FR2532191A1 - Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse - Google Patents
Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse Download PDFInfo
- Publication number
- FR2532191A1 FR2532191A1 FR8214772A FR8214772A FR2532191A1 FR 2532191 A1 FR2532191 A1 FR 2532191A1 FR 8214772 A FR8214772 A FR 8214772A FR 8214772 A FR8214772 A FR 8214772A FR 2532191 A1 FR2532191 A1 FR 2532191A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- phase
- process according
- spherules
- esters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012071 phase Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- -1 liquid triglycerides Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 claims description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 8
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 6
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 3
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims description 3
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 claims description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 claims description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 claims description 2
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N erythrulose Chemical compound OCC(O)C(=O)CO UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 claims 3
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 8
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 8
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 3
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 3
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940093541 dicetylphosphate Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- NWQXYQUFNNDNES-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[Na] Chemical compound S(=O)(=O)(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCC)[Na] NWQXYQUFNNDNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
LE PROCEDE SELON L'INVENTION CONSISTE A PREPARER UNE DISPERSION DANS UNE PHASE AQUEUSE DE SPHERULES CONSTITUEES DE FEUILLETS LIPIDIQUES SENSIBLEMENT CONCENTRIQUES CONSTITUES PAR DES AMPHIPHILES NON IONIQUES SUSCEPTIBLES DE FORMER DANS L'EAU UNE PHASE LAMELLAIRE, A REALISER LE MELANGE DE CETTE DISPERSION ET D'UNE PHASE HUILEUSE ET A SOUMETTRE L'ENSEMBLE A UNE AGITATION POUR DISPERSER LA PHASE HUILEUSE DANS LA PHASE AQUEUSE.
Description
PROCEDE D'OBTENTION DE DISPERSIONS STABLES DANS UNE PHASE
AQUEUSE D'UNE PHASE HUILEUSE.
AQUEUSE D'UNE PHASE HUILEUSE.
La présente invention concerne un procédé d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse.
Pour mettre en oeuvre ce procédé, on utilise une dispersion aqueuse de sphérules obtenues à partir de lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre, ou bien le procédé revendiqué dans le brevet français numéro 2 315 991, ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet français numéro 2 221 122.
Les sphérules lipidiques de ces dispersions sont caractérisées par leur structure en feuillets constitués de deux ou plusieurs couches lipidiques séparées les unes des autres par des couches de phase aqueuse. Elles peuvent ainsi servir à encapsuler dans les compartiments aqueux compris entre les couches lipidiques, des substances actives hydrosolubles par exemple pharmaceutiques ou cosmétiques et à les protéger des conditions extérieures.
Le brevet français numéro 2 315 991 précité décrit un nouveau procédé de préparation d'une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques consistant, en premier lieu, à mettre en contact les lipides destinés à constituer les feuillets concentriques des sphérules avec la solution aqueuse à encapsuler, le rapport lipophile/hydrophile des lipides choi- sis étant tel que ces derniers gonflent dans l'eau ou dans la phase aqueuse à encapsuler pour former une phase lamellaire plane ; en second lieu, à ajouter à la phase lamellaire une solution aqueuse destinée à constituer la phase externe continue de la dispersion et, en troisième lieu, à soumettre le tout à une agitation énergique pour obtenir une di;ersn de sphérules entre les feuillets concentriques desquels est emprisonnée la phase aqueuse à encapsuler.
Pour former les feuillets concentriques des sphérules, on peut, selon l'enseignement du brevet français précité, utiliser des lipides amphiphiles non ioniques. Parmi ces lipides, on préfère
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ranifiés de formules respectives
n étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une channe aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de 12 à 30 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des alcools de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle des d-diols à longue chaîne
- les alcools gras polyoxyéthylénés
- les esters de polyols oxyéthylénés ou non et, en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique, par exemple, les cérébrosides.
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ranifiés de formules respectives
n étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une channe aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de 12 à 30 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des alcools de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle des d-diols à longue chaîne
- les alcools gras polyoxyéthylénés
- les esters de polyols oxyéthylénés ou non et, en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique, par exemple, les cérébrosides.
Parmi les substances actives cosmétiques qui peuvent être encapsulées dans les sphérules lipidiques, le brevet français précité donne à titre d'exemple, des substances destinées aux soins du revêtement cutané telles que des humectants, des agents de brunissage artificiels, des agents de coloration de la peau, des filtrés solaires hydrosolubles, des anti-perspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux parfumées et des extraits de tissus animaux ou végétaux.
On a observé que les compositions cosmétiques visées ci-dessus, sous forme de dispersion aqueuse de sphérules lipidiques, présentent l'avantage par rapport aux préparations classiques sous forme d'émulsion d'huile et d'eau de présenter un effet moins agressif et, par suite, d'entrainer une irritation moindre lorsquselles sont appliquées sur le revêtement cutané.
