JP4817501B2 - アルキル化ジフェニルアミン組成物の製法およびその生成物 - Google Patents

Description

【０００１】
発明の背景
発明の技術分野
本発明は、アルキル化ジフェニルアミン組成物の製法および前記製法によって形成された組成物に関する。さらに詳しくは、本発明は、非置換ジフェニルアミンと２種類以上のオレフィンとの反応によってアルキル化ジフェニルアミン組成物を製造するための方法に関する。
【０００２】
発明の背景
非置換ジフェニルアミンは酸化防止剤として用いることができるが、黄変する傾向がある。多くのアルキル化ジフェニルアミンが、例えば、潤滑油や高分子成形組成物において良好な酸化防止性を示している。これらのアルキル化ジフェニルアミンは、一般に黄変度が低く且つ黄変の進行に対して耐性がある。
【０００３】
酸化防止剤組成物は、アルキル化ジフェニルアミンの混合物を生成するために、非置換ジフェニルアミンをアルキル化することによって形成されていた。酸化防止剤として好適に用いられるアルキル化ジフェニルアミン組成物は、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンを含有する室温（例えば２５℃）で液体である。
【０００４】
一般に、非置換ジフェニルアミンのアルキル化の反応によって各種反応生成物が製造されるが、中でも、対称型二置換ジフェニルアミン（例えば、ジオクチルジフェニルアミンやジブチルジフェニルアミン）が製造される。一般に、対称型二置換ジフェニルアミンは、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物の融点を上昇させる。（対称型二置換ジフェニルアミンの種類や前記組成物を構成する他の成分に依存するが）量が十分であれば、液体よりはむしろ固体であるアルキル化ジフェニルアミン組成物が得られる。例えば、（置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して）２５重量％以上のジオクチルジフェニルアミンを含有する組成物は、一般に、室温で固体である。従って、非置換ジフェニルアミンの含有量の低い所望の液体組成物を得るには、前記組成物における対称型二置換ジフェニルアミンの形成と非置換ジフェニルアミンの残りとの間のバランスが見出されなければならない。
【０００５】
非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとの反応によるアルキル化ジフェニルアミンの形成は、米国特許第５，７５０，７８７号およびその中で引用されている参考文献に記載されている。しかしながら、ジイソブチレンは、アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換および非置換ジフェニルアミンの総重量に対して、アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンの量を好適な時間内に３重量％よりも少なく低減し、および／または、アルキル化ジフェニルアミン組成物中のジオクチルジフェニルアミンの量を２５重量％よりも多く増加させることのないようにするのに、十分な反応性でないことがある。
【０００６】
反応条件下において非置換ジフェニルアミンに対する反応性がジイソブチレンよりも高い他のオレフィンを添加することによって、非置換ジフェニルアミンを除去したりまたはその量を減らしたりすることができる。このようなオレフィンの例としては、イソブチレン、スチレンおよびα−メチルスチレンが挙げられる。慣用の方法では、前記他のオレフィンは、非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとの反応が実質的に完了した後または特定のところまで進んだ後に添加される。本願明細書にその内容が援用される米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている方法によれば、非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとの反応によって、反応組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンとの総重量に対して２５重量％よりも少ないジオクチルジフェニルアミンと、２５重量％よりも少ない非置換ジフェニルアミンと、５０重量％よりも多いモノオクチルジフェニルアミンとを含有する前記反応組成物が生成された後に前記他のオレフィンが添加されれば、所望のアルキル化ジフェニルアミン組成物が形成される。
【０００７】
前記アルキル化ジフェニルアミン組成物の構成成分は、前記組成物の他の特性に影響を与えることがある。例えば、対称型二置換ジフェニルアミンおよび非対称型二置換ジフェニルアミンは、共に樹脂と混合したときに、一置換ジフェニルアミンよりも好適な色彩安定性を与える。対称型二置換ジフェニルアミンは、前記組成物の融点を上昇させるだけでなく、液体よりはむしろ固体の組成物を形成し得るので、その量は一般に制限されている。しかしながら、ブチルオクチルジフェニルアミンの如き非対称型二置換ジフェニルアミンは、一般に対称型二置換ジフェニルアミンよりも好適な色彩安定性を与える一方で、融点への影響は対称型二置換ジフェニルアミンよりも少ない。
【０００８】
発明の開示
一般に、本発明は、ジアルキル化ジフェニルアミン組成物に関する。その実施態様の１つは、アルキル化ジフェニルアミン組成物の製法である。非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンおよび下記式（Ｉ）：
【化３】

ここでＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、α−オレフィンのα−オレフィン結合を介して非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げない官能基である、
で表されるα−オレフィンからなる群から選択される少なくとも１種類の化合物がアルミノケイ酸塩のクレー触媒下において結合して反応性組成物が形成される。前記反応性組成物に他のオレフィン組成物を添加し、反応させる。得られた反応生成物は、アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンを含有する前記アルキル化ジフェニルアミン組成物である。
【０００９】
