JP2656463B2 - カプセル入りの植物抽出物を含有する化粧用もしくは皮膚科用組成物 - Google Patents
カプセル入りの植物抽出物を含有する化粧用もしくは皮膚科用組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はカプセル化したトウ
モロコシ粉抽出物を含む化粧用組成物に関する。本組成
物は、白色もしくは着色のもので、特に油中水型もしく
は水中油型エマルション、ペースト、親油性もしくは親
水性のゲルもしくは親油性もしくは親水性液体の溶液の
形態で与えることができる。
モロコシ粉抽出物を含む化粧用組成物に関する。本組成
物は、白色もしくは着色のもので、特に油中水型もしく
は水中油型エマルション、ペースト、親油性もしくは親
水性のゲルもしくは親油性もしくは親水性液体の溶液の
形態で与えることができる。
【０００２】本組成物は、頭皮および粘膜を含む、顔お
よびヒトの身体の双方の皮膚の手入れおよび髪の手入れ
に用いることができる。本処置はむろん、上記抽出物に
依るが、また、任意でこの抽出物に加える活性剤にも依
る。該組成物は、特に皮膚の細胞および組織の再生およ
び／またはこれらの発達の活性化のためのものである。
したがって、本組成物は、皮膚の老化を防止するためお
よび／または老化と闘うために用いることができる。
よびヒトの身体の双方の皮膚の手入れおよび髪の手入れ
に用いることができる。本処置はむろん、上記抽出物に
依るが、また、任意でこの抽出物に加える活性剤にも依
る。該組成物は、特に皮膚の細胞および組織の再生およ
び／またはこれらの発達の活性化のためのものである。
したがって、本組成物は、皮膚の老化を防止するためお
よび／または老化と闘うために用いることができる。
【０００３】さらに、本発明の組成物は美容クリームと
して用いることができ、これは白色もしくは着色のもの
であってよく、香油、皮膚用軟膏、ヘアローションもし
くは身体用乳液、漿液等に用いることができる。
して用いることができ、これは白色もしくは着色のもの
であってよく、香油、皮膚用軟膏、ヘアローションもし
くは身体用乳液、漿液等に用いることができる。
【０００４】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚の
老化と闘う目的で、化粧品組成物に蛋白質もしくは加水
分解生成物を用いることは、かねてより知られていた。
この目的のために、ヒトの皮膚細胞の増殖を活性化する
ための乳蛋白の使用方法を教示する、文献ＥＰ-Ａ-４５
７，５６５および、皮膚細胞および組織の再生のための
小麦胚芽もしくは大豆胚芽の使用方法を教示する、文献
ＷＯ ８４／０３８３５を参照することができる。残念
ながら、これら既知の組成物の効果は、充分なものでは
なかった。現在、人間、特に女性からの、美容製品を用
いて得られる効果及び老化の兆候と闘うための製品を用
いて得られる効果に関する要求は増加している。
老化と闘う目的で、化粧品組成物に蛋白質もしくは加水
分解生成物を用いることは、かねてより知られていた。
この目的のために、ヒトの皮膚細胞の増殖を活性化する
ための乳蛋白の使用方法を教示する、文献ＥＰ-Ａ-４５
７，５６５および、皮膚細胞および組織の再生のための
小麦胚芽もしくは大豆胚芽の使用方法を教示する、文献
ＷＯ ８４／０３８３５を参照することができる。残念
ながら、これら既知の組成物の効果は、充分なものでは
なかった。現在、人間、特に女性からの、美容製品を用
いて得られる効果及び老化の兆候と闘うための製品を用
いて得られる効果に関する要求は増加している。
【０００５】老化の特徴的な兆候は、皮膚の構造および
皮膚の機能における変性を表す。これらの兆候としては
特に、年齢と共に増加する深い皺、および細かい皺があ
る。整わない、異方性の外観を与える、皮膚の“きめ
（grain）”における組 織破壊が更に観察される。さら
に、皮膚の色つやが青白く、黄色を帯びて見える。別の
老化の客観的な兆候としては、皮膚の乾燥して荒れた外
観がある。最後には、皮膚は堅さを失い、正常な状態で
なくなる。
皮膚の機能における変性を表す。これらの兆候としては
特に、年齢と共に増加する深い皺、および細かい皺があ
る。整わない、異方性の外観を与える、皮膚の“きめ
（grain）”における組 織破壊が更に観察される。さら
に、皮膚の色つやが青白く、黄色を帯びて見える。別の
老化の客観的な兆候としては、皮膚の乾燥して荒れた外
観がある。最後には、皮膚は堅さを失い、正常な状態で
なくなる。
【０００６】従って、皮膚の老化の客観的な兆候は、本
質的に、皮膚中で起こる主たる生体機構の機能不全の結
果として生じることが観察される。
質的に、皮膚中で起こる主たる生体機構の機能不全の結
果として生じることが観察される。
【０００７】このように、既知の組成物に比べて改善さ
れた、特に老化に対する処置のための化粧用組成物の要
求は依然としてある。
れた、特に老化に対する処置のための化粧用組成物の要
求は依然としてある。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明の主題は、まさに、化粧品として許容される媒体中
に、小球体のカプセルに入れた少なくとも一のトウモロ
コシ粉抽出物を含む化粧用組成物である。
発明の主題は、まさに、化粧品として許容される媒体中
に、小球体のカプセルに入れた少なくとも一のトウモロ
コシ粉抽出物を含む化粧用組成物である。
【０００９】これらの小球体は、脂質小胞の形態で有利
に与えられる。これらの小胞は、各々が一もしくは多数
の両極親和性の二分子層を含む、一もしくは多数の同心
の薄膜からなる膜により形成されており、これらの脂質
はイオン性、非イオン性のいずれのものでもよい。該膜
