CN112839693B - 用于医用液体注射的空气过滤器和包括其的医用液体注射装置 - Google Patents

Abstract

一种用于医用液体注射的空气过滤器装置，其中形成有一医用液体通道，包括：一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；一亲水性边界过滤器，配置在所述医用液体通道内，并且将所述医用液体通道分为一上游侧的一第一通道和一下游侧的一第二通道；以及一第一疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道和所述第一通道之间的一边界处。

Description

用于医用液体注射的空气过滤器和包括其的医用液体注射 装置

技术领域

技术领域本公开涉及一种用于医用液体注射的空气过滤器，配置用以滤除一医用液体中的空气，以及包括所述空气过滤器的一医用液体注入装置。

背景技术

已知一种医用液体注射装置，将液态医用液体(例如注射剂)注射到患者体内以对患者提供药物。在一预定存储空间中的一医用液体通过由所述医用液体注射装置连接到患者的一通道(例如管件和针的内部空间)而注射到患者体内。

已知一种装置，具有形成一毛细管通道的一药物输送管，防止医用液体一次全部注入到患者体内，从而以一预定的时间将医用液体缓慢地注射，以为了达成医疗的目的。由于一医用液体流过所述药物输送管，因此降低了流过所述医用液体注射装置通道的医用液体的流速。

当存储空间充满一医用液体时，空气可能会与医用液体一起在内部流动并通过通道。此外取决于诸如通道中的压力的条件，溶解在医用液体中的物质(例如，溶解的氧气或溶解的二氧化碳)可以变成空气并且在通道中移动。

发明的内容

技术问题：

当空气流经通道进入患者体内时，它可能会对患者造成严重的不利影响。此外当通过通道的空气阻塞药物输送管时，药物输送管难以执行其正常功能。本公开的实施例解决了现有技术中的问题。

存在的问题是，即使空气被空气过滤器装置过滤掉，溶解在医用液体中的物质也可能在空气过滤器装置的下游侧变成空气。本公开的实施例解决了现有技术中的问题。

技术方案：

本公开的一方面提供了一种用于医用液体注射的空气过滤器装置的实施方式，其中形成了医用液体通道。根据代表性实施例的空气过滤器装置包括：一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；一亲水性边界过滤器，配置在所述医用液体通道内，并且将所述医用液体通道分为一上游侧的一第一通道和一下游侧的一第二通道；以及一第一疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道和所述第一通道之间的一边界处。

在多个实施例中，所述第一疏水性通气过滤器面向所述第一通道的一表面沿着所述第一通道的一侧延伸。

在多个实施例中，所述第一通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述第一疏水性通气过滤器接触，并且所述接触通道成形，以使得所述接触通道在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向上的一长度短于所述接触通道在一第二方向上的一长度，所述第二方向是垂直于所述第一方向的任何一个方向。

在多个实施例中，所述第一疏水性通气过滤器配置用以将空气在所述第一方向传递并且所述第一疏水性通气过滤器在所述第二方向延伸。

在多个实施例中，所述接触通道成形使得所述接触通道在垂直于所述第一方向和所述第二方向的一第三方向上的长度大于所述接触通道在所述第一方向上的长度。

在多个实施例中，所述第一疏水性通气过滤器配置用以将空气在所述第一方向上传递并且所述第一疏水性通气过滤器在所述第二方向和所述第三方向上延伸。

在多个实施例中，所述接触通道的一下游侧部分在所述第二方向上与所述接触通道的一上游侧部分间隔开。所述接触通道成形使得所述接触通道在所述第二方向上的长度大于所述接触通道在所述第三方向上的长度。

在多个实施例中，所述第一通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述第一疏水性通气过滤器接触。所述接触通道成的一横截面成形，以使得所述横截面在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向上的一长度短于所述横截面在一第二方向上的一长度，所述第二方向垂直于所述第一方向。

在多个实施例中，所述第一通道可包括：一接触通道配置使得所述接触通道中一医用液体与所述第一疏水性通气过滤器接触；以及一面向通道，连接到所述接触通道的一上游侧，并且配置用以在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向，将所述医用液体排放到所述接触通道中。

在多个实施例中，所述壳体包括一面向突起，所述面向突起在所述第一方向上突起以面向所述第一疏水性通气过滤器，并且具有所述面向通道的一出口，所述面向通道的出口形成在所述面向突起的一突起端部。

在多个实施例中，所述面向通道在所述第一方向延伸。

在多个实施例中，所述壳体包括一第一疏水性通气过滤器基座，沿着所述第一疏水性通气过滤器的一边缘延伸并且耦合至所述第一疏水性通气过滤器。

在多个实施例中，一间隙形成在所述第一疏水性通气过滤器的一侧以及所述壳体的一内表面之间，所述第一疏水性通气过滤器的所述侧与所述第一疏水性通气过滤器面对所述第一通道的另一侧相对。所述间隙构成所述空气通道的一部分。

在多个实施例中，所述空气过滤器装置，还包括：一附加的疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道中，并且配置用以传递已经通过所述第一疏水性通气过滤器的空气。

在多个实施例中，所述壳体包括一附加的通气过滤器基座，具有一沟槽，所述附加的疏水性通气过滤器插入于其中。

在多个实施例中，所述壳体包括：一过滤器主体，所述边界过滤器设置在其中；以及一个排气盖，具有建构所述空气通道的至少一部分的一个排气孔，并连接至所述过滤器主体。

在多个实施例中，所述壳体包括一间隙保持部，在面对所述边界过滤器的方向突出，以维持一间隙，所述间隙形成在所述边界过滤器的一侧以及所述壳体的一内表面之间，所述边界过滤器的所述侧与所述边界过滤器面对所述第一通道的另一侧相对，并且所述间隙建构所述第二通道的一部分。

在多个实施例中，所述第二通道包括一延伸通道，所述延伸通道连接至所述间隙的一下游侧，并且具有一弯曲的部分。

在多个实施例中，所述壳体具有至少一个排气孔，所述排气孔位于所述空气通道与一外部空间连接的一位置，并且所述至少一个排气孔包括沿一特定方向配置的多个子排气孔，或所述至少一个排气孔沿着所述特定方向延伸。

本揭露的另一实施例提供一种医用液体注射装置的多个实施例。根据一代表性实施例，一种医用液体注射装置，包括：一泵送装置，配置用以推压一医用液体；一延伸管，通过所述泵送装置所施加的压力从所述泵送装置流出的所述医用液体在所述延伸管中流动；一空气过滤器装置，其中形成有一医用液体通道并连接到所述延伸管。所述空气过滤器装置包括：一壳体，具有一空气通道，所述空气通道与所述医用液体通道的一中央部分连接；一亲水性边界过滤器，配置在所述医用液体通道内，并且将所述医用液体通道分为一上游侧的一第一通道和一下游侧的一第二通道；以及一第一疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道和所述第一通道之间的一边界处。

