JP4920576B2 - 水溶性物質中でカプセル化された漂白剤粒子 - Google Patents

水溶性物質中でカプセル化された漂白剤粒子 Download PDF

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Description

本件特許出願は、水溶性のカプセル化ペルオキシカルボン酸粒子、その製造方法、およびその特に液状洗剤または洗浄剤における使用に関する。
液状洗剤および洗浄剤において、特にそれが液状形態である場合及び／又は大量の水を含む場合、組成物が比較的短時間保存されるときですら、化学的不適合による個々の成分間の相互作用のためにその活性の低下とそれによる組成物の全体的な洗浄性能低下が生じることがある。溶解工程または錯化段階に関与する界面活性（tensidisch）またはキレート成分は、液状の特に水性の系中で、とりわけ前述の化学反応性成分の存在下では、完全に保存安定ではないものの、この活性低下は、原則として、洗浄工程で洗浄性能に寄与する化学反応を受ける全洗剤成分、特に漂白剤および酵素に関わる。
様々な機会で、良好な洗浄またはクリーニング結果に要する成分の全てを同時に液状組成物へ配合することによるのでなく、むしろ、洗浄またはクリーニング工程の直前またはその間に一緒に混合されるべきものであって、各々が互いに適合性の成分のみを含み適用の過程で初めて共に接触する、数個の成分を消費者へ供給することによって、この課題を解決することが提案されてきた。消費者にとっては、数個の成分の組み合わせ投与は、単一成分のみの投与と比べて、面倒すぎると思われることが多い。
イミドペルオキシカルボン酸は、洗剤および洗浄剤において既知の漂白剤成分である。しかし、その乏しい貯蔵安定性は、とりわけ液状調製物中およびより高いｐＨ値では、問題である。この課題を解決するために、従来技術において既に提案がなされてきた。
欧州特許出願 EP 0 510 761 A1 には、40℃〜50℃の範囲の融点を有するワックス層でカプセル化された6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸の粒子が記載されている。従って、漂白剤は、ワックスの融点より高い温度でのみ、これらの粒子から放出され得る。
欧州特許出願 EP 0 653 485 は、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸が油中分散体として内部に存在するカプセル組成物を開示する。従って、これらのカプセルの製造は、過酸分散体を製造するために事前の乳化工程を必要とする。
特に液状組成物における、漂白剤を安定化するための従来技術に記載された手段の結果は、いつも十分ではない。前述の安定剤が存在するにもかかわらず、長時間の保存で、漂白剤に分解が観察され、漂白剤活性、従って洗浄力の結果的なロスを伴う。
従って、特に洗剤または洗浄剤の成分として、保存安定な、即ち、長時間保存する場合ですら被る活性のロスができるだけ少ない、有効で容易に製造可能なペルオキシカルボン酸粒子を作る必要が存在していた。そのような組成物の使用条件のなかで、更に、特に繊維品用、並びに硬質表面上で、良好な漂白性能を得るため、漂白剤は十分に迅速に放出させるべきである。
これを改善する本発明の主題は、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子であって、該粒子は、該コアはペルオキシカルボン酸を含み、該被覆物質はポリビニルアルコールを含むことを特徴とする。
用語「水溶性」は、このように記載された物質が、残渣を残さずにｐＨ７の水に室温で少なくとも3g/l、特に少なくとも6g/l、溶解することを意味するものと理解される。好ましくは、水溶性物質は、通常の洗浄またはクリーニング条件下、完成した洗剤または洗浄剤中で残渣を残さずに、それでカプセル化した粒子の添加量に由来する濃度で可溶である。
後述する粒子の製造方法によると、被覆物質は溶媒、特に水を、それぞれカプセル化粒子を基準にして、必要に応じて10重量％まで、好ましくは0.1〜5重量％、特に好ましくは4重量％より少ない量で含み得る。下記する被覆物質の量は、最終的な溶媒含量を何ら考慮したものではない。
本発明によれば、カプセル化粒子のコア中に存在し有機過酸とも称し得るペルオキシカルボン酸は、脂肪族及び／又は環式の、それに含めてヘテロ環式及び／又は芳香族の基を有してよい。それらには、例えばペルオキシギ酸、ペルオキシ酢酸、ペルオキシプロピオン酸、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシ安息香酸およびその置換誘導体、例えばm-クロロペルオキシ安息香酸、モノ-またはジ-ペルオキシフタル酸、1,12-ジペルオキシドデカンジオン酸、ノニルアミドペルオキシアジピン酸、6-ヒドロキシペルオキシヘキサン酸、4-フタルイミドペルオキシ酪酸、5-フタルイミドペルオキシペンタン酸、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、7-フタルイミドペルオキシヘプタン酸、N,N'-テレフタロイル-ジ-6-アミノペルオキシヘキサン酸およびそれらの混合物が含まれる。ペルオキシカルボン酸が室温で固体状でない場合には、水溶性物質によるカプセル化の前に不活性キャリア物質を添加する既知の方法によって、これを粒子状に変換することができる。しかし、室温で固体状のペルオキシカルボン酸を用いるのが好ましい。好適な過酸には、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸が含まれる。本発明の粒子において、ペルオキシカルボン酸含量は、好ましくは20重量％〜90重量％、とりわけ40重量％〜80重量％、特に好ましくは50重量％〜70重量％である。
ポリビニルアルコールは不可欠であって、本発明のある態様では、任意の水は別として、被覆物質の唯一の成分である。ポリビニルアルコールは、直接重合法により得ることはできない。なぜならそのために必要なビニルアルコールは存在しないからである。それゆえポリビニルアルコールは、加水分解によるポリマー類似反応を用いて、但し工業的には特に、ポリ酢酸ビニルとアルコール（好適にはメタノール）との溶液中のアルカリ触媒エステル交換により製造される。約５００〜２,５００の範囲の重合度（約２０，０００〜１００,０００ｇ／ｍｏｌの分子量に対応する）を有する、黄白色粉末または顆粒として商業的に供給されている典型的なポリビニルアルコールは、９８〜９９重量％、即ち８７〜８９モル％の様々な加水分解度を有する。従って、それらは、アセチル基の残分が約1〜2重量％、即ち11〜13モル％の部分加水分解ポリ酢酸ビニルである。製造者は、出発ポリマーの重合度、加水分解度、鹸化価及び／又は溶液粘度を提示することにより、ポリビニルアルコールを特徴付ける。ポリビニルアルコールの転化温度は、アセチル基含有量、鎖に沿ったアセチル基の分布、およびポリマーのタクチシティに依存する。完全加水分解ポリビニルアルコールは、８５°のガラス転移温度および２２８°の融点を有する。部分加水分解生成物について相当する値は、著しく低い約58°および186°である。水中および少し強い極性有機溶媒(ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド)中でのポリビニルアルコールの溶解性は、加水分解度の作用である。即ち、それらは、（塩素化）炭化水素、エステルおよび油脂により攻撃を受けず、通常約１.２〜１.３ｇ／ｃｍ3の密度を有する。ポリビニルアルコールは、毒物学的無害として分類され、少なくとも部分的には生分解性である。好ましくは、20〜350の範囲内、とりわけ100〜300の範囲内、特に好ましくは150〜250の範囲内の加水分解度を有するポリビニルアルコールが用いられる。重合度は、好ましくは100〜3000、とりわけ150〜2000、特に好ましくは250〜500の範囲内である。
ペルオキシカルボン酸に対して必要に応じて追加的に含有される被覆物質は、前記の水溶性を示し、およびメルトとして或いは水中のまたは別の揮発性溶媒中の溶液として、粒子をカプセル化するために通常用いられる装置、例えば造粒機または流動床において、ペルオキシカルボン酸上へ付着させることが可能なものでなければならない。
