TW202017609A - 過濾器集成的藥物傳輸裝置和包括其的醫用液體注射裝置 - Google Patents

過濾器集成的藥物傳輸裝置和包括其的醫用液體注射裝置 Download PDF

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Abstract

用於一醫用液體的通道形成在根據本公開的實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置。一種過濾器集成的藥物傳輸裝置包括：一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接；至少一疏水性通氣過濾器，設置在該殼體中並且設置在該空氣通道和該醫用液體通道之間的一邊界處；以及至少一藥物輸送管，設置在該殼體中並具有一毛細管通道，該毛細管通道構成醫用液體通道的一部分。

Description

過濾器集成的藥物傳輸裝置和包括其的醫用液體注射裝置
技術領域本公開涉及一種用於醫用液體注射的藥物傳輸裝置，以及一種用於將一醫用液體中的空氣濾除的過濾器。
已知一種醫用液體注射裝置，將液態醫用液體（例如注射劑）注射到患者體內以對患者提供藥物。在一預定存儲空間中的一醫用液體通過由該醫用液體注射裝置連接到患者的一通道（例如管件和針的內部空間）而注射到患者體內。
已知一種裝置，具有形成一毛細管通道的一藥物輸送管，防止醫用液體一次全部注入到患者體內，從而以一預定的時間將醫用液體緩慢地注射，以為了達成醫療的目的。由於一醫用液體流過該藥物輸送管，因此降低了流過該醫用液體注射裝置通道的醫用液體的流速。
當存儲空間充滿一醫用液體時，空氣可能會與醫用液體一起在內部流動並通過通道。此外取決於諸如通道中的壓力的條件，溶解在醫用液體中的物質（例如，溶解的氧氣或溶解的二氧化碳）可以變成空氣並且在通道中移動。
技術問題：
當空氣流經通道進入患者體內時，它可能會對患者造成嚴重的不利影響。此外當通過通道的空氣阻塞藥物輸送管時，藥物輸送管難以執行其正常功能。本公開的實施例解決了現有技術中的問題。
由於醫用液體傳輸管具有一毛細管通道，該毛細管通道的通道橫截面面積非常小，因此在醫用液體傳輸管中，取決於通道長度的水頭損失大，並且由於水頭損失引起的壓降，使得溶解在醫用液體中的物質（例如溶解的氧氣或溶解的二氧化碳）很容易從醫用液體中排出。問題在於，當在醫用液體輸送管中產生的空氣流入患者體內時，該空氣可能對患者造成嚴重的不利影響。本公開的實施例解決了現有技術中的問題。
存在的問題是，即使空氣被通氣過濾器過濾掉，溶解在醫用液體中的物質也可能在通氣過濾器過的下游側變成空氣。本公開的實施例解決了現有技術中的問題。
技術方案：
本公開的一方面提供了一種過濾器集成的藥物傳輸裝置。根據一代表性實施例，一過濾器集成的藥物傳輸裝置中形成有一醫用液體通道。該過濾器集成的藥物傳輸裝置包括：一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接；至少一疏水性通氣過濾器，設置在該殼體中並且設置在該空氣通道和該醫用液體通道之間的一邊界處；以及至少一藥物輸送管，設置在該殼體中並具有一毛細管通道，該毛細管通道構成醫用液體通道的一部分。
在一實施例中，該通氣過濾器配置用以將空氣在一第一方向傳遞，該第一方向是與該毛細管通道的一延伸方向交叉的任一方向。
在一實施例中，該殼體具有一排氣孔，定位在該空氣通道與一外部空間連接的一位置上，並且在該第一方向上開口。
在一實施例中，該殼體包括：一藥物輸送管殼體，與該藥物輸送管耦合； 和一過濾器外殼，與該通氣過濾器耦合，該醫用液體通道包括一過濾通道，形成在該過濾器殼體中，以及該過濾通道具有至少一彎曲或彎折的部分。
在一實施例中，該至少一彎曲或彎折部分在與該毛細管通道的延伸方向交叉的該第一方向上彎曲或彎折。
在一實施例中，該醫用液體通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且該接觸通道位於該毛細管通道的一上游側或一下游側。
在一實施例中，該接觸通道位於該毛細管通道的一上游側，使得已經通過該接觸通道的該醫用液體流入該毛細管通道。
在一實施例中，該接觸通道位於該毛細管通道的一下游側，使得已經通過該毛細管通道的該醫用液體流入該接觸通道。
在一實施例中，該至少一藥物輸送管包括：一第一藥物輸送管具有一第一毛細管通道，該第一毛細管通道構成該醫用液體通道的一部分；以及一第二藥物輸送管具有一第二毛細管通道，該第二毛細管通道設置在該第一毛細管通道的一下游側，使得已經通過該第一毛細管通道的一醫用液體流入該第二毛細管通道。
在一實施例中，該醫用液體通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且該接觸通道位於該第一毛細管通道的一下游側和該第二毛細管通道的一上游側。
在一實施例中，該過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一親水性邊界過濾器，設置在該醫用液體通道的一上游側的一第一通道與該醫用液體通道的一下游側的一第二通道的一邊界處。該通氣過濾器設置在該空氣通道與該第一通道之間的一邊界處。
在一實施例中，該毛細管通道位於該第二通道的一下游側。
在一實施例中，該過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一進入過濾器，設置在該毛細管通道的一上游側和該邊界過濾器的一下游側，以使一醫用液體通過。
在一實施例中，該過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一附加的疏水性通氣過濾器，具有設置在該空氣通道中，並且配置用以使已經通過該通氣過濾器的空氣通過。
本公開的另一方面提供了一種醫用液體注射裝置。一種醫用液體注射裝置包括：一泵送裝置，配置用以推壓一醫用液體；一延伸管，通過該泵送裝置所施加的壓力從該泵送裝置流出的該醫用液體在該延伸管中流動；一過濾器集成的藥物傳輸裝置，連接到該延伸管並具有一醫用液體通道。該過濾器集成的藥物傳輸裝置包括：一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接；至少一疏水性通氣過濾器，設置在該殼體中並且設置在該空氣通道和該醫用液體通道之間的一邊界處；以及至少一藥物輸送管，設置在該殼體中並具有一毛細管通道，該毛細管通道構成醫用液體通道的一部分。
有益效果：
根據本公開的實施例，通過方便地過濾掉與醫用液體一起流動的內部空氣或由醫用液體產生的空氣，可以防止空氣被注入到人體中並且防止藥物輸送管被空氣堵塞。
根據本公開的實施例，從通氣過濾器的下游側的醫用液體產生的空氣可性顯著降低，因此可以降低空氣流入設置在通氣過濾器的下游側的藥物輸送管的可能性。。
根據本公開的實施例，可以容易地將經過藥物輸送管的空氣或在藥物輸送管中產生的空氣排放到外部。
根據本公開的實施例，可以防止通過藥物輸送管的醫用液體產生空氣或顯著減少產生的空氣量。
根據本公開的實施例，通過濾除醫用液體中除了空氣之外的雜質，可以防止雜質注入到人體中並且防止藥物輸送管被雜質堵塞。
為了說明本公開的技術思想，顯示本公開的實施例。根據本公開的權利範圍不限於以下呈現的實施例或這種實施例的詳細描述。
除非另外定義，否則本公開中使用的所有技術和科學術語具有本公開所屬領域的普通技術人員通常理解的含義。選擇本公開中使用的所有術語是為了更清楚地描述本公開，而不是為了限制根據本公開的權利範圍。
如本公開中所使用的，諸如“包括(comprising)”、“包含(including)”、“具有(having)”之類的表達應理解為具有涵蓋其他實施方式的可能性的開放式術語，除非在短語或句子中另有提及或包含此類表達式。
除非另有說明，否則本公開中描述的單數形式可以包括複數含義。這同樣適用於權利要求中記載的單數形式。
在本公開的各種實施例中示出的諸如“第一”、“第二”等的表達用於將多個元件彼此分開，並且無意於限制相應元件的順序或重要性。。
在本公開中，應當理解對一元件“連接(connected)”或“耦合(coupled)”到另一元件的描述以指示一元件可以直接連接或耦合到另一元件，並且應當進一步理解為新的元件可以插入一元件和另一元件之間。
這裡使用的術語“上游”和“下游”是基於當泵送裝置100按壓醫用液體時醫用液體的流動方向來定義的。詳細而言，第1圖中的箭頭F2和F3和第5圖中箭頭F4的方向被定義為下游方向，而與下游方向相反的方向被定義為上游方向。
應當理解，本文所用的術語“醫用液體(medicinal liquid)”不僅包括含有治療物質的液體，而且包括輔助治療物質，或可以與治療物質一起使用的液體，和可以注射到患者體內的液體。下述液體是那些醫用液體中的一種。
此後參考附圖描述本公開的實施例。在附圖中，相同或相應的組件可以被賦予相同的附圖標記。此外，在實施例的以下描述中，可以省略相同或相應組件的重複描述。然而，省略組件的描述並不意味著從實施例中排除組件。
第1圖是根據實施例的醫用液體注射裝置的整個系統的概念圖。使用根據本公開的實施例的醫用液體注射裝置1將醫用液體注射到患者體內的過程包括順序執行的灌注步驟和醫用液體注射步驟。
參考第1圖，在灌注步驟中，使一灌注液體流過延伸管300。根據一實施例，流過延伸管300的灌注液體流入該過濾器集成的藥物傳輸裝置800。醫用液體注射裝置1可以包括端蓋700，該端蓋700可分離地連接到藥物傳輸裝置800的下游側。延伸管300中的空氣可以通過端蓋700排出到外部。
