JP4585121B2 - 薬剤療法に対する寛容を予防するための方法と組成物 - Google Patents

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は医薬品等の薬剤に対する寛容を予防する方法、および予防用組成物に関する。特に、本発明は喘息および関連する病状の治療に用いられる薬剤に対する寛容を予防する方法、および予防用組成物に関する。
【０００２】
（背景技術）
米国の１５００万人以上の人が喘息および関連する炎症性肺疾患を患っている。喘息にかかっている人の数は米国および全世界で増加しつつある。喘息に関連する病的状態がその主な病状となる。喘息は児童の最も普通の慢性病であり、学校の欠席の主な原因である。喘息のため年間２７００万人が通院し、６００万日の労働日数が失われ、９０５０万日の活動が制限されると見積られている。その罹患率に加え、喘息による死亡率も全世界で増加しつつある。その上、喘息症状は動物でも問題となりつつある。特に競馬界は喘息症状に苦しむ馬の影響を受けている［喘息の全般的なレビューに関してはシェファー（Scheffer）ら、「国家喘息教育計画：喘息の診断と処置に関する専門家パネル報告ガイドライン」、Med. Care 31：MS20（1993）］参照。
【０００３】
臨床的には、喘息とは通常可逆性の気道閉塞、気道炎症および非特異的刺激に対する気道応答性亢進が特徴である慢性閉塞性肺疾患である［慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の診断と治療標準、Am. Rev. Respir. Dis. 、136 ：225-244 （1987）参照］。喘息発作中の気道閉塞は気管支痙攣（気道平滑筋収縮）、粘膜分泌亢進、血管透過性亢進による気道粘膜浮腫、気道壁の細胞浸潤、および気道上皮の損傷の組み合せによる。ハルグリーブ（Hargreave ）ら、J. Allergy Clinical Immunol.、83：1013-1026 （1986）によれば、喘息はアレルギー反応、感染に対する二次反応、産業または職業上の暴露、ある種の薬品または薬剤の摂取、運動、および脈管炎等の様々な原因で引き起こされる。ハリソン（Harrison）のPrinciples of Internal Medicine ［第14版、ファウシ（Fauci ）ら編集、McGraw-Hill 、New York（1988）、ページ1419-1426 ］によれば、アレルギー性喘息発作には気管支刺激後の初期相と後期相の二つの相がある。初期相には肥満細胞由来の細胞性媒介物質放出で引き起こされる直後炎症反応が含まれる。後期反応は数時間後に現れ、組織学的には多核白血球の初期侵入、および繊維素沈殿後の後期好酸球浸潤が特徴である。後期相反応および気道炎症の結果、持続性気道過敏反応と喘息性増悪をもたらし、ある患者では数日から数ヶ月も持続する。バーンズ（Berns ）ら、Am. Rev. Respir. Dis. 、141 ：S70-S76 （1990）によれば、非特異性刺激に対する気道の過敏反応はこの病気の徴候である。従って、 現在のところ喘息の薬物治療の一般的なゴールは気管支痙攣の予防と、気道炎症の徴候である気道過敏反応または過敏応答の制御である。
【０００４】
従来の治療はそれを行うことは本質的に困難であるアレルギーを厳密に避けることと、不幸な副作用と、 最適以下の薬物動力学性を有する医薬療法に基づいていた。従って例えば、テオフィリン（theophylline、メチルザンチン）の特徴はその吸収と浄化に相当差があることである。ウーロック（Woolock ）ら、Am. Respir. Crit. Care Med. 、153 ：1481-1488 （1996）によれば、コルチコステロイドが後期相および気相過敏反応の治療に用いられる。ボルチェック（Volcheck）ら、Postgrad. Med.、104 (3) ：127-136 （1998）は、初期および後期喘息炎症反応の予防するために両者にクロモリン（cromolyn）の使用を開示している。しかしながらクロモリンは、喘息発作の前に投与すれば単に喘息反応の発症を予防するのに有効であるのみである。
【０００５】
広く行われている別な治療法では、副腎延髄ホルモンと交感神経性神経系の神経伝達物質の生理効果を真似たアドレナリン作動性作用薬の投与に依存してきた。β₂ ‐アドレナリン作動性作用薬は喘息治療で重要な治療薬である。パルマー（Palmer）ら、New. Engl. J. Med.、331 ：1314-1319 （1994）によれば、サルメテロール（salmeterol）は長期間作用するβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬であり、喘息治療における抗炎症治療補助剤として導入された。効き始めは遅いが長期間持続するため、サルメテロールを常時使用と同時に症状克服のための緊急薬として処方することが推奨されている。サルメテロール等のβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の服用によりβ₂ ‐アドレナリン作動性受容体の制御が低下することが見出されている。バーガット（Bhagat）ら、Chest 108:1235-1238(1995) によれば、β₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の常時または長期服用は喘息制御の悪化、アレルギー源に対する気道過敏反応の亢進、および運動、ヒスタミン、メタコリンおよびアレルギー源投与で誘発される気管支収縮に対する防禦性を低下させる。さらに、最近の報告によれば、β₂ ‐作用薬の常時使用により気管支拡張剤に対する軽度の寛容を生じ得ることが示唆されている。
【０００６】
アドレナリン作動性作用薬治療により副作用を生じることがあるが、その理由は、アドレナリン作動性作用薬は一般にβ₂ ‐受容体のみに選択的でなく、β₁ ‐受容体にも作用して心臓を刺激するからである。β₂ ‐アドレナリン作動性作用薬は気管支痙攣の治療に用いることができるが、気道炎症または気管支過敏反応に効果はない。事実、β₂ ‐アドレナリン作動性作用薬を単独で常時使用した場合には、β₂ ‐受容体を抑制することにより気管支過敏反応を悪化させることがある。
【０００７】