一般に、前記他のオレフィン組成物の少なくとも１部は、前記他のオレフィン組成物が添加され始めるときに、前記反応性組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して少なくとも５０重量％のモノアルキル化ジフェニルアミンが前記反応性組成物中に形成される前に、前記反応性組成物に添加される。場合によって、前記他のオレフィン組成物の少なくとも１部は、前記非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンまたは式（Ｉ）のα−オレフィンを混合し始めてから３０分以内、あるいは場合によっては１０分以内に、前記反応性組成物に添加される。一般に、前記他のオレフィン組成物には、同じ反応条件下において、ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンとの反応性が高い（すなわち、より速く反応する）少なくとも１種類の他のオレフィンが含まれる。
【００１０】
本発明によって形成されるアルキル化ジフェニルアミン組成物は、一部の実施態様においては、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して２５重量％以下のジオクチルジフェニルアミン、少なくとも２５重量％のブチルオクチルジフェニルアミンおよび／または４０重量％以下の一置換ジフェニルアミンを含んでいてもよい。
【００１１】
本発明の他の実施態様では、非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、イソブチレンをクレー触媒下において反応させ、アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して少なくとも２５重量％のブチルオクチルジフェニルアミンと、３重量％以下の非置換ジフェニルアミンと、２５重量％以下のジオクチルジフェニルアミンを含む前記アルキル化ジフェニルアミン組成物が形成される。さらに、このアルキル化ジフェニルアミンは、少なくとも場合によっては、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して４０重量％以下の一置換ジフェニルアミンを含んでいてもよい。
【００１２】
本発明のさらに他の実施態様は、潤滑液体組成物の製法である。この方法では、アルキル化ジフェニルアミンが前述のように形成され、潤滑剤と混合されて前記潤滑液体組成物が形成される。
【００１３】
好ましい実施態様の詳細な説明
本発明は、アルキル化ジフェニルアミン組成物の製法と前記製法によって形成された組成物に適用可能であると考えられる。特に、本発明は、ａ）非置換ジフェニルアミンと、ｂ）ジイソブチレンおよび／または下記式（Ｉ）：
【化４】

ここでＲ¹、Ｒ²およびＲ³は、α−オレフィンのα−オレフィン結合を介して非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げない官能基である、
で表される少なくとも１種類のα−オレフィンと、ｃ）ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンに対する反応性が高い少なくとも１種類の他のオレフィンを含む他のオレフィン組成物との反応によってアルキル化ジフェニルアミン組成物を形成する方法に関する。前記反応は、ｄ）クレー触媒の存在下において行われる。この反応の結果として、アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンを含有している前記アルキル化ジフェニルアミン組成物が得られる。本発明は特に限定されるものではないが、その様々な実施態様は、以下の説明を通じて理解されるであろう。
【００１４】
本願明細書における組成物中のあらゆる置換または非置換ジフェニルアミンの重量％に関する記載は、特に指定しない限り、常にその組成物（例えば、アルキル化ジフェニルアミン組成物または反応組成物）中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンとの総重量に基づくものである。
【００１５】
アルキル化反応
ａ）非置換ジフェニルアミンのｂ）ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）の１種類以上のα−オレフィンとｃ）他のオレフィン組成物とのｄ）クレー触媒の存在下におけるアルキル化反応は、フリーデル−クラフツアルキル化反応またはフリーデル−クラフツアルキル化反応と類似の反応であると考えられる。前記反応は、少なくとも部分的には、ジイソブチレンのα−オレフィン官能基、式（Ｉ）のα−オレフィンおよび／または他のオレフィン組成物の他のオレフィンが、ジフェニルアミンのベンゼン環をアルキル化するというα−オレフィンアルキル化反応であると考えられる。
【００１６】
一般に、前記他のオレフィン組成物には、反応条件下において、ジイソブチレンまたは式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンに対する反応性が高い少なくとも１種類の他のオレフィンが含まれる。本願明細書では、同じ反応条件下においてある反応物質が他の反応物質よりも速く非置換ジフェニルアミンと反応する（すなわち、前者の活性が後者よりも高い）場合、前記他の反応物質よりも前記ある反応物質の方が非置換ジフェニルアミンに対して”より高い反応性”を示すことを意味する。この類の化学反応においてあるオレフィンが他のオレフィンよりも高い活性を示す理由としては、例えば、立体障害が低いこと、より安定なカルボカチオン（例えば、第２級カルボカチオンに対して第３級カルボカチオン）を形成しようとするオレフィンの能力、および／またはオレフィンによって形成されるカルボカチオンの化合物の他の部分による安定化（例えば、オレフィンの二重結合と共役したベンゼン環）が挙げられる。
【００１７】
非置換ジフェニルアミンに対する反応性がジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンよりも高いオレフィンとしては、イソブチレン、スチレンおよびα−メチルスチレンが挙げられる。イソブチレンは、少なくとも立体的な理由のためにジイソブチレンよりも非置換ジフェニルアミンジフェニルアミンとの方がより反応性が高いということ、およびイソブチレンは、式（Ｉ）のα−オレフィンによって形成される第２級カルボカチオンよりも一般に安定である第３級カルボカチオンを形成することができるので、式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンジフェニルアミンとの方が反応性が高いと考えられる。スチレンとα−メチルスチレンは、共役二重結合したベンゼン環の安定化効果により、ジイソブチレンや式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンジフェニルアミンの方が反応性が高いと考えられる。
【００１８】
反応の成分
