CN112823032A - 过滤器集成的药物传输装置和包括其的医用液体注射装 - Google Patents

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Abstract

用于一医用液体的通道形成在根据本公开的实施例的过滤器集成的药物传输装置。一种过滤器集成的药物传输装置包括：一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；至少一疏水性通气过滤器，设置在所述壳体中并且设置在所述空气通道和所述医用液体通道之间的一边界处；以及至少一药物输送管，设置在所述壳体中并具有一毛细管通道，所述毛细管通道构成医用液体通道的一部分。

Description

过滤器集成的药物传输装置和包括其的医用液体注射装
技术领域
技术领域本公开涉及一种用于医用液体注射的药物传输装置，以及一种用于将一医用液体中的空气滤除的过滤器。
背景技术
已知一种医用液体注射装置，将液态医用液体(例如注射剂)注射到患者体内以对患者提供药物。在一预定存储空间中的一医用液体通过由所述医用液体注射装置连接到患者的一通道(例如管件和针的内部空间)而注射到患者体内。
已知一种装置，具有形成一毛细管通道的一药物输送管，防止医用液体一次全部注入到患者体内，从而以一预定的时间将医用液体缓慢地注射，以为了达成医疗的目的。由于一医用液体流过所述药物输送管，因此降低了流过所述医用液体注射装置通道的医用液体的流速。
当存储空间充满一医用液体时，空气可能会与医用液体一起在内部流动并通过通道。此外取决于诸如通道中的压力的条件，溶解在医用液体中的物质(例如，溶解的氧气或溶解的二氧化碳)可以变成空气并且在通道中移动。
发明内容
技术问题：
当空气流经通道进入患者体内时，它可能会对患者造成严重的不利影响。此外当通过通道的空气阻塞药物输送管时，药物输送管难以执行其正常功能。本公开的实施例解决了现有技术中的问题。
由于医用液体传输管具有一毛细管通道，所述毛细管通道的通道横截面面积非常小，因此在医用液体传输管中，取决于通道长度的水头损失大，并且由于水头损失引起的压降，使得溶解在医用液体中的物质(例如溶解的氧气或溶解的二氧化碳)很容易从医用液体中排出。问题在于，当在医用液体输送管中产生的空气流入患者体内时，所述空气可能对患者造成严重的不利影响。本公开的实施例解决了现有技术中的问题。
存在的问题是，即使空气被通气过滤器过滤掉，溶解在医用液体中的物质也可能在通气过滤器过的下游侧变成空气。本公开的实施例解决了现有技术中的问题。
技术方案：
本公开的一方面提供了一种过滤器集成的药物传输装置。根据一代表性实施例，一过滤器集成的药物传输装置中形成有一医用液体通道。所述过滤器集成的药物传输装置包括：一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；至少一疏水性通气过滤器，设置在所述壳体中并且设置在所述空气通道和所述医用液体通道之间的一边界处；以及至少一药物输送管，设置在所述壳体中并具有一毛细管通道，所述毛细管通道构成医用液体通道的一部分。
在一实施例中，所述通气过滤器配置用以将空气在一第一方向传递，所述第一方向是与所述毛细管通道的一延伸方向交叉的任一方向。
在一实施例中，所述壳体具有一排气孔，定位在所述空气通道与一外部空间连接的一位置上，并且在所述第一方向上开口。
在一实施例中，所述壳体包括：一药物输送管壳体，与所述药物输送管耦合；和一过滤器外壳，与所述通气过滤器耦合，所述医用液体通道包括一过滤通道，形成在所述过滤器壳体中，以及所述过滤通道具有至少一弯曲或弯折的部分。
在一实施例中，所述至少一弯曲或弯折部分在与所述毛细管通道的延伸方向交叉的所述第一方向上弯曲或弯折。
在一实施例中，所述医用液体通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述通气过滤器接触，并且所述接触通道位于所述毛细管通道的一上游侧或一下游侧。
在一实施例中，所述接触通道位于所述毛细管通道的一上游侧，使得已经通过所述接触通道的所述医用液体流入所述毛细管通道。
在一实施例中，所述接触通道位于所述毛细管通道的一下游侧，使得已经通过所述毛细管通道的所述医用液体流入所述接触通道。
在一实施例中，所述至少一药物输送管包括：一第一药物输送管具有一第一毛细管通道，所述第一毛细管通道构成所述医用液体通道的一部分；以及一第二药物输送管具有一第二毛细管通道，所述第二毛细管通道设置在所述第一毛细管通道的一下游侧，使得已经通过所述第一毛细管通道的一医用液体流入所述第二毛细管通道。
在一实施例中，所述医用液体通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的医用液体与所述通气过滤器接触，并且所述接触通道位于所述第一毛细管通道的一下游侧和所述第二毛细管通道的一上游侧。
在一实施例中，所述过滤器集成的药物传输装置，进一步包括一亲水性边界过滤器，设置在所述医用液体通道的一上游侧的一第一通道与所述医用液体通道的一下游侧的一第二通道的一边界处。所述通气过滤器设置在所述空气通道与所述第一通道之间的一边界处。
在一实施例中，所述毛细管通道位于所述第二通道的一下游侧。
在一实施例中，所述过滤器集成的药物传输装置，进一步包括一进入过滤器，设置在所述毛细管通道的一上游侧和所述边界过滤器的一下游侧，以使一医用液体通过。
在一实施例中，所述过滤器集成的药物传输装置，进一步包括一附加的疏水性通气过滤器，具有设置在所述空气通道中，并且配置用以使已经通过所述通气过滤器的空气通过。
本公开的另一方面提供了一种医用液体注射装置。一种医用液体注射装置包括：一泵送装置，配置用以推压一医用液体；一延伸管，通过所述泵送装置所施加的压力从所述泵送装置流出的所述医用液体在所述延伸管中流动；一过滤器集成的药物传输装置，连接到所述延伸管并具有一医用液体通道。所述过滤器集成的药物传输装置包括：一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；至少一疏水性通气过滤器，设置在所述壳体中并且设置在所述空气通道和所述医用液体通道之间的一边界处；以及至少一药物输送管，设置在所述壳体中并具有一毛细管通道，所述毛细管通道构成医用液体通道的一部分。
有益效果：
根据本公开的实施例，通过方便地过滤掉与医用液体一起流动的内部空气或由医用液体产生的空气，可以防止空气被注入到人体中并且防止药物输送管被空气堵塞。
根据本公开的实施例，从通气过滤器的下游侧的医用液体产生的空气可性显著降低，因此可以降低空气流入设置在通气过滤器的下游侧的药物输送管的可能性。。
根据本公开的实施例，可以容易地将经过药物输送管的空气或在药物输送管中产生的空气排放到外部。
根据本公开的实施例，可以防止通过药物输送管的医用液体产生空气或显著减少产生的空气量。
根据本公开的实施例，通过滤除医用液体中除了空气之外的杂质，可以防止杂质注入到人体中并且防止药物输送管被杂质堵塞。
附图说明
图1是根据实施例的医用液体注射装置1的整个系统的概念图。
图2是根据第一实施例的过滤器集成的药物传输装置800的立体图。
图3是从另一方向视角，显示图2的药物传输装置800的立体图。
图4是图2的药物传输装置800的分解立体图。
图5是图2的药物传输装置800的垂直截面图。
图6是概念性截面图，用于说明其中毛细管通道820p的入口被气泡Ar堵塞的现象。
图7是图2的一局部放大的垂直截面图。
图8是立体图，显示在一预定方向上图7的部分E1的立体图。
图9是立体图，显示从另一方向观看的图8所示的部分。
图10是根据第二实施例的过滤器集成的药物传输装置2800的垂直截面图。
图11是概念性截面图，用于说明两个毛细管通道820p1和820p2之间的介入空间820s的功能。
图12是图10的药物传输装置2800的变型的垂直截面图。
图13是图12的药物传输装置2800的另一变型的垂直截面图。
图14是根据第三实施例的过滤器集成的药物传输装置3800的垂直截面图。
图15是根据第四实施例的过滤器集成的药物传输装置4800的垂直截面图。
图16是根据第五实施例的过滤器集成的药物传输装置5800的垂直截面图。
图17是根据第六实施例的过滤器集成的药物传输装置6800的垂直截面图。
图18是根据第七实施例的过滤器集成的药物传输装置7800的垂直截面图。
具体实施方式
为了说明本公开的技术思想，显示本公开的实施例。根据本公开的权利范围不限于以下呈现的实施例或这种实施例的详细描述。
除非另外定义，否则本公开中使用的所有技术和科学术语具有本公开所属领域的普通技术人员通常理解的含义。选择本公开中使用的所有术语是为了更清楚地描述本公开，而不是为了限制根据本公开的权利范围。
