JP5709257B2 - 汚泥処理剤および汚泥脱水処理方法 - Google Patents

Description

本発明は、特定のカチオン性単量体あるいは該カチオン性単量体を含む混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を含有させた単量体混合物水溶液を分散相、水と非混和性の炭化水素を連続相となるように界面活性剤によって乳化し重合したカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョンであって、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であることを特徴とする汚泥処理剤に関する。また本発明は、下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有することを特徴とする汚泥処理剤に関する。
（Ａ）；特定のカチオン性単量体を８０〜１００モルからなる該カチオン性単量体あるいは該カチオン性単量体を含む単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、測レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。
（Ｂ）；（Ａ）とは異なる特定のカチオン性単量体８０〜１００モルからなる該単量体あるいは該単量体を含有する単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。

イオン性あるいは非イオン性水溶性単量体に架橋性単量体を共存させ、油中水型高分子エマルジョンを作成し、重合した水膨潤性マイクロゲルは、ＣＯＤ吸着材あるいは染料排水の処理剤として応用される試みがなされているが、イオン性の水溶性高分子剤に較べ添加量が増加するため、コスト高となり現実には実用化されている例は非常に限られている。架橋性単量体の添加量を減少させ水溶性を向上させた架橋あるいは分岐した水性高分子に関しても効果的には最適添加量の増加など同様な現象が起きており、やはりコスト的な問題に直面している。この原因として考えられる理由は、ゲル粒子のため表面のみ有効利用されないため結果として使用量が増加する。この解決法は、マイクロゲルの粒径制御であるが、現在までのところ排水処理剤や汚泥脱水剤を用途として添加量減少を目標とし改良検討した例は見当たらない。

例えば特許文献１あるいは特許文献２は、アクリルアミド系高分子油中水型エマルジョンを作成し汚泥脱水剤を目的としているが、その粒子径は１．５〜１．９μｍと記載されている。カチオン性単量体の共重合比は３０あるいは２０モル％が実施例に記載されている。また特許文献３には、油中水型マイクロエマルジョン重合によるカチオン性単量体共重合率４０モル％の有機微小球が記載され、その粒径は、０．１μｍと記載されている。特許文献４は、油中水型エマルジョン重合によるカチオン性単量体共重合率５〜４０モル％の両性有機微小球が記載され、その粒径は０．５μｍ以下の粒径であったと記載されている。この二つの特許文献は、製紙への応用が記載され、汚泥処理に関しては記載がない。

水膨潤性マイクロゲル、架橋あるいは分岐水性高分子のカチオン化度に関して注目してみると、架橋あるいは分岐水性高分子に記載がある。特許文献５および特許文献６は、共に（メタ）アクリル系カチオン性単量体、アクリルアミドおよび架橋性単量体の重合物を汚泥脱水剤として使用することが開示されている。これら特許文献の実施例を見ると形態として油中水型エマルジョンを用い、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率は５０〜６０モル％であり、（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率８０〜１００モル％など高カチオン性重合物に関しては、記載されていない。特許文献７に関しては、油中水型エマルジョンの乾燥品が開示されているが、その実施例は（メタ）アクリル系カチオン性単量体の共重合率２０〜８０モル％が記載されている。従ってここであげた架橋あるいは分岐した高分子のカチオンのモル数は、中〜低域であり、これまで高カチオン性の架橋あるいは分岐した高分子に関する知見は得られていない。
特開２０００−２１８２９９号公報 特開２０００−２１８２９７号公報 特開平４−２４１１９７号公報 特開平４−２２６１０２号公報 特開平０２−２１９８８７号公報 特開昭６１−２９３５１０号公報 特開２００９−２８０６４９号公報

本発明の課題は、水膨潤性マイクロゲル、架橋あるいは分岐水性高分子の問題点とされる処理可能な添加量域増加によるコスト上昇を解決するため、これら水性高分子粒子製造時に、油中水型エマルジョンの粒径を制御することにより、現状よりも微細な粒径の水性高分子を市販品として汎用されている（メタ）アクリル系単量体を使用して開発することである。

上記課題を解決するため本発明者は、鋭意検討した結果、以下に述べる発明に達した。すなわち下記一般式（１）で表される単量体あるいは下記一般式（２）で表される単量体を８０〜１００モル％、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル％、非イオン性単量体を０〜２０モル％、及び該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を含有させた単量体混合物水溶液を分散相、水と非混和性の炭化水素を連続相となるように界面活性剤によって乳化し重合したカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョンであって、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下である油中水型エマルジョンからなる汚泥脱水剤あるいはその希釈液を汚泥に添加し、混合した後脱水機により脱水することを特徴とする汚泥処理剤によって課題を解決できる。

一般式（１）
Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_４は水素、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。

一般式（２）
Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。

また本発明は、下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有することを特徴とする汚泥処理剤である。
（Ａ）；下記一般式（４）で表される単量体を８０〜１００モル、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。
（Ｂ）；下記一般式（５）で表される単量体あるいは下記一般式（２）で表される単量体８０〜１００モル、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。