の脂質がすべてイオン性である場合、上記小胞は通常、
リポソームの名で知られる。
に与えられる。これらの小胞は、各々が一もしくは多数
の両極親和性の二分子層を含む、一もしくは多数の同心
の薄膜からなる膜により形成されており、これらの脂質
はイオン性、非イオン性のいずれのものでもよい。該膜
の脂質がすべてイオン性である場合、上記小胞は通常、
リポソームの名で知られる。
【００１０】本発明に用いられる小胞としては、特に、
文献ＦＲ-Ａ-２，３１５，９９１、ＦＲ-Ａ-２，４８
５，９２１およびＦＲ-Ａ-２，４９０，５０４に記載の
ものが挙げられる。
文献ＦＲ-Ａ-２，３１５，９９１、ＦＲ-Ａ-２，４８
５，９２１およびＦＲ-Ａ-２，４９０，５０４に記載の
ものが挙げられる。
【００１１】例としては、本発明に用いられるイオン性
脂質は、特に植物もしくは卵のレシチンもしくはスフィ
ンゴミエリンのような任意で水素化された天然のリン脂
質、ジパーミトイルホスファチジルコリンもしくは水素
化レシチンのような飽和の合成リン脂質、もしくは、ジ
ドデシル-もしくはジステアリルジメチル-アンモニウム
クロリドもしくはブロミドのようなカチオン性あるいは
第４級化合物である。
脂質は、特に植物もしくは卵のレシチンもしくはスフィ
ンゴミエリンのような任意で水素化された天然のリン脂
質、ジパーミトイルホスファチジルコリンもしくは水素
化レシチンのような飽和の合成リン脂質、もしくは、ジ
ドデシル-もしくはジステアリルジメチル-アンモニウム
クロリドもしくはブロミドのようなカチオン性あるいは
第４級化合物である。
【００１２】例としては、非イオン性脂質は： - 直線状もしくは分枝状の各構造のポリグリセロール
エーテル： 上記のもので、ｎは１から６の整数であり、Ｒは１２か
ら３０の炭素原子、ラノリンアルコールの炭化水素基も
しくは長鎖のα-ジオールの２-ヒドロキシアルキル残基
を含む、飽和もしくは不飽和で直線状もしくは分枝状の
脂肪族鎖であり； - ポリオキシエチレン化脂肪族アルコール； - 特に、ソルビトールのポリオキシエチレン化したエ
ステルのような、オキ シエチレン化した、もしくはし
ていないポリオールのエステル； - セレブロシドのような天然もしくは合成起源の糖脂
質
エーテル： 上記のもので、ｎは１から６の整数であり、Ｒは１２か
ら３０の炭素原子、ラノリンアルコールの炭化水素基も
しくは長鎖のα-ジオールの２-ヒドロキシアルキル残基
を含む、飽和もしくは不飽和で直線状もしくは分枝状の
脂肪族鎖であり； - ポリオキシエチレン化脂肪族アルコール； - 特に、ソルビトールのポリオキシエチレン化したエ
ステルのような、オキ シエチレン化した、もしくはし
ていないポリオールのエステル； - セレブロシドのような天然もしくは合成起源の糖脂
質
【００１３】脂質小胞の浸透性および／または表面電荷
を変性させる目的のために、長鎖のアルコールのような
多様な添加物、フィタントリオール（phytanetriol）の
ようなジオールおよびトリオール、ポリオキシエチレン
化フィトステロールもしくはコレステロールのようなス
テロール、長鎖アミンもしくはこれらの第４級アンモニ
ウム誘導体、ジヒドロキシアルキルアミンであってアル
キル基が６から１６の炭素原子を有するもの、および／
または脂肪酸アルコールのリン酸エステルのようなイオ
ン性添加物もしくはリン酸ジセチルもしくはリン酸ジセ
チルナトリウムのようなこれらのアルカリ性の塩、硫酸
セチルナトリウムのような硫酸アルキル、硫酸コレステ
ロールもしくはリン酸コレステロールのアルカリ性塩、
アシルグルタミン酸ナトリウムのようなリポアミノ酸お
よびその塩、もしくはホスファチジン酸のナトリウム塩
等を用いることができる。
を変性させる目的のために、長鎖のアルコールのような
多様な添加物、フィタントリオール（phytanetriol）の
ようなジオールおよびトリオール、ポリオキシエチレン
化フィトステロールもしくはコレステロールのようなス
テロール、長鎖アミンもしくはこれらの第４級アンモニ
ウム誘導体、ジヒドロキシアルキルアミンであってアル
キル基が６から１６の炭素原子を有するもの、および／
または脂肪酸アルコールのリン酸エステルのようなイオ
ン性添加物もしくはリン酸ジセチルもしくはリン酸ジセ
チルナトリウムのようなこれらのアルカリ性の塩、硫酸
セチルナトリウムのような硫酸アルキル、硫酸コレステ
ロールもしくはリン酸コレステロールのアルカリ性塩、
アシルグルタミン酸ナトリウムのようなリポアミノ酸お
よびその塩、もしくはホスファチジン酸のナトリウム塩
等を用いることができる。
【００１４】本発明の組成物は、水中油型もしくは油中
水型エマルション、水性もしくは油性のゲルもしくは親
油性もしくは親水性の溶液の形態で与えることができ
る。これらは、クリーム、漿液、ローションもしくは膏
薬もしくは軟膏の外観を有するものであってよい。
水型エマルション、水性もしくは油性のゲルもしくは親
油性もしくは親水性の溶液の形態で与えることができ
る。これらは、クリーム、漿液、ローションもしくは膏
薬もしくは軟膏の外観を有するものであってよい。
【００１５】これらの組成物の形成および安定化に必要
な油および／または脂肪物質、ゲル化剤、沈殿防止剤お
よび界面活性剤は、化粧品の分野にて従来より用いられ
ているものである。これらの量は、組成物の薬剤投与形
式に依存する。
な油および／または脂肪物質、ゲル化剤、沈殿防止剤お
よび界面活性剤は、化粧品の分野にて従来より用いられ
ているものである。これらの量は、組成物の薬剤投与形
式に依存する。
【００１６】油としては、鉱物油（流動パラフィン）、
植物油（スウィートアーモンドオイル、マカダミアオイ
ル、ひまわり油もしくはブラックカラントシードオイ
ル）、例えば脂肪族エステル（パルミチン酸オクチル、