如本公开中所使用的，诸如“包括(comprising)”、“包括(including)”、“具有(having)”之类的表达应理解为具有涵盖其他实施方式的可能性的开放式术语，除非在短语或句子中另有提及或包括此类表达式。
除非另有说明，否则本公开中描述的单数形式可以包括复数含义。这同样适用于权利要求中记载的单数形式。
在本公开的各种实施例中示出的诸如“第一”、“第二”等的表达用于将多个元件彼此分开，并且无意于限制相应元件的顺序或重要性。。
在本公开中，应当理解对一元件“连接(connected)”或“耦合(coupled)”到另一元件的描述以指示一元件可以直接连接或耦合到另一元件，并且应当进一步理解为新的元件可以插入一元件和另一元件之间。
这里使用的术语“上游”和“下游”是基于当泵送装置100按压医用液体时医用液体的流动方向来定义的。详细而言，图1中的箭头F2和F3和图5中箭头F4的方向被定义为下游方向，而与下游方向相反的方向被定义为上游方向。
应当理解，本文所用的术语“医用液体(medicinal liquid)”不仅包括含有治疗物质的液体，而且包括辅助治疗物质，或可以与治疗物质一起使用的液体，和可以注射到患者体内的液体。下述液体是那些医用液体中的一种。
此后参考附图描述本公开的实施例。在附图中，相同或相应的组件可以被赋予相同的附图标记。此外，在实施例的以下描述中，可以省略相同或相应组件的重复描述。然而，省略组件的描述并不意味着从实施例中排除组件。
图1是根据实施例的医用液体注射装置的整个系统的概念图。使用根据本公开的实施例的医用液体注射装置1将医用液体注射到患者体内的过程包括顺序执行的灌注步骤和医用液体注射步骤。
参考图1，在灌注步骤中，使一灌注液体流过延伸管300。根据一实施例，流过延伸管300的灌注液体流入所述过滤器集成的药物传输装置800。医用液体注射装置1可以包括端盖700，所述端盖700可分离地连接到药物传输装置800的下游侧。延伸管300中的空气可以通过端盖700排出到外部。
因此延伸管300和药物传输装置800填充有灌注液。灌注液可以是包括治疗物质的液体，也可以是诸如盐溶液之类的可注射到患者体内的液体。
端盖700被配置用以接收空气和流过所述药物传输装置800的灌注液体。端盖700可以被配置用以允许空气向外流动，但是防止灌注液体向外流动。
端盖700包括一排气过滤器710，所述排气过滤器710阻挡所述灌注液体，但通过使气体。排气过滤器710包括一疏水过滤器。所述端盖700可以包括设置在排气过滤器710的上游侧的一海绵720。端盖700包括一端盖壳体730，容纳排气过滤器710在其中。端盖壳体730容纳海绵720在其中。端盖壳体730具有供气体通过的排气孔730a。端盖700包括一端盖耦合部740，配置用以与药物传输装置800的一下游连接部815a耦合。图1中的箭头E2表示所述端盖耦合部740结合到所述下游连接部815a并从所述下游连接部815a分离的方向。
当端盖700充满所述灌注液体时，可以将端盖700与药物传输装置800分开，然后将患者连接器600或600’连接到药物传输装置800。
患者连接器600或600’可以包括一针头610或一导管。患者连接器600或600'包括注射到患者体内的组件，例如针头610。
患者连接器600或600’可以包括“插入部分”，所述插入部分包括被注射到患者体内的部件，诸如针头610之类，和“其他部分”。所述插入部分和所述其他部分可以被配置成彼此可分离的。在这种情况下，在插入部分连接到患者但与另一部分分离的情况下，使用者可以将所述其他部分联接到药物传输装置800，然后将所述插入部分和所述其他部分彼此结合。在这种情况下，已经通过药物传输装置800的液体可以依次通过其他部分和插入部分流入患者体内。
患者连接器600或600’包括一针头支撑部分620，其支撑针头610。患者连接器600或600’包括一单元耦合部分630，配置用以耦合至药物传输装置800的下游连接部815a。图1中的箭头E3指示单元耦合部分630耦合至下游连接部815a和从下游连接部815a分离的方向。
例如患者连接器600可以通过顺序地连接针头610、针头支撑部分620和单元耦合部分630而形成。
作为另一示例，患者连接器600还具有一患者连接管固定部分650’，连接至单元耦合部630的下游侧。患者连接器600’还包括一患者连接管640’，连接至所述患者连接管固定部分650’和针头支撑部分620。患者连接管640’可以由柔性材料制成。可以通过依次连接针头610、针头支撑部分620、患者连接管640’、患者连接管固定部分650’和单元耦合部分630来形成患者连接器600’。
在医用液体注射步骤中，医用液体通过由一泵送装置100所施加的压力被注射到患者体内。在医用液体注射步骤中，所述医用液体是包括一治疗物质的液体。当灌注液不是包括治疗物质的液体而是一盐溶液等时，可以首先将灌注液注入患者体内，并且可以在灌注液流动之后，将包括治疗物质的液体注入病人体内。
泵送装置100包括一腔室110，所述腔室110配置用以能够容纳医用液体。腔室110与推压部分120配合形成一内部空间。医用液体可以存储在内部空间中。在另一实施例中，盐溶液等可以暂时存储在内部空间中。在腔室110处形成有排出口111，腔室110中液体通过排出口111排出。
泵送装置100配置用以按压医用液体。泵送装置100包括推压部分120，其推压腔室110中的液体。推压部分120可以通过沿一预定的推压方向Ap1移动，来推压腔室110中的液体。当将液体供应到腔室110中时，推压部分120在与推压方向Ap1相反的方向Ap2上移动。在图1中，参考120A显示沿所述相反方向Ap2移动所述推压部分120的位置。
泵送装置100可以包括一压力操作部件130，所述压力操作部件130提供动力，使得按压部分120沿按压方向Ap1移动。例如所述压力操作部件130可被配置利用由于气体活化而引起的体积膨胀来推压腔室110中的液体。作为另一示例，压力操作部件130提供用户可握持的部分，因此用户可通过施加力使按压部120沿推压方向Ap1移动。
尽管未示出，但是作为另一示例，推压部分120可以配置利用诸如气囊的弹性构件的弹性来推压液体。在这种情况下，推压部分120可以包括一气囊，配置用以推压气囊中的液体。
一医用液体注射阀200配置使用一液体填充腔室110。液体可以通过医用液体注射阀200流入延伸管300或腔室110中。医用液体注射阀200可以连接到延伸管300，或者在图中未显示的另一实施例中，医用液体注射阀200可连接至腔室110。
所述医用液体注射阀200具有一第一延伸部210，连接至延伸管300的第一连接部310的下游端，以及一第二延伸部220，连接至延伸管300的第二连接部320的上游端。医用液体注射阀200具有一进入部230，配置使流体能够从外部向内部流动；以及一进入口开关部240，其与进入部230可分离地连结。图1指示进入口开关部240与进入部230连接和分离的方向。
延伸管300配置用以引导灌注液体的流动。延伸管300可以将医用液体从泵送装置100引导至药物传输装置800。
延伸管300配置使得泵送装置100所施加的压力将医用液体从泵送装置100排出而在延伸管300中流动。延伸管300的上游端连接至泵送装置100。延伸管300具有一上游连接部350，连接到泵送装置100的医用液体注射排出口111。
延伸管300的下游端连接至药物传输装置800。已经通过延伸管300的液体通过药物传输装置800的入口流入药物传输装置800。
延伸管300具有一第一连接部310，连接上游连接部350和医用液体注射阀200的第一延伸部210。延伸管300具有一第二连接部320，连接医用液体注射阀200的第二延伸部220以及一外部过滤器装置500。延伸管300具有第三连接部330，所述第三连接部330连接所述外部过滤器装置500和延伸管300的下游端。
医用液体注射装置1可以包括至少一连接管开关装置400。连接管开关装置400可以通过按压延伸管300的外侧来阻止液体在延伸管300的预定点处的流动。至少一连接管开关装置400可以包括第一开关装置410和第二开关装置420，所述第一开关装置410可以改变是否打开关闭第一连接部310的点B1，所述第二开关装置420可以改变是否开关第二连接部分320的部分B2。例如，连接管开关装置400可以配置呈夹持形状。
所述医用液体注射装置1可以包括设置在所述延伸管300上的外部过滤器装置500。所述外部过滤器装置500可以包括与延伸管300连接的一过滤器壳体510以及设置在所述过滤器壳体510中的一过滤器520。过滤掉杂质的一颗粒过滤器、过滤掉气泡的一空气过滤器或其组合可以用作为所述外部过滤器装置500的过滤器520。外部过滤器装置500可以具有一排气孔，配置使得空气通过所述空气滤清器，而排出到外面。