La présente invention a donc pour objet un procédé d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse, caractérisé par le fait que l'on prépare unexdispersion, dans la phase aqueuse précitée, de sphé rules constituées de feuillets lipidiques sensiblement concentriques encapsulant entre eux une phase aqueuse5 les lipides constitutifs desdits feuillets étant des amphiphiles non ioniques susceptibles de former dans l'eau une phase lamellaire ; que l'on réalise le mélange de cette dispersion et de la phase huileuse sus-mentionnée et que l'on soumet l'ensemble à une agitation pour disperser la phase huileuse danS une phase aqueuse externe.
On observe de façon inattendue que les sphérules d'amphiphiles non ioniques permettent de stabiliser la dispersion d'huile dans l'eau sans requérir l'addition d'un agent émulsifiant conventionnelg ni entraîner la destruction des sphérules. Pourtant, on sait que la stabilité d'une émulsion dépend pour l'essentiel de la présence d'un émulsifiant, dont les molécules vont s'adsorber à la surface des gouttelettes d'huile en formant une sorte de membrane continue qui empêche le contact direct de deux gouttelettes voisines, au cours d'un choc parxemple. Ainsi, dans le cas présent, l'homme du métier aurait été conduit à penser que les lipides amphiphiles non ioniques des sphérules pouvaient certes jouer le rSle d'un émulsifiant en venant s'adsorber à la surface des gouttelettes d'huile, mais que cette stabilisation avait aussi pour effet d'entrainer la destruction des feuillets concentriques des sphérules. Or, il n'en est rien et l'on constate, de façon surprenante, que les sphérules d'amphiphiles non ioniques de l'invention sont capables de stabiliser une dispersion d'huile dans une phase aqueuse externe en venant se disperser autour des gouttelettes d'huile en gardant leur intégrité.
La mise en oeuvre du procédé selon l'invention se fait en deux temps : dans un premier temps, on prépare une dispersion aqueuse de sphérules à partir des lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre ou bien le procédé revendiqué dans le brevet français 2 315 991, ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet français 2 221 122. Dans un second temps, une fois que la dispersion aqueuse de sphérules est réalisée, on y ajoute notamment de l'huile. Puis, par agitation, on disperse l'huile dans la phase aqueuse externe.
De préférence, pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on utilise 2 à 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sphérules, et de 2 à 40 % d'huile(s) dispersée(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des produits mis en oeuvre. Avantageusement, la proportion pondérale relative de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) par rapport à l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) est comprise entre 0,2/1 et 1/1.
Les huiles, qui peuvent être incorporées dans la composition obtenue par le procédé selon ltinvention sont avantageusement prises dans le groupe formé par les esters d'acides gras et de polyols notamment des triglycérides liquides et les esters d'acides gras et d'alcools ramifiés de formule : R - COO-R', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 ato- mes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone. Parmi les esters d'acides gras et de polyols, on peut mentionner des huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol.
Parmi les esters d'acides gras supérieurs et d'alcools ramifiés, on peut mentionner l'huile de Purcellin.
Des substances actives cosmétiques peuvent être encapsulées à l'intérieur ou à l'extérieur des sphérules. C'est ainsi que, dans un mode préféré de mise en oeuvre, la phase huileuse contient une ou plusieurs substances cosmétiques liposolubles. Ces dernières sont préalablement dissoutes dans I'huile, qui est destinée à être ajoutée à la dispersion de sphérules lipidiques. Parmi ces substances cosmétiques actives liposolubles, on peut notamment citer les filtres anti-solaires tels que le paradiméthylamino benzoate de 2-éthyl hexyle ou des substances destinées à améliorer l'état des peaux sèches ou séniles, en particulier des insaponifiables tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des tocophérols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
La dispersion d'huile dans l'eau qui constitue le milieu externe de la dispersion de sphérules peut contenir au moins un additif notamment un gélifiant ou un parfum.
L'additif est ajouté à la dispersion en même temps que lthui- le. Le gélifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0,1 et 2 %, ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose tels que l'hydroxyéthyl cellulose ; des polymères synthétiques ; des dérivés d'algues tels que le satia- gun ou encore des gommes naturelles telles que l'adragante.
On préfère utiliser, à titre de gélifiants, l'hydroxyéthyl cellulose, un mélange d'acides carboxyvinyliques disponible dans le commerce sous le nom de "CARBOPOL 940", du satiagum ou encore de l'adragante.
Les lipides amphiphiles non ioniques, qui sont destinés à constituer les feuillets concentriques des sphérules, sont avantageusement
- des éthers ou esters de polyglycérol linéaires ou ramifiés, de formules respectives
formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et 6 et R représente une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline
- des stérols polyoxyéthylénés.
- des éthers ou esters de polyglycérol linéaires ou ramifiés, de formules respectives
formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et 6 et R représente une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline
- des stérols polyoxyéthylénés.
