CA1168158A - Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques - Google Patents
Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiquesInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique consistant en une dispersion aqueuse de sphérules composées de couches moléculaires organisées entre lesquelles est encapsulée une phase aqueuse interne, ces couches étant constituées d'au moins un lipide amphiphile non ionique. Cette composition est caractérisé par le fait qu'au moins une huile est dispersée dans la phase aqueuse externe qui entoure les sphérules. Cette huile est choisie dans le groupe comprenant les esters d'acides gras et de polyols, notamment les triglycérides liquides, et les esters d'acides gras et d'alcools ramifiés de formule R-COOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 a 20 atomes de carbone. L'invention permet notamment de conjuguer à la fois les avantages des dispersions de sphérules et ceux résultant de la présence d'huile cosmétiques. De plus, les sphérules d'amphiphiles non-ioniques de l'invention permettent la stabilisation d'une dispersion d'au moins une huile végétale dans une phase aqueuse externe en venant se disperser autour des gouttelettes d'huile en gardant leur intégrité.
Description
5~
La presente invention concerne une composition cosmetique consistant en une dispersion de sphérules lipi-diques. Des dispersions aqueuses de ce genre ont dejà eté
decrites dans le brevet français no 2,315,991 depose le 30 juin 1975.
Les spherules lipidiques de ces dispersions sont caracterisees par leur structure en feuillets constitues de deux ou plusieurs couches lipidiques separees les unes des autres par des couches de phase aqueuse. Elles peuvent ainsi servir a encapsuler dans les compartiments aqueux compris entre les couches lipidiques, des substances actives hydrosolubles par exemple pharmaceutiques ou cosmetiques et à les proteger des conditions exterieures.
Le brevet français precite décrit également un procede de preparation d'une dispersion aqueuse de sphé-rules lipidiques consistant, en premier lieu, à mettre en contact les lipides destinés à constituer les feuilets concentriques des sphérules avec la solution aqueuse à encap-suler, le rapport lipophile/hydrophile des lipides choisis étant tel que ces derniers gonflent dans l'eau ou dans la phase aqueuse à encapsuler pour former une phase lamellai-re plane; en second lieu, à ajouter a la phase lamellaire une solution aqueuse destinée a constituer la phase externe continue de la dispersion, et en troisième lieu, ~ soumettre le tout à une agitation énergique pour obtenir une disper-sion de sphérules entre les feuillets concentriques des-quelles est emprisonnée la phase aqueuse à encapsuler.
Pour former les feuillets concentriques des sphérules, on peut, selon l'enseignement du brevet français considéré, utiliser des lipides amphiphiles ou bien ioniques ou bien non ioniques. Parmi les lipides amphiphiles non ioniques, on prefere:
- les éthers de polyglycérol linéaires ou rami-fies de formules respectives:
R - (OCH2 -CHOH-CH2) n ~
et R (O-CH2 -CH)n OH
n étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une chalne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de 12 à 30 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des alcools de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle des ~-diols a longue chaIne;
- les alcools gras polyoxyéthylenes;
- les esters de polyols oxyéthylénés ou non et, en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthe-tique, par exemple les cérébrosides.
Parmi les substances actives cosmetiques qui peu-vent être encapsulées dans les sphérules lipidiques, le brevet francais précité donne ~ titre d'exemple, des subs-tances destinées aux soins du revetement cutané telles que des humectants, des agents de brunissage artificiels, des agents de coloration de la peau, des filtres solaires hydrosolubles, des anti-perspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux par-fumées et des extraits de tissus animaux ou végétaux.
On a observe que les compositions cosmétiques visées ci-dessus, sous forme de dispersion aqueuse de sphérules lipidiques, présentent l'avantage par rapport aux preparations classiques sous forme d'emulsion d'huile et d'eau de presenter un effet moins agressif et, par suite, d'entrainer une irritation moindre lorsqu'elles sont appli-quees sur le revêtement cutane.
La presente invention vise ~ decrire une compo-sition cosmetique à base d'une dispersion aqueuse de sphe-rules lipidiques permettant de conjuguer ~ la fois les avan-tages des dispersions de spherules et ceux resultant de la presence d'huiles cosmetiques.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmetique consistant en une dispersion aqueuse de spherules composees de couches moleculaires organisees entre lesquelles est encapsulee une phase aqueuse interne, ces couches etant constituees d'au moins un lipide amphi-phile non ionique, caracterise par le fait qu'au moins une huile est dispersee dans la phase aqueuse externe qui en-toure les spherules, ladite huile etant prise dans le groupe forme par les esters d'acides gras et de polyols, notamment les triglycerides liquides, et par les esters d'acides gras et d'alcools ramifies de formule R-COOR', formule dans laquelle R represente le reste d'un acide gras superieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaine hydrocarbonëe ramifiee contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
On observe de façon inattendue que les spherules d'amphiphiles non ioniques permettent de stabiliser la dis-persion d'huile dans l'eau sans requérir l'addition d'un agent emulsifiant conventionnel, ni entra;ner la destruction des spherules. Pourtant, on sait que la stabilite d'une emul-sion depend pour l'essentiel de la presence d'un emulsifiant, dont les molecules vont s'adsorber à la surface des goutte-lettes d'huile en formant une sorte de membrane continue qui ernpêche le contact direct de deux gouttelettes voisi-nes, au cours d'un choc par exemple. Ainsi, dans le cas present, l'homme du metier aurait ete conduit à penser que les lipides amphiphiles non-ioniques des spherules pouvaient s~
certes jouer le role d'un e~ulsifiant~en venant s'adsorber a la surface des gouttelettes d'huile, mais que cette stabi-lisation avait aussi pour effet d'entralner la destruction des feuillets concentriques des sphérules. Or, il n'en est rien et l'on constate, de fason surprenante, que les sphéru-les d'amphiphiles non-ioniques de l'invention sont capables de stabiliser une dispersion d'au moins une huile végetale ci-dessus définie dans une phase aqueuse externe en venant se disperser autour des gouttelettes d'huile en gardant leur intégrité.
