JP4927337B2 - 化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
ローヤルゼリーの皮膚生理活性については、古くから保湿作用、細胞賦活作用、皮脂分泌抑制作用等を有することが知られ、また近年になってチロシナーゼ活性抑制作用(特開平9−315928)、皮膚バリア機能保全・強化作用(特開2001−240529)、リパーゼ阻害作用(特開2004−192605)等をも有することが明らかとなり、それらの作用を利用した皮膚化粧料が提案されている。
なおここで、化粧料なる文言は、所謂化粧料のほかに医薬部外品をも含む広義で用いる。
従って、かかるローヤルゼリー醗酵物を配合してなる本発明の化粧料は、該醗酵物の有する高い線維芽細胞賦活作用と細胞内チロシナーゼ活性抑制作用に基づき、総合的、多面的でしかも従来のローヤルゼリー配合化粧料にまさるすぐれた美肌化効果(美白効果及び皮膚老化防止・肌荒れ改善効果)を奏すると共に、保存中における品質低下がなく、又使用感、肌への延びにも極めてすぐれたものとなる。
本発明で出発原料として用いるローヤルゼリーは、生のものであっても又凍結乾燥処理などを施して乾燥品としたものであってもよく、いずれの場合も同等でかつ元のローヤルゼリーよりも強い皮膚生理活性を有する醗酵物を与えるが、原料としての保存安定性や取り扱いの容易さの観点から乾燥品、就中凍結乾燥品或いはその粉砕物を用いることが好ましい。
アスペルギルス ニガー(Aspergillus niger)等の黒麹菌、モナスカス アンカ(Monascus anka)、モナスカス ピロサス(Monascus pilosus)等の紅麹菌などが挙げられる。それらのうちでも、発酵液の着色や発酵臭が比較的少ないことから、アスペルギルス オリゼー(Aspergillus oryzae)が最も好ましい。
nus)等のサッカロミセス属の酵母、トルラスポラ デルブルエキ(Torulaspora delbruekii)、トルラスポラ ファーメンタチ(Torulaspora fermentati)、トルラスポラ ロゼイ(Torulaspora rosei)等のトルラスポラ属の酵母、ジゴサッカロミセス ローキシ(Zygosaccharomyces rouxii)、ジゴサッカロミセス ソーヤ(Zygosacchar
omyces soya)、ジゴサッカロミセス サケ(Zygosaccharomyces sake)、ジゴサッカロミセス ミソ(Zygosaccharomyces miso)、ジゴサッカロミセス ラクティス(Zygosaccharomyces lactis)等のジゴサッカロミセス属の酵母、カンディダ ベルサチリス(Candida versatilis)、カンディダ エチェリシイ(Candida etchellsii)、カンディダ ケフィール(Candida kefyr)、カンディダ サケ(Candida sake)、カンディダ スコッティ(Candida scottii)等のカンディダ属の酵母などが挙げられる。
それらのうちでも、食品に最も広く利用され、発酵力が強いという点からサッカロミセス セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)が最も好ましい。
即ち、まずローヤルゼリーを発酵媒体と混合して懸濁液を調製し、これに殺菌処理を施す。
ここで発酵媒体としては、水、水とエタノール、プロパノールなどの低級アルコール類との混合液、水とエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールなどのグリコール類との混合液、水とソルビトール、グルコースなどの糖類との混合液等を用いることができるが、発酵に用いる菌が最も作用し易いことと、ローヤルゼリーに含まれる成分以外に菌の栄養源となる成分を含まない点で、水単独の使用が最も好ましい。
これに代えて、発酵素材のローヤルゼリーそれ自体を予め殺菌用エタノール等で洗浄殺菌しておき、これを無菌水等の無菌溶媒に懸濁する方法を用いてもよい。
微生物の接種量は107〜108個/mLが適量である。接種量が上記の範囲より多くなっても発酵の進行時間は殆ど変わらず、一方上記の範囲より少なくなると発酵完了迄に長時間を要することとなって好ましくない。
発酵温度は、5〜50℃の範囲であれば発酵が進行し目的の発酵物を得ることができるが、より好ましくは各菌の生育至適温度である30〜40℃の範囲である。
