JP5289054B2 - ポリオレフィン組成物 - Google Patents
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Description
本発明のポリオレフィン組成物は、
シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)と、
ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)と、
ポリブテン(C)と
を含むポリオレフィン組成物であって、
該シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)が、
1,2,4−トリクロロベンゼン溶液で測定した13C−NMRで、プロピレン単位のメチル基の吸収のうち、テトラメチルシランを基準として20.0〜21.0ppmに観測されるピークの吸収強度の総和が、プロピレンの全メチル基に帰属される19.0〜22.0ppmの吸収強度の0.5以上であり、
(a−1)プロピレンから導かれる繰り返し単位と、
(a−2)エチレンから導かれる繰り返し単位と、必要に応じて、
(a−3)炭素原子数4〜20のオレフィンから導かれる繰り返し単位、および/または
(a−4)共役ポリエンおよび非共役ポリエンより選ばれる少なくとも1種のポリエンから導かれる繰り返し単位
とからなり、
前記(a−1)単位を30〜79モル%、
前記(a−2)単位を1〜30モル%および
前記(a−3)単位を0〜50モル%
の量で含有し(ただし、(a−1)単位と(a−2)単位と(a−3)単位との合計100モル%のうち、(a−2)単位と(a−3)単位とを合計21〜70モル%の量で含む)、かつ、
前記(a−1)単位と(a−2)単位と(a−3)単位との合計量100モル%に対して、
前記(a−4)単位を0〜30モル%
の量で含み、かつ実質的にシンジオタクティック構造であることを特徴とする。
シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)1〜98重量部、
ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)98〜1重量部、および
ポリブテン(C)1〜70重量部
の割合で(ただし、(A)+(B)+(C)=100重量部)配合されることが好ましい。
示差走査型熱量計(DSC)により測定した融解ピークが存在せず、
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が0.01〜10dl/gの範囲であり、
GPCによる分子量分布(Mw/Mn)が4以下であり、
ガラス転移温度(Tg)が−5℃以下である
ことが好ましい。
1−ブテンと、1-ブテンを除くオレフィンとの共重合体であって、1−ブテン含有量が50モル%以上であるコポリマーであることが好ましい。
そして、該ポリオレフィン組成物は、真空成形、スタンピング成形、パウダースラッシュ成形、射出成形により製造される自動車内装表皮部品、あるいは、押出成形、射出成形により製造される自動車シール部品に使用することが好適である。
2 綿帆布
3 300gの錘
以下、本発明に係るポリオレフィン組成物について具体的に説明する。
シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)、ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)、およびポリブテン(C)からなることを特徴とするポリオレフィン組成物である。
まずシンジオタクティックα-オレフィン系共重合体(A)について説明する。
6,10-ジメチル-1,5,9-ウンデカトリエン、4,8-ジメチル-1,4,8-デカトリエン、5,9-ジメチル-1,4,8-デカトリエン、6,9-ジメチル-1,5,8-デカトリエン、6,8,9-トリメチル-1,5,8-デカトリエン、6-エチル-10-メチル-1,5,9-ウンデカトリエン、4-エチリデン-1,6-オクタジエン、7-メチル-4-エチリデン-1,6-オクタジエン、4-エチリデン-8-メチル-1,7-ノナジエン、7-メチル-4-エチリデン-1,6-ノナジエン、7-エチル-4-エチリデン-1,6-ノナジエン、6,7-ジメチル-4-エチリデン-1,6-オクタジエン、6,7-ジメチル-4-エチリデン-1,6-ノナジエン、4-エチリデン-1,6-デカジエン、7-メチル-4-エチリデン-1,6-デカジエン、7-メチル-6-プロピル-4-エチリデン-1,6-オクタジエン、4-エチリデン-1,7-ノナジエン、8-メチル-4- エチリデン-1,7-ノナジエン、4-エチリデン-1,7-ウンデカジエンなどの非共役トリエンなどが挙げられる。このような非共役ポリエンは、架橋した場合に耐摩耗性に優れるなどの点で好ましい。
このようなシンジオタクティック構造α-オレフィン共重合体(A)は、下記に示すメタロセン系触媒の存在下にプロピレンとエチレンとα-オレフィンを共重合させて得ることができる。
(x)下記一般式(1)で表される遷移金属化合物と、
(y)(y-1)上記遷移金属化合物(a)中の遷移金属Mと反応してイオン性の錯体を形成する化合物、
(y-2)有機アルミニウムオキシ化合物、
(y-3)有機アルミニウム化合物
から選ばれる少なくとも1種の化合物とからなる少なくとも1つの触媒系が挙げられる。
