CN117899293A - 流体连接器组件与调节医疗流体的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明示出了流体连接器组件与调节医疗流体的方法。流体连接器组件定位在流体连接器组件中的阀部件,该流体连接器组件包括通用流体连接器组件。阀部件被设计成基于施加到阀部件的医疗流体的流体压力来打开或关闭。通常地,当没有力作用在阀部件上时,阀部件处于打开位置并且阀部件的部分通过阈值力分隔开,从而形成阀腔室。然而,在示例性实施例中,当由医疗流体施加的力至少等于阈值力时,阀部件的部分彼此接触并且阀部件转变到关闭位置,从而防止医疗流体穿过阀部件,并且因此防止医疗流体穿过流体连接器组件。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年10月17日提交的题为“UNIVERSAL FLUID CONNECTORASSEMBLYWITHAREGULATINGVALVE COMPONENT”的专利序列号为No.63/416,891的临时申请的优先权,其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开总体上涉及一种流体连接器组件与调节医疗流体的方法,流体连接器组件用于将医疗容器(比如注射器)连接到脉管接入装置,该脉管接入装置用于将医疗流体输注注射到患者体内,并且尤其涉及一种用于在安全输注压力下输注注射医疗流体的压力调节阀。
背景技术
通常地,脉管接入装置经由外周或中心血管插入静脉。脉管接入装置可以用于将流体(例如,盐溶液、血液、药物、和/或全肠胃外营养)注入患者体内,从患者体内抽取流体(例如,血液),和/或监测患者脉管系统的各种参数。
然而,脉管接入装置可能发生堵塞。为了确保脉管接入装置得到正确使用并且不会堵塞,已制定了实践标准。这些标准包括清洁程序,通常称为冲洗程序。这些冲洗程序保持了脉管接入装置的通畅性。
冲洗程序可以通过使用专门设计用于产生较低注射压力的注射器来增强,比如直径为10毫升(mL)的注射器筒,或者通过使用“按压暂停”或脉冲冲洗技术以去除导管中可能引起堵塞或其他不良影响的碎屑或残留物。
然而,将冲洗流体快速注射到外周静脉注射(“IV”)管线中可能导致导管所在的静脉内的瞬时压力积聚。这种压力可能导致静脉损伤(例如破裂或瘪缩)和输液渗入/外渗,从而导致临床并发症并需要更换外周IV导管。
典型的输注或IV套件是通过将聚合物管件节段联结到聚合物部件上而构成的,其中许多部件使用无针连接器。这些IV套件可以与输注泵或重力系统一起使用,以经由导管向用户(比如患者)提供流体。典型的无针连接器不提供通过连接器施用的流体的输注压力的指示。然而,需要压力调节以为特定情况提供输注治疗,比如化疗、新生儿输注、老年患者输注、动力注射等。
例如,对血液成分施加的压力不应超过300mm Hg(5psi),因为这可能会导致溶血或袋破裂。作为另一个示例,在动力注射期间,IV流体需要在不受控制的情况下大剂量注射。作为另一个示例,美国卫生部的指南指出,输注压力不应超过25磅每平方英寸(psi),因为高于25psi的输注压力可能损伤血管并对患者健康和舒适度产生负面影响。
背景技术部分中提供的描述不应仅仅因为在背景技术部分中提及或与背景技术部分相关被认为是现有技术。背景部分可以包括描述主题技术的一个或更多个方面的信息。
发明内容
根据本文公开的至少一些实施例,认识到医疗装置(例如,导管)经常由于在相对高的流体压力下的药品输注而经历并发症,比如渗透/外渗、阻塞/医疗失败、移位、静脉损伤和导管更换。
本公开的方面提供了一种具有阀部件的流体连接器组件,该阀部件通过关闭和防止流体流经流体连接器组件来响应由医疗流体提供的作用力。作为非限制性示例,只要由医疗流体提供的力等于或低于阈值力,则阀部件就允许医疗流体从其中穿过,并且随后在医疗流体提供的力大于阈值力时阀部件关闭。此外,流体连接器组件可以包括被设计成无需修改就能连接到各种医疗流体输送装置的部件,从而允许流体连接器组件用作通用连接器。
因此,本公开的各方面提供了一种流体连接器组件,其包括壳体,该壳体包括形成医疗流体的流体路径的内腔室,以及设置在该内腔室中的阀部件,该阀部件包括内部部分、外部部分以及在外部部分和内部部分之间的阀腔室,其中内部部分可在i)第一位置(其中内部部分与外部部分分离)和ii)第二位置(其中内部部分接触外部部分以密封阀腔室并关闭流体路径)之间移动。
本公开的一些实例提供了一种流体连接器组件,其包括具有壳体腔室的壳体和设置在壳体腔室中的阀部件,阀部件包括第一部分、第二部分和设置在第一部分和第二部分之间的阀腔室,其中响应于接收医疗流体,第一部分相对于第二部分移动并关闭阀腔室。