有益效果

根据本公开的实施例，通过方便地过滤掉与医用液体一起流动的内部空气或由医用液体产生的空气，可以防止空气被注入到人体中并且防止药物输送管被空气堵塞。

根据本公开的实施例，可以显著降低在空气过滤器装置的下游侧从医用液体产生空气的可能性。

根据本公开的实施例，不仅可以过滤空气，而且可以过滤医用液体中的杂质。

根据本公开的实施例，即使通气过滤器相对于重力方向沿各种方向和以各种角度倾斜，仍可以容易地过滤出空气。

根据本公开的实施例，显著降低了医用液体泄漏的可能性，因此特别地，当医用液体是非常危险的药物例如抗癌药时，可以进一步提高安全性。

附图说明

图1是根据实施例的医用液体注射装置1的整个系统的概念图。

图2是根据第一实施例的空气过滤器装置900的立体图。

图3是从另一方向视角，显示图2的空气过滤器装置900的立体图。

图4是图3的空气过滤器装置900的分解立体图。

图5是图2的空气过滤器装置900的垂直截面图。

图6是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着图5线段S1-S1’截取。

图7是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着图5线段S2-S2’截取。

图8是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着图5线段S3-S3’截取。

图9是一立体图，显示沿着一预定方向上图4的部分E1。

图10是一立体图，显示沿着另一方向观看图9所示的部分。

图11是一立体图，显示沿着另一方向观看图4的排气盖912。

图12A和图12B是根据另一实施例的排气盖912’的一视图，其中图12A是一纵截面

图并且图12B是一立面图。

图13A和图13B是根据另一实施例的排气盖912”的一视图，其中图13A是一纵截面

图并且图13B是一立面图。

图14是根据第二实施例的空气过滤器装置2900的一垂直截面图。

图15是根据图14的变型例的空气过滤器装置2900的一垂直截面图。

图16是根据图14的另一变型例的空气过滤器装置2900”的一垂直截面图。

图17是图16的空气过滤器装置2900”的立体图。

图18是图16的空气过滤器装置2900”的分解立体图。

具体实施方式

为了说明本公开的技术思想，显示本公开的实施例。根据本公开的权利范围不限于以下呈现的实施例或这种实施例的详细描述。

除非另外定义，否则本公开中使用的所有技术和科学术语具有本公开所属领域的普通技术人员通常理解的含义。选择本公开中使用的所有术语是为了更清楚地描述本公开，而不是为了限制根据本公开的权利范围。

如本公开中所使用的，诸如“包括(comprising)”、“包括(including)”、“具有(having)”之类的表达应理解为具有涵盖其他实施方式的可能性的开放式术语，除非在短语或句子中另有提及或包括此类表达式。

除非另有说明，否则本公开中描述的单数形式可以包括复数含义。这同样适用于权利要求中记载的单数形式。

在本公开的各种实施例中示出的诸如“第一”、“第二”等的表达用于将多个元件彼此分开，并且无意于限制相应元件的顺序或重要性。

在本公开中，应当理解对一元件“连接(connected)”或“耦合(coupled)”到另一元件的描述以指示一元件可以直接连接或耦合到另一元件，并且应当进一步理解为新的元件可以插入一元件和另一元件之间。

这里使用的术语“上游”和“下游”是基于当泵送装置100按压医用液体时医用液体的流动方向来定义的。详细而言，图1中的箭头F2和F3和图5中箭头F4的方向被定义为下游方向，而与下游方向相反的方向被定义为上游方向。

应当理解，本文所用的术语“医用液体(medicinal liquid)”不仅包括含有治疗物质的液体，而且包括辅助治疗物质，或可以与治疗物质一起使用的液体，和可以注射到患者体内的液体。下述液体是那些医用液体中的一种。

此后参考附图描述本公开的实施例。在附图中，相同或相应的组件可以被赋予相同的附图标记。此外，在实施例的以下描述中，可以省略相同或相应组件的重复描述。然而，省略组件的描述并不意味着从实施例中排除组件。

图1是根据实施例的医用液体注射装置1的整个系统的概念图。参考图1，医用液体注射装置1可包括根据一实施例的空气过滤器装置2900和/或根据不同实施例的空气过滤器装置900。根据一实施例的空气过滤器装置2900包括调节医用液体流量的药物输送管820。根据不同实施例的空气过滤器装置900不包括药物输送管。空气过滤器装置900和/或2900连接到延伸管300，因此医用液体可以通过延伸管300流入空气过滤器装置900和/或2900。

在所述实施例中，附加的延伸管300的一部分330连接到空气过滤器装置900的下游侧，但是在未显示的另一实施例中，一患者连接器600或600'或端盖700可以直接地连接到空气过滤器装置900的下游端。在所述实施例中，另一个空气过滤器装置2900位于空气过滤器装置900的下游侧，但是在未显示的另一个实施例中，一可以单独附加的空气过滤器装置没有设置在空气过滤器装置900的下游侧。

参考图1，使用根据本公开的实施例的医用液体注射装置1将医用液体注射到患者体内的过程包括顺序执行的灌注步骤和医用液体注射步骤。

在灌注步骤中，使一灌注液体流过延伸管300。根据一实施例，流过延伸管300的灌注液体流入空气过滤器装置2900。医用液体注射装置1可以包括端盖700，所述端盖700可分离地连接到空气过滤器装置2900的下游侧。延伸管300中的空气可以通过空气过滤器装置2900排出到外部，并且可以通过端盖700排出到外部。根据另一实施例，延伸管300中的空气可以通过空气过滤器装置900排出到外部。

因此延伸管300和空气过滤器装置2900填充有灌注液。灌注液可以是包括治疗物质的液体，也可以是诸如盐溶液之类的可注射到患者体内的液体。

端盖700被配置用以接收空气和流过所述空气过滤器装置2900的灌注液体。端盖700可以被配置用以允许空气向外流动，但是防止灌注液体向外流动。

端盖700包括一个排气过滤器710，所述排气过滤器710阻挡所述灌注液体，但通过使气体。排气过滤器710包括一疏水过滤器。所述端盖700可以包括设置在排气过滤器710的上游侧的一海绵720。端盖700包括一端盖壳体730，容纳排气过滤器710在其中。端盖壳体730容纳海绵720在其中。端盖壳体730具有供气体通过的排气孔730a。端盖700包括一端盖耦合部740，配置用以与空气过滤器装置2900的一下游连接部815a耦合。图1中的箭头E2表示所述端盖耦合部740结合到所述下游连接部815a并从所述下游连接部815a分离的方向。

