JPH05238925A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH05238925A JPH05238925A JP4041373A JP4137392A JPH05238925A JP H05238925 A JPH05238925 A JP H05238925A JP 4041373 A JP4041373 A JP 4041373A JP 4137392 A JP4137392 A JP 4137392A JP H05238925 A JPH05238925 A JP H05238925A
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Abstract
れる少なくとも1種の生薬エキスと乳酸菌発酵液とを含
有することを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明により、優れた抗酸化作用及び過酸化
脂質抑制作用を有する皮膚外用剤が提供可能となった。
また、本発明皮膚外用剤は、特に皮膚の老化防止効果、
美容効果に優れた化粧料として有用である。
Description
な、過酸化脂質生成抑制効果を有する皮膚外用剤に関す
る。
薬効作用を有する成分を処方し、美容効果に優れた化粧
料を提供する試みは数多くなされているところである
が、なかでも、抗酸化作用を有する成分は、皮膚表皮に
於ける過酸化脂質の生成を抑制し、皮膚の老化防止等に
有効であり、美容効果も期待できるので、関心がもた
れ、各種化粧料への応用の試みも行われている。
索、皮膚老化防止の効果に関する検討等が行われている
が、本発明者らは、先に、乳酸菌の発酵液中に、抗酸化
作用があることを見出した。さらに、当該乳酸菌発酵液
はビタミンE類との組合せで抗酸化作用が増強されるこ
とを見出し、これを応用した化粧料について開示してい
る(特公昭60−46084号)。
と考えられる各種生薬成分についての検討も行われてお
り、ある種の生薬成分が抗酸化作用もしくはこれに類似
の効果を有していることが知られている(特開昭59−
73509号、特開昭60−214721号、特開平3
−81227号等)。
の発酵液由来の抗酸化物質にしても、生薬由来の抗酸化
物質にしても、効果が比較的緩やかであり、必ずしも効
果の点で満足できないものであり、さらに効果増強の工
夫が望まれていた。
ら、乳酸菌発酵液由来の抗酸化物質と生薬由来の抗酸化
物質の組合せについて検討を行った結果、乳酸菌の発酵
液と、オウゴンエキス及び/またはカンゾウエキスとを
組み合わせることにより、優れた抗酸化作用が発揮さ
れ、また、皮膚外用剤として使用するとき、皮膚の過酸
化脂質の生成を抑制し、さらに、紫外線照射時の皮膚の
着色も抑制することを見出し、本発明を完成した。
カンゾウエキスから選ばれる少なくとも1種の生薬エキ
スと、乳酸菌発酵液とを含有することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
公平2−24247号公報にも、製法の一例が開示され
ているが、獣乳を主成分とする培養基に乳酸菌を接種し
て乳酸発酵を行い、得られた培養物より、乳清を分取し
て得られるものである。その液をそのまま、あるいは必
要に応じて減圧下に加熱して香気成分を蒸発して除去す
る等の処理を行って用いることができる。
料、発酵乳などを製造する場合に通常使用されている乳
酸菌、例えばラクトバチルス・アシドフィルス、ラクト
バチルス・ブルガリクス、ラクトバチルス・カゼイ、ス
トレプトコッカス・サーモフィルス等が使用可能であ
る。
山羊乳などいずれでも良く、さらにこれらの獣乳の脱脂
乳または粉乳等からの還元乳であっても良い。
科コガネバナの植物体の熱水もしくはエタノール等の有
機溶媒による抽出物である。特に、抽出方法に制限はな
いが、例えば、水・エタノールの混合溶媒で抽出し、抽
出液の濾液に冷水を加えて、析出物を濾取することによ
って得られる。また、カンゾウエキスとは、日本薬局方
記載のマメ科植物カンゾウのエタノール等の有機溶媒に
よる抽出物である。同じく特に、抽出方法に制限はない
が、例えば、無水エタノールによる抽出物をさらに酢酸
エチルで抽出して、油溶性画分として得られるものがあ
る。これらのオウゴンエキス及びカンゾウエキスは、各
々単独で用いても、これらを併用してもよい。
養液換算で0.1〜40重量%、特に1〜20重量%配
合するのが好ましい。また、オウゴンエキスまたはカン
ゾウエキスは固形物換算でそれぞれ0.00005〜1
重量%、特に0.0001〜0.05重量%配合するの
が好ましい。
えビタミンE類を配合することにより、さらに優れた皮
膚の過酸化脂質生成抑制効果及び紫外線照射時の着色抑
制効果が得られる。このようなビタミンE類としては、
dl−α−トコフェロール、dl−α−トコフェロール脂肪
酸エステル、dl−α−トコフェロールニコチン酸エステ
ル等が挙げられる。これらのビタミンE類は、1種また
は2種以上を混合して用いることができ、本発明化粧料
中に0.00001〜5重量%、特に0.0005〜3
重量%配合するのが好ましい。
ないかぎり、各種成分を配合することができる。即ち、
色素や、香料、保存剤、安定剤、ビタミンE以外の脂溶
性ビタミン、油脂類、保湿剤等が配合可能である。
各種化粧品はもちろんのこと、医薬部外品、医薬品、ト
イレタリー製品類等皮膚に塗布するものならどの様なも
のにも適用することができるし、形態もクリーム状のも
の、液体状のもの、乳液状のもの等特に制限されない。
る。
量部を加え、加熱殺菌後ストレプトコッカス・サーモフ
ィルスのスターターを接種して37℃にて24時間培養
した。培養終了後、濾過により透明な乳酸菌発酵液を得
た。
0℃に加温した後、無水エタノール14lを加えて1昼
夜浸漬する。ろ過して不溶物を除き、ろ液に、大過剰の
精製水を加えて生ずる析出物をろ取し、乾燥し、オウゴ
ンエキスを黄色〜黄緑色の粉末として100g得た。
え、還流下で5時間抽出を行う。得られたエタノール抽
出液を一担減圧下に濃縮し、この濃縮物に酢酸エチル1
lを加えて還流下で5時間抽出を行う。不溶物をろ過で