下文描述根据一实施例的灌注步骤和医用液体注射步骤。在根据一实施例的灌注步骤中，其不是医用液体，而是盐溶液等被用作为灌注液体。在根据一实施例的灌注步骤中，进入口开关部分240与进入口230分离，第一连接部310被第一连接管开关装置410关闭(参见B1)，另一延伸管300的除了第一连接部分310之外的部分是开启的。参照箭头F1和F3，诸如盐溶液等的灌注液体依次流经入口230、第二延伸部220、第二连接部320、第三连接部330和药物传输装置800，由此在延伸管300和药物传输装置800中填充有灌注液。
在根据一实施例的灌注步骤之后，执行根据一实施例的医用液体注射步骤。在根据一实施例的医用液体注射步骤中，进入口开关部240与入口230分开，第二连接部320被第二连接管开关装置420关闭(参见B2)，并且通过将第一连接管开关装置410与第一连接部310分开，第一连接部310被打开。参照箭头F0，当医用液体通过医用液体注射阀200和第一连接部310流入腔室110时，按压部120向Ap2方向移动。之后将进入口开关部240耦合至进入口230，并使第二连接管开关装置420与第二连接部320分离，从而将延伸管300打开。参见箭头F2和F3，之后推压部分120沿按压方向Ap1移动，因此医用液体可以依次穿过延伸管300和所述药物传输装置800。
以下描述根据不同实施例的灌注步骤和医用液体注射步骤。在根据不同实施例的灌注步骤中，医用液体被用作灌注液体。在根据不同实施例的灌注步骤中，腔室110充满医用液体，端盖700连接至药物传输装置800，入口230被进入口开关部240关闭，并且连接管开关装置400与延伸管300分开，从而打开延伸管300。参照箭头F2和F3，之后推压部分120沿按压方向Ap1移动，因此医用液体即灌注医用液体可以顺序地通过延伸管300和药物传输装置800。因此延伸管300和药物传输装置800被灌注液体填充。
在根据不同实施例的灌注步骤之后，执行根据不同实施例的医用液体注射步骤。在根据不同实施例的医用液体注射步骤中，参照箭头F2和F3，推压部分120沿按压方向Ap1进一步移动，因此医用液体可以依次穿过延伸管300和药物传输装置800。
图2是根据第一实施例的一过滤器集成的药物传输装置800的立体图。图3是从另一方向视角，显示图2的药物传输装置800的立体图。图4是图3的药物传输装置800的分解立体图。图5是图2的药物传输装置800的垂直截面图。以下参照图2至图5对第一实施例的药物传输装置800进行说明。
过滤器集成的药物传输装置800是指将药物输送管820和通气过滤器960配置在一壳体810中的一装置。在所述配置中，壳体810可通过将两个以上的部件组合而形成，也可由一部件组成。
在药物传输装置800中形成有医用液体通道P。药物传输装置800连接到延伸管300。从通道P分支并连接到外部的一空气通道R在药物传输装置800中形成。药物传输装置800包括至少一疏水性通气过滤器960，设置在空气通道R和医用液体通道P之间的边界处。药物传输装置800包括至少一药物输送管820，其具有一毛细管通道820p，所述毛细管通道820p构成通道P。所述毛细管通道820p配置使得一医用液体在其中流动。所述药物传输装置800包括一壳体810，其中壳体810中配置有通气过滤器960和药物输送管820。
药物输送管820可以具有一限流部件的功能。即药物输送管820可以具有限制医用液体流过通道Q的流量的功能。例如药物输送管820可以包括一毛细管。作为另一示例，药物输送管820可以包括聚合物微管。此外药物输送管820可以由各种材料制成具有毛细管通道的各种形状。
通气过滤器960耦合到壳体810。通气过滤器960阻挡医用液体，但是使空气通过。通气过滤器960可以设置在空气通道R和第一通道Q1之间的边界处。图5中箭头R1表示空气流过通道R的方向。
药物输送管820连接到壳体810。药物输送管820配置用以调节通道P中医用液体的流速。例如毛细管通道820p的直径约为0.04至0.08毫米，从而限制了医用液体的流速。
药物输送管820的至少一部分可以与壳体910的内表面接触。药物输送管820可以穿过密封构件830设置。药物输送管820的上游端是毛细管通道820p的入口。药物输送管820的上游端可以与间隔件840接触。
医用液体的通道P连接到延伸管300，使得已经通过延伸管300的医用液体流入通道P。通道P的至少一部分形成在壳体810中。空气通道R形成在壳体810中。空气通道R具有形成在壳体810上的排气孔910h。
通道P可包括一上游通道P1，设置在通道P中的毛细管通道820p的上游侧。上游通道P1具有一通道横截面积，大于毛细管通道820p的通道横截面积。壳体810可以形成上游通道P1。
药物传输装置800的进入口O1是上游通道P1的入口。上游通道P1可以连接进入口O2和毛细管通道820p。一进入过滤器850可设置在上游通道P1中。下文将要描述的间隔件840的孔可以形成上游通道P1的下游端部。
通道P可包括下游通道P2，设置在通道中毛细管通道820p的下游侧。下游通道P2的通道横截面积大于毛细管通道820p的通道横截面积。壳体810可形成下游通道P2。药物传输装置800的排出口O2是下游通道P2的出口。
药物传输装置800的排出口O2是下游通道P2的出口。下游通道P2可以连接毛细管通道820p和排出口O2。
在所述实施例中，在通道P中毛细管通道820p和下游通道P2之间形成有一下游空间820t。下游空间820t的通道横截面积大于第二毛细管通道820p的通道横截面积。下游空间820t具有比下游通道P2的通道横截面积大的通道横截面积。
在通道P中，一通道包括从空气通道R分叉的部分，可以被称为“过滤通道”。过滤通道Q1、Q2构成医用液体通道P的一部分。过滤通道Q1、Q2的通道截面积大于毛细管通道820p的截面积。通气过滤器960设置在过滤通道Q1和Q2与空气通道R之间的边界处。在实施例中，过滤通道Q1和Q2是上游通道P1，但是过滤通道Q1和Q2也可以是下游通道，在其他实施例中，通道P2可以是一介入空间820s。
过滤通道Q1和Q2以及毛细管通道820s可以在药物传输装置800的医用液体通道P中彼此连接。过滤通道Q1和Q2以及毛细管通道820p顺序地位于药物传输装置800的通道P中。实施例，但是在上述其他实施例中可以改变顺序。在所述实施例中，上游通道P1、毛细管通道820p和下游通道p2顺序地位于通道P中。
药物传输装置800包括一亲水性边界过滤器980，设置在医用液体通道P中。所述边界过滤器980设置在通道P中的上游侧的第一通道Q1和下游侧的第二通道Q2之间的边界处。将通道Q分成上游侧的第一通道Q1和下游侧的第二通道Q2。边界过滤器980配置成当其被医用液体润湿时，作为第一通道Q1和第二通道Q2之间的压力介面。通过边界过滤器980，第一通道Q1和第二通道Q2可以具有不同的压力。例如，边界过滤器980可以以网状结构和纤维结构中的任一种方式配置。边界过滤器980还可以具有滤除杂质的功能。
药物传输装置800可以进一步包括疏水性次级通气过滤器970。次级通气过滤器970设置在空气通道R中，使得已经通过所述通气过滤器960的空气通过。即使通气过滤器960的气孔或结合部受损，次级通气过滤器970也可以起到防止医用液体从内部向外部流动的功能。次级通气过滤器970可以被称为附加的疏水性通气过滤器970。
次级通气过滤器970可以由与通气过滤器960相同的材料制成，或者可以通过加工多孔塑料材料而形成。例如可以通过将疏水性多孔塑料树脂材料加工形成与空气通道R上的次级通气过滤器座914相对应的形状，来形成次级通气过滤器970。例如次级通气过滤器970的材料可以是可以从位于美国乔治亚州Fairburn市的Porex公司(GA30213，网站：www.porex.com)获得。可以使用Porex Corporation的产品Porex Hydrophobic Vents。所述产品由聚乙烯聚四氟乙烯(polyethyle polytetrafluoroethylene)材料制成。
在壳体810上形成有医用液体的进入口O1和排出口O2。医用液体流路P可形成以连接吸入口O1和排出口O2。空气通道R可形成以将通道P的中间部分连接至外部空间。空气通道R可以从通道P的中间部分沿第一方向X延伸。在此使用的术语“第一方向X”可以被定义为与毛细管通道820p的延伸方向交叉的任何一方向。
壳体810包括一医用液体输送管壳体部811，与医用液体输送管820连接。壳体810包括一过滤器壳体910，通气过滤器960耦合至所述过滤器壳体910。所述过滤器壳体910可以与所述医用液体输送管壳体部分811结合。过滤通道Q1和Q2形成在过滤器壳体910处。壳体810可以包括下游壳体部分815，在下游壳体部分815中形成有下游通道P2。下游壳体部分815可以耦合到医用液体输送管壳体部分811的下游侧部分。
过滤器壳体910可包括一过滤器主体911，形成过滤通道Q1和Q2的至少一部分的。边界过滤器980可以设置在过滤器主体911处。过滤器主体911包括形成外表面的主体部分911d。可以在主体部分911d中形成下面将要描述的接触通道Q1c。排气盖912可以在主体部分911d的第一方向X上被耦合。