ラノリン酸イソプロピルもしくはカプリン／カプリル酸
のものを含むトリグリセリド）のような合成油、シリコ
ーンオイル（シクロメチコンもしくはポリジメチルシロ
キサン）もしくはフッ素化油を挙げることができる。
植物油（スウィートアーモンドオイル、マカダミアオイ
ル、ひまわり油もしくはブラックカラントシードオイ
ル）、例えば脂肪族エステル（パルミチン酸オクチル、
ラノリン酸イソプロピルもしくはカプリン／カプリル酸
のものを含むトリグリセリド）のような合成油、シリコ
ーンオイル（シクロメチコンもしくはポリジメチルシロ
キサン）もしくはフッ素化油を挙げることができる。
【００１７】ゲル化剤および／または沈殿防止剤として
は、変性クレー（ベントン）、脂肪酸の金属塩（ステア
リン酸アルミニウム）、カルボキシビニルポリマー、ポ
リ（グリセリル=（メタ）アクリラート）および脂肪ア
ルコール（セチルアルコール）を挙げることができる。
は、変性クレー（ベントン）、脂肪酸の金属塩（ステア
リン酸アルミニウム）、カルボキシビニルポリマー、ポ
リ（グリセリル=（メタ）アクリラート）および脂肪ア
ルコール（セチルアルコール）を挙げることができる。
【００１８】脂肪酸およびグリセロール（ステアリン酸
グリセリル）もしくは糖（ステアリン酸ソルビタン）の
エステルを、表面活性剤（乳化剤および共-乳化剤）と
して用いることができる。
グリセリル）もしくは糖（ステアリン酸ソルビタン）の
エステルを、表面活性剤（乳化剤および共-乳化剤）と
して用いることができる。
【００１９】本発明の組成物はまた、従来より化粧品の
分野において用いられている、顔料、染料、ワックス
（パラフィン）、溶媒、防腐剤、香料、モイスチャライ
ジング活性剤、紫外線吸収剤（サンスクリーンもしくは
顔料）もしくは充填剤のような様々な原料を含んでもよ
い。
分野において用いられている、顔料、染料、ワックス
（パラフィン）、溶媒、防腐剤、香料、モイスチャライ
ジング活性剤、紫外線吸収剤（サンスクリーンもしくは
顔料）もしくは充填剤のような様々な原料を含んでもよ
い。
【００２０】本組成物の様々な成分は、検討中の分野に
おいて通常用いられる量を使用する。
おいて通常用いられる量を使用する。
【００２１】特に、トウモロコシ粉抽出物は、該組成物
全重量の０．０１〜１０％を占め、０．０２〜５％を占
めるとなおよい。
全重量の０．０１〜１０％を占め、０．０２〜５％を占
めるとなおよい。
【００２２】本発明の組成物はまた、皮膚の細胞および
／または組織の再生および／または活性化のため、すな
わち皮膚の老化と闘うためおよび／または皮膚の老化を
防止するための上述の組成物の使用に関する。
／または組織の再生および／または活性化のため、すな
わち皮膚の老化と闘うためおよび／または皮膚の老化を
防止するための上述の組成物の使用に関する。
【００２３】本発明の主題は、更に、上述の組成物を皮
膚に適用することにより、皮膚の細胞および／または組
織を再生するおよび／または活性化するための方法であ
る。
膚に適用することにより、皮膚の細胞および／または組
織を再生するおよび／または活性化するための方法であ
る。
【００２４】予想に反して、植物抽出物をカプセルに入
れることによって、これら抽出物の皮膚への効果が必然
的に増大することにはならない。このように、出願当社
は、時間のかかる面倒な研究を行なった結果、トウモロ
コシ粉抽出物をカプセルに入れることで、他の植物抽出
物をカプセルに入れる場合に対して、著しく効果が増す
ことを観察した。このことは、これ以降に記述の、カプ
セル入りもしくはカプセル入りでない植物抽出物の存在
下での、もしくは該抽出物のない場合の、線維芽細胞の
増殖に関する実験から明白に判る。また、カプセル入り
の抽出物には細胞毒性のものもある。これは反対実施例
１の場合である。
れることによって、これら抽出物の皮膚への効果が必然
的に増大することにはならない。このように、出願当社
は、時間のかかる面倒な研究を行なった結果、トウモロ
コシ粉抽出物をカプセルに入れることで、他の植物抽出
物をカプセルに入れる場合に対して、著しく効果が増す
ことを観察した。このことは、これ以降に記述の、カプ
セル入りもしくはカプセル入りでない植物抽出物の存在
下での、もしくは該抽出物のない場合の、線維芽細胞の
増殖に関する実験から明白に判る。また、カプセル入り
の抽出物には細胞毒性のものもある。これは反対実施例
１の場合である。
【００２５】細胞増殖は、生体細胞内のみでの細胞質細
胞器官の染色に依る二つの間接試験によって評価する。
胞器官の染色に依る二つの間接試験によって評価する。
【００２６】- ニュートラルレッド、赤色染料、リソソ
ームに混入したもの、 - ＭＴＴ（３-(４,５-ジメチルチアゾール-２-イル)-
２,５-ジフェニルテトラゾリウム=ブロミド）、黄色液
状基質、ミトコンドリア酵素によりバイオレット・ブル
ー沈殿物に転換されたもの。
ームに混入したもの、 - ＭＴＴ（３-(４,５-ジメチルチアゾール-２-イル)-
２,５-ジフェニルテトラゾリウム=ブロミド）、黄色液
状基質、ミトコンドリア酵素によりバイオレット・ブル
ー沈殿物に転換されたもの。
【００２７】ニュートラルレッドは、毒性の無い重要な
染料である。これは細胞膜を通過し、細胞内レベルでリ
ポソームのマトリックスのリン酸塩および／またはカル
ボキシル基と結合する。生細胞のみがニュートラルレッ
ドを保持する。したがって、保持される染料の量はリポ
ソームの量とつり合い、この測定によって生細胞の数を
見積もることができる。
染料である。これは細胞膜を通過し、細胞内レベルでリ
ポソームのマトリックスのリン酸塩および／またはカル
ボキシル基と結合する。生細胞のみがニュートラルレッ
ドを保持する。したがって、保持される染料の量はリポ
