JP4720132B2 - 光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 - Google Patents
光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4720132B2 JP4720132B2 JP2004269411A JP2004269411A JP4720132B2 JP 4720132 B2 JP4720132 B2 JP 4720132B2 JP 2004269411 A JP2004269411 A JP 2004269411A JP 2004269411 A JP2004269411 A JP 2004269411A JP 4720132 B2 JP4720132 B2 JP 4720132B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- indole
- carboxylic acid
- octahydro
- protected
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C(C1)N(*)C2C1CCCC2 Chemical compound *C(C1)N(*)C2C1CCCC2 0.000 description 1
Description
本発明は、例えば、Angiotensin-converting enzyme阻害剤又はBradykinin拮抗剤等の医薬品を製造する際の中間体化合物として有用である光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法に関する。
光学活性なオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を製造する方法としては、(i)光学活性なアミノ酸を出発原料とする方法、(ii)インドール−２−カルボン酸を出発原料として製造されるインドリン−２−カルボン酸若しくはオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸、又はそれらの誘導体を光学分割して製造する方法が知られている。
上記(i)の方法としては、例えば、β−ヨードアラニン誘導体と無水アジピン酸から製造する方法（特許文献１参照）や、アスパラギン酸誘導体と３−ブロモシクロヘキセンから製造する方法（特許文献２参照）等が挙げられる。
また、上記(ii)の方法としては、例えば、インドール−２−カルボン酸エチルエステルを還元して得られるオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを１０−カンファースルホン酸により光学分割する方法（特許文献３参照）、オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを酒石酸により光学分割する方法（非特許文献１参照）、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸をα−メチルベンジルアミンにより光学分割する方法（非特許文献１参照）や、インドール−２−カルボン酸から製造されるインドリン−２−カルボン酸をα−メチルベンジルアミンにより光学分割した後、分割生成物を還元してオクタヒドロ−２−インドールカルボン酸を製造する方法（非特許文献２参照）等が挙げられる。
しかしながら、上記(i)のような光学活性アミノ酸を出発原料とする方法は工程数が長く、高価な反応試剤を使用しなければならない等の問題があり、また、上記(ii)のような光学分割法においても、分割効率が不十分であり、光学分割後にさらに再結晶する必要がある等の問題があった。
上記(i)の方法としては、例えば、β−ヨードアラニン誘導体と無水アジピン酸から製造する方法（特許文献１参照）や、アスパラギン酸誘導体と３−ブロモシクロヘキセンから製造する方法（特許文献２参照）等が挙げられる。
また、上記(ii)の方法としては、例えば、インドール−２−カルボン酸エチルエステルを還元して得られるオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを１０−カンファースルホン酸により光学分割する方法（特許文献３参照）、オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを酒石酸により光学分割する方法（非特許文献１参照）、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸をα−メチルベンジルアミンにより光学分割する方法（非特許文献１参照）や、インドール−２−カルボン酸から製造されるインドリン−２−カルボン酸をα−メチルベンジルアミンにより光学分割した後、分割生成物を還元してオクタヒドロ−２−インドールカルボン酸を製造する方法（非特許文献２参照）等が挙げられる。
しかしながら、上記(i)のような光学活性アミノ酸を出発原料とする方法は工程数が長く、高価な反応試剤を使用しなければならない等の問題があり、また、上記(ii)のような光学分割法においても、分割効率が不十分であり、光学分割後にさらに再結晶する必要がある等の問題があった。
Ｊ．ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３０（６），９９２−９９８，（１９８７）［９９７頁等を参照］
Tetrahedron Lett.,23(16),1677-1680,(1982)［1678頁等を参照］
オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルやそのＮ−保護体を酵素により加水分解して光学活性なオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸又はそのＮ−保護体を製造する方法は知られていない。
本発明者は、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを基質として用い、該基質を酵素により選択的に加水分解して光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を製造する方法を提供すべく、鋭意検討した結果、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物におけるエステル基を酵素により不斉加水分解した後、不斉加水分解生成物である光学活性なカルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離すると、上記目的が達成できることを見出して、本発明（イ）を完成するに至った。
また、本発明者は、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを基質として用い、該基質を酵素により選択的に不斉加水分解して上記（イ）における光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学異性体を製造する方法を提供すべく、鋭意検討した結果、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを不斉加水分解生成物である光学活性なカルボン酸から分離後、上記の不斉加水分解に未反応のカルボン酸エステルを加水分解すると、前記目的が達成できることを見出して、本発明（ロ）を完成するに至った。
本発明者は、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを基質として用い、該基質を酵素により選択的に加水分解して光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を製造する方法を提供すべく、鋭意検討した結果、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物におけるエステル基を酵素により不斉加水分解した後、不斉加水分解生成物である光学活性なカルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離すると、上記目的が達成できることを見出して、本発明（イ）を完成するに至った。
また、本発明者は、Ｎ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを基質として用い、該基質を酵素により選択的に不斉加水分解して上記（イ）における光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学異性体を製造する方法を提供すべく、鋭意検討した結果、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを不斉加水分解生成物である光学活性なカルボン酸から分離後、上記の不斉加水分解に未反応のカルボン酸エステルを加水分解すると、前記目的が達成できることを見出して、本発明（ロ）を完成するに至った。
すなわち、本発明（イ）は、下式（２）
（式中、Ｒ２はイミノ基の保護基を示し、＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子であることを示す。）
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、下式（１）
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ２は前記と同じ定義である。）
で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物の−ＣＯ２Ｒ１基を不斉加水分解する能力を有する酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いて、上記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法を提供するものである。
また、本発明（ロ）は、下式（２）
（式中、Ｒ２はイミノ基の保護基を示し、＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子であることを示す。）
