JP2804312B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2804312B2 JP2804312B2 JP1263746A JP26374689A JP2804312B2 JP 2804312 B2 JP2804312 B2 JP 2804312B2 JP 1263746 A JP1263746 A JP 1263746A JP 26374689 A JP26374689 A JP 26374689A JP 2804312 B2 JP2804312 B2 JP 2804312B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、豆乳の乳酸菌醗酵液を有効成分とする皮脂
の酸化を防止し、人の肌を白くする化粧料に関する。
の酸化を防止し、人の肌を白くする化粧料に関する。
皮膚上に現れたしみ、そばかす等の斑点を除去するた
め、古くから過酸化水素、過酸化亜鉛等の過酸化物を配
合した化粧料が使用されていた。しかしながら、これら
の過酸化物は極めて不安定な物質であるため、保存性あ
るいは化粧料基剤への配合などに難点があり、その上色
白効果も十分ではなかった。更に、ビタミンＣ、システ
イン、コロイド硫黄等を配合した化粧料が色白の目的で
用いられるようになったが、その効果も十分満足するも
のではなかった。
め、古くから過酸化水素、過酸化亜鉛等の過酸化物を配
合した化粧料が使用されていた。しかしながら、これら
の過酸化物は極めて不安定な物質であるため、保存性あ
るいは化粧料基剤への配合などに難点があり、その上色
白効果も十分ではなかった。更に、ビタミンＣ、システ
イン、コロイド硫黄等を配合した化粧料が色白の目的で
用いられるようになったが、その効果も十分満足するも
のではなかった。
更に、コウジ酸を用いた色白化粧料（特公昭56−1856
9号公報）、コウジ酸を用いたメラニン生成抑制用軟膏
（特公昭61−10447号公報）、コウジ酸誘導体を含有す
る色白化粧料（特公昭61−60801号公報、特公昭61−608
02号公報、特公昭56−79616号公報）等が開示されてい
る。
9号公報）、コウジ酸を用いたメラニン生成抑制用軟膏
（特公昭61−10447号公報）、コウジ酸誘導体を含有す
る色白化粧料（特公昭61−60801号公報、特公昭61−608
02号公報、特公昭56−79616号公報）等が開示されてい
る。
更に、胎盤抽出エキスを含有する皮膚美白化粧料（特
公昭48−30370号公報）並びにビタミンＥ及びコウジ酸
を含有するメラニン生成抑制外用剤（特開昭56−75421
号公報）が開示されている。
公昭48−30370号公報）並びにビタミンＥ及びコウジ酸
を含有するメラニン生成抑制外用剤（特開昭56−75421
号公報）が開示されている。
従来の技術において、色白化粧料に用いられる成分の
うち、グルタチオン、システイン、ビタミンＣは安定性
が悪く、かつ生きた細胞に対するメラニン生成抑制作用
は不十分であった。
うち、グルタチオン、システイン、ビタミンＣは安定性
が悪く、かつ生きた細胞に対するメラニン生成抑制作用
は不十分であった。
又、コウジ酸、フラボノール、ビタミンＥ等は生きた
細胞に対するメラニンの生成を抑制するものであり、色
白効果を有する有用な物質であるが、その製剤法に難点
があった。
細胞に対するメラニンの生成を抑制するものであり、色
白効果を有する有用な物質であるが、その製剤法に難点
があった。
本発明者は、メラニン生成抑制作用について研究を重
ね、特に細胞へのアクセスについてマウス黒色腫由来の
B16細胞について検討を行い、豆乳の乳酸菌醗酵液がB16
細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に現すことを見出
し、これを肝斑等の色素沈着症の治療並びに、しみ、そ
ばかす等の色白化に使用し有効であることを見出し、本
発明を完成した。
ね、特に細胞へのアクセスについてマウス黒色腫由来の
B16細胞について検討を行い、豆乳の乳酸菌醗酵液がB16
細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に現すことを見出
し、これを肝斑等の色素沈着症の治療並びに、しみ、そ
ばかす等の色白化に使用し有効であることを見出し、本
発明を完成した。
本発明は、豆乳の乳酸菌醗酵液を含有する化粧料であ
る。
る。