追加的な被覆物質には、例えば非イオン性界面活性剤、鉱酸、カルボン酸及び／又は下記の有機ポリマーが含まれる。完全にまたは少なくとも部分的に中和され、特にアルカリ金属塩の形態でもあり得る、ポリカルボキシレートポリマー、特にアクリル酸、メタクリル酸またはマレイン酸、少なくともこれら２種のコポリマーである重合生成物を、使用してよい。例としては、市販生成物であるBASF製のSokolan（登録商標） CP 5、CP 10およびPA 30が挙げられる。
ポリカルボキシレートポリマーに代えて若しくはこれに加えて、ホスホン酸または必要に応じて機能的に変性されたホスホン酸、例えばヒドロキシ-またはアミノアルカンホスホン酸及び／又はそれらのアルカリ金属塩も使用してよい。ホスホン酸の例には、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸(HEDP)またはこの酸のジアルカリ金属塩、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸(EDTMP)、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸(DTPMP)およびそれらの高級類似体が含まれる。前記のアルカリ金属塩において並びに本明細書の他の箇所において、ナトリウムは好適なアルカリ金属である。
代替的または追加的に、被覆物質は他の酸、例えばリン酸、硫酸及び／又は塩酸などの鉱酸、及び／又はアジピン酸、アスコルビン酸、クエン酸及び／又はC10〜C18脂肪酸などのカルボン酸を含ませ、それによって、ペルオキシカルボン酸の安定性をさらに向上させることもできる。前記の鉱酸は、本質的に、水性調製物として典型的に付着される被覆物質のｐＨを調節するために役立ち、従って、本発明のカプセル化粒子中に通常は最大0.5重量％、好ましくは0.1重量％以下の少量で存在するだけであるが、ホスホン酸は、本発明のカプセル化粒子中に、例えば10重量％まで、好ましくは5重量％以下のより多い量で、またカルボン酸は例えば35％まで、好ましくは25重量％以下のさらに一層多い量で存在し得る。
また、アニオン的若しくは非イオン的に変性されたエーテル結合を有するセルロース、特にアルカリカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロースまたはメチルヒドロキシプロピルセルロースを、単独または混合物中で、若しくは対応する澱粉誘導体を、被覆物質の追加成分として使用できる。
本発明の好適な態様では、被覆物質は、ポリビニルアルコールと酸の組み合わせ、アルキルセルロースエーテル、ヒドロキシアルキルセルロースエーテル、アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルおよびそれらの混合物から選択される。ポリビニルアルコールと酸の重量比率が1000:1〜1: 2、特に500:1〜1:1の範囲内である、ポリビニルアルコールと酸の組み合わせは、特に好適である。
被覆物質を、好ましくは、カプセル化ペルオキシカルボン酸粒子が被覆物質の5重量％〜50重量％を構成するような量で、粒子状ペルオキシカルボン酸上に付着させる。カプセル化ペルオキシカルボン酸粒子の直径は、好ましくは100μｍ〜2000μｍの範囲内、特に100μｍ〜800μｍの範囲内または800μｍ〜1600μｍの範囲内である。従って、出発物質は、適切には、カプセル化物質で覆われた、より微粉化されたペルオキシカルボン酸物質である。好ましくは、その方法は、カプセル化すべきペルオキシカルボン酸粒子の流動床を被覆物質の溶媒含有調製物、好ましくは水性調製物で噴霧する工程、その後または続いて乾燥工程を行う工程を含み、溶媒、好ましくは水を蒸発によって少なくとも部分的に除去し、原則として通常の方法でカプセル化ペルオキシカルボン酸粒子を流動床から排出する。
従って、本発明の更なる主題は、粒子状ペルオキシカルボン酸の流動床への導入、ポリビニルアルコールを含む水溶液の噴霧、および乾燥による、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法である。好ましくは、水溶液の噴霧の間および乾燥の間に、漂白剤粒子の温度を50℃、特に35℃を超過させない。特に、これは、高過ぎない温度を流動床について選択する、例えば65℃より低い温度を選択することによって、達成し得る。
あるいは、噴霧乾燥することによって、本発明のカプセル化ペルオキシカルボン酸粒子を製造することもできる。従って、本発明の更なる主題は、ペルオキシカルボン酸とポリビニルアルコールを含む水性調製物を噴霧乾燥することによる、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法である。
特にこの方法では、被覆物質は外鞘として存在しなければならないだけでなく、更に、ペルオキシカルボン酸含有コアの成分でもあり得ることは明らかである。従って、本発明の更なる態様は、コアがペルオキシカルボン酸に加えてキャリア物質を含み、該キャリア物質が被覆物質と同じである本発明のカプセル化粒子に関する。好ましくは、被覆物質とキャリア物質の合計の比率は、カプセル化粒子の5重量％〜50重量％を構成する。
本発明の組成物または本発明の方法によって製造される組成物は、好ましくは、洗剤または洗浄剤を製造するために使用される。被覆物中に通常含まれるアルカリ成分と酸性漂白剤が直接接触することは、該被覆物によって回避される。被覆物は、漂白剤成分への水の進入を抑制し得る。漂白剤活性成分の溶解は、被覆物質の選択と層の厚み、即ち付着した被覆物質の相対量によって、簡単な方法で制御できる。
カプセル化ペルオキシカルボン酸粒子に加えて、そのような洗剤または洗浄剤は、そのような組成物中に通例見られる任意の成分、例えば界面活性剤、溶媒、ビルダー、酵素、および更なる助剤、例えば汚れ除去剤、増粘剤、着色剤および芳香などを含有し得る。それは、固体状で、または液体としても存在することができ、後者の場合、それは無水であることが好ましい。ここで、用語「無水」は、含まれる水が10重量％以下、特に5重量％以下である組成物を意味すると理解される。
好適な態様では、それは非イオン性界面活性剤及び／又は有機溶媒および必要に応じてアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤を含む。組成物の液相中に使用される溶媒または溶媒混合物は、界面活性剤であるか、若しくは、全溶媒の特に10重量％〜99重量％に相当する少なくとも界面活性剤の一部を含むことが、更に好適である。
好ましくは、スルホネート型界面活性剤、アルキル（アルケニル）スルホネート、アルコキシル化アルキル（アルケニル）スルフェート、エステルスルホネート及び／又は石鹸が、アニオン性界面活性剤として用いられる。
適当なスルホネート型の界面活性剤は、有利には、C9-13アルキルベンゼンスルホネート、オレフィンスルホネート、即ちアルケン-およびヒドロキシアルカンスルホネート混合物、およびジスルホネートであって、例えば、末端または内部の二重結合を有するC12-18モノオレフィンのガス状硫黄トリオキシドによるスルホン化と、その後のスルホン化生成物のアルカリ性または酸性加水分解によって得られるようなものである。
好適なアルキル（アルケニル）スルフェートは、例えばヤシバターアルコール、獣脂アルコール、ラウリル、ミリスチル、セチルまたはステアリルアルコールに由来する、またはC8-C20オキソアルコールに由来するC10-C18脂肪アルコールの硫酸半エステル、およびこれらの鎖長の第２級アルコールのこれらの半エステルのアルカリ、とりわけナトリウム塩である。石油化学的に製造された合成線状アルキル基を含む前記の鎖長のアルキル（アルケニル）スルフェートも、好適である。C12-C16アルキルスルフェートおよびC12-C15アルキルスルフェート並びにC14-C15アルキルスルフェートおよびC14-C16アルキルスルフェートは、洗濯性能の理由から特に好適である。米国特許第3,234,258号または第5,075,041号に従って製造され、Shell Oil社からDAN（登録商標）の商品名で得ることのできる2,3-アルキルスルフェートも、適当なアニオン性界面活性剤である。
