FR2485921A1 - Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques - Google Patents

Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques Download PDF

Info

Publication number
FR2485921A1
FR2485921A1 FR8014657A FR8014657A FR2485921A1 FR 2485921 A1 FR2485921 A1 FR 2485921A1 FR 8014657 A FR8014657 A FR 8014657A FR 8014657 A FR8014657 A FR 8014657A FR 2485921 A1 FR2485921 A1 FR 2485921A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
spherules
oil
esters
fact
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8014657A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2485921B1 (fr
Inventor
Rose-Marie Handjani
Alain Ribier
Guy Vanlerberghe
Arlette Zabotto
Jacqueline Griat
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR8014657A priority Critical patent/FR2485921A1/fr
Priority to DE8181401043T priority patent/DE3161962D1/de
Priority to EP81401043A priority patent/EP0043327B1/fr
Priority to DE198181401043T priority patent/DE43327T1/de
Priority to CA000380910A priority patent/CA1166116A/fr
Priority to IT67906/81A priority patent/IT1144739B/it
Priority to GB8120181A priority patent/GB2078543B/en
Priority to IT67907/81A priority patent/IT1144740B/it
Priority to BE0/205268A priority patent/BE889451A/fr
Priority to CA000380902A priority patent/CA1168158A/fr
Priority to GB8120182A priority patent/GB2079179B/en
Priority to DE19813125710 priority patent/DE3125710A1/de
Priority to BE0/205269A priority patent/BE889452A/fr
Priority to CH435881A priority patent/CH643154A5/fr
Priority to CH4357/81A priority patent/CH649915A5/fr
Priority to JP56101398A priority patent/JPS5794326A/ja
Priority to DE19813125953 priority patent/DE3125953A1/de
Priority to JP56101397A priority patent/JPS5777613A/ja
Publication of FR2485921A1 publication Critical patent/FR2485921A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2485921B1 publication Critical patent/FR2485921B1/fr
Priority to US07/167,994 priority patent/US5055228A/en
Priority to US07/480,135 priority patent/US5489426A/en
Priority to US07/664,786 priority patent/US5154854A/en
Priority to US08/155,591 priority patent/US5439672A/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0084Antioxidants; Free-radical scavengers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • A61K9/1271Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1272Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • A61K9/1277Processes for preparing; Proliposomes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0026Structured liquid compositions, e.g. liquid crystalline phases or network containing non-Newtonian phase
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M7/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/022Well-defined aliphatic compounds saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/024Well-defined aliphatic compounds unsaturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/04Well-defined cycloaliphatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/10Phosphatides, e.g. lecithin, cephalin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/46Textile oils
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