反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンまたはその溶液は、一般に、アルキル化反応前には、一置換、二置換または多置換（例えば、アルキル化された）ジフェニルアミンを少量（例えば、非置換ジフェニルアミン、一置換ジフェニルアミン、二置換ジフェニルアミンおよび多置換ジフェニルアミンの総重量に基づいて１０または２０重量％を下回る量）だけ含有している。反応物質として用いられる初期の非置換ジフェニルアミンには、これらの一置換、二置換または多置換ジフェニルアミン成分が実質的に含有されていない（それらの量が５重量％よりも少ない、通常は２重量％よりも少ないときに「含有されていない」と定義される）ことが好ましい。
【００１９】
ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンが前記反応に加えることにより、非置換ジフェニルアミンのベンゼン環の少なくとも１つがアルキル化される。ジイソブチレンは、イソブチレンから生成することができる。この生成物は、２種類の異性体、すなわち、２，２，４−トリメチル−１−ペンテンと２，２，４−トリメチル−２−ペンテンとの混合物でもよい。前記１つ目の異性体はα−オレフィンであり、アルキル化反応においてはもう一方の異性体よりも一般に反応性が高い。少なくとも場合によっては、ジイソブチレンの大部分、一般に、ジイソブチレンの少なくとも６０重量％は前記１つ目の異性体（２，２，４−トリメチル−１−ペンテン）である。市販されている好適なジイソブチレンの１つとして、Ｎｅｏｃｈｅｍ Ｃｏｒｐ．、Ｂａｙｏｎｎｅ、ＮＪ．が挙げられる。
【００２０】
アルキル化ジフェニルアミン組成物を形成するのに用いられる好適なα−オレフィンとしては、下記化学式：
【化５】

ここでＲ¹、Ｒ²およびＲ³は、α−オレフィンのα−オレフィン結合による非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げない官能基である、
で表される化合物が挙げられる。前記官能基Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、例えば、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物の少なくとも９０モル％、一般に少なくとも９５モル％、多くの場合少なくとも９９モル％が、α−オレフィンのα−オレフィン結合を介して非置換ジフェニルアミンのアルキル化によって形成される場合に、前記非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げない。
【００２１】
一般に、式（Ｉ）のα−オレフィンは、第２級カルボカチオンを形成することができる。式（Ｉ）で表される好適なα−オレフィンとしては、炭素数が６〜１８である化合物が挙げられるが、それらに限定されるわけではない。これらの化合物には、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセンおよび１−オクタデセンの如き線状α−オレフィンが包含される。
【００２２】
Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³として好適な官能基の例としては、水素、アルキル基、アルコキシ基、エステル基、シアノ基およびアリール基が挙げられる。アルケニル基、置換アルキル基および置換アリール基の如き他の官能基は、もしこれらの官能基が、式（Ｉ）に示されるように、第１炭素間のα−オレフィン結合による非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げなければ、使用することができる。式（Ｉ）のα−オレフィンが炭素間二重結合を１つだけ有することが好ましい。
【００２３】
クレー触媒はアルミノケイ酸塩である。前記クレー触媒のアルミニウムＩＩＩカチオンは、一般に、酸素アニオンと八面体の形態で結合している。二次元でこれらのＡｌＯ_６単位を繰り返すと八面体層が形成される。同様に、四面体層は、ＳｉＯ_４ケイ酸塩単位から形成される。クレーは、四面体層と八面体層の相対的な数によって分類される。有機化学分野で用いられているモンモリロナイトクレーは、２つの四面体層の間に挟まれた１つの八面体層を有する。
【００２４】
非置換ジフェニルアミンのアルキル化反応において有用なクレーとしては、漂白オイルや漂白ワックスに用いられるものが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらは、酸活性白土と呼ばれることが多い。好適なクレーの例としては、サブベントナイトまたはベントナイトが挙げられるが、これらは、空気乾燥状態では急速にスラッキングすること、および、水中ではほんの僅かだけ膨張することによって特徴付けられる。これらのクレーには、粘土鉱物である前記モンモリロナイトが包含される。粉末のクレー触媒が好ましい。
【００２５】
市販されている好適なクレー触媒としては、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｃｏｒｐ．（Ｉｓｅｌｉｎ、ＮＪ）から販売されているＦｉｌｔｒｏｌ（登録商標）およびＲｅｔｒｏｌ（登録商標）、および、Ｌａｐｏｒｔｅ Ｉｎｃ．（Ｇｏｎｚａｌｅｓ、ＴＸ）から販売されているＦｕｌｃａｔ（登録商標）１４、Ｆｕｌｍｏｎｔ（登録商標）７００Ｃ、Ｆｕｌｍｏｎｔ（登録商標）２３７およびＦｕｌｃａｔ（登録商標）２２Ｂが挙げられる。これらのクレーは、酸活性白土または酸浸出白土（ａｃｉｄ ｌｅａｃｈｅｄ ｃｌａｙ）を含んでいてもよいが、通常は酸活性白土が好ましい。前記クレー触媒はある程度の水分を含有していてもよい。使用前にこの水分を取り除くことにより、反応生成物の色がより明るくなる。従って、含水率の低いクレーを使用すること、または、場合により窒素を流しながらまたは真空ストリッピングを行いながらクレーを加熱することによって水分を除去することが望ましいかもしれない。
【００２６】
非置換ジフェニルアミンをアルキル化するための触媒として用いられる場合の（酸活性ベントナイトクレーの如き）クレーは、一般に、ＡｌＣｌ₃、ＢＦ₃、Ｅｔ₂ＯおよびＳｂＣｌ₃の如き他のアルキル化触媒よりも均整のとれたモノアルキル化ジフェニルアミンとなる。通常、クレーは有色種を優先的に吸収するので、他のアルキル化触媒よりもアルキル化生成物中における黄変度が低くなる。
【００２７】
