JP4329905B2 - βアミロイド蛋白産生・分泌阻害剤 - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はβアミロイド蛋白の産生・分泌を阻害する作用を有する新規な化合物、及びβアミロイド蛋白の産生・分泌異常に起因する種々の疾患、例えばアルツハイマー病、ダウン症、アミロイド沈着に関係する他の疾患の治療薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルツハイマー病は神経細胞の変性、脱落と共に老人斑の形成と神経原線維変化の病理学的特徴を有する神経変性疾患である。アルツハイマー病は記憶、認識、思考、判断等が進行的に損失する痴呆症状を引き起こし、最終的に死に至らせる。現在まで本疾患を予防、治療する有効な方法は知られていない。
脳内に沈着した老人斑を構成する主たる蛋白質はβアミロイド蛋白であり、３９−４３個のアミノ酸から成る。βアミロイド蛋白は細胞障害性を示し、これによりアルツハイマー病が引き起こされると考えられている（サイエンス、２５９巻、５１４頁（１９９３））。細胞から分泌されるβアミロイド蛋白は主に４０個或いは４２個のアミノ酸から成るポリペプチドであり、特に４２個から成るβアミロイド蛋白はより凝集性が強く早期に脳内に沈着すること、及び細胞毒性が強いことが知られている（ジャーナル オブ バイオロジカル ケミストリー、２７０巻、７０１３頁（１９９５））。βアミロイド蛋白はユビキチナスに生体で産生されているが、本来の機能は明らかとなっていない。
βアミロイド蛋白は膜蛋白であるβアミロイド前駆体蛋白（APP）からのプロセッシングにより産生される。家族性アルツハイマー病患者の中にはAPP遺伝子に変異が認められ、この変異遺伝子を導入させた細胞ではβアミロイド蛋白の産生・分泌量が増加することが知られている。このことから、βアミロイド蛋白の産生・分泌を阻害する薬剤はアルツハイマー病の予防又は治療に有効であると考えられる。
ＡＰＰからのプロセッシングにおいて、βアミロイド蛋白N末を切断するβセクレターゼとしてアスパラギン酸プロテアーゼであるBACE（β側APP切断酵素）（サイエンス、２８６巻、７３５頁（１９９９））やＡｓｐ１（モレキュラー アンド セルラー ニューロサイエンス、１６巻、６０９頁（２０００））が報告されている。他方、C末を切断するγセクレターゼはプレセニリンの関与が強く示唆されている（ネイチャー、３９８巻、５１３頁（１９９９））。これらセクレターゼの阻害剤が報告されているが（ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー, ４４巻、２０３９頁（２００１））、その殆どがペプチド性の化合物である。
SMITHらはＷＯ００/５０３９１においてスルホンアミド骨格を有し、βアミロイド蛋白産生を制御する化合物を開示している。またBELANGERらはＷＯ０１／７０６７７（GB０２６８２７）においてビシクロアルキルスルホンアミド骨格を有し、γセクレターゼを阻害する化合物を開示している。
本発明の目的は、前記の公知化合物とは化学構造が異なり、βアミロイド蛋白の産生・分泌の優れた阻害作用を有し、医薬品として望ましい性質を有する化合物を提供することにある。
【０００３】
【発明の開示】
そこで本発明者は、種々検討した結果、下記一般式（１）で表されるチオメタン、スルフィニルメタン又はスルホニルメタン化合物が優れたβアミロイド蛋白産生・分泌阻害作用を有し、βアミロイド蛋白の産生・分泌異常に起因する種々の疾患の治療薬として有用であることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】
すなわち、本発明は次の一般式（１）
【０００５】
【化２】
Figure 0004329905
【０００６】
[Ｘは−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を示し；
Ｒ1は、
-Ｃ(Ｒ5)(Ｒ6)(Ｒ7)
〔Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、各々独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は−Ｑ51−Ｑ52−Ｑ53−Ｑ54
［Ｑ51は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ52は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ51）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ51）−、−Ｎ（Ａ51）−、−Ｎ（ＣＯＡ51）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ51）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ51）（Ａ52）−、−Ｎ（ＯＡ51）−、−Ｎ（ＮＡ51Ａ52）−、−Ｎ（Ａ51）−Ｎ（Ａ52）−、−Ｎ（ＣＯＡ51）−Ｎ（Ａ52）−、−Ｎ（Ａ51）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ51）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ51）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ51）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ51）＝Ｎ−Ｎ（Ａ52）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ51）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ51）−、−（ＮＡ51）−Ｎ＝Ｃ（Ａ52）−又は−Ｃ（＝ＮＡ51）−Ｎ（Ａ52）−
（Ａ51及びＡ52は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
【０００７】
Ｑ53は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ54は−Ａ53、−ＯＡ53、−Ｎ（Ａ53）（Ａ54）、−ＳＡ53、−ＮＡ54−ＯＡ53、−ＮＡ55−Ｎ（Ａ53）（Ａ54）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ53）（Ａ54）
（Ａ53、Ａ54及びＡ55は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。］
を示し、
また、Ｒ5とＲ6は、一緒になって置換基を有していてもよい環状炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環式基を形成してもよい（Ｒ5とＲ6が一緒になって形成される環状炭化水素基又は複素環式基が不飽和の場合、Ｒ7は当該不飽和結合になる場合がある）。〕、
−Ｎ(Ｒ8)(Ｒ9)
〔Ｒ8及びＲ9は、各々独立して、−Ｑ81−Ｑ82−Ｑ83−Ｑ84
［Ｑ81は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ82は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ81）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ81）−、−Ｎ（Ａ81）−、−Ｎ（ＣＯＡ81）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ81）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ81）（Ａ82））−、−Ｎ（ＯＡ81）−、−Ｎ（ＮＡ81Ａ82）−、−Ｎ（Ａ81）−Ｎ（Ａ82）−、−Ｎ（ＣＯＡ81）−Ｎ（Ａ82）−、−Ｎ（Ａ81）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ81）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ81）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ81）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ81）＝Ｎ−Ｎ（Ａ82）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ81）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ81）−、−（ＮＡ81）−Ｎ＝Ｃ（Ａ82）−又は−Ｃ（＝ＮＡ81）−Ｎ（Ａ82）−
（Ａ81及びＡ82は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
【０００８】
Ｑ83は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ84は−Ａ83、−ＯＡ83、−Ｎ（Ａ83）（Ａ84）、−ＳＡ83、−ＮＡ84−ＯＡ83、−ＮＡ85−Ｎ（Ａ83）（Ａ84）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ83）（Ａ84）
（Ａ83、Ａ84及びＡ85は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。］
を示す。〕、
−Ｘ1Ｒ10
〔Ｘ1は、−Ｏ−又は−Ｓ−を示し、Ｒ10は−Ｑ101−Ｑ102−Ｑ103−Ｑ104
[Ｑ101は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ102は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ101）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ101）−、−Ｎ（Ａ101）−、−Ｎ（ＣＯＡ101）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ101）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ101）（Ａ102））−、−Ｎ（ＯＡ101）−、−Ｎ（ＮＡ101Ａ102）−、−Ｎ（Ａ101）−Ｎ（Ａ102）−、−Ｎ（ＣＯＡ101）−Ｎ（Ａ102）−、−Ｎ（Ａ101）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ101）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ101）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ101）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ101）＝Ｎ−Ｎ（Ａ102）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ101）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ101）−、−（ＮＡ101）−Ｎ＝Ｃ（Ａ102）−又は−Ｃ（＝ＮＡ101）−Ｎ（Ａ102）−
（Ａ101及びＡ102は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
Ｑ103は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ104は−Ａ103、−ＯＡ103、−Ｎ（Ａ103）（Ａ104）、−ＳＡ103、−ＮＡ104−ＯＡ103、−ＮＡ105−Ｎ（Ａ103）（Ａ104）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ103）（Ａ104）
（Ａ103、Ａ104及びＡ105は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示す〕、
【０００９】
又は−Ｘ2Ｒ11
〔Ｘ2は、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を示し、Ｒ11は−Ｑ111−Ｑ112−Ｑ113−Ｑ114
[式中、Ｑ111は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ112は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ111）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ111）−、−Ｎ（Ａ111）−、−Ｎ（ＣＯＡ111）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ111）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ111）（Ａ112））−、−Ｎ（ＯＡ111）−、−Ｎ（ＮＡ111Ａ112）−、−Ｎ（Ａ111）−Ｎ（Ａ112）−、−Ｎ（ＣＯＡ111）−Ｎ（Ａ112）−、−Ｎ（Ａ111）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ111）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ111）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ111）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ111）＝Ｎ−Ｎ（Ａ112）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ111）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ111）−、−（ＮＡ111）−Ｎ＝Ｃ（Ａ112）−又は−Ｃ（＝ＮＡ111）−Ｎ（Ａ112）−
（Ａ111及びＡ112は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
Ｑ113は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ114は−Ａ113、−ＯＡ113、−Ｎ（Ａ113）（Ａ114）、−ＳＡ113、−ＮＡ114−ＯＡ113、−ＮＡ115−Ｎ（Ａ113）（Ａ114）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ113）（Ａ114）
（Ａ113、Ａ114及びＡ115は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示す。〕
を示し；
【００１０】
Ｒ2は、−Ｑ21−Ｑ22−Ｑ23−Ｑ24
[Ｑ21は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ22は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ21）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ21）−、−Ｎ（Ａ21）−、−Ｎ（ＣＯＡ21）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ21）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ21）（Ａ22））−、−Ｎ（ＯＡ21）−、−Ｎ（ＮＡ21Ａ22）−、−Ｎ（Ａ21）−Ｎ（Ａ22）−、−Ｎ（ＣＯＡ21）−Ｎ（Ａ22）−、−Ｎ（Ａ21）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ21）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ21）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ21）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ21）＝Ｎ−Ｎ（Ａ22）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ21）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ21）−、−（ＮＡ21）−Ｎ＝Ｃ（Ａ22）−又は−Ｃ（＝ＮＡ21）−Ｎ（Ａ22）−
（Ａ21及びＡ22は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
Ｑ23は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ24は−Ａ23、−ＯＡ23、−Ｎ（Ａ23）（Ａ24）、−ＳＡ23、−ＮＡ24−ＯＡ23、−ＮＡ25−Ｎ（Ａ23）（Ａ24）又は−ＮＡ25−Ｎ（Ａ23）（Ａ24）
（Ａ23、Ａ24及びＡ25は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示し；
【００１１】
また、Ｒ1とＲ2は、一緒になって置換基を有していてもよい環状炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環式基を形成してもよく、あるいは一緒になって＝ＣＲ12Ｒ13
〔Ｒ12及びＲ13は、各々独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は−Ｑ121−Ｑ122−Ｑ123−Ｑ124
[式中、Ｑ121は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ122は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ121）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ121）−、−Ｎ（Ａ121）−、−Ｎ（ＣＯＡ121）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ121）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ121）（Ａ122））−、−Ｎ（ＯＡ121）−、−Ｎ（ＮＡ121Ａ122）−、−Ｎ（Ａ121）−Ｎ（Ａ122）−、−Ｎ（ＣＯＡ121）−Ｎ（Ａ122）−、−Ｎ（Ａ121）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ121）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ121）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ121）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ121）＝Ｎ−Ｎ（Ａ122）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ121）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ121）−、−（ＮＡ121）−Ｎ＝Ｃ（Ａ122）−又は−Ｃ（＝ＮＡ121）−Ｎ（Ａ122）−
（Ａ121及びＡ122は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
【００１２】
Ｑ123は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ124は−Ａ123、−ＯＡ123、−Ｎ（Ａ123）（Ａ124）、−ＳＡ123、−ＮＡ124−ＯＡ123、−ＮＡ125−Ｎ（Ａ123）（Ａ124）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ123）（Ａ124）
（Ａ123、Ａ124及びＡ125は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示す。〕
となってもよい；
Ｒ3は、−Ｑ31−Ｑ32−Ｑ33−Ｑ34
[Ｑ31は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ32は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ31）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ31）−、−Ｎ（Ａ31）−、−Ｎ（ＣＯＡ31）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ31）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ31）（Ａ32））−、−Ｎ（ＯＡ31）−、−Ｎ（ＮＡ31Ａ32）−、−Ｎ（Ａ31）−Ｎ（Ａ32）−、−Ｎ（ＣＯＡ31）−Ｎ（Ａ32）−、−Ｎ（Ａ31）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ31）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ31）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ31）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ31）＝Ｎ−Ｎ（Ａ32）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ31）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ31）−、−（ＮＡ31）−Ｎ＝Ｃ（Ａ32）−又は−Ｃ（＝ＮＡ31）−Ｎ（Ａ32）−
（Ａ31及びＡ32は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
【００１３】
Ｑ33は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ34は−Ａ33、−ＯＡ33、−Ｎ（Ａ33）（Ａ34）、−ＳＡ33、−ＮＡ34−ＯＡ33、−ＮＡ35−Ｎ（Ａ33）（Ａ34）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ33）（Ａ34）
（Ａ33、Ａ34及びＡ35は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示し；
【００１４】
Ｒ4は、−Ｑ41−Ｑ42−Ｑ43−Ｑ44
[Ｑ41は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ42は、単結合、−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ａ41）−、−Ｏ−Ｎ（ＣＯＡ41）−、−Ｎ（Ａ41）−、−Ｎ（ＣＯＡ41）−、−Ｎ（ＣＯＯＡ41）−、−Ｎ（ＣＯＮ（Ａ41）（Ａ42））−、−Ｎ（ＯＡ41）−、−Ｎ（ＮＡ41Ａ42）−、−Ｎ（Ａ41）−Ｎ（Ａ42）−、−Ｎ（ＣＯＡ41）−Ｎ（Ａ42）−、−Ｎ（Ａ41）−Ｏ−、−Ｎ（ＣＯＡ41）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ41）＝Ｎ−、−Ｃ（Ａ41）＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ａ41）＝Ｎ−Ｎ（Ａ42）−、−Ｎ＝Ｃ（Ａ41）−、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ａ41）−、−（ＮＡ41）−Ｎ＝Ｃ（Ａ42）−又は−Ｃ（＝ＮＡ41）−Ｎ（Ａ42）−
（Ａ41及びＡ42は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示し、
【００１５】
Ｑ43は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＣＯ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＣＳ−、−ＣＳ−ＣＯ−又は−ＣＳ−ＣＳ−を示し、
Ｑ44は−Ａ43、−ＯＡ43、−Ｎ（Ａ43）（Ａ44）、−ＳＡ43、−ＮＡ44−ＯＡ43、−ＮＡ45−Ｎ（Ａ43）（Ａ44）又は−Ｏ−Ｎ（Ａ43）（Ａ44）
（Ａ43、Ａ44及びＡ45は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示す。）
を示す。]
を示し；
また、Ｒ3とＲ4は、一緒になって置換基を有していてもよい環状炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環式基を形成してもよい。｝
で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩、又はそれらの溶媒和物を提供するものである。
【００１６】
また本発明は、上記一般式（１）で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬を提供するものである。
また本発明は、上記一般式（１）で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はそれらの溶媒和物及び薬学的に許容し得る担体を含有する医薬組成物を提供するものである。
さらに本発明は、上記一般式（１）で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はその溶媒和物の、医薬製造のための使用を提供するものである。
さらにまた、本発明は、上記一般式（１）で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩、又はその溶媒和物の有効量を投与することを特徴とするβアミロイド蛋白の産生・分泌異常に起因する疾患の処置方法を提供するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
一般式（１）で示される化合物について説明する。
本明細書で用いる「炭化水素基」とは、炭素及び水素原子のみで構成される基を意味し、直鎖状、分岐鎖状若しくは環状、又はこれらが組み合わさっていてもよく、また飽和又は不飽和のいずれをも含む。
代表的な直鎖状又は分岐鎖状炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられるが、これらが組み合わさってもよい。これら直鎖状又は分岐鎖状炭化水素基には、二重結合又は三重結合を複数有するもの、あるいは二重結合及び三重結合を同時に有するものも含む。
【００１８】
アルキル基としては、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖状アルキル基、特に炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖状アルキル基が好ましい。当該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−メチルペンチル基、２−エチルペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−デシル基等が挙げられる。
アルケニル基としては、炭素数２〜１８の直鎖又は分岐鎖状のアルケニル基、特に炭素数２〜１２の直鎖又は分岐鎖状のアルケニル基が好ましい。当該アルケニル基の具体例としては、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基等が挙げられる。
【００１９】
アルキニル基としては、炭素数２〜１８の直鎖又は分岐鎖状のアルキニル基、特に炭素数２〜１２の直鎖又は分岐鎖状のアルキニル基が好ましい。当該アルキニル基の具体例としては、エチニル基、２−ブチニル基、３−ペンチニル基等が挙げられる。
代表的環状炭化水素基としては、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基、アリール基、スピロ炭化水素基、架橋環式炭化水素基、縮合多環式炭化水素基等が挙げられ、これらが組み合わさってもよい。環状炭化水素基には、二重結合又は三重結合を複数有するもの、あるいは二重結合及び三重結合を同時に有するものも含む。
シクロアルキル基としては、炭素数３〜７のシクロアルキル基、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００２０】
シクロアルケニル基としては、炭素数４〜７のシクロアルケニル基、例えばシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。シクロアルキニル基としては、炭素数４〜７のシクロアルキニル基が挙げられる。
アリール基としては、炭素数６〜１４の単環又は多環式の芳香族炭化水素基が挙げられる。具体例としては、フェニル基、インデニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ビフェニル基等が挙げられる。
スピロ炭化水素基としては、炭素数７〜１１のスピロ炭化水素基、例えばスピロ［３．４］オクタニル基、スピロ［４．５］デカ−１，６−ジエニル基が挙げられる。
架橋環式炭化水素基としては、炭素数７〜１０の架橋環式炭化水素基、例えばビシクロ［２．２．１］ヘプタニル基、アダマンチル基、ビシクロ［３．２．１］オクタニル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−エニル基、トリシクロ［２．２．１．０2.6］ヘプタニル基、ビシクロ［４．３．１］デカニル基が挙げられる。
【００２１】
縮合多環式炭化水素基としては、炭素数８〜１４の縮合多環式炭化水素基が挙げられ、例えばインダニル基、テトラヒドロナフタレニル基、ヘキサヒドロインダニル基、オクタヒドロナフタレニル基が挙げられる。
本明細書で用いる「複素環式基」は、１個またはそれ以上のヘテロ原子（N,O,S等）を環構造の構成部分として有する環状の基を意味し、飽和環、不飽和環又は芳香環のいずれでも、単環又は多環式のいずれでもよい。また、複素環式スピロ化合物から導かれる基や、架橋環式構造を有する複素環化合物から導かれる基をも含む。
飽和の単環式複素環式基としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１〜４個を有する３員〜７員のものが挙げられ、具体例としてはピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、チオラニル基、ジオキサニル基、アジリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、テトラヒドロチアゾリル基、テトラヒドロイソオキサゾリル基、テトラヒドロイソチアゾリル基、ジオキソラニル基、オキサチオラニル基等が挙げられる。
【００２２】
不飽和の単環式複素環式基としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１〜４個を有する４〜７員のものが挙げられ、具体例としてはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ピロリニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリニル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基等が挙げられる。
【００２３】
多環式複素環式基としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１〜４個を有する７〜１４員のものが挙げられ、具体的には、ベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイソチアゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基、インドリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、イソインドリル基、イソインドリニル基、キノリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、プリニル基、カルバゾリル基、キサンテニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、キヌクリジニル基等が挙げられる。
また、シクロアルキル基とアルキル基の組み合せの例としては、シクロアルキル−アルキル基が挙げられ、特にＣ3-7シクロアルキル−Ｃ1-12アルキル基が好ましい。
またアリール基とアルキル基の組み合せの例としては、Ｃ6-10アリール−Ｃ1-12アルキル基が好ましい。
【００２４】
また、これらの炭化水素基及び複素環式基に置換し得る基としては、−Ｑ201−Ｑ202−Ｑ203−Ｑ204−Ｑ205−Ｑ206−Ｑ207が挙げられる。ここでＱ201は単結合、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基または複素環式基を示す。Ｑ202は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｃ（アルキル）＝Ｎ−、−Ｎ（アルキル）−または−Ｓ−を示す。Ｑ203は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＣＯＮＨ−を示す。Ｑ204は単結合、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、芳香族炭化水素基、または複素環式基を示す。Ｑ205は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｎ（アルキル）−を示す。Ｑ206は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ2−、−ＳＯ−または−Ｓ−を示す。Ｑ207は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、オキソ基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、アジド基、シアノ基、アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノ基、Ｃ2-6アルカノイルアミノ基、ジＣ2-6アルカノイルアミノ基、カルボキシアミノ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノ基、ジＣ1-6アルコキシカルボニルアミノ基、複素環式基、芳香族炭化水素基、シクロアルケニル基、複素環オキシ基、又は芳香族炭化水素−オキシ基を示す。ここで、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、複素環式基、複素環式−オキシ基、芳香族炭化水素基又は芳香族炭化水素−オキシ基には、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニル基、カルボキシアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、ホルミル基、Ｃ2-6アルカノイル基、オキソ基、ニトロ基、シアノ基、アジド基、アミジノ基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ7-16アラルキル基、チオキソ基、Ｃ2-7アルカノイル基、Ｃ2-7チオアルカノイル基、チオホルミル基、アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルチオカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルチオカルバモイル基、Ｃ1-6アルコキシカルバモイルアミノ基、Ｃ1-6アルコキシカルバモイル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、Ｃ2-7アルカノイルアミノ基、Ｃ2-7アルカノイル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、チオＣ2-7アルカノイルアミノ基、チオＣ2-7アルカノイル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、ホルミルアミノ基、ホルミル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、チオホルミルアミノ基、チオホルミル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、Ｃ2-7アルカノイルオキシ基、ホルミルオキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｃ1-6アルキルカルバモイルオキシ基、ジＣ1-6アルキルカルバモイルオキシ基、アミノカルボニルアミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノカルボニルアミノ基、アミノカルボニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノカルボニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、メルカプト基、Ｃ1-6アルキルチオ基、Ｃ1-6アルキルスルフィニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニル基、アミノスルホニル基、Ｃ1-6アルキルアミノスルホニル基、ジＣ1-6アルキルアミノスルホニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ1-6アルキルスルホニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、アミノスルホニルアミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノスルホニルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノスルホニルアミノ基、アミノスルホニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノスルホニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノスルホニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい。
【００２５】
ここで、芳香族炭化水素基としてはＣ6-14芳香族炭化水素基、例えばフェニル基、ナフチル基、インデニル基、アントラセニル基、ビフェニル基等が挙げられ、このうちフェニル基、ナフチル基が特に好ましい。複素環式基としては、前記の飽和又は不飽和の単環又は多環式複素環式基が挙げられ、例えばピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、チオラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、アジリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、テトラヒドロチアゾリル基、テトラヒドロイソオキサゾリル基、テトラヒドロイソチアゾリル基、ジオキソラニル基、オキサチオラニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ピロリニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリニル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイソチアゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基、インドリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、イソインドリル基、イソインドリニル基、キノリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、プリニル基、カルバゾリル基、キサンテニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、キヌクリジニル基等が挙げられる。これらのうち、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミタゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ジオキソラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基が好ましく、特にピロリジニル基、ピペリジニル基、ヒペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、ジオキソラニル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基が好ましい。
【００２６】
式（１）中、Ｘは−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を示すが、このうち−ＳＯ−又は−ＳＯ2−が好ましく、特に−ＳＯ2が好ましい。
式（１）中、Ｒ1は、−Ｃ（Ｒ5）（Ｒ6）（Ｒ7）、−Ｎ（Ｒ8）（Ｒ9）、−Ｘ1Ｒ10、又は−Ｘ2Ｒ11を示す。このうち、−Ｃ（Ｒ5）（Ｒ6）（Ｒ7）である場合が好ましく、特にＲ5とＲ6が一緒になって置換基を有してもよい環状炭化水素基若しくは置換基を有してもよい複素環式基を形成する場合が好ましい。
式（１）中、Ｒ2は−Ｑ21−Ｑ22−Ｑ23−Ｑ24を示す。このうち、Ｒ2はＱ21、Ｑ22及びＱ23が単結合であり、Ｑ24がＡ23でＡ23が水素原子又はアルキル基である場合が好ましい。
また、Ｒ1とＲ2が一緒になって置換基を有していてもよい環状炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環式基又は＝Ｃ（Ｒ12）（Ｒ13）を形成してもよい。
式（１）中、Ｒ3は−Ｑ31−Ｑ32−Ｑ33−Ｑ34を示す。このうち、Ｒ3としては、−Ａ33、−ＣＯ−Ａ33、又は−ＣＯＯＡ33であって、Ａ33が水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基である場合が好ましい。
またＲ4は−Ｑ41−Ｑ42−Ｑ43−Ｑ44を示す。このうち、Ｒ4としては−Ａ43であって、Ａ43が置換基を有していてもよい環状炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基である場合が好ましい。
【００２７】
本発明において特に好ましい化合物は、式（１）におけるＲ1が置換基を有していてもよい複素環式基であり、Ｒ2が水素原子又はＣ1-6アルキル基であり、Ｒ3が置換基を有していてもよい環状炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基であり、かつＲ4が置換基を有していてもよい環状炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基である化合物であり、下記式（３）で表される。
【００２８】
【化３】
Figure 0004329905
【００２９】
（式中、Ｒ15は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ16は置換基を有していてもよい環状炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ17は置換基を有していてもよい環状炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環式基を示し、Ｒ18は水素原子又はＣ1-6アルキル基を示し、Ｘは−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を示す）
Ｒ15、Ｒ16及びＲ17で示される複素環式基としては、前記で説明した複素環式基が挙げられる。またＲ16及びＲ17で示される環状炭化水素基としては、前記で説明した環状炭化水素基が挙げられる。またこれらの基上の置換基も前記のものが挙げられる。Ｘは−ＳＯ又は−ＳＯ2−が好ましく、特に−ＳＯ2が好ましい。
Ｒ15、Ｒ16及びＲ17で示される複素環式基は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１〜４個を有する３〜７員の飽和若しくは４〜７員の不飽和の単環式複素環式基、又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１〜４個を有する７〜１４員の多環式複素環式基が好ましい。
Ｒ16及びＲ17で示される環状炭化水素基は、炭素数３〜７のシクロアルキル基、炭素数４〜７のシクロアルケニル基、炭素数６〜１４の単環若しくは多環式の芳香族炭化水素基、炭素数７〜１１のスピロ炭化水素基、炭素数７〜１０の架橋環式炭化水素基、又は炭素数８〜１４の縮合多環式炭化水素基が好ましい。
Ｒ15、Ｒ16及びＲ17の環状炭化水素基又は複素環式基に置換し得る基としては前記−Ｑ201−Ｑ202−Ｑ203−Ｑ204−Ｑ205−Ｑ206−Ｑ207で表される基が挙げられる。
【００３０】
さらに、Ｒ16及びＲ17で示される環状炭化水素基としては、炭素数６〜１４の単環又は多環式芳香族炭化水素基が好ましく、さらにフェニル基、ナフチル基、インデニル基、アントラセニル基が好ましく、特にフェニル基が好ましい。ここで、当該炭化水素基にはハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニル基、ホルミル基、Ｃ2-6アルカノイル基、カルボキシル基、カルボキシアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、オキソ基、ニトロ基、シアノ基、アミジノ基、Ｃ2-7アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、チオキソ基、アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルチオカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルチオカルバモイル基、メルカプト基、Ｃ1-6アルキルチオ基、Ｃ1-6アルキルスルフィニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい。
【００３１】
また、Ｒ16及びＲ17で示される複素環式基としては、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、チオラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、アジリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、テトラヒドロチアゾリル基、テトラヒドロイソオキサゾリル基、テトラヒドロイソチアゾリル基、ジオキソラニル基、オキサチオラニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ピロリニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリニル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイソチアゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基、インドリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、イソインドリル基、イソインドリニル基、キノリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチルジニル基、プリニル基、カルバゾリル基、キサンテニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、キヌクリジニル基等が挙げられる。これらのうち、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ジオキソラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基が好ましく、特にテトラヒドロピラニル基、ピペリジニル基、ピリジル基、ピリミジニル基が好ましい。これらの複素環式基にはハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニル基、ホルミル基、Ｃ2-6アルカノイル基、カルボキシル基、カルボキシアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、オキソ基、ニトロ基、シアノ基、アミジノ基、Ｃ2-7アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、チオキソ基、アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルチオカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルチオカルバモイル基、メルカプト基、Ｃ1-6アルキルチオ基、Ｃ1-6アルキルスルフィニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい。
【００３２】
さらに、Ｒ15で示される複素環式基としては、前記−Ｑ201−Ｑ202−Ｑ203−Ｑ204−Ｑ205−Ｑ206−Ｑ207が置換していてもよいピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、チオラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、アジリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、テトラヒドロチアゾリル基、テトラヒドロイソオキサゾリル基、テトラヒドロイソチアゾリル基、ジオキソラニル基、オキサチオラニル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ピロリニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリニル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピラニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチアゾリル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンズオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ベンゾチオフェニル基、ベンズイソチアゾリル基、ベンズイソオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基、インドリニル基、インダゾリル基、インドリジニル基、イソインドリル基、イソインドリニル基、キノリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、プリニル基、カルバゾリル基、キサンテニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、キヌクリジニル基等が好ましい。これらのうち、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、オキセタニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジニル基、ジヒドロオキサゾリル基、ジヒドロチアゾリル基、ジヒドロイソキサゾリル基、ジヒドロイソチアゾリル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、オキシラニル基、ジオキサニル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、テトラゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾピラニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾジオキサニル基、ジオキソラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピペジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロピリジニル基、ジヒドロピロリル基、ジヒドロキノリル基、ジヒドロイミダゾリル基、ジヒドロピラゾリル基、ジヒドロピラジニル基、ジヒドロピリダジニル基、テトラヒドロオキサゾリル基、クロメニル基、クロマニル基、イソクロメニル基、イソクロマニル基が好ましく、特にテトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、ピペリジニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、クロメニル基が好ましい。
【００３３】
ここで、当該複素環式基にはハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、カルボキシＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル−Ｃ2-6アルケニル基、ヒドロキシＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素−スルホニルＣ1-6アルキル基、複素環−Ｃ1-6アルキルアミノ基、複素環式基、複素環−Ｃ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ6-14芳香族炭化水素Ｃ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素チオＣ1-6アルキル基、アジド−Ｃ1-6アルキル基、アミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキル基、ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノＣ1-6アルキル基、ヒドロキシＣ1-6アルキルアミノＣ1-8アルキル基、Ｃ1-6アルコキシＣ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキル基、（ヒドロキシＣ1-6アルキル）（Ｃ1-6アルコキシＣ1-6アルキル）アミノＣ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルカノイルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素スルホニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、カルバモイルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ−アルキルカルバモイルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルアミノＣ1-6アルキル基、アミノスルホニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ−アルキルスルホニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルホニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素Ｃ1-6アルキルアミノ基、カルバモイルオキシＣ1-6アルキル基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシＣ1-6アルキル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルオキシＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素−Ｃ1-6アルキルカルバモイルオキシＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルオキシ−Ｃ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素オキシカルボニルオキシＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素スルホニルアミノ−Ｃ1-6アルカノイルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキルアミノ基、アミノＣ1-6アルキルアミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノＣ1-6アルキルアミノ基、カルボキシアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ 1-6アルキルスルホニルアミノＣ1-6アルキル基、アミノＣ1-6アルキルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ−Ｃ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｎ，Ｎ−ジＣ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、複素環カルボニル基、複素環カルボニルアミノ基、Ｃ6-14芳香族炭化水素カルボニル基、Ｃ6-14芳香族カルボニルアミノ基、複素環Ｃ1-6アルキルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、複素環Ｃ2-6アルケニルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素アルケニルカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素カルボニルアミノＣ1-6アルキル基、複素環カルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシオキサリルアミノＣ1-6アルキル基、カルバモイル基、Ｎ−Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジＣ1-6アルキルカルバモイル基、Ｃ1- 6アルキル−Ｃ3-8シクロアルキルカルバモイル基、Ｃ3-8シクロアルキル−Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、複素環カルバモイル基、Ｃ1-6芳香族カルバモイル基、複素環カルボニルヒドラゾノメチル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素カルボニルヒドラゾノメチル基、Ｃ1-6アルキルチオＣ1-6アルキルカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルスルフィニルＣ1-6アルキルカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルスルホニルＣ1-6アルキルカルバモイル基、ヒドロキシアミノカルボニル基、ヒドラジノカルボニル基又はＮ−Ｃ1-6アルキルヒドラジノカルボニル基、チオホルミルアミノ−Ｃ6-14芳香族炭化水素−チオカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、チオホルミル−Ｃ1-6アルキルアミノ−Ｃ6-14芳香族炭化水素−チオカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、ホルミルアミノ−Ｃ6-14芳香族炭化水素−カルボニルアミノＣ1-6アルキル基、ホルミル−Ｃ1-6アルキルアミノ−Ｃ6-14芳香族炭化水素−カルボニルアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルカノイル−複素環−カルボニルアミノＣ1-6アルキル基、ジ（Ｃ2-6アルカノイル）アミノＣ1-6アルキル基、ジ（Ｃ1-6アルコキシカルボニル）アミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキル−複素環−カルボニル基、Ｃ3-7シクロアルキルＣ1-6アルキルアミノカルボニル基、Ｃ1-6アルコキシアミノカルボニル基、（ヒドロキシ）（Ｃ1-6アルキル）アミノカルボニル基、（Ｃ1-6アルコキシ）（Ｃ1-6アルキル）アミノカルボニル基、Ｎ’−Ｃ1-6アルキルヒドラジノカルボニル基、Ｎ’，Ｎ’−ジＣ1-6アルキルヒドラジノカルボニル基、Ｎ，Ｎ’−ジＣ1-6アルキルヒドラジノカルボニル基、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリＣ1-6アルキルヒドラジノカルボニル基、Ｎ’−（複素環−カルボニル）−ヒドラジノカルボニル基、ホルミル基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ1-6アルコキシイミノ基、ビス（Ｃ1-6アルコキシＣ1-6アルキル）アミノＣ1-6アルキル基、ヒドロキシ−Ｃ1-6アルキル−複素環式基、Ｃ1-6アルコキシ−Ｃ1-6アルキル−複素環式基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル−複素環式基、アミノＣ1-6アルキル−複素環式基、Ｎ−Ｃ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキル−複素環式基、Ｎ，Ｎ−ジＣ1-6アルキルアミノＣ1-6アルキル−複素環式基、ヒドロキシ−複素環式基、Ｃ1-6アルコキシ−複素環式基、カルボキシ−Ｃ2-5アルケニル基、オキソ基（ここで、Ｃ6-14芳香族炭化水素基又は複素環式基には、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニル基、ホルミル基、Ｃ2-6アルカノイル基、カルボキシル基、カルボキシアミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノＣ1-6アルキル基、オキソ基、ニトロ基、シアノ基、アミジノ基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、チオキソ基、アミノ基、Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジＣ1-6アルキルアミノ基、アミノＣ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1-6アルキルカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｃ1-6アルキルチオカルバモイル基、ジＣ1-6アルキルチオカルバモイル基、Ｃ2-7アルカノイルアミノ基、Ｃ2-7アルカノイル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、チオＣ2-7アルカノイルアミノ基、チオＣ2-7アルカノイル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、ホルミルアミノ基、ホルミル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、チオホルミルアミノ基、チオホルミル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基、Ｃ2-7アルカノイルオキシ基、ホルミルオキシ基、メルカプト基、Ｃ1-6アルキルチオ基、Ｃ1-6アルキルスルフィニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニル基、アミノスルホニル基、Ｃ1-6アルキルアミノスルホニル基、ジＣ1-6アルキルアミノスルホニル基、Ｃ1-6アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ1-6アルキルスルホニル（Ｃ1-6アルキル）アミノ基が置換していてもよい。）が置換していてもよい。
【００３４】
本発明の一般式（１）で示される化合物には、立体異性体あるいは不斉炭素原子に由来する光学異性体が存在することもあるが、これらの立体異性体、光学異性体及びこれらの混合物のいずれも本発明に含まれる。また、本発明化合物のＳ−オキシドは、硫黄原子を含む複素環式基の場合に存在し、当該Ｓ−オキシドには、モノオキシド及びジオキシドのいずれも含まれる。
本発明の一般式（１）で示される化合物の塩としては、医薬的に許容し得る塩であれば特に限定されないが、具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、燐酸塩、硝酸塩および硫酸塩等の鉱酸塩類、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩等の有機スルホン酸塩類、並びに酢酸塩、プロパン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、グルタル酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩およびマンデル酸塩等の有機カルボン酸塩類等を挙げることができる。
また、一般式（１）で示される化合物が酸性基を有する場合には、アルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンの塩となってもよい。溶媒和物としては、医薬的に許容し得るものであれば特に限定されないが、具体的には、水和物、エタノール和物等を挙げることができる。
以下に、本発明の一般式（１）で示される化合物の製造方法について説明する。
【００３５】
本発明の一般式（１）で示される化合物、その塩およびそれらの溶媒和物は、既知の一般的化学的な製造方法の組み合わせにより製造することができ、以下に代表的な合成法を説明する。
なお、本発明化合物を合成する際に、窒素原子、水酸基、カルボキシル基等の置換基を保護する必要がある場合には、適宜除去可能な公知の一般的な保護基により保護されていても良く、これらの保護基は必要な時に有機化学的一般的な方法により除去できる。
ＸがＳとなるスルフィド化合物（１）は、チオール化合物を炭素に置換若しくは付加させて製造することができる（下記式２、４、５）。
ＸがＳＯとなるスルフィニル化合物（１）は、スルフィド化合物を酸化することにより製造できる（下記式２）。
ＸがＳＯ2となるスルホニル化合物（１）は、スルホニル化合物（Ｒ1及び／又はＲ2及び／又はＲ3＝Ｈ）に置換基（Ｒ1及び／又はＲ2及び／又はＲ3）を縮合させて製造してもよく、スルフィド化合物（ＸがＳ）又はスルフィニル化合物（ＸがＳＯ）を酸化して製造してもよい（下記式１、２）。さらには、スルフィン酸化合物を炭素に置換若しくは付加させても製造することができる（下記式３、４、５）。あるいは、これらの手法を組み合わせても製造できる。
製造した化合物（１）の置換基部分はさらに構造変換が可能である。すなわち、Ｒ1及び／又はＲ2及び／又はＲ3及び／又はＲ4を公知の方法により、異なる置換基に変換することができる。
例えば、ビニル基、シリル基などで保護された水酸基を有するアルキル基をＲ1及び／又はＲ2及び／又はＲ3及び／又はＲ4に有する化合物（１）は公知の方法により脱保護してヒドロキシアルキル基に変換できる。さらに、水酸基部分は公知の方法により、エステル、カルボネート、カルバメート、ハロゲン、又はスルホネートなどの官能基へと導くことができる。あるいはこれらのうち幾つかは炭化水素、アルコキシ、アミン、アミド、又はスルフィドなどの置換基若しくは官能基へと公知の方法により導くことができる。また、他のＲ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4と環状部分を形成させることができる。
このような変換は水酸基以外の様々な官能基について可能であり、その変換方法は公知の技術で行うことができる。これらの変換工程に用いる試薬、溶媒及び反応条件は、この分野の当業者に周知のものを用いればよい。
【００３６】
【化４】
Figure 0004329905
【００３７】
例えば、公知であるか又は公知の方法によって製造できるＲ1が水素原子，ＸがＳＯ2である化合物（１）と求電子試薬を塩基存在下、不活性溶媒中反応させることにより、種々のＲ1を有する化合物（１）を得ることができる。ここで、Ｒ1は求電子試薬との分子間反応により独立した置換基としても導入できるが、側鎖に求電子官能基を有するＲ2との分子内反応によりＲ2と一緒になって環状構造とすることも可能である。
