JP7128985B2

JP7128985B2 - 輸液セット

Info

Publication number: JP7128985B2
Application number: JP2018079106A
Authority: JP
Inventors: 裕文中川; 忠沖山; 雅史金井; 陽子浜辺
Original assignee: JMS Co Ltd; Kyoto University
Current assignee: JMS Co Ltd; Kyoto University
Priority date: 2018-04-17
Filing date: 2018-04-17
Publication date: 2022-09-01
Anticipated expiration: 2038-04-17
Also published as: US20210162124A1; EP3782674A1; CN112041004B; WO2019203014A1; JP2019181061A; EP3782674A4; CN112041004A

Description

本発明は、薬液などの液体を患者の静脈に投与する際に使用される輸液セットに関する。

医療の分野において、薬剤や、栄養成分、電解質などを患者の静脈に投与する輸液が広く行われている。例えば抗がん剤を投与する場合、抗がん剤を含む薬液の他に、前投薬や、ウォッシュアウトするための生理食塩水等の複数の液体を患者に順次投与する必要がある。複数の液体は、それぞれ別個に複数の輸液バッグに貯留される。複数の輸液バッグと患者の静脈に穿刺された針とを連通させるために、主ラインと少なくとも１つの側注ラインとを備えた輸液セットが用いられる。

輸液を開始する前に、輸液セットの流路内に存在する空気をプライミング液で置き換える「プライミング」という操作が必要である。特許文献１には、主ラインにプライミング液（生理食塩水）を貯留した輸液バッグを接続し且つ側注ラインには輸液セットを接続しない状態で、輸液バッグのプライミング液を主ライン及び側注ラインを含む輸液セットの全体に導入するプライミング方法が記載されている。

特許第５７７４８０２号明細書国際公開第２０１３／１５４０５０号パンフレット特開２０１４－０７９３５５号公報特開２０１３－２５２１６５号公報国際公開第２０１６／１３３１３９号パンフレット

上記のプライミング方法では、主ライン及び側注ラインの全てに同じプライミング液が導入される。各ラインを、当該ラインに接続された輸液バッグに貯留された液体を用いてプライミングすることが望まれる場合がある。

その一方で、抗がん剤等の危険性薬剤を含む薬液（危険性薬液）でプライミングを行う場合、当該危険性薬液やそれに触れた空気が外界に漏れ出ることは、作業者の薬剤被爆を招くので、回避する必要がある。

本発明の目的は、主ラインと側注ラインとを備えた輸液セットに対するプライミングを、作業者が薬剤被爆をすることなく行うことを可能にすることにある。

本発明の第１の輸液セットは、一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブとを備える。

上記第１の輸液セットをプライミングする本発明の第１のプライミング方法は、前記第１液を前記第１容器から前記第１流路に流入させて、前記第１流路を前記第１液でプライミングする第１プライミングステップと、前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させて、前記第２流路を前記第２液でプライミングする第２プライミングステップとを含む。前記第２プライミングステップにおいて、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を前記第１容器に向かって移動させる。

本発明の第２の輸液セットは、一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、一端が前記第１流路の前記区間に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備える。

上記第２の輸液セットをプライミングする本発明の第２のプライミング方法は、前記第１液を前記第１容器から前記第１流路に流入させて、前記第１流路を前記第１液でプライミングする第１プライミングステップと、前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させて、前記第２流路を前記第２液でプライミングする第２プライミングステップとを含む。前記第２プライミングステップにおいて、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を前記回収容器に向かって移動させる。

本発明の第３の輸液セットは、一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備える。

上記第３の輸液セットをプライミングする本発明の第３のプライミング方法は、前記第１液を前記第１容器から前記第１流路に流入させて、前記第１流路を前記第１液でプライミングする第１プライミングステップと、前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させて、前記第２流路を前記第２液でプライミングする第２プライミングステップとを含む。前記第２プライミングステップにおいて、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を前記点滴筒内の前記気体貯留部及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させる。

本発明の第４の輸液セットは、一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブよりも前記第１コネクタ側の部分または前記第１コネクタに連通されているバイパス流路と、前記バイパス流路上に設けられたバイパス流路用開閉バルブと、一端が前記第１流路の前記区間に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備える。

上記第４の輸液セットをプライミングする本発明の第４のプライミング方法は、前記第１液を前記第１容器から前記第１流路に流入させて、前記第１流路を前記第１液でプライミングする第１プライミングステップと、前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させて、前記第２流路を前記第２液でプライミングする第２プライミングステップとを含む。前記第２プライミングステップは、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させる第２－１プライミングステップと、前記第２液が、前記第２液の流れ方向の前方側に存在する空気を前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させる第２－２プライミングステップとを含む。

本発明の第５の輸液セットは、一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブよりも前記第１コネクタ側の部分または前記第１コネクタに連通されたバイパス流路と、前記バイパス流路上に設けられたバイパス流路用開閉バルブと、一端が前記バイパス流路の点滴筒と前記バイパス流路用開閉バルブとの間の部分に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備える。

上記第５の輸液セットをプライミングする本発明の第５のプライミング方法は、前記第１液を前記第１容器から前記第１流路に流入させて、前記第１流路を前記第１液でプライミングする第１プライミングステップと、前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させて、前記第２流路を前記第２液でプライミングする第２プライミングステップとを含む。前記第２プライミングステップにおいて、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させるか、または、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させる。

本発明によれば、第１流路を第１液でプライミングする第１プライミングステップを行った後、第２流路を第２液でプライミングする第２プライミングステップを行う。第１及び第２流路を、第１及び第２流路に接続された第１及び第２容器に貯留された第１及び第２液でそれぞれプライミングすることができる。

第２プライミングステップにおいて、第２液は、第２流路に存在していた空気を所定の容器に向かって移動させる。第２液が危険性薬液であった場合、第２液や第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなくプライミングを行うことが可能である。

図１は、本発明の実施形態１にかかる輸液セットを示す。図２は、本発明の実施形態２にかかる輸液セットを示す。図３は、本発明の実施形態３にかかる輸液セットを示す。図４は、本発明の実施形態４にかかる輸液セットを示す。図５は、本発明の実施形態５にかかる輸液セットを示す。図６は、本発明の実施形態６にかかる輸液セットを示す。図７は、本発明の輸液セットに使用しうる自閉式コネクタの一例を示した断面斜視図である。

前記第１のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第１のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記可変バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブを開いて前記第２プライミングステップを開始してもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

好ましくは、前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第１液と前記第１液に続いて前記第１容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間到達したとき、前記可変バルブを閉じる。かかる態様は、第１容器内の第１液の全量を患者に投与し、続いて第２液を患者に順次投与する場合に、第１液と第２液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第１の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第１のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を前記第１容器に向かって移動させてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第１のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を前記第１容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第１のプライミング方法において、前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ及び前記第３開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第３開閉バルブ及び前記第１開閉バルブを開いて前記第３プライミングステップを開始してもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第１の輸液セットは、一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブよりも前記第１コネクタ側の部分または前記第１コネクタに連通されているバイパス流路と、前記バイパス流路上に設けられたバイパス流路用開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第２プライミングステップにおいて、前記第２液が、前記第２流路に存在していた空気を前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。かかる態様によれば、点滴筒を用いて、第２液と第２流路に存在していた空気とを確実に分離することができる。

前記第１のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブ及び前記バイパス流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第１のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブ及び前記バイパス流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第２プライミングステップを開始してもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

好ましくは、前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第１液と前記第１液に続いて前記第１容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したときまたは前記点滴筒内での前記第１液の滴下が終了したとき、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じる。かかる態様は、第１容器内の第１液の全量を患者に投与し、続いて第２液を患者に順次投与する場合に、第１液と第２液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第１の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第１のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第１のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ、前記第３開閉バルブ及び前記バイパス流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したときまたは前記点滴筒内での前記第２液の滴下が終了したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第３開閉バルブ及び前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第３プライミングステップを開始してもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第２のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブ及び回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第２のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブ及び回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第２プライミングステップを開始してもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