Au moment de la formation de la phase lamellaire plane obtenue en mettant en contact des lipides amphiphiles non ioniques avec la phase aqueuse à encapsuler, on peut associer divers agents auxiliaires auxdits lipides, en vue de modifier, par exemple, la perméabilité ou la charge superficielle des sphérules.On peut citer à cet égard l'addition éventuelle des alcools et diols à longue chaîne, des stérols, notamment le cholestérol et iee-sitostérol, des amines à longue chaîne et de leurs dérivés ammonium quaternaire notamment le bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium, des hydroxyalkyl amines, des amines grasses poly oxyéthylénées, des esters d'amino-alcools à longue chaîne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, des esters phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicétyl phosphate des alkylsulfates, par exemple le cétyl-sulfate de sodium, de certains polymères tels que les polypeptides et les protéines.
Outre les agents auxiliaires ci-dessus énoncés, on peut ajouter un agent conservateur tel que du parahydroxybenzoate de méthyle, par exemple.
La phase aqueuse, qu'elle soit interne ou externe, peut renfermer une substance cosmétique hydrosoluble habi- tuellement utilise pour les soins du visage, des mains ou du corps. Parmi ces substances, on peut citer des humectants tels que la glycérine, le sorbitol, le pntaérythritol, l'ino- sitol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels ç des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyacétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les γ-dialdéhydes tels que l'aldéhyde tartrique ; des agents de coloration de la peau des filtres solaires, des antiperspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux parfu- mées, des extraits de tissus animaux ou végétaux, tels que des protéines liquide amniotique3 polysaccharides et des agents anti-séborrhéiques.
Pour mieux faire comprendre l'objet de ltinvention, on va en décrire maintenant à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de réalisation.
La préparation des formulations cosmétiques données dans les exemples ci-après s'effectue en deux phases. Dans une première phase, on fabrique une dispersion aqueuse selon le procédé décrit dans le brevet français 2 315 991. La dispersion aqueuse de sphérules lipidiques est préparée à partir
- d'un lipide amphiphile non ionique
- de stérols comme le cholestérol ou le t-sitostérol
- éventuellement de dicétyl phosphate
- éventuellement de substances cosmétiques actives de nature hydrosoluble ;- et
- d'eau déminéralisée pouvant contenir un conservateur.
- d'un lipide amphiphile non ionique
- de stérols comme le cholestérol ou le t-sitostérol
- éventuellement de dicétyl phosphate
- éventuellement de substances cosmétiques actives de nature hydrosoluble ;- et
- d'eau déminéralisée pouvant contenir un conservateur.
Dans une seconde phase, on ajoute l'huile que l'on disperse par agitation mécanique intense à la température ambiante et, de préférence, à une température d'environ 40"C.
C'est au cours de cette deuxième phase que l'on peut éventuellement incorporer des substances cosmétiques liposolubles, des parfums et/ou des' gélifiants.
EXEMPLE 1 : Essais comparatifs entre une composition cosmétique obtenue par le procédé selon l'invention et une composition cosmétique de type connu.
On prépare deux compositions (A) et (B) rigoureusement identiques à cette différence près que la préparation de la composition (B) ne comporte pas de seconde phase d'addition d'huile.
La composition (A) contient les ingrédients suivants lère phase - lipide amphiphile non-ionique de formule
dans laquelle R est un radical hexadécyl et a une valeur statistique moyenne égale à 3.......................... 3,8 g - ss-sitostérol......................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate 0 > 4 g g - Parahydroxybenzoate de méthyle...................... 0,3 g - Eau déminéralisée................................... 66,7 g 2ème phase : On ajoute à la dispersion ci-dessus 25 g d'huile de tournesol ; on soumet le tout à une agitation mécanique pour obtenir la dispersion finale.
dans laquelle R est un radical hexadécyl et a une valeur statistique moyenne égale à 3.......................... 3,8 g - ss-sitostérol......................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate 0 > 4 g g - Parahydroxybenzoate de méthyle...................... 0,3 g - Eau déminéralisée................................... 66,7 g 2ème phase : On ajoute à la dispersion ci-dessus 25 g d'huile de tournesol ; on soumet le tout à une agitation mécanique pour obtenir la dispersion finale.
On prépare de la même façon la composition cosmétique (B) mais sans seconde phase d'addition d'huile de tournesol, les 25 g d'huile étant alors remplaces par une quantité identique d'eau déminéralisée.
La composition cosmétique (A) se distingue par conséquent de la composition cosmétique (B) en ce qu'elle con tient 25 % d'huile de tournesol. --------------------------------10) Mesures du coefficient de friction de la Peau au cours de l'étalement des compositions cosmétiques (A) et (B).
On mesure le coefficient de friction de la peau au cours de l'étalement des compositions cosmétiques (A) ou (B) sur l'avant-bras d'un sujet, à l'aide d'un palpeur animé d'un mouvement de rotation ; on enregistre l'évolution du couple résistant au niveau du palpeur lors de sa rotation sur lui-même ; le palpeur est appliqué à force constante (20 ou 50 g).