具体的には、化合物（１：Ｒ1＝Ｈ，Ｘ＝ＳＯ2）及び等量〜過剰量の塩基に対し不活性溶媒中で、等量〜過剰量の求電子試薬を加えて反応させる。
反応温度は通常−７８℃〜２００℃である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、などを単独あるいはこれらの２種類以上を混合して用いることが出来る。中でも、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジメチルホルムアミド、トルエンなどが好ましい。
用いることができる求電子試薬としては、Ｒ1−Ｙ［式中、Ｙは脱離基を示す。］、カルボニル化合物（アルデヒド、ケトン、エステル、アミド等）、エポキシ化合物等が挙げられる。あるいは求電子官能基として、Ｙ、カルボニル基、エポキシ基を含むＲ2を用いても良い。
【００３８】
Ｙで示される脱離基としては、ハロゲン原子（塩素、臭素、沃素等）、ハロゲン化されていてもよい炭素数１から６のアルキルスルホニルオキシ基（メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）、置換基を有していてもよい炭素数６から１０のアリールスルホニルオキシ基等が挙げられる。アリールスルホニルオキシ基の置換基としては、１乃至３個のハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよい炭素数１から６のアルキル基、炭素数１から６のアルコキシ基等が挙げられる。
脱離基の具体例としては、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、１−ナフタレンスルホニルオキシ基、２−ナフタレンスルホニルオキシ基等が挙げられる。
用いることができる塩基としては、アルキルリチウム（例えば、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアミド類（例えば、リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の低級アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の水酸化物（例えば、水酸化銀、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸銀）；アルカリ金属の炭酸水素塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム）；酸化銀等が挙げられる。
【００３９】
また、スルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）は、公知又は公知の方法によって製造できるＲ1が水素原子，ＸがＳＯ2である化合物（１）と１から３当量のＲ1−ＯＨを縮合剤存在下に不活性溶媒中で反応させることによっても製造することができる。
反応温度は通常−２０℃〜２００℃、好ましくは０℃〜１５０℃である。
反応時間は通常０．５時間〜３日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒が挙げられ、これらの２種類以上を混合して用いることも出来る。これらの中では、テトラヒドロフラン、トルエン等が好ましい。
用いることができる縮合剤としては、シアノメチレン トリアルキルホスホラン（例えばシアノメチレン トリメチルホスホラン、シアノメチレン トリ−ｎ−ブチルホスホラン）；トリアリールホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィン）又はトリアルキルホスフィン（例えば、トリブチルホスフィン）のいずれかとアゾジカルボン酸化合物（例えば、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジピペリジンアミド、アゾジカルボン酸ビスジメチルアミド）等を挙げることができる。
【００４０】
Ｒ 1 がＳＲ 10 であるスルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ 2 ）の製造法
公知又は公知の方法によって製造できるＲ1が水素原子，ＸがＳＯ2である化合物（１）と１から３当量のＲ10Ｓ−Ｙ（Ｙは前記と同じ。）を１から３当量の塩基（例えば、水素化ナトリウム）の共存下、不活性溶媒中反応させることによりＲ1がＳＲ10であるスルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）を得ることができる。
反応温度は通常−２０℃〜１５０℃である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、アミド系溶媒を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、ジメチルホルムアミド等が好ましい。
【００４１】
Ｒ 1 がＲ 2 と一緒になって＝ＣＲ 12 Ｒ 13 となったスルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ 2 ）の製造法
Ｒ1が水素原子，ＸがＳＯ2、Ｒ2が−ＣＹＲ12Ｒ13［Ｙは前記と同じ。］で示される化合物（１）に塩基を作用させることによって、Ｒ1がＲ2と一緒になって＝ＣＲ12Ｒ13となったスルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）を製造できる。
具体的には、公知又は公知の方法によって製造できるＲ1が水素原子，ＸがＳＯ2、Ｒ2が−ＣＹＲ12Ｒ13［Ｙは前記と同じ。］で示される化合物を不活性溶媒中で等量〜過剰量の塩基で処理する。
反応温度は−７８℃〜１５０℃であり、好ましくは−７８℃〜５０℃である。
反応時間は０．５時間から１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水等を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等が好ましい。
【００４２】
用いることができる塩基としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアミド類（例えば、リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の低級アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の水酸化物（例えば、水酸化銀、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の炭酸塩（例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸銀）；アルカリ金属の炭酸水素塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム）；アルキルリチウム（例えば、ｎ−ブチルリチウム）又はアルキルグリニャール（例えば、メチルマグネシウムブロマイド）；酸化銀等の無機塩基、あるいはアミン類（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ―メチルモルホリン）；塩基性複素環化合物（例えば、ジメチルアミノピリジン、ピリジン、イミダゾール、２，６−ルチジン、コリジン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセ−７−エン、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン）等の有機塩基等が挙げることができる。
【００４３】
【化５】
Figure 0004329905
【００４４】
１）スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）の製造法
化合物（２）をチオール化合物と塩基存在下、不活性溶媒中反応させることによりＸがＳである化合物（１）を得ることができる。
【００４５】
水酸基を有する化合物（２）は公知の方法により製造することができ、製造方法としては様々な例が知られているが、一例を以下に示す。Ｒ1（Ｃ＝Ｏ）Ｒ2で示されるアルデヒド又はケトンに、テトラヒドロフラン又はジエチルエーテルなどの不活性溶媒中で、当量から過剰量のＲ3−Ｍで示される有機金属試薬（金属としてはリチウム又はグリニャール試薬で代表されるマグネシウムを一般的に用いる）を加えて反応させることにより水酸基を有する化合物（２）を得ることができる。Ｒ3−Ｍで示される有機金属試薬は、例えば、Ｒ3が芳香環又は芳香族ヘテロ環の場合には、H. Gilmanらの論文J. Org. Chem. 1951, 16, 1788-1791又はF. Trecourtらの論文Tetrahedron 2000, 56, 1349-1460などに報告されているように、ハロゲン化アリールにアルキルリチウム試薬又はアルキルグリニャール試薬を加えて金属交換させることにより容易に調製することができる。脱離基Ｙを有する化合物（２）は水酸基を有する化合物（２）から公知の方法によって水酸基を脱離基に変換することにより製造することができる。
また、化合物（２）とチオール化合物のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属塩（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム）を不活性溶媒中反応させることによってもＸがＳである化合物（１）を得ることができる。
反応温度は通常−２０℃〜２００℃、好ましくは室温〜１００℃である。Ｒ置換基が嵩高い化合物の場合には、これよりも高い反応温度が好ましい場合、又は封管中の反応が好ましい場合がある。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
【００４６】
用いることができる塩基としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアミド類（例えば、リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の低級アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の水酸化物（例えば、水酸化銀、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の炭酸塩（例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸銀）；アルカリ金属の炭酸水素塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム）；アルキルリチウム（例えば、ｎ−ブチルリチウム）又はアルキルグリニャール（例えば、メチルマグネシウムブロマイド）；酸化銀等の無機塩基、あるいはアミン類（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ―メチルモルホリン）；塩基性複素環化合物（例えば、ジメチルアミノピリジン、ピリジン、イミダゾール、２，６−ルチジン、コリジン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセ−７−エン、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン）等の有機塩基等が挙げることができる。
【００４７】
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができる、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中でも、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等が好ましい。
化合物（２）が脱離基Ｙでなく水酸基を有する場合は、光延反応により縮合体を製造することができる。
【００４８】
公知又は公知の方法によって製造できる水酸基を有する化合物（２）と１から３当量のチオフェノール化合物を、１から３当量のトリアリールフォスフィン（例えば、トリフェニルフォスフィンなど）又はトリアルキルフォスフィン（例えば、トリブチルフォスフィン）及び１当量〜２当量アゾジカルボン酸化合物（例えば、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジピペリジンアミド、アゾジカルボン酸ビスジメチルアミド）共存下、不活性溶媒中で反応させることにより化合物（１）を製造できる。
反応温度は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは室温〜８０℃である。Ｒ置換基が嵩高い化合物の場合には、これよりも高い反応温度が好ましい場合、又は封管中の反応が好ましい場合がある。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、テトラヒドロフランが好ましい。
【００４９】
２）スルフィニル化合物（１：Ｘ＝ＳO）の製造法
スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）を酸化することによりスルフィニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ）を合成することができ、スルフィド化合物（１）を酸化剤存在下、不活性溶媒中で反応させればよい。
反応温度は通常−２０℃〜２００℃、好ましくは０℃〜１００℃である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、塩化メチレン、クロロホルム、メタノール、エタノール等が好ましい。
用いることができる酸化剤としては、過酸化水素、有機過酸化合物（例えば、過酢酸、メタ−クロロ過安息香酸）、メタ過沃素酸塩（例えば、メタ過沃素酸ナトリウム）、硝酸アシル、四酸化二窒素、ハロゲン、Ｎ−ハロゲン化合物（例えば、Ｎ−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミド）、ヒドロペルオキシド（例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド）、ヨードベンゼンジアセテート、ヨードベンゼンジクロリド、ジ亜塩素酸ｔ−ブチル、塩化スルフリル、一重項酸素、オゾン、セレンオキシド、セレニン酸等が挙げられる。また、チタニウムテトライソプロポキシド／酒石酸ジエチル／ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、チタニウムテトライソプロポキシド／酒石酸ジエチル／過酢酸等を用いることにより、光学活性なスルホキシド（１：Ｘ＝ＳＯ）を製造できる。
具体的には、スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）と１から２当量のメタ−クロロ過安息香酸、過沃素酸ナトリウム、過酸化水素等の酸化剤を塩化メチレン、テトラヒドロフラン−水、メタノール等の不活性溶媒中０℃〜１００℃で約１時間から２日間攪拌すればよい。
【００５０】
３）スルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）の製造法
スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）又はスルフィニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ）を酸化することによりスルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）を合成することができ、スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）又はスルフィニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ）と酸化剤を不活性溶媒中で反応させればよい。
反応温度は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは０℃〜８０℃である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、カルボン酸系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、塩化メチレン、クロロホルム、メタノール、エタノール、酢酸等が好ましい。
用いることができる酸化剤としては、例えば、過酸化水素、過酸化水素−遷移金属触媒（例えば、アンモニウムモリブデート、塩化鉄（III）など）、有機過酸化合物（例えば、過酢酸、メタ−クロロ過安息香酸など）メタ過沃素酸塩（例えば、メタ過沃素酸ナトリウムなど）、ペルオキシ硫酸カリウム、過マンガン酸塩（例えば、過マンガン酸カリウムなど）、過ホウ酸ナトリウム、ハロゲン、Ｎ−ハロゲン化合物（例えば、Ｎ−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミドなど）、ヒドロペルオキシド（例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドなど）、ヨードベンゼンジアセテート、ヨードベンゼンジクロリド、ジ亜塩素酸類（例えば、次亜塩素酸ナトリウム、ジ亜塩素酸ｔ−ブチルなど）、一重項酸素、オゾン、セレンオキシド、セレニン酸などが用いることができる。好ましい反応条件としては、例えば、スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）と２当量〜５当量の酸化剤（例えば、メタ−クロロ過安息香酸、過沃素酸ナトリウム、過酸化水素、過酸化水素−アンモニウムモリブデートなど）を塩化メチレン、テトラヒドロフラン−水、またはメタノール中０℃〜１００℃で約１時間から２日間攪拌すればよい。
【００５１】
【化６】
Figure 0004329905
【００５２】
化合物（２）にスルホニル基を導入することにより、スルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）を合成することができ、化合物（２）をスルフィニル酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属又はテトラブチルアンモニウム塩と反応させればよい。
具体的には、化合物（２）及び等量から過剰量のスルフィン酸又はその塩を不活性溶媒中で反応させる。
反応温度は通常−２０℃〜２００℃、好ましくは室温〜１００℃である。Ｒ置換基が嵩高い化合物の場合には、これよりも高い反応温度が好ましい場合、又は封管中の反応が好ましい場合がある。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、ブタノール、ジメトキシエタン等が好ましい。
【００５３】
【化７】
Figure 0004329905
【００５４】
スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）の製造法
１．Ｙ1又はＹ2が電子吸引基の場合
公知又は公知の方法によって製造できる化合物（４）をマイケル反応に付すことにより化合物（１）を製造することができ、化合物（４）をチオール（Ｒ4ＳＨ）と塩基存在下、反応させればよい。
具体的には、化合物（４）と等量から過剰量のチオールを不活性溶媒中、触媒量から等量の塩基存在下、反応させる。
反応温度は通常−２０℃〜１００℃、好ましくは室温である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
電子吸引基としては、カルボニル基（アシル、エステル、カルボン酸、アミドなど）、シアノ基、ニトロ基、スルフィニル基、スルホニル基等が挙げられる。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、メタノール、塩化メチレン、テトラヒドロフラン等が好ましい。
【００５５】
２．Ｒ2がアルコキシ基又はスルフィド基の場合
公知又は公知の方法によって製造できる化合物（４）を酸触媒存在下で処理することにより化合物（１）を製造することができ、化合物（４）をチオールと酸の存在下反応させればよい。
具体的には、化合物（４）と等量から過剰量のチオールを不活性溶媒中、触媒量から等量の酸触媒存在下で反応させる。
反応温度は通常−２０℃〜１００℃、好ましくは室温である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる酸としては、パラトルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、塩化水素、酸性イオン交換樹脂等の水を含まない酸；トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート、３フッ化ホウ素などのルイス酸触媒等が挙げられる。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、塩化メチレン等が好ましい。
【００５６】
【化８】
Figure 0004329905
【００５７】
１）スルフィド化合物（１：Ｘ＝Ｓ）の製造法
イミンに対する求核置換反応により化合物（１）を製造することができ、具体的には、化合物（５）で示されるイミン又はイミニウム塩に対して、等量から過剰量のチオールを触媒量〜過剰量の塩基若しくは酸の存在下に反応させればよい。
化合物（５）はカルボニル化合物（Ｒ2ＣＯＲ3）及び１級若しくは２級のアミン又はアミドを適切な溶媒中混合することにより調製できる。
反応温度は通常０℃〜１００℃、好ましくは室温である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
【００５８】
用いることができる塩基としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアミド類（例えば、リチウムアミド、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムジシクロヘキシルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド）；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の低級アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の水酸化物（例えば、水酸化銀、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム）；アルカリ金属、アルカリ土類金属又は銀の炭酸塩（例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸銀）；アルカリ金属の炭酸水素塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム）；アルキルリチウム（例えば、ｎ−ブチルリチウム）又はアルキルグリニャール（例えば、メチルマグネシウムブロマイド）；酸化銀等の無機塩基、あるいはアミン類（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ―メチルモルホリン）；塩基性複素環化合物（例えば、ジメチルアミノピリジン、ピリジン、イミダゾール、２，６−ルチジン、コリジン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセ−７−エン、１，５−ジアザビシクロ［４，３，０］ノン−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン）等の有機塩基等が挙げることができる。
用いることができる酸としては、例えば、蟻酸、酢酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、塩酸が挙げられる。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、水とテトラヒドロフランの混合溶媒系等が好ましい。
【００５９】
２）スルホニル化合物（１：Ｘ＝ＳＯ2）の製造法
イミンに対する求核置換反応により化合物（１）製造することができ、化合物（５）で示されるイミン又はイミニウム塩に対して、等量から過剰量のスルフィン酸を触媒量〜過剰量の酸の存在下に反応させればよい。
反応温度は通常０℃〜１００℃、好ましくは室温である。
反応時間は通常０．５時間〜１日である。
用いることができる酸としては、例えば、蟻酸、酢酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、塩酸が挙げられる。
化合物（５）はカルボニル化合物（Ｒ2ＣＯＲ3）及び１級若しくは２級のアミン又はアミドを適切な溶媒中混合することにより調製できる。
また、化合物（５）を単離することなく化合物（１）を製造することも可能であり、例えば、アルデヒドに対して等量のアミド及び等量のスルフィン酸を過剰量の酸の存在下に不活性溶媒中で反応させればよい。
反応温度は０℃〜１００℃、好ましくは室温である。
反応時間は１時間〜１日である。
用いることができる不活性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、ケトン系溶媒、スルホキシド系溶媒、水を挙げることができ、これらの２種類以上を混合して用いることもできる。これらの中では、水とテトラヒドロフランの混合溶媒系等が好ましい。
【００６０】
本発明の化合物（１）、特に式（３）の化合物は、βアミロイド蛋白の産生・分泌を強力に阻害するので、βアミロイド蛋白の産生・分泌異常に起因する疾患、例えばアルツハイマー病、ダウン症、その他のアミロイド沈着に関係する疾患の予防治療薬として有用である。
本発明化合物を人体用の医薬として使用する場合、投与量は成人一日当たり１mgから１ｇ、好ましくは１０mgから３００mgの範囲である。また動物用としての投与量は、投与の目的（治療或いは予防）、処置すべき動物の種類や大きさ、感染した病原菌の種類、程度によって異なるが、一日量として一般的には動物の体重１kg当たり０．１mgから２００mg、好ましくは０．５mgから１００mgの範囲である。この一日量を一日１回、あるいは２〜４回に分けて投与する。また一日量は必要によっては上記の量を超えてもよい。
本発明化合物を含有する医薬組成物は投与法に応じ適当な製剤を選択し、通常用いられている各種製剤の調製法にて調製できる。本発明化合物を主剤とする医薬組成物の剤形としては例えば錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤や、液剤、シロップ剤、エリキシル剤、油性ないし水性の懸濁液等を経口用製剤として例示できる。
【００６１】
注射剤としては製剤中に安定剤、防腐剤、溶解補助剤を使用することもあり、これらの補助剤を含むこともある溶液を容器に収納後、凍結乾燥等によって固形製剤として用時調製の製剤としてもよい。また一回投与量を一の容器に収納してもよく、また多投与量を一の容器に収納してもよい。
また外用製剤として液剤、懸濁液、乳濁液、軟膏、ゲル、クリーム、ローション、スプレー、貼付剤等を例示できる。
固形製剤としては本発明化合物とともに薬学上許容されている添加物を含み、例えば充填剤類や増量剤類、結合剤類、崩壊剤類、溶解促進剤類、湿潤剤類、潤滑剤類等を必要に応じて選択して混合し、製剤化することができる。
液体製剤としては溶液、懸濁液、乳液剤等を挙げることができるが添加剤として懸濁化剤、乳化剤等を含むこともある。
【００６２】
【実施例】
以下、本発明を実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の範囲は下記実施例に限定されることはない。なお、以下の実施例においてＥ体、Ｚ体の記載がしていない場合、得られる化合物はＥ体又はＺ体のいずれか一方である。
【００６３】
参考例１：１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール
【００６４】
【化９】
Figure 0004329905
【００６５】
−７８℃、アルゴン雰囲気下、１，４−ジフルオロベンズアルデヒド（２．８４ｇ，２０．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４０ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５２Ｍ ヘキサン溶液、１４．５ｍｌ、２２．０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応溶液を攪拌しながら、２時間かけて−２０℃まで昇温した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、次いで酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（９％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し標記化合物（２．６２ｇ，６６％）を淡黄色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２８−１．５０（４Ｈ，ｍ），１．７０−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．９１−１．９５（１Ｈ，ｂｒ ｍ），４．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．７，５．９Ｈｚ），６．８８−７．００（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，５．６，３．２Ｈｚ）．
【００６６】
実施例１：２−［１−［（４−クロロフェニル）チオ］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【００６７】
【化１０】
Figure 0004329905
【００６８】
０℃において、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール（３００ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（６ｍｌ）溶液に４−クロロベンゼンチオール（４３５ｍｇ，３．００ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（７９８ｍｇ，３．００ｍｍｏｌ）、およびアゾジカルボン酸ジイソプロピル（５８８μｌ，３．００ｍｍｏｌ）を順じ加えた。反応溶液を室温で１５時間攪拌し、次いで塩化メチレンで希釈後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣を２度中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１回目１％ 酢酸エチル―ヘキサン、２回目ヘキサン）で精製し標記化合物（２６６ｍｇ，５４％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９５８，２９３１，１６２４，１５９５，１５７４，１４９３，１４７５，１４２５，１３８９，１２３４，１２１５，１１７１，１０９５，１０１２，８７４，８１４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２２−１．４１（４Ｈ，ｍ），１．７８−１．８８（１Ｈ，ｍ），１．８９−１．９９（１Ｈ，ｍ），４．４８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，６．６，１．７Ｈｚ），６．８１−６．８６（１Ｈ，ｍ），６．９０（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ），７．０６（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝９．０，５．８，３．２Ｈｚ），７．１７（４Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２６（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ17Ｈ17ＣｌＦ2Ｓ（Ｍ+）として
理論値：３２６．０７０８
実測値：３２６．０６９６
【００６９】
実施例２：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルフィニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２−Ａ及び異性体２−Ｂ）
【００７０】
【化１１】
Figure 0004329905
【００７１】
０℃において、２−［１−［（４−クロロフェニル）チオ］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（５１５ｍｇ，１．５８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に３−クロロ過安息香酸（３０１ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１８時間攪拌した。さらに３−クロロ過安息香酸（１００ｍｇ，０．５７８ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈した後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し、標記異性体２−Ａ（低極性）および標記異性体２−Ｂ（高極性）（２３０ｍｇ，４３％）を無色油状物として得た。得られた標記異性体２−Ａはヘキサンより再結晶し無色針状結晶（７９．８ｍｇ，１５％）として得た。
異性体２−Ａ
融点：１０８．５−１０９．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８５４，１４９３，１２７５，１１３２，１１７４，１０８６，１０４３，１０１１，９６２，８６２，８２３，７３５，５０３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．３０−１．５０（４Ｈ，ｍ），１．９６−２．０６（１Ｈ，ｍ），２．２７−２．３６（１Ｈ，ｍ），４．０３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝９．６，６．１，１．２Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．４Ｈｚ），６．８５−６．９２（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３４３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ17ＣｌＦ2ＯＳとして
理論値：Ｃ ５９．５６％；Ｈ ５．００％；Ｃｌ １０．３４％；Ｆ １１．０８％；Ｓ ９．３５％．
実測値：Ｃ ５９．２７％；Ｈ ４．９１％；Ｃｌ １０．４２％；Ｆ １１．０５％；Ｓ ９．４５％．
【００７２】
異性体２−Ｂ
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７８，２９５８，２９３１，２８６２，１５７４，１４９５，１４２５，１３９０，１２１３，１０９０，１０５１，１０１２，８１８，７４１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１７−１．４０（４Ｈ，ｍ），１．９４−２．０５（１Ｈ，ｍ），２．２４−２．３４（１Ｈ，ｍ），４．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．０，３．２Ｈｚ），６．８７−６．９９（３Ｈ，ｍ），７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３４３（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ18ＯＣｌＦ2Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：３４３．０７３５
実測値：３４３．０７５０
【００７３】
実施例３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【００７４】
【化１２】
Figure 0004329905
【００７５】
２−［１−［（４−クロロフェニル）スルフィニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２−Ｂ）（１５０ｍｇ，０．４３９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液に３−クロロ過安息香酸（９８．８ｍｇ，０．５７１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１８時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈した後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し、標記化合物（１２２ｍｇ，７７％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，２９５８，２９３３，２８７３，１５８３，１４９６，１４７５，１４２７，１３９４，１３２１，１２７９，１２１９，１１７６，１１４９，１０８６，１０１４，８２９，７５４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．１５−１．４０（４Ｈ，ｍ），２．０３−２．１４（１Ｈ，ｍ），２．３８−２．４７（１Ｈ，ｍ），４．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．７Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ），６．９４−７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２５（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，５．４，３．２Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５９（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ18ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：３５９．０６８４
実測値：３５９．０６８８
【００７６】
実施例４：２−［（４−クロロフェニル）チオメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【００７７】
【化１３】
Figure 0004329905
【００７８】
方法１：０℃において、２，５−ジフルオロベンジルアルコール（５．００ｇ，３４．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）溶液に４−クロロベンゼンチオール（５．４５ｇ，３８．２ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１１．１ｇ，４１．６ｍｍｏｌ）、およびアゾジカルボン酸ジイソプロピル（８．１６ｍｌ，４１．６ｍｍｏｌ）を順じ加えた。反応溶液を室温で４日間攪拌した後、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し標記化合物（２．６８ｇ，２９％）を無色油状物として得た。
【００７９】
方法２：４−クロロベンゼンチオール（３．８６ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２０ｍｌ）溶液に炭酸カリウム（４．００ｇ，２９．０ｍｍｏｌ）、および２−ブロモメチル−１，４−ジフルオロベンゼン（５．００ｇ，２４．２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム（５０ｍｌ）、および水（２０ｍｌ）を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水および飽和食塩水で洗浄し、次いで乾燥（ＭｇＳＯ4）、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し標記化合物（６．４１ｇ，９８％）を無色油状物として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．０４（２Ｈ，ｓ），
６．８５−７．００（３Ｈ，ｍ），７．２３（４Ｈ，ｓ）．
【００８０】
実施例５：２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【００８１】
【化１４】
Figure 0004329905
【００８２】
方法１：０℃において、２−［（４−クロロフェニル）チオメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２７１ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液に３−クロロ過安息香酸（２２５ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１５時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈後、飽和炭酸水素カリウム水溶液、および飽和食塩水で洗浄した、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を塩化メチレン（５ｍｌ）に溶解し、０℃に冷却した後、３−クロロ安息香酸（４５０ｍｇ，２．６０ｍｍｏｌ）を加え、次いで室温で１５時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈後、飽和炭酸水素カリウム水溶液、および飽和食塩水で洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（９％ 酢酸エチル―ヘキサン）で精製し標記化合物（２１０ｍｇ，６９％）を無色固体物質として得た。
【００８３】
方法２：０℃において、２−［（４−クロロフェニル）チオメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（６．５４ｇ，２４．１ｍｍｏｌ）のメタノール（１００ｍｌ）溶液にＨ2Ｏ（１６．４ｍｌ）、３０％Ｈ2Ｏ2（１６．４ｍｌ，１４５ｍｍｏｌ）、および七モリブデン酸六アンモニウム四水和物（４２５ｍｇ，０．３４４ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した後、室温で１５時間攪拌した。析出した固体をろ取し、ろ液を約半量まで濃縮した。得られた水溶液を塩化メチレンで抽出した後、先に得られた固体を抽出液に溶解し、次いで水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣をヘキサンより再結晶し標記化合物（６．３４ｇ，８７％）を無色針状結晶として得た。
【００８４】
方法３：４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１９．０ｇ，９５．５ｍｍｏｌ）のブタノール（２００ｍｌ）懸濁液に２−ブロモメチル−１，４−ジフルオロベンゼン（１２．３ｍｌ，９５．５ｍｍｏｌ）を加えた後、５時間加熱還流した。析出した固体をろ取し、塩化メチレンに溶解した後、飽和食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）した。濃縮後、得られた固体をヘキサンより再結晶し標記化合物（１２．３ｇ，４３％）を無色針状結晶として得た。得られたろ液を塩化メチレンで抽出し、抽出液を水、および飽和食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次いでジエチルエーテルに溶解し、不要物を除去した後、濃縮した。得られた固体をヘキサンより再結晶し標記化合物（１２．７ｇ，４４％）を得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，２９９１，２９４３，１５８１，１４９６，１３１５，１２７９，１２１３，１１４９，１０９０，１０８０，１０１２，９５８，８１６，７７９，７５６，７２９，７０８，６４６，５１７，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．３６（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９９−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．１１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，５．６，３．２Ｈｚ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０３（Ｍ+＋Ｈ）．
【００８５】
実施例６：Ｅ−２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−フェニルエテニル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【００８６】
【化１５】
Figure 0004329905
【００８７】
窒素雰囲気下、０℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液にカリウムヘキサメチルジシラジド（０．５Ｍトルエン溶液，２．２０ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、０℃で１時間攪拌した。反応溶液にベンズアルデヒド（１２７ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１５時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（２２０ｍｇ，５６％）を無色固体として得た。得られた固体をメタノールより再結晶し、無色固体（１１１ｍｇ，２８％）を得た。ＮＯＥ（ｎｕｃｌｅａｒ Ｏｖｅｒｈａｕｓｅｒ ｅｆｆｅｃｔ、核オーバーハウザー効果）観測実験により標記化合物のオレフィンはＥ−体と決定した。
融点：１４４．５−１４５．０℃．
ＩＲ（ＫＢｒ）ν：３０６８，１６３７，１５８１，１４８９，１４５０，１４１９，１３１５，１２４６，１１５５，１０８６，８８７，８１４，７５２，７２５，６９０，６４８，６２７，６１３，５３４，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：６．８８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．４Ｈｚ），７．０６−７．１８（４Ｈ，ｍ），７．２２−７．２８（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０９（１Ｈ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値： Ｃ20Ｈ13ＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ６１．４６％；Ｈ ３．３５％；Ｃｌ ９．０７％；Ｆ ９．７２％；Ｓ ８．２０％．
実測値：Ｃ ６１．３９％；Ｈ ３．２８％；Ｃｌ ８．９５％；Ｆ ９．８２％；Ｓ ８．３０％．
【００８８】
実施例７：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンタノン
【００８９】
【化１６】
Figure 0004329905
【００９０】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（６０６ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，１．２７ｍｌ，２．００ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液を−７８℃に冷却後、塩化ブチリル（０．２１８ｍｌ，２．１０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応溶液を−７８℃で１．５時間攪拌し、次いで１Ｎ塩酸（２．０ｍｌ）を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液をジエチルエーテルで抽出後、抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製した。得られた固体をヘキサンより再結晶し、標記化合物（３３０ｍｇ，４４％）を無色針状結晶として得た。
融点：８５．５−８６．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６８，１７２４，１５８１，１４９１，１３９４，１３３５，１３２３，１１５５，１０８８，１０３４，１０１１，９０６，８２９，８１６，７５８，７２５，６１５，５４６，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．５２−１．６８（２Ｈ，ｍ），２．６２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１８．１，７．６，６．８Ｈｚ），２．８４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１８．１，７．６，６．８Ｈｚ），５．６６（１Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），７．０２−７．０８（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．４３（１Ｈ，ｍ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３７２（Ｍ+）．
元素分析：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５４．７７％；Ｈ ４．０６％；Ｃｌ ９．５１％；Ｆ １０．１９％；Ｓ８．６０％．
実測値：Ｃ ５４．４７％；Ｈ ３．９２％；Ｃｌ ９．６８％；Ｆ １０．２６％；Ｓ ８．７６％．
【００９１】
実施例８：２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−フェニル−１−エタノン
【００９２】
【化１７】
Figure 0004329905
【００９３】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．７０１ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温し、次いで１０分間攪拌した。反応溶液を−７８℃に冷却後、塩化ベンゾイル（０．１４０ｍｌ，１．２０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応溶液を−７８℃で３０分間攪拌した後、３時間かけて０℃まで昇温した。反応溶液に１Ｎ塩酸（２．０ｍｌ）を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、得られた固体をヘキサンで洗浄し、標記化合物（２００ｍｇ，４９％）を無色固体物質として得た。
融点：１７９．５−１８０．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１６８２，１５９５，１５７９，１４９５，１４７５，１３１５，１２８４，１２４０，１２０９，１１５３，１０８２，９９１，８７４，７６６，７０８，６８７，６０７，５４７，５０９，４５３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）δ：６．５４（１Ｈ，ｓ），７．０１−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．４４−７．５０（４Ｈ，ｍ），７．５８−７．６５（１Ｈ，ｍ），７．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８８−７．９３（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４０６（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ20Ｈ13ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ（Ｍ+）として
理論値：４０６．０２４２
実測値：４０６．０２３０
【００９４】
実施例９：２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−フェニルエテニル＝ベンゾアート
【００９５】
【化１８】
Figure 0004329905
【００９６】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．７０１ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温し、次いで１０分間攪拌した。反応溶液を−７８℃に冷却後、塩化ベンゾイル（０．１４０ｍｌ，１．２０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応溶液を−７８℃で３０分間攪拌した後、３時間かけて０℃まで昇温した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、次いで得られた固体を酢酸エチルより再結晶し、標記化合物（８０．０ｍｇ，２６％）を無色固体物質として得た。
融点：２２４．５−２２７．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１７５６，１６１０，１４９１，１４５０，１３２５，１２２８，１１５５，１０９２，１０７２，１０１１，８０８，７５６，６９４，６０６，５５３，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：６．９７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，４．４Ｈｚ），７．０２−７．０９（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．２１（３Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（３Ｈ，ｍ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５１−７．５７（２Ｈ，ｍ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．０２−８．０６（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２８（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値： Ｃ27Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ６３．４７％；Ｈ ３．３５％；Ｃｌ ６．９４％；Ｆ ７．４４％；Ｓ ６．２８％．
分析値：Ｃ ６３．０４％；Ｈ ３．２４％；Ｃｌ ６．９２％；Ｆ ７．３９％；Ｓ ６．４４％．
【００９７】
実施例１０：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンタノール
【００９８】
【化１９】
Figure 0004329905
【００９９】
窒素雰囲気下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．６０Ｍヘキサン溶液，０．６８８ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、−７８℃で１時間攪拌した。反応溶液にブタナール（０．１０８ｍｌ，１．２０ｍｍｏｌ）を加えた後、−７８℃で２時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）にて低極性異性体を精製し、無色固体を得た。さらに、得られた固体をヘキサンで洗浄し、標記化合物（３０．５ｍｇ，８％）を無色固体として得た。
融点：１３４．５−１３５．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５０２，２９６６，２９３１，２８７３，１５８５，１４９１，１３０９，１２７７，１２２７，１１７３，１１４７，１０８４，１０８３，１０１４，８１０，７５６，７２１，６１３，５４２，４４５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．２０−１．６５（４Ｈ，ｍ），３．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），４．４８（１Ｈ，ｓ），４．８５−４．９０（１Ｈ，ｍ），６．８４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．７Ｈｚ），６．９６−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，５．４，３．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚＣ17Ｈ17Ｏ3ＣｌＦ2Ｓ（Ｍ+）として：
理論値：３７４．０５５５
実測値：３７４．０５４０
【０１００】
実施例１１：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンタノール
【０１０１】
【化２０】
Figure 0004329905
【０１０２】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３．０３ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，７．０１ｍｌ，１１．０ｍｍｏｌ）を加えた後、−７８℃で１時間攪拌した。反応溶液にブタナール（１．０８ｍｌ，１２．０ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温まで昇温しながら１５時間攪拌した。反応溶液を０℃に冷却した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。析出した固体をろ別し、ろ取した固体をヘキサンで洗浄した。ろ液、およびヘキサン洗浄液を合し、濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル−ヘキサン）にて高極性異性体を精製し、無色固体を得た。得られた無色固体をヘキサンより再結晶し、標記化合物（３９６ｍｇ，１１％）を無色針状結晶として得た。
融点：７６．５−７８．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５３３，２９６０，１５８１，１４９８，１３９４，１３２９，１３０６，１２４２，１１７８，１１４６，１０８２，９８７，８８７，７５４，７１２，６４４，５９４，５１５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２２−１．５３（４Ｈ，ｍ），３．７８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．５５−４．８０（２Ｈ，ｂｒ ｍ），６．８４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９６−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．２６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３７４（Ｍ+）．
元素分析：Ｃ17Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５４．４７％；Ｈ ４．５７％；Ｃｌ ９．４６％；Ｆ １０．１４％；Ｓ ８．５５％．
実測値：Ｃ ５４．２７％；Ｈ ４．５１％；Ｃｌ ９．４４％；Ｆ １０．２０％；Ｓ ８．７０％．
【０１０３】
実施例１２：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ペンテン−１−イル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１０４】
【化２１】
Figure 0004329905
【０１０５】
０℃において、１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンタノール（２０４ｍｇ，０．５４４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（０．１３１ｍｌ，０．９４２ｍｍｏｌ）、およびメタンスルホニル＝クロリド（０．０６６５ｍｌ，０．８５６ｍｍｏｌ）を加えた後、０℃で１時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈後、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）に溶解した後、０℃に冷却、次いでカリウムヘキサメチルジシラジド（０．５Ｍトルエン溶液、１．３０ｍｌ，０．６５０ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を３時間、０℃で攪拌した後、飽和塩化アンモニウムを加えた。得られた反応混合物を酢酸エチルで抽出した後、水、および飽和食塩水で順じ洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１５％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、次いで、得られた固体をヘキサンより再結晶を行ない標記化合物（３３．０ｍｇ，１７％）を無色針状結晶として得た。
融点：９５．５−９７．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６０，１６４５，１５７９，１４８９，１４２１，１３１１，１２５２，１１９８，１１６５，１１４０，１０８６，１０１２，８１８，７６９，７５２，６４０，６０６，５５２，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．４５−１．５６（２Ｈ，ｍ），２．００（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８９（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．３，４．４Ｈｚ），７．０１−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３５６（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ（Ｍ+）として
理論値：３５６．０４４９
実測値：３５６．０４５０
元素分析値：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５７．２２％；Ｈ ４．２４％；Ｃｌ ９．９４％；Ｆ １０．６５％； Ｓ ８．９９％．
実測値：Ｃ ５６．８０％；Ｈ ４．２１％；Ｃｌ １０．０４％；Ｆ １０．６５％； Ｓ ９．１１％．
【０１０６】
実施例１３：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンチル＝メタンスルホナート
【０１０７】
【化２２】
Figure 0004329905
【０１０８】
０℃において、実施例１１で得られた１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンタノール（４４９ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（０．３００ｍｌ，２．１６ｍｍｏｌ）、およびメタンスルホニル＝クロリド（０．１５０ｍｌ，１．９３ｍｍｏｌ）を加えた後、０℃で２時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈後、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（１５％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（５０３ｍｇ，９３％）を無色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６６，１４９８，１３５０，１１７６，１１４９，１０８６，９２８，８７９，７８９，７５２，６３６，５９２，５５０，５２５，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．３３−１．６１（３Ｈ，ｍ），１．８８−１．９６（１Ｈ，ｍ），３．２１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．５８−５．６６（１Ｈ，ｍ），６．８３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９７−７．０５（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．４０（１Ｈ，ｍ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ ａｔ ７．３５ｐｐｍ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
【０１０９】
実施例１４：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−ペンテン−１−イル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１１０】
【化２３】
Figure 0004329905
【０１１１】
１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンチル＝メタンスルホナート（２００ｍｇ，０．４４２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍｌ）溶液に１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ−７−エン（６９．１μｌ，０．４６４ｍｍｏｌ）を室温で加えた後、１５時間攪拌した。反応溶液を濃縮し、得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（８％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（７２．０ｍｇ，４６％）を無色固体として得た。さらに、得られた固体をヘキサンより再結晶し無色固体（６０．０ｍｇ）を得た。
融点：９９．０−１００．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１５８１，１４９６，１３９２，１３０９，１２７９，１２３２，１１７３，１１４９，１０８４，９７８，８３７，８１６，８０６，７５８，７３１，７１０，６４４，５９８，５６１，５２１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．１２（２Ｈ，ｍ），５．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），５．７４−５．８５（２Ｈ，ｍ），６．９２（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９７−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．３２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，５．４，３．２Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３７４（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５７．２２％；Ｈ ４．２４％；Ｃｌ ９．９４％；Ｆ １０．６５％；Ｓ ８．９９％．
分析値：Ｃ ５７．１５％；Ｈ ４．１８％；Ｃｌ ９．９０％；Ｆ １０．７４％； Ｓ ９．０９％．
【０１１２】
実施例１５：２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１１３】
【化２４】
Figure 0004329905
