TW202027804A - 用於醫用液體注射的空氣過濾器和包括其的醫用液體注射裝置 - Google Patents

用於醫用液體注射的空氣過濾器和包括其的醫用液體注射裝置 Download PDF

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Abstract

一種用於醫用液體注射的空氣過濾器裝置，其中形成有一醫用液體通道，包括：一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接；一親水性邊界過濾器，配置在該醫用液體通道內，並且將該醫用液體通道分為一上游側的一第一通道和一下游側的一第二通道；以及一疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道和該第一通道之間的一邊界處。

Description

用於醫用液體注射的空氣過濾器和包括其的醫用液體注射裝置
技術領域本公開涉及一種用於醫用液體注射的空氣過濾器，配置用以濾除一醫用液體中的空氣，以及包括該空氣過濾器的一醫用液體注入裝置。
已知一種醫用液體注射裝置，將液態醫用液體（例如注射劑）注射到患者體內以對患者提供藥物。在一預定存儲空間中的一醫用液體通過由該醫用液體注射裝置連接到患者的一通道（例如管件和針的內部空間）而注射到患者體內。
已知一種裝置，具有形成一毛細管通道的一藥物輸送管，防止醫用液體一次全部注入到患者體內，從而以一預定的時間將醫用液體緩慢地注射，以為了達成醫療的目的。由於一醫用液體流過該藥物輸送管，因此降低了流過該醫用液體注射裝置通道的醫用液體的流速。
當存儲空間充滿一醫用液體時，空氣可能會與醫用液體一起在內部流動並通過通道。此外取決於諸如通道中的壓力的條件，溶解在醫用液體中的物質（例如，溶解的氧氣或溶解的二氧化碳）可以變成空氣並且在通道中移動。
技術問題：
當空氣流經通道進入患者體內時，它可能會對患者造成嚴重的不利影響。此外當通過通道的空氣阻塞藥物輸送管時，藥物輸送管難以執行其正常功能。本公開的實施例解決了現有技術中的問題。
存在的問題是，即使空氣被空氣過濾器裝置過濾掉，溶解在醫用液體中的物質也可能在空氣過濾器裝置的下游側變成空氣。本公開的實施例解決了現有技術中的問題。
技術方案：
本公開的一方面提供了一種用於醫用液體注射的空氣過濾器裝置的實施方式，其中形成了醫用液體通道。根據代表性實施例的空氣過濾器裝置包括：一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接；一親水性邊界過濾器，配置在該醫用液體通道內，並且將該醫用液體通道分為一上游側的一第一通道和一下游側的一第二通道；以及一疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道和該第一通道之間的一邊界處。
在多個實施例中，該通氣過濾器面向該第一通道的一表面沿著該第一通道的一側延伸。
在多個實施例中，該第一通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且該接觸通道成形，以使得該接觸通道在面向該通氣過濾器的一第一方向上的一長度短於該接觸通道在一第二方向上的一長度，該第二方向是垂直於該第一方向的任何一個方向。
在多個實施例中，該通氣過濾器配置用以將空氣在該第一方向傳遞並該通氣過濾器在該第二方向延伸。
在多個實施例中，該接觸通道成形使得該接觸通道在垂直於該第一方向和該第二方向的一第三方向上的長度大於該接觸通道在該第一方向上的長度。
在多個實施例中，該通氣過濾器配置用以將空氣在該第一方向上傳遞並且該通氣過濾器在該第二方向和該第三方向上延伸。
在多個實施例中，該接觸通道的一下游側部分在該第二方向上與該接觸通道的一上游側部分間隔開。該接觸通道成形使得該接觸通道在該第二方向上的長度大於該接觸通道在該第三方向上的長度。
在多個實施例中，該第一通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸。該接觸通道成的一橫截面成形，以使得該橫截面在面向該通氣過濾器的一第一方向上的一長度短於該橫截面在一第二方向上的一長度，該第二方向垂直於該第一方向。
在多個實施例中，該第一通道可包括：一接觸通道配置使得該接觸通道中一醫用液體與該通氣過濾器接觸；以及一面向通道，連接到該接觸通道的一上游側，並且配置用以在面向該通氣過濾器的一第一方向，將該醫用液體排放到該接觸通道中。
在多個實施例中，該殼體包括一面向突起，該面向突起在該第一方向上突起以面向該通氣過濾器，並且具有該面向通道的一的出口，該面向通道的出口形成在該面向突起的一突起端部。
在多個實施例中，該面向通道在該第一方向延伸。
在多個實施例中，該殼體包括一通氣過濾器基座，沿著該通氣過濾器的一邊緣延伸並且耦合至該通氣過濾器。
在多個實施例中，一間隙形成在該通氣過濾器的一側以及該殼體的一內表面之間，該通氣過濾器的該側與該通氣過濾器面對該第一通道的另一側相對。該間隙構成該空氣通道的一部分。
在多個實施例中，該空氣過濾器裝置，還包括：一附加的疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道中，並且配置用以傳遞已經通過該通氣過濾器的空氣。
在多個實施例中，該殼體包括一附加的通氣過濾器基座，具有一溝槽，該附加的疏水性通氣過濾器插入於其中。
在多個實施例中，該殼體包括：一過濾器主體，該邊界過濾器設置在其中；以及一排氣蓋，具有建構該空氣通道的至少一部分的一排氣孔，並連接至該過濾器主體。
在多個實施例中，該殼體包括一間隙保持部，在面對該邊界過濾器的方向突出，以維持一間隙，該間隙形成在該邊界過濾器的一側以及該殼體的一內表面之間，該邊界過濾器的該側與該邊界過濾器面對該第一通道的另一側相對，並且該間隙建構該第二通道的一部分。
在多個實施例中，該第二通道包括一延伸通道，該延伸通道連接至該間隙的一下游側，並且具有一彎曲或彎折的部分。
在多個實施例中，該殼體具有至少一排氣孔，該​​排氣孔位於該空氣通道與一外部空間連接的一位置，並且該至少一排氣孔包括多個排氣孔，沿一特定方向配置，或沿著該特定方向延伸。
本揭露的另一實施例提供一種醫用液體注射裝置的多個實施例。根據一代表性實施例，一種醫用液體注射裝置，包括：一泵送裝置，配置用以推壓一醫用液體；一延伸管，通過該泵送裝置所施加的壓力從該泵送裝置流出的該醫用液體在該延伸管中流動；一空氣過濾器裝置，其中形成有一醫用液體通道並連接到該延伸管。該空氣過濾器裝置包括：一殼體，具有一空氣通道，該空氣通道與該醫用液體通道的一中央部分連接；一親水性邊界過濾器，配置在該醫用液體通道內，並且將該醫用液體通道分為一上游側的一第一通道和一下游側的一第二通道；以及一疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道和該第一通道之間的一邊界處。
有益效果
根據本公開的實施例，通過方便地過濾掉與醫用液體一起流動的內部空氣或由醫用液體產生的空氣，可以防止空氣被注入到人體中並且防止藥物輸送管被空氣堵塞。
根據本公開的實施例，可以顯著降低在空氣過濾器裝置的下游側從醫用液體產生空氣的可能性。