LA COMPOSITION COSMETIQUE SELON L'INVENTION CONSISTE EN UNE DISPERSION AQUEUSE DE SPHERULES COMPOSEE DE COUCHES MOLECULAIRES ORGANISEES ENTRE LESQUELLES EST ENCAPSULEE UNE PHASE INTERNE; LES COUCHES PRECITEES SONT CONSTITUEES D'AU MOINS UN LIPIDE AMPHIPHILE NON IONIQUE; DANS LA PHASE AQUEUSE EXTERNE QUI ENTOURE LES SPHERULES EST DISPERSEE UNE HUILE COSMETIQUE.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE A BASE D'UNE DISPERSION AQUEUSE DE
SPHERULES LIPIDIQUES.
La présente invention concerne une composition cos-
métique consistant en une dispersion de sphérules lipidiques.
Des dispersions aqueuses de ce genre ont déjà été décrites
dans le brevet français 2 315 991 déposé le 30 Juin 1975.
Les sphérules lipidiques de ces dispersions sont caractérisées par leur structure en feuillets constitués de deux ou plusieurs couches lipidiques séparées les unes des autres par des couches de phase aqueuse. Elles peuvent ainsi servir à encapsuler dans les compartiments aqueux compris
entre les couches lipidiques, des substances actives hydro-
solubles par exemple pharmaceutiques ou cosmétiques et à les
protéger des conditions extérieures.
Le brevet français précité décrit également un nou-
veau procédé de préparation d'une dispersion aqueuse de sphé-
rules lipidiques consistant, en premier lieu, à mettre en
contact les lipides destinés à constituer les feuillets con-
centriques des sphérules avec la solution aqueuse à encapsu-
ler, le rapport lipophile/hydrophile des lipides choisis étant tel que ces derniers gonflent dans l'eau ou dans la
phase aqueuse à encapsuler pour former une phase lamellaire plIa-
ne;en second lieuà aJouter à la phase lamellaire une solution aqueuse destinée à constituer la phase externe continue de la dispersion et, en troisième lieu, à soumettre le tout à
une agitation énergique pour obtenir une dispersion de sphé-
rules entre les feuillets concentriques desquelles est empri-
sonnéela phase aqueuse à encapsuler.
Pour former les feuillets concentriques des sphéru-
les, on peut, selon l'enseignement du brevet français consi-
déré, utiliser des lipides amphiphiles ou bien ioniques ou bien non ioniques. Parmi les lipides amphiphiles non ioniques, on préfère: - les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés de formules respectives:
R-(OCH2 -CHOH-CH2 >-OH
et
- (O-CH2- H)--OH
H2-OH f étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une chatne
2 2485921
aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de 12 à 50 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des aleools
de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle desc<-diols à lon-
gue chatne; - les alcools gras polyoxyéthylénés; - les esters de polyols oxyéthylénés ou non et, en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthéti-
que, par exemple les cérébrosides.
Parmi les substances actives cosmétiques qui peu-
vent être encapsulées dans les sphérules lipidiques, le bre-
vet français précité donne à titre d'exemple, des substances
destinées aux soins du revêtement cutané telles que des hu-
mectants, des agents de brunissage artificiels, des agents de coloration de la peau, des filtressolaires hydrosolubles, des anti-perspirants, des déodorants, des astringents, des
produits rafraîchissants, toniques, cicatrisants, kératoly-
tiques, dépilatoires, des eaux parfumées et des extraits de
tissus animaux ou végétaux.
On a observé que les compositions cosmétiques visées
ci-dessus,sous forme de dispersion aqueuse de sphérules lipi-
diques,présentent l'avantage par rapport aux préparations
classiques sous forme d'émulsion d'huile et d'eau de présen-
ter un effet moins agressif et, par suite, d'entrainer une
irritation moindre lorsqu'elles sont appliquées sur le revê-
tement cutané.
La présente invention vise à décrire une composition
cosmétique à base d'une dispersion aqueuse de sphérules lipi-
diques permettant de conjuguer à la fois les avantages des dispersions de sphérules et ceux résultant de la présence
d'huiles cosmétiques.
La présente invention a donc pour objet une compo-
sition cosmétique consistant en une dispersion aqueuse de sphérules composées de couches moléculaires organisées entre lesquelles est encapsulée une phase aqueuse interne,
ces couches étant constituées d'au moins un lipide amphiphi-
le non ionique, caractérisé par le fait qu'au moins une
huile est dispersée dans la phase aqueuse externe qui entou-
re les sphérules.
On observe de façon inattendue que les sphérules
2 485921
d'amphiphiles non ioniques permettent de stabiliser la dis-
persion d'huile dans l'eau sans requérir l'addition d'un agent émulsifiant conventionnel, ni entrainer la destruction des sphérules. Pourtant,on sait que la stabilité d'une émulsion dépend pour l'essentiel de la présence d'un émulsifiant, dont les molécules vont s'adsorber à la surface des gouttelettes d' huile en formant une sorte de membrane continue qui empêche le contact direct de deux gouttelettes voisines, au cours d'un choc par exemple. Ainsi, dans le cas présent, l'homme
du métier aurait été conduit à penser que les lipides amphi-
philes non-ioniques des sphérules pouvaient certes jouer le r6le d'un émulsifiant en venant s'adsorber à la surface des gouttelettes d'huile, mais que cette stabilisation avait aussi pour effet d'entraîner la destruction des feuillets concentriques des sphérules. Or, il n'en n'est rien et l'on
constate, de façon surprenante, que les sphérules d'amphi-
philes non-ioniques de l'invention sont capables de stabili-
ser une dispersion d'huile dans une phase aqueuse externe en venant se disperser autour des gouttelettes d'huile en
gardant leur intégrité.
La préparation de la composition cosmétique selon l'invention se fait en deux temps: dans un premier temps, on prépare une dispersion aqueuse de sphérules à partir des lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre ou bien le procédé revendiqué dans le brevet français 2 315 991,
ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet fran-
çais 2 221 122. Dans un second temps, une fois que la dis-
persion aqueuse de sphérules est réalisée, on y ajoute no-
tamment de l'huile. Puis, par agitation, on disperse l'huile
dans la phase aqueuse externe.
De préférence, la composition cosmétique selon l'invention contient de 2 à 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sphérules,et de 2 à 40 % d'huile(s) dispersée(s), ces pourcentages étant
exprimés en poids par rapport au poids total de la composi-
tion. Avantageusement, la proportion pondérale relative de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) par rapport à l'huile
(ou aux huiles) dispersée(s) est comprise entre 0,2/1 et 1/1.
Les huiles qui peuvent être incorporées dans la composition selon l'invention sont avantageusement prises é49592i
dans le groupe formé par les esters d'acides gras et de po-
lyols notamment des triglycérides liquides et les esters d'acides gras et d'alcools ramifiés de formule: R - OO-R', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' re- présente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à atomes de carbone. Parmi les esters d'acides gras et de polyols, on peut mentionner des huiles de tournesol, de mals, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et
le tri-capro-caprylate de glycérol. Parmi les esters d'aci-
des gras supérieurs et d'alcools ramifiés, on peut.mention-
ner l'huile de Purcellin.
Les substances actives cosmétiques de la composi-
tion selon l'invention peuvent être encapsulées à l'intérieur
ou à l'extérieur des sphérules. C'est ainsi, que dans un mo-
de préféré de réalisation, la phase huileuse de la composi-
tion contient une ou plusieurs substances cosmétiques lipo-
solubles. Ces dernières sont, lors de la préparation de la composition selon l'invention, préalablement dissoutes dans l'huile qui est destinée à être ajoutée à la dispersion de sphérules lipidiques. Parmi ces substances cosmétiques actives liposolubles, on peut notamment citer des filtres
anti-solaires tels que le paradiméthylamino benzoate de 2-
éthyl hexyle ou des substances destinées à améliorer l'état
des peaux sèches ou séniles, en particulier des insaponifia-
bles tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des
tocophérols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
La dispersion d'huile dans l'eau qui constitue le milieu externe de la dispersion de sphérules peut contenir
au moins un additif notamment un gélifiant ou un parfum.
L'additif est ajouté à la dispersion en même temps que l'hui-
le. Le gélifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0, 1 et 2 %, ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose tels que l'hydroxyéthyl cellulose; des polymères synthétiques; des dérivés d'algues tels que le satiagum ou encore des gommes naturelles telles que l'adragante. On préfère utiliser, à titre de gélifiants, l'hydroxyéthyl cellulose, un mélange d'acides carboxyvinyliques disponible
à485921
dans le co:nmerce sous le nom de "CARBOPOL 940", du satiagum
ou encore de l'adragante.
Les lipides amphiphiles non ioniques qui sont des-
tinés à constituer les feuillets concentriques des sphérules dans la composition cosmétique selon l'invention sont: - des éthers ou esters de polyglycérol linéaires ou ramifiés, de formules respectives: R--(OCH2CHOH-CH2)n OH et
R-(0OCH2 -:+ OH
H20H formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et
6 et R représente-------------------------------------------
-. une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée,
comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydro-
carboné d'un alcool de lanoline;
- des stérols polyoxyéthylénés.
Au moment de la formation de la phase lamellaire plane obtenue en mettant en contact les lipides amphiphiles non ioniques avec la phase aqueuse à encapsuler, on peut associer divers agents auxiliaires auxdits lipides, en vue
de modifier par exemple, la perméabilité ou la charge super-
ficielle des sphérules. On peut citer à cet égard l'addi-
tion éventuelle des alcools et diols-
6 248592i à longue chatne, des stérols, notamment le cholestérol et le /3 sitostérol, des amines à longue chaîne et de leurs dérivés
ammonium quaternaire notamment le bromure de didodécyl-dimé-
thyl-ammonium,des hydroxyaJll amines, des amines grasses po-
lyoxyéthylénées, des esters d'amino-alcools à longue chaTne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, des esters phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicétyl phosphate, -----------des alkylsulfates, par exemple le cétyl-sulfate de sodium, de certains polymères tels que les polypeptides et
les protéines.
Outre les agents auxiliaires ci-dessus énoncés, on
peut aJouter un agent conservateur tel que du parahydroxy-
benzoate de méthyle par exemple.
La phase aqueuse, qu'elle soit interne ou externe,
peut -------------------------
renfermer une substance cosmétique hydrosoluble habituelle-
ment utilisée pour les soins du visage, des mains ou du corps. Parmi ces substances, on peut citer des humectants
tels que la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'ino-
sitol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels; des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyacétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les -dialdéhydes tels que l'aldéhyde tartrique; des agents de coloration de la peau; des filtres solaires, des antiperspirants, des déodorants,
des astringents,des produits rafraîchissants, toniques, ci-
catrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux parfumées, des extraits de tissus animaux ou végétaux, tels que des protéines, liquide amniotique, polysaccharides et des agents anti-séborrhéiques. Pour mieux faire comprendre l'obJet de l'invention,
on va en décrire maintenant à titre d'exemples purement il-
lustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de réalisation.
La préparation des formulations cosmétiques données dans les exemples ciaprès s'effectue en deux phases. Dans une première phase, on fabrique une dispersion aqueuse selon