発酵日数は、上記の至適温度で発酵を行う場合で一般に1〜10日であり、より好ましくは2〜5日である。発酵日数が1日より短いと発酵が十分に行われず、目的とする高い皮膚生理活性を具えた発酵物を得ることが困難となる。一方、発酵日数が10日を越えて長くなり過ぎても、それ以上発酵は進行せず発酵物の有効性に向上が認められないだけでなく、かえって着色や発酵臭が強まるなどの不都合が生じ好ましくない。
ここに得られる発酵物溶液は、一般にはpHを4〜8に調整した上、これをそのまま化粧料に配合するか、もしくは必要ならば減圧濃縮等により所定の濃度に調整した上化粧料に配合する。又場合によっては、スプレードライ法、凍結乾燥法など常法に従って粉末化してもよい。
pH、温度、時間などの処理条件は、発酵と同条件であって差し支えないが、発酵前に酵素加水分解処理を行う場合には、用いる酵素の至適pH、至適温度付近で2〜24時間処理を行うようにすることが好ましい。
又、乳化剤乃至乳化助剤として、酵素処理ステビアなどのステビア誘導体、レシチン及びその誘導体、乳酸菌醗酵米、乳酸菌醗酵発芽米、乳酸菌醗酵穀類(麦類、豆類、雑穀など)、ジュアゼイロ(Zizyphus juazeiro:Rhamnaceae)抽出物等を配合することもできる。
凍結乾燥ローヤルゼリー30gを粉砕し、精製水970gを加えて懸濁液を調製し、加熱殺菌した。この懸濁液にグルコアミラーゼ0.3g、パパイン0.3g及びペクチナーゼ0.3gを加えた後、乳酸菌(ラクトバチルス プランタラム)を108個/mL接種し、37℃で3日間静置培養した。培養終了後培養液を加熱殺菌し、室温まで冷却後ろ過して、ローヤルゼリーの乳酸菌発酵液890gを得た(固形分濃度2.5%)。
乳酸菌に代えて麹菌(アスペルギルス オリゼー)を用いる他は製造例1と同様にして、ローヤルゼリーの麹菌発酵液880gを得た(固形分濃度2.4%)。
乳酸菌に代えて納豆菌(バシルス ナットー)を用いる他は製造例1と同様にして、ローヤルゼリーの納豆菌発酵液890g(固形分濃度2.4%)を得た。
乳酸菌に代えて酵母(サッカロミセス セレビシエ)を用いる他は製造例1と同様にして、ローヤルゼリー発酵液900gを得た(固形分濃度2.2%)。
乳酸菌としてラクトバチルス プランタラムに代えてストレプトコッカス フェーカリスを用いる他は製造例1と同様にして、ローヤルゼリー発酵液860gを得た(固形分濃度2.3%)。
凍結乾燥ローヤルゼリー30gを粉砕し、精製水970gを加えて懸濁液を調製し、加熱殺菌した。この懸濁液に乳酸菌(ラクトバチルス プランタラム)を108個/mL接種し、37℃で3日間静置培養した。培養終了後培養液を加熱殺菌し、室温まで冷却後ろ過して、ローヤルゼリーの乳酸菌発酵液760gを得た(固形分濃度1.8%)。
乳酸菌に代えて麹菌(アスペルギルス オリゼー)を用いる他は製造例6と同様にして、ローヤルゼリーの麹菌発酵液750gを得た(固形分濃度1.6%)。
乳酸菌に代えて納豆菌(バシルス ナットー)を用いる他は製造例6と同様にして、ローヤルゼリーの納豆菌発酵液720g(固形分濃度1.6%)を得た。
乳酸菌に代えて酵母(サッカロミセス セレビシエ)を用いる他は製造例6と同様にして、ローヤルゼリー発酵液780gを得た(固形分濃度1.4%)。
製造例1で得たローヤルゼリー乳酸菌醗酵液500gを凍結乾燥し、これを粉砕してローヤルゼリーの乳酸菌醗酵物粉末12.5gを得た。
凍結乾燥ローヤルゼリー30gを粉砕し、精製水970gを加えて懸濁液を調製し、加熱殺菌した。この懸濁液にグルコアミラーゼ0.3g、パパイン0.3g及びペクチナーゼ0.3gを加えた後、37℃で3日間酵素加水分解を行った。加水分解終了後酵素を加熱失活させ、室温まで冷却後ろ過して、ローヤルゼリーの酵素加水分解抽出液660gを得た(固形分濃度2.3%)。
凍結乾燥ローヤルゼリー30gを粉砕し、精製水970gを加えて懸濁液を調製し、加熱殺菌した。室温まで冷却後この液をろ過して、ローヤルゼリー抽出液560gを得た(固形分濃度1.0%)。
[試料]
(1)製造例1のローヤルゼリー乳酸菌発酵液
(2)製造例6のローヤルゼリー乳酸菌発酵液
(3)比較製造例1のローヤルゼリー酵素加水分解抽出液
(4)比較製造例2のローヤルゼリー抽出液