过滤器主体911包括形成一入口的入口部分911e，使得医用液体流入过滤通道Q1和Q2。入口部分911e可以沿与第二方向Y相反的方向从主体部分911d突出。进入口O1可以形成在与入口部分911e的第二方向Y相反的方向的端部。这里使用的术语“第二方向Y”可以被定义为垂直于第一方向X的任何一个方向。
过滤器主体911包括形成出口的出口部分911c，使得医用液体从过滤通道Q1和Q2排出。出口部分911c可以在第二方向Y从主体部分911d突出。排出口O2可以形成在出口部分911c的第二方向Y上的端部。出口部911c可以插入医用液体输送管容纳部811。
过滤器主体911可容纳药物输送管820的至少一部分。药物输送管820的上游侧部分容纳在过滤器主体911中。
向内凹入的并且设置有边界过滤器980的取芯槽910g可以形成在过滤器主体911的外表面上。所述槽910g形成在与过滤器主体911的内表面的第一方向X相反的一侧。所述槽910g可以通过使过滤器主体911的外表面在第一方向X上凹陷而形成。
壳体910包括连接至过滤器主体911的排气盖912。壳体910具有至少一排气孔910h，所述排气孔910h形成在空气通道R连接至外部空间的位置。排气孔910h形成在排气盖912上。排气孔910h是位于空气通道R连接到外部的位置处的孔。排气孔910h可以在第一方向X上开口。
排气盖912具有连接至壳体810的盖部912a。盖部912a可以覆盖通气过滤器960。盖部912a覆盖接触通道Q1c以呈如下所述。盖部912a可以形成为在第一方向X上具有厚度的板状。
排气盖912可包括从盖部912a向外突出的排气突起912b。排气突起912b可以在第一方向X上突出。排气突起912b的内表面可以限定空气通道R的至少一部分。排气孔910h可以形成在排气突起912b的一突起端部处。
药物输送管壳体811可以包括一第一耦合部811a，耦合至过滤器主体911。第一耦合部811a可以具有一钩形。第一耦合部811a可以被闩锁到过滤器主体911的第一对向耦合部911a。
药物输送管壳体811可以包括一第二耦合部811b，耦合至下游壳体815。第二耦合部811b可以具有一钩形。第二耦合部811b可以被闩锁到下游壳体815的第二对向耦合部815b。
药物输送管壳体811可以具有一第一底座811c，过滤器主体911的下游侧的一部分插入其中。药物输送管壳体811可以具有第二底座811d，下游壳体815的上游侧的一部分插入第二座811d中。
药物输送管壳体811可以具有设置在第一底座811c和第二底座811d之间的一装配部811e。介入空间820s位于装配部811e中。第一药剂输送管821的下游端插入在装配部811e中。第二药剂输送管822的上游端插入到装配部811e中。
下游壳体部分815可以容纳药物输送管820的至少一部分。药物输送管820的下游侧部分被容纳在下游壳体部分815中。下游壳体部分815具有被插入药物输送管壳体811中的插入部分815c。在下游壳体部815形成有排出口O2。在下游壳体部815上形成有与患者连接器连接的下游连接部815a。
空气可能存在于腔室110和延伸管300中。例如在灌注步骤中，空气可能残留而没有在腔室110和延伸管300中被完全去除。空气在通气过滤器960中与医用液体一起流动，可以通过第一通道Q1和空气通道R而排出。
此外，在医用液体注射装置1的腔室110中，空气溶解在医用液体中。例如当腔室110中填充有医用液体时，在腔室110的压力大于大气压的压力下，在室内流动的空气量可能溶解在医用液体注射装置1中。与此相关，可以根据亨利定律从公式c1/p1＝c2/p2推断出溶解在医用液体中的空气量。公式中，c1和c2是溶解在医用液体中空气的摩尔浓度(mol/L)，p1和p2是空气的分压。c1和p1是任一状态的值，c2和p2是另一状态的值。
由于第一通道Q1与空气通道R连接，因此第一通道Q1的内部压力相对较低并且接近大气压，并且由于下游管线的摩擦，第二通道Q2的内部压力可能高于第一通道Q1的内部压力。由于第一通道Q1的内部压力p1较低，因此第一通道Q1中溶解在医用液体中的气体的摩尔浓度c1较低，因此易于从第一通道Q1的医用液体中产生空气，所产生的空气可以通过通道R排放到外部。此外由于第二通道Q2的内部压力相对较高，因此很难从第二通道Q2中的医用液体中产生空气，因此可以减少在通气过滤器960下游侧从医用液体产生空气的可能性。
毛细管通道820p可位于第二通道Q2的下游侧。因此可以将边界过滤器980和毛细管通道820p之间的第二通道Q2保持在较高的压力下。此外显著降低了在第二通道Q2中产生气泡的可能性，因此可以大幅降低空气堵塞毛细管通道820p的可能性。
药物传输装置800可以包括至少一密封构件830，所述密封构件830安装在药物输送管820的外表面与壳体810的内表面之间。密封构件830可以防止医用液体在药物输送管820的外表面和壳体810的内表面之间的流动。密封构件830可以围绕药物输送管820。密封构件830可以形成为一环形。密封构件830可以由诸如橡胶的弹性材料所制成。至少一密封构件830可以包括彼此间隔开的第一密封构件831和第二密封构件832。
药物传输装置800包括间隔件840，与药物输送管820的上游端接触。在间隔件840的中央形成有孔。已经通过间隔件840的孔的医用液体流入毛细管通道820p。
间隔件840可以设置在药物输送管820的上游端与进入过滤器850之间，从而保持一间隙。间隔件840将进入过滤器850与毛细管通道820p的入口隔开，使得进入过滤器850不阻塞毛细管通道820p的入口。
药物传输装置800可包括一进入过滤器850，设置在毛细管通道820p的上游侧。进入过滤器850可以设置在通气过滤器960的下游侧。进入过滤器850可以设置在边界过滤器980的下游侧。进入过滤器850设置使得在通道P中流动的医用液体穿过所述进入过滤器850。进气过滤器850可以防止已经通过通道P的相对较大的气泡(泡沫)阻塞毛细管通道820p的入口。
图6是概念性截面图，用于说明其中毛细管通道820p的入口被气泡Ar堵塞的现象。下文描述根据实施例的毛细管通道820p的入口被气泡Ar堵塞，从而医用液体的流速降低或医用液体不能流入毛细管通道820p的问题。在一实施例中，在药物输送管的入口处没有进入过滤器850的情况下，很容易产生这个问题。
当通过范德华力(van der Waals forces)产生较大的气泡Ar时，上游通道P1中压力Pr1将气泡Ar推至下游侧，而药物输送管的反作用力Pr2将气泡Ar推至上游侧，而处于平衡状态，因此气泡Ar可能阻塞毛细管通道820p的入口。
为了解决所述问题，在参照图5的实施例中，可以设置所述进入过滤器850。例如，进入过滤器850可以以网状结构和致密纤维结构中的任一种方式配置。所述网状结构或致密纤维结构可使液体被吸入所述进入过滤器850，并且通过避免气泡阻塞入口而流入药物输送管的入口。所述网状结构也可以将大气泡分解成小气泡。具有一网状结构的进入过滤器850可以由一疏水材料或一亲水材料制成。具有致密纤维结构的进入过滤器850可以较佳地由亲水材料制成。
例如，进入过滤器850可以是由一亲水材料制成的一过滤器。由亲水性材料制成的进入过滤器850可以通过破坏毛细管通道820p的上游侧处的气泡Ar来防止气泡Ar堵塞毛细管通道820p的入口。当设置由亲水性材料制成的进入过滤器850时，即使在气泡Ar被捕获在进入过滤器850的上游侧的状态下，医用液体也可以渗透并穿过进入过滤器850。
作为另一示例，进入过滤器860可以是由疏水性材料制成的过滤器，所述疏水性材料具有网孔相对较大的网，使得医用液体可以通过进入过滤器860。在这种情况下，由疏水性材料所制成的进入过滤器850，通过破坏毛细管通道820p的上游侧处的气泡Ar，可以防止气泡Ar堵塞毛细管通道820p的入口。
图7是图2的一局部放大的垂直截面图。图8是立体图，显示在一预定方向上图7的部分E1的立体图。图9是立体图，显示从另一方向观看的图8所示的部分。
参照图7至图9所示，医用液体通道P包括形成在过滤器壳体910中的过滤通道Q1和Q2。过滤通道Q1和Q2包括第一通道Q1和第二通道Q2。通道P包括接触通道Q1c，所述接触通道Q1c配置使得其中的医用液体与通气过滤器960接触。
接触通道Q1c可以位于毛细管通道820p的上游侧或下游侧。接触通道Q1c靠近毛细管通道820p设置。接触通道Q1c和毛细管通道820p之间的通道长度小于所述毛细管通道820p的整个通道长度。
在图7至图9的实施例中，所述接触通道Q1c位于毛细管通道820p的上游侧，使得已经通过接触通道Q1c的医用液体流入毛细管通道820p。因此可以去除与医用液体混合的空气，所述空气将被输送到毛细管通道820p，并且可以减小由于空气导致毛细管通道820p工作异常的可能性。