【０１１４】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．７０１ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、−７８℃で１時間、および室温で３０分間攪拌した。反応溶液を−７８℃に冷却後、４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−ヨードブタン（０．２６０ｍｌ，１．００ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温まで昇温しながら１５時間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（８％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（４０１ｍｇ，８２％）を無色固体として得た。得られた固体をヘキサンより再結晶し、無色針状結晶を得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４５，２９２７，２８５４，１５８３，１４９６，１４２７，１３９２，１３２１，１２４８，１１４４，１０８２，１０３８，１０１２，９４１，８２２，７７５，７４８，７０８，６２３，５４２，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：−０．０２（３Ｈ，ｓ），−０．０２（３Ｈ，ｓ），０．８２（９Ｈ，ｓ），１．２３−１．３３（２Ｈ，ｍ），１．４２−１．５８（２Ｈ，ｍ），２．０６−２．１８（１Ｈ，ｍ），２．３９−２．４８（１Ｈ，ｍ），３．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．６，２．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９４−７．００（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．２６（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４８９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ23Ｈ31ＣｌＦ2Ｏ3ＳＳｉとして
理論値：Ｃ ５６．４８％；Ｈ ６．３９％；Ｃｌ ７．２５％；Ｆ ７．７７％； Ｓ，６．５６％．
分析値：Ｃ ５６．２９％；Ｈ ６．２８％；Ｃｌ ７．２９％；Ｆ ７．７５％； Ｓ ６．７０％．
【０１１５】
実施例１６：２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１１６】
【化２５】
Figure 0004329905
【０１１７】
アルゴン気流下、−７８℃において、２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２０５ｍｇ，０．４１９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．２９４ｍｌ，０．４６１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１時間攪拌した。反応溶液を−７８℃に冷却後、ヨードメタン（０．３３９ｍｌ，０．５４５ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で４時間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（６％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（１６８ｍｇ，８０％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９５２，２９２９，２８５６，１５８３，１４９６，１４７３，１３９２，１３１１，１２５５，１１９２，１１４９，１０９０，１０１４，８３３，７６０，７１０，６２９，５５２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：−０．０１（３Ｈ，ｓ），０．００（３Ｈ，ｓ），０．８４（９Ｈ，ｓ），１．０５−１．１８（１Ｈ，ｍ），１．２９−１．４１（１Ｈ，ｍ），１．５２−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），１．９５−２．０５（１Ｈ，ｍ），２．６１−２．７１（１Ｈ，ｍ），３．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．８２−６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．０７（２Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）５０３（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ24Ｈ34ＣｌＦ2Ｏ3ＳＳｉ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：５０３．１６５５
分析値：５０３．１７０４
【０１１８】
実施例１７：５−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール
【０１１９】
【化２６】
Figure 0004329905
【０１２０】
２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１６４ｍｇ，０．３２６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリド（１Ｍテトラヒドロフラン溶液、０．９７８ｍｌ，０．９７８ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応溶液をジエチルエーテルで希釈後、飽和塩化アンモニウム、水、および飽和食塩水で順じ洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（１２２ｍｇ，９６％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５１６，３０８９，２９３９，２８７０，１５８３，１４９５，１４７５，１４１２，１３９４，１３０６，１２７９，１１８８，１１４６，１０８８，１０７０，１０１２，８２３，７５８，７１０，６７９，６４９，６０２，５４６，４７４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．０９−２．２０（１Ｈ，ｍ），１．２３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１．３４−１．４６（１Ｈ，ｍ），１．６３（１Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．８２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），１．９８−２．０７（１Ｈ，ｍ），２．７１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１３．０，３．４Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８３−６．９０（１Ｈ，ｍ），６．９９−７．０６（２Ｈ，ｍ），７．３８（４Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３８９（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ20ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：３８９．０７９０
分析値：３８９．０７９５
【０１２１】
実施例１８：２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ブチル］−１−（４−クロロフェニルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１２２】
【化２７】
Figure 0004329905
【０１２３】
アルゴン気流下、‐７８℃において、実施例１５で得られた２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２５０ｍｇ，０．５１１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．３５８ｍｌ，０．５６２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液を−７８℃に冷却後、４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−ヨードブタン（０．１４６ｍｌ，０．５６２ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で３日間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（６％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（１６７ｍｇ，４８％）を無色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８２，２９２７，２８５６，１５８３，１４９５，１４６２，１３０８，１２５０，１１４６，１０８０，１０１２，８３３，７５８，６７５，６４６，６０７，５７９，５４４，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．０３（１２Ｈ，ｓ），０．８７（１８Ｈ，ｓ），１．２５−１．７０（８Ｈ，ｍ），２．２３−２．３４（２Ｈ，ｍ），２．４０−２．４８（２Ｈ，ｍ），３．５８−３．６８（４Ｈ，ｍ），６．７４−６．８２（１Ｈ，ｍ），６．９７−７．０６（２Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）６７５（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ33Ｈ54ＣｌＦ2Ｏ4ＳＳｉ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：６７５．２９３８
分析値：６７５．２９００
元素分析値：Ｃ33Ｈ53ＣｌＦ2Ｏ4ＳＳｉ2として
理論値：Ｃ ５８．６８％；Ｈ ７．９１％；Ｃｌ ５．２５％；Ｆ ５．６３％．
分析値：Ｃ ５８．６３％；Ｈ ７．９１％；Ｃｌ ５．３２％；Ｆ ５．６９％．
【０１２４】
実施例１９：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１，９−ノナンジオール
【０１２５】
【化２８】
Figure 0004329905
【０１２６】
２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ブチル］−１−（４−クロロフェニルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１５８ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリド（１Ｍテトラヒドロフラン溶液、０．７０２ｍｌ，０．７０２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で２４時間攪拌した。反応溶液を濃縮後、得られた残渣をジエチルエーテルに溶解し、次いで水、および飽和食塩水で順じ洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（５％ メタノール−塩化メチレン）で精製し無色固体物質を得た。得られた固体物質を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し標記化合物（９７．０ｍｇ，９３％）を無色固体として得た。
融点：１０７．０−１０８．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３２７５，２９３９，１５７２，１４９５，１４１４，１３０６，１２６１，１１４０，１０７８，１０６６，８４７，８１２，７５４，７１０，６７９，６４４，６０６，５４４，４７４，４４９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３６−１．８２（１０Ｈ，ｍ），２．２４−２．３５（２Ｈ，ｍ），２．４７−２．５７（２Ｈ，ｍ），３．７０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，８．３，４．６Ｈｚ），６．９７−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４４７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ21Ｈ26ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４４７．１２０８
実測値：４４７．１２２７
元素分析値：Ｃ21Ｈ25ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ５５．８７％；Ｈ ５．６９％；Ｃｌ ７．８５％；Ｆ ８．４２％；Ｓ ７．１０％．
分析値：Ｃ ５５．６２％；Ｈ ５．４０％；Ｃｌ ７．８９％；Ｆ ８．５８％； Ｓ ７．２６％．
【０１２７】
実施例２０：２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ブチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１２８】
【化２９】
Figure 0004329905
【０１２９】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例１５で得られた２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２００ｍｇ，０．４０９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．２８７ｍｌ，０．４５０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液を−７８℃に冷却後、ヘキサメチルリン酸トリアミド（０．２１４ｍｌ，１．２３ｍｍｏｌ）、およびヨードブタン（５１．１μｌ，０．４５０ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で２０時間攪拌した。反応溶液にイソプロパノール（０．５ｍｌ）を加えた後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（５％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（１６３ｍｇ，７３％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９５４，２９２９，２８５８，１５８３，１４９５，１４７３，１４１２，１３９４，１３１１，１２５５，１１９２，１１４７，１０９０，１０１４，８３３，７５６，７１０，６７７，６０６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．０３（６Ｈ，ｓ），０．８７（９Ｈ，ｓ），０．９５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．２０−１．４５（５Ｈ，ｍ），１．５２−１．７０（３Ｈ，ｍ），２．２１−２．３２（２Ｈ，ｍ），２．４０−２．４９（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．７４−６．８２（１Ｈ，ｍ），６．９７−７．０７（２Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）５４５（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ27Ｈ40ＣｌＦ2Ｏ3ＳＳｉ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：５４５．２１２４
分析値：５４５．２０８７
【０１３０】
実施例２１：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ノナノール
【０１３１】
【化３０】
Figure 0004329905
【０１３２】
２−［５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ブチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１５４ｍｇ，０．２８３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４ｍｌ）溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリド（１Ｍテトラヒドロフラン溶液、０．５３２ｍｌ，０．５３２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１８時間攪拌した。反応溶液を濃縮後、得られた残渣をジエチルエーテルに溶解し、次いで水、および飽和食塩水で順じ洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し標記化合物（１２２ｍｇ，０．２８３ｍｍｏｌ）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５３９，２９５８，２８７３，１５８３，１４９５，１４１２，１３０８，１２７７，１１９２，１１４６，１０９０，１０１４，８２９，７５８，７１０，６７５，６０６，５４８，４６３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．１９−１．７７（９Ｈ，ｍ），２．２１−２．３４（２Ｈ，ｍ），２．３８−２．５３（２Ｈ，ｍ），３．７０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７５−６．８３（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４３１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ21Ｈ26ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３１．１２５９
実測値：４３１．１２３７
【０１３３】
実施例２２：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−オクタノール（異性体２２−Ａ及び異性体２２−Ｂ）
【０１３４】
【化３１】
Figure 0004329905
【０１３５】
アルゴン気流下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３０３ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．７０１ｍｌ，１．１０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液を−７８℃に冷却後、トリフルオロボランエーテル錯体（０．１３３ｍｌ，１．０５ｍｍｏｌ）、および１，２−エポキシヘプタン（０．１６３ｍｌ，１．２０ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で２日間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、第一画分として低極性異性体、第二画分として異性体混合物、および第三画分として高極性異性体を無色固体としてそれぞれ得た。低極性異性体、および高極性異性体をそれぞれ、ヘキサンより再結晶し、標記異性体２２−Ａ（低極性）（９８．０ｍｇ，２４％）、および標記異性体２２−Ｂ（高極性）（１９９ｍｇ，４８％）をそれぞれ無色針状結晶として得た。
異性体２２−Ａ
融点：８４．０−８４．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５３３，２９３３，２８６０，１５７４，１４９５，１４２９，１２７８，１２４０，１１８２，１１４２，１０９２，１０８０，１０１４，９６２，８８５，８２９，７６６，７３７，７１０，６８１，６１９，５２６，４７６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．２０−１．５０（８Ｈ，ｍ），１．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），２．０７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１４．７，８．１，６．８Ｈｚ），２．７０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１４．７，６．８，４．６Ｈｚ），３．９３−４．０１（１Ｈ，ｍ），４．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９１−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４１７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ20Ｈ24ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４１７．１１０３
分析値：４１７．１１０２
元素分析値：Ｃ20Ｈ23ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ５７．００％；Ｈ ５．６２％；Ｃｌ ８．４１％；Ｆ ９．０２％；Ｓ ７．６１％．
分析値：Ｃ ５７．１８％；Ｈ ５．３８％；Ｃｌ ８．５７％；Ｆ ９．２２％；Ｓ ７．７９％．
【０１３６】
異性体２２−Ｂ
融点：１２３．０−１２３．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５０２，２９２５，２８５８，１５８３，１４９６，１４１０，１３０４，１２７５，１２１３，１１８４，１１４９，１０８６，１０４５，１０１４，９５８，９１０，８２９，７９６，７５２，７２５，７１０，６２７，５５２，５０３，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．２０−１．６０（９Ｈ，ｍ），２．２１−２．３０（１Ｈ，ｍ），２．４１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１３．９，１０．５，３．４Ｈｚ），３．２３−３．３２（１Ｈ，ｍ），４．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．７，２．９Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９６−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．２３−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４１７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ20Ｈ24ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４１７．１１０３
分析値：４１７．１１２２
元素分析値：Ｃ20Ｈ23ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ５７．００％；Ｈ ５．６２％；Ｃｌ ８．４１％；Ｆ ９．０２％；Ｓ ７．６１％．
分析値：Ｃ ５７．１６％；Ｈ ５．３４％；Ｃｌ ８．５５％；Ｆ ９．１８％；Ｓ ７．８２％．
【０１３７】
実施例２３：２−［５−クロロ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１３８】
【化３２】
Figure 0004329905
【０１３９】
アルゴン雰囲気下、−７８℃において，実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１．５２ｇ，５．０２ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン溶液（３０ｍｌ）にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍ ヘキサン溶液，３．５２ｍｌ）を加えた。反応溶液を室温まで昇温し、１５分間攪拌した。次いで、反応溶液を−７８℃に冷却し、４−クロロ−１−ヨードブタン（６７２μｌ，５．５２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で２４時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、次いで、水、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサンより再結晶し標記化合物（１．６４ｇ，８３％）を無色針状晶として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４５，１５８３，１４９５，１４７５，１３１１，１２７７，１２３０，１１４９，１１４２，１０８２，１０１４，８７２，８２２，７９３，７５２，７０８，６２９，５５７，５３２，４６５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３３−１．４８（２Ｈ，ｍ），１．７２−１．８７（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．１８（１Ｈ，ｍ），２．４３−２．５２（１Ｈ，ｍ），３．４４−３．５３（２Ｈ，ｍ），４．５２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１１．５，３．９，１．２Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９６−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．２３−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３９３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ16Ｃｌ2Ｆ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５１．９２％；Ｈ ４．１０％；Ｃｌ １８．０３％；Ｆ ９．６６％；Ｓ ８．１５％．
実測値：Ｃ ５１．３３％；Ｈ ４．０７％；Ｃｌ １７．６４％；Ｆ ９．７２％； Ｓ ８．２５％．
【０１４０】
実施例２４：１−［５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル］ピロリジン 塩酸塩
【０１４１】
【化３３】
Figure 0004329905
【０１４２】
２−［５−クロロ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２００ｍｇ，０．５０９ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（６ｍｌ）溶液にピロリジン（２１３μｌ，２．５５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７３．７ｍｇ，０．５３４ｍｍｏｌ）、およびヨウ化カリウム（１５ｍｇ）を加えた後、７０℃で１８時間加熱した。反応溶液を室温に戻した後、濃縮し、得られた残渣を水−塩化メチレンに分配した。有機層を分離後、水層を塩化メチレンで抽出した。有機層と抽出液を合した後、水、および飽和食塩水で洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮し、得られた粗製物をショートカラム（ＳｉＯ2，塩化メチレン−メタノール、１０：１）に付した。得られた油状物をエタノールに溶解した後、１Ｎ塩酸−エタノール（２ｍｌ）を加えた後、濃縮した。得られた固体物質を酢酸エチルより再結晶し、標記化合物（１２８ｍｇ，５４％）を淡黄褐色固体として得た。
融点：１６７．０−１７０．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６０，２５６５，２４５３，１５８３，１４９５，１３２１，１２７７，１２１１，１１７３，１１４５，１０８４，１０１１，８７９，８２０，７８７，７５４，７２１，７０８，６２７，５５７，５４０，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３１−１．４７（２Ｈ，ｍ），１．９３−２．３０（６Ｈ，ｍ），２．４２−２．５１（１Ｈ，ｍ），２．６６−２．７８（２Ｈ，ｍ），２．８７−３．０３（２Ｈ，ｍ），３．７６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），４．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，４．４Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．８，４．４Ｈｚ），６．９６−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，５．４，３．２Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），１２．５４（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４２８（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ21Ｈ24ＣｌＦ2ＮＯ2Ｓ・ＨＣｌとして
理論値：Ｃ ５４．３１％；Ｈ ５．４３％；Ｃｌ １５．２７％；Ｆ ８．１８％；Ｎ ３．０２％；Ｓ ６．９０％．
分析値：Ｃ ５４．１９％；Ｈ ５．３７％；Ｃｌ １５．０７％；Ｆ ８．１０％；Ｎ ３．２１％；Ｓ ６．９８％．
【０１４３】
実施例２５：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸エチル
【０１４４】
【化３４】
Figure 0004329905
【０１４５】
アルゴン雰囲気下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１、４−ジフルオロベンゼン（３．０３ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン溶液（５０ｍｌ）にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍ ヘキサン溶液、７．０１ｍｌ）を加えた。反応溶液を室温まで昇温し、１５分間攪拌した。次いで、反応溶液を−７８℃に冷却し、ブロモ酢酸エチル（１．３３ｍｌ，１２．０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、次いで、水、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサンより再結晶し標記化合物（１．９５ｇ，５０％）を無色針状晶として得た。
融点：９９．５−１００．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７８，２９５２，１７３４，１５８７，１４９３，１４１９，１３７７，１３２７，１２７９，１２１３，１１４９，１０４７，１０１４，８２９，７７９，７５４，７２７，６１１，５４２，４５３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．６，１０．３Ｈｚ），３．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．６，４．６Ｈｚ），３．９９−４．１２（２Ｈ，ｍ），５．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．３，４．６Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９６−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．１９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，５．４，３．２Ｈｚ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３８９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ５２．５１％；Ｈ ３．８９％；Ｃｌ ９．１２％；Ｆ ９．７７％；Ｓ ８．２５％．
実測値：Ｃ ５２．３３％；Ｈ ３．８６％；Ｃｌ ９．１０％；Ｆ ９．８８％；Ｓ ８．３７％．
【０１４６】
実施例２６：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルチオ）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１４７】
【化３５】
Figure 0004329905
【０１４８】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．９４ｇ，３．１ｍｍｏｌ）をトルエン（１５ｍｌ）に溶解し、４−（メチルチオ）−１−ブタノール（０．２５ｍｌ，２．１ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、１４時間加熱還流した。反応液を放冷後、４−（メチルチオ）−１−ブタノール（０．２５ｍｌ，２．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、６時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、無色油状物を得た。得られた無色油状物をヘキサンにて固体化し、標記化合物（０．５５ｇ，４４％）を白色粉末として得た。
融点：１０３−１０６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０６６，２９６０，２９３５，１５８３，１４９３，１１４７，１０８２，１０１２，８９３，８２９，７５２，６２５，５４２，４６５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２３−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．７５（２Ｈ，ｍ），２．０４（３Ｈ，ｓ），２．０４−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．３５−２．６０（３Ｈ，ｍ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．４Ｈｚ），６。７８−６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２０−７.３０（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０５，４０７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ20ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４０５．０５６１
実測値：４０５．０５８１
【０１４９】
実施例２７：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（化合物Ａ）及び２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルフィニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（化合物Ｂ）
【０１５０】
【化３６】
Figure 0004329905
【０１５１】
２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルチオ）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（５００ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸（３４０ｍｇ，１．９７ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１溶出部より白色固体を得、ジエチルエーテル／塩化メチレンにて洗浄し標記化合物Ａ（２１１ｍｇ，３９％）を白色粉末として得た。さらに、塩化メチレン：メタノール＝４０：１溶出部より白色固体を得、ジエチルエーテル／塩化メチレンにて洗浄し標記化合物Ｂ（１４４ｍｇ，３９％）を白色粉末として得た。
化合物Ａ
融点：１４５−１４８℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１４９６，１３１７，１２９２，１２７３，１１４９，１１２４，１０８６，８２９，７５６，６３１，５４４，５２３，４９９，４７８，４６５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３８−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．８０−２．００（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔｍ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．８０−６．９０（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．０５（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３７，４３９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４９．４８％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ８．１１％；Ｆ ８．７０％；Ｓ １４．６８％．
実測値：Ｃ ４９．５０％；Ｈ ４．２８％；Ｃｌ ８．０５％；Ｆ ８．７７％；Ｓ １４．７０％．
【０１５２】
化合物Ｂ
融点：１２６−１２９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１４９５，１４７５，１２７７，１１４７，１０８６，１０１２，８３３，７５２，６２５，５４０，４６５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．７５−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４６−２．７５（３Ｈ，ｍ），２．５４（３Ｈ，ｓ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，２．４Ｈｚ），６．８０−６．９０（１Ｈ，ｍ），６．９４−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２１，４２３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ2として
理論値：Ｃ ５１．３６％；Ｈ ４．５５％；Ｃｌ ８．４２％；Ｆ ９．０３％；Ｓ １５．２４％．
実測値：Ｃ ５１．３６％；Ｈ ４．４９％；Ｃｌ ８．３５％；Ｆ ９．００％；Ｓ １５．２４％．
【０１５３】
実施例２８：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−ビニルオキシペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１５４】
【化３７】
Figure 0004329905
【０１５５】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．９４ｇ，３．１ｍｍｏｌ）をトルエン（３０ｍｌ）に溶解し、４−ビニルオキシ−１−ブタノール（０．５１ｍｌ，４．２ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（０．９７ｇ，７８％）を白色粉末として得た。
融点：５４−５６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４３，１６１８，１４９５，１４７５，１３０８，１１９８，１１４７，１０８０，１０１２，９６２，８９９，８２９，７５０，６２３，５５９，５４４，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２５−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．８０（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５５（１Ｈ，ｍ），３．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），３．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．１Ｈｚ），４．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．４，２．１Ｈｚ），４．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．７Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．４，６．８Ｈｚ），６．８０−６．９０（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１８，４２０（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５６．９３％；Ｈ ４．７８％；Ｃｌ ８．８４％；Ｆ ９．４８％；Ｓ ８．００％．
実測値：Ｃ ５６．９８％；Ｈ ４．８３％；Ｃｌ ８．７８％；Ｆ ９．５１％；Ｓ ８．１３％．
【０１５６】
実施例２９：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール
【０１５７】
【化３８】
Figure 0004329905
【０１５８】
２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−ビニルオキシペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．９０ｇ，２．３ｍｍｏｌ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（２０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物（０．７３ｇ，８５％）を白色粉末として得た。
融点：８４−８６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３２５，２９４１，２８６６，１５８３，１４９６，１３１３，１１５１，１０８４，８２５，７５２，６２９，５３４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１８−１．２９（１Ｈ，ｍ），１．２９−１．４０（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．７０（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４２−２．５５（１Ｈ，ｍ），３．５５−３．６７（２Ｈ，ｍ），４．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．８Ｈｚ），６．７８−６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９３−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７５，３７７（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ５３．８３％；Ｈ ４．６５％；Ｃｌ ９．３５％；Ｆ １０．０２％；Ｓ ８．４５％．
実測値：Ｃ ５３．７３％；Ｈ ４．６３％；Ｃｌ ９．３５％；Ｆ １０．０３％；Ｓ ８．５５％．
【０１５９】
実施例３０：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］シクロペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１６０】
【化３９】
Figure 0004329905
【０１６１】
５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール（１００ｍｇ，０．２６７ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍｌ）に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１３０ｍｇ，０．５３９ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、２日間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１３０ｍｇ，０．５３９ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１５：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（３５ｍｇ，３７％）を白色粉末として得た。
融点：１５３−１５５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６８，１５８１，１４８９，１３０４，１２７７，１１３８，１０８２，８２７，７５２，６０６，５６９，５１９，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．７０−１．８５（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．２２−２．３５（２Ｈ，ｍ），２．８８−３．００（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８３（１Ｈ，ｍ），６．９５−７．０５（２Ｈ，ｍ），７．３５（４Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４，３７６（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５７．２２％；Ｈ ４．２４％；Ｃｌ ９．９４％；Ｆ １０．６５％；Ｓ ８．９９％．
実測値：Ｃ ５６．８７％；Ｈ ４．１４％；Ｃｌ １０．２８％；Ｆ １０．４４％；Ｓ ９．０５％．
【０１６２】
実施例３１：２−［６−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１６３】
【化４０】
Figure 0004329905
【０１６４】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．９４ｇ，３．１ｍｍｏｌ）をトルエン（３０ｍｌ）に溶解し、５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−ペンタノール（１．１ｍｌ，４．６ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、１４時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１５：１）にて精製し、標記化合物（１．４ｇ，８７％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８５６，１５８３，１４９６，１３２５，
１１５１，１０８８，８３５，７７５，７５４，６２９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．０１（６Ｈ，ｓ），０．８６（９Ｈ，ｓ），１．１８−１．６０（６Ｈ，ｍ），２．０４−２．１７（１Ｈ，ｍ），２．３８−２．５０（１Ｈ，ｍ），３．５４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．７Ｈｚ），６．７８−６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９３−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０３，５０５（Ｍ+＋Ｈ）．
【０１６５】
実施例３２：６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール
【０１６６】
【化４１】
Figure 0004329905
【０１６７】
２−［６−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．７０ｇ，１．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にてテトラブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ，４．２ｍｌ、４．２ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。反応液に水（１．０ｍｌ）を加えた後、反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：２）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（０．４７ｇ，８６％）を白色粉末として得た。
融点：９８−９９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５７５，２９２９，１４９５，１２７９，１１４６，１０８２，１０１４，８３３，７５２，６２７，５４１，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１８−１．６２（７Ｈ，ｍ），２．０４−２．１８（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５３（１Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．４Ｈｚ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．７Ｈｚ），６．７８−６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９４−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．２０−７.３０（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８９，３９１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５５．６０％；Ｈ ４．９２％；Ｃｌ ９．１２％；Ｆ ９．７７％；Ｓ ８．２５％．
実測値：Ｃ ５５．３８％；Ｈ ４．７５％；Ｃｌ ９．０９％；Ｆ ９．８１％；Ｓ ８．３４％．
【０１６８】
実施例３３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］シクロヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１６９】
【化４２】
Figure 0004329905
【０１７０】
６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール（２００ｍｇ，０．５１４ｍｍｏｌ）をトルエン（２０ｍｌ）に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（５００ｍｇ，２．０７ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、４日間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサン／塩化メチレンにて洗浄し、標記化合物（９７ｍｇ，５１％）を白色粉末として得た。
融点：１３７−１３９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：ｃｍ-1．２９３３，２８６２，１４９５，１３０９，１１４４，１０８２，８８５，８１４，７５０，６１９，５５９，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１０−１．４５（３Ｈ，ｍ），１．６１（１Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），１．８１（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ），２．０９（２Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ），２．５５−２．９５（２Ｈ，ｍ），６．８４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１２．２，９．０，４．９Ｈｚ）７．００−７．１１（２Ｈ，ｍ），７．３６（２Ｈ，ｓ），７．３６（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８８，３９０（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５８．３０％；Ｈ ４．６２％；Ｃｌ ９．５６％；Ｆ １０．２５％；Ｓ ８．６５％．
実測値：Ｃ ５８．０１％；Ｈ ４．４９％；Ｃｌ ９．５８％；Ｆ １０．３５％；Ｓ ８．８２％．
【０１７１】
実施例３４：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２−ビニルオキシエトキシ）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１７２】
【化４３】
Figure 0004329905
【０１７３】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（５２０ｍｇ，１．７２ｍｍｏｌ）をトルエン（３０ｍｌ）に溶解し、２−（２−ビニルオキシエトキシ）エタノール（０．２７０ｍｌ，２．１０ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（５００ｍｇ，２．０７ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、２４時間加熱還流した。反応液を放冷後、２−（２−ビニルオキシエトキシ）エタノール（０．１７０ｍｌ，１．２５ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（３００ｍｇ，１．２４ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、１２時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（１４０ｍｇ，２０％）を白色粉末として得た。
融点：５５−５６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２７，２８７７，１６２１，１４９６，１３２３，１１９８，１１４４，１０８４，１０１２，８２９，７５２，６３３，５４２，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．２０−２．３５（１Ｈ，ｍ），２．７０−２．８５（１Ｈ，ｍ），３．２８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．５，４．６Ｈｚ），３．４０−３．５０（１Ｈ，ｍ），３．５４−３．６８（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．７，２．１Ｈｚ），４．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．３，２．１Ｈｚ），４．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，４．０Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．３，６．７Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９４−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．１８−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１７，４１９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ５４．７４％；Ｈ ４．５９％；Ｃｌ ８．５０％；Ｆ ９．１１％；Ｓ ７．６９％．
実測値：Ｃ ５４．５４％；Ｈ ４．４６％；Ｃｌ ８．４６％；Ｆ ９．０２％；Ｓ ７．８１％．
【０１７４】
実施例３５：２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロポキシ］エタノール
【０１７５】
【化４４】
Figure 0004329905
【０１７６】
２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２−ビニルオキシエトキシ）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１２３ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（２．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（８０ｍｇ，７０％）を白色粉末として得た。
融点：４１−４６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３４６７，２９４３，１４９５，１３１５，１１４９，１０８６，１０６１，８２９，７６２，５２１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．７８−１．８０（１Ｈ，ｍ），２．２２−２．３６（１Ｈ，ｍ），２．７５−２．８８（１Ｈ，ｍ），３．２０−３．４０（２Ｈ，ｍ），３．４２−３．５２（１Ｈ，ｍ），３．５７−３．７３（３Ｈ，ｍ），４．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，３．８Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９４−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９１，３９３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ５２．２４％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ９．０７％；Ｆ ９．７２％；Ｓ ８．２０％．
実測値：Ｃ ５２．１２％；Ｈ ４．３６％；Ｃｌ ９．１１％；Ｆ ９．８６％；Ｓ ８．３２％．
【０１７７】
実施例３６：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（シクロヘキシル）メチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１７８】
【化４５】
Figure 0004329905
【０１７９】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（２４０ｍｇ，０．７９３ｍｍｏｌ）をトルエン（２０ｍｌ）に溶解し、シクロヘキサノール（０．１１ｍｌ，１．０ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（２５０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、１４時間加熱還流した。反応液を放冷後、シクロヘキサノール（０．２２ｍｌ，２．１ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（５００ｍｇ，２．０８ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、１４時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（１８８ｍｇ，６２％）を白色粉末として得た。
融点：１０７−１０９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２７，２８５８，１４９５，１２４０，１１３８，１０８０，８７４，８３１，７９６，７５０，７０８，６１５，５４８，５０７，４６９，４４４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９２−１．０８（１Ｈ，ｍ），１．０８−１．２２（１Ｈ，ｍ），１．２２−１．５０（３Ｈ，ｍ），１．６０−１．７５（３Ｈ，ｍ），１．７５−１．８８（１Ｈ，ｍ），２．３７（１Ｈ，ｂｒｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），２．４８−２．６２（１Ｈ，ｍ），４．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．６８−６．８０（１Ｈ，ｍ），６．８６−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３８−７．５２（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄｍ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０２，４０４（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５９．２９％；Ｈ ４．９８％；Ｃｌ ９．２１％；Ｆ ９．８７％；Ｓ ８．３３％．
実測値：Ｃ ５９．１１％；Ｈ ４．９３％；Ｃｌ ９．１８％；Ｆ ９．８２％；Ｓ ８．４９％．
【０１８０】
実施例３７：２−［６−ブロモ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１８１】
【化４６】
Figure 0004329905
【０１８２】
６０％油性水素化ナトリウム（１５ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に加え、さらに氷冷下にて実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１００ｍｇ，０．３３０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温にて３０分間攪拌した後、１，５−ジブロモペンタン（０．１０ｍｌ，０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温にて３日間攪拌した後、氷冷下にて６０％油性水素化ナトリウム（１５ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１５分間攪拌した後、１，５−ジブロモペンタン（０．１０ｍｌ，０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温にて１４時間攪拌後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物（５１ｍｇ，３０％）を白色粉末として得た。
融点：７７−７９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３７，１４９５，１１４７，１０８４，１０１４，８９３，８３３，７９５，７５２，７０８，６２７，５５９，５３６，４６５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２０−１．３５（２Ｈ，ｍ），１．３７−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．７４−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５３（１Ｈ，ｍ），３．３４（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．６，１．３Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．７Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ），６．９４−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６８，４７０（Ｍ+＋ＮＨ4）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ18ＢｒＣｌＦ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ４７．８６％；Ｈ ４．０２％；Ｂｒ １７．６９％；Ｃｌ ７．８５％；Ｆ ８．４１％；Ｓ ７．１０％．
実測値：Ｃ ４７．８０％；Ｈ ３．８３％；Ｂｒ １７．６７％；Ｃｌ ７．８６％；Ｆ ８．６５％；Ｓ ７．２５％．
【０１８３】
参考例２：４−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−メチル−１−ブタノール
【０１８４】
【化４７】
Figure 0004329905
【０１８５】
１，４−ペンタンジオール（１０．０ｇ，９６．０ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（６．６ｇ，９６．９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍｌ）に溶解し、氷冷下にてｔ−ブチルクロロジフェニルシラン（２５．２ｍｌ，９６．４ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて２日間攪拌した。反応液にジエチルエーテルを加えた後、水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて精製し、標記化合物（３２．０ｇ，９７％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３５０，２９２９，２８５６，１４２７，１１０５，８２２，７３９，６９８，６０９，５０１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０５（９Ｈ，ｓ），１．１９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４６−１．７２（４Ｈ，ｍ），２．０２−２．０８（１Ｈ，ｍ），３．６９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．７８−３．９０（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．５０（６Ｈ，ｍ），７．６２−７．８８（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０１８６】
実施例３８：２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３８−Ａ及び異性体３８−Ｂ）
【０１８７】
【化４８】
Figure 0004329905
【０１８８】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（０．９４ｇ，３．１ｍｍｏｌ）をトルエン（３０ｍｌ）に溶解し、４−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−メチル−１−ブタノール（１．４０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、２日間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた後、アルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝６０：１）にて精製し、標記異性体３８−Ａ（低極性）（０．７１ｇ，３７％）を無色油状物として、標記異性体３８−Ｂ（高極性）（０．４５ｇ，２３％）を無色油状物として得た。
異性体３８−Ａ
