JP5331756B2 - ゴルフボール - Google Patents

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Description

本発明は、ゴルフボールに関する。詳細には、本発明は、ソリッドコア、中間層及びカバーを備えたゴルフボールに関する。
ゴルフボールに対するゴルファーの最大の要求は、飛行性能である。ゴルファーは、ドライバー、ロングアイアン及びミドルアイアンでのショットにおける飛行性能を重視する。飛行性能は、ゴルフボールの反発性能と相関する。反発性能に優れたゴルフボールが打撃されると、速い速度で飛行し、大きな飛距離が達成される。
大きな飛距離が達成されるには、適度な弾道高さが必要である。弾道高さは、スピン速度及び打ち出し角度に依存する。大きなスピン速度によって高い弾道を達成するゴルフボールでは、飛距離が不十分である。大きな打ち出し角度によって高い弾道を達成するゴルフボールでは、大きな飛距離が得られる。ゴルフボールに外剛内柔構造が採用されることにより、小さなスピン速度と大きな打ち出し角度とが達成されうる。
特開平2−264674号公報には、コアが芯と外層とからなるゴルフボールが開示されている。芯は軟質であり、外層は硬質である。このコアにより、スピン速度が抑制される。
特開平6−98949号公報には、中心点からの距離が5mmである点と、中心点からの距離が10mmである点との間において、硬度が一定であるゴルフボールが開示されている。同様のゴルフボールが、特開平6−154357号公報にも開示されている。
特開平7−112036号公報には、コアの中心硬度と表面硬度との差が小さなゴルフボールが開示されている。このコアは、ゴルフボールの反発性能に寄与する。
特開平11−253578号公報には、コアと、コアの比重よりも大きな比重を有する中間層と、この中間層の硬度よりも小さな硬度を有するカバーとを備えたゴルフボールが開示されている。
特開2002−764公報には、コアの中心硬度と表面硬度との差が大きなゴルフボールが開示されている。同様のゴルフボールが、特開2002−765公報にも開示されている。
特開2003−33447公報には、コアのためのゴム組成物がポリスルフィドを含むゴルフボールが開示されている。このポリスルフィドは、ゴルフボールの反発性能に寄与する。
特開2008−194473公報には、コアの中心硬度と表面硬度との差が大きなゴルフボールが開示されている。同様のゴルフボールが、特開2010−22504公報にも開示されている。
特開2009−297261公報には、センターと、このセンターの表面硬度よりも小さな硬度を有する中間層と、この中間層の質量よりも小さな質量を有するカバーとを備えたゴルフボールが開示されている。
特開平2−264674号公報 特開平6−98949号公報 特開平6−154357号公報 特開平7−112036号公報 特開平11−253578号公報 特開2002−764公報 特開2002−765公報 特開2003−33447公報 特開2008−194473公報 特開2010−22504公報 特開2009−297261公報
特開平2−264674号公報に開示されたゴルフボールでは、コアの構造が複雑である。このコアでは、打撃時のエネルギーロスが生じる。しかもこのコアは、耐久性に劣る。
特開平6−98949号公報に開示されたゴルフボールでは、硬度が一定である範囲が狭い。このゴルフボールは、反発性能に劣る。特開平6−154357号公報に開示されたゴルフボールも、同様に、反発性能に劣る。
特開平7−112036号公報に開示されたゴルフボールでは、スピン速度が過大である。このゴルフボールの飛距離は、小さい。
特開平11−253578号公報に開示されたゴルフボールでは、反発性能が中間層によって阻害される。このゴルフボールの飛距離は、小さい。
特開2002−764公報に開示されたゴルフボールは、反発性能に劣る。特開2002−765公報に開示されたゴルフボールも、同様に、反発性能に劣る。
特開2003−33447公報に開示されたゴルフボールでは、スピン速度が過大である。このゴルフボールは、飛行性能に劣る。
特開2008−194473公報に開示されたゴルフボールでは、コアの中心点から表面に向かって硬度が低下するゾーンが存在する。このゴルフボールは、反発性能に劣る。このゴルフボールでは、スピン速度が過大である。このゴルフボールは、飛行性能に劣る。特開2010−22504公報に開示されたゴルフボールも、同様に、飛行性能に劣る。
特開2009−297261公報に開示されたゴルフボールでは、コアにおける表面硬度と中心硬度との差が大きくない。このゴルフボールでは、スピン速度が過大である。このゴルフボールは、飛行性能に劣る。
本発明の目的は、飛行性能に優れたゴルフボールの提供にある。
本発明に係るゴルフボールは、コアと、このコアの外側に位置する中間層と、この中間層の外側に位置するカバーとを備える。コアの中心点からの距離が5mmである点のJIS−C硬度H(5.0)と、この中心点におけるJIS−C硬度Hoとの差は、6.0以上である。中心点からの距離が12.5mmである点のJIS−C硬度H(12.5)と上記硬度H(5.0)との差は、4.0以下である。上記コアの表面のJIS−C硬度Hsと、上記硬度H(12.5)と差は、10.0以上である。上記硬度Hsと上記硬度Hoとの差は、22.0以上である。このゴルフボールでは、中心点から表面に向かって硬度が低下するゾーンは、存在しない。中間層は、樹脂組成物からなる。この樹脂組成物の基材ポリマーの主成分は、アイオノマー樹脂である。カバーのショアD硬度H3は、中間層のショアD硬度H2よりも大きい。好ましくは、中間層の比重SG2は、コアの比重SG1よりも大きい。
コアは、基材ゴムと有機硫黄化合物とを含むゴム組成物が架橋されることで成形されうる。好ましくは、この有機硫黄化合物は、150以上200以下である分子量と、65℃以上90℃以下である融点とを有する。好ましくは、ゴム組成物は、100質量部の基材ゴムと0.05質量部以上3.0質量部以下の有機硫黄化合物とを含む。好ましい硫黄化合物は、2−ナフタレンチオールである。
好ましくは、硬度Hoは40.0以上70.0以下であり、硬度Hsは78.0以上95.0以下である。