寛容の発生の例は持続性性β₂ ‐作用薬サルメテロール治療である。サルメテロールは軽、 中程度の喘息の治療に用いられる長期持続性β₂ ‐作用薬である。いくつかの研究から、サルメテロールを常用すると運動、メタコリン、ヒスタミン等の異なった刺激に対する気管支保護作用が失われることが示されている。最近の研究では、気管支保護作用に対するサルメテロールの寛容は三回めの服用後すぐに生じることが報告されている［バーガット（Bhagat）ら、Chest 108 ：1235-39 （1995）］。さらに、リプワース（Lipworth）ら、Lancet346 ：201-206 （1995）は、サルメテロールの常時使用は気管支拡張剤に対する反応の減少を招くことを示した。
【０００８】
最近の研究は寛容に対する対策を見出そうとしている。一つの方法は、気管支保護効果の速い減少と関連するサルメテロールまたはフォルモテロール等の気管支拡張剤とコルチコステロイドを組み合せることである［ウールコック（Woolcock）ら、Eur. Respir. Rev. 、5 ：(27) 142-145（1995）およびUSP No. 5,049,389 、No. 5,192,548 、No. 5,674,860 、No. 5,709,884 、No. 5,736,124 、No. 5,817,293 およびNo. 5,874,063 参照］。文献にある多くの報告から分かるように、この分野で熱心に研究されているにも拘わらずこの様な方法は今のところ成功していない。吸入したコルチコステロイドがサルメテロールの気管支保護作用に対する寛容の発生を阻止しないことが示されている［カルラ（Kalra ）ら、Chest 109 ：953-56（1996）参照］。対照的に、グルココルチコステロイドを高い用量で全身投与すると、β₂ ‐作用薬の気管支拡張効果に対する寛容を阻害する。
【０００９】
寛容を無くする試みとして、研究者はこの様な現象の基になる機構を解明しようとしている。β₂ ‐アドレナリン作動性受容体の制御低下に関していくつかの機構が報告されている。ハウスドルフ（Hausdoff）ら、FASEB J.、4 ：2881-2889 （1990）によれば、寛容は速いβアドレナリン作動性受容体（以後βＡＲと呼ぶ）脱感作の基になる分子機構に起因するが、それは一方では受容体と刺激性Ｇタンパク質Ｇｓとの結合を切り離すβＡＲの機能の変化である。脱結合現象にはプロテインキナーゼＡ（以後ＰＫＡと呼ぶ）とβＡＲキナーゼ（以後βＡＲＫと呼ぶ）の少なくとも二つのキナーゼによるβＡＲの燐酸化が含まれるが、これらのキナーゼは異なった感作条件で活性化される。２種のキナーゼによる受容体の燐酸化が、別な生化学機構により受容体反応の脱感作を伴うことが示されている［リゲット（Liggett ）ら、J. Biol. Chem.267 ：4740-4746 （1992）シュレリヒャー（Schlericher ）ら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、90：1420-1424 （1993）およびツアーキ（Turki ）ら、Am. Physiol. 269(13)：L709-L714(1995) 参照］。
【００１０】
実用的な立場では、β₂ ‐アドレナリン作動性受容体の制御低下、従って寛容は、喘息患者を重大な副作用に曝すβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の大量服用によって生じる。患者によっては、患者が完全に反応しない段階に寛容が達し、医師が望ましいと考える手法を殆ど行えないこともある。
【００１１】
最近の報告では、ヘパリンに基づく抗体誘発喘息に対する療法が示されている。例えばアーメッド（Ahmed ）ら、Am Rev. Respir. Dis.145 ：566-570 （1992）によれば、グリコサアミノヘパリンの使用が、ヒツジで免疫肥満細胞脱顆粒を生じる刺激で誘発される気管支収縮反応を阻止するが、作用薬誘発気管支収縮は減衰しない。同様に、ルシオ（Lucio ）ら、Amer. Physiol. Soc. 73(3) ：1093-1101 （1992）によれば、免疫肥満細胞が仲介する反応およびヒスタミン放出がヘパリンで減衰する。この分野の他の研究でも、ヘパリン吸入による運動誘発喘息の阻止が示されている［例えばアーメッド（Ahmed ）ら、N. Eng. J. Med. 329 ：90-95 （1993）およびアーメッド、Respiratory Drug Delivery IV、55-63 参照］。
【００１２】
ヘパリンは様々な目的で使用されてきている。レーン（Lane）ら、Chemical and Biological Properties、Clinical Application、エドワード・アーノルド（Edward Arnold ）編、ロンドン（1989）によれば、ヘパリンは抗凝血剤として医療で使用される高度に硫酸化された非分枝グリコサミノグルカンである。この活性は、抗トロンビンIII （AT-III）の残基のいくつかに結合し、活性化凝固因子のAT-IIIによる中和を加速し、プロトロンビンからトロンビンへの変換を阻止するヘパリンの能力の結果である。ヘパリンの量を増やすとトロンビンと初期凝固因子が不活性化され、プロトロンビンからトロンビンへの変換が阻止される。ヘパリンは肥満細胞で糖蛋白質として合成され、様々な動物の肺の中に特に豊富である。ヘパリンは一定の分子量の特定の化合物ではなく、Ｄ−グルコサミンとＬ−イヂュロニン酸で構成される様々に硫酸化された多糖鎖の不均一な混合物である。特定の喘息経の応用に関する広範囲のヘパリンの文献があるにも拘わらず、気管支拡張剤誘発寛容を目的とするヘパリンの使用は現在のところ研究されていない。
【００１３】
従って、喘息および関連する症状の治療法および治療組成物が長い間必要とされてきた。この様な方法は従来の治療法の欠点を目指すものでなければならない。特に、従来の気管支拡張剤の使用で発症する寛容を予防することの可能な新規療法と治療組成物が必要である。この様な新規の方法は、β₂ ‐アドレナリン作動性作用薬に反応するβ₂ ‐アドレナリン作動性受容体の制御低下を予防する必要がある。さらに、喘息治療のためのβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の使用に反応して発症する寛容を予防することのできる方法と治療組成物が必要である。その薬剤は現行の方法と比較して投与が容易であり、副作用を最小にする必要がある。この様な治療組成物は服用が容易であることが理想的である（例えば自己投与吸入）。