1〜6モルのエチレンオキシドでエトキシル化された直鎖状または分枝状C7-21アルコールから誘導される硫酸モノ-エステルも適当であり、例えば平均3.5モルのエチレンオキシド(EO)との2-メチル-分枝C9-11アルコールまたは1〜4EOとのC12-18脂肪アルコールが挙げられる。それらの高い泡立ち性能により、それらは洗剤中に比較的少量でのみ、例えば0〜5重量％の量で用いられる。
α-スルホ脂肪酸エステル(エステルスルホネート)、例えば水素化ココ-、パームナッツ-または獣脂酸のα-スルホン化メチルエステルは、同様に適当である。
特に石鹸は、更なるアニオン性界面活性剤と考えられ得る。飽和脂肪酸石鹸は特に適当であって、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、水素化エルカ酸およびベヘン酸の塩、とりわけヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸または獣脂脂肪酸などの天然脂肪酸に由来する石鹸混合物が挙げられる。飽和C12-C24脂肪酸石鹸50〜100重量％とオレイン酸石鹸0〜50重量％からなるこれらの石鹸混合物は、特に好適である。
アニオン性界面活性剤の更なる群は、塩基性触媒の存在下にナトリウムクロロアセテートで脂肪アルコールエトキシレートを処理することによって得ることのできる、エーテルカルボン酸の群である。それらは一般式：RO-(CH2-CH2-O)p-CH2-COOH〔式中、R=C1-C18およびp=0.1〜20〕を有する。エーテルカルボン酸は水の硬度に対して鈍感であり、優れた界面活性剤特性を有する。その製造と用途は、例えば、Seifen, Oele, Fette, Wachse 101, 37 (1975); 115, 235 (1989)およびTenside Deterg. 25, 308 (1988)に記載されている。
カチオン的に活性な界面活性剤は、水溶液中で解離することによってカチオンにおける表面活性に必要な疎水性高分子基を含む。カチオン性界面活性剤の最も重要な代表例は、一般式：(R1R2R3R4N+)X-の第４級アンモニウム化合物である。ここで、R1はC1-C8アルキル（アルケニル）を、R2〜R4は、互いに独立して、CnH2n+1-p-x(Y1(CO)R5)p-(Y2H)x〔式中、nは0以外の自然数を表し、pおよびxは自然数または0を表す〕。Y1およびY2は、互いに独立して、O、NまたはNHを表す。R5はC3-C23アルキル（アルケニル）鎖を表す。Xは対イオンであり、好ましくはハロゲン化物、アルキルスルフェートおよびアルキルカーボネートの群から選択される。窒素基が２個の長鎖アシル基と２個の短鎖アルキル（アルケニル）基で置換されたカチオン性界面活性剤は、特に好適である。
両性(amphotere)または両性電解質(ampholytische)の界面活性剤は、水溶液中でイオン化し、それによって（媒体の条件に応じて）化合物にアニオン性またはカチオン性を促し得る複数の官能基を有している（DIN 53900、1972年7月を参照)。等電点(pH4付近)の近くで、両性界面活性剤は内部塩を形成し、そのため水に難溶性または不溶性となる。両性界面活性剤は両性電解物質とベタインに細分化され、後者は溶液中で双性イオンとして存在する。両性電解質は両性の電解質であって、即ち、酸性並びに塩基性の両方の親水基を持ち、従って、条件に応じて酸として或いは塩基として挙動する化合物である。双性イオンの典型的な特性を示す原子団R3N+-CH2-COO-を有する化合物は、ベタインと表される。
添加される非イオン性界面活性剤は、好ましくはアルコキシル化及び／又はプロポキシル化された、特に好ましくは8〜18個の炭素原子とアルコール１モル当たり平均1〜12モルのエチレンオキシド(EO)及び／又は1〜10モルのプロピレンオキシド(PO)を有する第１級アルコールである。C8-C16アルコールアルコキシレート、有利にはエトキシル化及び／又はプロポキシル化C10-C15アルコールアルコキシレート、特にC12-C14アルコールアルコキシレートであって、2と10の間、好ましくは3と8の間のエトキシル化度、及び／又は1と6の間、好ましくは1.5と5の間のプロポキシル化度を有するものが、特に好適である。前記のエトキシル化度とプロポキシル化度は、特定の生成物に対する全体または分数であり得る統計的平均値を構成する。好適なアルコールエトキシレートとプロポキシレートは、狭い類似体分布を有する(狭範囲エトキシレート/プロポキシレート、NRE/NRP)。これらの非イオン性界面活性剤に加えて、12EOより多く有する脂肪アルコールを使用することもできる。これらの例は、14EO、16EO、20EO、25EO、30EOまたは40EOの(獣脂)脂肪アルコールである。
更に、追加的な非イオン性界面活性剤として、一般式RO(G)xを満足するアルキルグリコシドを添加することができ、例えば化合物として、特にアニオン性界面活性剤と共に、式中、Rは8〜22個、好ましくは12〜18個の炭素原子を含有する第１級の線状またはメチル分枝状、特に2-メチル分枝状の脂肪族基を意味し、Gは5〜6個の炭素原子を含有するグリコース単位、好ましくはグルコースを表すものが挙げられる。モノグリコシドとオリゴグリコシドの分布を定義するオリゴマー化度xは、1と10の間の、好ましくは1.1と1.4の間の任意の数である。
単独の非イオン性界面活性剤として、または他の非イオン性界面活性剤と、特にアルコキシル化脂肪アルコール及び／又はアルキルグリコシドと一緒に組み合わせて用いられる好適な非イオン性界面活性剤の別の群は、好ましくは1〜4個の炭素原子をアルキル鎖中に含有する、アルコキシル化、好ましくはエトキシル化され、またはエトキシル化およびプロポキシレート化された脂肪酸アルキルエステル、とりわけ脂肪酸メチルエステルであって、これらは、例えば、日本国特許出願JP-A-58/217 598に記載され、若しくは、国際特許出願WO-A-90/13533に記載された方法によって好適に製造される。平均3〜15EO、特に平均5〜12EOを含有するC12-C18脂肪酸のメチルエステルは、特に好適である。
アミンオキシド型の非イオン性界面活性剤、例えばN-ココアルキル-N,N-ジメチルアミンオキシドおよびN-獣脂アルキル-N,N-ジヒドロキシエチルアミンオキシド、並びに脂肪酸アルカノールアミドもまた適当であり得る。これらの非イオン性界面活性剤の使用量は、エトキシル化脂肪アルコールの使用量以下、特にその量の半分以下であることが好ましい。
所謂ジェミニ界面活性剤は、更なる界面活性剤と考え得る。一般的に言えば、そのような化合物は、１分子あたり２個の親水性基と２個の疎水性基を有する化合物を意味すると理解される。通例、これらの基は、「スペーサ」によって相互に隔てられている。スペーサは、通常、親水性基が十分な距離離れて互いに独立して作用できるように、十分長く意図された炭化水素鎖である。この種の界面活性剤は、一般的に、著しく低い臨界ミセル濃度と、水の表面張力を強力に低下させる能力によって特徴付けられる。しかし、例外的なケースでは、二量体だけでなく三量体の界面活性剤をも、ジェミニ界面活性剤の用語は意味する。
適当なジェミニ界面活性剤は、例えば、ドイツ国特許出願DE-A-43 21 022に従う硫酸化ヒドロキシ混合エーテル、または国際特許出願WO-A-96/23768に従う二量体アルコールビス-および三量体アルコールトリススルフェート並びにエーテルスルフェートである。ドイツ国特許出願DE-A-195 13 391に従う封鎖末端基の二量体および三量体混合エーテルは、とりわけ、それらの多官能性および多官能性によって特徴付けられる。従って、前記の封鎖末端基界面活性剤は良好な湿潤性を有し、それ故に貧発泡剤であるため、それらは特に自動洗浄またはクリーニング工程における使用に適している。