ヒト真皮由来線維芽細胞NB1RGB(Lot.040625(11))を、0.5%NCS含有イーグル最少必須培地を入れた96穴マイクロプレートに1×104 個/穴播種し、37℃,5.0%CO2の条件下に1日間プレ培養した後、培地に試料溶液を5.0%の濃度(溶液として)となるように添加し、同条件でさらに3日間培養した。次に、培地を除去し、0.03%のMTTを添加して37℃に1時間保持した後、生成したホルマザンを酸性イソプロパノールで抽出し、マイクロプレートリーダー(Model 450、バイオラッド社製)を用いて波長370−630nmでMTT値を測定した。
試料無添加の場合(対照)についても上記と同様の操作を行い、ここに得られたMTT値に対する各試料添加時のMTT値の相対値を求め、線維芽細胞MTT活性率(%)とした。
なお比較のため、試料溶液の代わりにグルコースを100mM添加した場合(陽性対照)についても、同様の試験を行った。
結果を表1に示す。
[試料]
(1)製造例1のローヤルゼリー乳酸菌発酵液
(2)製造例2のローヤルゼリー麹菌発酵液
(3)製造例3のローヤルゼリー納豆菌発酵液
(4)製造例4のローヤルゼリー酵母発酵液
(5)比較製造例1のローヤルゼリー酵素加水分解抽出液
試験例1と同様にして行った。
[試料]
試験例1に同じ。
培養B16マウスメラノーマ細胞(Lot.040701(8))を、96穴マイクロプレートに8×103個/穴播種し、10%FBS含有イーグル最小必須培地中、37℃、5.0%CO2の条件下に1日間プレ培養した後、10%FBS含有イーグル最小必須培地で試料溶液を5.0%の濃度(溶液として)となるように希釈した液に置換し、同条件で3日間培養した。
次に培養液を除去し、界面活性剤(Triton X-100)と5mML−ドーパ溶液を添加して37℃で反応を行った後、マイクロプレートリーダー(Model 450、バイオラッド社製)を用い、波長490nmでドーパ値を測定した。
試料無添加の場合(対照)についても上記と同様の操作を行い、ここに得られたドーパ値に対する各試料添加時のドーパ値の相対値を求め、チロシナーゼ活性率(%)とした。
なお、比較のため、試料溶液の代わりに、2mMのアルブチンを添加した場合(陽性対照)についても同様の試験を行った。
結果を表3に示す。
[試料]
試験例2に同じ。
[試験方法]
試験例3と同様にして行った。
[試料]
試験例1に同じ
[試験方法]
各試料を50mlスクリュー管に充填し、4℃、室温及び40℃の環境下に保管した。保管中に於ける沈殿や濁りの発生及び変色(着色)を目視で観察し保存安定性を判定した。
[試料]
(1)製造例1に於ける最終のろ過前のローヤルゼリー乳酸菌発酵液
(2)製造例6に於ける最終のろ過前のローヤルゼリー乳酸菌発酵液
(3)比較製造例1に於ける最終のろ過前のローヤルゼリー酵素加水分解抽出液
(4)比較製造例2に於ける最終のろ過前のローヤルゼリー抽出液
試料100mlをNo.1定性ろ紙(185mmφ:アト゛ウ゛ァンテック(ADVANTEC)製)で自然ろ過し、経時的にろ紙を通過した液量を測定した。
一方、ローヤルゼリー乳酸菌発酵液は、いずれもろ過が容易であり、製造実作業の効率は非常に良好であった。
[A成分] 部
流動パラフィン 5.0
ヘキサラン (注1) 4.0
パラフィン 5.0
グリセリルモノステアレート 2.0
ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 6.0
ブチルパラベン 0.1
(注1)株式会社テクノーブル製 トリオクタン酸グリセリル
[B成分]
製造例1の発酵液 10.0
グリセリン 5.0
カルボキシメチルモノステアレート 0.1
モイストン・C (注2) 1.0
精製水 全量が100部となる量
(注2)株式会社テクノーブル製 NMF成分
[C成分]
香料 適量
上記のA成分とB成分をそれぞれ80℃以上に加熱した後、攪拌混合した。これを50℃まで冷却した後、C成分を加えてさらに攪拌混合してクリームを得た。
[A成分] 部
流動パラフィン 6.0
ヘキサラン 4.0
ホホバ油 1.0
ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 2.0
大豆レシチン 1.5
メチルパラベン 0.15
エチルパラベン 0.03
[B成分]
製造例1の発酵液 5.0
グリセリン 3.0
1、3−ブチレングリコール 2.0
カルボキシメチルセルロース 0.3
