JP4734775B2 - エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌及びそれを用いたｌ−アルギニンの製造法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌及びそれを用いた発酵法によるアルギニンの製造法に関する。アルギニンは、肝機能促進薬、アミノ酸輸液及び総合アミノ酸製剤等の成分として、産業上有用なアミノ酸である。
【０００２】
【従来の技術】
アルギニン及びピリミジンのアナログに耐性なエシェリヒア・コリの変異株のいくつかが、アルギニンを製造することが知られている（Pierard A. and Glansdorf N., Mol. Gen. Genet., 118, 235, 1972. and Glansdorf N., Biosynthesis of arginine and polyamines. In "E. coli and Salm. thyphimurium, 1996)）。また、他の薬剤に耐性を有するエシェリヒア・コリ変異株（特開昭５６−１０６５９８号公報参照）あるいは、アルギニン生合成系酵素遺伝子が導入されたエシェリヒア・コリ組換え株（特開昭５７−５６９３号）を用いてアルギニンを製造する方法が知られている。
【０００３】
エシェリヒア・コリ K12株のアルギニン生合成経路においては、１モルのアルギニンを生成するのに、１モルのアセチル−ＣｏＡが消費され、１モルの酢酸が放出される（図１）。酢酸の副生の結果、炭素源のかなりの部分が浪費される。
その上、酢酸の蓄積は、アルギニン生産菌の培養における生育を悪化させる。
【０００４】
一方、エシェリヒア・コリは、炭素源として酢酸を有効に資化できないことが知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリのアルギニン生産菌、及び同菌株を用いてアルギニンを生産する方法を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記観点から、アルギニン生産菌が酢酸を再利用する能力を有していれば、アルギニンの生産性は高まると考えた。そこで、本発明者らは、エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌の酢酸資化変異株を作製し、同変異株のアルギニン生産能を向上させることに成功し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち本発明は、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリである。
本発明はまた、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリを培地に培養し、培地中にアルギニンを生成蓄積せしめ、該培地からアミノ酸を採取することを特徴とするアルギニンの製造法を提供する。
本発明において、アミノ酸はＬ−アミノ酸である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のエシェリヒア・コリは、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有する。アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリは、アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリに酢酸資化能を付与することによって、又は、酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリにアルギニン生産能を付与することによって、取得することができる。
【０００９】
本発明において、アルギニン生産能とは、エシェリヒア・コリを好適な培地で培養したときに、培地中にアルギニンを生成、蓄積することができる能力をいう。また、酢酸資化能とは、酢酸又は酢酸塩を親株よりも効率良く代謝することができる能力をいい、具体的には、例えば、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源として含む培地で培養したときに親株よりも速く生育できる能力をいう。より具体的には、適切な条件下で、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源及び窒素源として含む培地、例えば酢酸アンモニウムを５ｇ／Ｌ含む液体最少培地Ａ（後述する）において培養したときに、親株よりも速く生育するエシェリヒア・コリは、酢酸資化能を有するといえる。さらに具体的には、適切な条件下で、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源及び窒素源として含む寒天培地、例えば酢酸アンモニウムを５ｇ／Ｌ含む最少培地Ａ（後述する）において培養したときに、３７℃で２日以内にコロニーを形成するエシェリヒア・コリは、酢酸資化能を有するといえる。適切な条件とは、培養されるエシェリヒア・コリにとって至適な温度、ｐＨ、給気量、必要に応じて必須栄養素を含むこと等をいう。
【００１０】