前述の特定のオレフィンを使用し且つ他の反応条件を最適化した場合、望ましいモノアルキル化ジフェニルアミンの量はかなりの量とすることができ、そして、モノアルキル化ジフェニルアミンほど望ましくはない非置換ジフェニルアミンと対称型二置換ジフェニルアミン（例えば、ジオクチルジフェニルアミンまたはジブチルジフェニルアミン）の量を低く保つことができる。これらの生成物の所望の割合は、モノアルキルジフェニルアミンのさらなるアルキル化よりはむしろ非置換ジフェニルアミンのアルキル化反応に優先的に触媒作用を及ぼすクレー触媒の結果である。クレーの四面体層および八面体層は、触媒中の反応部位に対して、非置換ジフェニルアミン分子よりも、嵩高い第３級オクチル基を有するモノアルキルジフェニル分子により少ない接触を提供すると考えられる。モノアルキル化ジフェニルアミンは、反応生成物中のモノアルキル化ジフェニルアミンの濃度を高めることのできる他の触媒を用いた場合よりも、クレー触媒を用いた場合の方が、ジアルキル化またはポリアルキル化ジフェニルアミンへの転換が遅い。クレー触媒を特定することにより、ＡｌＣｌ₃、ＺｎＣｌ₃、ＳｎＣｌ₄、Ｈ₃ＰＯ₄、ＢＦ₃またはＳｂＣｌ₃の使用量は、特定の条件下において１０モル％以下の非置換ジフェニルアミンをアルキル化するのに効果的な量に限定される。
【００２８】
一般に、前記他のオレフィン組成物には、非置換ジフェニルアミンに対する反応性がジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンよりも高い他のオレフィンが少なくとも１種類含まれている。一般に、前記他のオレフィン組成物は、非置換ジフェニルアミンを除去したりまたはその量を減らしたりするために添加される。好適な他のオレフィンとしては、イソブチレン、スチレンおよびα−メチルスチレンが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
【００２９】
これまで溶媒をアルキル化反応に用いて反応成分を溶媒和することが行われてきたが、溶媒をほとんど（例えば、非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンと、クレーとの反応性組成物に対して５重量％よりも少ない量）または全く使用せずにジフェニルアミンをアルキル化することが好ましい。溶媒を用いる場合、好適な溶媒の例としては、ミネラルスピリット、トルエンおよびヘプタンが挙げられる。
【００３０】
反応条件
一般に、前記非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンと、クレーを混合すると反応組成物が形成される。前記反応組成物が形成された直後または形成されてから少し時間が経った後（例えば、前記反応組成物を１０５〜２００℃の初期設定値温度まで加熱するのに必要な時間の後またはその最中）に、前記他のオレフィン組成物の少なくとも１部が、前記反応組成物に添加される。米国特許第５，７５０，７８７号に記載される方法とは異なり、前記反応組成物に前記他のオレフィン組成物を添加し始める前に、前記反応組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンとの総重量に対して少なくとも５０重量％のモノアルキル化ジフェニルアミン（例えば、モノオクチルジフェニルアミン）が含まれるようになるまで待つ必要は全くない。
【００３１】
クレー触媒の存在下における非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとのアルキル化反応の場合、前記非置換ジフェニルアミンの大部分をアルキル化するのに十分なジイソブチレンを供給するには、初期反応物質（すなわち、ジイソブチレンと非置換ジフェニルアミン）のモル比は一般に少なくとも約０．６：１である。ジイソブチレンと非置換ジフェニルアミンのモル比は、ジオクチルジフェニルアミンの形成を抑制するには、一般に２：１以下である。前記初期反応物質の好適なモル比は、０．７：１〜１．７：１の範囲であることが分かっている。一般に、前記初期反応物質のモル比は、例えば、０．８：１〜１．４：１の範囲である。
【００３２】
式（Ｉ）のα−オレフィンの場合、反応物質（式（Ｉ）のα−オレフィンと非置換ジフェニルアミン）のモル比は、一般に少なくとも１：１である。さらに、式（Ｉ）のα−オレフィンと非置換ジフェニルアミンのモル比は、対称型二置換ジフェニルアミンの形成を少なくするには、一般に２：１以下である。反応物質の好適なモル比は、例えば、１．１：１〜１．７：１の範囲である。一般に、これらの反応物質のモル比は、１．２：１〜１．５：１の範囲である。ジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンのアルキル化反応への添加は、調節しながら（例えば、一定速度または可変速度で）行われてもよく、全部を一度に又は複数のバッチとして添加されてもよいし、あるいは他の添加方法によって添加されてもよい。一般に、アルキル化ジフェニルアミン組成物はバッチ形式で形成されるが、本願明細書に記載される方法も連続処理に使用することができる。
【００３３】
前記反応に添加されるクレー触媒の量は、例えば、所望の反応速度、反応生成物から前記触媒を除去することの困難さ、および所望の反応組成物を含む様々な要素に依存することがある。前記クレー触媒は、反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンの量に対して、例えば約０．５〜約６０重量％の量で、前記アルキル化反応に用いられる。一般に、クレーの量は、反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンの量に対して、約０．５〜約２０重量％の範囲である。少なくとも１部の実施態様においては、クレーの量は、反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンの量に対して、約１〜約５重量％の範囲である。
【００３４】
初期設定値温度は、非置換ジフェニルアミン並びにジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンを混合した後に反応容器が最初に加熱される初期温度として定義されるが、これらの化合物の反応はこれより低い温度で起こることがあり得る。一般に、この初期設定値温度は、例えば特定の反応物質、反応速度、反応時間および／または反応組成物の如き様々な要素を考慮して選択される。しかしながら、反応の最中に、反応組成物の温度が前記初期設定値温度よりも高くなったり低くなったりすることがあることは理解されるであろう。
【００３５】
アルキル化オレフィンがジイソブチレン（ＤＩＢ）である場合には初期設定値温度は一般に少なくとも約１０５℃であり、それ以外では反応速度が遅くなり好ましくない。前記初期設定値温度は、反応生成物の劣化を防ぐには、一般に２００℃以下である。一般に、前記初期設定値温度は１２０〜１８５℃の範囲の温度である。しかしながら、オクチル基のクラッキングは約１６５℃よりも高い温度で起こり始めるので、初期設定値温度は１６５℃以下でもよい。従って、初期設定値温度は１２０〜１６５℃の範囲の温度でもよい。１４５〜１６５℃の範囲の初期設定値温度が実施例において説明される。
【００３６】