一般式（２）
Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基あるいはベンジル基、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
一般式（３）
Ｒ_８は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
Ｒ_９は水素またはＣＯＯ⁻Ｙ_１ ^＋、Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す。
一般式（４）
Ｒ_１０は水素又はメチル基、Ｒ_１１、Ｒ_１２は水素、炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基であり同種でも異種でも良い、Ｒ_１３は炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基、Ｐは酸素またはＮＨ、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_３ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
一般式（５）
Ｒ_１４は水素又はメチル基、Ｒ_１５、Ｒ_１６は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_１７は水素、炭素数１〜３のアルキル基、あるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ｐは酸素またはＮＨ、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_４ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。

本発明の汚泥処理剤は、油中水型エマルジョンあるいはその希釈液を汚泥に添加し、混合した後脱水機により脱水する汚泥脱水方法にも使用することができる。

本発明の油中水型エマルジョンからなる汚泥処理剤は、通常の平均的な粒径が１〜２μｍであるのに対し、平均的な粒径を０．５μｍ以下に小さくすることによって、架橋あるいはマイクロゲルの問題点とされた添加量増加によるコスト上昇を抑えることに成功した。なお、本発明で言うカチオン性あるいは両性水性高分子とは、重合時共存させる架橋性単量体の添加量、あるいは共重合させる単量体組成によって、分子の形態からは架橋性あるいは分岐性水溶性になり、また水溶性との関係は、水溶性あるいは水膨潤性になる場合もあり、これらを含めて水性高分子と言う。

本発明における脱水性の向上は、油中水型高分子エマルジョンが従来とは異なる架橋型構造を持たせることが可能なため、難凝集性の汚泥に対しても良好な凝集力を発揮することができることに因るものと考えられる。これには分子量、カチオン当量、親水性・疎水性のバランスなど影響していると考えられるが、本発明においては、これらの因子を分子量の調節、高カチオン性、架橋剤を加え重合し架橋性高分子にすることにより疎水化し調節することができたと考えられる。その結果、本発明の凝集処理剤は、架橋・分岐あるいは水膨潤性水性高分子凝集処理剤の欠点とされた、処理可能域添加量の増加が少なく直鎖性高分子とほぼ同程度の添加量により汚泥脱水操作などが可能となった。また本発明の油中水型エマルジョンの粒径は、０．５μｍ以下と一般的な油中水型エマルジョンの粒径１〜２μｍより細かい。そのため粒子表面積が増加し、汚泥懸濁粒子に対する作用機能が向上し、汚泥脱水可能添加量領域が添加量減少にシフトしたと考えられる。

本発明の油中水型エマルジョンからなる水性高分子を製造するうえで最も重要となるのが、粒径制御である。また粒径に関して説明しておくと本発明において言う粒径は、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した数値を粒径としている。これはメジアン径であり、分散系における全分散粒子数の累積５０％に相当する粒子数の平均粒系である。通常、単量体水溶液を分散相、炭化水素からなる油状物質を連続相となるように界面活性剤を用いて油中水型エマルジョンを作成し重合した後の粒径は、数μｍ〜１．０μｍの範囲の重合物が生成する。本発明においてはこの粒径を０．５μｍ以下の範囲まで小さくする。この目的を達成するため三つの手法を使用する。一つは界面活性剤の添加量を通常である対油中水型エマルジョン０．５〜５質量％より増加させ、５〜２５質量％まで添加する。

またもう一つの手法としては、油中水型エマルジョン全体に対する単量体の濃度を低下させることである。通常、重合時単量体の濃度は、３５〜５０質量％であることが普通に行われているが、本発明においては、２５〜４５質量％に調整して重合を実施する。しかし、重合濃度が低くなることは、生産性が下がり好ましくないばかりか、油中水型エマルジョンの安定性をも低下させる。従って好ましくは３０〜４５質量％である。また粒径分布は、動的光散乱法によって測定した数値を採用している。

さらにもう一つは、油相と水相の比を増加させることである。通常油相は、油中水型エマルジョン全量に対して２０〜３５質量％の範囲であるが、この比を増加させ３５〜５５質量％の範囲にすることにより粒径を小さくすることができる。しかし、これもコスト上昇に導くため好ましくは３５質量％〜５０質量％である。

油中水型エマルジョンを製造する場合の分散媒として使用する炭化水素からなる油状物質の例としては、パラフィン類あるいは灯油、軽油、中油等の鉱油、あるいはこれらと実質的に同じ範囲の沸点や粘度等の特性を有する炭化水素系合成油、あるいはこれらの混合物があげられる。

油中水型エマルジョンを形成するに有効な量とＨＬＢを有する少なくとも一種類の界面活性剤の例としては、ＨＬＢ３〜１１のノニオン性界面活性剤であり、その具体例としては、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノ量に対して５〜２５質量％であり、好ましくは１０〜２０質量％の範囲である。