当端盖700充满所述灌注液体时，可以将端盖700与空气过滤器装置2900分开，然后将患者连接器600或600’连接到空气过滤器装置2900。

患者连接器600或600’可以包括一针头610或一导管。患者连接器600或600'包括注射到患者体内的组件，例如针头610。

患者连接器600或600’可以包括“插入部分”，所述插入部分包括被注射到患者体内的部件，诸如针头610之类，和“其他部分”。所述插入部分和所述其他部分可以被配置成彼此可分离的。在这种情况下，在插入部分连接到患者但与另一部分分离的情况下，使用者可以将所述其他部分联接到空气过滤器装置2900，然后将所述插入部分和所述其他部分彼此结合。在这种情况下，已经通过空气过滤器装置2900的液体可以依次通过其他部分和插入部分流入患者体内。

患者连接器600或600’包括一针头支撑部分620，其支撑针头610。患者连接器600或600’包括一单元耦合部分630，配置用以耦合至空气过滤器装置2900的下游连接部815a。图1中的箭头E3指示单元耦合部分630耦合至下游连接部815a和从下游连接部815a分离的方向。

例如患者连接器600可以通过顺序地连接针头610、针头支撑部分620和单元耦合部分630而形成。

作为另一示例，患者连接器600还具有一患者连接管固定部分650’，连接至单元耦合部630的下游侧。患者连接器600’还包括一患者连接管640’，连接至所述患者连接管固定部分650’和针头支撑部分620。患者连接管640’可以由柔性材料制成。可以通过依次连接针头610、针头支撑部分620、患者连接管640’、患者连接管固定部分650’和单元耦合部分630来形成患者连接器600’。

在医用液体注射步骤中，医用液体通过由一泵送装置100所施加的压力被注射到患者体内。在医用液体注射步骤中，所述医用液体是包括一治疗物质的液体。当灌注液不是包括治疗物质的液体而是一盐溶液等时，可以首先将灌注液注入患者体内，并且可以在灌注液流动之后，将包括治疗物质的液体注入病人体内。

泵送装置100包括一腔室110，所述腔室110配置用以能够容纳医用液体。腔室110与推压部分120配合形成一内部空间。医用液体可以存储在内部空间中。在另一实施例中，盐溶液等可以暂时存储在内部空间中。在腔室110处形成有排出口111，腔室110中液体通过排出口111排出。

泵送装置100配置用以按压医用液体。泵送装置100包括推压部分120，其推压腔室110中的液体。推压部分120可以通过沿一预定的推压方向Ap1移动，来推压腔室110中的液体。当将液体供应到腔室110中时，推压部分120在与推压方向Ap1相反的方向Ap2上移动。在图1中，参考120A显示沿所述相反方向Ap2移动所述推压部件120的位置。

泵送装置100可以包括一压力操作部件130，所述压力操作部件130提供动力，使得按压部分120沿按压方向Ap1移动。例如所述压力操作部件130可被配置利用由于气体活化而引起的体积膨胀来推压腔室110中的液体。作为另一示例，压力操作部件130提供用户可握持的部分，因此用户可通过施加力使按压部120沿推压方向Ap1移动。

尽管未示出，但是作为另一示例，推压部分120可以配置利用诸如气囊的弹性构件的弹性来推压液体。在这种情况下，推压部件120可以包括一气囊，配置用以推压气囊中的液体。

一医用液体注射阀200配置使用一液体填充腔室110。液体可以通过医用液体注射阀200流入延伸管300或腔室110中。医用液体注射阀200可以连接到延伸管300，或者在图中未显示的另一实施例中，医用液体注射阀200可连接至腔室110。

所述医用液体注射阀200具有一第一延伸部210，连接至延伸管300的第一连接部310的下游端，以及一第二延伸部220，连接至延伸管300的第二连接部320的上游端。医用液体注射阀200具有一进入部230，配置使流体能够从外部向内部流动；以及一进入口开关部240，其与进入部230可分离地连结。图1指示进入口开关部240与进入部230连接和分离的方向。

延伸管300配置用以引导灌注液体的流动。延伸管300可以将医用液体从泵送装置100引导至空气过滤器装置2900。

延伸管300配置使得泵送装置100所施加的压力将医用液体从泵送装置100排出而在延伸管300中流动。延伸管300的上游端连接至泵送装置100。延伸管300具有一上游连接部350，连接到泵送装置100的医用液体注射排出口111。

延伸管300的下游端连接至空气过滤器装置2900。已经通过延伸管300的液体通过空气过滤器装置2900的入口流入空气过滤器装置2900。

延伸管300具有一第一连接部310，连接上游连接部350和医用液体注射阀200的第一延伸部210。延伸管300具有一第二连接部320，连接医用液体注射阀200的第二延伸部220以及根据不同实施例的空气过滤器装置900。延伸管300具有第三连接部330，所述第三连接部330连接空气过滤器装置900和延伸管300的下游端。

医用液体注射装置1可以包括至少一连接管开关装置400。连接管开关装置400可以通过按压延伸管300的外侧来阻止液体在延伸管300的预定点处的流动。至少一连接管开关装置400可以包括第一开关装置410和第二开关装置420，所述第一开关装置410可以改变是否打开关闭第一连接部310的点B1，所述第二开关装置420可以改变是否开关第二连接部分320的部分B2。例如，连接管开关装置400可以配置呈夹持形状。

下文描述根据一实施例的灌注步骤和医用液体注射步骤。在根据一实施例的灌注步骤中，其不是医用液体，而是盐溶液等被用作为灌注液体。在根据一实施例的灌注步骤中，进入口开关部分240与进入口230分离，第一连接部310被第一连接管开关装置410关闭(参见B1)，另一延伸管300的除了第一连接部分310之外的部分是开启的。参照箭头F1和F3，诸如盐溶液等的灌注液体依次流经入口230、第二延伸部220、第二连接部320、第三连接部330和空气过滤器装置2900，由此在延伸管300和空气过滤器装置2900中填充有灌注液。

在根据一实施例的灌注步骤之后，执行根据一实施例的医用液体注射步骤。在根据一实施例的医用液体注射步骤中，进入口开关部240与入口230分开，第二连接部320被第二连接管开关装置420关闭(参见B2)，并且通过将第一连接管开关装置410与第一连接部310分开，第一连接部310被打开。参照箭头F0，当医用液体通过医用液体注射阀200和第一连接部310流入腔室110时，按压部120向Ap2方向移动。之后将进入口开关部240耦合至进入口230，并使第二连接管开关装置420与第二连接部320分离，从而将延伸管300打开。参见箭头F2和F3，之后推压部120沿按压方向Ap1移动，因此医用液体可以依次穿过延伸管300和空气过滤器装置2900。

以下描述根据不同实施例的灌注步骤和医用液体注射步骤。在根据不同实施例的灌注步骤中，医用液体被用作灌注液体。在根据不同实施例的灌注步骤中，腔室110充满医用液体，端盖700连接至空气过滤器装置2900，入口230被进入口开关部240关闭，并且连接管开关装置400与延伸管300分开，从而打开延伸管300。参照箭头F2和F3，之后推压部120沿按压方向Ap1移动，因此医用液体即灌注医用液体可以顺序地通过延伸管300和空气过滤器装置2900。因此延伸管300和空气过滤器装置2900被灌注液体填充。