好ましくは、前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第１液と前記第１液に続いて前記第１容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したとき、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じる。かかる態様は、第１容器内の第１液の全量を患者に投与し、続いて第２液を患者に順次投与する場合に、第１液と第２液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第２の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第２のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第２のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第２のプライミング方法において、前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ、前記第３開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第３開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第３プライミングステップを開始してもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第３のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第３のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第２プライミングステップを開始してもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

前記第３の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第３のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を前記点滴筒内の前記気体貯留部及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第３のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を前記点滴筒内の前記気体貯留部及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第３のプライミング方法において、前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ、前記第３開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したときまたは前記点滴筒内での前記第２液の滴下が終了したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第３開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第３プライミングステップを開始してもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第４のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第４のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第２－１プライミングステップを開始して前記第２液を前記第２容器から前記第２流路に流入させてもよい。前記第２－１プライミングステップを開始した後、前記第２液が前記第１流路の前記区間に到達したとき、前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第２－２プライミングステップを開始して前記第２液を前記点滴筒に流入させてもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

前記第４の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第４のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップは、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させる第３－１プライミングステップと、前記第３液が、前記第３液の流れ方向の前方側に存在する空気を前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させる第３－２プライミングステップとを含んでいてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第４のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を、前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させるか、または、前記点滴筒内の気体貯留部及び前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第４のプライミング方法において、前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ、前記第３開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したときまたは前記点滴筒内での前記第２液の滴下が終了したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ且つ前記第３開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを開いて前記第３－１プライミングステップを開始して前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させてもよい。前記第３－１プライミングステップを開始した後、前記第３液が前記第１流路の前記区間に到達したとき、前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第３－２プライミングステップを開始して前記第３液を前記点滴筒に流入させてもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

前記第５のプライミング方法の前記第１プライミングステップにおいて、前記第２開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流してもよい。これは、簡単な方法で、第１コネクタから下流側コネクタまでの第１流路の全体を第１液でプライミングするのに有利である。

前記第５のプライミング方法において、前記第１プライミングステップの後、前記第２開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第１液を前記第１容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において、前記第１開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ、前記第２開閉バルブを開き、且つ、前記回収流路用開閉バルブまたは前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第２プライミングステップを開始してもよい。これにより、第１液の点滴から第２流路のプライミングへ容易に移行することができる。

前記第５の輸液セットは、一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備えていてもよい。前記第５のプライミング方法は、前記第３液を前記第３容器から前記第３流路に流入させて、前記第３流路を前記第３液でプライミングする第３プライミングステップを更に含んでいてもよい。前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第３流路に存在していた空気を、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させるか、または、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。これにより、第３流路を、第３流路に接続された第３容器に貯留された第３液でプライミングすることができる。第３液が危険性薬液であった場合、第３液や第３液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性が低い。このため、作業者が薬剤被爆をすることなく第３流路を第３液でプライミングを行うことが可能である。

前記第５のプライミング方法の前記第３プライミングステップにおいて、前記第３液が、前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気を、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路及び前記回収流路を通って前記回収容器に向かって移動させるか、または、前記点滴筒内の前記気体貯留部、前記バイパス流路を通って前記第１容器に向かって移動させてもよい。かかる態様は、第２液が危険性薬液であった場合に、第２液に触れた空気が外界に漏れ出る可能性を低減させる。

前記第５のプライミング方法において、前記第２プライミングステップの後、前記第１開閉バルブ、前記第３開閉バルブ、前記バイパス流路用開閉バルブ及び前記回収流路用開閉バルブを閉じ且つ前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを開いて前記第２液を前記第２容器から前記下流側コネクタに向かって流している状態において前記第２液と前記第２液に続いて前記第２容器から流出した空気との界面が前記第１流路の前記区間に到達したときまたは前記点滴筒内での前記第２液の滴下が終了したとき、前記第２開閉バルブ及び前記可変バルブを閉じ、前記第３開閉バルブを開き、且つ、前記回収流路用開閉バルブまたは前記バイパス流路用開閉バルブを開いて前記第３プライミングステップを開始してもよい。かかる態様は、第２容器内の第２液の全量を患者に投与し、続いて第３液を患者に順次投与する場合に、第２液と第３液との間に空気が混入する可能性を低減するのに有利である。

本発明の上記第１～第５の輸液セットにおいて、前記第２コネクタは、流路が形成された棒状のオス部材と、前記オス部材の長手方向に沿って圧縮変形可能なカバーとを備えていてもよい。前記第２コネクタが前記第２容器に接続されているとき、前記カバーは圧縮変形されて前記オス部材が前記カバーを貫通してもよい。前記第２コネクタが前記第２容器から分離されると、前記カバーは初期状態に復帰して前記オス部材の先端またはその近傍に設けられた、前記オス部材の前記流路に連通した孔を塞いでもよい。かかる態様によれば、前記第２コネクタが前記第２容器から意図せずに分離したとしても、第２液が外界に漏れ出る可能性を低減することができる。これは、第２液が危険性薬液であった場合に、プライミング時に作業者が薬剤被爆するのを防止するのに有利である。

本発明の上記第１～第５の輸液セットにおいて、前記第３コネクタが、前記第２コネクタと同様に、流路が形成された棒状のオス部材と、前記オス部材の長手方向に沿って圧縮変形可能なカバーとを備えていてもよい。これは、第３液が危険性薬液であった場合に、プライミング時に作業者が薬剤被爆するのを防止するのに有利である。

以下に、本発明を好適な実施形態を示しながら詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されないことはいうまでもない。以下の説明において参照する各図は、説明の便宜上、本発明の実施形態を構成する主要部材を簡略化して示したものである。従って、本発明は以下の各図に示されていない任意の部材を備え得る。また、本発明の範囲内において、以下の各図に示された各部材を変更または省略し得る。各実施形態の説明において引用する図面において、先行する実施形態で引用した図面に示された部材に対応する部材には、当該先行する実施形態の図面と同じ符号が付してある。そのような部材については、重複する説明が省略されており、先行する実施形態の説明を適宜参酌すべきである。

（実施形態１）
図１に、本発明の実施形態１にかかる輸液セット１の概略構成を示す。輸液セット１は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄにそれぞれ貯留された第１液～第４液を順次患者に投与するために用いられる。

例えば、第１容器２０ａに貯留された第１液は前投薬を含む薬液であり、第２，第３容器２０ｂ，２０ｃに貯留された第２，第３液は抗がん剤を含む危険性薬液であり、第４容器２０ｄに貯留された第４液はウォッシュアウトのための生理食塩水であってもよい。第１容器２０ａ～第４容器２０ｄは、柔軟な２枚のシートをその外周縁部で貼り合わせた、密封された輸液バッグである。第１容器２０ａ～第４容器２０ｄは、貯留された液体を取り出すためのポート２１ａ～２１ｄをそれぞれ備える。ポート２１ａ～２１ｄの開口はゴム栓（図１では見えない）で封止されている。第１～第４容器２０ａ～２０ｄには、上記の液体に加えて、少量の空気が貯留されている。図１では、第１～第４容器２０ａ～２０ｄのポート２１ａ～２１ｄの近傍部分のみが示されている。

輸液セット１は、主ラインとして第１流路１０ａを備える。第１流路１０ａは、透明且つ中空の柔軟なチューブで構成される。第１流路１０ａは、その上流側端に第１コネクタ１１ａを、その下流側端に下流側コネクタ１９を、それぞれ備える。第１コネクタ１１ａと下流側コネクタ１９とは第１流路１０ａを介して連通されている。第１コネクタ１１ａは、鋭利な先端を備える穿刺針（瓶針と呼ばれることもある）であり、第１容器２０ａのポート２１ａに設けられたゴム栓に穿刺される。下流側コネクタ１９は、柔軟なチューブ３０の上流側端に設けられたコネクタ３２に接続される。チューブ３０の下流側端には、患者の静脈に穿刺される針３１が設けられている。