<tb> <SEP> Varation <SEP> du <SEP> coefficient <SEP> de <SEP> fric
<tb> <SEP> tion <SEP> de <SEP> la <SEP> peau <SEP> mesuré <SEP> 15 <SEP> minutes
<tb> <SEP> après <SEP> l'application.
<tb>
<tb> <SEP> tion <SEP> de <SEP> la <SEP> peau <SEP> mesuré <SEP> 15 <SEP> minutes
<tb> <SEP> après <SEP> l'application.
<tb>
<SEP> Sous <SEP> une <SEP> force <SEP> Sous <SEP> une <SEP> force
<tb> <SEP> de <SEP> . <SEP> de <SEP> 20 <SEP> g <SEP> de <SEP> de <SEP> 50 <SEP> O <SEP>
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> + <SEP> 209 <SEP> t <SEP> <SEP> 245
<tb> Composition <SEP> (A) <SEP> selon
<tb> l'invention <SEP> contenant <SEP> - <SEP> 40 <SEP> - <SEP> 60
<tb> 25 <SEP> % <SEP> d'huile <SEP> de <SEP> tournesol)
<tb>
On observe que la composition (B),c'est-à-dire la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient pas d'huile, - ----------augmente sensiblement le coefficient de friction de la peau alors que la composition (A) selon I'invention,c'est-à-dire une dispersion de sphérules qui contient de l'huile, ---- permet d'obtenir un effet inverse. Cet abaissement significatif du coefficient de friction de la peau traduit sur le plan cosmétique, l'effet de douceur apporté par la formulation (A) selon l'invention.
<tb> <SEP> de <SEP> . <SEP> de <SEP> 20 <SEP> g <SEP> de <SEP> de <SEP> 50 <SEP> O <SEP>
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> + <SEP> 209 <SEP> t <SEP> <SEP> 245
<tb> Composition <SEP> (A) <SEP> selon
<tb> l'invention <SEP> contenant <SEP> - <SEP> 40 <SEP> - <SEP> 60
<tb> 25 <SEP> % <SEP> d'huile <SEP> de <SEP> tournesol)
<tb>
On observe que la composition (B),c'est-à-dire la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient pas d'huile, - ----------augmente sensiblement le coefficient de friction de la peau alors que la composition (A) selon I'invention,c'est-à-dire une dispersion de sphérules qui contient de l'huile, ---- permet d'obtenir un effet inverse. Cet abaissement significatif du coefficient de friction de la peau traduit sur le plan cosmétique, l'effet de douceur apporté par la formulation (A) selon l'invention.
2 ) Mesure du module d'élasticité du stratum cornéum humain effectué in vitro avant et après application des comtositions cosmétiques (A) et (B) ci-dessus
Ces mesures ont été réalisées sur un appareil de laboratoire destiné à mesurer le module d'élasticité de la peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve décrit dans le brevet français n 78.25149 demandé le 31 Août 1978.
Ces mesures ont été réalisées sur un appareil de laboratoire destiné à mesurer le module d'élasticité de la peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve décrit dans le brevet français n 78.25149 demandé le 31 Août 1978.
Les conditions expérimentales sont les suivantes humidité relative : 72 ss + 2 température : 300C ±0,2 quantité de produit appliqué : 5 mg/cm2
On obtient les résultats suivants
On obtient les résultats suivants
<tb> <SEP> PRODUITS <SEP> TESTES <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> moyen <SEP> du <SEP> module <SEP> d'é
<tb> <SEP> lasticité <SEP> 1 <SEP> h <SEP> 30 <SEP> après <SEP> l'application
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> O
<tb> Composition <SEP> (A) <SEP> selon
<tb> l'invention <SEP> + <SEP> 15
<tb>
Les résultats ci-dessus montrent de façon significative, la différence de plasticité de la cornée, selon que l'on y applique une dispersion de sphérules sans phase huileuse ou une dispersion de sphérules avec une phase huileuse.
<tb> <SEP> lasticité <SEP> 1 <SEP> h <SEP> 30 <SEP> après <SEP> l'application
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> O
<tb> Composition <SEP> (A) <SEP> selon
<tb> l'invention <SEP> + <SEP> 15
<tb>
Les résultats ci-dessus montrent de façon significative, la différence de plasticité de la cornée, selon que l'on y applique une dispersion de sphérules sans phase huileuse ou une dispersion de sphérules avec une phase huileuse.
EXEMPLE 2 : Fluide de soins pour le corps.