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８５８，１４９５，１３２２，１１４９，１１０９，１０８８，１０１２，８２２，７５２，７００，６１３，５０３，４８８，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０２（９Ｈ，ｓ），１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．２６−１．４２（１Ｈ，ｍ），１．５０−１．８０（３Ｈ，ｍ），２．７４−２．８６（１Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．６Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．４８（８Ｈ，ｍ），７．５０−７．５８（３Ｈ，ｍ），７．６０−７．７０（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：６２７（Ｍ+＋Ｈ）．
【０１８９】
異性体３８−Ｂ
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８５８，１４９５，１１４７，１１０７，１０８８，８２２，７５２，７２９，７００，６１３，５５９，５０３，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９４（９Ｈ，ｓ），１．００−１．２０（１Ｈ，ｍ），１．３７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４０−１．６４（３Ｈ，ｍ），２．６０−２．７４（１Ｈ，ｍ），３．４８−３．６０（２Ｈ，ｍ），４．４３（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．８４−６．９３（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．４５（９Ｈ，ｍ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５２−７．６２（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：６２７（Ｍ+＋Ｈ）．
【０１９０】
実施例３９：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール
【０１９１】
【化４９】
Figure 0004329905
【０１９２】
実施例３８で得られた２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３８−Ａ）（７１０ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にてフッ化水素−ピリジン（０．６４ｍｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて１４時間攪拌した。反応液に飽和重曹水（２０ｍｌ）を加えた後、ジエチルエーテルにて抽出し、有機層を１Ｎ塩酸、飽和重曹水、飽和食塩水の順で洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、無色油状物を得た。得られた無色油状物をヘキサンにて固体化し、標記化合物（２８３ｍｇ，６４％）を白色粉末として得た。
融点：８４−８６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３６７，２９３７，１４９６，１１３８，１０８４，１０５１，１０１２，８２９，７５４，７２９，７０８，６２１，５６１，５３２，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４０−１．８５（５Ｈ，ｍ），２．７５−２．９０（１Ｈ，ｍ），３．６４−３．７５（２Ｈ，ｍ），４．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ）６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４３−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８９，３９１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５５．６０％；Ｈ ４．９２％；Ｃｌ ９．１２％；Ｆ ９．７７％；Ｓ ８．２５％．
実測値：Ｃ ５５．４２％；Ｈ ４．８３％；Ｃｌ ９．１０％；Ｆ ９．８５％；Ｓ ８．３０％．
【０１９３】
実施例４０：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール
【０１９４】
【化５０】
Figure 0004329905
【０１９５】
実施例３８で得られた２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３８−Ｂ）（４５０ｍｇ，０．７１７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にてフッ化水素−ピリジン（０．４１ｍｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて１４時間攪拌した。反応液に飽和重曹水（２０ｍｌ）を加えた後、ジエチルエーテルにて抽出し、有機層を１Ｎ塩酸、飽和重曹水、飽和食塩水の順で洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、無色油状物を得た。得られた無色油状物をヘキサンにて固体化し、標記化合物（１９４ｍｇ，７０％）を白色粉末として得た。
融点：６７−６９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３５３７，２９３３，２８６８，１４８１，１３０８，１２７９，１２４０，１１４４，１０７８，８２２，８０２，７５４，７１２，６６５，６１３，５４４，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０８−１．２２（１Ｈ，ｍ），１．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），１．３６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４５−１．７０（３Ｈ，ｍ），２．６７−２．８０（１Ｈ，ｍ），３．５０−３．６５（２Ｈ，ｍ），４．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ）６．８８−６．９７（１Ｈ，ｍ），７．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４−７．４８（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８９，３９１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５５．６０％；Ｈ ４．９２％；Ｃｌ ９．１２％；Ｆ ９．７７％；Ｓ ８．２５％．
実測値：Ｃ ５５．４８％；Ｈ ４．８４％；Ｃｌ ９．０１％；Ｆ ９．７６％；Ｓ ８．３２％．
【０１９６】
実施例４１：２−［５−ブロモ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０１９７】
【化５１】
Figure 0004329905
【０１９８】
実施例３９で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール（２９０ｍｇ，０．７４６ｍｍｏｌ）及び四臭化炭素（２９０ｍｇ，０．８７４ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍｌ）に溶解し、氷冷にて攪拌下、トリフェニルホスフィン（２３０ｍｇ，０．８７７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２ｍｌ）に溶解した溶液を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて３日間攪拌した。反応液に四臭化炭素（２９０ｍｇ，０．８７４ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（２３０ｍｇ，０．８７７ｍｍｏｌ）を氷冷下にて加え、反応液を室温にて６時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１５：１）にて精製し、標記化合物（３３１ｍｇ，９８％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６６，１４９５，１３２１，１２３８，１１４７，１０８８，１０１２，７８９，７５２，７２９，７１２，６１３，５５９，５３６，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４６−１．６０（１Ｈ，ｍ），１．７７−２．１１（３Ｈ，ｍ），２．７４−２．９０（１Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．６Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．４５−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１，４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０１９９】
実施例４２：２−［５−ブロモ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２００】
【化５２】
Figure 0004329905
【０２０１】
実施例４０で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール（１７０ｍｇ，０．４３７ｍｍｏｌ）及び四臭化炭素（１７０ｍｇ，０．６４８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍｌ）に溶解し、氷冷にて攪拌下、トリフェニルホスフィン（１３５ｍｇ，０．５１５ｍｍｏｌ）を加え、反応液を室温にて１４時間攪拌した。反応液に四臭化炭素（１７０ｍｇ，０．４３７ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（１３５ｍｇ，０．５１５ｍｍｏｌ）を氷冷下にて加え、反応液を室温にて６時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、標記化合物（１９２ｍｇ，９７％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９１，２９６６，１４９６，１２９６，１２４６，１１４２，１０８０，８８９，８３９，７５４，７１０，６２７，５５３，５１３，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１８−１．３１（１Ｈ，ｍ），１．３７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５０−１．７０（１Ｈ，ｍ），１．７８−１．９２（２Ｈ，ｍ），２．６２−２．８０（１Ｈ，ｍ），３．２０−３．４０（２Ｈ，ｍ），４．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．５Ｈｚ）６．８８−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３０−７．５０（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１，４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０２０２】
実施例４３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルチオ）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体４３−Ａ及び異性体４３−Ｂ）
【０２０３】
【化５３】
Figure 0004329905
【０２０４】
実施例４１で得られた２−［５−ブロモ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３２５ｍｇ，０．７１９ｍｍｏｌ）及び実施例４２で得られた２−［５−ブロモ−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１８５ｍｇ，０．４１０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）に溶解し、ナトリウム チオメトキシド（１６０ｍｇ，２．２８ｍｍｏｌ）を氷冷下にて加えた。室温で１４時間攪拌後、氷冷下にて反応液にナトリウム チオメトキシド（１９０ｍｇ，２．７１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３０：１）にて精製し、標記異性体４３−Ａ（低極性）（１８５ｍｇ，３９％）を無色油状物として、標記異性体４３−Ｂ（高極性）（１８６ｍｇ，３９％）を無色油状物として得た。
異性体４３−Ａ
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９１６，１４９３，１３２１，１２３８，１１４６，１０８８，１０１２，７８９，７５２，７１２，６１３，５５９，５３６，４６９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．４０−１．５４（１Ｈ，ｍ），１．５５−１．８５（３Ｈ，ｍ），２．１０（３Ｈ，ｓ），２．５０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．７５−２．９０（１Ｈ，ｍ），４．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．４Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４５−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９，４２１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ19Ｈ22ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４１９．０７１８
実測値：４１９．０７３３
【０２０５】
異性体４３−Ｂ
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９５２，２９２０，１４９３，１３０８，１２３２，１１７６，１１４９，１０９０，８２７，７５０，６２９，５９０，５５７，５３２，４７２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１０−１．３０（１Ｈ，ｍ），１．３７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．５０−１．６５（３Ｈ，ｍ），２．０３（３Ｈ，ｓ），２．３０−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．６４−２．７８（１Ｈ，ｍ），４．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．５Ｈｚ），６．８６−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３４−７．４６（１Ｈ，ｍ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９，４２１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ19Ｈ22ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４１９．０７１８
実測値：４１９．０７１５
【０２０６】
実施例４４：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルフィニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２０７】
【化５４】
Figure 0004329905
【０２０８】
実施例４３で得られた２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルチオ）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体４３−Ａ）（１８０ｍｇ，０．４３０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸（８９ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝４０：１）にて精製し標記化合物（１７２ｍｇ，９２％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２０，１４９５，１３１７，１２７９，１２３８，１１４６，１０８６，１０３６，８２９，７８９，７５２，７１２，６１５，５５９，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．００−１．１０（３Ｈ，ｍ），１．５０−１．７５（１Ｈ，ｍ），１．７８−２．１０（３Ｈ，ｍ），２．６０（１．５Ｈ，ｓ），２．６０（１．５Ｈ，ｓ），２．６５−２．９０（３Ｈ，ｍ），４．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．２，４．４Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４０−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５，４３７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ19Ｈ22ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３５．０６６７
実測値：４３５．０６５５
【０２０９】
実施例４５：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルフィニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２１０】
【化５５】
Figure 0004329905
【０２１１】
実施例４３で得られた２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルチオ）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体４３−Ｂ）（１７５ｍｇ，０．４１８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍｌ）に溶解し、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸（８７ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝４０：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物（１１８ｍｇ，６５％）を白色粉末として得た。
融点：１０７−１１２℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８７，２９４３，１４９６，１３１５，１２４２，１１７８，１１４９，１０８８，１０２８，８２９，７３１，６２３，５８４，５３８，４５７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１５−１．４０（４Ｈ，ｍ），１．４５−２．００（３Ｈ，ｍ），２．５０−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．５４（３Ｈ，ｓ），４．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．７Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３５−７．５０（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５，４３７（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ21ＣｌＦ2Ｏ3Ｓ2として
理論値：Ｃ ５２．４７％；Ｈ ４．８７％；Ｃｌ ８．１５％；Ｆ ８．７４％；Ｓ １４．７４％．
実測値：Ｃ ５２．４４％；Ｈ ４．８５％；Ｃｌ ８．１７％；Ｆ ８．７９％；Ｓ １４．６３％．
【０２１２】
実施例４６：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２１３】
【化５６】
Figure 0004329905
【０２１４】
実施例４４で得られた２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルフィニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（７６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５ｍｌ）に溶解し、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸（３６ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝１００：１）にて精製し、淡黄褐色油状物を得た。得られた淡黄褐色油状物をジエチルエーテル／塩化メチレンにて固体化し、標記化合物（６１ｍｇ，７７％）を白色粉末として得た。
融点：１１５−１１７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７８，２９３７，１４９３，１３１１，１２８６，１２３０，１１５１，１１３６，１０８６，８３１，７５４，７２９，７１２，６２３，５４２，５１９，４７１，４５９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．０３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．６０−１．８０（１Ｈ，ｍ），１．８５−２．２０（３Ｈ，ｍ），２．７０−２．９０（１Ｈ，ｍ），２．９４（３Ｈ，ｓ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．５Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３５−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１，４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ21ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５０．６１％；Ｈ ４．９６％；Ｃｌ ７．８６％；Ｆ ８．４３％；Ｓ １４．２２％．
実測値：Ｃ ５０．５７％；Ｈ ４．７４％；Ｃｌ ７．８５％；Ｆ ８．５８％；Ｓ １４．２５％．
【０２１５】
実施例４７：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２１６】
【化５７】
Figure 0004329905
【０２１７】
実施例４５で得られた２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチル−５−（メチルスルフィニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（６６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５ｍｌ）に溶解し、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸（３２ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（塩化メチレン：メタノール＝１００：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテル／塩化メチレンにて洗浄し、標記化合物（５２ｍｇ，７６％）を白色粉末として得た。
融点：１４２−１４４℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８２，２９３７，１４９５，１３１７，１２９０，１２３４，１１５１，１１３０，１０９２，８３１，７６９，７５４，７３１，７１２，６２５，５４４，５２５，５０３，４７２，４４９，４１７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１５−１．４０（１Ｈ，ｍ），１．３２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．４０−２．０５（３Ｈ，ｍ），２．６５−３．１０（３Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），４．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．６Ｈｚ），６．９０−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３５−７．５０（１Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１，４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ21ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５０．６１％；Ｈ ４．６９％；Ｃｌ ７．８６％；Ｆ ８．４３％；Ｓ １４．２２％．
実測値：Ｃ ５０．４８％；Ｈ ４．５９％；Ｃｌ ７．９３％；Ｆ ８．５７％；Ｓ １４．０９％．
【０２１８】
実施例４８：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロピラン
【０２１９】
【化５８】
Figure 0004329905
【０２２０】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（１．０ｇ，３．３０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（７０ｍｌ）に溶解し、−７８℃にてｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液（１．５７Ｍ，５．３ｍｌ，８．３ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を−７８℃にて１０分間攪拌し、さらに氷冷下にて３０分間攪拌した。反応液に−７８℃にて２−ブロモエチルエーテル（０．５５ｍｌ，３．９ｍｍｏｌ）を滴下し、滴下終了後、１４時間かけて室温に昇温した。反応液に水（２．０ｍｌ）を加えた後、減圧濃縮して得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をジイソプロピルエーテル／塩化メチレンにて洗浄し、標記化合物（３１７ｍｇ，２６％）を白色粉末として得た。
融点：１５７−１６０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６６，２８６２，１４９６，１３０９，１１８８，１１４９，１０８６，１０１２，８９９，８４１，８０８．７５０，７１０，６２９，５９２，５６９，５３６，５１５，４７１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．４０−２．８０（４Ｈ，ｍ），３．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），４．０２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１１．８，３．３Ｈｚ），６．８２−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．１７（２Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｓ），７．３９（２Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７３，３７５（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ17Ｈ15ＣｌＦ2Ｏ3Ｓとして
理論値：Ｃ ５４．７７％；Ｈ ４．０６％；Ｃｌ ９．５１％；Ｆ １０．１９％；Ｓ ８．６０％．
実測値：Ｃ ５４．５５％；Ｈ ４．００％；Ｃｌ ９．６９％；Ｆ １０．３３％；Ｓ ８．６４％．
【０２２１】
実施例４９：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル＝１−ピロリジンカルボキシラート
【０２２２】
【化５９】
Figure 0004329905
【０２２３】
実施例２９で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール（３９０ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（６ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（１５２μｌ，１．０９ｍｍｏｌ），およびクロル蟻酸4−ニトロフェニル（２２０ｍｇ，１．０９ｍｍｏｌ）を加え，室温で２４時間攪拌した。反応溶液を濃縮し，粗製の５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル＝４−ニトロフェニル＝カルボナート（７５９ｍｇ）を得た。得られた粗製５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル＝４−ニトロフェニル＝カルボナート（２６８ｍｇ）を塩化メチレン（４ｍｌ）に溶解し，トリエチルアミン（７６．７μｌ，０．５５１ｍｍｏｌ）、およびピロリジン（４６．０μｌ，０．５５１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１５時間攪拌した。反応溶液を濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルに溶解後、飽和炭酸水素カリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。次いで、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（４０％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し、標記化合物（１２８ｍｇ，７４％）を淡褐色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８６，２９５４，２８７５，１６８９，１５８３，１４９６，１４２３，１３２１，１１７６，１１４７，１０８４，１０１２，８７４，７５２，５３６，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）(：１．２６−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５４−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９０（４Ｈ，ｍ），２．０９−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．４２−２．５２（１Ｈ，ｍ），３．１９−３．４０（４Ｈ，ｍ），３．９６−４．０５（２Ｈ，ｍ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．５，２．７Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，４．４Ｈｚ），６．９４−７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２１−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）４７２（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ22Ｈ24ＣｌＦ2ＮＯ4Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４７２．１１６１
分析値：４７２．１１２４
【０２２４】
参考例３：４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール
【０２２５】
【化６０】
Figure 0004329905
【０２２６】
氷冷攪拌下、４−（メチルチオ）−１−ブタノール（１．０１ｇ，８．４０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１００ｍｌ）溶液に３−クロロ過安息香酸（３．０４ｇ，１７．６ｍｍｏｌ）を加え、室温下２０時間攪拌した。反応終了を確認後、溶媒を減圧濃縮した。残渣にジエチルエーテル、水を加え、水層を分離し、水層を減圧濃縮した。残渣に塩化メチレンを加え、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：２０）溶出部より標記化合物（１．２１ｇ，９５％）を淡黄色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３４９４，２９３１，２８７７，１４５７，１４１３，１２８２，１１２２，１０５４，１０２９，９６６，８２７，７６５，５１８，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．５５−１．９１（３Ｈ，ｍ），１．９１−２．１１（２Ｈ，ｍ），２．９２（３Ｈ，ｓ），３．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．７２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１５３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０２２７】
参考例４：４−（メチルスルフィニル）−１−ブタノール
【０２２８】
【化６１】
Figure 0004329905
【０２２９】
氷冷攪拌下、４−（メチルチオ）−１−ブタノール（４６５ｍｇ，３．８７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍｌ）、および水（３ｍｌ）の混合溶液に過ヨウ素酸ナトリウム（１．２４ｇ，５．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温下２１．５時間攪拌した。反応終了を確認後、反応溶液を塩化メチレンにて希釈し、セライトろ過に付した。ろ液を減圧濃縮後、塩化メチレンを加え、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：１０）溶出部より標記化合物（１６０ｍｇ，３０％）を淡黄色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３６９，２９３７，２８６７，１６５８，１４５２，１４１１，１０５４，１００６，９４１，６９４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４０−１．５５（１Ｈ，ｂｒ），１．６８−１．８３（２Ｈ，ｍ），１．９３−２．０８（２Ｈ，ｍ），２．９２（３Ｈ，ｓ），３．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．７２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１３７（Ｍ+＋Ｈ）．
【０２３０】
実施例５０：１−クロロ−４−（ベンジルスルホニル）ベンゼン
【０２３１】
【化６２】
Figure 0004329905
【０２３２】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（３０６ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）およびベンジルブロミド（０．１８ｍｌ，１．５４ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（１５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝８：１）溶出部より標記化合物（２９９ｍｇ，７３％）を白色固体として得た。
融点：１４７．５−１４８．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０６０，３０２９，２９９４，２９４２，１５８３，１５７１，１４９２，１４７５，１４５４，１３９６，１３１１，１２９４，１２７４，１１４７，１０８７，１０１４，９７７，９１７，８３１，７７３，７５７，６９６，６４２，５３２，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．３１（２Ｈ，ｓ），７．２３−７．３８（４Ｈ，ｍ），７．３８−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．４９−７．５８（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６７（Ｍ+＋Ｈ）．
【０２３３】
実施例５１：１−クロロ−４−（５−メチルスルホニル−１−フェニルペンチル）スルホニルベンゼン
【０２３４】
【化６３】
Figure 0004329905
【０２３５】
１−クロロ−４−（ベンジルスルホニル）ベンゼン（９０ｍｇ，０．３３７ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６９ｍｇ，０．４５３ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（２３３ｍｇ，０．９６５ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２１時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出部より標記化合物（４４ｍｇ，３３％）を白色固体として得た。
融点：１５１−１５２℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３７，２８６７，１５７７，１４６７，１３９６，１３１９，１２７０，１２０３，１１４７，１０８７，１０５８，１０１４，９６２，８４２，８０２，７５５，６９６，６３２，５６５，５３０，４７４，４２０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３４−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．１３−２．２８（２Ｈ，ｍ），２．４５−２．５８（１Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），２．８９−３．００（２Ｈ，ｍ），４．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２２−７．４７（８Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ21ＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５３．９２％；Ｈ ５．２８％；Ｃｌ ８．８４％；Ｓ １６．００％．
実測値：Ｃ ５３．９２％；Ｈ ５．２１％；Ｃｌ ９．０５％；Ｓ １５．８８％．
【０２３６】
実施例５２：１−クロロ−４−（５−メチルスルフィニル−１−フェニルペンチル）スルホニルベンゼン
【０２３７】
【化６４】
Figure 0004329905
【０２３８】
実施例５０で得られた４−クロロ−１−（ベンジルスルホニル）ベンゼン（１２２ｍｇ，０．４５７ｍｍｏｌ）、参考例４で得られた４−（メチルスルフィニル）−１−ブタノール（８１ｍｇ，０．５９５ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（２２１ｍｇ，０．９１６ｍｍｏｌ）のトルエン（１５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、塩化メチレン：メタノール（＝１００：１）溶出部より白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルより再結晶し、標記化合物（２０ｍｇ，１１％）を白色針状晶として得た。
融点：９８．５−９９．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３５，２８５６，１５７５，１４７３，１４５５，１３９２，１３０９，１２７６，１１４３，１０８１，１０１６，９４６，８２９，７９４，７５５，６９４，６２４，５６３，５２０，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３２−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７０−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．１５−２．２８（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．７０（２Ｈ，ｍ），２．５２（３Ｈ，ｓ），４．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．８Ｈｚ），７．０５−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．４７（８Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８５（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ21ＣｌＯ3Ｓ2として
理論値：Ｃ ５６．１６％；Ｈ ５．５０％；Ｃｌ ９．２１％；Ｓ １６．６６％．
実測値：Ｃ ５６．０３％；Ｈ ５．３７％；Ｃｌ ９．２９％；Ｓ １６．６９％．
【０２３９】
実施例５３：１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２−フルオロベンゼン
【０２４０】
【化６５】
Figure 0004329905
【０２４１】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０３ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）および２−フルオロベンジルブロミド（１２４μｌ，１．０２ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に塩化メチレンを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルにて洗浄し白色粉末（１１１ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（３５ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（３８ｍｇ，０．２５０ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（６０ｍｇ，０．２４６ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下１７．５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物を白色固体（４６ｍｇ）として得た。
融点：１６７−１６８℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４８，２８６７，１６１４，１５７９，１４８８，１４５５，１３９６，１３１９，１２９０，１２６８，１２３０，１１９９，１１４９，１１２６，１０８５，１０１４，９６２，８２９，７９２，７６７，７５２，７１３，６２８，５７２，５３２，４９５，４５８，４３０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３８−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．１６−２．２９（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８７（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．１，１．１Ｈｚ），７．１７−７．３９（４Ｈ，ｍ），７．４３−７．５８（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析Ｃ18Ｈ20ＣｌＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５１．６１％；Ｈ ４．８１％；Ｃｌ ８．４６％；Ｆ ４．５３％；Ｓ １５．３１％．
実測値：Ｃ ５１．６５％；Ｈ ４．７４％；Ｃｌ ８．３３％；Ｆ ４．５０％；Ｓ １５．２０％．
【０２４２】
実施例５４：１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−３−フルオロベンゼン
【０２４３】
【化６６】
Figure 0004329905
【０２４４】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１６ｍｇ，１．０９ｍｍｏｌ）および３−フルオロベンジルブロミド（１３６μｌ，１．０９ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に塩化メチレンを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルにて洗浄し白色粉末（２０８ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（５９ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６５ｍｇ，０．４２７ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１００ｍｇ，０．４１４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２９．５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物を白色固体（７１ｍｇ）として得た。
融点：１１６−１１７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４２，２８７５，１５９０，１４６９，１３９４，１３１７，１２９５，１２７０，１２４１，１２０１，１１４５，１０８３，１０１２，９６４，８７５，８４０，７９８，７６９，７５２，７０５，６８６，６３４，５９２，５４１，５３０，５１２，４９１，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３４−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４１−２．５６（１Ｈ，ｍ），２．８１−３．０３（２Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），４．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．１，２．２Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝７．９，６．０Ｈｚ），７．３２−７．５０（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ20ＣｌＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５１．６１％；Ｈ ４．８１％；Ｃｌ ８．３１％；Ｆ ４．５３％；Ｓ １５．３１％．
実測値：Ｃ ５１．６８％；Ｈ ４．７２％；Ｃｌ ８．３１％；Ｆ ４．５２％；Ｓ １５．３０％．
【０２４５】
実施例５５：１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−４−フルオロベンゼン
【０２４６】
【化６７】
Figure 0004329905
【０２４７】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１８３ｍｇ，０．９２１ｍｍｏｌ）および４−フルオロベンジルブロミド（１１２μｌ，０．９２１ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をジイソプロピルエーテルにて洗浄し白色粉末（１５０ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（５７ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．４０７ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９７ｍｇ，０．４００ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下１７時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物を白色固体（５８ｍｇ）として得た。
融点：１４１−１４２．５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３７，２８６５，１６０６，１５７７，１５０８，１４６７，１３９４，１３１７，１２９２，１２７０，１２３６，１１４７，１１２６，１０８５，１０１４，９６２，８３８，８２５，７５５，７２１，６２６，５７４，５５３，５１４，４８２，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．２１（１Ｈ，ｍ），２．４３−２．５６（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），４．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．０３−７．１１（２Ｈ，ｍ），７．３６−７．４８（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析値：Ｃ18Ｈ20ＣｌＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５１．６１％；Ｈ ４．７４％；Ｃｌ ８．４６％；Ｆ ４．５３％；Ｓ １５．３１％．
実測値：Ｃ ５１．７４％；Ｈ ４．７４％；Ｃｌ ８．２８％；Ｆ ４．５３％；Ｓ １５．３６％．
【０２４８】
実施例５６：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−メチルチオ］メチル−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２４９】
【化６８】
Figure 0004329905
【０２５０】
窒素雰囲気下、水素化ナトリウム（１２ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド懸濁液（２．０ｍｌ）に、室温にて実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（８２．８ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を加え１０分間攪拌した。この溶液に、メチル メタンチオスルホネート（２８．１ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を加え、さらに３０分間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１０ｍｌ）を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：ジエチルエーテル＝４：１）にて精製し、標記化合物（３６ｍｇ，３８％）を白色固体として得た。
融点：１２８−１２９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１４８９，１３１５，１２３４，１１４７，１０７８，８２９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．４７（３Ｈ，ｓ），５．２２（１Ｈ，ｓ），６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９７（１Ｈ，ｍ），７．１３（１Ｈ，ｍ），７．４１（２Ｈ，ｍ），７．６０（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１７３（Ｍ+−ＳＯ2Ａｒ）．
元素分析値：Ｃ14Ｈ11ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ2として
理論値：Ｃ ４８．２１％；Ｈ ３．１８％；Ｓ １８．３９％；Ｃｌ １０．１６％；Ｆ １０．８９％．
実測値：Ｃ ４８．４１％；Ｈ ３．２８％；Ｓ １７．８８％；Ｃｌ １０．４１％；Ｆ １０．５７％．
【０２５１】
実施例５７：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−フェニルチオ］メチル−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２５２】
【化６９】
Figure 0004329905
【０２５３】
実施例５６の方法と同様の手法により、フェニル フェニルチオスルホネートを用いて標記化合物を合成した。
融点：８４−８５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１４９２，１３１９，１１４９，１０８６，８２５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：５．５３（１Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２３−７．３１（４Ｈ，ｍ），７．３５−７．４０（４Ｈ，ｍ），７．６５（２Ｈ，ｍ）７．６５（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．３５（４Ｈ，ｍ），７．３１−７．２３（４Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｍ），６．９１（１Ｈ，ｍ），５．５３（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３５（Ｍ+−ＳＯ2Ａｒ）．
元素分析値：Ｃ19Ｈ13ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ2として
計算値：Ｃ ５５．５４％；Ｈ ３．１９％；Ｓ １５．６１％；Ｃｌ ８．６３％；Ｆ ９．２５％．
実測値：Ｃ ５５．５０％；Ｈ ３．１８％；Ｓ １５．５１％；Ｃｌ ８．４０％；Ｆ ９．０３％．
【０２５４】
実施例５８：［（４−クロロフェニル）スルホニル−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］カルバミン酸ベンジル
【０２５５】
【化７０】
Figure 0004329905
【０２５６】
カルバミン酸ベンジル（１５１ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．４ｍｌ）に、水（１．０ｍｌ）、クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１９９ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、２，５−ジフルオロベンズアルデヒド（１４２ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、蟻酸（０．２４ｍｌ）を加え、反応液を１９時間、室温にて攪拌した。白色沈殿が生じた反応液にジエチルエーテル及び水を加え、沈殿を濾取、さらにジエチルエーテルにて充分洗浄し、標記化合物（２５１ｍｇ，５１％）を得た。
融点：１８３−１８４℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１７２６，１５１８，１４９５，１３１９，１２３０，１１４７，８３１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ：４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），４．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），６．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），７．２−７．４５（７Ｈ，ｍ），７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｍ），７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），９．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７５（Ｍ+−ＳＯ2Ａｒ）．
【０２５７】
参考例５：２，５−ジフルオロフェニルアクリル酸ベンジル
【０２５８】
【化７１】
Figure 0004329905
【０２５９】
２，５−ジフルオロフェニルアクリル酸（１８４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ベンジルアルコール（１０４ml、１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（３６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１０ｍｌ）に、窒素雰囲気下室温にてジシクロヘキシルカルボジイミド（２０６ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）を加えて１７時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮後、残渣を１０ｍｌのヘキサン−ジエチルエーテル（４：１）を加え、生じた沈殿をろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製して、標記化合物（２４２ｍｇ，８８％）を得た。
融点：４５−４６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１７１２，１６４１，１３０５，１１６７，６９２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：５．２４（ｓ，２Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ），７．０３（ｍ，２Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，５Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）．
【０２６０】
実施例５９：３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸ベンジル
【０２６１】
【化７２】
Figure 0004329905
【０２６２】
２，５−ジフルオロフェニルアクリル酸ベンジル（１０８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）と４−クロロベンゼンチオール（５７ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液に、窒素雰囲気下室温にてｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液（１．５７Ｍ、０．０５ｍｌ）を加え、１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：ジエチルエーテル（＝１０：１）溶出部を減圧濃縮した。
次いで、得られた残渣をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、水（１．０ｍｌ）、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物（５．０ｍｇ）、３０％過酸化水素水（２ｍｌ）を室温下加えて４８時間攪拌した。反応液を酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈した後に、水と飽和食塩水でよく洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１）で精製して標記化合物（３３ｍｇ，１９％）を得た。
融点：１２７−１２８℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１７３４，１４９８，１３１７，１２１１，１１７０，１１４９，７４８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４，１６．８Ｈｚ），３．４８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．４，１６．８Ｈｚ），４．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），５．０２（ｍ，１Ｈ），５．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），６．７９（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，３Ｈ），７．２３（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
元素分析値：Ｃ22Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ・０．５Ｈ2０として
計算値：Ｃ ５７．４６％；Ｈ ３．９１％；Ｓ ６．９７％；Ｃｌ ７．７０％；Ｆ ８．２６％．
実測値 Ｃ ５７．６０％；Ｈ ３．８９％；Ｓ ７．０２％；Ｃｌ ７．８３％；Ｆ ８．３１％．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５０（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ22Ｈ17ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ（Ｍ+）として
理論値：４５０．０５０４
実測値：４５０．０４９６
【０２６３】
実施例６０：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−ペンチルシクロプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０２６４】
【化７３】
Figure 0004329905
【０２６５】
実施例２２で得られた１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−オクタノールの異性体混合物（９１．０ｍｇ，０．２１８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍｌ）溶液に、窒素雰囲気下０℃においてトリエチルアミン（３６．４μｌ，０．２６２ｍｍｏｌ）、およびメタンスルホニル＝クロリド（１８．６μｌ，０．２４０ｍｍｏｌ）を加えた後、０℃で２時間攪拌した。反応溶液を塩化メチレンで希釈後、水、および飽和食塩水で洗浄、乾燥（ＭｇＳＯ4）後、濃縮した。得られた残渣をショートシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：１）溶出部を減圧濃縮し無色油状物を得た。
次いで、得られた無色油状物をテトラヒドロフラン（４ｍｌ）に溶解後、アルゴン気流下、−７８℃において、ｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，０．１２７ｍｌ，０．２００ｍｍｏｌ）を加えた後、−７８℃で３時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、水、および飽和食塩水で順じ洗浄後、乾燥（ＭｇＳＯ4）、濃縮した。得られた残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（８％ 酢酸エチル−ヘキサン）で精製し標記化合物（４８．１ｍｇ，６６％）を無色油状物として得た．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２９２５，２８５８，１５８５，１４９６，１３１７，１２５０，１１７６，１１４６，１０９０，１０１４，８８９，８２７，７９６，７６０，７１５，６０２，５６５，４７８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．４３−０．６２（１Ｈ，ｍ），０．８３−０．９５（３Ｈ，ｍ），１．１３−１．７０（７．６６Ｈ，ｍ），１．８２−１．９３（０．３３Ｈ，ｍ），１．９９（０．３３Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，５．４Ｈｚ），２．０７（０．６６Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，５．９Ｈｚ），２．２６−２．４０（１Ｈ，ｍ），６．７４−６．８４（１Ｈ，ｍ），６．９１（０．３３Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．４Ｈｚ），６．９８−７．０５（１Ｈ，ｍ），７．１３（０．６６Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，５．６，３．２Ｈｚ），７．３５−７．５０（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）３９９（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ20Ｈ22ＣｌＦ2Ｏ2Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：３９９．０９９７
実測値：３９９．１００６
【０２６６】
実施例６１：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−(２，５−ジフルオロフェニル)プロピオン酸ｔ−ブチル
【０２６７】
【化７４】
Figure 0004329905
【０２６８】
アルゴン雰囲気下、−７８℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（３．０３ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン溶液（５０ｍｌ）にｎ−ブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液，７．０１ｍｌ）を滴下後、反応溶液を室温まで昇温した。次いで、反応溶液を−７８℃に冷却し、ブロモ酢酸ｔ−ブチル（１．４８ｍｌ，１０．０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で３時間攪拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム溶液を加えた後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を合し、次いで、水、および飽和食塩水で洗浄した。乾燥（ＭｇＳＯ4）後、溶媒を留去し、得られた残渣をショートシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル ３：１）に付し、次いで得られた固体をヘキサンより再結晶し標記化合物（３．３０ｇ，７９％）を無色固体として得た。