le procédé décrit dans le brevet français 2 315 991. La dis-
persion aqueuse de sphérules lipidiques est préparée à par-
tir: - d'un lipide amphiphile non-ionique; - de stérols comme le cholestérol ou le a-sitostérol; 7 24à592i _ éventuellement de dicétyl phosphate;
- éventuellement, de substances cosmétiques acti-
ves de nature hydrosoluble, et
- d'eau déminéralisée pouvant contenir un conser-
vateur. Dans une seconde phase, on ajoute l'huile que l'on disperse par agitation mécanique intense à la température
ambiante et, de préférence, à une température d'environ 40 C.
C'est au cours de cette deuxième phase que l'on peut éventuel-
lement incorporer des substances cosmétiques liposolubles,
des parfums et/ou des gélifiants.
EXEMPLE 1: Essais comparatifs entre une composition cosmé-
tique selon l'invention et une composition cosmétique de type connu.
On prépare deux compositions (A) et (B) rigoureuse-
ment identiques à cette différence près que la préparation
de la composition (B) ne comporte pas de seconde phase d'ad-
dition d'huile.
La composition (A) contient les ingrédients suivants lère phase: - lipide amphiphile non-ionique de formule: R--<O0H2 -CHhrOH H2H dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3..
................... 3,8 g A-sitostérol..................................DTD: .... 3,8 g - Dicétyl phosphate.............................. 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,3 g - Eau déminéralisée................................. 66,7 g..DTD: _----------------------------- ---------------------------
2ème phase: On aJoute à la dispersion ci-dessus 25 g d'huile de tournesol; on soumet le tout à une agitation
mécanique pour obtenir la dispersion finale.----------------
_______________-____________________________________________
On prépare de la même façon la composition cosméti-
que (B) mais sans seconde phase d'addition d'huile de tour-
nesol, les 25 g d'huile étant alors remplacés par une quan-
tité identique d'eau déminéralisée.
La composition cosmétique (A) se distingue par con-
séquent de la composition cosmétique (B) en ce qu'elle con-
8 W4é592i
tient 25 % d'huile de tournesol.--------------------------
1 ) Mesures du coefficient de friction de la peau au-cours
de l'étalement des compositions cosmétiques (A) et (B).
On mesure le coefficient de friction de la peau au cours de l'étalement des compositions cosmétiques (A) ou (B) sur l'avant-bras d'un suJet, à l'aide d'un palpeur animé d'un mouvement de rotation; on enregistre l'évolution du couple résistant au niveau du palpeur lors de sa rotation sur lui-mgme; le palpeur est appliqué à force constante
(20 ou 50 g).
On obtient les résultats suivants: On observe que la composition (B), c'est-à-dire la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient pas d'huile, ----------augmente sensiblement le coefficient de friction de la peau alors que la compositon (A) selon l'invention,c'est-à- dire une dispersion de sphérules
qui contient de l'huile, permet d'obtenir un ef-
fet inverse. Cet abaissement significatif du coefficient de friction de la peau traduit surle plan eosnemétique, l'effet de
douceur apporté par la formulation (A) selon l'invention.
2 ) Mesure du module d'élasticité du stratum cornéum humain effectué in vitro avant et après application des compositions cosmétiques (A) et (B) ci-dessus:
Ces mesures ont été réalisées sur un appareil de la-
boratoire destiné à mesurer le module d'élasticité de la peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve décrit dans
le brevet français n 78.25149 demandé le 31 Août 1978.
Les conditions expérimentales sont les suivantes: humidité relative: 72 % + 2
Variation du coefficient de fric-
tion de la peau mesuré 15 minutes
après l'application.
Sous une force Sous une force de 20 de 0 Rd Composition (B) + 209 + 245 Composition (A) selon l'invention (contenant - 40 - 60 % d'huile detcurnesol)
9 2485921
température: 30 C 0,2 quantité de produit appliqué: 5 mg/cm2 On obtient les résultats suivants:
Les résultats ci-dessus montrent de façon significa-
tive, la différence de plasticité de la cornée, selon que
l'on y applique une dispersion de sphérules sans phase hui-
leuse ou une dispersion de sphérules avec une phase huileuse.
EXEMPLE 2: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
R-(OCH2 -îH -OH
H20H dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 4,5 g - A-sitostérol...............
.................... 4,5 g - Dicétyl phosphate............................DTD: ..... 1,0 g Parahydroxybenzoate de méthyle................... 0,3 g - Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique 2,0 g - Eau déminéralisée....................... 56,5 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: - Parrum.................................0.......... 0, 4 g Huile de tournesol............ a.............. 10,0 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940" *...***.*.*...DTD: . * o,4 g Triéthanolamine................................. 0,4 g - Eau déminéralisée............................... 20,0 g..DTD: EXEMPLE 3: Fluide de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
T% de réduction moyen du module d'é-
_PRODUITS TESTES lasticité 1 h 30 après l'application Composition (B) O Composition (A) selon l'invention + 15 R-- 0CH2 -H n--0H H20H dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur égale à 2...........
................ 6,0 g - Cholestérol................................... 1,6 g - Dicétyl phosphate................................ 0,4 g Parahydroxybenzoate de méthyle............ 0,3 g - Eau déminéralisée........DTD: ........................ 61,1 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: - Parfum...............a.......................... 0......., O 2 g - Huile de pépins de raisin........................ 20,0 g Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940"...............DTD: .h..** 0,2 g Trïéthanolamine,.-.................0.64.. -,@.. 0,2 g Eau déminéralisée................................ l. 10,0 g..DTD: EXEMPLE 4: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Phytostérols polyoxyéthylénés (répartition sta-
tistique de valeur moyenne égale à 5)............6,0 g - Cholestérol......
.............................. 2,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.....DTD: .............. 0,3 g - Eau déminéralisée.......... ................. * 45,7 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: Parfum..............................DTD: ... 0,2 g -Huile de joJoba........................... 90 25,0 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940'.................e.o 0,4 g Triéthanolamine.......................... 0,4 g Eau déminéralisée................................ 20,0 g..DTD: EXEMIPLE 5:Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
R-- OH2 -H)W-OH
CH20H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 4,0 g - Cholestérol............................
..... 4,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,3 g - Eau déminéralisée................................ 45,5 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: - Parrum........................................... 0,4 g Huile de MaIs........................................ 25,0 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940"................... 0,4 g Triéthanolamine.............................DTD: ... 0,4 g - Eau déminéralisée................................ 20,0 g..DTD: EXEMPLE 6: Fluide de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique-de formule générale
R--(OCH2 -CH)W-O0H
H20H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et à a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 0,95 g - i-sitostérol...............**.........
................. 0,95 g - Dicétyl phosphate..............................DTD: ....... 0,10 g Parahydroxybenzoate de méthyle.................... 0, 30 g - Eau déminéralisée............................................. 64, 80 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: - Parfumn.............................DTD: .............. 0,4 g - Huile de Soja.................................... 10 lO.0 Insaponifiables de Soja........................ 2,0 g Hydroxyéthyl cellulose commercialisée sous le nom de "Natrosol 250 HHR".....DTD: .......... 0,5 g Eau déminéralisée................................... 20,0 g..DTD: EXEMPLE 7: Fluide de soins solaire.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale il
R-(OCH2 -îH)-OH
H20H dans laquelle R est un radical hexadécyl et E a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 3,6 g - /-sitostérol...............
.................... 3,6 g - Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium.......DTD: .... 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle................... 0,3 g - Eau déminéralisée................................ 45,9 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: - Parfum.................... 0,4 g - Huile de Courge................................ 22,0 g - Paradiméthylamino benzoate de 2-othylhexyle...... 3.0 g Gomme adragante.......................DTD: .. 0, 4 g Eau déminéralisée....................... 20,0 g..DTD: EXEMPLE 8: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
R---(0H -_-OH
H2 OH dans laquelle R est un-radical hexadécyl et E a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 3,8 g - i-sitostérol............... .*.............. e. 3,8 g - Dicétyl phosphate............................. . 0,4 g - Parahydroxy benzoate de méthyle............... 0,3 g Glycérine.... .................................3,0 g - Eau déminéralisée..
............................ 42,5 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes: Parfum............................. 0,2 g - Huile de Purcellin.................... 25,0 g (- Satiagum................... 1,0 g (- Eau démuinéralisée.......................... 20,0 g..DTD: EXEMPLE 9: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-
sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes: Lipide amphiphile non-ionique de formule générale R-(OCH + -oH &H2OH dans laquelle R est un radical hexadécyl et R a une valeur statistique moyenne égale à 3......... 3,8 g - A-sitostérol...................................
3,8 g - Dicétyl phosphate..... 0...........................0,4 g Parahydroxybenzoate de méthyle................... 0,3 g - Eau déminéralisée....................................... 60,5 g 2ème phase: On aJoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase les substances suivantes: - Parrum........................................... o 0,4 g -Tricapro-caprylate de glycérol................... 10,0 g (Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940"......................... 0,4 g Tri-éthanolamine........................DTD: ......... 0,4 g -Eau déminéralisée.................................... 20,0 g..DTD: EXEMPLE 10: Crème de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dis-
persion aqueuse de sphérules lipidiques & partir des subs-
tances suivantes: - Lipide amphiphile non ionique de formule générale R1d OCH2 - CH OH CH20H n dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3................... 3,8 g - Psitostérol.................................. 3,8 g - Dicétyl phosphate....
.. ..*...........0,4 g - Conservateur... .............. 0,3 g - Eau déminéralisée.............................. 47,6 g..DTD: 2ème phase: On ajoute à la dispersion de sphérules obte-
nue dans la lère phase, les substances suivantes: - Huile de tournesol....
........................ 35,0 g - Parfum................................ ., 0,6 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé sous le nom de "CARBOPOL 940".................. 0,2 g Triethanolamine.................DTD: ................ 0,2 g - Eau déminéralisée.............................. . 8,1 g..DTD: Il est bien entendu que les modes de réalisation ci-
dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu A toutes modifications désirables sans sortir
1.4 2485921
pour cela du cadre de l'invention,.
2485921

