CN112041004B - 输液套件 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及输液套件的装填方法以及输液套件。在第1流路(10a)上从第1连接器(11a)侧向下游侧连接器(19)侧依次设置有第1开闭阀(12a)、点滴筒(14)以及可变阀(17)。设置有第2开闭阀(12b)的第2流路(10b)连接于第1流路的第1开闭阀与点滴筒之间的区间。装填方法包括：第1步骤，使第1液从第1容器(20a)向第1流路流入，以第1液装填第1流路；以及第2步骤，使第2液从第2容器(20b)向第2流路流入，以第2液装填第2流路。在第2步骤中，第2液使存在于第2流路的空气朝向第1容器(20a)移动。

Description

输液套件
技术领域
本发明涉及对将药液等液体向患者的静脉投放时使用的输液套件进行装填的方法。此外，本发明涉及该输液套件。
背景技术
在医疗领域中，广泛进行将药剂、营养成分、电解质等向患者的静脉投放的输液。例如，在投放抗癌剂的情况下，除了含有抗癌剂的药液以外，还需要将前用药、用于清洗的生理盐水等多种液体向患者依次投放。多种液体分别别个地存积于多个输液袋。为了使多个输液袋与向患者的静脉穿刺的针连通，而使用具备主管线和至少一个侧注管线的输液套件。
在开始输液之前，需要将输液套件的流路内存在的空气置换为装填液的称为“装填”的操作。在专利文献1中记载了如下的装填方法：在将存积了装填液(生理盐水)的输液袋与主管线连接且在侧注管线上未连接输液套件的状态下，将输液袋的装填液向包括主管线以及侧注管线在内的输液套件的整体导入。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第5774802号说明书
专利文献2：国际公开第2013/154050号小册子
专利文献3：日本特开2014-079355号公报
专利文献4：日本特开2013-252165号公报
专利文献5：国际公开第2016/133139号小册子
发明内容
发明要解决的课题
在上述装填方法中，向主管线以及侧注管线的全部中导入相同的装填液。有时希望使用与该管线连接的输液袋中所存积的液体来装填各管线。
另一方面，在以含有抗癌剂等危险性药剂的药液(危险性药液)进行装填的情况下，该危险性药液、与其接触过的空气向外界漏出，会导致作业者被药剂辐射，因此需要避免。
本发明的目的在于，能够不使作业者被药剂辐射地对具备主管线和侧注管线的输液套件进行装填。
用于解决课题的手段
本发明的第1输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；以及第2开闭阀，设置在上述第2流路上。
对上述第1输液套件进行装填的本发明的第1装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气朝向上述第1容器移动。
本发明的第2输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第2输液套件进行装填的本发明的第2装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气朝向上述回收容器移动。
本发明的第3输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；回收流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第3输液套件进行装填的本发明的第3装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述点滴筒内的上述气体存积部以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动。
本发明的第4输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第4输液套件进行装填的本发明的第4装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。上述第2装填步骤包括：第2-1装填步骤，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述回收流路而朝向上述回收容器移动；以及第2-2装填步骤，上述第2液使存在于上述第2液的流动方向的前方侧的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。
本发明的第5输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；回收流路，一端连接于上述旁通流路的上述点滴筒与上述旁通流路用开闭阀之间的部分，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第5输液套件进行装填的本发明的第5装填方法包括：上第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动，或者，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。
发明的效果
根据本发明，在进行了以第1液装填第1流路的第1装填步骤之后，进行以第2液装填第2流路的第2装填步骤。能够以与第1以及第2流路连接的第1以及第2容器中存积的第1以及第2液，分别装填第1以及第2流路。
在第2装填步骤中，第2液使存在于第2流路的空气朝向规定的容器移动。在第2液为危险性药液的情况下，第2液、与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地进行装填。
附图说明
图1表示本发明实施方式1的输液套件。
图2表示本发明实施方式2的输液套件。
图3表示本发明实施方式3的输液套件。
图4表示本发明实施方式4的输液套件。
图5表示本发明实施方式5的输液套件。
图6表示本发明实施方式6的输液套件。
图7是表示本发明的输液套件能够使用的自闭式连接器的一个例子的截面立体图。
具体实施方式
本发明的第1输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；以及第2开闭阀，设置在上述第2流路上。
对上述第1输液套件进行装填的本发明的第1装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气朝向上述第1容器移动。
在上述第1装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，将上述第2开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开，使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第1装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，在将上述第2开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述可变阀关闭且将上述第2开闭阀打开而开始上述第2装填步骤。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，当上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时，关闭上述可变阀。在所述方式中，在依次将第1容器内的第1液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低在第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第1输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第1装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。在上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使存在于上述第3流路的空气朝向上述第1容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。在第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第1装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气朝向上述第1容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第1装填方法中也可以为，在上述第2装填步骤之后，在将上述第1开闭阀以及上述第3开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第3开闭阀以及上述第1开闭阀打开而开始上述第3装填步骤。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低向第2液与第3液之间混入空气的可能性。
上述第1输液套件也可以进一步具备：旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；以及旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。根据所述方式，能够使用点滴筒将第2液与存在于第2流路的空气可靠地分离。
在上述第1装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，将上述第2开闭阀以及上述旁通流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第1装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，在将上述第2开闭阀以及上述旁通流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第2装填步骤。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第1液的滴下结束时，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低向第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第1输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第1装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。在上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使存在于上述第3流路的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路朝向上述第1容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。在第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第1装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第2装填步骤之后，也可以在将上述第1开闭阀、上述第3开闭阀以及上述旁通流路用开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第2液的滴下结束时，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第3开闭阀以及上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第3装填步骤。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低在第2液与第3液之间混入空气的可能性。