重合時ＨＬＢ３〜７などの界面活性剤を使用した場合は、重合後は、親水性界面活性剤を添加して油の膜で被われたエマルジョン粒子が水になじみ易くし、中の水溶性高分子が溶解しやすくする処理を行ない、水で希釈しそれぞれの用途に用いる。親水性界面活性剤の例としては、カチオン性界面活性剤やＨＬＢ９〜１５のノ二オン性界面活性剤であり、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレンアルコールエーテル系等である。重合時ＨＬＢ１０〜１４などの界面活性剤を使用した場合は、重合後の親水性界面活性剤の添加は必要ない。

重合条件は通常、使用する単量体や共重合モル％によって適宜決めていき、温度としては０〜１００℃の範囲で行なう。特に油中水型エマルジョン重合法を適用する場合は、２０〜８０℃、好ましくは２０〜６０℃の範囲で行なう。重合開始はラジカル重合開始剤を使用する。これら開始剤は油溶性あるいは水溶性のどちらでも良く、アゾ系、過酸化物系、レドックス系何れでも重合することが可能である。油溶性アゾ系開始剤の例としては、２、２’−アゾビスイソブチロニトリル、１、１−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、２、２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリル、２、２’−アゾビス−２−メチルプロピオネート、４、４’−アゾビス−（４−メトキシ−２、４−ジメチル）バレロニトリル等が挙げられる。

水溶性アゾ開始剤の例としては、２、２’−アゾビス（アミジノプロパン）二塩化水素化物、２、２’−アゾビス[２−（５−メチル−イミダゾリン−２−イル）プロパン]二塩化水素化物、４、４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）等が挙げられる。またレドックス系の例としては、ペルオキソ二硫酸アンモニウムと亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、トリメチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン等との組み合わせが挙げられる。更に過酸化物の例としては、ペルオキソ二硫酸アンモニウムあるいはカリウム、過酸化水素、ベンゾイルペルオキサイド、ラウロイルペルオキサイド、オクタノイルペルオキサイド、サクシニックペルオキサイド、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート等を挙げることができる。

本発明で使用するカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョンからなる水性高分子は、カチオン度は８０〜１００モル％であり、好ましくは８５〜１００モル％のものが適している。また重量平均分子量は、３００万〜１５００万が好ましいが、更に好ましくは５００万〜１０００万である。なお本発明における重量平均分子量を求める際は静的光散乱法を用いて測定を行っている。

本発明で用いるカチオン性あるいは両性水性高分子の油中水型エマルジョンは製造時、カチオン性単量体としてジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等、ジアリルアルキルアミン等の３級塩、塩化メチル等のハロゲン化アルキル等、あるいは塩化ベンジルなどのハロゲン化アリール化合物による４級化物等があげられ、これらのカチオン性ビニル系単量体は１種を単独で用いることができ、２種以上を組み合わせて用いることもできる。具体的な例として一般式（１）は、（メタ）アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物などである。あるいは（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルやジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、メチルジアリルアミン等の塩化メチルや塩化エチルなど低級アルキル基のハロゲン化物による四級化物である。例えば（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム塩化物などである。また一般式（２）であらわされる単量体は、ジアリルメチルアンモニウム塩化物、ジアリルジメチルアンモニウム塩化物などがある。

また必用に応じて共重合されるノニオン性単量体としては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリロイルモルホリン等があげられる。

本発明においては両性水性高分子を使用しても良好な脱水効果を達成できる場合があるが、アニオン性単量体としては、（メタ）アクリル酸あるいはそのナトリウム塩等のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩、マレイン酸あるいはそのアルカリ金属塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等のアクリルアミドアルカンスルホン酸あるいはそのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等があげられる。

一般式（４）で表されるカチオン性単量体は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートあるいはジメチルアミノプロピルアクリルアミドの塩化ベンジルなどのハロゲン化アリール化合物や炭素数が７〜２０のハロゲン化アルキルによる４級化物等があげられ、これらのカチオン性ビニル系単量体は１種を単独で用いることができ、２種以上を組み合わせて用いることもできる。具体的な例としては、（メタ）アクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルベンジルジメチルアンモニウム塩化物などである。

一般式（５）で表されるカチオン性単量体は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートあるいはジメチルアミノプロピルアクリルアミドの塩化メチルや塩化エチルなど低級アルキル基のハロゲン化物による四級化物である。例えば（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、（メタ）アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウム塩化物などである。

