JP2002363077A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2002363077A JP2002363077A JP2001166847A JP2001166847A JP2002363077A JP 2002363077 A JP2002363077 A JP 2002363077A JP 2001166847 A JP2001166847 A JP 2001166847A JP 2001166847 A JP2001166847 A JP 2001166847A JP 2002363077 A JP2002363077 A JP 2002363077A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 オキシキノリン、α，α’−ジピリジ
ル、ｏ−フェナントロリン、デフェリプロン、デスフェ
リチオシン、フリルジオキシム、及びヒドロキシピリジ
ノンから選ばれる化合物の１種以上を配合したことを特
徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の組成物は、上記特定の化合物を配合
したことにより、口腔疾患予防に有効である。
ル、ｏ−フェナントロリン、デフェリプロン、デスフェ
リチオシン、フリルジオキシム、及びヒドロキシピリジ
ノンから選ばれる化合物の１種以上を配合したことを特
徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の組成物は、上記特定の化合物を配合
したことにより、口腔疾患予防に有効である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯垢細菌の増殖を
抑制することにより病原性歯垢の形成を抑制し、これに
よって口腔疾患を予防又は治療することを目的とした口
腔用組成物に関する。
抑制することにより病原性歯垢の形成を抑制し、これに
よって口腔疾患を予防又は治療することを目的とした口
腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】口腔内
には３００種以上の細菌が存在し、これらが複雑に絡み
合い、歯垢を形成している。歯垢は、う蝕、歯周病、口
臭等の口腔疾患の原因となっており、従来より塩化セチ
ルピリジニウムやトリクロサン等の殺菌剤により歯垢を
抑制することが口腔疾患予防に有効であることが知られ
ている。しかしながら、殺菌剤等による歯垢抑制方法
は、常在細菌叢まで破壊する可能性が考えられる。
には３００種以上の細菌が存在し、これらが複雑に絡み
合い、歯垢を形成している。歯垢は、う蝕、歯周病、口
臭等の口腔疾患の原因となっており、従来より塩化セチ
ルピリジニウムやトリクロサン等の殺菌剤により歯垢を
抑制することが口腔疾患予防に有効であることが知られ
ている。しかしながら、殺菌剤等による歯垢抑制方法
は、常在細菌叢まで破壊する可能性が考えられる。
【０００３】また、病原性菌を特異的に排除する目的
で、病原性細菌に対する特異抗体を用いて細菌の付着を
抑制することや免疫応答を高めること等により、口腔疾
患を予防する試みもなされている。しかしながら、これ
ら特異抗体を用いた方法は、必ずしも効果が高いものと
は限らず、このため従来より病原性菌を特異的に抑制す
る方法が望まれている。
で、病原性細菌に対する特異抗体を用いて細菌の付着を
抑制することや免疫応答を高めること等により、口腔疾
患を予防する試みもなされている。しかしながら、これ
ら特異抗体を用いた方法は、必ずしも効果が高いものと
は限らず、このため従来より病原性菌を特異的に抑制す
る方法が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため種々検討を重ねた結
果、オキシキノリン、α，α’−ジピリジル、ｏ−フェ
ナントロリン、デフェリプロン、デスフェリチオシン、
フリルジオキシム、及びヒドロキシピリジノンに歯周病
原因細菌を抑制する効果が有ることを見出し、本発明を
なすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため種々検討を重ねた結
果、オキシキノリン、α，α’−ジピリジル、ｏ−フェ
ナントロリン、デフェリプロン、デスフェリチオシン、
フリルジオキシム、及びヒドロキシピリジノンに歯周病
原因細菌を抑制する効果が有ることを見出し、本発明を
なすに至った。
【０００５】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物は、オキシキノリン、α，α’−
ジピリジル、ｏ−フェナントロリン、デフェリプロン、
デスフェリチオシン、フリルジオキシム、及びヒドロキ
シピリジノンから選ばれる化合物の１種又は２種以上を
配合したものである。
本発明の口腔用組成物は、オキシキノリン、α，α’−
ジピリジル、ｏ−フェナントロリン、デフェリプロン、
デスフェリチオシン、フリルジオキシム、及びヒドロキ
シピリジノンから選ばれる化合物の１種又は２種以上を
配合したものである。
【０００６】本発明の組成物におけるこれら化合物の配
合量は、組成物全体の０．０００１〜５％（質量百分
率、以下同じ）、特に０．００１〜２％が好ましい。
合量は、組成物全体の０．０００１〜５％（質量百分
率、以下同じ）、特に０．００１〜２％が好ましい。
【０００７】本発明の口腔用組成物は、練歯磨等の歯磨
剤、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、ト
ローチ剤、チューイングガム等の様々な剤型とすること
が可能である。この場合、本発明の口腔用組成物には、
上述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される
各種基剤成分を配合することができる。
剤、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、ト
ローチ剤、チューイングガム等の様々な剤型とすること
が可能である。この場合、本発明の口腔用組成物には、
上述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される
各種基剤成分を配合することができる。
【０００８】例えば、歯磨剤の場合には、各種研磨剤、
粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、甘味剤、香料、着色剤、
防腐剤、有効成分などを配合できる。
粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、甘味剤、香料、着色剤、
防腐剤、有効成分などを配合できる。
【０００９】研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲ
ル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリ
カ系研磨剤、第２リン酸カルシウム・２水和物及び無水
物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸
マグネシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メ
タリン酸カリウム、酸化チタン、ゼオライト、ケイ酸ア
ルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等
が挙げられる。
ル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリ
カ系研磨剤、第２リン酸カルシウム・２水和物及び無水
物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸
マグネシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メ
タリン酸カリウム、酸化チタン、ゼオライト、ケイ酸ア
ルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等
が挙げられる。
【００１０】粘稠剤としては、グリセリン、ソルビトー
ル、キシリトール、プロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール等が挙げられる。