以下に、本発明のエシェリヒア・コリを取得する方法の一例として、アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリから酢酸資化能を有する変異株を誘導する方法を説明する。
【００１１】
アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリとしては、酢酸資化能を付与しうるものであれば特に制限されないが、例えば、エシェリヒア・コリＫ−１２株、Ｂ株又はＣ株又はそれらの誘導株から育種されたアルギニン生産株が挙げられる。
【００１２】
アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリとして具体的には、α−メチルメチオニン、ｐ−フルオロフェニルアラニン、Ｄ−アルギニン、アルギニンヒドロキサム酸、Ｓ−（２−アミノエチル）−システイン、α−メチルセリン、β−２−チエニルアラニン、又はスルファグアニジンに耐性を有する変異株（特開昭５６−１０６５９８号公報参照）、及び、Ｎ−アセチルグルタミン酸合成酵素をコードするargA遺伝子を導入されたアルギニン生産株（特開昭５７−５６９３号）等が挙げられる。また、後記実施例に記載したエシェリヒア・コリ２３７株も、好適なアルギニン生産株である。同株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7925の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された。
【００１３】
上記のようなアルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリ菌株から酢酸資化能を有する変異株を得るには、例えば、同菌株を突然変異処理し、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源とする最少培地で良く生育できる菌株を選択すればよい。変異処理は、例えば、エシェリヒア・コリを、紫外線照射または１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジン（NTG）もしくは亜硝酸等の通常変異処理に用いられている変異剤によって処理することによって行うことができる。変異処理と、酢酸資化能を有する変異株の選択は、複数回繰り返してもよい。
【００１４】
上記のような酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリであってアルギニン生産能を有するものを好適な培地で培養し、該培地中にアルギニンを生成蓄積せしめ、該培地からアルギニンを採取することにより、アルギニンを効率よく製造することができる。
【００１５】
アルギニンの生合成において、グルタミン酸からＮ−アセチルグルタミン酸へのアセチル化、及び、Ｎ−アセチルオルニチンからオルニチンへの脱アセチル化は、コリネ型細菌では同一の酵素（オルニチンアセチルトランスフェラーゼ）によって触媒されている。一方、エシェリヒア・コリでは、アルギニン生合成におけるアセチル化及び脱アセチル化は、別々の酵素、Ｎ−アセチルグルタミン酸シンターゼ、及びＮ−アセチルオルニチナーゼによって各々触媒されている。したがって、仮に副生する酢酸を資化したとしても、アルギニンの生産量への影響は、予想されていなかった。
【００１６】
本発明のアルギニンの製造法におけるエシェリヒア・コリの培養および培養液からのアルギニンの採取、精製等は、従来のエシェリヒア・コリを用いた発酵法によるアルギニンの製造法と同様にして行えばよい。
【００１７】
炭素源としては、グルコース、ラクトース、ガラクトース、フラクトースもしくはでんぷんの加水分解物などの糖類、グリセロールもしくはソルビトールなどのアルコール類、または酢酸、フマール酸、クエン酸もしくはコハク酸等の有機酸類を用いることができる。
【００１８】
窒素源としては、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムもしくはリン酸アンモニウム等の無機アンモニウム塩、大豆加水分解物などの有機窒素、アンモニアガス、またはアンモニア水等を用いることができる。
【００１９】
有機微量栄養源としては、ビタミンＢ1、Ｌ−イソロイシンなどの要求物質または酵母エキス等を適量含有させることが望ましい。これらの他に、必要に応じて、リン酸カリウム、硫酸マグネシウム、鉄イオン、マンガンイオン等が少量添加される。
【００２０】
培養は、好気的条件下で１６〜７２時間実施するのがよく、培養温度は２５℃〜４５℃に、培養中ｐＨは５〜８に制御する。尚、ｐＨ調整には無機あるいは有機の酸性あるいはアルカリ性物質、更にアンモニアガス等を使用することができる。
【００２１】
発酵液からのＬ−アルギニンの採取は、通常イオン交換樹脂法その他の公知の方法を組み合わせることにより実施できる。
【００２２】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
【００２３】
【実施例１】
酢酸資化性変異株の誘導