第一通道Q1包括接触通道Q1c。第一通道Q1包括面向通道Q1b，连接至接触通道Q1c的上游侧。面向通道Q1b配置用以在第一方向X朝向通气过滤器960排放医用液体进入接触通道Q1c中。面向通道Q1b可以在第一方向X上延伸。第一通道Q1可以包括进入通道Q1a，连接到第一通道Q1的进入口910a并且位于接触通道Q1c的上游侧。进入通道Q1a可以连接到面向通道Q1b的上游侧。
第二通道Q2包括一排出通道Q2c，所述排出通道Q2c引导将被排出的医用液体通过第二通道Q2的过滤通道Q1和Q2的出口。第二通道Q2包括延伸通道Q2b，所述延伸通道Q2b包括在与第一方向X相反的方向上延伸的部分。延伸通道Q2b在延伸的同时弯曲或弯折。延伸通道Q2b可以连接到排出通道Q2c的上游侧。第二通道Q2可以在边界过滤器980和壳体910之间具有一间隙Q2a。延伸通道Q2b可以连接到间隙Q2a的下游侧。
过滤通道Q1和Q2可以配置为弯曲或弯折至少一次或多次。过滤通道Q1和Q2可以配置为在第一方向X上弯曲或弯折至少一次或多次。过滤通道Q1和Q2可具有一部分，在所述部分中在第二方向Y上延伸的部分和在第一方向上延伸的部分彼此连接。因此可以增加空气撞击引导医用液体流动的过滤通道Q1和Q2的界面的可能性，并且可更平稳地通过通气过滤器960排出空气。
在一实施例中，进入通道Q1a在第二方向Y上延伸。面向通道Q1b在进入通道Q1a的下游侧部分在第一方向X延伸。面向通道Q1b具有在第一方向X上敞开的出口917a。面向通道Q1b将进入通道Q1a和接触通道Q1c彼此连接。在一实施例中，接触通道Q1c在第二方向Y延伸。接触通道Q1c包括通气过滤器960和边界过滤器980之间的空间。第二通道Q2的间隙Q2a在第二方向Y上延伸。间隙Q2a在与接触通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位。间隙Q2a在与接触通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位，并且边界过滤器980位于其两者间。延伸通道Q2b包括部分，其从与第一方向X相反的方向朝第二方向弯曲或弯折。延伸通道Q2b具有在第一方向X上开口的入口917b。排出通道Q2c在第二方向上延伸。
通气过滤器960的面向第一通道Q1的表面可以沿着第一通道Q1的一侧延伸。尽管通气过滤器960沿第一通道Q1的侧面平坦地延伸，但是根据未显示的另一实施例的通气过滤器960可以在沿第一通道Q1的侧面弯曲或弯折地延伸。因此，可以增加通气过滤器960和通道Q中的医用液体之间的接触面积和接触时间，并且描述了有关通气过滤器960和通道Q的这种构造的各种相关示例。
通气过滤器960可以配置使空气在第一方向X上通过。通气过滤器960可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的长度可以大于通气过滤器960在第一方向X上的厚度。接触通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的长度大于面对通气过滤器960的第一方向X上的长度。通气过滤器960可以在第二方向Y上沿着接触通道Q1c的长度延伸。
通气过滤器960可以形成为板状，具有两个侧面。通气过滤器960可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。在此使用的术语“第三方向Z”可以被定义为垂直于第一方向X和第二方向Y的方向。第二方向上的长度Y和在第三方向Z上的长度可以大于通气过滤器960在第一方向X上的厚度。接触通道Q1c可以形成使得在第三方向Z上的长度大于在第一方向X上的长度。通气过滤器960可沿接触通道Q1c的长度在第三方向Z上延伸。
接触通道Q1c的下游侧部分Q1cb可以在第二方向Y上与接触通道Q1c的上游侧部分Q1ca间隔开。第二方向Y上的长度可以大于通气过滤器960的第三方向Z上的长度。接触通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的长度大于第三方向Z上的长度。
上游侧部分Q1ca是指相对靠近开口917a的部分，其成形使得医用液体流入接触通道Q1c，而下游侧部分Q1cb是指相对靠近开口917b的部分，其形成使得医用液体从接触通道Q1c排出。在所述实施例中，接触通道Q1c中的医用液体穿过边界过滤器980，以便通过开口917b排出。
通气过滤器960可覆盖接触通道Q1c的第一方向X的一侧。通气过滤器960可覆盖接触通道Q1c的第一方向X的一侧的大约90％。
垂直于接触通道Q1c的上游方向的横截面可以延长到一侧。垂直于接触通道Q1c的上游方向的横截面可以形成使得垂直于第一方向X的第三方向Z上的长度大于第一方向X的长度。
通气过滤器960的面积可以大于边界过滤器980的面积。通气过滤器960的沿第一方向X的长度可以大于边界过滤器980的沿X方向的长度。
边界过滤器980可以配置使得医用液体在与第一方向X相反的方向上通过。边界过滤器980可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的长度可以大于第一方向X上的厚度。边界过滤器980可以沿接触通道Q1c的长度在第二方向Y上延伸。
边界过滤器980可以形成为板状，具有两个侧面。边界过滤器980可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。第二方向Y上的长度和第三方向Z上的长度可以大于边界过滤器980在第一方向X上的厚度。边界过滤器980可以沿着接触通道Q1c的长度在第三方向Z上延伸。第二方向Y上的长度可以大于边界过滤器980在第三方向Z上的长度。边界过滤器980可以覆盖接触通道Q1c的第一方向X的相反侧的一部分。
过滤器壳体910可具有一面向突起917，其在第一方向X上突起以面向所述通气过滤器960。所述面向突起917可以位于接触通道Q1c中。面向通道Q1b的出口917a可形成在面向突起917的一突起端部。
面向突起917的突起端部与通气过滤器960之间在第一方向X上的第一间隔距离，可短于接触通道Q1c中任何其他部件与通气过滤器960之间在第一方向X上的第二间隔距离。例如，第一间隔距离短于通气过滤器960和边界过滤器980之间在第一方向X上的间隔距离。
过滤器壳体910包括一边界过滤器座915，所述边界过滤器980连接到所述边界过滤器座915。边界过滤器座915可以沿着边界过滤器980的边缘延伸。边界过滤器座915可以形成在过滤器主体911上。边界过滤器座915可在第一方向X上从过滤器主体的内表面突出。边界过滤器980可以各种方式耦合到边界过滤器座915，例如UV(紫外线)黏结、超声黏结和强制装配。
过滤器壳体910可包括一空间保持部916，向边界过滤器980突出，以保持一间隙Q2a，所述间隙Q2a在一表面以及所述壳体910的一内表面之间，所述表面与面对所述边界过滤器980的所述第一通道Q1的表面相对。间隙Q2a构成第二通道Q2的一部分。当边界过滤器980被液体润湿时，空间保持部916可以防止由于边界过滤器980黏附到壳体810的内表面上而引起的水分渗透效率的降低。
空间保持部916可以形成在过滤器主体911上。空间保持部916的第一方向X上的突起端部可在与第一方向X相反的方向上定位，比在边界过滤器座915的第一方向上的突起端部更远。空间保持部916可以在第一方向X上突出并在第二方向上延伸。间隔保持部916可以具有至少一肋件。多个空间保持部916a、916b和916c可以在第三方向Z上彼此隔开布置。多个空间保持部916a、916b和916c可以在第二方向Y上平行延伸。
过滤器主体911包括引导排气盖912的耦合位置的盖体引道件911f。盖体引道件911f可以从过滤器主体911沿第一方向X突出。盖体引道件911f可以围绕排气盖912的覆盖部912a的周围。
过滤器主体911可具有对向盖体耦合部911g，耦合至排气盖912的盖体耦合部912c。对向盖体耦合部911g可具有面向第一方向X的表面。
排气盖912可包括沿覆盖部912a的边缘延伸的盖体耦合部912c。盖体耦合部912c形成在与排气盖912的第一方向X相反的一侧。在本实施例中，盖体耦合部912c根据超声波黏接而以熔接方式与对盖体耦合部911g结合。但是排气盖912可以以各种方式(例如UV(紫外线)黏结和/或强制装配)耦合到所述过滤器主体911。
壳体910包括通气过滤器座913，耦合到通气过滤器960。通气过滤器座913可以在与第一方向X相反的方向上突出。通气过滤器座913可以沿着通气过滤器960的边缘延伸。通气过滤器座913可以形成在排气盖912的内表面上。通气过滤器座913可以定位在与排气盖912的覆盖部912a的第一方向X相反的一侧。在所述实施例中，通气过滤器960根据超声波黏接而以熔接方式与通气过滤器座913结合。但是通气过滤器960可以以各种方式(例如UV(紫外线)黏结和/或强制装配)耦合到所述通气过滤器座913。