Claims (11)

REVENDICATIONS
1 - Composition cosmétique consistant en une dis-
persion aqueuse de sphérules composées de couches molécu-
laires organisées entre lesquelles est encapsulée une phase aqueuse interne, ces couches étant constituées d'au moins un lipide amphiphile non ionique, caractérisée par le fait qu'au moins une huile est dispersée dans la phase aqueuse
externe qui entoure les sphérules.
2 - Composition selon la revendication 1, caracté-
risée par le fait qu'elle contient de 2 à-10 v de lipide(s)
amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sphé-
rules, et de 2 à 40 X d'huile(s) dispersée(s), ces pourcén-
tages étant exprimés en poids par rapport au poids total
de la composition, la proportion pondérale relative de lipi-
de(s) amphiphile(s) non ionique(s) par rapport à l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) étant comprise entre 0,2/1 et 1/1.
3 - Composition selon l'une des revendications 1 ou
2, caractérisée par le fait que l'huile utilisée est prise
dans le groupe formé par les esters d'acides gras et de po-
lyols, notamment les triglycérides liquides, et par les esters d'acides gras et d'alcools ramifiés de formule R-COOR', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant
de 3 à 20 atomes de carbone.
4 - Composition selon la revendication 3, caractéri-
sée par le fait que les esters d'acides gras et de polyols sont pris dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mats, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba
et le tri-capro-caprylate de glycérol.
- Composition selon la revendication 3, caractéri- sée par le fait que l'on utilise à titre d'ester d'acides
gras supérieurs et d'alcools ramifiés, de l'huile de Purcellin.
6 - Composition selon l'une des revendications 1 à
, caractérisée par le fait que la phase externe contient de 0,1 à 2 '. en poids de gélifiant(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
7 - Composition selon la revendication 6, caracté-
risée par le fait que le gélifiant est pris dans le gm upe
formé par les dérivés de cellulose, les polymères synthéti-
ques, les dérivés d'algues ou les gommes naturelles.
8 - Composition selon l'une des revendications 1 à
7, caractérisée par le fait que la phase externe renferme au moins un parfum et/ou une ou plusieurs substances
cosmétiques liposolubles.
9 - Composition selon la revendication 8, caractéri-
sée par le fait que la substance cosmétique liposoluble constitue un filtre anti-solaire, une substance destinée à
améliorer l'état des peaux sèches ou séniles ou un anti-
oxydant.
- Composition selon l'une des revendications 1 à
9, caractérisée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques, qui constituent les parois des sphérules, sont: - des éthers ou esters de polyglycérol linéaires ou ramifiés de formulesrespectives: R(OCH2CHOHCll24-- OH et R--4OCH2 -CH --01H h20H formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2
et 6 et R représente-
-_ __une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée,
comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydro-
carboné d'un alcool de lanoline;
- des stérols polyoxyéthylénés.
11 - Composition selon la revendicationl1, caracté-
risée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques sont associés à des agents auxiliaires pris dans le groupe formé par-les alcools et diols à longue chaîne, les stérols notamment le cholestérol et le P- sitostérol, les amines à longue chaîne et leurs dérivés ammonium quaternaire, les hydroxyalkyl amines, les amines grasses polyoxyéthylénées, les esters d'amino-alcools à longue chaîne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, les polymères, les esters
phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicétyl-phospha-
te.
12 - Composition selon l'une des revendications 1 à
11, caractérisée parle fait que la phase aqueuse interne ou la phase externe renferme au moins une substance cosmétique
hydrosoluble.
13 - Composition selon la revendication 12, caracté-
risée par le fait que la substance cosmétique hydrosoluble est prise dans le groupe formé par des humectants tels que la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels; des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyacétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les -dialdéhydes tels que l'aldéhyde tartrique; des agents de coloration de la peau; des filtres solaires; des antiperspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraîchissants, toniques,
cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires; des eaux parfu-
mées, des extraits de tissus animaux ou végétaux, tels que protéines, polysaccharides, liquide amniotique et desagents anti-séborrhéiques.
FR8014657A 1980-07-01 1980-07-01 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques Granted FR2485921A1 (fr)