上記一般式(1)で表される遷移金属化合物の内でも、Cp1とCp2が異なる基である遷移金属化合物が挙げられ、より好ましくはCp1およびCp2のうちのいずれか一方の基がシクロペンタジエニル基またはその誘導体基であり、もう一方の基がフルオレニル基またはその誘導体基であるような遷移金属化合物が挙げられる。これらの内でも、Cp1およびCp2のうちのいずれか一方の基がシクロペンタジエニル基またはその誘導体基であり、もう一方の基がフルオレニル基またはその誘導体基であることが好ましい。
本発明で用いられるポリオレフィン樹脂は、結晶性を有するオレフィン重合体であって、適当な原料オレフィンとしては、具体的には、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、2-メチル-1-プロペン、3-メチル-1- ペンテン、4-メチル-1- ペンテン、5-メチル-1- ヘキセンなどが挙げられる。これらのオレフィンは、単独で、または2種以上混合して用いられる。このようなポリオレフィンとして、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリメチルブテンなどのオレフィン単独重合体、プロピレン・エチレンランダム共重合体などのオレフィン共重合体などを挙げることができるが、ポリブテン(C)は含まない。これらの中でもポリプロピレン、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレンブロック共重合体が好ましく、特に230℃、2.16kg荷重におけるメルトフローレートが、0.1〜200g/10分であるポリプロピレンが最も好ましい。プロピレンから導かれる繰り返し単位の含量は、80モル%以上であることが好ましい。また、耐熱性の観点から、広角X線回折などから求められる結晶化度は5%以上、好ましくは20%以上、更に好ましくは40%以上のものが用いられる。
本発明で用いられるポリブテン(C)は、1−ブテンのホモポリマー、あるいは1−ブテンと、1-ブテンを除くオレフィンとの共重合体である。具体的なオレフィンとしては、エチレン、プロピレン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、2-メチル-1-プロペン、3-メチル-1- ペンテン、4-メチル-1- ペンテン、5-メチル-1- ヘキセンなどが挙げられる。これらのオレフィンは、単独で、または2種以上混合して用いられる。このようなポリオレフィンとして、たとえば、1-ブテン・エチレンランダム共重合体、1-ブテン・プロピレンランダム共重合体、1-ブテン・メチルペンテン共重合体、1-ブテン・メチルブテン共重合体、1-ブテン・プロピレン・エチレン共重合体などが挙げられる。このような共重合体において、1-ブテン含有量が50モル%以上であることが、耐熱老化性の点から好ましい。またポリブテン(C)は、アイソタクチックポリブテンであることが好ましい。
本発明で用いられるエチレン系共重合体ゴム(D)は、エチレンと炭素原子数が3〜20のα-オレフィンからなる無定型ランダムな弾性共重合体ゴム、あるいはエチレンと炭素原子数が3〜20のα- オレフィンと非共役ポリエンとからなる無定形ランダムな弾性共重合体ゴムである。
低・中分子量エチレン・α−オレフィンランダム共重合体などの合成油;
コールタール、コールタールピッチなどのコールタール類;
ヒマシ油、アマニ油、ナタネ油、大豆油、ヤシ油などの脂肪油;
トール油、蜜ロウ、カルナウバロウ、ラノリンなどのロウ類;
リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウムなどの脂肪酸またはその金属塩;
石油樹脂、クマロンインデン樹脂、アタクチックポリプロピレンなどの合成高分子物質;
ジオクチルフタレート、ジオクチルアジペート、ジオクチルセバケートなどのエステル系可塑剤;
その他マイクロクリスタリンワックス、サブ(ファクチス)、液状ポリブタジエン、変性液状ポリブタジエン、液状チオコールなどが挙げられる。これらの軟化剤の中でも、パラフィン系のプロセスオイルまたは低分子量エチレン・α−オレフィンランダム共重合体が特に好ましく、更に、揮発しやすい低分子量成分の含有量が少ない高粘度タイプのパラフィン系プロセスオイルが特に好ましい。ここで高粘度タイプとは、40℃における動粘度が100〜10000センチストークスの範囲にあるものをいう。
本発明においてシンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)、ポリオレフィン樹脂(B)、ポリブテン(C)、およびエチレン系共重合体ゴム(D)の他に、本発明のポリオレフィン組成物の特長を損なわない範囲でその他の熱可塑性樹脂を添加することができる。その他の熱可塑性樹脂としては融点が50℃以上、好ましくは80℃以上、または明確な融点が存在しない場合は、ガラス転移点が40℃以上、好ましくは80℃以上の熱可塑性樹脂であれば特に制限なく用いることができる。このような
熱可塑性樹脂としては、たとえばポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、軟質塩ビ、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマーなどの結晶性熱可塑性樹脂、ポリスチレン、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体(ABS)、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイドなどの非結晶性熱可塑性樹脂が挙げられる。