好ましくは、中間層の厚みは0.5mm以上1.2mm以下であり、カバーの厚みは0.3mm以上1.3mm以下である。好ましくは、中間層の質量W2とカバーの質量W3との和(W2+W3)は、8.4g以上12.0g以下である。好ましくは、中間層の体積V2とカバーの体積V3との和(V2+V3)は、10cm以下である。好ましくは、中間層の比重は、1.15以上である。
カバーは、樹脂組成物から成形されうる。好ましくは、この樹脂組成物の基材ポリマーの主成分は、アイオノマー樹脂である。
本発明に係るゴルフボールでは、硬度分布が適正である。このゴルフボールでは、打撃されたときのエネルギーロスが少ない。このゴルフボールは、反発性能に優れる。このゴルフボールがドライバーで打撃されたときのスピン速度は、小さい。大きな反発性能と小さなスピン速度とにより、大きな飛距離が達成される。
図1は、本発明の一実施形態に係るゴルフボールが示された一部切り欠き断面図である。 図2は、図1のゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図3は、本発明の実施例2に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図4は、本発明の実施例3に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図5は、本発明の実施例4に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図6は、本発明の実施例5に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図7は、本発明の実施例6に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図8は、本発明の実施例7に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図9は、本発明の実施例8に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図10は、本発明の実施例10に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図11は、本発明の実施例11に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図12は、比較例1に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図13は、比較例2に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図14は、比較例3に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図15は、比較例4に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図16は、比較例5に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図17は、比較例6に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。 図18は、比較例8に係るゴルフボールのコアの硬度分布が示されたグラフである。
以下、適宜図面が参照されつつ、好ましい実施形態に基づいて本発明が詳細に説明される。
図1に示されたゴルフボール2は、球状のコア4と、このコア4の外側に位置する中間層6と、この中間層6の外側に位置するカバー8とを備えている。カバー8の表面には、多数のディンプル10が形成されている。ゴルフボール2の表面のうちディンプル10以外の部分は、ランド12である。このゴルフボール2は、カバー8の外側にペイント層及びマーク層を備えているが、これらの層の図示は省略されている。
このゴルフボール2の直径は、40mmから45mmである。米国ゴルフ協会(USGA)の規格が満たされるとの観点から、直径は42.67mm以上が好ましい。空気抵抗抑制の観点から、直径は44mm以下が好ましく、42.80mm以下がより好ましい。このゴルフボール2の質量は、40g以上50g以下である。大きな慣性が得られるとの観点から、質量は44g以上が好ましく、45.00g以上がより好ましい。USGAの規格が満たされるとの観点から、質量は45.93g以下が好ましい。
本発明では、コア4の中心点からの距離(mm)がxである点のJIS−C硬度は、H(x)と表される。本発明では、コア4の中心点の硬度はHoと表され、コア4の表面硬度はHsと表される。
コア4が切断されて得られる半球の切断面にJIS−C型硬度計が押しつけられることにより、硬度Ho及び硬度H(x)が測定される。測定には、この硬度計が装着された自動ゴム硬度測定機(高分子計器社の商品名「P1」)が用いられる。コア4の表面にJIS−C型硬度計が押しつけられることにより、硬度Hsが測定される。測定には、この硬度計が装着された自動ゴム硬度測定機(高分子計器社の商品名「P1」)が用いられる。
図2に、このコア4の硬度分布が示されている。この実施形態では、コア4の直径は39.6mmである。従って、図2において中心点からの距離が19.8mmである点の硬度が、表面の硬度Hsである。図2から明らかなように、このコア4では、中心点から表面に向かって硬度が低下するゾーンが、存在しない。このコア4は、外剛内柔構造を有する。このコア4では、打撃時のエネルギーロスが少ない。このコア4は、反発性能に優れる。このコア4では、スピンが抑制される。このコア4は、ゴルフボール2の飛行性能に寄与する。
図2に示されるように、この実施形態では、硬度H(5.0)は67.0であり、硬度Hoは56.0である。硬度H(5.0)と硬度Hoとの差(H(5.0)−Ho)は、11.0である。この差(H(5.0)−Ho)は、大きい。差(H(5.0)−Ho)が大きなゴルフボール2では、ドライバーで打撃されたときのスピン速度が小さい。小さなスピン速度により、大きな飛距離が達成されうる。スピン抑制の観点から、差(H(5.0)−Ho)は6.0以上が好ましく、8.0以上が特に好ましい。コア4の製造容易の観点から、差(H(5.0)−Ho)は15.0以下が好ましい。