ソームの量とつり合い、この測定によって生細胞の数を
見積もることができる。
【００２８】テトラゾリン塩ＭＭＴのブルーフォルマザ
ンクリスタル（blue formazancrysals）への転化は、ミ
トコンドリア酵素サクシナート脱水素酵素によって行な
われる。すなわちフォルマザンの量は機能性ミトコンド
リアの量とつり合い、この測定によって生細胞の数を見
積もることができる。
ンクリスタル（blue formazancrysals）への転化は、ミ
トコンドリア酵素サクシナート脱水素酵素によって行な
われる。すなわちフォルマザンの量は機能性ミトコンド
リアの量とつり合い、この測定によって生細胞の数を見
積もることができる。
【００２９】染料を混入した後、細胞を溶解し、染色の
強度は分光測光によって測定される。このとき測定され
る吸光度は、機能性細胞器官の数とつり合い、したがっ
て生細胞の数とつり合う。結果は処理を施さない試料に
関する吸収のパーセンテージで表される。吸光度は５５
０nmにて測定される。
強度は分光測光によって測定される。このとき測定され
る吸光度は、機能性細胞器官の数とつり合い、したがっ
て生細胞の数とつり合う。結果は処理を施さない試料に
関する吸収のパーセンテージで表される。吸光度は５５
０nmにて測定される。
【００３０】これらの試験を実施するために、２７歳の
女性起源であって体外培養の技術を用いて事前に分離し
た、解凍したヒトの皮膚の線維芽細胞を用いた。
女性起源であって体外培養の技術を用いて事前に分離し
た、解凍したヒトの皮膚の線維芽細胞を用いた。
【００３１】解凍する薬瓶は液体窒素容器から取り出
し、直ちに３７℃の水浴中に配置する。内容物が再度液
体となったら、これを直ちに１０％のウシの胎児の血清
（ＦＣＳ）（Ｇｉｂｃｏ ０１３−０６２９０Ｍ）を加
えた完全培養培地４０mlが入った遠心機用管に移す。こ
の管を８００回転/分にて１０分間遠心機にか け、上澄
み液を吸引し、細胞ペレットを、薬瓶中で凍った細胞の
数による最適な量を取上げる（２５cm3のフラスコに８m
l）。該フラスコをＣＯ2が５％で、３７℃のインキュベ
ーター（Ｈｅｒａｅｕｓ Ｂ ５０６１）中に配置す
る。
し、直ちに３７℃の水浴中に配置する。内容物が再度液
体となったら、これを直ちに１０％のウシの胎児の血清
（ＦＣＳ）（Ｇｉｂｃｏ ０１３−０６２９０Ｍ）を加
えた完全培養培地４０mlが入った遠心機用管に移す。こ
の管を８００回転/分にて１０分間遠心機にか け、上澄
み液を吸引し、細胞ペレットを、薬瓶中で凍った細胞の
数による最適な量を取上げる（２５cm3のフラスコに８m
l）。該フラスコをＣＯ2が５％で、３７℃のインキュベ
ーター（Ｈｅｒａｅｕｓ Ｂ ５０６１）中に配置す
る。
【００３２】ウシの胎児の血清を完全培養培地中に１０
重量％含む培養培地であって、上記ウシの胎児の血清は
ＦＣＳ（Ｇｉｂｃｏ ０１３−０６２９０Ｍ）であり、
上記完全培養培地は、１％の２００mM Ｌ-グルタミン
（Ｇｉｂｃｏ ０４３ −０５０３０Ｄ）および１％の
抗生／抗菌混合物（Ｇｉｂｃｏ ６００−５２４０Ｐ
Ｇ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ ０４１−０１９
６５Ｍ）である。
重量％含む培養培地であって、上記ウシの胎児の血清は
ＦＣＳ（Ｇｉｂｃｏ ０１３−０６２９０Ｍ）であり、
上記完全培養培地は、１％の２００mM Ｌ-グルタミン
（Ｇｉｂｃｏ ０４３ −０５０３０Ｄ）および１％の
抗生／抗菌混合物（Ｇｉｂｃｏ ６００−５２４０Ｐ
Ｇ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ ０４１−０１９
６５Ｍ）である。
【００３３】細胞が分裂し、フラスコの表面積全体を覆
った場合、該細胞をパッセージングとしても知られる二
次培養させねばならない。したがって上記培地を吸引
し、細胞をカルシウムもマグネシウムも含まないＰＢＳ
ホスファート緩衝液（Ｇｉｂｃｏ ０４１−０４１９０
Ｍ）で洗う。今度は上記ＰＢＳを吸引し、トリプシン／
エチレンジアミンテトラ酢酸溶液（Ｇｉｂｃｏ ０４３
−０５３００Ｈ）に置き換える。３７℃にて約５分間培
養した後、細胞を分離する。この後これら細胞は、１０
％のＦＣＳを含む完全培地に戻し、また、２つの新たな
フラスコに分けてインキュベーター中に戻すとよい。
った場合、該細胞をパッセージングとしても知られる二
次培養させねばならない。したがって上記培地を吸引
し、細胞をカルシウムもマグネシウムも含まないＰＢＳ
ホスファート緩衝液（Ｇｉｂｃｏ ０４１−０４１９０
Ｍ）で洗う。今度は上記ＰＢＳを吸引し、トリプシン／
エチレンジアミンテトラ酢酸溶液（Ｇｉｂｃｏ ０４３
−０５３００Ｈ）に置き換える。３７℃にて約５分間培
養した後、細胞を分離する。この後これら細胞は、１０
％のＦＣＳを含む完全培地に戻し、また、２つの新たな
フラスコに分けてインキュベーター中に戻すとよい。
【００３４】細胞をよく成長させるためには、培養培地
は、週に２度は新しいものにしなくてはならない。
は、週に２度は新しいものにしなくてはならない。
【００３５】培養試験のために細胞を植付ける操作は、
二次培養と同様であるが、この場合は、２０，０００ce
lls/cm2、すなわち６４００cells/well、あるいはまた
３２，０００cells/mlの割合で、９６穴（well）を含む
プレートに細胞を植付ける。植付けたプレートは、２４
時間インキュベーター中に配置する。
二次培養と同様であるが、この場合は、２０，０００ce
lls/cm2、すなわち６４００cells/well、あるいはまた
３２，０００cells/mlの割合で、９６穴（well）を含む
プレートに細胞を植付ける。植付けたプレートは、２４
時間インキュベーター中に配置する。