しかし、国際特許出願WO-A-95/19953、WO-A-95/19954およびWO95-A-/19955に記載されたような、ジェミニポリヒドロキシ脂肪酸アミドまたはポリヒドロキシ脂肪酸アミドも、使用することができる。
本発明の組成物に含まれる界面活性剤の量は、有利には、0.1重量％〜90重量％、とりわけ10重量％〜80重量％、特に好ましくは20重量％〜70重量％である。
これらの種類の界面活性剤は本発明の組成物の総液状部分を構成し得るが、好ましくは水混和性である他の有機溶媒によって全体的または部分的に置換または補充することもできる。最後のケースでは、依然として液状組成物を生じる量で前記界面活性剤の室温固体状代表例を使用できる。
ポリジオール、エーテル、アルコール、ケトン、アミド及び／又はエステルは、0〜90重量％、好ましくは0.1〜70重量％、特に0.1〜60重量％の量で、このための有機溶媒として好ましく使用される。例えばメタノール、エタノール、プロピレンカーボネート、アセトン、アセトニルアセトン、ジアセトンアルコール、酢酸エチル、2-プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルおよびジメチルホルムアミド、またはそれらの混合物などのような低分子量の極性物質は好適である。
適当な酵素には、特に、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼまたは脂肪分解酵素、アミラーゼ、セルラーゼまたは他のグリコシル加水分解酵素、およびそれらの混合物などの加水分解酵素の群からの酵素が含まれる。洗浄剤において、タンパク質、脂肪または澱粉の汚れのような汚れを除去するためにおよび灰色化に対して、これら全ての加水分解酵素が寄与する。その上、セルラーゼおよび他のグリコシル加水分解酵素は、ピリングと微小繊維を除去することによって、繊維製品の増進された柔軟さと色保留に寄与し得る。漂白剤へ、または色移りを抑制するために、酸化還元酵素を添加することもできる。
枯草菌、リケニホルミス菌、放線菌およびフミコーラ・インソレンスなどの細菌源または菌類から得られる酵素活性物質は、特に適切である。スブチリシン型プロテアーゼおよび特にbacillus lentus細菌から得られるプロテアーゼは、好適に用いられる。ここで、酵素混合物は特に興味深く、例えばプロテアーゼおよびアミラーゼまたはプロテアーゼおよびリパーゼまたは脂肪分解酵素またはプロテアーゼおよびセルラーゼ、またはセルラーゼおよびリパーゼまたは脂肪分解酵素、またはプロテアーゼ、アミラーゼおよびリパーゼまたは脂肪分解酵素またはプロテアーゼ、リパーゼまたは脂肪分解酵素およびセルラーゼ、特にプロテアーゼ及び／又はリパーゼ含有混合物または脂肪分解酵素との混合物が挙げられる。そのような脂肪分解酵素の例は、既知のクチナーゼである。ペルオキシダーゼまたはオキシダーゼも、ある場合に適当であることが判明している。適当なアミラーゼはとりわけ、α-アミラーゼ、イソ-アミラーゼ、プルラナーゼおよびペクチナーゼを含む。セロビオ加水分解酵素、エンドグルカナーゼおよびβ-グルコシダーゼまたはそれらの混合物であってセロビアーゼとも称されるものは、好適なセルラーゼである。異なるセルラーゼ型ではそれらのCMCaseとアビセラーゼ活性が相違するため、セルラーゼの制御された混合物によって所要の活性を調節し得る。
酵素または酵素混合物の含有量は、例えば、約0.1〜5重量％であってよく、好ましくは0.1〜約3重量％である。
ビルダー、コビルダー、汚れ除去剤、アルカリ塩並びに泡抑制剤、金属イオン封鎖剤、酵素安定剤、灰色化抑制剤、蛍光増白剤およびＵＶ吸収剤を、追加的な洗剤成分として含ませることができる。
結合水を含有する微結晶性の合成ゼオライトをビルダーとして使用することができ、例えば、好ましくはゼオライトA及び／又はPが挙げられる。ゼオライトMAP（登録商標）(Crosfield社の市販生成物)は、ゼオライトPとして特に好適である。しかし、ゼオライトXおよびA、X、Y及び／又はPの混合物もまた適当である。VEGOBOND AX（登録商標）(Condea Augusta S.p.A.による市販生成物)として入手可能な、ゼオライトAとゼオライトXに由来する共結晶化ナトリウム/カリウムケイ酸アルミニウムも、特に興味深い。好ましくは、ゼオライトは噴霧乾燥粉末として使用し得る。ゼオライトを懸濁液として添加する場合、これは、安定剤として少量の非イオン性界面活性剤、例えばゼオライトを基準に1〜3重量％の、2〜5個のエチレンオキシド基を有するエトキシル化C12-C18脂肪アルコール、4〜5個のエチレンオキシド基を有するC12-C14脂肪アルコールまたはエトキシル化イソトリデカノールを含み得る。適当なゼオライトは、10μｍ(容積分布；試験方法：コールター・カウンター)より小さな平均粒度を有し、好ましくは18〜22重量％、特に20〜22重量％の結合水を含む。これとは別に、ホスフェートをビルダーとして使用することもできる。
ホスフェートとゼオライトの適当な代替物または部分的な代替物は、一般式NaMSixO2x+1・yH2O〔式中、Mはナトリウムまたは水素であり、xは1.9〜4の数であり、yは0〜20の数、xの好適な値は2、3または4である〕で示される結晶質の層状ケイ酸ナトリウムである。これらの種類の結晶質層状シリケートは、例えば、欧州特許出願EP-A-0 164 514に記載されている。所定の式の好適な結晶質層状シリケートは、Mがナトリウムを表し、xが値2または3を取るものである。β-およびδ-二ケイ酸ナトリウムNa2Si2O5・yH2Oは、いずれも特に好適であって、β-ケイ酸ナトリウムは、例えば国際特許出願WO-A-91/08171に記載された方法から得ることができる。
好適なビルダーは、係数(Na2O:SiO2比率)が1:2〜1:3.3、好ましくは1:2〜1:2.8、より好ましくは1:2〜1:2.6の非晶質ケイ酸ナトリウムも含み、これは、遅れて溶解し多重洗浄サイクル特性を示す。通常の非晶質ケイ酸ナトリウムと比較した溶解の遅れは、様々な方法で、例えば表面処理、コンパウンド、圧縮/固めによってまたは過乾燥によって、得ることができる。本発明では、用語「非晶質」は「Ｘ線非晶質」をも意味する。換言すると、シリケートはＸ線回折実験における結晶質物質に特有のシャープなＸ線反射を何ら生じさせず、せいぜい、数度の回折角を有する散乱したＸ線の１以上の最大値を生じる。しかし、電子線回折実験において、シリケート粒子が不明瞭なまたはシャープでさえある回折最大値を生じさせる場合には、特に良好なビルダー特性を達成し得ることさえある。これは、サイズが10nmと数百nmの間の微結晶質領域を生成物が有することを意味すると解釈できるが、大きくて50nmまで、とりわけ大きくて20nmの値が好適である。通例の水ガラスと比較して遅延した溶解を同様に有する、この種のＸ線非晶質シリケートは、例えばドイツ国特許出願DE-A-44 00 024に記載されている。圧縮/高密度化非晶質シリケート、配合非晶質シリケートおよび過乾燥Ｘ線非晶質シリケートは、特に好適である。
もちろん、一般的に知られているホスフェートも、その使用が環境上の理由で避けるべきものでない限り、ビルダーとして添加することができる。オルトリン酸、ピロリン酸およびとりわけトリポリリン酸のナトリウム塩は、特に適当である。それらの含有量は、それぞれ最終組成物を基準にして、一般に25重量％以下、好ましくは20重量％以下である。ある場合には、特に、最終組成物を基準にして既に最大10重量％までの少量を他のビルダーと組み合わせたトリポリリン酸塩が二次的洗浄力の相乗的向上をもたらすことが示されている。ホスフェートの好適な量は、10重量％未満、とりわけ0重量％である。
有用な有機コビルダーは、例えば、ポリカルボン酸のナトリウム塩として用い得るポリカルボン酸であって、ここでポリカルボン酸は、１を超える酸度関数（Saeurefunktion）を持つカルボン酸であると理解される。これらは、例えば、クエン酸、アジピン酸、コハク酸、グルタル酸、リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、糖酸、アミノカルボン酸、ニトリロ三酢酸(NTA)およびその誘導体、並びにそれらの混合物を含む。好適な塩は、クエン酸、アジピン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、糖酸およびこれらの混合物などのポリカルボン酸の塩である。