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、下式（１）
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ２は前記と同じ定義である。）
で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物の−ＣＯ２Ｒ１基を不斉加水分解する能力を有する酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いて、上記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から分離し、次いで、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを加水分解することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法を提供するものである。
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、下式（１）
で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物の−ＣＯ２Ｒ１基を不斉加水分解する能力を有する酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いて、上記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法を提供するものである。
また、本発明（ロ）は、下式（２）
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、下式（１）
で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルの異性体混合物の−ＣＯ２Ｒ１基を不斉加水分解する能力を有する酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いて、上記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から分離し、次いで、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを加水分解することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法を提供するものである。
本発明の（イ）によれば、酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いることによって、光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を効率良く製造することができる。
また、本発明の（ロ）によれば、酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いることによって得た光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを分離し、該分離されたカルボン酸エステルを加水分解することによって、本発明（イ）によって得られる光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の鏡像体を効率良く製造することができる。
また、本発明の（ロ）によれば、酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いることによって得た光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを分離し、該分離されたカルボン酸エステルを加水分解することによって、本発明（イ）によって得られる光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の鏡像体を効率良く製造することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の（イ）及び（ロ）において、原料であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステル［以下、基質ということもある］は、例えば、Ｊ．ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３０（６），９９２，（１９８７）に記載の方法に準じて、インドール−２−カルボン酸エステルを接触水素添加法により還元し、得られたオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルのイミノ基を常法により保護して製造することができる。
本発明の（イ）及び（ロ）において、原料であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステル［以下、基質ということもある］は、例えば、Ｊ．ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３０（６），９９２，（１９８７）に記載の方法に準じて、インドール−２−カルボン酸エステルを接触水素添加法により還元し、得られたオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルのイミノ基を常法により保護して製造することができる。
上記の基質は、上記方法以外の方法により製造されたものを使用してもよい。
上記の基質としては、例えば、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸メチルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−プロピルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソプロピルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｎ−ブチルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸イソブチルエステル、Ｎ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｓｅｃ−ブチルエステル又はＮ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル等が挙げられる。
上記の基質は８種類の異性体の混合物である。該異性体混合物の好ましい例としては、１対の鏡像体である混合物が挙げられる。
また、上記の異性体混合物のより好ましい例としては、例えば、下式（１’）で示される化合物及び下式（１''）で示される化合物の鏡像体が挙げられる。
また、上記の異性体混合物のより好ましい例としては、例えば、下式（１’）で示される化合物及び下式（１''）で示される化合物の鏡像体が挙げられる。
上記の基質におけるＲ１は炭素数１〜４のアルキル基を示す。該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。
上記の基質におけるＲ２はイミノ基の保護基を示す。該イミノ基の保護基としては、例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基のようなアルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル基やｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル基のようなアリールアルキルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基や９−フルオレニルメトキシカルボニル基のようなアリルオキシ若しくはアルコキシカルボニル基、アセチル基やベンゾイル基のようなアシル基、又はベンジル基のような置換アルキル基等が例示される。
イミノ基の保護基Ｒ２としては、前記のAngiotensin-converting enzyme阻害剤の製造用中間体化合物に誘導する場合やBradykinin拮抗剤の製造用中間体化合物に誘導する場合の脱保護反応の容易さ等から、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基又はベンジル基が好ましく、ベンジルオキシカルボニル基が特に好ましい。
イミノ基の保護基Ｒ２としては、前記のAngiotensin-converting enzyme阻害剤の製造用中間体化合物に誘導する場合やBradykinin拮抗剤の製造用中間体化合物に誘導する場合の脱保護反応の容易さ等から、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基又はベンジル基が好ましく、ベンジルオキシカルボニル基が特に好ましい。
上述した基質に対して不斉加水分解能を有し、光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を生成する酵素としては、例えば、クロモバクテリウム属の微生物を起源とする加水分解酵素を挙げることができる。
上記のクロモバクテリウム属の微生物を起源とする加水分解酵素としては、例えば、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来の酵素（エステラーゼ又はリパーゼ）を挙げることができる。
上記のＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来の酵素等は、前記微生物から突然変異剤又は紫外線等の処理により産生された突然変異体由来の酵素であってもよく、該微生物が有する本酵素をコードする遺伝子が導入されて形質転換された組換え微生物により産生された酵素であってもよく、遺伝子工学的手法により酵素のアミノ酸配列中における特定のアミノ酸が１個〜数個、欠失、付加又は置換されてなる変異型酵素であってもよい。