ル、キシリトール、プロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール等が挙げられる。
【００１１】粘結剤としては、カラギーナン、アルギン
酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、キサ
ンタンガム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、トラガントガム、グア
ガム、ローカストビーンガム、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、メチルセルロース、ジェラン
ガム、ゼラチン、カードラン、アラビアガム、寒天、ペ
クチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、プルラン等が挙げられる。
酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、キサ
ンタンガム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、トラガントガム、グア
ガム、ローカストビーンガム、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、メチルセルロース、ジェラン
ガム、ゼラチン、カードラン、アラビアガム、寒天、ペ
クチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、プルラン等が挙げられる。
【００１２】界面活性剤としては、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等が
挙げられ、具体的にはラウリル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラ
ウロイルサルコシンナトリウム、α−オレフィンスルホ
ン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖
脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
プルロニック、ポリオキシエチレンソルビタンモノステ
アレート等が挙げられる。
剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等が
挙げられ、具体的にはラウリル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラ
ウロイルサルコシンナトリウム、α−オレフィンスルホ
ン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖
脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
プルロニック、ポリオキシエチレンソルビタンモノステ
アレート等が挙げられる。
【００１３】甘味剤としては、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナ
ミックアルデヒド、ネオヘスペリジルヒドロカルコン、
ペリラルチン等が挙げられる。
ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナ
ミックアルデヒド、ネオヘスペリジルヒドロカルコン、
ペリラルチン等が挙げられる。
【００１４】香料としては、ｌ−メントール、カルボ
ン、アネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導
体などが挙げられる。着色剤としては、青色１号、黄色
４号、二酸化チタン等が挙げられる。
ン、アネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導
体などが挙げられる。着色剤としては、青色１号、黄色
４号、二酸化チタン等が挙げられる。
【００１５】また、本発明には、クロルヘキシジン、塩
化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチル
ピリジニウム、塩化デカリニウム等の陽イオン性殺菌
剤、トリクロサン、ヒノキチオール、ビオゾール等のフ
ェノール性化合物、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リ
ゾチーム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、ＳＯ
Ｄ等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフル
オロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフ
ォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などの
フッ化物、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン
酸、アラントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチル
リチン酸類、グリセロフォスフェート、クロロフィル、
塩化ナトリウム、キシリトール、塩化亜鉛、水溶性無機
リン酸化合物、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミン
Ｃ、ビタミンＥ等のビタミン類及びそれらの誘導体等、
公知の有効成分を１種又は２種以上配合することができ
る。
化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチル
ピリジニウム、塩化デカリニウム等の陽イオン性殺菌
剤、トリクロサン、ヒノキチオール、ビオゾール等のフ
ェノール性化合物、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リ
ゾチーム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、ＳＯ
Ｄ等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフル
オロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフ
ォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などの
フッ化物、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン
酸、アラントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチル
リチン酸類、グリセロフォスフェート、クロロフィル、
塩化ナトリウム、キシリトール、塩化亜鉛、水溶性無機
リン酸化合物、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミン
Ｃ、ビタミンＥ等のビタミン類及びそれらの誘導体等、
公知の有効成分を１種又は２種以上配合することができ
る。
【００１６】
【発明の効果】本発明の組成物は、上記特定の化合物を
配合したことにより、口腔疾患予防に有効である。
配合したことにより、口腔疾患予防に有効である。
【００１７】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記の例において％は質量百分率
を示す。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記の例において％は質量百分率
を示す。
【００１８】［実験例１］ハムスター歯槽骨吸収実験 ５週齢の雄性ハムスター（１群５匹）の下顎第一臼歯に
糸を結紮し、血液寒天培地で培養したストレプトマイシ
ン耐性ポリフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇ
ｉｖａｌｉｓ）３８１Ｒ株（１×１０９個）を３日間連
続で口腔内に接種し、感染させた。感染後より１日１
回、表１に示す０．１％の試験薬剤を０．０５ｍｌ、ハ
ムスターの口腔内に投与し、４週間後に下顎を摘出し
た。摘出した下顎は超音波処理することにより、付着し
ている歯垢を分散し、生菌数を測定に供した。即ち、分
散液は希釈後、血液寒天平板及びストレプトマイシン
（５００μｇ／ｍｌ）添加血液寒天平板上に塗沫し、嫌
気的に２週間培養することにより、培養可能総菌数及び
Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ３８１Ｒ株の菌数を求め、総
菌数に対するＰ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ比率（％）を求
めた。また、下顎骨標本を作成し、第一臼歯セメント−
エナメル境から歯槽骨骨頂までの距離を計測し、歯槽骨
吸収量を求め、コントロール（０．５％ＳＤＳ添加生理
食塩水投与）に対する抑制率（％）を求めた。結果を表
１に示した。
糸を結紮し、血液寒天培地で培養したストレプトマイシ
ン耐性ポリフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇ
ｉｖａｌｉｓ）３８１Ｒ株（１×１０９個）を３日間連
続で口腔内に接種し、感染させた。感染後より１日１
回、表１に示す０．１％の試験薬剤を０．０５ｍｌ、ハ
ムスターの口腔内に投与し、４週間後に下顎を摘出し
た。摘出した下顎は超音波処理することにより、付着し
ている歯垢を分散し、生菌数を測定に供した。即ち、分
散液は希釈後、血液寒天平板及びストレプトマイシン
（５００μｇ／ｍｌ）添加血液寒天平板上に塗沫し、嫌
気的に２週間培養することにより、培養可能総菌数及び
Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ３８１Ｒ株の菌数を求め、総
菌数に対するＰ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ比率（％）を求
めた。また、下顎骨標本を作成し、第一臼歯セメント−
エナメル境から歯槽骨骨頂までの距離を計測し、歯槽骨
吸収量を求め、コントロール（０．５％ＳＤＳ添加生理
食塩水投与）に対する抑制率（％）を求めた。結果を表
１に示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】表１から明らかなように、本発明の化合物
を投与することにより、接種したＰ．ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓの定着を有意に抑制できることが認められ、同時に
歯槽骨吸収も抑制できることが認められた。
を投与することにより、接種したＰ．ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓの定着を有意に抑制できることが認められ、同時に
歯槽骨吸収も抑制できることが認められた。
【００２１】以下、実施例を示す。 ［実施例１］歯磨 水酸化アルミニウム ４５．０％ ゲル化性シリカ ２．０ ソルビット ２５．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０ ショ糖モノパルミテート １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ サッカリンナトリウム ０．２ エタノール ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．１ デフェリプロン ０．１ 香料 １．０水 残 計 １００．０％
【００２２】 ［実施例２］マウスウォッシュ 変性エタノール １８．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ グリセリン １０．０ パルミトイルサルコシンナトリウム ０．１ クエン酸 ０．０１ クエン酸３ナトリウム ０．３ フリルジオキシム ０．０２ デスフェリチオシン ０．０５ 香料 ０．５ ０．１％緑色２０１号 ０．８水 残 計 １００．０％
【００２３】 ［実施例３］口腔用パスタ ヒドロキシエチルセルロース ３．０％ カラギーナン １．０ ソルビット ４０．０ ショ糖パルミチン酸モノエステル ２．０ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．３ 乳酸アルミニウム ０．８ サッカリンナトリウム ０．１ ヒドロキシピリジノン ０．０５ 香料 １．０水 残 計 １００．０％
【００２４】 ［実施例４］チューイングガム ガムベース ２０．０％ 砂糖 １５．０ イソマルトース ２０．０ パラチノース １０．０ キシリトール １０．０ コーンシロップ １２．０ 水飴 １２．２ オキシキノリン ０．２香料 ０．６ 計 １００．０％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 1/02 Ａ６１Ｐ 1/02 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB172 AB222 AC102 AC122 AC132 AC302 AC312 AC432 AC662 AC782 AC792 AC841 AC842 AC851 AC852 AC862 AD202 AD222 AD272 AD282 AD352 CC41 DD22 DD23 DD27 EE32 EE33 4C086 AA01 AA02 BA03 BC16 BC17 BC28 CB09 MA01 MA04 MA57 NA14 ZA67
Claims (1)
- 【請求項１】 オキシキノリン、α，α’−ジピリジ
ル、ｏ−フェナントロリン、デフェリプロン、デスフェ
リチオシン、フリルジオキシム、及びヒドロキシピリジ
ノンから選ばれる化合物の１種以上を配合したことを特
徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001166847A JP2002363077A (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001166847A JP2002363077A (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002363077A true JP2002363077A (ja) | 2002-12-18 |
Family
ID=19009328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001166847A Pending JP2002363077A (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002363077A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011523413A (ja) * | 2008-05-16 | 2011-08-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 光触媒組成物及び光触媒導入方法 |
| EP2632552B1 (en) * | 2010-10-28 | 2019-11-27 | The Procter and Gamble Company | Inhibition of microbial growth by aconitase inhibition |
| US11771765B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Light augmented treatment method |
-
2001
- 2001-06-01 JP JP2001166847A patent/JP2002363077A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011523413A (ja) * | 2008-05-16 | 2011-08-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 光触媒組成物及び光触媒導入方法 |
| EP2632552B1 (en) * | 2010-10-28 | 2019-11-27 | The Procter and Gamble Company | Inhibition of microbial growth by aconitase inhibition |
| US11771765B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Light augmented treatment method |
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