本发明的第2输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第2输液套件进行装填的本发明的第2装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气朝向上述回收容器移动。
在上述第2装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，将上述第2开闭阀以及回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第2装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，在将上述第2开闭阀以及回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第2装填步骤。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭。在所述方式中，在依次将第1容器内的第1液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低向第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第2输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第2装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。在上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使存在于上述第3流路的空气通过所述回收流路朝向上述回收容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。在第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第2装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气通过上述回收流路朝向上述回收容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第2装填方法中也可以为，在上述第2装填步骤之后，在将上述第1开闭阀、上述第3开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间上，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第3开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第3装填步骤。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低在第2液与第3液之间混入空气的可能性。
本发明的第3输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；回收流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第3输液套件进行装填的本发明的第3装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述点滴筒内的上述气体存积部以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动。
在上述第3装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，将上述第2开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第3装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，将上述第2开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第2装填步骤。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第1液的滴下结束时，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭。在所述方式中，在依次将第1容器内的第1液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低向第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第3输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第3装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。在上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使存在于上述第3流路的空气通过上述点滴筒内的上述气体存积部以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第3装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气通过上述点滴筒内的上述气体存积部以及上述回收流路朝向上述回收容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第3装填方法中也可以为，上述第2装填步骤之后，在将上述第1开闭阀、上述第3开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第2液的滴下结束时，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第3开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第3装填步骤。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低在第2液与第3液之间混入空气的可能性。
本发明的第4输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第4输液套件进行装填的本发明的第4装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。上述第2装填步骤包括：第2-1装填步骤，上述第2液使存在于上述第2流路的空气通过上述回收流路而朝向上述回收容器移动；以及第2-2装填步骤，上述第2液使存在于上述第2液的流动方向的前方侧的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。
在上述第4装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，在将上述第2开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第4装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，在将上述第2开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第2-1装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入。在开始了上述第2-1装填步骤之后，在上述第2液到达上述第1流路的上述区间时，将上述回收流路用开闭阀关闭且将上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第2-2装填步骤，使上述第2液向上述点滴筒流入。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第1液的滴下结束时，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭。在所述方式中，在依次将第1容器内的第1液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低向第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第4输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第4装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。上述第3装填步骤也可以包括：第3-1装填步骤，上述第3液使存在于上述第3流路的空气通过上述回收流路而朝向上述回收容器移动；以及第3-2装填步骤，上述第3液使存在于上述第3液的流动方向的前方侧的空气通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。在第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第4装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气，通过上述回收流路而朝向上述回收容器移动，或者，通过上述点滴筒内的气体存积部以及上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第4装填方法中也可以为，在上述第2装填步骤之后，在将上述第1开闭阀、上述第3开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第2液的滴下结束时，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭且将上述第3开闭阀以及上述回收流路用开闭阀打开而开始上述第3-1装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入。在开始了上述第3-1装填步骤之后，在上述第3液到达上述第1流路的上述区间时，将上述回收流路用开闭阀关闭且将上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第3-2装填步骤，使上述第3液向上述点滴筒流入。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低在第2液与第3液之间混入空气的可能性。
本发明的第5输液套件具备：第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；第2开闭阀，设置在上述第2流路上；旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；回收流路，一端连接于上述旁通流路的上述点滴筒与上述旁通流路用开闭阀之间的部分，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