本公开的一些实例提供了一种用于调节医疗流体的方法,所述医疗流体通过流体连接器组件,该方法在位于流体连接器组件中的阀部件处包括:在阀部件的第一部分处接收医疗流体;基于接收的医疗流体,相对于阀部件的第二部分致动第一部分;以及当第一部分接触第二部分时,关闭阀部件的阀腔室,阀腔室位于第一部分和第二部分之间,其中阀腔室在关闭时防止医疗流体穿过流体连接器组件。
因此,本申请解决了在现有输注应用中遇到的多个操作挑战,其中,高流体压力降低了医疗流体输送的效率并导致对医疗装置的损坏或对患者的伤害。
本主题技术的另外的特性和优点将在下文的描述中进行阐述,并且部分特性和优点将从描述中变得清楚,或者可以通过实践本主题技术来领会。本主题技术的优点将通过书面描述和实施例以及附图中具体指出的结构来实现和获得。
应当理解,上文的一般描述和下文的详细描述是示例性和说明性的,并且旨在提供对本主题技术的进一步说明。
附图说明
下文参考附图描述本发明的说明性实施例的各种特征。所示实施例旨在说明而非限制本发明。附图包含下列图:
图1示出了根据本公开的各方面的联接到患者的IV套件。
图2示出了根据本公开的各方面的与流体输送装置一起使用的流体连接器组件的透视图。
图3示出了根据本公开的各方面的与附加的无针装置一起使用的流体连接器组件的透视图。
图4示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的透视图。
图5示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的分解视图。
图6示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部剖视图。
图7示出了根据本公开的各方面的阀部件的透视图。
图8示出了根据本公开的各方面的沿线8-8截取的图7所示的阀部件的局部剖视图。
图9示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部剖视图,其中示出了允许流体流经流体连接器组件的阀部件。
图10示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部剖视图,其中示出了阻断流体流经流体连接器组件的阀部件。
图11示出了根据本公开的各方面的替代阀部件。
图12示出了沿线12-12截取的图11所示的阀部件的局部剖视图。
图13示出了根据本公开的各方面的替代阀部件。
图14示出了沿线14-14截取的图13所示的阀部件的局部剖视图。
图15示出了根据本公开的各方面的用于调节通过流体连接器组件的医疗流体的方法的流程图。
具体实施方式
在以下详细描述中,阐述了许多具体细节以便提供对本主题技术的充分理解。应当理解,可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在其它情况下,公知的结构和技术未被详细示出以免模糊本主题技术。
此外,尽管本说明书阐述了各种实施例的具体细节,但是应当理解,该说明书仅是说明性的,并不应该以任何方式解释为限制性的。此外,可以设想到,尽管本公开的特定实施例可以在IV套件的背景下公开或示出,但是这些实施例可以用于其他流体输送系统。此外,本领域技术人员可能想到的此类实施例的各种应用及其修改也包含在本文描述的一般概念中。
根据一些实施例,本公开包括具有阀部件的通用连接器的各种特征和优点,当施加到阀部件的压力(与施加的力成比例)达到或超过阈值压力时,根据设计规范,该阀部件通过关闭来调节压力,该阈值压力是阀部件的一个或更多个特征的函数。本文描述的阀部件可以包括弹性能力,当由医疗流体施加的压力等于或低于阈值压力时,根据设计规范,该弹性能力允许阀打开。因此,在一些示例性实施例中,阀部件可以包括弹性体材料。
现在参考附图,图1示出了根据本公开的方面的联接到患者10的IV套件1。IV套件1包括药物袋12、滴注腔14和管件22。管件22在滴注腔14和IV套件1的流体连接器组件100之间延伸。为了防止管件16或导管18从患者身上意外移位或脱离,将胶带26放置在管件16和导管18上方,使得胶带26接合管件16、导管18和患者10。
图2示出了根据本公开的各方面的与流体输送装置50一起使用的流体连接器组件100。在一些实施例中,流体输送装置50包括注射器,比如无针注射器。因此,在一些实施例中,流体连接器组件100可以采取无针流体连接器组件的形式。对于一些示例性的IV应用,流体输送装置50可以用于药物的快速注射,有时称为“推动”或“推注”,以将一次性剂量的药物快速送入患者的血流中。
图3示出了根据本公开的各方面的与附加的无针装置一起使用的流体连接器组件100的透视图。如图所示,流体连接器组件100在流体连接器组件100的流体入口处与流体输送装置50一起使用。此外,流体连接器组件100在流体连接器组件100的流体出口处与连接器70一起使用。在一些实施例中,连接器70包括无针连接器,比如鲁尔件。连接器70可以连接到另一医疗装置(图3中未示出),比如导管管线或IV,以作为非限制性示例。可替代地,流体输送装置50、流体连接器组件100和连接器70可以共同用于冲洗操作,以清洁连接到连接器70的装置(例如,导管)。