第１流路１０ａ上に、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、第１コネクタ１１ａ側から下流側コネクタ１９側へこの順に設けられている。第１開閉バルブ１２ａは、第１流路１０ａを開閉することで第１流路１０ａ中の液体の流れの許否を切り替える。第１開閉バルブ１２ａとしては、制限はないが、例えば医療分野で周知のクランプを用いることができる。点滴筒１４は、第１流路１０ａを流れる液体を可視化する。可変バルブ１７は、第１流路１０ａを直径方向に圧縮してその流路断面積を調整することにより、第１流路１０ａを流れる液体の流量を調節する。可変バルブ１７としては、制限はないが、例えば医療分野で周知のクレンメを用いることができる。

輸液セット１は、側注ラインとして、第２流路１０ｂ、第３流路１０ｃ、第４流路１０ｄを更に備える。第２～第４流路１０ｂ～１０ｄは、第１流路１０ａと同様に、透明且つ中空の柔軟なチューブで構成される。第２，第３，第４流路１０ｂ，１０ｃ，１０ｄは、その上流側端に第２，第３，第４コネクタ１１ｂ，１１ｃ，１１ｄを備える。第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄは、オス部材と、爪が設けられたロックレバーとを備えたレバーロック型のコネクタである（例えば特許文献２参照）。第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄは、アダプタ２２ｂ～２２ｄを介して、第２～第４容器２０ｂ～２０ｄのポート２１ｂ～２１ｄに接続される。アダプタ２２ｂ～２２ｄは、ポート２１ｂ～２１ｄのゴム栓に穿刺可能な鋭利な先端を備えた穿刺針と、ポート２１ｂ～２１ｄに係合する係合爪と、セプタムと呼ばれる弾性隔壁部材を有する混注ポートとを備える（例えば特許文献３参照）。第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄのオス部材が混注ポートの弾性隔壁部材に挿入され、且つ、第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄの爪がポート２１ｂ～２１ｄの混注ポートに係合される。第２～第４流路１０ｂ～１０ｄを、第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄ及びアダプタ２２ｂ～２２ｄを介して、ポート２１ｂ～２１ｄに接続することは、抗がん剤などの危険な薬剤が外界に漏れ出して、作業者が薬剤被曝する可能性を低減するのに有利である。

第２～第４流路１０ｂ～１０ｄは、第１流路１０ａの、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（この区間を「分岐区間」という）に連通される。図１では、第１流路１０ａに設けられたＴ字状（またはＹ字状）の第１分岐部１８ａから１本の分岐流路１０ｘが分岐し、当該分岐流路１０ｘにＴ字状（またはＹ字状）の第２，第３分岐部１８ｂ，１８ｃが順次設けられ、第２分岐部１８ｂから第２流路１０ｂが分岐し、第３分岐部１８ｃから第３流路１０ｃ及び第４流路１０ｄが分岐している。本発明では、第２～第４流路（側注ライン）１０ｂ～１０ｄは、第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄから第１流路（主ライン）１０ａまでの部分を意味する。従って、図１の構成では、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄのそれぞれは、他の流路と共通する流路部分と、他の流路とは区別された独自の流路部分とを有している。

第２，第３，第４流路１０ｂ，１０ｃ，１０ｄ上に、第２，第３，第４開閉バルブ１２ｂ，１２ｃ，１２ｄがそれぞれ設けられている。図１のように、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄが、その一部に他の流路と共通する流路部分を有する場合には、第２～第４開閉バルブ１２ｂ～１２ｄは、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄのうち他の流路とは区別された独自の流路部分に設けられる。第２～第４開閉バルブ１２ｂ～１２ｄは、第１開閉バルブ１２ａと同様に、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄを開閉することで第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ中の液体の流れの許否を切り替える。第２～第４開閉バルブ１２ｂ～１２ｄとしては、制限はないが、例えば医療分野で周知のクランプを用いることができる。

以上のように構成された本実施形態１の輸液セット１に対するプライミング方法を説明する。以下のプライミング方法の全ての操作は作業者が手動にて行う。但し、その一部を自動で行ってもよい。一般的な輸液と同様に、第１液～第４液は重力を利用して輸液セット１内を流れる。

第１液～第４液がそれぞれ貯留された第１容器２０ａ～第４容器２０ｄを、ポート２１ａ～２１ｄを下側にして、例えばイルリガートル台（図示せず）に吊り下げる。ポート２１ｂ～２１ｄにはアダプタ２２ｂ～２２ｄが装着されている。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット１を準備する。輸液セット１の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット１の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

最初に、第１容器２０ａ内の第１液（例えば前投薬）を用いて第１流路１０ａのプライミングを行う。即ち、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を開く。第１容器２０ａ内の第１液が、第１コネクタ１１ａから、第１流路１０ａに流入する。第１液が、下流側コネクタ１９よりも更に下流に設けられた針３１の先端にまで到達したとき、一旦、第１開閉バルブ１２ａ及び／又は可変バルブ１７を閉じる。第１容器２０ａから第１流路１０ａ及びチューブ３０を通って針３１にまで達する流路が第１液で満たされる。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

次いで、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を再度開く。第１液の点滴が開始される。第１液の流量は点滴筒１４で確認できる。第１液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。

第１容器２０ａ内の第１液がなくなると、第１液に続いて、第１容器２０ａ内の空気がポート２１ａから第１流路１０ａに流出する。第１液と空気との界面（気液界面または液面）が、第１流路１０ａ内を下降する。気液界面が第１分岐部１８ａに到達したとき、可変バルブ１７を閉じる。第１液の点滴は一時的に中断される。第１分岐部１８ａから第１容器２０ａまでの部分は第１容器２０ａから流出した空気で満たされ、第１分岐部１８ａより下流側（下流側コネクタ１９側）の部分は第１液で満たされている。

次いで、第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第３，第４開閉バルブ１２ｃ，１２ｄは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。

空気と第２液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、第１開閉バルブ１２ａを閉じ、可変バルブ１７を開く。第２液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、第１流路１０ａの第１分岐部１８ａより上側（第１容器２０ａ側）の部分及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

第２容器２０ｂ内の第２液がなくなると、第２液に続いて、第２容器２０ｂ内の空気がポート２１ｂから第２流路１０ｂに流出する。第２液と空気との界面（気液界面または液面）が、第２流路１０ｂ内を移動する。気液界面が第１分岐部１８ａに到達したとき、第２開閉バルブ１２ｂ及び可変バルブ１７を閉じる。第２液の点滴は一時的に中断される。第１分岐部１８ａから第２容器２０ｂまでの部分は第２容器２０ｂから流出した空気で満たされ、第１分岐部１８ａより下流側（下流側コネクタ１９側）の部分は第２液で満たされている。

次いで、第１開閉バルブ１２ａ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第２，第４開閉バルブ１２ｂ，１２ｄは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。

空気と第３液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、第１開閉バルブ１２ａを閉じ、可変バルブ１７を開く。第３液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、第１流路１０ａの第１分岐部１８ａより上側（第１容器２０ａ側）の部分及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット１は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