根據本公開的實施例，不僅可以過濾空氣，而且可以過濾醫用液體中的雜質。
根據本公開的實施例，即使通氣過濾器相對於重力方向沿各種方向和以各種角度傾斜，仍可以容易地過濾出空氣。
根據本公開的實施例，顯著降低了醫用液體洩漏的可能性，因此特別地，當醫用液體是非常危險的藥物例如抗癌藥時，可以進一步提高安全性。
為了說明本公開的技術思想，顯示本公開的實施例。根據本公開的權利範圍不限於以下呈現的實施例或這種實施例的詳細描述。
除非另外定義，否則本公開中使用的所有技術和科學術語具有本公開所屬領域的普通技術人員通常理解的含義。選擇本公開中使用的所有術語是為了更清楚地描述本公開，而不是為了限制根據本公開的權利範圍。
如本公開中所使用的，諸如“包括(comprising)”、“包含(including)”、“具有(having)”之類的表達應理解為具有涵蓋其他實施方式的可能性的開放式術語，除非在短語或句子中另有提及或包含此類表達式。
除非另有說明，否則本公開中描述的單數形式可以包括複數含義。這同樣適用於權利要求中記載的單數形式。
在本公開的各種實施例中示出的諸如“第一”、“第二”等的表達用於將多個元件彼此分開，並且無意於限制相應元件的順序或重要性。。
在本公開中，應當理解對一元件“連接(connected)”或“耦合(coupled)”到另一元件的描述以指示一元件可以直接連接或耦合到另一元件，並且應當進一步理解為新的元件可以插入一元件和另一元件之間。
這裡使用的術語“上游”和“下游”是基於當泵送裝置100按壓醫用液體時醫用液體的流動方向來定義的。詳細而言，第1圖中的箭頭F2和F3和第5圖中箭頭F4的方向被定義為下游方向，而與下游方向相反的方向被定義為上游方向。
應當理解，本文所用的術語“醫用液體(medicinal liquid)”不僅包括含有治療物質的液體，而且包括輔助治療物質，或可以與治療物質一起使用的液體，和可以注射到患者體內的液體。下述液體是那些醫用液體中的一種。
此後參考附圖描述本公開的實施例。在附圖中，相同或相應的組件可以被賦予相同的附圖標記。此外，在實施例的以下描述中，可以省略相同或相應組件的重複描述。然而，省略組件的描述並不意味著從實施例中排除組件。
第1圖是根據實施例的醫用液體注射裝置1的整個系統的概念圖。參考第1圖，醫用液體注射裝置1可包括根據一實施例的空氣過濾器裝置2900和/或根據不同實施例的空氣過濾器裝置900。根據一實施例的空氣過濾器裝置2900包括調節醫用液體流量的藥物輸送管820。根據不同實施例的空氣過濾器裝置900不包括藥物輸送管。空氣過濾器裝置900和/或2900連接到延伸管300，因此醫用液體可以通過延伸管300流入空氣過濾器裝置900和/或2900。
在該實施例中，附加的延伸管300的一部分330連接到空氣過濾器裝置900的下游側，但是在未顯示的另一實施例中，一患者連接器600或600'或端蓋700可以直接地連接到空氣過濾器裝置900的下游端。在該實施例中，另一個空氣過濾器裝置2900位於空氣過濾器裝置900的下游側，但是在未顯示的另一個實施例中，一可以單獨附加的空氣過濾器裝置沒有設置在空氣過濾器裝置900的下游側。
參考第1圖，使用根據本公開的實施例的醫用液體注射裝置1將醫用液體注射到患者體內的過程包括順序執行的灌注步驟和醫用液體注射步驟。
在灌注步驟中，使一灌注液體流過延伸管300。根據一實施例，流過延伸管300的灌注液體流入空氣過濾器裝置2900。醫用液體注射裝置1可以包括端蓋700，該端蓋700可分離地連接到空氣過濾器裝置2900的下游側。延伸管300中的空氣可以通過空氣過濾器裝置2900排出到外部，並且可以通過端蓋700排出到外部。根據另一實施例，延伸管300中的空氣可以通過空氣過濾器裝置900排出到外部。
因此延伸管300和空氣過濾器裝置2900填充有灌注液。灌注液可以是包含治療物質的液體，也可以是諸如鹽溶液之類的可注射到患者體內的液體。
端蓋700被配置用以接收空氣和流過該空氣過濾器裝置2900的灌注液體。端蓋700可以被配置用以允許空氣向外流動，但是防止灌注液體向外流動。
端蓋700包括一排氣過濾器710，該排氣過濾器710阻擋該灌注液體，但通過使氣體。排氣過濾器710包括一疏水過濾器。該端蓋700可以包括設置在排氣過濾器710的上游側的一海綿720。端蓋700包括一端蓋殼體730，容納排氣過濾器710在其中。端蓋殼體730容納海綿720在其中。端蓋殼體730具有供氣體通過的排氣孔730a。端蓋700包括一端蓋耦合部740，配置用以與空氣過濾器裝置2900的一下游連接部815a耦合。第1圖中的箭頭E2表示該端蓋耦合部740結合到該下游連接部815a並從該下游連接部815a分離的方向。
當端蓋700充滿該灌注液體時，可以將端蓋700與空氣過濾器裝置2900分開，然後將患者連接器600或600’連接到空氣過濾器裝置2900。
患者連接器600或600’可以包括一針頭610或一導管。患者連接器600或600'包括注射到患者體內的組件，例如針頭610。
患者連接器600或600’可以包括“插入部分”，該插入部分包括被注射到患者體內的部件，諸如針頭610之類，和“其他部分”。該插入部分和該其他部分可以被配置成彼此可分離的。在這種情況下，在插入部分連接到患者但與另一部分分離的情況下，使用者可以將該其他部分聯接到空氣過濾器裝置2900，然後將該插入部分和該其他部分彼此結合。在這種情況下，已經通過空氣過濾器裝置2900的液體可以依次通過其他部分和插入部分流入患者體內。
患者連接器600或600’包括一針頭支撐部分620，其支撐針頭610。患者連接器600或600’包括一單元耦合部分630，配置用以耦合至空氣過濾器裝置2900的下游連接部815a。第1圖中的箭頭E3指示單元耦合部分630耦合至下游連接部815a和從下游連接部815a分離的方向。
例如患者連接器600可以通過順序地連接針頭610、針頭支撐部分620和單元耦合部分630而形成。
作為另一示例，患者連接器600還具有一患者連接管固定部分650’，連接至單元耦合部630的下游側。患者連接器600’還包括一患者連接管640’，連接至該患者連接管固定部分650’和針頭支撐部分620。患者連接管640’可以由柔性材料製成。可以通過依次連接針頭610、針頭支撐部分620、患者連接管640’、患者連接管固定部分650’和單元耦合部分630來形成患者連接器600’。
在醫用液體注射步驟中，醫用液體通過由一泵送裝置100所施加的壓力被注射到患者體內。在醫用液體注射步驟中，該醫用液體是包含一治療物質的液體。當灌注液不是包含治療物質的液體而是一鹽溶液等時，可以首先將灌注液注入患者體內，並且可以在灌注液流動之後，將包含治療物質的液體注入病人體內。
泵送裝置100包括一腔室110，該腔室110配置用以能夠容納醫用液體。腔室110與推壓部分120配合形成一內部空間。醫用液體可以存儲在內部空間中。在另一實施例中，鹽溶液等可以暫時存儲在內部空間中。在腔室110處形成有排出口111，腔室110中液體通過排出口111排出。