图1-3示出了流体连接器组件100适用于与多种装置一起使用。结果,流体连接器组件100可以被称为通用流体连接器组件,因为流体连接器组件100可以用于多种医疗应用中,而无需集成所需的修改。
图4示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的透视图。流体连接器组件100可以包括连接器部件102和与连接器部件102联接的连接器部件104。连接器部件102和104形成用于流体连接器组件100的壳体。此外,连接器部件102和104可以分别被称为第一连接器部件和第二连接器部件。然而,“第一”和“第二”可以互换使用。连接器部件102和104之间的联接可以包括焊接操作(例如,超声波焊接)、粘合剂等。连接器部件102被设计成与各种流体输送装置(包括多个无针装置)连接,以作为非限制性示例。
连接器部件102包括流体入口106,并且连接器部件104包括流体出口108。流体入口106和流体出口108分别形成用于流体连接器组件100的流体入口和流体出口。流体入口106和流体出口108是具有圆形横截面的柱形或大致柱形的主体。然而,其他形状也是可能的。
流体连接器组件100包括承载在流体连接器组件100内的流体调节装置。图5示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的分解视图。如图所示,流体连接器组件100包括被设计成调节通过流体连接器组件100的流体的阀部件110。例如,穿过流体入口106的流体可以进一步穿过阀部件110(当打开时),并穿过流体出口108。相反,阀部件110(当关闭时)可以防止或禁止穿过流体入口106的流体进一步穿过流体出口108。阀部件110的打开或关闭基于由阀部件110从流体(例如,医疗流体)接收的施加压力的量。这将在下文更详细地示出。当组装流体连接器组件100时,阀部件110设置在连接器部件104的隔室112中。在一些实施例中(未示出),连接器部件102包括类似于隔室112的隔室,以承载阀部件110。
图6示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部剖视图。如图所示,连接器部件102包括通道114。此外,连接器部件104包括具有通道118的支柱116。隔室112和通道114和118可以共同形成流体连接器组件100的内腔室120,流体通过该内腔室穿过流体连接器组件100进入流体入口106并离开流体出口108,前提是阀部件110打开。因此,内腔室120形成流体路径。如图6所示,阀部件110用连接器104密封在隔室112中。结果,当阀部件110打开时,流体可以流经阀部件110,而不是绕过该阀部件。
图7示出了根据本公开的各方面的阀部件110的透视图。如图所示,阀部件110包括内部部分122(或内部区域)和外部部分124(或外部区域)。基于相应的位置,内部部分122被定位在外部部分124内。换句话说,外部部分124围绕内部部分122。此外,外部部分124包括柱形主体,并且因此,阀部件110采取柱形阀部件的形式。然而,其他形状也是可能的。
阀部件110还包括表面126,其中多个开口形成在表面126中。例如,阀部件110包括开口128、开口130、开口132和开口134,每个开口都形成在表面126中。开口128、130、132和134各自代表表面126中的空隙,流体可以通过该空隙进入阀部件110。因此,表面126可以被称为流体接收表面。此外,阀部件110包括将内部部分122与外部部分124连接的多个平台(ledge)。例如,阀部件110包括平台136、平台138、平台140和平台142。平台136、138、140和142可以共同将内部部分122悬挂在外部部分124上。尽管示出了离散数量的开口(即,开口128、130、132和134)和平台(即,平台136、138、140和142),但是在其他实施例中,开口和平台的数量可以变化。
在一些实施例中,阀部件110由柔性材料形成,比如弹性体。结果,阀部件110至少在一些位置是柔性的。
图8示出了根据本公开的各方面的沿线8-8截取的图7所示的阀部件110的局部剖视图。除了表面126,阀部件110还包括表面144。表面126和144可以分别称为第一表面和第二表面。然而,“第一”和“第二”可以互换使用。阀部件110包括形成在表面144中的开口146。开口146代表表面144中的空隙,流体可以通过该空隙离开阀部件110。