以上のように、本実施形態１の輸液セット１では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

本実施形態１の輸液セット１のような、１本の主ラインから少なくとも１本の側注ラインが分岐した輸液セットに対してプライミングを行う場合、従来は、側注ラインに対しては、プライミング液を主ラインから側注ラインに逆流させるバックプライミング（プライミングバックともいう）と呼ばれる手法が採られることが多い。バックプライミングは、側注ラインに容器を接続する前に行う必要がある。側注ラインに容器を接続した後に、輸液セットの流路の一部に空気が残存していることが発見されると、側注ラインから容器を取り外し再度バックプライミングを行う必要があり、作業が煩雑である。また、バックプライミングを行うと、主ライン及び側注ラインを含む輸液セットの全体に同じプライミング液が充填される。従って、側注ラインに接続された容器の液体を患者に点滴する場合、当該液体の点滴の前に、必ずプライミング液が点滴されてしまう。

本実施形態１の輸液セット１に対するプライミング方法では、主ライン（第１流路１０ａ）及び側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）の全てに容器（第１～第４容器２０ａ～２０ｄ）を接続した後に、プライミングを行う。しかも、主ライン及び各側注ラインに対するプライミングは、それぞれのラインに接続された容器の液体を点滴する直前に行う。各ラインごとにプライミングを行うので、ライン内に空気が残存していることを見落とす等の操作ミスは生じにくい。

本実施形態１では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングは、各側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いて行う。従って、第１～第４液を順次点滴する場合に、従来のように各液体の点滴前に共通するプライミング液が必ず点滴されてしまうという問題は生じない。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に接続された容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）に貯留された液体（第２，第３液）が抗がん剤等の危険性薬液である場合、当該危険性薬液に触れた空気は、当該危険性薬液の蒸気を含む可能性がある。本実施形態１では、側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット１及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット１及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。このように、本実施形態１は、側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

輸液セット１に対する上記のプライミング方法では、第１～第４液と空気との界面（気液界面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、可変バルブ１７の開閉を切り替えた。但し、本発明では、気液界面が第１分岐部１８ａに到達した時と、可変バルブ１７を切り替える時とが正確に一致している必要はない。一般に、気液界面が、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、可変バルブ１７の開閉を切り替えれば十分である。

（実施形態２）
本発明の実施形態２にかかる輸液セット２及びそのプライミング方法を、実施形態１との相違点を中心に説明する。図２に輸液セット２の概略構成を示す。輸液セット２は、点滴筒１４の気体貯留部と、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａよりも上流側（第１コネクタ１１ａ側）の部分または第１コネクタ１１ａとを連通させるバイパス流路１０ｇと、バイパス流路１０ｇ上に設けられた開閉バルブ（バイパス流路用開閉バルブ）１２ｇとを備える。

バイパス流路１０ｇは、制限されないが、第１～第４流路１０ａ～１０ｄと同様に、中空の柔軟なチューブで構成されうる。バイパス流路１０ｇの下端は、点滴筒１４内の液面より上側の空気が存在する部分（これを気体貯留部という）に連通される。一般に点滴筒１４は、液体が貯留される透明な円筒形状を有するチャンバーと、チャンバーの上端の開口を塞ぐキャップとで構成される。図２の輸液セット２では、バイパス流路１０ｇの下端はキャップに接続されている。バイパス流路１０ｇが点滴筒１４内の気体貯留部に連通される限り、バイパス流路１０ｇの下端がチャンバーに接続されていてもよい。バイパス流路１０ｇは、第１開閉バルブ１２ａが閉じられている場合に、点滴筒１４内の気体貯留部と、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａよりも上流側（第１容器２０ａ側）の部分とを連通させる。図２の輸液セット２では、バイパス流路１０ｇの上端は、第１コネクタ１１ａの基端に接続されているが、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａと第１コネクタ１１ａとの間の部分に接続されていてもよい。

開閉バルブ１２ｇは、制限はないが、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄと同様に、医療分野で周知のクランプを用いることができる。

以上のように構成された本実施形態２の輸液セット２に対するプライミング方法を説明する。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ、開閉バルブ１２ｇ、及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット２を準備する。輸液セット２の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット２の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

最初に、第１容器２０ａ内の第１液（例えば前投薬）を用いて第１流路１０ａのプライミングを行う。即ち、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を開く。第１容器２０ａ内の第１液が、第１コネクタ１１ａから、第１流路１０ａ内を流れる。第１液が、下流側コネクタ１９よりも更に下流に設けられた針３１の先端にまで到達したとき、一旦、第１開閉バルブ１２ａ及び／又は可変バルブ１７を閉じる。第１容器２０ａから第１流路１０ａ及びチューブ３０を通って針３１にまで達する流路が第１液で満たされる。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

次いで、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を再度開く。第１液の点滴が開始される。第１液の流量は点滴筒１４で確認できる。第１液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。

第１容器２０ａ内の第１液がなくなると、第１液に続いて、第１容器２０ａ内の空気がポート２１ａから第１流路１０ａに流出する。第１液と空気との界面（気液界面または液面）が、第１流路１０ａ内を下降する。点滴筒１４内での第１液の滴下が終了したとき、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を閉じる。第１液の点滴は一時的に中断される。点滴筒１４内の気体貯留部から第１容器２０ａまでの部分は第１容器２０ａから流出した空気で満たされ、点滴筒１４内の液面より下流側（下流側コネクタ１９側）の部分は第１液で満たされている。

次いで、開閉バルブ１２ｇ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第１，第３，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｃ，１２ｄは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇに順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。第２液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第２液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第２液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

第２容器２０ｂ内の第２液がなくなると、第２液に続いて、第２容器２０ｂ内の空気がポート２１ｂから第２流路１０ｂに流出する。第２液と空気との界面（気液界面または液面）が、第２流路１０ｂ内を移動する。点滴筒１４内での第２液の滴下が終了したとき、第２開閉バルブ１２ｂ及び可変バルブ１７を閉じる。第２液の点滴は一時的に中断される。点滴筒１４内の気体貯留部から第２容器２０ｂまでの部分は第２容器２０ｂから流出した空気で満たされ、点滴筒１４内の液面より下流側（下流側コネクタ１９側）の部分は第２液で満たされている。

次いで、開閉バルブ１２ｇ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第１，第２，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｂ，１２ｄは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。第３液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第３液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第３液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット２は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

実施形態１と同様に、本実施形態２の輸液セット２では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット２及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット２及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

輸液セット２に対する上記のプライミング方法では、点滴筒１４内で第１～第４液の滴下が終了したとき、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じた。但し、本発明では、点滴筒１４内で第１～第４液の滴下が終了した時と、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じる時とが正確に一致している必要はない。点滴筒１４内での滴下が終了するよりも前に、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。特に、第１～第４液とこれに続く空気との界面（気液界面）が、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。

本実施形態２は、上記を除いて実施形態１と同じである。実施形態１の説明が本実施形態２にも適宜適用される。

（実施形態３）
本発明の実施形態３にかかる輸液セット３及びそのプライミング方法を、実施形態１，２との相違点を中心に説明する。図３に輸液セット３の概略構成を示す。輸液セット３は、回収容器２０ｚと回収流路１０ｚとを備える。

回収容器２０ｚは、密封された容器であり、回収容器２０ｚ内の内容物（気体）の量に応じて形状が変化することが好ましい。回収容器２０ｚは、制限されないが、例えば、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄと同様に、柔軟な２枚のシートをその外周縁部で貼り合わせたバッグであってもよい。回収容器２０ｚは、ポート２１ｚを備える。ポート２１ｚの開口はゴム栓（図３では見えない）で封止されている。

回収流路１０ｚは、回収容器２０ｚと第１流路１０ａ（主ライン）とを連通させる回収ラインを構成する。回収流路１０ｚは、第１～第４流路１０ａ～１０ｄと同様に、中空の柔軟なチューブで構成される。回収流路１０ｚの一端は第１分岐部１８ａに連通され、回収流路１０ｚの他端にはコネクタ（回収容器用コネクタ）１１ｚが設けられている。コネクタ１１ｚは、アダプタ（回収容器用アダプタ）２２ｚを介して回収容器２０ｚのポート２１ｚに接続される。コネクタ１１ｚは、第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄと同じレバーロック型のコネクタである（例えば特許文献２参照）。アダプタ２２ｚは、第２～第４アダプタ２２ｂ～２２ｄと同じである（例えば特許文献３参照）。

