JP5265680B2 - コネクタおよび輸液チューブセット - Google Patents

Description

本発明は、コネクタおよび輸液チューブセットに関する。

輸液、輸血、栄養投与等に用いる液体の流路接続を必要とする医療用具においては、薬液、血液、流動食等の液体を持続的、一時的に流す際、液体の流路（回路）の接続、脱離を必要に応じて行う必要がある。このとき、回路の途中に液体の流路同士を接続する接続具を取り付けることが知られている。

このような接続具の代表的なものとしては、三方活栓（コネクタ）がある（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載のコネクタ（接続具）は、内腔部（凹部）を有するコネクタ本体（ベース）と、コネクタ本体から突出形成された管状をなす３つの接続部とを有している。３つの接続部のうちの２つの接続部には、それぞれ、弁体が設置されている。このような構成のコネクタでは、弁体が設置された２つの接続部をそれぞれ「メス側接続部」と言い、残りの接続部を「オス側接続部」と言う。各メス側接続部は、それぞれ、管体（例えば、チューブやシリンジの口部）が接続可能であり、当該管体の接続／非接続に応じて、弁体が開／閉する。

特許文献１のコネクタを用いて、輸液回路を構成するには、輸液バッグとチューブとを別途用意し、チューブの一端側を輸液バッグに接続し、他端側をコネクタの例えば２つのメス側接続部の一方のメス側接続部に接続する。これにより、輸液回路が構成される。この輸液回路は、コネクタのオス側接続部に例えば予め通気性を有するキャップを装着して（被せて）おくことで、使用前にチューブおよびコネクタ内の空気を輸液で置換する、すなわち、プライミングをすることができる。これにより、コネクタは、その内部空間全体、すなわち、コネクタ本体内および各接続部内が輸液で充填された状態となる。

しかしながら、この状態でキャップを外すと、キャップと輸液との張力や、コネクタ内の内部圧力によって、その内部の液体がオス側接続部から漏出したり飛散したりするおそれがある。

特開２００５−１３７４０７号公報

本発明の目的は、コネクタの注入ポートに例えばチューブが予め接続され、当該チューブからコネクタまで液体が充填されている状態で、コネクタの排液ポートに管体を接続するときに排液ポートから液体が漏出や飛散するのを確実に防止し得、管体接続後に液体の排出ポートに接続されている管体への移送を迅速に行うことができるコネクタおよび輸液チューブセットを提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明は、
液体が注入され、該注入された液体が通過する第１の流路を有する注入ポートと、
管体が接続可能であり、該接続された管体に前記第１の流路を通過した前記液体を排出する第２の流路を有する排液ポートと、
前記第１の流路内に前記液体が注入されたときに前記第１の流路内の空気を排出する排気手段と、
前記第１の流路内に前記液体が注入されたとき、該注入された液体が前記第２の流路に至る前に、その液体の流れを一旦停止させる阻止手段とを備え、
前記排液ポートの開口部を封止し、該排液ポートに前記管体が未だ接続されていない状態で前記注入ポートに前記液体を注入し、このとき前記排気手段によって前記第１の流路内の空気が排出され、かつ前記阻止手段によって前記液体の流れが前記第１の流路内で一旦停止し、その液体の流れが一旦停止した状態で前記排液ポートの開口部に対する封止を解除して、該排液ポートに前記管体を接続し、前記液体の流れを再開させるよう用いられることを特徴とするコネクタである。

これにより、コネクタの注入ポートに例えばチューブが予め接続され、当該チューブから注入ポートに液体が注入される際には、当該コネクタは、排液ポートの開口部を封止し、排液ポートに管体が未だ接続されていない状態として、その注入操作を行うことができる。注入ポートに液体が注入されると、注入ポートの第１の流路内に液体が充填されつつ、排気手段によって注入ポートの第１の流路内の空気が排出される。また、これに伴って、阻止手段によって液体の流れが第１の流路内で一旦停止する。そして、排液ポートに管体を接続する際には、当該コネクタは、この液体の流れが一旦停止した状態で、排液ポートの開口部に対する封止を解除して、その接続操作を行うことができる。

この接続操作時には、排液ポートの第２の流路内に未だ液体が流入していない状態となっているため、当該コネクタ（第１の流路）内の液体が第２の流路から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止される。そして、接続操作完了後に、当該コネクタは、液体の流れを再開させることができる。

また、液体は、コネクタの第１の流路までは既に来ているので、接続操作完了後の液体の、排出ポートに接続されている管体への移送を迅速に行うことができる。

また、本発明のコネクタでは、前記液体の流れが一旦停止した状態では、前記第２の流路内は、空気で満たされているのが好ましい。

これにより、コネクタ（第１の流路）内の液体が第２の流路から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止される。

また、本発明のコネクタでは、前記注入ポートには、前記第１の流路を画成する壁部を貫通する貫通孔が形成されており、
前記排気手段は、前記貫通孔に設置され、空気は通過するが液体は通過しないフィルタ部材で構成されているのが好ましい。

これにより、空気が貫通孔から排出される際、液体は、フィルタ部材でせき止められ、よって、液体が空気とともに貫通孔から不本意に流出するのを確実に防止することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記排気手段は、前記注入ポートおよび前記排液ポートと異なる方向に突出し、前記空気が通過する第３の流路を有する排気ポートを備えるのが好ましい。

これにより、注入ポートに未だ液体が注入されていない状態から液体が注入された状態となったとき、注入ポート内の空気は、液体によって押され、第３の流路を通過して、外方へ向かって排出される。

また、本発明のコネクタでは、前記第３の流路には、空気は通過するが液体は通過しないフィルタ部材が設置されているのが好ましい。

これにより、空気が第３の流路から排出される際、この空気とともに液体は、第３の流路内に流入するが、フィルタ部材でせき止められ、よって、液体が第３の流路から不本意に流出するのを確実に防止することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路と前記第２の流路と前記第３の流路とは、それらの端部同士が交差する交差部を介して互いに交差しており、
前記阻止手段は、前記交差部に形成され、円筒状をなす円筒部と、該円筒部内に回動自在に挿入され、前記各流路に対応する切替流路が形成された胴部を有するコックとで構成され、前記コックを回動操作することにより前記各流路の開閉を選択するのが好ましい。

これにより、各流路の開閉を確実に選択することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記阻止手段は、前記排液ポートの開口部に設置され、変形することにより該開口部を封止／封止解除し得るよう開閉する弾性材料で構成された開閉部を有する弁体を有し、
前記弁体は、前記開閉部が閉じた状態で、前記第１の流路内に前記液体が充填された際に前記第２の流路内に空気を閉じ込め、前記排液ポートに前記管体が接続されたときには、該管体によって前記開閉部が押圧されて変形し開状態となるよう構成されているのが好ましい。

これにより、排液ポートを容易かつ確実に封止／封止解除することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記阻止手段は、前記排液ポートに着脱自在に装着されるキャップを有し、
前記キャップは、前記排液ポートに装着された状態で、前記排液ポートの開口部を液密に封止して、前記第１の流路内に前記液体が充填された際に前記第２の流路内に空気を閉じ込め、前記排液ポートに前記管体を接続するときには前記排液ポートから取り外されるのが好ましい。

これにより、例えばキャップが排液ポートに装着された状態では、排液ポートを液密的（気密的）に封止することができ、よって、第２の流路内の無菌状態が確実に維持される。

また、本発明のコネクタでは、前記阻止手段は、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部に設けられ、破断することにより開封可能な開封部を有するのが好ましい。

これにより、注入ポートの第１の流路に液体が流入した際に、その液体が排液ポートの第２の流路に至るのを阻止して、液体の流れを停止することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記排気ポートは、前記注入ポートを介して、前記排液ポートと反対側に位置しているのが好ましい。

これにより、第１の流路から第２の流路へ向かう液体の流れの向きを変更することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記阻止手段は、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部に設けられ、該境界部の内径が前記第２の流路側に向かって漸減するテーパ部を有するのが好ましい。

これにより、第１の流路に液体が流入したとき、その液体は、テーパ部で第２の流路側への流下が確実に一旦妨げられる。

また、本発明のコネクタでは、前記阻止手段は、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部に設けられた段差部を有するのが好ましい。

これにより、第１の流路に液体が流入したとき、その液体は、段差部で第２の流路側への流下が確実に一旦妨げられる。

また、本発明のコネクタでは、前記テーパ部または前記段差部は、疎水化されているのが好ましい。

これにより、第１の流路に流入した液体の第２の流路側への流下をより確実に一旦停止させることができる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部付近において、前記第２の流路の内径は、前記第１の流路の内径よりも小さいのが好ましい。

これにより、第１の流路に液体が流入したとき、その液体は、段差部で第２の流路側への流下が確実に一旦妨げられる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路と前記第２の流路とは、同軸上に位置しているのが好ましい。

これにより、液体が第１の流路から前記第２の流路へ円滑かつ迅速に流れることができる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路と前記第２の流路とは、互いに直交しているのが好ましい。

これにより、第１の流路から第２の流路へ向かう液体の流れの向きを変更することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路および／または前記第２の流路内を視認可能な窓部を有するのが好ましい。

これにより、コネクタ内に流入した液体が当該コネクタのどこまで流入しているのかを確認することができる。

また、本発明のコネクタでは、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部には、前記第１の流路内に前記液体が充填された際に変色する変色部が設置されているのが好ましい。

これにより、変色部が変色した際、その変色により、液体が第１の流路内に充填された、すなわち、液体が第２の流路に流入可能な位置まで来た（液体の流れが停止した）のを視認（確認）することができる。

