JP5227802B2 - 水素溶存水溶液、及び水溶液における溶存水素の寿命を長くする方法 - Google Patents
水素溶存水溶液、及び水溶液における溶存水素の寿命を長くする方法 Download PDFInfo
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Description
(1) マグネシウム等の金属を水に入れ、金属の局部腐食に伴い発生する水素ガス(水素分子)を利用する方法
(2) 水のカソ−ド電解により水中に直接水素を溶解させる方法
(3) 水素ボンベから水素ガスを水中に溶解させる方法
ところで、水溶液中に溶解させた水素の濃度を長時間維持することは困難である。すなわち、溶存水素(水中に溶解させた水素)の寿命は、一般的に、短い。
すなわち、酸素原子と水素原子との間では電荷に偏りが有る。つまり、電気陰性度の違いから、酸素原子がマイナスに、水素原子がプラスに帯電する傾向が高い。そして、酸素原子と水素原子との間では電荷に偏りが大きいことから、水素原子が解離し(水素原子が供給され)、還元性が高くなる。ところで、水素分子は、二つの水素原子の周りに二つの電子雲が在ると考えられる。すなわち、水素分子は、微視的には、中心に在るプラスの水素原子と、周囲に在るマイナスの電子とに分極している。従って、水溶液中にプラスの場が在れば、水素分子は安定化する。単純に考えると、水溶液中に存在する金属イオン(例えば、Na+)等のプラスイオンが、水素分子の安定化に有効のように思われる。但し、金属イオンは、一般的には、水和しており、金属イオン―水素分子の相互作用を水和分子が妨げる。従って、金属イオンが添加されていても、溶存水素の寿命延長効果が認められなかった。これに対して、水素イオンには水和分子が無いので、溶存水素の寿命延長効果が認められたのであろうと考えられた。そして、プラスに帯電した水素原子(ヒドロキシル基の水素原子)と水素分子との相互作用により水素分子が安定化し、このことが溶存水素濃度の寿命を延長させたのであると考えられた。尚、溶存水素濃度が高い場合には、対応してヒドロキシル基の濃度も高くする必要が有る。そして、溶存水素濃度の寿命をより安定化する為には、より高濃度の水素イオンが必要と考えられる。しかしながら、水素イオン濃度が高くなると、強い酸性を示すことから、飲食用としては適さなくなる。従って、水素イオン濃度を高くすることは好ましくない。これに対して、フェノール性ヒドロキシル基の場合には、酸性度をそれ程強めずともヒドロキシル基濃度を上げることが可能となる。従って、飲食用の場合には、フェノール性ヒドロキシル基を持つ化合物の使用が好ましい。
このことは、ヒドロキシル基(OH基)の場合のみならず、アルデヒド基(CHO基)を持つ場合も同様であろうと考えられた。
前記水溶液には還元性のアルデヒド基および/またはヒドロキシル基(ヒドロキシル基は、グリコシド性ヒドロキシル基、フェノール性ヒドロキシル基、或いはアルコール性ヒドロキシル基である。前から順に効果が高い順に列挙。)を有する物質が添加されてなり、該物質の含有量は10〜300000ppmの割合である
ことを特徴とする水素溶存水溶液によって解決される。
還元性のアルデヒド基および/またはヒドロキシル基(ヒドロキシル基は、グリコシド性ヒドロキシル基、フェノール性ヒドロキシル基、或いはアルコール性ヒドロキシル基である。前から順に効果が高い順に列挙。)を有する物質が10〜300000ppmの割合で前記水溶液に添加される
ことを特徴とする水溶液における溶存水素の寿命を長くする方法によって解決される。
還元性のアルデヒド基および/またはヒドロキシル基(ヒドロキシル基は、グリコシド性ヒドロキシル基、フェノール性ヒドロキシル基、或いはアルコール性ヒドロキシル基である。前から順に効果が高い順に列挙。)を有する物質が10〜300000ppmの割合で添加される
ことを特徴とする飲料水の製造方法によって解決される。
すなわち、酸化還元反応に寄与するビタミンB群や補酵素が更に用いられると、ナイアシンと水素分子との相互作用の場合と同様に、水素分子が酸化還元反応基との相互作用によって安定化する。その結果、溶存水素の寿命が延びる。そして、可逆的な酸化還元反応が可能なユビキノン、ユビキノール、ピロロキノリンキノン等が更に用いられると、同様に、水素分子の安定化に寄与する。ビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE等も、水素原子又は水素イオンや電子を供与できる機能を有していることから、溶存水素の寿命を延長する。
表−1
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
グルコース(単糖類) −448 −448 −425 212
ショ糖(二糖類) −441 −320 −444 213
オリゴ糖(少糖類) −441 −431 −410 312
CMC(多糖類) −558 −549 −525 92
デンプン(多糖類) −619 −464 − 352
コンドロイチン硫酸(アミノ糖)−562 −558 −524 −89
グリセリン(糖アルコール) −438 −444 −410 314
ソルビトール(糖アルコール)−448 −449 −443 196
ビタミンC(ラクトン) −381 −365 −345 154
没食子酸(ポリフェノール) −368 −366 167 397
表−2
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
グルコース(単糖類) −472 −499 −502 −449
ショ糖(二糖類) −473 −500 −494 −454