（前記他のオレフィン組成物との反応を含む）全反応時間は、反応温度に依存することがある。約１６５℃以下の初期設定値温度の場合、（前記他のオレフィン組成物との反応を含む）最終生成物が得られるまでの全反応時間は、一般に約１時間以上、多くの場合約２〜５時間である。これより高い温度の場合、反応時間はこれよりも少ないことがある。
【００３７】
アルキル化オレフィンが式（Ｉ）のα−オレフィンである場合、初期設定値温度は、例えば、少なくとも約１３０℃であり、約２００℃ほどの高温でもよい。最終生成物が得られるまでの全反応時間は、一般に少なくとも1時間であり、２〜１０時間の範囲の時間でもよい。ジイソブチレンとα−オレフィンの混合物を用いる場合、初期設定値温度は一般に１３０〜２００℃である。
【００３８】
実施態様によっては、非置換ジフェニルアミンとジイソブチレン（および／または式（Ｉ）のα−オレフィン）を反応器または他の容器内で混合した直後に前記他のオレフィン組成物をこれらの反応物質に添加してもよい。他の実施態様では、前記他のオレフィン組成物は、もっと後に添加される。例えば、場合によっては、非置換ジフェニルアミンは、反応容器内で、少なくとも１０５℃、高くとも２００℃の初期設定値温度にまで加熱される。一般に、この初期設定値温度は１２０〜１６５℃である。ジイソブチレン（および／または式（Ｉ）のα−オレフィン）は、添加時の初期段階においてはもっと温度が低いので、反応混合物の温度を下げることになる。それから、非置換ジフェニルアミンおよびジイソブチレン（および／または式（Ｉ）のα−オレフィン）は、初期設定値温度まで加熱されてもよい。前記反応混合物が初期設定値温度まで加熱される過程で、または、前記反応混合物が初期設定値温度に到達する時点で、前記他のオレフィンの少なくとも１部が添加される。
【００３９】
初期設定値温度に到達するまでの時間は、少なくとも場合によっては約３０分以下である。実施例において、初期設定値温度に到達するまでの時間は、１０分以下であった。反応温度に到達する前、または、初期設定値温度に到達した後の１〜５分以内に、前記他のオレフィンの少なくとも一部が添加される。約１６５℃よりも高い反応温度の場合、これらの到達時間がさらに短くなることがある。一般に、前記反応混合物は、前記他のオレフィンが添加される前に、前記反応混合物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンとの総重量に対して５０重量％よりも少ないモノアルキル化ジフェニルアミンを含有している。モノアルキル化ジフェニルアミンの量は、液体クロマトグラフィーまたはガスクロマトグラフィーの如き方法によって求めることができる。
【００４０】
反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンに対する前記他のオレフィン組成物のモル比は、一般に少なくとも０．２：１、高くとも１．７：１である。反応物質として用いられる非置換ジフェニルアミンに対する前記他のオレフィン組成物のモル比は、例えば、初期反応に用いられる非置換ジフェニルアミンに対するジイソブチレンおよび／または式（Ｉ）のα−オレフィンのモル比、所望のアルキル化ジフェニルアミン組成物および前記他のオレフィンが添加される時間の如き要因に依存することがある。非置換ジフェニルアミンに対する他のオレフィン組成物の標準的なモル比の範囲は、約０．５：１〜１：１である。前記他のオレフィンの反応混合物への添加は、調節しながら（例えば、一定速度または可変速度で）行われてもよく、全部を一度に又は複数のバッチとして添加されてもよいし、あるいは他の添加方法によって添加されてもよい。前記他のオレフィンを添加した後、反応は一般に少なくとも１時間、通常は２時間以上（例えば、２〜５時間）は実施される。
【００４１】
少なくともある場合においては、前記他のオレフィンと非置換ジフェニルアミンの間の反応は発熱性であるため、前記他のオレフィンを添加することによって反応温度が初期設定値温度を超えることがあり得る。冷却装置が反応混合物を冷却するために用いられてもよい。ある場合においては、反応混合物の温度は、例えば２００℃を超えると急騰する場合がある。ある場合においては、前記硬化点温度は、前記他のオレフィン組成物を添加する前または後に上昇したり下降したりすることがある。
【００４２】
温度に加えて、反応容器内の圧力を監視、および場合によっては、制御してもよい。それらの場合、圧力は、通常、１００ｐｓｉ（約７×１０⁵Ｐａ）に保たれる。オレフィンの蒸気圧による高い圧力が見込める場合には、オートクレーブ内でアルキル化反応を行うことができる。
【００４３】
一般に、最終的に得られるアルキル化ジフェニルアミン組成物は液体または油である。前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して、一般に３重量％以下、好ましくは２重量％以下の非置換ジフェニルアミンが含有されている。実施態様によっては、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して、１重量％以下の非置換ジフェニルアミンが含有されている。
【００４４】
ジイソブチレンが反応物質として用いられる場合、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンとの総重量に対して、一般に２５重量％以下、好ましくは２０重量％以下のジオクチルジフェニルアミンが含有されている。
【００４５】
ある態様においては、前記他のオレフィンがイソブチレンである場合、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して２０重量％以下、好ましくは１５重量％以下のジブチルジフェニルアミンが含有されている。
【００４６】
ある態様においては、前記他のオレフィンがイソブチレンである場合、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して、少なくとも２５重量％、好ましくは少なくとも３０重量％のブチルオクチルジフェニルアミンが含有されている。
【００４７】
少なくともある場合においては、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物には、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して３５重量％または４０重量％以下の一置換ジフェニルアミンが含有されている。
【００４８】
未反応のオレフィンを蒸留によって反応生成物から取り除いてもよい。一般に、これは、アルキル化ジフェニルアミン組成物から不純物である未反応のオレフィンを取り除くために行われる。クレーは、濾過または他の公知の分離法によって取り除くことができる。場合によって、例えば、特定の用途に対してジフェニルアミンの量がまだ多過ぎる場合、必要に応じて、残留している非置換ジフェニルアミンの１部を分別蒸留や真空蒸留の如き方法によって取り除いてもよい。