1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a
une valeur statistique moyenne égale à 3.. o 4,5' g - ss-sitostérol................................................ 4,5 g - Dicétyl phosphate........................................... 1,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.............................. 0,3 g - Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique , 2,0 g - Eaudéminéralisée............................................. 56,5 g 2ème phase : On ajoute à la dispersion de sphérules obtenuedans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum....................................................... 0,4 g - Huile de tournesol.................................. 10,0 g
une valeur statistique moyenne égale à 3.. o 4,5' g - ss-sitostérol................................................ 4,5 g - Dicétyl phosphate........................................... 1,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.............................. 0,3 g - Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique , 2,0 g - Eaudéminéralisée............................................. 56,5 g 2ème phase : On ajoute à la dispersion de sphérules obtenuedans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum....................................................... 0,4 g - Huile de tournesol.................................. 10,0 g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> d'acides <SEP> carboxyvinyliques <SEP> commercialisé
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"................................<SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine............................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................. <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 3 : Fluide de soins pour le visage.
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"................................<SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine............................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................. <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 3 : Fluide de soins pour le visage.
1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a
une valeur égale a 2 2............................................. 6,o g - Cholestérol 1,6 g - Dicétyl phosphate............................................. 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ............................... 0,3 g - Eau déminéralisée............................................. 61,1 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes - Parfum L 0,2 g - Huile de pépins de raisin.................................... 20,0 g
une valeur égale a 2 2............................................. 6,o g - Cholestérol 1,6 g - Dicétyl phosphate............................................. 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ............................... 0,3 g - Eau déminéralisée............................................. 61,1 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes - Parfum L 0,2 g - Huile de pépins de raisin.................................... 20,0 g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> d'acides <SEP> carboxyvinyliques <SEP> commercialisé
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"................................. <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine............................................... <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................. <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 4 : Fluide de soins pour les mains.
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"................................. <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine............................................... <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................. <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 4 : Fluide de soins pour les mains.
1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Phytostérols polyoxyéthylénés (répartition sta
tistique de valeur moyenne égale à 5)........................... 6,0 g - Cholestérol..................................................... 2,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle....................... 0,3 g - Eau déminéralisée.............................................. 45,7 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum........................................................... 0,2 g - Huile de jojoba................................................ 25,0 g
tistique de valeur moyenne égale à 5)........................... 6,0 g - Cholestérol..................................................... 2,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle....................... 0,3 g - Eau déminéralisée.............................................. 45,7 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum........................................................... 0,2 g - Huile de jojoba................................................ 25,0 g
<tb> Mélange <SEP> d'acides <SEP> carboxyvinyliques <SEP> commercialisé
<tb> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"..................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine................................................<SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> ....,... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 5 : Fluide de soins pour le corps 1ère phase Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
<tb> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"..................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine................................................<SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> ....,... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 5 : Fluide de soins pour le corps 1ère phase Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a
une valeur statistique moyenne égale à 3........................ 4,0 g - Cholestérol..................................................... 4,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................................. 0,3 g - Eau déminéralisée............................................... 45,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum.......................................................... 0,4 g - Huile de Maïs................................................... 25.0 g
une valeur statistique moyenne égale à 3........................ 4,0 g - Cholestérol..................................................... 4,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................................. 0,3 g - Eau déminéralisée............................................... 45,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum.......................................................... 0,4 g - Huile de Maïs................................................... 25.0 g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> d'acides <SEP> carboxyvinyliques <SEP> commercialisé
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"...................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> . <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 6 : Fluide de soins pour le visage.
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940"...................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> . <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 6 : Fluide de soins pour le visage.
1ère Phase t Comme ci-déssus indiqués on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a
une valeur statistique moyenne égale à 3.......................... 0,95 g - ss-sitostérol...................................................... 0,95 g - Dicétyl phosphate ≈0,10 g - Parahydroxybenzoate de méthyle................................... 0,30 g - Eau déminéralisée 64,80 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum............................................................ 0,4 g - Huile de Soja..................................................... 10,0 g
une valeur statistique moyenne égale à 3.......................... 0,95 g - ss-sitostérol...................................................... 0,95 g - Dicétyl phosphate ≈0,10 g - Parahydroxybenzoate de méthyle................................... 0,30 g - Eau déminéralisée 64,80 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum............................................................ 0,4 g - Huile de Soja..................................................... 10,0 g
<tb> - <SEP> Insaponifiables <SEP> de <SEP> Soja........................................... <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Hydroxyéthyl <SEP> cellulose <SEP> commercialisée
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "Natrosol <SEP> 250 <SEP> HHR"................................. <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> ................................................ <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 7 | Fluide de soins solaire 1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et fi a une valeur statistique moyenne égale à 3........................... 3,6 g - ss-sitostérol....................................................... 3,6 g - Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium............................. 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle..................................... 0,3 g - Eau déminéralisée.................................................. 45,9 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes : - Parifum............................................................ 0,4 g - Huile de Courge.................................................... 22,0 g
<tb> <SEP> - <SEP> Hydroxyéthyl <SEP> cellulose <SEP> commercialisée
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "Natrosol <SEP> 250 <SEP> HHR"................................. <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> ................................................ <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 7 | Fluide de soins solaire 1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadécyl et fi a une valeur statistique moyenne égale à 3........................... 3,6 g - ss-sitostérol....................................................... 3,6 g - Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium............................. 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle..................................... 0,3 g - Eau déminéralisée.................................................. 45,9 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes : - Parifum............................................................ 0,4 g - Huile de Courge.................................................... 22,0 g
<tb> - <SEP> Paradiméthylamino <SEP> benzoate <SEP> de <SEP> 2-éthylhexyle....................... <SEP> 3,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> adragante <SEP> e <SEP> <SEP> 0a4 <SEP> g
<tb> <SEP> Eau <SEP> déminéralisée................................................. <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 8 : Fluide de soins pour les mains.
