JP4761014B2

JP4761014B2 - 口腔用組成物

Info

Publication number: JP4761014B2
Application number: JP2001049718A
Authority: JP
Inventors: 真達丸山; 幹雄三宅
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2001-02-26
Filing date: 2001-02-26
Publication date: 2011-08-31
Anticipated expiration: 2021-02-26
Also published as: JP2002255773A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、優れたう蝕予防効果を与える口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
う蝕は歯垢中のストレプトコッカス・ミュータンス（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓ）菌に代表される細菌により産生される酸により、エナメル質灰分が溶出することにより生じる。酸産生に伴いｐＨの低下が起こるが、一般にｐＨが５．５以下になると脱灰、すなわちう蝕形成が進行すると言われている。そこで、う蝕予防を目的とした、ｐＨ低下抑制方法が検討されてきている。具体的には、ｐＨ低下に繋がる酸の産生抑制、産生した酸の中和、除去等の技術で、イチョウなどの抽出物（特開昭５６−０８３４１６号）、アルギニン含有オリゴマペプチド（特開昭５３−２６３３１号）、キチン・キトサン（特公平３−１５６０４号）、ヒスチジンと炭酸カルシウム（特開平８−３０１７４２号）などが提案されているが、ｐＨ低下抑制効果の優れた物質は見つかっていない。
【０００３】
また、酸産生の主要因であるショ糖をキシリトールやパラチノースなどの非発酵性の糖に代替した食品などが開発されているが、発酵性の糖を非発酵性の糖に完全に置き換えることは現実的には不可能である。なお、非発酵性の糖であるキシリトールには、無益回路とよばれる細菌代謝経路により酸産生抑制効果があることが報告されているが、ショ糖の存在下では、その効果は見られない（ＧｏｒａｎＦｒｏｓｔｅｌｌ，Ｓｗｅｄ．Ｄｅｎｔ．Ｊ．，８：１３７−１４６（１９８４））。そこで、より効果の高いｐＨ低下抑制技術の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、塩基性ペプチドとしてリジンのホモポリマーとフッ素化合物、さらにはキシリトール及びソルビトールから選ばれる糖アルコールを組み合わせることにより、極めて優れたｐＨ低下抑制効果が得られることを知見し、本発明をなすに至った。
【０００５】
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００６】
本発明の口腔用組成物は、塩基性ペプチド、フッ素化合物、及び糖アルコールを含有してなるものである。
【０００７】
ここで、塩基性ペプチドとは、等電点が生理的条件よりアルカリ側にあるペプチドである。好ましくは、リジンのホモポリマーである。また、その重合度は、５〜１００で、好ましくは５〜６０個のアミノ酸からなるものである。代表的なものとしては、ポリリジン（Ｋ）_n（ｎは重合度）が挙げられる。
【０００８】
なお、本明細書で用いるペプチドの構成アミノ酸およびその保護基等についての略号はペプチドの分野で通常用いられるものである。例えば、Ｇはグリシン、Ｈはヒスチジン、Ｋはリジン、Ｒはアルギニン、Ｅはグルタミン酸、Ｄはアスパラギン酸、Ｐはプロリン、Ｑはグルタミン、Ａはアラニン、Ｆはフェニルアラニン、Ｓはセリン、Ｙはチロシンを表す。
【０００９】
本発明の口腔用組成物においては、これらペプチドは単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができ、組成物中の該ペプチド配合量は０．０００１〜５％（質量百分率、以下同じ）、特に０．００１〜１．０％が好ましい。
【００１０】
本発明に用いるフッ素化合物は、無機化合物、有機化合物のいずれであってもよい。具体的には、例えば、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化スズ、フッ化ケイ素酸ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化アルミニウム、フッ化銀、フッ化水素酸ヘキシルアミン、フッ化水素酸デカノールアミン、フッ化水素酸オクタデセニルアミン等が挙げられる。このうち安全性、溶解性、風味等の点からモノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウムが特に好ましい。口腔用組成物中のフッ素イオン供給化合物の配合量は、フッ素換算で０．００２〜１％であることが好ましく、０．０１〜０．２％であることがより好ましい。
【００１１】
本発明に用いる糖アルコールは、キシリトール、ソルビトール、パラチノース、マルチトール、エリスリトールから選ばれる１種ないしは２種以上を組み合わせて用いることができるが、キシリトール、ソルビトールが用いられる。組成物中の配合量は０．０１〜３０％が好ましく、より好ましくは０．１〜２５％である。
【００１２】
本発明の口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、液体歯磨等の歯磨剤、洗口液、口中清涼剤、うがい用錠剤、義歯用洗浄剤、チューインガム等の形態とすることができ、それぞれの組成物は、特徴に応じその他の成分を本発明の効果を損ねない範囲で使用し、通常の方法で調製することができる。
【００１３】
歯磨類の場合は、例えば研磨剤、粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤などの各種有効成分、色素、香料等を配合でき、これら成分と水とを混合して製造することができる。ここで、研磨剤としては、シリカゲル、沈降シリカ、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム２水和物及び無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウム、第３リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第４リン酸カルシウム、第８リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられる。
【００１４】
これら研磨剤の配合量は、組成物全体の２〜６０％、特に８〜４５％とすることが好ましい。
【００１５】
粘稠剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等、粘結剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギーナン、カーボポール、グアガム、モンモリロナイト、ゼラチン等、界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を配合し得、具体的にはラウリル硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシネート、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、プルロニック等、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン等、防腐剤としては、パラ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等、各種有効成分としては、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、塩化リゾチーム、正リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性リン酸化合物、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、ヒノキチオール、アスコルビン酸、グリチルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、酢酸ｄｌ−トコフェロール、α−ビサボロール、イソプロピルメチルフェノール、クロロヘキシジン塩類、塩化セチルピリジニウム、アズレン、グリチルレチン酸、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、メトキシエチレン、無水マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、エピジヒドロコレステリン、塩化ベンゼトニウム、ジヒドロコレステロール、トリクロロカルバニリド、クエン酸亜鉛、トウキ軟エキス、オウバクエキス、チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニバナ等の抽出物、香料としては、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導体等、着色剤としては、青色１号、黄色４号、二酸化チタン等が例示される。なお、これら成分の配合量は、通常量とすることができる。
【００１６】
なお、本発明の口腔用組成物は、ｐＨ６．０〜９．０、特に６．０〜７．０に調整することが好ましい。
【００１７】
【発明の効果】
本発明の口腔用組成物は、口腔内細菌による酸産生によるｐＨ低下を効果的に阻止し得るもので、う蝕の予防に有効に利用することが出来る。
【００１８】
【実施例】
以下、実験例及び実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に制限されるものではない。なお、各例において％はいずれも質量百分率である。
【００１９】
[実験例]
う蝕原因菌であるミュータンス菌によるｐＨ低下抑制の評価を以下の方法で行った。
【００２０】
ブレイン・ハート・インフュージョン培地で培養したミュータンス菌Ｓｔｒｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓ１０４４９をＰＢＳで３回洗浄（３０００ｒｐｍ、１０ｍｉｎ）したのち、ＰＢＳに懸濁した。濁度（５５０ｎｍ）を０．２、初期ｐＨを７．０に調整した菌懸濁液１ｍｌに、表１に示す組成の歯磨剤３倍希釈液の遠心上清（１００００ｒｐｍ、２０ｍｉｎ）１ｍｌを添加した。最終濃度１％となるようにショ糖溶液を添加し、１時間後のｐＨを測定した。結果を表２に示す。
【００２１】
【表１】