また、上記目的を達成するために、本発明は、
本発明のコネクタと、
内部に設けられた互いに独立する２本の流路と、該各流路の一端が、それぞれ、開口し、輸液バッグに接続されるバッグ接続部と、前記２本の流路のうちの一方の流路の他端部に設けられ、チューブが接続可能なチューブ接続部とを有するバッグ側コネクタと、
一端側が前記コネクタの前記注入ポートに接続され、他端側が前記バッグ側コネクタの前記チューブ接続部に接続されたチューブとを備えることを特徴とする輸液チューブセットである。

これにより、コネクタの注入ポートに例えばチューブが予め接続され、当該チューブから注入ポートに液体が注入される際には、当該コネクタは、排液ポートの開口部を封止し、排液ポートに管体が未だ接続されていない状態として、その注入操作を行うことができる。注入ポートに液体が注入されると、注入ポートの第１の流路内に液体が充填されつつ、排気手段によって注入ポートの第１の流路内の空気が排出される。また、これに伴って、阻止手段によって液体の流れが第１の流路内で一旦停止する。そして、排液ポートに管体を接続する際には、当該コネクタは、この液体の流れが一旦停止した状態で、排液ポートの開口部に対する封止を解除して、その接続操作を行うことができる。

この接続操作時には、排液ポートの第２の流路内に未だ液体が流入していない状態となっているため、当該コネクタ（第１の流路）内の液体が第２の流路から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止される。そして、接続操作完了後に、当該コネクタは、液体の流れを再開させることができる。

また、液体は、コネクタの第１の流路までは既に来ているので、接続操作完了後の液体の、排出ポートに接続されている管体への移送を迅速に行うことができる。

図１は、本発明の輸液チューブセットの第１実施形態を示す平面図である。 図２は、図１に示す輸液チューブセットの使用状態の一例を示す図である。 図３は、本発明のコネクタの第１実施形態を示す斜視図である。 図４は、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）である。 図５は、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）である。 図６は、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）である。 図７は、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）である。 図８は、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）である。 図９は、図１に示す輸液チューブセットにおけるバッグ側コネクタを示す縦断面図である。 図１０は、本発明のコネクタ（第２実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１１は、本発明のコネクタ（第２実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１２は、本発明のコネクタ（第２実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１３は、図１１中のＢ−Ｂ線断面図である。 図１４は、図１１中のＣ−Ｃ線断面図である。 図１５は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１６は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１７は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１８は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図１９は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２０は、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２１は、本発明のコネクタ（第４実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２２は、本発明のコネクタ（第４実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２３は、本発明のコネクタ（第４実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２４は、本発明のコネクタ（第４実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２５は、本発明のコネクタ（第５実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２６は、本発明のコネクタ（第５実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２７は、本発明のコネクタ（第５実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。 図２８は、本発明のコネクタ（第５実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。

以下、本発明のコネクタおよび輸液チューブセットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の輸液チューブセットの第１実施形態を示す平面図、図２は、図１に示す輸液チューブセットの使用状態の一例を示す図、図３は、本発明のコネクタの第１実施形態を示す斜視図、図４〜図８は、それぞれ、図３に示すコネクタの操作過程を順に示す図（図３中のＡ−Ａ線断面図）、図９は、図１に示す輸液チューブセットにおけるバッグ側コネクタを示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２および図」９中の上側を「基端」または「上」、下側を「先端」または「下」と言い、図３〜図８中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。

図１に示す本発明の輸液チューブセット（輸液セット）１は、生体（患者）に輸液（液体）Ｌを注入（投与）する装置（セット）である。

輸液チューブセット１は、上流側に位置し、輸液バッグ２０と接続されるバッグ側コネクタ５０と、バッグ側コネクタ５０より下流側に位置する本発明のコネクタ２Ａと、バッグ側コネクタ５０とコネクタ２Ａとを連結するチューブ３０とを有している。また、チューブ３０の途中には、その部分を閉塞するクランプ４０が装着されていてもよい。このクランプ４０は、チューブ３０を外側から挟持するように押圧して、当該チューブ３０内を圧閉するよう構成されたものである。

このような構成の輸液チューブセット１では、クランプ４０を取り外した状態で、薬液Ｌがバッグ側コネクタ５０からチューブ３０を経てコネクタ２Ａに流入する。コネクタ２Ａに流入した薬液Ｌは、当該コネクタ２Ａ内を通過し排出される。

本発明のコネクタ２Ａについて説明する前に、バッグ側コネクタ５０、チューブ３０について説明する。

図１、図９に示すバッグ側コネクタ５０は、上端に鋭利な針先５０１を有するコネクタ本体（バッグ接続部）５０２と、コネクタ本体５０２の下端部（他端部）に設けられたチューブ接続部５０３と、コネクタ本体５０２の外周部に設けられたシリンジ接続部５０４とを有している。

図１に示すように、コネクタ本体５０２は、中空体で構成され、その内部に輸液流入路５０５ａと輸液流出路５０６ａとを形成する。このコネクタ本体５０２は、輸液バッグ２０における弾性材料で構成された栓体（図示せず）を刺通することができる。これにより、輸液バッグ２０にバッグ側コネクタ５０を接続することができる。

輸液流入路５０５ａは、プレフィルドシリンジ８０内の薬液Ｌを、当該薬液Ｌを収納可能な輸液バッグ２０内に移送する流路である。輸液流入路５０５ａの上端開口部５０５ｂは、コネクタ本体５０２の外周部に開口している。この上端開口部５０５ｂを介して、輸液流入路５０５ａと輸液バッグ２０内とが連通し、薬液Ｌが輸液バッグ２０内に流入することができる。また、輸液流入路５０５ａは、コネクタ本体５０２の長手方向に沿った直線状をなす。なお、プレフィルドシリンジ８０とは、その内部に予め薬液Ｌが充填されたシリンジのことである。

輸液流出路５０６ａは、輸液バッグ２０内に収納された（貯留された）薬液Ｌをチューブ３０に移送する流路である。輸液流出路５０６ａの上端開口部５０６ｂは、輸液流入路５０５ａの上端開口部５０５ｂよりも下方で、コネクタ本体５０２の外周部に開口している。この上端開口部５０６ｂを介して、輸液流出路５０６ａと輸液バッグ２０内とが連通し、輸液バッグ２０内の薬液Ｌが輸液流出路５０６ａ内に流出することができる。

このような輸液流入路５０５ａと輸液流出路５０６ａとは、互いに交差していない、すなわち、互いに独立している。

チューブ接続部５０３は、輸液流出路５０６ａの下端部に設けられている。このチューブ接続部５０３は、管状をなす部位である。チューブ接続部５０３には、チューブ３０の基端部３０３を接続することができる（図１参照）。これにより、チューブ３０内と輸液流出路５０６ａとが連通する。

シリンジ接続部５０４は、輸液流入路５０５ａの下端部に設けられている。このシリンジ接続部５０４は、側方（図９中右側）に向かって突出した管状をなす部位である。シリンジ接続部５０４には、プレフィルドシリンジ８０の口部８０１を接続することができる。これにより、プレフィルドシリンジ８０内と輸液流入路５０５ａとが連通する。

また、シリンジ接続部５０４内には、弾性材料で構成された、自己閉塞性を有する弁体５’が設置されている。この弁体５’の構成については、後述する弁体５とほぼ同様であるので、ここではその詳細な説明を省略する。シリンジ接続部５０４にプレフィルドシリンジ８０の口部８０１が挿入された際には、弁体５’は、当該口部８０１によって押圧されて変形し、開状態となる。これにより、プレフィルドシリンジ８０の口部８０１から輸液流入路５０５ａに薬液Ｌが流入する。

なお、バッグ側コネクタ５０（弁体５’を除く）の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル等の各種硬質樹脂材料が挙げられる。

チューブ３０は、その先端部３０１（一端側）が後述するコネクタ２Ａの注入ポート２２に接続され、基端部３０３（他端側）がバッグ側コネクタ５０のチューブ接続部５０３に接続されている。このチューブ３０を介して、バッグ側コネクタ５０から流出した薬液Ｌがコネクタ２Ａに供給される。

なお、チューブ３０は、可撓性を有する材料で構成され、その材料としては、特に限定されず、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン等、あるいはこれらを主とする材料が挙げられる。

次に、本発明のコネクタ２Ａについて説明する。
図１、図３〜図８示すコネクタ２Ａは、管状をなすコネクタ本体２１と、コネクタ本体２１の外周側に設置されたロック部材３と、コネクタ本体２１の先端部に着脱自在に装着されるキャップ（封止部材）１０とを有している。

図５〜図８に示すように、コネクタ本体２１は、その形状が管状をなし、その内部に薬液Ｌが通過する流路を形成する部材である。

図１に示すように、コネクタ本体２１は、その基端部（基端側の部分）がチューブ３０の先端部３０１が接続され、当該チューブ３０を通過した薬液Ｌが注入される注入ポート２２として機能する。注入ポート２２は、その基端側の部分の外径が基端方向に向かって漸減したテーパ状をなしている。

また、注入ポート２２の内部は、輸液バッグ２０からチューブ３０を介して注入された薬液Ｌが通過する第１の流路２２１となる。第１の流路２２１の先端部２２３を除く部分の内径は、その長手方向に沿ってほぼ一定となっている。第１の流路２２１の先端部２２３の内径は、先端方向に向かって漸減している。

注入ポート２２の外周部には、その外径が拡径した拡径部２２２が形成されている。図１に示すように、チューブ３０の先端３０２が拡径部２２２に当接するまで注入ポート２２にチューブ３０の先端部３０１を接続することができる。これにより、注入ポート２２のチューブ３０に対する挿入量が十分となり、チューブ３０から注入ポート２２から不本意に離脱するのが確実に防止される。