对上述第5输液套件进行装填的本发明的第5装填方法包括：第1装填步骤，使上述第1液从上述第1容器向上述第1流路流入，以上述第1液装填上述第1流路；以及第2装填步骤，使上述第2液从上述第2容器向上述第2流路流入，以上述第2液装填上述第2流路。在上述第2装填步骤中，上述第2液使存在于上述第2流路的空气，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动，或者，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。
在上述第5装填方法的上述第1装填步骤中也可以为，将上述第2开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动。这有利于通过简单的方法以第1液装填从第1连接器到下游侧连接器为止的第1流路的整体。
在上述第5装填方法中也可以为，在上述第1装填步骤之后，在将上述第2开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第1开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭，将上述第2开闭阀打开，且将上述回收流路用开闭阀或者上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第2装填步骤。由此，能够容易地从第1液的点滴向第2流路的装填转移。
优选为，在使上述第1液从上述第1容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第1液与接着上述第1液从上述第1容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第1液的滴下结束时，将上述第1开闭阀以及上述可变阀关闭。在所述方式中，在依次将第1容器内的第1液的全量向患者投放、接着将第2液向患者投放的情况下，有利于降低向第1液与第2液之间混入空气的可能性。
上述第5输液套件也可以进一步具备：第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及第3开闭阀，设置在上述第3流路上。上述第5装填方法也可以进一步包括：第3装填步骤，使上述第3液从上述第3容器向上述第3流路流入，以上述第3液装填上述第3流路。在上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使存在于上述第3流路的空气，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动，或者，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。由此，能够以与第3流路连接的第3容器所存积的第3液装填第3流路。在第3液为危险性药液的情况下，第3液、与第3液接触过的空气向外界漏出的可能性较低。因此，能够不使作业者被药剂辐射地以第3液对第3流路进行装填。
在上述第5装填方法的上述第3装填步骤中也可以为，上述第3液使接着上述第2液从上述第2容器流出的空气，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路以及上述回收流路而朝向上述回收容器移动，或者，通过上述点滴筒内的上述气体存积部、上述旁通流路而朝向上述第1容器移动。在所述方式中，在第2液为危险性药液的情况下，使与第2液接触过的空气向外界漏出的可能性降低。
在上述第5装填方法中也可以为，在上述第2装填步骤之后，在将上述第1开闭阀、上述第3开闭阀、上述旁通流路用开闭阀以及上述回收流路用开闭阀关闭且将上述第2开闭阀以及上述可变阀打开而使上述第2液从上述第2容器朝向上述下游侧连接器流动的状态下，在上述第2液与接着上述第2液从上述第2容器流出的空气之间的界面到达上述第1流路的上述区间时或者上述点滴筒内的上述第2液的滴下结束时，将上述第2开闭阀以及上述可变阀关闭，将上述第3开闭阀打开，且将上述回收流路用开闭阀或者上述旁通流路用开闭阀打开而开始上述第3装填步骤。在所述方式中，在依次将第2容器内的第2液的全量向患者投放、接着将第3液向患者投放的情况下，有利于降低在第2液与第3液之间混入空气的可能性。
在本发明的上述第1～第5输液套件中也可以为，上述第2连接器具备：棒状的雄部件，形成有流路；以及罩，能够沿着上述雄部件的长边方向压缩变形。在上述第2连接器连接于上述第2容器时，上述罩压缩变形而上述雄部件贯通上述罩。当上述第2连接器从上述第2容器分离时，上述罩恢复为初始状态而堵塞设置在上述雄部件的前端或者其附近、且与上述雄部件的上述流路连通的孔。根据所述方式，即使上述第2连接器从上述第2容器非意图地分离，也能够使第2液向外界漏出的可能性降低。在第2液为危险性药液的情况下，这有利于防止在装填时作业者被药剂辐射。
在本发明的上述第1～第5输液套件中也可以为，与上述第2连接器同样，上述第3连接器具备：棒状的雄部件，形成有流路；以及罩，能够沿着上述雄部件的长边方向压缩变形。在第3液为危险性药液的情况下，这有利于防止在装填时作业者被药剂辐射。
以下，对在示出优选实施方式的同时对本发明进行详细说明。但是，本发明当然不被以下的实施方式限定。在以下的说明中参照的各图，为了方便说明，将构成本发明的实施方式的主要部件简化表示。因此，本发明能够具备在以下的各图中未示出的任意部件。此外，在本发明的范围内，能够对以下各图所示的各部件进行变更或者省略。在各实施方式的说明中引用的附图中，对于与在之前的实施方式中引用的附图所示的部件相对应的部件，赋予与该之前的实施方式的附图相同的符号。对于这样的部件，应省略重复的说明，适当参照之前的实施方式的说明。
(实施方式1)
图1表示本发明的实施方式1所涉及的输液套件1的概略构成。输液套件1用于将第1容器20a～第4容器20d分别存积的第1液～第4液依次向患者投放。
例如，可以为，第1容器20a所存积的第1液是含有前用药的药液，第2、第3容器20b、20c所存积的第2、第3液是含有抗癌剂的危险性药液，第4容器20d所存积的第4液是用于清洗的生理盐水。第1容器20a～第4容器20d是使柔软的2张薄片在其外周边部贴合而成的、密封的输液袋。第1容器20a～第4容器20d分别具备用于将所存积的液体取出的端口21a～21d。端口21a～21d的开口由橡胶栓(在图1观察不到)密封。在第1～第4容器20a～20d中除了上述液体以外还存积有少量空气。在图1中，仅示出第1～第4容器20a～20d的端口21a～21d附近部分。
输液套件1作为主管线而具备第1流路10a。第1流路10a由透明且中空的柔软的软管构成。第1流路10a分别在其上游侧端具备第1连接器11a，在其下游侧端具备下游侧连接器19。第1连接器11a与下游侧连接器19经由第1流路10a连通。第1连接器11a是具备锐利的前端的穿刺针(有时也称为瓶针)，向设置在第1容器20a的端口21a的橡胶栓穿刺。下游侧连接器19与设置在柔软的软管30的上游侧端的连接器32连接。在软管30的下游侧端设置有向患者的静脉穿刺的针31。
在第1流路10a上，从第1连接器11a侧向下游侧连接器19侧按顺序设置有第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17。第1开闭阀12a通过对第1流路10a进行开闭来切换是否允许第1流路10a中的液体流动。作为第1开闭阀12a，虽然无限制，但例如能够使用在医疗领域中公知的夹子。点滴筒14使在第1流路10a中流动的液体可视化。可变阀17通过将第1流路10a在直径方向上压缩而调整其流路截面积，由此对在第1流路10a中流动的液体的流量进行调节。作为可变阀17，虽然无限制，但例如能够使用在医疗领域中公知的夹钳(德语Klemme)。
输液套件1作为侧注管线而进一步具备第2流路10b、第3流路10c、第4流路10d。第2～第4流路10b～10d与第1流路10a同样由透明且中空的柔软的软管构成。第2、第3、第4流路10b、10c、10d在其上游侧端具备第2、第3、第4连接器11b、11c、11d。第2～第4连接器11b～11d是具备雄部件、以及设置有爪的锁止杆的杆锁止型的连接器(例如参照专利文献2)。第2～第4连接器11b～11d经由适配器22b～22d而与第2～第4容器20b～20d的端口21b～21d连接。适配器22b～22d具备：具备能够向端口21b～21d的橡胶栓穿刺的锐利前端的穿刺针；与端口21b～21d卡合的卡合爪；以及具有被称为隔膜的弹性隔壁部件的混注端口(例如参照专利文献3)。第2～第4连接器11b～11d的雄部件向混注端口的弹性隔壁部件插入，且，第2～第4连接器11b～11d的爪与端口21b～21d的混注端口卡合。在将第2～第4流路10b～10d经由第2～第4连接器11b～11d以及适配器22b～22d而与端口21b～21d连接的情况下，有利于降低抗癌剂等危险药剂向外界漏出而使作业者被药剂辐射的可能性。
第2～第4流路10b～10d与第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(将该区间成为“分支区间”)连通。在图1中，从设置于第1流路10a的T字状(或者Y字状)的第1分支部18a分支出1条分支流路10x，在该分支流路10x上依次设置有T字状(或者Y字状)的第2、第3分支部18b、18c，从第2分支部18b分支出第2流路10b，从第3分支部18c分支出第3流路10c以及第4流路10d。在本发明中，第2～第4流路(侧注管线)10b～10d意味着从第2～第4连接器11b～11d到第1流路(主管线)10a为止的部分。因此，在图1的构成中，第2～第4流路10b～10d分别具有与其他流路共通的流路部分、以及与其他流路相区别的独自的流路部分。
在第2、第3、第4流路10b、10c、10d上分别设置有第2、第3、第4开闭阀12b、12c、12d。如图1所示，当第2～第4流路10b～10d在其一部分具有与其他流路共通的流路部分的情况下，第2～第4开闭阀12b～12d设置于第2～第4流路10b～10d中的与其他流路相区别的独自的流路部分。第2～第4开闭阀12b～12d与第1开闭阀12a同样，通过对第2～第4流路10b～10d进行开闭来切换是否允许第2～第4流路10b～10d中的液体的流动。作为第2～第4开闭阀12b～12d，虽然无限制，但例如能够使用在医疗领域中公知的夹子。
说明对于如以上那样构成的本实施方式1的输液套件1的装填方法。以下的装填方法的全部操作由作业者手动地进行。但是，也可以自动地进行其一部分。与一般的输液同样，第1液～第4液利用重力在输液套件1内中流动。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式悬吊于例如灌注台(未图示)。在端口21b～21d上安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17处于关闭状态的输液套件1。分别将输液套件1的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件1的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a向第1流路10a流入。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30而到达针31的流路被第1液充足。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14来确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在气液界面到达第1分支部18a时，将可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从第1分支部18a到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出的空气充满，比第1分支部18a靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17以及第3、第4开闭阀12c、12d关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气，依次通过第1分支部18a、第1流路10a而朝向第1容器20a移动。