Dans le brevet des Etats Unis d'Amérique no 3,957,971, on décrit des dispersions de sphérules d'amphi-philes ioniques ou liposomes entrant dans la composition de crèmes ou de lotions cosmétiques, c'est-à-dire d'émulsions eau-dans-huile ou huiles-dans-eau. Dans la présente inven-tion, les sphérules sont composées non pas d'amphiphiles ioniques, mais d'amphiphiles non-ioniques. En outre, on a pu constater que les liposomes ne permettent pas de stabili-ser une disperion dans l'eau, d'une huile ve~étale prise dans la classe visée ci-dessus alors que de façon tout-a-fait inattendue, les sphérules d'amphiphiles non-ioniques de l'invention permettent de stabiliser une telle dispersion.
La préparation de la composition cosmétique selon l'invention se fait en deux temps: dans un premier temps, on prépare une dispersion aqueuse de sphérules à partir des lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre ou bien le procédé revendiqué dans le brevet français no 2,315,991, ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet fran-cais no 2,221,122. Dans un second temps, une fois que la dispersion aqueuse de sphérules est réalisée, on y ajoute notamment de l'huile. Puis, par agitation, on disperse l'huile dans la phase aqueuse externe.
i81~
De pre~erence, la composition cosmetique selon l'invention contient de 2 ~ 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sperules, et de
La presente invention concerne une composition cosmetique consistant en une dispersion de sphérules lipi-diques. Des dispersions aqueuses de ce genre ont dejà eté
decrites dans le brevet français no 2,315,991 depose le 30 juin 1975.
Les spherules lipidiques de ces dispersions sont caracterisees par leur structure en feuillets constitues de deux ou plusieurs couches lipidiques separees les unes des autres par des couches de phase aqueuse. Elles peuvent ainsi servir a encapsuler dans les compartiments aqueux compris entre les couches lipidiques, des substances actives hydrosolubles par exemple pharmaceutiques ou cosmetiques et à les proteger des conditions exterieures.
Le brevet français precite décrit également un procede de preparation d'une dispersion aqueuse de sphé-rules lipidiques consistant, en premier lieu, à mettre en contact les lipides destinés à constituer les feuilets concentriques des sphérules avec la solution aqueuse à encap-suler, le rapport lipophile/hydrophile des lipides choisis étant tel que ces derniers gonflent dans l'eau ou dans la phase aqueuse à encapsuler pour former une phase lamellai-re plane; en second lieu, à ajouter a la phase lamellaire une solution aqueuse destinée a constituer la phase externe continue de la dispersion, et en troisième lieu, ~ soumettre le tout à une agitation énergique pour obtenir une disper-sion de sphérules entre les feuillets concentriques des-quelles est emprisonnée la phase aqueuse à encapsuler.
Pour former les feuillets concentriques des sphérules, on peut, selon l'enseignement du brevet français considéré, utiliser des lipides amphiphiles ou bien ioniques ou bien non ioniques. Parmi les lipides amphiphiles non ioniques, on prefere:
- les éthers de polyglycérol linéaires ou rami-fies de formules respectives:
R - (OCH2 -CHOH-CH2) n ~
et R (O-CH2 -CH)n OH
n étant un entier compris entre 1 et 6, R étant une chalne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée de 12 à 30 atomes de carbone, les radicaux hydrocarbonés des alcools de lanoline ou les restes hydroxy-2 alkyle des ~-diols a longue chaIne;
- les alcools gras polyoxyéthylenes;
- les esters de polyols oxyéthylénés ou non et, en particulier, les esters de sorbitol polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthe-tique, par exemple les cérébrosides.
Parmi les substances actives cosmetiques qui peu-vent être encapsulées dans les sphérules lipidiques, le brevet francais précité donne ~ titre d'exemple, des subs-tances destinées aux soins du revetement cutané telles que des humectants, des agents de brunissage artificiels, des agents de coloration de la peau, des filtres solaires hydrosolubles, des anti-perspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux par-fumées et des extraits de tissus animaux ou végétaux.
On a observe que les compositions cosmétiques visées ci-dessus, sous forme de dispersion aqueuse de sphérules lipidiques, présentent l'avantage par rapport aux preparations classiques sous forme d'emulsion d'huile et d'eau de presenter un effet moins agressif et, par suite, d'entrainer une irritation moindre lorsqu'elles sont appli-quees sur le revêtement cutane.
La presente invention vise ~ decrire une compo-sition cosmetique à base d'une dispersion aqueuse de sphe-rules lipidiques permettant de conjuguer ~ la fois les avan-tages des dispersions de spherules et ceux resultant de la presence d'huiles cosmetiques.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmetique consistant en une dispersion aqueuse de spherules composees de couches moleculaires organisees entre lesquelles est encapsulee une phase aqueuse interne, ces couches etant constituees d'au moins un lipide amphi-phile non ionique, caracterise par le fait qu'au moins une huile est dispersee dans la phase aqueuse externe qui en-toure les spherules, ladite huile etant prise dans le groupe forme par les esters d'acides gras et de polyols, notamment les triglycerides liquides, et par les esters d'acides gras et d'alcools ramifies de formule R-COOR', formule dans laquelle R represente le reste d'un acide gras superieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaine hydrocarbonëe ramifiee contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
On observe de façon inattendue que les spherules d'amphiphiles non ioniques permettent de stabiliser la dis-persion d'huile dans l'eau sans requérir l'addition d'un agent emulsifiant conventionnel, ni entra;ner la destruction des spherules. Pourtant, on sait que la stabilite d'une emul-sion depend pour l'essentiel de la presence d'un emulsifiant, dont les molecules vont s'adsorber à la surface des goutte-lettes d'huile en formant une sorte de membrane continue qui ernpêche le contact direct de deux gouttelettes voisi-nes, au cours d'un choc par exemple. Ainsi, dans le cas present, l'homme du metier aurait ete conduit à penser que les lipides amphiphiles non-ioniques des spherules pouvaient s~
certes jouer le role d'un e~ulsifiant~en venant s'adsorber a la surface des gouttelettes d'huile, mais que cette stabi-lisation avait aussi pour effet d'entralner la destruction des feuillets concentriques des sphérules. Or, il n'en est rien et l'on constate, de fason surprenante, que les sphéru-les d'amphiphiles non-ioniques de l'invention sont capables de stabiliser une dispersion d'au moins une huile végetale ci-dessus définie dans une phase aqueuse externe en venant se disperser autour des gouttelettes d'huile en gardant leur intégrité.