【００１４】
（本発明の概要）
本発明者らは医薬品に対する寛容の発症予防に有効な新規組成物および方法を考案した。驚くべきことに、これらの方法がβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の使用における寛容の発症予防に特に有効であると共に、容易に投与できることが見出されている。従って、この様な方法と組成物は長い間待望された喘息と関連する病状の処置法であり、従来の療法の欠点を目指すものである。
【００１５】
本発明はその第一の態様において、喘息と関連する病状の治療に用いられる気管支拡張剤等の薬物治療に対する寛容を予防するに有用な新規で改良された方法を提供する。従って、本発明のこの態様はまた、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に有用な、以下に記載されるエフェクターと組み合せる気管支拡張剤の投与を含む改良された方法を提示する。
【００１６】
本発明はその第二の態様において、アドレナリン作動性受容体活性の活性化と阻害を解明するための分析装置を提供する。本発明は、ポリアニオンの役割と、βＡＲＫ活性の調節におけるポリアニオンと気管支拡張剤との相互作用評価する新規器具を提供する。特に本発明は、ヘパリン等のムコ多糖がアドレナリン作動性受容体のβＡＲＫによる燐酸化を阻害する能力を評価するに有用な組成物と方法を提示する。この様な器具はβＡＲＫの生理学的機能と、受容体結合アデニルサイクラーゼ系の作用薬特異性脱感作による相互作用の「プローブ(probes)」として用いられる。
【００１７】
本発明はその第三の態様において、喘息および関連する病状の治療に用いられる、気管支拡張剤等の薬物療法に対する寛容の予防に有用な新規組成物を提供する。本発明のこの態様はまた、以下に述べるエフェクターと組み合せて気管支拡張剤を投与することを含む、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に有用な新規組成物を提供する。
【００１８】
（好ましい具体例の詳細な説明）
本発明は気管支拡張剤に対する寛容を予防するための薬剤の同定と、その使用法に関する。特に、本発明はβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬に対する寛容を予防し得る組成物および方法に関する。本発明による組成物と方法はまた、機能研究のための分析器具、および治療器具としても有用である。驚くべきことに、この方法はβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬の使用における寛容の予防に特に有効であると共に、投与が特に容易である。本明細書に記載する組成物と療法はまた、哺乳動物における喘息と関連する病状の治療に対する、長い間求められてきた治療的アプローチを提供する。
【００１９】
特に、本発明はβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬による気管支保護効果の喪失または減少を予防する組成物を包含する。本発明はまた、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療のための新規の改良された薬学的性質を提供する新規組み合せ法を提示する。本明細書で引用する特許と文献は当業者の知見の集積であり、その全体が本明細書に参考資料として用いられる。
【００２０】
第一の態様において、本発明は喘息および／または関連する病状の治療に用いられる気管支拡張剤等の、医薬に対する寛容の予防に有用である新規の改良された方法を提供する。従って本発明の態様はまた、エフェクターと組み合せて気管支拡張剤を投与することを含む、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に有用な改良された方法を提示する。
【００２１】
従って本発明は、治療上有効な量の気管支拡張剤とエフェクターを治療上有効な時間投与することを含む、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に用いられる気管支拡張剤等の薬物治療に対する寛容の予防法を提示する。
【００２２】
本明細書に用いられる技術用語および特殊用語は、特に断らない限り本発明に関連する当業者が共通して理解する意味を有する。当業者に公知である様々な方法論および材料については、本明細書で参考資料を用いる。薬学的な一般原理を示す標準参考資料にはグッドマン（Goodman ）およびギルマン（Gilman）のThe Pharmacological Basis of Therapeutics 、第９版、McGraw Hill Company Inc.、New York（1996）が含まれる。
【００２３】
本発明を実施する上で当業者に公知の任意の適当な材料および／または方法を利用することができる。しかしながら、好ましい材料と方法が記載されている。以下の説明と実施例中で引用される材料、試薬等は、特に断らない限り市販品である。
【００２４】
本発明の方法は、本発明の利点を享受し得る任意の哺乳動物へ使用することを意図するものである。これらの哺乳動物中の第１はヒトであるが、本発明はそれに限定されるものでなく、家畜に応用することもできる。
【００２５】
「予防」と言う用語およびその変形は部分的および完全な阻害を含んで用いられる。実際には、本発明による「予防」は本発明のエフェクターと組み合せて投与される気管支拡張剤の有効性の、エフェクターを用いない気管支拡張剤の使用と比較した陽性変化として検出される。本明細書で用いる「気管支拡張剤」と言う用語は、気管支または気管支管の口径を増加させることの可能な活性種を意味する。喘息および関連する病状の治療における気管支拡張剤の使用は公知であり、これらの既知の化合物は本発明の範囲に含まれる［例えば前出Harrisonの文献ページ1167-1176 参照］。
【００２６】
本発明の気管支拡張剤の好ましい例には特異的βアドレナリン作動性作用薬、抗コリン作動剤、およびテオフィリンが含まれるが、それらに制限されない［気管支拡張剤の一般的な説明については前出グッドマンおよびギルマン、ページ664-665 参照］。