在空气与第2液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将第1开闭阀12a关闭，将可变阀17打开。第2液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，在第1流路10a内残存的第1液的点滴重新开始，接着开始第2液的点滴。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在第1流路10a的比第1分支部18a靠上侧(第1容器20a侧)的部分以及第1容器20a中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液，第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在气液界面到达第1分支部18a时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从第1分支部18a到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，比第1分支部18a靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将第1开闭阀12a以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17以及第2、第4开闭阀12b、12d关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a而朝向第1容器20a移动。
在空气与第3液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将第1开闭阀12a关闭，将可变阀17打开。第3液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着开始第3液的点滴。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。在第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在第1流路10a的比第1分支部18a靠上侧(第1容器20a侧)的部分以及第1容器20a中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件1被以保持将第1容器20a～第4容器20d以及软管30连接不变的状态废弃。
如上所述，在本实施方式1的输液套件1中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在对于本实施方式1的输液套件1那样的从1根主管线分支出至少1根侧注管线的输液套件进行装填的情况下，以往，对于侧注管线较多采用使装填液从主管线向侧注管线逆流的称为回填(也称为填回)的方法。回填需要在将容器与侧注管线连接之前进行。在将容器与侧注管线连接之后，当发现在输液套件的流路的一部分残存有空气时，需要从侧注管线取下容器并再次进行回填，作业较繁琐。此外，当进行回填时，包括主管线以及侧注管线在内的输液套件的整体被填充相同的装填液。因此，在将与侧注管线连接的容器的液体向患者进行点滴的情况下，在该液体的点滴之前必然会对装填液进行点滴。
在对于本实施方式1的输液套件1的装填方法中，在将容器(第1～第4容器20a～20d)与主管线(第1流路10a)以及侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的全部进行连接之后，进行装填。并且，在对与各个管线连接的容器的液体进行点滴紧前，对于主管线以及各侧注管线进行装填。由于按照各管线来进行装填，因此难以产生将在管线内残存有空气的情况看漏等操作失误。
在本实施方式1中，使用与各侧注管线连接的容器所存积的液体，来进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。因此，在对第1～第4液依次进行点滴的情况下，不会如以往那样产生在各液体的点滴前必须要点滴共通的装填液这样的问题。
在与侧注管线(第2、第3流路10b、10c)连接的容器(第2、第3容器20b、20c)所存积的液体(第2、第3液)是抗癌剂等危险性药液的情况下，与该危险性药液接触过的空气有可能含有该危险性药液的蒸汽。在本实施方式1，在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而被封闭到输液套件1以及第1容器20a中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，也通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填而被封闭在输液套件1以及第1容器20a中，不会向外界漏出。如此，本实施方式1为，即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
在对于输液套件1的上述装填方法中，在第1～第4液与空气之间的界面(气液界面)到达第1分支部18a时，将可变阀17的开闭进行切换。但是，在本发明中，气液界面到达第1分支部18a的时间、与切换可变阀17的时间无需准确地一致。在一般情况下，只要在气液界面到达第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时，对可变阀17的开闭进行切换就足够。
(实施方式2)
以与实施方式1之间的不同点为中心，对本发明的实施方式2所涉及的输液套件2以及其装填方法进行说明。图2表示输液套件2的概略构成。输液套件2具备：旁通流路10g，使点滴筒14的气体存积部、与第1流路10a的比第1开闭阀12a靠上游侧(第1连接器11a侧)的部分或者第1连接器11a连通；以及开闭阀(旁通流路用开闭阀)12g，设置在旁通流路10g上。
虽然无限制，但旁通流路10g能够与第1～第4流路10a～10d同样地由中空的柔软的软管构成。旁通流路10g的下端与点滴筒14内的比液面靠上侧的存在空气的部分(将其称为气体存积部)连通。在一般情况下，点滴筒14包括：腔室，具有存积液体的透明的圆筒形状；以及盖，堵塞腔室的上端的开口。在图2的输液套件2中，旁通流路10g的下端与盖连接。只要旁通流路10g与点滴筒14内的气体存积部连通，则旁通流路10g的下端也可以与腔室连接。在第1开闭阀12a关闭的情况下，旁通流路10g使点滴筒14内的气体存积部、与第1流路10a的比第1开闭阀12a靠上游侧(第1容器20a侧)的部分连通。在图2的输液套件2中，旁通流路10g的上端与第1连接器11a的基端连接，但也可以与第1流路10a的第1开闭阀12a与第1连接器11a之间的部分连接。
虽然无限制，但开闭阀12g与第1～第4开闭阀12a～12d同样地能够使用在医疗领域中公知的夹子。
说明对于如以上那样构成的本实施方式2的输液套件2的装填方法。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式，例如悬吊于灌注台(未图示)。在端口21b～21d安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d、开闭阀12g以及可变阀17处于关闭状态的输液套件2。分别将输液套件2的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件2的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)来进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a在第1流路10a内流动。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30而到达针31的流路由第1液充满。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。确认点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在点滴筒14内的第1液的滴下结束时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将开闭阀12g以及第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17以及第1，第3、第4开闭阀12a、12c、12d关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14，旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。第2液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第2液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第2液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。确认点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g以及第1容器20a中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液而第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在点滴筒14内的第2液的滴下结束时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将开闭阀12g以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17以及第1、第2、第4开闭阀12a、12b、12d关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14，旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。第3液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第3液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第3液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。确认点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g以及第1容器20a中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件2被以保持将第1容器20a～第4容器20d以及软管30连接不变的状态废弃。
与实施方式1同样，在本实施方式2的输液套件2中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前就存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而被封闭在输液套件2以及第1容器20a中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，也通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填而被封闭在输液套件2以及第1容器20a中，不会向外界漏出。即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