酵素をコードする遺伝子が導入されて形質転換された組換え微生物を作製する方法としては、例えばJ.Ｓambrook、E.F.Fritsch、T.Maniatis著；モレキュラー クローニング 第２版(Molecular Cloning 2nd edition)、コールドスプリングハーバー ラボラトリー(Cold Spring Harbor Laboratory１９８９年発行)等に記載の通常の遺伝子工学的手法に準じた方法を挙げることができる。
より具体的には、特開平７−１６３３６４号公報に記載の方法を挙げることができる。
より具体的には、特開平７−１６３３６４号公報に記載の方法を挙げることができる。
遺伝子工学的手法による変異型酵素の作製方法としては、例えばOlfert Landt（Gene 96 125-128 1990）らの方法を挙げることができる。より具体的には、特開２０００−７８９８８号公報や特開平７−２１３２８０号公報に記載の方法に準じた方法を挙げることができる。
このようにして作製することのできる変異型酵素の例としては、クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼから作製される変異型のエステラーゼ又は変異型のリパーゼ等を挙げることができる。
このようにして作製することのできる変異型酵素の例としては、クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼから作製される変異型のエステラーゼ又は変異型のリパーゼ等を挙げることができる。
酵素を産生する微生物は、いずれも通常の方法によって液体培養することができる。培地としては、通常の微生物培養に使用される炭素源、窒素源や無機物等を適宜含む各種の培地を使用することができる。
例えば、炭素源としては、グルコース、グリセリン、有機酸や糖蜜等を挙げることができる。窒素源としては、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、大豆粉、コーンスティープリカー、綿実粉、乾燥酵母、カザミノ酸、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムや尿素等を挙げることができる。
無機物としては、カリウム、ナトリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コバルトや亜鉛等の金属の塩酸塩、上記金属の硫酸塩及び前記金属のリン酸塩等が挙げられる。具体的には、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、塩化コバルト、硫酸亜鉛、リン酸カリウムやリン酸ナトリウム等を使用することができる。
また、上記微生物の不斉水解能を高めるために、適宜、オリーブ油若しくはトリブチリン等のトリグリセリド又は上述した基質を培地に添加してもよい。
例えば、炭素源としては、グルコース、グリセリン、有機酸や糖蜜等を挙げることができる。窒素源としては、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、大豆粉、コーンスティープリカー、綿実粉、乾燥酵母、カザミノ酸、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムや尿素等を挙げることができる。
無機物としては、カリウム、ナトリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コバルトや亜鉛等の金属の塩酸塩、上記金属の硫酸塩及び前記金属のリン酸塩等が挙げられる。具体的には、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、塩化コバルト、硫酸亜鉛、リン酸カリウムやリン酸ナトリウム等を使用することができる。
また、上記微生物の不斉水解能を高めるために、適宜、オリーブ油若しくはトリブチリン等のトリグリセリド又は上述した基質を培地に添加してもよい。
培養は、通常は、好気的雰囲気で行うのがよく、振とう培養又は通気撹拌培養が好ましい。培養温度は、通常２０〜４０℃程度、好ましくは２５〜３５℃程度であり、ｐＨは６〜８程度が好ましい。培養時間は、種々の条件によって異なるが、１〜７日間程度が好ましい。
また、上記基質の不斉水解能を有する微生物菌体が得られる方法であれば、固体培養法も採用することができる。
また、上記基質の不斉水解能を有する微生物菌体が得られる方法であれば、固体培養法も採用することができる。
上述した酵素を、上記のようにして培養された微生物培養物から精製するには、酵素の精製において一般に使用されている方法に従えばよい。
例えば、先ず、超音波処理、ダイノミル処理又はフレンチプレス処理等の方法により、微生物培養物中の菌体を破砕する。次に、得られた破砕液から遠心分離等により不溶物を除去した後、通常酵素の精製に使用される陽イオン交換カラムクロマトグラフィー、陰イオン交換カラムクロマトグラフィー、疎水カラムクロマトグラフィー及びゲル濾過カラムクロマトグラフィー等の一つ又は二つ以上を適宜組合せることによって、目的とする酵素を精製することができる。
これらのカラムクロマトグラフィーに使用する担体の一例としては、ＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ｆａｓｔｆｌｏｗ（アマシャム・ファルマシア・バイオテク社製）や、Ｂｕｔｙｌ−Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ６５０Ｓ（東ソー株式会社製）等を挙げることができる。
例えば、先ず、超音波処理、ダイノミル処理又はフレンチプレス処理等の方法により、微生物培養物中の菌体を破砕する。次に、得られた破砕液から遠心分離等により不溶物を除去した後、通常酵素の精製に使用される陽イオン交換カラムクロマトグラフィー、陰イオン交換カラムクロマトグラフィー、疎水カラムクロマトグラフィー及びゲル濾過カラムクロマトグラフィー等の一つ又は二つ以上を適宜組合せることによって、目的とする酵素を精製することができる。
これらのカラムクロマトグラフィーに使用する担体の一例としては、ＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ｆａｓｔｆｌｏｗ（アマシャム・ファルマシア・バイオテク社製）や、Ｂｕｔｙｌ−Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ６５０Ｓ（東ソー株式会社製）等を挙げることができる。
酵素は、精製酵素、粗酵素、微生物培養物、菌体、及びこれらを処理したもの等の種々の形態で用いることができる。上記の処理したものとは、例えば、凍結乾燥菌体、アセトン乾燥菌体、菌体摩砕物、菌体の自己消化物、菌体の超音波処理物、菌体抽出物又は菌体のアルカリ処理物等をいう。さらに、上記のような種々の純度又は形態の酵素を、例えば、シリカゲルやセラミックス等の無機担体、セルロース、イオン交換樹脂等への吸着法、ポリアクリルアミド法、カラギーナンゲル法のような含硫多糖ゲル法、アルギン酸ゲル法、及び寒天ゲル法等の公知の方法により固定化して用いてもよい。
酵素の使用量は反応時間の遅延や選択性の低下が起こらないように適宜選択される。
例えば精製酵素や粗酵素を用いる場合、その使用量は上記の基質に対して、通常は０．００１〜２重量倍程度、好ましくは０．００２〜０．５重量倍程度である。
また、微生物培養物、菌体及びそれらの処理物を用いる場合の使用量は、前記基質に対して、通常は０．０１〜２００重量倍程度であり、好ましくは０．１〜５０重量倍程度である。
例えば精製酵素や粗酵素を用いる場合、その使用量は上記の基質に対して、通常は０．００１〜２重量倍程度、好ましくは０．００２〜０．５重量倍程度である。
また、微生物培養物、菌体及びそれらの処理物を用いる場合の使用量は、前記基質に対して、通常は０．０１〜２００重量倍程度であり、好ましくは０．１〜５０重量倍程度である。
不斉加水分解反応に用いられる水は、緩衝水溶液であってもよい。緩衝水溶液としては、例えばリン酸ナトリウム水溶液、リン酸カリウム水溶液等といったリン酸アルカリ金属塩水溶液等の無機酸塩の緩衝水溶液、酢酸ナトリウム水溶液、酢酸カリウム水溶液等といった酢酸アルカリ金属塩等の有機酸塩の緩衝水溶液等が挙げられる。
水の使用量は、通常は基質に対して０．５モル倍〜２００重量倍の範囲である。
水の使用量は、通常は基質に対して０．５モル倍〜２００重量倍の範囲である。
本発明の（イ）及び(ロ)における不斉加水分解反応は、疎水性有機溶媒や親水性有機溶媒等の有機溶媒の存在下に行ってもよい。
疎水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルやジイソプロピルエーテル等の脂肪族エーテル類、又はトルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタンやイソオクタン等の炭化水素類等が用いられる。
また、親水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブタノール、メタノール、エタノール、イソプロパノール、イソブタノールやｎ−ブタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等の脂環式エーテル類、ジメチルスルホキサイド等のスルホキサイド類、アセトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類等が挙げられる。
これらの疎水性有機溶媒や親水性有機溶媒は、それぞれ単独で、又は２種以上を混合して用いられる。
また、疎水性有機溶媒と親水性有機溶媒とを混合して用いてもよい。
疎水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルやジイソプロピルエーテル等の脂肪族エーテル類、又はトルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタンやイソオクタン等の炭化水素類等が用いられる。
また、親水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブタノール、メタノール、エタノール、イソプロパノール、イソブタノールやｎ−ブタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン等の脂環式エーテル類、ジメチルスルホキサイド等のスルホキサイド類、アセトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類等が挙げられる。