间隙913a可以形成在一侧以及所述壳体810的一内表面之间，所述侧与面对所述通气过滤器960的所述第一通道Q1的一侧相对。通气过滤器座913突出，从而使通气过滤器960与排气盖912的内表面间隔开。间隙913a构成空气通道R的一部分。
通气过滤器座810可以突出使得通气过滤器座960的后表面与壳体910的内表面间隔开。通气过滤器座913可以从壳体810的内表面朝向接触通道Q1c突出，并且可以沿着通气过滤器960的周围延伸。
壳体910可包括次级通气过滤器座914，次级通气过滤器座914形成沟槽914a，次级通气过滤器970插入其中。次级通气过滤器座914可以形成在排气盖912中。次级通气过滤器座914可以形成在排气突起912b的内表面上。在所述实施例中，次级通气过滤器970通过强制装配而耦合至次级通气过滤器座914，但不必限于此。次级通气过滤器座914可以被称为附加的通气过滤器座914。
图10是根据第二实施例的过滤器集成的药物传输装置2800的垂直截面图。参照图10，至少一药物输送管820包括多个药物输送管820，各个药物输送管820具有一毛细管通道820p，所述毛细管通道820p构成通道P的一部分。在所述实施例中，药物传输装置2800仅包括两个药物输送管821和822，但不限于此，并且可以包括三个或更多个药物输送管。药物传输装置2800包括壳体810，药物输送管820联接至壳体810。
药物输送管820包括第一药物输送管821，具有构成通道P的一部分的第一毛细管通道820p1；和第二药物输送管822，具有构成通道P的一部分的第二毛细管通道820p2。第二毛细管通道820p2设置在第一毛细管通道820p1的下游，使得已经通过第一毛细管通道820p1的医用液体在其中流动。
在药物传输装置2800中，在上下游方向上相邻的两个药剂输送管821、822之间形成有介入空间820s。介入空间820s的通道横截面积大于第一毛细管通道820p1的通道横截面积和第二毛细管通道820p2的通道横截面积。在本公开中使用的术语“通道横截面积”是指垂直于上游方向切割的通道的横截面积。
介入空间820s形成在壳体810中的第一药物输送管821与第二药物输送管822之间。介入空间820s配置使得已经穿过第一毛细管通道820p1的医用液体在其中流动。介入空间820s配置使得其中的医用液体移动至第二毛细管通道820p2。
壳体810的内表面可以形成介入空间820s的边界的至少一部分。第一药物输送管821可以形成介入空间820s的边界的一部分。第二药物输送管822可以形成介入空间820s的边界的一部分。
第一药物输送管821和第二药物输送管822耦合到壳体810。第一毛细管通道820p1、介入空间820s和第二毛细管通道820p2可以顺序地位于通道P上。过滤通道Q1和Q2可以设置在一第一毛细管通道820p1的上游侧。接触通道Q1c可以设置在第一毛细管通道820p1的上游侧。
至少一密封构件830包括一第一密封构件831，装配在第一药物输送管821的外表面和壳体910的内表面之间。至少一密封构件830包括第二密封构件832，装配在第二药物输送管822的外表面和壳体810的内表面之间。间隔件840可以与第一药物输送管821的上游端接触。
图11是概念性截面图，用于说明两个毛细管通道820p1和820p2之间的介入空间820s的功能。下面参考图10至图11描述本公开的实施例的操作原理。
当一医用液体流动时，在延伸管300通道横截面面积(直径)比在腔室110中(参见图1)中相对较小，在延伸管300中流速增加，因此根据伯努利原理压力减小。当延长管300中的压力降低时，根据亨利定律可以排出溶解在延伸管300的医用液体中的空气。空气以气泡的状态存在于延伸管300中。此外即使有一外部过滤器装置500，没有被外部过滤器装置500完全过滤掉的空气或在外部过滤器装置500的下游侧产生的空气可以到达药物输船装置800的内部。
此外当流过延伸管300的通道和药物传输装置800的上游通道P1(具有较大通道横截面积)的医用液体流入毛细管通道820p时，流速相对增加，因此压力按照伯努利原理降低。由于毛细管通道820p中的压力降低，因此根据亨利定律形成了一种环境，所述环境中在毛细管通道820p中溶解在医用液体中的物质(例如，溶解的氧气或溶解的二氧化碳)易于排放到空气中。
在这种情况下，医用液体在流过毛细管通道820p时压力持续下降，因此在医用液体在任何一毛细管通道中向下游侧流动时，医用液体中溶解的物质很容易排放到空气中。例如，当医用液体到达医用液体输送管的下游侧时，内部压力降低并且从医用液体中排出大量空气，因此液体的流动可能变得困难。这是因为毛细管通道820p的通道横截面积非常小，因此每个通道长度的水头损失(loss of head)相对较大。理论上可以通过伯努利原理确认毛细管通道中的这种压降。
参照图5，将根据以下公式的假定情况设置为实施例。
γ1＝γ2,Z1＝Z2＝Z3,D1＝D3,A1＝A3,A2＝400A1
γ1是在第一毛细管通道820p1中的一医用液体的比重，γ2是在介入空间820s中的医用液体的比重，其中比重可以简单地表示为γ，假设在任何位置上的比重相同。ρ是医用液体的密度。Z1是第一毛细管通道820p1的高度，Z2是介入空间820s的高度，Z3是第二毛细管通道820p2的高度，其中可以改变其高度，但是假定所述高度为相同的值。
D1是第一毛细管通道820p1的直径，D2是介入空间820s的直径，D3是第二毛细管通道820p2的直径。此外A1是第一毛细管通道820p1的通道横截面积，A2是介入空间820s的通道横截面积，并且A3是第二毛细管通道820p2的通道横截面积。例如当D2为1微米并且D1为0.05微米时，满足D2＝20×D1并且A2＝400×A1。
Q是每单位时间的体积流量，V是流速，在这种情况下，满足Q＝AV。第一毛细管通道820p1，介入空间820s和第二毛细管通道820p2中的每单位时间的体积流量相同，因此基于上述A2＝400×A1，满足以下公式。
V1＝400×V2
V2＝V1/400
V1是第一毛细管通道820p1中的流速，V2是介入空间820s中的流速。
此外，使用伯努利原理，可以基于第一毛细管通道820p1和介入空间820s的状态来得出以下公式。
P1/γ1+V12/2g+Z1＝P2/γ2+V22/g+Z2+hl在此g是重力加速度。此外h1是水头损失，并且可以满足hl＝hf+hb。hf是由于管道中的摩擦而造成的水头损失，hb是由于除了管道中的摩擦以外的其他因素而导致的水头损失。此外P1是第一毛细管通道820p1中的流体压力，P2是介入空间820s中的流体压力。通过将Z1＝Z2代入上式获得下式。
P1/γ1+V12/2g＝P2/γ2+V22/2+hl
通过将V1＝400×V2代入上式获得下式。
P1/γ1+(400*V2)2/2g＝P2/γ+V22/2g+hl
通过调整以上公式，得出以下公式1。
[公式1]
(P1-P2)/γ＝(V22(1-160000))/2g+hl
假设在同一第一毛细管通道820p1中上游位置的压力定义为P11，下游位置的压力定义为P12，并且从上游位置到下游位置的水头损失定义为hlp，得到以下公式。
P11/γ+V12/2g+P12/γ+V12/2g+hlp
通过布置以上公式，得出以下公式2。
[公式2]
(P11-P12)/γ＝hlp
从公式2可以看出，当液体流入一毛细管通道时，产生的水头hlp损失，并且压降与产生的水头hlp损失一样多(P11＞P12)。因此发现医用液体中的溶解物更容易排放到在同一管中向下游移动的空气中。
在仅使用一个具有预定长度的药物输送管以将医用液体的流量设置在预定水平的实施例中，所述唯一一个的毛细管通道的长度较长，因此下游侧的水头损失相对大于在毛细管通道的上游端处，在毛细管通道的下游侧处产生更多的空气，从而增加毛细管通道堵塞的可能性。
然而参考图10和图11，在将具有预定长度的药物输送管820分成几段以将医用液体的流量设定为一预定水平的实施例中，流过一毛细管通道820p1或820p2的液体的水头损失降低，从而在毛细管通道820p1和820p2中产生相对少量的空气。因此，显著降低了毛细管通道被气泡Ar1堵塞的可能性。即使在毛细管通道820p1和820p2中产生气泡Ar1，气泡Ar1移动到达毛细管通道820p1和820p2的出口的通道长度也很小，因此毛细管通道820p被气泡Ar1堵塞的可能性明显减少。
此外，参照图10和图11，即使在第一毛细管通道820p1中产生小的气泡Ar1，气泡Ar2也被聚集并容纳在介入空间820s中，因此只有去除了气泡的医用液体可以在下游侧流入第二毛细管通道820p2中。由于去除了气泡的医用液体流入第二毛细管通道820p2，因此医用液体能够以预定水平顺畅地流动。