融点：１４０．５−１４２．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７４，２９８３，１７２２，１５８５，１４９６，１４２７，１３９６，１３６９，１２７５，１２５７，１２１５，１１４２，１０８６，９５５，８３５，７８１，７５０，７１２，６６５，６０６，５５９，４６７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２８（９Ｈ，ｓ），３．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．４，１０．７Ｈｚ），３．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．４，４．４Ｈｚ），５．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．７，４．４Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ），６．９６−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．１９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，５．６，３．２Ｈｚ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ19Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４１６．０６６１
実測値：４１６．０６９０
元素分析値：Ｃ19Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ５４．７４％；Ｈ ４．５９％；Ｃｌ ８．５０％；Ｆ ９．１１％；Ｓ ７．６９％．
実測値：Ｃ ５４．６７％；Ｈ ４．５５％；Ｃｌ ８．５４％；Ｆ ９．１７％；Ｓ ７．８０％．
【０２６９】
実施例６２：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸
【０２７０】
【化７５】
Figure 0004329905
【０２７１】
０℃において、３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸ｔ−ブチル（３．１０ｇ，７．４３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液にトリフルオロ酢酸（１０ｍｌ）を加えた後、室温で２時間攪拌した。反応溶液を濃縮し、得られた残渣にトルエンを加えた後、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物（２．２９ｇ，８５％）を無色針状結晶として得た。
融点：１５２．０−１５３．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９５６，１７０７，１５７６，１４９６，１４２７，１３９６，１３２１，１２５５，１２１７，１１１５，１０８６，１０１２，９１４，８９３，８２９，７９５，７５６，７０８，６１９，５３６，４５９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．１，１０．４Ｈｚ），３．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．１，４．６Ｈｚ），５．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４，４．６Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝９．０，４．６Ｈｚ），６．９６−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，５．４，３．２Ｈｚ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６０（Ｍ+）．
ＨＲＭＳ（ＥＩ）：Ｃ15Ｈ11ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ（Ｍ+）として
理論値：３６０．００３５
実測値：３６０．００２６
元素分析値： Ｃ15Ｈ11ＣｌＦ2Ｏ4Ｓとして
理論値：Ｃ ４９．９４％；Ｈ ３．０７％；Ｃｌ ９．８３％；Ｆ １０．５３％；Ｓ ８．８９％．
実測値：Ｃ ４９．７４％；Ｈ ２．９９％；Ｃｌ ９．８８％；Ｆ １０．６３％；Ｓ ８．９８％．
【０２７２】
実施例６３：１−クロロ−２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０２７３】
【化７６】
Figure 0004329905
【０２７４】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０５ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ）および２−クロロベンジルブロミド（１３４μｌ，１．０３ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（２３１ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（９２ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（９６ｍｇ，０．６３１ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１４８ｍｇ，０．６１４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２０時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物（７４ｍｇ）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８７３，１５７３，１４７５，１４４２，１３９４，１３１３，１２７６，１１３３，１０８３，１０３３，１０１２，９６２，９０８，８２９，７９４，７４８，７１３，６８４，６２６，５６８，５１８，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３３−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．１５−２．３０（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），２．９４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，３．９Ｈｚ），７．１７−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３８（２Ｈ，ｍ），７．４１−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ21Ｏ4Ｃｌ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３５．０２５８
実測値：４３５．０２６４
【０２７５】
実施例６４：１−クロロ−３−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０２７６】
【化７７】
Figure 0004329905
【０２７７】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１９ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）および３−クロロベンジルブロミド（１４２μｌ，１．０３ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（３０４ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（９２ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（９６ｍｇ，０．６３１ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１４８ｍｇ，０．６１４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２０時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物（５１ｍｇ）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，３０２３，１５７３，１４７５，１３９４，
１２７８，１１９５，１１３９，１０８１，１０１２，９６２，８８５，８２９，８０４，７５０，６９４，６２６，５７８，５３０，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１９７（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５２（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２８−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．４７（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ21Ｏ4Ｃｌ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３５．０２５８
実測値：４３５．０２４０
【０２７８】
実施例６５：１−クロロ−４−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０２７９】
【化７８】
Figure 0004329905
【０２８０】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１１ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）および４−クロロベンジルブロミド（２１８ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（２７４ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（６１ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６３ｍｇ，０．４１４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９７ｍｇ，０．４０３ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２０時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物（３７ｍｇ）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８７１，１５８１，１４９２，１４７５，１４１１，１３９４，１２７６，１１３９，１０８５，１０１２，９６２，９０８，８２７，７５２，７１３，６６１，６２０，５６６，５１８，４７０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．５１（２Ｈ，ｍ），１．７５−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４２−２．５５（１Ｈ，ｍ），２．８４−３．１０（２Ｈ，ｍ），２．８７（３Ｈ，ｓ），３．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，３．９Ｈｚ），６．９９−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．３５−７．５５（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ21Ｏ4Ｃｌ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３５．０２５８
実測値：４３５．０２４０
【０２８１】
実施例６６：１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ナフタレン
【０２８２】
【化７９】
Figure 0004329905
【０２８３】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１８３ｍｇ，０．９２１ｍｍｏｌ）および１−ブロモメチルナフタレン（２０４ｍｇ，０．９２１ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（１０ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（１７５ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（９３ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（９２ｍｇ，０．６０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１４２ｍｇ，０．５８９ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下１８時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物を白色固体（８０ｍｇ）として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８６９，１５７７，１５１１，１４７５，１３９４，１３０１，１２７６，１１３７，１０８３，１０１２，９６２，９０６，８６３，８０８，７６３，７０９，６４０，６２２，５７４，５３２，４５７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．５５（２Ｈ，ｍ）１．７７−１．９５（２Ｈ，ｍ），２．２９−２．４６（１Ｈ，ｍ），２．６２−２．７７（１Ｈ，ｍ），２．８０（３Ｈ，ｓ），２．８３−３．００（２Ｈ，ｍ），５．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，４．０Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２２−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ22Ｈ24Ｏ4ＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４５１．０８０５
実測値：４５１．０８１６
【０２８４】
実施例６７：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ナフタレン
【０２８５】
【化８０】
Figure 0004329905
【０２８６】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１１ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）および２−ブロモメチルナフタレン（２３５ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（９０ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（６０ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５９ｍｇ，０．３８８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９１ｍｇ，０．３７９ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２１時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物を白色固体（６２ｍｇ）として得た。
融点：１４６．０−１４７．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８６１，１５８１，１５０８，１４７３，１４５７，１３９２，１３５９，１３０９，１２７４，１１９１，１１４７，１１２６，１０８１，１０１０，９６８，９０２，８６９，８１９，７５２，７３４，７０３，６４６，６２４，５６６，５２２，４７２，４５３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３４−１．５１（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．２５−２．４０（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６２（１Ｈ，ｍ），２．８４（３Ｈ，ｓ），２．８９−３．０３（２Ｈ，ｍ），４．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），７．１８−７．３６（４Ｈ，ｍ），７．３９−７．６１（４Ｈ，ｍ），７．６９−７．９０（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ22Ｈ23ＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５８．５９％；Ｈ ５．１４％；Ｃｌ ７．８６％；Ｓ １４．２２％．
実測値：Ｃ ５８．４６％；Ｈ ５．０３％；Ｃｌ ７．９４％；Ｓ １４．３３％．
【０２８７】
実施例６８：２−クロロ−１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−４−フルオロベンゼン
【０２８８】
【化８１】
Figure 0004329905
【０２８９】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１９７ｍｇ，０．９９２ｍｍｏｌ）および２−クロロ−４−フルオロベンジルブロミド（２２２ｍｇ，０．９９２ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（２２５ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（６１ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５９ｍｇ，０．３９４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９３ｍｇ，０．３８４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物を白色固体（３８ｍｇ）として得た。
融点：１２４．０−１２５．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６９，２９３３，１６０４，１５７５，１４９２，１４７５，１４６１，１３９６，１３１５，１２７６，１２３０，１１３０，１０８５，１０４９，１０１４，９７３，９０２，８５０，８２３，７８２，７４８，６５９，６３０，５８８，５４９，５０１，４５７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８７（３Ｈ，ｓ），２．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７Ｈｚ），７．０５−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６０−７．７０（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｃｌ2ＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４７．６９％；Ｈ ４．２２％；Ｃｌ １５．６４％；Ｆ ４．１９％；Ｓ １４．５５％．
実測値：Ｃ ４７．４４％；Ｈ ４．２０％；Ｃｌ １５．３７％；Ｆ ４．０７％；Ｓ １４．３３％．
【０２９０】
実施例６９：１，２−ジクロロ−４−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０２９１】
【化８２】
Figure 0004329905
【０２９２】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０８ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）および３，４−ジクロロベンジルブロミド（２５１ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて６時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をヘキサンにて洗浄し白色粉末（２７０ｍｇ）を得た。
次いで、得られた白色粉末（６６ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．４０７ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９６ｍｇ，０．３９７ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より標記化合物を白色固体（７０ｍｇ）として得た。
融点：１４３．０−１４４．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８６５，１５７３，１４５９，１３９２，１３６５，１３１７，１２９９，１２７６，１１８６，１１４５，１０７９，１０３１，１０１０，９７５，９００，８２３，７４８，７０９，６５５，６２６，５８８，５６３，５１８，４７４，４３９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２−１．４９（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．１９（１Ｈ，ｍ），２．３９−２．５０（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ）３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．２Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｃｌ3Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４６．０２％；Ｈ ４．０８％；Ｃｌ ２２．６４％；Ｓ １３．６５％．
実測値：Ｃ ４５．９２％；Ｈ ４．０６％；Ｃｌ ２２．３５％；Ｓ １３．５９％．
【０２９３】
実施例７０：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０２９４】
【化８３】
Figure 0004329905
【０２９５】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２００ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ）、２−クロロメチルピリジン塩酸塩（１６６ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１９８ｍｇ，２．０２ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：１）溶出部より白色固体（１２３ｍｇ）を得た。
次いで、得られた固体（４９ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５７ｍｇ，０．３７４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８８ｍｇ，０．３６６ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出部より標記化合物を白色固体（４０ｍｇ）として得た。
融点：１４０．０−１４１．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０１２，２９４８，１５８７，１４７１，１４３６，１３９２，１３２１，１２９０，１２６３，１１９７，１１４９，１０８９，１００６，９６０，８２５，７５０，７０３，６２４，５６５，５２８，４９９，４７４，４１０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．２９−２．４９（２Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），２．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ），７．２０−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．５２（５Ｈ，ｍ），７．６７−７．７８（１Ｈ，ｍ），８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０２（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ20ＮＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５０．８０％；Ｈ ５．０２％；Ｎ ３．４８％；Ｃｌ ８．８２％；Ｓ １５．９６％．
実測値：Ｃ ５０．６７％；Ｈ ４．９４％；Ｎ ３．５３％；Ｃｌ ８．７２％；Ｓ １５．９０％．
【０２９６】
実施例７１：１，４−ジクロロ−２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０２９７】
【化８４】
Figure 0004329905
【０２９８】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（３８ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ）および２，５−ジクロロベンジルブロミド（４６ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液をショートカラム（シリカゲル）に付し、ジエチルエーテル溶出部を減圧濃縮した。得られた残渣をトルエン（５ｍｌ）に溶解し、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５８ｍｇ，０．３８１ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８９ｍｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン雰囲気下２３時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物（３２ｍｇ，３５％）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３３，２８６９，１５８１，１４６５，１３９４，１３１３，１２７８，１１９１，１１３３，１０８３，１０３９，１０１２，９６２，８８７，８２１，７５２，７１３，６３０，５８８，５３２，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３３−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．２１（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−２．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ），４．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．２ Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２０−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．３４−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６９，４７１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ20Ｏ4Ｃｌ3Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４６８．９８６９
実測値：４６８．９９０７
【０２９９】
実施例７２：１−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−３，５−ジフルオロベンゼン
【０３００】
【化８５】
Figure 0004329905
【０３０１】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４９ｍｇ，０．２４７ｍｍｏｌ）および３，５−ジフルオロベンジルブロミド（３２μｌ，０．２４７ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液をショートカラム（シリカゲル）に付し、ジエチルエーテル溶出部を減圧濃縮した。得られた残渣をトルエン（５ｍｌ）に溶解し、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５８ｍｇ，０．３８１ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８９ｍｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン雰囲気下２３時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より標記化合物を白色固体（３９ｍｇ，３６％）として得た。
融点：１２６．０−１２７．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４０，１６２３，１５９６，１４６３，１３９２，１３４４，１３１９，１２７０，１２４３，１２０３，１１４５，１１１８，１０８１，１０１０，９８７，９５２，８６３，８２３，７５２，７０７，６８０，６２４，５３９，５０１，４７８，４４９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．１９（１Ｈ，ｍ），２．３９−２．５１（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．０５（２Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，４．０Ｈｚ），６．６２−６．７５（２Ｈ，ｍ），６．７５−６．８５（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．５８（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３６（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｆ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４９．４８％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ８．１１％；Ｆ ８．７０％；Ｓ １４．６８％．
実測値：Ｃ ４９．４５％；Ｈ ４．３３％；Ｃｌ ８．１０％；Ｆ ８．８８％；Ｓ １４．６９％．
【０３０２】
実施例７３：３−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０３０３】
【化８６】
Figure 0004329905
【０３０４】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０７ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）、３−クロロメチルピリジン塩酸塩（１７１ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（２０４ｍｇ，２．０８ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より白色固体（９８ｍｇ）を得た。
次いで、得られた固体（２９ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（１０２ｍｇ，０．６７０ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１５６ｍｇ，０．６５０ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣に１Ｎ塩酸／エタノールを加え減圧濃縮した後、残渣をジエチルエーテルにて洗浄した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出部より標記化合物（３８ｍｇ）を淡黄色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８７３，１５７５，１４７７，１４２５，１３９４，１２７６，１１７８，１１３２，１０８３，１０１２，９６４，９０８，８２３，７５７，７１１，６５１，６２２，５６３，５１８，４５８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３−２．２６（１Ｈ，ｍ），２．４９−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−２．９９（２Ｈ，ｍ），４．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．９Ｈｚ），７．３８−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０２（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ21Ｏ4ＮＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４０２．０６０１
実測値：４０２．０５９６
【０３０５】
実施例７４：４−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０３０６】
【化８７】
Figure 0004329905
【０３０７】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０７ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）、３−クロロメチルピリジン塩酸塩（１７１ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（２０４ｍｇ，２．０８ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出部より白色固体（１１７ｍｇ）を得た。
次いで、得られた固体（５２ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（９０ｍｇ，０．５９２ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１４０ｍｇ，０．５８２ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣に１Ｎ塩酸／エタノールを加え減圧濃縮した後、残渣をジエチルエーテルにて洗浄した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出部より標記化合物を白色固体（６２ｍｇ）として得た。
融点：１８１．０−１８２．０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４２，２８６３，１５９０，１４６７，１４１５，１３１１，１２７２，１２４１，１２０１，１１４７，１０８５，１００２，９６０，９０８，８３１，７５５，７０３，６３２，５６８，５３０，４７６，４５３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．５３（２Ｈ，ｍ），１．７６−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５７（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．０２（２Ｈ，ｍ），４．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），６．９５−７．０９（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．５５（４Ｈ，ｍ），８．４３−８．６０（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０２（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ20ＮＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５０．８０％；Ｈ ５．０２％；Ｎ ３．４８％；Ｃｌ ８．８２％；Ｓ １５．９６％．
実測値：Ｃ ５０．７０％；Ｈ ４．９３％；Ｎ ３．５５％；Ｃｌ ８．１０％；Ｓ １５．８３％．
【０３０８】
実施例７５：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］キノリン
【０３０９】
【化８８】
Figure 0004329905
【０３１０】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１９６ｍｇ，０．９８７ｍｍｏｌ）、２−クロロメチルキノリン塩酸塩（２１１ｍｇ，０．９８７ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１９４ｍｇ，１．９７ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて５時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出部より白色固体（９７ｍｇ）を得た。
次いで、得られた固体（４２ｍｇ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（１０４ｍｇ，０．６８４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１６０ｍｇ，０．６６６ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下２日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付しヘキサン：酢酸エチル（＝１：３）溶出部より標記化合物（４９ｍｇ）を無色油状物として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８６９，１５９６，１５８１，１５０４，１４６３，１４２８，１３９４，１２９７，１２７８，１１３３，１０８３，１０１２，９６０，８７５，８２９，７５５，７０５，６６３，６２４，５６８，５１６，４５７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９５（２Ｈ，ｍ），２．４０−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．８３（３Ｈ，ｓ），２．９１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．９，５．３Ｈｚ），７．２８−７．３２（２Ｈ，ｍ），７．３９−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．５５−７．６１（２Ｈ，ｍ），７．６７−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．７７−７．８７（２Ｈ，ｍ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５２（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ21Ｈ23Ｏ4ＮＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４５２．０７５７
実測値：４５２．０７４４
【０３１１】
実施例７６：４−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，２−ジフルオロベンゼン
【０３１２】
【化８９】
Figure 0004329905
【０３１３】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４５ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）および３，４−ジフルオロベンジルブロミド（２９μｌ，０．２２７ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトクグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１６時間加熱還流した。室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１２ｍｇ，１２％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１２２−１２４℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４０，２８７３，１６１０，１５７５，１５１９，１４６７，１４３４，１３９４，１３１７，１２８０，１２６８，１２０５，１１４５，１１２６，１０８３，１０１２，９６２，８７７，８１９，７６５，７５４，７０７，６３２，５９２，５４９，５２６，５１４，５０７，４８４，４５１，４０４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３２−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．０３−２．１８（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５０（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，３．９Ｈｚ），６．７７−６．８１（１Ｈ，ｍ），６．９９−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．３８−７．５３（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３７（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ18Ｈ20Ｏ4ＣｌＦ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３７．０４６０
実測値：４３７．０４９４
【０３１４】
実施例７７：１−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２，３−ジフルオロベンゼン
【０３１５】
【化９０】
Figure 0004329905
【０３１６】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４５ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）および２，３−ジフルオロベンジルブロミド（２９μｌ，０．２２７ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５５％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３７ｍｇ，３７％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１４１−１４３℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４８，２８６７，１６２５，１５７５，１４８４，１３９６，１３１７，１２７２，１２３０，１１９９，１１４９，１１２４，１０８５，１０１２，９６６，９３５，８９４，８０８，７６１，７１７，６５９，６２８，５８４，５４７，５１８，４７２，４４３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３７−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．１１−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．５７（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），７．１０−７．１９（２Ｈ，ｍ），７．２２−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．４４（２Ｈ，ｍ），７．４９−７．５４（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３７（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４９．４８％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ８．１１％；Ｆ ８．７０％；Ｓ １４．６８％．
実測値：Ｃ ４９．３８％；Ｈ ４．３４％；Ｃｌ ８．１３％；Ｆ ８．６０％；Ｓ １４．５６％．
【０３１７】
実施例７８：１−クロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２−フルオロベンゼン
【０３１８】
【化９１】
Figure 0004329905
【０３１９】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４５ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）および３−クロロ−２−フルオロベンジルブロミド（５１ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、５日間加熱還流した。反応液を室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、１２．５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（４２ｍｇ，４１％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１３１−１３２℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０３８，２９３８，１５７９，１４５９，１３９２，１３１３，１２８６，１２３４，１１５１，１１２０，１０８５，１０１０，９６６，９１４，８１１，７５０，７１９，６７１，６２０，５８４，５２２，４５８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３３−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．１１−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４２−２．５６（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．３Ｈｚ），７．１１−７．２０（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．４６（４Ｈ，ｍ），７．４６−７．５６（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｃｌ2ＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４７．６９％；Ｈ ４．２２％；Ｃｌ １５．６４％；Ｆ ４．１９％；Ｓ １４．１５％．
実測値：Ｃ ４７．４０％；Ｈ ４．１８％；Ｃｌ １５．４２％；Ｆ ４．１６％；Ｓ １４．０８％．
【０３２０】
実施例７９：４−クロロ−２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１−フルオロベンゼン
【０３２１】
【化９２】
Figure 0004329905
【０３２２】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４５ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）および２−ブロモメチル−４−クロロ−１−フルオロベンゼン（５１ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（５ｍｌ）に加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１６時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７１ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１０ｍｇ，０．４５４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５３ｍｇ，５１％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１１６−１１７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９７，２９４６，１５７７，１４９０，１４０７，１３１７，１２７８，１２４０，１１７４，１１４７，１０８３，１０４７，１０１２，９５６，９１６，８８１，８２３，７５４，７１１，６４９，６２６，５６６，５３８，４７４，４３３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３８−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９−２．２１（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．５７（１Ｈ，ｍ），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９１−３．０２（２Ｈ，ｍ），４．４８−４．５３（１Ｈ，ｍ），６．８３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．２３−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．５９（３Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｃｌ2ＦＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４７．６９％；Ｈ ４．２２％；Ｃｌ １５．６４％；Ｆ ４．１９％；Ｓ １４．１５％．
実測値：Ｃ ４７．５２％；Ｈ ４．１９％；Ｃｌ １５．４７％；Ｆ ４．２４％；Ｓ １４．０８％．
【０３２３】
参考例７：１−ヨード−４−（メチルスルホニル）ブタン
【０３２４】
【化９３】
Figure 0004329905
【０３２５】
参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７４６ｍｇ，４．９０ｍｍｏｌ）、イミダゾール（５００ｍｇ，７．３５ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１．９３ｇ，７．３５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液にヨウ素（１．８７ｇ，７．３５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて３時間攪拌した。反応液に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンにて抽出後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：１００）の溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１．１８ｇ，９２％）を淡黄色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．９２−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．９３（３Ｈ，ｓ），３．００−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．２８（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３２６】
実施例８０：２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−１，３−ジフルオロベンゼン
【０３２７】
【化９４】
Figure 0004329905
【０３２８】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２０５ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ）および２，６−ジフルオロベンジルブロミド（２１４ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ）をジメトキシエタン（１０ｍｌ）に加え、７０℃にて１８時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１０：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２８９ｍｇ，９３％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９７，２９８９，１６２５，１５７５，１５０９，１４７３，１４０７，１３９２，１３１９，１２７２，１２４５，１１９７，１１８２，１１３２，１０８３，９９８，８８９，８５４，８３１，８０２，７７７，７４２，７１９，６８６，６２６，５６６，５１２，４７８，４４９，４１８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．４８（２Ｈ，ｓ），６．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２９−７．３９（１Ｈ，ｍ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３２９】
実施例８１：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，３−ジフルオロベンゼン
【０３３０】
【化９５】
Figure 0004329905
【０３３１】
−７８℃にて、２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−１，３−ジフルオロベンゼン（２１８ｍｇ，０．７２０ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（１０ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．５５ｍｌ，０．８６４ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて、３０分間攪拌後、参考例７で得られた１−ヨード−４−（メチルスルホニル）ブタン（２２６ｍｇ，０．８６４ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液を滴下した。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて１５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５５％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５３ｍｇ、１７％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１１８−１１９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９４６，１６２１，１５８５，１４７１，１４５９，１３９６，１３５５，１３２２，１３０１，１２７４，１２２６，１１５１，１１３２，１０８７，１０１２，９８９，９５８，９２５，８２９，７７３，７６１，７５２，７１７，６２４，５７２，５２２，４８５，４５８，４０６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３５−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９５（２Ｈ，ｍ），２．４８−２．５８（２Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９１−３．１０（２Ｈ，ｍ），２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１５．８，６．７Ｈｚ），６．７５−７．００（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３７（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19ＣｌＦ2Ｏ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４９．４８％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ８．１１％；Ｆ ８．７０％；Ｓ １４．６８％．
実測値：Ｃ ４９．２５％；Ｈ ４．３２％；Ｃｌ ８．０２％；Ｆ ８．５０％；Ｓ １４．７０％．
【０３３２】
実施例８２：１−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−３−メトキシベンゼン
【０３３３】
【化９６】
Figure 0004329905
【０３３４】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１０ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）および３−メトキシベンジルクロリド（１５４μｌ，１．０６ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（１０ｍｌ）懸濁液を７０℃にて１６時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液にブタノール（２ｍｌ）および臭化テトラブチルアンモニウム（４５ｍｇ）を加え、さらに７０℃にて１６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝５：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２１６ｍｇ，６９％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０６４，２９７９，２８４２，１５９８，１４８８，１４６９，１４３４，１３９２，１３１３，１２６８，１１７６，１１３０，１０８５，１０３３，１０１２，９４１，８７９，８２３，７９２，７６５，７４２，６９２，６２０，５７４，５２８，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３．７４（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），６．５９−６．６８（２Ｈ，ｍ），６．８２−６．９０（１Ｈ，ｍ），７．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９７（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３３５】
実施例８３：１−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−３−メトキシベンゼン
【０３３６】
【化９７】
Figure 0004329905
【０３３７】
１−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−３−メトキシベンゼン（８０ｍｇ，０．２６９ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．４０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９８ｍｇ，０．４０４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（６１ｍｇ，５２％）を白色固体として得た。白色固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：９１−９３℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６７，２９２９，１５９４，１４９４，１４６９，１４５５，１３９４，１３１５，１２７２，１２５５，１２２２，１１８９，１１４５，１１３２，１０８５，１０３７，１０１２，９７０，８７９，８５０，８０４，７５９，７０５，６８８，６３２，６０３，５３２，４９３，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３７−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２３（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５２（１Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），２．８９−２．９８（２Ｈ，ｍ），３．７３（３Ｈ，ｓ），３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．８Ｈｚ），６．５９−６．６７（２Ｈ，ｍ），６．８０−６．８９（１Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ19Ｈ23ＣｌＯ5Ｓ2として
理論値：Ｃ ５２．９５％；Ｈ ５．３８％；Ｃｌ ８．２３％；Ｓ １４．８８％．
実測値：Ｃ ５２．８９％；Ｈ ５．２５％；Ｃｌ ８．３３％；Ｓ １４．８７％．
【０３３８】
実施例８４：１−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−４−メトキシベンゼン
【０３３９】
【化９８】
Figure 0004329905
【０３４０】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２６４ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）、４−メトキシベンジルクロリド（１８１μｌ，１．３３ｍｍｏｌ）および臭化テトラブチルアンモニウム（２４ｍｇ）のブタノール（５ｍｌ）懸濁液を７０℃にて３日間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝５：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（９０ｍｇ，２３％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７２，２９９６，２９４２，２８３６，１６０８，１５８３，１５０９，１４６７，１３９６，１３０９，１２９２，１２４０，１１７６，１１４７，１０８９，１０３１，１０１６，９７７，９５６，８８７，８２９，７６７，７１５，６３０，５３２，４７４，４３１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ３．８０（３Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｓ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
【０３４１】
実施例８５：１−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−４−メトキシベンゼン
【０３４２】
【化９９】
Figure 0004329905
【０３４３】
１−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−４−メトキシベンゼン（７２ｍｇ，０．２４３ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７０ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１１ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７０ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１１１ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３３ｍｇ，３２％）を白色固体として得た。白色固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１３６−１３８℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０１２，２９３７，１６０８，１５８３，１５１１，１４７１，１３９２，１３１９，１２９２，１２６８，１２５３，１１７８，１１４５，１１３０，１０８５，１０２９，１０１２，９６４，８３３，８２３，７７１，７５４，７２３，６２８，５７４，５５１，５３０，４９７，４７２，４３９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３７−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２３（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５２（１Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），２．８９−２．９８（２Ｈ，ｍ），３．７３（３Ｈ，ｓ），３．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．８Ｈｚ），６．５９−６．６７（２Ｈ，ｍ），６．８０−６．８９（１Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３１（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ19Ｈ23ＣｌＯ5Ｓ2として
理論値：Ｃ ５２．９５％；Ｈ ５．３８％；Ｃｌ ８．２３％；Ｓ １４．８８％．
実測値：Ｃ ５２．９９％；Ｈ ５．２９％；Ｃｌ ８．２９％；Ｓ １４．８２％．
【０３４４】
参考例８：３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）安息香酸メチル
【０３４５】
【化１００】
Figure 0004329905
【０３４６】
イソフタル酸モノメチル（３１７ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液にジメチルアミン塩酸塩（１７２ｍｇ，２．１１ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（２８７ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（４０４ｍｇ，２．１１ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（０．２３ｍｌ，２．１１ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加え、１Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２９０ｍｇ，８０％）を無色油状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：１７２０，１６３３，１５８３，１５００，１４３６，１３９２，１２８６，１２５５，１２０５，１１１２，１０７６，９７９，９３３，８２３，７７３，７３０，６９６，６６９，６３８，５８０，４８９，４３９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ２．９９（３Ｈ，ｓ），３．１３（３Ｈ，ｓ），３．９３（３Ｈ，ｓ），７．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０５−８．１５（２Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２０８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３４７】