Dans le brevet des Etats Unis d'Amérique no 3,957,971, on décrit des dispersions de sphérules d'amphi-philes ioniques ou liposomes entrant dans la composition de crèmes ou de lotions cosmétiques, c'est-à-dire d'émulsions eau-dans-huile ou huiles-dans-eau. Dans la présente inven-tion, les sphérules sont composées non pas d'amphiphiles ioniques, mais d'amphiphiles non-ioniques. En outre, on a pu constater que les liposomes ne permettent pas de stabili-ser une disperion dans l'eau, d'une huile ve~étale prise dans la classe visée ci-dessus alors que de façon tout-a-fait inattendue, les sphérules d'amphiphiles non-ioniques de l'invention permettent de stabiliser une telle dispersion.
La préparation de la composition cosmétique selon l'invention se fait en deux temps: dans un premier temps, on prépare une dispersion aqueuse de sphérules à partir des lipides amphiphiles non ioniques en mettant en oeuvre ou bien le procédé revendiqué dans le brevet français no 2,315,991, ou bien les modes opératoires décrits dans le brevet fran-cais no 2,221,122. Dans un second temps, une fois que la dispersion aqueuse de sphérules est réalisée, on y ajoute notamment de l'huile. Puis, par agitation, on disperse l'huile dans la phase aqueuse externe.
i81~
De pre~erence, la composition cosmetique selon l'invention contient de 2 ~ 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) constituant les parois des sperules, et de
2 à 40 ~ d'huile(s) dispersee(s), ces pourcentages etant exprimes en poids par rapport au poids total de la composi-tion. Avantageusement, la proportion ponderale relative de lipide(s) amphiphile(s) non ionique(s) par rapport à l'huile ~ou aux huiles) dispersee (.5) est comprise entre 0,2/1 et 1/1 .
Les huiles qui peuvent être incorporees dans la composition selon l'invention sont prises dans le groupe forme par ]es esters d'acides gras et de polyols notamment des triglycerides liquides et les esters d'acides gras et d'alcools ramifies de formule: R - COO-R', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaine hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone. Parmi les esters d'acides gras et de polyols, on peut mentionner des huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol. Parmi les esters d'acides gras supé-rieurs et d'alcools ramifiés, on peut mentionner l'huile de Purcellin.
Les subst~ances actives cosmétiques de la composi-tion selon l'invention peuvent être encapsulées à l'intérieur ou à l'exterieur de sphérules. C'est ainsi, que dans un mode prefere de realisation, la phase huileuse de la composition contient une ou plusieurs substances cosmetiques liposolu-bles. Ces dernières sont, lors de la preparation de la compo-sition selon l'invention, prealablement dissoutes dansl'huile qui est destinee à être ajoutee à la dispersion de spherules lipidiques. Parmi ces substances cosmetiques actives liposolubles, Oll peut notamment citer des filtres anti-solaires tels que le paradimethylamino benzoate de 2-ethyl hexyle ou des substances destinëes à ameliorer l'etat des peaux sèches ou seniles, en particulier des insaponifia-bles tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des tocopherols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
La dispersion d'huile dans l'eau qui constitue le milieu externe de la dispersion de spherules peut contenir au moins un additif notamment un gelifiant ou un parfum.
L'additif est ajoute à la dispersion en même temps que l'hui-le. Le gelifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0,1 et 2 ~, ces pourcentages étant exprimes en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les gelifiants utilisables, on peut citer les derives de cellulose tels que l'hydroxyethyl cellulose; des polymères synthetiques; des derives d'algues tels que le satiagum ou encore des gommes naturelles telles que l'adragante. on prefère utiliser, à titre de gelifiants, l'hydroxyethyl cellulose, un melange d'acides carboxyvinyliques dlsponible dans le commerce sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commercej du satiagum ou encore de l'adragante.
Les lipides amphiphiles non ioniques qui sont destines à constituer les feuillets concentriques des spherules dans la composition cosmetique selon l'invention sont :
- des ethers ou esters de polyglycerol lineaires ou ramifies, de formules respectives:
R (OCH2CHOH-CH2)n OH
et R- --(OCH2 -CH~ OH
H2~H
formules dans lesquelles n est un nom~re compris entre 2 et :~L1ti81~l~
6 et R represente une chaIne aliphatique saturée, lineaire ou ramifiee, comportant de 16 a 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarbone d'un alcool de lanoline;
- des sterols polyoxyethylenes.
Au moment de la formation de la phase lamellaire plane obtenue en mettant en contact les lipides amphiphiles non ioniques avec la phase aqueuse a encapsuler, on peut associer divers agents auxiliaires auxdits lipides, en vue de modifier par exemple, la permeabilite ou la charge super-ficielle des spherules. On peut citer à cet egard l'additioneventuelle des alcools et diols a longue chalne, des sterols, notamment le cholesterol et le ~-sitosterol, des amines a longue chaine et de leurs derives ammonium quaternaire notamment le bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium, des hydroxyalkyl amines, des amines grasses polyoxyéthylénées, des esters d'amino-alcools à longue chalne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, des esters phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicétyl phosphate, des alkylsul-fates, par exemple le cetyl-sulfate de sodium, de certains polymères tels que les polypeptides et les proteines.
Outre les agents auxiliaires ci-dessus enonces, on peut ajouter un agent conservateur tel que du parahydro-xybenzoate de methyle par exemple.
La phase aqueuse, qu'elle soit interne ou externe, peut renfermer une substance cosmetique hydrosoluble habituel-lement utilisee pour les soins du visage, des mains ou du corps. Parmi ces substances, on peut citer des humectants tels que la glycerine, le sorbitol, le pentaerythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels;
des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyace-tone, l'erythrulose, le glycéraldéhyde, les r-dialdehydes tels que l'aldehyde tartrique; des agents de coloration de ~lL16815~3 la peau; des filtres solaires, des antiperspirants, des déodorants, des astrin~ents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, ~es eaux parfumées, des extraits de tissus animaux ou vegetaux, tels que des proteines, liquide amniotique, polysaccharides et des agents anti-seborrheiques.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en decrire maintenant a titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de realisa-tion.