これらの疎水性有機溶媒や親水性有機溶媒は、それぞれ単独で、又は２種以上を混合して用いられる。
また、疎水性有機溶媒と親水性有機溶媒とを混合して用いてもよい。
上記の有機溶媒を用いる場合の使用量は、基質に対して、通常は２００重量倍以下、好ましくは０．１〜１００重量倍の範囲である。
不斉加水分解反応は、例えば、水、基質及び酵素を混合する方法により行われる。また、有機溶媒を用いる場合には、該有機溶媒、水、基質及び酵素を混合すればよい。
反応系のｐＨは、酵素による不斉加水分解反応が選択性よく進行する値が適宜選択される。
反応系のｐＨは、通常４〜１０程度、好ましくは６〜８程度の範囲である。反応中、塩基を加えることにより、ｐＨを上記範囲内に調整してもよい。
上記の塩基としては、例えば水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウムや炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、炭酸水素ナトリウムや炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、リン酸２水素ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム、リン酸２水素カリウムやリン酸水素２カリウム等のリン酸塩、トリエチルアミンやピリジン等の有機塩基、及びアンモニア等が使用される。
前記の塩基は単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
塩基は通常は水溶液として添加されるが、有機溶媒と水の混合物の溶液として添加してもよい。上記の有機溶媒は反応で使用する溶媒と同じものを使用することもできる。
さらに、塩基は固体として添加してもよいし、懸濁液として添加してもよい。
反応系のｐＨは、通常４〜１０程度、好ましくは６〜８程度の範囲である。反応中、塩基を加えることにより、ｐＨを上記範囲内に調整してもよい。
上記の塩基としては、例えば水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウムや炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、炭酸水素ナトリウムや炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、リン酸２水素ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム、リン酸２水素カリウムやリン酸水素２カリウム等のリン酸塩、トリエチルアミンやピリジン等の有機塩基、及びアンモニア等が使用される。
前記の塩基は単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
塩基は通常は水溶液として添加されるが、有機溶媒と水の混合物の溶液として添加してもよい。上記の有機溶媒は反応で使用する溶媒と同じものを使用することもできる。
さらに、塩基は固体として添加してもよいし、懸濁液として添加してもよい。
不斉加水分解の反応温度は、高すぎると酵素の安定性が低下する傾向にあり、低すぎると反応速度が低下する傾向にある。反応温度は、通常は５〜６５℃程度の範囲であり、好ましくは２０〜５０℃程度の範囲である。
かくして式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸［以下、不斉加水分解物であるカルボン酸ということもある］、及び不斉加水分解されずに残存した光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステル［以下、残存エステルということもある］を含む反応液が得られる。
反応液中のこれらの化合物を分離するために、又は反応で使用した酵素や緩衝剤とこれらの化合物を分離するために、さらに後処理操作を行ってもよい。
後処理操作としては、例えば、反応液中の溶媒を留去した後、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて分離精製する方法や、分液操作により分離精製する方法等が挙げられる。
反応液中のこれらの化合物を分離するために、又は反応で使用した酵素や緩衝剤とこれらの化合物を分離するために、さらに後処理操作を行ってもよい。
後処理操作としては、例えば、反応液中の溶媒を留去した後、シリカゲルクロマトグラフィーを用いて分離精製する方法や、分液操作により分離精製する方法等が挙げられる。
分液操作により分離精製する際に、反応時に水と疎水性有機溶媒のいずれにも溶解する有機溶媒を用いた場合は、この水と疎水性有機溶媒のいずれにも溶解する溶媒を留去により除去した後、分液操作を行ってもよい。
また、不斉加水分解物であるカルボン酸及び残存エステルを含む液に不溶の酵素や固定化担体等が存在する場合は、これらの酵素や固定化担体を濾過により除去してもよい。
また、不斉加水分解物であるカルボン酸及び残存エステルを含む液に不溶の酵素や固定化担体等が存在する場合は、これらの酵素や固定化担体を濾過により除去してもよい。
本発明の（イ）及び(ロ)において、不斉加水分解物であるカルボン酸と、残存エステルとを分離するには、反応混合物中に存在する残存エステルを、疎水性有機溶媒を用いて抽出後、水層と分液すればよい。
上記の抽出に用いる疎水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルやイソプロピルエーテル等の脂肪族エーテル類；トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタンやイソオクタン等の炭化水素類；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼンやオルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチルや酢酸ブチル等のエステル類が挙げられる。
不斉加水分解反応時に上記例示の疎水性有機溶媒を使用した場合は、そのまま分液操作を行うこともできる。
また、不斉加水分解反応時に疎水性有機溶媒を用いなかった場合や、疎水性有機溶媒又は水の使用量が少ないために容易に分液できない場合には、疎水性有機溶媒及び／又は水を適宜添加した後、静置して分液すればよい。
上記の疎水性有機溶媒の使用量は特に限定されるものではないが、基質に対して、通常は０．１〜２００重量倍、好ましくは０．２〜１００重量倍程度の範囲である。
上述した抽出や分液操作時のｐＨは、通常６〜１２程度の範囲、好ましくは７〜１０程度の範囲である。
上記の抽出に用いる疎水性有機溶媒としては、例えばｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルやイソプロピルエーテル等の脂肪族エーテル類；トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタンやイソオクタン等の炭化水素類；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼンやオルトジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチルや酢酸ブチル等のエステル類が挙げられる。
不斉加水分解反応時に上記例示の疎水性有機溶媒を使用した場合は、そのまま分液操作を行うこともできる。
また、不斉加水分解反応時に疎水性有機溶媒を用いなかった場合や、疎水性有機溶媒又は水の使用量が少ないために容易に分液できない場合には、疎水性有機溶媒及び／又は水を適宜添加した後、静置して分液すればよい。
上記の疎水性有機溶媒の使用量は特に限定されるものではないが、基質に対して、通常は０．１〜２００重量倍、好ましくは０．２〜１００重量倍程度の範囲である。
上述した抽出や分液操作時のｐＨは、通常６〜１２程度の範囲、好ましくは７〜１０程度の範囲である。
不斉加水分解物であるカルボン酸と残存エステルを分離する際には、液のｐＨを上記範囲に調整するために、適宜、酸や塩基を使用することもできる。
上記の酸としては例えば、塩化水素、臭化水素、硫酸やリン酸等の無機酸、該無機酸と金属との酸性塩、酢酸、クエン酸やメタンスルホン酸等の有機酸、及び該有機酸と金属との酸性塩等が挙げられる。また、上記の塩基としては反応時のｐＨ調整に用いたものと同様の塩基が使用可能である。
不斉加水分解物であるカルボン酸と残存エステルとの分離が不十分な場合は、上述した抽出や分液の操作を複数回繰り返してもよい。
上記の酸としては例えば、塩化水素、臭化水素、硫酸やリン酸等の無機酸、該無機酸と金属との酸性塩、酢酸、クエン酸やメタンスルホン酸等の有機酸、及び該有機酸と金属との酸性塩等が挙げられる。また、上記の塩基としては反応時のｐＨ調整に用いたものと同様の塩基が使用可能である。
不斉加水分解物であるカルボン酸と残存エステルとの分離が不十分な場合は、上述した抽出や分液の操作を複数回繰り返してもよい。
上記の抽出により、不斉加水分解物であるカルボン酸と分離された残存エステルは、油層中の有機溶媒を留去することにより単離することができる。
上記の油層中の有機溶媒を留去することにより単離された残存エステルは、さらにカラムクロマトグラフィー等によって精製されてもよい。
上記の油層中の有機溶媒を留去することにより単離された残存エステルは、さらにカラムクロマトグラフィー等によって精製されてもよい。
上記操作により得られた残存エステルは、例えばアルカリの存在下に、加水分解することによって光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸に誘導することができる。
この光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、さらにカラムクロマトグラフィーや再結晶等によって精製してもよい。
この光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、さらにカラムクロマトグラフィーや再結晶等によって精製してもよい。