泵送裝置100配置用以按壓醫用液體。泵送裝置100包括推壓部分120，其推壓腔室110中的液體。推壓部分120可以通過沿一預定的推壓方向Ap1移動，來推壓腔室110中的液體。當將液體供應到腔室110中時，推壓部分120在與推壓方向Ap1相反的方向Ap2上移動。在第1圖中，參考120A顯示沿該相反方向Ap2移動該推壓部件120的位置。
泵送裝置100可以包括一壓力操作部件130，該壓力操作部件130提供動力，使得按壓部分120沿按壓方向Ap1移動。例如該壓力操作部件130可被配置利用由於氣體活化而引起的體積膨脹來推壓腔室110中的液體。作為另一示例，壓力操作部件130提供用戶可握持的部分，因此用戶可通過施加力使按壓部120沿推壓方向Ap1移動。
儘管未示出，但是作為另一示例，推壓部分120可以配置利用諸如氣囊的彈性構件的彈性來推壓液體。在這種情況下，推壓部件120可以包括一氣囊，配置用以推壓氣囊中的液體。
一醫用液體注射閥200配置使用一液體填充腔室110。液體可以通過醫用液體注射閥200流入延伸管300或腔室110中。醫用液體注射閥200可以連接到延伸管300，或者在圖中未顯示的另一實施例中，醫用液體注射閥200可連接至腔室110。
該醫用液體注射閥200具有一第一延伸部210，連接至延伸管300的第一連接部310的下游端，以及一第二延伸部220，連接至延伸管300的第二連接部320的上游端。醫用液體注射閥200具有一進入部230，配置使流體能夠從外部向內部流動；以及一進入口開關部240，其與進入部230可分離地連結。第1圖指示進入口開關部240與進入部230連接和分離的方向。
延伸管300配置用以引導灌注液體的流動。延伸管300可以將醫用液體從泵送裝置100引導至空氣過濾器裝置2900。
延伸管300配置使得泵送裝置100所施加的壓力將醫用液體從泵送裝置100排出而在延伸管300中流動。延伸管300的上游端連接至泵送裝置100。延伸管300具有一上游連接部350，連接到泵送裝置100的醫用液體注射排出口111。
延伸管300的下游端連接至空氣過濾器裝置2900。已經通過延伸管300的液體通過空氣過濾器裝置2900的入口流入空氣過濾器裝置2900。
延伸管300具有一第一連接部310，連接上游連接部350和醫用液體注射閥200的第一延伸部210。延伸管300具有一第二連接部320，連接醫用液體注射閥200的第二延伸部220以及根據不同實施例的空氣過濾器裝置900。延伸管300具有第三連接部330，該第三連接部330連接空氣過濾器裝置900和延伸管300的下游端。
醫用液體注射裝置1可以包括至少一連接管開關裝置400。連接管開關裝置400可以通過按壓延伸管300的外側來阻止液體在延伸管300的預定點處的流動。至少一連接管開關裝置400可以包括第一開關裝置410和第二開關裝置420，該第一開關裝置410可以改變是否打開關閉第一連接部310的點B1，該第二開關裝置420可以改變是否開關第二連接部分320的部分B2。例如，連接管開關裝置400可以配置呈夾持形狀。
下文描述根據一實施例的灌注步驟和醫用液體注射步驟。在根據一實施例的灌注步驟中，其不是醫用液體，而是鹽溶液等被用作為灌注液體。在根據一實施例的灌注步驟中，進入口開關部分240與進入口230分離，第一連接部310被第一連接管開關裝置410關閉（參見B1），另一延伸管300的除了第一連接部分310之外的部分是開啟的。參照箭頭F1和F3，諸如鹽溶液等的灌注液體依次流經入口230、第二延伸部220、第二連接部320、第三連接部330和空氣過濾器裝置2900，由此在延伸管300和空氣過濾器裝置2900中填充有灌注液。
在根據一實施例的灌注步驟之後，執行根據一實施例的醫用液體注射步驟。在根據一實施例的醫用液體注射步驟中，進入口開關部240與入口230分開，第二連接部320被第二連接管開關裝置420關閉（參見B2），並且通過將第一連接管開關裝置410與第一連接部310分開，第一連接部310被打開。參照箭頭F0，當醫用液體通過醫用液體注射閥200和第一連接部310流入腔室110時，按壓部120向Ap2方向移動。之後將進入口開關部240耦合至進入口230，並使第二連接管開關裝置420與第二連接部320分離，從而將延伸管300打開。參見箭頭F2和F3，之後推壓部120沿按壓方向Ap1移動，因此醫用液體可以依次穿過延伸管300和空氣過濾器裝置2900。
以下描述根據不同實施例的灌注步驟和醫用液體注射步驟。在根據不同實施例的灌注步驟中，醫用液體被用作灌注液體。在根據不同實施例的灌注步驟中，腔室110充滿醫用液體，端蓋700連接至空氣過濾器裝置2900，入口230被進入口開關部240關閉，並且連接管開關裝置400與延伸管300分開，從而打開延伸管300。參照箭頭F2和F3，之後推壓部120沿按壓方向Ap1移動，因此醫用液體即灌注醫用液體可以順序地通過延伸管300和空氣過濾器裝置2900。因此延伸管300和空氣過濾器裝置2900被灌注液體填充。
在根據不同實施例的灌注步驟之後，執行根據不同實施例的醫用液體注射步驟。在根據不同實施例的醫用液體注射步驟中，參照箭頭F2和F3，推壓部120沿按壓方向Ap1進一步移動，因此醫用液體可以依次穿過延伸管300和空氣過濾器裝置2900。
第2圖是根據第一實施例的空氣過濾器裝置900的立體圖。第3圖是從另一方向視角，顯示第2圖的空氣過濾器裝置900的立體圖。第4圖是第3圖的空氣過濾器裝置900的分解立體圖。第5圖是第2圖的空氣過濾器裝置900的垂直截面圖。以下參照第2圖至第5圖對第一實施例的空氣過濾器裝置900進行說明。
在空氣過濾器裝置900中形成有醫用液體通道Q。空氣過濾器裝置900連接至延伸管300。在空氣過濾器裝置900中形成有從通道Q分叉並連接至外部的空氣通道R。通道Q形成在殼體910中。空氣通道R形成在殼體910中。空氣通道R包括形成在殼體910處的排氣孔910h。
空氣過濾器裝置900包括一親水性邊界過濾器980，設置在醫用液體通道Q中。該邊界過濾器980將通道Q分成上游側的第一通道Q1和下游側的第二通道Q2。邊界過濾器980配置成當其被醫用液體潤濕時，作為第一通道Q1和第二通道Q2之間的壓力介面。通過邊界過濾器980，第一通道Q1和第二通道Q2可以具有不同的壓力。例如，邊界過濾器980可以以網狀結構和纖維結構中的任一種方式配置。邊界過濾器980還可以具有濾除雜質的功能。
空氣過濾器裝置900包括一疏水性通氣過濾器960，設置在空氣通道R和醫用液體通道Q之間的邊界處。通氣過濾器960設置在空氣通道R和第一通道Q1的邊界處。 空氣過濾器960阻擋醫用液體，但使空氣通過。第5圖中的箭頭R1表示空氣流過通道R的方向。
醫用液體入口910a和出口910b形成在殼體910處。醫用液體通道Q可以形成以連接入口910和出口910b。空氣通道R形成以將通道Q的中間部分連接至外部空間。空氣通道R可以從通道Q的中間部分在第一方向X上延伸。在此使用的術語“第一方向X”可以被定義為在醫用液體通道Q中面向通氣過過濾器960的方向。
殼體910包括一過濾器主體911，其中設置有邊界過濾器980。過濾器主體911包括形成外表面的主體部分911d。下面描述的接觸通道可以在主體部分911d中形成Q1c。排氣蓋912可以在主體部分911d的第一方向X上聯接。
過濾器主體911包括形成有入口910a的入口部分911e。入口部分911e可以從主體部分911d沿與第二方向Y相反的方向突出。入口910a可以形成在一端部，該端部是在與入口部分911e的第二方向Y相反的方向。這裡使用的術語“第二方向Y”可以被定義為垂直於第一方向X的任何一個方向。
過濾器主體911包括形成有出口910b的出口部分911c。出口部分911c可以從主體部分911d沿第二方向Y突出。出口910b可以形成在一端部，該段部是在與出口部分911c的第二方向Y上。
向內凹入的並且設置有邊界過濾器980的取芯槽910g可以形成在過濾器主體911的外表面上。該槽910g形成在與過濾器主體911的內表面的第一方向X相反的一側。該槽910g可以通過使過濾器主體911的外表面在第一方向X上凹陷而形成。
殼體910包括連接至過濾器主體911的排氣蓋912。殼體910具有至少一排氣孔910h，該排氣孔910h形成在空氣通道R連接至外部空間的位置。排氣孔910h形成在排氣蓋912上。排氣孔910h是位於空氣通道R連接到外部的位置處的孔。排氣孔910h可以在第一方向X上開口。
排氣蓋912具有連接至殼體910的蓋部912a。蓋部912a可以覆蓋通氣過濾器960。蓋部912a覆蓋接觸通道Q1c。蓋部912a可以形成為在第一方向X上具有厚度的板狀。
排氣蓋912可包括從蓋部912a向外突出的排氣突起912b。排氣突起912b可以在第一方向X上突出。排氣突起912b的內表面可以限定空氣通道R的至少一部分。排氣孔910h可以形成在排氣突起912b的一突起端部處。
空氣可能存在於腔室110和延伸管300中。例如在灌注步驟中，空氣可能殘留而沒有在腔室110和延伸管300中被完全去除。空氣在通氣過濾器960中與醫用液體一起流動，可以通過第一通道Q1和空氣通道R而排出。
此外，在醫用液體注射裝置1的腔室110中，空氣溶解在醫用液體中。例如當腔室110中填充有醫用液體時，在腔室110的壓力大於大氣壓的壓力下，在室內流動的空氣量可能溶解在醫用液體注射裝置1中。與此相關，可以根據亨利定律從公式c1/p1 = c2/p2推斷出溶解在醫用液體中的空氣量。公式中，c1和c2是溶解在醫用液體中空氣的摩爾濃度（mol/L），p1和p2是空氣的分壓。c1和p1是任一狀態的值，c2和p2是另一狀態的值。
由於第一通道Q1與空氣通道R連接，因此第一通道Q1的內部壓力相對較低並且接近大氣壓，並且由於下游管線的摩擦，第二通道Q2的內部壓力可能高於第一通道Q1的內部壓力。由於第一通道Q1的內部壓力p1較低，因此第一通道Q1中溶解在醫用液體中的氣體的摩爾濃度c1較低，因此易於從第一通道Q1的醫用液體中產生空氣，所產生的空氣可以通過通道R排放到外部。此外由於第二通道Q2的內部壓力相對較高，因此很難從第二通道Q2中的醫用液體中產生空氣，因此可以減少在通氣過濾器960下游側從醫用液體產生空氣的可能性。
第6圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著線段S1-S1’截取。第7圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著線段S2-S2’截取。第8圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著線段S3-S3’截取。參照第3圖至第6圖詳細描述空氣過濾器裝置900。
第一通道Q1包括接觸通道Q1c，配置使得其中的醫用液體與通氣過濾器960接觸。第一通道Q1包括面向通道Q1b，連接至接觸通道Q1c的上游側。面向通道Q1b配置用以在第一方向X朝向通氣過濾器960排放醫用液體進入接觸通道Q1c中。面向通道Q1b可以在第一方向X上延伸。第一通道Q1可以包括進入通道Q1a，連接到第一通道Q1的入口910a並且位於接觸通道Q1c的上游側。進入通道Q1a可以連接到面向通道Q1b的上游側。
第二通道Q2包括連接到第二通道Q2的出口910b的排出通道Q2c。排出通道Q2c引導醫用液體通過出口910b排出。第二通道Q2包括延伸通道Q2b，該延伸通道Q2b包括在與第一方向X相反的方向上延伸的部分。延伸通道Q2b在延伸的同時彎曲或彎折。延伸通道Q2b可以連接到排出通道Q2c的上游側。第二通道Q2可以在邊界過濾器980和殼體910之間具有一間隙Q2a。延伸通道Q2b可以連接到間隙Q2a的下游側。
在一實施例中，進入通道Q1a在第二方向上延伸。面向通道Q1b在進入通道Q1a的下游側部分在第一方向X延伸。面向通道Q1b具有在第一方向X上敞開的出口917a。面向通道Q1b將進入通道Q1a和接觸通道Q1c彼此連接。在一實施例中，接觸通道Q1c在第二方向Y延伸。接觸通道Q1c包括通氣過濾器960和邊界過濾器980之間的空間。第二通道Q2的間隙Q2a在第二方向Y上延伸。間隙Q2a在與接觸通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位。間隙Q2a在與接觸通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位，並且邊界過濾器980位於其兩者間。延伸通道Q2b包括部分，其從與第一方向X相反的方向朝第二方向彎曲或彎折。延伸通道Q2b具有在第一方向X上開口的入口917b。排出通道Q2c在第二方向上延伸。
通氣過濾器960的面向第一通道Q1的表面可以沿著第一通道Q1的一側延伸。儘管通氣過濾器960沿第一通道Q1的側面平坦地延伸，但是根據未顯示的另一實施例的通氣過濾器960可以在沿第一通道Q1的側面彎曲或彎折地延伸。因此，可以增加通氣過濾器960和通道Q中的醫用液體之間的接觸面積和接觸時間，並且描述了有關通氣過濾器960和通道Q的這種構造的各種相關示例。
通氣過濾器960可以配置使空氣在第一方向X上通過。通氣過濾器960可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的長度可以大於通氣過濾器960在第一方向X上的厚度。接觸通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的長度大於面對通氣過濾器960的第一方向X上的長度。通氣過濾器960可以在第二方向Y上沿著接觸通道Q1c的長度延伸。
通氣過濾器960可以形成為板狀，具有兩個側面。通氣過濾器960可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。在此使用的術語“第三方向Z”可以被定義為垂直於第一方向X和第二方向Y的方向。第二方向上的長度Y和在第三方向Z上的長度可以大於通氣過濾器960在第一方向X上的厚度。接觸通道Q1c可以形成使得在第三方向Z上的長度大於在第一方向X上的長度。通氣過濾器960可沿接觸通道Q1c的長度在第三方向Z上延伸。
接觸通道Q1c的下游側部分Q1cb可以在第二方向Y上與接觸通道Q1c的上游側部分Q1ca間隔開。第二方向Y上的長度可以大於通氣過濾器960的第三方向Z上的長度。接觸通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的長度大於第三方向Z上的長度。
上游側部分Q1ca是指相對靠近開口917a的部分，其成形使得醫用液體流入接觸通道Q1c，而下游側部分Q1cb是指相對靠近開口917b的部分，其形成使得醫用液體從接觸通道Q1c排出。在該實施例中，接觸通道Q1c中的醫用液體穿過邊界過濾器980，以便通過開口917b排出。
通氣過濾器960可覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的一側。通氣過濾器960可覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的一側的大約90％。
垂直於接觸通道Q1c的上游方向的橫截面可以延長到一側。垂直於接觸通道Q1c的上游方向的橫截面可以形成使得垂直於第一方向X的第三方向Z上的長度大於第一方向X的長度。
通氣過濾器960的面積可以大於邊界過濾器980的面積。通氣過濾器960的沿第一方向X的長度可以大於邊界過濾器980的沿X方向的長度。
邊界過濾器980可以配置使得醫用液體在與第一方向X相反的方向上通過。邊界過濾器980可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的長度可以大於第一方向X上的厚度。邊界過濾器980可以沿接觸通道Q1c的長度在第二方向Y上延伸。
邊界過濾器980可以形成為板狀，具有兩個側面。邊界過濾器980可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。第二方向Y上的長度和第三方向Z上的長度可以大於邊界過濾器980在第一方向X上的厚度。邊界過濾器980可以沿著接觸通道Q1c的長度在第三方向Z上延伸。第二方向Y上的長度可以大於邊界過濾器980在第三方向Z上的長度。邊界過濾器980可以覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的相反側的一部分。
空氣過濾器裝置900可以進一步包括疏水性次級通氣過濾器970。次級通氣過濾器970設置在空氣通道R中，使得已經通過該通氣過濾器960的空氣通過。即使通氣過濾器960的氣孔或結合部受損，次級通氣過濾器970也可以起到防止醫用液體從內部向外部流動的功能。次級通氣過濾器970可以被稱為附加的疏水性通氣過濾器970。
次級通氣過濾器970可以由與通氣過濾器960相同的材料製成，或者可以通過加工多孔塑料材料而形成。例如可以通過將疏水性多孔塑料樹脂材料加工形成與空氣通道R上的次級通氣過濾器座914相對應的形狀，來形成次級通氣過濾器970。例如次級通氣過濾器970的材料可以是可以從位於美國喬治亞州Fairburn市的Porex公司(GA30213，網站：www.porex.com)獲得。可以使用Porex Corporation的產品Porex Hydrophobic Vents。該產品由聚乙烯聚四氟乙烯(polyethyle polytetrafluoroethylene)材料製成。
參照第5圖和第6圖，殼體910可具有止動突起919，設置在進入通道Q1a中，延伸管300插入其中。止動突起919可卡住延伸管300的一端。止動突起919從形成進入通道Q1a邊界的殼體910的內表面朝向進入通道Q1a的內部突出。止動突起919限制延伸管300在空氣過濾器裝置900的進入通道Q1a中的插入深度。形成在止動突起919上以與延伸管919接觸的卡合表面位於與第二方向Y相反的方向上，比面向通道Q1b的上游端更遠。止動突起919的卡合表面是與止動突起919的第二方向Y相反的表面。可以設置多個止動突起919a和919b。
第9圖是一立體圖，顯示沿著一預定方向上第4圖的部分E1。第10圖是一立體圖，顯示沿著另一方向觀看第9圖所示的部分。參照第6圖至第10圖詳細描述空氣過濾器裝置900。
殼體910可具有一面向突起917，其在第一方向X上突起以面向該通氣過濾器960。該面向突起917可以位於接觸通道Q1c中。面向通道Q1b的出口917a可形成在面向突起917的一突起端部。
面向突起917的突起端部與通氣過濾器960之間在第一方向X上的第一間隔距離，可短於接觸通道Q1c中任何其他部件與通氣過濾器960之間在第一方向X上的第二間隔距離。例如，第一間隔距離短於通氣過濾器960和邊界過濾器980之間在第一方向X上的間隔距離。
殼體910包括一邊界過濾器座915，該邊界過濾器980連接到該邊界過濾器座915。邊界過濾器座915可以沿著邊界過濾器980的邊緣延伸。邊界過濾器座915可以形成在過濾器主體911上。邊界過濾器座915可在第一方向X上從過濾器主體的內表面突出。邊界過濾器980可以各種方式耦合到邊界過濾器座915，例如UV（紫外線）黏結、超聲黏結和強制裝配。
殼體910可包括一空間保持部916，向邊界過濾器980突出，以保持一間隙Q2a，該間隙Q2a在一表面以及該殼體910的一內表面之間，該表面與面對該邊界過濾器980的該第一通道Q1的表面相對。間隙Q2a構成第二通道Q2的一部分。當邊界過濾器980被液體潤濕時，空間保持部916可以防止由於邊界過濾器980黏附到殼體810的內表面上而引起的水分滲透效率的降低。
空間保持部916可以形成在過濾器主體911上。空間保持部916的第一方向X上的突起端部可在與第一方向X相反的方向上定位，比在邊界過濾器座915的第一方向上的突起端部更遠。空間保持部916可以在第一方向X上突出並在第二方向上延伸。間隔保持部916可以具有至少一肋件。多個空間保持部916a、916b和916c可以在第三方向Z上彼此隔開佈置。多個空間保持部916a、916b和916c可以在第二方向Y上平行延伸。
第11圖從另一個方向觀看顯示第4圖的排氣蓋912的立體圖。參照第8圖至第11圖所示，過濾器主體911包括引導排氣蓋912的耦合位置的蓋體引道件911f。蓋體引道件911f可以從過濾器主體911沿第一方向X突出。蓋體引道件911f可以圍繞排氣蓋912的覆蓋部912a的周圍。
過濾器主體911可具有對向蓋體耦合部911g，耦合至排氣蓋912的蓋體耦合部912c。對向蓋體耦合部911g可具有面向第一方向X的表面。
排氣蓋912可包括沿覆蓋部912a的邊緣延伸的蓋體耦合部912c。蓋體耦合部912c形成在與排氣蓋912的第一方向X相反的一側。在本實施例中，蓋體耦合部912c根據超聲波黏接而以熔接方式與對蓋體耦合部911g結合。但是排氣蓋912可以以各種方式（例如UV（紫外線）黏結和/或強制裝配）耦合到該過濾器主體911。
殼體910包括通氣過濾器座913，耦合到通氣過濾器960。通氣過濾器座913可以在與第一方向X相反的方向上突出。通氣過濾器座913可以沿著通氣過濾器960的邊緣延伸。通氣過濾器座913可以形成在排氣蓋912的內表面上。通氣過濾器座913可以定位在與排氣蓋912的覆蓋部912a的第一方向X相反的一側。在該實施例中，通氣過濾器960根據超聲波黏接而以熔接方式與通氣過濾器座913結合。但是通氣過濾器960可以以各種方式（例如UV（紫外線）黏結和/或強制裝配）耦合到該通氣過濾器座913。
間隙913a可以形成在一側以及該殼體910的一內表面之間，該側與面對該通氣過濾器960的該第一通道Q1的一側相對。通氣過濾器座913突出，從而使通氣過濾器960與排氣蓋912的內表面間隔開。間隙913a構成空氣通道R的一部分。
通氣過濾器座913可以突出使得通氣過濾器座960的後表面與殼體910的內表面間隔開。通氣過濾器座913可以從殼體910的內表面朝向接觸通道Q1c突出，並且可以沿著通氣過濾器960的周圍延伸。
殼體910可包括次級通氣過濾器座914，次級通氣過濾器座914形成溝槽914a，次級通氣過濾器970插入其中。次級通氣過濾器座914可以形成在排氣蓋912中。次級通氣過濾器座914可以形成在排氣突起912b的內表面上。在該實施例中，次級通氣過濾器970通過強制裝配耦合至次級通氣過濾器座914，但不必限於此。次級通氣過濾器座914可以被稱為附加的通氣過濾器座914。
第12A圖和第12B圖是根據另一實施例的排氣蓋912’的一視圖，其中第12A圖是一縱截面圖並且第12B圖是一立面圖。第13A圖和第13B圖是根據另一實施例的排氣蓋912’’的一視圖，其中第13A圖是一縱截面圖並且第13B圖是一立面圖。參照第12A圖至第13B圖所示，至少一排氣孔910h'和910h''可以延長到一側，或者可以具有設置在一側的多個排氣孔910ha和910hb。因此即使空氣過濾器裝置900向任意方向傾斜，也能夠更順暢地排出空氣。
在另一實施例中，參考第12A圖和第12B圖所示，排氣孔910h'在第二方向Y上伸長。空氣通道R'的部分具有在第二方向Y上較長的通道橫截面積。排氣孔910h'可以是在排氣蓋912的兩端之間沿第二方向Y延伸。排氣突起912b'可以在第二方向Y上延伸以對應於排氣孔910h'。插入到排氣突起912b'中的次級通氣過濾器（未顯示）可以在第二方向Y上伸長以對應於排氣突起912b'。
在另一實施例中，參考第13A圖和第13B圖所示，多個排氣孔910h’在第二方向Y上彼此隔開。空氣通道R’包括彼此分開的第一通道Ra和第二通道Rb。多個排氣孔910h”可以沿第二方向Y設置在排氣蓋912的兩端。可以設置與​​多個排氣孔910h”相對應的多個排氣突起912b'。多個排氣突起912b1和912b2可以在第一方向X上彼此間隔開。可以在多個排氣突起912b1和912b2的各者中設置次級通氣過濾器（未顯示）。可以設置與​​多個排氣突起912b1和912b2相對應的多個次級通氣過濾器（未顯示）。
第14圖是根據第二實施例的一空氣過濾器裝置2900的垂直截面圖。以下主要參照第14圖，主要相對於第一實施例的不同處，對空氣過濾器裝置2900進行說明。
邊界過濾器980’可以以各種形狀和各種配置方式實現。邊界過濾器980’可以被設置為在面對毛細管通道820p的入口的方向Y上具有厚度。可以實現第一通道Q1’和第二通道Q2’的各種形狀和邊界。第二通道Q2’包括上述排出通道Q1c，並且可以不包括延伸通道Q2b和間隙Q2a。第一通道Q1’可以具有各種形狀的接觸通道Q1c。第5圖和第14圖所示的邊界過濾器980和980'的位置和佈置方向僅是一些示例，並且不必限於此。
空氣過濾器裝置2900還包括一體成形的藥物輸送管裝置。在該實施例中，藥物輸送管820設置在邊界過濾器980’的下游側，因此可以調節通道Q中醫用液體的流速。
藥物輸送管820可以具有一限流部件的功能。即藥物輸送管820可以具有限制醫用液體流過通道Q的流量的功能。例如藥物輸送管820可以包括一毛細管。作為另一示例，藥物輸送管820可以包括聚合物微管。此外藥物輸送管820可以由各種材料製成具有毛細管通道的各種形狀。
空氣過濾器裝置2900包括藥物輸送管820，其具有與通道Q連接的毛細管通道820p。例如，毛細管通道820p的直徑約為0.04至0.08毫米，從而限制了醫用液體的流速。
藥物輸送管820的至少一部分可以與殼體910的內表面接觸。藥物輸送管820可以穿過密封構件830設置。藥物輸送管820的上游端是毛細管通道820p的入口。藥物輸送管820的上游端可以與間隔件840接觸。
醫用液體通道Q與毛細管通道820p連接。通道Q、毛細管通道820p和下游通道P2可以順序地位於空氣過濾器裝置2900的整個通道中。通道Q和下游通道P2可以具有比毛細管通道820p的橫截面積大的通道橫截面積。
通道Q可以將入口910a連接到毛細管通道820p。可以在通道Q中設置後述的進入過濾器850。後述的間隔件840的孔可以形成通道Q的下游端部。
設置在毛細管通道820p的下游側的下游通道P2可以形成在空氣過濾器裝置2900中。空氣過濾器裝置2900的排出口O2是下游通道P2的出口。
在該實施例中，在通道Q中毛細管通道820p和下游通道P2之間形成有一下游空間820t。下游空間820t的通道橫截面積大於第二毛細管通道820p2的通道橫截面積。下游空間820t具有比下游通道P2的通道橫截面積大的通道橫截面積。
藥物輸送管820耦合到殼體910。殼體910可以包括藥物輸送管820所耦合到的藥物輸送管殼體811。藥物輸送管殼體811可耦合至過濾器主體911。殼體910可包括下游殼體815，下游殼體815聯接至藥物輸送管殼體811的下游側部分。
空氣過濾器裝置2900可以包括至少一密封構件830，該密封構件830安裝在藥物輸送管820的外表面與殼體910的內表面之間。密封構件830可以防止醫用液體在藥物輸送管820的外表面和殼體910的內表面之間的流動。密封構件830可以圍繞藥物輸送管820。密封構件830可以形成為一環形。密封構件830可以由諸如橡膠的彈性材料所製成。
空氣過濾器裝置2900包括間隔件840，與藥物輸送管820的上游端接觸。在間隔件840的中央形成有孔。已經通過間隔件840的孔的醫用液體流入毛細管通道820p。
間隔件840可以設置在藥物輸送管820的上游端與進入過濾器850之間，從而保持一間隙。間隔件840將進入過濾器850與毛細管通道820p的入口隔開，使得進入過濾器850不阻塞毛細管通道820p的入口。
空氣過濾器管裝置2900可包括一進入過濾器850，設置在毛細管通道820p的上游側。進入過濾器850可以設置在通氣過濾器960的下游側。進入過濾器850可以設置在邊界過濾器980的下游側。進入過濾器850設置使得 在通道Q 中流動的醫用液體穿過該進入過濾器850。進氣過濾器850可以防止已經通過通道Q的相對較大的氣泡（泡沫）阻塞毛細管通道820p的入口。
第15圖是根據第14圖的變型的空氣過濾器裝置2900’的垂直截面圖。參照第15圖，空氣過濾器裝置2900’包括多個藥物輸送管820，每個藥物輸送管820具有與通道Q連接的一毛細管通道820p。在該實施例中，空氣過濾器裝置2900'僅包括兩個藥物輸送管821和822，但是不限於此，並且可以包括三個或更多個藥物輸送管。空氣過濾器裝置2900’包括一殼體910，藥物輸送管820耦合至該殼體910。
藥物輸送管820包括第一藥物輸送管821，具有構成通道Q的一部分的第一毛細管通道820p1；和第二藥物輸送管822，具有構成通道Q的一部分的第二毛細管通道820p2。第二毛細管通道820p2設置在第一毛細管通道820p1的下游，使得已經通過第一毛細管通道820p1的醫用液體在其中流動。
在空氣過濾器裝置2900’中，在上下游方向上相鄰的兩個藥劑輸送管821、822之間形成有介入空間820s。介入空間820s的通道橫截面積大於第一毛細管通道820p1的通道橫截面積和第二毛細管通道820p2的通道橫截面積。在本公開中使用的術語“通道橫截面積”是指垂直於上游方向切割的通道的橫截面積。