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
香料 適量
上記のA成分とB成分をそれぞれ80℃以上に加熱した後、攪拌混合した。こ
れを50℃まで冷却した後、C成分を加えてさらに攪拌混合して乳液を得た。
実施例2のB成分中製造例 の発酵液に代えて製造例 の発酵液を用いるほかは実施例2と同様にして乳液を得た。
実施例2のB成分中製造例 の発酵液に代えて製造例 の発酵液を用いるほかは実施例2と同様にして乳液を得た。
実施例2のB成分中製造例 の発酵液に代えて製造例 の発酵液を用いるほかは実施例2と同様にして乳液を得た。
[成分] 部
製造例5の発酵液 10.0
エタノール 10.0
グリセリン 3.0
1、3−ブチレングリコール 2.0
メチルパラベン 0.2
クエン酸 0.1
クエン酸ナトリウム 0.3
カルボキシビニルポリマー 0.1
香料 適量
水酸化カリウム 適量
精製水 全量が100部となる量
上記の成分を混合してローションを得た。
実施例6の成分中製造例の発酵液に代えて製造例 の発酵液を用いるほかは実施例6と同様にして乳液を得た。
[A成分] 部
オリーブ油 1.0
ポリオキシエチレン(5.5)セチルアルコール 5.0
ブチルパラベン 0.1
[B成分]
製造例8の発酵液 10.0
エタノール 5.0
グリセリン 5.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
メチルパラベン 0.1
水酸化カリウム 適量
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
香料 適量
A成分及びB成分をそれぞれ80℃以上に加温後、A成分にB成分を加えて攪拌し、さらにヒスコトロン(5000rpm)で2分間ホモジナイズを行った。
これを50℃まで冷却した後、C成分を加えて攪拌混合し、さらに30℃以下まで冷却して化粧水を得た。
[A成分] 部
流動パラフィン 6.0
ヘキサラン 4.0
ホホバ油 1.0
ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 2.0
大豆レシチン 1.5
メチルパラベン 0.15
エチルパラベン 0.03
[B成分]
製造例9の発酵液 5.0
L−アスコルビン酸−2−グルコシド 2.0
水酸化カリウム 0.5
グリセリン 3.0
1、3−ブチレングリコール 2.0
カルボキシメチルセルロース 0.3
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
香料 適量
上記のA成分とB成分をそれぞれ80℃以上に加熱した後、攪拌混合した。これを50℃まで冷却した後、C成分を加えてさらに攪拌混合して乳液を得た。
実施例9のB成分中、L−アスコルビン酸−2−グルコシド2.0部及び水酸化カリウム0.5部に代えてL−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウム2.0部を用いるほかは実施例9と同様にして乳液を得た。
実施例9のB成分中、L−アスコルビン酸−2−グルコシド2.0部及び水酸化カリウム0.5部に代えてL−アスコルビン酸−2−リン酸エステルナトリウム2.0部を用いるほかは実施例9と同様にして乳液を得た。
実施例9のB成分中、L−アスコルビン酸−2−グルコシド2.0部及び水酸化カリウム0.5部に代えてアルブチン2.0部を用いるほかは実施例9と同様にして乳液を得た。
実施例9のB成分中、L−アスコルビン酸−2−グルコシド2.0部及び水酸化カリウム0.5部に代えて米糠抽出物加水分解物(株式会社テクノーブル製、商品名「グレイスノウ*雪*HP」、固形分濃度3.5%)5.0部を用いるほかは実施例9と同様にして乳液を得た。
実施例9のB成分中、L−アスコルビン酸−2−グルコシド2.0部及び水酸化カリウム0.5部に代えてγ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸1.0部を用いるほかは実施例9と同様にして乳液を得た。
[A成分] 部
ベンガラ 0.5
黄酸化鉄 1.5
黒酸化鉄 0.1
酸化チタン 10.0
ナイロンパウダー 4.0
セリサイト 全量が100部となる量
マイカ 23.0
タルク 25.0
製造例10の発酵物粉末 0.1
[B成分]
スクワラン 1.0
メチルポリシロキサン 4.0