在对于输液套件2的上述装填方法中，在点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束时，将第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17关闭。但是，在本发明中，点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束的时间、与将阀12a～12d、17关闭的时间无需准确地一致。也可以在点滴筒14内的滴下结束之前将阀12a～12d、17关闭。特别是，也可以在第1～第4液与接在其后的空气之间的界面(气液界面)到达第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时，将阀12a～12d、17关闭。
本实施方式2除了上述以外与实施方式1相同。实施方式1的说明也可以适当地应用于本实施方式2。
(实施方式3)
以与实施方式1、2的不同点为中心，说明本发明的实施方式3所涉及的输液套件3以及其装填方法。图3表示输液套件3的概略构成。输液套件3具备回收容器20z和回收流路10z。
回收容器20z是密封的容器，优选根据回收容器20z内的内容物(气体)的量而形状发生变化。虽然无限制，但回收容器20z例如也可以与第1容器20a～第4容器20d同样，是由将柔软的2张薄片在其外周边部贴合而成的袋。回收容器20z具备端口21z。端口21z的开口由橡胶栓(在图3中观察不到)密封。
回收流路10z构成使回收容器20z与第1流路10a(主管线)连通的回收管线。回收流路10z与第1～第4流路10a～10d同样，由中空的柔软的软管构成。回收流路10z的一端与第1分支部18a连通，在回收流路10z的另一端设置有连接器(回收容器用连接器)11z。连接器11z经由适配器(回收容器用适配器)22z而与回收容器20z的端口21z连接。连接器11z是与第2～第4连接器11b～11d相同的杆锁止型的连接器(例如参照专利文献2)。适配器22z与第2～第4适配器22b～22d相同(例如参照专利文献3)。
在回收流路10z上设置有开闭阀(回收流路用开闭阀)12z。与第1～第4开闭阀12a～12d同样，开闭阀12z通过对回收流路10z开闭来切换是否允许回收流路10z中的气体流动。作为开闭阀12z，虽然无限制，但例如能够使用在医疗领域中公知的夹子。
说明对于如以上那样构成的本实施方式3的输液套件3的装填方法。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式，例如悬吊于灌注台(未图示)。在端口21b～21d安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d、开闭阀12z以及可变阀17处于关闭状态的输液套件3。此外，准备在端口21z安装有适配器22z的空的回收容器20z。分别将输液套件3的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件3的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接，将连接器11z与适配器22z连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)来进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a向第1流路10a流入。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30而到达针31为止的流路由第1液充满。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在气液界面到达第1分支部18a时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从第1分支部18a到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出的空气充满，比第1分支部18a靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将开闭阀12z以及第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17以及第1、第3、第4开闭阀12a、12c、12d关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气依次通过第1分支部18a、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。
在空气与第2液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。第2液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气被封闭在回收流路10z以及回收容器20z中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液而第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在气液界面到达第1分支部18a时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从第1分支部18a到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，比第1分支部18a靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将开闭阀12z以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17以及第1、第2、第4开闭阀12a、12b、12d关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。
在空气与第3液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。第3液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气被封闭在回收流路10z以及回收容器20z中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件3被以保持将第1容器20a～第4容器20d、回收容器20z以及软管30连接不变的状态废弃。
与实施方式1同样，在本实施方式3的输液套件2中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前就存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而封闭在输液套件3以及回收容器20z中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，在通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填而被封闭在输液套件3以及回收容器20z中，不会向外界漏出。即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
通过装填而从侧注管线排出的空气，在实施方式1、2中被回收到第1容器20a，而在本实施方式3中被回收到专用的回收容器20z。回收容器20z也可以不具有与第1容器20a～第4容器20d相同的构成，例如能够任意地变更为适合于空气回收的构成。作为回收容器20z，能够选择具有与侧注管线的流路容积相应的容量的容器。使回收容器20z与第1分支部18a连通的回收管线的构成也不限定于图3。也可以省略适配器22z以及连接器11z，构成回收流路10z的软管与回收容器20z直接连接。在该情况下，与回收容器20z连接的软管的末端相当于回收容器用连接器。
在对于输液套件3的上述装填方法中，在第1～第4液与第1～第4容器20a～20d内所存在的空气之间的界面(气液界面)到达第1分支部18a时，将第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17关闭。但是，在本发明中，气液界面到达第1分支部18a的时间、与将阀12a～12d、17关闭的时间无需准确地一致。在一般情况下，只要在气液界面到达第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时将阀12a～12d、17关闭就足够。
在图3中，回收流路10z与第1分支部18a连接，但本发明不限定于此。回收流路10z只要与第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)连接即可。
本实施方式3除了上述以外与实施方式1、2相同。实施方式1、2的说明也适当地应用于本实施方式3。
(实施方式4)
以与实施方式1～3的不同点为中心，对本发明的实施方式4所涉及的输液套件4以及其装填方法进行说明。图4表示输液套件4的概略构成。与实施方式3的输液套件3(参照图3)同样，输液套件4具备回收容器20z和回收流路10z。但是，与实施方式3不同，回收流路10z与点滴筒14的气体存积部连通。所谓气体存积部是指，点滴筒14内的比液面靠上侧的存在空气的部分。在一般情况下，点滴筒14包括：具有存积液体的透明的圆筒形状的腔室；以及将腔室的上端的开口堵塞的盖。在图4的例子中，回收流路10z的下端与盖连接。只要回收流路10z与点滴筒14内的气体存积部连通，则回收流路10z的下端也可以与腔室连接。输液套件4除了上述以外与实施方式3的输液套件3相同。