此外,阀部件110包括阀腔室148,该阀腔室在阀部件110内形成空隙或空间。此外,阀腔室148代表内部部分122和外部部分124之间的分离。同样,阀腔室148流体连接到表面126的开口128、130、132和134(其中一些在图7中示出)以及表面144的开口146。因此,穿过开口128、130、132和134的流体可以进入阀腔室148,并且随后穿过开口146。
如图7和图8所示,阀部件110处于打开位置。因此,进入开口128、130、132和134中的任何一个或更多个的流体可以穿过阀腔室148并离开开口146。然而,当阀腔室148在关闭位置瘪缩和关闭时,处于关闭位置的阀部件110防止进入开口128、130、132和134中的任何一个的流体通道通过开口146流出。在这方面,内部部分122包括表面150,并且外部部分124包括表面152。内部部分122和外部部分124可以各自包括对称主体,其中相应的表面(即表面150和152)彼此平行,或至少近似平行。当表面150不与表面152接触时(如图8所示),阀部件110处于打开位置。相反地,当内部部分122相对于外部部分124移动并且接触外部部分124时,表面150接触表面152(并且表面150和152不再平行),并且阀部件110处于关闭位置。
再次参考图7中的阀部件110,平台136、138、140和142提供了内部部分122和外部部分124之间的分离,该分离通常限定阀腔室148。平台136、138、140和142可以限定阈值压力,该阈值压力保持内部部分122和外部部分124之间的至少部分分离,使得内部部分122和外部部分124不彼此接触,从而将阀部件110保持在打开位置。阈值压力可以是平台136、138、140和142的尺寸和形状、平台136、138、140和142的材料构成(例如,弹性体)、平台的数量(即,比所示的更多或更少)以及表面126的面积中的一个或更多个的函数。因此,在确定阈值压力时可以考虑表面126和/或平台136、138、140和142的设计因素。在本公开的一些实施例中,内部部分122具有由第一表面126限定的第一面积,并且内部部分122具有由第二表面144限定的第二面积,其中第一面积大于第二面积。
在一些实施例中,阈值压力是25psi,或者至少大约25psi。然而,基于阀部件110的规格,期望的阈值压力可以小于或大于25psi。在一些实施例中,当流体提供至少等于阈值压力的外部压力时,阀部件110从打开位置转变到关闭位置,并且当外部压力小于阈值压力时,阀部件110转变回打开位置。替代地,在一些实施例中,当流体提供大于阈值压力的外部压力时,阀部件110从打开位置转变到关闭位置,并且当外部压力至少等于阈值压力时,阀部件110转变回打开位置。此外,压力与力成正比,并且因此,外部压力和阈值压力之间的比较分别类似于外部力和阈值力之间的比较。
图9示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部剖视图,其中示出了允许流体流经流体连接器组件100的阀部件110。箭头表示沿下游或通常地下游方向通过流体连接器组件100的流体流动。当流体进入流体连接器组件100的流体入口106时,流体穿过连接器部件102的通道114并途径阀部件110的开口(即,图7中所示的开口128、130、132和134)通过阀部件110,并且随后通过支柱116的通道118,其中流体离开流体连接器组件100的流体出口108。
如放大视图所示,阀部件110响应于流体流动而改变其至少一些特征。例如,当流体向阀部件110的表面126提供足够的压力(即,外部压力)时,内部部分122可能变形。此外,内部部分122相对于外部部分124移动。内部部分122移动的程度取决于由流体提供的施加压力。内部部分122和外部部分124可以分别被称为可移动部分和固定部分。平台(即,平台136、138、140和142)提供了柔性,并且响应于由流体提供的压力,将弯曲或挠曲以允许内部部分122的相对运动。然而,如图9所示,阀部件110保持在打开位置。因此,由流经流体连接器组件100的流体提供的力(与压力成比例)可以改变阀部件110。然而,只要力低于阈值力,则阀部件110就保持在打开位置。
图10示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部剖视图,其中示出了阻断流体流经流体连接器组件100的阀部件110。箭头表示沿下游或通常地下游方向通过流体连接器组件100的流体流动。当流体进入流体连接器组件100的流体入口106时,流体穿过连接器部件102的通道114。然而,如图10所示,当内部部分122基于由流体提供的压力相对于外部部分124以内部部分122接触外部部分124的方式移动时,阀部件110处于关闭位置。结果,阀腔室148瘪缩并关闭,并封闭开口146。因此,流体不会穿过连接器部件104的支柱116的通道118,并且不会流出流体出口108。