回収流路１０ｚ上に、開閉バルブ（回収流路用開閉バルブ）１２ｚが設けられている。開閉バルブ１２ｚは、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄと同様に、回収流路１０ｚを開閉することで回収流路１０ｚ中の気体の流れの許否を切り替える。開閉バルブ１２ｚとしては、制限はないが、例えば医療分野で周知のクランプを用いることができる。

以上のように構成された本実施形態３の輸液セット３に対するプライミング方法を説明する。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ、開閉バルブ１２ｚ、及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット３を準備する。また、ポート２１ｚにアダプタ２２ｚが装着された、空の回収容器２０ｚを準備する。輸液セット３の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット３の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続し、コネクタ１１ｚをアダプタ２２ｚに接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

第１容器２０ａ内の第１液がなくなると、第１液に続いて、第１容器２０ａ内の空気がポート２１ａから第１流路１０ａに流出する。第１液と空気との界面（気液界面または液面）が、第１流路１０ａ内を下降する。気液界面が第１分岐部１８ａに到達したとき、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を閉じる。第１液の点滴は一時的に中断される。第１分岐部１８ａから第１容器２０ａまでの部分は第１容器２０ａから流出した空気で満たされ、第１分岐部１８ａより下流側（下流側コネクタ１９側）の部分は第１液で満たされている。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第１，第３，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｃ，１２ｄは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。

空気と第２液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。第２液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第１，第２，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｂ，１２ｄは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。

空気と第３液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。第３液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット３は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ、回収容器２０ｚ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

実施形態１と同様に、本実施形態３の輸液セット２では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット３及び回収容器２０ｚに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット３及び回収容器２０ｚに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

プライミングによって側注ラインから排出された空気は、実施形態１，２では第１容器２０ａに回収されたのに対して、本実施形態３では専用の回収容器２０ｚに回収にされる。回収容器２０ｚは、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄと同じ構成を有していなくてもよく、例えば空気の回収に適した構成に任意に変更しうる。回収容器２０ｚとして、側注ラインの流路容積に応じた容量を有するものを選択することができる。回収容器２０ｚと第１分岐部１８ａとを連通させる回収ラインの構成も、図３に限定されない。アダプタ２２ｚ及びコネクタ１１ｚを省略し、回収流路１０ｚを構成するチューブが回収容器２０ｚに直接接続されていてもよい。この場合、回収容器２０ｚに接続されたチューブの末端が回収容器用コネクタに相当する。

輸液セット３に対する上記のプライミング方法では、第１～第４液と第１～第４容器２０ａ～２０ｄ内に存在していた空気との界面（気液界面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じた。但し、本発明では、気液界面が第１分岐部１８ａに到達した時と、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じる時とが正確に一致している必要はない。一般に、気液界面が、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じれば十分である。

図３では、回収流路１０ｚは、第１分岐部１８ａに接続されていたが、本発明はこれに限定されない。回収流路１０ｚは、第１流路１０ａの、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に接続されていればよい。

本実施形態３は、上記を除いて実施形態１，２と同じである。実施形態１，２の説明が本実施形態３にも適宜適用される。

（実施形態４）
本発明の実施形態４にかかる輸液セット４及びそのプライミング方法を、実施形態１～３との相違点を中心に説明する。図４に輸液セット４の概略構成を示す。実施形態３の輸液セット３（図３参照）と同様に、輸液セット４は、回収容器２０ｚと回収流路１０ｚとを備える。但し、実施形態３と異なり、回収流路１０ｚは、点滴筒１４の気体貯留部に連通されている。気体貯留部とは、点滴筒１４内の液面より上側の空気が存在する部分を意味する。一般に点滴筒１４は、液体が貯留される透明な円筒形状を有するチャンバーと、チャンバーの上端の開口を塞ぐキャップとで構成される。図４の例では、回収流路１０ｚの下端はキャップに接続されている。回収流路１０ｚが点滴筒１４内の気体貯留部に連通される限り、回収流路１０ｚの下端がチャンバーに接続されていてもよい。輸液セット４は、上記を除いて、実施形態３の輸液セット３と同じである。

以上のように構成された本実施形態４の輸液セット４に対するプライミング方法を説明する。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ、開閉バルブ１２ｚ、及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット４を準備する。また、ポート２１ｚにアダプタ２２ｚが装着された、空の回収容器２０ｚを準備する。輸液セット４の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット４の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続し、コネクタ１１ｚをアダプタ２２ｚに接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第１，第３，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｃ，１２ｄは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。第２液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第２液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第２液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第１，第２，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｂ，１２ｄは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。第３液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第３液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第３液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット４は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ、回収容器２０ｚ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

実施形態１と同様に、本実施形態４の輸液セット４では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット４及び回収容器２０ｚに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット４及び回収容器２０ｚに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

プライミングによって側注ラインから排出された空気は、実施形態３と同様に、専用の回収容器２０ｚに回収にされる。実施形態３で説明したように、本実施形態４においても、回収容器２０ｚや回収ラインの構成は、図４に限定されず、任意に変更しうる。

輸液セット４に対する上記のプライミング方法では、点滴筒１４内で第１～第４液の滴下が終了したとき、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じた。但し、本発明では、点滴筒１４内で第１～第４液の滴下が終了した時と、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じる時とが正確に一致している必要はない。点滴筒１４内での滴下が終了するよりも前に、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。特に、第１～第４液とこれに続く空気との界面（気液界面）が、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。

本実施形態４は、上記を除いて実施形態１～３と同じである。実施形態１～３の説明が本実施形態４にも適宜適用される。

（実施形態５）
本発明の実施形態５にかかる輸液セット５及びそのプライミング方法を、実施形態１～４との相違点を中心に説明する。図５に輸液セット５の概略構成を示す。

輸液セット５は、実施形態２の輸液セット２と同様に、点滴筒１４の気体貯留部と、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａよりも上流側（第１コネクタ１１ａ側）の部分または第１コネクタ１１ａとを連通させるバイパス流路１０ｇを備える。バイパス流路１０ｇ上に、開閉バルブ（バイパス流路用開閉バルブ）１２ｇが設けられている。

更に、輸液セット５は、実施形態３の輸液セット３と同様に、回収容器２０ｚと回収流路１０ｚとを備える。回収容器２０ｚは、ポート２１ｚを備える。回収流路１０ｚの一端は第１分岐部１８ａに連通され、他端にはコネクタ（回収容器用コネクタ）１１ｚが設けられている。コネクタ１１ｚは、アダプタ（回収容器用アダプタ）２２ｚを介して回収容器２０ｚのポート２１ｚに接続される。回収流路１０ｚ上に、開閉バルブ（回収流路用開閉バルブ）１２ｚが設けられている。

以上のように構成された本実施形態５の輸液セット５に対するプライミング方法を説明する。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ、開閉バルブ１２ｇ、開閉バルブ１２ｚ、及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット５を準備する。また、ポート２１ｚにアダプタ２２ｚが装着された、空の回収容器２０ｚを準備する。輸液セット５の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット５の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続し、コネクタ１１ｚをアダプタ２２ｚに接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第１，第３，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｃ，１２ｄ及び開閉バルブ１２ｇは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。

空気と第２液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、開閉バルブ１２ｚを閉じ、開閉バルブ１２ｇを開く。第２液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降する。可変バルブ１７は閉じられているので、第２液は、第１分岐部１８ａから点滴筒１４までの第１流路１０ａの部分に存在していた空気を、点滴筒１４の気体貯留部、バイパス流路１０ｇを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。空気に続いて、第２液が、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第２液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第２液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、回収流路１０ｚ、回収容器２０ｚ、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第１，第２，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｂ，１２ｄ及び開閉バルブ１２ｇは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。

