JP3606580B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

技術分野
本発明は化粧料に関する。
背景技術
従来、クリーム等の化粧料はヒト皮膚膜の有する皮膚保護作用、自浄作用等の機能を可及的に模擬するように組成されているものであるが、従来の化粧料の機能は自然皮膚膜の機能には到底及び得ない状況にある。
発明の開示
従って、本発明は従来の化粧料の皮膚保護作用、自浄作用などの機能を更に改良してより自然皮膚膜の機能に近い皮膚膜を与える化粧料を提供することを目的とする。
本発明に従えば、皮膚常在菌増殖成分として、それぞれ化粧料の重量基準で、0.03〜50重量％のオレイン酸トリグリセリド及び0.5〜30重量％の酵母エキスを含む化粧料が提供される。
本発明に従えばまた、前記皮膚常在菌増殖成分として前記オレイン酸トリグリセリド及び酵母エキスに加えて、Ｌ−システイン塩酸塩を更に含む化粧料が提供される。
発明を実施するための最良の形態
本発明は、従来の化粧料の皮膚保護作用、自浄作用等の機能が自然皮膚膜の機能に比べて十分でないという状況に鑑み、本発明者らは、自然皮膚膜の本体が、皮膚常在菌とその代謝産物に他ならないことに着目し、皮膚常在菌増殖成分を含有する化粧料を提供することにより前記目的を達成することに成功したものである。
即ち、本発明に係る化粧料は、プロピオニバクテリウム・アクネス、スタフィロコッカス・エピデルミデス等の皮膚常在菌の増殖に有効なオレイン酸トリグリセリド及び酵母エキス、更にはＬ−システイン塩酸塩を含むものである。
前記増殖成分の化粧料に対する添加比率（重量％）は、皮膚常在菌用選択培地（PUK培地;Kishishita,M.,et al.:Appl.Environ.Microbiol.,40 1100〜1105（1980））等の組成に準ずるものであるが、好ましい範囲は、通常、下記の通りである。
オレイン酸トリグリセリド１〜６重量％、酵母エキス0.5〜２重量％、
Ｌ−システイン塩酸塩 0.01〜0.1重量％（更に好ましくは0.02〜0.05重量％）
尚、これらの増殖成分は日本薬局方乃至化粧品原料基準に収載されているので、品質・規格等はこれらに準ずる。特にオレイン酸トリグリセリドとしては、これを80〜90重量％含有するオリーブ油等を使用することができる。
本発明に係る化粧料には、本発明の効果を損ねない範囲で前記成分以外の任意の成分を配合することができ例えばその剤型に応じて化粧料に通常配合される成分、例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を適宜配合することができる。
具体的には、油性成分として流動パラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エステル油、シリコーン油等が挙げられる。
保湿剤としてはソルビトール、キシリトール、グリセリン、マルトース、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
増粘剤としてはカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カラギナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質等が挙げられる。
防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。
乳化剤としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エチレン等の非イオン界面活性剤が挙げられる。
粉体としてはタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベントナイト、バーミキュライト、亜塩華、雲母チタン、塩化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が挙げられる。
pH調整剤としては乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤が挙げられる。
また種々のその他の有効成分として、アラントイン、ビタミンＥ誘導体、グリチルリチン、アスコルビン酸誘導体、コージ酸、アルブチン、パンテティン酸誘導体、プラセンタエキス、抗炎症剤、ヨクイニン、各種植物抽出等を添加することにより、メラニン抑制効果の向上を図ることができる。
更に、本発明に従えば、種々の紫外線吸収物を添加することにより、日焼けの予防効果と治療効果を兼ね備えた化粧料とすることもできる。
本発明に係る化粧料は、より自然状態に近い皮脂膜構成（含常在菌）を提供し得るので、良好な皮膚保護作用・自浄作用を達成し得る。また、一般にその用量は、例えばクリーム状又は軟膏状の製剤の場合、皮膚面1cm²当たり１〜20mg、液状製剤の場合、同じく１〜10mgとするのが好ましいが、これに限定されるものではない。
実施例
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明をこれらの実施例に限定するものでないことはいうまでもない。
処方例１（化粧水）
（重量％）
グリセリン ４
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.5
エタノール 10
ピロリドンカルボン酸Na ２
香料 適量
オリーブ油（オレイン酸トリグリセリド85％） ５
酵母エキス 0.6
（Ｌ−システイン塩酸塩） 0.03
精製水 残余
100
処方例２（クリーム）
（重量％）
ワセリン ４
コレステロール 0.6
セタノール 0.5