说明对于如以上那样构成的本实施方式4的输液套件4的装填方法。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式，例如悬吊于灌注台(未图示)。在端口21b～21d安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d、开闭阀12z，以及可变阀17处于关闭状态的输液套件4。此外，准备在端口21z安装有适配器22z的空的回收容器20z。分别将输液套件4的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件4的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接，将连接器11z与适配器22z连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)来进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a在第1流路10a内流动。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30而到达针31为止的流路由第1液充满。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。确认点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在点滴筒14内的第1液的滴下结束时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将开闭阀12z以及第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17以及第1、第3、第4开闭阀12a、12c、12d关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。第2液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第2液的滴下的开始时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。然后，第2液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、回收流路10z以及回收容器20z中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液而第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在点滴筒14内的第2液的滴下结束时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将开闭阀12z以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17以及第1、第2、第4开闭阀12a、12b、12d关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。第3液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第3液的滴下开始时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。然后，第3液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、回收流路10z以及回收容器20z中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件4被以保持将第1容器20a～第4容器20d、回收容器20z以及软管30连接不变的状态废弃。
与实施方式1同样，在本实施方式4的输液套件4中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前就存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而被封闭在输液套件4以及回收容器20z中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，也通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填，而被封闭在输液套件4以及回收容器20z中，不会向外界漏出。即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
通过装填而从侧注管线排出的空气，与实施方式3同样，被回收到专用的回收容器20z。如在实施方式3中说明了的那样，在本实施方式4中，回收容器20z、回收管线的构成也不限定于图4，能够任意地变更。
在对于输液套件4的上述装填方法中，在点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束时，将第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17关闭。但是，在本发明中，点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束的时间、与将阀12a～12d、17关闭的时间无需准确地一致。也可以在点滴筒14内的滴下结束之前将阀12a～12d、17关闭。特别是，也可以在第1～第4液与接在其后的空气之间的界面(气液界面)到达第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时，将阀12a～12d、17关闭。
本实施方式4除了上述以外与实施方式1～3相同。实施方式1～3的说明也可以适当应用于本实施方式4。
(实施方式5)
以与实施方式1～4的不同点为中心，说明本发明的实施方式5所涉及的输液套件5以及其装填方法。图5表示输液套件5的概略构成。
与实施方式2的输液套件2同样，输液套件5具备旁通流路10g，该旁通流路10g使点滴筒14的气体存积部，与第1流路10a的比第1开闭阀12a靠上游侧(第1连接器11a侧)的部分或者第1连接器11a连通。在旁通流路10g上设置有开闭阀(旁通流路用开闭阀)12g。
并且，与实施方式3的输液套件3同样，输液套件5具备回收容器20z和回收流路10z。回收容器20z具备端口21z。回收流路10z的一端与第1分支部18a连通，在另一端设置有连接器(回收容器用连接器)11z。连接器11z经由适配器(回收容器用适配器)22z而与回收容器20z的端口21z连接。在回收流路10z上设置有开闭阀(回收流路用开闭阀)12z。
说明对于如以上那样构成的本实施方式5的输液套件5的装填方法。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式，例如悬吊于灌注台(未图示)。在端口21b～21d安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d、开闭阀12g、开闭阀12z以及可变阀17处于关闭状态的输液套件5。此外，准备在端口21z安装有适配器22z的空的回收容器20z。分别将输液套件5的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件5的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接，将连接器11z与适配器22z连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)来进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a向第1流路10a流入。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30到达针31的流路由第1液充满。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在点滴筒14内的第1液的滴下结束时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将开闭阀12z以及第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17、第1、第3、第4开闭阀12a、12c、12d以及开闭阀12g关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气依次通过第1分支部18a、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。
在空气与第2液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将开闭阀12z关闭，将开闭阀12g打开。第2液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降。由于可变阀17关闭，因此第2液使存在于从第1分支部18a到点滴筒14为止的第1流路10a的部分的空气，依次通过点滴筒14的气体存积部、旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。接着空气而第2液向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第2液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第2液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在回收流路10z、回收容器20z、点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g以及第1容器20a中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液而第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在点滴筒14内的第2液的滴下结束时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将开闭阀12z以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17、第1、第2、第4开闭阀12a、12b、12d以及开闭阀12g关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。
在空气与第3液的界面(气液界面或者液面)到达第1分支部18a时，将开闭阀12z关闭，将开闭阀12g打开。第3液通过第1分支部18a而在第1流路10a中下降。由于可变阀17关闭，因此第3液使存在于从第1分支部18a到点滴筒14为止的第1流路10a的部分的空气，依次通过点滴筒14的气体存积部、旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。接着空气而第3液向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第3液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第3液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在回收流路10z、回收容器20z、点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g以及第1容器20a中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件5被以保持将第1容器20a～第4容器20d、回收容器20z以及软管30连接不变的状态废弃。
与实施方式1同样，在本实施方式5的输液套件5中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前就存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而被封闭在输液套件5、回收容器20z以及第1容器20a中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，也通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填，而被封闭在输液套件5、回收容器20z以及第1容器20a中，不会向外界漏出。即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
使回收容器20z与第1分支部18a连通的回收管线的构成，不限定于图5，能够与在实施方式3说明了的情况同样地任意变更。