Priority Applications (22)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8014657A FR2485921A1 (fr) 1980-07-01 1980-07-01 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques
EP81401043A EP0043327B1 (fr) 1980-07-01 1981-06-29 Procédé d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible à l'eau et dispersions correspondantes
DE198181401043T DE43327T1 (de) 1980-07-01 1981-06-29 Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen in einer waessrigen phase von mindestens einer fluessigen, nicht mit wasser mischbaren phase und die entsprechenden dispersionen.
DE8181401043T DE3161962D1 (en) 1980-07-01 1981-06-29 Process for obtaining stable dispersions in an aqueous phase of at least a water immiscible liquid phase, and corresponding dispersions
DE19813125710 DE3125710A1 (de) 1980-07-01 1981-06-30 "kosmetische mittel"
GB8120181A GB2078543B (en) 1980-07-01 1981-06-30 Process for the preparation of stable dispersions of at least one water-immiscible liquid phase in an aqueous phase
IT67907/81A IT1144740B (it) 1980-07-01 1981-06-30 Procedimento per l ottenimento di dispersioni stabili in una fase acquosa di almeno una fase liquida non miscibile coll acqua e dispersioni corrispondenti
BE0/205268A BE889451A (fr) 1980-07-01 1981-06-30 Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible a l'eau et dispersions correspondantes
CA000380902A CA1168158A (fr) 1980-07-01 1981-06-30 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques
GB8120182A GB2079179B (en) 1980-07-01 1981-06-30 Cosmetic composition based on an aqueous dispersion of small lipid spheres
CA000380910A CA1166116A (fr) 1980-07-01 1981-06-30 Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible a l'eau et dispersions correspondantes
BE0/205269A BE889452A (fr) 1980-07-01 1981-06-30 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques
IT67906/81A IT1144739B (it) 1980-07-01 1981-06-30 Composizione cosmetica a base di una dispersione acquosa di sferule lipidiche
CH4357/81A CH649915A5 (fr) 1980-07-01 1981-07-01 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques.
CH435881A CH643154A5 (fr) 1980-07-01 1981-07-01 Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible a l'eau et dispersions correspondantes.
JP56101398A JPS5794326A (en) 1980-07-01 1981-07-01 Manufacture of stable dispersed liquid in at least one kind of aqueous phase of nonmiscible liquid phase to water and dispersed liquid obtained
DE19813125953 DE3125953A1 (de) 1980-07-01 1981-07-01 "verfahren zur herstellung von in waessriger phase stabilen dispersionen mindestens einer mit wasser nicht mischbaren fluessigen phase und danach erhaltene dispersionen"
JP56101397A JPS5777613A (en) 1980-07-01 1981-07-01 Cosmetic composition consisting of aqueous dispersion of lipid vesicles
US07/167,994 US5055228A (en) 1980-07-01 1988-03-14 Process for the preparation of stable dispersions of at least one water-immiscible liquid phase in an aqueous phase
US07/480,135 US5489426A (en) 1980-07-01 1990-02-14 Cosmetic composition based on an aqueous dispersion of small lipid spheres
US07/664,786 US5154854A (en) 1980-07-01 1991-03-05 Process for the preparation of stable dispersions of at least one water-immiscible liquid phase in an aqueous phase
US08/155,591 US5439672A (en) 1980-07-01 1993-11-18 Cosmetic composition based on an aqueous dispersion of small lipid spheres

