JP4961240B2 - アイメイクアップ化粧料 - Google Patents
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(A)糖平均重合度が10以上60以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル0.05〜10質量%
(B)揮発性炭化水素5〜80質量%
(C)油溶性被膜形成樹脂0.5〜27質量%
を配合することを特徴とするアイメイクアップ化粧料である。
シリコーン油としては、シリコーン油としては、揮発性オルガノポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。高級アルコールとしては、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、12−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。ラノリン類としては、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。
以下に実施例を挙げて、本発明を更に説明する。まず、本発明で用いるフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルの合成例を示す。
イヌリン(商品名「ラフティリンLS」ORAFTI社製、糖平均重合度10)10.8gにジメチルホルムアミド500gを加え、60℃で攪拌して溶解した。これにピリジン16gを加えて攪拌しながら塩化ステアロイル60.5gを滴下し、2時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル45gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.7であった。
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル91gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル57gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.8であった。
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル73gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル53gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.2であった。
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ベヘノイル108gを滴下し、5時間反応後、精製水1.5L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンベヘン酸エステル67gを得た。このイヌリンベヘン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.7であった。
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ラウロイル44g及び塩化ステアロイル30gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリン混合脂肪酸エステル45gを得た。このイヌリン混合脂肪酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.85であった。
レバン(商品名「LEVAN」和光純薬社製、分子量10000、糖平均重合度62)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル91gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のレバンステアリン酸エステル59gを得た。このレバンステアリン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は2.8であった。
塩化ステアロイル60gを用いる以外は、合成例2と同様の操作を行い、目的物のイヌリンステアリン酸エステル45gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸エステル化度(一単糖単位あたりのアシル基数)は1.3であった。
*2:KP561(信越化学工業社製)
*3:レオパールKL(千葉製粉社製)
*4:エスベンW(ホージュン社製)
*5:エロジールR972(日本アエロジル社製)
*6:KF9901(信越化学工業社製)にて3質量%の表面処理を施した黒酸化鉄
*7:三好化成社製
*8:三好化成社製
*9:IPソルベント1620(出光興産社製)
A:成分1〜9及び成分15を加熱して溶解・混合した後、成分10〜14を添加し、均一に混合する。
B:Aをマスカラブラシ挿入型容器に適量充填して、マスカラとした。
マスカラ評価の専門パネル20名により、発明品1〜9及び比較品1、2の各試料について、使用性(塗布性:塗布のし易さ)及び均一性(塗布後化粧膜の均一性)について官能評価(均一性については目視評価)を行い、パネル各人が下記評価基準aを用いて各試料毎に評点を付けた。各試料の評点の合計値から下記判定基準bを用いて判定した。
(評点) : (評価)
6 : 非常に良い
5 : 良い
4 : やや良い
3 : 普通
2 : やや悪い
1 : 悪い
0 : 非常に悪い
(判定) : (評点合計値)
◎ : 95点を超える
○ : 85点を超え95点以下
△ : 35点を超え85点以下
× : 35点以下
発明品及び比較品の各マスカラバルクを、25℃において、150mm×150mmのガラス板(3mm厚)上に、各試料を膜厚1mmのアプリケーターにて平滑に展開し、展開直後に図1に示す治具(SUS304)でバルク表面に凹凸のスジを付けた。(スジ長さ40mm、治具移動速度40mm/秒)スジ付け直後、水平を保ちながらガラス板に5Hz(振幅0.5mm)の振動を20秒間与え、振動付与直後の凹凸スジの状態を目視により観察し、レベリング性を下記判定基準cにより判定した。
(状態) : (判定)
4 : スジが全く判別出来ないほど平滑面に復帰している。
3 : スジがようやく判別できる程度に復帰している。
2 : 平滑化は認められるが、スジははっきりと判別できる。
1 : 振動前の状態と変わらない。
0 : 表面が不均一で非常に悪い。
*2:ベントン38(NLインダストリー社製)
*3:エロジールR974
*4:エステルガムHP(荒川化学工業社製)
*5:KP562(信越化学工業社製)
*6:GIOVAREZ AC−5099M(フェニックスケミカル社製)
*7:デンカブチラール#3000−4(電気化学工業社製)
*8:KF9901(信越化学工業社製)にて3質量%の表面処理を施した黒酸化鉄
