KR101704769B1 - 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스텐트는 광원과 결합된 형태로 체내에서 전원공급장치를 포함함으로써, 외부의 광원이 필요치 않기 때문에 삽입 깊이에 구애 받지 않고 스스로 광역학 치료를 가능하게 한다.

Description

자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트{BLOOD VESSEL STENT FOR SELF PHOTODYNAMIC THERAPY}
본 발명은 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스텐트는 광원과 결합된 형태로 체내에서 전원공급장치를 포함함으로써, 외부의 광원이 필요치 않기 때문에 삽입 깊이에 구애 받지 않고 스스로 광역학 치료를 가능하게 한다.
스텐트는 일반적으로 혈관용 스텐트 및 비혈관용 스텐트로 나뉘며 콜레스테롤, 암 조직과 같은 병변에 의해 협착된 체내의 소화기관 및 심혈관 등에 삽입되어 협착부위를 확장시키고, 협착이 발생하기 전의 직경을 유지시켜 주는 용도의 의료 장치이다. 특히, 폐색된 혈관 구조를 회복하기 위하여 질병 부위 혈관 내의 스텐트를 삽입할 경우 삽입구 쪽의 풍선 부분과 반대편에는 액체를 삽입하는 매니폴드(manifold) 부분으로 이루어진 가늘고 긴 모양의 풍선 카테터(ballon catheter)가 혈관 내 스텐트와 같은 고형체를 이식하기 위해 이용된다. 그러나, 풍선 카테터를 이용한 혈관 성형술은 플라그를 제거함과 동시에 손상된 혈관 구조의 범위를 확장시킨다. 시술을 하는 동안 질병 부위나 가까운 주변의 내피세포층은 항상 손상을 받으며, 내피세포층이 없는 경우, 금속이나 폴리머 같은 합성 물질의 이식, 삽입은 혈전 형성에 이은 혈소판의 재공급과 응집을 포함하는 복잡한 과정을 촉진한다. 응집된 혈소판은 혈소판 유래 성장 인자(Platelet-derived growth factor, PDGF)라는 주요 인자를 방출하는데 이 성장 인자는 평활근 세포의 증식과 이동을 유도한다. 결과적으로 내막 부분의 과증식(intimal hyperplasia)은 혈관 평활근세포(smooth muscle cell, SMC)의 증식과, 세포외 기질 축적으로 일어난다. 이러한 혈관구조의 새로운 증상은 몇 개월 안에 30~40%까지 나타나며 혈관 재성형 수술의 실패를 가져온다. 이러한 내막(intima) 과대증가 증상에 의한 혈관 재형성 과정을 혈관재협착(restenosis)이라 한다.
이러한 혈관재협착 방지를 위해 혈관 내막 과형성을 줄이거나 억제할 수 있는 방법의 개발을 위해 많은 노력을 해 왔다. 혈관평활근세포의 성장을 방해하는 약물이나 물질을 방출하는 개선된 스텐트는 성공적으로 개발되어 임상에서 사용되어 왔다. 약물방출 스텐트는 항염증, 항증식을 목적으로 고분자를 사용하여 재협착을 감소시킬 수 있는 다양한 약물을 국소적으로 장기간 투여 가능하게 하는 방법을 이용한 스텐트로서 혈소판 응집과 혈전증, PDGF 작용기 효소를 방해하는 화학물질(아스피린, 아라키돈산, 프로스타그란딘, 헤파린, 저분자량 헤파린, typhostins, 글리벡 등)과 PDGF나 CD144에 대한 항체들이 시험되어 왔다. 그 중 paclitaxel을 코팅한 약물방출 스텐트나 mTOR(mammalian target of rapamycin)을 억제하는 라파마이신계열의 면역억제제인 sirolimus eluting 스텐트를 이용한 많은 전향적인 연구 결과로부터 재협착을 뚜렷이 감소시킴을 확인하였다(IH Kim et al., Korean J. Gastrointest.Endosc., 20,449-455, 2000, Don Haeng Lee, Korean J. Gastroenterol., 49, 294-299, 2007). mTOR는 세포의 주요 생존 신호 전달 경로의 하나인 PI3-K/Akt 경로에 작용하는 물질로, 라파마이신계열의 mTOR의 억제 효과로 인해 세포의 죽음을 일으킨다. 따라서, 스텐트를 통한 라파마이신 약물의 지속적인 방출은 혈관평활근세포의 죽음을 일으키고 내막 과형성을 막게 된다.