本発明に係るポリオレフィン組成物は、シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)、ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)、ポリブテン(C)、およびエチレン系共重合体ゴム(D)に加えて、軟化剤および/または無機充填剤をブレンドすることができる。
本発明に係るポリオレフィン組成物は、
シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)、ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)、およびポリブテン(C)、必要に応じて用いられるエチレン系共重合体ゴム(D)と、必要に応じて配合される軟化剤および/または無機充填剤など、および/または添加剤とを混合した後、動的に熱処理することによって得られる組成物を所望の形状に成形することにより得られる。ここに、「動的に熱処理する」とは、溶融状態で混練することをいう。
i)本発明の組成物を押出成形、あるいはカレンダー成形することにより得られたシート状成形体を真空成形、あるいはスタンピング成形することにより加工される、インパネ(インストゥルメントパネル)表皮、ドア表皮、天井表皮、コンソール表皮など。
ii)本発明の組成物を粉砕により1.0mm以下の粉体状にし、パウダースラッシュ成形することにより加工される、インパネ(インストゥルメントパネル)表皮、ドア表皮、天井表皮、コンソール表皮など。
iii)本発明の組成物を射出成形により成形・加工される、ハンドル表皮、コンソール表皮、アームレスト表皮、シフトノブ表皮、パーキングレバーグリップ表皮、アシストグリップ表皮、シートアジャストグリップ表皮などの各種表皮。この場合、ポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂との逐次射出成形、同時射出成形によりオレフィン系樹脂の基材と本発明の表皮を一体成形することもできる。
本発明の係る自動車シール部品としては、具体的には次のようなものが挙げられる。
i)単層の押出成形により得られる、サイドモール、バンパーモール、ルーフモール、ウィンドウモール、グラスランチャネル、ウエザーストリップモール、ベルトモールなど。
ii)他材料との多層積層押出成形により得られるサイドモール、バンパーモール、ルーフモール、ウィンドウモール、グラスランチャネル、ウエザーストリップモール、ベルトモールなど。その際、本発明に係る組成物は、少なくとも耐傷付き性、あるいは耐摩耗性が求められる部位に使用される。
iii)射出成形により得られる、サイドモール、バンパーモール、ルーフモール、ウィンドウモール、グラスランチャネル、ウエザーストリップモール、ベルトモールなどの本体、および端末部、コーナー部。
〔実施例〕
(重合例1;シンジオタクティック プロピレン・ブテン・エチレン ランダム共重合体(A−1)の重合)
充分に窒素置換した2000mlの重合装置に、100mlの乾燥ヘキサン、1−ブテン480gとトリイソブチルアルミニウム(1.0mmol)を常温で仕込んだ後、重合装置内温を35℃に昇温し、プロピレンで0.54MPaに加圧し、次いでエチレンで0.62MPaに加圧した。その後、ジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)フルオレニルジルコニウムジクロライド0.005mmolとアルミニウム換算で1.5mmolのメチルアルミノキサン(東ソー・ファインケム社製)を接触させたトルエン溶液を重合器内に添加し、内温35℃、エチレン圧0.62MPaを保ちながら5分間重合し、20mlのメタノールを添加し重合を停止した。脱圧後、2Lのメタノール中で重合溶液からポリマーを析出し、真空下130℃、12時間乾燥した。得られたポリマーは、36.1gであった。また、ポリマーの組成は、プロピレン含量が61.3mol%、エチレン含量が10.3mol%、1−ブテン含量が28.4mol%であり、極限粘度[η]が2.67dl/gであり、ガラス転移温度Tgは−27.7℃であり、融解ピークは存在せず、GPCによる分子量分布は2.0であった。1,2,4-トリクロロベンゼン溶液で測定した13C−NMRで、プロピレン単位のメチル基の吸収がテトラメチルシランを基準として約20.0〜21.0ppmに観測される吸収強度の総和がプロピレンメチルに帰属される約19.0〜22.0ppmの吸収強度の0.8であった。
(重合例2;シンジオタクティック プロピレン・エチレン ランダム共重合体(A−2)の重合)
減圧乾燥および窒素置換してある1.5リットルのオートクレーブに、常温でヘプタンを750ml加え、続いてトリイソブチルアルミニウムの1.0ミリモル/mlトルエン溶液をアルミニウム原子に換算してその量が0.3ミリモルとなるように0.3ml加え、撹拌下にプロピレンを50.7リットル(25℃、1気圧)装入し、昇温を開始し30℃に到達させた。その後、系内をエチレンで5.5kg/cm2Gとなるように加圧し、公知の方法で合成したジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(フルオレニル)ジルコニウムジクロリドのヘプタン溶液(0.0002mM/ml)を3.75ml、トリフェニルカルベニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレートのトルエン溶液(0.002mM/ml)を2.0ml加え、プロピレンとエチレンの共重合を開始させた。この時の触媒濃度は、全系に対してジフェニルメチレン(シクロペンタジエニル)(フルオレニル)ジルコニウムジクロリドが0.001ミリモル/リットル、トリフェニルカルベニウムテトラ(ペンタフルオロフェニル)ボレートが0.004ミリモル/リットルであった。