图11-14示出和描述了具有不同方面的阀部件。图11-14中示出和描述的阀部件可以包括针对阀部件110(例如图7所示)示出和描述的多个特征,并且图11-14中示出和描述的阀部件可以替代阀部件110。
图11和图12示出了根据本公开的各方面的替代阀部件210。如图所示,阀部件210包括上部部分222和下部部分224。基于相应的位置,上部部分222被定位在下部部分224的上方。上部部分222和下部部分224可以相应地称为第一部分和第二部分。然而,“第一”和“第二”可以互换使用。上部部分222和下部部分224被多个平台分隔开。例如,阀部件210包括平台236、平台238、平台240和平台242。平台236、238、240和242可以代表一个或更多个附加平台。此外,开口部分地由相邻的平台限定。例如,开口228(代表附加的开口)部分地由平台236和238(即,相邻的平台)限定。
图11和图12示出了阀部件210处于打开位置。如图12所示,上部部分222包括突出部254,并且下部部分224包括隔室256和流体连接到隔室256的通道258。在打开位置,流体在上部部分222和下部部分224之间流动,通过隔室256进入相邻平台之间的开口(即,图11中的开口228),并且随后通过通道258离开阀部件210。然而,当流体向上部部分222的表面226施加足够的压力时,阀部件210可以从打开位置转变到关闭位置。当由流体施加的压力大于由平台236、238、240和242(以及阀部件210的其余平台)提供的阈值压力时,上部部分222相对于下部部分224移动。以这种方式,上部部分222的突出部254进入隔室256。当突出部254接触限定隔室256的一个或更多个表面时,阀部件210处于关闭位置并且防止流体进入通道258。包括其数量、尺寸、形状和材料构成的平台以及表面226的面积可以限定阈值压力,该阈值压力保持突出部254和隔室256的表面之间的分离(即,不接触)。当由流体提供的外部压力超过阈值压力时,可以发生阀部件210从打开位置到关闭位置的转变,并且当由流体提供的外部压力降低到阈值压力时,可以发生返回到打开位置的转变。可替代地,当由流体提供的外部压力至少等于阈值压力时,可以发生阀部件210从打开位置到关闭位置的转变,并且当由流体提供的外部压力降低到小于阈值压力的值时,可以发生返回到打开位置的转变。
图13和图14示出了根据本公开的各方面的替代阀部件310。如图所示,阀部件310包括上部部分322和下部部分324。上部部分322和下部部分324可以相应地称为第一部分和第二部分。然而,“第一”和“第二”可以互换使用。基于相应的位置,上部部分322被定位在下部部分324的上方。上部部分322和下部部分324被多个平台分隔开。例如,阀部件310包括平台336、平台338、平台340和平台342。平台336、338、340和342可以代表一个或更多个附加平台。此外,开口部分地由相邻的平台限定。例如,开口328(代表附加的开口)部分地由平台336和338(即,相邻的平台)限定。
图13和图14示出了阀部件310处于打开位置。如图14所示,上部部分322包括突出部354,并且下部部分324包括隔室356和流体连接到隔室356的通道358。在打开位置,流体在上部部分322和下部部分324之间流动,通过隔室356进入相邻平台之间的开口(即,图13中的开口328),并且随后通过通道358离开阀部件310。然而,当流体向上部部分322的表面326施加足够的压力时,阀部件310可以从打开位置转变到关闭位置。当由流体施加的压力大于平台336和342(以及阀部件310的其余平台)提供的阈值压力时,上部部分322相对于下部部分324移动。以这种方式,上部部分322的突出部354进入隔室356。当突出部354接触限定隔室356的一个或更多个表面时,阀部件310处于关闭位置并且防止流体进入通道358。包括其数量、尺寸、形状和材料构成的平台以及表面326的面积可以限定阈值压力,该阈值压力保持突出部354和隔室356的表面之间的分离(即,不接触)。当由流体提供的外部压力超过阈值压力时,可以发生阀部件310从打开位置到关闭位置的转变,并且当由流体提供的外部压力降低到阈值压力时,可以发生返回到打开位置的转变。可替代地,当由流体提供的外部压力至少处于阈值压力时,可以发生阀部件310从打开位置到关闭位置的转变,并且当由流体提供的外部压力降低到小于阈值压力的值时,可以发生返回到打开位置的转变。
图15示出了根据本公开的各方面的用于调节通过流体连接器组件的医疗流体的方法的流程图400。本文示出或描述的阀部件能够执行流程图400中示出的方法的步骤。
在步骤402中,医疗流体在阀部件的第一部分处被接收。医疗流体可以通过流体连接器组件的流体入口被接收。作为非限制性示例,医疗流体可以包括盐溶液、血液、药物和/或全肠胃外营养。阀部件的第一部分可以包括阀部件的内部部分。可替代地,第一部分可以包括上部部分。