【００２７】
本発明の好ましい実施態様では、特異性βアドレナリン作動性作用薬はβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬である。非限定的で代表的なβ₂ ‐アドレナリン作動性作用薬にはサルメテロール、フォルモテロール、バンブテロール、アルブテロール、テルブタリン、ピルブテロール、メタプロテレノール、イソエタリン、およびイソプロテレノールが含まれる［前出グッドマンおよびギルマン、ページ213-217 参照］。
【００２８】
本発明のある好ましい実施態様では、抗コリン作動剤は臭化イプラトロピウム（以後イプラトロピウムと呼ぶ）、臭化チオトロピウム、または臭化オキシトロピウムである。本発明の他の好ましい実施態様では、気管支拡張剤はテオフィリンおよび関連する薬剤アミノフィリンである［前出グッドマンおよびギルマン、第７章参照］。
【００２９】
本発明の目的では「エフェクター」と言う用語は、本発明の気管支拡張剤と組み合せて投与した場合、少なくとも１種の気管支拡張剤に対する寛容を予防し得る任意の薬剤を意味している。ある好ましい実施態様では、本発明のエフェクターは哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に有用である。本発明による非限定的で代表的な例には多糖等のポリアニオンが含まれる。本発明による好ましい実施態様中でエフェクターとして使用し得る多糖にはデキストラン、ヘパリン、ヘパラン硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、および／または他のグリコサミノグリカンおよびムコ多糖が含まれるが、それに限定されない。本発明の特に好ましい実施態様では、エフェクターは硫酸化多糖（例えばＮ−硫酸化）である。より好ましい実施態様では、エフェクターは１〜約１０糖残基を包含するオリゴマーである。最も好ましい実施態様では、エフェクターは硫酸化４糖である。
【００３０】
特に好ましい実施態様では、エフェクターはヘパリンである。本明細書で用いられる「ヘパリン」と言う用語には、本発明の方法と組成物に有効な１種以上のヘパリン分画を包含するヘパリンの選ばれた分画または混合物が含まれる。
【００３１】
ヘパリン分画は公知の化学的、酵素的または合成プロセスで調製することができる。化学的解重合は多くの異なった方法で行われてきた［例えばフィシャー（Fisher）およびティーマン（Tiemann ）、Ber. Dtsch. Chem. Ges.、27：138-147 （1984）、フォスター（Foster）、Chem. Ind.、627 （1955）およびシベリー（Shively ）およびコンラッド（Conrad）、Biochemistry15：3932-3942 （1976年参照）］。この様な方法には低pHにおける亜硝酸による解重合、ウロン酸のアルカリβ脱離後のエステル化、過酸化物または加過沃化物を用いる酸化法が含まれる。亜硝酸で解重合後、通常はヘパリンの還元末端におけるアンヒドロマンノースおよびオリゴ糖分画をアンヒドロマナンイトールに還元、またはアンヒドロマンノース酸に酸化する。アルカリβ脱離の結果、ヘパリン分画および精製したオリゴ糖の非還元末端が４，５‐不飽和となる。これらの基は不均一触媒水素化により還元されるか、４，５‐不飽和単糖が温和な酸処理または水銀塩等の金属塩で除去される。これらの処理により、不均等な数の糖単位を有するヘパリン分画およびオリゴ糖が得られる。また、ヘパリンの解重合を、一般に知られているヘパリナーゼ、特に微生物ヘパリナーゼを用いる酵素プロセスを用いて行うこともできる。USP No. 5,714,376 にはFlavobacterium Heparinumから単離されたヘパリナーゼの製造と使用が記載されている［リンカー（Linker）ら、Method of Enzymology、ギンスブルグ（Ginsburg）編、Academic Press、New York（1972）、pp902 ―911 参照］。一般に酵素はヘパリン鎖をＮ−硫酸化グルコサミン残基のアノマー炭素とその前のウロン酸と間で開裂する。酵素プロセスを用いるヘパリンの開裂は２、４、６および８糖を含むオリゴ等の混合物を生成する。この様にして生産されたオリゴ糖は２倍の重合度を有し、非還元末端で不飽和ウロン酸により終っている。これらの末端基をアルカリβ脱離のために上記の様に還元することができる。
【００３２】
本発明の好ましい実施態様では、出発原料はブタまたはウシ内蔵粘膜または肺のヘパリンである。本発明はブタ、ウシその他の動物起源を含む任意の材料をヘパリン源材料として使用することを想定している。
【００３３】
「ヘパリン」と言う用語は、超低分子量ヘパリン（ＵＬＭＷＨ）、低分子量ヘパリン（ＬＭＷＨ）、および約１，０００ダルトンから約４０，０００ダルトン以上の範囲のヘパリン分画を含むヘパリンのあらゆる分子量分画を含むことが理解される。「ヘパリン」と言う用語はまた、任意のオリゴマー型を含むヘパリン多糖分画を含むが、 それに限定されるものではない。本発明の好ましい実施態様では、ヘパリンオリゴマーは２量体、３量体、４量体、５量体、６量体、７量体、８量体、９量体または１０量体である。最も好ましい実施態様では、ヘパリンオリゴマーは４量体である。
【００３４】
エフェクターがＵＬＭＷＨである本発明のある実施態様では、ヘパリンは実質的に抗凝固活性を持たないことが当業者に理解される。同様に、エフェクターがLMWHである他の実施態様では、ヘパリンは実質的に抗凝固活性を持たない。
【００３５】
本発明のエフェクターは完全Ｎ−硫酸化、部分的N-硫酸化、Ｏ−硫酸化、部分的O-硫酸化、または過剰硫酸化のいずれかであり得る。好ましい実施態様では約５％〜約１００％の残基がＮ−硫酸化される。より好ましい実施態様では、約３０％〜約７５％の残基がＮ−硫酸化される。ある実施態様では約５％〜約１００％の残基がＯ−硫酸化される。より好ましい実施態様では、約３０％〜約７５％の残基がＯ−硫酸化される。「過剰硫酸化」と言う用語は、通常は硫酸化されないエフェクターの残基の硫酸化を意味し、電荷密度が増加する結果となる。硫酸化ヘパリンおよび硫酸化ヘパリン分画の調製は公知である。
【００３６】