重合例1で得られた、シンジオタクティック プロピレン・ブテン・エチレン ランダム共重合体(A−1)70重量部とアイソタクチックポリプロピレン(B−1)(ホモポリマー、MFR(230℃、2.16kg荷重、以下同じ測定条件)0.5(g/10分))20重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)(MFR2.0(g/10分))10重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部(黒に着色するため、以下同じ)とシリコーンオイル(東レ・ダウコーニングシリコン社製、商品名SH100(100cs))2重量部とを、バッチ式高速ミキサーで攪拌混合した後、最高温度230℃に設定した2軸押出機で混練し、組成物(I)のペレットを得た。
上記条件によるグロス変化は4%であった。
4点:僅かに傷が認められる
3点:明らかに傷が認められる
2点:表面が削れて摩耗している
1点:表面が著しく摩耗している
評点は5点であった。
グロス変化は、2%であった。
アイソタクチックポリプロピレン(ホモポリマー、MFR12(g/10分))40重量部、エチレン・プロピレン・5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体ゴムの油展品(EPDM(D−1))(油展量40部(油:鉱物油系パラフィンオイル)、ムーニー粘度ML1+4(100℃)80、エチレン含量79モル%、ヨウ素価11)のペレット60重量部と、架橋剤(POX)として2,5-ジメチル-2,5-ジ-(tert-ブチルペルオキシ)ヘキサン0.2重量部と、架橋助剤としてジビニルベンゼン(DVB)0.3重量部とをヘンシェルミキサーで充分撹拌混合し、160℃〜220℃に設定した2軸押出機に供給して、動的架橋を行い、架橋型熱可塑性エラストマー(TPV−1)のペレットを製造した。このTPV−1のペレット40重量部、重合例1で得られた、シンジオタクティックプロピレン・ブテン・エチレンランダム共重合体(A−1)30重量部とアイソタクチック プロピレン・エチレン ランダム共重合体(B−2)(MFR10(g/10分)、エチレン含量2.5モル%)20重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)10重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(II)のペレットを得た。
更に、シボつき角板を実施例1と同様に110℃のギアオーブンに24時間入れ、耐熱老化によるグロス変化を求めた。
重合例2で得られた、シンジオタクティックプロピレン・エチレンランダム共重合体(A−2)70重量部とアイソタクチックポリプロピレン(B−1)20重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)10重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(III)のペレットを得た。
更に、実施例1と同様に耐熱老化によるグロス変化を求めた。
重合例2で得られた、シンジオタクティックプロピレン・エチレンランダム共重合体(A−2)40重量部とアイソタクチックポリプロピレン(B−1)20重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)10重量部、EPDM(D−1)30重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部に、架橋剤として2,5-ジメチル-2,5-ジ-(tert-ブチルペルオキシ)ヘキサン(POX−1)0.2重量部、架橋助剤としてジビニルベンゼン(DVB)0.2重量部を加えてヘンシェルミキサーで充分撹拌混合し、160℃〜220℃に設定した2軸押出機に供給して、動的架橋を行い、組成物(IV)のペレットを得た。
実施例2で得られたTPV−1のペレット40重量部、シンジオタクティックプロピレン・ブテン・エチレンランダム共重合体(A−1)30重量部とアイソタクチック プロピレン・エチレン ランダム共重合体(B−2)(MFR10(g/10分)、エチレン含量2.5モル%)10重量部、シンジオタクティックシンジオタクティックホモポリマー(B−3)(MFR1(g/10分))10重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)10重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(V)のペレットを得た。
重合例1で得られた、シンジオタクティックプロピレン・エチレンランダム共重合体(A−1)70重量部とアイソタクチックポリプロピレン(B−1)30重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(VI)のペレットを得た。
実施例2で用いた架橋型熱可塑性エラストマー(TPV−1)のペレット40重量部、シンジオタクティックプロピレン・ブテン・エチレンランダム共重合体(A−1)30重量部とアイソタクチック プロピレン・エチレン ランダム共重合体(B−2)30重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(VII)のペレットを得た。