本発明の有効成分である豆乳の乳酸菌醗酵液は、大豆
の水抽出液、所謂豆乳を乳酸菌例えば、ストレプトコッ
カス サーモフィラス（Streptococcus thermophilu
s）、ストレプトコッカス ラクチス（Streptococcus l
actis）、ラクトバチルス デルブリッキー（Lactobaci
llus delbrueckii）、ラクトバチルス ブルガリカス
（Lactobacillus bulgaricus）、ラクトバチルス カゼ
イ（Lactobacillus casei）、ラクトバチルス アシド
フィラス（Lactobacillus acidophilus）、ラクトバチ
ルス サーモフィラス（Lactobacillus thermophilus）
等である。
の水抽出液、所謂豆乳を乳酸菌例えば、ストレプトコッ
カス サーモフィラス（Streptococcus thermophilu
s）、ストレプトコッカス ラクチス（Streptococcus l
actis）、ラクトバチルス デルブリッキー（Lactobaci
llus delbrueckii）、ラクトバチルス ブルガリカス
（Lactobacillus bulgaricus）、ラクトバチルス カゼ
イ（Lactobacillus casei）、ラクトバチルス アシド
フィラス（Lactobacillus acidophilus）、ラクトバチ
ルス サーモフィラス（Lactobacillus thermophilus）
等である。
本発明の外用剤は、有効成分である豆乳の乳酸菌醗酵
液を化粧水、クリーム、乳液等の化粧料の製造に通常使
用される基剤、助剤、添加剤を使用し、通常の調製法に
よって得ることができる。
液を化粧水、クリーム、乳液等の化粧料の製造に通常使
用される基剤、助剤、添加剤を使用し、通常の調製法に
よって得ることができる。
本発明の有効成分の含有量は、化粧料の全量に対し、
0.01〜100％（重量）、好適には0.1〜30％（重量）であ
る。
0.01〜100％（重量）、好適には0.1〜30％（重量）であ
る。
次に、本発明のメラニン生成抑制効果並びに抗酸化能
の試験結果を示す。
の試験結果を示す。
試験例１ 細胞の白色化作用 a.試験方法 10V/V％牛胎児血清を含むイーグルMEM培地10mlに下記
製造例１で得られた豆乳の乳酸菌醗酵液10mlの凍結乾燥
物の1/2,1/4,1/8をそれぞれ加えた試験区A,B,C並びに試
料を加えない区をコントロール区とする。
製造例１で得られた豆乳の乳酸菌醗酵液10mlの凍結乾燥
物の1/2,1/4,1/8をそれぞれ加えた試験区A,B,C並びに試
料を加えない区をコントロール区とする。
以上のようにして調製した試験区及びコントロール区
に培養B16細胞をそれぞれ1.0×105個ずつ接種し、後37
℃、５％CO2気相下で５日間培養した。培地の交換はそ
の間１回行った。培養後細胞を剥離し、遠心分離（約70
0G）して細胞の遠心ペレットの黒色度をコントロール区
の細胞と肉眼的に観察した。
に培養B16細胞をそれぞれ1.0×105個ずつ接種し、後37
℃、５％CO2気相下で５日間培養した。培地の交換はそ
の間１回行った。培養後細胞を剥離し、遠心分離（約70
0G）して細胞の遠心ペレットの黒色度をコントロール区
の細胞と肉眼的に観察した。
b.試験結果 下記の通りであった。
（コントロール） 以上の試験より本発明の乳酸菌醗酵液はB16細胞の白
色化に極めて優れた効果を奏することが明らかである。
色化に極めて優れた効果を奏することが明らかである。
試験例２ 抗酸化能 a.試験方法 評価試料として下記の試料を用いた。
１）精製水（コントロール） ２）ビタミンＥ（20μＭ）（対照） ３）ビタミンＥ（40μＭ）（対照） ４）豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のもの）（0.2％）
（本発明の化粧料） ５）豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のもの）（0.4％）
（本発明の化粧料） 上記試料を500mMのリノール酸エタノール溶液1.0ml、
PH7.0の0.1M リン酸緩衝液10.0ml、エタノール9.0ml及
び上記評価試料5.0mlの供試液を調製した。
（本発明の化粧料） ５）豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のもの）（0.4％）