除き、ろ液を濃縮し、乾燥することにより、カンゾウエ
キスを黄かっ色〜赤かっ色の粉末として30g得た。
射によるヒト皮膚における過酸化脂質生成抑制効果、及
び皮膚の色変化に及ぼす影響) 〔試験方法〕上記処方例1で製造した化粧水について試
験を行い、対照群(塗布・非照射、未塗布・照射、未塗
布・非照射)との比較を行った。成人男子2名につい
て、背部の皮膚を試験の対象とした。まず、1名につき
背部の4か所を選択し、被検スペース(未塗布・非照射
1点、塗布・非照射1点、未塗布・照射1点、塗布・照
射1点の計4か所)とする。ここに、紫外線照射前日よ
り、各サンプルを塗布(2回/日、午前と午後)し、つ
いで紫外線照射装置(Black light)で、約
3500〜4000mWで1時間、紫外線を照射した。
照射後、各照射部位について、テープストリップ法に
て、角層・皮脂をサンプリングし、過酸化脂質の量を測
定、比較した。結果を表1に示す。
計で照射前、照射後に測定を行い、その変化ΔEについ
て、未塗布・照射部位を100%とし、比較した。結果
を表2に示す。
外線照射による皮膚の過酸化脂質量の増加及び皮膚の着
色を抑制する作用が極めて顕著であることがわかる。
膚ホモジネートに於ける過酸化脂質生成抑制効果) 各成分の過酸化脂質の生成抑制に対する効果について、
ラットの皮膚ホモジネートを用いて試験した。すなわ
ち、体重約290gのWister系雄性ラットの皮膚
を採取し、冷生理食塩水を加えて、ポリトロンにて処理
して2%皮膚ホモジネートとした。シャーレ中に、皮膚
ホモジネート8ml、精製水1mlエタノール1mlを加えた
反応系を作り、これに、各被検サンプル(乳酸菌発酵液
10%、酢酸トコフェロール0.1%、オウゴンエキス
0.001%、カンゾウエキス0.0002%、これら
4者の混合物及び無添加コントロール群の6点)を添加
した。30分間、室温に放置後、紫外線(UV−A)を
30分間照射した。次いで、それぞれの検体中の過酸化
脂質の生成量を大石らのTBA法(最新医学,vol3
3,p660,1978年参照)により定量した。結果
を表3に示す(無添加群の生成量を基準とした時の抑制
の割合で表わした。)
酸化脂質抑制作用を有する皮膚外用剤が提供可能となっ
た。また、本発明皮膚外用剤は、特に皮膚の老化防止効
果、美容効果に優れた化粧料として有用である。
Claims (2)
- 【請求項1】 オウゴンエキス及びカンゾウエキスから
選ばれる少なくとも1種の生薬エキスと乳酸菌発酵液と
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項2】 さらに、ビタミンE類を含有することを
特徴とする請求項1記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04137392A JP3201816B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04137392A JP3201816B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05238925A true JPH05238925A (ja) | 1993-09-17 |
JP3201816B2 JP3201816B2 (ja) | 2001-08-27 |
Family
ID=12606621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04137392A Expired - Lifetime JP3201816B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3201816B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998042363A1 (fr) * | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Shiseido Company, Ltd. | Immunostimulants |
KR19980072119A (ko) * | 1998-07-24 | 1998-10-26 | 서정인 | 천연 항산화능을 갖는 식물 엑스 조성물 |
JP2002519312A (ja) * | 1998-06-30 | 2002-07-02 | エイボン プロダクツ インコーポレーテッド | 皮膚美白組成物 |
JP2002193731A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
KR100720655B1 (ko) * | 2005-11-01 | 2007-05-21 | (주) 이지함 | 항산화 및 항암효과를 나타내는 yk 생약 조성물 |
WO2013005281A1 (ja) | 2011-07-01 | 2013-01-10 | 株式会社資生堂 | 血小板由来成長因子-bb産生亢進剤、並びにそれを含む間葉系幹細胞産生促進剤、幹細胞安定化剤、及び真皮再生化剤 |
KR101470347B1 (ko) * | 2012-12-31 | 2014-12-10 | 재단법인 전남생물산업진흥원 | 황금엑스 발효물을 함유한 간손상 보호용 조성물 |
-
1992
- 1992-02-27 JP JP04137392A patent/JP3201816B2/ja not_active Expired - Lifetime
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KR101470347B1 (ko) * | 2012-12-31 | 2014-12-10 | 재단법인 전남생물산업진흥원 | 황금엑스 발효물을 함유한 간손상 보호용 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3201816B2 (ja) | 2001-08-27 |
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