【００４９】
本願明細書のアルキル化ジフェニルアミン組成物は、天然および合成の油およびポリマーが加工反応中および最終的に潤滑剤または商品として使用される際に酸化分解を起こさないように、それらを安定化させる酸化防止剤として有用である。それらを他の酸化防止剤および添加剤と組み合わせて用いてもよい。例えば、潤滑液体は、十分な酸化防止効果を得るために、一般に前記潤滑液体の総重量に対して少なくとも０．２重量％の酸化防止剤を含有している。酸化防止剤の量は、潤滑液体の総重量に対して約２重量％以下であることが多い。一般に、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物の如き酸化防止剤の量は、潤滑液体の総重量に対して０．５〜１重量％である。酸化防止剤は、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物のうちのどれでもよい。
【００５０】
一般に、前記潤滑液体は、モーター用、エンジン用、タービン用または他の目的用の潤滑油および潤滑グリースの如き潤滑剤をベースにしている。前記潤滑液体には、例えば、フリクションモディファイヤー、洗剤、増粘剤、腐食抑制剤および他の酸化防止剤の如き他の添加剤が含有されていてもよい。これらの添加剤の使用法および種類は公知である。好適な洗剤の例としては、メタルスルホナートおよびメタルフェナートが挙げられる。好適な増粘剤の例としては、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポリブテンおよびポリビニルピロリドンの如きポリマーが挙げられる。好適な腐食抑制剤の例としては、アルキル化ベンゾトリアゾールが挙げられる。他の酸化防止剤の例としては、ヒンダードフェノールが挙げられる。
【００５１】
実施例
実施例１
３，０８０ポンド（約１，４００ｋｇ）のジフェニルアミン（Ａｒｉｓｔｅｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．、Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）と、１２５ポンド（約５６．８ｋｇ）のＲｅｔｒｏｌ（登録商標）Ｆ−２０クレー（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｃｏｒｐ．、Ｉｓｅｌｉｎ、ＮＪ）を反応器内で混合し、１０分間で１４０℃まで加熱し、水分を取り除いた。次に、これらの成分を１５０℃まで加熱した。次に、約２，６５８ポンド（４４３ガロン、約１，２０８ｋｇ、約１，６７７リットル）の室温のジイソブチレン（Ｎｅｏｃｈｅｍ、Ｂａｙｏｎｎｅ、ＮＪ）を、５０ガロン（約１８９リットル）／分の速度で、前記反応器に投入した。反応温度は一旦下がり、その後、１５０℃の初期設定値温度にまで再び上昇した。前記ジイソブチレンを最初に添加してから約１０分以内に、６３０ポンド（約２８６ｋｇ）のイソブチレン（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｂａｙｔｏｗｎ、ＴＸ）を、１８ポンド（約８．２ｋｇ）／分の速度で、前記反応器に投入した。経験と米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている実施例に基づくと、ジイソブチレンとジフェニルアミンとの反応性組成物が少なくとも５０重量％のモノオクチルジフェニルアミンを形成する前に、イソブチレンが添加されたと考えられる。
【００５２】
添加後、反応は３０分間続いた。この反応の発熱する性質により、温度は、最高約２００℃にまで達した。圧力は、約８０ｐｓｉ（約５．５×１０⁵Ｐａ）に達した。前記反応容器の周りに冷却水を用いることによって温度を約１７０〜２００℃の間に保った。得られた反応混合物を１６０℃まで冷却し、２６ポンド（約１１．８ｋｇ）のイソブチレンを、６ポンド（約２．７ｋｇ）／分の速度で、前記反応器に投入した。そして、得られた混合物を、１６０℃で、さらに２時間反応させた。反応終了後、未反応のジイソブチレンを、１３０℃、５０ｍｍＨｇの条件下において、３０分間除去した。得られた生成物を濾過してクレーを取り除いた。
【００５３】
アルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、ガスクロマトグラフィーによって決定されたように、０．９９重量％の非置換ジフェニルアミンと、１４．６重量％のモノブチルジフェニルアミンと、２１．９８重量％のモノオクチルジフェニルアミンと、９．９５重量％のジブチルジフェニルアミンと、２７．８０重量％のブチルオクチルジフェニルアミンと、１８．６８重量％のジオクチルジフェニルアミンを有する、薄い黄色の油であった。
【００５４】
実施例２
５０ガロン（約１８９リットル）の反応器内で、１４４ポンド（約６５．５ｋｇ）のジフェニルアミンと、５．９ポンド（約２．７ｋｇ）のＦｉｌｔｒｏｌ（登録商標）クレー（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｃｏｒｐ．、Ｉｓｅｌｉｎ、ＮＪ）を混合し、２０分間で１６０℃まで加熱し、水分を取り除いた。次に、約１２４．３ポンド（約５６．５ｋｇ）の室温のジイソブチレンを、１分以内に前記反応器に投入した。反応温度は一旦下がり、その後、１６０℃の初期設定値温度にまで再び上昇した。前記ジイソブチレンを最初に添加してから約１０分以内に、２８．７ポンド（約１３ｋｇ）のイソブチレンを約３０分かけて前記反応器に投入し、圧力を約９０ｐｓｉ（約６．２×１０^５Ｐａ）よりも低く保った。経験と米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている実施例に基づくと、ジイソブチレンとジフェニルアミンとの反応性組成物が少なくとも５０重量％のモノオクチルジフェニルアミンを形成する前に、イソブチレンが添加されたと考えられる。
【００５５】
添加後、反応は３０分間続いた。この反応の発熱する性質により、反応中の温度は、最高約１７０℃にまで達した。前記反応容器の周りに冷却水を用いることによって、約３０分間温度を約１７０℃に保った。得られた反応混合物を１４０℃まで冷却し、８．６ポンド（約３．９ｋｇ）のイソブチレンを、約０．３ポンド（約０．１４ｋｇ）／分の速度で、前記反応器に投入した。そして、得られた混合物を、１４０℃で、さらに２時間反応させた。反応終了後、未反応のジイソブチレンを、１３０℃、５０ｍｍＨｇの条件下において、３０分間除去した。得られた生成物を濾過してクレーを取り除いた。
【００５６】
得られたアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、ガスクロマトグラフィーによって決定されたように、０．９重量％の非置換ジフェニルアミンと、１４．７重量％のモノブチルジフェニルアミンと、２０．１重量％のモノオクチルジフェニルアミンと、１３．５重量％のジブチルジフェニルアミンと、３２．５重量％のブチルオクチルジフェニルアミンと、１７．３重量％のジオクチルジフェニルアミンを有する、薄い黄色の油であった。
【００５７】
実施例３
５０ガロン（約１８９リットル）の反応器内で、１４４ポンド（約６５．５ｋｇ）のジフェニルアミンと、５．９ポンド（約２．７ｋｇ）のＦｉｌｔｒｏｌ（登録商標）クレー（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｃｏｒｐ．、Ｉｓｅｌｉｎ、ＮＪ）とを混合し、２０分間で１６０℃まで加熱し、水分を取り除いた。次に、約１２４．３ポンド（約５６．５ｋｇ）の室温のジイソブチレンを、約６０ポンド（約２７ｋｇ）／分の速度で、前記反応器に投入した。反応温度は１４０℃にまで一旦下がり、その後、１６０℃の初期設定値温度にまで再び上昇した。前記ジイソブチレンを最初に添加してから約１０分以内に、３７．４ポンド（約１７ｋｇ）のイソブチレンを１時間かけて前記反応器に投入した。この反応の発熱する性質により、反応中の温度は、最高約１９０℃にまで達した。経験と米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている実施例に基づくと、ジイソブチレンとジフェニルアミンとの反応性組成物が少なくとも５０重量％のモノオクチルジフェニルアミンを形成する前に、イソブチレンが添加されたと考えられる。
【００５８】
そして、得られた反応混合物を、１６０℃で、さらに２時間反応させた。反応終了後、未反応のジイソブチレンを、１３０℃、５０ｍｍＨｇの条件下において、３０分間除去した。得られた生成物を濾過してクレーを取り除いた。
【００５９】
得られたアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、ガスクロマトグラフィーによって決定されたように、１．４重量％の非置換ジフェニルアミンと、１７．３重量％のモノブチルジフェニルアミンと、２１．５重量％のモノオクチルジフェニルアミンと、１２．５重量％のジブチルジフェニルアミンと、３４．４重量％のブチルオクチルジフェニルアミンと、１６．９重量％のジオクチルジフェニルアミンを有する、薄い黄色の油であった。
【００６０】
実施例４
４３ポンド（約１９．５ｋｇ）のイソブチレンを添加したこと以外は、実施例３に記載される条件と同じ条件を用いた。経験と米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている実施例とに基づくと、ジイソブチレンとジフェニルアミンとの反応性組成物が少なくとも５０重量％のモノオクチルジフェニルアミンを形成する前に、イソブチレンが添加されたと考えられる。得られたアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、０．６重量％よりも少ない量の非置換ジフェニルアミンを含有していた。
【００６１】
実施例５
イソブチレンの代わりに６２ポンド（約２８．２ｋｇ）のスチレン（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｓａｎ Ｒａｍｏｎ、ＣＡ）を１４０℃の温度で１時間掛けて反応器に投入したこと以外は、実施例３に記載される条件と同じ条件を用いた。経験と米国特許第５，７５０，７８７号に記載されている実施例に基づくと、ジイソブチレンとジフェニルアミンとの反応性組成物が少なくとも５０重量％のモノアルキル化ジフェニルアミンを形成する前に、スチレンが添加されたと考えられる。得られたアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、２重量％よりも少ない量の非置換ジフェニルアミンと、２０重量％よりも少ない量のジオクチルジフェニルアミンを含有していた。
【００６２】
本発明は、上記の特定の実施例に限定されると考えられるべきではなく、むしろ添付の請求の範囲にかなり詳しく述べられているような本発明のすべての態様を包括するものであると理解されるべきである。各種の改良、等価な方法、その他本発明が適用され得る多数の構成が、本発明が本明細書を再吟味することにより示される当該技術分野における当業者に容易に明らかとなるであろう。

Claims (18)

1. （ａ）非置換ジフェニルアミンと、少なくとも１種類のオレフィンとを、アルミノケイ酸塩のクレー触媒の存在下において反応させて前記少なくとも１種類のオレフィンが、ジイソブチレンと、化学式（Ｉ）：
   

   

   ここでＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、α−オレフィンのα−オレフィン結合を介して非置換ジフェニルアミンのアルキル化を実質的に妨げない官能基であり且つ水素、アルキル、アルコキシ、エステル、シアノ、アリール、アルケニル、置換アルキルおよび置換アリールから選択され、そしてα−オレフィンは６〜１８の炭素原子を有する、
   で表されるα−オレフィンよりなる群から選択される、反応生成物を形成する工程と、
   （ｂ）ジイソブチレンまたは式（Ｉ）のα−オレフィンよりも非置換ジフェニルアミンと反応性の高い、スチレン、α−メチルスチレンまたはイソブチレンを含有してなる他のオレフィン組成物を前記反応性組成物に添加して前記反応性組成物と反応させそしてアルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンを含有する前記アルキル化ジフェニルアミン組成物を生成する工程からなるアルキル化ジフェニルアミン組成物の製法であって、
   （ｉ）前記他のオレフィン組成物を添加し始めるときに、前記反応性組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して少なくとも５０重量％のモノアルキル化ジフェニルアミンを前記反応性組成物中に形成する前に、前記他のオレフィン組成物の少なくとも１部が前記反応性組成物に添加されそしてモノアルキルジフェニルアミン（ＭＯＤ）が４０重量％以下であるアルキル化ジフェニルアミン組成物を生成する、アルキル化ジフェニルアミン組成物の製法。
2. 非置換ジフェニルアミンと少なくとも１種類のオレフィンとを反応させる工程が、非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとをクレー触媒の存在下において反応させて反応性組成物を形成することからなる、請求項１に記載の方法。