（本発明の化粧料） 上記試料を500mMのリノール酸エタノール溶液1.0ml、
PH7.0の0.1M リン酸緩衝液10.0ml、エタノール9.0ml及
び上記評価試料5.0mlの供試液を調製した。
各供試液を37℃の暗所で９日間放置した後、過酸化物
価の経時変化をロダン鉄法により測定した。即ち、供試
液0.1mlに75％エタノール4.7ml、30％ロダン酸アンモニ
ウム（チオシアン酸アンモニウム）0.1ml、２×10-2M塩
化第一鉄の3.5％塩酸塩溶液0.1mlを加え、正確に３分後
に500nmにおける吸光度を測定した。
価の経時変化をロダン鉄法により測定した。即ち、供試
液0.1mlに75％エタノール4.7ml、30％ロダン酸アンモニ
ウム（チオシアン酸アンモニウム）0.1ml、２×10-2M塩
化第一鉄の3.5％塩酸塩溶液0.1mlを加え、正確に３分後
に500nmにおける吸光度を測定した。
b.試験結果 第１図の通りであった。
以上の試験より本発明の乳酸菌醗酵液は極めて優れた
抗酸化能を有することが明らかである。
抗酸化能を有することが明らかである。
次に、本発明の実施例並びに、本発明の有効成分であ
る豆乳の乳酸菌醗酵液の製造例を示す。
る豆乳の乳酸菌醗酵液の製造例を示す。
例１ クリーム モノステアリン酸ポリエチレングリコール（40E.0.）
2.00％、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン5.00
％、ステアリン酸5.00％、ベヘニルアルコール1.00％、
流動パラフィン10.00％を加温溶解する。この液を、パ
ラオキシ安息香酸エステル0.20％、1,3−ブチレングリ
コール5.00％、エデト酸二ナトリウム0.01％、豆乳の乳
酸菌醗酵液（製造例１で得られたもの）10.00％及び精
製水51.8％を加温溶解した液に加え乳化、撹拌し、冷却
しれクリームとする。
2.00％、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン5.00
％、ステアリン酸5.00％、ベヘニルアルコール1.00％、
流動パラフィン10.00％を加温溶解する。この液を、パ
ラオキシ安息香酸エステル0.20％、1,3−ブチレングリ
コール5.00％、エデト酸二ナトリウム0.01％、豆乳の乳
酸菌醗酵液（製造例１で得られたもの）10.00％及び精
製水51.8％を加温溶解した液に加え乳化、撹拌し、冷却
しれクリームとする。
例２ 乳液 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20
E.0.）1.00％、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソ
ルビット（60E.0）0.50％、親油型モノステアリン酸グ
リセリン1.00％、ステアリン酸0.50％、ベヘニルアルコ
ール0.50％、アボカド油4.00％、トリオクタン酸グリセ
リル4.00％を加温溶解する。この液に、パラオキシ安息
香酸エステル0.20％、1,3−ブチレングリコール5.00
％、キサンタンガム0.14％、エデト酸二ナトリウム0.01
％、豆乳の乳酸菌醗酵液（実施例２で製造したもの）1
0.00％及び精製水73.15％を加温、溶解した液に加え、
乳化、撹拌し、冷却して乳液を得る。
E.0.）1.00％、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソ
ルビット（60E.0）0.50％、親油型モノステアリン酸グ
リセリン1.00％、ステアリン酸0.50％、ベヘニルアルコ
ール0.50％、アボカド油4.00％、トリオクタン酸グリセ
リル4.00％を加温溶解する。この液に、パラオキシ安息
香酸エステル0.20％、1,3−ブチレングリコール5.00
％、キサンタンガム0.14％、エデト酸二ナトリウム0.01
％、豆乳の乳酸菌醗酵液（実施例２で製造したもの）1
0.00％及び精製水73.15％を加温、溶解した液に加え、
乳化、撹拌し、冷却して乳液を得る。
例３ 化粧水 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0.）8.00％、
エタノール15.00％、パラオキシ安息香酸エステル0.10
％、クエン酸0.10％、クエン酸ナトリウム0.30％、1,3
−ブチレングリコール4.00％、エデト酸二ナトリウム0.