参考例９：３−ヒドロキシメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
【０３４８】
【化１０１】
Figure 0004329905
【０３４９】
氷冷下にて、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）安息香酸メチル（２８９ｍｇ，１．３９ｍｍｏｌ）のエタノール（１５ｍｌ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（２６４ｍｇ，６．９７ｍｍｏｌ）を加え、室温に戻した後、５０℃にて１４時間攪拌した。反応液を室温に戻した後、氷冷し、水素化ホウ素ナトリウム（２６４ｍｇ，６．９７ｍｍｏｌ）を加え、さらに５０℃にて６時間攪拌した。反応液を氷冷し、水を加えた後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水を加え、塩化メチレンにて抽出後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：３０）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１９６ｍｇ，７９％）を無色油状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３６７，２９２９，２８６９，１６００，１５８３，１５０８，１４７９，１４５２，１３９４，１２６７，１２３６，１１７０，１０９７，１０７９，１０４９，８９８，８００，７４６，７１９，６９４，６４２，４３１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ２．４６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），２．９７（３Ｈ，ｓ），３．１１（３Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．２３−７．４８（４Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１８０（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３５０】
実施例８６：３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
【０３５１】
【化１０２】
Figure 0004329905
【０３５２】
３−ヒドロキシメチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（１８４ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１５ｍｌ）溶液に四臭化炭素（５１１ｍｇ，１．５４ｍｍｌ）およびトリフェニルホスフィン（４０４ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて４．５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、無色油状物（２３９ｍｇ）を得た。
得られた無色油状物（２３９ｍｇ，０．９８７ｍｍｏｌ）および４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２３４ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（１５ｍｌ）懸濁液を７０℃にて３日間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、７０％酢酸エチル／ヘキサン溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１２５ｍｇ，３７％）を無色油状物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．８９（３Ｈ，ｓ），３．０９（３Ｈ，ｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），７．１０−７．５０（６Ｈ，ｍ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３５３】
実施例８７：３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
【０３５４】
【化１０３】
Figure 0004329905
【０３５５】
３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（６９ｍｇ，０．２０４ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．４０９ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９９ｍｇ，０．４０９ｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９９ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２３時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３７ｍｇ，３８％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２７，１６２５，１５８１，１５０４，１４７５，１３９４，１２７６，１１７２，１１４１，１０８３，１０１２，９６４，９０８，８１９，７５４，７０５，６２６，５５１，５１６，４６８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２−１．４９（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．９２（２Ｈ，ｍ），２．１２−２．２８（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５０（１Ｈ，ｍ），２．８３（３Ｈ，ｂｒ ｓ），２．８７（３Ｈ，ｓ），２．９０−２．９８（２Ｈ，ｍ），３．０８（３Ｈ，ｂｒ ｓ），４．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．８Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．４０（４Ｈ，ｍ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４７２（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ21Ｈ27Ｏ5ＮＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４７２．１０１９
実測値：４７２．１０１０
【０３５６】
実施例８８：２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
【０３５７】
【化１０４】
Figure 0004329905
【０３５８】
フタリド（６３９ｍｇ，４．７６ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍｌ）溶液に５０％ジメチルアミン水溶液（２ｍｌ）を加え、７０℃にて１４時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に塩化メチレンを加え、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：４０）の溶出液より得た分画を減圧濃縮し無色油状物質（２４８ｍｇ，２９％）を得た。得られた無色油状物質（２３８ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液にトリフェニルホスフィン（５２２ｍｇ，１．９９ｍｍｏｌ）および四臭化炭素（６６０ｍｇ，１．９９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：２）の溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２６４ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２日間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：２）の溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２１６ｍｇ，４８％）をアモルファス状物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．９７（３Ｈ，ｓ），３．１３（３Ｈ，ｓ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，１６２１，１５９８，１５８１，１５０４，１４７５，１４４４，１３９２，１３１７，１２７８，１１９１，１１５１，１０８３，１０６８，１０１２，８７９，８２７，７７７，７５７，７４０，７０５，６３６，６０７，５６６，５３６，４６６，４４７ｃｍ-1．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３５９】
実施例８９：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド
【０３６０】
【化１０５】
Figure 0004329905
【０３６１】
２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド（１６１ｍｇ，０．４７７ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）ブタノール（１００ｍｇ，０．６５７ ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１５９ｍｇ，０．６５７ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１７時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）ブタノール（１００ｍｇ，０．６５７ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１５９ｍｇ，０．６５７ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２４時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、８０％酢酸エチル／ヘキサンの溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７９ｍｇ，３５％）をアモルファス状物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２５−１．４９（２Ｈ，ｍ），１．６３−１．８０（１Ｈ，ｍ），１．８０−１．９３（１Ｈ，ｍ），２．００−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．７６−２．９５（２Ｈ，ｍ），２．８２（３Ｈ，ｓ），２．８４（３Ｈ，ｓ），３．１１（３Ｈ，ｓ），４．７０−４．８２（１Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３２−７．４６（３Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２８７３，１６２１，１５８１，１５０６，１４７５，１４４８，１３９４，１２７８，１２２２，１１８２，１１３７，１０８３，１０１２，９６２，８２３，７５５，７０７，６３０，５６１，５１８，４６０ｃｍ-1．
ＭＳ：４７２（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ21Ｈ27Ｏ5ＮＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４７２．１０１９
実測値：４７２．１０２３
【０３６２】
実施例９０：３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ベンゾニトリル
【０３６３】
【化１０６】
Figure 0004329905
【０３６４】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２７０ｍｇ，１．３６ｍｍｏｌ）および３−ブロモメチルベンゾニトリル（２２２ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（１５ｍｌ）懸濁液を７０℃にて３日間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３１８ｍｇ，９６％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８７，２９８５，２２２９，１５８１，１５８１，１４７５，１４３２，１３９４，１３１７，１２８２，１２６５，１２２８，１１４５，１０８１，１０１２，９２９，９０４，８８５，８４４，８１１，７９８，７６３，７２３，６８６，６５１，６２６，５７８，５４５，５２２，４８４，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．３２（２Ｈ，ｓ），７．３８−７．５２（５Ｈ，ｍ），７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９２（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３６５】
実施例９１：３−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゾニトリル
【０３６６】
【化１０７】
Figure 0004329905
【０３６７】
３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ベンゾニトリル（６０ｍｇ，０．２０４ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．４０９ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９９ｍｇ，０．４０９ｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（６２ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９９ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２３時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（６９ｍｇ，７９％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３１，２２２９，１５７９，１４７５，１４３２，１３９４，１２７８，１１３７，１０８３，１０５１，１０１２，９６４，９１４，８１３，７５２，６８８，６４９，６１３，５４９，５１６，４６６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．７９−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５１（１Ｈ，ｍ），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），４．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），７．３５−７．５０（７Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２６（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ19Ｈ20ＣｌＮＯ4Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ５３．０２％；Ｈ ４．８０％；Ｃｌ ８．２４％；Ｎ ３．２５％；Ｓ １４．９０％．
実測値：Ｃ ５２．９４％；Ｈ ４．８５％；Ｃｌ ８．５４％；Ｎ ３．２５％；Ｓ １４．９３％．
【０３６８】
実施例９２：２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ベンゾニトリル
【０３６９】
【化１０８】
Figure 0004329905
【０３７０】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２１８ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）および２−ブロモメチルベンゾニトリル（２１５ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）懸濁液を７０℃にて１７時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を短いシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、エーテルの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：１）の溶出液より得た分画を減圧濃縮し、白色固体を得た。得られた白色固体をエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物（２２６ｍｇ，７０％）を白色粉末として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７９，２９７９，２２２７，１５７３，１４８８，１４７３，１４５０，１４２５，１３９２，１３２１，１２９９，１２８０，１２５３，１２０９，１１７４，１１４３，１０８１，１０１０，９４６，９０４，８７９，８２９，７８１，７５９，７１１，６８２，６３２，５９３，５３２，４８０，４５１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．５８（２Ｈ，ｓ），７．４３−７．５１（３Ｈ，ｍ），７．５６−７．６８（５Ｈ，ｍ）．
【０３７１】
実施例９３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゾニトリル
【０３７２】
【化１０９】
Figure 0004329905
【０３７３】
２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ベンゾニトリル（９６ｍｇ，０．３２９ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（１００ｍｇ，０．６５７ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１５９ｍｇ，０．６５７ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、６０％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１３９ｍｇ，９９％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，２９３１，２２２５，１５７５，１４７５，１４４８，１３９４，１３１５，１２９５，１２７８，１２１４，１１７６，１１３９，１１２４，１０８３，１０１２，９６２，９０８，８２７，７９４，７５４，７１１，６２８，５５３，５１６，４７０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３０−１．５４（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．２０−２．３１（１Ｈ，ｍ），２．４７−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），４．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ），７．３８−７．６０（６Ｈ，ｍ），７．６７−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２６（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ19Ｈ21Ｏ4ＮＣｌＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４２６．０６０１
実測値：４２６．０６３６
【０３７４】
実施例９４：１−クロロ−４−（シクロヘキシルメチルスルホニル）ベンゼン
【０３７５】
【化１１０】
Figure 0004329905
【０３７６】
４−クロロベンゼンチオール（２３０ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ）およびシクロヘキシルメチルブロミド（２２２μｌ，１．５９ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍｌ）溶液に炭酸カリウム（３２９ｍｇ，２．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にヘキサンを加え、不溶物をろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を塩化メチレン（２０ｍｌ）に溶解し、３−クロロ過安息香酸（５７６ｍｇ，３．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１７．５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を塩化メチレンに溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１５：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３０１ｍｇ，６９％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２１，２８５０，１５８３，１４７５，１４４６，１３９４，１３０５，１２７４，１１７２，１１４３，１０８３，１０１４，９６４，８９２，８４６，８３１，７８２，７６１，７４４，７０３，６６９，６３２，５５９，５２８，４７８，４２６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．００−１．３５（５Ｈ，ｍ），１．６０−１．７６（３Ｈ，ｍ），１．８０−２．０８（３Ｈ，ｍ），２．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７３（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３７７】
実施例９５：１−クロロ−４−［１−シクロヘキシル−５−（メチルスルホニル）ペンチルスルホニル］ベンゼン
【０３７８】
【化１１１】
Figure 0004329905
【０３７９】
−７８℃にて、１−クロロ−４−（シクロヘキシルメチルスルホニル）ベンゼン（２１３ｍｇ，０．７８１ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（３ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．６０ｍｌ，０．９３７ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて４０分間攪拌後、参考例７で得られた１−ヨード−４−（メチルスルホニル）ブタン（２４６ｍｇ，０．９３７ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液を滴下した。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて３時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（５４ｍｇ，１７％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１０４−１０６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２５，２８５４，１５８３，１４７５，１４４４，１４２３，１３９２，１３０９，１２８８，１２６８，１２０９，１１７６，１１４５，１１３３，１１２８，１０８３，１０１２，９６０，８９２，８２５，７６３，７２７，６３６，６０９，５６１，５２８，４９５，４７８，４５３，４３０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．０２−１．３２（５Ｈ，ｍ），１．４４−２．００（１２Ｈ，ｍ），２．７６−２．８３（１Ｈ，ｍ），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０７（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ27ＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５３．１２％；Ｈ ６．６９％；Ｃｌ ８．７１％；Ｓ １５．７６％．
実測値：Ｃ ５３．１１％；Ｈ ６．４９％；Ｃｌ ８．８３％；Ｓ １５．７３％．
【０３８０】
実施例９６：１−クロロ−４−（２−フェニルエチルスルホニル）ベンゼン
【０３８１】
【化１１２】
Figure 0004329905
【０３８２】
４−クロロベンゼンチオール（３４７ｍｇ，２．４０ｍｍｏｌ）および（２−ブロモエチル）ベンゼン（３２９μｌ，２．４０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍｌ）溶液に炭酸カリウム（４９８ｍｇ，３．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１．５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にヘキサンを加え、不溶物をろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を塩化メチレン（２０ｍｌ）に溶解し、３−クロロ過安息香酸（８７０ｍｇ，５．０４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１９時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を塩化メチレンに溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１０：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５９９ｍｇ，８９％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０２３，２９２３，１６００，１５８１，１４９６，１４７３，１４５４，１３９４，１２９９，１２７６，１２４０，１１４５，１０８３，１０１２，９７１，９０８，８２３，７７７，７５５，７３２，６９４，６３６，５９３，５７０，５２６，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ２．９８−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２９−３．４２（２Ｈ，ｍ），７．０２−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８１（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３８３】
実施例９７：４−［１−ベンジル−５−（メチルスルホニル）ペンチルスルホニル］−１−クロロベンゼン
【０３８４】
【化１１３】
Figure 0004329905
【０３８５】
−７８℃にて、１−クロロ−４−（２−フェニルエチルスルホニル）ベンゼン（２１１ｍｇ，０．７５２ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（３ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．５７ｍｌ，０．９０２ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて１時間攪拌後、参考例７で得られた１−ヨード−４−（メチルスルホニル）ブタン（２３６ｍｇ，０．９０２ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（６ｍｌ）溶液を滴下した。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて３時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）の溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（７２ｍｇ，２３％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：６８−７０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０２９，２９３７，２８６７，１５８１，１４９６，１４２１，１３９４，１３０３，１２８０，１２５３，１１８７，１１３３，１０８３，１０４１，１０１２，９６４，８４８，８２５，７５９，６９０，６４９，５８８，５５３，５２２，４９３，４５５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．４０−１．７７（５Ｈ，ｍ），１．８２−１．９６（１Ｈ，ｍ），２．６０−２．７０（１Ｈ，ｍ），２．７５−２．９１（２Ｈ，ｍ），２．８３（３Ｈ，ｓ），３．１８−３．２９（２Ｈ，ｍ），７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１９−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１５（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ19Ｈ23ＣｌＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ５４．９９％；Ｈ ５．５９％；Ｃｌ ８．５４％；Ｓ １５．４５％．
実測値：Ｃ ５５．１０％；Ｈ ５．６２％；Ｃｌ ８．５０％；Ｓ １５．５６％．
【０３８６】
参考例１０：（２−クロロピリジン−３−イル）メタノール
【０３８７】
【化１１４】
Figure 0004329905
【０３８８】
−７８℃にて、２−クロロニコチン酸エチル（３４７ｍｇ，１．８７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に水素化ジイソブチルアルミニウム（１．０Ｍトルエン溶液；４．６８ｍｌ）を滴下した。３０分後、反応液を氷冷し、１５分間攪拌した。反応終了を確認後、反応液に飽和食塩水を加え、徐々に室温に戻した。反応液をセライトろ過に付した。ろ液を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２１１ｍｇ，７９％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３２４５，２８２７，１５８７，１５７１，１４５２，１４０７，１３２４，１２５１，１１９３，１１１８，１０８７，１０４１，７９６，７３２，７１３，６５５，５９３，５１１，４６６，４１４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ２．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２５−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．８５−７．９８（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．６，１．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１４４（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３８９】
実施例９８：２−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン
【０３９０】
【化１１５】
Figure 0004329905
【０３９１】
（２−クロロピリジン−３−イル）メタノール（２０４ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）および塩化チオニル（０．３１ｍｌ，４．２６ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１０ｍｌ）溶液を５０℃にて８．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１５ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（４２３ｍｇ，２．１３ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（４１８ｍｇ，４．２６ｍｍｏｌ）を加えた後、７０〜８０℃にて１５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２５２ｍｇ，５９％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９３，２９９２，２９３１，１５７９，１５６２，１４７３，１４５０，１４０７，１３２１，１２７８，１２４９，１１９５，１１５３，１１３３，１１１６，１０８３，１０６０，１０１０，９６２，８８７，８４０，８１３，７５９，７１９，６８６，６３６，５６６，５４１，５０１，４６６，４４１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．５４（２Ｈ，ｓ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，４．８Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．８Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０２（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３９２】
実施例９９：２−クロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０３９３】
【化１１６】
Figure 0004329905
【０３９４】
２−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（５６ｍｇ，０．１８４ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５６ｍｇ，０．３６８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８９ｍｇ，０．３６８ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１９時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５６ｍｇ，０．３６８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８９ｍｇ，０．３６８ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７６ｍｇ，９５％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８５，２９３１，１５７９，１５６２，１４７５，１４０７，１２７８，１１８４，１１３９，１０８３，１０１２，９６２，９０８，８２１，７５２，７３２，６９０，６２６，５７４，５２０，４６６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３２−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１０−２．２５（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．６３（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ），７．３２−７．４２（３Ｈ，ｍ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．７Ｈｚ），８．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３６（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ20Ｏ4ＮＣｌ2Ｓ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４３６．０２１１
実測値：４３６．０１９５
【０３９５】
参考例１１：（２−フルオロピリジン−３−イル）メタノール
【０３９６】
【化１１７】
Figure 0004329905
【０３９７】
氷冷下にて、２−フルオロニコチン酸（２１０ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍｌ）およびメタノール（１ｍｌ）溶液にトリメチルシリルジアゾメタン（０．７２ｍｌ）を加え、３０分間攪拌し、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝４：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。
−７８℃にて、得られた濃縮残渣（９５ｍｇ，０．６１２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に水素化ジイソブチルアルミニウム（１．０Ｍトルエン溶液；１．６０ｍｌ）を滴下した。１５分後、反応液を氷冷し、１５分間攪拌した。反応終了を確認後、反応液に飽和食塩水を加え、徐々に室温に戻した。反応液をセライトろ過に付した。ろ液を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５５ｍｇ，７１％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３３３８，２８７３，１６５０，１６０８，１４３０，１３６５，１２４１，１１７６，１１０８，１０４５，１０２０，８５８，８００，７７５，７４４，６１９，５７２，５３９，５２０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．７８（２Ｈ，ｓ），７．１８−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．８５−７．９７（１Ｈ，ｍ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１２８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０３９８】
実施例１００：３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−２−フルオロピリジン
【０３９９】
【化１１８】
Figure 0004329905
【０４００】
（２−フルオロピリジン−３−イル）メタノール（４９ｍｇ，０．３８５ｍｍｏｌ）および塩化チオニル（０．１４ｍｌ，１．９３ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１０ｍｌ）溶液を５０℃にて３．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（５ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（９２ｍｇ，０．４６２ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（７６ｍｇ，０．７７０ｍｍｏｌ）を加えた後、７０〜８０℃にて１２時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５９ｍｇ，５４％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９７，２９８９，２９３３，１６４３，１６０６，１５７３，１４６９，１４３４，１４０９，１３９２，１３２１，１２７６，１２４０，１１８４，１１７０，１１４９，１０８３，１０１０，９５６，９０２，８４２，８１３，７７９，７６３，７２５，６９６，６４０，５８２，５４１，５２２，４８０，４４５ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．３８（２Ｈ，ｓ），７．２１−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８７−７．９４（１Ｈ，ｍ），８．１９−８．２５（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８６（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４０１】
実施例１０１：３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２−フルオロピリジン
【０４０２】
【化１１９】
Figure 0004329905
【０４０３】
３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−２−フルオロピリジン（５３ｍｇ，０．１８５ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５６ｍｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（８９ｍｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（４２ｍｇ，５４％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，２９５０，２８６５，１６０４，１５７３，１４６７，１４３４，１３９４，１３１３，１２９０，１２７０，１２４９，１１９９，１１４７，１１２６，１０８３，１０１２，９６０，９０６，８５４，８１５，７５７，７３８，７０３，６２８，５７６，５３６，４６４，４３７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３８−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．８５−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１４−２．２８（１Ｈ，ｍ），２．４５−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，４．２Ｈｚ），７．２５−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９８−８．０４（１Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２０（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ20Ｏ4ＮＣｌＦＳ2（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４２０．０５０６
実測値：４２０．０５０９
【０４０４】
実施例１０２：２，５−ジクロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン
【０４０５】
【化１２０】
Figure 0004329905
【０４０６】
−７８℃にて、２，５−ジクロロニコチン酸メチル（１８８ｍｇ，０．９１２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に水素化ジイソブチルアルミニウム（１Ｍヘキサン溶液；１．９２ｍｌ）を滴下し、０℃にて３０分間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、セライトを用いたろ過に付した。ろ液を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣（１２８ｍｇ）のクロロホルム（１０ｍｌ）溶液に塩化チオニル（０．２６ｍｌ，３．６０ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて６．５時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１７１ｍｇ，０．８６３ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（２１２ｍｇ，２．１６ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて１９時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサン−ジイソプロピルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物（１０８ｍｇ，３５％）を白色粉末として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９１，３０６４，２９９８，２９３３，１５８１，１５５０，１４７３，１４１９，１３９２，１３１７，１２８０，１２５５，１２３４，１１７０，１１３５，１０８５，１０６８，１０１０，９１０，８３３，８２１，７６７，７２７，７０９，６４６，５８２，５３９，５０７，４６４，４３０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．４９（２Ｈ，ｓ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４０７】
実施例１０３：２，５−ジクロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０４０８】
【化１２１】
Figure 0004329905
【０４０９】
２，５−ジクロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２０８ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（９５ｍｇ，０．６２４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１５１ｍｇ，０．６２４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７４ｍｇ，７６％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９１，３０６０，２９３１，１５８１，１５４６，１４７５，１４１３，１３１３，１２７８，１２０９，１１２４，１０８３，１０４９，１０１２，９６４，９０６，８７１，８３１，７５４，７０５，６２８，５８８，５３２，４６８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３８−１．５２（２Ｈ，ｍ），１．８３−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．４９−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，４．０Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ．Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４７０（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ18Ｃｌ3ＮＯ4Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏとして
理論値：Ｃ ４２．９６％；Ｈ ３．９２％；Ｃｌ ２２．３８％；Ｎ ２．９５％；Ｓ １３．４９％．
実測値：Ｃ ４３．０２％；Ｈ ３．８１％；Ｃｌ ２２．５４％；Ｎ ３．０１％；Ｓ １３．５０％．
【０４１０】
実施例１０４：４−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン
【０４１１】
【化１２２】
Figure 0004329905
【０４１２】
４−クロロ−３−メチルピリジン塩酸塩（４０２ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）、Ｎ−クロロコハク酸イミド（３２７ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）および２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）（３０ｍｇ，０．１８３ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（１５ｍｌ）懸濁液を窒素雰囲気下、１３時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロフェニルスルフィン酸ナトリウム（４８７ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（４８１ｍｇ，４．９０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２４時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出部液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１３０ｍｇ，１８％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０６０，２９１７，１７０８，１５７３，１５５６，１４７５，１４１３，１４０３，１３１１，１２８０，１２３２，１１８９，１１５５，１１２０，１０７９，１０１２，９３３，８９０，８５４，８３３，８１７，７７７，７４４，７２１，６９４，６３２，５７４，５５７，５１４，４６０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．５６（２Ｈ，ｓ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０２（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４１３】
実施例１０５：４−クロロ−３−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０４１４】
【化１２３】
Figure 0004329905
【０４１５】
４−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（８０ｍｇ，０．２６５ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（８１ｍｇ，０．５２９ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２８ｍｇ，０．５２９ｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：５）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７４ｍｇ，６４％）を白色固体として得た。得られた固体をエーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１５６−１５７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８７，３０６４，３０１８，２９３３，１５７１，１４７３，１４０９，１３１１，１２７０，１２０７，１１４９，１０７６，１０１４，９６８，９０６，８３１，７９４，７５２，７００，６１７，５７６，５３６，４９７，４６６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３５−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．２０−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．５１−２．６５（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９０−３．００（２Ｈ，ｍ），４．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，３．８Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），８．８０（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３６（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ19Ｃｌ2ＮＯ4Ｓ2として
理論値：Ｃ ４６．７９％；Ｈ ４．３９％；Ｃｌ １６．２５％；Ｎ ３．２１％；Ｓ １４．７０％．
実測値：Ｃ ４６．８８％；Ｈ ４．４０％；Ｃｌ １６．１４％；Ｎ ３．３０％；Ｓ １４．５２％．
【０４１６】
実施例１０６：３−［６−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］−２−クロロピリジン
【０４１７】
【化１２４】
Figure 0004329905
【０４１８】
実施例９８で得られた２−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（２００ｍｇ，０．６６２ｍｍｏｌ）、５−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ペンタノ−ル（２８８ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（３１８ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１５％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３０７ｍｇ，９２％）を無色油状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８５６，１５８１，１５６２，１４７３，１４０９，１３９４，１３５９，１３２１，１２７８，１２５３，１１８４，１１４９，１０８３，１０５８，１０１２，９８５，９２１，８３３，７７５，７５２，７３４，６９０，６２６，５７０，５３４，４６６ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．０１（６H，s），０．８６（９H，s），１．１２−１．５０（６H，m），２．０７−２．２０（１H，m），２．４５−２．５７（１H，m），３．５３（２H，t，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．８Ｈｚ），７．３１−７．４０（３Ｈ，ｍ），８．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．０Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．６，２．０Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０２（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４１９】
実施例１０７：６−（４−クロロフェニルスルホニル）−６−（２−クロロピリジン−３−イル）−１−ヘキサノール
【０４２０】
【化１２５】
Figure 0004329905
【０４２１】
氷冷下にて、３−［６−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］−２−クロロピリジン（２９４ｍｇ，０．５８５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液にフッ化テトラブチルアンモニウム（１ｍｏｌ／ｌテトラヒドロフラン溶液；０．７０ｍｌ）を加え、室温にて２４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（２１２ｍｇ，９３％）を無色油状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３４００，２９３３，２８５９，１５７９，１５６２，１４７５，１４０７，１３９４，１３１５，１２７８，１１８４，１１４５，１０８３，１０５８，１０１２，８２１，７５２，７３４，６９０，６２６，６０５，５７０，５３４，４６６，４１２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．１５−１．６５（８Ｈ，ｍ），２．０７−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．４７−２．５８（１Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．８Ｈｚ），７．３０−７．４２（３Ｈ，ｍ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ８．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．０Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．１，１．７Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８８（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ17Ｈ20Ｏ3ＮＣｌ2Ｓ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：３８８．０５４１
実測値：３８８．０５６１
【０４２２】
実施例１０８：２−クロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）シクロヘプチル］ピリジン
【０４２３】
【化１２６】
Figure 0004329905
【０４２４】
−７８℃にて、実施例９８で得られた２−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（１４６ｍｇ，０．４８３ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．６２ｍｌ，０．９６６ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて、２０分間攪拌後、１，６−ジヨードヘキサン（０．０９５ｍｌ，０．５８０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて４時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１５％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（６０ｍｇ，３２％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１６８−１６９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８６１，１５７３，１５５８，１４７３，１４５４，１３９４，１３０３，１２７６，１１３９，１０８３，１０６６，１００８，８４０，８００，７４８，７１１，６４６，６１３，５７４，５２２，４７０，４１２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３０−１．５０（４Ｈ，ｍ），１．５０−１．６６（２Ｈ，ｍ），１．８５−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．３３−２．４８（２Ｈ，ｍ），２．９４−３．１０（２Ｈ，ｍ），７．２８−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．７Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８４（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ19Ｃｌ2ＮＯ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５６．２５％；Ｈ ４．９８％；Ｃｌ １８．４５％；Ｎ ３．６４％；Ｓ ８．３４％．
実測値：Ｃ ５６．２０％；Ｈ ４．８５％；Ｃｌ １８．５０％；Ｎ ３．７３％；Ｓ ８．４６％．
【０４２５】
実施例１０９：２−クロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）シクロヘキシル］ピリジン
【０４２６】
【化１２７】
Figure 0004329905
【０４２７】
−７８℃にて、実施例９８で得られた２−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（１５６ｍｇ，０．５１６ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．６６ｍｌ，１．０３ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて、２０分間攪拌後、１，５−ジヨードペンタン（０．０９２ｍｌ，０．６１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて１５時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１５％酢酸エチル／ヘキサン溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（７２ｍｇ，３８％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１２９−１３１℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８６１，１５７５，１５５８，１４７５，１４４６，１３９２，１３０３，１２７８，１１４３，１１３０，１０８３，１０５４，１０１０，９１０，８７５，８３３，８０９，７５４，７４２，７４２，７３２，７０３，６４６，６１７，５８０，４９５，４５８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．０５−１．３０（２Ｈ，ｍ），１．３３−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．５２−１．７０（１Ｈ，ｍ），１．７５−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．０２−２．３０（２Ｈ，ｍ），２．６５−３．６０（２Ｈ，ｍ），７．２９−７．３９（３Ｈ，ｍ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．７Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．８Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７０（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ17Ｃｌ2ＮＯ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５５．１４％；Ｈ ４．６３％；Ｃｌ １９．１５％；Ｎ ３．７８％；Ｓ ８．６６％．
実測値：Ｃ ５５．０６％；Ｈ ４．５５％；Ｃｌ １９．１５％；Ｎ ３．８７％；Ｓ ８．７６％．
【０４２８】
実施例１１０：４−クロロ−３−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）シクロヘキシル］ピリジン
【０４２９】
【化１２８】
Figure 0004329905
【０４３０】
−７８℃にて、実施例１０４で得られた４−クロロ−３−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（１３８ｍｇ，０．４５７ｍｍｏｌ）のジメトキシエタン（５ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．５８ｍｌ，０．９１３ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて、２０分間攪拌後、１，５−ジヨードペンタン（０．０６８ｍｌ，０．４５７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて１７時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（３０ｍｇ，１８％）を白色固体として得た。得られた固体をエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１４５−１４７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９２９，２８６３，１５７９，１４６９，１４５２，１３９２，１３４６，１３０５，１２８０，１２７０，１２１１，１１４３，１０８１，１０１２，９７５，９３７，９１０，８７１，８２３，７９４，７５４，７２５，６８０，６１７，５８２，５６３，５４７，５０７，４６８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．１０−１．３０（２Ｈ，ｍ），１．３２−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．６０−１．６９（１Ｈ，ｍ），１．７８−１．８９（２Ｈ，ｍ），２．０１−２．２２（２Ｈ，ｍ），２．７０−３．００（１Ｈ，ｍ），３．３０−３．７０（１Ｈ，ｍ），７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５７（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７０（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ17Ｃｌ2ＮＯ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５５．１４％；Ｈ ４．６３％；Ｃｌ １９．１５％；Ｎ ３．７８％；Ｓ ８．６６％．
実測値：Ｃ ５４．９９％；Ｈ ４．６１％；Ｃｌ １９．０６％；Ｎ ３．８９％；Ｓ ８．７２％．
【０４３１】
実施例１１１：４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）チアゾール
【０４３２】
【化１２９】
Figure 0004329905
【０４３３】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（３５９ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ）、４−（クロロメチル）チアゾール塩酸塩（３０７ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（３５４ｍｇ，３．６１ｍｍｏｌ）を１−プロパノール（１０ｍｌ）に加え、７０℃にて２１時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて洗浄し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝３：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物（１５４ｍｇ，３１％）を白色粉末として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３１０２，２９６９，２９１７，１５７５，１５０４，１４７３，１４１３，１３９６，１３３４，１３０９，１２５７，１２２０，１１５９，１１２２，１０８１，１０１２，９４８，８９８，８７５，８３１，８２１，７８４，７２３，６５７，５９３，５６１，５４１，４７８，４５１，４１８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．６４（２Ｈ，ｓ），７．４０−７．５０（３Ｈ，ｍ），７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６６（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７４（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４３４】