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8014657A FR2485921A1 (fr) 1980-07-01 1980-07-01 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2485921A1 true FR2485921A1 (fr) 1982-01-08
FR2485921B1 FR2485921B1 (fr) 1983-07-22

Family

ID=9243726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8014657A Granted FR2485921A1 (fr) 1980-07-01 1980-07-01 Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques

Country Status (8)

Country Link
JP (2) JPS5794326A (fr)
BE (2) BE889452A (fr)
CA (1) CA1168158A (fr)
CH (1) CH649915A5 (fr)
DE (1) DE3125710A1 (fr)
FR (1) FR2485921A1 (fr)
GB (1) GB2079179B (fr)
IT (1) IT1144739B (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU580805B2 (en) * 1984-10-24 1989-02-02 L'oreal Aqueous lipid dispersions containing polyamides
FR2655540A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-14 Oreal Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition.
FR2655542A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-14 Oreal Composition cosmetique pour application topique contenant des huiles essentielles.
EP0692242A1 (fr) 1994-07-11 1996-01-17 Centre International De Recherches Dermatologiques Galderma, ( Cird Galderma) Utilisation de particules creuses déformables dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, contenant des matières grasses
EP0699428A1 (fr) 1994-08-31 1996-03-06 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique contenant des extraits de farine de mais encapsulés
EP0728459A1 (fr) * 1995-02-23 1996-08-28 L'oreal Composition acide à base de vésicules lipidiques et son utilisation en application topique
EP0780113A1 (fr) 1995-12-21 1997-06-25 L'oreal Dispersion stable d'une phase non miscible à l'eau, dans une phase aqueuse au moyen de vésicules à base de tensioactif silicone
US9506001B2 (en) 2004-04-05 2016-11-29 Kanagawa University Emulsification dispersants, a method for emulsification and dispersion using the emulsification dispersants, emulsions, and emulsion fuels