特定の理論に束縛されるつもりはないが、β₂ ‐アドレナリン作動性受容体の制御低下は以下のような経路で生じる。β₂ ‐アドレナリン作動性キナーゼ（βＡＲＫ）とプロテインキナーゼ（ＰＫＡ）によるβ₂ ‐アドレナリン作動性受容体の燐酸化により、これらの受容体の結合が離れる。生体外研究で、ヘパリンはβＡＲＫの作用を妨害し、グルココルチコステロイドが無効になることが示された。驚くべきことに本発明では、吸入したヘパリンが理論通りβＡＲＫを阻害することにより、生体内でサルメテロールで誘発するβ₂ ‐受容体の制御低下を予防する。
【００３７】
本発明の好ましい実施態様では少なくとも１種のエフェクターが投与される。ある実施態様では少なくとも１種の多糖（例えばヘパリン分画とデキストラン）が投与される。同様に、好ましい実施態様では少なくとも１種の気管支拡張剤が投与される。例えば、より好ましい実施態様ではβ₂ ‐作用薬と抗コリン作動剤が投与される。本発明の最も好ましい実施態様では、イプラトロピウムとアルブテロールを含む組み合せ製剤を本発明のエフェクターと組み合せて投与する。
【００３８】
本発明による気管支拡張剤とエフェクターは、随意には希釈剤および賦形剤を含む任意の公知の薬学的に許容し得るキャリアーと組み合せて処方される［レミントン（Remington ）、薬剤科学、ジェナロ（Gennaro ）編、第18版、Mack Publishing Co. 、Easton、PA（1990）およびレミントン、薬学の科学と実際、リピンコット（Lippincott）、ウイリアムス（Williams）およびウイルキンス（Wilkins ）（1955）参照］。従って本発明による製剤は少なくとも１種の気管支拡張剤、少なくとも１種の添加エフェクターと同時に任意の他の薬学的に活性な添加物を含有し得る。
【００３９】
「喘息および関連する病状」とは、主として炎症性であり、気管支痙攣を伴う病状を指すために用いられる。従って、喘息および関連する病状は自発的または治療の結果として変化する、平滑筋の収縮（痙攣）の程度の変化による気道狭窄、粘膜、および気管支および細気管支の内腔粘膜の浮腫が特徴である。一般的にこれらの変化（および喘息徴候）は、アレルギー反応中のスパソモーゲンおよび血管活性物質の局所放出（例えばヒスタミンまたはある種のロイコトリエンまたはプロスタグランジン）を引き起こす。「関連する病状」の非限定的な代表例には、気道過敏反応が特徴である非喘息性病状（例えば慢性気管支炎、気腫および嚢胞性繊維炎）が含まれる。
【００４０】
本発明の本態様によるエフェクターを気管支拡張剤の投与の前に、または投与と同時に、または投与後に投与し得る。当業者は、本発明の気管支拡張剤とエフェクターの特定の投与順序が、選択した特定の気管支拡張剤とエフェクターによることを理解し得ると思われる。さらに、気管支拡張剤とエフェクター投与のタイミングも、個々の哺乳動物の臨床緊急度によって哺乳動物間で異なると考えられる。本発明の気管支拡張剤とエフェクターの投与タイミングおよび／または順番を変えながら患者を注意深くモニターすることにより、熟練者は投与を最適化することができる。本発明による治療効果や治療の評価に関連する臨床的変化には、喘息および関連する病状に特徴的な症候および徴候の減少（呼吸困難、喘ぎ、咳、気管支過敏性等）、および肺機能試験の改善が含まれる。これらは患者の症候および医師の観察に基づいている。
【００４１】
ある実施態様では、気管支拡張剤とエフェクターを哺乳動物に投与する前に混合する。従って、特定の好ましい実施態様では、 本発明の方法にはβ₂ ‐作用薬とＮ−硫酸化多糖、好ましくはヘパリンの投与が含まれる。ある好ましい実施態様では、製剤はヘパリン分画と少なくとも１種のβ₂ ‐作用薬を包含する。他の好ましい実施態様は特定のヘパリン分画とβ₂ ‐作用薬の投与を包含する。他の好ましい実施態様では、気管支拡張剤とエフェクターは別々に投与される。
【００４２】
用量は治療する病状、特定の化合物、および哺乳動物の体重および状態および投与経路等の他の臨床的因子に依存する。
【００４３】
「治療上有効な量」および「治療上有効な時間」という用語は、目的の治療結果を得るために有効な用量と時間での治療を示すために用いられる。さらに、気管支拡張剤またはエフェクターのいずれかの治療上有効な量は、他の成分の量を微調節し変更することで減少または増加させ得ることを当業者は理解し得ると思われる。従って、 本発明はある哺乳動物に特有の特定の緊急性に投与／治療を合わせる方法を提供する。以下の実施例に示す様に、例えば比較的少量から出発し、同時に阻害を評価しながら段階的に増加させることにより、治療上有効な範囲を実験的に容易に決めることができる。
【００４４】
エフェクターが未分画ヘパリンである本発明の実施態様では、エフェクターの治療上有効な量は１回投与、体重Ｋｇ当り約１〜１０ｍｇである。本発明の好ましい実施態様では、未分画ヘパリンの治療上有効な量は１回投与、体重ｋｇ当り約４〜８ｍｇである。より好ましい実施態様では、未分画ヘパリンの用量は１回投与、体重ｋｇ当り約５〜７．５ｍｇの範囲である。
【００４５】
エフェクターがＬＭＷＨである本発明の実施態様では、エフェクターの治療上有効な量は１回投与、体重ｋｇ当り約１０〜１０００μｇである。本発明の好ましい実施態様では、治療上有効なＬＭＷＨの量は１回投与、体重ｋｇ当り約１００〜７５０μｇである。より好ましい実施態様では、ＬＭＷＨの用量は１回投与、体重ｋｇ当り約２００〜５００μｇである。
【００４６】
エフェクターがＵＬＭＷＨである実施態様では、治療上有効なエフェクターの量は１回投与、体重ｋｇ当り約１〜５００μｇである。本発明の好ましい実施態様では、治療上有効なＵＬＭＷＨの量は１回投与、体重ｋｇ当り約１０〜２５０μｇである。より好ましい実施態様では、ＵＬＭＷＨの量は１回投与、体重ｋｇ当り約２０〜１００μｇである。
【００４７】
本発明による気管支拡張剤および／またはエフェクターの投与回数は、ある任意の時点における患者の特定の医学的状態に基づいて患者間で異なることを、当業者は理解し得ると思われる。１日当りの特定の回数に本発明を制限するつもりはないが、一般的に１日当り２〜４回が推奨される。
【００４８】
本発明の気管支拡張剤の用量は科学および医学文献に記載される通りである［例えば前出グッドマンおよびギルマンのページ664-6655参照］。
【００４９】