La preparation des formulations cosmetiques donnees dans les exemples ci-après s'effectue en deux phases. Dans une première phase, on fabrique une dispersion aqueuse selon le procede decrit dans le brevet français no 2,315,991. La dispersion aqueuse de spherules lipidiques est preparee a partir:
- d'un lipide amphiphile non-ionique, - de sterols comme le cholesterol ou le ~-sitos-terol;
- eventuellement de dicetyl phosphate;
- eventuellement, de substances cosmetiques acti~
ves de nature hydrosoluble, et - d'eau demineralisee pouvant contenir un conser-vateur.
Dans une seconde phase, on ajoute l'huile que l'on disperse par agitation mecanique intense à la temperature ambiante et, de preférence, à une température d'environ 40 C. C'est au cours de cette deuxième phase que l'on peut éventuellement incorporer des substances cosmetiques liposo-lubles, des parfums et/ou des gelifiants.
EXEMPLE 1: Essais comparatifs entre une composition cosmetique selon l'invention et une composition cosmetique de type connu.
On prépare deux composition (A) et tB) rigou-reusement identiques à cette différence pres que la prépa-ration de la composition (B) ne comporte pas de seconde phase d'addition d'huile.
La composition ~A) contient les ingrédients sui-vants:
lère phase:
- lipide amphiphile non-ionique de formule :
R _ (OCH2 IH)~ OH
Cfl2H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3 .................. 3,8 g - ~-sitostérol ................................. 3,8 g - Dicétyl phosphate ............................ 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ............... 0,3 g - Eau déminéralisée ............................ 66,7 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion ci-dessus 25 g d'huile de tournesol; on soumet le tout a une agitation mécanique pour obtenir la dispersion finale.
On prépare de la même façon la composition cos-métique (~) mals sans seconde phase d'addition d'huile dc tournesol, les 25 g d'hulle étant alors remplacés par une quant~te iden-tique d'eau déminéralisée.
La composition cosmétique (A) se distingue pa~
conséquent de la composition cosmétique (B) en ce qu'elle contient 25 % d'huile de tournesol.
1) Mesures du coefficient de friction de la p~au au cours de l'etalement des compositions cosmetiques (A) et (s).
On mesure le coefficient de friction de la peau iS~
au cours de l'étalement des compositions cosmetiques (A) ou (B) sur l'avant~bras d'un sujet, à l'aide d'un palpeur ani-me d'un mouvement de rotation; on enregistre l'evolution du couple resistant au niveau du palpeur lors de sa rotation sur lui-même; le palpeur est applique à force constante (20 ou 50 g).
On obtient les resultats suivants:
Variation du coefficient de fric-tion de la peau mesuré 15 minutes après l'application.
Sous une force Sous une force de 20 g de 50 g Composition (B) l + 209 l t- 245 Composition (A) selon l'invention (contenant - 40 - 60 25 % d'huile de tour-nesol ) On observe que la composition (B), c'est-à-dire la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient pas l'huile, augmente sensiblement le coefficient de friction de ;la peau alors que la composition (A) selon l'invention, c'est-à-dire une dispersion de spherules qui contien~ de l'huile permet d'obtenir un effet inverse. Cet abaissement signifi-catif du coefficient de friEtior~ de la peau traduit sur le plan cosmetique, l'effet de douceur apporte par la formula-tion (A) selon l'invention.
2) Mesure du module d'elasticite du stratum corneum humain effectue in vitro avant et apres application des compo-sitions cosmetiques (A) et (B) ci-dessus r Ces mesures ont ete realisees sur un appareil de laboratoire destine a mesurer le module d'elasticite de la peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve decrit dans le brevet français n2.435.029 du 31 août 1981.
Les conditions experimentales sont les suivantes:
humidite relative: 72 % + 2 temperature: 30 C _ 0,2 quantite de produit applique: 5 mg/cm ;, On obtient les resultats suivants:
PRODUITS TESTES ~ de reduction moyen du module d'elasticite l h 30 apres l'applicatlon ~
Composition (B) 0 r Composition (A) selon + 15 l'invention .,~
Les resultats ci-dessus montrent de façon signifi-cative, la difference de plasticite de la cornee, selon que l'on y applique une dispersion de spherules sans phase ~ui-leuse ou une dispersion de spherules avec une phase huileu-se.
EXEMPLE 2: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de ~ormule generale B~15~3 R ~ (OCH2 ~H)n OH
dans laquelle R est.un radical hexacécyl et n a une valeur statisti.que moyenne égale ~ 3 ........... 4,5 g - ~-sitostérol ........................................ 4,5 g - Dicétyl phosphate ................................... 1,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g - Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique. 2,0 g - Eau démineralisee ................................... 56,5 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................... 0,4 g - Huile de tournesol .................................. 10,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" (marque de commerce)0,4 g - Triéthanolamine ..................................... 0,4 g - Eau deminéralisée ................................... 20,0 g EXEMPLE 3: Flulde de soins pour le visage -lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Liplde amphiphile non-ionique de formule generale R _ (OCH2 -CH) OH
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur égale à 2 ................................ 6,0 g - Cholestérol ......................................... 1,6 g - Dicétyl phosphate ................................... 0,4 g - Parahydroxybenzoate de methyle ...................... 0,3 g - Eau déminéralisee ................................... 61,1 g ~815~
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substallces suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g - Huile de pepins de raisin ........................... 20,0 g - Melange d'acides carboxyvinyli~ues commercialisé
sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g - Triethanolamine ..................................... 0,2 g - Eau demineralisee ................................... 10,0 g EXEMPLE 4: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Phytostérols polyoxyéthylénés (répartition sta-tistique de valeur moyenne égale à 5) ............... 6,0 g - Cholestérol ......................................... 2,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g - Eau déminéralisée ................................... 45,7 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g - Huile de jojoba ..................................... 25,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g - Triethanolamine ..................................... 0,4 g - Eau demineralisee ................................... 20,0 g EXEMPLE 5: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidi~ues a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale - 13 ~
8~
R - (OCH2 -CH)----VH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ........................... 4,0 g - Cholesterol ........................................... 4,0 g - Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,3 g - Eau demineralisee ..................................... 45,5 g 2ème phase : On a~oute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ................................................ 0,4 g - Huile de Mais ......................................... 25,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940'ti' marque de commerce 0,4 g - Triethanolamine ....................................... 0,4 g - Eau demineralisee ..................................... 20,0 g EXEMPLE 6: Fluide de soins pour le visa~e lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-20 sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule génerale R - (OCH2 lEl)n OH
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 0,95 g - ~-sitosterol .......................................... 0,95 g - Dicetyl phosphate ..................................... 0,10 g - Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,30 g - Eau demineralisee ..................................... 64,80 y 2eme phase: On ajoute a la dispersion de spherules obtenue dans la lere phase, les substances suivantes:
~1~8:1S~
- Parfum .........~.......................................... 0,4 g - Huile de Soja ................................... ......... 10,0 g - Insaponifiables de Soja ........................... 2,0 g - Hydroxyéthyl cellolose commercialisée sous le nom de " Natrosol 250 HHRII marque de commerce 0,5 g - Eau demineralisée ................................. 20,0 g EXEMPLE 7: Fluide de soins solaire.