アルギニン生産性変異株であるエシェリヒア・コリ２３７株から、炭素源及び窒素源として酢酸アンモニウム（5mg/ml）を含むＭ９寒天培地上で良く生育する変異株を誘導した。２３７株は、エシェリヒア・コリK12 ilvA::Tn5から１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジンにより誘導された、ピリミジンアナログである６−アザウラシルに耐性な変異株である。２３７株は、酢酸アンモニウムを炭素源及び窒素源として含むＭ９寒天培地上で十分に生育しない。２３７株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7925の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された
【００２４】
２３７株の細胞を、Ｌ−ブロスを入れた試験管中、３７℃で一夜振盪下で生育させ、遠心分離により集菌した。次に、細胞を、０．１ｍｇ／ｍｌの１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）を含む生理的食塩水（０．８％）に懸濁させた。ＮＴＧ処理を３７℃で３０分間行った後、細胞を遠心分離し、生理的食塩水で２回洗滌し、最少寒天培地Ａ（１Ｌ中、酢酸アンモニウム５ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4 ６ｇ、ＫＨ2ＰＯ4 ３ｇ、ＮａＣｌ ０．５ｇ、チアミンＯ．１ｍｇ、Ｌ−イソロイシン Ｏ．１ｇ、寒天１５ｇを含む。(ｐＨ ７．０)）にまいた。
【００２５】
培地プレートを、３７℃で５日間インキュベートした。２日以内にプレート上に出現したコロニーを釣り上げ、同じ組成の寒天プレートにストリークし、純化した。親株である２３７株は、５日培養後でなければコロニーを形成しなかった。単離された７０株について、アルギニン生産性を調べた。誘導された変異株の約１／４は、親株である２３７株よりもアルギニン生産性が向上していた。それらのうち、最も高いアルギニン生産能を有する株は３８２株であった。３８２株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7926の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された。
【００２６】
【実施例２】
新規変異株の酢酸による生育
炭素源として、酢酸アンモニウム又はグルコースのいずれかを５ｇ／Ｌ含む液体最少培地Ａ（寒天は添加しない）を、２ｍｌずつ試験管に入れ、新規菌株３８２株、他のアルギニン生産性変異株の一例として３８３株及びそれらの親株である２３７株を一白金耳接種し、３２℃で１６時間、振盪培養した。５４０ｎｍでの吸光度測定により、生育を調べた。尚、培養開始時の培地の吸光度は、約０．０５であった。結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【実施例３】
新規アルギニン生産変異株による試験管内発酵におけるアルギニンの生産
新規菌株３８２株、３８３株及びそれらの親株である２３７株を発酵培地で培養した。発酵培地は、水道水１Ｌ中に、グルコース６０ｇ、硫酸アンモニウム２５ｇ、ＫＨ2Ｐ０4 ２ｇ、ＭｇＳ０4・７Ｈ2Ｏ １ｇ、チアミン Ｏ．１ｍｇ、イーストエキストラクト（Ｄｉｆｃｏ）５ｇ、炭酸カルシウム ２５ｇを含む（ｐＨ７．２）。グルコース及び炭酸カルシウムは、別殺菌した。この培地を２ｍｌずつ試験管に入れ、被検微生物を一白金耳接種し、３２℃で３日時間、振盪培養した。培地中に蓄積されたアルギニンの量を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【実施例４】
新規アルギニン生産変異菌によるジャーファーメンターにおけるアルギニンの生産
新規菌株３８２株及びその親株である２３７株を、Ｌ−ブロス中で、３２℃で８時間培養した。次いで、それらの種培養液６０ｍｌを、０．５Ｌの発酵培地を入れたジャーファーメンターに接種し、７０ｒｐｍで攪拌しながら３２℃、０．５Ｌ／分の通気量で培養した。発酵培地は、水道水１Ｌ中に、グルコース１００ｇ、硫酸アンモニウム９ｇ、ＫＨ2Ｐ０4 １ｇ、ＭｇＳ０4・７Ｈ2Ｏ ０．４ｇ、ＦｅＳ０4・７Ｈ2Ｏ ０．０２ｇ、ＭｎＳＯ4・７Ｈ2０ ０．０２ｇ、総窒素として０．２ｇのダイズ加水分解物、イソロイシン０．３ｇ、チアミン Ｏ．４ｍｇを含む（ｐＨ７．０）。培養中、ｐＨを７．０に調整し、かつ、窒素源を供給するために、アンモニア溶液（４．７Ｍ）を加えた。培養は、４２時間行った。培養後に培地に蓄積されたアルギニンの量、及び、グルコースからの収率を、表３に示す。
【００３１】
【表３】
酢酸資化変異株は、親株よりも高いアルギニン生産性を示した。
【００３２】
【発明の効果】
本発明により、酢酸資化能及びアルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリを用いて、アルギニンを効率よく生産することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 エシェリヒア・コリのアルギニン生合成経路の概略を示す図。
【発明の属する技術分野】
本発明は、エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌及びそれを用いた発酵法によるアルギニンの製造法に関する。アルギニンは、肝機能促進薬、アミノ酸輸液及び総合アミノ酸製剤等の成分として、産業上有用なアミノ酸である。
【０００２】
【従来の技術】
アルギニン及びピリミジンのアナログに耐性なエシェリヒア・コリの変異株のいくつかが、アルギニンを製造することが知られている（Pierard A. and Glansdorf N., Mol. Gen. Genet., 118, 235, 1972. and Glansdorf N., Biosynthesis of arginine and polyamines. In "E. coli and Salm. thyphimurium, 1996)）。また、他の薬剤に耐性を有するエシェリヒア・コリ変異株（特開昭５６−１０６５９８号公報参照）あるいは、アルギニン生合成系酵素遺伝子が導入されたエシェリヒア・コリ組換え株（特開昭５７−５６９３号）を用いてアルギニンを製造する方法が知られている。
【０００３】
エシェリヒア・コリ K12株のアルギニン生合成経路においては、１モルのアルギニンを生成するのに、１モルのアセチル−ＣｏＡが消費され、１モルの酢酸が放出される（図１）。酢酸の副生の結果、炭素源のかなりの部分が浪費される。
その上、酢酸の蓄積は、アルギニン生産菌の培養における生育を悪化させる。
【０００４】
一方、エシェリヒア・コリは、炭素源として酢酸を有効に資化できないことが知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリのアルギニン生産菌、及び同菌株を用いてアルギニンを生産する方法を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記観点から、アルギニン生産菌が酢酸を再利用する能力を有していれば、アルギニンの生産性は高まると考えた。そこで、本発明者らは、エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌の酢酸資化変異株を作製し、同変異株のアルギニン生産能を向上させることに成功し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち本発明は、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリである。
本発明はまた、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリを培地に培養し、培地中にアルギニンを生成蓄積せしめ、該培地からアミノ酸を採取することを特徴とするアルギニンの製造法を提供する。
本発明において、アミノ酸はＬ−アミノ酸である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のエシェリヒア・コリは、アルギニン生産能及び酢酸資化能を有する。アルギニン生産能及び酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリは、アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリに酢酸資化能を付与することによって、又は、酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリにアルギニン生産能を付与することによって、取得することができる。
【０００９】
本発明において、アルギニン生産能とは、エシェリヒア・コリを好適な培地で培養したときに、培地中にアルギニンを生成、蓄積することができる能力をいう。また、酢酸資化能とは、酢酸又は酢酸塩を親株よりも効率良く代謝することができる能力をいい、具体的には、例えば、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源として含む培地で培養したときに親株よりも速く生育できる能力をいう。より具体的には、適切な条件下で、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源及び窒素源として含む培地、例えば酢酸アンモニウムを５ｇ／Ｌ含む液体最少培地Ａ（後述する）において培養したときに、親株よりも速く生育するエシェリヒア・コリは、酢酸資化能を有するといえる。さらに具体的には、適切な条件下で、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源及び窒素源として含む寒天培地、例えば酢酸アンモニウムを５ｇ／Ｌ含む最少培地Ａ（後述する）において培養したときに、３７℃で２日以内にコロニーを形成するエシェリヒア・コリは、酢酸資化能を有するといえる。適切な条件とは、培養されるエシェリヒア・コリにとって至適な温度、ｐＨ、給気量、必要に応じて必須栄養素を含むこと等をいう。
【００１０】
以下に、本発明のエシェリヒア・コリを取得する方法の一例として、アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリから酢酸資化能を有する変異株を誘導する方法を説明する。
【００１１】
アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリとしては、酢酸資化能を付与しうるものであれば特に制限されないが、例えば、エシェリヒア・コリＫ−１２株、Ｂ株又はＣ株又はそれらの誘導株から育種されたアルギニン生産株が挙げられる。
【００１２】
アルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリとして具体的には、α−メチルメチオニン、ｐ−フルオロフェニルアラニン、Ｄ−アルギニン、アルギニンヒドロキサム酸、Ｓ−（２−アミノエチル）−システイン、α−メチルセリン、β−２−チエニルアラニン、又はスルファグアニジンに耐性を有する変異株（特開昭５６−１０６５９８号公報参照）、及び、Ｎ−アセチルグルタミン酸合成酵素をコードするargA遺伝子を導入されたアルギニン生産株（特開昭５７−５６９３号）等が挙げられる。また、後記実施例に記載したエシェリヒア・コリ２３７株も、好適なアルギニン生産株である。同株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7925の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された。
【００１３】
上記のようなアルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリ菌株から酢酸資化能を有する変異株を得るには、例えば、同菌株を突然変異処理し、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源とする最少培地で良く生育できる菌株を選択すればよい。変異処理は、例えば、エシェリヒア・コリを、紫外線照射または１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジン（NTG）もしくは亜硝酸等の通常変異処理に用いられている変異剤によって処理することによって行うことができる。変異処理と、酢酸資化能を有する変異株の選択は、複数回繰り返してもよい。
【００１４】
上記のような酢酸資化能を有するエシェリヒア・コリであってアルギニン生産能を有するものを好適な培地で培養し、該培地中にアルギニンを生成蓄積せしめ、該培地からアルギニンを採取することにより、アルギニンを効率よく製造することができる。
【００１５】
アルギニンの生合成において、グルタミン酸からＮ−アセチルグルタミン酸へのアセチル化、及び、Ｎ−アセチルオルニチンからオルニチンへの脱アセチル化は、コリネ型細菌では同一の酵素（オルニチンアセチルトランスフェラーゼ）によって触媒されている。一方、エシェリヒア・コリでは、アルギニン生合成におけるアセチル化及び脱アセチル化は、別々の酵素、Ｎ−アセチルグルタミン酸シンターゼ、及びＮ−アセチルオルニチナーゼによって各々触媒されている。したがって、仮に副生する酢酸を資化したとしても、アルギニンの生産量への影響は、予想されていなかった。
【００１６】
本発明のアルギニンの製造法におけるエシェリヒア・コリの培養および培養液からのアルギニンの採取、精製等は、従来のエシェリヒア・コリを用いた発酵法によるアルギニンの製造法と同様にして行えばよい。
【００１７】
炭素源としては、グルコース、ラクトース、ガラクトース、フラクトースもしくはでんぷんの加水分解物などの糖類、グリセロールもしくはソルビトールなどのアルコール類、または酢酸、フマール酸、クエン酸もしくはコハク酸等の有機酸類を用いることができる。
【００１８】
窒素源としては、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムもしくはリン酸アンモニウム等の無機アンモニウム塩、大豆加水分解物などの有機窒素、アンモニアガス、またはアンモニア水等を用いることができる。
【００１９】
有機微量栄養源としては、ビタミンＢ1、Ｌ−イソロイシンなどの要求物質または酵母エキス等を適量含有させることが望ましい。これらの他に、必要に応じて、リン酸カリウム、硫酸マグネシウム、鉄イオン、マンガンイオン等が少量添加される。
【００２０】
培養は、好気的条件下で１６〜７２時間実施するのがよく、培養温度は２５℃〜４５℃に、培養中ｐＨは５〜８に制御する。尚、ｐＨ調整には無機あるいは有機の酸性あるいはアルカリ性物質、更にアンモニアガス等を使用することができる。
【００２１】
発酵液からのＬ−アルギニンの採取は、通常イオン交換樹脂法その他の公知の方法を組み合わせることにより実施できる。
【００２２】
【実施例】
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
【００２３】
【実施例１】
酢酸資化性変異株の誘導
アルギニン生産性変異株であるエシェリヒア・コリ２３７株から、炭素源及び窒素源として酢酸アンモニウム（5mg/ml）を含むＭ９寒天培地上で良く生育する変異株を誘導した。２３７株は、エシェリヒア・コリK12 ilvA::Tn5から１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジンにより誘導された、ピリミジンアナログである６−アザウラシルに耐性な変異株である。２３７株は、酢酸アンモニウムを炭素源及び窒素源として含むＭ９寒天培地上で十分に生育しない。２３７株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7925の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された
【００２４】
２３７株の細胞を、Ｌ−ブロスを入れた試験管中、３７℃で一夜振盪下で生育させ、遠心分離により集菌した。次に、細胞を、０．１ｍｇ／ｍｌの１−メチル−３−ニトロ−１−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）を含む生理的食塩水（０．８％）に懸濁させた。ＮＴＧ処理を３７℃で３０分間行った後、細胞を遠心分離し、生理的食塩水で２回洗滌し、最少寒天培地Ａ（１Ｌ中、酢酸アンモニウム５ｇ、Ｎａ2ＨＰＯ4 ６ｇ、ＫＨ2ＰＯ4 ３ｇ、ＮａＣｌ ０．５ｇ、チアミンＯ．１ｍｇ、Ｌ−イソロイシン Ｏ．１ｇ、寒天１５ｇを含む。(ｐＨ ７．０)）にまいた。
【００２５】
培地プレートを、３７℃で５日間インキュベートした。２日以内にプレート上に出現したコロニーを釣り上げ、同じ組成の寒天プレートにストリークし、純化した。親株である２３７株は、５日培養後でなければコロニーを形成しなかった。単離された７０株について、アルギニン生産性を調べた。誘導された変異株の約１／４は、親株である２３７株よりもアルギニン生産性が向上していた。それらのうち、最も高いアルギニン生産能を有する株は３８２株であった。３８２株は、2000年４月10日にRussian National Collection of Industrial Microorganisms（VKPM）にVKPM B-7926の番号で寄託され、2001年５月18日にブダペスト条約に基づく国際寄託に移管された。
【００２６】
【実施例２】
新規変異株の酢酸による生育
炭素源として、酢酸アンモニウム又はグルコースのいずれかを５ｇ／Ｌ含む液体最少培地Ａ（寒天は添加しない）を、２ｍｌずつ試験管に入れ、新規菌株３８２株、他のアルギニン生産性変異株の一例として３８３株及びそれらの親株である２３７株を一白金耳接種し、３２℃で１６時間、振盪培養した。５４０ｎｍでの吸光度測定により、生育を調べた。尚、培養開始時の培地の吸光度は、約０．０５であった。結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【実施例３】
新規アルギニン生産変異株による試験管内発酵におけるアルギニンの生産
新規菌株３８２株、３８３株及びそれらの親株である２３７株を発酵培地で培養した。発酵培地は、水道水１Ｌ中に、グルコース６０ｇ、硫酸アンモニウム２５ｇ、ＫＨ2Ｐ０4 ２ｇ、ＭｇＳ０4・７Ｈ2Ｏ １ｇ、チアミン Ｏ．１ｍｇ、イーストエキストラクト（Ｄｉｆｃｏ）５ｇ、炭酸カルシウム ２５ｇを含む（ｐＨ７．２）。グルコース及び炭酸カルシウムは、別殺菌した。この培地を２ｍｌずつ試験管に入れ、被検微生物を一白金耳接種し、３２℃で３日時間、振盪培養した。培地中に蓄積されたアルギニンの量を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【実施例４】
新規アルギニン生産変異菌によるジャーファーメンターにおけるアルギニンの生産
新規菌株３８２株及びその親株である２３７株を、Ｌ−ブロス中で、３２℃で８時間培養した。次いで、それらの種培養液６０ｍｌを、０．５Ｌの発酵培地を入れたジャーファーメンターに接種し、７０ｒｐｍで攪拌しながら３２℃、０．５Ｌ／分の通気量で培養した。発酵培地は、水道水１Ｌ中に、グルコース１００ｇ、硫酸アンモニウム９ｇ、ＫＨ2Ｐ０4 １ｇ、ＭｇＳ０4・７Ｈ2Ｏ ０．４ｇ、ＦｅＳ０4・７Ｈ2Ｏ ０．０２ｇ、ＭｎＳＯ4・７Ｈ2０ ０．０２ｇ、総窒素として０．２ｇのダイズ加水分解物、イソロイシン０．３ｇ、チアミン Ｏ．４ｍｇを含む（ｐＨ７．０）。培養中、ｐＨを７．０に調整し、かつ、窒素源を供給するために、アンモニア溶液（４．７Ｍ）を加えた。培養は、４２時間行った。培養後に培地に蓄積されたアルギニンの量、及び、グルコースからの収率を、表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】
【発明の効果】
本発明により、酢酸資化能及びアルギニン生産能を有するエシェリヒア・コリを用いて、アルギニンを効率よく生産することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 エシェリヒア・コリのアルギニン生合成経路の概略を示す図。
Claims (3)
- アルギニンを培地中に生成蓄積する能力を有し、且つ、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源として含む培地において培養したときに、親株よりも速く生育できるよう改変され、酢酸又は酢酸塩を唯一の炭素源として含む寒天培地において培養したときに、３７℃で２日以内にコロニーを形成する、エシェリヒア・コリ変異株。
- 前記エシェリヒア・コリ変異株が、エシェリヒア・コリＫ１２株の誘導体である請求項１記載のエシェリヒア・コリ変異株。
- 請求項１又は２に記載のエシェリヒア・コリ変異株を培地に培養し、培地中にアルギニンを生成蓄積せしめ、該培地からアルギニンを採取することを特徴とするアルギニンの製造法。
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