WO2016147555A1 - 医療用コネクタ及び医療用具 - Google Patents

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WO2016147555A1
WO2016147555A1 PCT/JP2016/000832 JP2016000832W WO2016147555A1 WO 2016147555 A1 WO2016147555 A1 WO 2016147555A1 JP 2016000832 W JP2016000832 W JP 2016000832W WO 2016147555 A1 WO2016147555 A1 WO 2016147555A1
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WO
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connector
medical
flow path
medical connector
filter
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/000832
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English (en)
French (fr)
Inventor
水野　慎一
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
    • A61M5/38—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body using hydrophilic or hydrophobic filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof

Definitions

  • the present invention relates to a medical connector for connecting medical devices to each other and a medical device equipped with such a medical connector, and particularly intends to improve convenience.
  • Patent Document 1 discloses a medical connector used in an infusion device.
  • a liquid such as a chemical solution upstream of the medical connector
  • a gas such as air is discharged from the medical connector after the liquid has been completely discharged.
  • a nurse or the like may have to check the amount of liquid remaining on the upstream side and end the injection or administration of the liquid immediately before the liquid has flowed out. .
  • An object of the present invention is to provide a medical connector and a medical device that can improve convenience in view of the above problems.
  • the medical connector of the present invention is a medical connector for connecting medical devices to each other, and one end portion of the medical connector is formed as a connector portion that can be attached to and detached from another medical device.
  • the other end portion of the medical connector is formed as a connection portion to which another other medical device can be connected, and liquid is supplied from the other end portion to the one end portion in the medical connector.
  • a flow path for circulation is provided, and a hydrophilic filter that separates the upstream side and the downstream side of the flow path is disposed in the flow path, and the upstream side of the hydrophilic filter includes the flow path. And at least one hydrophobic filter separating the medical connector and the outside of the medical connector.
  • the medical connector of the present invention includes a pair of hydrophobic filters facing each other across the flow path as the at least one hydrophobic filter.
  • the medical connector along the flow path between a region in contact with the flow path in the at least one hydrophobic filter and a region in contact with the upstream side of the flow path in the hydrophilic filter.
  • the distance in the direction is preferably smaller than the maximum width of the region in the hydrophilic filter.
  • one end portion of the medical connector formed as a connector portion can open and close the flow path according to attachment / detachment of the connector portion provided in the other medical device. preferable.
  • the other end of the medical connector is formed as a connector part that can be attached to and detached from the connector part of the further other medical device.
  • one end of the medical connector is formed as a male connector and the other end of the medical connector is formed as a female connector.
  • the medical device of the present invention includes the medical connector and a tube connected to the connection portion of the medical connector.
  • the convenience of the medical connector and medical device can be improved.
  • FIG. 2 is an exploded view of the medical connector of FIG. 1. It is sectional drawing of the medical connector of FIG. 1 at the time of connecting to the female connector part of a connecting pipe.
  • FIG. 6 is an exploded view of the filter assembly of FIG. 5.
  • FIG. 5 is a partially enlarged view of FIG. 4 showing a filter assembly.
  • FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an infusion device including a medical connector according to an embodiment of the present invention.
  • An infusion device 10 shown in FIG. 1 is a device that injects or administers a liquid such as a chemical solution into a living body such as a patient.
  • the infusion device 10 includes a main line 20 that is a first infusion line and a subline 30 that is a second infusion line.
  • the subline 30 is connected to the main line 20 via the medical connector 40 according to the present embodiment.
  • the medical device according to the present embodiment includes a medical connector 40 and a tube (tubing body) 32 described later.
  • the infusion device 10 may inject or administer any liquid, but in the present specification, as an example, it will be described below as administering an anticancer agent.
  • the main line 20 includes an infusion bag 21, a drip tube (drip chamber) 23, a connecting tube 22, and a connector 25. These members are arranged in order from the upstream side. Each member is connected to each other by a tube. A clamp 26 is attached to the tube between the infusion bag 21 and the drip tube 23. A roller clamp 24 is attached to the tube between the drip tube 23 and the connecting tube 22.
  • the infusion bag 21 stores the drug solution A in advance.
  • the drug solution A is, for example, physiological saline, an antiemetic agent, or the like.
  • the connecting tube 22 is a connector configured to be detachable by inserting the medical connector 40 of the subline 30, for example.
  • the connection part of the medical connector 40 in the connection pipe 22 is formed as a female connector part connectable with the medical connector 40, for example.
  • the infusion device 10 is used with the medical connector 40 inserted and connected to the female connector portion.
  • the connecting tube 22 has a protrusion for opening the flow path of the medical connector 40. Details of the opening of the flow path of the medical connector 40 will be described later.
  • the drip tube 23 stores a chemical solution.
  • the drip tube 23 can store the air that has flowed into the drip tube 23, thereby preventing the air from flowing downstream.
  • the drip tube 23 is made of a substantially transparent material, and doctors and nurses can visually confirm the drug solution stored in the drip tube 23 and the drug solution flowing into the drip tube 23 from the outside.
  • the roller clamp 24 adjusts the flow rate of the chemical solution that flows downstream from the drip tube 23.
  • the connector 25 is connected to an indwelling needle or the like (not shown) previously placed in the patient, and supplies the drug solution from the infusion device 10 to the indwelling needle.
  • the clamp 26 opens and closes the tube.
  • the drug solution A in the infusion bag 21 flows through the tube toward the downstream side, and when the clamp 26 is closed, the flow of the drug solution A to the downstream side is stopped.
  • the subline 30 includes an infusion bag 31, a drip tube 33, and a medical connector 40.
  • the subline 30 includes a tube 34 connected to the infusion bag 31 and the infusion tube 33, and a tube 32 connected to the infusion tube 33 and the medical connector 40.
  • a clamp 36 is attached to the tube 34.
  • the tube 34 includes a connector portion (male connector portion in this example) 35 connected to the medical connector 40.
  • the infusion bag 31 stores the chemical B in advance.
  • the drug solution B is, for example, an anticancer agent.
  • the function of the clamp 36 is the same as that of the clamp 26. Therefore, the description of the clamp 36 is omitted here.
  • the infusion bag 21 and the infusion bag 31 are used in a state of being hung so as to be positioned vertically upward in the main line 20 and the sub line 30, respectively. Therefore, the chemical solution A and the chemical solution B respectively stored in the infusion bag 21 and the infusion bag 31 flow downstream due to their own weight.
  • the medical connector 40 connects medical devices.
  • the medical connector 40 connects the connecting pipe 22 of the main line 20 and the tube 32 of the sub line 30.
  • the medical connector 40 has a cylindrical shape as a whole as shown in FIG.
  • the one end portion 41 of the medical connector 40 is formed as a connector portion that can be attached to and detached from the connector portion included in the medical device.
  • the other end portion 42 of the medical connector 40 is formed as a connection portion to which other medical devices can be connected. More specifically, the other end portion 42 of the medical connector 40 is formed as a connector portion that can be attached to and detached from a connector portion included in another medical device.
  • the one end 41 is located on the downstream side, and the other end 42 is located on the upstream side.
  • the one end portion 41 is formed as a connector portion that can be attached to and detached from the connecting pipe 22 included in the main line 20, and the other end portion 42 is formed as a connection portion that can be connected to the tube 32 of the subline 30. .
  • the one end 41 is formed as a detachable male connector by being inserted into and removed from the female connector formed in the connecting pipe 22.
  • the other end portion 42 is formed as a detachable female connector portion by inserting and removing the male connector portion 35 provided at the distal end portion of the tube 32.
  • the other end portion 42 is provided with an engaging portion 43 that maintains a connection between the two connector portions by engaging with an engaging portion provided on the male connector portion 35 side of the tube 32.
  • the engaging part provided in the male connector part 35 side of the tube 32 and the engaging part 43 provided in the other end part 42 side are comprised by the thread part screwed together in this embodiment. However, you may comprise by the uneven
  • the other end portion 42 does not necessarily need to be configured as such a connector portion.
  • the other end portion 42 formed as a connection portion is configured to connect the distal end portion of the tube 32 directly by welding or the like. Also good.
  • a flow path 44 that extends from the other end 42 to the one end 41 and circulates a liquid such as a chemical solution is provided inside the medical connector 40.
  • the liquid flows from the other end portion 42 to the one end portion 41 through the flow path 44 inside the medical connector 40 when the medical connector 40 is in use (see FIG. 6).
  • the one end portion 41 formed as the connector portion is a flow path according to the attachment / detachment of the connector portion (the female connector portion formed in the connecting tube 22 in the present embodiment) included in the medical device to be connected. 44 can be opened and closed. That is, the one end portion 41 is formed as a so-called closed male connector.
  • the open / close structure of the one end 41 formed as a closed male connector and the flow path 44 will be described in detail.
  • the one end 41 formed as a closed male connector includes a housing 50, a flow channel member 51, and an elastic member 53.
  • the outer wall 54 of the housing 50 has a cylindrical shape whose cylindrical height direction is parallel to the flow path 44 direction.
  • the inside of the housing 50 is formed as a flow path pipe part 55 that partitions a part of the flow path 44.
  • a projecting portion 55 a that projects from the downstream end surface of the outer wall 54 of the housing 50 is formed on the downstream side of the flow channel portion 55.
  • the tip of the protrusion 55a is formed in a spherical or curved shape. Further, the flow path pipe part 55 defines the first opening 56 at the protruding part 55a.
  • the flow path pipe member 51 has a flow path pipe part 52a that partitions a part of the flow path 44, and a pressure receiving part 52b.
  • the downstream side of the flow path pipe part 52a is formed as a tip part 51a capable of closing the first opening 56.
  • the upstream side of the flow path tube portion 52a is formed as an insertion portion 51b made of a pair of curved plate pieces having a circular arc shape in cross section.
  • the flow path tube portion 52a is sealed at the distal end portion 51a side and opened at the insertion portion 51b side.
  • the channel tube portion 52a defines the second opening 51c on the side surface on the tip portion 51a side.
  • the second opening 51 c communicates the flow path pipe part 52 a and the flow path pipe part 55, and sends the liquid in the flow path pipe part 52 a into the flow path pipe part 55.
  • the insertion portion 51b is inserted into the membrane portion 58 provided in the elastic member 53 when the flow path pipe member 51 is displaced upstream in the housing 50.
  • the pressure receiving part 52b is composed of a pair of curved plate pieces having a circular arc cross section.
  • the pressure receiving portion 52 b is disposed in a cylindrical space defined by the inner peripheral surface of the outer wall 54 and the outer peripheral surface of the flow channel tube portion 55.
  • the elastic member 53 has a stretchable portion 57 that can be stretched in the upstream and downstream directions.
  • the elastic part 57 is formed in a bellows shape, for example.
  • the expansion / contraction part 57 urges the flow path pipe member 51 in the downstream direction.
  • the distal end portion 51 a of the flow channel member 51 closes the first opening 56 in a state where the medical connector 40 is not connected to the female connector portion of the connecting tube 22 due to the urging force of the extendable portion 57.
  • the elastic member 53 has a film part 58 at the upstream end, and a slit 58 a is formed in the film part 58.
  • the film part 58 reduces the fluidity of the liquid from the upstream side to the one end part 41 in a state where the slit 58a is closed.
  • the flow path pipe member 51 includes a flow path pipe portion 52 a housed in a flow path pipe portion 55 of the housing 50 and a pressure receiving portion 52 b that flows between the inner peripheral surface of the outer wall 54 of the housing 50. It is assembled so as to be accommodated in a gap defined by the outer peripheral surface of the road pipe portion 55. Further, the elastic member 53 is accommodated in the housing 50 so as to urge the flow path pipe member 51 to the downstream side.
  • the medical connector 40 is formed by coupling the housing 50 and a connecting member 47 assembled with a filter assembly 48 described later.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the medical connector 40 when connected to the female connector portion of the connecting tube 22.
  • FIG. 6 also shows a part of the female connector portion.
  • the female connector part 60 has a cylindrical end 61 whose outer diameter is smaller than the inner diameter of the outer wall 54 and whose inner diameter is larger than the outer diameter of the flow path pipe part 55.
  • An elastic membrane member 62 is provided at the opening of the end 61 of the female connector portion 60, and a slit is formed at the center of the membrane member 62.
  • An engaging portion 63 is formed on the outer surface of the end portion 61 of the female connector portion 60.
  • the engaging portion 63 and the engaging part 59 are comprised by the thread part screwed together in this embodiment, you may comprise by the uneven
  • the end portion 61 of the female connector portion 60 becomes the inner peripheral surface of the outer wall 54 of the housing 50 and the outer periphery of the flow channel portion 55. Enter the space defined by the surface.
  • the pressure receiving portion 52 b of the flow path pipe member 51 is pushed upstream in the housing 50 and displaced relatively upstream with respect to the housing 50.
  • the front end portion 51a of the flow path pipe member 51 is separated from the protruding portion 55a, and the first opening 56 is opened.
  • the insertion portion 51b of the flow channel member 51 is inserted into the slit 58a of the membrane portion 58 of the elastic member 53, and the fluidity of the liquid flowing from the upstream to the medical connector 40 is increased. In this way, the entire flow path 44 in the medical connector 40 is opened.
  • the flow path 44 of the medical connector 40 is opened.
  • the chemical solution B in the subline 30 flows to the main line 20.
  • the drug solution A of the main line 20 and the drug solution B of the subline 30 are mixed in the connecting pipe 22 of the main line 20, and the mixed drug solution flows downstream and is administered to the patient.
  • a hydrophilic filter 45 that separates the upstream side and the downstream side of the flow path 44 is disposed in the flow path 44.
  • the hydrophilic filter 45 is disposed so as to be orthogonal to the extending direction of the flow path 44 (direction along the flow path 44).
  • the hydrophilic filter 45 allows liquid flowing from the upstream side to pass downstream, and blocks gas such as air from flowing downstream from the hydrophilic filter 45.
  • At least one hydrophobic filter 46 separating the flow path 44 and the outside of the medical connector 40 is disposed on the upstream side of the hydrophilic filter 45.
  • the medical connector 40 of this embodiment includes a pair of hydrophobic filters 46 that face each other with the flow path 44 interposed therebetween.
  • the pair of hydrophobic filters 46 are shown in the vertical direction in the cross-sectional view of FIG.
  • FIG. 7 is an exploded view of the filter assembly 48.
  • the filter assembly 48 includes a first frame 48 a, a second frame 48 b, a hydrophilic filter 45, and two hydrophobic filters 46.
  • the first frame 48a has three wall surfaces: a first wall surface 70a, a second wall surface 70b, and a third wall surface 70c.
  • the second wall surface 70b and the third wall surface 70c are each formed to be orthogonal to the first wall surface 70a.
  • the first wall surface 70a defines a circular opening 71a at the center.
  • the second wall surface 70b and the third wall surface 70c define a plurality of communication holes 71b.
  • the first wall surface 70a is disposed at a position separating the upstream side and the downstream side, and the second wall surface 70b and the third wall surface 70c are connected members. 47 is disposed on the outer peripheral wall surface.
  • a first space 72a for holding the hydrophilic filter 45 is formed on the side of the first wall surface 70a where the second wall surface 70b and the third wall surface 70c exist.
  • the second frame 48b has three wall surfaces: a first wall surface 73a, a second wall surface 73b, and a third wall surface 73c.
  • the second wall surface 73b and the third wall surface 73c are formed so as to be orthogonal to the first wall surface 73a.
  • the first wall surface 73a defines a circular opening 74a at the center.
  • the second wall surface 73b and the third wall surface 73c define a plurality of communication holes 74b.
  • the filter assembly 48 includes a hydrophilic filter 45 and two hydrophobic filters 46 disposed in the first space 72a, the second space 72b, and the third space 72c of the first frame 48a, respectively.
  • 45 and two hydrophobic filters 46 are formed by sandwiching the first frame 48a by the second frame 48b.
  • the hydrophilic filter 45 is sandwiched between the first wall surface 70a and the first wall surface 73a, and one hydrophobic filter 46 is sandwiched between the second wall surface 70b and the second wall surface 73b, and the other hydrophobic filter. 46 is sandwiched between the third wall surface 70c and the third wall surface 73c.
  • the second frame 48b is smaller than the first frame 48a so as to sandwich the filter with the first frame 48a.
  • FIG. 8 is a partially enlarged view of FIG. 4 and shows the filter assembly 48.
  • the maximum width of the region in contact with the upstream side of the flow path 44 in the hydrophilic filter 45 (in this embodiment, the diameter of the opening 74a of the second frame 48b) is x.
  • the region in contact with the upstream side of the flow path 44 in the hydrophilic filter 45 is a region exposed from the opening 74a of the second frame 48b.
  • the distance in the direction along the flow path 44 between the area in contact with the flow path 44 in the hydrophobic filter 46 and the area in contact with the upstream side of the flow path 44 in the hydrophilic filter 45 is y.
  • the region in contact with the flow path 44 in the hydrophobic filter 46 is a region exposed from each communication hole 74b provided in the second wall surface 73b and the third wall surface 73c of the second frame 48b.
  • the distance y is smaller than the maximum width x.
  • the distance y is preferably smaller and particularly preferably smaller than 1 ⁇ 2 of the maximum width x.
  • the liquid flows from the upstream to the medical connector 40.
  • the liquid passes through the hydrophilic filter 45 and flows downstream.
  • gas such as air
  • gas does not flow downstream from the hydrophilic filter 45, but from the subline 30. Gas does not enter the main line 20. Therefore, even when the medical connector 40 is used in the connection portion between the subline 30 and the main line 20 as in the present embodiment, the chemical solution B from the subline 30 can be drained.
  • the nurse or the like confirms the amount of the chemical solution remaining in the subline 30, and the chemical solution B It is not necessary to end the administration of the drug solution B just before the flow of the liquid. In this way, the medical connector 40 can improve convenience.
  • the hydrophilic filter 45 even when the chemical liquid B flowing into the medical connector 40 contains gas as bubbles or when the gas is dissolved in the chemical liquid B, the gas is hydrophilic. Does not flow downstream of the filter 45. Therefore, bubbles do not flow from the sub line 30 into the main line 20.
  • a hydrophobic filter 46 is provided on the upstream side of the hydrophilic filter 45. Therefore, the gas blocked by the hydrophilic filter 45 is released to the outside of the medical connector 40 through the hydrophobic filter 46. Therefore, it is possible to avoid the flow of the chemical solution B being hindered by the gas blocked by the hydrophilic filter 45.
  • the medical connector 40 is a medical connector 40 for connecting medical devices, and one end portion 41 of the medical connector 40 is a connector provided in another medical device.
  • the other end portion 42 of the medical connector 40 can be connected to another medical device (the tube 32 in this example). It is formed as a connection portion, and inside the medical connector 40 is provided a flow path 44 through which liquid flows from the other end portion 42 to the one end portion 41, and the flow path 44 includes the flow path 44.
  • a hydrophilic filter 45 that separates the upstream side and the downstream side is disposed, and at least one hydrophobic filter 46 that separates the flow path 44 and the outside of the medical connector 40 is disposed upstream of the hydrophilic filter 45. It has a configuration that is location.
  • the hydrophilic filter 45 allows the liquid to flow from the other end portion 42 to the one end portion 41 while preventing the passage of gas. Moreover, since the gas blocked from passing by the hydrophilic filter 45 is discharged to the outside of the medical connector 40 through the hydrophobic filter 46, the gas accumulates on the upstream side of the hydrophilic filter 45 and prevents the liquid from flowing therethrough. Nor. Therefore, according to the medical connector 40, the liquid from the medical device connected to the other end portion 42 side can be flowed out to the one end portion 41 side. Further, according to the medical connector 40, since it is not necessary to end the injection or administration of the liquid immediately before the liquid is completely drained, it is possible to eliminate troubles such as confirmation of the remaining amount of liquid that has been conventionally required.
  • the medical connector 40 is configured to include a pair of hydrophobic filters 46 opposed to each other with the flow path 44 interposed therebetween as at least one hydrophobic filter 46.
  • the medical connector 40 when the medical connector 40 is arranged so as to flow a liquid in a substantially horizontal direction, a pair of hydrophobic filters is used regardless of the posture of the medical connector 40. Since at least one of 46 will be located vertically upward or to the side, the gas blocked from passing by the hydrophilic filter 45 can be more reliably discharged.
  • the flow path between the area in contact with the flow path 44 in the at least one hydrophobic filter 46 and the area in contact with the upstream side of the flow path 44 in the hydrophilic filter 45 is smaller than the maximum width x of the region in the hydrophilic filter 45.
  • the medical connector 40 it is possible to more reliably prevent gas from accumulating on the upstream side of the hydrophilic filter 45 and hindering the flow of the liquid.
  • the one end portion 41 configured as the connector portion corresponds to the flow path 44 according to the attachment / detachment of the connector portion (in this example, the female connector portion 60) included in another medical device. Can be opened and closed.
  • the medical connector 40 According to the medical connector 40 according to the present embodiment, exposure can be prevented when the liquid is a chemical solution having exposure properties such as an anticancer agent. Further, although chemical solutions such as anticancer agents having exposure properties are expensive, according to the medical connector 40, it is easy to use up the expensive chemical solution without waste by draining the chemical solution.
  • the other end portion 42 of the medical connector 40 is formed as a connector portion that can be attached to and detached from a connector portion included in another medical device (the tube 32 in this example). It is configured to be. Therefore, according to the medical connector 40 according to the present embodiment, the versatility of the medical connector 40 can be enhanced.
  • one end portion 41 of the medical connector 40 is formed as a male connector portion, and the other end portion 42 of the medical connector 40 is formed as a female connector portion. It is configured. Therefore, according to the medical connector 40 according to the present embodiment, high versatility can be exhibited in a general infusion device.
  • the medical device includes a medical connector 40 and a tubular body (tube 32) connected to a connection portion of the medical connector 40. Therefore, the hydrophilic filter 45 allows the liquid flowing from the tube 32 to the medical connector 40 to flow from the other end portion 42 to the one end portion 41 while preventing the passage of gas. Moreover, since the gas blocked from passing by the hydrophilic filter 45 is discharged to the outside of the medical connector 40 through the hydrophobic filter 46, the gas accumulates on the upstream side of the hydrophilic filter 45 and prevents the liquid from flowing therethrough. Nor. Therefore, according to the medical device which concerns on this embodiment, the liquid from a tubular body can be poured away to the one end part 41 side. In addition, according to the medical device according to the present embodiment, it is not necessary to end the injection or administration of the liquid immediately before the liquid is completely drained. it can.