在步骤404中,基于接收医疗流体,阀部件的第一部分相对于阀部件的第二部分被致动。第二部分可以包括围绕内部部分的外部部分。可替代地,第二部分可以包括下部部分。
在步骤406中,当第一部分接触第二部分时,阀部件的阀腔室关闭。阀腔室位于第一部分和第二部分之间。阀腔室在关闭时防止医疗流体穿过流体连接器组件。阀腔室代表第一部分和第二部分之间的空间或空隙。最初,第一部分和第二部分彼此分离,从而限定阀部件的打开位置。在一些实施例中,当流体提供至少等于阈值压力的外部压力时,阀部件从打开位置转变到关闭位置,并且当外部压力小于阈值压力时,阀部件转变回打开位置。可替代地,在一些实施例中,当流体提供大于阈值压力的外部压力时,阀部件从打开位置转变到关闭位置,并且当外部压力至少等于阈值压力时,阀部件转变回打开位置。此外,压力与力成正比,并且因此,外部压力和阈值压力之间的比较分别类似于外部力和阈值力之间的比较。
本主题技术的说明条项
例如,根据下文所述的各个方面,示出了本主题技术。为了方便起见,按照编号条项(1,2,3等)来描述的主题技术的各方面的各个示例。这些仅作为示例提供,并不限制本主题技术。应当注意,任何从属条项可以以任何组合进行组合,并置于相应独立条项中,例如条项1、条项8或条项15。其他条项可以以类似的方式呈现。
条项1一种用于医疗流体的流体连接器组件,其包括:壳体,该壳体包括形成医疗流体的流体路径的内腔室,以及设置在内腔室中的阀部件,阀部件包括内部部分、外部部分以及在外部部分和内部部分之间的阀腔室,其中内部部分可在以下之间移动:i)第一位置,其中内部部分与外部部分分离;以及ii)第二位置,其中内部部分接触外部部分以密封阀腔室并关闭流体路径。
条项2根据条项1所述的流体连接器组件,其中,阀部件包括:包括多个第一表面开口的第一表面;以及与第一表面相对的第二表面,第二表面包括当内部部分处于第一位置时流体连接到多个第一表面开口的第二表面开口。
条项3根据条项2所述的流体连接器组件,其中,由医疗流体向第一表面提供的外部力导致内部部分相对于外部部分移动。
条项4根据条项3所述的流体连接器组件,其中:内部部分通过阀腔室与外部部分分离,并且响应于超过阈值力的外部力,内部部分处于第二位置。
条项5根据条项2和3中的任一项所述的流体连接器组件,其中,第二表面开口流体连接到多个第一表面开口。
条项6根据条项1至5中的任一项所述的流体连接器组件,其中,阀部件包括柱形阀部件。
条项7根据条项1至6中的任一项所述的流体连接器组件,其进一步包括将内部部分与外部部分连接的平台。
条项8一种用于医疗流体的流体连接器组件,其包括:具有壳体腔室的壳体和设置在壳体腔室中的阀部件,阀部件包括第一部分、第二部分和设置在第一部分和第二部分之间的阀腔室,其中响应于接收医疗流体,第一部分相对于第二部分移动并关闭阀腔室。
条项9根据条项8所述的流体连接器组件,其中,第二部分围绕第一部分。
条项10根据条项8所述的流体连接器组件,其中,在由医疗流体提供外部力之前,第一部分通过阈值力与第二部分分离,并且当外部力至少等于阈值力时,第一部分接触第二部分。
条项11根据条项10所述的流体连接器组件,其中,阀部件包括:具有多个第一表面开口的第一表面;以及与第一表面相对的第二表面,第二表面包括在外部力至少等于阈值力之前通过阀腔室流体连接到多个第一表面开口的第二表面开口。
条项12根据条项11所述的流体连接器组件,其中,第一部分基于接收医疗流体的第一表面相对于第二部分移动。
条项13根据条项8至12中的任一项所述的流体连接器组件,所述流体连接器组件进一步包括多个平台,其中第一部分通过多个平台悬挂于第二部分。
条项14根据条项8至13中的任一项所述的流体连接器组件,其中,第二部分在第一部分移动时保持静止。
条项15一种用于调节通过流体连接器组件的医疗流体的方法,该方法在位于流体连接器组件中的阀部件处包括:在阀部件的第一部分处接收医疗流体;基于接收的医疗流体,相对于阀部件的第二部分致动第一部分;以及当第一部分接触第二部分时,关闭阀部件的阀腔室,阀腔室位于第一部分和第二部分之间,其中阀腔室在关闭时防止医疗流体穿过流体连接器组件。
条项16根据条项15所述的方法,其中:在由医疗流体提供外部力之前,第一部分通过阈值力与第二部分分离,并且关闭阀腔室包括通过医疗流体接收至少等于阈值力的外部力。
条项17根据条项16所述的方法,所述方法进一步包括当外部力小于阈值力时打开阀腔室。
条项18根据条项17所述的方法,其中,打开阀腔室包括将第一部分与第二部分分离。
条项19根据条项15至18中的任一项所述的方法,其中在第一部分处接收医疗流体包括在阀部件的第一表面处接收医疗流体,第一表面包括流体连接到阀腔室的多个第一表面开口。
条项20根据条项19所述的方法,其中关闭阀腔室包括朝向阀部件的第二表面致动第一部分,第二表面包括与多个第一表面开口流体连接的第二表面开口。