图12是图10的药物传输装置2800的变型的一垂直截面图。参考图12，药物传输装置2800还可具有排气口890，排气口890配置用以将介入空间820s连接到外部空间，使得介入空间820s中的空气和医用液体中的空气被排放到外部空间。排气口980的排气孔890h可以形成在药物输送管壳体811中。
排气口890包括疏水性通气过滤器891。排气口890具有空气通道(未显示)，介入空间820s中的空气穿过所述空气通道(参见箭头R2)。通气过滤器891在通气口890的空气通道和介入空间820s之间形成边界。
介入空间820s可以进一步包括一空气通道连接空间820sp，所述空气通道连接空间820sp配置用以与排气口890的空气通道连接。空气通道连接空间820sp可以形成在介入空间820s的一径向端。通气过滤器891在排气口890的空气通道和空气通道连接空间820sp之间形成边界。
药物传输装置2800”的通气过滤器960’的后表面与壳体810的内表面913’紧密接触，因此可以形成没有上述间隙913a的空气通道R。
药物传输装置2800’的下游空间820t’的边界包括台阶部分。另一方面，图10的下游空间820t的边界包括朝向下游通道P2变窄的倾斜表面。此外下游空间可以构造成各种形状。
在未显示的另一实施例中，药物传输装置800可以配置为不具有图10的下游空间820t。第二药物输送管822的下游端可以被闩锁以与壳体(例如下游壳体部分815)的内表面接触。在未显示的另一实施例中，可以在第二药物输送管822的下游端与壳体810的内表面之间配置一间隔件。此外第二毛细管通道820p2和下游通道P2可以顺序地连接在通道P中。
图13是图10的药物传输装置2800的另一变型的一垂直截面图。参考图13，边界过滤器980’可以以各种形状和各种配置方式实现。边界过滤器980’可以被设置为在面对毛细管通道820p的入口的方向Y上具有厚度。可以实现第一通道Q1’和第二通道Q2’的各种形状和边界。第二通道Q2’包括上述排出通道Q1c，并且可以不包括延伸通道Q2b和间隙Q2a。第一通道Q1’可以具有各种形状的接触通道Q1c。图12和图13所示的边界过滤器980和980'的位置和布置方向仅是一些示例，并且不必限于此。
药物传输装置2800”中的排气口890的通气过滤器891’在上游方向上的长度可以比介入空间820s的通道长度更长。此外通气过滤器891’可以配置成各种形状，并且可以以各种方式耦合到壳体810。
图14是根据第三实施例的过滤器集成的药物传输装置3800的垂直截面图。图15是根据第四实施例的过滤器集成的药物传输装置4800的垂直截面图。图16是根据第五实施例的过滤器集成的药物传输装置5800的垂直截面图。图17是根据第六实施例的过滤器集成的药物传输装置6800的垂直截面图。图18图是根据第八实施例的过滤器集成的药物传输装置7800的垂直截面图。
参考图14至图18所示，接触通道Q1c位于毛细管通道(820p1和/或820p2)的下游侧，使得已经通过毛细管通道(820p1和/或820p2)的医用液体流入接触通道Q1c。因此可以平顺地去除在毛细管通道(820p1和/或820p2)中产生的空气。
药物传输装置包括至少一个药物输送管820和至少一通气过滤器960。药物输送管820可以设置在通气过滤器960的下游侧和/或上游侧。
至少一通气过滤器960可以包括多个通气过滤器960。例如至少一通气过滤器960可以包括n个通气过滤器960。第n个通气过滤器设置在从上游侧到下游侧的第n个位置。第n个接触通道Q1c是指从上游侧到下游侧设置在第n个位置的接触通道Q1c。而n是自然数。
至少一药物输送管820可以包括多个药物输送管820。例如至少一药物输送管820可以包括n个药物输送管820。第n个药物输送管是指设置在从上游侧到下游侧的第n位置的药物输送管。第n个毛细管通道820p是指从上游侧到下游侧设置在第n个位置的毛细管通道820p。而n是自然数。
药物输送管可以设置在第n个通气过滤器的下游侧。药物输送管可以设置在第n个通气过滤器的上游侧。药物输送管可以设置在第n个通气过滤器的上游侧和下游侧的各处。
接触通道Q1c可以设置在第n个毛细管通道820p的下游侧。接触通道Q1c可以设置在第n个毛细管通道820p的上游侧。接触通道Q1c可以设置在第n个毛细管通道820p的上游侧和下游侧的各处。
参照图14，在根据第三实施例的药物传输装置3800中，通气过滤器960设置在第一药物输送管821的下游侧和第二药物输送管822的上游侧。药物传输装置3800的过滤器壳体910还可以执行药物输送管壳体的功能。介入空间820s包括由边界过滤器980分隔的第一通道Q1和第二通道Q2。
药物传输装置3800的壳体810可以包括一上游壳体部分813，耦合到过滤器壳体910的上游侧部分。药物传输装置3800的壳体810可以包括一下游壳体部分815，耦合至过滤器壳体910的下游侧部分。
药物传输装置3800的接触通道Q1c位于第一毛细管通道820p1的下游侧。药物传输装置3800的接触通道Q1c位于第二毛细管通道820p2的上游侧。接触通道Q1c构成介入空间820s的一部分。因此可以在介入空间820s中收集在第一毛细管通道820p1中产生的空气或已经通过第一毛细管通道820p1的空气，然后将空气排放到外部。
参考图15，在根据第四实施例的药物传输装置4800中，通气过滤器960设置在第二药物输送管822的下游侧。药物传输装置4800包括耦合至药物输送管壳体811的下游壳体部分815’。下游壳体部分815’可以包括过滤器壳体910。下游壳体部分815'可以进一步包括耦合到过滤器壳体910的下游侧并形成排出口O2的辅助壳体部分816。下游通道P2包括由边界过滤器980分开的第一通道Q1和第二通道Q2。壳体810可以包括耦合到药物输送管壳体811的上游侧部分的上游壳体部分813。药物传输装置4800的接触通道Q1c位于第二毛细管通道820p2的下游侧。
参照图16，在根据第五实施方式的药物传输装置5800中，第一通气过滤器961设置在第一药物输送管821的上游侧。药物传输装置5800的第二通气过滤器962设置在在第一药物输送管821的下游侧和第二药物输送管822的上游侧。药物传输装置5800可以包括一次级通气过滤器971和一第一边界过滤器981，对应于所述第一通气过滤器961。药物传输装置5800可以包括一次级通气过滤器972和一第二边界过滤器982，相对应于所述第二通气过滤器962。设置有第一通气过过滤器961的第一过滤器壳体910-1可以称为上游壳体910-1。设置有第二通气过滤器962的第二过滤器壳体910-2可以被称为药物输送管壳体910-2。上游通道P1包括由第一边界过滤器981分开的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。介入空间820s包括由第二边界过滤器982分开的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。
药物传输装置5800的第一接触通道Q1c-1位于第一毛细管通道820p1的上游侧。药物传输装置5800的第二接触通道Q1c-2位于第一毛细管通道820p1的下游侧。药物传输装置5800的第二接触通道Q1c-2位于第二毛细管通道820p2的上游侧。第二接触通道Q1c-2构成介入空间820s的一部分。
参照图17，在根据第六实施例的药物传输装置6800中，第一通气过滤器961设置在第一药物输送管821的下游侧和第二药物输送管822的上游侧。药物传输装置6800的第二通气过滤器962设置在第二药物输送管822的下游侧。药物传输装置6800可以包括一次级通气过滤器971和一第一边界过滤器981，其对应于所述第一通气过滤器961。药物传输装置8800可以包括一次级通气过滤器972和一第二边界过滤器982，其对应于所述第二通气过滤器962。第一通气过滤器961设置在其中的第一过滤器壳体910-1可以称为一药物输送管壳体910-1。药物传输装置6800的一下游壳体部分815’包括一第二过滤器壳体910-2，第二通气过滤器962设置在第二过滤器壳体910-2中。下游壳体部分815’可以进一步包括一辅助壳体部分816，所述辅助壳体部分816耦合至第二过滤器壳体910-2的下游侧并形成排出口O2。介入空间820s包括由第一边界过滤器981划分的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。下游通道P2包括由第二边界过滤器982划分的第一通道Q1-2和第二通道Q2-2。
药物传输装置6800的第一接触通道Q1c-1位于第一毛细管通道820p1的下游侧。药物传输装置6800的第一接触通道Q1c-1位于第二毛细管通道820p2的上游侧。第一接触通道Q1c-1构成一介入空间820s的一部分。药物传输装置6800的第二接触通道Q1c-2位于第二毛细管通道820p2的下游侧。