  • the arrangement of the hydrophobic filter 46 is not limited to the position shown in the above embodiment.
  • the hydrophobic filter 46 only needs to be upstream of the hydrophilic filter 45.
  • the hydrophobic filter 46 is preferably disposed closer to the hydrophilic filter 45.

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Abstract

　本発明の医療用コネクタは、医療用具同士を接続するための医療用コネクタであって、前記医療用コネクタの一端部は、他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されており、前記医療用コネクタの他端部は、更なる他の医療用具を接続可能な接続部として形成されており、前記医療用コネクタの内部には、前記他端部から前記一端部へ液体を流通させる流路が設けられており、前記流路には、該流路の上流側と下流側とを隔てる親水性フィルタが配置されており、前記親水性フィルタの上流側には、前記流路と前記医療用コネクタの外部とを隔てる少なくとも１つの疎水性フィルタが配置されていることを特徴とする。

Description

医療用コネクタ及び医療用具
　本発明は、医療用具同士を接続するための医療用コネクタ、及びそのような医療用コネクタを備える医療用具に関し、特に、利便性を向上しようとするものである。
　従来、患者等の生体に薬液等の液体を注入又は投与するための輸液装置等の種々の医療用具において、医療用具同士を接続するための医療用コネクタが知られている。例えば、特許文献１には、輸液装置で用いられる医療用コネクタが開示されている。
国際公開第２０１０／００１９３９号
　医療用コネクタに医療用具を接続した使用状態において、医療用コネクタの上流側の薬液等の液体を医療用コネクタの下流側に流すに際し、液体が流れ切った後に空気等の気体が医療用コネクタよりも下流側に入らないようにするために、例えば看護師等が上流側に残存する液体の量を確認し、液体が流れ切る直前で液体の注入又は投与を終了させなければならない場合があった。しかしながら、看護師等にとって、他の業務を行いながら残存する薬液の量を確認することは、大きな負担になっていた。
　本発明の目的は、上記問題に鑑み、利便性を向上可能な医療用コネクタ及び医療用具を提供することである。
　本発明の医療用コネクタは、医療用具同士を接続するための医療用コネクタであって、前記医療用コネクタの一端部は、他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されており、前記医療用コネクタの他端部は、更なる他の医療用具を接続可能な接続部として形成されており、前記医療用コネクタの内部には、前記他端部から前記一端部へ液体を流通させる流路が設けられており、前記流路には、該流路の上流側と下流側とを隔てる親水性フィルタが配置されており、前記親水性フィルタの上流側には、前記流路と前記医療用コネクタの外部とを隔てる少なくとも１つの疎水性フィルタが配置されていることを特徴とする。
　ここで、本発明の医療用コネクタは、前記少なくとも１つの疎水性フィルタとして、前記流路を挟んで互いに対向する一対の疎水性フィルタを備えることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいて、前記少なくとも１つの疎水性フィルタにおける前記流路と接する領域と、前記親水性フィルタにおける前記流路の上流側と接する領域との間の、前記流路に沿う方向における距離は、前記親水性フィルタにおける前記領域の最大幅よりも小さいことが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいて、コネクタ部として形成された前記医療用コネクタの一端部は、前記他の医療用具が備えるコネクタ部の着脱に応じて、前記流路を開閉可能であることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいて、前記医療用コネクタの他端部は、前記更なる他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタにおいて、前記医療用コネクタの一端部はオスコネクタ部として形成されており、前記医療用コネクタの他端部はメスコネクタ部として形成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用具は、前記医療用コネクタと、前記医療用コネクタの前記接続部に接続された管体とを備えている。
　本発明によれば、医療用コネクタ及び医療用具の利便性を向上可能である。
本発明の一実施形態に係る医療用コネクタを含む輸液装置の概略構成を示す図である。 図１の医療用コネクタの外観斜視図である。 図１の医療用コネクタの側面図である。 図１の医療用コネクタの断面図である。 図１の医療用コネクタの分解組立図である。 連結管のメスコネクタ部に接続した場合における図１の医療用コネクタの断面図である。 図５のフィルタ組立体の分解組立図である。 図４の部分拡大図であって、フィルタ組立体を示す図である。
　以下、図を参照して、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタ及び医療用具について詳細に例示説明する。各図において共通の部材には、同一の符号を付している。
　図１は、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタを含む輸液装置の概略構成を示す図である。図１に示す輸液装置１０は、患者等の生体に薬液等の液体を注入又は投与する装置である。輸液装置１０は、第１の輸液ラインであるメインライン２０と、第２の輸液ラインであるサブライン３０とを備える。サブライン３０は、本実施形態に係る医療用コネクタ４０を介してメインライン２０に接続されている。また、本実施形態に係る医療用具は、医療用コネクタ４０と、後述するチューブ（管体）３２とを備える。輸液装置１０は、任意の液体を注入又は投与するものであってよいが、本明細書では、一例として、抗がん剤を投与するとして以下説明する。
　メインライン２０は、輸液バッグ２１と、点滴筒（ドリップチャンバ）２３と、連結管２２と、コネクタ２５とを備え、これらの各部材が上流側から順に配置されている。また、各部材同士は、チューブにより互いに接続されている。輸液バッグ２１と点滴筒２３との間のチューブには、クランプ２６が装着されている。また、点滴筒２３と連結管２２との間のチューブには、ローラクレンメ２４が装着されている。
　輸液バッグ２１には、予め薬液Ａが収納されている。本実施形態では、薬液Ａは、例えば生理食塩水及び制吐剤等である。
　連結管２２は、サブライン３０の医療用コネクタ４０を、例えば挿入することにより、着脱可能に構成されたコネクタである。連結管２２における医療用コネクタ４０の接続部分は、例えば医療用コネクタ４０と接続可能なメスコネクタ部として形成されている。投薬時には、医療用コネクタ４０がメスコネクタ部に挿入接続された状態で、輸液装置１０が使用される。本実施形態において、連結管２２は、医療用コネクタ４０の流路を開通させるための突起部を有する。医療用コネクタ４０の流路の開通についての詳細は後述する。
　点滴筒２３は、薬液を貯留する。また、点滴筒２３は、点滴筒２３内に流入した空気を貯留でき、これによって、下流に空気が流れるのを防止できる。点滴筒２３は実質的に透明な材料で構成され、医師及び看護師等は、点滴筒２３内に貯留する薬液及び点滴筒２３内に流入する薬液を、外部から目視で確認できる。
　ローラクレンメ２４は、点滴筒２３から下流へ流れる薬液の流量を調整する。
　コネクタ２５は、患者に予め留置されている留置針等（図示省略）に接続し、輸液装置１０から留置針に薬液を供給する。
　クランプ２６は、チューブの開放及び閉鎖を行う。クランプ２６を開放すると、輸液バッグ２１内の薬液Ａが下流側に向かってチューブを流れ、クランプ２６を閉鎖すると、薬液Ａの下流側への流れが停止される。
　サブライン３０は、輸液バッグ３１と、点滴筒３３と、医療用コネクタ４０とを備える。また、サブライン３０は、輸液バッグ３１と点滴筒３３とに接続されるチューブ３４と、点滴筒３３と医療用コネクタ４０とに接続されるチューブ３２とを備える。チューブ３４にはクランプ３６が装着されている。また、チューブ３４は、医療用コネクタ４０に接続されるコネクタ部（本例ではオスコネクタ部）３５を備える。
　輸液バッグ３１には、予め薬液Ｂが収納されている。本実施形態では、薬液Ｂは、例えば抗がん剤である。
　クランプ３６の機能は、クランプ２６と同様である。そのため、ここではクランプ３６の説明を省略する。
　輸液装置１０による投薬時に、輸液バッグ２１及び輸液バッグ３１は、それぞれメインライン２０及びサブライン３０において、鉛直上方に位置するように吊り下げられた状態で使用される。そのため、輸液バッグ２１及び輸液バッグ３１にそれぞれ収納されている薬液Ａ及び薬液Ｂは、自重により下流に流れる。
　次に、図２から図７を参照して、医療用コネクタ４０の詳細な構成について説明する。医療用コネクタ４０は、医療用具同士を接続する。本実施形態では、図１に示すように、医療用コネクタ４０は、メインライン２０の連結管２２と、サブライン３０のチューブ３２とを接続する。
　医療用コネクタ４０は、図２に示すように、全体的に円筒形状を有する。医療用コネクタ４０の一端部４１は、医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されている。また、医療用コネクタ４０の他端部４２は、他の医療用具を接続可能な接続部として形成されている。より具体的には、医療用コネクタ４０の他端部４２は、他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されている。医療用コネクタ４０の使用状態において、一端部４１は下流側に位置し、他端部４２は上流側に位置する。本実施形態において、一端部４１は、メインライン２０が備える連結管２２と着脱可能なコネクタ部として形成され、他端部４２は、サブライン３０のチューブ３２と接続可能な接続部として形成されている。
　一端部４１は、連結管２２に形成されたメスコネクタ部に挿脱することにより着脱可能なオスコネクタ部として形成されている。
　他端部４２は、チューブ３２の先端部に設けられたオスコネクタ部３５を挿脱することにより着脱可能なメスコネクタ部として形成されている。また、他端部４２には、チューブ３２のオスコネクタ部３５側に設けられた係合部と係合することで、両コネクタ部の接続を維持する係合部４３が設けられている。なお、チューブ３２のオスコネクタ部３５側に設けられた係合部と、他端部４２側に設けられた係合部４３とは、本実施形態では互いに螺合するネジ部によって構成されているが、互いに嵌合可能な凹凸部によって構成してもよい。他端部４２は、必ずしもこのようなコネクタ部として構成する必要はなく、例えば、接続部として形成された他端部４２にチューブ３２の先端部を直接、溶着等により接続するように構成してもよい。
　図４に示すように、医療用コネクタ４０の内部には、他端部４２から一端部４１に延在し、薬液等の液体を流通させる流路４４が設けられている。液体は、医療用コネクタ４０の使用状態（図６参照）において、医療用コネクタ４０の内部の流路４４を他端部４２から一端部４１に流れる。
　本実施形態では、コネクタ部として形成された一端部４１は、接続される医療用具が備えるコネクタ部（本実施形態では、連結管２２に形成されたメスコネクタ部）の着脱に応じて、流路４４を開閉可能である。すなわち、一端部４１は、いわゆるクローズドオスコネクタとして形成されている。
　ここで、クローズドオスコネクタとして形成された一端部４１、及び流路４４の開閉構造について詳細に説明する。図４及び図５に示すように、クローズドオスコネクタとして形成された一端部４１は、ハウジング５０と、流路管部材５１と、弾性部材５３とを含む。
　ハウジング５０の外壁５４は、円筒高さ方向が流路４４方向に平行な円筒形状を有する。ハウジング５０は、その内部が、流路４４の一部を区画する流路管部５５として形成されている。流路管部５５の下流側には、ハウジング５０の外壁５４の下流側の端面から突出する突出部５５ａが形成されている。突出部５５ａの先端は球面又は曲面状に形成されている。また、流路管部５５は、突出部５５ａにおいて第１の開口５６を区画する。
　流路管部材５１は、流路４４の一部を区画する流路管部５２ａと、受圧部５２ｂとを有する。流路管部５２ａの下流側は、第１の開口５６を閉鎖可能な先端部５１ａとして形成されている。また、流路管部５２ａの上流側は、断面円弧形状をなす一対の湾曲板片からなる挿入部５１ｂとして形成されている。流路管部５２ａは、先端部５１ａ側が封止され、挿入部５１ｂ側が開放されている。流路管部５２ａは、先端部５１ａ側の側面において、第２の開口５１ｃを区画する。第２の開口５１ｃは、流路管部５２ａと流路管部５５とを連通し、流路管部５２ａ内の液体を流路管部５５内部に送る。挿入部５１ｂは、後述するように、ハウジング５０内で流路管部材５１が上流側に変位した場合に、弾性部材５３が備える膜部５８に挿入される。受圧部５２ｂは、断面円弧形状をなす一対の湾曲板片からなっている。受圧部５２ｂは、外壁５４の内周面と流路管部５５の外周面とが区画する筒型の空間に配置される。
　弾性部材５３は、上下流方向に伸縮可能な伸縮部５７を有する。伸縮部５７は、例えば蛇腹状に形成される。伸縮部５７は、流路管部材５１を下流方向に付勢する。伸縮部５７の付勢力により、医療用コネクタ４０が連結管２２のメスコネクタ部に接続されていない状態において、流路管部材５１の先端部５１ａは、第１の開口５６を閉鎖する。弾性部材５３は、上流側の端部に膜部５８を有し、膜部５８にはスリット５８ａが形成されている。膜部５８は、スリット５８ａが閉じた状態において、上流側からの一端部４１への液体の流動性を低減させる。
　図５に示すように、流路管部材５１は、流路管部５２ａがハウジング５０の流路管部５５内に収容され、かつ、受圧部５２ｂがハウジング５０の外壁５４の内周面と流路管部５５の外周面とにより区画される空隙に収容されるように組み付けられる。さらに、弾性部材５３が、ハウジング５０内に、流路管部材５１を下流側に付勢するように収容される。この状態で、ハウジング５０と、後述するフィルタ組立体４８を組み付けた接続部材４７とを結合することにより、医療用コネクタ４０が形成される。
　図６は、連結管２２のメスコネクタ部に接続した場合における医療用コネクタ４０の断面図である。図６には、メスコネクタ部の一部も示している。メスコネクタ部６０は、外径が外壁５４の内径より小さく、内径が流路管部５５の外径より大きい円筒形状の端部６１を有している。メスコネクタ部６０の端部６１の開口には弾性の膜部材６２が設けられ、膜部材６２の中央にはスリットが形成される。メスコネクタ部６０の端部６１の外面には、係合部６３が形成されている。係合部６３が、ハウジング５０の内面に形成された係合部５９と係合することにより、医療用コネクタ４０の一端部４１とメスコネクタ部６０との接続が維持される。なお、係合部６３と係合部５９とは、本実施形態では互いに螺合するネジ部によって構成されているが、互いに嵌合可能な凹凸部によって構成してもよい。
　図６に示すように、医療用コネクタ４０の一端部４１をメスコネクタ部６０に接続すると、メスコネクタ部６０の端部６１がハウジング５０の外壁５４の内周面および流路管部５５の外周面に区画される空隙に進入する。これにより、ハウジング５０内において、流路管部材５１の受圧部５２ｂが上流側に押され、ハウジング５０に対して相対的に上流側に変位する。すると、流路管部材５１の先端部５１ａが突出部５５ａから離間し、第１の開口５６が開放される。また、流路管部材５１の挿入部５１ｂが弾性部材５３の膜部５８のスリット５８ａに挿入され、上流から医療用コネクタ４０に流れる液体の流動性が増大される。このようにして、医療用コネクタ４０における流路４４全体が開放される。
　このようにして、医療用コネクタ４０の一端部４１をメスコネクタ部６０に接続すると、医療用コネクタ４０の流路４４が開放される。すると、図１に示す輸液装置１０において、サブライン３０の薬液Ｂがメインライン２０に流れる。その結果、メインライン２０の連結管２２において、メインライン２０の薬液Ａとサブライン３０の薬液Ｂとが混合され、混合された薬液が下流側に流れて患者に投与される。
　再び図４を参照すると、医療用コネクタ４０において、流路４４には、流路４４の上流側と下流側とを隔てる親水性フィルタ４５が配置されている。親水性フィルタ４５は、例えば図４に示すように、流路４４の延在方向（流路４４に沿う方向）に対して直交するように配置されている。親水性フィルタ４５は、上流側から流れてくる液体を下流側に通過させ、空気等の気体が親水性フィルタ４５よりも下流側に流れないように遮る。
　親水性フィルタ４５の上流側には、流路４４と医療用コネクタ４０の外部とを隔てる少なくとも１つの疎水性フィルタ４６が配置されている。本実施形態の医療用コネクタ４０は、流路４４を挟んで互いに対向する一対の疎水性フィルタ４６を備える。一対の疎水性フィルタ４６は、図４の断面図では上下方向に示されている。
　親水性フィルタ４５及び疎水性フィルタ４６は、図５に示すように、親水性フィルタ４５及び疎水性フィルタ４６を含むフィルタ組立体４８として、接続部材４７に形成されたフィルタ挿入部４９に挿入されることにより、医療用コネクタ４０に保持される。図７は、フィルタ組立体４８の分解組立図である。フィルタ組立体４８は、第１フレーム４８ａと、第２フレーム４８ｂと、親水性フィルタ４５と、２つの疎水性フィルタ４６とを含む。
　第１フレーム４８ａは、第１の壁面７０ａ、第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃの３つの壁面を有する。第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃは、それぞれ第１の壁面７０ａと直交するように形成されている。第１の壁面７０ａは、中央に円形状の開口７１ａを区画する。また、第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃは、複数の連通孔７１ｂを区画する。
　フィルタ組立体４８がフィルタ挿入部４９に挿入された場合に、第１の壁面７０ａは、上流側と下流側を隔てる位置に配置され、第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃは、接続部材４７の外周壁面に配置される。第１の壁面７０ａの第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃが存在する側には、親水性フィルタ４５を保持するための第１の空間７２ａが形成される。また、第２の壁面７０ｂ及び第３の壁面７０ｃそれぞれの、第１の壁面７０ａが存在する側には、疎水性フィルタ４６を保持するための第２の空間７２ｂ及び第３の空間７２ｃがそれぞれ形成される。
　第２フレーム４８ｂは、第１の壁面７３ａ、第２の壁面７３ｂ及び第３の壁面７３ｃの３つの壁面を有する。第２の壁面７３ｂ及び第３の壁面７３ｃは、それぞれ第１の壁面７３ａと直交するように形成されている。第１の壁面７３ａは、中央に円形状の開口７４ａを区画する。また、第２の壁面７３ｂ及び第３の壁面７３ｃは、複数の連通孔７４ｂを区画する。
　フィルタ組立体４８は、第１フレーム４８ａの第１の空間７２ａ、第２の空間７２ｂ及び第３の空間７２ｃに、それぞれ親水性フィルタ４５及び２つの疎水性フィルタ４６を配置し、これら親水性フィルタ４５及び２つの疎水性フィルタ４６を、第２フレーム４８ｂにより第１フレーム４８ａと挟み込むことによって形成される。親水性フィルタ４５は、第１の壁面７０ａ及び第１の壁面７３ａにより挟み込まれ、１つの疎水性フィルタ４６は、第２の壁面７０ｂ及び第２の壁面７３ｂにより挟み込まれ、もう１つの疎水性フィルタ４６は、第３の壁面７０ｃ及び第３の壁面７３ｃにより挟み込まれる。第２フレーム４８ｂは、第１フレーム４８ａとフィルタを挟み込めるように、第１フレーム４８ａよりも小さくなっている。
　図８は、図４の部分拡大図であって、フィルタ組立体４８を示す図である。親水性フィルタ４５における流路４４の上流側と接する領域の最大幅（本実施形態では、第２フレーム４８ｂの開口７４ａの直径）を、ｘとする。本実施形態では、親水性フィルタ４５における流路４４の上流側と接する領域は、第２フレーム４８ｂの開口７４ａから露出する領域である。また、疎水性フィルタ４６における流路４４と接する領域と、親水性フィルタ４５における流路４４の上流側と接する領域との間の、流路４４に沿う方向における距離をｙとする。本実施形態では、疎水性フィルタ４６における流路４４と接する領域は、第２フレーム４８ｂの第２の壁面７３ｂ及び第３の壁面７３ｃに設けられた各連通孔７４ｂから露出する領域である。本実施形態において、距離ｙは、最大幅ｘよりも小さくなっている。これにより、医療用コネクタ４０内において、気体が親水性フィルタ４５の上流側に溜まって液体の流通を妨げることをより確実に防止することができる。
　なお、距離ｙが小さいほど親水性フィルタ４５における流路が塞がりにくくなるため、距離ｙは小さいほうが好ましく、最大幅ｘの１／２よりも小さいことが特に好ましい。
　上記のように形成されたフィルタ組立体４８を有する医療用コネクタ４０がメスコネクタ部６０に接続され、医療用コネクタ４０の流路４４が開放された状態において、上流から液体が医療用コネクタ４０に流れ込むと、液体は親水性フィルタ４５を通過して下流側に流れる。そして、輸液バッグ３１内の薬液Ｂが全て流れ切った場合であっても、親水性フィルタ４５は空気等の気体を遮るため、親水性フィルタ４５よりも下流側に気体が流れず、サブライン３０からメインライン２０に気体が入り込まない。したがって、医療用コネクタ４０を本実施形態のようにサブライン３０とメインライン２０との接続部に用いた場合であっても、サブライン３０からの薬液Ｂを流し切ることができる。しかも、薬液Ｂが流れ切った後に空気等の気体が医療用コネクタ４０よりも下流側に入らないようにするために、看護師等が、サブライン３０に残存する薬液の量を確認し、薬液Ｂが流れ切る直前で薬液Ｂの投与を終了させる必要もない。このようにして、医療用コネクタ４０は、利便性を向上可能である。
　また、親水性フィルタ４５の機能により、医療用コネクタ４０に流れ込む薬液Ｂに気泡として気体が含まれている場合、又は薬液Ｂに気体が溶存している場合であっても、当該気体は、親水性フィルタ４５よりも下流側に流れ込まない。そのため、サブライン３０から、気泡がメインライン２０に流れ込むことがない。
　さらに、親水性フィルタ４５の上流側には疎水性フィルタ４６が設けられている。そのため、親水性フィルタ４５が遮断した気体は、疎水性フィルタ４６を介して医療用コネクタ４０の外部に放出される。したがって、親水性フィルタ４５が遮断した気体によって薬液Ｂの流れが阻害されることを回避することができる。
　以上説明したように、本実施形態に係る医療用コネクタ４０は、医療用具同士を接続するための医療用コネクタ４０であって、医療用コネクタ４０の一端部４１は、他の医療用具が備えるコネクタ部（本例ではメスコネクタ部６０）と着脱可能なコネクタ部として形成されており、医療用コネクタ４０の他端部４２は、更なる他の医療用具（本例ではチューブ３２）を接続可能な接続部として形成されており、医療用コネクタ４０の内部には、他端部４２から一端部４１へ液体を流通させる流路４４が設けられており、流路４４には、該流路４４の上流側と下流側とを隔てる親水性フィルタ４５が配置されており、親水性フィルタ４５の上流側には、流路４４と医療用コネクタ４０の外部とを隔てる少なくとも１つの疎水性フィルタ４６が配置されているという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、親水性フィルタ４５によって、他端部４２から一端部４１へ液体を流通させる一方、気体の通過は阻止することができる。しかも、親水性フィルタ４５によって通過を阻止された気体は、疎水性フィルタ４６を通じて医療用コネクタ４０の外部へ排出されるため、気体が親水性フィルタ４５の上流側に溜まって液体の流通を妨げることもない。したがって、医療用コネクタ４０によれば、他端部４２側に接続された医療用具からの液体を一端部４１側へ流し切ることができる。また、医療用コネクタ４０によれば、液体を流し切る直前で液体の注入又は投与を終了させる必要がなくなるので、従来必要とされた液体の残量確認等の手間を解消することができる。
　また、本実施形態に係る医療用コネクタ４０は、少なくとも１つの疎水性フィルタ４６として、流路４４を挟んで互いに対向する一対の疎水性フィルタ４６を備えるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、医療用コネクタ４０が略水平方向に液体を流すように配置された場合において、医療用コネクタ４０の姿勢に関わらず、一対の疎水性フィルタ４６の少なくとも一方が、鉛直上方又は側方に位置することとなるため、親水性フィルタ４５によって通過を阻止された気体をより確実に排出することが可能となる。
　また、本実施形態に係る医療用コネクタ４０において、少なくとも１つの疎水性フィルタ４６における流路４４と接する領域と、親水性フィルタ４５における流路４４の上流側と接する領域との間の、流路４４に沿う方向における距離ｙは、親水性フィルタ４５における前記領域の最大幅ｘよりも小さくなっている。
　したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、気体が親水性フィルタ４５の上流側に溜まって液体の流通を妨げることを、より確実に防止することができる。
　また、本実施形態に係る医療用コネクタ４０は、コネクタ部として構成された一端部４１が、他の医療用具が備えるコネクタ部（本例ではメスコネクタ部６０）の着脱に応じて、流路４４を開閉可能であるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、液体が抗がん剤等の被曝性を有する薬液である場合に、被曝を防止することができる。また、被曝性を有する抗がん剤等の薬液は高価であるが、医療用コネクタ４０によれば、薬液を流し切ることによって、高価な薬液を無駄なく使い切りやすくなる。
　また、本実施形態に係る医療用コネクタ４０は、医療用コネクタ４０の他端部４２は、更なる他の医療用具（本例ではチューブ３２）が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されているという構成になっている。したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、医療用コネクタ４０の汎用性を高めることができる。
　さらに、本実施形態に係る医療用コネクタ４０は、医療用コネクタ４０の一端部４１はオスコネクタ部として形成されており、医療用コネクタ４０の他端部４２はメスコネクタ部として形成されているという構成になっている。したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ４０によれば、一般的な輸液装置において高い汎用性を発揮することができる。
　また、本実施形態に係る医療用具は、医療用コネクタ４０と、医療用コネクタ４０の接続部に接続された管体（チューブ３２）とを備える。したがって、親水性フィルタ４５によって、チューブ３２から医療用コネクタ４０に流れる液体を、他端部４２から一端部４１へ流通させる一方、気体の通過は阻止することができる。しかも、親水性フィルタ４５によって通過を阻止された気体は、疎水性フィルタ４６を通じて医療用コネクタ４０の外部へ排出されるため、気体が親水性フィルタ４５の上流側に溜まって液体の流通を妨げることもない。そのため、本実施形態に係る医療用具によれば、管体からの液体を一端部４１側へ流し切ることができる。また、本実施形態に係る医療用具によれば、液体を流し切る直前で液体の注入又は投与を終了させる必要がなくなるので、従来必要とされた液体の残量確認等の手間を解消することができる。
　前述したところは本発明の一実施形態を示したにすぎず、特許請求の範囲において、種々の変更を加えることができる。例えば、疎水性フィルタ４６の配置は、上記実施形態で示した位置に限られない。疎水性フィルタ４６は、親水性フィルタ４５よりも上流側にあればよい。但し、親水性フィルタ４５が遮断した気体を効率良く医療用コネクタ４０の外部に放出するためには、疎水性フィルタ４６は、親水性フィルタ４５に近い位置に配置されるほどよい。
　１０　輸液装置
　２０　メインライン
　２１　輸液バッグ
　２２　連結管
　２３　点滴筒
　２４　ローラクレンメ
　２５　コネクタ
　２６　クランプ
　３０　サブライン
　３１　輸液バッグ
　３２　チューブ（管体）
　３５　オスコネクタ部
　３６　クランプ
　４０　医療用コネクタ
　４１　一端部
　４２　他端部
　４３　係合部
　４４　流路
　４５　親水性フィルタ
　４６　疎水性フィルタ
　４７　接続部材
　４８　フィルタ組立体
　４８ａ　第１フレーム
　４８ｂ　第２フレーム
　４９　フィルタ挿入部
　５０　ハウジング
　５１　流路管部材
　５１ａ　先端部
　５１ｂ　挿入部
　５１ｃ　第２の開口
　５２ａ　流路管部
　５２ｂ　受圧部
　５３　弾性部材
　５４　外壁
　５５　流路管部
　５５ａ　突出部
　５６　第１の開口
　５７　伸縮部
　５８　膜部
　５８ａ　スリット
　５９　係合部
　６０　メスコネクタ部
　６１　端部
　６２　膜部材
　６３　係合部
　７０ａ、７３ａ　第１の壁面
　７０ｂ、７３ｂ　第２の壁面
　７０ｃ、７３ｃ　第３の壁面
　７１ａ、７４ａ　開口
　７１ｂ、７４ｂ　連通孔
　７２ａ　第１の空間
　７２ｂ　第２の空間
　７２ｃ　第３の空間
　ｘ　最大幅
　ｙ　距離
 

Claims (7)

  1. 　医療用具同士を接続するための医療用コネクタにおいて、
    　前記医療用コネクタの一端部は、他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されており、
    　前記医療用コネクタの他端部は、更なる他の医療用具を接続可能な接続部として形成されており、
    　前記医療用コネクタの内部には、前記他端部から前記一端部へ液体を流通させる流路が設けられており、
    　前記流路には、該流路の上流側と下流側とを隔てる親水性フィルタが配置されており、
    　前記親水性フィルタの上流側には、前記流路と前記医療用コネクタの外部とを隔てる少なくとも１つの疎水性フィルタが配置されていることを特徴とする医療用コネクタ。
  2. 　前記少なくとも１つの疎水性フィルタとして、前記流路を挟んで互いに対向する一対の疎水性フィルタを備える、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  3. 　前記少なくとも１つの疎水性フィルタにおける前記流路と接する領域と、前記親水性フィルタにおける前記流路の上流側と接する領域との間の、前記流路に沿う方向における距離は、前記親水性フィルタにおける前記領域の最大幅よりも小さい、請求項１又は請求項２に記載の医療用コネクタ。
  4. 　コネクタ部として形成された前記医療用コネクタの一端部は、前記他の医療用具が備えるコネクタ部の着脱に応じて、前記流路を開閉可能である、請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
  5. 　前記医療用コネクタの他端部は、前記更なる他の医療用具が備えるコネクタ部と着脱可能なコネクタ部として形成されている、請求項１乃至請求項４のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
  6. 　前記医療用コネクタの一端部はオスコネクタ部として形成されており、
    　前記医療用コネクタの他端部はメスコネクタ部として形成されている、請求項１乃至請求項５のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
  7. 　請求項１乃至請求項６に記載の医療用コネクタと、
    　前記医療用コネクタの前記接続部に接続された管体とを備える医療用具。
     
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