01％、豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例２で製造したもの）
30.00％、精製水42.49％を均一に撹拌し、溶解して化粧
水を得る。
エタノール15.00％、パラオキシ安息香酸エステル0.10
％、クエン酸0.10％、クエン酸ナトリウム0.30％、1,3
−ブチレングリコール4.00％、エデト酸二ナトリウム0.
01％、豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例２で製造したもの）
30.00％、精製水42.49％を均一に撹拌し、溶解して化粧
水を得る。
例４ クリームパック モノステアリン酸ポリエチレングリコール（40E.0.）
2.00％、自己乳化性モノステアリン酸グリセリン5.00
％、ステアリン酸5.00％、ベヘニルアルコール0.50％、
スクワラン15.0％、オクタン酸セチル5.00％を加温、溶
解する。この液に、パラオキシ安息香酸エステル0.20
％、1,3−ブチレングリコール5.00％、エデト酸二ナト
リウム0.01％、豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例２で製造し
たもの）5.00％及び精製水71.29％を加温し、溶解した
液に加え、乳化、撹拌し、冷却してクリームパックを得
る。
2.00％、自己乳化性モノステアリン酸グリセリン5.00
％、ステアリン酸5.00％、ベヘニルアルコール0.50％、
スクワラン15.0％、オクタン酸セチル5.00％を加温、溶
解する。この液に、パラオキシ安息香酸エステル0.20
％、1,3−ブチレングリコール5.00％、エデト酸二ナト
リウム0.01％、豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例２で製造し
たもの）5.00％及び精製水71.29％を加温し、溶解した
液に加え、乳化、撹拌し、冷却してクリームパックを得
る。
本発明実施例の％は、全て重量％である。
製造例１ 大豆を水洗し、水に一夜浸漬する。この吸水大豆に４
倍量の水を加えてミキサーでペースト状に粉砕する。
倍量の水を加えてミキサーでペースト状に粉砕する。
これに消泡シリコーンを少量加え、110℃で３分間加
熱する。冷却後、フランネルでろ過し、豆乳を得る。
熱する。冷却後、フランネルでろ過し、豆乳を得る。
この豆乳を130℃、２気圧で10分間加熱殺菌し、冷却
後乳酸菌ラクトバチルス デルブリッキーを接種して50
〜55℃で10時間培養を行う。培養時にカードと上澄みに
分離されるので、上澄みを採取し豆乳の乳酸菌醗酵液を
得る。
後乳酸菌ラクトバチルス デルブリッキーを接種して50
〜55℃で10時間培養を行う。培養時にカードと上澄みに
分離されるので、上澄みを採取し豆乳の乳酸菌醗酵液を
得る。
製造例２ 大豆を水洗し、水に一夜浸漬する。この吸水大豆に４
倍量の水をくわえてミキサーでペースト状に粉砕する。
倍量の水をくわえてミキサーでペースト状に粉砕する。
これに消泡シリコーンを少量加え100℃で５分間加熱
する。冷却後、フランネルでろ過し、豆乳を得る。この
豆乳を120℃で15分間加熱殺菌し、冷却後ストレプトコ
ッカス サーモフィラスを接種し30〜40℃で72時間培養
を行った。
する。冷却後、フランネルでろ過し、豆乳を得る。この
豆乳を120℃で15分間加熱殺菌し、冷却後ストレプトコ
ッカス サーモフィラスを接種し30〜40℃で72時間培養
を行った。
培養時にカードと上澄みに分離されるので上澄みを採
取し、豆乳の乳酸菌醗酵液を得る。
取し、豆乳の乳酸菌醗酵液を得る。
本発明の化粧料は、これを皮膚に塗布すると、豆乳の
乳酸菌醗酵液の作用により安全に何ら皮膚に傷害を与え
ることなく、しみ、そばかす、肝斑等のメラニンによる
色素の沈着を防止し、更に抗酸化能を有する極めて有用
な化粧料である。
乳酸菌醗酵液の作用により安全に何ら皮膚に傷害を与え
ることなく、しみ、そばかす、肝斑等のメラニンによる
色素の沈着を防止し、更に抗酸化能を有する極めて有用
な化粧料である。
第１図は本発明の化粧料の抗酸化能を示す試験結果を現
した図面である。 図中、×：コントロール，△：ビタミンＥ（40μＭ）
（対照）、○：ビタミンＥ（20μＭ）（対照）、▲：豆
乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のもの）（0.2）（本発明
の有効成分）、●：豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のも
の）（本発明の有効成分）をそれぞれ現す。
した図面である。 図中、×：コントロール，△：ビタミンＥ（40μＭ）
（対照）、○：ビタミンＥ（20μＭ）（対照）、▲：豆
乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のもの）（0.2）（本発明
の有効成分）、●：豆乳の乳酸菌醗酵液（製造例１のも
の）（本発明の有効成分）をそれぞれ現す。
Claims (1)
- 【請求項１】豆乳の乳酸菌醗酵液を含有することを特徴
とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1263746A JP2804312B2 (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1263746A JP2804312B2 (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03127713A JPH03127713A (ja) | 1991-05-30 |