図2に示されるように、この実施形態では、硬度H(12.5)は68.0であり、硬度H(5.0)は67.0である。硬度H(12.5)と硬度H(5.0)との差(H(12.5)−H(5.0))は、1.0である。この差(H(12.5)−H(5.0))は、小さい。このコア4では、中心点からの距離が5.0mmである点と、中心点からの距離が12.5mmである点との間において、硬度分布曲線がほぼ平坦である。差(H(12.5)−H(5.0))が小さなゴルフボール2では、ドライバーで打撃されたときのエネルギーロスが小さい。このゴルフボール2は、反発性能に優れる。反発性能の観点から、差(H(12.5)−H(5.0))は0.0以上4.0以下が好ましく、0.5以上3.0以下がより好ましく、0.5以上1.5以下が特に好ましい。
図2に示されるように、この実施形態では、硬度Hsは83.0であり、硬度H(12.5)は68.0である。硬度Hsと硬度H(12.5)との差(Hs−H(12.5))は、15.0である。この差(Hs−H(12.5))は、大きい。差(Hs−H(12.5))が大きなゴルフボール2では、ドライバーで打撃されたときのスピン速度が小さい。小さなスピン速度により、大きな飛距離が達成されうる。スピン抑制の観点から、差(Hs−H(12.5))は10.0以上が好ましく、13.0以上がより好ましく、14.0以上が特に好ましい。コア4の製造容易の観点から、差(Hs−H(12.5))は20.0以下が好ましい。
前述の通り、この実施形態では、硬度Hoは56.0であり、硬度Hsは83.0である。硬度Hsと硬度Hoとの差(Hs−Ho)は、27.0である。この差(Hs−Ho)は、大きい。差(Hs−Ho)が大きなゴルフボール2では、ドライバーで打撃されたときのスピン速度が小さい。小さなスピン速度により、大きな飛距離が達成されうる。スピン抑制の観点から、差(Hs−Ho)は22.0以上が好ましく、24.0以上が特に好ましい。コア4の製造容易の観点から、差(Hs−Ho)は35.0以下が好ましい。
中心点の硬度Hoは、40.0以上70.0以下が好ましい。硬度Hoが40.0以上であるゴルフボール2は、反発性能に優れる。この観点から、硬度Hoは45.0以上がより好ましく、50.0以上が特に好ましい。硬度Hoが70.0以下であるコア4では、外剛内柔構造が達成されうる。このコア4を備えたゴルフボール2では、スピンが抑制されうる。この観点から、硬度Hoは66.0以下がより好ましく、64.0以下が特に好ましい。
硬度H(5.0)は、62.0以上72.0以下が好ましい。硬度H(5.0)が62.0以上であるゴルフボール2は、反発性能に優れる。この観点から、硬度H(5.0)は64.0以上が特に好ましい。硬度H(5.0)が72.0以下であるゴルフボール2は、打球感に優れる。この観点から、硬度H(5.0)は70.0以下が特に好ましい。
硬度H(12.5)は、63.0以上73.0以下が好ましい。硬度H(12.5)が63.0以上であるゴルフボール2は、反発性能に優れる。この観点から、硬度H(12.5)は65.0以上が特に好ましい。硬度H(12.5)が73.0以下であるゴルフボール2は、打球感に優れる。この観点から、硬度H(12.5)は71.0以下が特に好ましい。
コア4の表面の硬度Hsは、78.0以上95.0以下が好ましい。硬度Hsが78.0以上であるコア4では、外剛内柔構造が達成されうる。このコア4を備えたゴルフボール2では、スピンが抑制されうる。この観点から、硬度Hsは80.0以上がより好ましく、82.0以上が特に好ましい。硬度Hsが95.0以下であるゴルフボール2は、耐久性に優れる。この観点から、硬度Hsは93.0以下がより好ましく、88.0以下が特に好ましい。
コア4は、ゴム組成物が架橋されることで得られる。コア4のゴム組成物の基材ゴムとして、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体及び天然ゴムが例示される。反発性能の観点から、ポリブタジエンが好ましい。ポリブタジエンと他のゴムとが併用される場合は、ポリブタジエンが主成分とされることが好ましい。具体的には、基材ゴム全量に対するポリブタジエンの量の比率は50質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましい。ポリブタジエンにおけるシス−1,4結合の比率は40%以上が好ましく、80%以上がより好ましい。
コア4のゴム組成物は、共架橋剤を含む。共架橋剤により、コア4の高反発が達成される。反発性能の観点から好ましい共架橋剤は、炭素数が2から8であるα,β−不飽和カルボン酸の、1価又は2価の金属塩である。好ましい共架橋剤の具体例としては、アクリル酸亜鉛、アクリル酸マグネシウム、メタクリル酸亜鉛及びメタクリル酸マグネシウムが挙げられる。反発性能の観点から、アクリル酸亜鉛及びメタクリル酸亜鉛が特に好ましい。
ゴルフボール2の反発性能の観点から、共架橋剤の量は、基材ゴム100質量部に対して15質量部以上が好ましく、25質量部以上がより好ましい。ソフトな打球感の観点から、共架橋剤の量は、基材ゴム100質量部に対して50質量部以下が好ましく、45質量部以下が特に好ましい。
好ましくは、コア4のゴム組成物は、有機過酸化物を含む。有機過酸化物は、架橋開始剤として機能する。有機過酸化物は、ゴルフボール2の反発性能に寄与する。好適な有機過酸化物としては、ジクミルパーオキサイド、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン及びジ−t−ブチルパーオキサイドが挙げられる。汎用性の観点から、ジクミルパーオキサイドが好ましい。
ゴルフボール2の反発性能の観点から、有機過酸化物の量は、基材ゴム100質量部に対して0.1質量部以上が好ましく、0.2質量部以上がより好ましく、0.3質量部以上が特に好ましい。ソフトな打球感の観点から、有機過酸化物の量は、基材ゴム100質量部に対して2.0質量部以下が好ましく、1.5質量部以下がより好ましく、1.0質量部以下が特に好ましい。
好ましくは、コア4のゴム組成物は、有機硫黄化合物を含む。優れた反発性能と小さなスピン速度との両立の観点から、分子量が150以上200以下である有機硫黄化合物が好ましい。分子量は、155以上が特に好ましい。分子量は、170以下が特に好ましい。