オリゴ糖(少糖類) −446 −477 −460 −350
CMC(多糖類) −474 −554 −544 165
デンプン(多糖類) −470 −485 −475 355
グリセリン(糖アルコール) −436 −431 −463 200
ソルビトール(糖アルコール)−447 −480 −475 −447
没食子酸(ポリフェノール) −399 −376 −362 378
タンニン酸(ポリフェノール)−460 −451 −444 382
表−3
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
グルコース(単糖類) −515 −541 −540 −470
ショ糖(二糖類) −512 −500 −505 −310
オリゴ糖(少糖類) −502 −506 −490 −130
CMC(多糖類) −584 −549 −553 −52
デンプン(多糖類) −515 −485 −511 28
コンドロイチン硫酸(アミノ糖) − −570 −562 −80
グリセリン(糖アルコール) −527 −531 −523 −127
ソルビトール(糖アルコール)−490 −500 −501 −129
没食子酸(ポリフェノール) −398 −407 −390 277
タンニン酸(ポリフェノール)−481 −521 −472 −298
表−4
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
グルコース(単糖類) −475 −377 −355 −230
ショ糖(二糖類) −412 −346 −375 −304
オリゴ糖(少糖類) −377 −355 −334 140
CMC(多糖類) −535 −385 −416 −419
デンプン(多糖類) −366 −383 −377 −355
コンドロイチン硫酸(アミノ糖) − −388 −407 −359
グリセリン(糖アルコール) −375 −372 −368 −290
ソルビトール(糖アルコール)−378 −349 −335 161
タンニン酸(ポリフェノール)−376 −372 −362 −335
表−5
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
グルコース(単糖類) −475 −440 −434 −240
ショ糖(二糖類) −412 −420 −425 168
オリゴ糖(少糖類) −442 −433 −413 295
CMC(多糖類) −550 −530 −508 64
コンドロイチン硫酸(アミノ糖) − −568 −536 −370
ソルビトール(糖アルコール)−615 −600 −596 96
没食子酸(ポリフェノール) −436 −376 −429 315
タンニン酸(ポリフェノール)−447 −440 −435 255
表−6
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 5時間後 24時間後
無添加 −422 273 − 422
蜂蜜 −450 −440 −300 −148
糖蜜 −465 −450 −224 −220
昆布茶 −464 −468 −401 −256
麦茶 −447 −308 −139 −200
緑茶 −516 −433 −256 −436
玄米茶 −518 −413 −274 −434
ほうじ茶 −518 −412 −387 −150
紅茶 −484 −350 −435 −202
表−7
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
オレンジジュース −389 −253 −295 −231
アップルジュース −401 −253 −244 −356
ブドウジュース −386 −357 −398 −236
トマトジュース −412 −410 −416 −265
野菜ジュース −435 −411 −408 −355
ミルク −623 −616 −576 167
表−8
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 −422 273 367 422
エゾウコギ −435 −407 −360 −355
朝鮮人参 −412 −357 −358 −265
マカ −389 −355 −295 −231
イチョウ −401 −361 −386 −356
ニンニク −386 −331 −361 −236
ゴマ −364 −337 −350 −205
そこで、上記手法による水素溶存水溶液(ガスボンベからの場合の溶存水素濃度:0.7ppm、カソード電解水の溶存水素濃度:0.8ppm、マグネシウムを用いた場合の溶存水素濃度:0.65ppm)を用いた。この場合のORPの経時変化を表−9に示す。
表−9
細胞抽出物質 水 ORP(mV)
添加直後 2時間後 4時間後 24時間後
無添加 カソード電解水 −422 273 367 422
グルコース カソード電解水 −448 −448 −425 212
無添加 ガスボンベ水 −452 125 320 356
グルコース ガスボンベ水 −463 −453 −412 256
無添加 マグネシウム水 −398 250 384 375
グルコース マグネシウム水 −401 −384 −352 295
表−10
細胞抽出物質 ORP(mV)
添加直後 30分後 1カ月後 3カ月後 6カ月後
無添加 −422 359 326 384 372
グルコース −515 −514 −400 −350 −300
ショ糖 −512 −507 −300 −280 −250
オリゴ糖 −502 −500 −120 −100 −80