エフェクターがヘパリンである実施態様では、標準的な治療における好ましい用量は体重ｋｇ・１日あたり約２００〜５, ０００ユニットである。他の実施態様では、好ましい用量は体重ｋｇ・１日あたり約５００〜２, ０００ユニットである。最も好ましい実施態様では、用量は体重ｋｇ・１日あたり約１, ０００ユニット（８０, ０００ユニット）である。医学上の状態と共に治療する特定の哺乳動物の反応によってより回数の多い、またはより多量の投与もあり得ることを当業者は理解し得るものと思われる。
【００５０】
最も好ましい実施態様がＮ−硫酸化ヘパリンである本発明のエフェクターを、通常の技術を有する当業者に公知の製剤法を用いて薬学的に許容し得る製剤として提供することができる。これらの製剤を標準の経路で投与することが可能であるが、好ましくは吸入経路である。製剤には経口、吸入、直腸、眼球（硝子体内および眼房内を含む）、鼻、局所（口腔および舌下を含む）、膣または非経口（皮下、筋肉内、静脈内、経皮および気管内を含む）投与に適したものが含まれる。さらに、組み合せをポリマーで調合し、 化合物の持続放出を可能にすることもできる。
【００５１】
吸入用製剤では、本発明の化合物は当業者に公知の任意の吸入法で配送できる。この様な吸入法と器具にはＣＦＣまたはＨＦＡ等の噴射剤または生理学的および環境上許容し得る噴射剤付きの定量吸入器が含まれるが、それに限定されるものではない。他の含まれる器具は呼吸作動吸入器、複数用量乾燥粉末吸入器およびエアゾル噴霧器である。
【００５２】
本発明の好ましい実施態様では、投与はポンプまたは圧縮起動噴霧器で行われる。本発明のより好ましい実施態様では、投与は定量投与吸入器またはエアゾル分配器で行われる。
【００５３】
経口投与に適した本発明の製剤は所定量の活性成分を粉末または顆粒で含むカプセル、カプレット、ゲルキャップ、カシェ剤、ピル、または錠剤等の個別単位、水または非水溶液又は懸濁液、または油中水液体エマルジョンまたは水中油エマルジョン、および巨丸剤として提供される。より好ましい実施態様では、液体溶液、懸濁液またはエリキシル、粉末、甘味入り錠剤、ミクロ化粒子および浸透圧配送系として投与される。
【００５４】
錠剤を圧縮または成形で、随意には少なくとも１種の補助成分と共に製造し得る。圧縮錠剤は適当な装置中で圧縮により調製され、活性成分は粉末又は顆粒等の自由に流動する形態であり、随意には結合剤、潤滑剤、不活性希釈剤、界面活性または分散剤と混合される。成形錠剤は適当な装置中で成形により製造され、粉末化合物の混合物が不活性な液体希釈剤で湿らされる。錠剤は随意には被覆または刻み目が付けられ、その中の活性成分を遅延または制御放出する様に製剤される。
【００５５】
組成物の製剤は単位投与型に調製するのが便利であり、上記の様な通常の医薬技術で調製し得る。この様な技術には活性成分−好ましくはエフェクターと気管支拡張剤−と薬学的キャリアまたは賦形剤を組み合せが含まれる。一般に製剤は活性成分を液体キャリアまたは微粉末個体キャリア、またはその双方と均一かつ緊密に組み合せ、必要あれば製品の形を整えるることで調整される。
【００５６】
吸入による投与に適した製剤には活性成分−気管支拡張剤および／またはエフェクター−を公知の吸入器具で分配し得る形の製剤が含まれる。この様な製剤には粉末またはエアゾル等のキャリアが含まれる。本発明で用いられる吸入剤は、噴霧化および気管支内使用に適した活性成分を含む液体または粉末組成物、またはエアゾル単位の定量分配により投与されるエアゾル組成物を包含し得る。
【００５７】
適当な液体組成物は薬学的に許容し得る水性吸入溶剤、 例えば等張食塩水または殺菌水中の活性成分を包含する。この溶液はポンプまたは押出し作動噴霧スプレー分配器、 または必要な用量の液体組成物を患者の肺の中へ吸入する、または吸入し得る任意の他の従来法により投与される。
【００５８】
適当な粉末組成物には例えば、気管支内投与に許容し得る、ラクトースその他の不活性粉末と完全に混合された活性成分の粉末調合物が含まれる。粉末組成物をエアゾル分配器を含むがそれに限定されない分配器経由で、または破壊可能なカプセル中に包み込み、患者によりカプセルを破裂させ粉末を吸入に適した定常流中に吹出す器具中に挿入することにより投与できる。
【００５９】
主題の方法で用いられる典型的なエアゾル組成物には噴射剤、界面活性剤、および共通溶剤が含まれ、適当な定量バルブで閉じられた通常のエアゾル容器中に満たすことができる。
【００６０】
口腔中の局所投与に適した製剤には風味付きベース、通常はスクロースおよびアカシアまたはトラガカント中に成分を包含する甘味入り錠剤、ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシア等の不活性ベース中に活性成分を包含する練り剤、および適当な液体キャリア中で投与される成分を包含する口腔洗浄剤が含まれる。
【００６１】
皮膚に対する局所投与に適した製剤は、薬学的に許容し得るキャリア中に投与すべき成分を包含する軟膏、クリーム、ゲル、ローションおよびペーストとして提供される。好ましい局所配送システムは投与すべき成分を含む経皮パッチである。
【００６２】
直腸投与用の製剤を、例えばココアバター等を包含する適当な基剤付きの座薬として調製し得る。
【００６３】
キャリアが個体である経鼻投与に適した製剤には例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する粗い粉末が含まれ、嗅ぎタバコを吸うような方法で、すなわち鼻の高さに持ち上げた粉末の容器から鼻孔を通して素早く吸入して投与される。キャリアが液体である投与に適した製剤、例えば鼻スプレー、エアゾルまたは鼻点滴液には活性成分の水溶液または油性溶液が含まれる。
【００６４】
膣投与に適した製剤は活性成分に加えて、適当であることが公知のキャリア等の成分を含むペッサリー、座薬、タンポン、 クリーム、 ゲル、泡またはスプレー製剤として提供される。
【００６５】
非経口投与に適した製剤には抗酸化剤、安定剤、緩衝剤、 抗菌剤、および製剤を所定の受容者の血液と等浸透圧にする溶質を含み得る水性または非水性の滅菌注射液、および懸濁剤および／または増粘剤を含み得る非水性滅菌懸濁液が含まれる。製剤は単一用量または複数の用量容器、例えば封入アンプルおよびバイアルで提供され、凍結乾燥（lyophilize）条件で保管され、使用直前に滅菌液体キャリア、例えば注射用水を添加するだけでよい。即席注射液およ懸濁液を先に述べた滅菌粉末、顆粒および錠剤から調製し得る。