另外的考虑
在一些实施例中,本文条项中的任一个都能够依赖于独立条项中的任何一个或从属条项中的任何一个。在一个方面,条项中的任一个(例如,从属条项或独立条项)可以与任何其它一个或更多个条项(例如,从属条项或独立条项)组合。在一个方面,权利要求可以包括在条项、句子、短语或段落中叙述的文字(例如,步骤、操作、手段或部件)中的一些或全部。在一个方面,权利要求可以包括在一个或更多个条项、句子、短语或段落中叙述的文字的一些或全部。在一个方面,条项、句子、短语或段落中的每一个中的文字中的一些可以被移除。在一个方面,可以向条项、句子、短语或段落添加额外的文字或要素。在一个方面,本主题技术可以在不利用本文所述的部件、元件、功能或操作中的一些的情况下被实施。在一个方面,本主题技术可以利用额外部件、元件、功能或操作来实施。
提供本公开是为了使所属领域的技术人员能够实践本文中所描述的各种方面。本公开提供了主题技术的各种示例,并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的多个修改对于本领域技术人员来说非常清楚,并且本文限定的一般原理可以应用于其它方面。
除非特别声明,否则以单数形式指代要素并不旨在意味着“一个且仅一个”,而是“一个或更多个”。除非特别之处,否则,术语“一些”指一个或更多个。阳性的代词(例如,他的)包括了阴性和中性的性别(例如,她的和它的),反之亦然。标题和副标题(如果有的话)的使用仅是为了方便,并不限制本公开。
词语“示例性”在本文中被用来指“用作示例或说明”。任何在本文中被描述为“示例性”的方面或设计不必被解释为优选或有利于其它方面或设计。在一个方面,本文描述的各种替代构造和操作可以被认为是至少等效的。
比如“方面”之类的短语并不意味着这样的方面对本主题技术是必需的,或者这种方面适用于本主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“一方面”的短语可以指一个或更多个方面,反之亦然。比如“实施例”之类的短语并不意味着这样的实施例对本主题技术是必需的,或者这种实施例适用于本主题技术的所有构造。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。比如“一个实施例”的短语可以指一个或更多个实施例,反之亦然。比如“构造”之类的短语并不意味着这样的构造对本主题技术是必需的,或者这种构造适用于本主题技术的所有构造。与一个构造相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或更多个构造。一个构造可以提供一个或更多个示例。短语这样的构造可以指一个或更多个构造,反之亦然。
在一个方面,除非另有说明,否则在本说明书中,包括在随后的权利要求中阐述的所有测量结果、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的,而不是精确的。在一个方面,它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
在一个方面,术语“联接”等可以指直接联接。在另一个方面,术语“联接”等可以指间接联接。
比如本公开中所用的“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”等的术语应该被理解为是指任意的参考系而不是指普通重力参考系。因此,顶部表面、底部表面、前部表面和后部表面可以在重力参考系中向上、向下、沿对角或者水平地延伸。
在不脱离本主题技术的范围的情况下,各种项目可以不同地排列(例如,以不同的顺序排列,或者以不同的方式划分)。贯穿本公开内容所描述的各种方面的元件的所有结构和功能的等同物都是本领域普通技术人员已知的或以后将为本领域普通技术人员所公知的,其明确地通过引用结合在本文中并且旨在由权利要求书涵盖。此外,无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容,本文所公开的内容都不旨在致力于公众。在35U.S.C§112(f)第六段的条项下,将不解释权利要求的要素,除非使用短语“意味着”来清楚地叙述该要素,或者在方法权利要求的情况中,使用短语“用于……的步骤”来叙述该要素。此外,对于所使用的术语“包括”、“具有”等的范围,这种术语以类似于术语“包括”的方式旨在指包容性的,如同“包括”在权利要求中作为过渡词语使用时所解释的。