lere phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-10 sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale R -(OCH2 fH)n OH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 3,6 g - ~-sitostérol ...................................... 3,6 g - Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium ............ 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle .................... 0,3 g - Eau déminéralisée ................................. 45,9 g 2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue dans la l~rc phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ 0,4 g - Huile de Courge ................................... 22,0 g - Paradiméthylamino benzoate de 2-ethylhexyle ........ 3,0 g - Gomme adragante .................................... 0,4 g - Eau deminéralisee ................................. 20,0 g EXEMPLE 8: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances ~16~58 suivantes: -- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale R - (OCH2 ~ Oll dans laquelle R est un radical hexadécyl et h a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................. 3,8 g - ~-sitosterol ....................................... 3,8 g - Dicetyl phosphate ...................,.............. 0,4 g - Parahydroxy benzoate de methyle ................... . 0,3 g - Glycerine ......................................... . 3,0 g - Eau demineralisee ................................. 42,5 g 2ème ~hase: On ajoute à la dispersion de spherules ob-tenue dans la lere phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ . 0,2 g - Huile de Purcellin ................................ 25,0 g - Satiagum .......................................... . 1,0 g - Eau demineralisee ................................. 20,0 g EXEMPLE 9: Fluide de soins pour le corps.
lere phase: Comme ci-dessus indique, on ~abr.klue une disper-sion aqueuse de spherules lip.iciiqucs a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale 2 Tl~ ~ OH
CH2O n dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ . 3,8 g - ~-sitosterol ...................................... . 3,8 g - Dicetyl phosphate ................................. . 0,4 g - Parahydroxybenzoate de methyle .................... . 0,3 g - Eau demineralisée ................................. 60,5 g S~
2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase les substances suivantes:
- Parfum ..........................~........................ 0,4 g - Tricapro-caprylate de glycérol ..................... ..... 10,0 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " C~RBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g - Tri-éthanolamine ................................... ...... 0,4 g - Eau demineralisee ............ ,.. ~.... ,............ 20,0 g EXEMPLE 10: Crème de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dis-persion aqueuse de spherules lipidiques à partir des subs-tances suivantes:
-lipide amphiphile non ionique de formule generale R ~-OCH2 - CH~ OH
l cH2HJn dans laquelle R est un redical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale à 3 ..... ..... ............. . 3,8 g - ~-sitosterol .................... ..... ............. . 3,8 g - Dicetyl phosphate ............... ..... ............. . 0,4 g - Conservateur .................... ..... ............. . 0,3 g - Eau demineralisee ............... ..... ............. 47,6 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obte-nue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Huile de tournesol .............. ..... ............. 35,0 g - Parfum .......................... ..... ............. . 0,6 g - Melange d'acides carbo~yvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g 30 - Triethanolamine ~ 0,2 g - Eau demineralisee ............... ..... ............. . 8,1 g Il est bien entendu que les modes de realisation ci-dessus decrit ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu a toutes ~odifi.cations désirables sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
Les huiles qui peuvent être incorporees dans la composition selon l'invention sont prises dans le groupe forme par ]es esters d'acides gras et de polyols notamment des triglycerides liquides et les esters d'acides gras et d'alcools ramifies de formule: R - COO-R', formule dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R' représente une chaine hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone. Parmi les esters d'acides gras et de polyols, on peut mentionner des huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol. Parmi les esters d'acides gras supé-rieurs et d'alcools ramifiés, on peut mentionner l'huile de Purcellin.
Les subst~ances actives cosmétiques de la composi-tion selon l'invention peuvent être encapsulées à l'intérieur ou à l'exterieur de sphérules. C'est ainsi, que dans un mode prefere de realisation, la phase huileuse de la composition contient une ou plusieurs substances cosmetiques liposolu-bles. Ces dernières sont, lors de la preparation de la compo-sition selon l'invention, prealablement dissoutes dansl'huile qui est destinee à être ajoutee à la dispersion de spherules lipidiques. Parmi ces substances cosmetiques actives liposolubles, Oll peut notamment citer des filtres anti-solaires tels que le paradimethylamino benzoate de 2-ethyl hexyle ou des substances destinëes à ameliorer l'etat des peaux sèches ou seniles, en particulier des insaponifia-bles tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des tocopherols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
La dispersion d'huile dans l'eau qui constitue le milieu externe de la dispersion de spherules peut contenir au moins un additif notamment un gelifiant ou un parfum.
L'additif est ajoute à la dispersion en même temps que l'hui-le. Le gelifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0,1 et 2 ~, ces pourcentages étant exprimes en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les gelifiants utilisables, on peut citer les derives de cellulose tels que l'hydroxyethyl cellulose; des polymères synthetiques; des derives d'algues tels que le satiagum ou encore des gommes naturelles telles que l'adragante. on prefère utiliser, à titre de gelifiants, l'hydroxyethyl cellulose, un melange d'acides carboxyvinyliques dlsponible dans le commerce sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commercej du satiagum ou encore de l'adragante.
Les lipides amphiphiles non ioniques qui sont destines à constituer les feuillets concentriques des spherules dans la composition cosmetique selon l'invention sont :
- des ethers ou esters de polyglycerol lineaires ou ramifies, de formules respectives:
R (OCH2CHOH-CH2)n OH
et R- --(OCH2 -CH~ OH
H2~H
formules dans lesquelles n est un nom~re compris entre 2 et :~L1ti81~l~
6 et R represente une chaIne aliphatique saturée, lineaire ou ramifiee, comportant de 16 a 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarbone d'un alcool de lanoline;
- des sterols polyoxyethylenes.