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> adragante <SEP> e <SEP> <SEP> 0a4 <SEP> g
<tb> <SEP> Eau <SEP> déminéralisée................................................. <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 8 : Fluide de soins pour les mains.
1ère Phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle R est radical hexadécyl et n a
une valeur statistique moyenne égale à 3.................. 3,8 g -ss-sitostérol...................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate............................................... 0,4 g - Parahydroxy benzoate de méthyle.................. 0,3 g - Glycérine...................................................... 3,0 g - Eau déminéralisée............................... 42,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum.......................................................... 0,2 g - Huile de Purcellin.............................................. 25,0 g
une valeur statistique moyenne égale à 3.................. 3,8 g -ss-sitostérol...................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate............................................... 0,4 g - Parahydroxy benzoate de méthyle.................. 0,3 g - Glycérine...................................................... 3,0 g - Eau déminéralisée............................... 42,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Parfum.......................................................... 0,2 g - Huile de Purcellin.............................................. 25,0 g
<tb> - <SEP> Satiagum....................................................... <SEP> 1,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 9 Fluide de soins pour le corps.
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée............................................... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb> EXEMPLE 9 Fluide de soins pour le corps.
1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dispersion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes - Lipide amphiphile non-ionique de formule générale
dans laquelle n est un radical hexadécyl et n a
une valeur statistique moyenne égale à 3 5,8 g - ss-sitostérol..................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate................................................ 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle 0,3 g - Eau déminéralisée 60,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase les substances suivantes : - Parfum r 0,4 g - Tricapro-caprylate de glycérol.................................. 10,0 g
une valeur statistique moyenne égale à 3 5,8 g - ss-sitostérol..................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate................................................ 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle 0,3 g - Eau déminéralisée 60,5 g 2ème phase :On ajoute à la dispersion de sphérules obtenue dans la 1ère phase les substances suivantes : - Parfum r 0,4 g - Tricapro-caprylate de glycérol.................................. 10,0 g
<tb> (- <SEP> Mélange <SEP> d'acides <SEP> carboxyvinyliques <SEP> commercialisé
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940".................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Tri-éthanolamine <SEP> . <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée......................................... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 10 : Crème de soins pour le visage.
<tb> <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> "CARBOPOL <SEP> 940".................................... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> <SEP> - <SEP> Tri-éthanolamine <SEP> . <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée......................................... <SEP> 20,0 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 10 : Crème de soins pour le visage.
1ère phase : Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dis
pers ion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des subs
tances suivantes - Lipide amphiphile non ionique de formule générale
pers ion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des subs
tances suivantes - Lipide amphiphile non ionique de formule générale
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n.a une valeur
statistique moyenne égale à 3................................... 3,8 g - ss-sitostérol.................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate............................................... 0,4 g - Conservateur ......................................... 0,3 g - Eau déminéralisé............................................... 47,6 g
2ème phase : On ajoute à la dispersion de sphérules obte
nue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Huile de tournesol ................................... 35,0 g - Parfum ........................................................ 0,6 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé
sous le nom de "CARBOPOL 940" ....................... 0,2 g - Triethanolamine ........................................... 0,2 g - Eau déminéralisée ............................... 8,1 g
Il est bien entendu que les modes de réalisation cidessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu 8 toutes modifications désirables sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
statistique moyenne égale à 3................................... 3,8 g - ss-sitostérol.................................................... 3,8 g - Dicétyl phosphate............................................... 0,4 g - Conservateur ......................................... 0,3 g - Eau déminéralisé............................................... 47,6 g
2ème phase : On ajoute à la dispersion de sphérules obte
nue dans la 1ère phase, les substances suivantes - Huile de tournesol ................................... 35,0 g - Parfum ........................................................ 0,6 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialisé
sous le nom de "CARBOPOL 940" ....................... 0,2 g - Triethanolamine ........................................... 0,2 g - Eau déminéralisée ............................... 8,1 g
Il est bien entendu que les modes de réalisation cidessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu 8 toutes modifications désirables sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
Claims (13)
1 - Procédé d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse, caractérisé par le fait que l'on prépare une dispersion, dans la phase aqueuse précitée, de sphérules constituées de feuillets lipidiques sensiblement concentriques encapsulant entre eux une phase aqueuse, les lipides constitutifs desdits feuillets étant des amphiphiles non ioniques susceptibles de former dans l'eau une phase lamellaire ; que l'on réalise le mélange de cette dispersion et de la phase huileuse sus-mentionnée et que l'on soumet l'ensemble à une agitation pour disperser la phase huileuse dans une phase aqueuse externe.