【００３６】２４時間培養した後、培地を除去し、様々
な試験溶液と、５％のＦＣＳ培地中に調製した種々の比
較例で置き換える。各試験は平均値を与えることができ
るように同一カラムの６穴中の各プレート上で６回行な
う。上記試験の番数もしくは種類によらず、各プレート
の第一カラムは細胞を含んでおらず、染色試験のために
空白として目印をつけておく。今度は第２のカラムで、
これは“未処理比較例”として、すなわち５％ＦＣＳ培
地としてよけておく。
な試験溶液と、５％のＦＣＳ培地中に調製した種々の比
較例で置き換える。各試験は平均値を与えることができ
るように同一カラムの６穴中の各プレート上で６回行な
う。上記試験の番数もしくは種類によらず、各プレート
の第一カラムは細胞を含んでおらず、染色試験のために
空白として目印をつけておく。今度は第２のカラムで、
これは“未処理比較例”として、すなわち５％ＦＣＳ培
地としてよけておく。
【００３７】以下に記述するBangham法によって、試験
をする生成物を、一方では“非イオン性脂質”型の小胞
中に、他方では“リポソーム”型の小胞中にカプセル入
りとする。
をする生成物を、一方では“非イオン性脂質”型の小胞
中に、他方では“リポソーム”型の小胞中にカプセル入
りとする。
【００３８】上記小胞の膜の成分脂質を３００mg計量
し、クロロホルムとメタノールの５０／５０混合物１０
mlに溶解する。攪拌の後、上記溶液をクロロホルム／メ
タノールの５０／５０混合物で１０倍に希釈し、該希釈
溶液１mlを丸底フラスコにデカントし、４０℃にて濃縮
できるように４から５mlの溶媒を加える。丸底フラスコ
の器壁に乾燥した薄膜が析出するまで濃縮を続ける。
し、クロロホルムとメタノールの５０／５０混合物１０
mlに溶解する。攪拌の後、上記溶液をクロロホルム／メ
タノールの５０／５０混合物で１０倍に希釈し、該希釈
溶液１mlを丸底フラスコにデカントし、４０℃にて濃縮
できるように４から５mlの溶媒を加える。丸底フラスコ
の器壁に乾燥した薄膜が析出するまで濃縮を続ける。
【００３９】溶解した植物抽出物を任意で含む培地３ml
を、攪拌した丸底フラスコに導入する。温度を４０℃に
保ちつつ、丸底フラスコを１時間振とうする。上記倍地
は、攪拌しながら室温まで冷却する。
を、攪拌した丸底フラスコに導入する。温度を４０℃に
保ちつつ、丸底フラスコを１時間振とうする。上記倍地
は、攪拌しながら室温まで冷却する。
【００４０】こうして得られた小胞分散液中に超音波プ
ローブを導入し、これを超音波に１０分間さらす。この
後該小胞分散液を０．２２μmのフィルターで濾過す
る。
ローブを導入し、これを超音波に１０分間さらす。この
後該小胞分散液を０．２２μmのフィルターで濾過す
る。
【００４１】非イオン性脂質をベースとする小胞として
は、トリグリセリル=セチル=エーテル１４２．５mg＋コ
レステロール１４２．５mg＋Ｎaアシルグルタマート１
５mgを用い、ここでの脂質は、これ以降Ｎiとして記録
し、また、イオン性の脂質をベースとする小胞体として
は、水素化レシチン（Ｌｉｐｏｉｄ Ｓ７５）３００mg
を用いる。
は、トリグリセリル=セチル=エーテル１４２．５mg＋コ
レステロール１４２．５mg＋Ｎaアシルグルタマート１
５mgを用い、ここでの脂質は、これ以降Ｎiとして記録
し、また、イオン性の脂質をベースとする小胞体として
は、水素化レシチン（Ｌｉｐｏｉｄ Ｓ７５）３００mg
を用いる。
【００４２】線維芽細胞の空の小胞についての事前研究
により、高濃度においては上記脂質は細胞毒性となるこ
とが示されている。培養培地中の上記脂質濃度２×１０
-5molは、線維芽細胞によって耐性に優れ、従って良く
保たれる。この場合は、非イオン性脂質としてもリポソ
ームとしても、全試験を通じて一定である。
により、高濃度においては上記脂質は細胞毒性となるこ
とが示されている。培養培地中の上記脂質濃度２×１０
-5molは、線維芽細胞によって耐性に優れ、従って良く
保たれる。この場合は、非イオン性脂質としてもリポソ
ームとしても、全試験を通じて一定である。
【００４３】出願当社は、線維芽細胞の存在下で数多く
の植物生成物を試験した。各生成物を、非イオン性脂質
中、リポソーム中の双方の場合とも二つの異なる濃度に
て試験した。濃度は、上記の選択濃度にて不溶である特
定の物質以外は、上記の通りとする。
の植物生成物を試験した。各生成物を、非イオン性脂質
中、リポソーム中の双方の場合とも二つの異なる濃度に
て試験した。濃度は、上記の選択濃度にて不溶である特
定の物質以外は、上記の通りとする。
【００４４】各実験には“未処理比較例”グループ、
“空小胞”グループ、“遊離生成物”グループ及び“空
小胞と組み合わせた遊離生成物”グループが含まれる。
これらの様々な比較グループは、カプセル入りの生成物
と比較される。
“空小胞”グループ、“遊離生成物”グループ及び“空
小胞と組み合わせた遊離生成物”グループが含まれる。
これらの様々な比較グループは、カプセル入りの生成物
と比較される。
【００４５】細胞は９６穴を含むミクロプレート中で培
養する。各試験は、６穴のグループからなる。したがっ
て、上記試験は互いに独立のものではない。すべてのグ
ループの同時比較のための統計的試験は、単因子変数解
析試験である。
養する。各試験は、６穴のグループからなる。したがっ
て、上記試験は互いに独立のものではない。すべてのグ
ループの同時比較のための統計的試験は、単因子変数解
析試験である。
【００４６】線維芽細胞で試験した物質を以下の表１に
与え、細胞成長の結果は、以下の表２及び３に与える。
与え、細胞成長の結果は、以下の表２及び３に与える。
【００４７】表２及び３の凡例は以下の通りである： Ｐ ＝ 濃度Ｐでの遊離生成物 ［Ｌ］ ＝ 空リポソーム ［Ｌ＋Ｐ］＝ リポソーム中にカプセル入りとしたＰ