不斉加水分解物であるカルボン酸は、上記の抽出操作において水層に存在する。水層に存在するこのカルボン酸を酵素や緩衝剤等の水溶性成分と分離するには、疎水性有機溶媒を用いて有機層に抽出後、水層と分液すればよい。
上記の抽出時に使用する疎水性有機溶媒としては、前述した残存エステルを抽出する際に用いた溶媒と同じ溶媒を用いることができる。
該疎水性有機溶媒の使用量は、基質に対して、通常は０．１〜２００重量倍程度の範囲であり、好ましくは０．２〜１００重量倍程度の範囲である。
上記の不斉加水分解物であるカルボン酸の抽出時のｐＨは、通常は１〜７程度の範囲、好ましくは２〜５程度の範囲である。
抽出時の液性を上記ｐＨ範囲に調整するため、酸及び塩基を適宜使用することもできる。かかる酸及び塩基としては、上述した残存エステルと分離する際の分液操作時に用いた酸及び塩基と同じものを用いることができる。
不斉加水分解物であるカルボン酸の水層からの抽出量が少ない場合は、抽出操作と分液操作とを、複数回繰り返してもよい。
上記の抽出時に使用する疎水性有機溶媒としては、前述した残存エステルを抽出する際に用いた溶媒と同じ溶媒を用いることができる。
該疎水性有機溶媒の使用量は、基質に対して、通常は０．１〜２００重量倍程度の範囲であり、好ましくは０．２〜１００重量倍程度の範囲である。
上記の不斉加水分解物であるカルボン酸の抽出時のｐＨは、通常は１〜７程度の範囲、好ましくは２〜５程度の範囲である。
抽出時の液性を上記ｐＨ範囲に調整するため、酸及び塩基を適宜使用することもできる。かかる酸及び塩基としては、上述した残存エステルと分離する際の分液操作時に用いた酸及び塩基と同じものを用いることができる。
不斉加水分解物であるカルボン酸の水層からの抽出量が少ない場合は、抽出操作と分液操作とを、複数回繰り返してもよい。
不斉加水分解物であるカルボン酸は、上述の方法で得た油層中の疎水性有機溶媒を留去することにより、単離することができる。
このカルボン酸は、さらにカラムクロマトグラフィーや再結晶等によって精製されてもよい。
このカルボン酸は、さらにカラムクロマトグラフィーや再結晶等によって精製されてもよい。
本発明によって得られる式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸としては、次の化合物が挙げられる。
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体及びＮ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体等。
基質であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルが（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体及び（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体の混合物である場合、本発明の（イ）によって得られる式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、その立体配置が（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体である。
該立体配置の式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の具体例としては、上述した例示化合物の（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体等が挙げられる。
同様に基質であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルが（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体及び（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体の混合物である場合、本発明の（ロ）によって得られる式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、その立体配置が（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体である。
該立体配置の式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の具体例としては、上述した例示化合物の（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体等が挙げられる。
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−アリルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−アセチルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体、Ｎ−ベンゾイルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体及びＮ−ベンジルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の光学活性体等。
基質であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルが（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体及び（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体の混合物である場合、本発明の（イ）によって得られる式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、その立体配置が（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体である。
該立体配置の式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の具体例としては、上述した例示化合物の（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体等が挙げられる。
同様に基質であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルが（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）体及び（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体の混合物である場合、本発明の（ロ）によって得られる式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、その立体配置が（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体である。
該立体配置の式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の具体例としては、上述した例示化合物の（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）体等が挙げられる。
本発明の（イ）及び(ロ)において製造された式（２）で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、さらに、常法によりイミノ基の保護基Ｒ２を脱保護することにより、光学活性なオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸とすることができる。
以下、実施例等により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
参考例１
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの鏡像体の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの鏡像体の製造例
オートクレーブ中にインドール−２−カルボン酸エチルエステル６５.０ｇ（３４３.５mmol）とエタノール５１４ｇを加え溶解させた溶液に、濃硫酸３８.３ｇ、次いで５％ロジウム−炭素５ｇ（乾燥重量換算）を加えた。密封下で窒素による置換を行った後、オートクレーブの圧力を水素により０．４ＭＰａとし、６０℃まで昇温した。オートクレーブ内の圧力が０．４ＭＰａを保つようにして、６０℃で１０時間攪拌した。反応終了後、触媒を濾過により除去し、次いで溶媒を留去した。得られた濃縮残留物を、冷却した水に加えた後、得られた混合物を１０％炭酸カリウム水溶液によりｐＨ７とした。さらに、１０％炭酸水素カリウム水溶液でｐＨ９とした後、ジエチルエーテルを用いて水層を抽出した。得られた有機層を１５％塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、硫酸マグネシウムを濾過により除き、得られた溶液中の溶媒を留去して、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの鏡像体５７.２ｇを得た［純分５６.４ｇ、２８５．８ｍｍｏｌ（収率８３.２％）］。
参考例２
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物の製造例
参考例１で得た鏡像体の１５.６ｇ（７８.０ｍｍｏｌ）を、３８.８ｇの酢酸エチルに溶解させた。得られた溶液に３８.８ｇの水及び１５.５ｇの炭酸水素カリウムを加えて混合した。この混合液を０℃まで冷却した溶液に、１５.０ｇの塩化ベンジルオキシカルボニルを１時間かけて滴下した。滴下終了後、室温まで昇温した後、室温で４時間攪拌して反応を終了した。反応終了後、反応混合物に４０ｇの酢酸エチルを加えて分液し、得られた有機層から溶媒を留去後、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの油状混合物を得た。この油状混合物を、ｎ−ヘキサン／酢酸エチル（容積比８５／１５の溶離液）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物２４.３ｇを得た［純分２２.８ｇ、６８.８ｍｍｏｌ（収率８８.２％）］。