本発明の水性高分子を製造するために、重合時に構造改質剤、すなわち高分子を構造変性する架橋性単量体を使用する。繊維分が少ない、いわゆる難脱水性汚泥の場合には非常に有効な方法である。この架橋性単量体は、単量体総量に対し質量で２０〜５，０００ｐｐｍ、また好ましくは５０〜２，０００ｐｐｍ存在させる。架橋性単量体の例としては、Ｎ，Ｎ−メチレンビス（メタ）アクリルアミド、トリアリルアミン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸ジエチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、ジメタクリル酸―１，３−ブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、Ｎ−ビニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチルアリルアクリルアミド、アクリル酸グリシジル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、アクロレイン、グリオキザール、ビニルトリメトキシシランなどがあるが、この場合の架橋剤としては、水溶性ポリビニル化合物がより好ましく、最も好ましいのはＮ，Ｎ−メチレンビス（メタ）アクリルアミドである。またギ酸ナトリウム、イソプロピルアルコール、メタリルスルホン酸ナトリウム等の連鎖移動剤を併用することも架橋性を調節する手法として効果的である。添加量としては、単量体総量に対し質量で０．００１〜１．０％、好ましくは０．０１〜０．２％存在させる。

本発明におけるカチオン性あるいは両性水性高分子の塩水溶液粘度（４％食塩水中に高分子濃度が０．５％になるように完全溶解したときの粘度を２５℃において回転粘度計にて測定）は５ｍＰａ・Ｓ以上、６０ｍＰa・Ｓ以下、好ましくは１０ｍＰａ・Ｓ以上、３０ｍＰａ・Ｓ以下であればその効果を発揮することが出来る。これを重量平均分子量で表わせば２００万〜１５００万であり、好ましくは３００万〜１０００万であり、更に好ましくは３００万〜７００万である。一般に塩水溶液粘度が低いカチオン性水性高分子または両性水性高分子は弱攪拌条件の攪拌槽に適合し、塩水溶液粘度が高いカチオン性水性高分子または両性水性高分子は強攪拌条件の攪拌槽に適合する。

本発明において用いる油中水型エマルジョンを汚泥に添加する際は、任意に希釈した水溶液にすることが適しており、添加時の溶液量や粘性を考慮すると０．２〜０．５質量％溶液の形で添加する方法が好ましい。

架橋性高分子の架橋の度合いを表示する方法は、現在のところまだ一般的な表示はない。特許文献３では「イオン性回復率」によって定義され、また特開２００５−１４４３４６号公報では、「電荷内包率」を定義しているが、いずれも架橋によって高分子のイオン性基が分子の外側に現れにくくなることを応用してそれらの電荷を測定している。ここでは初めに粘性の測定によって架橋度を表すことを説明する。本発明の水性高分子は、その０．２質量％水溶液粘度をＡＱＶ、前記カチオン性または両性水性高分子の０．５質量％１Ｎ食塩水溶液中粘度をＳＬＶとすると、両方の比が
３０≦ＡＱＶ／ＳＬＶ≦３００（２５℃において）
であることが好ましい。この数値は架橋の度合いを表すのに使用することができる。架橋性のイオン性水性高分子は、分子内で架橋しているために、水中においても分子が広がりにくい性質を有し、直鎖状高分子に較べれば水中での広がりは小さいはずであるが、架橋度が増加するに従い、Ｂ型粘度計（回転粘度計の一種）に測定した場合の粘度は大きくなる。この原因はＢ型粘度計のローター（測定時の回転子）と溶液との摩擦かあるいは絡み合いによるものと推定されるが正確には不明である。一方、架橋性のイオン性水性高分子の塩水中の粘度は、架橋度が増加するに従い低下していく。架橋によって分子が収縮しているので、塩水の多量のイオンによってその影響をより大きく受けるものと考えられる。従ってこれらの理由によって二つの粘度測定値の比、ＡＱＶ／ＳＬＶは、架橋度が高くなるに従い大きくなる（架橋がさらに進み水不溶性になった場合は、この関係は成り立たない）。本発明の高架橋性のカチオン性あるいは両性水性高分子では、この値は約３０〜３００程度になる。直鎖状の水性高分子、あるいは弱く架橋した水性高分子では、この値が１０から３０未満程度であることを考慮すると、本発明の架橋性カチオン性あるいは両性水性高分子は、高度に架橋した水性高分子であることが分かる。

また前述の電荷内包率に関しても説明する。電荷内包率は、以下のように定義される。すなわち
定義１）水溶性カチオン性高分子および両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体共重合率の差が正である水溶性高分子の場合
電荷内包率[％]＝（１−α／β）×１００
αは酢酸にてｐＨ４．０に調整した水溶性カチオン性高分子あるいは両性水溶性高分子水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量。βは酢酸にてｐＨ４．０に調整した水溶性カチオン性高分子あるいは両性水溶性高分子水溶液にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を前記水溶性カチオン性高分子あるいは両性水溶性高分子の電荷の中和を行うに十分な量加え、その後ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量をブランク値から差し引いた滴定量。ここでブランク値とは、水溶性カチオン性高分子あるいは両性水溶性高分子水溶液無添加時にポリビニルスルホン酸カリウム水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量である。
定義２）両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が負である水溶性高分子の場合
電荷内包率[％]＝（１−α／β）×１００
αはアンモニアにてｐＨ１０．０に調整した水溶性両性高分子水溶液をポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液にて滴定した滴定量。βはアンモニアにてｐＨ１０．０に調整した水溶性両性高分子水溶液にポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液を前記水溶性両性高分子の電荷の中和を行うに十分な量加え、その後ポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量をブランク値から差し引いた滴定量。ここでブランク値とは、水溶性両性高分子水溶液無添加時にジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液をポリビニルスルホン酸カリウム水溶液にて滴定した滴定量である。