実施例１１２：４−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］チアゾール
【０４３５】
【化１３０】
Figure 0004329905
【０４３６】
４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１１３ｍｇ，０．５６９ｍｍｏｌ）、４−（クロロメチル）チアゾール塩酸塩（９７ｍｇ，０．５６９ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１１２ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）をブタノール（５ｍｌ）に加え、７０℃にて１１時間攪拌した。室温まで冷却後、溶媒を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウムにて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（１３０ｍｇ，０．８５３ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（２０６ｍｇ，０．８５３ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：３）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１１１ｍｇ，４８％）を白色固体として得た。白色固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１２３−１２５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３１０２，２９３７，１５８１，１５０８，１４７５，１４２１，１３９２，１３１１，１２９５，１２７４，１２３４，１１９７，１１４５，１１３０，１０８５，１０１４，９６４，９３１，８７７，８５０，８２１，７６７，７５０，７０９，６６５，５５７，５３０，４８７，４５５，４２０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．３５−１．５５（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．２４−２．３９（１Ｈ，ｍ），２．３９−２．５０（１Ｈ，ｍ），２．８７（３Ｈ，ｓ），２．９１−３．０１（２Ｈ，ｍ），４．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），７．３８−７．４５（３Ｈ，ｍ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．６５（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０８（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ15Ｈ18ＣｌＮＯ4Ｓ3として
理論値：Ｃ ４４．１６％；Ｈ ４．４５％；Ｃｌ ８．６９％；Ｎ ３．４３％；Ｓ ２３．５８％．
実測値：Ｃ ４４．２５％；Ｈ ４．３４％；Ｃｌ ８．５８％；Ｎ ３．５４％；Ｓ ２３．８２％．
【０４３７】
実施例１１３：５−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）チアゾール
【０４３８】
【化１３１】
Figure 0004329905
【０４３９】
５−メチルチアゾール（３８０ｍｇ，３．８３ｍｍｏｌ）、Ｎ−クロロコハク酸イミド（５１１ｍｇ，３．８３ｍｍｏｌ）、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）（６２ｍｇ，０．３８０ｍｍｏｌ）および酢酸（０．２２ｍｌ，３．８３ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（１５ｍｌ）懸濁液を窒素雰囲気下、１８時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロフェニルスルフィン酸ナトリウム（７６１ｍｇ，３．８３ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（３７６ｍｇ，３．８３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２３時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７６ｍｇ，７．２％）を淡黄色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８５，２９７５，２９１５，１６７１，１５７７，１５２１，１４７３，１３９２，１３１３，１２５３，１１９３，１１４３，１０８１，１０１２，９６８，８９４，８７３，８３６，７７３，７２８，７０５，６５１，６２０，６０５，５６５，５４３，４７６，４４３ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．５７（２Ｈ，ｓ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｓ），７．６５（２H，d，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．８１（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７４（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４４０】
実施例１１４：５−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］チアゾール
【０４４１】
【化１３２】
Figure 0004329905
【０４４２】
５−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）チアゾール（５１ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（５７ｍｇ，０．３７２ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（９０ｍｇ，０．３７２ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、２１時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、塩化メチレン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（５３ｍｇ，７０％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：９５−９６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０９９，３０２１，２９４２，１５７５，１５１３，１４７３，１３９２，１３５１，１２９９，１２７２，１２４０，１２０１，１１７４，１１３７，１０８５，１０１２，９６６，９１４，８７３，８２７，７７７，７４６，７０３，６３４，６１３，５６６，５２８，４７０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４４５−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．００−２．１２（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６１（１Ｈ，ｍ），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９２−３．０１（２Ｈ，ｍ），４．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．５Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｓ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．８２（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０８（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ15Ｈ18ＣｌＮＯ4Ｓ3として
理論値：Ｃ ４４．１６％；Ｈ ４．４５％；Ｃｌ ８．６９％；Ｎ ３．４３％；Ｓ ２３．５８％．
実測値：Ｃ ４４．４４％；Ｈ ４．３８％；Ｃｌ ８．７５％；Ｎ ３．５３％；Ｓ ２３．４１％．
【０４４３】
参考例１２：チアゾール−２−メタノール
【０４４４】
【化１３３】
Figure 0004329905
【０４４５】
氷冷攪拌下、２−ホルミルチアゾール（４８３ｍｇ，４．２７ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍｌ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（２４２ｍｇ，６．４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応終了を確認後、反応液に水を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水、酢酸エチルを加え、有機層を分離した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）の溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（３２４ｍｇ，６６％）を白色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：３．３０−３．７０（１Ｈ，ｍ），５．１４（２Ｈ，ｓ），７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：１１６（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４４６】
実施例１１５：２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）チアゾール
【０４４７】
【化１３４】
Figure 0004329905
【０４４８】
チアゾール−２−メタノール（１７１ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１５ｍｌ）溶液に塩化チオニル（０．３３ｍｌ，４．４７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて１１時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（２９６ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（２９２ｍｇ，２．９８ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２４時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１６９ｍｇ，４１％）を淡黄色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６７，２９１３，１５７３，１４９８，１４７５，１３９４，１３１７，１２８０，１２１８，１１８４，１１４７，１０８１，１０６２，１０１２，９６６，８８７，８２５，７７５，７６３，７３０，７００，６３０，５９９，５６３，５４９，４７８，４４７ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：４．７９（２Ｈ，ｓ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７４（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４４９】
実施例１１６：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］チアゾール
【０４５０】
【化１３５】
Figure 0004329905
【０４５１】
２−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）チアゾール（７５ｍｇ，０．２７４ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（８３ｍｇ，０．５４８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１３２ｍｇ，０．５４８ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、２０時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、塩化メチレン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（８７ｍｇ，７８％）を白色固体として得た。得られた固体をエーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１１８−１１９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３１３７，３００６，２９１３，１５８３，１４９６，１４７１，１３８８，１３５７，１３１５，１２８４，１２３８，１２０３，１１３５，１０８３，１０４３，１０１０，９７５，８７７，８４２，８０４，７６５，７３６，７０５，６４２，６０１，５７２，５２６，４６８，４３９ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．４０−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．２２−２．３５（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．５８（１Ｈ，ｍ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．９２−３．００（２Ｈ，ｍ），４．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．２，３．７Ｈｚ），７．３９−７．４７（３Ｈ，ｍ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０８（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ15Ｈ18ＣｌＮＯ4Ｓ3として
理論値：Ｃ ４４．１６％；Ｈ ４．４５％；Ｃｌ ８．６９％；Ｎ ３．４３％；Ｓ ２３．５８％．
実測値：Ｃ ４４．３２％；Ｈ ４．４０％；Ｃｌ ８．７４％；Ｎ ３．５４％；Ｓ ２４．０４％．
【０４５２】
実施例１１７：５−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）オキサゾール
【０４５３】
【化１３６】
Figure 0004329905
【０４５４】
オキサゾール−５−イルメタノール（８５ｍｇ，０．８５８ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１０ｍｌ）溶液に塩化チオニル（１８８μｌ，２．５７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて１．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をブタノール（１０ｍｌ）に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１７０ｍｇ，０．８５８ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（２５２ｍｇ，２．５７ｍｍｏｌ）およびヨウ化テトラブチルアンモニウム（１５ｍｇ）を加え、７０℃にて３日間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（８１ｍｇ，３７％）を白色固体として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３１４１，３０８５，２９８３，２９２１，１４７５，１５０６，１４９０，１４７５，１３９６，１３１９，１２８４，１２６３，１２１３，１１７８，１１５１，１１１０，９６８，９２３，８６９，８２３，７６９，７４６，７００，６４４，５５９，５４１，４８２，４５５，４２２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．４７（２Ｈ，ｓ），７．０２（１Ｈ，ｓ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４５５】
実施例１１８：５−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］オキサゾール
【０４５６】
【化１３７】
Figure 0004329905
【０４５７】
５−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）オキサゾール（６５ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ）、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７７ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２２ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、１５時間加熱還流した。室温まで冷却後、参考例３で得られた４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール（７７ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２２ｍｇ，０．５０４ｍｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２５時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：３）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（８２ｍｇ，８３％）を白色固体として得た。白色固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１６４−１６６℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３１３９，２９３７，１５８３，１５０４，１４７５，１３９４，１３１１，１２７６，１１９３，１１４７，１１２８，１１０８，１０８５，１０５４，１０１２，９６８，９４６，９１９，８７１，８５４，８３１，７７１，７５４，７０７，６４９，６２２，５５３，５３２，４９１，４６２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．４３−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０６−２．２０（１Ｈ，ｍ），２．３９−２．４９（１Ｈ，ｍ），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９４−３．０１（２Ｈ，ｍ），４．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．１，４．０Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｓ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｓ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９２（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ15Ｈ18ＣｌＮＯ5Ｓ2として
理論値：Ｃ ４５．９７％；Ｈ ４．６３％；Ｃｌ ９．０５％；Ｎ ３．５７％；Ｓ １６．３６％．
実測値：Ｃ ４５．９８％；Ｈ ４．７９％；Ｃｌ ８．９６％；Ｎ ３．６６％；Ｓ １６．２９％．
【０４５８】
実施例１１９：４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン
【０４５９】
【化１３８】
Figure 0004329905
【０４６０】
４−クロロメチルピリジン塩酸塩（１．２６ｇ，７．６５ｍｍｏｌ）、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム（１．５２ｇ，７．６５ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１．５０ｇ，１５．３ｍｍｏｌ）の１−プロパノール（５０ｍｌ）溶液を７０℃加熱下８時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をショートカラム（シリカゲル、酢酸エチル）に通し溶出液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：３）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（１．２６ｇ，６２％）を白色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： ４．２９（２Ｈ，ｓ），７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６８（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４６１】
実施例１２０：４−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）ペンチル］ピリジン
【０４６２】
【化１３９】
Figure 0004329905
【０４６３】
−７８℃にて、４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（１００ｍｇ，０．３７４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液にブチルリチウム（１．５７Ｍヘキサン溶液；０．２９ｍｌ，０．４４８ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃にて、１０分間攪拌後、ヨードブタン（５１μｌ，０．４４８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を徐々に室温まで昇温し、室温にて１６時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７６ｍｇ，６３％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１０９−１１１℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３３，２８５９，１５９６，１５７５，１５５８，１４７３，１４１５，１３９２，１３２２，１２８０，１２３８，１２０９，１１７２，１１４５，１０８３，１０１０，９９１，９７０，８８５，８４４，８２１，７６７，７５４，７３０，７０３，６６７，６３０，５９９，５６５，５２０，４６６，４１０ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．８４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．０９−１．４０（４Ｈ，ｍ），２．０７−２．１０（１Ｈ，ｍ），２．３７−２．４９（１Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．６，３．５Ｈｚ），７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２４（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ16Ｈ18ＣｌＮＯ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５９．３４％；Ｈ ５．６０％；Ｃｌ １０．９５％；Ｎ ４．３３％；Ｓ ９．９０％．
実測値：Ｃ ５９．４１％；Ｈ ５．５４％；Ｃｌ １１．１８％；Ｎ ４．４７％；Ｓ １０．０９％．
【０４６４】
実施例１２１：４−［（４−クロロフェニルスルホニル）（シクロペンチル）メチル］ピリジン
【０４６５】
【化１４０】
Figure 0004329905
【０４６６】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、シクロペンタノール（４９μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液にシクロペンタノール（４９μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝２：１）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（７７ｍｇ，８８％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１３３−１３５℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９６０，２８６７，１５９４，１５７７，１５５８，１４７３，１４１５，１３９２，１３４２，１３１９，１２７８，１２２４，１１４３，１０８３，１０１０，９９３，９５４，９０２，８４０，８２１，７６７，７５０，７０５，６４２，５９２，５５１，５０７，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：０．９２−１．０８（１Ｈ，ｍ），１．４４−１．８３（６Ｈ，ｍ），２．３３−２．４５（１Ｈ，ｍ），２．７８−２．９０（１Ｈ，ｍ），３．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ18ＣｌＮＯ2Ｓとして
理論値：Ｃ ６０．８０％；Ｈ ５．４０％；Ｃｌ １０．５６％；Ｎ ４．１７％；Ｓ ９．５５％．
実測値：Ｃ ６０．７６％；Ｈ ５．４４％；Ｃｌ １０．６８％；Ｎ ４．２０％；Ｓ ９．６１％．
【０４６７】
実施例１２２：４−［（４−クロロフェニルスルホニル）（テトラヒドロピラン−４−イル）メチル］ピリジン
【０４６８】
【化１４１】
Figure 0004329905
【０４６９】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、テトラヒドロピラン−４−オール（５１μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液にテトラヒドロピラン−４−オール（５１μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル（＝１：２）溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物（６５ｍｇ，７１％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：２０８−２０９℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２８４６，１５９４，１５７３，１５６０，１４７５，１４４０，１４１７，１３９４，１３７１，１３１５，１２７８，１２４５，１２１１，１１８０，１１４３，１０８３，９８９，８７７，８３５，７７３，７５２，７０３，６３０，６０３，５６５，５２４，４７８，４５１ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．２２−１．４２（２Ｈ，ｍ），１．６０−１．７５（１Ｈ，ｍ），２．３０−２．４０（１Ｈ，ｍ），２．７８−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．４１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．５１（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．９，２．０Ｈｚ），３．８０−３．９３（１Ｈ，ｍ），３．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．９８−４．０６（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５２（Ｍ+＋Ｈ）．
【０４７０】
実施例１２３：４−［（１−ベンジルピペリジン−４−イル）（４−クロロフェニルスルホニル）メチル］ピリジン
【０４７１】
【化１４２】
Figure 0004329905
【０４７２】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、１−ベンジルピペリジン−４−オール（１０３ｍｇ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に１−ベンジルピペリジン−４−オール（１０３ｍｇ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：１０）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（４０ｍｇ，３５％）をアモルファス状物質として得た。
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：２９３８，２８０３，２７６３，１５９４，１５６０，１４７５，１４５２，１４１５，１３６７，１３１７，１２８０，１２１８，１１７６，１１４３，１０８５，１０１２，９７５，８２５，７５０，７４２，６９８，６１７，５６６，５３６，４６４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．２１−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．７０（１Ｈ，ｍ），１．９２−２．０１（１Ｈ，ｍ），２．０３−２．１４（１Ｈ，ｍ），２．２５−２．３５（１Ｈ，ｍ），２．５２−２．６５（１Ｈ，ｍ），２．７９−２．８５（１Ｈ，ｍ），２．９０−３．００（１Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０２−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３８（７Ｈ，ｍ），７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：４４１（Ｍ+＋Ｈ）．
ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）：Ｃ24Ｈ26Ｏ2Ｎ2ＣｌＳ（Ｍ+＋Ｈ）として
理論値：４４１．１４０４
実測値：４４１．１３８７
【０４７３】
実施例１２４：４−［（４−クロロフェニルスルホニル）（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル］ピリジン
【０４７４】
【化１４３】
Figure 0004329905
【０４７５】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、１−メチルピペリジン−４−オール（６２μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（６２μｌ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に１−メチルピペリジン−４−オール（６２μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：５０）溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（３１ｍｇ，３３％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：１７６−１７７℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０７７，２９３５，２８５６，２７８６，２７４０，１５９４，１５５６，１４６５，１４５０，１４１３，１３８０，１３４６，１３１５，１２８０，１２４１，１１４５，１０８５，１００８，９７３，８５０，８３５，７９８，７５０，７０５，６１７，５６１，５２８，４７６，４６４，４２４ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：１．２２−１．３８（２Ｈ，ｍ），１．５０−１．６８（１Ｈ，ｍ），１．８８−１．９９（１Ｈ，ｍ），２．００−２．１０（１Ｈ，ｍ），２．２５（３Ｈ，ｓ），２．３０−２．４０（１Ｈ，ｍ），２．５０−２．６３（１Ｈ，ｍ），２．７４−２．８３（１Ｈ，ｍ），２．８９−２．９５（１Ｈ，ｍ），３．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６５（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ18Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５９．２５％；Ｈ ５．８０％；Ｃｌ ９．７２％；Ｎ ７．６８％；Ｓ ８．７９％．
実測値：Ｃ ５９．００％；Ｈ ５．７６％；Ｃｌ ９．７５％；Ｎ ７．６１％；Ｓ ８．７７％．
【０４７６】
実施例１２５：４−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−（ピリジン−４−イル）ブチルアミン
【０４７７】
【化１４４】
Figure 0004329905
【０４７８】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、３−ジメチルアミノ−１−プロパノール（６２μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に３−ジメチルアミノ−プロパン−１−オール（６２μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：１０）溶出より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（４４ｍｇ，４８％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：７８−８０℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０８９，２９８５，２９３７，２８０９，２７５７，２５９６，１５８７，１４５５，１４１３，１３９２，１３２２，１２７８，１２０３，１１４５，１０８３，１０４１，１０１０，９９１，９６２，８４６，８２１，７６７，７５４，７０３，６２８，５７８，５３９，５１４，４７２ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ： １．３８−１．４３（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．２９（３Ｈ，ｍ），２．１１（６Ｈ，ｓ），２．３９−２．５０（１Ｈ，ｍ），４．０５−４．１３（１Ｈ，ｍ），７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５３（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ17Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５７．８６％；Ｈ ６．００％；Ｃｌ １０．０５％；Ｎ ７．９４％；Ｓ ９．０９％．
実測値：Ｃ ５７．６２％；Ｈ ５．９２％；Ｃｌ ９．８９％；Ｎ ７．９１％；Ｓ ９．１２％．
【０４７９】
実施例１２６：３−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（ピリジン−４−イル）プロピルアミン
【０４８０】
【化１４５】
Figure 0004329905
【０４８１】
実施例１１９で得られた４−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）ピリジン（７０ｍｇ，０．２６１ｍｍｏｌ）、２−ジメチルアミノエタノール（５４μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、３日間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液に２−ジメチルアミノエタノール（５４μｌ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン（１２９ｍｇ，０．５３８ｍｏｌ）を加え、さらにアルゴン雰囲気下、２２時間加熱還流した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン（＝１：１０）溶出より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を高速液体クロマトグラフィー（水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用）にて精製し、標記化合物（４９ｍｇ，５５％）を白色固体として得た。得られた固体をヘキサン−エーテルにて洗浄し、ろ過後、標記化合物を白色粉末として得た。
融点：９１−９２℃．
ＩＲ（ＡＴＲ）ν：３０３１，２９７５，２９４０，２８５７，２８２１，２７９０，１５８７，１５７５，１５５４，１４５９，１４１３，１３８４，１３１３，１２８０，１２４９，１１４３，１０８３，１０４５，１００８，９９１，８４２，８２１，７５９，７２３，７０３，６３０，５７０，５２６，４６８ｃｍ-1．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ：２．０５−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．１１（６Ｈ，ｓ），２．５９−２．７０（１Ｈ，ｍ），４．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．５，３．２Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）．
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３９（Ｍ+＋Ｈ）．
元素分析：Ｃ16Ｈ19ＣｌＮ2Ｏ2Ｓとして
理論値：Ｃ ５６．７１％；Ｈ ５．６５％；Ｃｌ １０．４６％；Ｎ ８．２７％；Ｓ ９．４６％．
実測値：Ｃ ５６．６４％；Ｈ ５．６１％；Ｃｌ １０．５１％；Ｎ ８．２６％；Ｓ ９．５７％．
【０４８２】
参考例１３：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【０４８３】
【化１４６】
Figure 0004329905
【０４８４】
２−ブロモピリジン(572 μl, 6 mmol)のテトラヒドロフラン (10ml) 溶液にアルゴン雰囲気下、-78 ℃で、ｎ−ブチルリチウム (3.92 ml, 6 mmol) を滴下し、３０分間攪拌した。この褐色溶液に、２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (655 μl, 6 mmol) を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、標記化合物 (120 mg, 9 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.45 (1H, br), 6.08 (1H, s), 6.87-7.15 (3H, m), 7.2-7.3 (2H, m), 7.65 (1H, m), 8.56 (1H, m).
mp: 65-66 ℃.
【０４８５】
参考例１４：２−［クロロ−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メチルピリジン塩酸塩
【０４８６】
【化１４７】
Figure 0004329905
【０４８７】
２−ブロモ−3−メチルピリジン (510 mg, 3 mmol) のテトラヒドロフラン (2.0 ml) 溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol) を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=8:1）で精製して、標記化合物を含む混合物を得た。
これに、塩化チオニル (2.0 ml) 及びジメチルホルムアミドを一滴加え、室温にて１４時間攪拌した。過剰の塩化チオニルを減圧下留去すると白色沈殿が得られた。これをヘキサン及びジエチルエーテルとトリチュレーションして標記化合物 (101 mg, 12 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.37 (3H, s), 6.95-7.10 (2H, m), 7.28 (1H, s), 7.7-7.8 (2H, m), 8.11 (1H, d, J=6.3 Hz), 8.72 (1H, d, J=4.9 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1612, 1496, 1294, 1232, 821.
mp: 118-119 ℃.
MS m/z: 254 (M++H).
【０４８８】
参考例１５：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−メチルピリジン
【０４８９】
【化１４８】
Figure 0004329905
【０４９０】
２−ブロモ−５−メチルピリジン (510 mg, 3 mmol) のテトラヒドロフラン(2 ml)溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol)を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=5:1）で精製して、標記化合物 (130 mg, 18 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.31 (3H, s), 5.38 (1H, br), 6.04 (1H, s), 6.83-7.18 (4H, m), 7.44 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 8.37 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1485, 1178, 1132, 814.
MS m/z: 236 (M++H).
【０４９１】
参考例１６：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−４−メチルピリジン
【０４９２】
【化１４９】
Figure 0004329905
【０４９３】
２−ブロモ−４−メチルピリジン(334 μl, 3 mmol) のテトラヒドロフラン(2 ml)溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol)を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=5:1）で精製して、標記化合物 (456 mg, 65 %)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.30 (3H, s), 5.48 (1H, br-s), 6.02 (1H, s), 6.83-7.13 (5H, m), 8.38 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 3162, 1610, 1481, 1054, 825.
mp: 105-106 ℃.
MS m/z: 236 (M++H).
【０４９４】
参考例１７：２−ブロモ−３−メトキシピリジン
【０４９５】
【化１５０】
Figure 0004329905
【０４９６】
窒素雰囲気下、メタノール (10 ml) に氷冷下水素化ナトリウム (605 mg, 15.1 mmol)をゆっくり加え、２０分後に２−ブロモ−３−ヒドロキシピリジン (2.5 g, 14.4 mmol)のジメチルホルムアミド (20 ml) 溶液を加えた。混合液から減圧下にメタノールを留去して、ヨウ化メチル (0.94 ml, 15.1 mmol) を加えて、３時間室温にて攪拌した。
反応液を濃縮乾固した後、水 (50 ml)とエーテル (50 ml) を加えた。有機層を分取して、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下溶液を濃縮して、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=8:1）で精製すると、無色針状晶として標記化合物 (1.51 g, 56 %) を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.90 (3H, s), 7.12(1H, m), 7.21(1H, dd, J=4.8, 8.0Hz), 7.97 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1556, 1410, 1076, 1049, 788.
mp: 34 ℃.
【０４９７】
参考例１８：３−アリルオキシ−２−ブロモピリジン
【０４９８】
【化１５１】
Figure 0004329905
【０４９９】
２−ブロモ−３−メトキシピリジンと同様に合成し、油状物質として標記化合物(2.35g,76%)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.62 (2H, m), 5.33 (1H, dd, J=1.2, 10.4Hz), 5.47 (1H, dd, J=1.2, 17.6Hz), 6.06(1H, m), 7.11 (1H, dd, J=1.2Hz, 8.0Hz), 7.18(1H, dd, J=4.8, 8.0Hz), 7.98 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1562, 1408, 1282, 1052, 790.
MS m/z: 215 (M++H).
【０５００】
参考例１９：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−３−メトキシピリジン
【０５０１】
【化１５２】
Figure 0004329905
【０５０２】
２−ブロモ−３−メトキシピリジン (564 mg, 3 mmol)のテトラヒドロフラン(2 ml)溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol)を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた針状晶をヘキサンよりトリチュレーションして標記化合物 (660 mg, 88 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.71 (3H, s), 5.56 (1H, br, J=6.0 Hz), 6.16 (1H, d, J=6.0 Hz), 6.75-7.00 (3H, m), 7.14(1H, m), 7.26(1H, m), 8.18 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 3384, 1577, 1488, 1284, 810.
mp: 94-95 ℃.
MS m/z: 252 (M++H).
【０５０３】
参考例２０：３−アリルオキシ−２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【０５０４】
【化１５３】
Figure 0004329905
【０５０５】
３−アリルオキシ−２−ブロモピリジン (642 mg, 3 mmol)のテトラヒドロフラン(2 ml)溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol)を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、標記化合物(375 mg, 45 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.38 (1H, m), 4.44 (1H, m), 5.16 (1H, m), 5.18 (1H, m), 5.61 (1H, br, J=6.4 Hz), 5.78 (1H, m), 6.17 (1H, d, J=6.0Hz), 6.73-6.96 (3H, m), 7.10 (1H, m), 7.22 (1H, m), 8.19 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 3367, 1575, 1490, 1276, 1180, 795.
MS m/z: 278 (M++H).
【０５０６】
参考例２１：３−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【０５０７】
【化１５４】
Figure 0004329905
【０５０８】
３−ブロモピリジン (286 μl, 3 mmol) のテトラヒドロフラン(2 ml)溶液にアルゴン雰囲気、氷冷下、イソプロピルマグネシウムクロリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.5 ml, 3 mmol) を滴下し、室温にて６０分間攪拌した。この褐色溶液に、氷冷下で２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (328 μl, 3 mmol)を滴下して、室温にまで徐々に昇温した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出した。溶媒を乾燥後、減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=1:1）で精製して、標記化合物 (296 mg, 45 %) を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.76 (1H, br), 6.10 (1H, s), 6.88-6.98 (2H, m), 7.20-7.30 (2H, m), 7.70 (1H, m), 8.42 (1H, d, J=4.8Hz), 8.53 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1486,1429,1178,1130,739,707.
mp: 79-80 ℃.
【０５０９】
参考例２２：４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【０５１０】
【化１５５】
Figure 0004329905
【０５１１】
参考例２１と同様の方法により、４−ブロモピリジンを用い標記化合物(79mg, 8%)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.08 (1H, s), 6.90-7.00 (2H, m), 7.15 (1H, m), 7.32 (1H, dd, J=1.6, 8.4 Hz), 8.48 (1H, dd, J=1.6, 8.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1602, 1489, 1415, 1174, 1049, 711.
mp: 120-121 ℃.
MS m/z: 221(M+)
【０５１２】
参考例２３：５−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリミジン
【０５１３】
【化１５６】
Figure 0004329905
【０５１４】
参考例２１と同様の方法により、５−ブロモピリミジンから、標記化合物(117mg, 18%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.12 (1H, s), 6.90-7.02 (2H, m), 7.26 (1H, m), 8.70 (2H, s), 9.04 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 3219, 1566, 1489, 1408, 1180, 715.
MS m/z: 205 (M+-OH)
【０５１５】
実施例１２７：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５１６】
【化１５７】
Figure 0004329905
【０５１７】
参考例１３で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (88 mg, 0.40 mmol)を塩化チオニル (2.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１５時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (5 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(79 mg, 0.55 mmol)と炭酸カリウム (226 mg, 1.64 mmol)を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル(50 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (128 mg, 92 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.89 (1H, s), 6.80-7.27 (7H, m), 7.38 (1H, d, J=7.6Hz), 7.48 (1H,m), 7.65 (1H, m), 8.63 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1585, 1488, 1432, 1093, 810.
MS m/z: 348 (M++H).
【０５１８】
実施例１２８：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メチルピリジン
【０５１９】
【化１５８】
Figure 0004329905
【０５２０】
参考例１４で得られた２−［クロロ−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メチルピリジン塩酸塩(94 mg, 0.32 mmol)のジメチルホルムアミド (5ml) 溶液に、４−クロロベンゼンチオール (70 mg, 0.49 mmol) と炭酸カリウム (265 mg, 1.92 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (103 mg, 89 %) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.21 (3H, s), 5.87 (1H, s), 6.77 (1H, m), 7.00-7.19 (5H, m), 7.36 (1H, m), 7.45 (1H, m), 8.45 (1H, dd, J=1.2, 4.8Hz).
IR (ATR) cm-1: 1572, 1489, 1093, 810.
MS m/z: 362 (M++H).
【０５２１】
実施例１２９：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−メチルピリジン
【０５２２】
【化１５９】
Figure 0004329905
【０５２３】
参考例１５で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−メチルピリジン(125 mg, 0.53 mmol)を塩化チオニル (1.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１４時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (5 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(115 mg, 0.80 mmol) と炭酸カリウム (438 mg, 3.18 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (120 mg, 66%) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.29 (3H, s), 5.83 (1H, s), 6.80-6.93 (2H, m), 7.16 (2H,m), 7.20 (2H, m), 7.28 (1H, m), 7.43 (1H, m), 8.41 (1H, d, J=0.8Hz).
IR (ATR) cm-1: 1475, 1095, 814.
MS m/z: 362 (M++H).
【０５２４】
実施例１３０：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−メチルピリジン
【０５２５】
【化１６０】
Figure 0004329905
【０５２６】
参考例１６で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−４−メチルピリジン(235 mg, 0.53 mmol)を塩化チオニル (2.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１６時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (10 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(217 mg, 1.5 mmol) と炭酸カリウム (828 mg, 6.0 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (290 mg, 80 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.31 (3H, s), 5.82 (1H, s), 6.80-7.0 (3H, m), 7.15 (2H, d, J=8.8Hz), 7.16(1H, m), 7.21 (2H, d, J=8.8Hz), 7.45 (1H, m), 8.45 (1H, d, J=5.6Hz).
IR (ATR) cm-1: 1600, 1489, 1475, 1093, 812.
MS m/z: 362 (M++H).
【０５２７】
実施例１３１：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メトキシピリジン
【０５２８】
【化１６１】
Figure 0004329905
【０５２９】
参考例１９で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−３−メトキシピリジン(251 mg, 1.0 mmol)を塩化チオニル (2.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１６時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (10 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(289 mg, 2.0 mmol)と炭酸カリウム (1.10 g, 8.0 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (256 mg, 58%) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.77 (3H, s), 6.25 (1H, s), 6.82 (2H, m), 7.15 (2H, d, J=8.4Hz), 7.10-7.20 (2H, m), 7.25 (2H, d, J=8.8Hz), 7.52 (1H,m), 8.24 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1489, 1423, 1273, 1091, 831.
MS m/z: 378 (M++H).
【０５３０】
実施例１３２：３−アリルオキシ−２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５３１】
【化１６２】
Figure 0004329905
【０５３２】
参考例２０で得られた３−アリルオキシ−２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン(370 mg, 1.33 mmol)を塩化チオニル (2.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１６時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (10 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(217 mg, 1.5 mmol) と炭酸カリウム (828 mg, 6.0 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (256 mg, 68%) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.46 (2H, m), 5.24 (1H, d, J=10.6Hz), 5.28 (1H, d, J=17.2 Hz), 5.90 (1H, m), 6.29 (1H, d, J=1.2Hz), 6.82 (2H, m), 7.15 (2H, d, J=8.4Hz), 7.06-7.20 (2H, m), 7.24 (2H, d, J=8.4Hz), 7.50 (1H, m), 8.24 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1572, 1489, 1438, 1276, 1093, 814.
MS m/z: 404 (M++H).
【０５３３】
実施例１３３：３−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル]ピリジン
【０５３４】
【化１６３】
Figure 0004329905
【０５３５】
参考例２１で得られた３−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (87 mg, 0.39 mmol)を塩化チオニル (1.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１４時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (5 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(84 mg, 0.58 mmol)と炭酸カリウム (323 mg, 2.34 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=1:1）に付し、標記化合物 (131 mg, 96 %) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.73 (1H, s), 6.84-6.96 (2H, m), 7.18 (2H, m), 7.19 (2H, m), 7.15-7.22 (2H, m), 7.71 (1H, m), 8.49 (1H, dd, J=1.6, 4.8Hz), 8.58 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1489, 1093, 814, 710.
MS m/z: 348 (M++H).
【０５３６】
実施例１３４：５−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリミジン
【０５３７】
【化１６４】
Figure 0004329905
【０５３８】
参考例２３で得られた５−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ ピリミジン(111 mg, 0.5 mmol)を塩化チオニル (1.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１６時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (5 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(108 mg, 0.75 mmol) と炭酸カリウム (414 mg, 3.0 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=4:1）に付し、標記化合物と未同定化合物の混合物 (202mg) を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.66 (1H, s), 6.96 (2H, m), 7.17-7.34 (5H, d), 8.70 (2H, s), 9.09 (1H, s).
MS m/z: 349 (M++H).
【０５３９】
実施例１３５：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５４０】
【化１６５】
Figure 0004329905
【０５４１】
実施例１２７で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (120 mg, 0.345 mmol) のメタノール (12ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(80 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (6ml) を加えて、２４時間攪拌した。生じた沈殿をろ取して、これをエタノールより再結晶して標記化合物 (96 mg, 73%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.93 (1H, s), 6.87-7.00 (2H, m), 7.28 (1H, m), 7.37 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.53 (2H, d, J=8.8Hz), 7.60 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.71 (1H, m), 8.00 (1H, m), 8.59 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1585, 1484, 1434, 1321, 1147, 817.
mp: 171-172 ℃.
MS m/z: 380(M++H).
Anal. calcd for C18H12ClF2NO2S: C 56.92%; H 3.18%; N 3.69%; S 8.44%;
Cl 9.33%; F 10.00%. Found: C 56.76%; H 3.19%; N 3.77%; S 8.55%;
Cl 9.27%; F 10.02%.