Au moment de la formation de la phase lamellaire plane obtenue en mettant en contact les lipides amphiphiles non ioniques avec la phase aqueuse a encapsuler, on peut associer divers agents auxiliaires auxdits lipides, en vue de modifier par exemple, la permeabilite ou la charge super-ficielle des spherules. On peut citer à cet egard l'additioneventuelle des alcools et diols a longue chalne, des sterols, notamment le cholesterol et le ~-sitosterol, des amines a longue chaine et de leurs derives ammonium quaternaire notamment le bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium, des hydroxyalkyl amines, des amines grasses polyoxyéthylénées, des esters d'amino-alcools à longue chalne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, des esters phosphoriques d'alcools gras, notamment le dicétyl phosphate, des alkylsul-fates, par exemple le cetyl-sulfate de sodium, de certains polymères tels que les polypeptides et les proteines.
Outre les agents auxiliaires ci-dessus enonces, on peut ajouter un agent conservateur tel que du parahydro-xybenzoate de methyle par exemple.
La phase aqueuse, qu'elle soit interne ou externe, peut renfermer une substance cosmetique hydrosoluble habituel-lement utilisee pour les soins du visage, des mains ou du corps. Parmi ces substances, on peut citer des humectants tels que la glycerine, le sorbitol, le pentaerythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels;
des agents de brunissage artificiels tels que la dihydroxyace-tone, l'erythrulose, le glycéraldéhyde, les r-dialdehydes tels que l'aldehyde tartrique; des agents de coloration de ~lL16815~3 la peau; des filtres solaires, des antiperspirants, des déodorants, des astrin~ents, des produits rafraichissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, ~es eaux parfumées, des extraits de tissus animaux ou vegetaux, tels que des proteines, liquide amniotique, polysaccharides et des agents anti-seborrheiques.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en decrire maintenant a titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de realisa-tion.
La preparation des formulations cosmetiques donnees dans les exemples ci-après s'effectue en deux phases. Dans une première phase, on fabrique une dispersion aqueuse selon le procede decrit dans le brevet français no 2,315,991. La dispersion aqueuse de spherules lipidiques est preparee a partir:
- d'un lipide amphiphile non-ionique, - de sterols comme le cholesterol ou le ~-sitos-terol;
- eventuellement de dicetyl phosphate;
- eventuellement, de substances cosmetiques acti~
ves de nature hydrosoluble, et - d'eau demineralisee pouvant contenir un conser-vateur.
Dans une seconde phase, on ajoute l'huile que l'on disperse par agitation mecanique intense à la temperature ambiante et, de preférence, à une température d'environ 40 C. C'est au cours de cette deuxième phase que l'on peut éventuellement incorporer des substances cosmetiques liposo-lubles, des parfums et/ou des gelifiants.
EXEMPLE 1: Essais comparatifs entre une composition cosmetique selon l'invention et une composition cosmetique de type connu.
On prépare deux composition (A) et tB) rigou-reusement identiques à cette différence pres que la prépa-ration de la composition (B) ne comporte pas de seconde phase d'addition d'huile.
La composition ~A) contient les ingrédients sui-vants:
lère phase:
- lipide amphiphile non-ionique de formule :
R _ (OCH2 IH)~ OH
Cfl2H
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne égale à 3 .................. 3,8 g - ~-sitostérol ................................. 3,8 g - Dicétyl phosphate ............................ 0,4 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ............... 0,3 g - Eau déminéralisée ............................ 66,7 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion ci-dessus 25 g d'huile de tournesol; on soumet le tout a une agitation mécanique pour obtenir la dispersion finale.
On prépare de la même façon la composition cos-métique (~) mals sans seconde phase d'addition d'huile dc tournesol, les 25 g d'hulle étant alors remplacés par une quant~te iden-tique d'eau déminéralisée.
La composition cosmétique (A) se distingue pa~
conséquent de la composition cosmétique (B) en ce qu'elle contient 25 % d'huile de tournesol.
1) Mesures du coefficient de friction de la p~au au cours de l'etalement des compositions cosmetiques (A) et (s).
On mesure le coefficient de friction de la peau iS~
au cours de l'étalement des compositions cosmetiques (A) ou (B) sur l'avant~bras d'un sujet, à l'aide d'un palpeur ani-me d'un mouvement de rotation; on enregistre l'evolution du couple resistant au niveau du palpeur lors de sa rotation sur lui-même; le palpeur est applique à force constante (20 ou 50 g).
On obtient les resultats suivants:
Variation du coefficient de fric-tion de la peau mesuré 15 minutes après l'application.
Sous une force Sous une force de 20 g de 50 g Composition (B) l + 209 l t- 245 Composition (A) selon l'invention (contenant - 40 - 60 25 % d'huile de tour-nesol ) On observe que la composition (B), c'est-à-dire la dispersion aqueuse de sphérules lipidiques qui ne contient pas l'huile, augmente sensiblement le coefficient de friction de ;la peau alors que la composition (A) selon l'invention, c'est-à-dire une dispersion de spherules qui contien~ de l'huile permet d'obtenir un effet inverse. Cet abaissement signifi-catif du coefficient de friEtior~ de la peau traduit sur le plan cosmetique, l'effet de douceur apporte par la formula-tion (A) selon l'invention.
2) Mesure du module d'elasticite du stratum corneum humain effectue in vitro avant et apres application des compo-sitions cosmetiques (A) et (B) ci-dessus r Ces mesures ont ete realisees sur un appareil de laboratoire destine a mesurer le module d'elasticite de la peau. Un tel appareil de laboratoire se trouve decrit dans le brevet français n2.435.029 du 31 août 1981.
Les conditions experimentales sont les suivantes:
humidite relative: 72 % + 2 temperature: 30 C _ 0,2 quantite de produit applique: 5 mg/cm ;, On obtient les resultats suivants:
PRODUITS TESTES ~ de reduction moyen du module d'elasticite l h 30 apres l'applicatlon ~
Composition (B) 0 r Composition (A) selon + 15 l'invention .,~
Les resultats ci-dessus montrent de façon signifi-cative, la difference de plasticite de la cornee, selon que l'on y applique une dispersion de spherules sans phase ~ui-leuse ou une dispersion de spherules avec une phase huileu-se.
