JP2678138B2 - 牛乳を含むｏ／ｗ型エマルジョン化粧料組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は牛乳を含む水中油（O/W)
型のエマルジョン化粧料組成物に関し、具体的には、長
期間にわたって相分離を起こすことなく保存できる、牛
乳、油類およびポリエトキシル化ビタミンＥを含む O/W
型エマルジョン化粧料組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】最も
栄養が豊富な食品の一つである牛乳は、肌を滑らかにす
ると共に、その適用によって肌の乾燥も予防できること
から、化粧料組成物の原料としても有用である。 さら
に、牛乳は人体に必要なほとんどの栄養素、たとえば、
タンパク質、脂肪、ビタミン、ミネラル、燐脂質、およ
び他の成分を含む完全な食品であるものの、その生産量
の大きさならびに価格の安さが故に、容易に入手するこ
とができる。

【０００３】牛乳タンパク質の一種である、糖タンパク
質のラクトペリンを主成分とするイニフェリンは、ソバ
カスを予防し、有害な活性酸素類を消去できるので、化
粧料用原料として利用されてきた。

【０００４】しかしながら、牛乳自体は、長期間保存し
た場合、酸化および加水分解の作用を受け、腐敗と悪臭
を呈するため、化粧料用原料としての有用性は認められ
なかった。 また、牛乳を化粧料成分として用いる場
合、水あるいは他の適当な溶媒で希釈せねばならず、そ
して、この希釈が、牛乳の加水分解、および空気、特に
有害酸素による牛乳中の不飽和トリグリセリドの酸敗を
促進するものであった。

【０００５】さらに、牛乳中のタンパク質は、酸性条件
下で沈澱するので、やや酸性の化粧料組成物は通常、牛
乳を含む場合、安定裏に保存することはできなかった。

【０００６】このような従来技術の課題に鑑みて、本発
明者らは、上述した問題を解消するために、牛乳を含み
ながらも、長期保存が可能な化粧料組成物を提供するた
めに鋭意研究した結果、本発明を完成するに至ったので
ある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の目的
の一つは、牛乳を含みながらも長期保存が可能な化粧料
組成物を提供することにある。

【０００８】本発明の他の目的は、油および牛乳を含む
化粧料であって、0.01〜10重量％のポリエトキシル化ビ
タミンＥを乳化剤として含むことを特徴とする、O/W 型
エマルジョン化粧料組成物を提供することにある。

【０００９】また、本発明の目的の一つには、油および
牛乳を含む化粧料であって、ポリエトキシル化ビタミン
Ｅ、およびビタミンＥまたはビタミンＥ酢酸を含むこと
を特徴とする、O/W 型エマルジョン化粧料組成物を提供
することにある。

【００１０】本発明のエマルジョン化粧料組成物は、長
期間にわたって相分離が生じないだけでなく、牛乳と油
類を乳化させる乳化剤として、ポリエトキシル化ビタミ
ンＥを含んでいる。

【００１１】ポリエトキシル化ビタミンＥは、本出願人
の米国特許第 5,235,037号に開示されており、上記特許
に開示された方法により製造できる。 この混合物は、
ヒトの肌に適用しても安全であり、優れた保湿作用と界
面活性を示す。

【００１２】エマルジョンにおいて、乳剤粒子は間断無
く動き、そして互いに衝突する。

【００１３】粒子が互いに衝突する時、これら粒子が結
合し、結果として乳剤を不安定なものにする。 乳剤粒
子間の界面に微細球体が形成されれば、乳剤粒子周辺の
粘度が非常に高くなるので、エマルジョンは非常に安定
なものとなり、粒子同士の衝突による結合が阻害される
のである。

【００１４】本発明で用いるポリエトキシル化ビタミン
Ｅは、化粧料組成物に通常使用されている乳化剤と比較
して、乳剤粒子間の界面に接着する傾向が非常に強く、
より薄い界面層を形成する。 ポリエトキシル化ビタミ
ンＥは、エマルジョン粒子間の界面付近にて微細球体を
形成するため、より薄い界面層が形成される。 この微
細球体の形成により、エマルジョンをより安定ならしめ
るのである。

【００１５】さらに、ポリエトキシル化ビタミンＥは、
エマルジョン中の牛乳成分を安定させるだけでなく、肌
に適用した場合の角質層の水分を保持するための防壁と
して機能する。

【００１６】牛乳およびポリエトキシル化ビタミンＥを
含む本発明のエマルジョン化粧料組成物は、単体酸素の
ような有害酸素の消去作用を相乗的に示す。 優れた抗
酸化活性を示すことが知られているビタミンＥまたはそ
のエステル、例えば、ビタミンＥ酢酸をエマルジョンに
加えることによって、この有害酸素消去作用は改善され
る。