プロピルパラベン 0.1
デヒドロ酢酸 0.1
流動パラフィン 2.0
香料 適量
上記のA成分とB成分をそれぞれ混合攪拌し混合した後、200メッシュのタイラーメッシュの篩にかけ、得られた混合粉末を金型に打型してプレスドパウダーを得た。
[A成分] 部
ステアリン酸 2.4
モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0
セトステアリルアルコール 0.2
液状ラノリン 2.0
流動パラフィン 3.0
ミリスチン酸イソプロピル 8.5
プロピルパラベン 0.05
[B成分]
製造例1の発酵液 5.0
カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2
ベントナイト 0.5
プロピレングリコール 4.0
トリエタノールアミン 1.1
メチルパラベン 0.1
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
酸化チタン 8.0
タルク 4.0
着色顔料 適量
上記のA成分とB成分をそれぞれ加温した後混合攪拌した。これを再加温し、上記のC成分を添加して型に流し込み、室温になるまで攪拌してリキッドファンデーションを得た。
[A成分] 部
ステアリン酸 5.0
セタノール 2.0
モノステアリン酸グリセリル 3.0
流動パラフィン 5.0
スクワラン 3.0
ミリスチン酸イソプロピル 8.0
ポリオキシエチレン(20)モノステアリン酸グリセリル 2.0
プロピルパラベン 0.1
[B成分]
製造例2の発酵液 5.0
ソルビトール 3.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
トリエタノールアミン 1.5
メチルパラベン 0.1
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
酸化チタン 8.0
タルク 2.0
カオリン 5.0
ベントナイト 1.0
着色顔料 適 量
[D成分]
香料 0.3
C成分を混合し、粉砕機で粉砕した。B成分を混合し、これに粉砕したC成分を加え、コロイドミルで均一分散させた。A成分及び均一分散させたB、C成分をそれぞれ80℃に加温後、B、C成分にA成分を攪拌しながら加え、さらにヒスコトロン(5000rpm)で2分間ホモジナイズを行った。これを50℃まで冷却した後、D成分を加えて攪拌混合し、さらに攪拌しながら30℃以下まで冷却してクリームファンデーションを得た。
[A成分] 部
N−ラウロイルメチルアラニンナトリウム 25.0
ヤシ油脂肪酸カリウム液(40%) 26.0
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0
メチルパラベン 0.1
[B成分]
製造例4の発酵液 10.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
精製水 全量が100部となる量
A成分及びB成分をそれぞれ80℃に加温して均一に溶解した後、A成分にB成分を加え、攪拌を続けて室温まで冷却してボディシャンプーを得た。
[A成分] 部
硬化ヒマシ油 26.0
ヤシ油 10.0
オリーブ油 4.0
[B成分]
水酸化ナトリウム 6.0
砂糖 10.0
グリセリン 5.0
製造例10の発酵物粉末 0.1
精製水 全量が100部となる量
[C成分]
エタノール 20.0
香料 適量
A成分及びB成分をそれぞれ80℃に加温して均一に溶解した後、A成分にB成分を加えてケン化した。これを攪拌しながら50℃まで冷却し、C成分を加えた。これを型に流し込み冷却した後、室温下で数日間乾燥させ、充分に乾燥したものを型から取りだして石けんを得た。
Claims (3)
- ローヤルゼリーを、麹菌、納豆菌、酵母及び乳酸菌から選ばれた少なくとも1種の微生物で発酵させて得られる発酵物を配合したことを特徴とする化粧料。
- 発酵に用いる微生物が乳酸菌である請求項1に記載の化粧料
- ローヤルゼリーに対し、その発酵前及び/又は発酵と同時に、蛋白分解酵素、糖質分解酵素及びペクチン質分解酵素の各酵素群から各々選ばれた少なくとも1種の酵素を組み合わせ加水分解処理を施す請求項1乃至2のいずれか1項に記載の化粧料。
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