EXEMPLE 2: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de ~ormule generale B~15~3 R ~ (OCH2 ~H)n OH
dans laquelle R est.un radical hexacécyl et n a une valeur statisti.que moyenne égale ~ 3 ........... 4,5 g - ~-sitostérol ........................................ 4,5 g - Dicétyl phosphate ................................... 1,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g - Sel de sodium de l'acide pyrrolidone carboxylique. 2,0 g - Eau démineralisee ................................... 56,5 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................... 0,4 g - Huile de tournesol .................................. 10,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" (marque de commerce)0,4 g - Triéthanolamine ..................................... 0,4 g - Eau deminéralisée ................................... 20,0 g EXEMPLE 3: Flulde de soins pour le visage -lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Liplde amphiphile non-ionique de formule generale R _ (OCH2 -CH) OH
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur égale à 2 ................................ 6,0 g - Cholestérol ......................................... 1,6 g - Dicétyl phosphate ................................... 0,4 g - Parahydroxybenzoate de methyle ...................... 0,3 g - Eau déminéralisee ................................... 61,1 g ~815~
2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substallces suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g - Huile de pepins de raisin ........................... 20,0 g - Melange d'acides carboxyvinyli~ues commercialisé
sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g - Triethanolamine ..................................... 0,2 g - Eau demineralisee ................................... 10,0 g EXEMPLE 4: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Phytostérols polyoxyéthylénés (répartition sta-tistique de valeur moyenne égale à 5) ............... 6,0 g - Cholestérol ......................................... 2,0 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ...................... 0,3 g - Eau déminéralisée ................................... 45,7 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum .............................................. 0,2 g - Huile de jojoba ..................................... 25,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g - Triethanolamine ..................................... 0,4 g - Eau demineralisee ................................... 20,0 g EXEMPLE 5: Fluide de soins pour le corps.
lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidi~ues a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale - 13 ~
8~
R - (OCH2 -CH)----VH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ........................... 4,0 g - Cholesterol ........................................... 4,0 g - Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,3 g - Eau demineralisee ..................................... 45,5 g 2ème phase : On a~oute à la dispersion de spherules obtenue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Parfum ................................................ 0,4 g - Huile de Mais ......................................... 25,0 g - Melange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940'ti' marque de commerce 0,4 g - Triethanolamine ....................................... 0,4 g - Eau demineralisee ..................................... 20,0 g EXEMPLE 6: Fluide de soins pour le visa~e lère phase: Comme ci-dessus indique, on fabrique une disper-20 sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule génerale R - (OCH2 lEl)n OH
dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 0,95 g - ~-sitosterol .......................................... 0,95 g - Dicetyl phosphate ..................................... 0,10 g - Parahydroxybenzoate de methyle ........................ 0,30 g - Eau demineralisee ..................................... 64,80 y 2eme phase: On ajoute a la dispersion de spherules obtenue dans la lere phase, les substances suivantes:
~1~8:1S~
- Parfum .........~.......................................... 0,4 g - Huile de Soja ................................... ......... 10,0 g - Insaponifiables de Soja ........................... 2,0 g - Hydroxyéthyl cellolose commercialisée sous le nom de " Natrosol 250 HHRII marque de commerce 0,5 g - Eau demineralisée ................................. 20,0 g EXEMPLE 7: Fluide de soins solaire.
lere phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-10 sion aqueuse de sphérules lipidiques à partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale R -(OCH2 fH)n OH
dans laquelle R est un radical hexadécyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ 3,6 g - ~-sitostérol ...................................... 3,6 g - Bromure de didodécyl-diméthyl-ammonium ............ 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle .................... 0,3 g - Eau déminéralisée ................................. 45,9 g 2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue dans la l~rc phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ 0,4 g - Huile de Courge ................................... 22,0 g - Paradiméthylamino benzoate de 2-ethylhexyle ........ 3,0 g - Gomme adragante .................................... 0,4 g - Eau deminéralisee ................................. 20,0 g EXEMPLE 8: Fluide de soins pour les mains.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une disper-sion aqueuse de spherules lipidiques à partir des substances ~16~58 suivantes: -- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale R - (OCH2 ~ Oll dans laquelle R est un radical hexadécyl et h a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................. 3,8 g - ~-sitosterol ....................................... 3,8 g - Dicetyl phosphate ...................,.............. 0,4 g - Parahydroxy benzoate de methyle ................... . 0,3 g - Glycerine ......................................... . 3,0 g - Eau demineralisee ................................. 42,5 g 2ème ~hase: On ajoute à la dispersion de spherules ob-tenue dans la lere phase, les substances suivantes:
- Parfum ............................................ . 0,2 g - Huile de Purcellin ................................ 25,0 g - Satiagum .......................................... . 1,0 g - Eau demineralisee ................................. 20,0 g EXEMPLE 9: Fluide de soins pour le corps.
lere phase: Comme ci-dessus indique, on ~abr.klue une disper-sion aqueuse de spherules lip.iciiqucs a partir des substances suivantes:
- Lipide amphiphile non-ionique de formule generale 2 Tl~ ~ OH
CH2O n dans laquelle R est un radical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale a 3 ................ . 3,8 g - ~-sitosterol ...................................... . 3,8 g - Dicetyl phosphate ................................. . 0,4 g - Parahydroxybenzoate de methyle .................... . 0,3 g - Eau demineralisée ................................. 60,5 g S~
2ème phase: On ajoute ~ la dispersion de sphérules obtenue dans la lère phase les substances suivantes:
- Parfum ..........................~........................ 0,4 g - Tricapro-caprylate de glycérol ..................... ..... 10,0 g - Mélange d'acides carboxyvinyliques commercialise sous le nom de " C~RBOPOL 940" marque de commerce 0,4 g - Tri-éthanolamine ................................... ...... 0,4 g - Eau demineralisee ............ ,.. ~.... ,............ 20,0 g EXEMPLE 10: Crème de soins pour le visage.