在药物传输装置6800中，一面向通道Q1b’可以直接连接到毛细管通道820p1的下游端。即面向通道Q1b’的上游端可以直接连接到毛细管通道820p1的下游端，而无需上述的进入通道。通过将面向通道Q1b’设置更靠近毛细管通道820p1的出口，可以将从毛细管通道820p1排出的空气通过通气过滤器961快速地排放到外部。面向通道Q1b’的出口可以设置成面向通气过滤器961。面向通道Q1b’的出口可以设置成面向次级通气过滤器971。面向通道Q1b’的出口是指面向通道Q1b'和接触通道Q1c-1的接合处。
参考图18，根据第七实施例的药物传输装置7800还包括一第三药物输送管823，所述第三药物输送管823具有第三毛细管通道820p3，所述第三毛细管通道820p3设置在第二毛细管通道820p2的下游侧，从而使得已经通过第二毛细管通道820p2的医用液体在其中流动。药物传输装置7800还包括一第三密封构件833，对应于第三药物输送管823。药物传输装置7800包括一第三通气过滤器963。药物传输装置7800可包括一第二通气过滤器973和一第三边界过滤器983，对应于第三通气过滤器963。在药物传输装置7800中，第一通气过滤器971、第一药物输送管821、第二通气过滤器972、第二药物输送管822，第三通气过滤器973和第三药物输送管823依序设置。
第一介入空间820s-1位于药物传输装置7800的壳体810中的第一药物输送管821与第二药物输送管822之间。第二介入空间820s-2位于壳体810中的第二药物输送管822与第三药物输送管823之间。第二毛细管通道820p2、第二介入空间820s-2和第三毛细管通道820p3顺依序定位在通道P上。即第二介入空间820s-2的通道横截面积大于第二毛细管通道820p2的通道横截面积和第三毛细管通道820p3的通道横截面积。第二介入空间820s-2可以被称为一附加的介入空间820s-2。
药物传输装置7800的壳体810包括一第一过滤器壳体910-1，其中设置有第一通气过滤器961；一第二过滤器壳体910-2，其中设置有第二通气过滤器962；以及一第三过滤器壳体910-3，其中设置有第三通气过滤器963。上游通道P1包括被第一边界过滤器981划分的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。第一介入空间820s-1包括被第二边界过滤器982划分的第一通道Q1-2和第二通道Q2-2。第二介入空间820s-2包括被第三边界过滤器983划分的第一通道Q1-3和第二通道Q2-3。
药物传输装置7800的第一接触通道Q1c-1位于第一毛细管通道820p1的上游侧。药物传输装置7800的第二接触通道Q1c-2位于第一毛细管通道820p1的下游侧和第二毛细管通道820p-2的上游侧。第二接触通道Q1c-2构成第一介入空间820s-1的一部分。药物传输装置7800的第三接触通道Q1c-3位于第二毛细管通道820p2的下游侧和第三毛细管通道820p的上游侧。第三接触通道Q1c-3构成一第二介入空间820s-2的一部分。
尽管已经参考附图中示出的实施例和示例描述了本公开的精神，但是应所述理解，本领域技术人员可以以各种方式替换，改变和修改本公开，而不脱离本发明。从本公开的精神和范围来看。此外那些替换、改变和修改应被认为包括在权利要求中。

Claims (15)

1.一种过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述药物传输装置形成有一医用液体通道，所述药物传输装置包括：
一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；
至少一疏水性通气过滤器，设置在所述壳体中并且设置在所述空气通道和所述医用液体通道之间的一边界处；以及
至少一药物输送管，设置在所述壳体中并具有一毛细管通道，所述毛细管通道构成医用液体通道的一部分。
2.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述通气过滤器配置用以将空气在一第一方向传递，所述第一方向是与所述毛细管通道的一延伸方向交叉的任一方向。
3.如权利要求2所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述壳体具有一排气孔，定位在所述空气通道与一外部空间连接的一位置上，并且在所述第一方向上开口。
4.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述壳体包括：
一药物输送管壳体，与所述药物输送管耦合；和
一过滤器外壳，与所述通气过滤器耦合，
所述医用液体通道包括一过滤通道，形成在所述过滤器壳体中，以及
所述过滤通道具有至少一弯曲或弯折的部分。
5.如权利要求4所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述至少一弯曲或弯折部分在与所述毛细管通道的延伸方向交叉的所述第一方向上弯曲或弯折。
6.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述医用液体通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述通气过滤器接触，并且
所述接触通道位于所述毛细管通道的一上游侧或一下游侧。
7.如权利要求6所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述接触通道位于所述毛细管通道的一上游侧，使得已经通过所述接触通道的所述医用液体流入所述毛细管通道。
8.如权利要求6所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述接触通道位于所述毛细管通道的一下游侧，使得已经通过所述毛细管通道的所述医用液体流入所述接触通道。
9.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述至少一药物输送管包括：
一第一药物输送管具有一第一毛细管通道，所述第一毛细管通道构成所述医用液体通道的一部分；以及
一第二药物输送管具有一第二毛细管通道，所述第二毛细管通道设置在所述第一毛细管通道的一下游侧，使得已经通过所述第一毛细管通道的一医用液体流入所述第二毛细管通道。
10.如权利要求9所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述医用液体通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的医用液体与所述通气过滤器接触，并且
所述接触通道位于所述第一毛细管通道的一下游侧和所述第二毛细管通道的一上游侧。
11.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述过滤器集成的药物传输装置进一步包括一亲水性边界过滤器，设置在所述医用液体通道的一上游侧的一第一通道与所述医用液体通道的一下游侧的一第二通道的一边界处，
其中所述通气过滤器设置在所述空气通道与所述第一通道之间的一边界处。
12.如权利要求11所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述毛细管通道位于所述第二通道的一下游侧。
13.如权利要求11所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述过滤器集成的药物传输装置进一步包括一进入过滤器，设置在所述毛细管通道的一上游侧和所述边界过滤器的一下游侧，以使一医用液体通过。
14.如权利要求1所述的过滤器集成的药物传输装置，其特征在于：所述过滤器集成的药物传输装置进一步包括一附加的疏水性通气过滤器，具有设置在所述空气通道中，并且配置用以使已经通过所述通气过滤器的空气通过。
15.一种医用液体注射装置，其特征在于：所述医用液体注射装置包括：
一泵送装置，配置用以推压一医用液体；
一延伸管，通过所述泵送装置所施加的压力从所述泵送装置流出的所述医用液体在所述延伸管中流动；
一过滤器集成的药物传输装置，连接到所述延伸管并具有一医用液体通道，其中所述过滤器集成的药物传输装置包括：
一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；
至少一疏水性通气过滤器，设置在所述壳体中并且设置在所述空气通道和所述医用液体通道之间的一边界处；以及
至少一药物输送管，设置在所述壳体中并具有一毛细管通道，所述毛细管通道构成医用液体通道的一部分。
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