図８に示すように、コネクタ本体２１は、その先端部（先端側の部分）が第１の流路２２１を通過した薬液Ｌを排出する排液ポート２３として機能する。排液ポート２３は、その外径および内径が長手方向に沿って一定となっている。

排液ポート２３には、その内部に形成された第２の流路（排液流路）２３１を薬液Ｌが通過可能となるまで、キャップ１０が装着されている（図４、図５参照）。そして、このキャップ１０を取り外すことにより、後述する輸液装置１００（図２参照）が有するコネクタ９０の管状部（管体）９０１を接続することができ、よって、管状部９０１内と第２の流路２３１とが連通し、第２の流路２３１から管状部９０１内に薬液Ｌを排出することができる（図７、図８参照）。

図３に示すように、キャップ１０は、排液ポート２３に着脱自在に装着される部材である。このキャップ１０は、有底筒状をなすキャップ本体１０１と、キャップ本体１０１の外周側に設けられた把持部１０２とを有している。

キャップ本体１０１の内周部１０３は、その内径が基端方向に向かって漸増したテーパ状をなしている。キャップ１０を排液ポート２３に装着した際に、キャップ本体１０１の内周部１０３は、その内径が排液ポート２３の外径と同じとなる部分で当該排液ポート２３の外周部２３３に嵌合する（図４、図５参照）。これにより、キャップ１０は、排液ポート２３に装着された状態（装着状態）では、排液ポート２３の開口部２３２を液密的（気密的）に封止することができる。よって、第２の流路２３１内の無菌状態が確実に維持される。

把持部１０２は、キャップ本体１０１の外周側に当該キャップ本体１０１と同心的に設けられたリング状の部位である。装着状態のキャップ１０を取り外す際には、把持部１０２を把持して先端方向に向かって引張ることにより、その取り外し操作を行うことができる。把持部１０２の外周部には、その長手方向に沿った溝１０４が複数形成されている。これにより、把持部１０２を把持した際に、手指が把持部１０２から滑るのを防止することができる。

図４〜図８（図３も同様）に示すうように、コネクタ本体２１の中央部（途中）、すなわち、注入ポート２２（第１の流路２２１）と排液ポート（排出ポート）２３（第２の流路２３１）との間には、円筒状をなす円筒部２４が形成されている。この円筒部２４は、その中心軸がコネクタ本体２１の中心軸と直交するように当該コネクタ本体２１に対して配置されている。第１の流路２２１および第２の流路２３１は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部２４の内腔２４１に連通している。

また、円筒部２４の外周部には、注入ポート２２および排液ポート２３と直交する（異なる）方向に突出した排気ポート２５が形成されている。この排気ポート２５は、筒状をなし、その内部に空気（気体）Ｇが通過する第３の流路（排気流路）２５１を形成する。この第３の流路２５１は、第１の流路２２１および第２の流路２３１と同じ高さ位置で円筒部２４の内腔２４１に連通している。

図４および５に示すように、第１の流路２２１が未だ薬液Ｌが注入されていない状態（図４に示す状態）から薬液Ｌが注入された状態（図５に示す状態）となったとき、第１の流路２２１内の空気Ｇは、薬液Ｌによって押され、第３の流路２５１を通過して、外方へ向かって排出される。このように、排気ポート２５は、第１の流路２２１内の空気Ｇを排出する排気手段として機能するポートである。

また、排気ポート２５には、第３の流路２５１にフィルタ部材２６が固定部材２７を介して固定されている。フィルタ部材２６は、空気Ｇは通過するが薬液Ｌは通過しない機能を有する部材である。なお、固定部材２７を省略し、フィルタ部材２６が第３の流路２５１に直接封入されていてもよい。

空気Ｇが排出される際、この空気Ｇとともに薬液Ｌは、第３の流路２５１内に流入するが、フィルタ部材２６でせき止められる。これにより、薬液Ｌが排気ポート２５から不本意に流出するのを確実に防止することができる。また、薬液Ｌが例えば直接手で触れることによって、皮膚表面が汚染される危険性の高い薬剤（例えば抗がん剤）である場合、フィルタ部材２６によって指先等の皮膚表面が薬液Ｌで汚染されることが確実に防止される。

なお、フィルタ部材２６は、その表面が疎水化処理されているか、または、疎水性膜（疎水膜）であるのが好ましい。前記疎水性膜の構成材料としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンの共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテルの共重合体（ＰＦＡ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、エチレンとテトラフルオロエチレンの共重合体（ＥＴＦＥ）、エチレンとクロロトリフルオロエチレンの共重合体（ＥＣＴＦＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等が挙げられる。フィルタ部材２６は、これらの材料を、延伸法、ミクロ相分離法、電子線エッチング法、焼結法、アルゴンプラズマ粒子等の方法で多孔質としたものが好適に用いられる。また、前記疎水化処理の方法は、特に限定されず、例えば、フィルタ部材２６の表面に、疎水性を有する構成材料をコーティングする方法等が挙げられる。

固定部材２７は、リング状をなす部材である。この固定部材２７は、その外径が筒状の排気ポート２５の内径よりも若干大きく、内径が円盤状のフィルタ部材２６の外径よりも若干小さく設定されている。固定部材２７が排気ポート２５とフィルタ部材２６との間に位置することにより、フィルタ部材２６が固定部材２７を介して排気ポート２５に対して確実に固定され、よって、フィルタ部材２６が排気ポート２５から離脱するのが防止される。

前述したように、第１の流路２２１と、第１の流路２２１と同軸上に位置する第２の流路２３１と、第１の流路２２１および第２の流路２３１と直交する第３の流路２５１とは、円筒部２４の内腔２４１を介して互いに連通している。すなわち、第１の流路２２１と第２の流路２３１と第３の流路２５１とは、それらの端部同士が円筒部２４の内腔２４１で互いに交差している。コネクタ２Ａでは、円筒部２４の内腔２４１が、第１の流路２２１と第２の流路２３１と第３の流路２５１とが交差する交差部となっている。

図４〜図８に示すように、コネクタ２Ａは、各第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１のそれぞれ開／閉状態、すなわち、各第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１同士の連通／非連通状態を切り替えることができるよう構成されている。コネクタ２Ａには、この切替手段として、コック４が設けられている。

図３に示すように、コック４は、胴部４１と、基部４２と、レバー４３とで構成されている。
胴部４１は、円柱または円筒形状（図４〜図８では円柱形状）をなし、円筒部２４の内腔２４１内に気密性または液密性をもって回動自在に挿入（嵌入）されるものである。従って、コック４を円筒部２４から抜き取った状態における胴部４１の外径は、前述した円筒部２４の内径より若干（例えば１〜６％程度）大きいものとするのが好ましい。また、胴部４１の外周面４１１は、平滑なものとするのが好ましい。これにより、胴部４１が回転した際、その回転が円滑に行われる。

図４〜図８に示すように、胴部４１の内部には、各注入ポート２２、排液ポート２３および排気ポート２５の第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１に対応する切替流路（通路）がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部４１の径方向に延在する３本の流路４４、４５および４６が、胴部４１の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。また、これらの流路４４〜４６は、コック４を円筒部２４に嵌入した状態で、各注入ポート２２、排液ポート２３および排気ポート２５の第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１と一致する高さ位置に形成されている。

各流路４４〜４６は、胴部４１の外周面４１１に開口し、それぞれ円形の開口４４１、４５１および４６１を形成している。なお、開口４４１〜４６１の直径は、各々ほぼ等しい値であるのが好ましいが、互いに異なっていてもよい。

胴部４１の上部には、胴部４１の外径より大きい外径を有する円盤状の基部（レバー支持部）４２が好ましくは胴部４１と一体的に形成されている。この基部４２は、円筒部２４の上方に露出した状態となる。

また、図３に示すように、基部４２には、図中上側の部分に、各開口４４１、４５１および４６１の開口方向を表示するマーカ４２１、４２２および４２３が付されている。各マーカ４２１〜４２３は、それぞれ、各開口４４１〜４６１に対応した位置、すなわち、各流路４４〜４６の図３中上方に付されている。また、各マーカ４２１〜４２３は、それぞれ、形状が二等辺三角形をなしており、その頂部が対応する各開口４４１〜４６１の開口方向を向くように配置されている。

基部４２の外周側には、流路４５と逆方向に延長して突出するレバー４３が好ましくは基部４２と一体的に形成されている。このレバー４３を手指で把持し、トルクを加えてコック４の回動操作を行う。従って、レバー４３の両側面部には、滑り止めのための凹凸４３１が形成されている。なお、本発明では、回動操作を行うためのレバー４３は、図示のような１方向に延出したものに限らず、２以上の方向に延出したもの、またはその他ハンドルのようなものであってもよい。

また、本実施形態では、コック４は、円筒部２４に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限られるものではない。すなわち、コネクタ２Ａには、円筒部２４に対するコック４の回動角度範囲を規制する規制手段（図示せず）が設けられていてもよい。この規制手段としては、例えば、円筒部２４および基部４２にそれぞれ形成され、互いに係合し得る凸部で構成することができる。

このような構成のコック４を回動操作することにより、各第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１の開閉を選択することができる。

例えば、図１、図３に示すように、コック４のレバー４３の位置を排液ポート２３と同方向とした場合には、図４（図５〜図７も同様）に示すように、注入ポート２２の第１の流路２２１と排気ポート２５の第３の流路２５１とが、コック４の胴部４１に形成された流路４５および４６を介して連通し、排液ポート２３の第２の流路２３１は、胴部４１の外周面４１１によって封止される。これにより、注入ポート２２と排気ポート２５とが開通状態、排液ポート２３が閉鎖状態となる。以下、この状態を「第１の状態（初期状態）」と言う。