介入空間820s形成在殼體910中的第一藥物輸送管821與第二藥物輸送管822之間。介入空間820s配置使得已經穿過第一毛細管通道820p1的醫用液體在其中流動。介入空間820s配置使得其中的醫用液體移動至第二毛細管通道820p2。
殼體910的內表面可以形成介入空間820s的邊界的至少一部分。第一藥物輸送管821可以形成介入空間820s的邊界的一部分。第二藥物輸送管822可以形成介入空間820s的邊界的一部分。
第一藥物輸送管821和第二藥物輸送管822耦合到殼體910。通道Q、第一毛細管通道820p1、介入空間820s和第二毛細管通道820p2可以順序地位於空氣過濾器裝置2900的整個通道上。
至少一密封構件830包括一第一密封構件831，裝配在第一藥物輸送管821的外表面和殼體910的內表面之間。至少一密封構件830包括第二密封構件832，裝配在第一藥物輸送管821的外表面和殼體910的內表面之間。間隔件840可以與第一藥物輸送管821的上游端接觸。
第16圖是根據第14圖的另一變型例的空氣過濾器裝置2900’’的一垂直截面圖。第17圖是第16圖的空氣過濾器裝置2900’’的立體圖。第18圖是第16圖的空氣過濾器裝置2900’’的分解立體圖。
參照第16圖和第18圖，空氣過濾器裝置2900’’還可具有排氣口890，排氣口890配置用以將介入空間820s連接到外部空間，使得介入空間820s中的空氣和醫用液體中的空氣被排放到外部空間。排氣口980的排氣孔890h可以形成在藥物輸送管殼體811中。
排氣口890包括疏水性通氣過濾器891。排氣口890具有空氣通道（未顯示），介入空間820s中的空氣穿過該空氣通道（參見箭頭R2）。通氣過濾器891在通氣口890的空氣通道和介入空間820s之間形成邊界。
介入空間820s可以進一步包括一空氣通道連接空間820sp，該空氣通道連接空間820sp配置用以與排氣口890的空氣通道連接。空氣通道連接空間820sp可以形成在介入空間820s的一徑向端。通氣過濾器891在排氣口890的空氣通道和空氣通道連接空間820sp之間形成邊界。
空氣過濾器裝置2900”的通氣過濾器960’的後表面與殼體910的內表面913’緊密接觸，因此可以形成沒有上述間隙913a的空氣通道R。
藥物輸送管殼體811可以包括一第一耦合部811a，耦合至過濾器主體911。第一耦合部811a可以具有一鉤形。第一耦合部811a可以被閂鎖到過濾器主體911的第一對向耦合部911a。
藥物輸送管殼體811可以包括一第二耦合部811b，耦合至下游殼體815。第二耦合部811b可以具有一鉤形。第二耦合部811b可以被閂鎖到下游殼體815的第二對向耦合部815b。
藥物輸送管殼體811可以具有一第一底座811c，過濾器主體911的下游側的一部分插入其中。藥物輸送管殼體811可以具有第二底座811d，下游殼體815的上游側的一部分插入第二底座811d中。
藥物輸送管殼體811可以具有設置在第一底座811c和第二底座811d之間的一裝配部811e。介入空間820s位於裝配部811e中。第一藥劑輸送管821的下游端插入在裝配部811e中。第二藥劑輸送管822的上游端插入到裝配部811e中。
過濾器主體911可容納第一藥物輸送管821的至少一部分。第一藥物輸送管821的上游側部分容納在過濾器主體911中。過濾器主體911的出口部分911c’插入藥物輸送管殼體811中。
下游殼體815可容納第二藥物輸送管822的至少一部分。第二藥物輸送管822的下游側部分容納在下游殼體815中。下游殼體815具有插入到藥物輸送管殼體811中的一插入部815c。在下游殼體815上形成有排出口O2。在下游殼體815上形成有與患者連接器連接的下游連接部815a。
儘管已經參考附圖中示出的實施例和示例描述了本公開的精神，但是應該理解，本領域技術人員可以以各種方式替換，改變和修改本公開，而不脫離本發明。從本公開的精神和範圍來看。此外那些替換、改變和修改應被認為包括在權利要求中。
1:醫用液體注射裝置 100:泵送裝置 110:腔室 111:排出口 120:推壓部 120A:位置 130:壓力操作部件 200:醫用液體注射閥 210:第一延伸部 220:第二延伸部 230:入口 240:進入口開關部 300:延伸管 310:第一連接部 320:第二連接部 330:第三連接部 350:上游連接部 400:連接管開關裝置 410:第一開關裝置 420:第二開關裝置 600:患者連接器 600’:患者連接器 610:針頭 620:針頭支撐部分 630:單元耦合部分 640’:患者連接管 650’:患者連接管固定部分 700:端蓋 710:排氣過濾器 720:海綿 730:端蓋殼體 730a:排氣孔 740:端蓋耦合部 811:藥物輸送管殼體 811a:第一耦合部 811b:第二耦合部 811c:第一底座 811d:第二底座 811e:裝配部 815:下游殼體 815a:下游連接部 815b:第二對向耦合部 815c:插入部 820:藥物輸送管 820t:下游空間 820p:毛細管通道 820p1:第一毛細管通道 820p2:第二毛細管通道 820s:介入空間 820sp:空氣通道連接空間 821:第一藥物輸送管 822:第二藥物輸送管 830:密封構件 831:第一密封構件 832:第二密封構件 840:間隔件 850:進入過濾器 890:排氣口 890h:排氣孔 891:疏水性通氣過濾器 900:空氣過濾器裝置 910:過濾器殼體 910a:入口 910b:出口 910g:取芯槽 2900:空氣過濾器裝置
第1圖是根據實施例的醫用液體注射裝置1的整個系統的概念圖。 第2圖是根據第一實施例的空氣過濾器裝置900的立體圖。 第3圖是從另一方向視角，顯示第2圖的空氣過濾器裝置900的立體圖。 第4圖是第3圖的空氣過濾器裝置900的分解立體圖。 第5圖是第2圖的空氣過濾器裝置900的垂直截面圖。 第6圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著第5圖線段S1-S1’截取。 第7圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著第5圖線段S2-S2’截取。 第8圖是第5圖的空氣過濾器裝置900的水平截面圖，沿著第5圖線段S3-S3’截取。 第9圖是一立體圖，顯示沿著一預定方向上第4圖的部分E1。 第10圖是一立體圖，顯示沿著另一方向觀看第9圖所示的部分。 第11圖是一立體圖，顯示沿著另一方向觀看第4圖的排氣蓋912。 第12A圖和第12B圖是根據另一實施例的排氣蓋912’的一視圖，其中第12A圖是一縱截面圖並且第12B圖是一立面圖。 第13A圖和第13B圖是根據另一實施例的排氣蓋912’’的一視圖，其中第13A圖是一縱截面圖並且第13B圖是一立面圖。 第14圖是根據第二實施例的空氣過濾器裝置2900的一垂直截面圖。 第15圖是根據第14圖的變型例的空氣過濾器裝置2900的一垂直截面圖。 第16圖是根據第14圖的另一變型例的空氣過濾器裝置2900’’的一垂直截面圖。 第17圖是第16圖的空氣過濾器裝置2900’’的立體圖。 第18圖是第16圖的空氣過濾器裝置2900’’的分解立體圖。