すなわち電荷内包率の高い水溶性高分子は、架橋度が高まった水溶性高分子であり、電荷内包率の低い水溶性高分子は、架橋度が低い水溶性高分子であると言える。この理由は、以下の通りに説明される。直鎖状水溶性高分子は、希薄溶液中では、分子はほぼ「伸びきった」形状をしている。一方、架橋性水溶性高分子は、溶液中において粒子状の丸まった形状をしていて、粒子状の内部に存在するイオン性基は、外側には現われにくく、反対電荷との反応も緩慢に起こると考えられる。

ここで架橋性水溶性カチオン性高分子および、両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が正である架橋性水溶性両性高分子に関しては、電荷内包率は以下のようになる。
電荷内包率[％]＝（１−α/β）×１００
滴定量αは、試料である架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子に反対電荷を有するポリビニルスルホン酸カリウム水溶液を滴下して行き、水溶性カチオン性（両性）高分子の「表面」（粒子状の表面部）に存在するイオン性基にイオン的静電反応を行わせる操作を意味する。

次に架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子の理論的な電荷量を中和するに十分な量以上の反対電荷を有するポリビニルスルホン酸カリウムを添加し、反応時間を十分取ったその後、余剰のポリビニルスルホン酸カリウムをジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液により滴定する。また別に架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子を添加しないでポリビニルスルホン酸カリウム溶液をジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液により滴定し、ブランク値を出しておき、ブランク値より架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子を添加した場合の滴定量を差し引き、この値がβとなる。β値は、架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子の化学組成から計算される理論的な電荷量に相当すると考えられる。すなわち架橋性カチオン性（両性）水溶性高分子に対し、反対電荷が多量に存在するので、表面のカチオン性電荷だけでなく、内部の電荷まで静電的な中和反応が行われると考えられる。架橋度が高ければ、αはβに対し小さくなり、（１−α／β）値は１に近き、電荷内包率は大きくなる（すなわち架橋の度合いは高くなる）。

両性でかつカチオン性単量体とアニオン性単量体の共重合率の差が負である架橋性水溶性両性高分子の電荷内包率に関しても、上記とほぼ同じ内容で説明することができるが、アニオン性基を解離させるためアンモニアでｐＨをアルカリ性にするという違いだけがある。本発明のカチオン性または両性水性高分子は、この電荷内包率が３５〜８０％、好ましくは３５〜７０％の架橋性高分子であるため高架橋性の水性高分子であると言える。

ここで段落００４８の表１に記載する試料−１〜試料−１５の試料に関して溶液粘度／塩水中粘度の比、あるいは電荷内包率によって本発明のカチオン性または両性水性高分子の架橋度を考察してみると、比較−１〜比較−４の試料は、溶液粘度／塩水中粘度の比がそれぞれ１２、２０、３５、１７であり、電荷内包率はそれぞれ２０％、１５％、４０％、２５％である。比較−１の試料は、架橋剤は本発明の範囲内の添加量にて重合したものであるが、溶液粘度／塩水中粘度の比が４０、電荷内包率が３５％である。しかし粒径は１．２μｍと大きい。比較−４は、架橋剤の添加量を本発明の範囲外で添加したものであり、溶液粘度／塩水中粘度の比および電荷内包率は、それぞれ１７および２５％である。これに対し本発明の試料−１〜試料−１５の溶液粘度／塩水中粘度の比、あるいは電荷内包率は、それぞれ３７〜２８６、３１％〜７２％であり比較−４と較べると架橋度としては比較的高いものであることが分かる。比較−３は、
溶液粘度／塩水中粘度の比および電荷内包率に関して３５および４０％と本発明の範囲内であるが、粒径が０．７と大きい。このことによって本発明のカチオン性または両性水性高分子は、高カチオン性であるだけでなく、高架橋性であり、従来にない特異的な物性を有することが分かる。

本発明の凝集処理剤は、一般式（１）あるいは一般式（２）で表されるカチオン性単量体を含む単量体を重合し製造したカチオン性あるいは両性水性高分子の単独でも使用可能であるが、一般式（４）で表されるカチオン性単量体を含む単量体を重合し製造したカチオン性あるいは両性水性高分子（Ａ）と、一般式（５）あるいは一般式（２）で表されるカチオン性単量体を含む単量体を重合し製造したカチオン性あるいは両性水性高分子（Ｂ）とを配合した水性高分子を使用することによりさらに効果が向上する場合がある。すなわち水性高分子（Ａ）は、ベンジル基など疎水的な側鎖を有する（メタ）アクリル系水性高分子であり、水性高分子（Ｂ）は、ベンジル基など疎水的な側鎖を有さない（メタ）アクリル系水性高分子である。その場合の両水性高分子の配合比は、質量で１０：９０から５０：５０である。水性高分子（Ａ）が１０質量％未満では、汚泥脱水時のケーキ含水率が十分低下しない場合があり、水性高分子（Ａ）が５０質量％を超えると凝集性能が向上せず、その結果、汚泥処理も効率的に行えない場合があるので好ましくない。水性高分子（Ａ）は、汚泥の凝結作用が主体的機能であり、水性高分子（Ａ）は、汚泥の架橋吸着作用による凝集作用が主体的機能であると考えられる。

