JP4999988B2 - 積層セラミックコンデンサ - Google Patents
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Description
3 外部電極
5 誘電体層
7 内部電極層
9 結晶粒子
11 粒界相
かつキュリー温度が110〜120℃である。
<実施例I>
まず、原料粉末として、BT粉末,MgO粉末,Y2O3粉末,Dy2O3粉末,Ho2O3粉末,Er2O3粉末,Tb4O7粉末,MnCO3粉末およびV2O5粉末を準備した。これらの各種粉末を表1に示す割合で混合した。このときMgO粉末,Y2O3粉末,Dy2O3粉末,Ho2O3粉末,Er2O3粉末,Tb4O7粉末,MnCO3粉末およびV2O5粉末の割合は、BT粉末を100モルとしたときの割合である。これらの原料粉末はいずれも純度が99.9%であり、BT粉末は比表面積が4m2/gのものを用いた。MgO粉末,Y2O3粉末,Dy2O3粉末,Ho2O3粉末,Er2O3粉末,Tb4O7粉末,MnCO3粉末およびV2O5粉末は平均粒径が0.1μmのものを用いた。焼結助剤はSiO2=55,BaO=20,CaO=15,Li2O=10(モル%)組成のガラス粉末を用いた。ガラス粉末の添加量はBT粉末100質量部に対して1質量部とした。
<実施例II>
比表面積が4m2/gのBT粉末に代えて、比表面積が6m2/gのBT粉末を用いた他は、実施例1と同様にして、各原料粉末を表7に示す割合で混合して、セラミックグリーンシートを得、かつコンデンサ本体成形体を1130〜1160℃で焼成してコンデンサ本体を作製し、さらに積層セラミックコンデンサを作製した。得られた積層セラミックコンデンサについて、実施例Iと同様にして評価を行った。ただし、高温負荷試験は、実施例Iの条件(温度:105℃,電圧:6V,試験時間:1000時間)と異なり、温度:125℃,電圧:6V,試験時間:1000時間を満足するか否かを評価した。
Claims (4)
- (i)チタン酸バリウムを主成分とする結晶粒子により構成され、マグネシウム,バナジウム,マンガン、およびテルビウムと、イットリウム,ディスプロシウム,ホルミウムおよびエルビウムから選ばれる少なくとも1種の希土類元素(RE)とを含む誘電体磁器からなる誘電体層と、(ii)内部電極層とを交互に積層して形成された積層セラミックコンデンサであって、
前記誘電体磁器が、前記チタン酸バリウムを構成するチタン100モルに対して、前記バナジウムをV2O5換算で0.02〜0.2モル、前記マグネシウムをMgO換算で0.2〜0.8モル、前記マンガンをMnO換算で0.1〜0.5モル、前記希土類元素(RE)をRE2O3換算で0.3〜0.8モル、および前記テルビウムをTb4O7換算で0.02〜0.2モル含有するとともに、
前記誘電体磁器のX線回折チャートにおいて、立方晶のチタン酸バリウムを示す(200)面の回折強度が、正方晶のチタン酸バリウムを示す(002)面の回折強度よりも大きく、かつキュリー温度が110〜120℃である
ことを特徴とする積層セラミックコンデンサ。 - 前記誘電体磁器が、前記チタン酸バリウムを構成するチタン100モルに対して、前記バナジウムをV2O5換算で0.02〜0.08モル、前記マグネシウムをMgO換算で0.3〜0.6モル、前記マンガンをMnO換算で0.2〜0.4モル、前記希土類元素(RE)をRE2O3換算で0.4〜0.6モル、および前記テルビウムをTb4O7換算で0.02〜0.08モル含有することを特徴とする請求項1に記載の積層セラミックコンデンサ。
- 前記結晶粒子の平均結晶粒径が0.22〜0.28μmであることを特徴とする請求項1または2に記載の積層セラミックコンデンサ。
- 前記結晶粒子の平均結晶粒径が0.13〜0.19μmであることを特徴とする請求項1または2に記載の積層セラミックコンデンサ。
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