JP5101146B2 - 油性化粧料 - Google Patents

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Description

本発明は、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルでゲル化されたエステル結合含有液状油を含有する油性化粧料に関し、化粧膜の適度で均一な膜厚感を有し、滑らかな使用感と密着性とツヤに優れ、潤い感の持続性が高く、温度安定性が良い油性化粧料に関する。
口紅に代表されるような油性化粧料は、通常、ワックスなどの固形状油剤、或は液体油をデキストリン脂肪酸エステルや12−ヒドロキシステアリン酸などの油ゲル化剤でゲル化した油性ゲルに、顔料や色素を分散させたものである(特許文献1)。従来、これら固形状油剤の種類、或いは液体油とゲル化剤の種類や配合比率を検討することで油性化粧料の使用感の向上を図ってきた。そして、ツヤを出したい場合はグリセライドやエステルなど極性の液状油を採用しているが、この場合、高温状態において化粧料表面に汗をかいたような状態(液状油滲出、発汗)になりやすい不都合があり、また使用上では、肌や口唇への密着性に欠け、にじみを生じやすいなどの問題があった。そこで、高温状態での安定性を高めるために、ワックスや油ゲル化剤の配合量を高めることが行われてきたが、配合量が高まるとのびや滑らかさに欠け、またツヤが低下したり、使用性が損なわれる場合があった。
そこで、たとえば特許文献2に示されるように、油性固形化粧料中にポリオキシプロピレンアルキルエーテルを配合することで、ツヤと化粧持ち、高温安定性を改善したものや、特許文献3に示されるように、固形状ジアルキルケトンを配合することで、形状保持性や使用性を向上させたもの、更には特許文献4に示されるように、特定の分子量のポリエチレンワックスを必須成分とする炭化水素系ワックスと油分と、植物系ワックスの含有量を規定することで、良好な使用性と化粧持続性、温度安定性を向上されたものなどが提案されている。一方、イヌリン糖脂肪酸エステルを、揮発性環状シリコーンのゲル構造付与剤に用いることが提案されている(特許文献5)。
特開2004−137226号公報 特開平10−72308号公報 特開2003−286123号公報 特開2006−248997号公報 特開2002−265328号公報
しかしながら、上記の特許文献1に示されるようなポリオキシプロピレンアルキルエーテルを配合した油性固形化粧料は、化粧膜のツヤや経時安定性には優れるものの、のびの軽さや膜の均一性は満足できるものではなかった。また特許文献2に示されるような固形状ジアルキルケトンを配合した油性化粧料は、べたつきの無さには優れるが、付着性や経時安定性では満足できるものではなかった。更には、特許文献3に示されるような特定の分子量のポリエチレンワックスを必須成分とする炭化水素系ワックスと油分と特定量の植物系ワックスを配合した油性固形化粧料も同様にのびや滑らかさ、フィット感などでは未だ満足の行くものではなかった。本発明は、このような状況に鑑みなされたもので、ツヤが良く適度で均一な膜厚感を有する化粧膜を形成し、滑らかな使用感と密着性に優れており、潤い感の持続性が高く、温度安定性に優れた油性化粧料を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ツヤを有する化粧膜を形成させるべく、エステル結合を有する液状油を配合した油性化粧料において、この液状油を、糖重合度が異なる2種の特定のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルでゲル化させた油性化粧料が上記課題を解決することを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油(成分(A))を配合した油性化粧料であって、前記液状油が、糖平均重合度が10以上60以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(成分(B))及び糖平均重合度が7以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(成分(C))によってゲル化されており、且つ前記成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと前記成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとの配合比が質量比で(B)/(C)=0.25〜4であることを特徴とする油性化粧料(ただし、揮発性環状シリコーン又は下記の成分(a)及び(b)を必須成分として共重合して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体を含有する油性化粧料を除く
成分(a):下記一般式で表される、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物;
CH 2 =C(R 1 )C(C=O)O-R 2 -[Si(R 3 ) n O 4-n/2 ] m
(式中、R は水素原子又はメチル基を表す。R は場合によりエーテル結合1個又は2個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子1〜10個の2価の飽和炭化水素基である。R は、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、2価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、1種又は2種以上の置換基である。nは1.5〜2.5、mは1〜300。)
成分(b):炭素数14以上の高級アルコールまたはアミンと(メタ)アクリル酸とのエステルまたは酸アミド。)である。
た、上記成分(B)の糖平均重合度が10以上60以下で一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、その総アシル基の60モル%以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基又はドコサノイル基から選ばれる1種又は2種以上であるフラクトオリゴ脂肪酸エステルであることが好ましい。また、上記成分(A)の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油は、有機概念図におけるIOB値が0.3以上であるものが好ましい。
本発明の油性化粧料は、分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液体油を、糖平均重合度が10以上60以下で一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと、糖平均重合度が7以下で一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとでゲル化したゲル組成物を含むため、ツヤが良く適度で均一な膜厚感を有する化粧膜を形成し、滑らかな使用感と密着性に優れており、潤い感の持続性が高く、温度安定性に優れている。とりわけ分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液体油としてIOB値が0.3以上の液体油を使用した場合は、ゲル化効果がよく、上記の効果が一層向上する。
本発明を更に詳しく説明する。本発明の成分(A)の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油は、エステル油やグリセライド油が挙げられ、化粧料一般に使用されるものが使用できる。この成分(A)の液状油は、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとでのゲル化によって、ツヤのあり適度で均一な膜厚感を有する化粧膜を形成し、また滑らかな使用感と密着性に優れ、潤い感の持続性が高く、温度安定性に優れた油性化粧料を構成する。
上記のエステル油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−ジ−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジ−2−エチルへキサン酸エチレングリコール、ジ−2−エチルへキサン酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸−2−エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、炭酸ジアルキル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、ミリスチン酸−2−ヘプチルウンデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸−2−オクチルドデシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸ヘキシル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。
グリセライド油としては、アセトグリセリル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル等が挙げられる。
成分(A)の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油は、より高いツヤや潤い感を付与するには、そのIOB値が0.3以上の極性の高い液状油が好ましい。ここで言うIOB値(Inorganic Organic Balance)とは、藤田穆の有機概念図(「化学の領域」、11‐10、719−729頁参照)によるもので、無機性及び有機性の価の比である。これは有機化合物の極性の指標であり、この数値が高くなるほど極性が高くなる。本発明に用いられる成分(A)のIOB値が0.3以上の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油としては、具体的には、例えば、ジ−2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、モノカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、トリ2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン、テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、クエン酸トリ2−エチルヘキシル、乳酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、セスキオレイン酸ソルビタン等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
本発明の成分(A)の配合量は特に限定されないが、油性化粧料中の5〜90質量%が好ましく、10〜70質量%が特に好ましい。5質量%未満では、充分なツヤや潤い感が得られず、90質量%を超えると適度で均一な膜厚感や密着感が得られず好ましくない。
成分(B)は、糖平均重合度が10以上60以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルである。フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは公知である(特開平3−197409号公報、特開2002−193732号公報)。成分(B)のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルの原料であるフラクトオリゴ糖は、フルクトースを主要構成糖とするオリゴ糖である。フラクトオリゴ糖はいろいろな植物、例えばキク科、イネ科およびユリ科の根、茎、葉、種子等に含まれており、その構造は主鎖の結合様式が2→1結合のものと、2→6結合のものの2種類がある。2→1結合のものとしてはイヌリン、アスパラゴシン、アスホデラン、トリチカン、クリテザン、バクモンドウ由来のフラクトオリゴ糖等が挙げられ、2→6結合のものとしてはフレアン、レバン、セラカン等が挙げられる。いずれも使用できる。これらのフラクトオリゴ糖の中でも、とりわけイヌリンが物性面からも供給面からも好ましい。
フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、フラクトオリゴ糖の水酸基の水素原子をアシル基RCO−(ここでRは炭素数7〜32の直鎖又は分岐のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換したものである。すなわち、このフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、フラクトオリゴ糖に式RCOOH(ここでRは前記と同じ)で表される脂肪酸またはその反応性誘導体、具体的には酸ハライド、酸無水物等を反応させることにより製造される。この反応は、従来公知の方法により行なうことができる。例えば、フラクトオリゴ糖をジメチルホルムアミド及びピリジン中に分散させ、これに脂肪酸ハライド又は脂肪酸無水物を加え、60℃前後で約2時間反応させることにより得ることができる。
そして、本発明の成分(B)では、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上、すなわち一単糖単位当たり平均2.2個以上の水酸基が置換されたものを用いる。置換度が2.2以上であると、成分(A)の液状油を含有する油性基材への溶解性がよいためゲル構造をよりつくりやすいものとなり、安定性がより向上して分離などが起きにくい。一方、置換度が2.2より低いと、油性基材への溶解性が低いためゲル構造をつくりにくく、安定性の確保が困難な場合がある。
また、本発明の成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルにおいて、その総アシル基の60モル%以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基又はドコサノイル基から選ばれる1種又は2種以上であることが好ましい。これらのアシル基の総量が60モル%以上であれば、本発明のゲル組成物や化粧料の安定性がより向上する。アシル基の炭素鎖長に関し、ヘキサデカノイル基より炭素数の少ないアシル基ではゲル硬度の付与が充分でない場合があり、反対にドコサノイル基より炭素数の多いアシル基では使用時に重い感触を伴ったり、経時的にゲル化剤が析出する場合がある。
総アシル基の60モル%以上がヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基及びドコサノイル基から選ばれる1種又は2種以上であるフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルにおいて、他のアシル基としてはアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカノイル基、テトラデカノイル基、テトラコサノイル基、ヘキサコサノイル基、オクタコサノイル基、トリアコンタノイル基、オレオイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基等を例示することができる。
なお、本発明の油性化粧料に、安定性の確保と同時にゲルの収縮や亀裂を抑制したり、柔らかいゲル状にしたい場合には、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのアシル基において、分岐炭化水素骨格を有するアシル基を含有させれば良い。この場合、分岐炭化水素骨格を有するアシル基は炭素数22以下であることが好ましく、炭素数18以下が特に好ましい。好適に使用される分岐炭化水素骨格を有するアシル基を例示すると、イソステアロイル基、イソヘキサデカノイル基、イソデカノイル基、イソオクタノイル基等を挙げることができる。
本発明の成分(C)は、糖平均重合度が7以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルである。成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、糖平均重合度が7以下のフラクトオリゴ糖を原料とし、前述の成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと同様にして、フラクトオリゴ糖の水酸基の水素原子を、アシル基RCO−(ここでRは炭素数7〜32の直鎖又は分岐のアルキル基又はアルケニル基を示す)で、一単糖単位当たり平均2.2個以上置換させたフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルである。置換度が2.2以上であると、成分(A)の液状油を含有する油性基材への溶解性がよいためゲル構造をよりつくりやすいものとなり、安定性がより向上して分離などが起きにくい。一方、置換度が2.2より低いと、油性基材への溶解性が低いためゲル構造をつくりにくく、安定性の確保が困難な場合がある。成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、市販品として、例えばレオパールISK(千葉製粉社製)が挙げられる。
本発明で用いる成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、その糖平均重合度が10以上60以下である。糖平均重合度の測定法は、例えばL. De Leenheer, Starch 46(5),p193-196(1994)、Carbohydrates as Organic Raw Materials,Vol.III,p67-92(1996)に記載されている。糖平均重合度を10以上60以下の範囲のものは、成分(A)の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油に対し高いゲル化能力を発揮し、高いゲル硬度を付与できる。しかしながら、後述の実験例、比較実験例で示すように、それ単独では、殊にIOB値が高い成分(A)の液状油に対して、十分なゲル化効果を示さない。ところが、この成分(B)の糖平均重合度が10以上60以下の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の糖平均重合度が7以下の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとを併用すると、殊にIOB値が高い成分(A)の液状油に対して、ゲル化効果が一段と向上し、もって、膜厚感、ツヤ感、温度安定性の良い化粧膜を形成し得、滑らかさに優れ、べたつきの無い油性化粧料が得られる。また、IOB値が低い成分(A)の液状油に対しても、併用することによって、ゲル化効果はともかく、膜厚感、ツヤ感、温度安定性の良い化粧膜を形成し得、滑らかさに優れ、べたつきの無い油性化粧料が得られる。
本発明の油性化粧料において、成分(A)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、必要に応じて1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は、油性化粧料中の0.1〜30質量%が好ましく、0.5〜20質量%が特に好ましい。0.1質量%未満では、油性化粧料の安定性、特に高温での安定性に問題がある。また30質量%を超えると硬くなり、塗布時の肌や口唇へのつきやのびが重くなり好ましくない。また、本発明の成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、必要に応じて一種又は二種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は、油性化粧料中の0.1〜30質量%が好ましく、0.5〜20質量%が特に好ましい。そして、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとの配合比は質量比で(B)/(C)=0.25〜4が好ましく、0.5〜2が特に好ましい。この範囲内にすると、成分(A)の液状油、殊にIOB値が0.3以上の極性油を効果的にゲル化でき、特に経時安定性に優れた油性化粧料を得ることができる。0.25未満や4を超えると充分な経時安定性や使用性を確保できない。
本発明の油性化粧料では、成分(A)の液状油、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル及び成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを必須成分とするが、それら以外に、通常、化粧品で使用される液状や固形状の油性成分、界面活性剤、アルコール類、保湿剤、成分(B)、(C)以外のゲル化剤及び増粘剤、粉体、紫外線吸収剤、防腐剤、抗菌剤、酸化防止剤、美肌用成分(美白剤、細胞賦活剤、抗炎症剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等)、ビタミン類、アミノ酸類、核酸等を配合することができる。
上記の液状の油性成分は、具体的には天然動植物油及び半合成油としては、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、オリーブ油、カヤ油、肝油、キョウニン油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌカ油、サザンカ油、サフラワー油、シナギリ油、シナモン油、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、ナタネ油、日本キリ油、胚芽油、パーシック油、パーム油、レッドパーム油、パーム核油、ヒマシ油、ヒマワリ油、ブドウ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、綿実油、ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸グリセライド、落花生油、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル、卵黄油等が挙げられる。
炭化水素油としては、スクワラン、スクワレン、軽質流動イソパラフィン、流動パラフィン等が挙げられる。エステル油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−ジ−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジ−2−エチルへキサン酸エチレングリコール、ジ−2−エチルへキサン酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸−2−エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、炭酸ジアルキル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、ミリスチン酸−2−ヘプチルウンデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸−2−オクチルドデシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸ヘキシル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。
グリセライド油としては、アセトグリセライド、トリイソオクタン酸グリセライド、トリイソステアリン酸グリセライド、トリイソパルミチン酸グリセライド、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセライド、モノステアリン酸グリセライド、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、トリミリスチン酸グリセライド、ジグリセリンテトライソステアリル、ジグリセリントリイソステアリル、ジグリセリンジイソステアリル等が挙げられる。シリコーン油としては、揮発性オルガノポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。
固形状の油性成分は、具体的には、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ミツロウ、ラノリン等の天然ロウ類、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の鉱物系ワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプシュワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等の合成ワックス、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、カカオ脂、モクロウなどの油脂類、キャンデリラレジン等の樹脂類、硬化ひまし油、12−ヒドロキシステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、ロジン酸ペンタエリスリットエステル、コレステロール脂肪酸エステル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル)等のエステル、ステアリル変性シリコーン、ベヘニル変性シリコーン等のシリコーンワックスが挙げられる。
界面活性剤としては通常化粧料に使用されるものであれば特に制限はなく、何れのものも使用することができる。界面活性剤はアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が例示されるが、これらを必要に応じて1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
アニオン性界面活性剤として、具体的にはステアリン酸ナトリウムやパルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸セッケン、アルキルエーテルカルボン酸及びその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合等のカルボン酸塩、アルキルスルホン酸、アルケンスルホン酸塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、脂肪酸アミドのスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩とそのホルマリン縮合物のスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル及びアリルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸エステル硫酸エステル塩、脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸エステル塩類、アルキルリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アミドリン酸塩、N−アシルアミノ酸系活性剤等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジポリオキシエチレンアルキルメチルアンモニウム塩、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルジメチルアンモニウム塩、ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム塩等のアルキル4級アンモニウム塩や芳香族4級アンモニウム塩をはじめ、アルキルピリジニウム塩等のピリジニウム塩、アルキルジヒドロキシエチルイミダゾリン塩等のイミダゾリン塩、N−アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩、そしてアルキルアミン塩、ポリアミン、アミノアルコール脂肪酸誘導体等のアミン塩等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としてはソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
両性界面活性剤としてはアルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタイン等のカルボベタイン型両性界面活性剤、アルキルスルホベタイン等のスルホベタイン型両性界面活性剤、N−脂肪酸アシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩、N−脂肪酸アシル−N−カルボキシメトキシエチル−N−カルボキシメチルエチレンジアミン二塩等のアミドアミン型(イミダゾリン型)両性界面活性剤、N−[3−アルキルオキシ−2−ヒドロキシプロピル]アルギニン塩等のアミノ酸型両性界面活性剤、アルキルイミノジカルボン酸塩型両性界面活性剤等が挙げられる。
アルコール類として、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール等の多価アルコール、ソルビトール、マルトース、キシリトール、マルチトール等の糖アルコール、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール等のステロール類等が例示される。
保湿剤としては尿素、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ピロリドンカルボン酸塩等が挙げられる。また、ゲル化剤のうち、水性のものとしては、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、キャロブガム、グァーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード(マルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、アルゲコロイド、トラントガム、ローカストビーンガム等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール、エチレンオキサイドプロピレンオキサイド共重合体、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系ゲル化剤増粘剤が挙げられる。
ゲル化剤のうち、油性のものとしては、アルミニウムステアレート、マグネシウムステアレート、ジンクミリステート等の金属セッケン、N−ラウロイル−L−グルタミン酸、α,γ−ジ−n−ブチルアミン等のアミノ酸誘導体、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン2−エチルヘキサン酸パルミチン酸混合エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、ジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー、ジメチルジオクタデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー等の有機変性粘土鉱物が挙げられる。
粉体としては無機粉体、有機粉体、金属石鹸粉末、有色顔料、パール顔料、金属粉末、タール色素、天然色素等が挙げられ、その粒子形状(球状、針状、板状等)や粒子径(煙霧状、微粒子、顔料級等)、粒子構造(多孔質、無孔質等)を問わず、何れのものも使用することができる。無機粉体として、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、シリカ等が挙げられる。
有機粉体としては、ポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタン、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、テトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロースパウダー、シルクパウダー、ナイロンパウダー(12ナイロン、6ナイロン)、スチレン・アクリル酸共重合体パウダー、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体パウダー、ビニル樹脂パウダー、尿素樹脂パウダー、フェノール樹脂パウダー、フッ素樹脂パウダー、ケイ素樹脂パウダー、アクリル樹脂パウダー、メラミン樹脂パウダー、エポキシ樹脂パウダー、ポリカーボネイト樹脂パウダー、微結晶繊維粉体パウダー、コメデンプン、ラウロイルリジン等が挙げられる。
金属石鹸粉末(界面活性剤金属塩粉末)としてはステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等の各粉末が挙げられる。有色顔料としては酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γー酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの及びこれらの粉体を複合化した複合粉体等が挙げられる。
パール顔料としては酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等が挙げられ、また、金属粉末としてはアルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等が挙げられる。タール色素としては赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、青色1号、青色2号、青色201号、青色404号、緑色3号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色206号、橙色207号等が挙げられ、天然色素としてはカルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等が挙げられる。
これらの粉体はそのまま使用しても良いが、これらを粉体を複合化したり、油剤やシリコーン、フッ素化合物等で表面処理を行なって使用してもよい。上記粉体は必要に応じて1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
紫外線吸収剤としてはパラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤等が挙げられる。
防腐剤、抗菌剤としてはパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。
酸化防止剤としてはトコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン等、pH調整剤としては乳酸、乳酸塩、クエン酸、クエン酸塩、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等、キレート剤としてはアラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸塩、ヒドロキシエタンジホスホン等、清涼剤としてはL−メントール、カンファ、薄荷油、ペパーミント油、ユーカリ油等、抗炎症剤としてはアラントイン、グリチルレチン酸塩、グリチルレチン誘導体、トラネキサム酸、アズレン等が夫々挙げられる。
美肌用成分としてはアルブチン、グルタチオン、ユキノシタ抽出物等の美白剤、ロイヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼牛血液抽出液等の細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等の血行促進剤、酸化亜鉛、タンニン酸等の皮膚収斂剤、イオウ、チアントロール等の抗脂漏剤等が挙げられる。
本発明において油性化粧料とは、油性成分を主骨格とし、油性成分が連続相である化粧料を意味するものであり、非水系の化粧料のみならず、油性成分を主骨格とするものであれば、水や水溶性成分を含む油中水型の化粧料も含む。本発明の油性化粧料は、他の成分との併用により種々の剤型にて実施することができ、他の成分との併用により種々の剤型にて実施することができ、アイクリーム、ヘアクリーム、ヘアワックス等の基礎化粧品や頭髪化粧品や、口紅やリップクリーム、コンシーラー、ファンデーション、アイ製品等のメイクアップ製品等に用いることができる。とりわけ、本発明の技術は特に口紅やリップクリーム、コンシーラー、ファンデーションのメイクアップ製品において好適に用いることができ、発明の効果を十分に利用することができる。
以下に実施例を挙げて、本発明を更に説明する。まず、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルの製造例を示す。
合成例1
イヌリン(商品名「ラフティリンLS」ORAFTI社製、糖平均重合度10)10.8gにジメチルホルムアミド500gを加え、60℃で攪拌して溶解した。これにピリジン16gを加えて攪拌しながら塩化ステアロイル60.5gを滴下し、2時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル45gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す)は2.7であった。
合成例2
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル91gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル57gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す)は2.8であった。
合成例3
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル73gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンステアリン酸エステル53gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す)は2.2であった。
合成例4
イヌリン(商品名「ラフティリンHP」ORAFTI社製、糖平均重合度23)16.2gにジメチルホルムアミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながら塩化ベヘノイル108gを滴下し、5時間反応後、精製水1.5L中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、目的物のイヌリンベヘン酸エステル67gを得た。このイヌリンベヘン酸エステルの脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す)は2.7であった。
合成例5
加水分解イヌリン(商品名「ラフティローズP−95」ORAFTI社製、糖重合度2〜7)を用いる以外は、合成例2と同様の操作を行い、目的物のイヌリンステアリン酸エステル56gを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す)は2.8であった。
実験例1〜4及び比較実験例1〜6
表1に示す実験例1〜4及び比較実験例1〜6の組成で加温溶解後、冷却して油性ゲル組成物を調製した。この油性ゲル組成物のゲル硬度を測定した。また、各油性ゲル組成物を高温(40℃)に静置して下記の評価方法により安定性を評価した。更に下記の評価方法により専門パネル10名により油性ゲル組成物について膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さを官能評価にてパネル各人が下記評価基準aを用いて評点を付け、各試料毎にパネル全員の評点合計からその平均値を算出したものを、下記判定基準bを用いて判定した。
<ゲル硬度>
表1に示す組成物を80℃で加温溶解後、25℃の恒温槽に3時間静置した後にゲル硬度の測定を実施した。ゲル硬度はFUDOH社製レオメーターでΦ10mmのプランジャーを用い、6cm/分の進入速度で3mm進入時の荷重ピーク値(g)をゲル硬度とした。
<温度安定性>
○ :外観いずれも全く変化なし(発汗や油の染み出しが見られない)
△ :外観わずかに変化あり(わずかな油の染み出しが観察される)
× :外観著しい変化あり(著しい発汗が観察される)
<官能評価>
(評価基準a)
(評点) : (評価)
6 : 非常に良い
5 : 良い
4 : やや良い
3 : 普通
2 : やや悪い
1 : 悪い
0 : 非常に悪い
(判定基準b)
(判定) : (評点平均値)
◎ : 5点を超える
○ : 3.5点を超え、かつ、5点以下
△ : 1.5点を超え、かつ、3.5点以下
× : 1.5点以下
Figure 0005101146
表1の結果から明らかなように、実験例1〜3と比較実験例1、2とを対比すると、リンゴ酸ジイソステアリル(IOB値:0,33)に対し、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを併用配合した実験例1〜3が、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル或は成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのみを配合した比較実験例1、2よりゲル化効果が良く、膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さの評価が優れている。また、実験例4と比較実験例3とを対比すると、IOB値が低いイソオクタン酸セチル(IOB値:0,13)に対しは、ゲル化効果は、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを併用配合した実験例4が、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのみ配合した比較実験例3よりやや劣るが、温度安定性、膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さの全ての評価が優れている。また、成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのみを配合したものは、比較実験例4に見るように、ゲル化力がなく、温度安定性、膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さの全ての評価が劣る。このように、成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを併用配合したものは、殊にIOB値が0.3以上の極性の液状油のゲル化力に優れ、上記の各評価も優れている。
表2に示す組成及び下記の製法でスティック状口紅を調製し、前述の評価方法に準じて、高温安定性と官能評価による膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さの評価を実施し判定した。その結果も併せて表2に示す。
Figure 0005101146
(製法)
A:成分1〜12を加温溶解後、成分13〜16を添加して均一に混合分散する。
B:Aを加温溶解後、容器に充填して冷却し、スティック状口紅を得た。
表2の結果から明らかなように、本発明品1〜3の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを併用配合したスティック状口紅は高温安定性に優れていた。また塗布したときに均一な膜厚感、ツヤ感、滑らかさ、べたつきの無さに優れたスティック状口紅であった。それに対し比較品1の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのみ配合したスティック状口紅、比較品3の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルのみ配合したスティック状口紅は温度安定性にやや劣り、使用性も全てを満足させることはできなかった。比較品2のパルミチン酸デキストリンを配合したスティック状口紅、比較品4のエステル結合を有さない流動パラフィンを中心としたスティック状口紅は柔らかく、使用性、温度安定性すべての項目で劣っていた。
下記組成及び製法にて固形状リップグロスを調製した。
(成分) (質量%)
1.ミツロウ 2
2.パラフィンワックス(注10) 1
3.高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例2) 0.5
4.低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例5) 2
5.水添ポリイソブチレン(注11) 20
6.ジカプリン酸プロピレングリコール(注12) 残量
7.ジイソステアリン酸ジグリセリル(注6) 10
8.リンゴ酸ジイソステアリル(注1) 20
9.赤色104号 1
10.黄色4号アルミニウムレーキ 2
11.黒酸化鉄 0.5
12.群青 0.2
13.ベンガラ被覆雲母チタン(注13) 5
14.防腐剤 適量
15.香料 適量
注10:PERFORMALENE 500(ニューフェーズテクノロジー社製)
注11:パールリーム18(日本油脂社製)
注12:NIKKOL PDD(日光ケミカルズ社製)
注13:チミロンスーパーレッド(メルク社製)
(製法)
A:成分1〜8を加温溶解後、成分9〜14を加えて均一に混合する。
B:Aに成分15を加えて均一に混合し、金皿に加熱充填後冷却し、固形状リップグロスを得た。
上記で得た固形状リップグロスは、化粧膜の均一な膜厚感、ツヤ感、滑らかな使用感、べたつきの無さ及び温度安定性にも極めて優れた品質を有するものであった。
下記組成及び製法にて油性コンシーラーを調製した。
(成分) (質量%)
1.高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例4) 5
2.低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例5) 5
3.ジメチルポリシロキサン(注14) 10
4.リンゴ酸ジイソステアリル(注1) 5
5.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル(注7) 10
6.シリコーン分岐型ラウリル・ポリグリセリン
変性シリコーン(注15) 0.5
7.シリコーン処理酸化チタン(注16) 30
8.ベンガラ 0.5
9.黄酸化鉄 6
10.黒酸化鉄 0.01
11.シリコーン処理タルク(注17) 残量
12.ナイロンパウダー(注18) 3
13.雲母チタン(注19) 5
14.防腐剤 適量
15.香料 適量
注14:KF−96A−10cs(信越化学工業社製)
注15:KF−6105(信越化学工業社製)
注16:SA−チタンCR−50(三好化成社製)
注17:SA−タルク5μ(三好化成社製)
注18:東レナイロン粉末SP−500(東レ社製)
注19:チミロンスーパーシーンMP−1001(メルク社製)
(製法)
A:成分1〜6を加温溶解後、成分7〜14を添加して混合分散する。
B:Aを冷却後、成分15を添加して混合し、容器に加温充填後、冷却固化して油性コンシーラーを得た。
上記で得た油性コンシーラーは、化粧膜の均一な膜厚感、ツヤ感、滑らかな使用感、べたつきの無さ及び温度安定性にも極めて優れた品質を有するものであった。
下記組成及び製法にて油性ゲル状アイカラーを調製した。
(成分) (質量%)
1.高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例1) 5
2.低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(合成例5) 5
3.エチレン・プロピレンコポリマー(注3) 1
4.ロジン酸ペンタエリスット(注20) 5
5.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル(注7) 残量
6.リンゴ酸ジイソステアリル(注1) 15
7.イソノナン酸イソノニル(注21) 10
8.セスキオレイン酸ソルビタン 1
9.酸化チタン 2
10.雲母チタン(注13) 10
11.ベンガラ被覆雲母チタン 5
12.マイカ 15
13.群青 1.5
14.黒酸化鉄 0.5
15.煙霧状無水ケイ酸(注22) 1
16.ウレタンパウダー(注23) 5
17.防腐剤 適量
18.香料 適量
注20:エステルガムHP(荒川化学工業社製)
注21:サラコス99(日清オイリオグループ社製)
注22:AEROSIL 300(日本アエロジル社製)
注23:プラスチック・パウダーD400(東色ピグメント社製)
(製法)
A:成分1〜8を加温溶解後、成分9〜17を加えて均一に混合する。
B:Aに成分18を加えて均一に混合し、容器に加熱充填後冷却し、油性ゲル状アイカラーを得た。
上記で得た油性ゲル状アイカラーは、化粧膜の均一な膜厚感、ツヤ感、滑らかな使用感、べたつきの無さ及び温度安定性にも極めて優れた品質を有するものであった。

Claims (3)

  1. 分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油(成分(A))を配合した油性化粧料であって、前記液状油が、糖平均重合度が10以上60以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(成分(B))及び糖平均重合度が7以下で、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル(成分(C))によってゲル化されており、且つ前記成分(B)の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと前記成分(C)の低重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルとの配合比が質量比で(B)/(C)=0.25〜4であることを特徴とする油性化粧料(ただし、揮発性環状シリコーン又は下記の成分(a)及び(b)を必須成分として共重合して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体を含有する油性化粧料を除く
    成分(a):下記一般式で表される、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物;
    CH 2 =C(R 1 )C(C=O)O-R 2 -[Si(R 3 ) n O 4-n/2 ] m
    (式中、R は水素原子又はメチル基を表す。R は場合によりエーテル結合1個又は2個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子1〜10個の2価の飽和炭化水素基である。R は、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、2価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、1種又は2種以上の置換基である。nは1.5〜2.5、mは1〜300。)
    成分(b):炭素数14以上の高級アルコールまたはアミンと(メタ)アクリル酸とのエステルまたは酸アミド。)
  2. 成分(B)が、糖平均重合度が10以上60以下で一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が2.2以上の高重合度フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルであり、該エステルの総アシル基の60モル%以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基又はドコサノイル基から選ばれる1種又は2種以上である高重合度フラクトオリゴ脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項1記載の油性化粧料。
  3. 成分(A)の分子中に少なくとも一個以上のエステル結合を有する液状油が、有機概念図におけるIOB値が0.3以上であることを特徴とする請求項1又は2項記載の油性化粧料。
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JP6184719B2 (ja) * 2013-03-29 2017-08-23 株式会社コーセー 油性固形化粧料
JP6286138B2 (ja) * 2013-05-14 2018-02-28 千葉製粉株式会社 フルクトオリゴ糖脂肪酸エステル、および、化粧料
JP6158622B2 (ja) * 2013-07-24 2017-07-05 日本メナード化粧品株式会社 油性棒状化粧料
JP6036782B2 (ja) * 2014-09-30 2016-11-30 花王株式会社 化粧料の艶の評価方法及び評価装置
JP6829886B2 (ja) * 2017-12-13 2021-02-17 東色ピグメント株式会社 油性化粧料

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4688291B2 (ja) * 2000-12-28 2011-05-25 株式会社コーセー 油性メイクアップ化粧料
JP4669618B2 (ja) * 2001-03-12 2011-04-13 株式会社コーセー 固形状化粧料

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