本発明のカチオン性あるいは両性水性高分子からなる汚泥脱水剤は、下水、し尿、産業排水の処理で生じる有機性汚泥（いわゆる生汚泥、余剰汚泥、混合生汚泥、消化汚泥、凝沈・浮上汚泥およびこれらの混合物）に通常０．１〜０．２質量％水溶液として添加される。汚泥に対する添加量は、汚泥種、脱水機種によっても異なるが、通常汚泥固形分に対し０．１〜２．０質量％、好ましくは０．３〜１．０質量％である。対象とする汚泥に特に限定されないが、繊維分の少ない汚泥、有機分含有量（ＶＳＳ／ＳＳ）の高い汚泥、腐敗度の高い汚泥に対し特に有効であり好ましい。

また本発明のカチオン性あるいは両性水性高分子からなる汚泥脱水剤は、単独で汚泥脱水に使用しても良いが、無機凝集剤と併用すると、脱水効果がより向上する場合がある。該無機凝集剤としては、塩鉄、硫鉄、ポリ鉄、ＰＡＣ、硫酸バンドなどが挙げられる。

使用する脱水機の種類は、ベルトプレス、遠心脱水機、スクリュープレス、多重円板脱水機、ロータリープレスなどに対応できる。

以下に実施例をあげて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。

攪拌機および温度制御装置を備えた反応槽に沸点１９０°Ｃないし２３０°Ｃのイソパラフィン１２６．０ｇにポリオキシエチレントリデシルエ−テル１００ｇ（エマルジョン全量に対し２０質量％）を仕込み溶解させた。別に脱イオン水５８．０ｇとアクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物（以下ＤＭＱと略記）８０％水溶液１８７．５ｇ、及びメチレンビスアクリルアミド０．５質量％水溶液１．５ｇ（質量で対単量体５０ｐｐｍ）を各々採取し、各々を混合し完全に溶解させた。その後ｐＨを３．９５に調節し、油相と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて１２０００ｒｐｍで５分間攪拌乳化した。

得られたエマルジョンにイソプロピルアルコール５質量％水溶液１．５ｇ（対単量体０．０５質量％）を加え、単量体溶液の温度を３０〜３４℃に保ち、窒素置換を３０分行った後、２、２’−アゾビス〔２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕二塩化水素化物の１質量％水溶液１．５ｇ（対単量体０．０１質量％）を加え、重合反応を開始させた。反応温度を３２±２℃で１２時間重合させ反応を完結させた。試験に供する試料を、水溶性高分子濃度０．１質量％とした場合の粘度（ＡＱＶ）、０．５質量％で１Ｎ食塩水中の粘度（ＳＬＶ）を２５℃においてＢ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定し、ミューテック社製ＰＣＤ滴定装置により電荷内包率を測定した。さらに静的光散乱法による重量平均分子量およびレーザー回折による散乱式粒度分布計、堀場製作所製ＬＡ−９２０によって粒径を測定した。これを試料−１とする。

攪拌機および温度制御装置を備えた反応槽に沸点１９０°Ｃないし２３０°Ｃのイソパラフィン１２６．０ｇにポリオキシエチレントリデシルエ−テル１００ｇ（エマルジョン全量に対し２０質量％）を仕込み溶解させた。別に脱イオン水４８．６ｇとアクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩化物（以下ＤＭＱと略記）８０％水溶液１７１．７ｇ、アクリルアミド２５．２ｇ（以下ＡＡＭと略記）及びメチレンビスアクリルアミド０．５質量％水溶液１．５ｇ（質量で対単量体５０ｐｐｍ）を各々採取し、各々を混合し完全に溶解させた。その後ｐＨを３．８０に調節し、油相と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて１２０００ｒｐｍで５分間攪拌乳化した。

得られたエマルジョンにイソプロピルアルコール５質量％水溶液１．５ｇ（対単量体０．０５質量％）を加え、単量体溶液の温度を３０〜３３℃に保ち、窒素置換を３０分行った後、２、２’−アゾビス〔２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕二塩化水素化物の１質量％水溶液１．５ｇ（対単量体０．０１質量％）を加え、重合反応を開始させた。反応温度を３２±２℃で１２時間重合させ反応を完結させた。試験に供する試料を、水溶性高分子濃度０．１質量％とした場合の粘度（ＡＱＶ）、０．５質量％で１Ｎ食塩水中の粘度（ＳＬＶ）を２５℃においてＢ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定し、ミューテック社製ＰＣＤ滴定装置により電荷内包率を測定した。さらに静的光散乱法による重量平均分子量、レーザー回折による散乱式粒度分布計、堀場製作所製ＬＡ−９２０によって粒径を測定した。これを試料−２とする。