*9:三好化成社製
*10:三好化成社製
*11:KF995(信越化学工業社製)
*12:IPソルベント1620(出光興産社製)
A:成分1〜9及び成分13、14を加熱して溶解・混合した後、成分10〜12を添加し、均一に混合する。
B:Aをマスカラブラシ挿入型容器に適量充填して、マスカラとした。
(成分) (質量%)
1.アクリル・シリコーン共重合体(*1) 18
2.フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(*2) 4
3.アビエチン酸トリメチロールプロパンエステル 10
4.ポリエーテル変性シリコーン(*3) 4
5.揮発性炭化水素(*4) 15
6.ポリエチレン処理黒酸化鉄(*5) 6
7.シリコーン処理タルク(*6) 5
8.ナイロン粉末(*7) 1
9.1,3−ブチレングリコール 7
10.防腐剤 適量
11.精製水 残量
*2:合成例2
*3:KF6017(信越化学工業社製)
*4:アイソパーH(エクソン石油化学社製)
*5:三好化成社製
*6:メチルハイドロジェンポリシロキサン1.5%処理
*7:ナイロン12 SP500(東レ社製)
A:成分1〜5を加熱して溶解、混合する。
B:Aに成分6〜8を加え均一に混合し、75℃とする。
C:成分9〜11を混合溶解し、75℃とする。
D:CにBを徐々に加えて乳化し、冷却後、容器に充填し、油中水乳化型アイライナーとした。
実施例4
(成分) (質量%)
1.アクリル・シリコーン共重合体(*1) 8
2.ロジン酸ネオペンチルグリコール 8
3.カルナウバワックス 2
4.フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(*2) 2
5.揮発性炭化水素(*3) 5
6.ステアリン酸 2
7.セタノール 2
8.モノステアリン酸グリセリル 1
9.モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 1
10.酸化チタン 1
11.グンジョウ 6
12.タルク 3
13.マイカ 3
14.トリエタノールアミン 1
15.アクリル酸アルキルポリマーエマルション(*4) 25
16.香料 適量
17.防腐剤 適量
18.精製水 残量
*2:合成例3
*3:IPソルベント1620(出光興産社製)
*4:ウルトラゾールB−740(ガンツ化成社製)
A:成分1〜9を加熱して溶解後、成分10〜13を加え、均一に混合し75℃とする。
B:成分14〜18を均一に混合し、75℃とする。
C:AにBを加え乳化する。
D:Cを冷却後、容器に充填し、水中油乳化型マスカラとした。
実施例5
(成分) (質量%)
1.トリメチルシロキシケイ酸(*1) 15
2.ロジン酸ペンタエリスリトール 3
3.ロジン酸トリメチロールプロパン 2
4.フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(*2) 3
5.ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン(*3) 5
6.揮発性炭化水素(*4) 16
7.黒色顔料(*5) 10
8.グンジョウ 4
9.タルク 5
10.ウレタン粉末 5
11.1,3−ブチレングリコール 6
12.香料 適量
13.防腐剤 適量
14.精製水 残量
*2:合成例2
*3:KF6028(信越化学工業社製)
*4:IPソルベント2028(出光興産社製)
*5:EBT−300:酸化チタン、酸化鉄複合物(チタン工業社製)
A:成分1〜10を均一に混合する。
B:成分11〜14を均一に混合する。
C:AにBを徐々に加え、乳化する。
D:Cを容器に充填し、油中水乳化型アイカラーとした。
次の組成の油中水乳化型マスカラを下記製法で調製した。
(成分) (質量%)
1.キャンデリラレジン(*1) 10
2.アクリレーツシリコーン共重合体(*2) 10
3.フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(*3) 3
4.揮発性炭化水素(*4) 残量
5.ポリエーテル変性シリコーン(*5) 3
6.カルナウバワックス 1
7.有機変性ベントナイト(*6) 5
8.チタン・酸化チタン焼結物(*7) 10
9.ベンガラ被覆雲母チタン(*8) 5
10.精製水 10
11.アクリル酸アルキル/スチレンコポリマーエマルション(*9) 2
12.ポリビニルアルコール(*10) 0.1
13.ポリプロピレン繊維粉末(*11) 5
*2:KP545(信越化学工業社製)
*3:合成例4
*4:マルカゾールR(丸善石油化学社製)
*5:KF6015(信越化学工業社製)
*6:エスベンW(ホージュン社製)
*7:Tilack D(赤穂化成社製)
*8:GEMTONE TAN OPAL(エンゲルハード社製)
*9:YODOSOL GH41(日本NSC社製)
*10:クラレポバール224C(クラレ社製)
*11:太さ1.5デニール、長さ1mm
A:成分1〜6を加熱して溶解混合し、成分7〜9を添加して、均一に混合する。
B:成分10〜13を均一に混合する。
C:AにBを徐々に加え、乳化する。
D:Cを容器に充填し、油中水乳化型マスカラとした。
Claims (6)
- 次の成分(A)〜(C);
(A)糖平均重合度が10以上60以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル0.05〜10質量%
(B)揮発性炭化水素5〜80質量%
(C)油溶性被膜形成樹脂0.5〜27質量%
を配合することを特徴とするアイメイクアップ化粧料。 - 成分(A)のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルが、その総アシル基量の60〜100モル%がヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基及びドコサノイル基から選ばれる1種又は2種以上のアシル基であるフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項1記載のアイメイクアップ化粧料。
- 成分(C)の油溶性被膜形成樹脂が、テルペン系樹脂、シリコーン系樹脂、アクリル系樹脂及びビニル系樹脂から選ばれる1種又は2種以上であることを特徴とする請求項1又は2記載のアイメイクアップ化粧料。
- アイメイクアップ化粧料が、油中水乳化系の剤型であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のアイメイクアップ化粧料。
- アイメイクアップ化粧料が、非水系の剤型であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のアイメイクアップ化粧料。
- アイメイクアップ化粧料が、睫用化粧料である請求項1〜5のいずれかに記載のアイメイクアップ化粧料。
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