空気と第３液との界面（気液界面または液面）が第１分岐部１８ａに到達したとき、開閉バルブ１２ｚを閉じ、開閉バルブ１２ｇを開く。第３液は、第１分岐部１８ａを通って第１流路１０ａを下降する。可変バルブ１７は閉じられているので、第３液は、第１分岐部１８ａから点滴筒１４までの第１流路１０ａの部分に存在していた空気を、点滴筒１４の気体貯留部、バイパス流路１０ｇを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。空気に続いて、第３液が、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第３液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第３液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、回収流路１０ｚ、回収容器２０ｚ、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、及び第１容器２０ａに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット５は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ、回収容器２０ｚ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

実施形態１と同様に、本実施形態５の輸液セット５では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット５、回収容器２０ｚ及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット５、回収容器２０ｚ及び第１容器２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

回収容器２０ｚと第１分岐部１８ａとを連通させる回収ラインの構成は、図５に限定されず、実施形態３で説明したのと同様に任意に変更しうる。

輸液セット５に対する上記のプライミング方法では、点滴筒１４内での第１～第４液の滴下が終了したとき、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じた。但し、本発明では、点滴筒１４内での第１～第４液の滴下が終了した時と、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じる時とが正確に一致している必要はない。点滴筒１４内での滴下が終了するよりも前、特に第１～第４液と第１～第４容器２０ａ～２０ｄ内に存在していた空気との界面（気液界面）が、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。

図５では、回収流路１０ｚは、第１分岐部１８ａに接続されていたが、本発明はこれに限定されない。回収流路１０ｚは、第１流路１０ａの、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に連通されていればよい。

本実施形態５は、上記を除いて実施形態１～４と同じである。実施形態１～４の説明が本実施形態５にも適宜適用される。

（実施形態６）
本発明の実施形態６にかかる輸液セット６及びそのプライミング方法を、実施形態１～５との相違点を中心に説明する。図６に輸液セット６の概略構成を示す。

輸液セット６は、実施形態２，５の輸液セット２，５と同様に、点滴筒１４の気体貯留部と、第１流路１０ａの第１開閉バルブ１２ａよりも上流側（第１コネクタ１１ａ側）の部分または第１コネクタ１１ａとを連通させるバイパス流路１０ｇを備える。バイパス流路１０ｇ上に、開閉バルブ（バイパス流路用開閉バルブ）１２ｇが設けられている。

更に、輸液セット６は、実施形態３～５の輸液セット３～５と同様に、回収容器２０ｚと回収流路１０ｚとを備える。但し、本実施形態６では、回収流路１０ｚは、バイパス流路１０ｇの点滴筒１４と開閉バルブ１２ｇとの間の部分から分岐している。回収流路１０ｚの末端にはコネクタ（回収容器用コネクタ）１１ｚが設けられている。回収容器２０ｚは、ポート２１ｚを備える。コネクタ１１ｚは、アダプタ（回収容器用アダプタ）２２ｚを介して回収容器２０ｚのポート２１ｚに接続される。回収流路１０ｚ上に、開閉バルブ（回収流路用開閉バルブ）１２ｚが設けられている。

以上のように構成された本実施形態６の輸液セット６に対するプライミング方法を説明する。

第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ、開閉バルブ１２ｇ、開閉バルブ１２ｚ、及び可変バルブ１７が閉状態にある輸液セット６を準備する。また、ポート２１ｚにアダプタ２２ｚが装着された、空の回収容器２０ｚを準備する。輸液セット６の第１コネクタ１１ａを第１容器２０ａのポート２１ａに接続し、輸液セット６の第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄをアダプタ２２ｂ～２２ｄにそれぞれ接続し、コネクタ１１ｚをアダプタ２２ｚに接続する。第１コネクタ１１ａ、第１開閉バルブ１２ａ、点滴筒１４、及び、可変バルブ１７が、上から下にこの順に配置されるように、第１流路１０ａは、重力によりほぼ鉛直方向に沿って吊り下げられる。第２～第４容器２０ｂ～２０ｄは、第１開閉バルブ１２ａより高い位置に配置される。下流側コネクタ１９は、コネクタ３２に接続される。

次いで、針３１を患者の静脈に穿刺する。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。可変バルブ１７及び第１，第３，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｃ，１２ｄ及び開閉バルブ１２ｇは閉じられているので、第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。第２液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第２液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第２液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２液の流量は点滴筒１４で確認できる。第２液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

次いで、開閉バルブ１２ｚ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。可変バルブ１７及び第１，第２，第４開閉バルブ１２ａ，１２ｂ，１２ｄ及び開閉バルブ１２ｇは閉じられているので、第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇ、回収流路１０ｚを順に通って、回収容器２０ｚに向かって移動させる。第３液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第３液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｚを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第３液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３液の流量は点滴筒１４で確認できる。第３液の流量が所定値になるように、可変バルブ１７の開度を調整する。点滴筒１４内の液面が、所定の高さ（位置）にあることを確認する。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、回収流路１０ｚ及び回収容器２０ｚに閉じ込められる。

以下、同様の手順で、第４容器２０ｄ内の第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行い、続いて第４液の点滴を行う。第４容器２０ｄ内の第４液がなくなった後、第４開閉バルブ１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じる。以上により、第１液～第４液の点滴が終了する。針３１を患者から引き抜く。輸液セット６は、第１容器２０ａ～第４容器２０ｄ、回収容器２０ｚ及びチューブ３０を接続したままの状態で廃棄される。

上記のプライミング方法では、プライミング前に側注ラインに存在していた空気、及び、容器から液体に続いて側注ラインに流出した空気を回収容器２０ｚに回収した。本実施形態では、これらの空気を第１容器２０ａに回収することもできる。これを以下に説明する。

点滴筒１４内での第１液の滴下が終了したとき、第１開閉バルブ１２ａ及び可変バルブ１７を閉じる。次いで、開閉バルブ１２ｇ及び第２開閉バルブ１２ｂを開く（上記のプライミング方法では、開閉バルブ１２ｇではなく、開閉バルブ１２ｚを開いた）。第２容器２０ｂ内の第２液は、第２流路１０ｂに流入する。第２液は、第２流路１０ｂ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。第２液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第２液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第２液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第１液の点滴が再開され、続いて第２液の点滴が開始される。第２開閉バルブ１２ｂを開く前に第２流路１０ｂ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ、及び第１容器２０ａに閉じ込められる。その後、点滴筒１４内での第２液の滴下が終了したとき、第２開閉バルブ１２ｂ及び可変バルブ１７を閉じる。

その後、点滴筒１４内での第２液の滴下が終了したとき、第２開閉バルブ１２ｂ及び可変バルブ１７を閉じる。次いで、開閉バルブ１２ｇ及び第３開閉バルブ１２ｃを開く（上記のプライミング方法では、開閉バルブ１２ｇではなく、開閉バルブ１２ｚを開いた）。第３容器２０ｃ内の第３液は、第３流路１０ｃに流入する。第３液は、第３流路１０ｃ内に存在していた空気を、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａ、点滴筒１４、バイパス流路１０ｇを順に通って、第１容器２０ａに向かって移動させる。第３液は、第１分岐部１８ａ、第１流路１０ａを順に通って、点滴筒１４に流入する。点滴筒１４内での第３液の滴下の開始を確認すると、開閉バルブ１２ｇを閉じ、可変バルブ１７を開く。その後、第３液は、第１流路１０ａを下降し、下流側コネクタ１９に向かって流れる。これにより、第１流路１０ａ内に残存していた第２液の点滴が再開され、続いて第３液の点滴が開始される。第３開閉バルブ１２ｃを開く前に第３流路１０ｃ内に存在していた空気は、点滴筒１４内の気体貯留部、バイパス流路１０ｇ及び第１容器２０ａに閉じ込められる。その後、点滴筒１４内での第３液の滴下が終了したとき、第３開閉バルブ１２ｃ及び可変バルブ１７を閉じる。