【００１７】本発明のエマルジョン化粧料組成物は O/W
型であり、それ故、W/O 型のエマルジョンと違って、水
で希釈した際の相分離が容易に生じない。 本発明の他
の特徴は、特に、ミルキーローションでの100cps未満の
粘度という低粘度を呈すると共に、長期間にわたって相
分離を起こさないことにある。

【００１８】ポリエトキシル化ビタミンＥは、分子内に
平均５〜15モルのエチレンオキシドを含有すれものであ
ればいずれでもよく、また、単独または混合して使用す
ることもできる。 エマルジョンに含まれるポリエトキ
シル化ビタミンＥの量は、0.01〜10重量％、好ましく
は、0.1 〜１重量％である。 ポリエトキシル化ビタミ
ンＥに対する牛乳の重量比は１：１〜１：10である。

【００１９】本発明のエマルジョンは、天然または合成
ビタミンＥ、あるいは、ビタミンＥ酢酸などのそのエス
テルを含むことができる。 エマルジョン化粧料組成物
に含まれるビタミンＥまたはそのエステルの量は、0.01
〜10重量％、好ましくは0.1〜１重量％である。

【００２０】本発明のエマルジョン化粧料組成物に含ま
れる牛乳は、全脂粉乳、脱脂粉乳、または生乳のいずれ
でもよく、紫外線照射により滅菌された生牛乳が好まし
い。

【００２１】本発明のエマルジョンに使用する油は、通
常化粧料に配合されるものであればいずれでも使用可能
であり、特に限定するものではないが、たとえば、流動
パラフィン、イソプロピルミリスチン酸あるいはスクア
レンなどを含むが、流動パラフィンが特に好ましい。

【００２２】油性成分と水性成分との比率は、２：３〜
１：10重量比である。

【００２３】本発明のエマルジョンは、保湿物質、生理
活性物質および保存剤などを含み、これら物質は当業者
には公知のものであり、臨機応変に選択されるものであ
る。

【００２４】本発明のエマルジョンは、従来の方法によ
って調製することができる。 例えば、油類、ポリエト
キシル化ビタミンＥ、および他のビタミンＥ誘導体のよ
うな油性成分と、保湿剤と水のような水性成分を、それ
ぞれ70〜80℃まで加熱し、油性部分を徐々に水性成分に
加える。 混合物は、エマルジョンを調製するために、
7,000 〜9,000rpmで、約３〜10分間、均質に混合した。
そして、保存剤、香料、その他生理活性物質を加え、
混合物を、50〜60℃でさらに均質に混合した。

【００２５】その後、真空下で気泡を除去し、エマルジ
ョンを20〜30℃にまで冷却した。

【００２６】

【実施例】本発明を下記の実施例により、さらに詳細に
説明する。

【００２７】以下の実施例は、本発明を単に例示するも
のであり、然るに、本発明はこれら実施例の開示によっ
て限定されるものではない。

【００２８】実施例１〜２／比較例１〜２ 下記表１に示した水性成分１、２および８と、油性成分
３〜７を、75℃まで加熱して、それぞれの流体を得、そ
して、油性部分を水性部分に分散した。 混合物を攪拌
器でよく混合し、そして室温まで冷却して、低粘度ミル
キーローションのようなO/W 型エマルジョンを得た。

【００２９】各エマルジョンの粘度を、ブルック粘度計
で測定し、その結果も下記表１に示した。

【００３０】

【表１】

【００３１】試験例１ 貯蔵中のエマルジョンの安定度を検査するために、実施
例１〜２と比較例１〜２のエマルジョン化粧料組成物
を、０℃、30℃及び50℃で保存し、各々の組成物につい
て、１週間後、１ヶ月後、および３ヶ月後に、相分離の
程度を調べ、その結果を下記表２に示した。

【００３２】

【表２】

【００３３】表２の結果から明らかなように、ポリエト
キシル化ビタミンＥを含む実施例１〜２のエマルジョン
は、50℃において３ヶ月間、０℃で６ヶ月間貯蔵した後
も、相分離が起こらず安定した状態が維持されたのに対
して、従来のエマルジョンを含み、ポリエトキシル化ビ
タミンＥを含まない比較例１〜２のエマルジョンでは相
分離が生じた。

【００３４】試験例２ 本発明の化粧料を長期間使用することによって生ずる肌
に対する刺激を検定するために、実施例１〜２と比較例
１〜２の調製物を、20〜30才の女性の上腕に塗布して
「密着貼付試験」を行った。 刺激反応を算定し、その
結果を下記表３に示した。