ソルビタンセスキオレート ２
液状ラノリン ４
スクワラン 10
固形パラフィン ４
ブチルパラベン 0.1
メチルパラベン 0.1
香料 0.2
オリーブ油（オレイン酸トリグリセリド） 15
酵母エキス 1.5
（Ｌ−システイン塩酸塩） 0.05
精製水 残余
100
試験例１
上記各処方例につき（増殖成分を除外したものを対照として）0.2mlを基本寒天培地（φ3.5cmシャーレ:PUK培地から酵母エキス、システイン−塩酸塩、さらにオレイン酸ナトリウムを除いた、トリプリカーゼ（BBC）1.5％、ハートエキス（日水）0.5％、グリセリン１％、食塩0.2％、K₂HPO₄ 0.2％、ブロモクレゾールパープル0.002％、寒天1.5％、pH6.8、3ml）上に均等塗布吸収させたのち、健常者前額皮膚から採取した常在細菌懸濁希釈液を塗布し、嫌気性培養を行い、細菌のコロニーの生育の様子を数と大きさで比較検討した。
皮膚常在細菌採取は額の1cm²部位を生理食塩水にひたした滅菌綿棒で20回強く擦過し、希釈液（KH₂PO₄、0.5％、Na₂HPO₄、0.4％、Tween80、0.1％、システイン塩酸0.03％、pH6.8、2ml）中に細菌を浮遊懸濁させる法を用いた。細菌浮遊懸濁液はさらに10倍希釈法で２段希釈し、各希釈率液0.05mlを上記平板上に塗末し、37℃、４日間、嫌気グローブ培養（CO₂:10％、N₂:90％、H₂:10％ スチールウール法）を行った。
増殖成分を欠く対照においては、コロニーがほとんど認められず、これを有するものにあっては、10⁴から10⁵c.f.u./cm²（皮膚面当たり）相当の増殖が見られ、更にＬ−システイン塩酸塩を有するものにあっては、約1.5倍大きなコロニーが、しかし、ほぼ同数得られた。これらコロニーは外観上均一で、無作為に選んだ20株につき滅菌楊子釣菌し、２枚のGAM平板寒天培地に画線し、それぞれを好気性および嫌気性培養（37℃、３〜７日間）したが、全てが嫌気性菌であり、生化学区的性状検査（Bergy's Manual）から、全てが、Propionibacterium属のプロピオニバクテリウム・アクネスであった。これと平行して、先の皮膚から採取した細菌希釈浮遊懸濁液を各種分離平板培地〔トリプトソイ寒天培地、マンニット食塩寒天培地（日水製薬）、ポテトデキストロース寒天培地（日水製薬）〕に塗布し、好気性培養（37℃、３〜７日間）をしたところ、生育したコロニーは全て、Staphylococcus属スタフィロコッカス・エピデルミデスと同定され、その数は10²から10³c.f.u./cm²（皮膚面あたり）程度でしかなかった。以上の結果は、本試験法の特性から皮膚常在最優勢菌であるプロピオニバクテリウム属の生育に対する、これらオレイン酸トリグリセリド、酵母エキス、Ｌ−システイン塩酸塩の増殖促進効果を示したものといえる。
試験例２
上記常在細菌増殖因子をさらに検討するため、健康な皮膚常在最優勢菌のプロピオニバクテリウム・アクネス、スタフィロコッカス・エピデルミデスさらにアトピー性皮膚炎部位で優勢常在細菌のスタフィロコッカス・アウレウスの３標準株を選び、酵母エキス、システイン塩酸塩存在下、栄養条件が比較的良い条件において３種混合培養し、オリーブ油（オレイン酸トリグリセリド）添加が各菌の増殖に及ぼす影響をみた。
標準株はそれぞれ、Propionibacterium acnes ATCC11827,Staphylococcus epidermidis IAM 12012およびStaphylococcus aureus IID671株を、基礎培地には、GAMブイヨン培地（ペプトン;1％、ダイズペプトン、0.3％、プロテアーゼペプトン;1％、消化血清末;1.35％、酵母エキス;0.5％、肉エキス;0.22％、肝臓エキス末;0.12％、ブドウ糖;0.3％、KH₂PO₄;0.25％、NaCl;0.3％、溶性デンプン0.5％、Ｌ−システイン塩酸塩;0.03％、チオグリコール酸ナトリウム;0.03％、pH7.3）を用いた。オレイン酸トリグリセリドはリパーゼ測定用特性試薬オリーブオイル（半井戸化学薬品）を最終濃度0.03％として使用した。
プロピオニバクテリウム・アクネスの単独株は37℃、嫌気培養をしたが、スタフィロコッカス・エピデルミデスとスタフィロコッカス・アウレウスとの混合培養時には好気静置培養した。後者２株前培養は好気的に行った。生菌数の測定は0.2％ブドウ糖含有普通寒天を使用し、スタフィロコッカス・エピデルミデスおよびスタフィロコッカス・アウレウスは37℃で１日間好気培養し、白色コロニーを前者、黄色コロニーを後者としてそれぞれ計測した。
プロピオニバクテリウム・アクネスは37℃で４日間嫌気培養し、更に２〜３日間好気培養してから灰白色小型で光沢ある隆起したコロニーを選択的に計測した。基礎対照培地及びオリーブ油添加試験培地に、24時間嫌気培養したプロピオニバクテリウム・アクネスの前培養液3.3％と18時間好気培養したスタフィロコッカス・エピデルミデスとスタフィロコッカス・アウレウスの前培養液をそれぞれ0.33％接種し、0,7,24時間培養後の生菌数を測定した。
表１に示す如く、皮膚常在菌３株混合培養時の各菌増殖に及ぼすオリーブ油添加効果は、培養後７時間までに現れ、プロピオニバクテリウム・アクネスとスタフィロコッカス・エピデルミデスはやや増殖促進傾向、スタフィロコッカス・アウレウスはやや生育阻害傾向が認められた。さらに培養が進むと前２株は添加効果がほとんどなくなるが、後者には、更に大きな増殖阻害が認められた。
以上の結果は、栄養条件が十分な培地においても皮膚の常在細菌への生育促進因子となるオリーブ油は、同時に、アトピー増悪因子として知られるスタフィロコッカス・アウレウスの生育阻害という皮膚の正常化効果を示唆するものであった。