3. 他のオレフィン組成物を添加する工程が、イソブチレンを前記反応性組成物に添加して前記反応性組成物と反応させそして前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンと、少なくとも２５重量％のブチルオクチルジフェニルアミンとを含有する前記アルキル化ジフェニルアミン組成物を生成することからなる、請求項２に記載の方法。
4. 非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとを反応させて反応組成物を形成する工程が、前記反応組成物を反応容器内で１４０〜１６５℃の範囲の初期設定値温度にまで加熱することからなる、請求項２に記載の方法。
5. （ｉ）非置換ジフェニルアミンとジイソブチレンとをクレー触媒の存在下において反応させる工程が、前記非置換ジフェニルアミン、前記ジイソブチレンおよび前記クレー触媒を反応容器内で混合することからなり、そして
   （ｉｉ）他のオレフィン組成物を添加する工程が、前記非置換ジフェニルアミン、前記ジイソブチレンおよび前記クレー触媒を前記反応容器内で混合する前記工程を開始してから３０分以内に前記他のオレフィン組成物の少なくとも１部を添加することからなる、請求項４に記載の方法。
6. 他のオレフィン組成物を添加する工程が、イソブチレンを添加することからなる、請求項１に記載の方法。
7. 他のオレフィン組成物を添加する工程が、イソブチレンを前記反応性組成物に添加して前記反応性組成物と反応させそして前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して３重量％以下の非置換ジフェニルアミンと、４０重量％以下のモノアルキル化ジフェニルアミンとを含有する前記アルキル化ジフェニルアミン組成物を生成することからなる、請求項１に記載の方法。
8. 他のオレフィン組成物を添加する工程が、スチレンとα−メチルスチレンよりなる群から選択される少なくとも１種類の化合物を添加することからなる、請求項１に記載の方法。
9. （ｉ）非置換ジフェニルアミンと少なくとも１種類のオレフィンとをクレー触媒の存在下において反応させる工程が、前記非置換ジフェニルアミン、前記少なくとも１種類のオレフィンおよび前記クレー触媒を反応容器内で混合することからなり、そして
   （ｉｉ）他のオレフィン組成物を添加する工程が、前記非置換ジフェニルアミン、前記少なくとも１種類のオレフィンおよび前記クレー触媒を前記反応容器内で混合する前記工程を開始してから１０分以内に前記別のオレフィン組成物の少なくとも１部を添加することからなる、請求項１に記載の方法。
10. 非置換ジフェニルアミンと少なくとも１種類のオレフィンとを反応させる工程が、非置換ジフェニルアミンと炭素数が６〜１８である式（Ｉ）のα−オレフィンとをクレー触媒の存在下において反応させて反応性組成物を形成することからなる、請求項１に記載の方法。
11. 非置換ジフェニルアミンと少なくとも１種類のオレフィンとを反応させる工程が、非置換ジフェニルアミンと、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が独立して水素とアルキルよりなる群から選択される式（Ｉ）のα−オレフィンとを、クレー触媒の存在下において反応させて反応性組成物を形成することからなる、請求項１０に記載の方法。
12. （ａ）非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、イソブチレンとを、クレー触媒の存在下において反応させてアルキル化ジフェニルアミン組成物を形成する工程からなり、ここで前記アルキル化ジフェニルアミン組成物が、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して、少なくとも２５重量％のブチルオクチルジフェニルアミンと、３重量％以下の非置換ジフェニルアミンと、２５重量％以下のジオクチルジフェニルアミンからなる、請求項１に記載の方法。
13. 前記反応工程が、非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、イソブチレンとを、クレー触媒の存在下において反応させてアルキル化ジフェニルアミン組成物を形成することからなり、ここで前記アルキル化ジフェニルアミン組成物が、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して少なくとも３０重量％のブチルオクチルジフェニルアミンを含有してなる、請求項１２に記載の方法。
14. 前記反応工程が、非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、イソブチレンとを、クレー触媒の存在下において反応させてアルキル化ジフェニルアミン組成物を形成することからなり、ここで前記アルキル化ジフェニルアミン組成物が、前記アルキル化ジフェニルアミン組成物中の非置換ジフェニルアミンと置換ジフェニルアミンの総重量に対して４０重量％以下のモノアルキル化ジフェニルアミンを含有してなる、請求項１２に記載の方法。
15. 前記反応工程が、
    （ｉ）非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、クレー触媒とを混合して反応組成物を形成すること、
    （ｉｉ）前記反応組成物を初期設定値温度まで加熱すること、そして
    （ｉｉｉ）前記反応組成物にイソブチレンを添加すること、ここで前記反応組成物が前記反応組成物中の置換ジフェニルアミンと非置換ジフェニルアミンの総重量に対して少なくとも５０重量％のモノオクチルジフェニルアミンを有する前に、前記イソブチレンの少なくとも１部が前記反応組成物に添加される、
    ことからなる請求項１２に記載の方法。
16. 前記加熱工程が、前記反応組成物を反応容器内で１４０〜１６５℃の範囲の初期設定値温度にまで加熱することからなる、請求項１５に記載の方法。
17. 前記反応工程が、
    （ｉ）非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、クレー触媒とを混合して反応組成物を形成すること、そして
    （ｉｉ）前記反応組成物にイソブチレンを添加すること、ここで前記非置換ジフェニルアミン、ジイソブチレンおよびクレー触媒を混合する工程を開始してから３０分以内に、イソブチレンの少なくとも１部が前記反応組成物に添加される、
    ことからなる請求項１６に記載の方法。
18. 前記反応工程が、
    （ｉ）非置換ジフェニルアミンと、ジイソブチレンと、クレー触媒とを混合して反応組成物を形成すること、そして
    （ｉｉ）前記反応組成物にイソブチレンを添加すること、ここで前記非置換ジフェニルアミン、ジイソブチレンおよびクレー触媒を混合する工程を開始してから１０分以内に、イソブチレンの少なくとも１部が前記反応組成物に添加される、
    ことからなる請求項１２に記載の方法。