在根据不同实施例的灌注步骤之后，执行根据不同实施例的医用液体注射步骤。在根据不同实施例的医用液体注射步骤中，参照箭头F2和F3，推压部120沿按压方向Ap1进一步移动，因此医用液体可以依次穿过延伸管300和空气过滤器装置2900。

图2是根据第一实施例的空气过滤器装置900的立体图。图3是从另一方向视角，显示图2的空气过滤器装置900的立体图。图4是图3的空气过滤器装置900的分解立体图。图5是图2的空气过滤器装置900的垂直截面图。以下参照图2至图5对第一实施例的空气过滤器装置900进行说明。

在空气过滤器装置900中形成有医用液体通道Q。空气过滤器装置900连接至延伸管300。在空气过滤器装置900中形成有从通道Q分叉并连接至外部的空气通道R。通道Q形成在壳体910中。空气通道R形成在壳体910中。空气通道R包括形成在壳体910处的排气孔910h。

空气过滤器装置900包括一亲水性边界过滤器980，设置在医用液体通道Q中。所述边界过滤器980将通道Q分成上游侧的第一通道Q1和下游侧的第二通道Q2。边界过滤器980配置成当其被医用液体润湿时，作为第一通道Q1和第二通道Q2之间的压力介面。通过边界过滤器980，第一通道Q1和第二通道Q2可以具有不同的压力。例如，边界过滤器980可以以网状结构和纤维结构中的任一种方式配置。边界过滤器980还可以具有滤除杂质的功能。

空气过滤器装置900包括一第一疏水性通气过滤器960，设置在空气通道R和医用液体通道Q之间的边界处。第一疏水性通气过滤器960设置在空气通道R和第一通道Q1的边界处。空气过滤器960阻挡医用液体，但使空气通过。图5中的箭头R1表示空气流过通道R的方向。

医用液体入口910a和出口910b形成在壳体910处。医用液体通道Q可以形成以连接入口910a和出口910b。空气通道R形成以将通道Q的中间部分连接至外部空间。空气通道R可以从通道Q的中间部分在第一方向X上延伸。在此使用的术语“第一方向X”可以被定义为在医用液体通道Q中面向第一疏水性通气过滤器960的方向。

壳体910包括一过滤器主体911，其中设置有边界过滤器980。过滤器主体911包括形成外表面的主体部分911d。下面描述的接触通道可以在主体部分911d中形成Q1c。排气盖912可以在主体部分911d的第一方向X上联接。

过滤器主体911包括形成有入口910a的入口部分911e。入口部分911e可以从主体部分911d沿与第二方向Y相反的方向突出。入口910a可以形成在一端部，所述端部是在与入口部分911e的第二方向Y相反的方向。这里使用的术语“第二方向Y”可以被定义为垂直于第一方向X的任何一个方向。

过滤器主体911包括形成有出口910b的出口部分911c。出口部分911c可以从主体部分911d沿第二方向Y突出。出口910b可以形成在一端部，所述段部是在与出口部分911c的第二方向Y上。

向内凹入的并且设置有边界过滤器980的取芯槽910g可以形成在过滤器主体911的外表面上。所述槽910g形成在与过滤器主体911的内表面的第一方向X相反的一侧。所述槽910g可以通过使过滤器主体911的外表面在第一方向X上凹陷而形成。

壳体910包括连接至过滤器主体911的排气盖912。壳体910具有至少一个排气孔910h，所述排气孔910h形成在空气通道R连接至外部空间的位置。排气孔910h形成在排气盖912上。排气孔910h是位于空气通道R连接到外部的位置处的孔。排气孔910h可以在第一方向X上开口。

排气盖912具有连接至壳体910的盖部912a。盖部912a可以覆盖第一疏水性通气过滤器960。盖部912a覆盖接触通道Q1c。盖部912a可以形成为在第一方向X上具有厚度的板状。

排气盖912可包括从盖部912a向外突出的排气突起912b。排气突起912b可以在第一方向X上突出。排气突起912b的内表面可以限定空气通道R的至少一部分。排气孔910h可以形成在排气突起912b的一突起端部处。

空气可能存在于腔室110和延伸管300中。例如在灌注步骤中，空气可能残留而没有在腔室110和延伸管300中被完全去除。空气在第一疏水性通气过滤器960中与医用液体一起流动，可以通过第一通道Q1和空气通道R而排出。

此外，在医用液体注射装置1的腔室110中，空气溶解在医用液体中。例如当腔室110中填充有医用液体时，在腔室110的压力大于大气压的压力下，在室内流动的空气量可能溶解在医用液体注射装置1中。与此相关，可以根据亨利定律从公式c1/p1＝c2/p2推断出溶解在医用液体中的空气量。公式中，c1和c2是溶解在医用液体中空气的摩尔浓度(mol/L)，p1和p2是空气的分压。c1和p1是任一状态的值，c2和p2是另一状态的值。

由于第一通道Q1与空气通道R连接，因此第一通道Q1的内部压力相对较低并且接近大气压，并且由于下游管线的摩擦，第二通道Q2的内部压力可能高于第一通道Q1的内部压力。由于第一通道Q1的内部压力p1较低，因此第一通道Q1中溶解在医用液体中的气体的摩尔浓度c1较低，因此易于从第一通道Q1的医用液体中产生空气，所产生的空气可以通过通道R排放到外部。此外由于第二通道Q2的内部压力相对较高，因此很难从第二通道Q2中的医用液体中产生空气，因此可以减少在第一疏水性通气过滤器960下游侧从医用液体产生空气的可能性。

图6是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着线段S1-S1’截取。图7是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着线段S2-S2’截取。图8是图5的空气过滤器装置900的水平截面图，沿着线段S3-S3’截取。参照图3至图6详细描述空气过滤器装置900。

第一通道Q1包括接触通道Q1c，配置使得其中的医用液体与第一疏水性通气过滤器960接触。第一通道Q1包括面向通道Q1b，连接至接触通道Q1c的上游侧。面向通道Q1b配置用以在第一方向X朝向第一疏水性通气过滤器960排放医用液体进入接触通道Q1c中。面向通道Q1b可以在第一方向X上延伸。第一通道Q1可以包括进入通道Q1a，连接到第一通道Q1的入口910a并且位于接触通道Q1c的上游侧。进入通道Q1a可以连接到面向通道Q1b的上游侧。