酸それ自体を使用することもできる。酸は、そのビルダー作用に加えて、通常は酸性化成分の性質も有しており、従って、洗剤または洗浄剤中で比較的低くて弱いｐＨを構築するようにも働く。クエン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グルコン酸およびそれらの任意の混合物を、この点で特記する。更なる適当な酸性化剤は、炭酸水素ナトリウムおよび硫酸水素ナトリウムなどのような既知のｐＨ調整剤である。
他の適当なビルダーは、ポリカルボキシレートポリマー、即ち、例えばポリアクリル酸またはポリメタクリル酸のアルカリ金属塩であって、例えば500〜70 000 g/molの相対分子量を有するものである。
ポリカルボキシレートポリマーに対して本明細書中に述べる分子量は、基本的には、UV検出器を装備したゲル透過クロマトグラフィー(GPC)によって測定した、特定の酸形態の重量平均分子量Mwである。測定は、検討するポリマーとその構造的類似性があるという理由で現実の分子量値を与えるポリアクリル酸外部標準に対して行なった。これらの値は、標準としてのポリスチレンスルホン酸に対して測定された分子量と著しく相違する。ポリスチレンスルホン酸に対して測定された分子量は、一般的には、本明細書に記載された分子量よりも著しく高い。
特に適当なポリマーは、ポリアクリレートであって、好ましくは2000〜20 000 g/molの分子量を有するものである。この群の好適な代表例は、その優れた溶解度のため、やはり短鎖ポリアクリレートであって、2000〜10 000 g/mol、とりわけ、3000〜5000 g/molの分子量を有するものである。
適当なポリマーは、ビニルアルコール単位から部分的または全体的に構成される物質、またはその誘導体をも含み得る。
更に適当なポリカルボキシレートコポリマーは、特に、アクリル酸とメタクリル酸の、およびアクリル酸またはメタクリル酸とマレイン酸とのポリカルボキシレートコポリマーである。50〜90重量％のアクリル酸と50〜10重量％のマレイン酸を含んでなるアクリル酸とマレイン酸のコポリマーは、特に適当であることが判明した。遊離酸に基づくそれらの相対分子量は、一般的に2000〜70 000 g/mol、好ましくは20 000〜50 000 g/mol、とりわけ30 000〜40 000 g/molの範囲をとる。（コ）ポリカルボキシレートポリマーは、水溶液として、または、好ましくは粉末としてのいずれかによって添加することができる。
水溶性を高めるために、ポリマーは、モノマーとしてアリルスルホン酸、例えば、EP-B-0 727 448に記載されたようなアリルオキシベンゼンスルホン酸およびメタリルスルホン酸なども含み得る。
２個を超える異なるモノマー単位を含む生分解性ポリマーは特に好適であり、例えばDE-A-43 00 772に記載されたような、モノマーとして、アクリル酸塩およびマレイン酸塩、並びにビニルアルコールまたはビニルアルコール誘導体を含むもの、若しくは、DE-C-42 21 381に記載されたような、モノマーとして、アクリル酸塩および2-アルキルアリルスルホン酸塩、並びに糖誘導体を含むものが挙げられる。
更なる好適なコポリマーは、ドイツ国特許出願DE-A-43 03 320およびDE-A-44 17 734に記載され、好ましくはアクロレインとアクリル酸/アクリル酸塩、またはアクロレインと酢酸ビニルを、モノマーとして含むものである。
同様に、他の好適なビルダーは、アミノジカルボン酸ポリマー、それらの塩または前駆体である。ドイツ国特許出願DE-A 195 40 086に開示された、コビルダー特性に加えて漂白剤安定化作用を有する、ポリアスパラギン酸、またはそれらの塩および誘導体は、特に好適である。
更なる適当なビルダーは、5〜7個の炭素原子と少なくとも3個のヒドロキシル基を持つポリオールカルボン酸でジアルデヒドを処理することによって得ることのできるポリアセタールであって、欧州特許出願EP-A-0 280 223に記載されている。好適なポリアセタールは、グリオキサル、グルタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド、並びにそれらの混合物のようなジアルデヒドから、およびグルコン酸及び／又はグルコヘプトン酸のようなポリカルボン酸から得られる。
更なる適当な有機ビルダーは、デキストリン、例えば澱粉の部分加水分解によって得ることのできる炭水化物のオリゴマーまたはポリマーである。加水分解は、標準的な方法、例えば酸性または酵素触媒化方法を用いて行うことができる。加水分解生成物は、好ましくは、400〜500 000 g/molの範囲内の平均分子量を有する。0.5〜40、とりわけ、2〜30のデキストロース当量(DE)を有する多糖類は好適であり、該DEは、DEが100であるデキストロースと比較した、多糖類の還元作用（reduzierende Wirkung）の認められた指標である。3と20の間のDEを有するマルトデキストリン、および20と37の間のDEを有するドライグルコースシロップ、並びに2000〜30 000 g/molの比較的高い分子量を有する所謂黄色デキストリンおよび白色デキストリンを、どちらも使用してよい。好適なデキストリンは、英国特許出願第94 19 091号に記載されている。
そのようなデキストリンの酸化誘導体は、サッカリド環の少なくとも１つのアルコール機能をカルボン酸機能へ酸化させることのできる酸化剤との反応生成物に関する。そのような酸化デキストリンおよびそれらの製造方法は、例えば欧州特許出願EP-A-0 232 202、EP-A 0 427 349、EP-A 0 472 042およびEP-A 0 542 496によって、並びに国際特許出願WO-A-92/18542、WO-A-93/08251、WO-A-93/16110、WO-A-94/28030、WO-A-95/07303、WO-A-95/12619およびWO-A-95/20608によって知られている。ドイツ国特許出願DE-A 196 00 018による酸化オリゴ糖も適当である。サッカリド環のC6で酸化された生成物は、特に有利であり得る。
オキシジスクシネートおよびジスクシネートの他の誘導体、好ましくはエチレンジアミンジスクシネートも更なる適当なコビルダーである。ここで、例えばUS-A 3,158,615にその合成が記載されているエチレンジアミン-N,N'-ジスクシネート(EDDS)は、そのナトリウム塩またはマグネシウム塩の形態で好ましく用いられる。これに関連して、グリセリンジスクシネートおよびグリセリントリスクシネートも特に好適であって、例えば米国特許US 4 524 009、US 4 639 325、欧州特許出願EP-A 0 150 930および日本国特許出願JP-A-93/339 896に記載されたようなものが挙げられる。ゼオライト含有の及び／又はシリケート含有の調製物における適当な添加量は、3〜15重量％の範囲をとる。
他の有用な有機コビルダーは、例えば、アセチル化ヒドロキシカルボン酸およびそれらの塩であって、これらは必要に応じてラクトン型で存在してもよく、および少なくとも4個の炭素原子、少なくとも１個のヒドロキシル基および多くて２個酸性基を含有する。そのようなコビルダーは、例えば、国際特許出願WO 95/20029に記載されている。
更に、該組成物は、洗浄の間に繊維製品からの油脂の除去に好ましい影響を及ぼす成分(所謂汚れ除去剤)を含むこともできる。この効果は、繊維製品が汚れており、既に以前に数回、この油除去成分または脂肪除去成分を含む本発明の洗剤で洗浄された場合、特に顕著である。好適な油脂除去成分には、例えば、非イオン性セルロースエーテル、例えばメチルセルロースおよびそれぞれ非イオン性セルロースエーテルを基準にしてメトキシ基15〜30重量％とヒドロキシプロポキシ基1〜15重量％の含有量を有するメチルヒドロキシプロピルセルロース、並びにフタル酸及び／又はテレフタル酸のポリマーまたはそれらの先行技術から既知の誘導体、特にエチレンテレフタレート及び／又はポリエチレングリコールテレフタレートのポリマー、またはそれらのアニオン的に及び／又は非イオン的に変性された誘導体が含まれる。これらの中で、フタル酸ポリマーとテレフタル酸ポリマーのスルホネート化誘導体は、特に好適である。