2 - Proeédé selon la revendication 1, caractérisépar le fait que l'on utilise de 2 à 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sphérules, et de 2 à 40 % d'huile(s) dispersée(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des produits mis en oeuvre, la proportion pondérale relative de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) parJrap- port à l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) étant comprise entre 0,2/1 et 1/1;;
3 - Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'huile utilisée est prise dans le groupe formé par les esters d'acides gras et de polyols, notamment les triglycérides liquides, et par les esters d'acides gras et dialcools ramifiés de formule R-COOR', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une channe hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
4 - Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que les esters d'acides gras et de polyols sont pris dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mats, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol.
5 - Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que l'on utilise à titre d'ester d'acides gras supérieurs et d'alcools ramifiés, de l'huile de
Purcellin.
6 - Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que la phase externe contient de 0,1 à 2 % en poids de gélifiant(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total des- produits mis en oeuvre.
7 - Procédé selon la revendication 6, caractérisé par le fait que le gélifiant est pris dans le groupe formé par les dérivés de cellulose, les polymères synthé- tiques, les dérivés d'algues ou les gommes naturelles.
8 = Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la phase externe renferme au moins un parfum et/ou une ou plusieurs substances cosmétiques liposolubles.
9 Procedé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la substance cosmétique liposoluble constitue un filtre anti-solaire, une substance destinée à améliorer l'état des peaux sèches ou séniles ou un antioxydant.
10 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques, qui constituent les parois des sphérules, sont - des éthers ou esters de polyglycérol linéaires ou ramifiés de formules respectives
et
formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et 6 et R représente une channe aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline - des stérols polyoxyéthylénés.
11 - Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques sont associés à des agents auxiliaires pris dans le groupe formé par les alcools et diols à longue chane, les stérols,notamment le cholestérol et le ss-sitostérol, les amines à longue channe et leurs dérivés ammonium quaternaires, les hydroxyalkyl amines, les amines grasses polyoxyéthylé- nées, les esters d'amino-alcools à longue channe et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, les polymères, les esters phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicé > yl- phosphate.
12 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la phase aqueuse interne ou la phase externe renferme au moins Huile substance cosmétique hydrosoluble.
13 - Composé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que la substance cosmétique hydrosoluble est prise dans le groupe formé par des humectants tels que la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels ; des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyacétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les-dialdéhydes tels que l'aldéhyde tartrique ; des agents de coloration de la peau des filtres solaires ; des antiperspirants, des déodorants, des astringentsg des produits rafraichissants toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires ; des eaux parfumées, des extraits de tissus animaux ou végétaux, tels que protéines, polysaccharides, liquide amniotique et des agents anti-séborréhiques.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8214772A FR2532191B1 (fr) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8214772A FR2532191B1 (fr) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2532191A1 true FR2532191A1 (fr) | 1984-03-02 |
FR2532191B1 FR2532191B1 (fr) | 1986-11-07 |
Family
ID=9277107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8214772A Expired FR2532191B1 (fr) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2532191B1 (fr) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2571963A1 (fr) * | 1984-10-24 | 1986-04-25 | Oreal | Composition a usage cosmetique ou pharmaceutique contenant des niosomes et au moins un polyamide hydrosoluble et procede de preparation de cette composition. |
DE3713494A1 (de) * | 1986-04-22 | 1987-10-29 | Oreal | Verfahren zur herstellung einer dispersion von lipidkuegelchen in einer waessrigen phase und nach diesem verfahren erhaeltliche dispersionen |
US4777035A (en) * | 1985-11-15 | 1988-10-11 | Bristol-Myers Company | Antiperspirant composition and process |
FR2681247A1 (fr) * | 1991-09-17 | 1993-03-19 | Oreal | Composition pharmaceutique pour application topique contenant du dithranol et procede de preparation. |
EP0611207A1 (fr) * | 1993-02-12 | 1994-08-17 | L'oreal | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées |
WO1995001776A1 (fr) * | 1993-07-03 | 1995-01-19 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Composition phospholipidique et utilisation de cette composition |
EP0892632A1 (fr) * | 1996-02-08 | 1999-01-27 | Estee Lauder Inc. | Compositions pour phototherapie des troubles cutanes proliferants |