그러나 이러한 약물방출 스텐트는 스텐트에서 방출된 물질들이 동시에 내피세포의 회복도 방해하는 문제점이 있어 스텐트 삽입후 건강한 혈관 내의 세포가 스텐트 표면을 덮어 스텐트의 금속 표면이 혈소판과 직접 접촉하지 못하게 하는 과정이 억제된다. 이는 스텐트 삽입 이후에 지속적으로 스텐트 내의 혈전에 의한 갑작스런 혈류의 차단 위험이 있음을 의미하며, 여러 보고들에서 사실로 확인되고 있다(FDA Public Health Web, Notification 2003, http://www.fda.gov/cdrh/safety /cypher3.html; Joner M, et al., J Am Coll Cardiol, 48, 193-202, 2006; Babinska A, et al., Nephrol Dial Transplant, 13, 3153-3159, 1998).따라서 이와 같은 문제점으로 인해 생체적합성 물질로 구성되며, 재협착을 억제 또는 치료할 수 있는 스텐트가 요구된다.
한편, 광역학 치료법(Photodynamic therapy)은 BC 1400년경부터 시도된 기술로서 처음에는 빛만을 이용하여 여러 가지 질병을 치료하는 목적이었으나 최근에는 빛에 민감하게 작용할 수 있도록 하는 물질인 광민감제(photosensitizer)와 상기 광민감제를 여기시키기 위한 레이저를 이용하여 질병 치료에 응용할 수 있는 기술을 이용하는 기술로서 최근 전세계적으로 확산되고 있다. 한편, 광민감제를 이용한 현재의 광역학 치료법은 광민감제를 정맥주사에 의해 대상자에게 투여하고, 이후 적절한 빛을 조사함으로써 암세포를 선택적으로 공격 또는 사멸을 유도하는 것인데, 이를 스텐트에 적용한 광역학 스텐트는 악성 담도 협착 치료 등에 적용하여 광민감제를 정맥주입 혹은 직접 담도에 적용하여 항종양 치료 효과를 나타내고 있다(Byoung Hoon Ji et al., Korean Society of Gastrointestinal Endoscopy, 306-310, 2013). 그러나 광역학 치료 스텐트의 경우 광민감제 주입 후 적정 주파수의 광선을 조사할 수 있는 레이저기와 같은 별도의 광원이 필요하고, 재협착 여부의 검사가 필요하며, 혈관을 통해 빛을 조사시 빛의 투과 깊이가 2~4mm로 비교적 낮다는 단점을 가진다.
이에 본 발명자들은 상기 종래기술의 문제점을 해결할 수 있는 외부 광원 없이도 스스로 광역학 치료를 가능하게 하는 스텐트를 개발하기 위하여 노력하여, 광민감제와 광원을 포함하는 스텐트를 발명을 완성함으로써, 스텐트의 삽입 깊이에 구애 받지 않아 신체 적용 가능 범위와 광민감제 선택의 폭을 현저히 증가시켰다. 본 발명자들이 완성한 스텐트는 인체 삽입용 전지, 신체의 미세한 움직임에 의해 작동 가능한 압전나노발전기, 체내삽입형 연료전지 등을 포함하는 전원공급장치를 이용하여 광원은 필요에 따라 지속적이거나 주기적인 간격을 두고 작동 될 수 있어 자가 치료가 가능하다.