試験例３
実際に、これら常在細菌増殖因子を含有した化粧水および化粧用クリームを毎朝洗顔後、継続使用したとき、顔面（前額）常在細菌フローラ（菌叢）と皮膚に与える影響をみた。健康な女性４名（25−43才）のボランティア被験者を選び、前額部から試験例１と同様に細菌を採し４週間にわたり菌叢分析を行った。また、これと平行して、細菌採取隣接部から脱脂綿棒にて皮脂を採取し、遊離脂肪酸につき、ガスクロマトグラフィー分析を行った。表２に化粧用クリーム使用に伴う皮膚常在細菌数の推移結果を示す。
使用開始後、総菌数の増加はほとんど認められなかった。最優勢菌プロピオニバクテリウム・アクネスについてみると平均値で2.5〜３倍の増加があったが、健常者皮膚での通常変動分布域内であり、異常増殖といえるものではなかった。
また、次優勢菌スタフィロコッカス・エピデルミデスは最優勢菌の約1/70を占め、化粧後平均値で２〜４倍に増加した。これも平均的健常者皮膚での変動分布域内であり異常増殖ではなかった。この試験では他の皮膚常在菌数について、スタフィロコッカス・アウレウスを含め選択平板培地上にはほとんど検出されなかった。
表３には、本クリーム使用による遊離脂肪酸組成変化を示している。採取総遊離脂肪酸の平均値は1cm²当たり0.6〜0.5μｇと変化はなく、総遊離脂肪酸量に占める各種遊離脂肪酸の割合は、使用後、ラウリル酸（C12:0）は若干低下し、オレイン酸（C18:1）とパルミトレイン酸（C16:1）がわずかに増加した程度であった。しかし、これら微小変化こそ増殖した常在菌のリパーゼ活性の指標であり、細菌が皮脂膜層形成において常在細菌叢と皮膚との間に存在するエコシステムの恒常性維持に積極的に関与している結果と評価することができる。

産業上の利用可能性
本発明の化粧料は、皮膚常在細菌の増殖を促進するものであるから、より自然状態に近い皮脂膜を提供するという効果を有する。

Claims (4)

1. 皮膚常在菌増殖成分として、それぞれ化粧 料の重量基準で、0.03〜50重量％のオレイン酸トリグリセリド及び0.5〜30重量％の酵母エキスを含む化粧料。
2. オレイン酸トリグリセリド及び酵母エキスの配合量がそれぞれ化粧料の重量基準で１〜６重量％及び0.5〜２重量％である請求の範囲第１項に記載の化粧料。
3. 前記増殖成分としてＬ−システイン塩酸塩を更に含む請求の範囲第１項記載の化粧料。
4. Ｌ−システイン塩酸塩の配合量が化粧料の重量基準で0.01〜0.1重量％である請求の範囲第３項に記載の化粧料。