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509988B1 (fr) * 1981-07-23 1986-05-30 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant
FR2569561B1 (fr) * 1984-08-30 1990-05-18 Oreal Composition stable d'anthraline dans des triglycerides d'acides gras satures d'origine vegetale ayant de 6 a 12 atomes de carbone
JPH0676308B2 (ja) * 1985-06-18 1994-09-28 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用剤
US4777035A (en) * 1985-11-15 1988-10-11 Bristol-Myers Company Antiperspirant composition and process
MY101125A (en) * 1985-12-23 1991-07-31 Kao Corp Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from gel-like emulsion
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
US5000960A (en) * 1987-03-13 1991-03-19 Micro-Pak, Inc. Protein coupling to lipid vesicles
US5628936A (en) * 1987-03-13 1997-05-13 Micro-Pak, Inc. Hybrid paucilamellar lipid vesicles
US4917951A (en) * 1987-07-28 1990-04-17 Micro-Pak, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US4911928A (en) * 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US5023086A (en) * 1987-03-13 1991-06-11 Micro-Pak, Inc. Encapsulated ionophore growth factors
US5234767A (en) * 1987-03-13 1993-08-10 Micro-Pak, Inc. Hybrid paucilamellar lipid vesicles
US5019174A (en) * 1988-03-03 1991-05-28 Micro Vesicular Systems, Inc. Removing oil from surfaces with liposomal cleaner
US5160669A (en) * 1988-03-03 1992-11-03 Micro Vesicular Systems, Inc. Method of making oil filled paucilamellar lipid vesicles
US5032457A (en) * 1988-03-03 1991-07-16 Micro Vesicular Systems, Inc. Paucilamellar lipid vesicles using charge-localized, single chain, nonphospholipid surfactants
US5019392A (en) * 1988-03-03 1991-05-28 Micro-Pak, Inc. Encapsulation of parasiticides
US6132763A (en) * 1988-10-20 2000-10-17 Polymasc Pharmaceuticals Plc Liposomes
DE3836971C1 (fr) 1988-10-31 1990-05-17 Weck, Wolfgang, Dr.Med., 6990 Bad Mergentheim, De
FR2648462B1 (fr) * 1989-06-15 1994-01-28 Oreal Procede pour ameliorer l'efficacite therapeutique de corticosteroides liposolubles et composition pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2657607B1 (fr) * 1990-01-30 1992-04-30 Durand Muriel Procede de protection de la dihydroxyacetone, dihydroxyacetone protegee par ce procede et produit cosmetique contenant une telle dihydroxyacetone protegee.
US5256422A (en) * 1991-03-28 1993-10-26 Micro Vesicular Systems, Inc. Lipid vesicle containing water-in-oil emulsions
US5213805A (en) * 1991-07-25 1993-05-25 Micro Vesicular Systems, Inc. Lipid vesicles having n,n-dimethylamide derivatives as their primary lipid
US5405615A (en) * 1991-09-17 1995-04-11 Micro Vesicular Systems, Inc. Sucrose distearate lipid vesicles
US5260065A (en) * 1991-09-17 1993-11-09 Micro Vesicular Systems, Inc. Blended lipid vesicles
FR2701396B1 (fr) * 1993-02-12 1995-04-21 Oreal Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées.
DE19703368C1 (de) * 1997-01-30 1998-10-01 Klaus Dr Goebel Verfahren zur Herstellung von Cremes
AU8053898A (en) * 1997-05-28 1998-12-30 Jenner Biotherapies, Inc. Immunogenic compositions
FR2790975B1 (fr) * 1999-03-16 2001-06-01 Capsulis Milieux sous forme de dispersions complexes, leur procede de preparation et leurs utilisations
PL353643A1 (en) * 1999-07-13 2003-12-01 Pharmasol Gmbhpharmasol Gmbh Uv radiation reflecting or absorbing agents, protecting against harmful uv radiation and reinforcing the natural skin barrier
FR2885808B1 (fr) * 2005-05-19 2007-07-06 Oreal Vectorisation de dsrna par des particules cationiques et utilisation topique.
US9139850B2 (en) 2005-05-19 2015-09-22 L'oreal Vectorization of dsRNA by cationic particles and topical use
JP6274477B2 (ja) * 2010-12-21 2018-02-07 学校法人神奈川大学 乳化剤製造用材料の製造方法、乳化剤製造用材料、及び乳化剤の製造方法
US9549891B2 (en) 2012-03-19 2017-01-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
US10285926B2 (en) 2015-06-29 2019-05-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and starch powders for use in skin care compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3161962D1 (en) * 1980-07-01 1984-02-23 Oreal Process for obtaining stable dispersions in an aqueous phase of at least a water immiscible liquid phase, and corresponding dispersions