優れた反発性能と小さなスピン速度との両立の観点から、融点が65℃以上90℃以下である有機硫黄化合物が好ましい。融点は、75℃以上が特に好ましい。融点は、85℃以下が特に好ましい。
有機硫黄化合物には、ナフタレンチオール系化合物、ベンゼンチオール系化合物及びジスルフィド系化合物が含まれる。
ナフタレンチオール系化合物には、1−ナフタレンチオール、2−ナフタレンチオール、4−クロロ−1−ナフタレンチオール、4−ブロモ−1−ナフタレンチオール、1−クロロ−2−ナフタレンチオール、1−ブロモ−2−ナフタレンチオール、1−フルオロ−2−ナフタレンチオール、1−シアノ−2−ナフタレンチオール及び1−アセチル−2−ナフタレンチオールが例示される。
ベンゼンチオール系化合物としては、ベンゼンチオール、4−クロロベンゼンチオール、3−クロロベンゼンチオール、4−ブロモベンゼンチオール、3−ブロモベンゼンチオール、4−フルオロベンゼンチオール、4−ヨードベンゼンチオール、2,5−ジクロロベンゼンチオール、3,5−ジクロロベンゼンチオール、2,6−ジクロロベンゼンチオール、2,5−ジブロモベンゼンチオール、3,5−ジブロモベンゼンチオール、2−クロロ−5−ブロモベンゼンチオール、2,4,6−トリクロロベンゼンチオール、2,3,4,5,6−ペンタクロロベンゼンチオール、2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンゼンチオール、4−シアノベンゼンチオール、2−シアノベンゼンチオール、4−ニトロベンゼンチオール及び2−ニトロベンゼンチオールが例示される。
ジスルフィド系化合物としては、ジフェニルジスルフィド、ビス(4−クロロフェニル)ジスルフィド、ビス(3−クロロフェニル)ジスルフィド、ビス(4−ブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(3−ブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(4−フルオロフェニル)ジスルフィド、ビス(4−ヨードフェニル)ジスルフィド、ビス(4−シアノフェニル)ジスルフィド、ビス(2,5−ジクロロフェニル)ジスルフィド、ビス(3,5−ジクロロフェニル)ジスルフィド、ビス(2,6−ジクロロフェニル)ジスルフィド、ビス(2,5−ジブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(3,5−ジブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(2−クロロ−5−ブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(2−シアノ−5−ブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)ジスルフィド、ビス(2−シアノ−4−クロロ−6−ブロモフェニル)ジスルフィド、ビス(2,3,5,6−テトラクロロフェニル)ジスルフィド、ビス(2,3,4,5,6−ペンタクロロフェニル)ジスルフィド及びビス(2,3,4,5,6−ペンタブロモフェニル)ジスルフィドが例示される。
適正な硬度分布を有するコア4が得られるとの観点から、特に好ましい有機硫黄化合物は、1−ナフタレンチオール及び2−ナフタレンチオールである。1−ナフタレンチオール及び2−ナフタレンチオールの分子量は、160.2である。2−ナフタレンチオールの融点は、79−81℃である。
最も好ましい有機硫黄化合物は、2−ナフタレンチオールである。2−ナフタレンチオールの化学式が、下記に示される。
Figure 0005331756
適正な硬度分布を有するコア4が得られるとの観点から、有機硫黄化合物の量は、基材ゴム100質量部に対して0.05質量部以上が好ましく、0.08質量部以上がより好ましく、0.10質量部以上が特に好ましい。反発性能の観点から、有機硫黄化合物の量は、基材ゴム100質量部に対して3.0質量部以下が好ましく、2.0質量部以下がより好ましく、1.0質量部以下が特に好ましい。
コア4に、比重調整等の目的で充填剤が配合されてもよい。好適な充填剤としては、酸化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウムが例示される。充填剤の量は、コア4の意図した比重が達成されるように適宜決定される。特に好ましい充填剤は、酸化亜鉛である。酸化亜鉛は、比重調整の役割のみならず、架橋助剤としても機能する。
コア4のゴム組成物には、老化防止剤、着色剤、可塑剤、分散剤、硫黄、加硫促進剤等が、必要に応じて添加される。このゴム組成物に、架橋ゴム粉末又は合成樹脂粉末が分散してもよい。
コア4の直径は、38.0mm以上42.0mm以下が好ましい。直径が38.0mm以上であるコア4により、ゴルフボール2の優れた反発性能が達成されうる。直径が38.0mm以上であるコア4により、ゴルフボール2の外重内軽構造が達成されうる。この観点から、直径は39.0mm以上がより好ましく、39.5mm以上が特に好ましい。直径が42.0mm以下であるコア4を有するゴルフボール2では、中間層6及びカバー8が十分な厚みを有しうる。中間層6及びカバー8の厚みが大きなゴルフボール2は、耐久性に優れる。この観点から、直径は41mm以下がより好ましく、40mm以下が特に好ましい。コア4が2以上の層を備えてもよい。
中間層6には、樹脂組成物が好適に用いられる。この樹脂組成物の基材ポリマーとしては、アイオノマー樹脂、スチレンブロック含有熱可塑性エラストマー、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリアミドエラストマー及び熱可塑性ポリオレフィンエラストマーが例示される。
特に好ましい基材ポリマーは、アイオノマー樹脂である。アイオノマー樹脂を含む中間層6を有するゴルフボール2は、反発性能に優れる。中間層6に、アイオノマー樹脂と他の樹脂とが併用されてもよい。併用される場合、基材ポリマーの主成分がアイオノマー樹脂であることが好ましい。具体的には、基材ポリマーの全量に対するアイオノマー樹脂の比率は、50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、70質量%以上が特に好ましい。