また、コック４のレバー４３の位置を排気ポート２５と同方向とした場合には、図８に示すように、注入ポート２２の第１の流路２２１と排液ポート２３の第２の流路２３１とが、コック４の胴部４１に形成された流路４４および４６を介して連通し、排気ポート２５の第３の流路２５１は、胴部４１の外周面４１１によって封止される。これにより、注入ポート２２と排液ポート２３とが開通状態、排気ポート２５が閉鎖状態となる。以下、この状態を「第２の状態」と言う。

図４〜図７に示すように、初期状態では、チューブ３０から注入ポート２２の第１の流路２２１内に薬液Ｌが注入されると、その注入された薬液Ｌは、第１の流路２２１を流下し、第１の流路２２１内の空気Ｇを下流側へ押し出しつつ、コック４の流路４５を経て、流路４４および４６に流入する。流路４６に流入した薬液Ｌは、排気ポート２５の第３の流路２５１に至る。この排気ポート２５の第３の流路２５１に流入した薬液Ｌによって、前記第１の流路２２１内の空気Ｇは、排気ポート２５のフィルタ部材２６を介して、排出される。この空気Ｇのほとんどが排出されると、コネクタ２Ａ内での薬液Ｌの流れ、すなわち、チューブ３０からの注入ポート２２の第１の流路２２１への薬液Ｌの注入が停止する。この停止状態は、コック４を回転操作して第２の状態（図８に示す状態）とするまで維持される。このようにコネクタ２Ａでは、第１の流路２２１に薬液Ｌが注入された際、その薬液Ｌの流れは、排液ポート２３の第２の流路２３１に至る（流入する）前に一旦停止する。従って、コネクタ２Ａでは、コック４とコック４の胴部４１が嵌入するコネクタ本体２１の円筒部２４とが、第１の流路２２１内に薬液Ｌが注入されたときに、当該注入された薬液Ｌが第２の流路２３１に至る前に、その流れを一旦停止させる阻止手段（停止手段）を構成していると言うことができる。

また、この阻止手段は、コック４を回転させるという簡単な操作で、各第１の流路２２１、第２の流路２３１および第３の流路２５１の開閉を選択可能に構成されているため、第１の状態から第２の状態への切り替え（移行）を容易かつ確実に行うことができる。また、この流路を切り替えるタイミングは、コック４を操作する操作者が薬液Ｌの流れが停止したのを確認してから判断する（決定する）ことができる。このため、コネクタ２Ａは、操作性に優れたものとなっている。

このような構成のコネクタ２Ａ（フィルタ部材２６を除く）の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような樹脂が好ましい。

特に、コネクタ本体２１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。これにより、コネクタ本体２１の壁部（管壁）を介して、第１の流路２２１および第２の流路２３１内を視認することができ、よって、コネクタ本体２１（コネクタ２Ａ）内の薬液Ｌが当該コネクタ本体２１のどこまで来ているのかを確認することができる。これにより、薬液Ｌが第１の流路２２１に満たされ、その流れが停止したのを確認してから、コック４を操作して第１の状態から第２の状態へ確実に切り替えることができる。このように、コネクタ本体２１の壁部は、第１の流路２２１および第２の流路２３１内を視認可能とする窓部として機能している。

また、図４〜図８に示すように、コネクタ本体２１の円筒部２４の外周部には、その中心軸を介して排気ポート２５と反対側に、変色部２８が設置されている。この変色部２８は、小片で構成され、コネクタ本体２１の円筒部２４の外周部に、例えば接着（接着剤や溶媒による接着）により固定されている。

変色部２８は、それ自身の温度変化（温度上昇、温度低下）によって変色するものである。このような材料としては、特に限定されないが、例えば、テトラハロゲノ錯体、含窒素配位子錯体等の材料が挙げられる。

このような変色部２８は、注入ポート２２の第１の流路２２１内に薬液Ｌが充填された際に、通常、吸熱されて、温度が低下する。これにより、変色部２８は、温度が下降する前に比べてその色が変化する。この変色により、薬液Ｌが第１の流路２２１内に充填された、すなわち、薬液Ｌが第２の流路２３１に流入可能な位置まで来た（薬液Ｌの流れが停止した）のを視認（確認）することができる。この場合に、コック４を操作して第１の状態から第２の状態へ確実に切り替えることができる。

図３に示すように、ロック部材３は、図中コネクタ本体２１の円筒部２４の下方に設置されている。ロック部材３は、キャップ１０を取り外した排液ポート２３に接続される相手体の構成（形状）によって、使用される、すなわち、前記相手体に接続される（連結する）場合と、使用されない場合とがある。本実施形態では、前記相手体となる輸液装置１００のコネクタ９０は、ロック部材３と接続可能な部分を有するものである。このため、ロック部材３は、排液ポート２３とともにコネクタ９０と接続される。これにより、コネクタ２Ａとコネクタ９０とが強固に接続されることとなる。

ロック部材３は、長尺なベース部３１と、ベース部３１の先端部に突出形成されたロック部３２とを有している。

ベース部３１は、板状をなす部分である。コネクタ２Ａを例えばテーブル等のような支持台に載置する際には、このベース部３１を下方にして載置することができる。これにより、コネクタ２Ａは、前記支持台上に安定して載置される。

ロック部３２は、棒状をなす軸部３３と、軸部３３の両側に形成された一対の爪部３４とを有している。

軸部３３は、先端方向に向かって突出形成されている。
一対の爪部３４は、軸部３３を介して互いに対向配置されている。また、各爪部３４は、それぞれ、板片状をなし、その先端部３４１が軸部３３の先端部に連結している。これにより、各爪部３４は、それぞれ、弾性を有し、互いに接近／離間可能となる。ロック部材３が輸液装置１００のコネクタ９０と連結した際には、各爪部３４がそれぞれコネクタ９０の所定の部位に係合することができる。

なお、ロック部材３は、コネクタ本体２１と一体的に形成されたものであってもよいし、コネクタ本体２１に対して着脱自在に構成されたものであってもよい。

次に、輸液チューブセット１（コネクタ２Ａ）の操作方法（使用方法）について、輸液チューブセット１を輸液装置１００に接続する場合を一例にして説明する。

まず、輸液装置１００について説明する。
図２に示す輸液装置１００は、輸液バッグ１０１と、２つのコネクタ９０と、点滴筒（ドリップチャンバ）１０２と、ローラクレンメ１０３と、コネクタ１０４とを有し、これらの部材が上流側から順に配置されている。また、各部材同士は、それぞれ、チューブ１０５ａ、１０５ｂ、１０５ｃ、１０５ｄおよび１０５ｅによって互いに接続されている。また、チューブ１０５ａの途中には、クランプ１０６が装着されている。

輸液バッグ１０１は、輸液Ｍが予め収納されたものである。この輸液Ｍは、輸液チューブセット１の輸液バッグ２０内の薬液Ｌと同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。

各コネクタ９０は、それぞれ、輸液チューブセット１のコネクタ２Ａの排液ポート２３が接続可能に構成された、すなわち、管状部９０１を有するものである。

点滴筒１０２は、実質的に透明な材料で構成されており、当該点滴筒１０２内に薬液Ｌが流入した際、その薬液Ｌの流量を目視で確認することができる。また、点滴筒１０２は、当該点滴筒１０２内に薬液Ｌとともに流入した空気Ｇを貯留することができ、これにより、下流に空気Ｇが流れるのを防止することができる。

ローラクレンメ１０３は、前記薬液Ｌの流量を調節するものである。
コネクタ１０４は、患者に予め留置されている留置針（図示せず）に接続可能に構成されている。

クランプ１０６は、チューブ１０５ａを閉塞するものである。このクランプ１０６を開放することで、薬液Ｌがチューブ１０５ａを通過する。

このような構成の輸液装置１００は、輸液バッグ１０１が鉛直上方に位置するように、当該輸液バッグ１０１を吊り下げた状態で用いられる。

薬液Ｌとしては、特に限定されず、例えば、抗がん剤、免疫抑制剤等、医療従事者が誤って触れると危険な薬剤、この他、鎮静薬、静脈麻酔薬、麻酔系鎮痛薬、局所麻酔薬、非脱分極性筋弛緩薬、昇圧薬、降圧薬、冠血管拡張薬、利尿薬、抗不整脈薬、気管支拡張薬、止血剤、ビタミン剤、抗生剤、脂肪乳剤等いかなるものでもよい。なお、薬液Ｌは、本実施形態では、プレフィルドシリンジ８０に予め収納されており、このプレフィルドシリンジ８０から空の状態の輸液バッグ２０に移送して得られている。薬液Ｌを得る方法としては、これに限定されず、例えば、濃度が比較的高い薬液Ｌがプレフィルドシリンジ８０に収納されており、このプレフィルドシリンジ８０から当該薬液Ｌを、希釈液が充填された輸液バッグ２０に移送して、希釈することにより得る方法が挙げられる。また、他の方法としては、例えば、薬液Ｌとなる成分が含有された第１の液体がプレフィルドシリンジ８０に収納され、当該第１の液体と混合することにより薬液Ｌとなる成分が含有された第２の液体が輸液バッグ２０に収納されており、第１の液体をプレフィルドシリンジ８０から輸液バッグ２０に移送して、第１の液体と第２の液体とを混合することにより得る方法が挙げられる。

次に、輸液チューブセット１（コネクタ２Ａ）の操作方法について説明する。なお、本実施形態では、２つの輸液チューブセット１を使用した場合を一例として挙げているが、これに限定されず、１つまたは３つ以上の輸液チューブセット１を使用することもできる。