본 발명은 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트는
스텐트 구조물;
전기 신호를 발생시키고 제어할 수 있는 전원공급장치;
상기 전원공급장치에 의해 발생된 전기신호를 제어할 수 있는 회로기판;
상기 회로기판에 형성되어 광신호로 변환하는 발광다이오드; 및
상기 발광다이오드로부터의 광신호에 의해 활성화되는 광민감제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 있어서, 상기 스텐트 구조물은 스텐트 구조물의 길이방향의 일 단면이 대응하는 타 단면과 포개지거나 겹쳐져서 중공을 형성하는 것을 특징으로 한다. 상기 스텐트 구조물의 일 단면은 길이방향으로 걸림홈 형상을 가지며, 타 단면은 길이방향으로 고리의 형상을 가질 수 있다. 상기 스텐트 구조물은 플라스틱 스텐트 또는 금속 스텐트일 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 있어서, 상기 전원공급장치는 압전나노발전기, 인체삽입용 전지 또는 체내삽입형 연료 전지일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 상기 압전나노발전기는 PMN-PT (Pb(Mg1/3Nb2/3) - PbTiO3)로 이루어질 수 있으며, 상기 압전나노발전기는 8.0~8.5V의 전압 및 0.15~0.3 mA의 전류를 생성할 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 있어서, 상기 발광다이오드는 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane, PDMS)으로 이루어진 것을 특징으로 한다. 상기 발광다이오드는 450 nm 내지 1100 nm의 파장을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트에 있어서, 상기 광민감제는 포피린계 화합물인 것을 특징으로 한다. 상기 포피린계 화합물은 5,10,15-트리페닐-20-(4-카복시페닐)-포피린 백금(5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)-porphyrin platinum, PtCP), 5,15-비스페닐-10,20-비스(4-메톡시카보닐페닐)-포피린 백금(5,15-bisphenyl-10,20-bis(4-methoxycarbonylphenyl)-porphyrin platinum, t-PtCP), 테트라페닐포피린(tetraphenyl porphyrin, H2TPP), 헤마토포피린(hemato porphyrin, HP), 프로토포피린(protoporphyrin, PP) 및 메조-테트라키스 (p-설포나토페닐) 포피린(meso-tetrakis (p-sulfonatophenyl)porphyrin, TSPP)로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 스텐트는 체내에서 자가발전이 가능한 압전나노발전기를 포함함으로써, 외부의 광원을 제공함이 없이도 스스로 광역학 치료를 가능하게 한다.
도 1은 본 발명에 따른 스텐트 구조물을 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 스텐트 구조물의 단면의 일 예를 나타낸다.
본 명세서에 달리 정의되어 있지 않은 한, 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 당업계에 통상의 기술자가 통상적으로 이해하는 바와 같은 의미를 가진다. 본 명세서에 포함되는 용어를 포함하는 다양한 과학적 사전이 잘 알려져 있고, 당업계에서 이용 가능하다. 비록 본 명세서에 설명된 것과 유사 또는 등가인 임의의 방법 및 물질이 본원의 실행 또는 시험에 사용되는 것으로 발견되나, 몇몇 방법 및 물질이 설명되어 있다. 당업자가 사용하는 맥락에 따라, 다양하게 사용될 수 있기 때문에, 특정 방법학, 프로토콜 및 시약으로 본 발명을 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단수형은 문맥이 명확하게 달리 지시하지 않으면 복수의 대상을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 달리 언급되지 않는 한, "또는"은 "및/또는"을 의미한다. 더욱이, 용어 "포함하는" 뿐만 아니라, 다른 형태, 예를 들어, "가지는", "이루어지는" 및 "구성되는"는 제한적이지 않다.
수치 범위는 상기 범위에 정의된 수치를 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 최대의 수치 제한은 낮은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼 모든 더 낮은 수치 제한을 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 최소의 수치 제한은 더 높은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼 모든 더 높은 수치 제한을 포함한다. 본 명세서에 걸쳐 주어진 모든 수치 제한은 더 좁은 수치 제한이 명확히 쓰여져 있는 것처럼, 더 넓은 수치 범위 내의 더 좋은 모든 수치 범위를 포함할 것이다. 본 명세서에 제공된 제목은 다양한 면 또는 전체적으로 명세서의 참조로서, 하기의 구현 예를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
본 발명은 자가 광역학 치료가 가능한 혈관용 스텐트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "광역학 치료"는 광민감제(photosensitizer)을 병변에 투여하고 빛을 조사하여 활성 산소종(ROS)을 발생시킴으로써 병든 세포 또는 조직을 치료하는 방법이다. 즉, 광민감제가 적절한 파장의 빛을 흡수하게 되면 들뜬 단일항 전자 상태로 전이하고, 바닥상태로 되면서 형광을 발하게 된다. 상기 과정을 거치지 않는 광민감제의 경우, 삼중항(triplet) 상태로 되어 에너지를 산소 분자에 전이하여 단일항 전자상태 산소(singlet oxygen, 1O2)를 생성할 수 있다. 또한, 상기 빛을 흡수한 광감응 분자는 주변의 기질 분자에 에너지를 전이하여 반응성 자유 라디칼 또는 라디칼 이온을 생성하고, 이들이 산소 분자와 반응하여 초과산화물 음이온 라디칼(예를 들면. O2 -)과 수산화 라디칼(예를 들면, OH-)를 생성할 수 있다. 상기 1O2, O2 - 및 OH-은 활성 산소종으로서, 독성을 가지고 있으며, 병든 세포 및 조직을 파괴함으로써, 치료를 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료가 가능한 혈관용 스텐트는
스텐트 구조물;
전기신호를 발생 및 제어 가능한 전원공급장치;
상기 전원공급장치에 의해 발생된 전기신호를 제어하기 위한 회로 기판;
상기 회로기판에 형성되어 전기 신호를 광신호로 변환하는 발광다이오드; 및
상기 발광다이오드로부터의 광신호에 의해 활성화되는 광민감제를 포함할 수 있다.