実施例１
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
リン酸水素２カリウム１５.１ｇを水１０００ｇに溶解させ、リン酸を加えてｐＨ７.０に調整したバッファー水溶液を作製した。
上記のバッファー水溶液の２.５ｍｌと、参考例２で得た混合物の４０.７ｍｇと、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物１０１ｍｇとを、反応容器に仕込み、３０℃で２０時間攪拌した。攪拌後の反応液にアセトン２.５ｍｌを加えた溶液を高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍを使用〕で分析し、得られた（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率と鏡像異性体過剰率を求めた。
収率は４８.２％であり、鏡像異性体過剰率は９９.７％ｅｅ以上であった（他方の鏡像異性体は検出されなかった）。
上記のバッファー水溶液の２.５ｍｌと、参考例２で得た混合物の４０.７ｍｇと、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物１０１ｍｇとを、反応容器に仕込み、３０℃で２０時間攪拌した。攪拌後の反応液にアセトン２.５ｍｌを加えた溶液を高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍを使用〕で分析し、得られた（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率と鏡像異性体過剰率を求めた。
収率は４８.２％であり、鏡像異性体過剰率は９９.７％ｅｅ以上であった（他方の鏡像異性体は検出されなかった）。
実施例２
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
リン酸水素２カリウムの１３．３ｇを水１．０Ｋｇに溶解させ、リン酸０．４gを加えてｐＨ８.０に調整したバッファー水溶液を作製した。
このバッファー水溶液に、参考例２と同様の方法で得たラセミ混合物の５２.７ｇ（純分５１.２ｇ、１５４．５ｍｍｏｌ）と、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物５０．７ｇとを加えて、３０℃で３０時間攪拌した。反応中は、液のｐＨが８．０を保つように10％炭酸ナトリウム水溶液の５９．８ｇを連続的に添加した。反応終了後、３５％塩酸を加えてｐＨを２．２とした後、２５．４ｇのセライトと１５０ｇの酢酸エチルとを加えて０．５時間攪拌した。攪拌して得た懸濁液を濾過して不溶物を濾別した後、１０％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを１０．５とした。
分液により油層と水層を分離した。得られた水層に、２５０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行ない、分液して、油層と水層を分離した。
得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、溶媒を留去して、（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを含む無色の油状物質２７．３ｇを得た。
この油状物質中のＮ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの純分は２５．８ｇ（７７．７ｍｍｏｌ）、収率５０．３％であり、鏡像異性体過剰率は９６．５％ｅｅであった。
このバッファー水溶液に、参考例２と同様の方法で得たラセミ混合物の５２.７ｇ（純分５１.２ｇ、１５４．５ｍｍｏｌ）と、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物５０．７ｇとを加えて、３０℃で３０時間攪拌した。反応中は、液のｐＨが８．０を保つように10％炭酸ナトリウム水溶液の５９．８ｇを連続的に添加した。反応終了後、３５％塩酸を加えてｐＨを２．２とした後、２５．４ｇのセライトと１５０ｇの酢酸エチルとを加えて０．５時間攪拌した。攪拌して得た懸濁液を濾過して不溶物を濾別した後、１０％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを１０．５とした。
分液により油層と水層を分離した。得られた水層に、２５０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行ない、分液して、油層と水層を分離した。
得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、溶媒を留去して、（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを含む無色の油状物質２７．３ｇを得た。
この油状物質中のＮ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの純分は２５．８ｇ（７７．７ｍｍｏｌ）、収率５０．３％であり、鏡像異性体過剰率は９６．５％ｅｅであった。
先に油層と分離した水層に、２５０ｇの酢酸エチルを加えた。次に、３５％塩酸を加えて液のｐＨを２．０とした後、分液操作により油層と水層を分離した。
得られた水層に、２５０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行った後、分液して油層と水層を分離した。得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。次いで、溶媒を留去して、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の純分２３．２ｇ（７６．３ｍｍｏｌ）を含む無色のアモルファス状物質２４．６ｇを得た。
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率は４９．４％であり、鏡像異性体過剰率は９９.８％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
得られた水層に、２５０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行った後、分液して油層と水層を分離した。得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。次いで、溶媒を留去して、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の純分２３．２ｇ（７６．３ｍｍｏｌ）を含む無色のアモルファス状物質２４．６ｇを得た。
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ベンジルオキシカルボニルオクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率は４９．４％であり、鏡像異性体過剰率は９９.８％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
参考例３
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物の製造例
参考例１で得た鏡像体の１．９７ｇ（１０.０ｍｍｏｌ）を、９.９ｇのトルエンに溶解し、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート２.２９ｇを加えた溶液に、２０℃で約１時間かけてトリエチルアミン１.１１ｇを滴下した。この溶液を同温で１２時間以上攪拌し、得られた溶液を１％の塩酸水、５％の炭酸水素ナトリウム水溶液、続いて水でそれぞれ洗浄した。得られた油層の溶媒を留去し、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの油状混合物を得た。この油状混合物を、ｎ−ヘキサン／酢酸エチル（容積比９９／１の溶離液）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルと（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルの混合物２.７７ｇ（収率９３.１％）を得た。
実施例３
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造例
リン酸水素２カリウムの０.２９ｇを水２０.０ｇに溶解させ、リン酸でｐＨ８.１に調整したバッファー水溶液を作製した。
このバッファー水溶液に、参考例３の方法で得たラセミ混合物の１.００ｇ（３.３６ｍｍｏｌ）と、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物１０.０ｇとを加えて、３０℃で４０時間攪拌した。反応中は、液のｐＨが８．０を保つように１０％炭酸ナトリウム水溶液の１.８ｇを連続的に添加した。反応終了後、１０％炭酸ナトリウム水溶液を用いてｐＨを１０．５とした。
分液により油層と水層を分離した。得られた水層に、１０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行ない、分液して、油層と水層を分離した。この抽出操作を２回繰り返し、得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、溶媒を留去して、（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを含む淡褐色の油状物質０.４２ｇを得た。