該組成物の更なる適当な成分は、水溶性無機塩、例えば重炭酸塩、炭酸塩、非晶質シリケートまたはこれらの混合物であり、炭酸アルカリおよび非晶質シリケートがとりわけ用いられ、第一に、モル比Na2O:SiO2が1:1〜1:4.5、好ましくは1:2〜1:3.5であるケイ酸ナトリウムが挙げられる。
好適な組成物は、アルカリ塩、ビルダー及び／又はコビルダー、好ましくは炭酸ナトリウム、ゼオライト、結晶質、層状ケイ酸ナトリウム及び／又はクエン酸三ナトリウムを、0.5〜70重量％、好ましくは0.5〜50重量％、特に0.5〜30重量％の無水物質量で含む。
自動洗浄工程で使用する場合には、通常の泡抑制剤を該組成物に添加することが有利であり得る。適当な泡抑制剤には、例えば、C18-C24脂肪酸含量の高い天然または合成由来の石鹸が含まれる。適当な非表面活性型の泡抑制剤は、例えば、オルガノポリシロキサンおよびそれらと微粒の必要に応じてシリル化されたシリカとの混合物、並びにパラフィン、ワックス、微結晶ワックスおよびそれらとシリル化されたシリカまたはビスステアリルエチレンジアミドとの混合物である。様々な泡抑制剤の混合物、例えばシリコーン、パラフィンまたはワックスの混合物も、有利に用いられる。好ましくは、泡抑制剤、とりわけシリコーン含有の及び／又はパラフィン含有の泡抑制剤を、粒状の水溶性または分散性のキャリア物質上に添加する。特にこの場合、パラフィンおよびビスステアリルエチレンジアミドの混合物は好適である。
ポリホスホン酸の塩は、重金属イオンに対して感応性の、特にペルオキシ化合物および酵素に対する金属イオン封鎖剤または安定剤と見なすことができる。ここで、例えば、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホネート、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートまたはエチレンジアミンテトラメチレンホスホネートのナトリウム塩を、0.1〜5重量％の量で使用する。
灰色化抑制剤は、洗浄液中に懸濁した繊維から除去された汚れを保持し、それによって汚れが再定着するのを妨げる機能を有する。多くは有機性である水溶性コロイドはこれに適しており、例えばカルボン酸(コ)ポリマーの水溶性塩、のり、ゼラチン、澱粉またはセルロースのエーテルカルボン酸またはエーテルスルホン酸の塩、またはセルロースまたは澱粉の酸性硫酸エステルの塩が挙げられる。水溶性の酸性基含有ポリアミドも、この目的に適している。更に、溶解性澱粉調製物および他のものを上記の澱粉生成物として使用することができ、例えば分解澱粉、アルデヒド澱粉などが挙げられる。ポリビニルピロリドンも使用できる。しかし、セルロースエーテル、例えばカルボキシメチルセルロース(Na塩)、メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロースおよび混合エーテル、例えばメチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロースおよびそれらの混合物、並びにポリビニルピロリドンを使用することが好適であり、これらは、例えば組成物を基準にして0.1〜5重量％の量で添加され得る。
組成物は、例えば、ジアミノスチルベンジスルホン酸またはそのアルカリ金属塩の誘導体を、蛍光増白剤として含んでよい。適当な蛍光増白剤は、例えば、4,4'-ビス-(2-アニリノ-4-モルホリノ-1,3,5-トリアジニル-6-アミノ)スチルベン-2,2'-ジスルホン酸の塩またはモルホリノ基に代えてジエタノールアミノ基、メチルアミノ基、アニリノ基または2-メトキシエチルアミノ基を含有する同様構造の化合物である。置換ジフェニルスチリル型の増白剤も存在してよく、例えば4,4'-ビス(2-スルホスチリル)ジフェニル、4,4'-ビス(4-クロロ-3-スルホスチリル)ジフェニルまたは4-(4-クロロスチリル)-4'-(2-スルホスチリル)ジフェニルのアルカリ金属塩が挙げられる。上記増白剤の混合物も使用してよい。
更に、ＵＶ吸収剤を添加してもよい。これらは紫外線に対する明確な吸収能を有する化合物であって、ＵＶ安定剤として寄与すると共に、布を侵入する紫外線から保護することによって、紡織繊維並びに繊維製品を着用する者の皮膚の両者に対し、着色剤と顔料の光安定性を向上させる。一般に、効果的な無放射失活化合物は、多くは2位及び／又は4位でヒドロキシル基及び／又はアルコキシ基で置換された、ベンゾフェノン誘導体である。置換ベンゾトリアゾール、更には、3位でフェニル置換され(桂皮酸誘導体)、必要に応じて2位でシアノ基置換されたアクリレート、サリチレート、有機Ｎｉ錯体、並びに天然物質、例えばウンベリフェロンおよび内生ウロカニン酸も適当である。好適な態様では、ＵＶ吸収剤はUV-AとUV-B放射線並びに潜在的なUV-C放射線および青色波長の再発光を吸収して、更に蛍光増白作用を有する。好適なＵＶ吸収剤は、欧州特許出願EP-A-0 374 751、EP-A-0 659 877、EP-A-0 682 145、EP-A-0 728 749およびEP-A-0 825 188に記載された、トリアジン誘導体などのＵＶ吸収剤でもあり、例えばヒドロキシアリール-1,3,5-トリアジン、スルホン化1,3,5-トリアジン、o-ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールおよび2-アリール-2H-ベンゾトリアゾール、並びにビス(アニリノトリアジニルアミノ)スチルベンジスルホン酸およびそれらの誘導体が挙げられる。チタンジオキシドのような紫外線吸収性顔料を、ＵＶ吸収剤として使用することもできる。
組成物は、通常の増粘剤および抗沈着剤並びに粘度調節剤、例えばポリアクリレート、ポリカルボン酸、多糖類およびそれらの誘導体、ポリウレタン、ポリビニルピロリドン、ヒマシ油誘導体、ポリアミン誘導体、例えば四級化及び／又はエトキシル化ヘキサメチレンジアミン、並びにそれらの任意の混合物を含むこともできる。好適な組成物は、ブルックフィールド粘度計によって温度20℃および剪断速度50min-1で測定される10 000 mPa sより低い粘度を有する。
組成物は、更なる通常の洗剤および洗浄剤成分、例えば香料及び／又は着色剤を含むことができるが、洗浄される布上に全くまたはごく僅かな着色しか残さないような着色剤が好適である。添加される着色剤の好適な総量は、組成物を基準にして、1重量％より少なく、好ましくは0.1重量％より少ない。組成物は、例えばTiO2などの白色顔料を含むこともできる。
好適な組成物の密度は、0.5〜2.0 g/cm3、特に0.7〜1.5 g/cm3である。カプセル化ペルオキシカルボン酸粒子と組成物の液相の間の密度差は、好ましくは一方または両方の密度の10％以下であって、とりわけ小さいため、カプセル化ペルオキシカルボン酸粒子、および必要に応じて組成物中に含まれる好ましくは様々な固体粒子が液相中に浮かぶ。前記の増粘剤の１つを必要に応じて使用することによって、これを助長し得る。
〔実施例１〕
正味重量：
40.0 g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L、水中30％濃度)
30.0 g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
30.0 g 脱塩水