第二通道Q2包括连接到第二通道Q2的出口910b的排出通道Q2c。排出通道Q2c引导医用液体通过出口910b排出。第二通道Q2包括延伸通道Q2b，所述延伸通道Q2b包括在与第一方向X相反的方向上延伸的部分。延伸通道Q2b在延伸的同时弯曲或弯折。延伸通道Q2b可以连接到排出通道Q2c的上游侧。第二通道Q2可以在边界过滤器980和壳体910之间具有一间隙Q2a。延伸通道Q2b可以连接到间隙Q2a的下游侧。

在一实施例中，进入通道Q1a在第二方向上延伸。面向通道Q1b在进入通道Q1a的下游侧部分在第一方向X延伸。面向通道Q1b具有在第一方向X上敞开的出口917a。面向通道Q1b将进入通道Q1a和接触通道Q1c彼此连接。在一实施例中，接触通道Q1c在第二方向Y延伸。接触通道Q1c包括第一疏水性通气过滤器960和边界过滤器980之间的空间。第二通道Q2的间隙Q2a在第二方向Y上延伸。间隙Q2a在与接触通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位。间隙Q2a在与接触通道Q1c的第一方向X相反的方向上定位，并且边界过滤器980位于其两者间。延伸通道Q2b包括部分，其从与第一方向X相反的方向朝第二方向弯曲或弯折。延伸通道Q2b具有在第一方向X上开口的入口917b。排出通道Q2c在第二方向上延伸。

第一疏水性通气过滤器960的面向第一通道Q1的表面可以沿着第一通道Q1的一侧延伸。尽管第一疏水性通气过滤器960沿第一通道Q1的侧面平坦地延伸，但是根据未显示的另一实施例的第一疏水性通气过滤器960可以在沿第一通道Q1的侧面弯曲或弯折地延伸。因此，可以增加第一疏水性通气过滤器960和通道Q中的医用液体之间的接触面积和接触时间，并且描述了有关第一疏水性通气过滤器960和通道Q的这种构造的各种相关示例。

第一疏水性通气过滤器960可以配置使空气在第一方向X上通过。第一疏水性通气过滤器960可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的长度可以大于第一疏水性通气过滤器960在第一方向X上的厚度。接触通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的长度大于面对第一疏水性通气过滤器960的第一方向X上的长度。第一疏水性通气过滤器960可以在第二方向Y上沿着接触通道Q1c的长度延伸。

第一疏水性通气过滤器960可以形成为板状，具有两个侧面。第一疏水性通气过滤器960可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。在此使用的术语“第三方向Z”可以被定义为垂直于第一方向X和第二方向Y的方向。第二方向上的长度Y和在第三方向Z上的长度可以大于第一疏水性通气过滤器960在第一方向X上的厚度。接触通道Q1c可以形成使得在第三方向Z上的长度大于在第一方向X上的长度。第一疏水性通气过滤器960可沿接触通道Q1c的长度在第三方向Z上延伸。

接触通道Q1c的下游侧部分Q1cb可以在第二方向Y上与接触通道Q1c的上游侧部分Q1ca间隔开。第二方向Y上的长度可以大于第一疏水性通气过滤器960的第三方向Z上的长度。接触通道Q1c可以形成使得第二方向Y上的长度大于第三方向Z上的长度。

上游侧部分Q1ca是指相对靠近开口917a的部分，其成形使得医用液体流入接触通道Q1c，而下游侧部分Q1cb是指相对靠近开口917b的部分，其形成使得医用液体从接触通道Q1c排出。在所述实施例中，接触通道Q1c中的医用液体穿过边界过滤器980，以便通过开口917b排出。

第一疏水性通气过滤器960可覆盖接触通道Q1c的第一方向X的一侧。第一疏水性通气过滤器960可覆盖接触通道Q1c的第一方向X的一侧的大约90％。

垂直于接触通道Q1c的上游方向的横截面可以延长到一侧。垂直于接触通道Q1c的上游方向的横截面可以形成使得垂直于第一方向X的第三方向Z上的长度大于第一方向X的长度。

第一疏水性通气过滤器960的面积可以大于边界过滤器980的面积。第一疏水性通气过滤器960的沿第一方向X的长度可以大于边界过滤器980的沿X方向的长度。

边界过滤器980可以配置使得医用液体在与第一方向X相反的方向上通过。边界过滤器980可以在第二方向Y上延伸。第二方向Y上的长度可以大于第一方向X上的厚度。边界过滤器980可以沿接触通道Q1c的长度在第二方向Y上延伸。

边界过滤器980可以形成为板状，具有两个侧面。边界过滤器980可以在第二方向Y和第三方向Z上延伸。第二方向Y上的长度和第三方向Z上的长度可以大于边界过滤器980在第一方向X上的厚度。边界过滤器980可以沿着接触通道Q1c的长度在第三方向Z上延伸。第二方向Y上的长度可以大于边界过滤器980在第三方向Z上的长度。边界过滤器980可以覆盖接触通道Q1c的第一方向X的相反侧的一部分。

空气过滤器装置900可以进一步包括疏水性次级通气过滤器970。次级通气过滤器970设置在空气通道R中，使得已经通过所述第一疏水性通气过滤器960的空气通过。即使第一疏水性通气过滤器960的气孔或结合部受损，次级通气过滤器970也可以起到防止医用液体从内部向外部流动的功能。次级通气过滤器970可以被称为附加的疏水性通气过滤器970。

次级通气过滤器970可以由与第一疏水性通气过滤器960相同的材料制成，或者可以通过加工多孔塑料材料而形成。例如可以通过将疏水性多孔塑料树脂材料加工形成与空气通道R上的次级通气过滤器座914相对应的形状，来形成次级通气过滤器970。例如次级通气过滤器970的材料可以是可以从位于美国乔治亚州Fairburn市的Porex公司(GA30213，网站：www.porex.com)获得。可以使用Porex Corporation的产品Porex Hydrophobic Vents。所述产品由聚乙烯聚四氟乙烯(polyethyle polytetrafluoroethylene)材料制成。

参照图5和图6，壳体910可具有止动突起919，设置在进入通道Q1a中，延伸管300插入其中。止动突起919可卡住延伸管300的一端。止动突起919从形成进入通道Q1a边界的壳体910的内表面朝向进入通道Q1a的内部突出。止动突起919限制延伸管300在空气过滤器装置900的进入通道Q1a中的插入深度。形成在止动突起919上以与延伸管919接触的卡合表面位于与第二方向Y相反的方向上，比面向通道Q1b的上游端更远。止动突起919的卡合表面是与止动突起919的第二方向Y相反的表面。可以设置多个止动突起919a和919b。

图9是一立体图，显示沿着一预定方向上图4的部分E1。图10是一立体图，显示沿着另一方向观看图9所示的部分。参照图6至图10详细描述空气过滤器装置900。

壳体910可具有一面向突起917，其在第一方向X上突起以面向所述第一疏水性通气过滤器960。所述面向突起917可以位于接触通道Q1c中。面向通道Q1b的出口917a可形成在面向突起917的一突起端部。