【００６６】
本発明の第１態様では、喘息と関連する病状の治療のために投与された気管支拡張剤の有効性を増大する方法と組成物を提供する。本発明のこの態様による方法は従って、本発明の気管支拡張剤とエフェクターの有効な協同作業量の好ましい組み合せを提供する。「有効な協同作業量」とは、気管支拡張剤とエフェクターの既知の濃度を示すために用いられる。気管支拡張剤の有効な相乗作用量および／またはエフェクターの有効な相乗作用量は、気管支拡張剤またはエフェクターのいづれかを組み合せて使用せず、同時に、または順番に使用する場合の実験的に必要であるとされる最少量より少ない。
【００６７】
第二の態様で本発明はβアドレナリン作動性受容体活性の活性化または阻害を解明するための分析器具を提供する。本発明はポリアニオン、およびその気管支拡張剤との相互作用がβＡＲＫ活性の調節に果たす役割を評価するための新規器具を提供する。特に、本発明はヘパリン等のムコ多糖の、βアドレナリン作動性受容体のβＡＲＫによる燐酸化を阻害する能力を評価するための組成物と方法を提示する。この様な器具をβＡＲＫの生理学的機能と、受容体結合アデニルサイクラーゼ系の作用薬特異性脱感作との相互作用の「プローブ」として用いることができる。
【００６８】
第三の態様で本発明は、喘息およ関連する病状の治療に用いられる、気管支拡張剤等の薬物治療に対する寛容の予防に有用な新規組成物を提供する。本発明のこの態様はまた、上記の様に気管支拡張剤と組み合せるエフェクターの投与を含む、哺乳動物における喘息および関連する病状の治療に有用な新規組成物を提供する。この第三の態様による気管支拡張剤とエフェクター、および薬学的に許容し得る任意のキャリアおよび希釈剤は、第一の態様で説明した通りである。
【００６９】
好ましい単位用量製剤は一日当りの用量または単位、上記本明細書で再記下様な１日当りのサブ用量、またはその適当な分画を含むものである。上に特に記載した成分に加えて、本発明の製剤には問題のタイプの製剤関連する通常の他の薬剤を添加することもできる。
【００７０】
本発明を以下の実施態様例でさらに説明するが、これは本発明を制約するものではない。反対に、様々な他の実施態様、変法およびその等価な内容も手段として含まれ、本発明の記載を読んだ後で、当業者にとってそれらは本発明の精神および／またはクレームの範囲から逸脱することなく自明のものと考えられる。
【００７１】
実施例１
喘息患者の治療
寛容を予防するための本発明の組成物と方法の能力を示すため、長期の喘息病歴を有する喘息患者が以下の実験に参加した。全ての対象者は非喫煙者であり、上部呼吸器感染の最近の病歴はない。どの患者も、必要な場合の短期間有効なβ₂ ‐作用薬以外は定期的な喘息薬物治療（コルチコステロイド、クロモリン）を受けていない。研究に参加する少なくとも２週間前にサルメテロール［例えばセレヴェント（Serevent）（登録商標）の商品名でグラクソ・ウエルカム（Glaxo Wellcome Inc. ）から販売される製剤］を服用していた患者はサルメテロールの使用を中断し、アルブテロール［プロベンチル（Proventil ）（登録商標）の商品名でシェリング（Shering Corporation ）から、ベントリン（Ventolin）（登録商標）の商品名でグラクソ・ウエルカムから販売される製剤］に変更することを依頼された。メタコリンに対する用量−反応曲線を得るため、メタコリン投与の前後に１秒間の強制呼吸容積（ＦＥＶ₁ ）を行った。この目的のため、メタコリンを燐酸緩衝等張食塩水中にメタコリンを溶解してメタコリン溶液を毎日調製し、噴霧器（De Vibiss No.644、Somerset、PA）で投与した。液滴の質量中央値空気力学直径は３．９μｍ（幾何学的ＳＤ、２．４）であった。気管支を刺激するため、噴霧器を呼吸起動ソレノイド弁と圧搾空気源（２０ｐｓｉ）で構成される線量計に取り付けた。患者の呼吸努力で起動した場合、圧縮空気が噴霧器を通って流れ、呼吸毎に平均０．０２３ｍｌの溶液を散布する様に、ソレノイド弁は吸入期間中０．６秒間オープンの状態であるように設定された。エアゾル物質を呼吸終了位置から亜最大吸気努力期間中に配送した。ＦＥＶ₁ のベースライン測定後、患者は食塩水希釈液を５回の呼吸で吸入し、２分間の間隔で測定を繰り返した。メタコリンに対する用量−応答曲線を以下の様に測定した：患者は５分間の間隔でそれぞれのメタコリン希釈液を５回吸入し、最初の希釈液の濃度は０．０７５ｍｇ／ｍｌとし、その後の希釈液の濃度を倍々に増やした。ＦＥＶ₁ が２０％低下した時点で気管支刺激を停止した。次いでＦＥＶ₁ を呼吸単位で表したメタコリンの積算用量に対してプロットしたが、１呼吸単位（BU）を１ｍｇ／ｍｌのメタコリンを含む調製液の１回の呼吸とした。結果はＦＥＶ₁ を２０％減少させるメタコリンの積算刺激用量（PD₂₀）で表した。
【００７２】
実験は偽薬対照、二重盲検、ランダム化交差法で行った。実験は２回の５日間処置期間で構成され、各処置期間の間にはは２週間の洗浄期間を置いた。ベースライン肺機能試験後の第１日に、ベースラインPD₂₀を測定するためにメタコリンチャレンジ試験を行った。実験日２〜５に、８：００から始めてＦＥＶのベースライン測定が得られた。この後に患者は４ｍｌの偽薬（滅菌注射液）かヘパリン溶液（８０，０００ユニット）を吸入した。盲検薬（ヘパリンまたは偽薬）吸入の４５分後にＦＥＶ₁ を得、次いでサルメテロール（５０μｇ）を２回吹き付けた。サルメテロール投与の４５分後、メタコリン投与後のＦＥＶ₁ の測定を繰り返し、サルメテロール後のPD₂₀を測定した。実験第２〜４日に患者は夜間（２０：００）に実験室に戻り、盲検投薬（偽薬またはヘパリン）を受け、４５分〜１時間後、サルメテロールを２回吹き付けた。気管支保護を示すため、ベースラインPD₂₀をサルメテロール後のPD₂₀と比較した。第２〜５日におけるサルメテロール後PD₂₀を、サルメテロールの気管支保護作用に対する寛容と、ヘパリンの吸入による寛容の予防を示すために用いた。
【００７３】