好ましいアイオノマー樹脂としては、α−オレフィンと炭素数が3以上8以下のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体が挙げられる。好ましい二元共重合体は、80質量%以上90質量%以下のα−オレフィンと、10質量%以上20質量%以下のα,β−不飽和カルボン酸とを含む。この二元共重合体は、反発性能に優れる。好ましい他のアイオノマー樹脂としては、α−オレフィンと炭素数が3以上8以下のα,β−不飽和カルボン酸と炭素数が2以上22以下のα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体が挙げられる。好ましい三元共重合体は、70質量%以上85質量%以下のα−オレフィンと、5質量%以上30質量%以下のα,β−不飽和カルボン酸と、1質量%以上25質量%以下のα,β−不飽和カルボン酸エステルとを含む。この三元共重合体は、反発性能に優れる。二元共重合体及び三元共重合体において、好ましいα−オレフィンはエチレン及びプロピレンであり、好ましいα,β−不飽和カルボン酸はアクリル酸及びメタクリル酸である。特に好ましいアイオノマー樹脂は、エチレンと、アクリル酸又はメタクリル酸との共重合体である。
二元共重合体及び三元共重合体において、カルボキシル基の一部は金属イオンで中和されている。中和のための金属イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、亜鉛イオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン及びネオジムイオンが例示される。中和が、2種以上の金属イオンでなされてもよい。ゴルフボール2の反発性能及び耐久性の観点から特に好適な金属イオンは、ナトリウムイオン、亜鉛イオン、リチウムイオン及びマグネシウムイオンである。
アイオノマー樹脂の具体例としては、三井デュポンポリケミカル社の商品名「ハイミラン1555」、「ハイミラン1557」、「ハイミラン1605」、「ハイミラン1706」、「ハイミラン1707」、「ハイミラン1856」、「ハイミラン1855」、「ハイミランAM7311」、「ハイミランAM7315」、「ハイミランAM7317」、「ハイミランAM7318」、「ハイミランAM7329」、「ハイミランMK7320」及び「ハイミランMK7329」;デュポン社の商品名「サーリン6120」、「サーリン6910」、「サーリン7930」、「サーリン7940」、「サーリン8140」、「サーリン8150」、「サーリン8940」、「サーリン8945」、「サーリン9120」、「サーリン9150」、「サーリン9910」、「サーリン9945」、「サーリンAD8546」、「HPF1000」及び「HPF2000」;並びにエクソンモービル化学社の商品名「IOTEK7010」、「IOTEK7030」、「IOTEK7510」、「IOTEK7520」、「IOTEK8000」及び「IOTEK8030」が挙げられる。
中間層6に、2種以上のアイオノマー樹脂が併用されてもよい。1価の金属イオンで中和されたアイオノマー樹脂と2価の金属イオンで中和されたアイオノマー樹脂とが併用されてもよい。
アイオノマー樹脂と併用されうる好ましい樹脂は、スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーである。スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーは、アイオノマー樹脂との相溶性に優れる。スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーを含む樹脂組成物は、流動性に優れる。
スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてのポリスチレンブロックと、ソフトセグメントとを備えている。典型的なソフトセグメントは、ジエンブロックである。ジエンブロックの化合物としては、ブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエン及び2,3−ジメチル−1,3−ブタジエンが例示される。ブタジエン及びイソプレンが好ましい。2以上の化合物が併用されてもよい。
スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーには、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン−イソプレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SIBS)、SBSの水添物、SISの水添物及びSIBSの水添物が含まれる。SBSの水添物としては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体(SEBS)が挙げられる。SISの水添物としては、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)が挙げられる。SIBSの水添物としては、スチレン−エチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEEPS)が挙げられる。
ゴルフボール2の反発性能の観点から、スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーにおけるスチレン成分の含有率は10質量%以上が好ましく、12質量%以上がより好ましく、15質量%以上が特に好ましい。ゴルフボール2の打球感の観点から、この含有率は50質量%以下が好ましく、47質量%以下がより好ましく、45質量%以下が特に好ましい。
本発明において、スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーには、SBS、SIS、SIBS、SEBS、SEPS及びSEEPS並びにこれらの水添物からなる群から選択された1種又は2種以上と、オレフィンとのアロイが含まれる。このアロイ中のオレフィン成分は、アイオノマー樹脂との相溶性向上に寄与すると推測される。このアロイが用いられることにより、ゴルフボール2の反発性能が向上する。好ましくは、炭素数が2以上10以下のオレフィンが用いられる。好適なオレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン及びペンテンが例示される。エチレン及びプロピレンが特に好ましい。
ポリマーアロイの具体例としては、三菱化学社の商品名「ラバロンT3221C」、「ラバロンT3339C」、「ラバロンSJ4400N」、「ラバロンSJ5400N」、「ラバロンSJ6400N」、「ラバロンSJ7400N」、「ラバロンSJ8400N」、「ラバロンSJ9400N」及び「ラバロンSR04」が挙げられる。スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーの他の具体例としては、ダイセル化学工業社の商品名「エポフレンドA1010」及びクラレ社の商品名「セプトンHG−252」が挙げられる。
中間層6の樹脂組成物には、必要に応じ、二酸化チタンのような着色剤、硫酸バリウムのような充填剤、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、蛍光剤、蛍光増白剤等が、適量配合される。
好ましくは、中間層6は、高比重金属からなる粉末を含む。この中間層6の比重は、大きい。中間層6の比重SG2は、コア4の比重SG1よりも大きい。この中間層6とコア4とにより、ゴルフボール2の外重内軽構造が達成されうる。外重内軽構造を備えたゴルフボール2では、バックスピンが抑制される。このゴルフボール2では、大きな飛距離が得られる。外重内軽構造を備えたゴルフボール2では、サイドスピンが抑制される。このゴルフボール2は、方向安定性に優れる。高比重金属の具体例として、タングステン及びモリブデンが挙げられる。タングステンが特に好ましい。
高比重金属からなる粉末の量は、基材ポリマー100質量部に対して10質量部以上が好ましく、15質量部以上がより好ましく、22質量部以上が特に好ましい。ゴルフボール2の製造容易の観点から、この量は50質量部以下が好ましい。
飛距離及び方向安定性の観点から、中間層6の比重SG2とコア4の比重SG1との差(SG2−SG1)は0.05以上が好ましく、0.10以上が特に好ましい。ゴルフボール2の製造容易の観点から、差(SG2−SG1)は0.4以下が好ましい。
飛距離及び方向安定性の観点から、中間層6の比重SG2は1.15以上が好ましく、1.20以上がより好ましく、1.23以上が特に好ましい。ゴルフボール2の製造容易の観点から、比重SG2は1.5以下が好ましい。
コア4及び中間層6からなる球体14において外剛内柔構造が達成されうるとの観点から、中間層6の硬度H2は35以上が好ましく、40以上がより好ましく、45以上が特に好ましい。ゴルフボール2の打球感の観点から、硬度H2は57以下が好ましく、55以下が特に好ましい。硬度H2は、「ASTM−D 2240−68」の規定に準拠して、自動ゴム硬度測定装置(高分子計器社の商品名「P1」)に取り付けられたショアD型硬度計によって測定される。測定には、熱プレスで成形された、厚みが約2mmであるスラブが用いられる。23℃の温度下に2週間保管されたスラブが、測定に用いられる。測定時には、3枚のスラブが重ね合わされる。中間層6の樹脂組成物と同一の樹脂組成物からなるスラブが用いられる。
球体14において外剛内柔構造が達成されうるとの観点から、中間層6の硬度H2が、コア4の表面のショアD硬度よりも大きいことが好ましい。コア4の表面のショアD硬度は、コア4の表面にショアD型硬度計が押しつけられることによって測定される。測定には、この硬度計が装着された自動ゴム硬度測定機(高分子計器社の商品名「P1」)が用いられる。
中間層6の厚みは、0.5mm以上1.2mm以下が好ましい。0.5mm以上の厚みを有する中間層6を備えた球体14では、外重内軽構造が達成されうる。この観点から、厚みは0.7mm以上がより好ましく、0.8mm以上が特に好ましい。1.2mm以下の厚みを有する中間層6を備えたゴルフボール2は、反発性能に優れる。この観点から、厚みは1.0mm以下が特に好ましい。
中間層6の形成には、射出成形法、圧縮成形法等の既知の手法が採用されうる。中間層6が、2以上の層を有してもよい。
カバー8には、樹脂組成物が好適に用いられる。この樹脂組成物の好ましい基材ポリマーは、アイオノマー樹脂である。アイオノマー樹脂を含むカバー8を有するゴルフボール2は、反発性能に優れる。中間層6に関して前述されたアイオノマー樹脂が、カバー8に用いられうる。
アイオノマー樹脂と他の樹脂とが併用されてもよい。併用される場合は、反発性能の観点から、アイオノマー樹脂が基材ポリマーの主成分とされる。基材ポリマーの全量に対するアイオノマー樹脂の量の比率は50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、70質量%以上が特に好ましい。
アイオノマー樹脂と併用されうる好ましい樹脂は、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体である。この共重合体は、エチレンと(メタ)アクリル酸とを含有する単量体組成物の共重合反応によって得られる。この共重合体では、カルボキシル基の一部が金属イオンで中和されている。この共重合体は3質量%以上25質量%以下の(メタ)アクリル酸成分を含有する。極性官能基を有するエチレン−(メタ)アクリル酸共重合体が、特に好ましい。エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体の具体例としては、三井デュポンポリケミカル社の商品名「ニュクレル」が挙げられる。
アイオノマー樹脂と併用されうる他の好ましい樹脂は、スチレンブロック含有熱可塑性エラストマーである。中間層6に関して前述されたスチレンブロック含有熱可塑性エラストマーが、カバー8に用いられうる。
カバー8には、必要に応じ、二酸化チタンのような着色剤、硫酸バリウムのような充填剤、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、蛍光剤、蛍光増白剤等が、適量配合される。
カバー8のショアD硬度H3は、57以上66以下が好ましい。硬度H3が57以上であるカバー8を有するゴルフボール2では、スピンが抑制される。このゴルフボール2は、飛行性能に優れる。この観点から、硬度H3は59以上が特に好ましい。硬度H3が66以下であるカバー8を有するゴルフボール2は、打球感に優れる。この観点から、硬度H3は64以下が特に好ましい。硬度H3は、硬度H2の測定方法と同様の方法にて測定される。
カバー8の厚みは、0.3mm以上1.3mm以下が好ましい。0.3mm以上の厚みを有するカバー8は、容易に成形されうる。この観点から、厚みは0.4mm以上が特に好ましい。1.3mm以下の厚みを有するカバー8を備えたゴルフボール2では、外重内軽構造が達成されうる。この観点から、厚みは1.0mm以下がより好ましく、0.8mm以下が特に好ましい。
カバー8の形成には、射出成形法、圧縮成形法等の既知の手法が採用されうる。カバー8の成形時に、成形型のキャビティ面に形成されたピンプルにより、ディンプル10が形成される。カバー8が、2以上の層を有してもよい。
カバー8のショアD硬度H3は、中間層6のショアD硬度H2よりも大きい。このカバー8により、ゴルフボール2の外剛内柔構造が達成されうる。このゴルフボール2は、飛行性能及び打球感に優れる。差(H3−H2)は4以上が好ましく、6以上が特に好ましい。差(H3−H2)は20以下が好ましい。
中間層6の質量W2とカバー8の質量W3との和(W2+W3)は、8.4g以上12.0g以下が好ましい。和(W2+W3)が8.4g以上であるゴルフボール2では、外重内軽構造が達成されうる。この観点から、和(W2+W3)は8.7g以上がより好ましく、9.0g以上が特に好ましい。和(W2+W3)が12.0g以上であるゴルフボール2では、コア4が十分に大きい。大きなコア4により、優れた反発性能が達成されうる。この観点から、和(W2+W3)は11.0g以下がより好ましく、10.0g以下が特に好ましい。
中間層6の体積V2とカバー8の体積V3との和(V2+V3)は、10cm以下が好ましい。和(V2+V3)が10cm以下であるゴルフボール2では、コア4が十分に大きい。大きなコア4により、優れた反発性能が達成されうる。この観点から、和(V2+V3)は9.5cm以下がより好ましく、9.0cm以下が特に好ましい。和(V2+V3)は7.0cm以上が好ましい。
打球感の観点から、ゴルフボール2の圧縮変形量CDは2.5mm以上が好ましく、2.7mm以上がより好ましく、2.8mm以上が特に好ましい。反発性能の観点から、圧縮変形量は4.0mm以下が好ましく、3.8mm以下がより好ましく、3.6mm以下が特に好ましい。
圧縮変形量の測定では、ゴルフボール2が金属製の剛板の上に置かれる。このゴルフボール2に向かって金属製の円柱が徐々に降下する。この円柱の底面と剛板との間に挟まれたゴルフボール2は、変形する。ゴルフボール2に98Nの初荷重がかかった状態から1274Nの終荷重がかかった状態までの円柱の移動距離が、測定される。
以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。
[実施例1]
100質量部のハイシスポリブタジエン(JSR社の商品名「BR−730」)、27.0質量部のアクリル酸亜鉛、5質量部の酸化亜鉛、12.3質量部の硫酸バリウム、0.2質量部の2−ナフタレンチオール及び0.8質量部のジクミルパーオキサイドを混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物を、共に半球状キャビティを備えた上型及び下型からなる金型に投入し、170℃の温度下で25分間加熱して、直径が39.6mmであるコアを得た。
34質量部のアイオノマー樹脂(前述の「サーリン8945」)、40質量部の他のアイオノマー樹脂(前述の「ハイミランAM7329」)、26質量部のスチレンブロック含有熱可塑性エラストマー(前述の「ラバロンT3221C」)及び32質量部のタングステン粉末を二軸混練押出機で混練し、樹脂組成物を得た。金型に、コアを投入した。上記樹脂組成物を射出成形法にてコアの周りに射出し、中間層を成形した。この中間層の厚みは、0.8mmであった。
25質量部のアイオノマー樹脂(前述の「サーリン8945」)、50質量部の他のアイオノマー樹脂(前述の「ハイミランAM7329」)、25質量部のエチレン−(メタ)アクリル酸共重合体(三井デュポンポリケミカル社の商品名「ニュクレルN1050H」、3質量部の二酸化チタン及び0.04質量部のウルトラマリンブルーを二軸混練押出機で混練し、樹脂組成物を得た。キャビティ面に多数のピンプルを備えたファイナル金型に、コア及び中間層からなる球体を投入した。上記樹脂組成物を射出成形法にて球体の周りに射出し、カバーを成形した。このカバーの厚みは、0.8mmであった。カバーには、ピンプルの形状が反転した形状を有するディンプルが形成された。このカバーの周りに二液硬化型ポリウレタンを基材とするクリアー塗料を塗装し、直径が42.8mmである実施例1のゴルフボールを得た。
[実施例2から11及び比較例1から7]
コア、中間層及びカバーの仕様を変更した他は実施例1と同様にして、実施例2から11及び比較例1から7のゴルフボールを得た。
[比較例8]
100質量部のハイシスポリブタジエン(前述の「BR−730」)、21.5質量部のアクリル酸亜鉛、5質量部の酸化亜鉛、14.5質量部の硫酸バリウム、0.5質量部のジフェニルジスルフィド及び0.8質量部のジクミルパーオキサイドを混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物を共に半球状キャビティを備えた上型及び下型からなる金型に投入し、170℃の温度下で25分間加熱して、直径が25.0mmであるセンターを得た。
100質量部のハイシスポリブタジエン(前述の「BR−730」)、33.0質量部のアクリル酸亜鉛、5質量部の酸化亜鉛、9.8質量部の硫酸バリウム、0.5質量部のジフェニルジスルフィド及び0.8質量部のジクミルパーオキサイドを混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物から、ハーフシェルを成形した。上記センターを2枚のハーフシェルで被覆した。このセンター及びハーフシェルを、共に半球状キャビティを備えた上型及び下型からなる金型に投入し、170℃の温度下で25分間加熱して、直径が39.6mmであるコアを得た。このコアは、センターと包囲層とからなる。このコアに、実施例1と同様の方法にてカバーを被覆した。さらに、実施例1と同様の方法にてクリアー塗料を塗装し、比較例8のゴルフボールを得た。
[飛行テスト]
ツルテンパー社のスイングマシンに、チタンヘッドを備えたドライバー(SRIスポーツ社の商品名「XXIO」、シャフト硬度:S、ロフト角:10.0°)を装着した。ヘッド速度が45m/secである条件で、ゴルフボールを打撃した。打撃直後のボール速度と、発射地点から静止地点までの距離とを測定した。10回測定されて得られたデータの平均値が、下記の表11から14に示されている。
[方向安定性テスト]
チタンヘッドを備えたドライバー(SRIスポーツ社の商品名「XXIO」、シャフト硬度:S、ロフト角:10.0°)を準備した。このドライバーを、ツルテンパー社のスイングマシンに、フェース角が2°オープンとなるように装着した。ヘッド速度が45m/secである条件でゴルフボールを打撃し、落下地点と目標方向線との距離を測定した。10回の測定を行い、第一平均値を得た。このドライバーを、上記マシンに、フェース角が2°クローズとなるように装着した。ヘッド速度が45m/secである条件でゴルフボールを打撃し、落下地点と目標方向線との距離を測定した。10回の測定を行い、第二平均値を得た。第一平均値と第二平均値との合計が、下記の表11から14に示されている。数値が小さいほど好ましい。
[耐久性テスト]
23℃の環境下に、ゴルフボールを12時間保持した。ツルテンパー社のスイングマシンに、チタンヘッドを備えたドライバー(SRIスポーツ社の商品名「XXIO」、シャフト硬度:S、ロフト角:10.0°)を装着した。ヘッド速度が45m/secである条件で、ゴルフボールを繰り返し打撃した。ゴルフボールが破損するまでの打撃回数をカウントした。12回測定されて得られたデータの平均値の指数が、下記の表11から14に示されている。数値が多きほど好ましい。
Figure 0005331756
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表1から4に記載された化合物の詳細は、以下の通りである。
ビスペンタブロモフェニルジスルフィド:三協化成社
ジフェニルジスルフィド:住友精化社
1−ナフタレンチオール:Alfa aesar社
2−ナフタレンチオール:東京化成工業社
ペンタクロロチオフェノール:東京化成工業社
ジクミルパーオキサイド:日油社
1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン:日油社の商品名「パーヘキサC−40」
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール):大内新興化学工業社の商品名「ノクラックNS−6」
ステアリン酸:日油社
硫黄:鶴見化学工業社の商品名「硫黄Z」
Figure 0005331756
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表11から14に示されるように、実施例に係るゴルフボールは、諸性能に優れている。この評価結果から、本発明の優位性は明らかである。
本発明に係るゴルフボールは、ゴルフ場でのプレーや、ドライビングレンジにおけるプラクティスに用いられうる。
2・・・ゴルフボール
4・・・コア
6・・・中間層
8・・・カバー
10・・・ディンプル
12・・・ランド

Claims (10)

  1. コアと、このコアの外側に位置する中間層と、この中間層の外側に位置するカバーとを備えており、
    上記コアの中心点からの距離が5mmである点のJIS−C硬度H(5.0)と、この中心点におけるJIS−C硬度Hoとの差が、6.0以上であり、
    上記中心点からの距離が12.5mmである点のJIS−C硬度H(12.5)と上記硬度H(5.0)との差が、4.0以下であり、
    上記コアの表面のJIS−C硬度Hsと、上記硬度H(12.5)と差が、10.0以上であり、
    上記硬度Hsと上記硬度Hoとの差が、22.0以上であり、
    上記中心点から上記表面に向かって硬度が低下するゾーンが存在せず、
    上記中間層が樹脂組成物からなり、この樹脂組成物の基材ポリマーの主成分がアイオノマー樹脂であり、
    上記カバーのショアD硬度H3が上記中間層のショアD硬度H2よりも大きいゴルフボール。
  2. 上記中間層の比重SG2が上記コアの比重SG1よりも大きい請求項1に記載のゴルフボール。
  3. 上記コアが、基材ゴムと有機硫黄化合物とを含むゴム組成物が架橋されることで成形されており、
    この有機硫黄化合物が、150以上200以下である分子量と、65℃以上90℃以下である融点とを有する請求項1又は2に記載のゴルフボール。
  4. 上記ゴム組成物が、100質量部の基材ゴムと0.05質量部以上3.0質量部以下の上記有機硫黄化合物とを含む請求項3に記載のゴルフボール。
  5. 上記硫黄化合物が、2−ナフタレンチオールである請求項3又は4に記載のゴルフボール。
  6. 上記硬度Hoが40.0以上70.0以下であり、上記硬度Hsが78.0以上95.0以下である請求項1から5のいずれかに記載のゴルフボール。
  7. 上記中間層の厚みが0.5mm以上1.2mm以下であり、上記カバーの厚みが0.3mm以上1.3mm以下である請求項1から6のいずれかに記載のゴルフボール。
  8. 上記中間層の質量W2とカバーの質量W3との和(W2+W3)が8.4g以上12.0g以下であり、
    上記中間層の体積V2とカバーの体積V3との和(V2+V3)が10cm以下である請求項1から7のいずれかに記載のゴルフボール。
  9. 上記中間層の比重が1.15以上である請求項1から8のいずれかに記載のゴルフボール。
  10. 上記カバーが樹脂組成物からなり、この樹脂組成物の基材ポリマーの主成分がアイオノマー樹脂である請求項1から9のいずれかに記載のゴルフボール。
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