因此延伸管300和藥物傳輸裝置800填充有灌注液。灌注液可以是包含治療物質的液體，也可以是諸如鹽溶液之類的可注射到患者體內的液體。
端蓋700被配置用以接收空氣和流過該藥物傳輸裝置800的灌注液體。端蓋700可以被配置用以允許空氣向外流動，但是防止灌注液體向外流動。
端蓋700包括一排氣過濾器710，該排氣過濾器710阻擋該灌注液體，但通過使氣體。排氣過濾器710包括一疏水過濾器。該端蓋700可以包括設置在排氣過濾器710的上游側的一海綿720。端蓋700包括一端蓋殼體730，容納排氣過濾器710在其中。端蓋殼體730容納海綿720在其中。端蓋殼體730具有供氣體通過的排氣孔730a。端蓋700包括一端蓋耦合部740，配置用以與藥物傳輸裝置800的一下游連接部815a耦合。第1圖中的箭頭E2表示該端蓋耦合部740結合到該下游連接部815a並從該下游連接部815a分離的方向。
當端蓋700充滿該灌注液體時，可以將端蓋700與藥物傳輸裝置800分開，然後將患者連接器600或600’連接到藥物傳輸裝置800。
患者連接器600或600’可以包括一針頭610或一導管。患者連接器600或600'包括注射到患者體內的組件，例如針頭610。
患者連接器600或600’可以包括“插入部分”，該插入部分包括被注射到患者體內的部件，諸如針頭610之類，和“其他部分”。該插入部分和該其他部分可以被配置成彼此可分離的。在這種情況下，在插入部分連接到患者但與另一部分分離的情況下，使用者可以將該其他部分聯接到藥物傳輸裝置800，然後將該插入部分和該其他部分彼此結合。在這種情況下，已經通過藥物傳輸裝置800的液體可以依次通過其他部分和插入部分流入患者體內。
患者連接器600或600’包括一針頭支撐部分620，其支撐針頭610。患者連接器600或600’包括一單元耦合部分630，配置用以耦合至藥物傳輸裝置800的下游連接部815a。第1圖中的箭頭E3指示單元耦合部分630耦合至下游連接部815a和從下游連接部815a分離的方向。
例如患者連接器600可以通過順序地連接針頭610、針頭支撐部分620和單元耦合部分630而形成。
作為另一示例，患者連接器600還具有一患者連接管固定部分650’，連接至單元耦合部630的下游側。患者連接器600’還包括一患者連接管640’，連接至該患者連接管固定部分650’和針頭支撐部分620。患者連接管640’可以由柔性材料製成。可以通過依次連接針頭610、針頭支撐部分620、患者連接管640’、患者連接管固定部分650’和單元耦合部分630來形成患者連接器600’。
在醫用液體注射步驟中，醫用液體通過由一泵送裝置100所施加的壓力被注射到患者體內。在醫用液體注射步驟中，該醫用液體是包含一治療物質的液體。當灌注液不是包含治療物質的液體而是一鹽溶液等時，可以首先將灌注液注入患者體內，並且可以在灌注液流動之後，將包含治療物質的液體注入病人體內。
泵送裝置100包括一腔室110，該腔室110配置用以能夠容納醫用液體。腔室110與推壓部分120配合形成一內部空間。醫用液體可以存儲在內部空間中。在另一實施例中，鹽溶液等可以暫時存儲在內部空間中。在腔室110處形成有排出口111，腔室110中液體通過排出口111排出。
泵送裝置100配置用以按壓醫用液體。泵送裝置100包括推壓部分120，其推壓腔室110中的液體。推壓部分120可以通過沿一預定的推壓方向Ap1移動，來推壓腔室110中的液體。當將液體供應到腔室110中時，推壓部分120在與推壓方向Ap1相反的方向Ap2上移動。在第1圖中，參考120A顯示沿該相反方向Ap2移動該推壓部分120的位置。
泵送裝置100可以包括一壓力操作部件130，該壓力操作部件130提供動力，使得按壓部分120沿按壓方向Ap1移動。例如該壓力操作部件130可被配置利用由於氣體活化而引起的體積膨脹來推壓腔室110中的液體。作為另一示例，壓力操作部件130提供用戶可握持的部分，因此用戶可通過施加力使按壓部120沿推壓方向Ap1移動。
儘管未示出，但是作為另一示例，推壓部分120可以配置利用諸如氣囊的彈性構件的彈性來推壓液體。在這種情況下，推壓部分120可以包括一氣囊，配置用以推壓氣囊中的液體。
一醫用液體注射閥200配置使用一液體填充腔室110。液體可以通過醫用液體注射閥200流入延伸管300或腔室110中。醫用液體注射閥200可以連接到延伸管300，或者在圖中未顯示的另一實施例中，醫用液體注射閥200可連接至腔室110。
該醫用液體注射閥200具有一第一延伸部210，連接至延伸管300的第一連接部310的下游端，以及一第二延伸部220，連接至延伸管300的第二連接部320的上游端。醫用液體注射閥200具有一進入部230，配置使流體能夠從外部向內部流動；以及一進入口開關部240，其與進入部230可分離地連結。第1圖指示進入口開關部240與進入部230連接和分離的方向。
延伸管300配置用以引導灌注液體的流動。延伸管300可以將醫用液體從泵送裝置100引導至藥物傳輸裝置800。
延伸管300配置使得泵送裝置100所施加的壓力將醫用液體從泵送裝置100排出而在延伸管300中流動。延伸管300的上游端連接至泵送裝置100。延伸管300具有一上游連接部350，連接到泵送裝置100的醫用液體注射排出口111。
延伸管300的下游端連接至藥物傳輸裝置800。已經通過延伸管300的液體通過藥物傳輸裝置800的入口流入藥物傳輸裝置800。
延伸管300具有一第一連接部310，連接上游連接部350和醫用液體注射閥200的第一延伸部210。延伸管300具有一第二連接部320，連接醫用液體注射閥200的第二延伸部220以及一外部過濾器裝置500。延伸管300具有第三連接部330，該第三連接部330連接該外部過濾器裝置500和延伸管300的下游端。
醫用液體注射裝置1可以包括至少一連接管開關裝置400。連接管開關裝置400可以通過按壓延伸管300的外側來阻止液體在延伸管300的預定點處的流動。至少一連接管開關裝置400可以包括第一開關裝置410和第二開關裝置420，該第一開關裝置410可以改變是否打開關閉第一連接部310的點B1，該第二開關裝置420可以改變是否開關第二連接部分320的部分B2。例如，連接管開關裝置400可以配置呈夾持形狀。
該醫用液體注射裝置1可以包括設置在該延伸管300上的外部過濾器裝置500。該外部過濾器裝置500可以包括與延伸管300連接的一過濾器殼體510以及設置在該過濾器殼體510中的一過濾器520。過濾掉雜質的一顆粒過濾器、過濾掉氣泡的一空氣過濾器或其組合可以用作為該外部過濾器裝置500的過濾器520。外部過濾器裝置500可以具有一排氣孔，配置使得空氣通過該空氣濾清器，而排出到外面。
下文描述根據一實施例的灌注步驟和醫用液體注射步驟。在根據一實施例的灌注步驟中，其不是醫用液體，而是鹽溶液等被用作為灌注液體。在根據一實施例的灌注步驟中，進入口開關部分240與進入口230分離，第一連接部310被第一連接管開關裝置410關閉（參見B1），另一延伸管300的除了第一連接部分310之外的部分是開啟的。參照箭頭F1和F3，諸如鹽溶液等的灌注液體依次流經入口230、第二延伸部220、第二連接部320、第三連接部330和藥物傳輸裝置800，由此在延伸管300和藥物傳輸裝置800中填充有灌注液。
在根據一實施例的灌注步驟之後，執行根據一實施例的醫用液體注射步驟。在根據一實施例的醫用液體注射步驟中，進入口開關部240與入口230分開，第二連接部320被第二連接管開關裝置420關閉（參見B2），並且通過將第一連接管開關裝置410與第一連接部310分開，第一連接部310被打開。參照箭頭F0，當醫用液體通過醫用液體注射閥200和第一連接部310流入腔室110時，按壓部120向Ap2方向移動。之後將進入口開關部240耦合至進入口230，並使第二連接管開關裝置420與第二連接部320分離，從而將延伸管300打開。參見箭頭F2和F3，之後推壓部分120沿按壓方向Ap1移動，因此醫用液體可以依次穿過延伸管300和該藥物傳輸裝置800。
以下描述根據不同實施例的灌注步驟和醫用液體注射步驟。在根據不同實施例的灌注步驟中，醫用液體被用作灌注液體。在根據不同實施例的灌注步驟中，腔室110充滿醫用液體，端蓋700連接至藥物傳輸裝置800，入口230被進入口開關部240關閉，並且連接管開關裝置400與延伸管300分開，從而打開延伸管300。參照箭頭F2和F3，之後推壓部分120沿按壓方向Ap1移動，因此醫用液體即灌注醫用液體可以順序地通過延伸管300和藥物傳輸裝置800。因此延伸管300和藥物傳輸裝置800被灌注液體填充。
在根據不同實施例的灌注步驟之後，執行根據不同實施例的醫用液體注射步驟。在根據不同實施例的醫用液體注射步驟中，參照箭頭F2和F3，推壓部分120沿按壓方向Ap1進一步移動，因此醫用液體可以依次穿過延伸管300和藥物傳輸裝置800。
第2圖是根據第一實施例的一過濾器集成的藥物傳輸裝置800的立體圖。第3圖是從另一方向視角，顯示第2圖的藥物傳輸裝置800的立體圖。第4圖是第3圖的藥物傳輸裝置800的分解立體圖。第5圖是第2圖的藥物傳輸裝置800的垂直截面圖。以下參照第2圖至第5圖對第一實施例的藥物傳輸裝置800進行說明。
過濾器集成的藥物傳輸裝置800是指將藥物輸送管820和通氣過濾器960配置在一殼體810中的一裝置。在該配置中，殼體810可通過將兩個以上的部件組合而形成，也可由一部件組成。