この油状物質中の（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−２−カルボン酸エチルエステルの純分は０.３９ｇ（１.３０ｍｍｏｌ）、収率３８.７％であり、鏡像異性体過剰率は高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍ×２本を使用〕により求めたところ９９.３％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
このバッファー水溶液に、参考例３の方法で得たラセミ混合物の１.００ｇ（３.３６ｍｍｏｌ）と、特開平７−２１３２８０号公報記載の方法に準じて作製したクロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍを含む培養物１０.０ｇとを加えて、３０℃で４０時間攪拌した。反応中は、液のｐＨが８．０を保つように１０％炭酸ナトリウム水溶液の１.８ｇを連続的に添加した。反応終了後、１０％炭酸ナトリウム水溶液を用いてｐＨを１０．５とした。
分液により油層と水層を分離した。得られた水層に、１０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行ない、分液して、油層と水層を分離した。この抽出操作を２回繰り返し、得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、溶媒を留去して、（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルエステルを含む淡褐色の油状物質０.４２ｇを得た。
この油状物質中の（２Ｒ，３ａＲ，７ａＲ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−２−カルボン酸エチルエステルの純分は０.３９ｇ（１.３０ｍｍｏｌ）、収率３８.７％であり、鏡像異性体過剰率は高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍ×２本を使用〕により求めたところ９９.３％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
先に油層と分離した水層に、３０ｇの酢酸エチルを加えた。次に、１０％塩酸を加えて液のｐＨを２．８とした後、分液操作により油層と水層を分離した。
得られた水層に、３０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行った後、分液して油層と水層を分離した。この抽出操作を再度繰り返し、得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。次いで、溶媒を留去して、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の純分０.４１ｇ（１.５３ｍｍｏｌ）を含む淡褐色油状物質０.４６ｇを得た。
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率は４５.４％であり、鏡像異性体過剰率は高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍ×２本を使用〕により求めたところ９９.５％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
得られた水層に、３０ｇの酢酸エチルを加えて抽出操作を行った後、分液して油層と水層を分離した。この抽出操作を再度繰り返し、得られた油層を併せた後、硫酸マグネシウムで乾燥した。次いで、溶媒を留去して、（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の純分０.４１ｇ（１.５３ｍｍｏｌ）を含む淡褐色油状物質０.４６ｇを得た。
（２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の収率は４５.４％であり、鏡像異性体過剰率は高速液体クロマトグラフ〔カラムは、ダイセル社製のＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−ＲＨ、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，５ｍｍ×２本を使用〕により求めたところ９９.５％ｅｅ以上であった。また、他方の鏡像異性体は検出されなかった。
本発明の製造方法で得られる光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸は、医薬品を製造する際の中間体化合物として有用である。
そして、上記医薬品としては、Angiotensin-converting enzyme阻害剤や、Bradykinin拮抗剤が挙げられる。
そして、上記医薬品としては、Angiotensin-converting enzyme阻害剤や、Bradykinin拮抗剤が挙げられる。
Claims (13)
- 下式（２）
（式中、Ｒ２はイミノ基の保護基を示し、＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子であることを示す。）
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼ、又は該酵素（エステラーゼ）の産生能を有する微生物の培養物を用いて、下式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと、下式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステル
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ２は前記と同じ定義である。）
との異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。 - ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼの産生能を有する微生物の培養物を用いて、前記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルから分離する請求項１に記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼが、クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍである請求項１又は２に記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとにおけるイミノ基の保護基Ｒ２が、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基又はベンジル基である請求項１〜３のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとにおけるイミノ基の保護基Ｒ２が、ベンジルオキシカルボニル基である請求項１〜３のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとが、いずれもＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルである請求項１〜５のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 下式（２）
（式中、Ｒ２はイミノ基の保護基を示し、＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子であることを示す。）
で示される光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法であって、ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼ、又は該酵素（エステラーゼ）の産生能を有する微生物の培養物を用いて、下式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと下式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステル
（式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ２は前記と同じ定義である。）
との異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から分離し、次いで、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを加水分解することを特徴とする光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。 - 不斉加水分解未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを、アルカリの存在下に加水分解する請求項７に記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼの産生能を有する微生物の培養物を用いて、前記異性体混合物を不斉加水分解した後、不斉加水分解反応液における未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを、不斉加水分解反応生成物であるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸から分離し、次いで、不斉加水分解に未反応のＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルを加水分解する請求項７又は８に記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- ＦＥＲＭ ＢＰ−６７０３（クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株）由来のエステラーゼが、クロモバクテリウムＳＣ−ＹＭ−１株由来のエステラーゼ１６０Ａ１８９Ｙ３６３ｔｅｒｍである請求項７〜９のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとにおけるイミノ基の保護基Ｒ２が、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基又はベンジル基である請求項７〜１０のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとにおけるイミノ基の保護基Ｒ２が、ベンジルオキシカルボニル基である請求項７〜１０のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