1:醫用液體注射裝置
100:泵送裝置
110:腔室
111:排出口
120:推壓部
120A:位置
130:壓力操作部件
200:醫用液體注射閥
210:第一延伸部
220:第二延伸部
230:入口
240:進入口開關部
300:延伸管
310:第一連接部
320:第二連接部
330:第三連接部
350:上游連接部
400:連接管開關裝置
410:第一開關裝置
420:第二開關裝置
600:患者連接器
600’:患者連接器
610:針頭
620:針頭支撐部分
630:單元耦合部分
640’:患者連接管
650’:患者連接管固定部分
700:端蓋
710:排氣過濾器
720:海綿
730:端蓋殼體
730a:排氣孔
740:端蓋耦合部
815a:下游連接部
820:藥物輸送管
900:空氣過濾器裝置
2900:空氣過濾器裝置

Claims (20)

  1. 一種用於醫用液體注射的空氣過濾器裝置，其中形成有一醫用液體通道，該空氣過濾器裝置包括： 一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接； 一親水性邊界過濾器，配置在該醫用液體通道內，並且將該醫用液體通道分為一上游側的一第一通道和一下游側的一第二通道；以及 一疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道和該第一通道之間的一邊界處。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該通氣過濾器面向該第一通道的一表面沿著該第一通道的一側延伸。
  3. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該第一通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且 該接觸通道成形，以使得該接觸通道在面向該通氣過濾器的一第一方向上的一長度短於該接觸通道在一第二方向上的一長度，該第二方向是垂直於該第一方向的任何一個方向。
  4. 根據申請專利範圍第3項所述的空氣過濾器裝置，其中該通氣過濾器配置用以將空氣在該第一方向傳遞並該通氣過濾器在該第二方向延伸。
  5. 根據申請專利範圍第3項所述的空氣過濾器裝置，其中該接觸通道成形使得該接觸通道在垂直於該第一方向和該第二方向的一第三方向上的長度大於該接觸通道在該第一方向上的長度。
  6. 根據申請專利範圍第5項所述的空氣過濾器裝置，其中該通氣過濾器配置用以將空氣在該第一方向上傳遞並且該通氣過濾器在該第二方向和該第三方向上延伸。
  7. 根據申請專利範圍第5項所述的空氣過濾器裝置，其中該接觸通道的一下游側部分在該第二方向上與該接觸通道的一上游側部分間隔開，並且 該接觸通道成形使得該接觸通道在該第二方向上的長度大於該接觸通道在該第三方向上的長度。
  8. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該第一通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且 該接觸通道成的一橫截面成形，以使得該橫截面在面向該通氣過濾器的一第一方向上的一長度短於該橫截面在一第二方向上的一長度，該第二方向垂直於該第一方向。
  9. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該第一通道包括： 一接觸通道配置使得該接觸通道中一醫用液體與該通氣過濾器接觸；以及 一面向通道，連接到該接觸通道的一上游側，並且配置用以在面向該通氣過濾器的一第一方向，將該醫用液體排放到該接觸通道中。
  10. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該第一通道包括： 一接觸通道配置使得該接觸通道中一醫用液體與該通氣過濾器接觸；以及 一面向通道，連接到該接觸通道的一上游側，並且配置用以在面向該通氣過濾器的一第一方向，將該醫用液體排放到該接觸通道中。
  11. 根據申請專利範圍第9項所述的空氣過濾器裝置，其中該面向通道在該第一方向延伸。
  12. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該殼體包括一通氣過濾器基座，沿著該通氣過濾器的一邊緣延伸並且耦合至該通氣過濾器。
  13. 根據申請專利範圍第12項所述的空氣過濾器裝置，其中一間隙形成在該通氣過濾器的一側以及該殼體的一內表面之間，該通氣過濾器的該側與該通氣過濾器面對該第一通道的另一側相對，並且該間隙構成該空氣通道的一部分。
  14. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，還包括：一附加的疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道中，並且配置用以傳遞已經通過該通氣過濾器的空氣。
  15. 根據申請專利範圍第14項所述的空氣過濾器裝置，其中該殼體包括一附加的通氣過濾器基座，具有一溝槽，該附加的疏水性通氣過濾器插入於其中。
  16. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該殼體包括： 一過濾器主體，該邊界過濾器設置在其中；以及 一排氣蓋，具有建構該空氣通道的至少一部分的一排氣孔，並連接至該過濾器主體。
  17. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該殼體包括一間隙保持部，在面對該邊界過濾器的方向突出，以維持一間隙，該間隙形成在該邊界過濾器的一側以及該殼體的一內表面之間，該邊界過濾器的該側與該邊界過濾器面對該第一通道的另一側相對，並且該間隙建構該第二通道的一部分。
  18. 根據申請專利範圍第17項所述的空氣過濾器裝置，其中該第二通道包括一延伸通道，該延伸通道連接至該間隙的一下游側，並且具有一彎曲或彎折的部分。
  19. 根據申請專利範圍第1項所述的空氣過濾器裝置，其中該殼體具有至少一排氣孔，該​​排氣孔位於該空氣通道與一外部空間連接的一位置，並且 該至少一排氣孔包括多個排氣孔，沿一特定方向配置，或沿著該特定方向延伸。
  20. 一種醫用液體注射裝置，包括： 一泵送裝置，配置用以推壓一醫用液體； 一延伸管，通過該泵送裝置所施加的壓力從該泵送裝置流出的該醫用液體在該延伸管中流動； 一空氣過濾器裝置，其中形成有一醫用液體通道並連接到該延伸管， 其中該空氣過濾器裝置包括： 一殼體，具有一空氣通道，該空氣通道與該醫用液體通道的一中央部分連接； 一親水性邊界過濾器，配置在該醫用液體通道內，並且將該醫用液體通道分為一上游側的一第一通道和一下游側的一第二通道；以及 一疏水性通氣過濾器，設置在該空氣通道和該第一通道之間的一邊界處。
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