在藥物傳輸裝置800中形成有醫用液體通道P。藥物傳輸裝置800連接到延伸管300。從通道P分支並連接到外部的一空氣通道R在藥物傳輸裝置800中形成。藥物傳輸裝置800包括至少一疏水性通氣過濾器960，設置在空氣通道R和醫用液體通道P之間的邊界處。藥物傳輸裝置800包括至少一藥物輸送管820，其具有一毛細管通道820p，該毛細管通道820p構成通道P。該毛細管通道820p配置使得一醫用液體在其中流動。該藥物傳輸裝置800包括一殼體810，其中殼體810中配置有通氣過濾器960和藥物輸送管820。
藥物輸送管820可以具有一限流部件的功能。即藥物輸送管820可以具有限制醫用液體流過通道Q的流量的功能。例如藥物輸送管820可以包括一毛細管。作為另一示例，藥物輸送管820可以包括聚合物微管。此外藥物輸送管820可以由各種材料製成具有毛細管通道的各種形狀。
通氣過濾器960耦合到殼體810。通氣過濾器960阻擋醫用液體，但是使空氣通過。通氣過濾器960可以設置在空氣通道R和第一通道Q1之間的邊界處。 第5圖中箭頭R1表示空氣流過通道R的方向。
藥物輸送管820連接到殼體810。藥物輸送管820配置用以調節通道P中醫用液體的流速。例如毛細管通道820p的直徑約為0.04至0.08毫米， 從而限制了醫用液體的流速。
藥物輸送管820的至少一部分可以與殼體910的內表面接觸。藥物輸送管820可以穿過密封構件830設置。藥物輸送管820的上游端是毛細管通道820p的入口。藥物輸送管820的上游端可以與間隔件840接觸。
醫用液體的通道P連接到延伸管300，使得已經通過延伸管300的醫用液體流入通道P。通道P的至少一部分形成在殼體810中。空氣通道R形成在殼體810中。空氣通道R具有形成在殼體810上的排氣孔910h。
通道P可包括一上游通道P1， 設置在通道P中的毛細管通道820p的上游側。上游通道P1具有一通道橫截面積，大於毛細管通道820p的通道橫截面積。殼體810可以形成上游通道P1。
藥物傳輸裝置800的進入口O1是上游通道P1的入口。上游通道P1可以連接進入口O2和毛細管通道820p。一進入過濾器850可設置在上游通道P1中。下文將要描述的間隔件840的孔可以形成上游通道P1的下游端部。
通道P可包括下游通道P2，設置在通道中毛細管通道820p的下游側。下游通道P2的通道橫截面積大於毛細管通道820p的通道橫截面積。殼體810可形成下游通道P2。藥物傳輸裝置800的排出口O2是下游通道P2的出口。
藥物傳輸裝置800的排出口O2是下游通道P2的出口。下游通道P2可以連接毛細管通道820p和排出口O2。
在該實施例中，在通道P中毛細管通道820p和下游通道P2之間形成有一下游空間820t。下游空間820t的通道橫截面積大於第二毛細管通道820p的通道橫截面積。下游空間820t具有比下游通道P2的通道橫截面積大的通道橫截面積。
在通道P中，一通道包括從空氣通道R分叉的部分，可以被稱為“過濾通道”。過濾通道Q1、Q2構成醫用液體通道P的一部分。過濾通道Q1、Q2的通道截面積大於毛細管通道820p的截面積。通氣過濾器960設置在過濾通道Q1和Q2與空氣通道R之間的邊界處。在實施例中，過濾通道Q1和Q2是上游通道P1，但是過濾通道Q1和Q2也可以是下游通道，在其他實施例中，通道P2可以是一介入空間820s。
過濾通道Q1和Q2以及毛細管通道820s可以在藥物傳輸裝置800的醫用液體通道P中彼此連接。過濾通道Q1和Q2以及毛細管通道820p順序地位於藥物傳輸裝置800的通道P中。實施例，但是在上述其他實施例中可以改變順序。在該實施例中，上游通道P1、毛細管通道820p和下游通道p2順序地位於通道P中。
藥物傳輸裝置800包括一親水性邊界過濾器980，設置在醫用液體通道P中。該邊界過濾器980設置在通道P中的上游側的第一通道Q1和下游側的第二通道Q2之間的邊界處。將通道Q分成上游側的第一通道Q1和下游側的第二通道Q2。邊界過濾器980配置成當其被醫用液體潤濕時，作為第一通道Q1和第二通道Q2之間的壓力介面。通過邊界過濾器980，第一通道Q1和第二通道Q2可以具有不同的壓力。例如，邊界過濾器980可以以網狀結構和纖維結構中的任一種方式配置。邊界過濾器980還可以具有濾除雜質的功能。
藥物傳輸裝置800可以進一步包括疏水性次級通氣過濾器970。次級通氣過濾器970設置在空氣通道R中，使得已經通過該通氣過濾器960的空氣通過。即使通氣過濾器960的氣孔或結合部受損，次級通氣過濾器970也可以起到防止醫用液體從內部向外部流動的功能。次級通氣過濾器970可以被稱為附加的疏水性通氣過濾器970。
次級通氣過濾器970可以由與通氣過濾器960相同的材料製成，或者可以通過加工多孔塑料材料而形成。例如可以通過將疏水性多孔塑料樹脂材料加工形成與空氣通道R上的次級通氣過濾器座914相對應的形狀，來形成次級通氣過濾器970。例如次級通氣過濾器970的材料可以是可以從位於美國喬治亞州Fairburn市的Porex公司(GA30213，網站：www.porex.com)獲得。可以使用Porex Corporation的產品Porex Hydrophobic Vents。該產品由聚乙烯聚四氟乙烯(polyethyle polytetrafluoroethylene)材料製成。
在殼體810上形成有醫用液體的進入口O1和排出口O2。醫用液體流路P可形成以連接吸入口O1和排出口O2。空氣通道R 可形成以將通道P的中間部分連接至外部空間。空氣通道R可以從通道P的中間部分沿第一方向X延伸。在此使用的術語“第一方向X”可以被定義為與毛細管通道820p的延伸方向交叉的任何一方向。
殼體810包括一醫用液體輸送管殼體部811，與醫用液體輸送管820連接。殼體810包括一過濾器殼體910，通氣過濾器960耦合至該過濾器殼體910。該過濾器殼體910可以與該醫用液體輸送管殼體部分811結合。過濾通道Q1和Q2形成在過濾器殼體910處。殼體810可以包括下游殼體部分815，在下游殼體部分815中形成有下游通道P2。下游殼體部分815可以耦合到醫用液體輸送管殼體部分811的下游側部分。
過濾器殼體910可包括一過濾器主體911，形成過濾通道Q1和Q2的至少一部分的。邊界過濾器980可以設置在過濾器主體911處。過濾器主體911包括形成外表面的主體部分911d。可以在主體部分911d中形成下面將要描述的接觸通道Q1c。排氣蓋912可以在主體部分911d的第一方向X上被耦合。
過濾器主體911包括形成一入口的入口部分911e，使得醫用液體流入過濾通道Q1和Q2。入口部分911e可以沿與第二方向Y相反的方向從主體部分911d突出。進入口O1可以形成在與入口部分911e的第二方向Y相反的方向的端部。這裡使用的術語“第二方向Y”可以被定義為垂直於第一方向X的任何一個方向。
過濾器主體911包括形成出口的出口部分911c，使得醫用液體從過濾通道Q1和Q2排出。出口部分911c可以在第二方向Y從主體部分911d突出。排出口O2可以形成在出口部分911c的第二方向Y上的端部。出口部911c可以插入醫用液體輸送管容納部811。
過濾器主體911可容納藥物輸送管820的至少一部分。藥物輸送管820的上游側部分容納在過濾器主體911中。
向內凹入的並且設置有邊界過濾器980的取芯槽910g可以形成在過濾器主體911的外表面上。該槽910g形成在與過濾器主體911的內表面的第一方向X相反的一側。該槽910g可以通過使過濾器主體911的外表面在第一方向X上凹陷而形成。
殼體910包括連接至過濾器主體911的排氣蓋912。殼體910具有至少一排氣孔910h，該排氣孔910h形成在空氣通道R連接至外部空間的位置。排氣孔910h形成在排氣蓋912上。排氣孔910h是位於空氣通道R連接到外部的位置處的孔。排氣孔910h可以在第一方向X上開口。
排氣蓋912具有連接至殼體810的蓋部912a。蓋部912a可以覆蓋通氣過濾器960。蓋部912a覆蓋接觸通道Q1c以呈如下所述。蓋部912a可以形成為在第一方向X上具有厚度的板狀。
排氣蓋912可包括從蓋部912a向外突出的排氣突起912b。排氣突起912b可以在第一方向X上突出。排氣突起912b的內表面可以限定空氣通道R的至少一部分。排氣孔910h可以形成在排氣突起912b的一突起端部處。
藥物輸送管殼體811可以包括一第一耦合部811a，耦合至過濾器主體911。第一耦合部811a可以具有一鉤形。第一耦合部811a可以被閂鎖到過濾器主體911的第一對向耦合部911a。
藥物輸送管殼體811可以包括一第二耦合部811b，耦合至下游殼體815。第二耦合部811b可以具有一鉤形。第二耦合部811b可以被閂鎖到下游殼體815的第二對向耦合部815b。
藥物輸送管殼體811可以具有一第一底座811c，過濾器主體911的下游側的一部分插入其中。藥物輸送管殼體811可以具有第二底座811d，下游殼體815的上游側的一部分插入第二座811d中。
藥物輸送管殼體811可以具有設置在第一底座811c和第二底座811d之間的一裝配部811e。介入空間820s位於裝配部811e中。第一藥劑輸送管821的下游端插入在裝配部811e中。第二藥劑輸送管822的上游端插入到裝配部811e中。
下游殼體部分815可以容納藥物輸送管820的至少一部分。藥物輸送管820的下游側部分被容納在下游殼體部分815中。下游殼體部分815具有被插入藥物輸送管殼體811中的插入部分815c。在下游殼體部815形成有排出口O2。在下游殼體部815上形成有與患者連接器連接的下游連接部815a。