lère phase: Comme ci-dessus indiqué, on fabrique une dis-persion aqueuse de spherules lipidiques à partir des subs-tances suivantes:
-lipide amphiphile non ionique de formule generale R ~-OCH2 - CH~ OH
l cH2HJn dans laquelle R est un redical hexadecyl et n a une valeur statistique moyenne egale à 3 ..... ..... ............. . 3,8 g - ~-sitosterol .................... ..... ............. . 3,8 g - Dicetyl phosphate ............... ..... ............. . 0,4 g - Conservateur .................... ..... ............. . 0,3 g - Eau demineralisee ............... ..... ............. 47,6 g 2ème phase: On ajoute à la dispersion de spherules obte-nue dans la lère phase, les substances suivantes:
- Huile de tournesol .............. ..... ............. 35,0 g - Parfum .......................... ..... ............. . 0,6 g - Melange d'acides carbo~yvinyliques commercialise sous le nom de " CARBOPOL 940" marque de commerce 0,2 g 30 - Triethanolamine ~ 0,2 g - Eau demineralisee ............... ..... ............. . 8,1 g Il est bien entendu que les modes de realisation ci-dessus decrit ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu a toutes ~odifi.cations désirables sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
Claims (18)
1. Composition cosmétique consistant en une dis-persion aqueuse de sphérules composées de couches moléculai-res organisées entre lesquelles est encapsulée une phase aqueuse interne, ces couches étant constituées d'au moins un lipide amphiphile non-ionique, caractérisée par le fait qu'au moins une huile est dispersée dans la phase aqueuse externe qui entoure les sphérules, ladite huile étant choi-sie dans le groupe comprenant les esters d'acides gras et de polyols, et par les esters d'acides gras et d'alcools ramifiés de formule R-COOR', formule dans laquelle R repré-sente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à
20 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocar-bonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
20 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocar-bonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication 1, caracté-risé en ce que ladite huile est choisi parmi les triglycéri-des liquides.
3. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que les esters d'acides gras et de polyols sont choisis dans le groupe comprenant les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba et le tri-capro-caprylate de glycérol.
4. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'on utilise à titre d'esters d'acides gras supérieurs et d'alcools ramifiés, de l'huile de Purcel-lin. 19
5. Composition selon la revendication 1, 3 ou 4 caractérisée par le fait qu'elle contient de 2 à 10 % de lipide(s) amphiphile(s) non-ionique(s) constituant les pa-rois des sphérules, et de 2 à 40 % d'huile(s) dispersée(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition, la proportion pondérale rela-tive de lipide(s) amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport à
l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) étant comprise entre 0,2/1 et 1/1.
l'huile (ou aux huiles) dispersée(s) étant comprise entre 0,2/1 et 1/1.
6. Composition selon la revendication 1 caractéri-sée par le fait que la phase externe contient de 0,1 à 2 %
en poids de gélifiant(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
en poids de gélifiant(s), ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caracté-risée par le fait que le gélifiant est choisi dans le grou-pe comprenant les dérivés de cellulose, les polymères syn-thétiques, les dérivés d'algues et les gommes naturelles.
8. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que la phase externe renferme au moins un parfum et/ou une ou plusieurs substances cosmétiques lipo-solubles.
9. Composition selon la revendication 8, carac-térisée par le fait que la substance cosmétique liposoluble constitue un filtre anti-solaire, une substance destinée à
améliorer l'état des peaux sèches ou séniles ou un antioxy-dant.
améliorer l'état des peaux sèches ou séniles ou un antioxy-dant.
10. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques, qui constituent les parois des sphérules, sont:
- des éthers ou esters de polyglycérol linéraires ou ramifiés de formules respectives: et formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et 6 et R représente une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- des stérols polyoxyéthylénés.
- des éthers ou esters de polyglycérol linéraires ou ramifiés de formules respectives: et formules dans lesquelles n est un nombre compris entre 2 et 6 et R représente une chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- des stérols polyoxyéthylénés.
11. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que les lipides amphiphiles non ioniques sont associés à des agents auxiliaires choisi dans le groupe comprenant les alcools et diols à longue chaîne, les stérols notamment le cholestérol et le .beta.-sitostérol, les amines à
longue chaîne et leurs dérivés ammoniun quaternaire, les hydroxyalkyl amines, les amines grasses polyoxyéthylénées, les esters d'amino-alcools à longue chaîne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, les polymères et les esters phosphoriques d'alcools gras.
longue chaîne et leurs dérivés ammoniun quaternaire, les hydroxyalkyl amines, les amines grasses polyoxyéthylénées, les esters d'amino-alcools à longue chaîne et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire, les polymères et les esters phosphoriques d'alcools gras.
12. Composition selon la revendication 11, carac-térisée en ce que l'ester phosphorique d'alcool gras est le dicétyl-phosphate.
13. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que la phase aqueuse interne ou la phase externe renferme au moins une substance cosmétique hydroso-luble.
14. Composition selon la revendication 12, carac-térisée par le fait que la substance cosmétique hydrosoluble est choisie dans le groupe comprenant les humectants, les agents de brunissage artificiels, les agents de coloration de la peau, les filtres solaires, les antiperspirants, les deodorants, les astringents, les produits rafraîchissants, les produits toniques, les produits cicatrisants, les pro-duits kératolytiques, les produits dépilatoires, les eaux parfumées, les extraits de tissus animaux ou végétaux et les agents anti-séborrhéiques.
15. Composition selon la revendication 14, carac-térisée en ce que les humectants sont choisis dans le grou-pe comprenant la glycérine, le sorbitol, le pentaérythriol, l'inositol et l'acide pyrrolidone - carboxylique et ses sels.
16. Composition selon la revendication 14, carac-térisée en ce que les agents de brunissage artificiels sont choisis dans le groupe comprenant la dihydroxyacétone, l'éhy-thrulose, le glycéraldéhyde et les .gamma.-dialdéhydes.
17. Composition selon la revendication 16, carac-térisée en ce que la .gamma.-dialdéhyde est l'aldéhyde tartrique.
18. Composition selon la revendication 14, carac-térisée en ce que les extraits de tissus animaux ou vegé-taux sont choisis dans le groupe comprenant les protéines, les polysaccharides et les liquides amniotiques.
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| Date | Code | Title | Description |
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| MKEX | Expiry |