面向突起917的突起端部与第一疏水性通气过滤器960之间在第一方向X上的第一间隔距离，可短于接触通道Q1c中任何其他部件与第一疏水性通气过滤器960之间在第一方向X上的第二间隔距离。例如，第一间隔距离短于第一疏水性通气过滤器960和边界过滤器980之间在第一方向X上的间隔距离。

壳体910包括一边界过滤器座915，所述边界过滤器980连接到所述边界过滤器座915。边界过滤器座915可以沿着边界过滤器980的边缘延伸。边界过滤器座915可以形成在过滤器主体911上。边界过滤器座915可在第一方向X上从过滤器主体的内表面突出。边界过滤器980可以各种方式耦合到边界过滤器座915，例如UV(紫外线)黏结、超声黏结和强制装配。

壳体910可包括一空间保持部916，向边界过滤器980突出，以保持一间隙Q2a，所述间隙Q2a在一表面以及所述壳体910的一内表面之间，所述表面与面对所述边界过滤器980的所述第一通道Q1的表面相对。间隙Q2a构成第二通道Q2的一部分。当边界过滤器980被液体润湿时，空间保持部916可以防止由于边界过滤器980黏附到壳体910的内表面上而引起的水分渗透效率的降低。

空间保持部916可以形成在过滤器主体911上。空间保持部916的第一方向X上的突起端部可在与第一方向X相反的方向上定位，比在边界过滤器座915的第一方向上的突起端部更远。空间保持部916可以在第一方向X上突出并在第二方向上延伸。间隔保持部916可以具有至少一肋件。多个空间保持部916a、916b和916c可以在第三方向Z上彼此隔开布置。多个空间保持部916a、916b和916c可以在第二方向Y上平行延伸。

图11从另一个方向观看显示图4的排气盖912的立体图。参照图8至图11所示，过滤器主体911包括引导排气盖912的耦合位置的盖体引道件911f。盖体引道件911f可以从过滤器主体911沿第一方向X突出。盖体引道件911f可以围绕排气盖912的覆盖部912a的周围。

过滤器主体911可具有对向盖体耦合部911g，耦合至排气盖912的盖体耦合部912c。对向盖体耦合部911g可具有面向第一方向X的表面。

排气盖912可包括沿覆盖部912a的边缘延伸的盖体耦合部912c。盖体耦合部912c形成在与排气盖912的第一方向X相反的一侧。在本实施例中，盖体耦合部912c根据超声波黏接而以熔接方式与对盖体耦合部911g结合。但是排气盖912可以以各种方式(例如UV(紫外线)黏结和/或强制装配)耦合到所述过滤器主体911。

壳体910包括第一疏水性通气过滤器座913，耦合到第一疏水性通气过滤器960。第一疏水性通气过滤器座913可以在与第一方向X相反的方向上突出。第一疏水性通气过滤器座913可以沿着第一疏水性通气过滤器960的边缘延伸。第一疏水性通气过滤器座913可以形成在排气盖912的内表面上。第一疏水性通气过滤器座913可以定位在与排气盖912的覆盖部912a的第一方向X相反的一侧。在所述实施例中，第一疏水性通气过滤器960根据超声波黏接而以熔接方式与第一疏水性通气过滤器座913结合。但是第一疏水性通气过滤器960可以以各种方式(例如UV(紫外线)黏结和/或强制装配)耦合到所述第一疏水性通气过滤器座913。

间隙913a可以形成在一侧以及所述壳体910的一内表面之间，所述侧与面对所述第一疏水性通气过滤器960的所述第一通道Q1的一侧相对。第一疏水性通气过滤器座913突出，从而使第一疏水性通气过滤器960与排气盖912的内表面间隔开。间隙913a构成空气通道R的一部分。

第一疏水性通气过滤器座913可以突出使得第一疏水性通气过滤器座960的后表面与壳体910的内表面间隔开。第一疏水性通气过滤器座913可以从壳体910的内表面朝向接触通道Q1c突出，并且可以沿着第一疏水性通气过滤器960的周围延伸。

壳体910可包括次级通气过滤器座914，次级通气过滤器座914形成沟槽914a，次级通气过滤器970插入其中。次级通气过滤器座914可以形成在排气盖912中。次级通气过滤器座914可以形成在排气突起912b的内表面上。在所述实施例中，次级通气过滤器970通过强制装配耦合至次级通气过滤器座914，但不必限于此。次级通气过滤器座914可以被称为附加的通气过滤器座914。

图12A和图12B是根据另一实施例的排气盖912’的一视图，其中图12A是一纵截面图并且图12B是一立面图。图13A和图13B是根据另一实施例的排气盖912”的一视图，其中图13A是一纵截面图并且图13B是一立面图。参照图12A至图13B所示，至少一个排气孔910h'和910h”可以延长到一侧，或者可以具有设置在一侧的多个子排气孔910ha和910hb。因此即使空气过滤器装置900向任意方向倾斜，也能够更顺畅地排出空气。

在另一实施例中，参考图12A和图12B所示，排气孔910h'在第二方向Y上伸长。空气通道R'的部分具有在第二方向Y上较长的通道横截面积。排气孔910h'可以是在排气盖912的两端之间沿第二方向Y延伸。排气突起912b'可以在第二方向Y上延伸以对应于排气孔910h'。插入到排气突起912b'中的次级通气过滤器(未显示)可以在第二方向Y上伸长以对应于排气突起912b'。

在另一实施例中，参考图13A和图13B所示，多个排气孔910h’在第二方向Y上彼此隔开。空气通道R’包括彼此分开的第一通道Ra和第二通道Rb。多个排气孔910h”可以沿第二方向Y设置在排气盖912的两端。可以设置与多个排气孔910h”相对应的多个排气突起912b'。多个排气突起912b1和912b2可以在第一方向X上彼此间隔开。可以在多个排气突起912b1和912b2的各者中设置次级通气过滤器(未显示)。可以设置与多个排气突起912b1和912b2相对应的多个次级通气过滤器(未显示)。

图14是根据第二实施例的一空气过滤器装置2900的垂直截面图。以下主要参照图14，主要相对于第一实施例的不同处，对空气过滤器装置2900进行说明。

边界过滤器980’可以以各种形状和各种配置方式实现。边界过滤器980’可以被设置为在面对毛细管通道820p的入口的方向Y上具有厚度。可以实现第一通道Q1’和第二通道Q2’的各种形状和边界。第二通道Q2’包括上述排出通道Q2c，并且可以不包括延伸通道Q2b和间隙Q2a。第一通道Q1’可以具有各种形状的接触通道Q1c’。图5和图14所示的边界过滤器980和980'的位置和布置方向仅是一些示例，并且不必限于此。