0.1 g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)30 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。PAP40 gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。700リットル/時間の噴霧流量、段階6の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ101℃と57℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は13.2 gで、理論値の88％に相当していた。生成物の粒度は5μｍと30μｍの間であって、僅かな凝集物しかなかった。残留湿気は4％未満であった。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、69％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は17％であった。
〔実施例２〕
正味重量：
33.3 g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L)
50.0 g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
30.0 g 脱塩水
0.1 g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)50 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。PAP33.3gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。700リットル/時間の噴霧流量、段階6の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ101℃と57℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は12.8 gで、理論値の85％に相当していた。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、55％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は14％であった。
〔実施例３〕
正味重量：
40.0 g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L)
30.0 g ポリビニルアルコール (Mowiol 3-83、10％濃度)
30.0 g 脱塩水
0.1 g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 3-83)30 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。PAP40gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。700リットル/時間の噴霧流量、段階6の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ107℃と53℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は8.3 gで、理論値の55％に相当していた。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、70％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は19％であった。
〔実施例４〕
正味重量：
33.3 g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L)
50.0 g ポリビニルアルコール (Mowiol 3-83、10％濃度)
30.0 g 脱塩水
0.1 g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 3-83)50 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。PAP33.3gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。700リットル/時間の噴霧流量、段階6の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ100℃と60℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は4.6 gで、理論値の31％に相当していた。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、55％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は15％であった。
〔実施例５〕
正味重量：
40.0g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L、30％濃度)
30.0 g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
30.0g 脱塩水
0.1g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)30 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。40％PAPを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。800リットル/時間の噴霧流量、段階8の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ86℃と45℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は7.0gで、理論値の47％に相当していた。
生成物の粒度は20μｍと150μｍの間であって、凝集物を有していた。残留湿気は1.3％であった。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、86％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は12％、42日後は15％であった。
〔実施例６〕
正味重量：
40.0g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L、30％濃度)
30.0g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
30.0g 脱塩水
0.1g 塩酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)30 gを、更なる脱塩水30 gで希釈した。40％PAPを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨを、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節した。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。800リットル/時間の噴霧流量、段階8の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ86℃と45℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。収量は4.1gで、理論値の27％に相当していた。
生成物の粒度は5μｍと25μｍの間であって、凝集物を有していた。残留湿気は2.5％であった。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、86％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は6％、42日後は17％であった。
〔実施例７〕
正味重量：
16.0g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L、30％濃度)