同様に、点滴筒１４内での第３液の滴下が終了した後、開閉バルブ１２ｇ及び第４開閉バルブ１２ｄを開いて、第４液を用いて第４流路１０ｄのプライミングを行ってもよい。

このように、本実施形態６では、側注ラインのプライミングを、開閉バルブ１２ｇ及び開閉バルブ１２ｚのいずれを開いて行うかを任意に選択することができる。この選択に応じて、プライミング前に側注ラインに存在していた空気、及び、容器から液体に続いて側注ラインに流出した空気は、回収流路１０ｚ及び第１容器２０ａのいずれかに向かって押し出される。側注ラインごとに、これらの空気を回収流路１０ｚ及び第１容器２０ａのいずれに回収するかを選択することができる。

実施形態１と同様に、本実施形態６の輸液セット６では、側注ライン（第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）のプライミングを、第１液の点滴を開始した後、側注ラインごとに、側注ラインに対応する液体（第２液～第４液）の点滴を行う直前に行う。更に、各側注ラインに対するプライミング液として、当該側注ラインに接続された容器に貯留された液体を用いる。

側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミング前に当該側注ラインに存在していた空気は、当該側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）のプライミングによって、輸液セット６及び容器２０ｚ又は２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。また、容器（第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）から液体（第２，第３液）に続いて側注ライン（第２，第３流路１０ｂ，１０ｃ）に流出した空気も、その直後に行う別の側注ライン（第３，第４流路１０ｃ，１０ｄ）のプライミングによって、輸液セット６及び容器２０ｚ又は２０ａに閉じ込められ、外界に漏れ出ることはない。側注ラインを危険性薬液でプライミングを行う場合でも、危険性薬液やその蒸気が外界に漏れ出ない。これは、プライミングを行う作業者が薬剤被爆する可能性を低減するのに有利である。

回収容器２０ｚと第１分岐部１８ａとを連通させる回収ラインの構成は、図６に限定されず、実施形態３で説明したのと同様に任意に変更しうる。

輸液セット６に対する上記のプライミング方法では、点滴筒１４内での第１～第４液の滴下が終了したとき、第１～第４開閉バルブ１２ａ～１２ｄ及び可変バルブ１７を閉じた。但し、本発明では、点滴筒１４内での第１～第４液の滴下が終了した時と、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じる時とが正確に一致している必要はない。点滴筒１４内での滴下が終了するよりも前、特に第１～第４液と第１～第４容器２０ａ～２０ｄ内に存在していた空気との界面（気液界面）が、第１開閉バルブ１２ａと点滴筒１４との間の区間（分岐区間）に到達したときに、バルブ１２ａ～１２ｄ，１７を閉じてもよい。

本実施形態６は、上記を除いて実施形態１～５と同じである。実施形態１～５の説明が本実施形態６にも適宜適用される。

上記の実施形態１～６は例示に過ぎない。本発明は、上記の実施形態１～６に限定されず、適宜変更することができる。

上記の実施形態１～６では、第１容器２０ａから第１液が全て流出した後、第２流路１０ｂのプライミングを行ったが、本発明はこれに限定されない。第１コネクタ１１ａから下流側コネクタ１９までの第１流路（主ライン）１０ａの全体（好ましくはチューブ３０を含む）を第１液でプライミングをした後であれば、第１容器２０ａ内に第１液がまだ残存していたとしても、第２流路１０ｂのプライミングを行うことが可能である。これは、特に、第２流路１０ｂに存在していた空気を、専用の回収容器２０ｚに回収する実施形態３～６で容易に行うことができる。この場合、必要に応じて、第２容器２０ｂを第１容器２０ａより高い位置に持ち上げる、第２容器２０ｂをわずかに押しつぶす、等により第２液の第２流路１０ｂ内での移動を補助してもよい。

上記の実施形態１～６では、第２～第４流路（側注ライン）１０ｂ～１０ｄが、共通する第１分岐部１８ａにて第１流路（主ライン）１０ａに連通されていた。この構成は、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄをプライミングをする際の空気の排出の容易化や、異なる液の混じり合いの低減に有利である。但し、本発明は、これに限定されない。例えば、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄが、互いに共通する流路部分を備えず、それぞれが第１流路１０ａに異なる分岐部にて連通されていてもよい。

輸液セットが備える側注ラインの数は、上記の実施形態１～６のように３つ（即ち、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄ）である必要はなく、少なくとも１つあればよい。輸液セットが、主ライン（第１流路１０ａ）から分岐した少なくとも１つの側注ラインを備えていれば、本発明の上記の効果を奏しうる。好ましくは、側注ラインの数は２以上である。

本発明の輸液セットは、側注ラインを必要に応じて増設できるように構成されていてもよい。例えば、実施形態１の輸液セット１において、第４流路１０ｄに分岐部１８ｂ，１８ｃと同様の分岐部を設け、当該分岐部から分岐した分岐流路の末端にメスコネクタを設ける。当該分岐部に三方活栓を設けるか、または、当該分岐流路上には開閉バルブ１２ｂ，１２ｃと同様の開閉バルブを設ける。増設用の側注ライン（増設用側注ライン）は、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄと同様に構成しうる。増設用側注ラインの上流端には、液体を貯留した増設用容器に接続可能なコネクタが設けられる。増設用側注ラインの下流側端には、上記メスコネクタに着脱可能なオスコネクタが設けられる。メスコネクタに、増設用側注ラインを接続することにより、当該増設用側注ラインを介して増設用容器内の液体を点滴することができる。増設用側注ラインのプライミングは、第２～第４流路１０ｂ～１０ｄのプライミングと同様に行うことができる。増設用側注ラインを接続するための上記メスコネクタは、自閉式の弁体（セプタムと呼ばれることがある）を備えたメスコネクタ（例えば特許文献４参照）が好ましい。また、増設用側注ラインの下流側端に設けられる上記オスコネクタは、オス部材を覆う圧縮変形可能なカバーを備えた自閉式のオスコネクタ（例えば、後述する図７のコネクタ１１，特許文献５参照）が好ましい。実施形態２～６の輸液セット２～６も同様に側注ラインを増設することができるように構成されていてもよい。

実施形態１～６の輸液セット１～６において、分岐部１８ｃに三方活栓が設けられていてもよい。例えば、第４容器２０ｄを使用しない場合、分岐部１８ｃの三方活栓を操作して第４流路１０ｄを分岐流路１０ｘから遮断する。これにより、第４コネクタ１１ｄに第４容器２０ｄを接続しない状態で、第１～第３容器２０ａ～２０ｃの液体を順次プライミングして点滴することができる。分岐部１８ｂにも、同様に三方活栓がを設けられていてもよい。

輸液セットには、更に任意の部材が設けられていてもよい。例えば、液体を濾過するフィルタや、薬液等を液体に混入させるための混注ポートなどが、主ライン及び／又は側注ラインに設けられていてもよい。

輸液セット内での液体の移動を、重力を利用するのではなく、ポンプ（例えば、輸液において一般に使用される輸液ポンプ）を用いて行ってもよい。ポンプは可変バルブ１７の機能を有する場合があり、この場合には可変バルブ１７を省略してポンプに置き換えることができる。