同様な操作により表１のような組成の水性高分子、試料−３〜試料−１５を、油中水型エマルジョン重合により合成し汚泥脱水剤とした。

（比較例１）
攪拌機および温度制御装置を備えた反応槽に沸点１９０°Ｃないし２３０°Ｃのイソパラフィン１２６．０ｇにポリオキシエチレントリデシルエ−テル１００ｇ（エマルジョン全量に対し２０質量％）を仕込み溶解させた。別に脱イオン水５１．５ｇとアクリロイルオキシエチルベンジルジメチルアンモニウム塩化物（以下ＤＭＢＺと略記）８０％水溶液１８７．５ｇ、及びメチレンビスアクリルアミド１．０質量％水溶液４．５ｇ（質量で対単量体３００ｐｐｍ）を各々採取し、各々を混合し完全に溶解させた。その後ｐＨを３．９５に調節し、油相と水溶液を混合し、ホモジナイザーにて８０００ｒｐｍで２分間攪拌乳化した。

得られたエマルジョンにイソプロピルアルコール５質量％水溶液３．０ｇ（対単量体０．１質量％）を加え、単量体溶液の温度を３０〜３４℃に保ち、窒素置換を３０分行った後、２、２’−アゾビス〔２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕二塩化水素化物の１質量％水溶液１．５ｇ（対単量体０．０１質量％）を加え、重合反応を開始させた。反応温度を３２±２℃で１２時間重合させ反応を完結させた。試験に供する試料を、水溶性高分子濃度０．１質量％とした場合の粘度（ＡＱＶ）、０．５質量％で１Ｎ食塩水中の粘度（ＳＬＶ）を２５℃においてＢ型粘度計（回転粘度計の一種）により測定し、ミューテック社製ＰＣＤ滴定装置により電荷内包率を測定した。さらに静的光散乱法による重量平均分子量およびレーザー回折による散乱式粒度分布計、堀場製作所製ＬＡ−９２０によって粒径を測定した。これを比較−１とする。結果を表１に示す。

（比較例２）
乳化の条件を実施例１あるいは２と同様なホモジナイザーにて１２０００ｒｐｍ、５分攪拌乳化し組成を本発明の範囲内であるが、架橋剤の添加量が異なる
製品である比較−２、組成は本発明の範囲外であり、乳化条件が本発明と同じ
である比較−３、乳化条件が従来と同じ条件である比較−４をそれぞれ合成した。結果を表１に示す。

（表１）

モル比；全モノマーに対するモル比。
ＡＡＭ；アクリルアミド
ＤＭＣ；メタクロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＱ；アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＰＱ；アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
ＤＭＢＺ；アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド
架橋剤；メチレンビスアクリルアミドの単量体に対する質量（ｐｐｍ）、重合後粒径；マイクロメートル（μｍ）、電荷内包率；％、溶液粘度；０．２％水溶液、０．５％塩粘度：０．５％高分子水溶液中に１Ｎになるよう塩化ナトリウムを添加、完全溶解後にＢ型粘度計により２５℃の条件において測定された粘度。

（試料の配合）
試料−１〜試料−３、試料−６〜試料−８（以上水性高分子Ｂ）と試料−１１〜試料−１３（以上水性高分子Ａ）を配合した試料を調製した。また比較として本発明の範囲外である比較−１〜比較−４と試料−１を配合した試料を調製した。配合比は質量による比である。その結果を表２に示す。

（表２）

下水処理場より発生する混合生汚泥（汚泥性状が、ｐＨ５．９、ＳＳ：３２，５００ｍｇ／Ｌ、ＴＳ：３５，０００ｍｇ／Ｌ、ＶＳＳ：８２．５ ％／ＳＳ）について汚泥脱水試験を実施した。３００ｍＬポリビーカーに汚泥を２００ｍＬ入れた後、表１の試料−１〜試料−１５の溶解液を添加し、ビーカー移し替え２０回の攪拌により汚泥を凝集させ、フロックの大きさを観察、その後４０メッシュの濾布つきビーカーにより濾過速度を調べた。

（比較例１）
比較試験として、比較−１〜比較‐４および市販ポリアミジン汚泥脱水剤；比較−５（アミジン化率９２モル％、重量平均分子量３００）に関して実施した。これらの結果を表３に示す。

（表３）



フロック径；ｍｍ、１０秒後濾水量；ｍＬ、ケーキ含水率；質量％

試料−１〜試料−１５に較べ、粒径が本発明の範囲外である比較−１、組成が本発明の範囲外である比較−２〜比較−４はフロック径、１０秒後濾水量およびケーキ含水率とも効果が低下している。比較−５の市販ポリアミジン系汚泥脱水剤は、本発明品と同等の効果が発現していることが分かる。