- 式（１'）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルと式（１''）で示されるＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エステルとが、いずれもＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸エチルである請求項７〜１２のいずれかに記載の光学活性なＮ−保護−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004269411A JP4720132B2 (ja) | 2003-10-30 | 2004-09-16 | 光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003370251 | 2003-10-30 | ||
| JP2003370251 | 2003-10-30 | ||
| JP2004269411A JP4720132B2 (ja) | 2003-10-30 | 2004-09-16 | 光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005151976A JP2005151976A (ja) | 2005-06-16 |
| JP4720132B2 true JP4720132B2 (ja) | 2011-07-13 |
Family
ID=34741183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004269411A Expired - Fee Related JP4720132B2 (ja) | 2003-10-30 | 2004-09-16 | 光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4720132B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101983187A (zh) * | 2008-04-02 | 2011-03-02 | 株式会社钟化 | (s)-3-(1-氰基-1，1-二苯基甲基)吡咯烷的制备方法 |
| JP5825086B2 (ja) * | 2011-12-19 | 2015-12-02 | 住友化学株式会社 | α−置換−β−アミノ酸エステル誘導体不斉加水分解酵素 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61265099A (ja) * | 1985-05-20 | 1986-11-22 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 光学活性インドリン−２−カルボン酸の製造方法 |
| JPS61227796A (ja) * | 1985-04-01 | 1986-10-09 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 光学活性インドリン−２−カルボン酸の製造方法 |
| FR2827860B1 (fr) * | 2001-07-24 | 2004-12-10 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de derives de l'acide (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxyline et application a la synthese du perindopril |
-
2004
- 2004-09-16 JP JP2004269411A patent/JP4720132B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005151976A (ja) | 2005-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3789938B2 (ja) | 酵素触媒作用アシル化による１級及び２級のヘテロ原子置換アミンのラセミ体分割 | |
| US9970043B2 (en) | Process for producing optically active 2-alkyl-1,1,3-trialkoxycarbonylpropane | |
| KR100657212B1 (ko) | 라세믹 에스테르로부터 광학활성 에스테르 유도체와 이의 산의 제조 방법 | |
| JP4720132B2 (ja) | 光学活性なｎ−保護−オクタヒドロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸の製造方法 | |
| WO2004003001A1 (en) | Process for the enzymatic resolution of 1,3-dioxolane-4-carboxylates | |
| JP4042454B2 (ja) | 光学活性３−メチルグルタル酸モノエステルの製造方法 | |
| JP4765358B2 (ja) | 光学活性なｎ−保護−プロパルギルグリシンの製造方法 | |
| WO2012176715A1 (ja) | １－アミノ－２－ビニルシクロプロパンカルボン酸アミドおよびその塩、ならびにその製造方法 | |
| JPH1169992A (ja) | アシル化されたアミノ酸エステルおよび光学活性アミノ酸エステルの製造法、ならびに光学活性アミノ酸エステルおよびｎ−アシルアミノ酸エステル | |
| US7439036B2 (en) | Process for producing optically active octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid | |
| WO2013094499A1 (ja) | 光学活性なα－置換－β－アミノ酸の製造方法 | |
| JP5092466B2 (ja) | 光学活性ピペコリン酸またはその誘導体の製造方法。 | |
| JPWO2009099140A1 (ja) | 光学活性インドリン−２−カルボン酸類またはその誘導体の製造方法 | |
| JP2007117034A (ja) | 光学活性ニペコチン酸化合物の製造方法 | |
| JP2006061112A (ja) | 光学活性な２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸モノエステルの製造方法 | |
| WO1999004028A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE α-TRIFLUOROMETHYLLACTIC ACID AND ANTIPODE ESTERS THEREOF AND METHOD OF PURIFICATION THEREOF | |
| KR100657204B1 (ko) | 효소적 방법에 의한 광학활성 3-히드록시-감마-부티로락톤의 제조 방법 | |
| JP2007166908A (ja) | 光学活性な３−（３−ヒドロキシフェニル）−２−アルコキシプロパン酸又は３−（３−ヒドロキシフェニル）−２−アルコキシプロパン酸エステルの製法 | |
| JP5092465B2 (ja) | ピペコリン酸の立体選択的なエステル化方法 | |
| JP4392812B2 (ja) | 新規光学活性４−アミノ−２−メチル酪酸誘導体及びその製造方法 | |
| WO2007039079A1 (en) | Process for the synthesis of beta amino acids | |
| JP2008271827A (ja) | 光学活性Ｎ−アリール−β−アミノ酸化合物の製造方法 | |
| JP2005185140A (ja) | 光学活性なｎ−保護−２−アミノアルコール類の製造方法 | |
| JP2006021999A (ja) | 光学活性β−アミノニトリル化合物およびその対掌体アミド化合物の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070718 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080131 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080514 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100420 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100615 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101214 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110208 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110308 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110321 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140415 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140415 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |