JP5295519B2 - ストレート形成化粧料 - Google Patents
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「SCIENCE of WAVE」日本パーマネントウェーブ液工業組合著、新美容出版株式会社発刊、『パーマネントウェーブのサイエンス』、2002年発行、第20〜64頁 「TOMOTOMO 6月号」鷲家真吾著、新美容出版株式会社発刊、『アイロンストレートパーマで、どうして縮毛がストレートになるのですか?』、2006年発行、第75〜77頁 「Hi PREPPY 12月号」藤江建志、鷲家真吾著、新美容出版株式会社発刊、『パーマ施術の基礎知識』、2006年発行、第75〜79頁 「化粧品成分ガイド」湯浅正治、宇山著、フレグランスジャーナル社発刊、2005年発行、第95頁
本発明で用いることのある蛋白質組成物は、毛髪から製造、調製することができる。毛髪からの構成蛋白質の抽出(分画)は、従来の2−メルカプトエタノールによる還元処理を利用した方法(例えば、「Journal of Cosmetic Science」1998年、49巻、第13〜22頁)が適切である。本発明に応用した抽出方法を下記に示す。
毛髪蛋白質溶液と試料バッファ(0.5mol/Lのトリス塩酸バッファを2mL、10質量%のSDS溶液を4mL、2−メルカプトエタノールを1.2mL、グリセロールを2mL、イオン交換水を0.8mL、1質量%BPB(ブロモフェノールブルー)を数滴加え、全量10mLにする)を1:1の割合で混合し、3分間、95℃という条件で熱変性させ、電気泳動用試料とした。
アクリルアミド溶液(48質量%のアクリルアミドと1.5質量%のビスアクリルアミド)を6mL、ゲルバッファ(3.0mol/LのTrisと0.3質量%のSDS溶液の混合液、pH8.45)を10mL、グリセロールを4mL、10質量%過硫酸アンモニウムを0.15mL、TEMED(N,N,N',N'−テトラメチルエチレンジアミン)を0.15mL、残部イオン交換水からなる分離ゲルを作製した(全量30mL)。
アクリルアミド溶液(48質量%のアクリルアミドと1.5質量%のビスアクリルアミド)を1mL、ゲルバッファ(3.0mol/LのTrisと0.3質量%のSDS溶液の混合液、pH8.45)を3.1mL、10質量%過硫酸アンモニウムを0.075mL、TEMED(N,N,N',N'−テトラメチルエチレンジアミン)を0.005mL、残部イオン交換水からなる濃縮ゲルを作製した(全量12.5mL)。
カラム内部の樹脂には、DEAE(ジエチルアミノエチル)−セルロース(ナカライテスク製)を用いた。精製方法について下記に述べる。上記樹脂をカラム内に充填し、酸およびアルカリによる洗浄を行った後、イオン交換水によりカラム内を平衡化する。平衡化されたカラム内に上記毛髪蛋白質溶液を徐々にアプライする。アプライ後、0.1〜0.5mol/Lの塩でイオン勾配処理を行うことにより、目的の蛋白質を溶離させるという一般的な蛋白質精製方法により、毛髪蛋白質溶液の蛋白質を分離した。
ゲル濾過カラムクロマトグラフィによる分子量測定を下記に述べる。高速液体カラムクロマトグラフとして「Shimadzu Liquid chromatograph LC−6A」(島津製作所製)を用い、検出器として「Shimadzu UV−VIS
Spectrophotometric detector SPD−6AV」(島津製作所製)を用い、レコーダーとして「Shimadzu Chromatopac C−R6A」(島津製作所製)を用い、ガードカラムとして「TSK−GEL Guard
Column SW 7.5×7.5(mm)」(東ソー製)を用い、カラムとして「TSK−GEL G3000SW 7.5×600(mm)」(東ソー製)を用いた。
(ブリーチ処理毛の作製)
化学的処理を全く受けていない毛髪に下記のブリーチ処理を施して処理毛を作製し、その毛髪について下記表1〜4に示すストレート形成化粧料を用いてストレート形成処理毛を作製し、アイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生について下記の基準で評価した。
トーナーブリーチパウダ(粉末ブリーチ剤:中野製薬株式会社製)とキャラデコオキサイド06(過酸化水素系酸化剤:中野製薬株式会社製)を1:3(質量比)となるように混合したブリーチ剤を、毛髪に質量比1:1の割合で塗布し、30℃、30分間で処理した後、10質量%のSDS溶液(ドデシル硫酸ナトリウム溶液)によって洗浄し、その後乾燥した。
上記ブリーチ処理毛髪に各処方例(表1〜4の処方例1〜33)で示すストレート形成化粧料を塗布し、加温状態(約40℃)で30分間放置した。その後、水洗し、ドライヤ等で乾燥させた後、高温整髪用アイロンにて、直毛になるよう施術した。次に、臭素酸ナトリウムを含む酸化性化粧料を塗布し、室温で10分間放置した。水洗し、乾燥後、下記の実験に用いた。このとき用いた蛋白質組成物水溶液は、前述した方法によって羊毛から分離・精製した蛋白質組成物を用いた(純分濃度は20質量%)。
表1〜4に示した処方例1〜33の各還元性化粧料について、それらのアイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生状況を、専門のパネラー10名で下記の基準で評価した。その結果を表1〜4に併記する。
◎:アイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生が非常に抑えられている。
○:アイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生がほとんど抑えられている。
△:アイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生がわずかに抑えられている。
×:アイロン操作時のコゲ臭、パーマ臭およびパーマ残臭の発生が全く抑えられていない。
上記ブリーチ処理した毛髪(0.2g)に表3に示した処方例1、15〜25および表4の処方例26〜33の各ストレート形成化粧料を、質量比1:1の割合で塗布し、直径12mmのロッドに巻きつけて、輪ゴムで固定した。40℃で15分間放置した後、十分に水洗してから、臭素酸ナトリウムを4%含有する水溶液に30秒間浸漬させ、その溶液から取り出した後30℃で10分間放置した。その後、十分に水洗してから毛髪を吊るし、5分放置後の自然長を比較することによってストレート形成力について評価した[未処理毛髪の長さを100%とする。処理毛髪の自然長が短くなるにつれて、ストレート形成力(薬剤による作用力)が向上する]。
◎:処理毛髪の自然長が85%未満
○:処理毛髪の自然長が85%〜90%未満
△:処理毛髪の自然長が90%〜95%未満
×:処理毛髪の自然長が95%〜100%
実施例1と同様にしてブリーチ処理した各毛髪について、前記処方例1のストレート形成化粧料で処理した後、下記表6、7に示した処方例34〜47の酸化性化粧料で処理した毛髪を用いて、帯電防止効果(パサツキ抑制効果:静電気抑制効果)について確認した。
測定方法は、DIGITAL ELECTROSTATIC METER MODEL[KDS−0303](春日電機株式会社製)を用いた。上記乾燥後の毛髪をビニール素材のナイロン手袋で30回毛髪の根元から毛先に向かって擦り、静電気を意図的に発生させ、その後上記測定器によって、毛髪表面の静電気電圧を測定した。測定結果を下記表6、7に併記する。また、このときの評価基準は下記の通りである。
◎:静電気電圧が70V未満とする。
○:静電気電圧が70以上〜85V未満とする。
△:静電気電圧が85以上〜100V未満とする。
×:静電気電圧が100V以上とする。
前記処方例1のストレート形成化粧料で処理した後、下記表6、7に示した処方例34〜47の上記の酸化性化粧料で処理した処理毛を用い、毛髪のまとまり感(パサツキ感の抑制の効果)を、専門のパネラー10名で毛束(ヘアピース)を用いて下記の評価基準で判断した。その結果を、下記表6、7に併記する。
◎:処理前の毛髪と比較し、明らかにまとまり感が向上した。
○:処理前の毛髪と比較し、まとまり感が良くなった。
△:処理前の毛髪と比較し、まとまり感が同程度であった。
×:処理前の毛髪と比較し、まとまり感が低下した。
Claims (3)
- 少なくとも還元剤を含有するストレート形成化粧料において、前記還元剤として、(A)チオグリコール酸アンモニウムと、(B)チオグリコール酸モノエタノールアミンを、1:5〜1:17[(A):(B)]の質量比率で含有すると共に、前記(A)チオグリコール酸アンモニウムと、(B)チオグリコール酸モノエタノールアミンの合計含有量が、ストレート形成化粧料全体に対してチオグリコール酸換算で0.1〜2質量%未満であり、且つゲルマニウムをストレート形成化粧料全体に対して0.0004〜0.012質量%で含有するものであることを特徴とするストレート形成化粧料。
- 羊毛またはヒト毛髪から分離・精製されるゲル濾過カラムクロマトグラフィによる平均分子量測定値が11000の蛋白質および9700の蛋白質を含有する分子量8000〜12000の蛋白質組成物を含むものである請求項1に記載のストレート形成化粧料。
- シリル化加水分解蛋白質を含有するものである請求項1または2に記載のストレート形成化粧料。
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