本公开的标题、背景技术、发明内容、附图说明和摘要在此被并入本公开,并且被提供作为本公开的说明性示例,而不是限制性描述。提交本申请是基于这样的理解,即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外,在具体实施方式中,可以看出,该描述提供了说明性示例,并且为了简化本公开,各种特征在各种实施例中被组合在一起。该公开方法不应该被解释为反映了要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反,如以下权利要求所反映的,发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下文的权利要求因此被结合到详细描述中,每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
权利要求不旨在局限于本文描述的方面,而是符合与语言权利要求一致的全部范围,并且包括所有合法的等同物。尽管如此,没有一项权利要求旨在包含未能满足35U.S.C.§101、102或103的要求的主题,也不应该以这种方式解释它们。
Claims (20)
1.一种用于医疗流体的流体连接器组件,包括:
包括内腔室的壳体,所述内腔室形成用于医疗流体的流体路径;以及
设置在内腔室中的阀部件,所述阀部件包括:
内部部分,
外部部分,以及
在外部部分和内部部分之间的阀腔室,其中所述内部部分能够在i)第一位置和ii)第二位置之间移动,在第一位置中,所述内部部分与外部部分分离,在第二位置中,所述内部部分接触外部部分以密封阀腔室并关闭流体路径。
2.根据权利要求1所述的流体连接器组件,其中,所述阀部件包括:
包括多个第一表面开口的第一表面;以及
与第一表面相对的第二表面,所述第二表面包括当内部部分处于第一位置时流体连接到多个第一表面开口的第二表面开口。
3.根据权利要求2所述的流体连接器组件,其中,由所述医疗流体向第一表面提供的外部力导致内部部分相对于外部部分移动。
4.根据权利要求3所述的流体连接器组件,其中:
所述内部部分通过阀腔室与外部部分分离,并且
响应于超过阈值力的外部力,内部部分处于第二位置。
5.根据权利要求2所述的流体连接器组件,其中,所述内部部分具有由第一表面限定的第一面积,并且所述内部部分具有由第二表面限定的第二面积,并且其中,所述第一面积大于第二面积。
6.根据权利要求1所述的流体连接器组件,其中,所述阀部件包括柱形阀部件。
7.根据权利要求1所述的流体连接器组件,进一步包括连接内部部分和外部部分的平台。
8.一种用于医疗流体的流体连接器组件,包括:
包括壳体腔室的壳体;以及
设置在壳体腔室中的阀部件,所述阀部件包括:
第一部分,
第二部分,以及
设置在第一部分和第二部分之间的阀腔室,其中响应于接收医疗流体,第一部分相对于第二部分移动并关闭阀腔室。
9.根据权利要求8所述的流体连接器组件,其中,所述第二部分围绕第一部分。
10.根据权利要求8所述的流体连接器组件,其中,
在由医疗流体提供外部力之前,第一部分通过阈值力与第二部分分离,并且
当外部力至少等于阈值力时,第一部分接触第二部分。
11.根据权利要求10所述的流体连接器组件,其中,所述阀部件包括:
包括多个第一表面开口的第一表面;以及
与第一表面相对的第二表面,第二表面包括第二表面开口,该第二表面开口在外部力至少等于阈值力之前通过阀腔室流体地连接到多个第一表面开口。
12.根据权利要求11所述的流体连接器组件,其中,所述第一部分基于接收医疗流体的第一表面来相对于第二部分移动。
13.根据权利要求8所述的流体连接器组件,进一步包括多个平台,其中所述第一部分通过多个平台悬挂于第二部分。
14.根据权利要求8所述的流体连接器组件,其中,所述第二部分在第一部分移动时保持静止。
15.一种调节医疗流体的方法,该医疗流体流动通过流体连接器组件,在位于流体连接器组件中的阀部件处,所述调节医疗流体的方法包括:
在阀部件的第一部分处接收医疗流体;
基于接收医疗流体,相对于阀部件的第二部分致动第一部分;并且
当第一部分接触第二部分时,关闭阀部件的阀腔室,阀腔室位于第一部分和第二部分之间,其中所述阀腔室在关闭时防止医疗流体穿过流体连接器组件。
16.根据权利要求15所述的调节医疗流体的方法,其中:
在由医疗流体提供外部力之前,第一部分通过阈值力与第二部分分离,并且
关闭阀腔室包括通过医疗流体接收至少等于阈值力的外部力。
17.根据权利要求16所述的调节医疗流体的方法,进一步包括当外部力小于阈值力时打开阀腔室。
18.根据权利要求17所述的调节医疗流体的方法,其中,打开阀腔室包括将第一部分与第二部分分离。
19.根据权利要求15所述的调节医疗流体的方法,其中,在第一部分处接收医疗流体包括在阀部件的第一表面处接收医疗流体,第一表面包括流体连接到阀腔室的多个第一表面开口。
20.根据权利要求19所述的调节医疗流体的方法,其中,关闭阀腔室包括朝向阀部件的第二表面致动第一部分,第二表面包括与多个第一表面开口流体连接的第二表面开口。
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