CMC −584 −560 −50 −40 −30
Claims (15)
- 溶存水素の寿命が1カ月以上有る飲料水であって、
前記飲料水は、カソード電解することにより生成した水素と、還元性ヒドロキシル基を有する物質とが水に含有せしめられた水溶液であり、
前記水素の含有量は、0.1ppm以上で、かつ、飽和濃度以下であり、
前記カソード電解に、隔膜としてフッ素系カチオン交換膜によりアノード室とカソード室にわけてアノード極およびカソード電極を隔膜であるフッ素系カチオン交換膜に密着させた構造の電解槽を用い、
前記還元性ヒドロキシル基を有する物質の含有量は、100〜150000ppmであり、
前記還元性ヒドロキシル基を有する物質が細胞抽出成分であり、
前記飲料水は蓋で密閉された容器内に充填されている
ことを特徴とする飲料水。 - 一対の隔膜を用いてアノード室とカソード室の間に中間室を設けアノード極およびカソード極を隔膜であるフッ素系カチオン交換膜に密着させた3室型電解槽を用いる
ことを特徴とする請求項1の飲料水。 - 純水をカソード電解した液と細胞抽出成分溶液を混合する
ことを特徴とする請求項1又は請求項2の飲料水。 - 細胞抽出成分水溶液をカソード電解する
ことを特徴とする請求項1又は請求項2の飲料水。 - 還元性グリコシド性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分の一つである糖類において単糖類が、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、リボース、アロース、グロース、キシロース、アラビノース、リキソーシ、イドース、タロースの群の中から選ばれる一つ又は二つ以上のものである
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分である糖類のうち二糖類または少糖類として、オリゴ糖、ショ糖、ラクトース、セルビオース、マルトースの群から選ばれる一つ又は二つ以上のものである
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分である糖類のうち多糖類としてデンプン、カラギーナン、セルロース、デキストリン、キシログルカン、アルギン酸、ゼラチン、グリコーゲン、ヒアルロン酸またはこれらのナトリウムまたはカリウム塩の群のなかから選ばれる一つ又は二つ以上のものである
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分であるポリフェノール類のうちフラボノイド、アントシアニン、フェノール酸、クロロゲン酸、エラグ酸、リグナン、クルクミン、クマリン群の中から選ばれる一つまたは二つ以上のものである
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する成分を抽出する植物として、緑茶、紅茶、ほうじ茶、麦茶、ウーロン茶、杜ちゅう茶、ハブ茶、昆布茶のお茶の群、またはにんにく、朝鮮ニンジン、イチョウ、ニンジン、タマネギ、セロリ、キャベツの野菜の群、オレンジ、グレープフルーツ、ブドウ、リンゴ、パイナップル、マンゴ、トマト、メロン、梅の果物の群、エゾウコギ、マカ、ゴマ、蜜糖、アガリスク、アロエの中から選ばれる一つ又は二つ以上のものである
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する物質に更にアスコルビン酸、ビタミンB2、ビタミンB3が添加されてなる
ことを特徴とする請求項1〜請求項9いずれかの飲料水。 - 還元性ヒドロキシル基を有する物質に更にユビキノン、ユビキノール、ピロロキノリンキノン等の補酵素が添加されてなる
ことを特徴とする請求項1〜請求項10いずれかの飲料水。 - 溶存水素の寿命が1カ月以上有る飲料水の製造方法であって、
隔膜としてフッ素系カチオン交換膜によりアノード室とカソード室にわけてアノード極およびカソード電極を隔膜であるフッ素系カチオン交換膜に密着させた構造の電解槽を用いて電気分解を行なって、0.01ppm以上で飽和濃度以下の水素が溶存したカソード電解水を得る電解ステップと、
前記電解ステップで得られたカソード電解水に、還元性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分を100〜150000ppmの割合で添加するステップと、
前記水素および細胞抽出成分類含有水溶液を容器内に充填し密閉する充填・密閉ステップ
とを具備することを特徴とする飲料水の製造方法。 - 溶存水素の寿命が1カ月以上有る飲料水の製造方法であって、
還元性ヒドロキシル基を有する細胞抽出成分を100〜150000ppmの割合で水に溶解させるステップと、
隔膜としてフッ素系カチオン交換膜によりアノード室とカソード室にわけてアノード極およびカソード電極を隔膜であるフッ素系カチオン交換膜に密着させた構造の電解槽を用い前記水溶液の電気分解を行なって、0.01ppm以上で飽和濃度以下の水素が溶存したカソード電解水を得る電解ステップと、
前記水素および細胞抽出成分類含有水溶液を容器内に充填し密閉する充填・密閉ステップ
とを具備することを特徴とする飲料水の製造方法。 - 充填・密閉ステップの前に、ビタミンを添加するビタミン添加ステップを具備する
ことを特徴とする請求項12又は請求項13の飲料水の製造方法。 - 充填・密閉ステップの前に、補酵素を添加する補酵素添加ステップを具備する
ことを特徴とする請求項12又は請求項13の飲料水の製造方法。
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