空气过滤器装置2900还包括一体成形的药物输送管装置。在所述实施例中，药物输送管820设置在边界过滤器980’的下游侧，因此可以调节通道Q中医用液体的流速。

药物输送管820可以具有一限流部件的功能。即药物输送管820可以具有限制医用液体流过通道Q的流量的功能。例如药物输送管820可以包括一毛细管。作为另一示例，药物输送管820可以包括聚合物微管。此外药物输送管820可以由各种材料制成具有毛细管通道的各种形状。

空气过滤器装置2900包括药物输送管820，其具有与通道Q连接的毛细管通道820p。例如，毛细管通道820p的直径约为0.04至0.08毫米，从而限制了医用液体的流速。

药物输送管820的至少一部分可以与壳体910的内表面接触。药物输送管820可以穿过密封构件830设置。药物输送管820的上游端是毛细管通道820p的入口。药物输送管820的上游端可以与间隔件840接触。

医用液体通道Q与毛细管通道820p连接。通道Q、毛细管通道820p和下游通道P2可以顺序地位于空气过滤器装置2900的整个通道中。通道Q和下游通道P2可以具有比毛细管通道820p的横截面积大的通道横截面积。

通道Q可以将入口910a连接到毛细管通道820p。可以在通道Q中设置后述的进入过滤器850。后述的间隔件840的孔可以形成通道Q的下游端部。

设置在毛细管通道820p的下游侧的下游通道P2可以形成在空气过滤器装置2900中。空气过滤器装置2900的排出口O2是下游通道P2的出口。

在所述实施例中，在通道Q中毛细管通道820p和下游通道P2之间形成有一下游空间820t。下游空间820t的通道横截面积大于第二毛细管通道820p2的通道横截面积。下游空间820t具有比下游通道P2的通道横截面积大的通道横截面积。

药物输送管820耦合到壳体910。壳体910可以包括药物输送管820所耦合到的药物输送管壳体811。药物输送管壳体811可耦合至过滤器主体911。壳体910可包括下游壳体815，下游壳体815联接至药物输送管壳体811的下游侧部分。

空气过滤器装置2900可以包括至少一密封构件830，所述密封构件830安装在药物输送管820的外表面与壳体910的内表面之间。密封构件830可以防止医用液体在药物输送管820的外表面和壳体910的内表面之间的流动。密封构件830可以围绕药物输送管820。密封构件830可以形成为一环形。密封构件830可以由诸如橡胶的弹性材料所制成。

空气过滤器装置2900包括间隔件840，与药物输送管820的上游端接触。在间隔件840的中央形成有孔。已经通过间隔件840的孔的医用液体流入毛细管通道820p。

间隔件840可以设置在药物输送管820的上游端与进入过滤器850之间，从而保持一间隙。间隔件840将进入过滤器850与毛细管通道820p的入口隔开，使得进入过滤器850不阻塞毛细管通道820p的入口。

空气过滤器管装置2900可包括一进入过滤器850，设置在毛细管通道820p的上游侧。进入过滤器850可以设置在第一疏水性通气过滤器960的下游侧。进入过滤器850可以设置在边界过滤器980的下游侧。进入过滤器850设置使得在通道Q中流动的医用液体穿过所述进入过滤器850。进气过滤器850可以防止已经通过通道Q的相对较大的气泡(泡沫)阻塞毛细管通道820p的入口。

图15是根据图14的变型的空气过滤器装置2900’的垂直截面图。参照图15，空气过滤器装置2900’包括多个药物输送管820，每个药物输送管820具有与通道Q连接的一毛细管通道820p。在所述实施例中，空气过滤器装置2900'仅包括两个药物输送管821和822，但是不限于此，并且可以包括三个或更多个药物输送管。空气过滤器装置2900’包括一壳体910，药物输送管820耦合至所述壳体910。

药物输送管820包括第一药物输送管821，具有构成通道Q的一部分的第一毛细管通道820p1；和第二药物输送管822，具有构成通道Q的一部分的第二毛细管通道820p2。第二毛细管通道820p2设置在第一毛细管通道820p1的下游，使得已经通过第一毛细管通道820p1的医用液体在其中流动。

在空气过滤器装置2900’中，在上下游方向上相邻的两个药剂输送管821、822之间形成有介入空间820s。介入空间820s的通道横截面积大于第一毛细管通道820p1的通道横截面积和第二毛细管通道820p2的通道横截面积。在本公开中使用的术语“通道横截面积”是指垂直于上游方向切割的通道的横截面积。

介入空间820s形成在壳体910中的第一药物输送管821与第二药物输送管822之间。介入空间820s配置使得已经穿过第一毛细管通道820p1的医用液体在其中流动。介入空间820s配置使得其中的医用液体移动至第二毛细管通道820p2。

壳体910的内表面可以形成介入空间820s的边界的至少一部分。第一药物输送管821可以形成介入空间820s的边界的一部分。第二药物输送管822可以形成介入空间820s的边界的一部分。

第一药物输送管821和第二药物输送管822耦合到壳体910。通道Q、第一毛细管通道820p1、介入空间820s和第二毛细管通道820p2可以顺序地位于空气过滤器装置2900的整个通道上。

至少一密封构件830包括一第一密封构件831，装配在第一药物输送管821的外表面和壳体910的内表面之间。至少一密封构件830包括第二密封构件832，装配在第一药物输送管821的外表面和壳体910的内表面之间。间隔件840可以与第一药物输送管821的上游端接触。

图16是根据图14的另一变型例的空气过滤器装置2900”的一垂直截面图。图17是图16的空气过滤器装置2900”的立体图。图18是图16的空气过滤器装置2900”的分解立体图。

参照图16和图18，空气过滤器装置2900”还可具有排气口890，排气口890配置用以将介入空间820s连接到外部空间，使得介入空间820s中的空气和医用液体中的空气被排放到外部空间。排气口980的排气孔890h可以形成在药物输送管壳体811中。

排气口890包括疏水性通气过滤器891。排气口890具有空气通道(未显示)，介入空间820s中的空气穿过所述空气通道(参见箭头R2)。通气过滤器891在通气口890的空气通道和介入空间820s之间形成边界。

介入空间820s可以进一步包括一空气通道连接空间820sp，所述空气通道连接空间820sp配置用以与排气口890的空气通道连接。空气通道连接空间820sp可以形成在介入空间820s的一径向端。通气过滤器891在排气口890的空气通道和空气通道连接空间820sp之间形成边界。

空气过滤器装置2900”的通气过滤器960’的后表面与壳体910的内表面913’紧密接触，因此可以形成没有上述间隙913a的空气通道R。

药物输送管壳体811可以包括一第一耦合部811a，耦合至过滤器主体911。第一耦合部811a可以具有一钩形。第一耦合部811a可以被闩锁到过滤器主体911的第一对向耦合部911a。