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU580805B2 (en) * 1984-10-24 1989-02-02 L'oreal Aqueous lipid dispersions containing polyamides
FR2655540A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-14 Oreal Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition.
FR2655542A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-14 Oreal Composition cosmetique pour application topique contenant des huiles essentielles.
EP0433131A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-19 L'oreal Composition cosmétique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition
EP0433132A1 (fr) * 1989-12-13 1991-06-19 L'oreal Composition cosmétique pour application topique contenant des huiles essentielles
US5246693A (en) * 1989-12-13 1993-09-21 L'oreal Cosmetic preparation for the care of the hair and use of the said composition
EP0692242A1 (fr) 1994-07-11 1996-01-17 Centre International De Recherches Dermatologiques Galderma, ( Cird Galderma) Utilisation de particules creuses déformables dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, contenant des matières grasses
EP0699428A1 (fr) 1994-08-31 1996-03-06 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique contenant des extraits de farine de mais encapsulés
EP0728459A1 (fr) * 1995-02-23 1996-08-28 L'oreal Composition acide à base de vésicules lipidiques et son utilisation en application topique
FR2730928A1 (fr) * 1995-02-23 1996-08-30 Oreal Composition a base de vesicules lipidiques a ph acide et son utilisation en application topique
US5804216A (en) * 1995-02-23 1998-09-08 L'oreal Acidic composition based on lipid vesicles and its use in topical application
EP0780113A1 (fr) 1995-12-21 1997-06-25 L'oreal Dispersion stable d'une phase non miscible à l'eau, dans une phase aqueuse au moyen de vésicules à base de tensioactif silicone
FR2742674A1 (fr) * 1995-12-21 1997-06-27 Oreal Dispersion stable d'une phase non miscible a l'eau, dans une phase aqueuse au moyen de vesicules a base de tensioactif silicone
US9506001B2 (en) 2004-04-05 2016-11-29 Kanagawa University Emulsification dispersants, a method for emulsification and dispersion using the emulsification dispersants, emulsions, and emulsion fuels
US10202556B2 (en) 2004-04-05 2019-02-12 Kanagawa University Emulsification dispersants, a method for emulsification and dispersion using the emulsification dispersants, emulsions, and emulsion fuels
US11708538B2 (en) 2004-04-05 2023-07-25 Kanagawa University Emulsification dispersants, a method for emulsification and dispersion using the emulsification dispersants, emulsions, and emulsion fuels

Also Published As

Publication number Publication date
FR2485921B1 (fr) 1983-07-22
DE3125710A1 (de) 1982-03-25
GB2079179A (en) 1982-01-20
IT8167906A0 (it) 1981-06-30
IT1144739B (it) 1986-10-29
CH649915A5 (fr) 1985-06-28
JPH0210803B2 (fr) 1990-03-09
BE889451A (fr) 1981-12-30
BE889452A (fr) 1981-12-30
JPS5777613A (en) 1982-05-15
DE3125710C2 (fr) 1988-09-22
CA1168158A (fr) 1984-05-29
JPS6333414B2 (fr) 1988-07-05
JPS5794326A (en) 1982-06-11
GB2079179B (en) 1984-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2485921A1 (fr) Composition cosmetique a base d&#39;une dispersion aqueuse de spherules lipidiques
EP0447318B1 (fr) Composition pour le traitement cosmétique et/ou pharmaceutique des couches supérieures de l&#39;épiderme par application topique sur la peau et procédé de préparation correspondant
EP0647617B1 (fr) Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique
EP0709084B1 (fr) Utilisation d&#39;une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
WO1988009654A1 (fr) Composition a base d&#39;extrait de murier
FR2628317A1 (fr) Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de scutellaria, ou au moins un flavonoide tel que baicaleine ou baicaline et composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite anti-allergique, anti-inflammatoire ou anti-vieillissement, l&#39;incorporant
FR2658076A1 (fr) Composition cosmetique contenant des copolymeres d&#39;aminoacides, utile comme agent hydratant.
WO2002056843A2 (fr) Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtamologique
EP0452202B1 (fr) Composition cosmétique ou dermo-pharmaceutique aqueuse contenant en suspension des sphéroides hydratés d&#39;une substance lipidique hydrophile
WO1987006460A1 (fr) Dispersion de spherules lipidiques
FR2799759A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant une sapogenine
CA2139018A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique pour le traitement du vieillissement contenant des ceramides, son utilisation
CH696135A5 (fr) Méthodes et formulations cosmétiques.
EP0628305B1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d&#39;une émulsion huile-dans-l&#39;eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d&#39;au moins 40 % de triglycérides d&#39;acide linoléique
FR2597346A1 (fr) Procede pour faciliter la formation de niosomes en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d&#39;encapsulation, et dispersions correspondantes.
EP1161935A2 (fr) Utilisation de particules de gel cubique comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmétique
CA2250479A1 (fr) Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation
FR2532191A1 (fr) Procede d&#39;obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d&#39;une phase huileuse
FR2809954A1 (fr) Utilisation du phytantriol comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique
CA2323717A1 (fr) Procede pour limiter la penetration dans la peau et/ou les fibres keratiniques d&#39;un agent cosmetique et/ou pharmaceutique actif
EP0699428B1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique contenant des extraits de farine de mais encapsulés
EP3946242A1 (fr) Nanoémulsions huile-dans-eau comprenant un tensioactif non-ionique et un tensioactif ionique
FR2728792A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un ceramide 6
WO1999046280A1 (fr) Composes lipidiques derives des bases sphingoïdes, leur procede de preparation et leurs utilisations en cosmetique et en dermopharmacie
FR2876909A1 (fr) Composition a base d&#39;huile de chaulmoogra et de bases xanthiques pour le traitement des surchages adipeuses.