1. 스텐트 구조물
본 발명에 따른 스텐트 구조물은 다수의 셀로 이루어지고, 상기 스텐트 구조물은 상기 다수의 셀 전체의 길이방향의 일 단면이 대응하는 타 단면과 포개지거나 겹쳐져서 중공을 형성하고, 혈관에 삽입시 상기 스텐트 구조물이 펼쳐지면서 확장되는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 스텐트 구조물을 도 1에 나타내었다.
본 발명에 따른 스텐트 구조물의 일 단면은 길이방향으로 걸림홈의 형상을 갖고, 타 단면은 길이방향으로 고리의 형상을 가짐으로써, 상기 스텐트 구조물이 확장되는 경우 상기 일 단면의 걸림홈에 타 단면의 고리가 끼워짐으로써 고정될 수 있다. 본 발명에 따른 스텐트 구조물의 걸림홈과 고리의 형상의 일 예를 도 2에 나타내었다.
본 발명에 따른 스텐트 구조물은 플라스틱 스텐트 또는 금속 스텐트일 수 있다. 예를 들면, 상기 플라스틱 스텐트는 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트 및 폴리테트라플루오로에틸렌을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 금속 스텐트는 스테인리스 스틸, 코발트 합금, 니티놀(Ni-Ti 합금) 및 탄탈륨(Ta)을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
2. 전원공급장치
본 발명에 따른 전원공급장치는 상기 회로 기판에 형성된 발광다이오드에 전기신호를 부여하는 것으로 압전나노발전기, 체내삽입형 전지 또는 체내삽입형 연료전지를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 일 예로서, 상기 압전나노발전기는 물리적인 힘이 인가되는 경우 전기신호를 발생시키는 압전소자로서, 상기 압전소자는 PMN-PT (Pb(Mg1/3Nb2/3) - PbTiO3)로 이루어진 것을 특징으로 하며8.0~8.5V의 전압 및 0.15~0.3 mA의 전류를 생성할 수 있다. 상기 압전나노발전기는 별도의 전위 발생 시스템 없이 전위를 발생시키는 것으로, 인체 내에서 발생하는 미세한 움직임이나 압력에 의해 전기 에너지의 생성이 가능한 것으로 이에 한정 되는 것은 아니다.
3. 발광다이오드
본 발명에 따른 발광다이오드는 상기 전원공급장치에 의해 발생된 전기신호를 광신호로 변환하는 발광소자로서, 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane, PDMS)으로 이루어질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 발광다이오드는 광민감제가 흡수하기에 적합한 파장을 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 발광다이오드는 450 nm 내지 1100 nm, 바람직하게는 450 nm 내지 900 nm의 파장을 가질 수 있다
본 발명에 따른 전원공급장치 및 발광다이오드를 포함하는 회로는 클럭 생성기(clock generator), 카운터 파트(counting part), 및 스위치(switch)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 회로는 전원공급장치로부터의 전압으로 클럭 신호를 발생시키는 클럭 생성기, 상기 클럭 생성기로부터의 클럭 신호를 원하는 주기의 클럭 신호로 변환하는 카운터 파트, 및 상기 카운터 파크로부터의 클럭 신호를 이용하여 발광다이오드의 전원을 조절하는 스위치를 포함할 수 있다.