【００４８】分光測光値は、各試験に独特な、未処理比
較例に対するパーセンテージとして表される（一試験＝
表の一行）。
較例に対するパーセンテージとして表される（一試験＝
表の一行）。
【００４９】これらの表は、細胞と生成物との７日間の
接触の後の結果を全て示すものである。
接触の後の結果を全て示すものである。
【００５０】良好な結果は、カプセル入りの生成物を用
いた場合で、同一濃度の遊離生成物を用いたものよりも
細胞成長が早い。さらにまた、この増加は、ニュートラ
ルレッド及びＭＴＴを用いた２つの試験において、統計
的に著しいはずである。
いた場合で、同一濃度の遊離生成物を用いたものよりも
細胞成長が早い。さらにまた、この増加は、ニュートラ
ルレッド及びＭＴＴを用いた２つの試験において、統計
的に著しいはずである。
【００５１】
【表１】
【００５２】
【表２】
【００５３】
【表３】
【００５４】特にカプセル入りのトウモロコシ粉の水性
抽出物のようなトウモロコシ粉抽出物の存在下、線維母
細胞がイン・ビトロで妥当な量の増殖を示すという事実
によって、この抽出物に対しては皮膚の細胞および／ま
たは組織に耐性があり、この抽出物には皮膚の細胞およ
び／または組織における再生活性があるということがで
きる。
抽出物のようなトウモロコシ粉抽出物の存在下、線維母
細胞がイン・ビトロで妥当な量の増殖を示すという事実
によって、この抽出物に対しては皮膚の細胞および／ま
たは組織に耐性があり、この抽出物には皮膚の細胞およ
び／または組織における再生活性があるということがで
きる。
【００５５】したがって、カプセル入りのトウモロコシ
粉抽出物は、これまで老化を防ぐためおよび／または老
化を防止するための組成物中に用いられてきた動物性の
抽出物（特に胎盤抽出物）と有利に置き換えることが可
能である。
粉抽出物は、これまで老化を防ぐためおよび／または老
化を防止するための組成物中に用いられてきた動物性の
抽出物（特に胎盤抽出物）と有利に置き換えることが可
能である。
【００５６】本発明はまた、トウモロコシ粉抽出物の効
果を増加するための方法であって、上述の抽出物を脂質
カプセルに入れることに関し、また、上記カプセル入り
の抽出物を皮膚に用いることに関する。皮膚の組織およ
び／または細胞の再生を意図する本発明に関する処方例
を以下に与える。これらの実施例において、小胞は上述
のように得られ、これを製造の最後にエマルションおよ
び／またはゲルに導入するとともに均質化を行なう。
果を増加するための方法であって、上述の抽出物を脂質
カプセルに入れることに関し、また、上記カプセル入り
の抽出物を皮膚に用いることに関する。皮膚の組織およ
び／または細胞の再生を意図する本発明に関する処方例
を以下に与える。これらの実施例において、小胞は上述
のように得られ、これを製造の最後にエマルションおよ
び／またはゲルに導入するとともに均質化を行なう。
【００５７】
【実施例】 実施例１：ボデイ用美容液 - トウモロコシ粉抽出液 0.5g - Ni脂質 10g - ヒマワリ油 10g - ピロリドンカルボン酸のナトリウム塩 2g - 防腐剤 0.3g - カルボキシビニル=ポリマー （“Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０”） 0.4g - トリエタノールアミン（中和剤） 0.4g - 香料 0.4g - 脱イオン水 全体を100gにする量
【００５８】 実施例２：太陽光美容液 - Ni脂質 8g - トウモロコシ粉抽出液 0.5g - スウィートアーモンドオイル 22g - ２-エチルヘキシル=パラ-ジメチルアミノベンゾアート （スクリーン剤） 3g - トラガカンスガム（Tragacanth gum） 0.4g - 防腐剤 0.4g - 脱イオン水 全体を100gにする量
【００５９】 実施例３：顔用美容クリーム - トリグリセリル=セチル=エーテル 3.8g - β-シトステロール 3.3g - ジセチル=ホスファート 0.4g - ホホバ油 25g - 香料 0.6g - “Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４ 0.2g - トリエタノールアミン 0.2g - トウモロコシ粉抽出物 1.2g - 防腐剤 0.3g - 脱イオン水 全体を100gにする量
【００６０】実施例４：乾燥肌のための美容クリーム - 大豆レシチン 12g - コレステロール 9g - プロピレングリコール 9g - シリコン油 4g - トウモロコシ粉抽出物 5g - 安定剤 0.30g - 香料 0.6g - 脱イオン水 全体を100gとする量
Claims (10)
- 【請求項１】 化粧品として許容される媒質中に少なく
とも一の、小球体にカプセル化したトウモロコシ粉水性
抽出物を含むことを特徴とする抗老化化粧用組成物。 - 【請求項２】 上記小球体が脂質小胞であることを特徴
とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 上記小球体がイオン性および／または非
イオン性の脂質から形成される膜を含む脂質小胞である
ことを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 上記の粉抽出物が組成物総重量の０．０
１〜１０％を占めることを特徴とする請求項１から３の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項５】 上記の粉抽出物が組成物総重量の０．０
２〜５％を占めることを特徴とする請求項１から４のい
ずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 皮膚細胞および／または組織の、再生お