药物输送管壳体811可以包括一第二耦合部811b，耦合至下游壳体815。第二耦合部811b可以具有一钩形。第二耦合部811b可以被闩锁到下游壳体815的第二对向耦合部815b。

药物输送管壳体811可以具有一第一底座811c，过滤器主体911的下游侧的一部分插入其中。药物输送管壳体811可以具有第二底座811d，下游壳体815的上游侧的一部分插入第二底座811d中。

药物输送管壳体811可以具有设置在第一底座811c和第二底座811d之间的一装配部811e。介入空间820s位于装配部811e中。第一药剂输送管821的下游端插入在装配部811e中。第二药剂输送管822的上游端插入到装配部811e中。

过滤器主体911可容纳第一药物输送管821的至少一部分。第一药物输送管821的上游侧部分容纳在过滤器主体911中。过滤器主体911的出口部分911c’插入药物输送管壳体811中。

下游壳体815可容纳第二药物输送管822的至少一部分。第二药物输送管822的下游侧部分容纳在下游壳体815中。下游壳体815具有插入到药物输送管壳体811中的一插入部815c。在下游壳体815上形成有排出口O2。在下游壳体815上形成有与患者连接器连接的下游连接部815a。

尽管已经参考附图中示出的实施例和示例描述了本公开的精神，但是应该理解，本领域技术人员可以以各种方式替换，改变和修改本公开，而不脱离本发明。从本公开的精神和范围来看。此外那些替换、改变和修改应被认为包括在权利要求中。

Claims (16)

1.一种用于医用液体注射的空气过滤器装置，其特征在于：所述空气过滤器装置形成有一医用液体通道，所述空气过滤器装置包括：

一壳体，具有一空气通道，从所述医用液体通道发散并与外部连接；

一亲水性边界过滤器，配置在所述医用液体通道内，并且将所述医用液体通道分为一上游侧的一第一通道和一下游侧的一第二通道；以及

一第一疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道和所述第一通道之间的一边界处；

所述第一通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述第一疏水性通气过滤器接触，并且

所述接触通道成形，以使得所述接触通道在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向上的一长度短于所述接触通道在一第二方向上的一长度，所述第二方向是垂直于所述第一方向的任何一个方向；

所述接触通道成形使得所述接触通道在垂直于所述第一方向和所述第二方向的一第三方向上的长度大于所述接触通道在所述第一方向上的长度；

所述接触通道的一下游侧部分在所述第二方向上与所述接触通道的一上游侧部分间隔开，并且所述接触通道成形使得所述接触通道在所述第二方向上的长度大于所述接触通道在所述第三方向上的长度。

2.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述第一疏水性通气过滤器面向所述第一通道的一表面沿着所述第一通道的一侧延伸。

3.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述第一疏水性通气过滤器配置用以将空气在所述第一方向传递并且所述第一疏水性通气过滤器在所述第二方向延伸。

4.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述第一疏水性通气过滤器配置用以将空气在所述第一方向上传递并且所述第一疏水性通气过滤器在所述第二方向和所述第三方向上延伸。

5.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述第一通道包括：

一面向通道，连接到所述接触通道的一上游侧，并且配置用以在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向，将所述医用液体排放到所述接触通道中。

6.如权利要求5所述的空气过滤器装置，其特征在于：

所述壳体包括一面向突起，所述面向突起在所述第一方向上突起以面向所述第一疏水性通气过滤器，并且具有所述面向通道的一出口，所述面向通道的出口形成在所述面向突起的一突起端部。

7.如权利要求5所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述面向通道在所述第一方向延伸。

8.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述壳体包括一第一疏水性通气过滤器基座，沿着所述第一疏水性通气过滤器的一边缘延伸并且耦合至所述第一疏水性通气过滤器。

9.如权利要求8所述的空气过滤器装置，其特征在于：一间隙形成在所述第一疏水性通气过滤器的一侧以及所述壳体的一内表面之间，所述第一疏水性通气过滤器的所述侧与所述第一疏水性通气过滤器面对所述第一通道的另一侧相对，并且所述间隙构成所述空气通道的一部分。

10.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述空气过滤器装置还包括：一附加的疏水性通气过滤器，其特征在于：在所述空气通道中，并且配置用以传递已经通过所述第一疏水性通气过滤器的空气。

11.如权利要求10所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述壳体包括一附加的通气过滤器基座，具有一沟槽，所述附加的疏水性通气过滤器插入于其中。

12.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述壳体包括：

一过滤器主体，所述边界过滤器设置在其中；以及

一个排气盖，具有建构所述空气通道的至少一部分的一个排气孔，并连接至所述过滤器主体。

13.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述壳体包括一间隙保持部，在面对所述边界过滤器的方向突出，以维持一间隙，所述间隙形成在所述边界过滤器的一侧以及所述壳体的一内表面之间，所述边界过滤器的所述侧与所述边界过滤器面对所述第一通道的另一侧相对，并且所述间隙建构所述第二通道的一部分。

14.如权利要求13所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述第二通道包括一延伸通道，所述延伸通道连接至所述间隙的一下游侧，并且具有一弯曲的部分。

15.如权利要求1所述的空气过滤器装置，其特征在于：所述壳体具有至少一个排气孔，所述排气孔位于所述空气通道与一外部空间连接的一位置，并且

所述至少一个排气孔包括沿一特定方向配置的多个子排气孔，或所述至少一个排气孔沿着所述特定方向延伸。

16.一种医用液体注射装置，其特征在于：所述医用液体注射装置包括：

一泵送装置，配置用以推压一医用液体；

一延伸管，通过所述泵送装置所施加的压力从所述泵送装置流出的所述医用液体在所述延伸管中流动；

一空气过滤器装置，其中形成有一医用液体通道并连接到所述延伸管，其中所述空气过滤器装置包括：

一壳体，具有一空气通道，所述空气通道与所述医用液体通道的一中央部分连接；

一亲水性边界过滤器，配置在所述医用液体通道内，并且将所述医用液体通道分为一上游侧的一第一通道和一下游侧的一第二通道；以及

一第一疏水性通气过滤器，设置在所述空气通道和所述第一通道之间的一边界处；

所述第一通道包括一接触通道，所述接触通道配置使得所述接触通道中的一医用液体与所述第一疏水性通气过滤器接触，并且

所述接触通道成形，以使得所述接触通道在面向所述第一疏水性通气过滤器的一第一方向上的一长度短于所述接触通道在一第二方向上的一长度，所述第二方向是垂直于所述第一方向的任何一个方向；

所述接触通道成形使得所述接触通道在垂直于所述第一方向和所述第二方向的一第三方向上的长度大于所述接触通道在所述第一方向上的长度；

所述接触通道的一下游侧部分在所述第二方向上与所述接触通道的一上游侧部分间隔开，并且所述接触通道成形使得所述接触通道在所述第二方向上的长度大于所述接触通道在所述第三方向上的长度。

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