既存のアイソタクチック構造のプロピレン・ブテン・エチレン共重合体(135℃デカリン中で測定した極限粘度[η]は2.5dl/g、プロピレン含量が62mol%、エチレン含量が10mol%、1−ブテン含量が28mol%、GPCにより測定した分子量分布(Mw/Mn)は2.2)70重量部とアイソタクチックポリプロピレン(B−1)20重量部、1−ブテンホモポリマー(C−1)10重量部、カーボンブラックマスターバッチ2重量部とシリコーンオイル(実施例1と同じ)2重量部から実施例1と同様に、組成物(VIII)のペレットを得た。
Claims (11)
- シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)と、
ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)と、
ポリブテン(C)と
を含むポリオレフィン組成物であって、
該シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)が、
1,2,4−トリクロロベンゼン溶液で測定した13C−NMRで、プロピレン単位のメチル基の吸収のうち、テトラメチルシランを基準として20.0〜21.0ppmに観測されるピークの吸収強度の総和が、プロピレンの全メチル基に帰属される19.0〜22.0ppmの吸収強度の0.5以上であり、
(a−1)プロピレンから導かれる繰り返し単位と、
(a−2)エチレンから導かれる繰り返し単位と、
(a−3)炭素原子数4〜20のオレフィンから導かれる繰り返し単位、および/または
(a−4)共役ポリエンおよび非共役ポリエンより選ばれる少なくとも1種のポリエンから導かれる繰り返し単位
とからなり、
前記(a−1)単位を30〜79モル%、
前記(a−2)単位を1〜30モル%および
前記(a−3)単位を0〜50モル%
の量で含有し(ただし、(a−1)単位と(a−2)単位と(a−3)単位との合計100モル%のうち、(a−2)単位と(a−3)単位とを合計21〜70モル%の量で含む)、かつ、
前記(a−1)単位と(a−2)単位と(a−3)単位との合計量100モル%に対して、
前記(a−4)単位を0〜30モル%
の量で含み、
ポリブテン(C)が、1−ブテンのホモポリマー、あるいは、
1−ブテンと、1-ブテンを除くオレフィンとの共重合体であって、1−ブテン含有量が50モル%以上であるコポリマーであり、
シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)1〜98重量部、
ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)98〜1重量部、および
ポリブテン(C)1〜70重量部
の割合で(ただし、(A)+(B)+(C)=100重量部)配合されることを特徴とするポリオレフィン組成物。 - ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)が、シンジオタクティックおよび/またはアイソタクチックポリプロピレンであることを特徴とする請求項1に記載のポリオレフィン組成物。
- 更に、エチレン系共重合体ゴム(D)を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のポリオレフィン組成物。
- シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)、ポリオレフィン樹脂(ポリブテン(C)以外)(B)およびポリブテン(C)の合計100重量部に対して、エチレン系共重合体ゴム(D)を5〜1000重量部配合することを特徴とする請求項3に記載のポリオレフィン組成物。
- 前記エチレン系共重合体ゴム(D)が架橋されていることを特徴とする請求項3または4に記載のポリオレフィン組成物。
- 前記シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)が、
示差走査型熱量計(DSC)により測定した融解ピークが存在せず、
135℃のデカリン中で測定した極限粘度[η]が0.01〜10dl/gの範囲であり、
GPCによる分子量分布(Mw/Mn)が4以下であり、
ガラス転移温度(Tg)が−5℃以下である
請求項1〜5のいずれかに記載のポリオレフィン組成物。 - 前記シンジオタクティックα−オレフィン系共重合体(A)が架橋されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載のポリオレフィン組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のポリオレフィン組成物から製造されることを特徴とする自動車内装部品。
- 真空成形、スタンピング成形、パウダースラッシュ成形または射出成形により製造されることを特徴とする請求項8に記載の自動車内装部品。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のポリオレフィン組成物から製造されることを特徴とする自動車シール部品。
- 押出成形または射出成形により製造されることを特徴とする請求項10に記載の自動車シール部品。
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