よび／または活性化のための、請求項１から５のいずれ
か一項に記載の組成物の使用。 - 【請求項７】 請求項１から５のいずれか一項に記載の
組成物を皮膚に適用することを特徴とする、皮膚細胞お
よび／または組織の再生および／または活性化のための
方法。 - 【請求項８】 トウモロコシ粉抽出物を脂質の小球体に
カプセル化し、該カプセル化抽出物を皮膚に適用するこ
とを特徴とする、トウモロコシ粉抽出物の皮膚への効果
を増大させるための方法。 - 【請求項９】 上記小球体がイオン性脂質から形成され
ることを特徴とする請求項８に記載の方法。 - 【請求項１０】 請求項１から５のいずれか一項に記載
の組成物を皮膚に適用することを特徴とする、老化と闘
うためおよび／または老化を防止するための方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9410488A FR2723848B1 (fr) | 1994-08-31 | 1994-08-31 | Composition cosmetique ou dermatologique contenant des extraits vegetaux encapsules |
| FR9410488 | 1994-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0873370A JPH0873370A (ja) | 1996-03-19 |
| JP2656463B2 true JP2656463B2 (ja) | 1997-09-24 |
Family
ID=9466611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7220502A Expired - Lifetime JP2656463B2 (ja) | 1994-08-31 | 1995-08-29 | カプセル入りの植物抽出物を含有する化粧用もしくは皮膚科用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0699428B1 (ja) |
| JP (1) | JP2656463B2 (ja) |
| AT (1) | ATE156005T1 (ja) |
| DE (1) | DE69500487T2 (ja) |
| FR (1) | FR2723848B1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6045823A (en) * | 1996-09-19 | 2000-04-04 | Dragoco Gerberding & Co. Ag | Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same |
| JP2002138013A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-14 | Pias Arise Kk | Ｈｎｅ・アクロレインの生成抑制・分解促進剤及び皮膚抗老化外用剤 |
| KR100427777B1 (ko) * | 2001-09-25 | 2004-04-28 | 엔프라니 주식회사 | 나노캡슐화된 울솔산 및 이의 제조방법 |
| JP5080728B2 (ja) * | 2005-07-04 | 2012-11-21 | 孝仁 徳山 | 米を除く穀類又は豆類を原料とする、細胞増殖促進剤及び細胞修復剤 |
| FR2915382B1 (fr) * | 2007-04-27 | 2012-06-01 | Vincience | Utilisation d'un principe actif issu du mais (zea mays l) pour preparer une composition destinee a activer le cytochrome c |
| JP2012025720A (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-09 | Shalom:Kk | セラミド合成促進剤、化粧料、皮膚外用剤、医薬部外品、医薬品およびセラミド合成促進剤の製造方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2315991A1 (fr) * | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
| FR2485921A1 (fr) | 1980-07-01 | 1982-01-08 | Oreal | Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques |
| FR2490504B1 (fr) | 1980-09-24 | 1986-01-17 | Oreal | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible a l'eau et dispersions correspondantes |
| DE3130894C2 (de) * | 1981-07-31 | 1983-09-15 | Manfred 2000 Hamburg Kriwet | Haarpflegemittel |
| FR2543438B1 (fr) | 1983-03-30 | 1987-07-31 | Duraffourd Alain | Composition pour la regeneration des cellules et des tissus de la peau et son procede d'obtention |