［Ａ１］ 図２に示すように、輸液装置１００と、輸液チューブセット１とを用意する。また、この他、輸液バッグ２０と、プレフィルドシリンジ８０とを用意する。以下、１つ目の輸液チューブセット１の操作について説明するが、２つ目の輸液チューブセット１の操作方法も同様である。

ここでは、輸液装置１００を、患者に薬液Ｌを投与するための主ライン（主ルート）、すなわち、主に基本液等としての輸液Ｍが流されるラインとして用い、各輸液チューブセット１を補助ライン（副ルート）、例えば、抗がん剤、免疫抑制剤等の医療従事者が誤って触れると危険な薬液Ｌが流されるラインとして用いる場合を例に挙げて説明する。また、患者の血管（例えば、末梢静脈等）には、予め留置針が留置されている。

［Ａ２］ 輸液装置１００のコネクタ１０４を、患者の血管に留置されている留置針に接続する。

［Ａ３］ 輸液装置１００のクランプ１０６を開放して、輸液装置１００をプライミングする。

［Ａ４］ 輸液装置１００のローラクレンメ１０３を操作し、輸液装置１００の輸液Ｍの流量（投与速度）を所定の指示流量（指示投与速度）に調節し、その輸液Ｍを投与する。

［Ａ５］ 患者の容態によって、一定時間の間隔をおいて、例えば抗生剤を投与するために用いる輸液チューブセット１（コネクタ２Ａの排液ポート２３）を輸液装置１００（コネクタ９０の管状部９０１）に接続するにあたり、まず、輸液バッグ２０に輸液チューブセット１のバッグ側コネクタ５０を接続する（図２参照）。なお、輸液バッグ２０は、空の状態のものであっても、予め生理食塩水等が充填された（入った）状態のものであってもよい。

［Ａ６］ 輸液バッグ２０に接続されたバッグ側コネクタ５０のシリンジ接続部５０４にプレフィルドシリンジ８０を接続して、当該プレフィルドシリンジ８０の押し子（図示せず）を押圧操作する。これにより、バッグ側コネクタ５０を介して、プレフィルドシリンジ８０から輸液バッグ２０内に薬液Ｌが移送される。

［Ａ７］ 輸液チューブセット１のクランプ４０を開放して、輸液バッグ２０内の薬液Ｌを流下させ、輸液チューブセット１をプライミングする。このように、輸液チューブセット１では、当該輸液チューブセット１を輸液バッグ２０に接続した状態で、輸液バッグ２０に対し薬液Ｌの供給／排出を行うことができる。これにより、例えば輸液バッグ２０に対し薬液Ｌの供給／排出を行うごとにバッグ側コネクタ５０の抜き差しを行うのを省略することができ、よって、操作性に優れる。

また、このとき、コネクタ２Ａは、排液ポート２３にキャップ１０が装着され、当該排液ポート２３の開口部２３２が封止されている。また、コネクタ２Ａは、コック４の切替流路（流路４５および４６）を介して注入ポート２２の第１の流路２２１と排気ポート２５の第３の流路とが連通した初期状態となっている（図４参照）。

この状態で、輸液バッグ２０内の薬液Ｌが流下すると、当該薬液Ｌは、バッグ側コネクタ５０、チューブ３０を順に通過して、コネクタ２Ａの注入ポート２２の第１の流路２２１に流入する（図５参照）。このとき、コネクタ２Ａでは、第１の流路２２１に流入した薬液Ｌによって、当該第１の流路２２１内の空気Ｇが排気ポート２５の第３の流路２５１を介して排出される。また、空気Ｇが排出されるのに伴って、第１の流路２２１内、コック４の流路４４〜４６および第３の流路２５１内は、徐々に薬液Ｌで満たされる。そして、遂には、これらの流路全体が薬液Ｌで満たされて、薬液Ｌの流れが一旦停止する。また、その際には、変色部２８が前述したように変色して、第１の流路２２１内、コック４の流路４４〜４６および第３の流路２５１内全体が薬液Ｌで満たされた（薬液Ｌの流れの停止）のを視認することができる。また、排液ポート２３の第２の流路２３１は、第１の流路および第３の流路と連通していないため、空気Ｇで満たされている。

［Ａ８］ 変色部２８の変色が確認されたら、輸液チューブセット１のチューブ３０をクランプ４０で封止する。

［Ａ９］ コネクタ２Ａの排液ポート２３からキャップ１０を取り外し、排液ポート２３の開口部２３２に対する封止状態を解除する（図６参照）。

［Ａ１０］ コネクタ２Ａの排液ポート２３と輸液装置１００のコネクタ９０の管状部９０１とを接続する（図７参照）。この接続時では、前述したように第２の流路２３１内に空気Ｇが満たされている（空の状態である）、すなわち、第２の流路２３１内に未だ薬液Ｌが流入していないため、コネクタ２Ａ（第１の流路２２１）内の薬液Ｌが第２の流路２３１から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止されている。これにより、輸液チューブセット１のコネクタ２Ａと輸液装置１００のコネクタ９０との接続を安全に（円滑に）行うことができる。

［Ａ１１］ コネクタ２Ａのコック４のレバー４３を把持して、図８中反時計回りに当該コック４を９０°回転操作する。これにより、排気ポート２５が閉鎖し、注入ポート２２の第１の流路２２１と排液ポート２３の第２の流路２３１とが連通する。

［Ａ１２］ 輸液チューブセット１のチューブ３０のクランプ４０を再度開放する。これにより、薬液Ｌの流れが再開し、輸液チューブセット１から輸液装置１００に薬液Ｌが流入する。そして、この輸液装置１００に流入した薬液Ｌは、患者に投与される。このように、コネクタ２Ａでは、輸液チューブセット１のコネクタ２Ａと輸液装置１００のコネクタ９０との接続を完了した後には、薬液Ｌの流れが迅速かつ確実に再開し、薬液Ｌの投与を行うことができる。このとき、点滴筒１０２は、当該点滴筒１０２内に薬液Ｌとともに流入した空気Ｇを貯留することができ、これにより、下流に空気Ｇが流れるのを防止することができる。

なお、本実施形態では、輸液チューブセット１は、クランプ４０が装着されたもの（図２参照）となっているが、これに限定されず、クランプ４０が省略されたものとなっていてもよい。

＜第２実施形態＞
図１０〜図１２は、それぞれ、本発明のコネクタ（第２実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）、図１３は、図１１中のＢ−Ｂ線断面図、図１４は、図１１中のＣ−Ｃ線断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１０〜図１２中の左側を「左」または「左方」と言い、右側を「右」または「右方」と言い、上側を「上」または「上方」と言い、下側を「下」または「下方」と言う。

以下、これらの図を参照して本発明のコネクタおよび輸液チューブセットの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、コネクタの構成（全体形状）が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。

図１０〜図１２に示すコネクタ２Ｂは、筒状をなす３つのポートを有している。これら３つのポートのうち、２つのポートは、互いに反対方向に向かって突出して設けられている。以下、２つのポートのうちの図１０中（図１１および図１２も同様）右側に位置するポートを薬液Ｌが排出される「排液ポート７Ａ」と言い、左側に位置するポートを空気Ｇが排出される「排気ポート６（排気手段）」と言う。また、残りの１つのポートは、排液ポート７Ａおよび排気ポート６と直行する方向（図１０中上方）に向かって突出して設けられている。以下、この３つ目のポートを薬液Ｌが注入される「注入ポート７Ｂ」と言う。このように、コネクタ２Ｂは、注入ポート７Ｂを介して排液ポート７Ａと排気ポート６とが互いに反対側に位置し（突出し）、全体としてＴ字状をなすように形成されている。

また、コネクタ２Ｂは、排液ポート７Ａおよび注入ポート７Ｂ内にそれぞれ収納された弁体５（阻止手段）と、排気ポート６に装着されたキャップ９とをさらに有している。

排液ポート７Ａは、コネクタ９０が接続され、その際にコネクタ９０の管状部９０１が挿入される部位である（図１２参照）。この排液ポート７Ａの構成は、注入ポート７Ｂの構成とほぼ同一であるため、以下、注入ポート７Ｂついての説明を省略し、排液ポート７Ａについて代表的に説明する。

図１０（図１１および図１２も同様）に示すように、排液ポート７Ａは、ポート本体部７２と、蓋部７３とを備えている。

ポート本体部７２は、その内部に弁体設置部７２１が形成されている。この弁体設置部７２１は、第２の内腔部（内腔部）７２３と、それより排気ポート６側に位置し、第２の内腔部７２３の内径よりも縮径した第３の内腔部（内腔部）７２４とに分けることができる。また、第３の内腔部７２４の内径は、後述する弁体５の胴部５５の最大外径より若干大きいのが好ましい。

また、ポート本体部７２の底面７２２の中心部には、管状体で構成された内部突起７２５が設けられている。図１２に示すように弁体５が押圧され始めたとき、この内部突起７２５により、弁体５の内部が支えられて、弁体５に座屈が生じる（弁体５がくの字状に折れる）のを防止することができる。また、薬液Ｌがコネクタ２Ｂ内を通過するに際し、薬液Ｌの滞留が生じるのを防ぐことができる。

蓋部７３は、内部に弁体５を収納する空間（内腔部）を有し、ポート本体部７２（弁体設置部７２１）に連結される（装着される）ものである。

蓋部７３の内部には、後述する弁体５の頭部５１が挿入可能な第１の内腔部７３１と、第１の内腔部７３１に連通し、第１の内腔部７３１より拡径した嵌合部７３３とが形成されている。
第１の内腔部７３１は、その形状が弁体５の頭部５１の外形に対応するよう形成されている。

また、嵌合部７３３は、ポート本体部７２の外周部に嵌合する部位である。これにより、蓋部７３とポート本体部７２とが液密に連結され、よって、コネクタ２Ｂの内部の薬液Ｌが蓋部７３とポート本体部７２との間から漏れるのを防止することができる。また、蓋部７３とポート本体部７２とが連結した際、第１の内腔部７３１と第２の内腔部７２３とが連通し、第１の内腔部７３１、第２の内腔部７２３および第３の内腔部７２４で形成された空間に弁体５を設置（収納）することができる。

蓋部７３の外周部には、雄ネジ部７３８が形成されている。排液ポート７Ａでは、その雄ネジ部７３８は、コネクタ９０の管状部９０１と同心的に設けられた筒状のロック部９０２の内周部に形成された雌ネジ部９０３と螺合する部位である（図１２参照）。

このような構成の排液ポート７Ａでは、その内側の空間（内腔部）が、薬液Ｌが通過可能な流路（第２の流路７４）として機能する。また、注入ポート７Ｂも排液ポート７Ａと同様に、内側の空間（内腔部）が、薬液Ｌが通過可能な流路（第１の流路７５）として機能する。第１の流路７５と第２の流路７４とは、直交し、互いに連通している。

また、第１の流路７５と第２の流路７４との境界部付近では、第２の流路７４の内径φｄ２は、第１の流路７５の内径φｄ１よりも小さくなっている（図１０参照）。このため、その境界部には、段差部７６が形成される。また、第１の流路７５の内径がφｄ１の部分は、排気ポート６の第３の流路６２１と連続して形成されている。このような構成の流路では、第１の流路７５に薬液Ｌが流入したとき、その薬液Ｌは、段差部７６で第２の流路７４側への流下が一旦妨げられることと、第３の流路６２１の内径が第２の流路７４の内径よりも大きいことと、この第３の流路６２１が第２の流路７４と反対方向に延在していることとの相乗効果により、第３の流路６２１に優先的に流れ込む（図１０参照）。コネクタ２Ｂでは、段差部７６は、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入されたとき、当該薬液Ｌが第２の流路７４に至る前に、その薬液Ｌの第２の流路７４への流れを一旦停止させる阻止手段として機能する部位であると言うことができる。

また、段差部７６またはその付近は、疎水化されていてもよい。これにより、第１の流路７５に流入した薬液Ｌの第２の流路７４側への流下をより確実に一旦停止させることができる。段差部７６を疎水化する方法としては、特に限定されないが、例えば、段差部７６に疎水処理（撥水処理）を施す方法が挙げられる。この疎水化処理としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素系樹脂等の撥水性材料（疎水性材料）で構成された被膜の形成等が挙げられる。

図１０に示すように、排液ポート７Ａ（第２の流路７４）内および注入ポート７Ｂ（第１の流路７５）内には、それぞれ、弁体５が収納（固定）されている。

各弁体５は、弾性材料で構成されている。この弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。このような弾性材料を用いることにより、弁体５の頂面５１１に適度な弾性を得ることができる。これにより、排液ポート７Ａ（注入ポート７Ｂも同様）に管状体（例えば、チューブ３０の先端部３０１やコネクタ９０の管状部９０１）を接続した際、当該管状体の端面と頂面５１１とが液密に密着することができる。

図１０に示すように、弁体５は、管状の胴部５５と、胴部５５の一端部に一体的に設けられた頭部５１とを有している。

頭部５１は、その形状が有底筒状をなしており、薬液Ｌが通過可能な内腔部５１５と、平面状の頂面５１１から内腔部５１５に到達するスリット（開閉部）５１２とが形成されている。このスリット５１２は、その形状がほぼ一文字状をなしている。スリット５１２の形状がこのように簡単であることにより、頂面５１１（スリット５１２付近）を押圧した際に当該頂面５１１が変形し、よって、スリット５１２が容易に（確実に）開口する（開く）。また、この押圧を解除した際には、頂面５１１が復元し、よって、スリット５１２が確実に閉じる。このように弁体５は、自己閉塞性を有するものである。

また、このようなスリット５１２の作動により、排液ポート７Ａの開口部（第２の流路７４）を容易かつ確実に封止（図１０、図１１参照）／封止解除（図１３参照）することができる。

また、頂面５１１が平面状をなしていることにより、前記管状体を接続する場合、予め、頂面５１１（スリット５１２）を容易に消毒することができる。

また、頭部５１は、前述したような押圧力が付与されていないとき、蓋部７３の第１の内腔部７３１に挿入され、スリット５１２が閉じている。

胴部５５は、蛇腹状をなす筒状体で構成されている。すなわち、胴部５５は、外形において大径リング部５５２と小径リング部５５３とが軸方向に交互に配列された蛇腹状をなしている。このような胴部５５は、弁体５をその胴部５５側から頭部５１側に向って（頭部５１が蓋部７３の第１の内腔部７３１に挿入される方向に）付勢する変形部（付勢手段）として機能している。

このように胴部５５が変形部として機能していることにより、別途に付勢手段を構成するための部品をコネクタ２Ｂに設ける必要がなく、部品点数の減少、構造の簡素化に寄与することができる。

また、この胴部５５は、弁体５がその胴部５５側から頭部５１側に向って復元する復元力の大半を担っているが、頭部５１がその復元力の一部を担っていてもよい。

図１０に示すように、弁体５のスリット５１２が閉じた状態で、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入されると、第２の流路７４内に空気Ｇが閉じ込められる。さらに、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入され、当該第１の流路７５内が薬液Ｌで充填された際には、第２の流路７４の内部圧力が、その第２の流路７４への薬液Ｌの流入が阻止される程度に上昇する。これにより、薬液Ｌが第２の流路７４へ至る前に、その流れが一旦停止する（図１１参照）。図１２に示すように、排液ポート７Ａにコネクタ９０が接続されたときには、弁体５は、コネクタ９０の管状部９０１によって頭部５１（スリット５１２）が押圧されて変形し、スリット５１２が開状態となる。これにより、第２の流路７４が解放状態となり、排液ポート７Ａ（第２の流路７４）を介して、コネクタ９０への薬液Ｌの移送が可能となる。

排液ポート７Ａの反対側には、排気ポート６が配置されている。排気ポート６は、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入されたときに第１の流路７５内の空気Ｇを排出する部位である。この排気ポート６は、形状が筒状をなし、その内腔部が薬液Ｌが通過可能な第３の流路６２１として機能する。また、第３の流路６２１は、一端（図１０中左側）が開口し、他端部（図１０中右側）が第２の流路７４と第１の流路７５とに連通している。

また、排気ポート６は、その外径が第３の流路６２１の開口部６２３側に向かって漸減したルアーテーパ部（テーパ部）６２２を有している。

排気ポート６には、キャップ９が装着されている。このキャップ９は、全体として有底筒状をなす部材であり、排気ポート６の外周部（ルアーテーパ部６２２）に装着される装着部９１と、第３の流路６２１の開口部６２３を液密に封止し得る封止部９２と、キャップ９を移動操作する操作部９３とに分けることができる。

キャップ９では、内径が変化する段差部９４が形成されており、この段差部９４よりも右側が装着部９１となっており、左側が封止部９２となっている。

装着部９１は、その内周部９１１に形成された複数（図１４に示す構成では３本）のリブ（凸条）９１２を有している。各リブ９１２は、それぞれ、装着部９１の軸方向に沿って形成されており、排気ポート６のルアーテーパ部６２２に当接している。これにより、キャップ９が排気ポート６に対して支持され、よって、当該キャップ９が安定して軸方向に沿って移動することができる。

図１４に示すように、これらのリブ９１２は、装着部９１の中心軸回りに等角度間隔に配置されている。これにより、キャップ９が排気ポート６に対して安定して支持され、前記キャップ９の移動が容易となる。

また、隣接するリブ９１２同士の間には、間隙が形成されている。各間隙は、それぞれ、気体が通過する通気路９１３として機能する（図１０参照）。各間隙の横断面積の合計は、開口部６２３の横断面積の２０％以上が好ましく、３５〜９８％がより好ましい。

封止部９２は、装着部９１よりも内径が縮径している。これにより、封止部９２の内周部９２１が排気ポート６のルアーテーパ部６２２に嵌合することができ（図１３参照）、よって、第３の流路６２１の開口部６２３を確実に封止することができ、第３の流路６２１と通気路９１３とが遮断される（閉塞する）（図１１、図１２参照）。このときの封止部９２の位置を「封止位置」と言う。また、この封止位置からキャップ９（封止部９２）が左方に移動すると、封止部９２の内周部９２１と排気ポート６のルアーテーパ部６２２とが離間し、よって、第３の流路６２１の開口部６２３に対する封止が解除される（図１０参照）。このときの封止部９２の位置を「封止解除位置」と言う。使用する前のコネクタ２Ｂでは、キャップ９は、封止解除位置に設置されている。

なお、封止部９２の底部には、弾性材料（例えばゴム材料）で構成されたパッキン（封止部材）９５が設置されていてもよい。これにより、封止位置でパッキン９５が第３の流路６２１の開口部６２３を塞ぐこととなり、よって、第３の流路６２１の開口部６２３に対してより確実に封止することができる。パッキン９５は、封止部９２の内周部９２１に設置されていてもよく、この場合Ｏリング状のパッキンであってもよい。

封止部９２の外周部には、フランジが突出形成されている。このフランジは、封止部９２の外周部の外径よりも拡径した板状をなす部位であり、操作部９３として機能する。封止部９２を封止位置から封止解除位置へ、または、封止解除位置から封止位置へ移動する際には、操作部９３に指を掛けて、その操作を行なうことができる。

次に、コネクタ２Ｂの操作方法について説明する。
［Ｂ１］ 図１０に示す状態、すなわち、キャップ９が封止解除位置にあり、図中右方の弁体５が閉じている状態で、プライミングを行なう。このとき、薬液Ｌは、まず、チューブ３０を通過して、注入ポート７Ｂの第１の流路７５に流入する。これにより、第１の流路７５内の空気Ｇが排気ポート６の第３の流路６２１、通気路９１３を順に通過して排出される。この空気Ｇの排出に伴い、第１の流路７５内および第３の流路６２１内は、徐々に薬液Ｌで満たされ、遂には、これらの流路全体が薬液Ｌで満たされる。このとき、変色部２８が前述したように変色するため、第１の流路７５内および第３の流路６２１内全体が薬液Ｌで満たされたのを視認することができる。

また、薬液Ｌは、前述したように排液ポート７Ａの第２の流路７４には流入せず、第２の流路７４は、空気Ｇで満たされている。

［Ｂ２］ 変色部２８の変色が確認されたら、キャップ９を図１１中矢印方向に操作して封止位置にする。これにより、第３の流路６２１の開口部６２３が封止されて、薬液Ｌは、行き場を失い、その流れが一旦停止する（図１１参照）。

［Ｂ３］ 図１２に示すように、コネクタ２Ｂの排出ポート７Ａとコネクタ９０の管状部９０１とを接続する。このとき、前述したように、図１２中右方の弁体５が変形して、スリット５１２が開状態となる、すなわち、排液ポート７Ａの開口部に対する封止が解除される。また、この接続時では、前述したように第２の流路７４内に空気Ｇが満たされているため、コネクタ２Ｂ内の薬液Ｌが第２の流路７４から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止される。これにより、コネクタ同士の接続を安全に（円滑に）行うことができる。

そして、コネクタ同士が接続されると（図１２中右方の弁体５が開状態となると）、コネクタ２Ｂ内の薬液Ｌの行き場が確保され、すなわち、薬液Ｌが第２の流路７４に流入可能となる。これにより、薬液Ｌの流れが再開し、第２の流路７４を介して、薬液Ｌがコネクタ９０に流入する。

＜第３実施形態＞
図１５〜図２０は、それぞれ、本発明のコネクタ（第３実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図１５〜図２０中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。

以下、これらの図を参照して本発明のコネクタの第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、阻止手段の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
各図に示すコネクタ２Ｃでは、注入ポート２２に、その壁部を貫通する貫通孔２２４が形成されている。貫通孔２２４は、第１の流路２２１の先端部２２３、すなわち、第１の流路２２１と第２の流路２３１との境界部付近に配置されている。この貫通孔２２４には、フィルタ部材２６が嵌入して（設置されて）いる。図１６に示すように、注入ポート２２の第１の流路２２１内に薬液Ｌが注入されたとき、第１の流路２２１内の空気は、フィルタ部材２６を介して、確実に排出される。

また、第１の流路２２１と第２の流路２３１との境界部には、破断開封部（開封部）２２５が設けられている。破断開封部２２５は、板状をなし、第１の流路２２１と第２の流路２３１とを遮断するように形成されている。これにより、注入ポート２２の第１の流路２２１に薬液Ｌが流入した際に、その薬液Ｌが排液ポート２３の第２の流路２３１に至るのを阻止して、薬液Ｌの流れが停止する（図１６〜図１８参照）。このように、破断開封部２２５は、阻止手段として機能する。

また、破断開封部２２５は、破断開封部２２５を破断することにより開封され、これにより、第１の流路２２１と第２の流路２３１とが連通する（図１９参照）。破断開封部２２５は、その中心部２２６が縁部（外周部）に比べて厚さが薄くなっている。これにより、コネクタ本体２１の破断開封部２２５が形成されている部位を中心として、注入ポート２２を図１９中上下方向に折り曲げるように変位させると、破断開封部２２５の中心部２２６を容易かつ確実に破断することができる。

また、コネクタ本体２１の外周部には、破断開封部２２５に対応する位置に、外径が縮径したくびれ部（縮径部）２１１が形成されている。注入ポート２２に対する前述した折り曲げ操作を行う際、くびれ部２１１によってコネクタ本体２１の壁部の厚さが薄くなっているため、その操作が容易となる。

次に、コネクタ２Ｃの操作方法について説明する。
［Ｃ１］ 図１５に示す状態、すなわち、排液ポート２３にキャップ１０が装着され、当該排液ポート２３の開口部２３２が封止されている状態から、図１６に示すように、コネクタ２Ｃの注入ポート２２の第１の流路２２１に薬液Ｌを流入する。このとき、コネクタ２Ｃでは、第１の流路２２１に流入した薬液Ｌによって、当該第１の流路２２１内の空気Ｇがフィルタ部材２６を介して排出される。また、空気Ｇが排出されるのに伴って、第１の流路２２１内は、徐々に薬液Ｌで満たされる。そして、遂には、第１の流路２２１全体が薬液Ｌで満たされて、薬液Ｌの流れが一旦停止する（図１７参照）。また、その際には、変色部２８が前述したように変色して、第１の流路２２１内全体が薬液Ｌで満たされ、薬液Ｌの流れが停止したのを視認することができる。また、排液ポート２３の第２の流路２３１は、第１の流路２２１と連通していないため、空気Ｇで満たされている。

［Ｃ２］ 変色部２８の変色が確認されたら、コネクタ２Ｃの排液ポート２３からキャップ１０を取り外し、排液ポート２３の開口部２３２に対する封止状態を解除する（図１７参照）。

［Ｃ３］ コネクタ２Ｃの排液ポート２３にコネクタ９０の管状部９０１を接続する（図１８参照）。この接続時では、前述したように第２の流路２３１内に空気Ｇが満たされているため、コネクタ２Ｃ（第１の流路２２１）内の薬液Ｌが第２の流路２３１から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止されている。これにより、コネクタ２Ｃとコネクタ９０との接続を安全に行うことができる。

［Ｃ４］ 図１９に示すように、注入ポート２２に対して、前述した折り曲げ操作を行う。これにより、破断開封部２２５が開封し、注入ポート２２の第１の流路２２１と排液ポート２３の第２の流路２３１とが連通する。そして、薬液Ｌの流れが再開し、コネクタ２Ｃからコネクタ９０に薬液Ｌが流入する（図２０参照）。

＜第４実施形態＞
図２１〜図２４は、それぞれ、本発明のコネクタ（第４実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図２１〜図２４中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。

以下、これらの図を参照して本発明のコネクタの第４実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、阻止手段の構成が異なること以外は前記第３実施形態と同様である。
各図に示すコネクタ２Ｅは、第１の流路２２１と第２の流路２３１との境界部に、その内径が第２の流路２３１側に向かって漸減するテーパ部２１２が形成されたものである。

図２２に示すように、第１の流路２２１に薬液Ｌが注入されると、薬液Ｌの流入に伴って、第２の流路２３１内に空気Ｇが徐々に閉じ込められる。さらに、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入され、当該第１の流路７５内が薬液Ｌで充填された際には、第２の流路２３１の内部圧力が、その第２の流路７４への薬液Ｌの流入が阻止される程度に上昇する。これにより、薬液Ｌが第２の流路７４へ至る前に、その流れが一旦停止する。

また、第１の流路７５に薬液Ｌが注入されたとき、その薬液Ｌは、テーパ部２１２で第２の流路７４側への流下が一旦妨げられる。

このように、コネクタ２Ｅでは、キャップ１０とテーパ部２１２とで阻止手段が構成されていると言うことができる。

なお、テーパ部２１２またはその付近は、疎水化されていてもよい。これにより、第１の流路２２１に流入した薬液Ｌの第２の流路２３１側への流下をより確実に一旦停止させることができる。テーパ部２１２を疎水化する方法としては、特に限定されないが、例えば、段差部７６と同様に、テーパ部２１２に疎水処理（撥水処理）を施す方法が挙げられる。

このコネクタ２Ｅの操作方法について説明する。
［Ｅ１］ 図２１に示す状態、すなわち、排液ポート２３にキャップ１０が装着され、当該排液ポート２３の開口部２３２が封止されている状態から、図２２に示すように、コネクタ２Ｅの注入ポート２２の第１の流路２２１に薬液Ｌを流入する。このとき、コネクタ２Ｅでは、第１の流路２２１に流入した薬液Ｌによって、当該第１の流路２２１内の空気Ｇがフィルタ部材２６を介して排出される（図２２参照）。また、空気Ｇが排出されるのに伴って、第１の流路２２１内は徐々に薬液Ｌで満たされる。そして、第１の流路２２１全体が薬液Ｌで満たされたとき、前述したように薬液Ｌの流れが一旦停止する（図２２参照）。また、その際には、変色部２８が前述したように変色して、第１の流路２２１内全体が薬液Ｌで満たされ、薬液Ｌの流れが停止したのを視認することができる。また、排液ポート２３の第２の流路２３１は、未だ薬液Ｌが侵入していないため、空気Ｇで満たされている。

［Ｅ２］ 変色部２８の変色が確認されたら、クランプ４０でチューブ３０を封止し、コネクタ２Ｅの排液ポート２３からキャップ１０を取り外し、排液ポート２３の開口部２３２に対する封止状態を解除する（図２３参照）。

［Ｅ３］ キャップ１０を取り外したら、即座にコネクタ２Ｅの排液ポート２３にコネクタ９０の管状部９０１を接続する（図２４参照）。この接続時では、前述したように第２の流路２３１内に空気Ｇが満たされているため、コネクタ２Ｅ（第１の流路２２１）内の薬液Ｌが第２の流路２３１から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止されている。これにより、コネクタ２Ｅとコネクタ９０との接続を安全に行うことができる。

このとき、薬液Ｌと第２の流路２３１との間に隔壁が存在しないため、第２の流路２３１の長さは、０．１ｍｍ以上、２０ｍｍ以下が好ましい。これにより、薬液Ｌの表面張力によるキャップ１０への薬液Ｌの付着、外方への飛散を確実に防ぐことができる。

また、この接続を行った後、クランプ４０を開放することで、薬液Ｌの流れが再開し、コネクタ２Ｅからコネクタ９０に薬液Ｌが流入する（図２４参照）。

＜第５実施形態＞
図２５〜図２８は、それぞれ、本発明のコネクタ（第５実施形態）の操作過程を順に示す図（縦断面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図２５〜図２８中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。

以下、これらの図を参照して本発明のコネクタの第５実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、排液ポートの開口部を液密的（気密的）に封止する封止部材の構成が異なること以外は前記第４実施形態と同様である。

図２５、図２６に示すように、コネクタ２Ｆでは、排液ポート２３の開口部２３２に、クリックチップ１１が一体的に形成されている。このクリックチップ１１は、当該クリックチップ１１を破断するにより、排液ポート２３の開口部２３２を開封することができるものである（図２７参照）。

クリックチップ１１は、先端が閉塞した筒状をなすものである。このクリックチップ１１の基端部１１１、すなわち、排液ポート２３の開口部２３２との接続部は、その壁部の厚さが最も小さくなっている。これにより、クリックチップ１１を破断する際、その破断操作を容易に行うことができる。

図２６に示すように、第１の流路２２１に薬液Ｌが注入されると、薬液Ｌの流入に伴って、クリックチップ１１の作用により第２の流路２３１内に空気Ｇが徐々に閉じ込められる。さらに、第１の流路７５内に薬液Ｌが注入され、当該第１の流路７５内が薬液Ｌで充填された際には、第２の流路２３１の内部圧力が、その第２の流路７４への薬液Ｌの流入が阻止される程度に上昇する。これにより、薬液Ｌが第２の流路７４へ至る前に、その流れが一旦停止する。このように、コネクタ２Ｆでは、クリックチップ１１で阻止手段が構成されていると言うことができる。

このコネクタ２Ｆの操作方法について説明する。
［Ｆ１］ 図２５に示す状態、すなわち、排液ポート２３に未だクリックチップ１１が接合されて（設置されて）いる状態から、図２６に示すように、コネクタ２Ｆの注入ポート２２の第１の流路２２１に薬液Ｌを流入する。このとき、コネクタ２Ｆでは、第１の流路２２１に流入した薬液Ｌによって、当該第１の流路２２１内の空気Ｇがフィルタ部材２６を介して排出される（図２６参照）。また、空気Ｇが排出されるのに伴って、第１の流路２２１内は徐々に薬液Ｌで満たされる。そして、第１の流路２２１全体が薬液Ｌで満たされたとき、前述したように薬液Ｌの流れが一旦停止する（図２６参照）。また、その際には、変色部２８が前述したように変色して、第１の流路２２１内全体が薬液Ｌで満たされ、薬液Ｌの流れが停止したのを視認することができる。また、排液ポート２３の第２の流路２３１は、未だ薬液Ｌが侵入していないため、空気Ｇで満たされている。

［Ｆ２］ 変色部２８の変色が確認されたら、クランプ４０でチューブ３０を封止し、コネクタ２Ｆの排液ポート２３からクリックチップ１１を破断し、除去する（図２７参照）。これにより、排液ポート２３の開口部２３２に対する封止状態が解除される。

［Ｆ３］ クリックチップ１１を除去したら、即座にコネクタ２Ｆの排液ポート２３にコネクタ９０の管状部９０１を接続する（図２８参照）。この接続時では、前述したように第２の流路２３１内に空気Ｇが満たされているため、コネクタ２Ｆ（第１の流路２２１）内の薬液Ｌが第２の流路２３１から外方へ漏出したり、飛散したりするのが確実に防止されている。これにより、コネクタ２Ｆとコネクタ９０との接続を安全に行うことができる。

また、この接続を行った際には、薬液Ｌの流れが再開し、コネクタ２Ｆからコネクタ９０に薬液Ｌが流入する（図２８参照）。

以上、本発明のコネクタおよび輸液チューブセットを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、コネクタおよび輸液チューブセットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明のコネクタおよび輸液チューブセットは、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、本発明のコネクタの排液ポートに接続されるものとしては、前記各実施形態では他のコネクタの管状部であったが、これに限定されず、例えば、チューブの端部であってもよい。

また、前記第３実施形態〜第５実施形態のコネクタでは、ロック部材は、図示の構成では省略されているが、これに限定されず、前記第１実施形態のコネクタと同様に配置されていてもよい。

本発明のコネクタは、液体が注入され、該注入された液体が通過する第１の流路を有する注入ポートと、管体が接続可能であり、該接続された管体に前記第１の流路を通過した前記液体を排出する第２の流路を有する排液ポートと、前記第１の流路内に前記液体が注入されたときに前記第１の流路内の空気を排出する排気手段と、前記第１の流路内に前記液体が注入されたとき、該注入された液体が前記第２の流路に至る前に、その液体の流れを一旦停止させる阻止手段とを備え、前記排液ポートの開口部を封止し、該排液ポートに前記管体が未だ接続されていない状態で前記注入ポートに前記液体を注入し、このとき前記排気手段によって前記第１の流路内の空気が排出され、かつ前記阻止手段によって前記液体の流れが前記第１の流路内で一旦停止し、その液体の流れが一旦停止した状態で前記排液ポートの開口部に対する封止を解除して、該排液ポートに前記管体を接続し、前記液体の流れを再開させるよう用いられる。そのため、コネクタの注入ポートに例えばチューブが予め接続され、当該チューブからコネクタまで液体が充填されている状態で、コネクタの排液ポートに管体を接続するときに排液ポートから液体が漏出や飛散するのを確実に防止し得、管体接続後に液体の排出ポートに接続されている管体への移送を迅速に行うことができる。従って、本発明のコネクタは、産業上の利用可能性を有する。

Claims (10)

1. 液体が注入され、該注入された液体が通過する第１の流路を有する注入ポートと、
   管体が接続可能であり、該接続された管体に前記第１の流路を通過した前記液体を排出する第２の流路を有する排液ポートと、
   前記第１の流路内に前記液体が注入されたときに前記第１の流路内の空気を排出する排気手段と、
   前記第１の流路内に前記液体が注入されたとき、該注入された液体が前記第２の流路に至る前に、その液体の流れを一旦停止させる阻止手段とを備え、
   前記排液ポートの開口部を封止し、該排液ポートに前記管体が未だ接続されていない状態で前記注入ポートに前記液体を注入し、このとき前記排気手段によって前記第１の流路内の空気が排出され、かつ前記阻止手段によって前記液体の流れが前記第１の流路内で一旦停止し、その液体の流れが一旦停止した状態で前記排液ポートの開口部に対する封止を解除して、該排液ポートに前記管体を接続し、前記液体の流れを再開させるよう用いられることを特徴とするコネクタ。
2. 前記液体の流れが一旦停止した状態では、前記第２の流路内は、空気で満たされている請求項１に記載のコネクタ。
3. 前記注入ポートには、前記第１の流路を画成する壁部を貫通する貫通孔が形成されており、
   前記排気手段は、前記貫通孔に設置され、空気は通過するが液体は通過しないフィルタ部材で構成されている請求項１に記載のコネクタ。
4. 前記排気手段は、前記注入ポートおよび前記排液ポートと異なる方向に突出し、前記空気が通過する第３の流路を有する排気ポートを備える請求項１に記載のコネクタ。
5. 前記第３の流路には、空気は通過するが液体は通過しないフィルタ部材が設置されている請求項４に記載のコネクタ。
6. 前記第１の流路と前記第２の流路と前記第３の流路とは、それらの端部同士が交差する交差部を介して互いに交差しており、
   前記阻止手段は、前記交差部に形成され、円筒状をなす円筒部と、該円筒部内に回動自在に挿入され、前記各流路に対応する切替流路が形成された胴部を有するコックとで構成され、前記コックを回動操作することにより前記各流路の開閉を選択する請求項４に記載のコネクタ。
7. 前記阻止手段は、前記排液ポートの開口部に設置され、変形することにより該開口部を封止／封止解除し得るよう開閉する弾性材料で構成された開閉部を有する弁体を有し、
   前記弁体は、前記開閉部が閉じた状態で、前記第１の流路内に前記液体が充填された際に前記第２の流路内に空気を閉じ込め、前記排液ポートに前記管体が接続されたときには、該管体によって前記開閉部が押圧されて変形し開状態となるよう構成されている請求項１に記載のコネクタ。
8. 前記阻止手段は、前記排液ポートに着脱自在に装着されるキャップを有し、
   前記キャップは、前記排液ポートに装着された状態で、前記排液ポートの開口部を液密に封止して、前記第１の流路内に前記液体が充填された際に前記第２の流路内に空気を閉じ込め、前記排液ポートに前記管体を接続するときには前記排液ポートから取り外される請求項１に記載のコネクタ。
9. 前記阻止手段は、前記第１の流路と前記第２の流路との境界部に設けられ、破断することにより開封可能な開封部を有する請求項１に記載のコネクタ。
10. 請求項１ないし９のいずれかに記載のコネクタと、
    内部に設けられた互いに独立する２本の流路と、該各流路の一端が、それぞれ、開口し、輸液バッグに接続されるバッグ接続部と、前記２本の流路のうちの一方の流路の他端部に設けられ、チューブが接続可能なチューブ接続部とを有するバッグ側コネクタと、
    一端側が前記コネクタの前記注入ポートに接続され、他端側が前記バッグ側コネクタの前記チューブ接続部に接続されたチューブとを備えることを特徴とする輸液チューブセット。

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