在对于输液套件5的上述装填方法中，在点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束时，将第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17关闭。但是，在本发明中，点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束的时间、与将阀12a～12d、17关闭的时间无需准确地一致。也可以在点滴筒14内的滴下结束之前，特别是在第1～第4液与第1～第4容器20a～20d内所存在的空气之间的界面(气液界面)到达第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时，将阀12a～12d、17关闭。
在图5中，回收流路10z与第1分支部18a连接，但本发明不限定于此。回收流路10z只要与第1流路10a的第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)连通即可。
本实施方式5除了上述以外与实施方式1～4相同。实施方式1～4的说明也可以适当地应用于本实施方式5。
(实施方式6)
以与实施方式1～5的不同点为中心，说明本发明的实施方式6所涉及的输液套件6以及其装填方法。图6表示输液套件6的概略构成。
与实施方式2、5的输液套件2、5同样，输液套件6具备旁通流路10g，该旁通流路10g使点滴筒14的气体存积部、与第1流路10a的比第1开闭阀12a靠上游侧(第1连接器11a侧)的部分或者第1连接器11a连通。在旁通流路10g上设置有开闭阀(旁通流路用开闭阀)12g。
并且，与实施方式3～5的输液套件3～5同样，输液套件6具备回收容器20z和回收流路10z。但是，在本实施方式6中，回收流路10z从旁通流路10g的点滴筒14与开闭阀12g之间的部分分支。在回收流路10z的末端设置有连接器(回收容器用连接器)11z。回收容器20z具备端口21z。连接器11z经由适配器(回收容器用适配器)22z而与回收容器20z的端口21z连接。在回收流路10z上设置有开闭阀(回收流路用开闭阀)12z。
说明对于如以上那样构成的本实施方式6的输液套件6的装填方法。
将分别存积有第1液～第4液的第1容器20a～第4容器20d以端口21a～21d朝向下侧的方式，例如悬吊于灌注台(未图示)。在端口21b～21d安装有适配器22b～22d。
准备第1～第4开闭阀12a～12d、开闭阀12g、开闭阀12z、以及可变阀17处于关闭状态的输液套件6。此外，准备在端口21z安装有适配器22z的空的回收容器20z。分别将输液套件6的第1连接器11a与第1容器20a的端口21a连接，将输液套件6的第2～第4连接器11b～11d与适配器22b～22d连接，并将连接器11z与适配器22z连接。以第1连接器11a、第1开闭阀12a、点滴筒14以及可变阀17从上至下按顺序配置的方式，第1流路10a通过重力而几乎沿着铅垂方向悬吊。第2～第4容器20b～20d配置于比第1开闭阀12a高的位置。下游侧连接器19与连接器32连接。。
首先，使用第1容器20a内的第1液(例如前用药)来进行第1流路10a的装填。即，将第1开闭阀12a以及可变阀17打开。第1容器20a内的第1液从第1连接器11a向第1流路10a流入。在第1液到达设置在比下游侧连接器19更靠下游的针31的前端时，暂时将第1开闭阀12a以及/或者可变阀17关闭。从第1容器20a通过第1流路10a以及软管30而到达针31的流路由第1液充。
接着，将针31向患者的静脉进行穿刺。
接着，将第1开闭阀12a以及可变阀17再次打开。开始第1液的点滴。第1液的流量能够通过点滴筒14确认。以第1液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。
当第1容器20a内的第1液用完时，接着第1液而第1容器20a内的空气从端口21a向第1流路10a流出。第1液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第1流路10a内下降。在点滴筒14内的第1液的滴下结束时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。第1液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第1容器20a为止的部分由从第1容器20a流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第1液充满。
接着，将开闭阀12z以及第2开闭阀12b打开。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。由于可变阀17、第1、第3、第4开闭阀12a、12c、12d以及开闭阀12g关闭，因此第2液使第2流路10b内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、旁通流路10g、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。第2液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第2液的滴下开始时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。然后，第2液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。第2液的流量能够通过点滴筒14确认。以第2液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g、回收流路10z以及回收容器20z中。
当第2容器20b内的第2液用完时，接着第2液而第2容器20b内的空气从端口21b向第2流路10b流出。第2液与空气之间的界面(气液界面或者液面)在第2流路10b内移动。在点滴筒14内的第2液的滴下结束时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。第2液的点滴暂时中断。从点滴筒14内的气体存积部到第2容器20b为止的部分由从第2容器20b流出的空气充满，点滴筒14内的比液面靠下游侧(下游侧连接器19侧)的部分由第2液充满。
接着，将开闭阀12z以及第3开闭阀12c打开。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。由于可变阀17、第1、第2、第4开闭阀12a、12b、12d以及开闭阀12g关闭，因此第3液使第3流路10c内所存在的空气依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、旁通流路10g、回收流路10z而朝向回收容器20z移动。第3液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第3液的滴下开始时，将开闭阀12z关闭，将可变阀17打开。然后，第3液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。第3液的流量能够通过点滴筒14确认。以第3液的流量成为规定值的方式调整可变阀17的开度。对点滴筒14内的液面处于规定的高度(位置)的情况进行确认。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g、回收流路10z以及回收容器20z中。
以下，按照同样的顺序，使用第4容器20d内的第4液来进行第4流路10d的装填，接着进行第4液的点滴。在第4容器20d内的第4液用完之后，将第4开闭阀12d以及可变阀17关闭。通过以上，第1液～第4液的点滴结束。将针31从患者拔出。输液套件6被以保持将第1容器20a～第4容器20d、回收容器20z以及软管30连接不变的状态废弃。
在上述装填方法中，将在装填前就存在于侧注管线的空气、以及从容器接着液体而向侧注管线流出的空气，回收到回收容器20z中。在本实施方式中，还能够将这些空气回收到第1容器20a中。在以下对此进行说明。
在点滴筒14内的第1液的滴下结束时，将第1开闭阀12a以及可变阀17关闭。接着，将开闭阀12g以及第2开闭阀12b打开(在上述装填方法中，不将开闭阀12g而将开闭阀12z打开)。第2容器20b内的第2液向第2流路10b流入。第2液使第2流路10b内所存在的空气，依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。第2液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第2液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第2液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第1液的点滴重新开始，接着第2液的点滴开始。在将第2开闭阀12b打开之前就存在于第2流路10b内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g、以及第1容器20a中。然后，在点滴筒14内的第2液的滴下结束时，将第2开闭阀12b以及可变阀17关闭。
接着，将开闭阀12g以及第3开闭阀12c打开(在上述装填方法中，不将开闭阀12g而将开闭阀12z打开)。第3容器20c内的第3液向第3流路10c流入。第3液使第3流路10c内所存在的空气，依次通过第1分支部18a、第1流路10a、点滴筒14、旁通流路10g而朝向第1容器20a移动。第3液依次通过第1分支部18a、第1流路10a而向点滴筒14流入。当确认到点滴筒14内的第3液的滴下开始时，将开闭阀12g关闭，将可变阀17打开。然后，第3液在第1流路10a中下降，朝向下游侧连接器19流动。由此，第1流路10a内所残存的第2液的点滴重新开始，接着第3液的点滴开始。在将第3开闭阀12c打开之前就存在于第3流路10c内的空气，被封闭在点滴筒14内的气体存积部、旁通流路10g以及第1容器20a中。然后，在点滴筒14内的第3液的滴下结束时，将第3开闭阀12c以及可变阀17关闭。
接着，也可以按照同样的顺序，将开闭阀12g以及第4开闭阀12d打开，使用第4液来进行第4流路10d的装填。
如此，在本实施方式6中，能够任意地选择将开闭阀12g以及开闭阀12z的哪个打开来进行侧注管线的装填。根据该选择，在装填前就存在于侧注管线的空气、以及从容器接着液体而向侧注管线流出的空气，被朝向回收容器20z以及第1容器20a的任一个挤出。能够按照每个侧注管线来选择将这些空气向回收容器20z以及第1容器20a的哪个进行回收。
与实施方式1同样，在本实施方式6的输液套件6中，在开始了第1液的点滴之后，在按照每个侧注管线来进行与侧注管线对应的液体(第2液～第4液)的点滴紧前，进行侧注管线(第2～第4流路10b～10d)的装填。并且，作为对于各侧注管线的装填液，使用与该侧注管线连接的容器所存积的液体。
在侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填前就存在于该侧注管线的空气，通过该侧注管线(第2、第3流路10b、10c)的装填而被封闭在输液套件6以及容器20z或者20a中，不会向外界漏出。此外，从容器(第2、第3容器20b、20c)接着液体(第2、第3液)而向侧注管线(第2、第3流路10b、10c)流出的空气，也通过在其之后进行的其他侧注管线(第3、第4流路10c、10d)的装填，而被封闭在输液套件6以及容器20z或者20a中，不会向外界漏出。即使在以危险性药液对侧注管线进行装填的情况下，危险性药液、其蒸汽也不会向外界漏出。这有利于降低进行装填的作业者被药剂辐射的可能性。
使回收容器20z与第1分支部18a连通的回收管线的构成，不限定于图6，而能够与在实施方式3中说明了的情况同样地任意变更。
在对于输液套件6的上述装填方法中，在点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束时，将第1～第4开闭阀12a～12d以及可变阀17关闭。但是，在本发明中，点滴筒14内的第1～第4液的滴下结束的时间、与将阀12a～12d、17关闭的时间无需准确地一致。点也可以在滴筒14内的滴下结束之前，特别是在第1～第4液与第1～第4容器20a～20d内所存在的空气之间的界面(气液界面)到达第1开闭阀12a与点滴筒14之间的区间(分支区间)时，将阀12a～12d、17关闭。
本实施方式6除了上述以外与实施方式1～5相同。实施方式1～5的说明也可以适当地应用于本实施方式6。
上述实施方式1～6仅为例示。本发明不限定于上述实施方式1～6，能够适当地变更。
在上述实施方式1～6中，在第1液全部从第1容器20a流出之后，进行第2流路10b的装填，但本发明不限定于此。只要是在从第1连接器11a到下游侧连接器19为止的第1流路(主管线)10a的整体(优选包含软管30)以第1液进行了装填之后，则即使在第1容器20a内还残存有第1液，也能够进行第2流路10b的装填。特别是在将存在于第2流路10b的空气向专用的回收容器20z进行回收的实施方式3～6中，能够容易地进行该装填。在该情况下，也可以根据需要，通过将第2容器20b抬起到比第1容器20a高的位置、将第2容器20b稍微压扁等，来对第2液在第2流路10b内的移动进行辅助。
在上述实施方式1～6中，第2～第4流路(侧注管线)10b～10d通过共通的第1分支部18a与第1流路(主管线)10a连通。该构成有利于使对第2～第4流路10b～10d进行装填时的空气排出的容易化、降低不同液的混合。但是，本发明不限定于此。例如，第2～第4流路10b～10d也可以不具备相互共通的流路部分，而分别通过不同的分支部与第1流路10a连通。
输液套件所具备的侧注管线的数量，不需要如上述实施方式1～6那样为3个(即，第2～第4流路10b～10d)，只要为至少一个即可。输液套件只要具备从主管线(第1流路10a)分支的至少一个侧注管线，则就能够发挥本发明的上述效果。优选为，侧注管线的数量为2条以上。
本发明的输液套件也可以构成为，能够根据需要而增设侧注管线。例如，在实施方式1的输液套件1中，在第4流路10d上设置于分支部18b、18c同样的分支部，在从该分支部分支出的分支流路的末端设置雌连接器。在该分支部设置三通塞，或者在该分支流路上设置与开闭阀12b、12c同样的开闭阀。增设用的侧注管线(增设用侧注管线)能够与第2～第4流路10b～10d同样地构成。在增设用侧注管线的上游端，设置有能够与存积液体的增设用容器连接的连接器。在增设用侧注管线的下游侧端，设置有能够相对于上述雌连接器拆装的雄连接器。通过将增设用侧注管线与雌连接器连接，由此能够经由该增设用侧注管线对增设用容器内的液体进行点滴。增设用侧注管线的装填能够与第2～第4流路10b～10d的装填同样地进行。用于对增设用侧注管线进行连接的上述雌连接器，优选是具备自闭式的阀体(有时称为隔膜)的雌连接器(例如参照专利文献4)。此外，设置在增设用侧注管线的下游侧端的上述雄连接器，优选是具备对雄部件进行覆盖且能够压缩变形的罩的自闭式的雄连接器(例如，后述的图7的连接器11，参照专利文献5)。实施方式2～6的输液套件2～6也可以同样地构成为，能够增设侧注管线。
在实施方式1～6的输液套件1～6中，也可以在分支部18c设置有三通塞。例如，在不使用第4容器20d的情况下，对分支部18c的三通塞进行操作而将第4流路10d与分支流路10x切断。由此，能够在第4连接器11d上未连接第4容器20d的状态下，对第1～第3容器20a～20c的液体依次进行装填而进行点滴。在分支部18b也可以同样设置有三通塞。
在输液套件中也可以进一步设置任意部件。例如，也可以将对液体进行过滤的过滤器、用于使药液等混入液体的混注端口等，设置在主管线以及/或者侧注管线上。
输液套件内的液体的移动，也可以不利用重力，而使用泵(例如，在输液中普遍使用的输液泵)来进行。泵有时具有可变阀17的功能，在该情况下能够省略可变阀17而置换为泵。
与对液体或者空气进行存积的容器连接的连接器的构成，不限定于穿刺针(第1连接器11a)、杆锁止型连接器(第2～第4连接器11b～11d、回收容器用连接器11z)，而是任意的。全部连接器可以具有相同构成，或者也可以是其中一部分具有与其他不同的构成。设置在主管线上的连接器与设置在侧注管线上的连接器也可以相同。例如，第1连接器11a也可以是与第2～第4连接器11b～11d相同的杆锁止型连接器，经由与适配器22b～22d同样构成的适配器而与第1容器20a的端口21a连接。
杆锁止型连接器也可以是图7所示那样的自闭式的连接器11。该连接器11具备对设置在棒状的雄部件50的前端附近的孔52进行覆盖的罩70。在雄部件50中，沿着雄部件50的长边方向形成有供液体流动的流路51。孔52与流路51连通。圆筒形状的防护罩55以包围雄部件50的方式与雄部件50同轴地配置。罩70由具有橡胶弹性(或者挠性)的软质材料(所谓的弹性体)构成。罩70的材料虽然无限制，但例如能够使用异戊橡胶、硅酮橡胶、丁基橡胶、热塑性弹性体等。罩70作为整体，具有前端侧封闭的、中空的筒形状。在罩70的前端形成为从上方观察的形状为“-”(负)字形状的直线状的狭缝(切口)72。当将连接器11与适配器的混注端口连接时，罩70被沿着雄部件50的长边方向压缩变形，雄部件50贯通狭缝72，并插入混注端口。当连接器11从混注端口分离时，罩70立即恢复为初始形状，雄部件50的孔52收纳于罩70内。在将连接器11与混注端口连接了时，混注端口插入到防护罩55内，设置在锁止杆60的前端的爪62与混注端口卡合。操作杆65从锁止杆60延伸。当对操作杆65施加沿着径向朝内的力时，爪62向从雄部件50远离的方向位移。在将连接器11与混注端口连接了的状态下，当对操作杆65非意图地施加径向朝内的力时，爪62与混注端口之间的卡合被解除，会产生连接器11与混注端口分离的情况。在这样的情况下，罩70立即伸展而将孔52堵塞。因此，液体从孔52漏出的可能性较低。当与存积了含有抗癌剂的危险性药液的容器(在上述实施方式1～6中为第2、第3容器20b、20c)连接的连接器(在上述实施方式1～6中为第2、第3连接器11b、11c)，是图7所示的自闭式的连接器11时，即使混注端口与连接器非意图地分离，也能够降低危险性药液向外界漏出的可能性。这有利于防止在装填时作业者被药剂辐射。在实施方式3～6中，连接器11z(参照图3～图6)也可以是图7所示的自闭式的连接器11。在该情况下，在连接器11z与适配器22z的混注端口非意图地分离时，能够降低回收流路10z内的气体向外界漏出的可能性。这也有利于防止在装填时作业者被药剂辐射。
存积液体的容器的构成是任意的。可以是使柔软的薄片贴合而成的输液袋、形状实质上不变形的由硬质材料构成的瓶。容器的端口也不限定于由橡胶栓来密封。夹设在端口与输液套件的连接器之间的适配器的构成，也不限定于上述实施方式，而是任意的。也可以不使用适配器而将连接器直接连接于端口。
使用本发明的输液装置投放的液体种类是任意的。可以是含有抗癌剂那样的危险药剂的危险性药液，也可以是含有营养剂、电解质等的不具有辐射的危险性的液体。
工业上的可利用性
本发明的输液套件的装填方法，能够在医疗的领域中良好地应用于将多种液体向患者投放的情况。特别是，适合于对抗癌剂等作业者有可能被药剂辐射的危险药液进行投放的情况。
符号的说明
1～6 输液套件
10a～10d 流路
10g 旁通流路
10z 回收流路
11、11a～11e 连接器
11z 回收容器用连接器
12a～12d 开闭阀
12g 旁通流路用开闭阀
12z 回收流路用开闭阀
14 点滴筒
17 可变阀
19 下游侧连接器
20a～20d 容器
20z 回收容器
50 雄部件
51 雄部件的流路
52 雄部件的横孔
60 锁止杆
70 罩。

Claims (6)

1.一种输液套件，其特征在于，具备：
第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；
在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；
第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；
第2开闭阀，设置在上述第2流路上；
回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及
回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
2.一种输液套件，其特征在于，具备：
第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；
在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；
第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；
第2开闭阀，设置在上述第2流路上；
回收流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及
回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
3.一种输液套件，其特征在于，具备：
第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；
在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；
第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；
第2开闭阀，设置在上述第2流路上；
旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；
旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；
回收流路，一端连接于上述第1流路的上述区间，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及
回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
4.一种输液套件，其特征在于，具备：
第1流路，一端具备与存积第1液的第1容器连接的第1连接器，另一端具备下游侧连接器；
在上述第1流路上从上述第1连接器侧向上述下游侧连接器侧依次设置的第1开闭阀、点滴筒及可变阀；
第2流路，一端具备与存积第2液的第2容器连接的第2连接器，另一端连接于上述第1流路的上述第1开闭阀与上述点滴筒之间的区间；
第2开闭阀，设置在上述第2流路上；
旁通流路，一端与上述点滴筒内的气体存积部连通，另一端与上述第1流路的比上述第1开闭阀靠上述第1连接器侧的部分或者上述第1连接器连通；
旁通流路用开闭阀，设置在上述旁通流路上；
回收流路，一端连接于上述旁通流路的上述点滴筒与上述旁通流路用开闭阀之间的部分，另一端具备与回收容器连接的回收容器用连接器；以及
回收流路用开闭阀，设置在上述回收流路上。
5.如权利要求1～4任一项所述的输液套件，其中，
上述第2连接器具备：棒状的雄部件，形成有流路；以及罩，能够沿着上述雄部件的长边方向压缩变形，
在上述第2连接器连接于上述第2容器时，上述罩压缩变形而上述雄部件贯通上述罩，当上述第2连接器从上述第2容器分离时，上述罩恢复为初始状态而堵塞设置在上述雄部件的前端或者其附近、且与上述雄部件的上述流路连通的孔。
6.如权利要求1～4任一项所述的输液套件，其中，进一步具备：
第3流路，一端具备与存积第3液的第3容器连接的第3连接器，另一端连接于上述第1流路的上述区间；以及
第3开闭阀，设置在上述第3流路上。
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