空氣可能存在於腔室110和延伸管300中。例如在灌注步驟中，空氣可能殘留而沒有在腔室110和延伸管300中被完全去除。空氣在通氣過濾器960中與醫用液體一起流動，可以通過第一通道Q1和空氣通道R而排出。
此外，在醫用液體注射裝置1的腔室110中，空氣溶解在醫用液體中。例如當腔室110中填充有醫用液體時，在腔室110的壓力大於大氣壓的壓力下，在室內流動的空氣量可能溶解在醫用液體注射裝置1中。與此相關，可以根據亨利定律從公式c1/p1 = c2/p2推斷出溶解在醫用液體中的空氣量。公式中，c1和c2是溶解在醫用液體中空氣的摩爾濃度（mol/L），p1和p2是空氣的分壓。c1和p1是任一狀態的值，c2和p2是另一狀態的值。
由於第一通道Q1與空氣通道R連接，因此第一通道Q1的內部壓力相對較低並且接近大氣壓，並且由於下游管線的摩擦，第二通道Q2的內部壓力可能高於第一通道Q1的內部壓力。由於第一通道Q1的內部壓力p1較低，因此第一通道Q1中溶解在醫用液體中的氣體的摩爾濃度c1較低，因此易於從第一通道Q1的醫用液體中產生空氣，所產生的空氣可以通過通道R排放到外部。此外由於第二通道Q2的內部壓力相對較高，因此很難從第二通道Q2中的醫用液體中產生空氣，因此可以減少在通氣過濾器960下游側從醫用液體產生空氣的可能性。
毛細管通道820p可位於第二通道Q2的下游側。 因此可以將邊界過濾器980和毛細管通道820p之間的第二通道Q2保持在較高的壓力下。 此外顯著降低了在第二通道Q2中產生氣泡的可能性，因此可以大幅降低空氣堵塞毛細管通道820p的可能性。
藥物傳輸裝置800可以包括至少一密封構件830，該密封構件830安裝在藥物輸送管820的外表面與殼體810的內表面之間。密封構件830可以防止醫用液體在藥物輸送管820的外表面和殼體810的內表面之間的流動。密封構件830可以圍繞藥物輸送管820。密封構件830可以形成為一環形。密封構件830可以由諸如橡膠的彈性材料所製成。至少一密封構件830可以包括彼此間隔開的第一密封構件831和第二密封構件832。
藥物傳輸裝置800包括間隔件840，與藥物輸送管820的上游端接觸。在間隔件840的中央形成有孔。已經通過間隔件840的孔的醫用液體流入毛細管通道820p。
間隔件840可以設置在藥物輸送管820的上游端與進入過濾器850之間，從而保持一間隙。間隔件840將進入過濾器850與毛細管通道820p的入口隔開，使得進入過濾器850不阻塞毛細管通道820p的入口。
藥物傳輸裝置800可包括一進入過濾器850，設置在毛細管通道820p的上游側。進入過濾器850可以設置在通氣過濾器960的下游側。進入過濾器850可以設置在邊界過濾器980的下游側。進入過濾器850設置使得 在通道P 中流動的醫用液體穿過該進入過濾器850。進氣過濾器850可以防止已經通過通道P的相對較大的氣泡（泡沫）阻塞毛細管通道820p的入口。
第6圖是概念性截面圖，用於說明其中毛細管通道820p的入口被氣泡Ar堵塞的現象。下文描述根據實施例的毛細管通道820p的入口被氣泡Ar堵塞，從而醫用液體的流速降低或醫用液體不能流入毛細管通道820p的問題。在一實施例中，在藥物輸送管的入口處沒有進入過濾器850的情況下，很容易產生這個問題。
當通過范德華力(van der Waals forces)產生較大的氣泡Ar時，上游通道P1中壓力Pr1將氣泡Ar推至下游側，而藥物輸送管的反作用力Pr2將氣泡Ar推至上游側，而處於平衡狀態，因此氣泡Ar可能阻塞毛細管通道820p的入口。
為了解決該問題，在參照第5圖的實施例中，可以設置該進入過濾器850。例如，進入過濾器850可以以網狀結構和緻密纖維結構中的任一種方式配置。該網狀結構或緻密纖維結構可使液體被吸入該進入過濾器850，並且通過避免氣泡阻塞入口而流入藥物輸送管的入口。該網狀結構也可以將大氣泡分解成小氣泡。具有一網狀結構的進入過濾器850可以由一疏水材料或一親水材料製成。具有緻密纖維結構的進入過濾器850可以較佳地由親水材料製成。
例如，進入過濾器850可以是由一親水材料製成的一過濾器。由親水性材料製成的進入過濾器850可以通過破壞毛細管通道820p的上游側處的氣泡Ar來防止氣泡Ar堵塞毛細管通道820p的入口。當設置由親水性材料製成的進入過濾器850時，即使在氣泡Ar被捕獲在進入過濾器850的上游側的狀態下，醫用液體也可以滲透並穿過進入過濾器850。
作為另一示例，進入過濾器860可以是由疏水性材料製成的過濾器，該疏水性材料具有網孔相對較大的網，使得醫用液體可以通過進入過濾器860。在這種情況下，由疏水性材料所製成的進入過濾器850，通過破壞毛細管通道820p的上游側處的氣泡Ar，可以防止氣泡Ar堵塞毛細管通道820p的入口。
第7圖是第2圖的一局部放大的垂直截面圖。第8圖是立體圖，顯示在一預定方向上第7圖的部分E1的立體圖。第9圖是立體圖，顯示從另一方向觀看的第8圖所示的部分。
參照第7圖至第9圖所示，醫用液體通道P包括形成在過濾器殼體910中的過濾通道Q1和Q2。過濾通道Q1和Q2包括第一通道Q1和第二通道Q2。通道P包括接觸通道Q1c，該接觸通道Q1c配置使得其中的醫用液體與通氣過濾器960接觸。
接觸通道Q1c可以位於毛細管通道820p的上游側或下游側。接觸通道Q1c靠近毛細管通道820p設置。接觸通道Q1c和毛細管通道820p之間的通道長度小於該毛細管通道820p的整個通道長度。
在第7圖至第9圖的實施例中，該接觸通道Q1c位於毛細管通道820p的上游側，使得已經通過接觸通道Q1c的醫用液體流入毛細管通道820p。因此可以去除與醫用液體混合的空氣，該空氣將被輸送到毛細管通道820p，並且可以減小由於空氣導致毛細管通道820p工作異常的可能性。
第一通道Q1包括接觸通道Q1c。第一通道Q1包括面向通道Q1b，連接至接觸通道Q1c的上游側。面向通道Q1b配置用以在第一方向X朝向通氣過濾器960排放醫用液體進入接觸通道Q1c中。面向通道Q1b可以在第一方向X上延伸。第一通道Q1可以包括進入通道Q1a，連接到第一通道Q1的進入口910a並且位於接觸通道Q1c的上游側。進入通道Q1a可以連接到面向通道Q1b的上游側。
第二通道Q2包括一排出通道Q2c，該排出通道Q2c引導將被排出的醫用液體通過第二通道Q2的過濾通道Q1和Q2的出口。第二通道Q2包括延伸通道Q2b，該延伸通道Q2b包括在與第一方向X相反的方向上延伸的部分。延伸通道Q2b在延伸的同時彎曲或彎折。延伸通道Q2b可以連接到排出通道Q2c的上游側。第二通道Q2可以在邊界過濾器980和殼體910之間具有一間隙Q2a。延伸通道Q2b可以連接到間隙Q2a的下游側。
過濾通道Q1和Q2可以配置為彎曲或彎折至少一次或多次。過濾通道Q1和Q2可以配置為在第一方向X上彎曲或彎折至少一次或多次。過濾通道Q1和Q2可具有一部分，在該部分中在第二方向Y上延伸的部分和在第一方向上延伸的部分彼此連接。 因此可以增加空氣撞擊引導醫用液體流動的過濾通道Q1和Q2的界面的可能性，並且可更平穩地通過通氣過濾器960排出空氣。
在一實施例中，進入通道Q1a在第二方向Y上延伸。面向通道Q1b在進入通道Q1a的下游側部分在第一方向X延伸。面向通道Q1b具有在第一方向X上敞開的出口917a。面向通道Q1b將進入通道Q1a和接觸通道Q1c彼此連接。在一實施例中，接觸通道Q1c在第二方向Y延伸。接觸通道Q1c包括通氣過濾器960和邊界過濾器980之間的空間。第二通道Q2的間隙Q2a在第二方向Y上延伸。間隙Q2a在與接觸通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位。間隙Q2a在與接觸通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位，並且邊界過濾器980位於其兩者間。延伸通道Q2b包括部分，其從與第一方向X相反的方向朝第二方向彎曲或彎折。延伸通道Q2b具有在第一方向X上開口的入口917b。排出通道Q2c在第二方向上延伸。
通氣過濾器960的面向第一通道Q1的表面可以沿著第一通道Q1的一側延伸。儘管通氣過濾器960沿第一通道Q1的側面平坦地延伸，但是根據未顯示的另一實施例的通氣過濾器960可以在沿第一通道Q1的側面彎曲或彎折地延伸。因此，可以增加通氣過濾器960和通道Q中的醫用液體之間的接觸面積和接觸時間，並且描述了有關通氣過濾器960和通道Q的這種構造的各種相關示例。
通氣過濾器960可以配置使空氣在第一方向X上通過。通氣過濾器960可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的長度可以大於通氣過濾器960在第一方向X上的厚度。接觸通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的長度大於面對通氣過濾器960的第一方向X上的長度。通氣過濾器960可以在第二方向Y上沿著接觸通道Q1c的長度延伸。
通氣過濾器960可以形成為板狀，具有兩個側面。通氣過濾器960可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。在此使用的術語“第三方向Z”可以被定義為垂直於第一方向X和第二方向Y的方向。第二方向上的長度Y和在第三方向Z上的長度可以大於通氣過濾器960在第一方向X上的厚度。接觸通道Q1c可以形成使得在第三方向Z上的長度大於在第一方向X上的長度。通氣過濾器960可沿接觸通道Q1c的長度在第三方向Z上延伸。