下水処理場より発生する消化汚泥（汚泥性状が、ｐＨ７．１１：２７，５００ ｍｇ／Ｌ、ＴＳ：２９，０００ｍｇ／Ｌ、ＶＳＳ：５２．０％／ＳＳ）について、スクリュープレスを対象とした凝集濾過試験及び圧搾試験を実施した。３００ｍＬポリビーカーに汚泥を２００ｍＬ入れた後、表１の溶解液を添加し、ビーカー移し替え２０回の攪拌により汚泥を凝集させ、フロックの大きさを観察、その後４０メッシュの濾布つきビーカーにより濾過速度を調べた。これらの結果を表４に示す。

(比較例２)
比較試験として、比較−1０〜比較−１３および市販汚泥脱水剤；比較−６（メタクロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド重合物、重量平均分子量；５００万）に関して実施した。これらの結果を表５に示す。

（表４）
フロック径；ｍｍ、１０秒後濾水量；ｍＬ、ケーキ含水率；質量％

試料−２１〜試料−３２は、比較−５の市販アクリル系汚泥脱水剤は、本発明品と同等の効果が発現しているが、それに対しで試料−１と比較−１〜比較−４との配合品である比較−１０〜比較−１３（本発明の範囲外）は、効果が低下していることが分かる。

Claims (3)

1. 下記一般式（１）で表される単量体あるいは下記一般式（２）で表される単量体を８０〜１００モル％、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル％、非イオン性単量体を０〜２０モル％、及び該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を含有させた単量体混合物水溶液を分散相、水と非混和性の炭化水素を連続相となるように界面活性剤によって乳化し重合したカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョンであって、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であることを特徴とする汚泥処理剤。
   一般式（１）
   Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_４は水素、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（２）
   Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキル基あるいはアルコキシ基、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（３）
   Ｒ_８は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
   Ｒ_９は水素またはＣＯＯ⁻Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す。
2. 下記（Ａ）と下記（Ｂ）を含有することを特徴とする汚泥処理剤。
   （Ａ）；下記一般式（４）で表される単量体を８０〜１００モル、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。
   （Ｂ）；下記一般式（５）で表される単量体あるいは下記一般式（２）で表される単量体８０〜１００モル、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル、非イオン性単量体を０〜２０モルからなる該単量体あるいは該単量体混合物を、該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を添加して重合した、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下であるカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョン。
   一般式（２）
   Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキル基あるいはアルコキシ基、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（３）
   Ｒ_８は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
   Ｒ_９は水素またはＣＯＯ⁻Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す。
   一般式（４）
   Ｒ_１０は水素又はメチル基、Ｒ_１１、Ｒ_１２は水素、炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基であり同種でも異種でも良い、Ｒ_１３は炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基、Ｐは酸素またはＮＨ、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_３ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（５）
   Ｒ_１４は水素又はメチル基、Ｒ_１５、Ｒ_１６は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_１７は水素、炭素数１〜３のアルキル基、あるいはアルコキシル基であり、同種でも異種でも良い、Ｐは酸素またはＮＨ、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_４ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
3. 下記一般式（１）で表される単量体あるいは下記一般式（２）で表される単量体を８０〜１００モル％、下記一般式（３）で表される単量体を０〜２０モル％、非イオン性単量体を０〜２０モル％、及び該単量体あるいは該単量体混合物に対して質量で２０〜５，０００ｐｐｍの架橋性単量体を含有させた単量体混合物水溶液を分散相、水と非混和性の炭化水素を連続相となるように界面活性剤によって乳化し重合したカチオン性または両性水性高分子の油中水型エマルジョンであって、レーザー回折による散乱式粒度分布計によって測定した粒径が０．５μｍ以下である油中水型エマルジョンからなる汚泥脱水剤あるいはその希釈液を汚泥に添加し、混合した後脱水機により脱水することを特徴とする汚泥脱水方法。
   一般式（１）
   Ｒ_１は水素又はメチル基、Ｒ_２、Ｒ_３は炭素数１〜３のアルキルあるいはアルコキシル基、Ｒ_４は水素、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数７〜２０のアルキル基あるいはアリール基であり、同種でも異種でも良い、Ａは酸素またはＮＨ、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基またはアルコキシレン基を表わす、Ｘ_１ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（２）
   Ｒ_５は水素又はメチル基、Ｒ_６、Ｒ_７は炭素数１〜３のアルキル基あるいはアルコキシ基、Ｘ_２ ⁻は陰イオンをそれぞれ表わす。
   一般式（３）
   Ｒ_８は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、ＱはＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻、ＣＯＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３ ⁻、Ｃ_６Ｈ_４ＣＯＯ⁻あるいはＣＯＯ⁻、
   Ｒ_９は水素またはＣＯＯ⁻Ｙ_１ ^＋、Ｙ_１ ^＋は水素イオンまたは陽イオンをそれぞれ表す。