US8623344B2 (en) | 2007-06-29 | 2014-01-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Structured depilatory compositions |
-
1982
- 1982-08-30 FR FR8214772A patent/FR2532191B1/fr not_active Expired
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2571963A1 (fr) * | 1984-10-24 | 1986-04-25 | Oreal | Composition a usage cosmetique ou pharmaceutique contenant des niosomes et au moins un polyamide hydrosoluble et procede de preparation de cette composition. |
US4830857A (en) * | 1984-10-24 | 1989-05-16 | L'oreal | Cosmetic and pharmaceutical compositions containing niosomes and a water-soluble polyamide, and a process for preparing these compositions |
US4777035A (en) * | 1985-11-15 | 1988-10-11 | Bristol-Myers Company | Antiperspirant composition and process |
DE3713494A1 (de) * | 1986-04-22 | 1987-10-29 | Oreal | Verfahren zur herstellung einer dispersion von lipidkuegelchen in einer waessrigen phase und nach diesem verfahren erhaeltliche dispersionen |
FR2681247A1 (fr) * | 1991-09-17 | 1993-03-19 | Oreal | Composition pharmaceutique pour application topique contenant du dithranol et procede de preparation. |
EP0533518A1 (fr) * | 1991-09-17 | 1993-03-24 | L'oreal | Composition pharmaceutique pour application topique contenant du dithranol et procédé de préparation |
EP0611207A1 (fr) * | 1993-02-12 | 1994-08-17 | L'oreal | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées |
FR2701396A1 (fr) * | 1993-02-12 | 1994-08-19 | Oreal | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées. |
US6051250A (en) * | 1993-02-12 | 2000-04-18 | L'oreal | Process for the stabilization of vesicles of amphiphilic lipid(s) and composition for topical application containing the said stabilized vesicles |
WO1995001776A1 (fr) * | 1993-07-03 | 1995-01-19 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Composition phospholipidique et utilisation de cette composition |
EP0892632A1 (fr) * | 1996-02-08 | 1999-01-27 | Estee Lauder Inc. | Compositions pour phototherapie des troubles cutanes proliferants |
EP0892632A4 (fr) * | 1996-02-08 | 1999-11-24 | Estee Lauder Inc | Compositions pour phototherapie des troubles cutanes proliferants |
US8623344B2 (en) | 2007-06-29 | 2014-01-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Structured depilatory compositions |
US9271913B2 (en) | 2007-06-29 | 2016-03-01 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Structured depilatory compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2532191B1 (fr) | 1986-11-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1168158A (fr) | Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques | |
CA1295516C (fr) | Procede pour faciliter la formation de spherules lipidiques en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d'encapsulation,et dispersions correspondantes | |
EP0447318B1 (fr) | Composition pour le traitement cosmétique et/ou pharmaceutique des couches supérieures de l'épiderme par application topique sur la peau et procédé de préparation correspondant | |
EP0265468B1 (fr) | Dispersion de spherules lipidiques | |
CA2138873C (fr) | Composition antiacneique pour le traitement simultane des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation | |
EP0709084B1 (fr) | Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant | |
CH616087A5 (en) | Dispersion of lipid spherules | |
FR2780644A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse et d'une phase aqueuse, stabilisee a l'aide de particules de gel cubique | |
WO1988009654A1 (fr) | Composition a base d'extrait de murier | |
BE1005481A4 (fr) | Procede pour faciliter la formation de niosomes en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d'encapsulation, et dispersions correspondantes. | |
EP0611207A1 (fr) | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées | |
US5439672A (en) | Cosmetic composition based on an aqueous dispersion of small lipid spheres | |
FR2714829A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique pour le traitement du vieillissement contenant des céramides, son utilisation. | |
FR2660554A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermo-pharmaceutique aqueuse contenant en suspension des spherouides hydrates d'une substance lipidique hydrophile. | |
CN108852865A (zh) | 一种富勒烯外用组合物 | |
EP0582503B1 (fr) | Composition formée d'une dispersion aqueuse de vésicules de lipides amphiphiles non-ioniques stabilisées | |
EP1161935A2 (fr) | Utilisation de particules de gel cubique comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmétique | |
FR2532191A1 (fr) | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'une phase huileuse | |
FR2809954A1 (fr) | Utilisation du phytantriol comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique | |
KR20190079291A (ko) | 식물성오일 유래의 유사세라마이드를 함유하는 화장료 조성물 | |
CA2323717A1 (fr) | Procede pour limiter la penetration dans la peau et/ou les fibres keratiniques d'un agent cosmetique et/ou pharmaceutique actif | |
EP0699428B1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique contenant des extraits de farine de mais encapsulés | |
FR2728792A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un ceramide 6 | |
FR2876909A1 (fr) | Composition a base d'huile de chaulmoogra et de bases xanthiques pour le traitement des surchages adipeuses. | |
FR3123807A1 (fr) | Serum cosmetique activateur et utilisation dans un procede de soin cosmetique |