液体または空気を貯留する容器に接続されるコネクタの構成は、穿刺針（第１コネクタ１１ａ）や、レバーロック型コネクタ（第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄ、回収容器用コネクタ１１ｚ）に限定されず、任意である。全てのコネクタが、同一の構成を有していてもよく、あるいは、その一部が他と異なる構成を有していてもよい。主ラインに設けられるコネクタと側注ラインに設けられるコネクタとが同じであってもよい。例えば、第１コネクタ１１ａが、第２～第４コネクタ１１ｂ～１１ｄと同じレバーロック型コネクタであり、アダプタ２２ｂ～２２ｄと同様に構成されたアダプタを介して、第１容器２０ａのポート２１ａに接続してもよい。

レバーロック型コネクタが図７に示すような自閉式のコネクタ１１であってもよい。このコネクタ１１は、棒状のオス部材５０の先端近傍に設けられた孔５２を覆うカバー７０を備える。オス部材５０には、液体が流れる流路５１が、オス部材５０の長手方向に沿って形成されている。孔５２は流路５１と連通している。円筒形状のフード５５が、オス部材５０を取り囲むように、オス部材５０と同軸に配置されている。カバー７０は、ゴム弾性（または可撓性）を有する軟質の材料（いわゆるエラストマー）からなる。カバー７０の材料は、制限はないが、例えば、イソプレンゴム、シリコーンゴム、ブチルゴム、熱可塑性エラストマー等を用いることができる。カバー７０は、全体として、先端側が閉じた、中空の筒形状を有する。カバー７０の先端には、上方から見た形状が「－」（マイナス）字形状である直線状のスリット（切り込み）７２が形成されている。コネクタ１１をアダプタの混注ポートに接続すると、カバー７０は、オス部材５０の長手方向に沿って圧縮変形され、オス部材５０がスリット７２を貫通し、混注ポートに挿入される。コネクタ１１が混注ポートから分離されると、カバー７０は直ちに初期形状に復帰し、オス部材５０の孔５２はカバー７０内に収納される。コネクタ１１を混注ポートに接続したとき、混注ポートはフード５５内に挿入され、ロックレバー６０の先端に設けられた爪６２が混注ポートに係合する。操作レバー６５がロックレバー６０から延びている。操作レバー６５に半径方向内向きの力が加えられると、爪６２がオス部材５０から離れる向きに変位する。コネクタ１１を混注ポートに接続した状態で、操作レバー６５に意図せずに半径方向内向きの力が加えられると、爪６２と混注ポートとの係合が解除され、コネクタ１１と混注ポートとが分離してしまうという場合が起こりうる。このような場合に、カバー７０は直ちに伸張して孔５２を塞ぐ。このため、孔５２から液体が漏れ出る可能性が少ない。抗がん剤を含む危険性薬液を貯留した容器（上記の実施形態１～６では第２，第３容器２０ｂ，２０ｃ）に接続されるコネクタ（上記の実施形態１～６では第２，第３コネクタ１１ｂ，１１ｃ）が、図７に示す自閉式のコネクタ１１であると、混注ポートとコネクタとが意図せずに分離したとしても、危険性薬液が外界に漏れ出る可能性を低減することができる。これは、プライミング時に作業者が薬剤被爆するのを防止するのに有利である。実施形態３～６においてコネクタ１１ｚ（図３～図６参照）が図７に示す自閉式のコネクタ１１であってもよい。この場合、コネクタ１１ｚとアダプタ２２ｚの混注ポートとが意図せずに分離したときに、回収流路１０ｚ内の気体が外界に漏れ出る可能性を低減することができる。これも、プライミング時に作業者が薬剤被爆するのを防止するのに有利である。

液体を貯留する容器の構成は任意である。柔軟なシートを貼り合わせた輸液バッグや、形状が実質的に変形しない硬質材料からなるボトルであってもよい。容器のポートも、ゴム栓で封止されたものに限定されない。ポートと輸液セットのコネクタとの間に介在されるアダプタの構成も、上記の実施形態に限定されず、任意である。アダプタを用いずに、ポートにコネクタを直接接続してもよい。

本発明の輸液装置を用いて投与される液体の種類は任意である。抗がん剤のような危険な薬剤を含む危険性薬液であってもよいし、栄養剤や電解質などを含む、被曝の危険性を有しない液体であってもよい。

本発明の輸液セットのプライミング方法は、医療の分野において、複数種類の液体を患者に投与する場合に好ましく利用することができる。特に、抗がん剤等の、作業者が薬剤被曝する可能性がある危険な薬液を投与する場合に好適である。

１～６輸液セット
１０ａ～１０ｄ流路
１０ｇバイパス流路
１０ｚ回収流路
１１，１１ａ～１１ｅコネクタ
１１ｚ回収容器用コネクタ
１２ａ～１２ｄ開閉バルブ
１２ｇバイパス流路用開閉バルブ
１２ｚ回収流路用開閉バルブ
１４点滴筒
１７可変バルブ
１９下流側コネクタ
２０ａ～２０ｄ容器
２０ｚ回収容器
５０オス部材
５１オス部材の流路
５２オス部材の横孔
６０ロックレバー
７０カバー

Claims

一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、
前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、
一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、
前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、
一端が前記第１流路の前記区間に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、
前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備え、
前記第２流路内に存在していた空気が、前記回収流路を通って前記回収容器に回収されることを特徴とする輸液セット。
一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、
前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、
一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、
前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、
一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、
前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備え、
前記第２流路内に存在していた空気が、前記点滴筒及び前記回収流路を順に通って前記回収容器に回収されることを特徴とする輸液セット。
一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、
前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、
一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、
前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、
一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブよりも前記第１コネクタ側の部分または前記第１コネクタに連通されているバイパス流路と、
前記バイパス流路上に設けられたバイパス流路用開閉バルブと、
一端が前記第１流路の前記区間に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、
前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備え、
前記第２流路内に存在していた空気が、前記回収流路を通って前記回収容器に回収されることを特徴とする輸液セット。
一端に、第１液を貯留する第１容器に接続される第１コネクタを備え、他端に下流側コネクタを備えた第１流路と、
前記第１流路上に前記第１コネクタ側から前記下流側コネクタ側へ順次設けられた、第１開閉バルブ、点滴筒、及び、可変バルブと、
一端に、第２液を貯留する第２容器に接続される第２コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブと前記点滴筒との間の区間に接続された第２流路と、
前記第２流路上に設けられた第２開閉バルブと、
一端が前記点滴筒内の気体貯留部に連通され、他端が前記第１流路の前記第１開閉バルブよりも前記第１コネクタ側の部分または前記第１コネクタに連通されたバイパス流路と、
前記バイパス流路上に設けられたバイパス流路用開閉バルブと、
一端が前記バイパス流路の前記点滴筒と前記バイパス流路用開閉バルブとの間の部分に接続され、他端に、回収容器に接続される回収容器用コネクタを備えた回収流路と、
前記回収流路上に設けられた回収流路用開閉バルブとを備え、
前記第２流路内に存在していた空気が、前記点滴筒、前記バイパス流路、及び前記回収流路を順に通って前記回収容器に回収されることを特徴とする輸液セット。
前記第２コネクタは、流路が形成された棒状のオス部材と、前記オス部材の長手方向に沿って圧縮変形可能なカバーとを備え、
前記第２コネクタが前記第２容器に接続されているとき、前記カバーは圧縮変形されて前記オス部材が前記カバーを貫通し、前記第２コネクタが前記第２容器から分離されると、前記カバーは初期状態に復帰して前記オス部材の先端またはその近傍に設けられた、前記オス部材の前記流路に連通した孔を塞ぐ請求項１～４のいずれか一項に記載の輸液セット。
一端に、第３液を貯留する第３容器に接続される第３コネクタを備え、他端が前記第１流路の前記区間に接続された第３流路と、
前記第３流路上に設けられた第３開閉バルブとを更に備える請求項１～５のいずれか一項に記載の輸液セット。