12.0g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
12.0g 脱塩水
12.0g ポリアクリル酸、ナトリウム塩 (Mw 2100、10％濃度、10％濃度の塩酸でｐＨ3.5に調節)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)12gを、更なる脱塩水12gで希釈した。ポリアクリル酸12gとPAP16gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨは3.5であった。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。800リットル/時間の噴霧流量、段階7の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ91℃と51℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。
収量は2.7gで、理論値の38％に相当していた。
生成物の粒度は2μｍと25μｍの間であって、凝集物を有していた。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、55％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は21％、42日後は60％であった。
〔実施例８〕
正味重量：
16.0g ε-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、以下「PAP」(Eureco L、30％濃度、未安定化)
12.0g ポリビニルアルコール (Mowiol 4-88、10％濃度)
12.0g 脱塩水
12.0g クエン酸 (10％濃度)
10％濃度のMowiol溶液(タイプ 4-88)12gを、更なる脱塩水12gで希釈した。10％クエン酸溶液12gとPAP16gを撹拌しながら添加し、得られた均一分散体のｐＨは2.0であった。
この分散体を、Buechi噴霧乾燥機(タイプ 190)中で撹拌しながら乾燥した。800リットル/時間の噴霧流量、段階7の処理量、段階20の吸引器パワーおよびそれぞれ89℃と47℃の入口および出口温度で、微細な白色粉末を得た。
収量は2.0gで、理論値の28％に相当していた。
生成物の粒度は2μｍと30μｍの間であって、凝集物を有していた。残留湿気は2.5％であった。
粉末の精密な活性含量を元素分析(窒素値)によって決定したところ、58％であった。
生成物の品質は、様々な時間の後に活性酸素含量(滴定による「AO」)から決定した。２日後、活性酸素損失は18％、42日後は21％であった。
本明細書の当初の開示は、少なくとも下記の態様を包含する。
〔１〕活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなり、該コアはペルオキシカルボン酸を含み、該被覆物質はポリビニルアルコールを含む、カプセル化漂白剤粒子。
〔２〕被覆物質は酸をさらに含む、〔１〕に記載の粒子。
〔３〕被覆物質中のポリビニルアルコールと酸の重量比率は、1000:1〜1:2、特に500:1〜1:1の範囲内である、〔２〕に記載の粒子。
〔４〕コアはペルオキシカルボン酸に加えてキャリア物質を含み、該キャリア物質は被覆物質と同じである、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の粒子。
〔５〕被覆物質の比率または被覆物質とキャリア物質の合計の比率は、カプセル化粒子の5重量％〜50重量％を構成する、〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の粒子。
〔６〕ペルオキシカルボン酸の含量は20重量％〜90重量％、特に40重量％〜80重量％である、〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の粒子。
〔７〕粒子状ペルオキシカルボン酸の流動床への導入、ポリビニルアルコールを含む水溶液の噴霧、および乾燥による、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法。
〔８〕漂白剤粒子の温度は、水溶液の噴霧の間および乾燥の間に50℃、特に35℃を超えない、〔６〕に記載の方法。
〔９〕ペルオキシカルボン酸とポリビニルアルコールを含む水性調製物を噴霧乾燥することによる、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法。
〔１０〕ペルオキシカルボン酸は6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸である、〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の粒子、若しくは、〔７〕または〔９〕に記載の方法。
〔１１〕〔１〕〜〔６〕または〔１０〕に記載の、若しくは、〔７〕〜〔１０〕のいずれかに記載の方法によって得られる粒子の、洗剤または洗浄剤を製造するための使用。

Claims (11)

  1. 活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなり、該コアはペルオキシカルボン酸を含み、該被覆物質はポリビニルアルコールならびに酸を含み、ここでペルオキシカルボン酸は4-フタルイミドペルオキシ酪酸、5-フタルイミドペルオキシペンタン酸、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、7-フタルイミドペルオキシヘプタン酸またはそれらの混合物である、カプセル化漂白剤粒子。
  2. 被覆物質中のポリビニルアルコールと酸の重量比率は、1000:1〜1:2の範囲内である、請求項１に記載の粒子。
  3. 被覆物質中のポリビニルアルコールと酸の重量比率は、500:1〜1:1の範囲内である、請求項１または２に記載の粒子。
  4. コアはペルオキシカルボン酸に加えてキャリア物質を含み、該キャリア物質は被覆物質と同じである、請求項１〜３のいずれかに記載の粒子。
  5. 被覆物質の比率または被覆物質とキャリア物質の合計の比率は、カプセル化粒子の5重量％〜50重量％を構成する、請求項１〜４のいずれかに記載の粒子。
  6. ペルオキシカルボン酸の含量は20重量％〜90重量％である、請求項１〜５のいずれかに記載の粒子。
  7. 4-フタルイミドペルオキシ酪酸、5-フタルイミドペルオキシペンタン酸、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、7-フタルイミドペルオキシヘプタン酸またはそれらの混合物である、粒子状ペルオキシカルボン酸の流動床への導入、ポリビニルアルコールならびに酸を含む水溶液の噴霧、および乾燥による、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法。
  8. 漂白剤粒子の温度は、水溶液の噴霧の間および乾燥の間に50℃を超えない、請求項７に記載の方法。
  9. ペルオキシカルボン酸、ポリビニルアルコールならびに酸を含み、ここでペルオキシカルボン酸は4-フタルイミドペルオキシ酪酸、5-フタルイミドペルオキシペンタン酸、6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸、7-フタルイミドペルオキシヘプタン酸またはそれらの混合物である、水性調製物を噴霧乾燥することによる、活性漂白剤を含むコアとこのコアを少なくとも部分的に包囲する水溶性被覆物質からなるカプセル化漂白剤粒子の製造方法。
  10. ペルオキシカルボン酸は6-フタルイミドペルオキシヘキサン酸である、請求項１〜６のいずれかに記載の粒子、若しくは、請求項７または９に記載の方法。
  11. 請求項１〜６または１０に記載の、若しくは、請求項７〜１０のいずれかに記載の方法によって得られる粒子の、洗剤または洗浄剤を製造するための使用。
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