| HU195915B (en) * | 1984-09-21 | 1988-08-29 | Tibor Keri | Cosmetic preparation of skin regenerating and hydrating effect |
| ATE129129T1 (de) * | 1985-04-24 | 1995-11-15 | Univ Bar Ilan | Oxidationswiderstandsfähige, essbare fettzusammensetzungen, die ein aus pflanzlichem gewebe extrahiertes, aktives oxidation verhinderndes mittel enthalten. |
| JPS6253909A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Kurooda Japan Kk | 植物種子蛋白の水溶性加水分解物を含有する化粧料 |
| FR2591112B1 (fr) * | 1985-12-06 | 1989-04-14 | Desjonqueres Stephane | Composition cicatrisante a base d'huile naturelle d'origine vegetale. |
| JPH02503985A (ja) * | 1987-11-24 | 1990-11-22 | ボグダーニュネー フオルガーチュ，オルガ | 改良された生物学的価値の植物の製造及び使用 |
| JPH0751510B2 (ja) * | 1989-03-03 | 1995-06-05 | アサヒビール株式会社 | 抗活性酸素作用剤並びにこれを有効成分とする抗活性酸素剤、食品、化粧料及び医薬品 |
| JPH02268121A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-11-01 | Nitto Denko Corp | 植物エキスの製造方法 |
| FR2649011A1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-01-04 | Carilene Laboratoires | Produit medicamenteux pour la revascularisation des tissus |
| JP3107583B2 (ja) * | 1991-03-04 | 2000-11-13 | 義秀 萩原 | 皮膚及び毛髪化粧料 |
| EP0457565B1 (en) | 1990-05-18 | 1997-07-30 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Milk-protein hydrolyzates and compositions for use as hair and skin treating agent |
| EP0469232A1 (en) * | 1990-08-03 | 1992-02-05 | Kabushiki Kaisha Japan Happy | Materials for hair cosmetics and hair cosmetics |
| JP2886306B2 (ja) * | 1990-09-19 | 1999-04-26 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| FR2681248B1 (fr) * | 1991-09-13 | 1995-04-28 | Oreal | Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau. |
| JPH05310589A (ja) * | 1992-05-15 | 1993-11-22 | Soken Kk | 穀類からの活性酸素消去剤 |
-
1994
- 1994-08-31 FR FR9410488A patent/FR2723848B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-04 AT AT95401842T patent/ATE156005T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-04 DE DE69500487T patent/DE69500487T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-04 EP EP95401842A patent/EP0699428B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-29 JP JP7220502A patent/JP2656463B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69500487D1 (de) | 1997-09-04 |
| EP0699428A1 (fr) | 1996-03-06 |
| FR2723848A1 (fr) | 1996-03-01 |
| EP0699428B1 (fr) | 1997-07-30 |
| DE69500487T2 (de) | 1997-12-04 |
| JPH0873370A (ja) | 1996-03-19 |
| ATE156005T1 (de) | 1997-08-15 |
| FR2723848B1 (fr) | 1997-06-20 |
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