【００２２】
【表２】

【００２３】
【表３】

【００２４】
以上の結果より、塩基性ペプチド、フッ素化合物、糖アルコールを組み合わせることにより、統計的有意にｐＨ低下抑制効果が向上し、う蝕予防に有効であることが確認された。
【００２８】
［実施例４］口腔用パスタ
成分配合量（％）
白色ワセリン１０
ステアリンアルコール８
プロピレングリコール５．６
ラウリル硫酸ナトリウム０．６
パラオキシ安息香酸エチル０．０１
モノフルオロリン酸ナトリウム０．５
（Ｋ）₁₁ ０．１
キシリトール３
カルボキシメチルセルロース１６
蒸留水バランス
合計１００

Claims

塩基性ペプチドとしてリジンのホモポリマーと、フッ素化合物と、キシリトール及びソルビトールから選ばれる糖アルコールとを配合してなることを特徴とする口腔用組成物。
フッ素化合物が、モノフルオロリン酸ナトリウム又はフッ化ナトリウムである請求項１記載の口腔用組成物。
リジンのホモポリマーの重合度が５〜６０である請求項１又は２記載の口腔用組成物。
糖アルコールの配合量が０．１〜３０質量％である請求項１、２又は３記載の口腔用組成物。
塩基性ペプチドの配合量が０．０００１〜５質量％である請求項１乃至４のいずれか１項記載の口腔用組成物。
フッ素化合物の配合量がフッ素換算で０．００２〜１質量％である請求項１乃至５のいずれか１項記載の口腔用組成物。