| JP2804312B2 true JP2804312B2 (ja) | 1998-09-24 |
Family
ID=17393714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1263746A Expired - Lifetime JP2804312B2 (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2804312B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7510734B2 (en) | 2004-03-04 | 2009-03-31 | E-L Management Corporation | Skin treatment method with Lactobacillus extract |
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|---|---|---|---|---|
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| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| JP4612183B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2011-01-12 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用組成物及びその製造方法 |
| US7090875B2 (en) | 2000-12-19 | 2006-08-15 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | External skin preparations and process for producing the same |
| JP4612180B2 (ja) * | 2000-12-19 | 2011-01-12 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| JP2002265343A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| JP2003081808A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Taiyo Corp | 乳酸菌発酵代謝物を含有する保湿剤及び化粧料組成物 |
| JP4563225B2 (ja) * | 2004-03-15 | 2010-10-13 | 共栄化学工業株式会社 | 化粧料 |
| JP5147805B2 (ja) * | 2004-03-15 | 2013-02-20 | 共栄化学工業株式会社 | 化粧料 |
| JP4927337B2 (ja) * | 2005-02-10 | 2012-05-09 | 共栄化学工業株式会社 | 化粧料 |
| GB0513193D0 (en) * | 2005-06-29 | 2005-08-03 | Quest Int Serv Bv | Improvements in skin and hair care |
| US8465731B2 (en) | 2010-03-12 | 2013-06-18 | Elc Management, Llc | Probiotic color cosmetic compositions and methods |
| JP5274525B2 (ja) * | 2010-09-03 | 2013-08-28 | 株式会社東洋発酵 | 美白組成物、及びこれらを含有する化粧品 |
| JP6722376B2 (ja) * | 2016-03-02 | 2020-07-15 | 株式会社ピカソ美化学研究所 | 豆乳発酵物 |
| CN113398023B (zh) * | 2021-06-08 | 2023-04-18 | 广州市玉鑫生物医疗科技有限公司 | 一种乳酸杆菌豆浆发酵产物滤液的制备方法及应用 |
-
1989
- 1989-10-09 JP JP1263746A patent/JP2804312B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7510734B2 (en) | 2004-03-04 | 2009-03-31 | E-L Management Corporation | Skin treatment method with Lactobacillus extract |
| EP2514427A1 (en) | 2004-03-04 | 2012-10-24 | E-L Management Corp. | Skin treatment method with lactobacillus extract |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03127713A (ja) | 1991-05-30 |
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