図１に示す様に、PD₂₀−メタコリンは２回の処置期間中、同程度であった（5.8 ±1.7BU 対4.0 ±1.4BU ）。偽薬処置期間中、サルメテロールの最初の用量はPD20−メタコリンを60±18BU（Ｐ＜0.05）に顕著に増加させ、７回目の用量後は29±10BU（53％）に減少した（Ｐ＜0.05）。これは気管支保護効果が失われたことを示す。ヘパリン吸入期では、サルメテロールの最初の用量後にPD₂₀−メタコリンは78±22BU（Ｐ＜0.05）に増加したが、７回目の用量後はわずか49±14BU（36％）に減少した（Ｐ= NS）。サルメテロール後のPD₂₀は偽薬投与日に比べてヘパリン投与日で増加した（Ｐ＜0.05）。データは本発明の代表的なエフェクター（例えばヘパリン）の投与で、本発明の代表的な気管支拡張剤（例えばサルメテロール）の気管支保護効果に対する寛容の発症を予防することを示している。
【００７４】
さらに、我々は本発明によるヘパリン治療に反応しない患者を特定した［ヘパリン（△−△で示す）および偽薬（●−●で示す）と組み合せる本発明の代表的な気管支拡張剤（例えばサルメテロール）の気管支保護効果に対する寛容の発症を示す図２参照］。図２に示す様に、この患者の低分子量ヘパリン試薬治療［■−■；エノキサパリン（enoxaparin）３０ｍｇ、◇−◇；エノキサパリン９０ｍｇ］の結果、寛容が予防され、本発明の代表的な気管支拡張剤（例えばサルメテロール）の気管支保護効果の顕著な増加が見られた。
【００７５】
もちろん、上記は本発明の好ましい実施態様のみに関連するものであり、付属のクレームに示される本発明の精神と範囲から逸脱することなく様々な変更、変法をが可能であることが理解されなければならない。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は気管支拡張剤に対する寛容を予防するための、代表的で非限定的である本発明のエフェクター（ヘパリン）と組み合せて用いられる、代表的で非限定的である本発明の気管支拡張剤（サルメテロール）の能力を示すグラフである。データは、ＦＥＶ₁ を２０％減少（PD₂₀）させる呼吸単位で表したメタコリンの累積刺激用量として示されている。ヘパリン（BID ８０，０００ユニット）または偽薬吸入による前処置後、PD₂₀を基準日と第１、３、５および７回目のサルメテロール投与（４２μｇ BID）後に測定した。サルメテロールの最初の投与により第１日にPD₂₀メタコリンがかなり増加し、気管支保護効果を示した。サルメテロールの第３〜７回目の投与（第２〜４日）後には観測された気管支保護効果はより少なく、寛容の発症を示している。図に示す様に寛容はヘパリン吸入により予防された。記号（＋）は第１日とかなり異なった値（Ｐ＜0.05）を示すために用いられ、（* ）は偽薬とかなり異なった値（Ｐ＜0.05）を示すために用いられている。
【図２】図２は気管支拡張剤に対する寛容を予防するための、代表的で非限定的である本発明のエフェクター（低分子量ヘパリン製剤）と組み合せて用いられる、代表的で非限定的である本発明のヘパリン非反応患者における気管支拡張剤の能力を示すグラフである。データはＦＥＶ₁ を２０％減少（PD₂₀）させる呼吸単位で表したメタコリンの累積刺激用量として示される。ヘパリン（BID ８０，０００ユニット）、低分子量ヘパリン（エノキサプリン）３０ｍｇまたは９０ｍｇ、または偽薬吸入による前処置後、PD₂₀を基準日と第１、３、５および７回目のサルメテロール投与（４２μｇ BID）後に測定した。サルメテロールの最初の投与により第１日にPD₂₀メタコリンがかなり増加し、気管支保護効果を示した。サルメテロールの第３〜７回目の投与（第２〜４日）後には観測された気管支保護効果はより少なく、寛容の発症を示している。図に示す様に、寛容は低分子量ヘパリン吸入で予防された。

Claims (18)

1. 哺乳動物における気管支拡張剤に対する寛容を予防するための医薬組成物を製造するための、治療上有効な量の気管支拡張剤と硫酸化多糖の使用であって、前記硫酸化多糖が、１〜１０糖残基を包含するヘパリンであり、前記気管支拡張剤が、サルメテロール、フォルモテロール、バンブテロール、アルブテロール、テルブタリン、ピルブテロール、ビトルテロール、メタプロテレノール、イソエタリンおよびイソプロテレノールからなる群より選ばれたβ _２ ‐アドレナリン作動性作用薬であることを特徴とする、気管支拡張剤と硫酸化多糖の使用。
2. 前記気管支拡張剤と前記硫酸化多糖が、混合物として投与される前に薬学的に許容し得るキャリア媒体と混合されることを特徴とする請求項１に記載の使用。
3. 前記気管支拡張剤及び／又は前記硫酸化多糖が、別々に投与される前に薬学的に許容し得るキャリア媒体と混合されることを特徴とする請求項１に記載の使用。
4. 前記気管支拡張剤の１種以上が投与されることを特徴とする請求項１に記載の使用。
5. 前記ヘパリンが、４糖、５糖、６糖、７糖、８糖、９糖および１０糖からなる群より選ばれたものであることを特徴とする請求項１に記載の使用。
6. 少なくとも１種の硫酸化多糖が投与されることを特徴とする請求項１に記載の使用。
7. 前記ヘパリンが本質的に抗凝固活性を有しないことを特徴とする請求項１に記載の使用。
8. 前記投与が、吸入、経口、舌下、経皮、非経口、局所、直腸内、気管支内、鼻腔内または眼内によるものであることを特徴とする請求項１に記載の使用。
9. 吸入による投与を定用量吸入装置を用いて行うことを特徴とする請求項８に記載の使用。
10. 吸入による投与を呼吸作動吸入装置を用いて行うことを特徴とする請求項８に記載の使用。
11. 吸入による投与を複数用量乾燥粉末吸入装置を用いて行うことを特徴とする請求項８に記載の使用。
12. 吸入による投与をエアゾル噴霧装置を用いて行うことを特徴とする請求項８に記載の使用。
13. 非経口投与が、静脈内または筋肉内投与であることを特徴とする請求項８に記載の使用。
14. 前記気管支拡張剤と前記硫酸化多糖が粉末の形態であることを特徴とする請求項１に記載の使用。
15. 前記β _２ ‐アドレナリン作動性作用薬がサルメテロールであることを特徴とする請求項１に記載の使用。
16. 前記硫酸化多糖がＮ−硫酸化された４糖であることを特徴とする請求項１に記載の使用。
17. 前記ヘパリンが４糖を包含することを特徴とする請求項１に記載の使用。
18. 前記哺乳動物が、喘息、慢性気管支炎、気腫又は嚢胞性繊維炎に罹っていることを特徴とする請求項１に記載の使用。

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