4. 광민감제
본 발명에 따른 광민감제는 포피린계 화합물일 수 있다. 예를 들면, 상기 포피린계 화합물은 5,10,15-트리페닐-20-(4-카복시페닐)-포피린 백금(5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)-porphyrin platinum, PtCP), 5,15-비스페닐-10,20-비스(4-메톡시카보닐페닐)-포피린 백금(5,15-bisphenyl-10,20-bis(4-methoxycarbonylphenyl)-porphyrin platinum, t-PtCP), 테트라페닐포피린(tetraphenyl porphyrin, H2TPP), 헤마토포피린(hemato porphyrin, HP), 프로토포피린(protoporphyrin, PP) 및 메조-테트라키스 (p-설포나토페닐) 포피린(meso-tetrakis (p-sulfonatophenyl)porphyrin, TSPP)로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 광민감제가 흡수할 수 있는 빛의 파장은 450 nm 내지 1100 nm, 바람직하게는 450 nm 내지 900 nm일 수 있다. 상기 광민감제가 흡수할 수 있는 빛의 파장 영역이 450 nm 미만이면, 생체 내 광 투과도가 낮아 광민감제가 흡수할 수 있는 광 에너지 양이 줄어들어 광동역학 치료를 충분히 수행하지 못하거나, 강한 UV 영역의 파장으로 인해 일반 정상 세포의 괴사를 야기할 우려가 있고, 1100 nm를 초과하면, 장파장에 의한 물의 신축운동으로 온도가 상승되어 생체 내의 세포에 영향을 미칠 우려가 있다. 상기 파장 범위의 빛은 가시광선 영역 또는 적외선 영역에 해당하는 것으로서, 일반적으로 가시광선 또는 적외선은 생체 내 광 투과도가 높아 생체 내로 쉽게 투과될 수 있고, 본 발명의 광민감제는 생체 내로 투과된 상기 파장 영역의 빛을 충분히 흡수함으로써, 활성 산소종을 형성하고, 광동역학 치료를 보다 효율적으로 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 광민감제는 스텐트의 외부 표면과 공유 결합을 형성함으로써, 상기 스텐트의 외부 표면에 고정된 채로 부착될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 스텐트가 폴리에틸렌테레프탈레이트 및 폴리우레탄 등의 플라스틱 스텐트일 경우, 스텐트의 외부 표면에는 OH, COOH, NH2 및 SH3 등의 작용기가 존재할 수 있다. 따라서, 스텐트 외부 표면에 존재하는 -OH, -COOH, -NH2 및 -SH3등은 광민감제의 말단에 형성된 -COOH, -OH 및 -SO3등과 에스테르화 반응 또는 이민 반응을 통해 공유 결합을 형성함으로써, 상기 광민감제가 스텐트의 외부 표면에 고정된 채로 부착될 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 광민감제는 스텐트의 외부 표면에 부착된 상태로 고정되어 있고, 상기 스텐트의 외부 표면으로부터 분리되지 않기 때문에, 약물 방출형 스텐트와 달리, 지속적인 광역학 치료를 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 자가 광역학 치료가 가능한 혈관용 스텐트는 광원과 결합된 형태로 전원공급장치를 포함함으로써, 외부의 공원이 필요치 않기 때문에 삽입 깊이에 구애 받지 않고 적용가능하며, 협착 부위를 정확하고 신속하게 치료할 수 있다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 구현 예를 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 구현 예는 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
100: 스텐트 구조물
200: 압전나노발전기 및 발광다이오드를 포함하는 회로

Claims (11)

  1. 스텐트 구조물;
    전기신호를 발생시키는 전원공급장치;
    상기 전원공급장치로부터 발생된 전기신호를 제어 하기 위한 회로기판;
    상기 회로기판에 형성되어 전기신호를 광신호로 변환하는 발광다이오드; 및
    상기 발광다이오드로부터의 광신호에 의해 활성화되는 광민감제를 포함하며,
    상기 스텐트 구조물은 다수개의 셀로 이루어지며,
    상기 스텐트 구조물은 스텐트 구조물의 길이방향의 일 단면이 대응하는 타 단면과 포개지거나 겹쳐져서 중공을 형성하며,
    상기 스텐트 구조물의 일 단면은 길이방향으로 걸림홈 형상을 가지며, 타 단면은 길이방향으로 고리의 형상을 가지며,
    상기 스텐트 구조물의 일 단면의 걸림홈 형상은 상기 스텐트 구조물의 외측 방향으로 형성되며, 상기 스텐트 구조물의 타 단면의 고리 형상은 상기 스텐트 구조물의 내측 방향으로 형성되어,
    상기 스텐트 구조물이 혈관에 삽입되어 스텐트 구조물이 펼쳐지면서 확장되는 경우 상기 일 단면의 걸림홈과, 상기 타 단면의 고리가 끼움결합에 의하여 스텐트 구조물이 고정되는 것을 특징으로 하는 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 스텐트 구조물은 플라스틱 스텐트 또는 금속 스텐트인 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 전원공급장치는 PMN-PT (Pb(Mg1/3Nb2/3) - PbTiO3)로 이루어지는 압전나노발전기인 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 전원공급장치는 체내 삽입형 전지인 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 전원공급장치는 체내 삽입형 연료 전지인 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 발광다이오드는 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane, PDMS)으로 이루어진 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 발광다이오드는 450 nm 내지 1100 nm의 파장을 갖는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 광민감제는 포피린계 화합물인 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 포피린계 화합물은 5,10,15-트리페닐-20-(4-카복시페닐)-포피린 백금(5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)-porphyrin platinum, PtCP), 5,15-비스페닐-10,20-비스(4-메톡시카보닐페닐)-포피린 백금(5,15-bisphenyl-10,20-bis(4-methoxycarbonylphenyl)-porphyrin platinum, t-PtCP), 테트라페닐포피린(tetraphenyl porphyrin, H2TPP), 헤마토포피린(hemato porphyrin, HP), 프로토포피린(protoporphyrin, PP) 및 메조-테트라키스 (p-설포나토페닐) 포피린(meso-tetrakis (p-sulfonatophenyl)porphyrin, TSPP)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 것인, 자가 광역학 치료를 위한 혈관용 스텐트.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102222588B1 (ko) 2020-06-18 2021-03-05 한국광기술원 Led 패치 결합형 융복합 스텐트
KR20220170082A (ko) * 2021-06-22 2022-12-29 주식회사 에스앤지바이오텍 광응답성 위저부 스텐트
CN117618583A (zh) * 2024-01-25 2024-03-01 深圳大学 基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统
KR102680581B1 (ko) * 2019-10-18 2024-07-03 재단법인대구경북과학기술원 발전 기능을 가지는 전자스텐트

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523914A (ja) * 2004-12-17 2008-07-10 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド スライド・アンド・ロック・ステント
KR20120015133A (ko) * 2010-08-11 2012-02-21 연세대학교 산학협력단 광기능성 자가세정 스텐트 및 그 제조 방법
US20120253449A1 (en) * 2011-04-01 2012-10-04 National Taiwan University Stent
WO2014004680A1 (en) * 2012-06-26 2014-01-03 University Of Rochester Catheter/stent system for activation of photodynamic therapy within the catheter/stent system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523914A (ja) * 2004-12-17 2008-07-10 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド スライド・アンド・ロック・ステント
KR20120015133A (ko) * 2010-08-11 2012-02-21 연세대학교 산학협력단 광기능성 자가세정 스텐트 및 그 제조 방법
US20120253449A1 (en) * 2011-04-01 2012-10-04 National Taiwan University Stent
WO2014004680A1 (en) * 2012-06-26 2014-01-03 University Of Rochester Catheter/stent system for activation of photodynamic therapy within the catheter/stent system

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102680581B1 (ko) * 2019-10-18 2024-07-03 재단법인대구경북과학기술원 발전 기능을 가지는 전자스텐트
KR102222588B1 (ko) 2020-06-18 2021-03-05 한국광기술원 Led 패치 결합형 융복합 스텐트
KR20220170082A (ko) * 2021-06-22 2022-12-29 주식회사 에스앤지바이오텍 광응답성 위저부 스텐트
KR102664860B1 (ko) 2021-06-22 2024-05-10 주식회사 에스앤지바이오텍 광응답성 위저부 스텐트
CN117618583A (zh) * 2024-01-25 2024-03-01 深圳大学 基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统
CN117618583B (zh) * 2024-01-25 2024-06-04 深圳大学 基于无线充电的肿瘤光动力治疗的光敏剂及其组合系统

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