JP5198073B2 - スライド・アンド・ロック・ステント - Google Patents

Description

本発明は、体腔の支持を維持する拡張可能な医療インプラントに関する。

ステントまたは拡張可能なグラフトは、様々な体腔にその開存性を維持するために移植される。これらの装置は通常、容易に接近可能な位置に挿入され、次に設置部位に前進させられるカテーテルを使用することによって管内に移植される。ステントは最初、管腔を通して操作することができるように半径方向に圧縮されるかまたはつぶされた状態になっている。ステントは、所定の位置に配置された後設置され、これは、ステントの構成に応じて、たとえば、ステントがカテーテル上に保持されるときにステントが囲むバルーンの膨張によって、自動的にまたは手動で行うことができる。

ステントは通常、他の場合には遮断、狭窄、または遮蔽される管腔を開いたままにしておくのに使用されるため、ステントは、予想される力に効果的に対抗するためにその拡張状態で十分な半径方向またはフープ強度を示さなければならない。しかし、同時に、ステントは、管腔内の前進を容易にするためにつぶされた状態でできるだけ小形である必要がある。その結果、ステントの拡張率をできるだけ高くすると有利である。

他の要件は、装置の長手方向の可とう性である。このような特性は、脈管構造の実質的な回旋を横切ることが必要になることがある、所定の位置へのステントの操作に重要であるだけでなく、設置部位で脈管構造の湾曲に対する整合を改善するうえでも重要である。しかし、同時に、ステントはそれにもかかわらず、設置時に管腔壁の必要な支持を行うのに十分な半径方向強度を示す必要がある。

従来技術のステント構成に固有の他の問題は、このような構造が、半径方向に拡張するときに通常受ける長手方向の収縮である。これは、ステントの設置状態での有効長を短くするだけでなく、拡張時に血管壁に擦過外傷を生じさせる恐れがある。

従来、これらの様々な要件に対処するために多数の非常に異なる手法が開発されている。一般的な手法では、ステントを全体的にワイヤで構成する必要がある。ワイヤは、曲げられ、織られ、および／またはコイル状に巻かれて、半径方向への拡張を受ける能力を有する構成の概ね円筒形の構造を形成する。ワイヤを使用することは、たとえば、ステントに沿ったある位置に集中する材料の量を理想的な量よりも多くするかまたは少なくする可能性のあるステントのほぼ一定の断面を含む多数の欠点を伴う。さらに、ワイヤは、それを形成できる形状に関する制限を有し、したがって、最終的にワイヤを使用して実現される拡張率、被覆面積、可とう性、および強度が制限される。

ワイヤベースの構造に代わる手段として、ステントはチューブストックから構成されている。このような管状開始材料から材料を選択的に除去することによって、所望の程度の可とう性および拡張可能性を構造に付与することができる。チューブから材料を除去するのにエッチング技術とレーザ切削技術が利用される。レーザ切削は、材料の非常に明確に形成されたパターンをチューブから除去し、逆に材料の非常に厳密にかつ正確に形成されたパターンを無傷のまま残す高度の精度を実現する。このようなステントの性能は実質的に、残る材料のパターン（すなわち、構成）および材料の厚さの関数である。特定のパターンを選択することは、結果として得られるステントの被覆面積、拡張率、および強度と、拡張時のステントの長手方向可とう性および長手方向寸法安定度に顕著な効果をもたらす。

チューブベースのステントはワイヤベースの構成と比べて多数の利点を有するが、それにもかかわらず、半径方向フープ強度を犠牲にせずに半径方向への拡張時の長手方向可とう性および長手方向寸法安定度をさらに高めるためにそのような構成を改善することが望ましい。

Ｆｏｒｄｅｎｂａｃｈｅｒが公表したあるステント構成（米国特許第５５４９６６２号および第５７３３３２８号参照）は、各々が、複数の互いに向かい合う周方向部材またはフィンガーを含む長手方向バックボーンを有する、複数の細長い互いに平行なステント構成部材を使用する。あるステント構成部材の周方向部材は、隣接するステント構成部材の長手方向バックボーンの長穴対に入り込む。長穴付き連接部を有するロック手段を組み込むことによって、Ｆｏｒｄｅｎｂａｃｈｅｒのステントは半径方向への拡張後の反動を最小限に抑えることができる。さらに、Ｆｏｒｄｅｎｂａｃｈｅｒのステントにおける十分な数の周方向部材は適切な足場を形成することができる。残念なことに、周方向部材は長穴対から突き出る自由端を有する。さらに、長穴対を通過する周方向部材はまた、必然的に管腔壁から分離される。自由端と分離はどちらも、血栓症および／または再狭窄の危険性を高めることがある。さらに、このステント構成は、複数の長手方向バックボーンの結果としてかなり非可とう性になる傾向がある。

いくつかのステントは、シートが丸められ、つぶされた状態では高度に重なり合い、ステントが解けて拡張状態になるにつれて重なりの程度が低くなる「ゼリーロール」構成を使用する。このような構成の例は、Ｌａｕの米国特許第５４２１９５５号、Ｋｈｏｓｒａｖｉの米国特許第５４４１５１５号および第５６１８２９９号、およびＳｉｇｗａｒｔの米国特許第５４４３５００号に記載されている。これらの構成の欠点は、長手方向可とう性が非常に不十分になる傾向があることである。改良された長手方向可とう性を示す修正された構成では、複数の短いロールが長手方向に連結される。たとえば、Ｃａｍｐｂｅｌｌの米国特許第５６４９９７７号およびＣａｒｐｅｎｔｅｒの米国特許第５６４３３１４号および第５７３５８７２号を参照されたい。しかし、これらの連結されたロールは、隣接するロール間で血管を支持することがない。さらに、これらの構成は、複数の層においてステント部材が広範囲に重なり合い、送達形状がかなり厚くなる。

上記に参照したステントを含む様々な種類のステントは、その拡張手段に基づいて記載されることが少なくない。他の情報として、様々なステントタイプがBalcon et al., "Recommendations on Stent Manufacture, Implantation and Utilization," European Heart Journal (1997), vol. 18, pages 1536-1547およびPhillips, et al., "The Stenter's Notebook." Physician's Press (1998), Birmingham, Michiganに記載されている。

バルーン拡張可能ステントは、つぶされた状態で製造され、バルーンによって所望の直径まで拡張される。拡張可能なステント構造は、たとえば、Ｐａｌｍａｚの米国特許第４７３３６６５号に教示されているようにステントを機械的に変形することによって拡張状態に保持することができる。あるいは、バルーン拡張可能ステントは、たとえば、Ｋｒｅａｍｅｒの米国特許第４７４０２０７号、Ｂｅｃｋ等の米国特許第４８７７０３０号、Ｄｅｒｂｙｓｈｉｒｅの米国特許第５００７９２６号に開示されているように、ステント壁を互いに連結することによって拡張状態に保持することができる。さらに、ステントは、Ｓｔａｃｋ等の米国特許第５０５９２１１号に開示されたように、ステント壁を互いに１方向に連結し、組織をステント内に成長させることによって拡張状態に保持することができる。

バルーン拡張可能ステントは、臨床用途で広く使用された最初のステントタイプであるが、バルーン拡張可能ステントが、多くの重要な用途におけるステントの効果を制限することがある様々な欠点を有することが十分認識されている。たとえば、バルーン拡張可能ステントは、拡張可能バルーンをしぼませた直後にかなりの反動（すなわち、直径の縮小）を示すことが少なくない。したがって、ステントの設置時にバルーンを過度に膨張させ、後の反動を補償することが必要になることがある。これは、過度に膨張させると血管を損傷することがあることが判明しているため不利である。さらに、設置されたバルーン拡張可能ステントは長い年月の間に反動が頻発し、それによって管腔の開存性を低減させる可能性がある。さらに、バルーン拡張可能ステントは、拡張時に縮小（すなわち、長さの縮小）することが少なくなく、それによって、血管壁に沿って望ましくない応力が生じ、ステントの配置が厳密なものでなくなる。さらに、最初のＰａｌｍａｚ−Ｓｃｈａｔｚステントおよびその後の変形形態のような多くのバルーン拡張可能ステントは、血管の損傷、血栓症、および／または再狭窄の危険性を高くする比較的ギザギザの末端プロングを有する拡張可能なメッシュを備える。

自己拡張ステントは、血管の直径以上の直径を有するように製造され、治療部位に送達されるときに直径を小さくするようにつぶされ拘束される。自己拡張ステントは一般に、シースまたはスリーブ内に配置され、治療部位への送達時にステントをつぶされた状態に拘束する。治療部位に到達した後、拘束機構が取り外され、ステントは拡張状態に自己拡張する。最も一般的には、自己拡張ステントは、ニチノルまたは他の形状記憶合金で作られる。臨床的に使用された最初の拡張ステントの１つは、Ｗａｌｌｓｔｅｎの米国特許第４９５４１２６号に記載された編み上げ「ウォールステント」である。自己拡張ステントの他の例は、ステント状のプロテーゼが配置時に拡張可能または収縮可能なプラスチックまたは板金で形成されるＷａｌｌの米国特許第５１９２３０７号に開示されている。

熱拡張可能ステントは自己拡張ステントと性質が類似している。しかし、この種のステントは、熱の印加を利用してステント構造を拡張させる。この種のステントは、寸法の変化を実現するのに熱転移を受けなければならない、ニチノルなどの形状記憶合金またはポリマーのような他の材料で形成することができる。熱拡張可能なステントは、加熱された流体を受けることのできるカテーテル上の患部に送達されることが少なくない。加熱された生理食塩水または他の流体を、カテーテルの、ステントが配置された部分に送り、それによってステントに熱を伝導し、ステントを拡張させることができる。しかし、熱拡張可能なステントは、装置が複雑であり、拡張特性の信頼性が不十分であり、ステントを拡張状態に維持するのが困難であるため、普及してはいない。さらに、ステント設置時に熱を印加すると血管が損傷する恐れがあることが判明している。

簡単に言えば、体腔の開存性を維持する様々なステントが何年も前から提案されているが、既存の方式のうちで、上述の欠点の大部分またはすべてを解消できる方式はない。その結果、臨床医は、特定の用途に使用するステントタイプを選択する際に利点と欠点のバランスをとらざるを得ない。したがって、改良されたステント、すなわち、患部に容易に送達できるようにつぶされたときに小形で可とう性であるステント、設置時に、患部を有する体腔の形状に整合するのに十分な程度に可とう性であるステント、所望の直径まで長さを変化させずに一様に拡張するステント、顕著な反動無しに拡張サイズを維持するステント、および管腔をうまく通過するのに十分な足場を有するステントが必要である。

本発明を簡単に説明するために、本発明のある態様、利点、および新規の特徴について上記に説明した。もちろん、必ずしも、本発明の特定の実施態様に従ってすべてのこのような利点を実現できるとは限らないことを理解されたい。したがって、本発明は、本明細書で教示または示唆される１つの利点または一群の利点を、必ずしも、本明細書で教示または示唆される他の利点を実現すること無しに、実現または最適化するように実現または実施することができる。

本発明の好ましい実施態様では、長手方向軸および周方向軸を有する管状部材を有し、反動を軽減されながら周方向軸における拡張を行うスライド・アンド・ロック・ステントが開示され、管状部材は、第１の細長いレールと、第１の可とう性リンケージ部材と、第１の係合手段と、を含み、第１の係合手段は前記第１の細長いレールの自由端に配置され、第１の可とう性リンケージ部材は第１の細長いレールの、自由端と対向する対向端に配置され、第１の細長いレールはたわみ可能な歯を有する第１の半径方向部材と、第１の半径方向部材に周方向に隣接する第２の半径方向部材であって、第２の細長いレールと、第２の可とう性リンケージ部材と、第２の係合手段と、を含み、第２の係合手段は第２の細長いレールの自由端に配置され、第２の可とう性リンケージ部材は第２の細長いレールの、自由端と対向する対向端に配置され、第２の係合手段は、第１の半径方向部材の第１の細長いレールに滑り可能に係合し、かつたわみ可能な歯が第２の係合手段に接触したときに前記たわみ可能な歯をたわませるように構成され、それによって、前記第１の半径方向部材と第２の半径方向部材を、溶接または接合なしに組み立てるのを可能にする、第２の半径方向部材と、を有する。

他の好ましい変形実施態様では、第１および第２の係合手段は各々、長穴を形成する閉ループを有する。第１の細長いレールは、間に隙間を含む２つのレール部材をさらに有し、したがって、レール部材は、長穴に連結されるときに、互いに向かって隙間内にたわむように構成されることが好ましい。

好ましい変形実施態様では、細長いレールには、たわみ可能な複数の歯が配置されている。

他の好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは、長手方向軸において互いに連結された２つ以上の第１の半径方向部材を有する第１のモジュールと、長手方向軸において互いに連結された２つ以上の第２の半径方向部材を有する第２のモジュールとをさらに有する。

他の好ましい変形実施態様では、各モジュールの長手方向に連結された半径方向部材は、ジグザグパターンで互いに周方向にずれている。

上述のステントの好ましい変形実施態様では、長手方向に隣接する半径方向部材は、可とう性のリンケージ部材によって互いに連結される。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントの少なくとも一部の断面形状は、スライド・アンド・ロック・ステントが血管腔内に配置されたときに一般に望ましい血液流特性を生じさせるように先細りになっている。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは、金属およびポリマーから成る群から選択される材料をさらに含む。ポリマーは生体吸収性のポリマーを含むことが好ましい。ポリマーは放射線不透過性・生体吸収性ポリマーを含むことがより好ましい。一態様では、ポリマーは、スライド・アンド・ロック・ステントの少なくとも一部上にコーティングを形成する。ポリマーコーティングは、選択された生体応答を推進するようになっている生体適合・生体吸収性ポリマーをさらに含んでよい。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは層状材料をさらに含む。層状材料は生体吸収性ポリマーを含むことが好ましい。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは治療薬剤をさらに含む。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは、治療部位への送達時に管状部材を密閉するようなサイズを有する引き込み可能なシースをさらに有する。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは、固体壁領域をさらに有する。固体壁領域は開口部をさらに有してよい。

上述のスライド・アンド・ロック・ステントの好ましい変形実施態様では、スライド・アンド・ロック・ステントは高分子シースをさらに有する。

血管内の部位を治療するシステムも開示される。このシステムは、設置手段を有するカテーテルと、上述のスライド・アンド・ロック・ステントと、を有し、カテーテルは、ステントを部位に送るようになっており、設置手段は、スライド・アンド・ロック・ステントを設置するようになっている。好ましい変形実施態様では、カテーテルは、オーバー・ザ・ワイヤ・カテーテル、同軸急速交換カテーテル、および多重交換送達カテーテルから成る群から選択される。

すべてのこれらの実施態様は、本明細書に開示される本発明の範囲内のものである。当業者には、本発明のこれらおよび他の実施態様が、添付の図面を参照する好ましい実施形態についての以下の詳細な説明から容易に明らかになろう。本発明は開示される特定の好ましい実施形態に限定されない。

したがって、本発明の全般的な性質およびその特徴および利点のいくつかを概略的に説明したが、当業者には、以下の各図を参照する詳細な説明から、本発明のある好ましい実施形態および修正実施形態が明らかになろう。

本明細書で説明する本発明の好ましい実施形態は概して、体腔の支持を維持する拡張可能な医療インプラントに関する。本発明の実施形態および属性には、半径方向の並進と軸方向の並進の両方を有する一定の経路形状に従う半径方向部材を有する非作動スライド・アンド・ロック・ステントと、半径方向部材が、ばね部材、脆弱な設置制御機構、および装置過伸長安全捕捉部材を含むがそれらに限定されるわけではない様々な部材を有する、能動（スライド・アンド・ロック）半径方向部材と受動半径方向部材の両方を有する長手方向モジュールを含むステントと、定寸分解能を高めるために非対称的なロックアウト形状を有するスライド・アンド・ロック・ステントと、確実ロックアウト機構戻し部材を有する作動スライド・アンド・ロック・ステントと、能動ロックアウトシステムを有する作動スライド・アンド・ロック・ステントと、装置をさらに半径方向に拡張できるようにし、および／または装置の安全性を高める変形可能なスライド・アンド・ロック・ステントと、両側ロックアウト部材を有するスライド・アンド・ロック・ステントと、送達バルーン上の保持を向上させる丸め可能なスライド・アンド・ロック・ステントと、圧潰回復可能なスライド・アンド・ロック・ステントと、乱流を軽減し、血液の概略的な層流を生じさせる最適化された支柱または壁構成を有するスライド・アンド・ロック・ステントとが含まれるが、それらに限定されるわけではない。他の実施形態には、支持のための大表面積領域を含む領域を有するスライド・アンド・ロック・ステントと、横分岐血管接近ポートを有する領域を含むスライド・アンド・ロックと、グラフトカバリングを有するスライド・アンド・ロック・ステントとが含まれる。他の実施形態には、生体適合材料（金属および／またはポリマー）で構成されたスライド・アンド・ロック・ステントと、層化材料および／または部分的に局在する材料で構成されたスライド・アンド・ロック・ステントとが含まれる。

説明には、様々な実施形態の具体的な詳細が記載されているが、この説明が示的なものに過ぎず、いかなる点でも本発明を制限するものと解釈すべきものではないことが理解されよう。さらに、当業者に考えられる、本発明の様々な用途および本発明の修正実施形態も、本明細書で説明する概略的な概念に包含される。

用語「ステント」は、本明細書では、（１）冠血管や、神経血管や、たとえば腎臓、腸骨、大腿、膝窩、鎖骨下、および頚動脈の末梢血管などの血管体腔（すなわち、動脈および／または静脈）、ならびに（２）現在治療中の体腔などの非血管体腔、すなわち、消化管腔（たとえば、胃腸、十二指腸および食道、胆管）、呼吸管腔（たとえば、気管や気管支）、および尿管腔（たとえば、尿道）に配置される実施形態を指定するのに使用され、（３）さらに、このような実施形態は、生殖、内分泌、造血、および／または外皮、筋骨格／整形、および神経系（聴覚および眼科用途を含む）のような他の体系の管腔で有用であることがあり、（４）最後に、ステント実施形態は、妨害された管腔を拡張し、（たとえば、動脈瘤の場合のように）妨害物を誘導するうえで有用である場合がある。

本発明の以下の説明では、用語「ステント」は、用語「プロテーゼ」と相互交換可能に使用されることがあり、体通路のセグメントを支持するように構成された様々な装置を含むものとして広義に解釈されるべきである。さらに、用語「体通路」が、本明細書で説明するような体内の任意の管腔または管を包含することを理解されたい。

さらに、「形状記憶材料」が、ニッケル−チタン合金のような様々な公知の形状記憶合金と、かなりの塑性変形を受けた後で以前の一定の形状に戻る任意の他の材料とを含む広義の用語であることを理解されたい。

本発明の好ましい一実施形態では、組み立てられたステントは概して、体腔に挿入できるようにサイズが定められた、長手方向軸における長さと、半径方向または周方向における直径とを有する管状部材を有する。管状部材は、つぶされた状態でも拡張状態でも管腔内に突き出る構造をほとんどまたはまったく有さないこととして定義される「クリア・スルー・ルーメン」が可能なように形成されることが好ましい。

本明細書に図示し説明する実施形態の多くでは、管腔内ステントは、本明細書では一般に「半径方向部材」と呼ばれる「スライド・アンド・ロック部材」を備えることが好ましい。半径方向部材は、ステントが、たとえば設置時に、半径方向につぶされた状態から半径方向に拡張された状態に１方向のみに拡張するように、周方向に隣接する半径方向部材と滑り可能に相互連結される。半径方向部材は、ステントが、体通路内に設置された後で拡張された直径に維持される（すなわち、ロックアウトされる）ように、ラチェット効果を生じさせるように構成されることが好ましい。特に、この構造（たとえば、半径方向部材）はたわむかまたは湾曲することができるが、従来のバルーン拡張可能ステントとは異なり、ステントをつぶれ時直径から拡張時直径に拡張する際に、この部材の塑性変形はほとんど必要とされない。この種の部材は、本明細書では一般に「非変形部材」と呼ばれる。したがって、用語「非変形部材」は、ステントの設置時に部材の最初の寸法（すなわち、長さおよび幅）を実質的に維持する構造を一般的に表すものである。各半径方向部材は、スライド・アンド・ロック機構を形成するように切削するかまたは他の方法で形作られたフラットシートとして形成されることが好ましい。

本明細書で使用される用語「半径方向強度」は、ステントが、臨床的に顕著な損傷を受けずに耐えることのできる外部圧力を表す。バルーン拡張可能ステントは、半径方向強度が高いため、一般に冠状動脈において血管の開存性を確保するために使用される。体腔への設置時には、ステントを特定の所望の直径に拡張する場合にバルーンの膨張を規制することができる。したがって、バルーン拡張可能ステントは、厳密な配置および定寸が重要である用途に使用することができる。バルーン拡張可能ステントは、ステントを設置する前に血管の事前拡張を行うことのない直接ステントグラフト留置術用途、または事前拡張処置（たとえば、バルーン血管形成術）の後のプロテーゼ用途に使用することができる。直接ステントグラフト留置術時には、膨張可能なバルーンを拡張することによって、ステントも拡張しつつ血管を拡張する。

他の好ましい実施形態では、ステントは、引用によって本明細書に全体的に組み込まれる同時係属中の米国特許出願第１０／９５２２０２号に開示されたような、生体適合性を有し、かつ好ましくは生体吸収性を有するポリマーで形成された管状部材をさらに有する。使用される様々なポリマー配合が、立方異性体を含む、ホモ重合体およびヘテロ重合体を含んでよいことも理解されたい。ホモ重合体は、本明細書では、すべて同じ種類のモノマーで構成されたポリマーを示すのに使用される。ヘテロ重合体は、本明細書では、共重合体とも呼ばれる２つまたは３つ以上の異なる種類のモノマーで構成されたポリマーを示すのに使用される。ヘテロ重合体または共重合体は、ブロック、ランダム、および交互と呼ばれる種類のポリマーであってよい。さらに、様々なポリマー配合の表示に関して、本発明の各実施形態による生成物は、ホモ重合体、ヘテロ重合体、および／またはこのようなポリマーの混合物で構成することができる。

用語「生体吸収性」は、本明細書では、（化学分解する水および／または酵素の作用によって）生分解を受けるポリマーを示すのに使用され、分解生成物の少なくとも一部は無くなり、および／または人体に吸収される。用語「放射線不透過性」は、本明細書では、Ｘ線、蛍光、他の形式の放射、ＭＲＩ、電磁エネルギー、構造撮像（コンピュータ断層撮影など）、機能撮像（超音波検査など）などであるがそれらに限定されるわけではない撮像用の生体内分析技術によって見える物体またはその物体を含む材料を示すのに使用される。用語「本来放射線不透過性」は、本明細書では、ポリマーへのハロゲン種の共有結合のために本来放射線不透過性であるポリマーを示すのに使用される。したがって、この用語は、単にハロゲン化種または金属やその複合体のような他の放射線不透過性化剤と結合されたポリマーは包含しない。

他の好ましい変形実施形態では、ステントは、選択された治療効果を発揮するのに十分な量の治療薬（たとえば、医薬品および／または生物剤）をさらに含む。本明細書で使用される用語「医薬品」は、特定の生理（代謝）応答を誘発させる病気の緩和、治療、または防止を目的とした物質を包含する。本明細書で使用される用語「生物剤」は、天然および組み換えおよび合成由来のものであり、任意の配列およびサイズを有する、器官、組織、または細胞ベースの誘導体、細胞、ウィルス、核酸（動物、植物、微生物、およびウィルス）、抗体、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ｃＤＮＡ、癌遺伝子、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、リポタンパク、糖タンパク、脂質、炭水化物、多糖、脂質、リポソーム、または他の細胞成分もしくは誘導体、たとえば受容体およびリガンドを含むが、それらに限定されるわけではない、生体系内の構造および／または機能活動を有する任意の物質を包含する。さらに、用語「生物剤」は、本明細書では、ヒトの病気または負傷の防止、治療、または治癒に適用できるウィルス、血清、毒素、抗毒素、ワクチン、血液、血液成分または誘導体、アレルギー生成物、または類似生成物、またはアルスフェナミンもしくはその誘導体（または任意の三価ヒ素化合物）を含む（公衆衛生法の３５１（ａ）条による（４２Ｕ．Ｓ．Ｃ．２６２（ａ））。さらに、用語「生物剤」は、１）本明細書では、天然に発生するかまたは組み換えによる有機体、組織、または株化細胞から生成され浄化された生物学的に活性のペプチド、タンパク質、炭水化物、ビタミン、脂質、または核酸、あるいは抗体、成長因子、インターロイキン、およびインターフェロンを含むそのような分子の合成類似体を包含する「生体分子」、２）本明細書では、核酸（デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）またはリボ拡散（ＲＮＡ）、遺伝因子、遺伝子、因子、対立遺伝子、オペロン、構造遺伝子、調節遺伝子、作動遺伝子、遺伝子、ゲノム、遺伝暗号、コドン、アンチコドン、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、転移ＲＮＡ（ｔＲＮＡ）、リボソーム染色体外遺伝因子、細胞質遺伝子、プラスミド、転移ポゾン、遺伝子変異、遺伝子配列、エクソン、イントロンを包含する「遺伝子材料」、ならびに３）本明細書では、操作を受ける細胞、組織、または器官などの「処理済みバイオロジクス」を含んでよい。治療薬は、ビタミンまたはミネラル物質あるいは他の天然要素を含んでもよい。

いくつかの実施形態では、半径方向部材の構成部材を、強度、コンプライアンス、設置時の曲率半径、および拡張率の各機能要素をカスタマイズするように変えることができる。いくつかの実施形態では、ステントは、吸収性材料を含み、その作業が終了すると消滅する。いくつかの実施形態では、ステントは治療薬送達プラットフォームとして働く。

ステントは、１つまたは２つ以上のスライド・アンド・ロック半径方向部材と、任意に、長手方向軸において可とう性の連結部によって連結された１つまたは２つ以上の受動半径方向部材とを含む、一連の半径方向部材から成る少なくとも１つの長手方向モジュールを有することが好ましい。１つまたは２つ以上の同様の長手方向モジュールの半径方向部材は、互いに周方向に隣接する半径方向部材に滑り可能に連結されることが好ましい。もちろん、単一モジュール（またはゼリーロール型）実施形態も本開示の範囲内に包含される。各モジュールは、ステント設置時に伸びないかまたは他の永久的な変形をほとんど示さない離散した単体構造であることが好ましい。

いくつかの実施形態は、体腔内の目標領域を開放または拡張するのに使用される半径方向に拡張可能なステントに関する。いくつかの実施形態では、組み立てられたステントは、体腔に挿入するのに適切なサイズを有する、長手方向軸における長さと周方向または半径方向軸における直径とを有する管状部材を有する。管状部材の長さおよび直径は、後述の構造部材の数および構成に応じて様々な選択された目標管腔に設置できるようにかなり変更することができる。管状部材は、少なくとも第１のつぶれ時直径から少なくとも第２の拡張時直径に調整可能である。１つまたは２つ以上の止め具および係合部材またはタブが、管状部材の構造部材に組み込まれ、それによって、反動（すなわち、拡張時直径からよりつぶされた状態の直径へのつぶれ）が約５％未満に抑えられる。

いくつかの実施形態による管状部材は、つぶれ時直径でも拡張時直径でも管腔内に突き出る構造部材を有さないことと定義される「クリア・スルー・ルーメン」を有している。さらに、管状部材は、エッジ効果の外傷を最小限に抑える滑らかな縁部を有している。管状部材は、小さい血管への送達および蛇行性脈管構造を通る送達を容易にするように、２枚の壁を有し（壁厚さは、選択される材料によって決まり、塑性・分解材料の場合の約０．０１０インチ未満から金属材料の場合の約０．００２インチ未満までの範囲である）、かつ可とう性である（約０．０１ニュートン力／ミリメートル未満のたわみ）ことが好ましい。

本発明の各態様によるステントは、断面形状を小さくし優れた長手方向可とう性を実現する壁を備えることが好ましい。好ましい実施形態では、壁厚さは約０．０００１インチから約０．０２５０インチであり、より好ましくは０．００１０インチから約０．０１００インチである。しかし、壁厚さは、少なくとも部分的に、選択される材料によって決まる。たとえば、厚さは、塑性・分解材料の場合は約０．００６０インチ未満であってよく、金属材料の場合は約０．００２０インチ未満であってよい。特に、３．００ｍｍステント用途の場合、プラスチック材料を使用すると、厚さは、約０．００４０インチから約０．００４５インチの範囲であることが好ましい。しかし、様々な直径を有するステントは、胆管および他の末梢血管用途に様々な厚さを使用することができる。上記の厚さ範囲は、組み立ておよび設置を含む装置のすべての態様にわたって好ましい特性をもたらすことが判明している。しかし、上記の厚さ範囲が本発明の範囲に関して制限的であってはならず、かつ本発明の教示が、本明細書で論じない寸法を有する装置に適用できることが理解されよう。

ステントの実施形態のいくつかの態様は、それぞれが引用によって全体的に本明細書に組み込まれる、米国特許第６０３３４３６号、第６２２４６２６号、および第６６２３５２１号に開示されている。いくつかの態様は、それぞれが引用によって全体的に本明細書に組み込まれる、同時係属中の米国特許出願第６０／６０１５２６号、第１０／６５５３３８号、第１０／７７３７５６号、第１０／８９７２３５号にも開示されている。
血管プロテーゼの実施形態および構成上の特徴
血管プロテーゼ装置またはステントの好ましい実施形態を本明細書で開示する。これらの実施形態は、本明細書で開示、教示、または示唆される実施形態、ならびに／あるいは従来技術のステントを含む、広範囲の血管プロテーゼまたはステントと一緒に使用できる構成上の独特の属性および特徴を教示するものである。

好ましい実施形態ならびに構成上の他の属性および特徴は、血管プロテーゼ装置またはステントをさらに改良し最適化するのを可能にする。各実施形態は、血管プロテーゼ装置またはステント用の新規の形状および機構を開示する。これらの実施形態および属性を個々にまたは組み合わせて利用して所望の最適な装置性能および特性を実現することができる。これらの実施形態の属性は特定の材料に限定されない。装置または属性は、層または組み合わせを含む金属およびポリマーと、本明細書で開示、教示、または示唆される材料またはその組み合わせのいずれかとを含む、様々な材料から準備することができる。

本明細書では、長手方向軸において互いに連結された１つまたは２つ以上の半径方向部材がモジュールを形成する。周方向軸における１つまたは２つ以上のモジュールの滑り可能な相互ロックによってステントまたは血管プロテーゼが形成される。ステントは、ステント直径を変えることができるように滑りまたは連接機構を介して拡張可能である。モジュール内の半径方向部材の数およびステントを構成するモジュールの数を、ステント構成のカスタマイズを可能にし、かつ構成の多用性を高めるように効果的に変更することができる。本明細書で開示されるいくつかの好ましい実施形態ではモジュール内の互いに長手方向に隣接する半径方向部材が事前に連結されている（たとえば、単一の材料から切り出されている）ため、モジュール内の半径方向部材を溶接しおよび／または他の方法で連結する必要はない。同様に、互いに周方向に隣接するモジュールの半径方向部材は、組み立て時に、溶接および／または他の固定連結無しに（長穴内へのタブまたはレールの挿入を介して）相互連結されることが好ましい。

本明細書で詳しく説明するように、様々な方法および技術を使用して本発明の実施形態のステントを組み立てるかまたは製造することができる。これらの方法および技術には、射出成形、レーザ加工、レーザ切断、レーザアブレーション、ダイ打ち抜き、化学エッチング、プラズマエッチング、または高分解能構成部材を作製することのできる当技術分野で公知の他の方法が含まれる。いくつかの実施形態では、ステントは生分解材料で作られる。

本発明の実施形態のステントおよびプロテーゼは、多数の用途を有することができ、様々な技術で、かついくつかを本明細書で開示する他の手順と組み合わせて利用することができる。ステントの１つの用途は冠状ステントグラフト留置術用途である。このステントグラフト留置術は、バルーン血管形成術またはじょく腫切除のような他のカテーテルベースの手順と一緒に行うことができる。ステントは通常、冠状動脈内に狭窄をほとんどないしまったく残さずに素晴らしい最終結果を得るのを可能にする。ステント挿入を、バルーン血管形成術やじょく腫切除のような他の手順と一緒に行うことによって、動脈再閉鎖（再狭窄）の恐れが大幅に低減する。

本明細書の節「高分子ステント」や「層ごとに異なりかつ空間局に局在する血管プロテーゼ」などで説明するように、様々なポリマー材料をステントと一緒に使用することができる。これらの節で説明するように、様々な治療薬をステントに組み込むこともできる。

特定の用途の必要に応じて、本発明の各実施形態を送達シースと一緒に使用してステントをつぶされた状態に拘束し、ステント送達時に血管の内壁を保護することができる。たとえば、送達時にステントを密閉する引き込み可能な送達シースを構成することができる。治療部位に到達した後、シースを引き出してステントを露出させる。

他の構成では、ステントをカバリングまたはシースと組み合わせて使用して血管グラフトを形成することができる。ステントの様々な領域はそれぞれの異なる拡張直径を有することができ、半径方向部材の実際の数および寸法は様々であってよい。ロック機構も解除可能であってよい。

当業者には、一連のスライド・アンド・ロック部材が、ステントのつぶれ時直径および拡張時直径と長手方向長さとに関して多大な融通性を製造業者に与えることが理解されよう。拡張時直径を大きくし拡張率を高くするのは、モジュールの数、たとえば、管状部材の円周を構成する滑り可能に相互連結された半径方向部材の数を増やすことによって実現することができる。長手方向長さを長くするのは、モジュール内の半径方向部材の数を増やすことによって実現することができる。

ステントの実施形態の他の変形実施態様では、ステント内の様々な領域は、それぞれの異なる拡張時直径を有することができ、したがって、ステントは、ステントの長さに沿って様々な管腔状態に調整可能である。したがって、ステントは、設置状態では、一方の端部により大きい直径を有し、ステントの他方の端部の方へ移動するにつれて拡張時直径が徐々にまたは段階的に小さくなっていく先細り構成を示すことができる。

当業者には、本発明の実施形態の相互ロックおよび滑り半径方向部材構成が、製造業者にとって、ステントを様々な用途にカスタマイズするうえでかなり融通性に富んだものであることが理解されよう。ステント構成部材同士の重なり合いが入れ子フレーム部材によって最小限に抑えられるため、半径方向強度を損なわずにつぶれ時断面を非常に薄いものにすることができる。さらに、重なり合いの程度は、丸められたシートが広がることによって拡張するゼリーロール構成とは異なり、拡張時にほぼ変化しない。さらに、本発明の実施形態のステントの設置面の融通性は、使用される半径方向部材の長さ、構成、および数を変更することによってカスタマイズすることができる。したがって、ステントの融通性が非常に高くかつ非常に薄い実施形態は、頚動脈の遠位に位置する頭蓋間血管や離れた冠血管のような小さくかつ到達するのが困難な血管内の設置に適していると思われる。

このようにステントを構成すると、従来技術に勝る顕著な利点が得られる。ロック機構の構成は、主として材料に依存しない。このため、ステントの構造は高強度材料を含むことができ、これは、ロック機構を完成するのに材料を変形させる必要のある構成では可能ではない。このような材料を組み込むと、より厚いステントの強度特性を保持しつつ、材料に必要な厚さを薄くすることができる。好ましい実施形態では、選択される部材に存在するロック穴、止め具、または歯の使用頻度および配置によって、拡張後のステントの不要な反動が防止される。

本明細書で教示または示唆される実施形態のいずれでも、たとえば、イオジンまたは臭素あるいは他の放射線不透過性部材を組み込んだり、イオジン含有薬剤または他の造影剤を使用したりすることによって、臨床視感度（放射線不透過性）を示す材料を使用することができる。材料は、非吸収性ポリマーまたは金属粒子、バンド、もしくは場合によっては液体金の放射線不透過性構成部材であってよい。視認方法には、Ｘ線、蛍光、超音波、ＭＲＩ、またはイマトロン電子ビーム断層撮影（ＥＢＴ）を含めてよいが、それらに限定されるわけではない。
非作動スライド・アンド・ロック装置構成
図１〜３は、本発明の一実施形態によるスライド・アンド・ロック・ステントまたは血管プロテーゼ装置１０の部分図を示している。図１は、部分拡張状態のステント１０を示し、図２は、拡張状態のステント１０を示している。

図１〜３に示されている実施形態は、非作動（すなわち、たわみ、曲げなど）部材を使用して拡張およびロックアウトを実現するスライド・アンド・ロック装置１０である。

図１および２は、モジュール１２’が、長手方向にずれたスライド・アンド・ロック半径方向部材１４’および１６’を有し、モジュール１２”が、長手方向にずれたスライド・アンド・ロック半径方向部材１４”および１６”を有する、周方向に隣接する２つのモジュール１２’および１２”の部分図を示している。モジュールは一般に、モジュールの近位端および遠位端に少なくとも２つのスライド・アンド・ロック半径方向部材を有している。これらの半径方向部材は、機構半径方向部材と呼ばれることもある。というのは、これらの半径方向部材が、制御された設置を可能にしかつ半径方向の圧縮に抵抗するスライド・アンド・ロック機構を有するからである。これらのモジュールの好ましい実施形態では、モジュール当たり２つから８つのスライド・アンド・ロック半径方向部材があり、より好ましくは、モジュール当たり２つから４つのスライド・アンド・ロック半径方向部材がある。

図１〜３に示されているようないくつかの実施形態では、モジュール内の長手方向にずれたスライド・アンド・ロック半径方向部材は、図１および２に示されている２つの受動半径方向部材１８のような１つまたは２つ以上の受動半径方向部材によって分離され相互連結されている。これらの受動半径方向部材は非機構半径方向部材と呼ばれることもある。というのは、これらの受動半径方向部材が、スライド・アンド・ロック半径方向部材とは異なり、半径方向への拡張のスライド・アンド・ロック機構に寄与しないからである。いくつかの実施形態では、受動半径方向部材が存在しない。他の実施形態では、各スライド・アンド・ロック半径方向部材間に１つから８つの半径方向部材が配置されている。モジュール内の各スライド・アンド・ロック半径方向部材間に１つから４つの受動半径方向部材があることがより好ましい。以下に詳しく開示されるように、これらの受動非機構半径方向部材は、特に可変可とう性、可変半径方向強度、可変足場（血管壁被覆）、および／または過度の拡張を防止する安全捕捉部材を実現する多数の異なる形状構成に形成することができる。

図１および２を見ると分かるように、スライド・アンド・ロック半径方向部材（ここでは１６”で示されている）上のタブ２０は、周方向に隣接するスライド・アンド・ロック半径方向部材（ここでは１６’で示されている）の長穴２２内に滑り可能に嵌まり込む。ステント１０の全周は、周方向に隣接する１つから８つのモジュール、より好ましくは、周方向に隣接する２つから６つの半径方向部材、最も好ましくは、周方向に隣接する２つから４つの半径方向部材を有してよい。

図３を見ると最もよくわかるように、スライド・アンド・ロック半径方向部材１４は、ロックアウト歯、捕捉部材、または止め具２４を含む長穴２２を有している。周方向に隣接するスライド・アンド・ロック半径方向部材の長穴２２内にタブ２０を滑り可能に嵌め込むと、タブ２０は、長穴２２内を走行し、それによって、図３に矢印２６で概略的に示されているように、一定の走行経路を通過することができる。走行経路は、図示のようにほぼ周方向軸に配置することができ、またはいくつかの実施形態では、走行経路は周方向軸と長手方向軸の両方を横切ることができる。有利なことに、長穴２２、止め具２４、およびタブ２０構成は、逆方向の走行を制限しつつ半径方向への拡張を実現する拡張を可能にする。一定の経路形状は、様々な装置性能属性、たとえば、特により低い／より高い設置圧力などを実現するように容易に変更することができる。

図３に示されている長穴２２の図示の実施形態では、止め具２４は、互いに周方向にずれており、長穴の近位側面または壁２８および遠位側面または壁３０上に交互に配置されている。さらに、図示の捕捉部材２４は、タブ２０が各止め具を越えて滑り、同時に長手方向（軸方向）および周方向（半径方向）軸において並進し、一方、走行経路２６に沿って移動するのを可能にする。しかし、止め具２４は、タブ２０が走行経路２６に沿って後方に移動するのを防止するように構成される。図１〜３に示されているスライド・アンド・ロック機構は、ステント材料の材料曲げや変形を伴わない。もちろん、他の長穴２２、止め具２４、およびタブ２０構成が、長穴２２内のタブ２０の１方向の滑りを容易にするかぎり本発明の好ましい実施形態に包含される。様々な長穴および止め具構成の他の例を図４〜１６を参照して開示する。本明細書に開示される構成は一般に、円周をより拡張する１方向の滑りを可能にし、一方、顕著な反動を防止するように行われる。

図示の実施形態（図１〜３）では、半径方向部材１４を囲むフレーム部材３２（図３に示されている）もある。いくつかの好ましい実施形態では、フレーム部材が存在しない。他の実施形態では、図示のように、フレーム部材を使用して追加的な足場および／または半径方向強度を実現することができる。

図３に示されている受動半径方向部材１８は、互いに反転されたＵ字形部材３４’および３４”を有している。互いに反転されたＵ字形部材の頂点はリンケージ部材３６によって互いに連結されている。受動半径方向部材の構成は、所望のステント属性に応じて様々であってよい。たとえば、受動半径方向部材の互いに反転されたＵ字形部材３４’および３４”ならびにリンケージ部材３６は、（図１〜３に示されているように）モジュール内の、周方向軸にほぼ平行な方向に揃えることができる。あるいは、受動半径方向部材の互いに反転されたＵ字形部材３４’および３４”ならびにリンケージ部材３６は、（たとえば、図４〜６に示されているように）モジュール内の、周方向軸に対して斜め方向に揃えることができる。他の変形実施形態では、互いに反転されたＵ字形部材３４’および３４”の頂点を連結するリンケージ部材３６は、（図３に示されているように）短くても（たとえば、図６〜７に示されているように）比較的長くてもよい。リンケージ部材３６は、たとえば、蛇行またはばね形状において可とう性を高めるように構成することもできる。いくつかの好ましい実施形態では、受動半径方向部材はＵ字形部材をまったく含まなくてよい。その代わり、スライド・アンド・ロック半径方向部材同士の間に様々な受動非機構半径方向部材構成を使用することができる。図１３および１４にいくつかの例が示されている。

好ましい実施形態では、各モジュールは、単一の材料で形成され、それによって、互いに長手方向に隣接する機構および非機構半径方向部材間の溶接または他の連結が不要になる。あるいは、長手方向モジュール内のスライド・アンド・ロックおよび受動半径方向部材を無溶接連結、たとえば接着剤によって互いに取り付けることができる。溶接連結も本開示内に包含される。ステント構成の詳細は、以下の「金属ステント」、「高分子ステント」、および「高分子ステントを製造し組み立てる方法」という節に記載されている。

図４は、本発明の他の好ましい実施形態によるスライド・アンド・ロック・ステントまたは血管プロテーゼ装置の長手方向モジュール１２を示している。モジュール式装置構成は、機構および非機構モジュール構成部材の様々な組み合わせを可能にする。図４を全体的に見ると分かるように、機構半径方向部材と受動（または非機構）半径方向部材が交互に存在し、モジュール１２内の各スライド・アンド・ロック半径方向部材１４間に１つの受動半径方向部材１８が配置されている。ただし、必要または所望に応じて、他の構成で効果的に置き換えることができる。Ｎ＝モジュール内の半径方向部材の数である場合、Ｎ−１個までの受動半径方向部材を使用することができる。より好ましくは、モジュールは少なくとも２つのスライド・アンド・ロック半径方向部材を有し、この場合、少なくともＮ−２個の受動半径方向部材を使用することができる。この実施形態の受動半径方向部材は、安全捕捉部材またはタブ３８と長穴４０とを有するが、長穴は、止め具も、歯も、捕捉部材も、その他のロックアウト構造も有していない。したがって、図５に示されているように、ある受動半径方向部材の安全タブ３８を周方向に隣接する受動半径方向部材の長穴４０に滑り可能に嵌め込むと、設置時の拡張に対する抵抗も、反動に対する抵抗も生じない。したがって、半径方向部材は依然として、受動または非機構半径方向部材と呼ばれる。しかし、長穴４０に嵌った安全タブ３８が設置（半径方向への拡張）時に長穴４０の端部まで滑ると、安全タブ３８は設置時のさらなる拡張を防止し、それによって過度の拡張に対する安全機構を形成する。上記に論じたように、受動半径方向部材は、ばね部材（以下に詳しく論じる）、設置機構制御部材（以下に詳しく論じる）、優先的な横分岐接近位置または点、装置過伸長安全捕捉部材（図４および５に示されている安全タブ３８および長穴４０に関して論じる）の場合のように、可とう性の向上を含むがそれに限定されるわけではない様々な特徴および特性を実現するように構成することができる。

スライド・アンド・ロック構成の１つの重要な態様は、設置時に実現可能な定寸分解能と、圧縮装填時に生じる反動の量である。構成の機構が微細であればあるほど、定寸分解能が高くなり、生じる反動が弱くなる。定寸分解能および耐反動性の実現を容易にするスライド・アンド・ロック半径方向部材の一実施形態は、食い違い非対称ロックアウト形状を使用する。図１〜５は、長穴２２が、長穴２２の近位側面２８と遠位側面３０の両方に、食い違いパターンとして配置された止め具２４を有する、このような食い違い非対称ロックアウト形状の例を示している。
作動スライド・アンド・ロック構成
他の実施形態では、スライド・アンド・ロック半径方向部材は、すべての止め具２４が長穴２２の一方の側面にのみ配置された異なる非対称ロックアウト形状を有することができる（たとえば、図６および７参照）。もちろん、当業者には、食い違い止め具構成が使用されるかそれとも片側止め具構成が使用されるかにかかわらず、止め具同士の間の距離が短くなるにつれて定寸分解能が低くなり、止め具同士の間の距離が長くなるにつれて、定寸分解能が高くなるように、止め具の数および個々の止め具間の距離を変えることによって定寸分解能を変更できることが理解されよう。図６を参照すると、スライド・アンド・ロック半径方向部材１４はタブ２０と、作動捕捉部材４２と、長穴２２とを有している。すべての止め具２４は、長穴の一方の側面、図示の実施形態では近位側面２８上に配置されている。長穴の反対側、図示の実施形態では遠位側面３０上に確実戻し部材４４が配置されている。タブ２０は、走行を半径方向軸内にほぼ維持するが、捕捉部材４２は、可とう性の首部４６に沿って配置されており、したがって、タブ２０が長穴２２を通って滑ると、捕捉部材４２が止め具２４と相互作用することによって首部４６が遠位側面３０の方にたわむ。図６の図示の実施形態では、作動スライド・アンド・ロック機構の性能をさらに最適化するために、たわんだ首部４６および捕捉部材４２をその非作動位置に確実に戻す確実戻し部材４４が設置機構に含まれている。特に、半径方向への拡張時に、タブ２０と捕捉部材４２とを含む捕捉機構はまず、ロックアウト止め具２４によって遠位方向にたわまされる（作動させられる）。捕捉部材４２が止め具２４を通過すると、捕捉部材４２が弾性的にその自然位置（以下に詳しく論じる）に戻るか、または図６に示されているように、確実戻し部材４４を使用して捕捉機構（タブ２０および捕捉部材４２）の方向が長穴２２内のその自然前作動位置に変更され、したがって、捕捉部材４２は、ロックアウト止め具２４を捕捉するか、ロックアウト止め具２４に連結されるか、またはロックアウト止め具２４との相互作用によって後方へよりつぶされた状態に移動する（反動）のが防止される。

図７は、図６を参照して示し説明した半径方向部材と同様の作動スライド・アンド・ロック半径方向部材１４を使用するモジュール１２を示している。図７の図示の実施形態では、すべての止め具２４は、図６に示されている実施形態と同様に長穴２２の近位側面２８上に配置されている。しかし、図７では、長穴２２の遠位側面３０に沿って配置された確実戻し部材（図６では４４）はない。その代わり、この実施形態では、捕捉機構はその自然前作動位置に弾性的に戻るように構成される。

図８および９は、この構成の他の特徴／形状によって、たわみ可能な部材がロックアウト機構に連結されるように能動的に位置させられる、能動ロックアウト機構の平面図である。ここで、図８および９を参照すると、図面は、アクチュエータ５０が配置されたたわみ不能な作動レール４８（図示の実施形態では中央に配置されている）を有する部分スライド・アンド・ロック半径方向部材１４を示しており、図示の実施形態では、複数のアクチュエータ５０が中央レールの近位面と遠位面の両方に沿って対称的に配置されるように示されている。たわみ可能な捕捉部材５４を有するたわみ可能なレール５２が作動レール４８に滑り可能に連結されており、図示の実施形態では、２つの捕捉部材５４がたわみ可能なレール５２に沿って対称的に配置されるように示されている。作動レール４８上のアクチュエータ５０およびたわみ可能なレール５２上のたわみ可能な捕捉部材５４は、たわみ可能なレール５２が作動レール４８に沿って滑ると、アクチュエータ５０がたわみ可能な捕捉部材５４を外側にたわませるように構成されている。この能動ロックアウト機構は、作動後にたわみ可能な捕捉部材５４に連結され、それによって半径方向の反動を防止するようになっている（図示の実施形態ではフレーム部材３２に沿って配置された）歯または止め具２４も含んでいる。図８は、滑りによって能動ロックアウト機構が作動する前の半径方向部材を示している。図９は、能動ロックアウト機構が作動した後の半径方向部材を示し、この場合、たわみ可能な捕捉部材５４は、アクチュエータ５０によって外側にたわまされ、止め具２４に連結されるように示されている。

図示の実施形態の変形実施形態では、アクチュエータ５０、たわみ可能な捕捉部材５４、および止め具２４は、アクチュエータ５０が、滑り可能に連結されたたわみ可能な捕捉部材５４を能動的にたわませるように位置し、したがって、たわみによって止め具２４の連結およびロックアウト（半径方向の反動の抑制）が生じるかぎり、スライド・アンド・ロック半径方向部材の構成部材のいずれに位置させてもよい。
変形可能なスライド・アンド・ロック・ステント
図１０および１１は、本発明の他の実施形態によるスライド・アンド・ロック半径方向部材の平面図である。図１０に示されているスライド・アンド・ロック半径方向部材１４は、図３に示されているのと同様なタブ２０と、長穴２２と、止め具または歯２４と、フレーム部材３２とを有している。しかし、スライド・アンド・ロック半径方向部材１４は変形可能な領域６０も有している。図示の実施形態では、フレーム部材３２の近位部および遠位部と長穴壁の近位部２８および遠位部３０は、材料の変形によって半径方向軸における拡張および／または収縮を可能にするように変形可能な領域６０において修正されている。もちろん、当業者には、たとえば、ジグザグ構成、Ｕ字形構成、蛇行構成、波状構成、および傾斜構成と、材料の断面の（たとえば、フラットシートから曲げ可能なワイヤへの）変更を含む、材料の様々な構成を使用して、変形可能な領域を形成できることが容易に理解されよう。長さ方向に隣接するスライド・アンド・ロック半径方向部材および／または受動半径方向部材は、一体であってよく、たとえば同じ材料から切り出すことができ、または無溶接連結によって取り付けることができる。いくつかの実施形態では、長さ方向に隣接する半径方向部材は互いに溶接することができる。

図１０は、変形可能な領域６０がジグザグ構成を有する、変形前の半径方向部材１４を示し、図１１は、変形可能な領域６０が伸びて直線状構成を形成した、変形（半径方向への拡張）後の同じ半径方向部材１４を示している。図１０および１１の図示の実施形態では、半径方向部材１４（およびそのような半径方向部材を有するステント）は、ステント構成全体に組み込まれた変形可能な形状を含んでいる。ステントの変形可能な領域６０は、半径方向への拡張時に塑性的または弾性的に変形するように構成されている。ステントが拡張するときに、これらの変形可能な領域を使用して装置の半径方向への追加的な拡張を実現するかまたは装置の安全性を高めることができる。

一実施形態では、変形可能な領域は拡張時に塑性変形する。有利なことに、これによってステントの追加的な拡張または定寸が可能になる。他の実施形態では、変形可能な領域は弾性変形し、移植時にステントに過剰圧力をかけるのを可能にし、過剰圧力を逃がすと、ステントはその予定された直径に戻る。有利なことに、これによって、過度の圧力拡張によって生じる恐れのある過度の欠陥損傷を回避しつつ、対処が困難な病変を治療するか／この病変に亀裂を生じさせるより高い圧力をかけることができる。

他の実施形態では、変形可能な領域は塑性的または弾性的に変形することができる。有利なことに、これによって、ステントがその最大半径方向拡張限界に達するときの安全係数を大きくすることができる。

図１２は、変形可能なスライド・アンド・ロック・ステント１０の他の実施形態の部分図である。図面は、スライド・アンド・ロック半径方向部材１４と受動半径方向部材１８とを有する長手方向モジュール１２を示している。モジュール１２内の長さ方向に隣接する半径方向部材は、好ましくは無溶接連結によって取り付けられ、より好ましくは同じ材料で形成される。この実施形態は、半径方向に隣接するスライド・アンド・ロック半径方向部材１４の長穴２３の止め具２４を通過するときに内側にたわむことができるが、前の形態および配置に塑性的に戻って反動を防止するたわみ可能なタブ２１を有している。
両側ロックアウト部材
いくつかの実施形態は、両側ロックアウト部材、すなわち、長穴２２の両側面上の止め具または歯２４を利用する（たとえば、図１〜６参照）。この両側機構を使用して装置の位置合わせを向上させ、装置の偏心走行をさらに制限することができる。修正実施形態では、必要または所望に応じて、片側ロックアウト機構、すなわち、長穴２２の一方の側面上のみの歯２４を利用することができる（たとえば、図７参照）。他の修正実施形態では、リブ部材の両側面に止め具または歯２４を配置することによって両側機構を使用することができる（たとえば、図８〜９参照）。この実施形態では、２つ以上の安全捕捉部材５４を使用してリブ部材の両側面と相互作用することができる。
ステント装置の可とう性を高める部材
スライド・アンド・ロック装置構成の各実施形態は、つぶされた状態と拡張状態の両方で装置に可とう性を付与する部材を組み込んでよい。これは、たとえば互いに隣接する半径方向部材間の取り付け形状および位置を変える可とう性の部材またはばね部材を設けることによって実現することができる。

図４は、たとえば、反転され斜めに揃えられたＵ字形部材の構成における可とう性の部材またはばね部材３４’および３４”を示している。図１３〜１５を参照すると、可とう性の部材の様々な他の実施形態が示されている。図１３は、図１〜３に示されているのと同様の反転されたＵ字形部材３４’および３４”を示している。しかし、図１３の受動半径方向部材は、安全タブ３８と非機構長穴４０とをさらに有している。上記に図４を参照して詳しく説明したように、安全タブ３８およびロック部材（歯、止め具、または捕捉部材）を有さない長穴４０を含めると、過度の拡張に対する安全性を高めることができ、互いに半径方向に隣接するモジュールの滑り可能な連結を維持するのを助けることができ、半径方向への制御された拡張を半径方向軸内に維持することもできる。図１４は、長手方向軸において揃えられ、近位側でスライド・アンド・ロック機構（タブ２０および長穴２２を含む）に隣接しかつ当接し、遠位側で周方向バンド６４に隣接しかつ当接する一連の蛇行する可とう性部材６２を示している。蛇行部材６２は、能動スライド・アンド・ロック半径方向部材同士の間に可とう性の高い領域を形成することができる。図１５は、スライド・アンド・ロック半径方向部材同士の間に斜めに（たとえば、半径方向軸と長手方向軸との間の角度に）配置された直線状の可とう性部材６６を示している。ここで、スライド・アンド・ロック半径方向部材は、たとえば図１〜３に示されているタブおよび長穴構成の変形実施形態を示している。図１５の中央レール６８は、各々が、外側を向いた歯２４と、レール部材同士の間に配置された開放長穴７２とを有する、近位レール部材７０’および遠位レール部材７０”を有している。中央レール６８は、半径方向に隣接するスライド・アンド・ロック半径方向部材の受け長穴７４に滑り可能に嵌るようになっており、受け長穴７４が歯２４を越えたときに内側にたわむかまたは曲がって開放長穴７２に入る。
脆弱な設置制御機構
図１６および１７は、脆弱な設置制御機構を組み込んだスライド・アンド・ロック・ステントモジュールの部分図を示している。各図面は、図４に示されているのと同様の安全タブ３８と非ロック（歯無し）長穴４０とを有する受動半径方向部材１８を含む部分モジュールを示している。しかし、図１６および１７の受動半径方向部材は、長穴４０内に延びる脆弱な部材８０を含んでいる。長さ方向に隣接する半径方向部材は、好ましくは無溶接連結によって取り付けられ、より好ましくは同じ材料から形成される。図１６は、脆弱な部材８０が塑性変形する前の受動半径方向部材を示し、図１７は、脆弱な部材８０が塑性変形した後の受動半径方向部材を示している。

図１６および１７に示されている実施形態では、脆弱な（塑性変形する）部材８０は、設置制御機構として働く。脆弱な部材８０は、長穴４０内に滑り可能に嵌る安全タブを有する半径方向に隣接する半径方向部材用の確実止め具として働く。半径方向への拡張時に、滑り可能に嵌った半径方向部材は、妨害する脆弱な部材８０を塑性変形させ、その安全タブの経路から外す。この特徴によって、他の部材が、仮止め具が追加的な半径方向への拡張力に打ち負かされる前に他の部材を完全に拡張させる仮止め具が形成される。この特徴は、一様な設置を容易にするうえで有利である。
断面形状および流れを改善する先細り／非一様形状
図１８〜２１に示されている実施形態は、管腔流中の血液の乱流を低減させ、および／または一般的に望ましい血流特性を得るように修正／最適化された半径方向部材の断面形状を利用する。言い換えれば、流体流原則を利用して、概略的な層流特性および／または一様流特性をもたらす助けになる支柱または壁断面を得る。

図１８は、血流が概ね矢印９０で示されている方向に向かう概略的な層流特性および／または一様流特性をもたらす流線形の支柱構成９２の一実施形態を示している。図１９は、概略的な層流特性および／または一様流特性をもたらす流線形の支柱構成９４の他の実施形態を示している。血流の方向は概ね矢印９０で示されている。

図２０は、軸方向または周方向の厚さ差ビームを利用する支柱構成９６の実施形態を示している。形状差を使用して、必要または所望に応じて厚さおよび強度を得ることができ、必要または所望に応じて可とう性を高め、段差を最小限に抑えるのを可能にすることができる。血流の方向は概ね矢印９０で示されている。

図２１は、部材１００および９８などの重なり合った部材間の段差効果を軽減する流線形概念を利用する実施形態を示している。先細りの縁部１０２は、部材１００が下方の部材９８と一体化するのを可能にし、それによって有利なことに、ほぼ段差のない遷移点が形成され、部材１００と部材９８との間に大きい段差が無くなる。

他の有利な特徴では、本発明の好ましい実施形態が、ステントを治療薬と一緒に使用するときに特に有利な非常に効率的な表面被覆を実現することが理解されよう。特に、スライド・アンド・ロック機構は、ロック部材のほぼ全表面積が体腔の内壁と接触するように構成される。したがって、好ましい実施形態は、既存のステント構成よりも広い表面被覆率を実現する。変形可能な支柱を利用するステント構成のような他のステント構成と比べて、ステント性能や可とう性を損なわずに表面被覆率を２５％〜７０％程度高くすることができる。様々な好ましい実施形態のステント形状が優れた表面被覆を実現するものであるので、より多くの治療薬を周囲の組織に送達することができる。その結果、薬剤をより効果的に使用することができ、それによって治療効果が高まる。あるいは、治療薬をより低い濃度で使用することができ、それによって局所毒性が低くなる。
固体壁ステントおよびグラフト
次に図２２を参照すると、拡張可能なステント構造を実現するように単独でまたは同様の部材と組み合わせて使用することのできる、半径方向部材８００Ａ〜８００Ｄの他のモジュールまたは列８００が示されている。多くの点で、半径方向部材８００Ａ〜８００Ｄのモジュールまたは列８００は、上述のモジュールに類似している（たとえば、図１〜３参照）。しかし、この実施形態では、可とう性の本体は、体腔の所望の領域の表面被覆率を高めるために列の中央部に沿って固体壁８０２を備えている。図２２に示されている実施形態の変形実施態様では、固体壁８０２は、モジュールまたは列の長手方向長さに沿った任意の場所に配置することができる。さらに、いくつかの実施形態では、モジュールの長さに沿って２枚以上の固体壁を使用することが好ましいことがある。これらの固体壁領域は互いに隣接しても、分離していてもよい。

特に、固体壁８０２は、不透過性材料で作られ、体腔の一部に沿ってほぼ完全に被覆するように構成されることが好ましい。好ましい実施形態では、固体壁８０２は、長手方向軸に沿って少なくとも２ミリメートル延びている。したがって、この実施形態は、血管に沿った特定の領域を支持または密封するために、動脈瘤などの血管形成異常に沿って配置するのに特に適している。

図示の実施形態では、各半径方向部材８００Ａ〜８００Ｄは、たわみ可能なレールに沿って歯と相互作用してロック機構を実現するロックタブ８１２を有している。いくつかの実施形態では、たとえば、ステントを形状記憶材料（たとえば、ニチノル）で作る場合、各半径方向部材８００Ａ〜８００Ｄは、押さえ機構を形成するようにくぼみ内に取り外し可能に保持されるようなサイズを有する押さえタブ８５０を含んでよい。様々なロック機構および押さえ機構を使用することができ（たとえば、引用によって本明細書に全体的に組み込まれる同時係属中の米国出願第１０／８９７２３５号を参照されたい）、図示の実施形態が説明のためのものに過ぎないことを理解されたい。個々の部材間に可とう性の連結部材８３２Ａ、８３２Ｂを設けて可とう性を高めることができる。好ましい一実施形態では、圧潰回復性を得るために各部材のモジュールまたは列８００が形状記憶材料で作られる。使用時には、モジュールまたは列８００を有する半径方向部材を、周方向に隣接するモジュールまたは列における他の同様の半径方向部材と相互連結して、バルーン拡張可能ステントを形成することが好ましい。しかし、他の構成では、図２２の部材８００を丸めて拡張可能なステントを形成することができる。

次に図２３を参照すると、壁部８６２に形成された開口部８７０（たとえば、円形の穴）をさらに有する他の列８６０が示されている。開口部は、壁８６２を通した流体連通を可能にすることが好ましい。したがって、この変形実施態様８６０は、血管分岐に沿った病変の治療に特に適している。列８６０を、上記に図２２に関して説明した種類の１つまたは２つ以上の列８００と相互連結して、開口部を備える固体中央部を有する拡張可能なステントを形成することができる。設置時には、有利なことに、ステントを使用して、分岐血管への血液の流入または分岐血管からの血液の流出を可能にしつつ主要血管の開存性を確保することができる。他の変形実施形態では、壁は透過性であってよく、または塞栓もしくは壊死組織片が開口部を通過するのを防止するフィルタを開口部８７０に沿って設けることができる。

もちろん、図２２〜２３に示されている実施形態で、（図示の）たわみ可能なレールまたは部材の代わりにたわみ可能な歯を使用して、ステントを１方向のみに拡張させることができることが理解されよう。たわみ可能な歯の詳細な説明およびそれに伴う例示を以下に図２５〜２７に関連して行う。

他の変形実施形態では、本発明によって構成されたステント実施形態は、血管グラフトでも有用である場合があり、この場合、ステントは、少なくとも部分的に、発泡ＰＴＦＥなどの高分子材料や、線維素などの天然材料で形成されたシースで覆われる。本発明によるグラフトの一変形実施形態が図２４に示されている。管状グラフトは、本明細書で図１〜２３および２５〜３５を参照して説明した種類の拡張可能なステント１０と、高分子シース９００とを有している。断面形状が小さく、つぶれ時直径が小さく、可とう性が高いため、この実施形態によって作られたステントは、狭いかまたは曲がりくねった経路を通過することができる。したがって、この変形実施形態は、冠状動脈、頚動脈、動脈瘤（シースで覆われるとき）、腎動脈、末梢（腸骨、大腿、膝窩、鎖骨下）動脈において有用である場合がある。他の非血管用途には、胃腸、十二指腸、胆管、食道、尿道、気管、および気管支が含まれる。
たわみ可能な歯ロックアウト機構
他の実施形態では、たわみ可能なレールまたは部材の代わりにたわみ可能な歯を使用して、１方向のみの拡張を容易にするロック機構を実現できることが理解されよう。たとえば、図２５は、２つの半径方向部材３００Ａ（１）および３００Ａ（２）が滑り可能に相互連結された、他のステント実施形態３００の一部を示している。各半径方向部材は、複数のたわみ可能な歯３０６を有するレール３０８を備えている。同様の半径方向部材を可とう性のリンケージ部材３１０、３１２を介して連結し、所望の軸方向長さを有するステントを形成することができる。この実施形態では、この係合手段は、レールを囲む細長い長穴内を周方向に滑り、かつたわみ可能な歯３０６の側面に沿って滑るように構成されたロックタブ３０２、３０４を有している。各歯は、ロックタブ３０２、３０４を１方向に通過させるように歯が内側にレール３０８の方へ（すなわち、半径方向部材の平面内で）変形できるように十分な可とう性を有している。しかし、歯の角度のために、ロックタブは、他の方向へ移動するのが防止され、それによって、設置後にステントを拡張状態に維持する他の好ましい機構が得られる。

次に図２６を参照すると、半径方向部材３２０Ａ（１）、３２０Ａ（２）が滑り可能に相互連結された、他の好ましいステント実施形態３２０の一部が示されている。上述の実施形態と同様に、各半径方向部材は、複数のたわみ可能な歯３２６を有するレール３２８を備えている。しかし、この実施形態では、各歯は、上向きに傾斜しており、図２５に関して説明したように内側にレールの方へたわむのではなく、下向きに（すなわち、半径方向に）たわむように構成されている。ロックタブ３２２、３２４がたわみ可能な歯３２６に沿って滑ると、歯は下向きにたわまされ、設置時にタブ３２２、３２４が歯３２６上を通過するのが可能になる。しかし、歯の角度のために、ロックタブは１方向にしか移動できない。特に、圧縮力によって半径方向部材３２０Ａ（１）、３２０Ａ（２）がつぶれ状態の方へ押し戻される場合、ロックタブ３２２、３２４は歯３２６に当接し、それによってさらに相対的に移動するのが防止される。さらに図２７を参照すると、半径方向部材３２０Ａ（１）が別個に示されている。可とう性のリンケージ部材３３０、３３２は、複数の半径方向部材を接合して列を形成するのを可能にする。

図２８Ａ〜２８Ｃを参照すると、ロック機構が、図２５〜２７に示されているのと同様の、レール上に配置されたたわみ可能な歯を有する、スライド・アンド・ロック・ステントの他の実施形態が示されている。しかし、組み立て後、レールは、長穴を形成する閉ループを有する係合手段内に滑り可能に嵌まり込む。図２８Ａは、３つの半径方向部材１１０２を有するそのようなモジュール１１００の平面図を示している。各半径方向部材は、複数のたわみ可能な歯１１０６を有するレール１１０４と、周方向に隣接するモジュールまたは列１１００における周方向に隣接する半径方向部材１１０２のレール１１０４に滑り可能に連結されるように構成された長穴１１１０を形成する閉ループ１１０８とを有している。長穴１１１０も、組み立て時に、隣接する半径方向部材のループ１１０８およびレール１１０４を受け入れ、したがって、互いに周方向に隣接するモジュールを、どんな種類の溶接も接着も必要とせずにすべり可能に相互ロックできるように構成されている。図示の実施形態では、互いに長手方向に隣接する半径方向部材１１０２は可とう性のリンケージ部材１１１２を介して互いに連結されている。もちろん、本発明におけるこの実施形態の部材から逸脱せずに任意のリンケージ構成で置き換えることができる。図示のレール１１０４は、歯１１０６が拡張時に長穴１１１０を通過するときに歯１１０６を多少たわませるように構成することのできる中央隙間１１１４を有している。１つまたは２つ以上のブリッジ１１１６は分割されたレールの２つの側面を連結することができる。一般に、ブリッジの数を多くすると、レールのたわみを少なくすることができる。

図２８Ｂは、モジュールが、２つまたは３つ以上のそのようなモジュールから組み立てられたステントの円周の一部をどのように含んでいるかを示すために曲げられていることを除いて、図２８Ａに示されているのと同じモジュール１１００を示している。

図２８Ｃは、図２８Ａおよび２８Ｂに示されているモジュールと同様の２つのモジュール１１００’および１１００”を有する部分ステントを示している。モジュール１１００”のレール１１０４”がモジュール１１００’の閉ループ１１０８’に形成された長穴１１１０’に滑り可能に嵌ることが理解されよう。

図２８Ａ〜２８Ｃに示されているたわみ可能な歯によるスライド・アンド・ロックモジュールの変形実施態様が図２９に示されており、互いに長手方向に隣接する半径方向部材１１０２は、傾斜リンケージ部材１１２２によって周方向にずらされている。
鋸歯状面ロックアウト機構
次に図３０を参照すると、半径方向部材３４０Ａ（１）、３４０Ａ（２）が滑り可能に相互連結された、他のステント実施形態３４０の一部が示されている。各半径方向部材は、少なくとも部分的に、一連の鋸歯状部材またはリッジを備えた外面を備えている。特に、各表面は、一連の谷３４４および山３４６を有している。図示の構成では、半径方向部材３４０Ａ（２）のロックタブ３４２は半径方向部材３４０Ａ（１）の表面に沿って滑る。ロックタブ３４２は、薄い首部３５０とより幅の広い頭部３５２を備えている。首部３５０は、頭部３５２が外側に半径方向へたわむのを可能にするように構成されている。谷３４４および山３４６の形状は、ロックタブ３４２の頭部３５２が、隣接する部材の表面に沿って１方向にのみ動き、それによってステントを拡張状態に維持するロック手段を形成するのを可能にする。山および谷は、ロックタブが滑る領域に沿ってのみ必要であるが、各半径方向部材は、製造を容易にするように連続的な輪郭を有する表面を備えることができる。一変形実施形態では、第１の部材３４０Ａ（１）の形作られた底面は、形作られた第２の部材３４０Ａ（２）の頂面に沿って滑り、所望のラチェット効果を得ることができる。この変形実施形態では、タブ３４２は主として、各部材を相互連結して滑り可能な構成にするのに使用することができる。
ロックアウト機構および周方向にずれた半径方向部材の変形実施形態
次に図３１を参照すると、半径方向部材４００Ａ〜４００Ｅの他のモジュールまたは列４００が示されている。この実施形態では、モジュールまたは列内の個々の半径方向部材は、一連の可とう性の連結部材４２０によって、周方向にずれた食い違い構成として連結されている。好ましい実施形態では、図示のモジュールまたは列４００を、周方向に隣接する他の同様のモジュールと滑り可能に相互連結してステントを形成することができる。各半径方向部材は、ほぼ同一であり、首部４１０を有するロックタブ４０２を含んでいる。各半径方向部材は、隣接するロックタブを保持する拘束隙間４０８と、拘束隙間に沿って配置され、１方向のみの拡張を実現する、一連の互いに向かい合う歯４０６とをさらに含んでいる。

次に図３２Ａおよび３２Ｂを参照すると、図３１に示されている種類の相互連結された半径方向部材間のスライド・アンド・ロック関係が示されている。図３２Ａは、半径方向部材４００Ａ（２）のロックタブ４０２が半径方向部材４００Ａ（１）の拘束隙間４０８内に保持される、つぶれた構成の半径方向部材４００Ａ（１）、４００Ａ（２）を示している。半径方向部材４００Ａ（２）の本体は、半径方向部材４００Ａ（１）に形成された長穴４０４を通って延び、各部材を所望の滑り可能関係に維持する。図３２Ｂは、拡張状態の半径方向部材４００Ａ（１）、４００Ａ（２）を示している。図３２Ｂに示されているように、４００Ａ（２）のロックタブ４０２は、４００Ａ（１）のたわみ可能な部材４１２、４１４間の隙間４１６に配置され、歯４０６によって所定の位置にロックされる。

有利な一特徴では、図３１〜３２Ｂに示されている滑りおよびロック列を有するステントは、個々の半径方向部材の食い違い関係のために表面被覆の一様性を改善する。さらに、ステントは、総表面被覆面積を最小限に抑えつつ体腔を適切に支持することができる。これは、体腔の自然な内面の大部分がステント設置後に露出されたままになるため、特に有利な特徴である。他の有利な特徴では、各半径方向部材は、隣接する半径方向部材の長穴４０４を通過し、各構成部材を滑り可能に相互連結された状態にしっかりと維持する。さらに、このステント実施形態は、設置後に優れた可とう性をもたらす。

上述のように、当業者には、本発明によって構成されたステントが様々な他のスライド・アンド・ロック部材を有することができ、なおかつ本明細書で説明する特徴および利点を実現することが理解されよう。図示し上記に説明したスライド・アンド・ロック部材は好ましい実施形態に過ぎず、本発明から逸脱せずに他のスライド・アンド・ロック部材を使用することができる。たとえば、１方向のみのステント拡張を容易にするのに使用できる様々な他の１方向ロック機構が、それぞれ引用によって本明細書に組み込まれる本出願人による米国特許第６０３３４３６号および第６２２４６２６号、および第６６２３５２１号に記載されている。

次に図３３を参照すると、ステント５００の他の好ましい実施形態は、体腔内に設置できるサイズを有する管状部材を形成するように相互連結された他のスライド・アンド・ロック機構を有している。図示の実施形態では、各列が、好ましくはステント５００の軸方向長さ全体に沿って延びる、複数の相互連結された列５００Ａ〜５００Ｄが設けられている。このステント構成は有利なことに、優れた長手方向可とう性（すなわち、曲げ）を非常に高い半径方向強度と組み合わせる。図３３に示されているステント５００は、４つの相互連結された列５００Ａ〜５００Ｄを有するように示されているが、列の数および長さは、用途の特定の要件を満たすように変更することができる。

次に図３３Ａを参照すると、単一の列５００Ａは、長手方向軸に沿って優れた可とう性を有するステントを実現するように形作られた構造を有している。この特徴は、ステントが、送達時に曲がり、設置後に体腔の形状により容易に整合するのを可能にする。さらに、この実施形態は可とう性のリンケージ部材を不要にする。図３３Ａに示されている列５００Ａは、一連の山５０２および谷５０４を含み、各山は突起５０６を備え、各谷は、隣接する突起を受け入れるように形作られた長穴（たとえば、図３３の５１０を参照されたい）を備えている。もちろん、すべての山および谷が突起または長穴を有しているわけではない。図示のように、各突起５０６は、多数の歯５０８を備える２つの互いに平行なたわみ可能部材５１４を備えることが好ましい。各歯５０８は、傾斜した側面と平坦な側面とを備えている。さらに、各突起５０６は、たわみ可能な部材５１４間を延びる隙間５１２を備えている。

組み立て時には、突起５０６は、図３３に示されているように長穴５１０内に滑り可能に受け入れられる。傾斜した歯５０８と長穴５１０との相互作用は、１方向のみに拡張するステント５００を実現するように構成されることが好ましい。特に、拡張時に、歯５０８と長穴５１０との相互作用は、たわみ可能な部材５１４を内側にたわませ、歯が長穴５１０を通過するのを可能にする。たわみ可能な部材５１４が内側にたわまされるのは、長穴の縁部が歯の傾斜した側面に作用するからである。しかし、逆方向に力がかけられると、歯の平坦な側面が長穴の縁部に当接し、内側への力は生成されない。したがって、歯５０８は長穴５１０から後方に滑り出すのを防止され、それによって、治療部位への設置後にステントを拡張状態に維持する。

好ましい実施形態では、突起を長穴を通過させるのに必要な力は、ステントが治療部位への送達時に誤って拡張しないようにするのに十分な力である。したがって、ステントは設置前にはつぶされた状態に保持される。必要に応じて、ステントが送達時につぶされた状態のままでいるように各突起上の第１群の歯によって生じる初期抵抗が大きくなるような組立体を構成することができる。

有利な特徴では、嵌め合い突起および長穴はそれぞれ、他の突起および長穴とは独立に移動（すなわち、ラチェット式の移動）することができる。したがって、優れた可とう性をもたらすだけでなく、ステントの直径を、血管の内径に厳密に一致するように長手方向軸に沿って変化させることができる。他の利点では、突起は、隣接する列に形成された長穴内に受け入れられる。したがって、スライド・アンド・ロック機構は設置後に非常に小さい断面形状を維持する。実際、好ましい実施形態によれば、蛇行状の山５０２および谷５０４を有するモジュールを３つまたは４つの以上の材料層（２つの外側層および１つまたは２つ以上の内側層）から形成することができ、したがって、長穴５１０は、外側層によって形成され、内側層の少なくとも１つの領域が欠けている隙間を有しており、一方、突起５０６は、対応する内側層から形成され、欠けた外側層を有している。したがって、突起が長穴内で関節運動するとき、ステント部材が重なり合うことはない。滑り可能な連接部（突起と長穴との間）の厚さは、ステントの残りの部分の厚さとほぼ同じである。

次に図３４を参照すると、ステント５５０は、体腔内に設置できるサイズを有する管状部材を形成するように相互連結されたスライド・アンド・ロック部材の他の構成を有している。上記に図３３に関して説明したステントと同様に、この実施形態では、各列が、好ましくはステント５５０の軸方向長さ全体に沿って延びる、複数の相互連結された列５５０Ａ〜５５０Ｄが設けられる。図３４に示されているステント５５０は、４つの相互連結された列５５０Ａ〜５５０Ｄを有するように示されているが、列の数および長さは用途の要件を満たすように変更することができる。

次に図３４Ａを参照すると、単一の列５５０Ａは、優れた可とう性を有するステントを実現するように形作られた構造を有している。この特徴は、ステントが送達時に湾曲し、設置後に体腔の形状により容易に整合するのを可能にする。図３４Ａに示されている列は、一連の山５５２および谷５５４を含み、各山は突起５５６を備え、各谷はそれを通って延びる長穴を備えている。各突起５５６は、多数の歯５５８を備える２つのたわみ可能な部材５６４を備えることが好ましい。各歯５５８は、傾斜した側面と平坦な側面とを備えている。さらに、各突起５５６は、たわみ可能な部材５６４同士の間を延びる隙間５６２を備えている。組み立て時には、突起５５６は、図３４に示されているように長穴５６０内に滑り可能に受け入れられる。傾斜した歯５５８と長穴５６０との相互作用は、１方向のみに拡張するステント５００を実現するように構成されることが好ましい。特に、拡張時に、歯５５８と長穴５６０との相互作用は、たわみ可能な部材５６４を内側にたわませ、歯が長穴５６０を通過するのを可能にする。たわみ可能な部材５６４が内側にたわまされるのは、隙間の側面が歯の傾斜した側面に作用するからである。しかし、逆方向に力がかけられると、歯の平坦な側面が隙間の側面に当接し、内側への力は生成されない。したがって、歯５５８は長穴５６０から後方に滑り出すのを防止され、それによって、治療部位への設置後にステントを拡張状態に維持する。

図３４に示されている実施形態を再び参照すると、突起は、互いに隣接する列の隙間を半径方向に通過することが好ましい。設置後に、各突起の端部は、図３４に示されているように管状部材から半径方向外側に突き出ることができる。端部は有利なことに、設置後にステント５５０を治療部位に固定する固定機構を形成することができる。他の有利な特徴では、図３４に示されているステント実施形態５５０は、安価に構成することができ、特定の目的に適した拡張可能なステントを実現するように様々な異なる方法で組み合わせることのできるモジュール式構成を実現する。

図３５Ａ〜３５Ｃは、拡張可能なステントが単一の部材７００で形成された本発明の他の実施形態を示している。単一の部材７００は、上述のある実施形態と同様に機能することができる。特に、部材７００は、広い頭部７４４と薄い首部７４２とを有するロックタブ７４０を含んでいる。ステントが形成記憶材料（たとえば、ニチノル）で作られる実施形態では、ステントは任意に、広い頭部７５４と薄い首部７５２とを有する押さえタブ７５０を含んでよい。さらに、ステントは、内側縁部に沿って歯７６６を備えた第１および第２のたわみ可能な部材７６０、７６２を含んでいる。部材７００は、たわみ可能な部材に並列に配置された第１および第２の拘束部材７８０、７８２も含んでいる。図３５Ｂに示されているように、単一の半径方向部材が丸められ、ロックタブ７４０の頭部７４２がたわみ可能な部材７６０、７６２間の隙間７６４を通って延びる管状部材が形成される。図３５Ｂに示されているつぶされた状態では、任意の押さえタブ７５０が、ステントが治療部位への送達時に拡張するのを防止するくぼみ（図３５Ａの部材７８８を参照されたい）内に保持される。しかし、送達時には、任意の押さえタブ７５０をくぼみ７８８から解放することができ、半径方向部材の直径が拡張する。拡張時には、図３５Ｃに示されているように、ステントが所望の直径まで拡張するまで、ロックタブ７４０がたわみ可能な部材７６０、７６２に沿って歯７６６を通過する。この歯の構成は、ロックタブ７４０が後方に移動するのを防止し、それによってステントが確実に拡張位置に保持される。有利な特徴では、この実施形態は、「ゼリーロール」構成を有し、相互連結された構成部材を含まず、したがって、構成が簡素であるという利点を有する。したがって、使用時には、この実施形態は優れた信頼性および構造上に完全性をもたらす。

単一の一体的な部材で形成されたステントは、上記では、ステントを拡張状態にロックする特定の機械的特性を有するものとして説明したが、本発明の範囲から逸脱せずに様々な他の「スライド・アンド・ロック」機構を使用することができる。たとえば、他の適切なロック機構は、Ｌａｕの米国特許第５３４４４２６号、Ｃａｒｐｅｎｔｅｒの米国特許第５７３５８７２号および５８７６４１９号、Ｗｉｊａｙの米国特許第５７４１２９３号、Ｒｙａｎの米国特許第５９８４９６３号、Ｋｈｏｓｒａｖｉの米国特許第５４４１５１５号および第５６１８２９９号、Ｓｔａｃｋの米国特許第５３０６２８６号、Ｓｉｇｗａｒｔの米国特許第５４４３５００号、Ｄａｙｔｏｎの米国特許第５４４９３８２号、Ｂｏａｔｍａｎの米国特許第６４０９７５２号などに記載されている。これらの参考文献はそれぞれ、引用によって本明細書に組み込まれる。さらに、上記の特許に開示されたスライド・アンド・ロック機構の多くは、上述の滑り可能な相互連結された部材を有するステント実施形態と一緒に適切に使用することができる。

ある好ましい実施形態を、ステント設置時に１方向のみに拡張する実施形態として説明したが、本発明の他の態様では、歯または他の係合部材を２方向への移動（すなわち、拡張と収縮の両方）を可能にするように形作りかつ位置させることができることが理解されよう。特に、歯を、互いに隣接する半径方向部材間を２方向に移動できるように構成することができ、したがって、設置後にステント直径を小さくすることができる。歯は、ステントが直径を拡大または縮小するに抵抗する障壁を形成する。しかし、歯によって発生する抵抗は、バルーン上へのステントの配置時および血管内への設置時に打ち負かされる可能性がある。歯によって発生する抵抗の量は、血管内への設置後に外圧のためにステント直径が小さくなることがないように選択されることが好ましい。しかし、歯は、ステントの移動を１方向のみの拡張に制限するロック機構を形成しない。したがって、拡張可能な部材上に配置できるようにステントの直径を小さくすることができる。この特徴は、ステントを拡張可能な部材上に配置できるようにし、さらにステントが早めに拡張するのを防止する拘束または「押さえ」機構を実現する。この実施形態は有利なことに、変形可能なタブ、ピン、曲げ機構、または他の押さえ機構を不要にする。
金属ステントおよび製造方法
本発明のいくつかの実施形態によってステントを製造するための好ましい材料には、コバルトクロム、３１６ステンレススチール、タンタル、チタン、タングステン、金、白金、イリジウム、ロジウム、およびそれらの合金または熱分解炭素が含まれる。他の実施形態では、ステントは、腐食性材料、たとえばマグネシウム合金で形成することができる。好ましいステント実施形態を従来のバルーン拡張可能ステントとして説明したが、当業者には、ステントを圧潰回復可能にするように本発明によるステント構成を様々な他の材料で形成してもよいことが理解されよう。たとえば、自己拡張可能なステントのような他の実施形態では、本発明の各実施形態によってニチノルやＥｌａｓｔｉｎｉｔｅ（登録商標）などの形状記憶合金を使用することができる。

個々のステント部材を形成する前にシートを加工硬化して強度を高めることが好ましい。加工硬化の方法は当技術分野で公知である。シートは張力をかけて丸められ、加熱によって焼きなまされ、次に再加工される。これは、所望の硬度係数が得られるまで継続される。現在市販されている大部分のステントは、「より柔らかい」材料がより大きい直径まで変形できるように０％〜１０％の加工硬化された材料を使用している。これに対して、本発明の各実施形態による滑りおよびロック半径方向部材の拡張は、材料の変形ではなく滑りに依存しているため、より硬い材料を使用し、好ましくは約２５〜９５％の範囲で加工硬化された材料を使用して、より薄いステント厚さを得ることが好ましい。より好ましくは、ステント材料は、５０〜９０％が加工硬化され、最も好ましくは、材料は８０〜８５％が加工硬化される。

金属シートから個々の部材を形成する好ましい方法は、チューブまたはフラットシート材料のレーザ切断、レーザアブレーション、ダイ打ち抜き、化学エッチング、プラズマエッチング、およびスタンピングまたは水噴射切断、あるいは当技術分野で公知であり高分解能構成部材を作製することのできる他の方法であってよい。製造方法は、いくつかの実施形態では、ステントを形成するのに使用される材料によって決まる。化学エッチングは、特に、競合するプロダクトレーザ切断の高コストと比べて比較的安価に高分解能構成部材を実現する。いくつかの方法は、面取り縁部を形成することのできる異なる前後エッチアートワークを可能にし、このことは、ロックアウト部の連結を改善するのを助けるうえで望ましい場合がある。さらに、プラズマエッチング、または当技術分野で公知であり高分解能構成部材および研磨済み構成部材を作製することのできる他の方法を使用することができる。本発明は、ステントまたはステント部材を製造できる手段に限定されない。

ベース形状が得られた後、各部材を多数の方法で組み立てることができる。タック溶接、接着剤、機械的取り付け（スナップ止めおよび／または織り止め）、および当技術分野で認識されている他の取り付け方法を使用して個々の部材を固定することができる。いくつかの方法は、面取り縁部を形成することのできる異なる前後エッチアートワークを可能にし、このことは、ロックアウト部の連結を改善するのを助けるうえで望ましい場合がある。好ましい一製造方法では、ステントの各構成部材を様々な所望の曲率に加熱硬化することができる。たとえば、ステントは、設置時にしぼんだバルーンの直径に等しい直径、最大直径、または最大直径より大きい直径を有するように設定することができる。他の例では、各部材を電解研磨してから組み立てるか、または電解研磨し、コーティングしてから組み立てるか、あるいは組み立ててから電解研磨することができる。

特に形状記憶合金による他の実施形態では、ステントは、最大直径より大きい直径に加熱硬化され、次に中間直径に組み立てられ、次にカテーテル上に配置され、逆方向にラチェット式に動かされ、確実捕捉押さえ機構によってより小さい直径でカテーテル上にロックされ、小さい断面形状および優れた保持が実現される。
高分子ステント
金属ステントはある望ましい特性を有するが、ステントの有効寿命は、ステント内再狭窄が安定化し治癒が頭打ちになる約６か月〜９か月の範囲と推定される。金属ステントと比べて、生体吸収性ステントは血管内で寿命を迎えることがない。さらに、生体吸収性ステントは、血管の病気の特定の態様または症状を治療するために、より多くの治療薬を送達し、複数の治療薬を同時にまたはライフサイクルの様々な時点で送達することができる。さらに、生体吸収性ステントは、血管の同じ近似領域を繰り返し治療することも可能にする。したがって、一時的な（すなわち、生体吸収性の）放射線不透過性のステントを開発するという重要な要件は満たされておらず、このようなステントを製造するのに使用される高分子材料は、望ましい金属品質（たとえば、十分な半径方向強度および放射線不透過性）を有し、一方、永久的な金属ステントの使用に伴う多数の欠点または制限を解消または軽減する。

好ましい一実施形態では、ステントを生体吸収性（たとえば、生体腐食性または生体分解性）の生体適合ポリマーで形成することができる。生体吸収性材料は、分解可能および／または酵素によって分解可能な生体材料から成る群から選択されることが好ましい。適切な分解ポリマーの例には、ポリヒドロキシブチラート／ポリヒドロキシバレラート共重合体（ＰＨＶ／ＰＨＢ）、ポリエステルアミド、ポリ乳酸、ヒドロキシ酸（すなわち、ラクチド、グリコリド、ヒドロキシブチラート）、ポリグリコール酸、ラクトン系ポリマー、ポリカプロラクトン、ポリ（プロピレンフマル酸−コ−エチレングリコール）共重合体（すなわちフマル酸無水物）、ポリアミド、ポリ無水物エステル、リン酸カルシウムガラスを含むポリ乳酸／ポリグリコール酸、ポリオルトエステル、シルク−エラスチンポリマー、ポリホスファゼン、ポリ乳酸とポリグリコール酸とポリカプロラクトンの共重合体、脂肪族ポリウレタン、ポリヒドロキシ酸、ポリエーテルエステル、ポリエステル、ポリデプシドペチド、多糖、ポリヒドロキシアルカノート、およびそれらの共重合体が含まれるが、それらに限定されるわけではない。

一態様では、分解材料は、ポリ（炭酸グリコリド−トリメチレン）、ポリ（シュウ酸アルキレン）、ポリアスパルチミック酸、ポリグルタルニック酸ポリマー、ポリ−ｐ−ジオキサノン、ポリ−ベータ−ジオキサノン、非対称３，６−置換ポリ−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、ポリアルキル−２−シアノアクリレート、ポリデプシペプチド（グリシン−ＤＬ−ラクチド共重合体）、ポリジヒドロピラン、ポリアルキル−２−シアノアクリレート、ポリ−ベータ−マレイン酸（ＰＭＬＡ）、ポリアルカノート、およびポリ−ベータ−アルカン酸から成る群から選択される。当技術分野では多数の他の分解材料が公知である（引用によって本明細書に組み込まれるBiomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (29 July, 2004) Ratner, Hoffman, Schoen, and LemonsおよびAtala, A., Mooney, D. Synthetic Biodegradable Polymer Scaffolds. 1997 Brikhauser, Bostonを参照されたい。）。

さらに、より好ましい実施形態では、たとえば、チロシン由来ポリカーボネート、チロシン由来ポリアリレート、ヨウ化および／または臭素化チロシン由来ポリカーボネート、ヨウ化および／または臭素化チロシン由来ポリアリレートなどのポリカーボネート材料でステントを形成することができる。詳細は、各々が引用によって本明細書に組み込まれる米国特許第５０９９０６０号、第５１９８５０７号、第５５８７５０７号、第５６５８９９５号、第６０４８５２１号、第６１２０４９１号、第６３１９４９２号、第６４７５４７７号、第５３１７０７７号、および第５２１６１１５号を参照されたい。他の好ましい実施形態では、ポリマーは、米国特許出願第６０／６０１５２６号、第６０／５８６７９６号、および第１０／９５２２０２号に開示された生体適合、生体吸収性、放射線不透過性ポリマーのいずれかである。

天然ポリマー（バイオポリマー）には任意のタンパク質またはペプチドが含まれる。好ましいバイオポリマーは、アルギン酸塩、セルロースおよびエステル、キトサン、コラーゲン、デキストラン、エラスチン、線維素、ゼラチン、ヒアルロン酸、ヒドロキシアピタイト、クモの糸、綿、他のポリペプチドおよびタンパク質、ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択することができる。

他の実施形態では、シェイプシフティングポリマーを使用して、本発明によって構成されたステントを製造することができる。適切なシェイプシフティングポリマーは、ポリヒドロキシ酸、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリデプシドペチド、脂肪族ポリウレタン、多糖、ポリヒドロキシアルカノート、およびそれらの共重合体から成る群から選択することができる。生分解シェイプシフティングポリマーの他の開示については、引用によって本明細書に組み込まれる米国特許第６１６００８４号を参照されたい。形状記憶ポリマーの他の開示については、各々が引用によって本明細書に組み込まれる米国特許第６３８８０４３号および第６７２０４０２号を参照されたい。さらに、転移温度は、ステントが正常な体温でつぶされた状態になるように設定することができる。しかし、ホットバルーンカテーテルや温液（たとえば、生理食塩水）灌流システムなどを介してステントの配置および送達時に熱を印加すると、ステントは拡張して体腔内でその最終直径をとる。熱記憶材料を使用すると、圧潰回復可能な構造を実現することができる。

さらに、ステントは、生体安定性（たとえば、非分解性および非腐食性）を有する生体適合ポリマーで形成することができる。適切な非分解材料には、ポリウレタン、デルリン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、およびポリ（ジメチルシロキサン）が含まれるが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態では、各層は、特に、フッ素化エチレン−プロピレン、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート（すなわちｐＨＥＭＡ）、ポリ（エチレンテレフタレート）繊維（すなわちＤａｃｒｏｎ（登録商標））または膜（Ｍｙｌａｒ（登録商標））、ポリ（メチルメタクリレート（すなわちＰＭＭＡ）、ポリ（テトラフロウロエチレン）（すなわちＰＴＦＥおよびｅＰＴＥＥおよびＧｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録商標））、ポリ（塩化ビニル）、ポリアクリレートおよびポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリアミド（すなわちナイロン）、ポリカーボネートおよびポリカーボネートウレタン、ポリエチレンおよびポリ（酢酸エチレン−コ−ビニル）、ポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルフォン、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ（登録商標）やＥｓｔａｎｅ（登録商標）などのポリウレタンおよびポリエーテルウレタンエラストマ、シリコーンゴム、シロキサン、ポリジメチルシロキサン（すなわちＰＤＭＳ）、Ｓｉｌａｓｔｉｃ（登録商標），シリコン化ポリウレタンなどの熱可塑性プラスチックの任意の例を有するかまたは含んでよい。
高分子ステントを製造し組み立てる方法
プラスチックおよび／または分解材料を使用すると、スクリーン、ステンシル、またはマスクによるレーザアブレーション、溶液流延、スタンピング、エンボス加工、圧縮成形、求心回転鋳造、および成形による形成、押し出しおよび切断、固体自由製造技術を使用した三次元高速プロトタイピング、ステレオリソグラフィ、選択的レーザ焼結など、プラズマエッチングを含むエッチング技術、フェルト化、編み、または織りを含む織物製造技術、溶着モデリング、射出成形、室温加硫成形、またはシリコーンゴム成形を含む成形技術、溶剤による鋳造、直接シェルプロダクション鋳造、インベストメント鋳造、ダイカスト、樹脂射出、樹脂加工電鋳、または射出成形もしくは反応射出成形を含む鋳造技術を使用して各部材を作ることができる。本ポリマーを使用するある好ましい実施形態は、これらのポリマーのうちの２つまたは３つ以上の組み合わせなどを介してステントとして形作ることができる。

このようなプロセスは、レーザ切断、エッチング、機械的切断、もしくは他の方法を介してポリマーの押し出しシートを切断することや、結果として得られる切断部分をステントに組み立てることなどの二次元製造方法、または固体形態から装置を三次元的に製造する同様の方法をさらに含んでよい。詳細は、引用によって本明細書に組み込まれる米国特許出願第１０／６５５３３８号を参照されたい。

好ましい実施形態のステントは、全ステント長、または後で２つまたは３つ以上が連結されるかまたは取り付けられる部分長で準備された部材によって製造される。部分長を使用した場合、２つまたは３つ以上を連結するかまたは取り付けて全長ステントを構成することができる。この構成では、各部品は中央開口部を形成するように組み立てられる。組み立てられた全長部品もしくは部分長部品および／またはモジュールは、様々な状態に編成し、つぶされた状態から部分的に拡張された状態、さらに拡張状態に編成することによって組み立てることができる。

さらに、各部材を溶剤または熱接着または機械的取り付けによって連結するかまたは取り付けることができる。接着する場合、好ましい接着方法は、超音波無線周波数または他の熱的方法を使用すること、および溶剤または接着剤または紫外線硬化プロセスまたは光反応プロセスを含む。各部材は、熱成形、冷間成形、溶剤弱化成形および蒸着、または連結の前の各部品の予備成形によって丸めることができる。

他の製造方法は、切り出され、平坦な一連の半径方向部材として組み立てられたステント構成部材を組み立てるのを可能にする。長手方向に隣接する一連の半径方向部材間のリンケージ部材を（たとえば、フレーム部材を溶接、編成することによって）連結することができ、平坦な材料シートは管状部材を形成するように丸められる。浮動連結部材の連結アームと端部を（たとえば、溶接によって）接合して管状を維持することができる。連結部材を含まない実施形態では、一連の頂部および底部半径方向部材の端部を接合することができる。あるいは、全周にわたって滑りが必要である場合、頂部半径方向部材の端部と底部半径方向部材のリブ／レールとの間に滑りおよびロック連接部を（たとえば、タック溶接、ヒートステイキング、またはスナップ止めによって）形成することができる。同様に、底部半径方向部材の端部と頂部半径方向部材のリブ／レールとの間に対応する連接部を形成することができる。

平坦な一連のモジュールを丸めて管状部材を形成することは、それぞれ側面がステント部材に接触するように挿入された２枚のプレート間で丸めることなど、当技術分野で公知の任意の手段によって行うことができる。１枚のプレートは動かないように保持され、他方のプレートは、上記のプレートに対して横方向に移動することができる。したがって、プレートを互いに対して移動させることによって、プレート間に挟まれたステント部材をマンドレルの周りに丸めることができる。あるいは、当技術分野で公知の３方向スピンドル方法を使用して管状部材を丸めることができる。本発明によって使用できる他の丸め方法には、たとえば、開示が引用によって本明細書に全体的に組み込まれる米国特許第５４２１９５５号、第５４４１５１５号、第５６１８２９９号、第５４４３５００号、第５６４９９７７号、第５６４３３１４号、および第５７３５８７２号に開示された「ゼリーロール」構成に使用される方法が含まれる。

上記のようにスライド・アンド・ロック・ステントを構成すると、従来技術に勝る顕著な利点がもたらされる。ロック機構の構成は、主として材料に依存しない。このため、ステントの構造は高強度材料を含むことができ、これは、ロック機構を完成するのに材料を変形させる必要のある構成では可能ではない。このような材料を組み込むと、より厚いステントの強度特性を保持しつつ、材料に必要な厚さを薄くすることができる。好ましい実施形態では、選択される周方向部材に存在する捕捉部材、止め具、または歯の使用頻度によって、拡張後のステントの不要な反動が防止される。
放射線不透過性
医療生成物に放射線不透過性を付与する従来の方法には、金属バンド、インサート、および／またはマーカの使用、電気化学蒸着（すなわち、電気めっき）、あるいはコーティングが含まれる。ラディオパシファイア（すなわち、放射線不透過性材料）を添加してステントの追跡および位置決めを容易にすることは、製造方法においてそのような元素を添加し、装置の一部または全体の表面に吸収させるかまたは噴霧することによって対処することができる。放射線不透過性コントラストの程度は、元素含有量によって変更することができる。

プラスチックおよびコーティングの場合、放射線不透過性は、イオジンまたは他の放射線不透過性元素を含むモノマーまたはポリマー、すなわち、本来放射線不透過性の材料を使用することによって付与することができる。一般的な放射線不透過性材料には、硫酸バリウム、次炭酸ビスマス、および二酸化ジルコニウムが含まれる。他の放射線不透過性元素には、カドミウム、タングステン、金、タンタル、ビスマス、白金、イリジウム、およびロジウムが含まれる。好ましい一実施形態では、イオジンおよび／または臭素などのハロゲンをその放射線不透過性および抗菌特性のために使用することができる。
多材料血管プロテーゼ
他の実施形態では、様々な材料（たとえば、金属、ポリマー、セラミクス、治療薬）を使用してステント実施形態を製造することができる。このような実施形態は、１）材料の積層体を形成するための（垂直軸または半径方向軸において）層ごとに異なる材料、２）ステント本体の長軸および／または厚さに沿って変動することができる空間的に局在した材料、３）複合ステント本体を形成するように混合または融解される材料、４）材料がステント本体の表面上に積層（またはコーティング）される実施形態（「機能特性を有するステント表面コーティング」と「ステントによって送達される治療薬」を参照されたい）、ならびに５）２つまたは３つ以上の部品で構成され、少なくとも１つの部品の材料が第２の部品と異なるステント、あるいはこれらの組み合わせを有してもよい。

スライド・アンド・ロック多材料ステントの構成は２つまたは３つ以上の材料を含んでよい。各材料の厚さは、他の材料に対して異なっていてよい。この手法は、必要または所望に応じて、１）最終的な引っ張り強度、降伏強度、ヤング係数、降伏点伸び、破壊点伸び、およびポアソン比によって定義されるステント性能の機械的特性を有効化すること、２）基板の厚さ、形状（たとえば、二叉、可変表面被覆）を有効化すること、３）分解率および吸収率（治療薬送達に影響を与える可能性がある）、ガラス転移温度、融点、分子量のような、材料の性能および物理的状態に関する材料の化学的特性を有効化すること、４）放射線不透過性または他の形態の可視性および検出を有効化すること、５）放射線放出を有効化すること、６）治療薬の送達を可能にすること（「ステントによって送達される治療薬」を参照されたい）、ならびに７）ステント保持および／または他の機能特性を有効化すること（「機能特性によるステント表面コーティング」を参照されたい）を含むがそれらに限定されるわけではない、ステントプロテーゼ機能の有効化に寄与する１つまたは２つ以上の機能を有する各材料によって全体的な構造部材を組み立てるのを可能にする。

いくつかの実施形態では、各材料は、耐力特性、弾性、方向または方位に固有の機械的強度、たとえば、他の材料および／またはステントの軸に平行な強度、あるいは他の材料および／またはステントに垂直または一様な強度を有してもよい。各材料は、ホウ素または炭素繊維、熱分解炭素のような補強剤を含んでもよい。さらに、ステントは、繊維、ナノ粒子のような少なくとも１つの補強部材で構成することができる。

本発明の他の好ましい態様では、ステントは少なくとも部分的に、分解性であってよい高分子材料で作られる。分解性ステントを使用する理由は、ステントの機械的支持が数週間で済むからである。いくつかの実施形態では、吸収率の異なる生体吸収性材料を使用することができる。詳細は、引用によって本明細書に組み込まれる米国特許出願第１０／９５２０２号および第６０／６０１５２６号を参照されたい。分解性高分子ステント材料は、薬理的薬剤を送達することによって再狭窄および血栓症を抑制する場合に特に有用であることがある。分解性材料は、治療薬の送達に特に適している（「ステントによって送達される治療薬」を参照されたい）。

いくつかの実施形態では、各材料は、すでに定義された任意の種類の分解性ポリマーを有するかまたは含んでもよい。分解および／または吸収の時間が変化すると共に、分解性ポリマーは望ましい他の品質を有することができる。たとえば、いくつかの実施形態では、各材料は、天然ポリマー（バイオポリマー）ならびに／あるいは加水分解および／または酵素作用によって分解するポリマーの任意の例を有するかまたは含んでもよい。いくつかの実施形態では、材料は、熱可逆性のハイドロゲルであってもそうでなくてもよいハイドロゲルの任意の例、あるいは光もしくはエネルギー硬化可能材料、または磁気的に刺激可能な（応答する）材料の任意の例を有するかまたは含んでもよい。これらの応答はそれぞれ、特定の機能を実現することができる。

いくつかの実施形態では、各材料は、ある放射線不透過性材料、あるいはＸ線、蛍光、超音波、ＭＲＩ、またはイマトロン電子ビーム断層撮影（ＥＢＴ）によって見ることのできる臨床的可視材料を有する構成要素を有するか、あるいはそのような構成要素からまたはそのような構成要素を使用して作ることができる。

いくつかの実施形態では、１つまたは２つ以上の材料は、所定または規定レベルの治療放射線を放出することができる。一実施形態では、材料にベータ放射線をチャージすることができる。他の実施形態では、材料にγ放射線をチャージすることができる。他の実施形態では、材料にβ放射線とγ放射線の両方の組み合わせをチャージすることができる。使用できるステント同位体には、１０３Ｐｄおよび３２Ｐ（リン−３２）および２つの中性子活性化の例、６５Ｃｕおよび８７Ｒｂ２０、（９０）Ｓｒ、タングステン−１８８（１８８）が含まれるが、それらに限定されるわけではない。

いくつかの実施形態では、１つまたは２つ以上の材料は、治療薬を有すかまたは含んでもよい。治療薬は固有の送達動力学要素、作用モード、用量、半減期、目的などを有してもよい。いくつかの実施形態では、１つまたは２つ以上の材料は、たとえば、細胞外空間、細胞膜、細胞質、核、および／または他の細胞内小器官における作用モードによって、治療の作用モードおよび部位を定める薬剤を有する。さらに、組織形成および細胞応答、たとえば、抗癌効果を含む宿主−医用材料相互作用に影響を与える特定の細胞タイプ用の化学誘引物質として働く薬剤を有する。いくつかの実施形態では、１つまたは２つ以上の材料は、任意の発達または由来形態あるいは発達または由来状態の細胞を送達する。これらはたとえば、分解性微粒子に密封するか、またはポリマーもしくはハイドロゲルと直接混合することができ、薬品送達用の媒体として働く。生体細胞を使用して薬品型分子、たとえば、サイトカインや成長因子を連続的に送達することができる。非生体細胞は、制限された放出システムとして働くことができる。治療薬送達の他の概念については、「ステントによって送達される治療薬」という節を参照されたい。
ステントによって送達される治療薬
他の好ましい変形実施形態では、ステントは、選択された治療効果を発揮するのに十分な量の（すでに医薬品および／または生物剤に関して定義された）治療薬をさらに有する。ステントのいくつかの好ましい実施形態（たとえば、ポリマーステントや多材料ステント）では、治療薬は、ポリマーと混合されるかまたは当業者に公知の他の手段によって混合されるときにステント内に含められる。ステントの他の好ましい実施形態では、治療薬はステント面上のポリマーコーティングから送達される。ステントのいくつかの好ましい実施形態では、治療薬は、装置の特定の構造態様内またはその周りに局在する。

他の好ましい変形実施形態では、治療薬は非ポリマーコーティングによって送達される。ステントの他の好ましい実施形態では、治療薬はステントの少なくとも１つの領域または１つの表面から送達される。治療薬は、ステントの少なくとも１つの部分からの治療薬の送達に使用されるポリマーまたは担体に化学的に結合することができ、および／または治療薬は、ステント本体の少なくとも一部を構成するポリマーに化学的に結合することができる。好ましい一実施形態では、２つ以上の治療薬を送達することができる。

治療薬の量は、再狭窄または血栓症を抑制するか、またはステントが留置された組織のある他の状態に影響を与え、たとえば、不安定プラークを治癒し、および／または破裂を防止するかもしくは内皮形成を誘発するかもしくは他の細胞タイプが増殖し細胞外マトリックス分子を産生し堆積させるのを防止するのに十分な量であることが好ましい。治療薬は、本発明の好ましい実施形態によって、抗増殖薬、抗炎症薬、抗マトリックスメタプロテイナーゼ、ならびに高脂血症治療薬、コレステロール調節薬、抗血栓薬および抗血小板薬から成る群から選択することができる。血管の開存性を向上させるこれらの好ましい抗増殖薬のいくつかには、パクリタキセル、ラパマイシン、ＡＢＴ−５７８、エベロリムス、デキサメタゾン、内皮機能用の酸化窒素調節分子、タクロリムス、エストラジオール、ミコフェノール酸、Ｃ６−セラミド、アクチノマイシン−Ｄおよびエポシロン、ならびに各々の誘導体および類似体が含まれるが、それらに限定されるわけではない。

これらの好ましい薬剤のいくつかは、抗血小板薬、抗トロンビン薬、他の病理学的症状および／または血管の病気に対処する化合物として働く。細胞外でまたは特定の膜受容体部位の所で作用する薬剤、原形質膜上、細胞質内、および／または核に作用する薬剤のように、様々な治療薬を宿主におけるその作用部位に関して分類することができる。

上述の薬剤だけでなく、治療薬には、動脈および／または静脈以外の体腔を治療することを目的とした他の医薬品および／または生物剤を含めてよい）。治療薬は、消化管（たとえば、胃腸、十二指腸および食道、胆管）、呼吸器管（たとえば、気管および気管支）、尿管（たとえば、尿道）などの非血管体腔の治療に固有の治療薬であってよい。さらに、このような実施形態は、生殖、内分泌、造血および／または外皮、筋骨格／整形および神経系（聴覚および眼科用途を含む）のような他の体系の管腔内で有用である場合がある。最後に、治療薬を有するステントは、妨害された管腔を拡張し、（たとえば、動脈瘤の場合のように）妨害物を誘導するうえで有用である場合がある。

治療薬の放出は、制御された放出機構や、拡散や、静脈注射、噴霧、または経口投与によって送達される他の薬剤との相互作用によって行うことができる。放出は、磁界、電界、または超音波を使用することによって行うこともできる。
機能特性を有するステント表面コーティング
たとえば、忌避剤ホスホリルコリンのような生物学的ポリマーをステント上で送達するなど、治療薬を送達することのできるステントに加えて、ステントは、ある臨床効果について望ましい体腔内の生物学的応答を推進するように事前に決定された他の生体吸収性ポリマーで被覆することができる。さらに、コーティングを使用して、ステント実施形態を構成するのに使用されるポリマーの表面特性を（一時的または永久的に）マスクすることができる。コーティングは、任意のポリ（アルキレングリコール）を含む場合も含まない場合もあるハロゲン化および／または非ハロゲン化ポリマーのうちの任意の１つのポリマーまたはそれらの組み合わせを含んでよい広範囲の種類の任意の生体適合生体吸収性ポリマーから選択することができる。このようなポリマーは、ホモ重合体およびヘテロ重合体、立体異性体、および／またはこのようなポリマーの混合物を含む、成分上の変形実施形態を含んでよい。これらのポリマーには、たとえば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリ（エステルアミド）、ポリ（アミドカーボネート）、トリメチレンカードネート、ポリカプロラクトン、ポリジオキサン、ポリヒドロキシブチラート、ポリ−ヒドロキシバレラート、ポリグリコリド、ポリラクチド、およびグリコリド／ラクチド共重合体のような上記のポリマーの立体異性体および共重合体を含めてよいが、それらに限定されるわけではない。好ましい実施形態では、ステントは、負に荷電された赤血球細胞の外側膜に反発する負の電荷を有し、それによって血餅が形成される危険性を低減させるポリマーで被覆される。他の好ましい実施形態では、ステントは、細胞（たとえば、内皮細胞）に対する親和性を示し、治癒を推進するポリマーで被覆される。他の好ましい実施形態では、ステントは、特定の細胞、たとえば、動脈線維芽細胞および／または平滑筋細胞の付着および／または増殖に反発し、再狭窄および／またはマクロファージなどの炎症細胞を軽減するポリマーで被覆される。

生物学的応答をサポートする機能特性を実現するようにコーティングで修正することのできる本発明のステントを上記に説明した。このような治療薬による材料のコーティングまたは組成は、ステント上に形成するか、または治療薬の浸漬、スプレーコーティング、架橋結合などの技術を介してステント本体を製造するプロセスにおいて適用することができる。材料のこのようなコーティングまたは組成は、ステントをバルーンシステム上に取り付けた後で、コーティングを管腔内でステント本体上に配置し、および／または装置全体上に配置するときに、バルーン上でのステントの保持を強化してステントをつぶされた構成に維持することなど、治療薬の送達以外の目的も果たすことができる。当業者には、任意のポリマー材料を使用するときに他の目的が考えられる。

本発明の一態様では、ステントには、特定の機械的特性を有するコーティングが付与される。このような特性には、特に、厚さ、引っ張り強度、ガラス転移温度、および表面仕上げが含まれる。コーティングは、最終的にステントを曲げてカテーテルに連結するかまたはカテーテルに取り付ける前に行うことが好ましい。次にステントをカテーテルに取り付けることができ、システムに熱または圧力あるいはその両方を印加しながらシステムを圧縮することができる。工程中に、コーティングは、カテーテルと他のステント面の両方との脆弱な結合部を形成することができる。この結合部は、ステントの保持部を形成し、長い年月にわたってステント断面形状を保持する信頼できる方法を実施可能にする。結合部は、バルーン設置圧力がかけられたときに破壊される。コーティングは、基板を変化させないように基板よりＴｇが低くなっている。
ステント設置
まず、拡張可能な部材、好ましくは、血管形成術用バルーンのような膨張可能なバルーンが遠位端に沿って設けられたカテーテルを設ける。ステントと一緒に使用できるバルーンカテーテルの一例は、引用によって本明細書に組み込まれる、Ｐａｌｍａｚの米国特許第４７３３６６５号に記載されている。カテーテル上のステントは、一般に集合的にステントシステムと呼ばれる。カテーテルには、オーバーザワイヤカテーテル、同軸急速交換構成、および新しい送達プラットフォームであるメドトロニックジッパー技術が含まれるが、それらに限定されるわけではない。このようなカテーテルには、たとえば、Ｂｏｎｚｅｌの米国特許第４７６１２９号および第５２３２４４５号、ならびにＹｏｃｋの米国特許第４７４８９８２号、第５４９６３４６号、第５６２６６００号、第５０４０５４８号、第５０６１２７３号、第５３５０３９５号、第５４５１２３３号、および第５７４９８８８号に記載されているカテーテルを含めてよい。さらに、カテーテルには、たとえば、米国特許第４７６２１２９号、第５０９２８７７号、第５１０８４１６号、第５１９７９７８号、第５２３２４４５号、第５３０００８５号、第５４４５６４６号、第５４９６２７５号、第５５４５１３５号、第５５４５１３８号、第５５４９５５６号、第５７５５７０８号、第５７６９８６８号、第５８００３９３号、第５８３６９６５号、第５９８９２８０号、第６０１９７８５号、第６０３６７１５号、第５２４２３９９号、第５１５８５４８号、および第６００７５４５号に記載されているカテーテルを含めてよい。上記に引用した特許の開示は引用によって本明細書に全体的に組み込まれる。

カテーテルは、コンプライアンスの高いポリマーで、かつ超音波効果、電界、磁界、光、および／または温度効果を生じさせることなど、様々な目的に合わせて特殊化することができる。加熱カテーテルには、たとえば、米国特許第５１５１１００号、第５２３０３４９号、第６４４７５０８号、および第６５６２０２１号と、ＰＣＴ国際公開第９０１４０４６Ａ１号パンフレットに記載されているカテーテルを含めてよい。赤外線発光カテーテルには、たとえば、米国特許第５９１０８１６号および第５４２３３２１号に記載されているカテーテルを含めてよい。上記に引用した特許の開示は引用によって本明細書に全体的に組み込まれる。

膨張可能なバルーンのような拡張可能な部材は、ステントを治療部位に設置するのに使用することが好ましい。バルーンが拡張すると、バルーンの半径方向への力が拘束機構の初期抵抗に勝り、それによってステントが拡張することができる。バルーンが膨張すると、ステントが所望の直径に拡張するまで半径方向部材がバルーンの表面に沿って互いに対して滑る。

本発明の各実施形態のステントは、当技術分野で公知の従来の方法を使用し、経皮・経腔カテーテル装置を使用して設置されるようになっている。これには、バルーン拡張可能構成による体腔内への設置が含まれ、この場合、拡張はバルーンが拡張することによって駆動される。あるいは、ステントが体腔を通って送達されるときにステントを保持し、次にステントを解放し、体腔に接触して自己拡張できるようにするカテーテル上に、ステントを取り付けることができる。拘束手段は、取り外し可能なシースおよび／またはステント構成の機械的態様を有してよい。

本発明のいくつかの実施形態は、冠状動脈、頚動脈、（シースで覆われるとき）、および末梢動脈および静脈（たとえば、腎臓、腸骨、大腿、膝窩、鎖骨下、大動脈、頭蓋間など）で有用である場合がある。他の非血管用途には、胃腸、十二指腸、胆管、食道、尿道、生殖器系、および呼吸（たとえば、気管支）管が含まれる。これらの用途は、ステントを覆うシースを必要とする場合と必要としない場合がある。

ステントを半径方向に一様に拡張することが望ましい。あるいは、拡張時直径は可変であり、治療すべき体通路の内径および構造によって決定することができる。したがって、設置時に制御されるステントの可変拡張によって体通路が破裂する可能性は低い。さらに、ステントは、ロック手段が嵌め合い部材の滑りに抵抗するため反動に抵抗する。したがって、拡張された管腔内ステントは引き続き、体通路に対して半径方向外側に圧力をかけ、したがって、所望の位置からずれることはない。

上記の説明から、管腔を拡張する新規の手法が開示されたことが理解されよう。本発明の各構成部材、技術、および態様についてある程度詳しく説明したが、本開示の要旨および範囲から逸脱せずに、上述の特定の構成および方法に多数の変更を加えられることは明らかである。

本発明の多数の好ましい実施形態およびその変形実施態様について詳しく説明したが、当業者には、他の修正実施形態および使用方法およびその医療用途が明らかになろう。したがって、本発明の要旨または特許請求の範囲から逸脱せずに、様々な用途、修正実施形態、材料、および代替実施形態を均等物で構成できることを理解されたい。

当業者には、本発明の真の要旨または範囲から逸脱せずに、本発明の様々な修正実施形態および用途が構想されよう。本発明が、上記に例示のために記載された実施形態に限定されず、各部材が属する均等物の全範囲を含む、添付の特許請求の範囲を公正に読むことによってのみ定義されるものであることを理解されたい。
参考文献
本明細書で引用した参考文献のいくつかを以下に列挙する。各参考文献は、引用によって本明細書に全体的に組み込まれる。
・Charles R, Sandirasegarane L, Yun J, Bourbon N, Wilson R, Rothstein RP, et al. Ceramide-Coated Balloon Catheters Limit Neointimal Hyperplasia after Stretch Injury in Carotid Arteries. Circ Res 2000;87(4):282-288
・Coroneos E, Martinez M, McKenna S, Kester M. Differential regulation of sphingomyelinase and ceramidase activities by growth factors and cytokines. Implications for cellular proliferation and differentiation. J Biol Chem 1995;270(40):23305-9.
・Coroneos E, Wang Y, Panuska JR, Templeton DJ, Kester M. Sphingolipid metabolites differentially regulate extracellular signal-regulated kinase and stress-activated protein kinase cascades. Biochem J 1996;316(Pt 1):13-7
・Jacobs LS, Kester M. Sphingolipids as mediators of effect of platelet-derived growth factor in vascular smooth muscle cells. Am J Physiol 1993;265(3 Pt 1):C740-7.
・Tanguay JF, Zidar JP, Phillips HR, 3rd, Stack RS. Current status of biodegradable stents. Cardiol Clin 1994;12(4):699-713.
・Nikol S, Huehns TY, Hofling B. Molecular biology and post-angioplasty restenosis. Atherosclerosis 1994;123(1-2):17-31.
・Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine (29 July, 2004) Ratner, Hoffman, Schoen, and Lemons

本発明の一実施形態による特徴および利点を有する部分的に拡張された状態のスライド・アンド・ロック・ステントの斜視部分図である。 より拡張された状態の図１のステントの斜視部分図である。 設置時の走行経路を示す図１のステントの半径方向部材の拡大平面図である。 長手方向軸において各スライド・アンド・ロック半径方向部材間に配置された安全捕捉部材を含む受動半径方向部材を有する、スライド・アンド・ロック・ステントの好ましい一実施形態によるモジュールの平面部分図である。 安全捕捉機構の動作を示す、図４の各モジュールを有するステントの斜視部分図である。 たわみ可能な捕捉機構を含む作動スライド・アンド・ロック半径方向部材と確実戻し部材とを有するモジュールの平面部分図である。 図６と同様のたわみ可能な捕捉機構を含む作動スライド・アンド・ロック半径方向部材を有するが、確実戻し部材を有さないモジュールの平面図である。 能動ロックアウト作動スライド・アンド・ロック機構の平面図部分図であり、能動ロックアウト機構を作動する前の各部材を示す図である。 能動ロックアウト作動スライド・アンド・ロック機構の平面図部分図であり、能動ロックアウト機構を作動した後の各部材を示す図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有する変形可能なスライド・アンド・ロック・ステントおよびその動作の平面部分図であり、つぶされた状態の変形可能部分を示す図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有する変形可能なスライド・アンド・ロック・ステントおよびその動作の平面部分図であり、拡張された状態の変形可能部分を示す図である。 本発明の一実施形態による変形可能な係合タブを組み込んだスライド・アンド・ロック・ステントのモジュールの平面図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有するモジュール内可とう性部材を組み込んだスライド・アンド・ロック・ステントの斜視部分図である。 本発明の他の実施形態による特徴および利点を有するモジュール内可とう性部材を組み込んだスライド・アンド・ロック・ステントの斜視部分図である。 本発明の他の実施形態による特徴および利点を有するモジュール内可とう性部材および分割されたたわみ可能なレールを組み込んだスライド・アンド・ロック・ステントの斜視部分図である。 本発明の一実施形態による受動半径方向部材に組み込まれた脆弱な設置制御機構を有するスライド・アンド・ロック・ステントの平面部分図であり、脆弱な部材が塑性変形する前の設置制御機構を示す図である。 本発明の一実施形態による受動半径方向部材に組み込まれた脆弱な設置制御機構を有するスライド・アンド・ロック・ステントの平面部分図であり、脆弱な部材が塑性変形した後の設置制御機構を示す図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有する、概略的な層流状態を生じさせるように構成されたステント支柱形状構成の簡略化された概略図である。 本発明の他の実施形態による特徴および利点を有する、概略的な層流状態を生じさせるように構成されたステント支柱形状構成の簡略化された概略図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有する、概略的な層流状態を生じさせ、強度を高め、断面形状を小さくするように構成された厚さ差ステント支柱構成の簡略化された概略図である。 本発明の一実施形態による特徴および利点を有する、概略的な層流状態を生じさせるように構成された先細りの重なりステント壁構成の簡略化された概略図である。 固体壁が中央部に沿って設けられた、半径方向部材の列の他の好ましい実施形態を示す平面図である。 分岐血管と流体連通を可能にする開口部が固体壁の中央部に沿って設けられた、図２２の部材の変形実施形態を示す図である。 拡張可能なステント構造上に拡張可能なシースが配置された、拡張可能なステントの他の変形実施形態を示す図である。 内側にたわむたわみ可能な歯を有し、１方向のみに拡張するステントを形成する他の構造を示す図である。 下向きにたわむたわみ可能な歯を有し、１方向のみに拡張するステントを形成する他の構造を示す図である。 図２６に示されている実施形態の単一の部材の一部を示す図である。 たわみ可能な歯と閉ループとを有する半径方向部材を有する拡張可能なステントの他の好ましい実施形態を示す平面図である。 部分管状部材として丸められた図２８Ａの単一のモジュールを示す図である。 部分管状部材を形成するように滑り可能に相互にロックされた図２８Ａの２つのモジュールの連接部を示す図である。 互いに周方向にずれた半径方向部材を有するたわみ可能な歯モジュールの他の好ましい実施形態を示す平面図である。 単一のタブと、１方向のみに拡張するステントを形成する一連の形作られたリッジとを有する他の構造を示す図である。 拡張可能なステントを形成するように同様の構造と相互連結することのできる一列の食い違い半径方向部材を有する他の構造を示す図である。 つぶされた状態に拘束された、図３１に示されている種類の滑り可能に相互連結された半径方向部材を示す平面図である。 拡張状態でロックアウトされた、図３１に示されている種類の滑り可能に相互連結された半径方向部材を示す平面図である。 複数の相互連結された可とう性の列を有する拡張可能なステントの他の好ましい実施形態を示す斜視図である。 図３３のステント実施形態の単一の可とう性の列を示す平面図である。 複数の相互連結された可とう性の列を有する拡張可能なステントの他の好ましい実施形態を示す斜視図である。 図３４のステント実施形態の単一の可とう性の列を示す平面図である。 管状部材を形成するように丸めることのできる単一の部材を有する拡張可能なステントの他の好ましい実施形態を示す平面図である。 管状部材として丸められつぶされた状態に拘束された図３５Ａの単一の部材を示す図である。 拡張状態でロックアウトされた図３５Ａの単一の部材を示す図である。

Claims (32)

1. 長手方向軸および周方向軸を有し、反動を軽減されながら周方向軸における拡張を行う管状部材を有するスライド・アンド・ロック・ステントであって、
   前記管状部材は、
   第１の細長いレールと、第１の可とう性リンケージ部材と、第１の係合手段と、を含み、前記第１の係合手段は前記第１の細長いレールの自由端に配置され、前記第１の可とう性リンケージ部材は前記第１の細長いレールの、前記自由端に対向する対向端に配置され、前記第１の細長いレールはたわみ可能な歯を有する第１の半径方向部材と、
   前記第１の半径方向部材に周方向に隣接する第２の半径方向部材であって、第２の細長いレールと、第２の可とう性リンケージ部材と、第２の係合手段と、を含み、前記第２の係合手段は前記第２の細長いレールの自由端に配置され、前記第２の可とう性リンケージ部材は前記第２の細長いレールの、前記自由端に対向する対向端に配置され、前記第２の係合手段は、前記第１の半径方向部材の前記第１の細長いレールに滑り可能に係合し、かつ前記たわみ可能な歯が前記第２の係合手段に接触したときに前記たわみ可能な歯をたわませるように構成され、それによって、前記第１の半径方向部材と前記第２の半径方向部材を、溶接または接合なしに組み立てるのを可能にする、第２の半径方向部材と、
   を有する、
   スライド・アンド・ロック・ステント。
2. 前記第１および第２の係合手段は各々、長穴を形成する閉ループを有する、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
3. 前記第１の細長いレールは、間に隙間を有する２つのレール部材をさらに有し、したがって、前記２つのレール部材は、前記長穴に係合されるときに、互いに向かって前記隙間内にたわむように構成されている、請求項２に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
4. 前記各細長いレールには、たわみ可能な複数の歯が配置されている、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
5. 前記長手方向軸において互いに連結された２つ以上の前記第１の半径方向部材を有する第１のモジュールと、前記長手方向軸において互いに連結された２つ以上の前記第２の半径方向部材を有する第２のモジュールとをさらに有する、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
6. 各モジュールの長手方向に連結された半径方向部材は、ジグザグパターンで互いに周方向にずれている、請求項５に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
7. 長手方向に隣接する半径方向部材は、可とう性のリンケージ部材によって互いに連結される、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
8. 前記スライド・アンド・ロック・ステントの少なくとも一部の断面形状は、前記スライド・アンド・ロック・ステントが血管腔内に配置されたときに一般に望ましい血液流特性を生じさせるように先細りになっている、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
9. 前記スライド・アンド・ロック・ステントは、金属およびポリマーから成る群から選択される材料をさらに含む、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
10. 前記ポリマーは生体吸収性のポリマーを含む、請求項９に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
11. 前記ポリマーは放射線不透過性・生体吸収性ポリマーを含む、請求項９に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
12. 前記ポリマーは、前記ステントの少なくとも一部上にコーティングを形成する、請求項９に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
13. 前記ポリマーのコーティングは、選択された生体応答を推進するようになっている生体適合・生体吸収性ポリマーをさらに含む、請求項１２に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
14. 層状材料は生体吸収性ポリマーを含む、請求項１２に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
15. 前記スライド・アンド・ロック・ステントは、少なくとも２つの材料をさらに含む、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
16. 前記少なくとも２つの材料は、前記半径方向軸において積層された材料、前記長手方向軸に沿って変化する材料、混合材料、溶融させられた材料、コーティングされた材料、および構造が異なる部材間で異なる材料から成る郡から選択される構造構成を有する、請求項１５に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
17. 前記スライド・アンド・ロック・ステントは治療薬剤をさらに含む、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
18. 治療部位への送り時に前記管状部材を密閉するようなサイズを有する引き込み可能なシースをさらに有する、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
19. 固体壁領域をさらに有する、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
20. 前記固体壁領域は開口部をさらに有する、請求項１９に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
21. 高分子シースをさらに有する、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
22. 血管内の部位を治療するシステムであって、設置手段を有するカテーテルと、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステントと、を有し、前記カテーテルは、前記スライド・アンド・ロック・ステントを前記部位に送るようになっており、前記設置手段は、前記スライド・アンド・ロック・ステントを設置するようになっている、血管内の部位を治療するシステム。
23. 前記カテーテルは、オーバー・ザ・ワイヤ・カテーテル、同軸急速交換カテーテル、および多重交換送達カテーテルから成る群から選択される、請求項２２に記載のシステム。
24. 前記スライド・アンド・ロック・ステントは、前記スライド・アンド・ロック・ステントの物理的特性を変更するようになっているコーティングをさらに有する、請求項２２に記載のシステム。
25. 前記コーティングは、前記スライド・アンド・ロック・ステントと前記カテーテルとの間に脆弱な結合部を形成するようになっており、したがって、前記スライド・アンド・ロック・ステントは、設置されるまで前記カテーテル上に保持される、請求項２４に記載のシステム。
26. 前記の長手方向に連結された第１の半径方向部材同士が少なくとも第１の可とう性リンケージ部材によって互いに接続され、前記の長手方向に連結された第２の半径方向部材同士が少なくとも第２の可とう性リンケージ部材によって互いに接続されている、請求項５に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
27. 前記第１および第２の細長いレールが前記レール部材同士を接続するブリッジをさらに含む、請求項３に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
28. 前記ブリッジは前記細長いレール同士を、前記の細長いレールの概ね真ん中において接続する、請求項２７に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
29. 前記第１の細長いレールの自由端は、前記第１の細長いレールと前記第１の可とう性リンケージ部材の間の取り付け点に対して末端に位置し、前記第１の細長いレールの自由端は可とう性リンケージ部材と連結されていない、請求項１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
30. 前記第２の細長いレールの自由端は、前記第２の細長いレールと前記第２の可とう性リンケージ部材の間の取り付け点に対して末端に位置し、前記第２の細長いレールの自由端は可とう性リンケージ部材と連結されていない、請求項２９に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
31. 前記第１の半径方向部材は、前記第１の細長いレールと前記閉ループの間に配置された首部分をさらに含み、前記首部分は前記第１の細長いレールおよび前記閉ループよりも細い、請求項２に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。
32. 前記第２の半径方向部材は、前記第２の細長いレールと前記閉ループの間に配置された首部分をさらに含み、前記首部分は前記第１の細長いレールおよび前記閉ループよりも細い、請求項３１に記載のスライド・アンド・ロック・ステント。

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