【００３５】

【表３】

【００３６】上記表３から明らかな通り、本発明のエマ
ルジョンは、密閉条件下で、48時間、皮膚に適用しても
刺激を与えなかった。

【００３７】試験例３ 20〜40才の女性40人からなるグループを４つ構成し、各
グループごとに、実施例１・２あるいは比較例１・２の
エマルジョン化粧料のいずれかを用い、被験者の顔に、
毎日、20日間適用し、そして、滑らかさ、水分、および
柔らかさの項目において、エマルジョン化粧料を用いる
以前より顔の皮膚の状態が良好に感じた被験者の数を集
計し、その結果を下記表４に示した。

【００３８】

【表４】

【００３９】上記表４の結果から明らかな通り、本発明
のエマルジョン化粧料は、ポリエトキシル化ビタミンＥ
を含まない比較例のエマルジョン化粧料と比較して、肌
をよりしっとりと柔軟にすると共に、滑らかさを改善す
ることが認められた。

【００４０】試験例４ ポリエトキシル化ビタミンＥと牛乳との組み合わせの細
胞保護作用を検定するために、光溶血性試験を以下のよ
うにして行った。

【００４１】20〜30才の健康な男子から採血し、血液
を、 8000rpmで、５分間遠心分離を行い、赤血球を生理
食塩水に希釈して赤血球懸濁液を調製した。 直径１c
m、 110mlのパイレックス試験管を５個準備し、それぞ
れの試験管に赤血球懸濁液を４mlずつ入れた。 ５つの
試験管の内、50μl のエタノールを入れた１つの試験管
を対照群とし、他の４つの試験官には50μl の試料をそ
れぞれ適用して処理群として、光が完全に遮断された暗
所で30分間インキュベートした。

【００４２】インキュベーション終了後、光増感剤とし
て80μmol ヘマトポルピリン溶液の50μl を加え、パラ
フィンで封じた。 そして、内側を黒塗りした、50cm×
20cm×25cmの直方六面体の箱の中に20ワットの蛍光灯を
設置した。 蛍光灯から５cmは離れたところに、準備し
た試験管を置き、15分間光照射した。

【００４３】光照射が終わった後、試験管を暗所に置い
たまま 700nmの波長で15分間隔で、透光度を測定した。
この波長での赤血球懸濁液の透光度の増加は、赤血球
の溶血性に比例した。

【００４４】上記試験のすべての工程は、27℃に維持さ
れた部屋で実施された。 活性酸素に対する試料の細胞
保護活性は、上記測定条件下での、赤血球の50％を光溶
血するに必要な時間（分）で決定した。 その結果を下
記表５に示した。

【００４５】

【表５】

【００４６】上記表５に示した結果から明らかな通り、
牛乳とポリエトキシル化ビタミンＥを含むエマルジョン
は、活発な細胞保護作用を示し、特に牛乳、ポリエトキ
シル化ビタミンＥおよビタミンＥを含んだ実施例１のエ
マルジョン化粧料組成物は、最も強い細胞保護作用を示
した。

【００４７】ポリエトキシル化ビタミンＥも、ボディロ
ーション、マッサージオイル、紫外線遮断ローション、
及びミルキーローションなどの様々なエマルジョン化粧
料を調製する際に有用である。

【００４８】以下に、牛乳およびポリエトキシル化ビタ
ミンＥを含む本発明の他の態様の化粧料の構成を例示す
る。 なお、下記の各化粧料の調製方法は、実質的に前
述した方法に準じた。

【００４９】

【表６】

【００５０】

【表７】

【００５１】

【表８】

【００５２】

【表９】

【００５３】

【発明の効果】本発明により、所期の目的であった牛乳
を含みながらも長期保存が可能で、化粧料を適用した肌
に改善された滑らかさ、水分、柔らかさをもたらすなど
の優れた効果を奏する化粧料組成物を提供することが実
現されたのである。

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 0.01〜10重量％のポリエトキシル化ビタ
   ミンＥを乳化剤として含み、および、100cps以下の粘度
   を有することを特徴とする、牛乳を含む O/W型エマルジ
   ョン化粧料組成物。
2. 【請求項２】 0.01〜10重量％のビタミンＥまたはビタ
   ミンＥ酢酸をさらに含む、請求項１に記載の O/W型エマ
   ルジョン化粧料組成物。
3. 【請求項３】 前記ポリエトキシル化ビタミンＥが、分
   子内に５〜15モルのエチレンオキシドを含む、請求項１
   もしくは２に記載の O/W型エマルジョン化粧料組成物。