接觸通道Q1c的下游側部分Q1cb可以在第二方向Y上與接觸通道Q1c的上游側部分Q1ca間隔開。第二方向Y上的長度可以大於通氣過濾器960的第三方向Z上的長度。接觸通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的長度大於第三方向Z上的長度。
上游側部分Q1ca是指相對靠近開口917a的部分，其成形使得醫用液體流入接觸通道Q1c，而下游側部分Q1cb是指相對靠近開口917b的部分，其形成使得醫用液體從接觸通道Q1c排出。在該實施例中，接觸通道Q1c中的醫用液體穿過邊界過濾器980，以便通過開口917b排出。
通氣過濾器960可覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的一側。通氣過濾器960可覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的一側的大約90％。
垂直於接觸通道Q1c的上游方向的橫截面可以延長到一側。垂直於接觸通道Q1c的上游方向的橫截面可以形成使得垂直於第一方向X的第三方向Z上的長度大於第一方向X的長度。
通氣過濾器960的面積可以大於邊界過濾器980的面積。通氣過濾器960的沿第一方向X的長度可以大於邊界過濾器980的沿X方向的長度。
邊界過濾器980可以配置使得醫用液體在與第一方向X相反的方向上通過。邊界過濾器980可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的長度可以大於第一方向X上的厚度。邊界過濾器980可以沿接觸通道Q1c的長度在第二方向Y上延伸。
邊界過濾器980可以形成為板狀，具有兩個側面。邊界過濾器980可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。第二方向Y上的長度和第三方向Z上的長度可以大於邊界過濾器980在第一方向X上的厚度。邊界過濾器980可以沿著接觸通道Q1c的長度在第三方向Z上延伸。第二方向Y上的長度可以大於邊界過濾器980在第三方向Z上的長度。邊界過濾器980可以覆蓋接觸通道Q1c的第一方向X的相反側的一部分。
過濾器殼體910可具有一面向突起917，其在第一方向X上突起以面向該通氣過濾器960。該面向突起917可以位於接觸通道Q1c中。面向通道Q1b的出口917a可形成在面向突起917的一突起端部。
面向突起917的突起端部與通氣過濾器960之間在第一方向X上的第一間隔距離，可短於接觸通道Q1c中任何其他部件與通氣過濾器960之間在第一方向X上的第二間隔距離。例如，第一間隔距離短於通氣過濾器960和邊界過濾器980之間在第一方向X上的間隔距離。
過濾器殼體910包括一邊界過濾器座915，該邊界過濾器980連接到該邊界過濾器座915。邊界過濾器座915可以沿著邊界過濾器980的邊緣延伸。邊界過濾器座915可以形成在過濾器主體911上。邊界過濾器座915可在第一方向X上從過濾器主體的內表面突出。邊界過濾器980可以各種方式耦合到邊界過濾器座915，例如UV（紫外線）黏結、超聲黏結和強制裝配。
過濾器殼體910可包括一空間保持部916，向邊界過濾器980突出，以保持一間隙Q2a，該間隙Q2a在一表面以及該殼體910的一內表面之間，該表面與面對該邊界過濾器980的該第一通道Q1的表面相對。間隙Q2a構成第二通道Q2的一部分。當邊界過濾器980被液體潤濕時，空間保持部916可以防止由於邊界過濾器980黏附到殼體810的內表面上而引起的水分滲透效率的降低。
空間保持部916可以形成在過濾器主體911上。空間保持部916的第一方向X上的突起端部可在與第一方向X相反的方向上定位，比在邊界過濾器座915的第一方向上的突起端部更遠。空間保持部916可以在第一方向X上突出並在第二方向上延伸。間隔保持部916可以具有至少一肋件。多個空間保持部916a、916b和916c可以在第三方向Z上彼此隔開佈置。多個空間保持部916a、916b和916c可以在第二方向Y上平行延伸。
過濾器主體911包括引導排氣蓋912的耦合位置的蓋體引道件911f。蓋體引道件911f可以從過濾器主體911沿第一方向X突出。蓋體引道件911f可以圍繞排氣蓋912的覆蓋部912a的周圍。
過濾器主體911可具有對向蓋體耦合部911g，耦合至排氣蓋912的蓋體耦合部912c。對向蓋體耦合部911g可具有面向第一方向X的表面。
排氣蓋912可包括沿覆蓋部912a的邊緣延伸的蓋體耦合部912c。蓋體耦合部912c形成在與排氣蓋912的第一方向X相反的一側。在本實施例中，蓋體耦合部912c根據超聲波黏接而以熔接方式與對蓋體耦合部911g結合。但是排氣蓋912可以以各種方式（例如UV（紫外線）黏結和/或強制裝配）耦合到該過濾器主體911。
殼體910包括通氣過濾器座913，耦合到通氣過濾器960。通氣過濾器座913可以在與第一方向X相反的方向上突出。通氣過濾器座913可以沿著通氣過濾器960的邊緣延伸。通氣過濾器座913可以形成在排氣蓋912的內表面上。通氣過濾器座913可以定位在與排氣蓋912的覆蓋部912a的第一方向X相反的一側。在該實施例中，通氣過濾器960根據超聲波黏接而以熔接方式與通氣過濾器座913結合。但是通氣過濾器960可以以各種方式（例如UV（紫外線）黏結和/或強制裝配）耦合到該通氣過濾器座913。
間隙913a可以形成在一側以及該殼體810的一內表面之間，該側與面對該通氣過濾器960的該第一通道Q1的一側相對。通氣過濾器座913突出，從而使通氣過濾器960與排氣蓋912的內表面間隔開。間隙913a構成空氣通道R的一部分。
通氣過濾器座810可以突出使得通氣過濾器座960的後表面與殼體910的內表面間隔開。通氣過濾器座913可以從殼體810的內表面朝向接觸通道Q1c突出，並且可以沿著通氣過濾器960的周圍延伸。
殼體910可包括次級通氣過濾器座914，次級通氣過濾器座914形成溝槽914a，次級通氣過濾器970插入其中。次級通氣過濾器座914可以形成在排氣蓋912中。次級通氣過濾器座914可以形成在排氣突起912b的內表面上。在該實施例中，次級通氣過濾器970通過強制裝配而耦合至次級通氣過濾器座914，但不必限於此。次級通氣過濾器座914可以被稱為附加的通氣過濾器座914。
第10圖是根據第二實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置2800的垂直截面圖。參照第10圖，至少一藥物輸送管820包括多個藥物輸送管820，各個藥物輸送管820具有一毛細管通道820p，該毛細管通道820p構成通道P的一部分。在該實施例中，藥物傳輸裝置2800僅包括兩個藥物輸送管821和822，但不限於此，並且可以包括三個或更多個藥物輸送管。 藥物傳輸裝置2800包括殼體810，藥物輸送管820聯接至殼體810。
藥物輸送管820包括第一藥物輸送管821，具有構成通道P的一部分的第一毛細管通道820p1；和第二藥物輸送管822，具有構成通道P的一部分的第二毛細管通道820p2。第二毛細管通道820p2設置在第一毛細管通道820p1的下游，使得已經通過第一毛細管通道820p1的醫用液體在其中流動。
在藥物傳輸裝置2800中，在上下游方向上相鄰的兩個藥劑輸送管821、822之間形成有介入空間820s。介入空間820s的通道橫截面積大於第一毛細管通道820p1的通道橫截面積和第二毛細管通道820p2的通道橫截面積。在本公開中使用的術語“通道橫截面積”是指垂直於上游方向切割的通道的橫截面積。
介入空間820s形成在殼體810中的第一藥物輸送管821與第二藥物輸送管822之間。介入空間820s配置使得已經穿過第一毛細管通道820p1的醫用液體在其中流動。介入空間820s配置使得其中的醫用液體移動至第二毛細管通道820p2。
殼體810的內表面可以形成介入空間820s的邊界的至少一部分。第一藥物輸送管821可以形成介入空間820s的邊界的一部分。第二藥物輸送管822可以形成介入空間820s的邊界的一部分。
第一藥物輸送管821和第二藥物輸送管822耦合到殼體810。第一毛細管通道820p1、介入空間820s和第二毛細管通道820p2可以順序地位於通道P上。過濾通道Q1和Q2可以設置在一第一毛細管通道820p1的上游側。接觸通道Q1c可以設置在第一毛細管通道820p1的上游側。
至少一密封構件830包括一第一密封構件831，裝配在第一藥物輸送管821的外表面和殼體910的內表面之間。至少一密封構件830包括第二密封構件832，裝配在第二藥物輸送管822的外表面和殼體810的內表面之間。間隔件840可以與第一藥物輸送管821的上游端接觸。
第11圖是概念性截面圖，用於說明兩個毛細管通道820p1和820p2之間的介入空間820s的功能。下面參考第10圖至第11圖描述本公開的實施例的操作原理。
當一醫用液體流動時，在延伸管300通道橫截面面積（直徑）比在腔室110中（參見第1圖）中相對較小，在延伸管300中流速增加，因此根據伯努利原理壓力減小。當延長管300中的壓力降低時，根據亨利定律可以排出溶解在延伸管300的醫用液體中的空氣。空氣以氣泡的狀態存在於延伸管300中。此外即使有一外部過濾器裝置500，沒有被外部過濾器裝置500完全過濾掉的空氣或在外部過濾器裝置500的下游側產生的空氣可以到達藥物輸船裝置800的內部。
此外當流過延伸管300的通道和藥物傳輸裝置800的上游通道P1(具有較大通道橫截面積)的醫用液體流入毛細管通道820p時，流速相對增加，因此壓力按照伯努利原理降低。由於毛細管通道820p中的壓力降低，因此根據亨利定律形成了一種環境，該環境中在毛細管通道820p中溶解在醫用液體中的物質（例如，溶解的氧氣或溶解的二氧化碳）易於排放到空氣中。
在這種情況下，醫用液體在流過毛細管通道820p時壓力持續下降，因此在醫用液體在任何一毛細管通道中向下游側流動時，醫用液體中溶解的物質很容易排放到空氣中。例如，當醫用液體到達醫用液體輸送管的下游側時，內部壓力降低並且從醫用液體中排出大量空氣，因此液體的流動可能變得困難。這是因為毛細管通道820p的通道橫截面積非常小，因此每個通道長度的水頭損失(loss of head)相對較大。理論上可以通過伯努利原理確認毛細管通道中的這種壓降。
參照第5圖，將根據以下公式的假定情況設置為實施例。
Figure 02_image001
, Z1=Z2=Z3 , D1=D3, A1=A3, A2=400A1
Figure 02_image003
是在第一毛細管通道820p1中的一醫用液體的比重，
Figure 02_image005
是在介入空間820s中的醫用液體的比重，其中比重可以簡單地表示為
Figure 02_image007
，假設在任何位置上的比重相同。ρ是醫用液體的密度。Z1是第一毛細管通道820p1的高度，Z2是介入空間820s的高度，Z3是第二毛細管通道820p2的高度，其中可以改變其高度，但是假定該高度為相同的值。
D1是第一毛細管通道820p1的直徑，D2是介入空間820s的直徑，D3是第二毛細管通道820p2的直徑。此外A1是第一毛細管通道820p1的通道橫截面積，A2是介入空間820s的通道橫截面積，並且A3是第二毛細管通道820p2的通道橫截面積。例如當D2為1微米並且D1為0.05微米時，滿足D2 ＝ 20×D1並且A2 ＝ 400×A1。
Q是每單位時間的體積流量，V是流速，在這種情況下，滿足Q ＝ AV。第一毛細管通道820p1，介入空間820s和第二毛細管通道820p2中的每單位時間的體積流量相同，因此基於上述A2＝400×A1，滿足以下公式。
V1 = 400×V2
V2 = V1/400
V1是第一毛細管通道820p1中的流速，V2是介入空間820s中的流速。
此外，使用伯努利原理，可以基於第一毛細管通道820p1和介入空間820s的狀態來得出以下公式。
Figure 02_image009
在此g是重力加速度。此外h1是水頭損失，並且可以滿足hl ＝ hf + hb。 hf是由於管道中的摩擦而造成的水頭損失，hb是由於除了管道中的摩擦以外的其他因素而導致的水頭損失。此外P1是第一毛細管通道820p1中的流體壓力，P2是介入空間820s中的流體壓力。通過將Z1＝Z2代入上式獲得下式。
Figure 02_image011
通過將V1 = 400×V2 代入上式獲得下式。
Figure 02_image013
通過調整以上公式，得出以下公式1。
[公式1]
Figure 02_image015
假設在同一第一毛細管通道820p1中上游位置的壓力定義為P11，下游位置的壓力定義為P12，並且從上游位置到下游位置的水頭損失定義為hlp，得到以下公式。
Figure 02_image017
通過佈置以上公式，得出以下公式2。
[公式2]
Figure 02_image019
從公式2可以看出，當液體流入一毛細管通道時，產生的水頭hlp損失，並且壓降與產生的水頭hlp損失一樣多（P11＞ P12）。因此發現醫用液體中的溶解物更容易排放到在同一管中向下游移動的空氣中。
在僅使用一個具有預定長度的藥物輸送管以將醫用液體的流量設置在預定水平的實施例中，該唯一一個的毛細管通道的長度較長，因此下游側的水頭損失相對大於在毛細管通道的上游端處，在毛細管通道的下游側處產生更多的空氣，從而增加毛細管通道堵塞的可能性。
然而參考第10圖和第11圖，在將具有預定長度的藥物輸送管820分成幾段以將醫用液體的流量設定為一預定水平的實施例中，流過一毛細管通道820p1或820p2的液體的水頭損失降低，從而在毛細管通道820p1和820p2中產生相對少量的空氣。因此，顯著降低了毛細管通道被氣泡Ar1堵塞的可能性。即使在毛細管通道820p1和820p2中產生氣泡Ar1，氣泡Ar1移動到達毛細管通道820p1和820p2的出口的通道長度也很小，因此毛細管通道820p被氣泡Ar1堵塞的可能性明顯減少。
此外，參照第10圖和第11圖，即使在第一毛細管通道820p1中產生小的氣泡Ar1，氣泡Ar2也被聚集並容納在介入空間820s中，因此只有去除了氣泡的醫用液體可以在下游側流入第二毛細管通道820p2中。由於去除了氣泡的醫用液體流入第二毛細管通道820p2，因此醫用液體能夠以預定水平順暢地流動。
第12圖是第10圖的藥物傳輸裝置2800的變型的一垂直截面圖。 參考第12圖，藥物傳輸裝置2800還可具有排氣口890，排氣口890配置用以將介入空間820s連接到外部空間，使得介入空間820s中的空氣和醫用液體中的空氣被排放到外部空間。排氣口980的排氣孔890h可以形成在藥物輸送管殼體811中。
排氣口890包括疏水性通氣過濾器891。排氣口890具有空氣通道（未顯示），介入空間820s中的空氣穿過該空氣通道（參見箭頭R2）。通氣過濾器891在通氣口890的空氣通道和介入空間820s之間形成邊界。
介入空間820s可以進一步包括一空氣通道連接空間820sp，該空氣通道連接空間820sp配置用以與排氣口890的空氣通道連接。空氣通道連接空間820sp可以形成在介入空間820s的一徑向端。通氣過濾器891在排氣口890的空氣通道和空氣通道連接空間820sp之間形成邊界。
藥物傳輸裝置2800”的通氣過濾器960’的後表面與殼體810的內表面913’緊密接觸，因此可以形成沒有上述間隙913a的空氣通道R。
藥物傳輸裝置2800’的下游空間820t’的邊界包括台階部分。 另一方面，第10圖的下游空間820t的邊界包括朝向下游通道P2變窄的傾斜表面。 此外下游空間可以構造成各種形狀。
在未顯示的另一實施例中，藥物傳輸裝置800可以配置為不具有第10圖的下游空間820t。 第二藥物輸送管822的下游端可以被閂鎖以與殼體（例如下游殼體部分815）的內表面接觸。 在未顯示的另一實施例中，可以在第二藥物輸送管822的下游端與殼體810的內表面之間配置一間隔件。此外第二毛細管通道820p2和下游通道P2可以順序地連接在通道P中。
第13圖是第10圖的藥物傳輸裝置2800的另一變型的一垂直截面圖。 參考第13圖，邊界過濾器980’可以以各種形狀和各種配置方式實現。邊界過濾器980’可以被設置為在面對毛細管通道820p的入口的方向Y上具有厚度。可以實現第一通道Q1’和第二通道Q2’的各種形狀和邊界。第二通道Q2’包括上述排出通道Q1c，並且可以不包括延伸通道Q2b和間隙Q2a。第一通道Q1’可以具有各種形狀的接觸通道Q1c。第12圖和第13圖所示的邊界過濾器980和980'的位置和佈置方向僅是一些示例，並且不必限於此。
藥物傳輸裝置2800”中的排氣口890的通氣過濾器891’在上游方向上的長度可以比介入空間820s的通道長度更長。此外通氣過濾器891’可以配置成各種形狀，並且可以以各種方式耦合到殼體810。
第14圖是根據第三實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置3800的垂直截面圖。第15圖是根據第四實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置4800的垂直截面圖。第16圖是根據第五實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置5800的垂直截面圖。第17圖是根據第六實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置6800的垂直截面圖。第18圖圖是根據第八實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置7800的垂直截面圖。
參考第14圖至第18圖所示，接觸通道Q1c位於毛細管通道（820p1和/或820p2）的下游側，使得已經通過毛細管通道（820p1和/或820p2）的醫用液體流入接觸通道Q1c。因此可以平順地去除在毛細管通道（820p1和/或820p2）中產生的空氣。
藥物傳輸裝置包括至少一個藥物輸送管820和至少一通氣過濾器960。藥物輸送管820可以設置在通氣過濾器960的下游側和/或上游側。
至少一通氣過濾器960可以包括多個通氣過濾器960。例如至少一通氣過濾器960可以包括n個通氣過濾器960。第n個通氣過濾器設置在從上游側到下游側的第n個位置。第n個接觸通道Q1c是指從上游側到下游側設置在第n個位置的接觸通道Q1c。而 n是自然數。
至少一藥物輸送管820可以包括多個藥物輸送管820。例如至少一藥物輸送管820可以包括n個藥物輸送管820。第n個藥物輸送管是指設置在從上游側到下游側的第n位置的藥物輸送管。第n個毛細管通道820p是指從上游側到下游側設置在第n個位置的毛細管通道820p。而 n是自然數。
藥物輸送管可以設置在第n個通氣過濾器的下游側。藥物輸送管可以設置在第n個通氣過濾器的上游側。藥物輸送管可以設置在第n個通氣過濾器的上游側和下游側的各處。
接觸通道Q1c可以設置在第n個毛細管通道820p的下游側。接觸通道Q1c可以設置在第n個毛細管通道820p的上游側。接觸通道Q1c可以設置在第n個毛細管通道820p的上游側和下游側的各處。
參照第14圖，在根據第三實施例的藥物傳輸裝置3800中，通氣過濾器960設置在第一藥物輸送管821的下游側和第二藥物輸送管822的上游側。藥物傳輸裝置3800的過濾器殼體910還可以執行藥物輸送管殼體的功能。介入空間820s包括由邊界過濾器980分隔的第一通道Q1和第二通道Q2。
藥物傳輸裝置3800的殼體810可以包括一上游殼體部分813，耦合到過濾器殼體910的上游側部分。藥物傳輸裝置3800的殼體810可以包括一下游殼體部分815，耦合至過濾器殼體910的下游側部分。
藥物傳輸裝置3800的接觸通道Q1c位於第一毛細管通道820p1的下游側。藥物傳輸裝置3800的接觸通道Q1c位於第二毛細管通道820p2的上游側。接觸通道Q1c構成介入空間820s的一部分。因此可以在介入空間820s中收集在第一毛細管通道820p1中產生的空氣或已經通過第一毛細管通道820p1的空氣，然後將空氣排放到外部。
參考第15圖，在根據第四實施例的藥物傳輸裝置4800中，通氣過濾器960設置在第二藥物輸送管822的下游側。藥物傳輸裝置4800包括耦合至藥物輸送管殼體811的下游殼體部分815’。下游殼體部分815’可以包括過濾器殼體910。下游殼體部分815'可以進一步包括耦合到過濾器殼體910的下游側並形成排出口O2的輔助殼體部分816。下游通道P2包括由邊界過濾器980分開的第一通道Q1和第二通道Q2。殼體810可以包括耦合到藥物輸送管殼體811的上游側部分的上游殼體部分813。藥物傳輸裝置4800的接觸通道Q1c位於第二毛細管通道820p2的下游側。
參照第16圖，在根據第五實施方式的藥物傳輸裝置5800中，第一通氣過濾器961設置在第一藥物輸送管821的上游側。藥物傳輸裝置5800的第二通氣過濾器962設置在在第一藥物輸送管821的下游側和第二藥物輸送管822的上游側。藥物傳輸裝置5800可以包括一次級通氣過濾器971和一第一邊界過濾器981，對應於該第一通氣過濾器961。藥物傳輸裝置5800可以包括一次級通氣過濾器972和一第二邊界過濾器982，相對應於該第二通氣過濾器962。設置有第一通氣過過濾器961的第一過濾器殼體910-1 可以稱為上游殼體910-1。設置有第二通氣過濾器962的第二過濾器殼體910-2可以被稱為藥物輸送管殼體910-2。上游通道P1包括由第一邊界過濾器981分開的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。介入空間820s包括由第二邊界過濾器982分開的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。
藥物傳輸裝置5800的第一接觸通道Q1c-1位於第一毛細管通道820p1的上游側。藥物傳輸裝置5800的第二接觸通道Q1c-2位於第一毛細管通道820p1的下游側。藥物傳輸裝置5800的第二接觸通道Q1c-2位於第二毛細管通道820p2的上游側。第二接觸通道Q1c-2構成介入空間820s的一部分。
參照第17圖，在根據第六實施例的藥物傳輸裝置6800中，第一通氣過濾器961設置在第一藥物輸送管821的下游側和第二藥物輸送管822的上游側。藥物傳輸裝置6800的第二通氣過濾器962設置在第二藥物輸送管822的下游側。藥物傳輸裝置6800可以包括一次級通氣過濾器971和一第一邊界過濾器981，其對應於該第一通氣過濾器961。藥物傳輸裝置8800可以包括一次級通氣過濾器972和一第二邊界過濾器982，其對應於該第二通氣過濾器962。第一通氣過濾器961設置在其中的第一過濾器殼體910-1可以稱為一藥物輸送管殼體910-1。藥物傳輸裝置6800的一下游殼體部分815’包括一第二過濾器殼體910-2，第二通氣過濾器962設置在第二過濾器殼體910-2中。下游殼體部分815’可以進一步包括一輔助殼體部分816，該輔助殼體部分816耦合至第二過濾器殼體910-2的下游側並形成排出口O2。介入空間820s包括由第一邊界過濾器981劃分的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。下游通道P2包括由第二邊界過濾器982 劃分的第一通道Q1-2和第二通道Q2-2。
藥物傳輸裝置6800的第一接觸通道Q1c-1位於第一毛細管通道820p1的下游側。藥物傳輸裝置6800的第一接觸通道Q1c-1位於第二毛細管通道820p2的上游側。第一接觸通道Q1c-1構成一介入空間820s的一部分。藥物傳輸裝置6800的第二接觸通道Q1c-2位於第二毛細管通道820p2的下游側。
在藥物傳輸裝置6800中，一面向通道Q1b’可以直接連接到毛細管通道820p1的下游端。即面向通道Q1b’的上游端可以直接連接到毛細管通道820p1的下游端，而無需上述的進入通道。通過將面向通道Q1b’設置更靠近毛細管通道820p1的出口，可以將從毛細管通道820p1排出的空氣通過通氣過濾器961快速地排放到外部。面向通道Q1b’的出口可以設置成面向通氣過濾器961。面向通道Q1b’的出口可以設置成面向次級通氣過濾器971。面向通道Q1b’的出口是指面向通道Q1b'和接觸通道Q1c-1的接合處。
參考第18圖，根據第七實施例的藥物傳輸裝置7800還包括一第三藥物輸送管823，該第三藥物輸送管823具有第三毛細管通道820p3，該第三毛細管通道820p3設置在第二毛細管通道820p2的下游側，從而使得已經通過第二毛細管通道820p2的醫用液體在其中流動。藥物傳輸裝置7800還包括一第三密封構件833，對應於第三藥物輸送管823。藥物傳輸裝置7800包括 一第三通氣過濾器963。藥物傳輸裝置7800可包括一第二通氣過濾器973和一第三邊界過濾器983，對應於第三通氣過濾器963。在藥物傳輸裝置7800中，第一通氣過濾器971、第一藥物輸送管821、第二通氣過濾器972、第二藥物輸送管822，第三通氣過濾器973和第三藥物輸送管823依序設置。
第一介入空間820s-1位於藥物傳輸裝置7800的殼體810中的第一藥物輸送管821與第二藥物輸送管822之間。第二介入空間820s-2位於殼體810中的第二藥物輸送管822與第三藥物輸送管823之間。第二毛細管通道820p2、第二介入空間820s-2和第三毛細管通道820p3順依序定位在通道P上。即第二介入空間820s-2的通道橫截面積大於第二毛細管通道820p2的通道橫截面積和第三毛細管通道820p3的通道橫截面積。第二介入空間820s-2可以被稱為一附加的介入空間820s-2。
藥物傳輸裝置7800的殼體810包括一第一過濾器殼體910-1，其中設置有第一通氣過濾器961；一第二過濾器殼體910-2，其中設置有第二通氣過濾器962；以及一第三過濾器殼體910-3，其中設置有第三通氣過濾器963。上游通道P1包括被第一邊界過濾器981劃分的第一通道Q1-1和第二通道Q2-1。第一介入空間820s-1包括被第二邊界過濾器982劃分的第一通道Q1-2和第二通道Q2-2。第二介入空間820s-2包括被第三邊界過濾器983劃分的第一通道Q1-3和第二通道Q2-3。
藥物傳輸裝置7800的第一接觸通道Q1c-1位於第一毛細管通道820p1的上游側。藥物傳輸裝置7800的第二接觸通道Q1c-2位於第一毛細管通道820p1的下游側和第二毛細管通道820p-2的上游側。第二接觸通道Q1c-2構成第一介入空間820s-1的一部分。藥物傳輸裝置7800的第三接觸通道Q1c-3位於第二毛細管通道820p2的下游側和第三毛細管通道820p的上游側。第三接觸通道Q1c-3構成一第二介入空間820s-2的一部分。
儘管已經參考附圖中示出的實施例和示例描述了本公開的精神，但是應該理解，本領域技術人員可以以各種方式替換，改變和修改本公開，而不脫離本發明。從本公開的精神和範圍來看。此外那些替換、改變和修改應被認為包括在權利要求中。
1:醫用液體注射裝置 100:泵送裝置 110:推壓腔室 111:排出口 120:推壓部分 120A:位置 130:壓力操作部件 200:醫用液體注射閥 210:第一延伸部 220:第二延伸部 230:進入部/入口 240:進入口開關部 300:延伸管 310:第一連接部 320:第二連接部 330:第三連接部 350:上游連接部 400:連接管開關裝置 410:第一開關裝置 420:第二開關裝置 500:外部過濾器裝置 510:過濾器殼體 520:過濾器 600:患者連接器 600’:患者連接器 610:針頭 620:針頭支撐部分 630:單元耦合部分 640’:患者連接管 650’:患者連接管固定部分 700:端蓋 710:排氣過濾器 720:海綿 730:端蓋殼體 730a:排氣孔 740:端蓋耦合部 800:藥物傳輸裝置 810:殼體 811:藥物輸送管殼體/藥物輸送管容納部 811a:第一耦合部 811b:第二耦合部 811c:第一底座 811d:第二底座 811e:裝配部 815:下游殼體 815a:下游連接部 815b:第二對向耦合部 815c:插入部 816:輔助殼體部分 820:藥物輸送管 820t:下游空間 820p:毛細管通道 820p1:第一毛細管通道 820p2:第二毛細管通道 820p3:第二毛細管通道 820s:介入空間 820sp:空氣通道連接空間 821:第一藥物輸送管 822:第二藥物輸送管 823:第三藥物輸送管 830:密封構件 831:第一密封構件 832:第二密封構件 840:間隔件 850:進入過濾器 860:進入過濾器 890:排氣口 890h:排氣孔 891:疏水性通氣過濾器 910:過濾器殼體 910-1:第一過濾器殼體 910-2:第二過濾器殼體 910-3:第二過濾器殼體 910a:入口 910g:取芯槽 911:過濾器主體 911d:主體部分 911c:出口部分 911e:入口部分 911f:蓋體引道件 911g:對向蓋體耦合部 910h:排氣孔 912:排氣蓋 912a:覆蓋部 912c:蓋體耦合部 913:氣過濾器座 914:次級通氣過濾器座 916:空間保持部 917:面向突起 917a:出口 917b:入口 960:疏水性通氣過濾器 961:第一通氣過濾器 962:第二通氣過濾器 963:第二通氣過濾器 970:次級通氣過濾器 971:次級通氣過濾器 972:次級通氣過濾器 980:親水性邊界過濾器 981:第一邊界過濾器 982:第二邊界過濾器 2800:藥物傳輸裝置 3800:藥物傳輸裝置 4800:藥物傳輸裝置 5800:藥物傳輸裝置 6800:藥物傳輸裝置 7800:藥物傳輸裝置
第1圖是根據實施例的醫用液體注射裝置1的整個系統的概念圖。 第2圖是根據第一實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置800的立體圖。 第3圖是從另一方向視角，顯示第2圖的藥物傳輸裝置800的立體圖。 第4圖是第2圖的藥物傳輸裝置800的分解立體圖。 第5圖是第2圖的藥物傳輸裝置800的垂直截面圖。 第6圖是概念性截面圖，用於說明其中毛細管通道820p的入口被氣泡Ar堵塞的現象。 第7圖是第2圖的一局部放大的垂直截面圖。 第8圖是立體圖，顯示在一預定方向上第7圖的部分E1的立體圖。 第9圖是立體圖，顯示從另一方向觀看的第8圖所示的部分。 第10圖是根據第二實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置2800的垂直截面圖。 第11圖是概念性截面圖，用於說明兩個毛細管通道820p1和820p2之間的介入空間820s的功能。 第12圖是第10圖的藥物傳輸裝置2800的變型的垂直截面圖。 第13圖是第12圖的藥物傳輸裝置2800的另一變型的垂直截面圖。 第14圖是根據第三實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置3800的垂直截面圖。 第15圖是根據第四實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置4800的垂直截面圖。 第16圖是根據第五實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置5800的垂直截面圖。 第17圖是根據第六實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置6800的垂直截面圖。 第18圖圖是根據第八實施例的過濾器集成的藥物傳輸裝置7800的垂直截面圖。
1:醫用液體注射裝置
100:泵送裝置
110:推壓腔室
111:排出口
120:推壓部分
120A:位置
130:壓力操作部件
200:醫用液體注射閥
210:第一延伸部
220:第二延伸部
230:進入部/入口
240:進入口開關部
300:延伸管
310:第一連接部
320:第二連接部
330:第三連接部
350:上游連接部
400:連接管開關裝置
410:第一開關裝置
420:第二開關裝置
500:外部過濾器裝置
510:過濾器殼體
520:過濾器
600:患者連接器
600’:患者連接器
610:針頭
620:針頭支撐部分
630:單元耦合部分
640’:患者連接管
650’:患者連接管固定部分
700:端蓋
710:排氣過濾器
720:海綿
730:端蓋殼體
730a:排氣孔
740:端蓋耦合部
800:藥物傳輸裝置
815a:下游連接部
820:藥物輸送管

Claims (15)

  1. 一種過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中形成有一醫用液體通道，該藥物傳輸裝置包括： 一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接； 至少一疏水性通氣過濾器，設置在該殼體中並且設置在該空氣通道和該醫用液體通道之間的一邊界處；以及 至少一藥物輸送管，設置在該殼體中並具有一毛細管通道，該毛細管通道構成醫用液體通道的一部分。
  2. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該通氣過濾器配置用以將空氣在一第一方向傳遞，該第一方向是與該毛細管通道的一延伸方向交叉的任一方向。
  3. 根據申請專利範圍2所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該殼體具有一排氣孔，定位在該空氣通道與一外部空間連接的一位置上，並且在該第一方向上開口。
  4. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該殼體包括： 一藥物輸送管殼體，與該藥物輸送管耦合； 和 一過濾器外殼，與該通氣過濾器耦合， 該醫用液體通道包括一過濾通道，形成在該過濾器殼體中，以及 該過濾通道具有至少一彎曲或彎折的部分。
  5. 根據申請專利範圍4所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該至少一彎曲或彎折部分在與該毛細管通道的延伸方向交叉的該第一方向上彎曲或彎折。
  6. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該醫用液體通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的一醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且 該接觸通道位於該毛細管通道的一上游側或一下游側。
  7. 根據申請專利範圍6所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該接觸通道位於該毛細管通道的一上游側，使得已經通過該接觸通道的該醫用液體流入該毛細管通道。
  8. 根據申請專利範圍6所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該接觸通道位於該毛細管通道的一下游側，使得已經通過該毛細管通道的該醫用液體流入該接觸通道。
  9. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該至少一藥物輸送管包括： 一第一藥物輸送管具有一第一毛細管通道，該第一毛細管通道構成該醫用液體通道的一部分；以及 一第二藥物輸送管具有一第二毛細管通道，該第二毛細管通道設置在該第一毛細管通道的一下游側，使得已經通過該第一毛細管通道的一醫用液體流入該第二毛細管通道。
  10. 根據申請專利範圍9所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該醫用液體通道包括一接觸通道，該接觸通道配置使得該接觸通道中的醫用液體與該通氣過濾器接觸，並且 該接觸通道位於該第一毛細管通道的一下游側和該第二毛細管通道的一上游側。
  11. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一親水性邊界過濾器，設置在該醫用液體通道的一上游側的一第一通道與該醫用液體通道的一下游側的一第二通道的一邊界處， 其中該通氣過濾器設置在該空氣通道與該第一通道之間的一邊界處。
  12. 根據申請專利範圍11所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，其中該毛細管通道位於該第二通道的一下游側。
  13. 根據申請專利範圍11所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一進入過濾器，設置在該毛細管通道的一上游側和該邊界過濾器的一下游側，以使一醫用液體通過。
  14. 根據申請專利範圍1所述的過濾器集成的藥物傳輸裝置，進一步包括一附加的疏水性通氣過濾器，具有設置在該空氣通道中，並且配置用以使已經通過該通氣過濾器的空氣通過。
  15. 一種醫用液體注射裝置，包括： 一泵送裝置，配置用以推壓一醫用液體； 一延伸管，通過該泵送裝置所施加的壓力從該泵送裝置流出的該醫用液體在該延伸管中流動； 一過濾器集成的藥物傳輸裝置，連接到該延伸管並具有一醫用液體通道， 其中該過濾器集成的藥物傳輸裝置包括： 一殼體，具有一空氣通道，從該醫用液體通道發散並與外部連接； 至少一疏水性通氣過濾器，設置在該殼體中並且設置在該空氣通道和該醫用液體通道之間的一邊界處；以及 至少一藥物輸送管，設置在該殼體中並具有一毛細管通道，該毛細管通道構成醫用液體通道的一部分。
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