Fab-MS: 380.0309 (Calcd for C18H13ClF2NO2S: 380.0324).
【０５４２】
実施例１３６：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メチルピリジン
【０５４３】
【化１６６】
Figure 0004329905
【０５４４】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１２８で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メチルピリジンより合成し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製 (ヘキサン：酢酸エチル=5:1) し、標記化合物 (35mg, 35%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.36 (3H, s), 6.18 (1H, s), 6.89-7.02 (2H, m), 7.17 (1H, m), 7.37 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.46 (1H, d, J=7.2 Hz), 7.53 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.06 (1H, m), 8.53 (1H, d, J=4.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1571, 1477, 1321, 1151, 1080, 816.
mp: 142-143 ℃.
MS m/z: 394(M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S: C 57.94%; H 3.58%; N 3.56%; S 8.12%;
Cl 9.00%; F 9.65%. Found: C 58.03%; H 3.66%; N 3.78%; S 8.12%; Cl 9.13%; F 9.59%.
【０５４５】
実施例１３７：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−メチルピリジン
【０５４６】
【化１６７】
Figure 0004329905
【０５４７】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１２９で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−メチルピリジンより合成し、標記化合物(91 mg, 73%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.33 (3H, s), 5.89 (1H, s), 6.88-7.01(2H, m), 7.37 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.48-7.56 (2H, m), 7.53 (2H, d, J=8.8Hz), 7.99 (1H, m), 8.42 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1574, 1477, 1319, 1147, 1093, 822.
mp: 159-160 ℃.
MS m/z: 394(M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S: C 57.94%; H 3.58%; N 3.56%; S 8.12%;
Cl 9.00%; F 9.56%. Found: C 57.88%; H 3.61%; N 3.68%; S 8.27%; Cl 9.11%; F 9.70%.
【０５４８】
実施例１３８：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−メチルピリジン
【０５４９】
【化１６８】
Figure 0004329905
【０５５０】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１３０で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル]−４−メチルピリジンより合成し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製 (ヘキサン：酢酸エチル=3:1) し、標記化合物 (140mg, 95%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.36 (3H, s), 5.88 (1H, s), 6.88-7.02 (2H, m), 7.09 (1H, d, J=5.2 Hz), 7.37 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.41 (1H, m), 7.52 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.97 (1H, m), 8.43 (1H, d, J=5.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1600, 1484, 1322, 1149, 1080, 827.
mp: 116-117 ℃.
MS m/z: 394(M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S: C 57.94%; H 3.58%; N 3.56%; S 8.12%;
Cl 9.00%; F 9.65%. Found: C 57.80%; H 3.66%; N 3.72%; S 8.29%; Cl 9.05%; F 9.71%.
【０５５１】
実施例１３９：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−３−メトキシピリジン
【０５５２】
【化１６９】
Figure 0004329905
【０５５３】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１３１で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル]−３−メトキシピリジンより合成し、エタノールより再結晶し、標記化合物 (71mg, 87%)を無色柱状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.72 (3H, s), 6.62 (1H, s), 6.90-7.04 (2H, m), 7.09 (1H, m), 7.24 (1H, m), 7.35 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.53 (2H, d, J=8.8 Hz), 8.18 (1H, m), 8.30 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1576, 1491, 1429, 1323, 1281, 1147, 796.
mp: 184-185 ℃.
MS m/z: 410(M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO3S: C 55.68%; H 3.44%; N 3.42%; S 7.82%;
Cl 8.65%; F 9.27%. Found: C 55.68%; H 3.45%; N 3.60%; S 7.98%; Cl 8.74%; F 9.23%.
【０５５４】
実施例１４０：３−アリルオキシ−２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５５５】
【化１７０】
Figure 0004329905
【０５５６】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１３２で得られた３−アリルオキシ−２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジンより合成し、エタノールより結晶化して、標記化合物 (135mg, 80%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.38 (1H, m), 4.46 (1H, m), 5.29 (1H, dd, J=1.2, 10.4 Hz), 5.35 (1H, dd, J=1.2, 17.2 Hz), 5.93 (1H, m), 6.68 (1H, s), 6.91-7.04 (2H, m), 7.08 (1H, m), 7.22 (1H, dd, J=4.8, 8.4 Hz), 7.34 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.53 (2H, d, J=8.8 Hz), 8.17 (1H, m), 8.31(1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1577, 1493, 1319, 1151, 822.
mp: 119-120 ℃.
MS m/z: 436(M++H).
Anal. calcd for C21H16ClF2NO3S: C 57.87%; H 3.70%; N 3.21%; S 7.36%;
Cl 8.13%; F 8.72%. Found: C 57.90%; H 3.75%; N 3.37%; S 7.51%; Cl 8.20%; F 8.73%.
【０５５７】
実施例１４１：３−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５５８】
【化１７１】
Figure 0004329905
【０５５９】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１３３で得られた３−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル]ピリジンより合成し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製 (ヘキサン：酢酸エチル=4:1) し、標記化合物 (118mg, 86%) を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.68 (1H, s), 6.91-7.07 (2H, m), 7.34 (1H, m), 7.40 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.57 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.76 (1H, m), 8.04 (1H, m), 8.53 (1H, d, J=2.0 Hz), 8.59 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1574, 1491, 1421, 1327, 1144, 816.
mp: 130-131 ℃.
MS m/z: 380(M++H).
Anal. calcd for C18H12ClF2NO2S: C 56.92%; H 3.18%; N 3.69%; S 8.44%;
Cl 9.33%; F 10.00%. Found: C 56.87%; H 3.16%; N 3.74%; S 8.51%;
Cl 9.34%; F 10.00%.
【０５６０】
実施例１４２：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【０５６１】
【化１７２】
Figure 0004329905
【０５６２】
参考例２２で得られた４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (75 mg, 0.34 mmol) を塩化チオニル(1.0 ml)に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１４時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (5 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(74 mg, 0.51 mmol)と炭酸カリウム (281 mg, 2.04 mmol) を窒素雰囲気下加えて５０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (50 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝1:1）に付し、標記化合物を含む混合物を得た。
このメタノール (12 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(60 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml) を加えて、６５時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (80 ml) を加え、水、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶媒を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝4:1-1:1）で精製して標記化合物 (51 mg, 39%) を得た。さらにエタノールより再結晶して無色針状晶を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.64 (1H, s), 6.91-7.06 (2H, m), 7.40 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.45 (2H, d, J=4.8 Hz), 7.58 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.70(1H, s), 8.61(2H, d, J=4.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1595, 1493, 1315, 1147, 1082, 823.
mp: 126-127 ℃.
MS m/z: 380(M++H).
Anal. calcd for C18H12ClF2NO2S: C 56.92%; H 3.18%; N 3.69%; S 8.44%;
Cl 9.33%; F 10.00%. Found: C 56.66%; H 3.16%; N 3.83%; S 8.58%;
Cl 9.32%; F 9.99%.
【０５６３】
実施例１４３：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリミジン
【０５６４】
【化１７３】
Figure 0004329905
【０５６５】
実施例１３５と同様の方法により、実施例１３４で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリミジンより合成し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製 (ヘキサン：酢酸エチル=5:1) し、標記化合物 (71mg, 87% 収率は参考例２３：５−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル] ピリミジンより２工程) を無色柱状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.65 (1H, s), 6.93-7.10 (2H, m), 7.43 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.61 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.73 (1H, m), 8.90 (2H, s), 9.21 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1560, 1490, 1141, 1080, 825.
mp: 136-137 ℃.
MS m/z: 381(M++H).
Anal. calcd for C17H11ClF2N2O2S: C 53.62%; H 2.91%; N 7.36%; S 8.42%;
Cl 9.31%; F 9.98%. Found: C 53.64%; H 2.83%; N 7.44%; S 8.61%; Cl 9.34%; F 9.96%.
【０５６６】
実施例１４４：３−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−ヒドロキシクロメン−２−オン
【０５６７】
【化１７４】
Figure 0004329905
【０５６８】
２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (109 μl, 1 mmol)、４−ヒドロキシクマリン(162 mg, 1 mmol)、４−クロロチオフェノール (144.6 mg, 1 mmol)のエタノール (4 ml)溶液に室温下、氷酢酸 (60 mg, 1 mmol)とピリジン (80.5 μl, 1 mmol)を加えて２４時間攪拌した。生じた沈殿をろ取し、これを少量のエタノールで洗浄すると標記化合物 (345 mg, 80%)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.16 (1H, s), 6.95-7.12 (3H, m), 7.24-7.27 (1H, m), 7.27 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.32 (1H, t, J=7.6 Hz), 7.43 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.56 (1H, m), 7.94 (1H, dd, J=1.6, 7.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1668, 1620, 1481, 1194, 818.
mp: 146-147 ℃.
MS m/z: 431(M++H).
【０５６９】
実施例１４５：３−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−メトキシクロメン−２−オン（化合物Ａ）及び３−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−メトキシクロメン−４−オン（化合物Ｂ）
【０５７０】
【化１７５】
Figure 0004329905
【０５７１】
３−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−ヒドロキシクロメン−２−オン (118 mg, 0.274 mmol)のベンゼン−メタノール (10 : 1) 溶液に室温で２Ｎトリメチルシリルジアゾメタンのヘキサン溶液 (0.41 ml, 0.822 mmol) を徐々に加え、さらに５分間攪拌した。酢酸を溶液が無色になるまで加えた後に、反応液を減圧下濃縮した。
これをメタノール (12 ml) に溶解し、３０％過酸化水素水 (6 ml)、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(60 mg)を加えて、２０時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (50 ml)を加えて、これを水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=5:1-3:1）で精製して、非極性化合物 (22 mg, 17%)を針状晶として、また極性化合物 (9.0 mg, 7%)はヘキサンから固化させて白色固体として得た。非極性化合物はＮＯＥ（nuclear Overhauser effect、核オーバーハウザー効果）実験の結果、メトキシとクロメノンの５位水素との間にＮＯＥが観測された。また、極性化合物ではクロメノンの芳香環上の水素とＮＯＥは観測されず、ジフルオロベンゼン環上の６位水素との間にＮＯＥが観測されたことから、非極性化合物を３−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−４−メトキシクロメン−２−オン（化合物Ａ）、極性化合物を３−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−メトキシクロメン−４−オン（化合物Ｂ）と構造決定した。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.13 (3H, s), 6.39 (1H, s), 6.88 (1H, m), 6.98 (1H, m), 7.3-7.4 (2H, m), 7.43 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.58 (1H, m), 7.70 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.73 (1H, m), 8.09 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1726, 1606, 1493, 1360, 1184, 1085, 768.
mp: 178-179 ℃.
MS m/z: 477 (M++H).
Anal. calcd for C23H15ClF2O3S: C 57.93%; H 3.17%; S 6.72%; Cl 7.43%; F 7.97%. Found: C 57.59%; H 3.14%; S 6.85%; Cl 7.52%; F 8.01%.
FAB-MS: 477.0393 (Calcd for C23H16ClF2O5S: 477.0375).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.23 (3H, s), 6.54 (1H, s), 6.89 (1H, m), 6.96 (1H, m), 7.41 (2H, d, J=8.4Hz), 7.4-7.46 (2H, m), 7.63 (1H, m), 7.73 (2H, d, J=8.4Hz), 8.02(1H, m), 8.14 (1H, dd, J=1.6, 8.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1621, 1565, 1461, 1384, 1141, 980.
mp: 162-163 ℃.
MS m/z: 477 (M++H).
FAB-MS: 477.0366 (Calcd for C23H16ClF2O5S: 477.0375).
【０５７２】
参考例２４：２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
【０５７３】
【化１７６】
Figure 0004329905
【０５７４】
２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (164 μl, 1.5 mmol)、１−メチルベンゾイミダゾール (132 mg, 1 mmol)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート (252 μl, 1.1 mmol)のアセトニトリル(3 ml)溶液を室温下、２０時間攪拌した。生じた沈殿をろ取し、これをヘキサンからトリチュレーションし標記化合物 (310 mg, 83%)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.45 (9H, s), 3.86 (3H, s), 6.9-7.0 (2H, m), 7.12 (1H, s), 7.22-7.35 (3H, m), 7.45 (1H, m), 7.77 (1H, d, J=8.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1733, 1492, 1270, 1257, 1137, 852.
mp: 163-164 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
【０５７５】
参考例２５：２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−５−クロロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
【０５７６】
【化１７７】
Figure 0004329905
【０５７７】
２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (327 μl, 3 mmol)、5−クロロ−１−メチルイミダゾール (187 μg, 2 mmol)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート (504 μl, 2.2 mmol)のアセトニトリル(6 ml)溶液を室温下、２０時間攪拌した。生じた沈殿をろ取し、これをヘキサンからトリチュレーションし標記化合物 (472 mg, 66%)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.48 (9H, s), 3.67 (3H, s), 6.88-7.1 (4H, m), 7.39 (1H, m)
IR (ATR) cm-1: 1739, 1496, 1257, 1149, 1080, 858.
mp: 125-126 ℃.
MS m/z: 359 (M++H).
【０５７８】
参考例２６：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］チアゾール
【０５７９】
【化１７８】
Figure 0004329905
【０５８０】
２−ブロモチアゾール (180 μg, 2 mmol)のテトラヒドロフラン (10 ml)溶液に、−78℃で、n-ブチルリチウム (1.40 ml, 2.2 mmol)を滴下し１０分間攪拌した後に、２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (238 μl, 2.2 mmol)を加え、攪拌しながら徐々に０℃まで昇温した。塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させ、エーテルを加えた。エーテル層を水、飽和食塩水で洗浄した後に、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=1:1）より精製し標記化合物 (358 mg, 79%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.77 (1H, d, J= 4.0 Hz), 6.33 (1H, d, J= 4.0 Hz), 6.95-7.10 (2H, m), 7.24 (1H, m), 7.34 (1H, d, J= 3.6 Hz), 7.75 (1H, d, J= 3.6 Hz),IR (ATR) cm-1: 3224, 1489, 1238, 1172, 1128, 818.
MS m/z: 228 (M++H).
【０５８１】
参考例２７：２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−(４−メトキシフェニル)−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
【０５８２】
【化１７９】
Figure 0004329905
【０５８３】
２，５−ジフルオロベンズアルデヒド (327 μl, 3 mmol)、１−（４−メトキシフェニル）イミダゾール (348 mg, 2 mmol)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート (504 μl, 2.2 mmol)のアセトニトリル(6 ml)溶液を室温下、２０時間攪拌した。これを濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=5:1-1:1）により精製し標記化合物 (774 mg, 93%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.40 (9H, s), 3.86 (3H, s), 6.76 (1H, s), 6.90-7.00 (4H, m), 7.02 (1H, s), 7.11 (1H, s), 7.26 (2H, m), 7.33 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1741, 1513, 1494, 1243, 1155, 858, 835.
MS m/z: 417 (M++H).
【０５８４】
実施例１４６：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
【０５８５】
【化１８０】
Figure 0004329905
【０５８６】
参考例２４で得られた２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール (204 mg, 0.545 mmol) にトリフルオロ酢酸 (2.0 ml)を加え、３０分間室温にて攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
この残渣を塩化チオニル (1.0 ml)に溶解し、１滴のジメチルホルムアミドを加え、室温にて１６時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
残渣をジメチルホルムアミド (5.0 ml)に溶解し、４−クロロベンゼンチオール (118 mg, 0.82 mmol)、炭酸カリウム (451 mg, 3.27 mmol)を加えて、５０℃で２時間攪拌した。室温まで放置したのち、エチルエーテル (60 ml)を加えて、水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1-5:1）で精製して、標記化合物 (195 mg, 89%)を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.67 (3H, s), 5.91 (1H, s), 6.87-6.93 (2H, m), 7.19 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.27 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.25-7.33 (3H, m), 7.60 (1H, m), 7.85 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1492, 1388, 1238, 193, 820.
MS m/z: 401 (M++H).
【０５８７】
実施例１４７：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
【０５８８】
【化１８１】
Figure 0004329905
【０５８９】
参考例２５で得られた２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル―５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール (404 mg, 1.13 mmol) にトリフルオロ酢酸 (10 ml)を加え、３時間室温にて攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
この残渣を塩化チオニル (2.0 ml)に溶解し、１滴のジメチルホルムアミドを加え、室温にて17時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
残渣をジメチルホルムアミド (5.0 ml)に溶解し、４−クロロベンゼンチオール (244 mg, 1.69 mmol)、炭酸カリウム (936 mg, 6.78 mmol)を加えて、５０℃で２時間攪拌した。室温まで放置したのち、エチルエーテル (60 ml)を加えて、水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1-5:1）で精製して、標記化合物 (195 mg, 89%)を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.57 (3H, s), 5.67 (1H, s), 6.89-6.95 (2H, m), 6.97 (1H, s), 7.20 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.21 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.54 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1490, 1473, 1162, 1012, 821, 806.
MS m/z: 386 (M++H).
【０５９０】
実施例１４８：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］チアゾール
【０５９１】
【化１８２】
Figure 0004329905
【０５９２】
参考例２６で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］チアゾール (348 mg, 1.53 mmol)を塩化チオニル (1.5 ml)に溶解し、１滴のジメチルホルムアミドを加え、室温にて14時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
残渣をジメチルホルムアミド (10.0 ml)に溶解し、４−クロロベンゼンチオール (332 mg, 2.3 mmol)、炭酸カリウム (845 mg, 6.12 mmol)を加えて、５０℃で２時間攪拌した。室温まで放置したのち、エチルエーテル (60 ml)を加えて、水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1-6:1）で精製して、標記化合物 (130 mg, 24%)を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.04 (1H, s), 6.90-7.06 (2H, m), 7.22 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.30 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.15-7.35 (2H, m), 7.76 (1H, d, J=3.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1489, 1475, 1093, 1012, 817, 725.
MS m/z: 354 (M++H).
【０５９３】
実施例１４９：２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾール
【０５９４】
【化１８３】
Figure 0004329905
【０５９５】
参考例２７で得られた２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−(４−メトキシフェニル)−１Ｈ−イミダゾール (667 mg, 1.6 mmol) にトリフルオロ酢酸 (10 ml)を加え、３時間室温にて攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
この残渣を塩化チオニル (2.0 ml)に溶解し、１滴のジメチルホルムアミドを加え、室温にて17時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジオキサンを加えさらに減圧下濃縮した。
残渣をジメチルホルムアミド (5.0 ml)に溶解し、４−クロロベンゼンチオール (347 mg, 2.4 mmol)、炭酸カリウム (1.32 g, 9.6 mmol)を加えて、５０℃で２時間攪拌した。室温まで放置したのち、エチルエーテル (60 ml)を加えて、水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1-5:1）で精製して、エタノールより結晶化して標記化合物 (535 mg, 75%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.86 (3H, s), 5.57 (1H, s), 6.8-6.9 (3H, m), 6.91 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.00 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.06 (2H, d, J=6.8 Hz), 7.11 (2H, d, J=6.8 Hz), 7.16 (1H, s), 7.81 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1513, 1475, 1240, 1037, 821.
MS m/z: 443 (M++H).
【０５９６】
実施例１５０：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（化合物Ａ）及び２−［［（４−クロロフェニル）スルフィニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（化合物Ｂ）
【０５９７】
【化１８４】
Figure 0004329905
【０５９８】
実施例１４６で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール (190 mg, 0.474 mmol) のメタノール (12 ml)溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(60 mg)を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml)を加えて、１７時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=6:1-4:1）で精製して、非極性化合物（化合物Ａ） (48 mg, 23%)を針状晶として、極性化合物（化合物Ｂ）(23 mg, 12%)を白色固体として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.90 (3H, s), 6.14 (1H, s), 6.9-7.1 (2H, m), 7.26-7.42 (3H, m), 7.39 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.46 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.81 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.16 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1726, 1606, 1493, 1360, 1184, 1085, 768.
mp: 213-214 ℃.
MS m/z: 433 (M++H).
Anal. calcd for C21H15ClF2N2OS: C 58.27%; H 3.49%; N 6.47%; S 7.41%;
Cl 8.19%; F 8.78%. Found: C 58.08%; H 3.62%;N 6.53%; S 7.35%; Cl 8.10%; F 8.74%.
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.35 (1/2*3H, s), 3.78 (1/2*3H, s), 5.52 (1/2*1H, s), 5.57 (1/2*1H, s), 6.78-7.1 (2H, m), 7.2-7.4(7H, m), 7.76-7.95 (2H, m).
IR (ATR) cm-1: 1490, 1238, 1054, 820, 731.
mp: 130-131 ℃.
MS m/z: 417 (M++H).
FAB-MS: 477.0646 (Calcd for C21H16ClF2N2OS: 477.0640).
【０５９９】
実施例１５１：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール
【０６００】
【化１８５】
Figure 0004329905
【０６０１】
実施例１４７で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−メチル−５−クロロ−１Ｈ−イミダゾール (141 mg, 0.37 mmol) のメタノール (12 ml)溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(60 mg)を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml)を加えて、64 時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをエタノールから結晶化させて、標記化合物 (103 mg, 67%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.71 (3H, s), 5.88 (1H, s), 6.93-7.08 (2H, m), 7.03 (1H, s), 7.43 (4H, s), 7.98 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1490, 1467, 1313, 1149, 1079, 818, 729.
mp: 179-180 ℃.
MS m/z: 417 (M++H).
Anal. calcd for C17H12Cl2F2N2O2S: C 48.90%; H 2.93%; N 6.71%; S 7.68%;
Cl 16.99%; F 9.11%. Found: C 48.90%; H 2.93%; N 6.77%; S 7.80%;
Cl 17.02%; F 9.19%.
【０６０２】
実施例１５２：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］チアゾール
【０６０３】
【化１８６】
Figure 0004329905
【０６０４】
実施例１４８で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］チアゾール (124 mg, 0.35 mmol) のメタノール (6.0 ml)溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg)を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml)を加えて、15 時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをエタノールから結晶化させて、標記化合物 (91 mg, 67%)を無色柱状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.21 (1H, s), 6.92-7.08 (2H, m), 7.41 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.45 (1H, d, J=3.6 Hz), 7.56 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.86 (1H, d, J=3.6 Hz), 7.94 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1488, 1319, 1149, 1076, 817, 727.
mp: 163-164 ℃.
MS m/z: 386 (M++H).
Anal. calcd for C16H10ClF2NO2S2: C 49.81%; H 2.61%; N 3.63%; S 16.62%;
Cl 9.19%; F 9.85%. Found: C 49.98%; H 2.61%; N 3.77%; S 16.60%;
Cl 9.25%; F 9.87%.
【０６０５】
実施例１５３：２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾール
【０６０６】
【化１８７】
Figure 0004329905
【０６０７】
実施例１４９で得られた２−［［（４−クロロフェニル）チオ］−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール(118 mg, 0.27 mmol) のメタノール (12 ml)溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (60 mg)を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml)を加えて、64 時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶液を減圧下濃縮した。これをエタノールから結晶化させて、標記化合物 (76 mg, 60%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.89 (3H, s), 5.83 (1H, s), 6.93-7.05 (4H, m), 6.97 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.01 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.38 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.41 (2H, d, J=8.8 Hz), 8.15 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 1513, 1492, 1332, 1155, 836.
mp: 150-151 ℃.
MS m/z: 475 (M++H).
Anal. calcd for C23H17ClF2N2O3S: C 58.13%; H 3.61%; N 5.90%; S 6.75%; Cl 7.47%; F 8.00%. Found: C 58.09%; H 3.51%; N 5.99%; S 6.88%; Cl 7.48%; F 8.06%.
【０６０８】
参考例２８：５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール
【０６０９】
【化１８８】
Figure 0004329905
【０６１０】
５−（メチルチオ）−１−ペンタノール (682 mg, 5.08 mmol) のジクロロメタン (25 ml) 溶液に３−クロロ過安息香酸 (2.10 g, 12.2 mmol) を加え室温にて2時間攪拌した。反応液を減圧濃縮した後、残渣にジエチルエーテルを加え、水にて抽出した。有機層を水にて2回抽出後、水層を合わせて減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール＝19：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (517 mg, 3.11 mmol, 61 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.50-1.67 (4H, m), 1.84-1.94 (2H, m), 2.90 (3H, s), 3.03 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.68 (2H, t, J = 6.1 Hz).
【０６１１】
参考例２９：５−（メチルスルホニル）ペンタナール
【０６１２】
【化１８９】
Figure 0004329905
【０６１３】
５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (344 mg, 2.07 mmol)、ジメチルスルホキシド (0.441 ml, 6.21 mmol) 及びトリエチルアミン (1.15 ml, 8.28 mmol) のジクロロメタン (15 ml) 溶液に0℃にて三酸化硫黄ピリジン錯塩 (659 mg, 4.14 mmol) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応液を水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (183 mg, 1.11 mmol, 54 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.76-1.97 (4H, m), 2.55 (2H, t, J = 7.1 Hz), 2.91 (3H, s), 3.04 (2H, t, J = 7.8 Hz), 9.79 (1H, s).
【０６１４】
参考例３０：１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール
【０６１５】
【化１９０】
Figure 0004329905
【０６１６】
１−ブロモ−２，５−ジフルオロベンゼン (0.151 ml, 1.34 mmol) のテトラヒドロフラン (5 ml) 溶液を-78℃にて攪拌し、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液 (0.843 ml, 1.34 mmol) を加えた。反応混合物を-78℃にて５−（メチルスルホニル）ペンタナール (183 mg, 1.11 mmol) のテトラヒドロフラン (5 ml) 溶液に加え、同温にて30分間攪拌した。反応混合物を室温まで昇温後、ジエチルエーテルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液、次いで飽和重曹水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝1：2溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (116 mg, 0.42 mmol, 37 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.49-1.69 (2H, m), 1.71-1.97 (4H, m), 2.89 (3H, s), 3.01 (2H, t, J = 8.1 Hz), 5.02 (1H, t, J = 6.2 Hz), 6.88-7.01 (2H, m), 7.16-7.22 (1H, m).
MS m/z: 296 (M++NH4).
【０６１７】
参考例３１：１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート
【０６１８】
【化１９１】
Figure 0004329905
【０６１９】
１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (278 mg, 1.00 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.209 ml, 1.50 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.115 ml, 1.50 mmol) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (278 mg, 0.78 mmol, 78 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.48-1.71 (2H, m), 1.85-1.98 (3H, m), 2.03-2.13 (1H, m), 2.90 (3H, s), 2.90 (3H, s), 3.02 (2H, t, J = 7.8 Hz), 5.82 (1H, dd, J = 8.6, 5.1 Hz), 7.01-7.19 (3H, m).
MS m/z: 374 (M++NH4).
【０６２０】
実施例１５４：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−メトキシフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６２１】
【化１９２】
Figure 0004329905
【０６２２】
１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (139 mg, 0.39 mmol) のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (2 ml) 溶液に、４−メトキシベンゼンチオール (0.058 ml, 0.47 mmol)、次いで炭酸カリウム (81 mg, 0.59 mmol)を加え、室温にて15時間振とうした。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をメタノール (2 ml) に溶解し、0℃にてオキソン (カリウムペルオキソモノサルファートコンパウンド、2KHSO5・KHSO4・K2SO4) (480 mg, 0.78 mmol) の水 (2 ml) 溶液を加えた。反応混合物を室温にて3時間振とう後、ジクロロメタンを加え水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣を分取用高速液体クロマトグラフィー (水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用) にて精製し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (86 mg, 0.20 mmol, 51 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.52 (2H, m), 1.79-1.95 (2H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.42-2.52 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.92-2.99 (2H, m), 3.85 (3H, s), 4.48 (1H, dd, J = 11.0, 2.9 Hz), 6.80-6.89 (1H, m), 6.87 (2H, d, J = 8.8 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.19-7.25 (1H, m), 7.51 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2951, 1595, 1496, 1271, 1132, 1084, 1022, 970.
Anal. Calcd for C19H22F2O5S2: C, 52.76; H, 5.13; F, 8.79. Found: C, 52.57; H, 5.13; F, 8.71.
MS m/z: 433 (M++H).
【０６２３】
実施例１５５：１，４−ジフルオロ−２−［５−（メチルスルホニル）−１−（フェニルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６２４】
【化１９３】
Figure 0004329905
【０６２５】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) とチオフェノール (0.037 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (83 mg, 0.21 mmol, 58 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.52 (2H, m), 1.79-1.97 (2H, m), 2.07-2.20 (1H, m), 2.44-2.55 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.90-3.01 (2H, m), 4.51 (1H, dd, J = 10.9, 3.6 Hz), 6.75-6.84 (1H, m), 6.92-7.00 (1H, m), 7.19-7.27 (1H, m), 7.38-7.46 (2H, m), 7.55-7.65 (3H, m).
MS m/z: 420 (M++NH4).
【０６２６】
実施例１５６：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６２７】
【化１９４】
Figure 0004329905
【０６２８】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (139 mg, 0.39 mmol) とｐ‐トルエンチオール (58 mg, 0.47 mmol) を用い、標記化合物 (65 mg, 0.16 mmol, 40 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33-1.51 (2H, m), 1.77-1.96 (2H, m), 2.03-2.16 (1H, m), 2.37-2.51 (1H, m), 2.40 (3H, s), 2.87 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 4.49 (1H, dd, J = 11.1, 3.8 Hz), 6.79-6.88 (1H, m), 6.94-7.02 (1H, m), 7.19-7.26 (1H, m), 7.21 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.48 (2H, d, J = 7.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2943, 1597, 1498, 1269, 1142, 1084, 957, 868.
Anal. Calcd for C19H22F2O4S2: C, 54.79; H, 5.32; F, 9.12. Found: C, 54.67; H, 5.30; F, 9.10.
MS m/z: 417 (M++H).
【０６２９】
実施例１５７：２−［１−［（３−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０６３０】
【化１９５】
Figure 0004329905
【０６３１】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と３−クロロベンゼンチオール (0.041 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (6.3 mg, 0.014 mmol, 4 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.54 (2H, m), 1.79-1.97 (2H, m), 2.08-2.21 (1H, m), 2.41-2.56 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.03 (2H, m), 4.51 (1H, dd, J = 10.6, 3.4 Hz), 6.78-6.90 (1H, m), 6.95-7.06 (1H, m), 7.19-7.29 (1H, m), 7.36 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.49 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.55 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.56 (1H, s).
MS m/z: 437 (M++H).
【０６３２】
実施例１５８：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（３−メチルフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６３３】
【化１９６】
Figure 0004329905
【０６３４】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) とｍ−トルエンチオール (0.043 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (26 mg, 0.062 mmol, 17 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33-1.52 (2H, m), 1.78-1.96 (2H, m), 2.03-2.19 (1H, m), 2.34 (3H, s), 2.39-2.51 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.91-2.99 (2H, m), 4.50 (1H, dd, J = 11.0, 3.4 Hz), 6.78-6.86 (1H, m), 6.93-7.02 (1H, m), 7.19-7.33 (2H, m), 7.36-7.44 (3H, m).
MS m/z: 417 (M++H).
【０６３５】
実施例１５９：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（３−メトキシフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６３６】
【化１９７】
Figure 0004329905
【０６３７】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と３−メトキシベンゼンチオ−ル (0.044 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (25 mg, 0.059 mmol, 16 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.51 (2H, m), 1.79-1.95 (2H, m), 2.06-2.18 (1H, m), 2.42-2.52 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 3.75 (3H, s), 4.52 (1H, dd, J = 11.5, 4.6 Hz), 6.80-6.87 (1H, m), 6.94-7.01 (1H, m), 7.05 (1H, s), 7.10 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.21 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.21-7.29 (1H, m), 7.32 (1H, t, J = 8.1 Hz).
MS m/z: 433 (M++H).
【０６３８】
実施例１６０：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６３９】
【化１９８】
Figure 0004329905
【０６４０】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と４−フルオロベンゼンチオ−ル (0.038 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (35 mg, 0.083 mmol, 23 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.38-1.53 (2H, m), 1.82-1.97 (2H, m), 2.08-2.20 (1H, m), 2.47-2.57 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.92-3.02 (2H, m), 4.50 (1H, dd, J = 11.0, 4.4 Hz), 6.78-6.88 (1H, m), 6.95-7.02 (1H, m), 7.05-7.13 (2H, m), 7.22-7.32 (1H, m), 7.57-7.64 (2H, m).
MS m/z: 438 (M++NH4).
【０６４１】
実施例１６１：４−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］フェノール
【０６４２】
【化１９９】
Figure 0004329905
【０６４３】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と４−メルカプトフェノール (45 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (63 mg, 0.15 mmol, 42 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.52 (2H, m), 1.80-1.93 (2H, m), 2.03-2.18 (1H, m), 2.42-2.52 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 4.47 (1H, dd, J = 10.8, 3.2 Hz), 5.44 (1H, s), 6.78-6.87 (1H, m), 6.81 (2H, d, J = 8.8 Hz), 6.94-7.01 (1H, m), 7.19-7.28 (1H, m), 7.48 (2H, d, J = 8.8 Hz).
MS m/z: 419 (M++H).
【０６４４】
実施例１６２：１−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ナフタレン
【０６４５】
【化２００】
Figure 0004329905
【０６４６】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と１−ナフタレンチオール (57 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (48 mg, 0.11 mmol, 29 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.29-1.46 (2H, m), 1.72-1.90 (2H, m), 2.13-2.26 (1H, m), 2.29-2.40 (1H, m), 2.83 (3H, s), 2.82-2.93 (2H, m), 4.79 (1H, dd, J = 11.3, 3.9 Hz), 6.66-6.75 (1H, m), 6.87-6.94 (1H, m), 7.24-7.31 (1H, m), 7.45 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.58-7.62 (2H, m), 7.94 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.01 (1H, d, J = 7.6 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.73 (1H, d, J = 8.6 Hz).
MS m/z: 453 (M++H).
【０６４７】
実施例１６３：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール
【０６４８】
【化２０１】
Figure 0004329905
【０６４９】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メルカプトベンゾイミダゾール (54 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (62 mg, 0.14 mmol, 39 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.28-1.53 (2H, m), 1.78-1.96 (2H, m), 2.17-2.30 (1H, m), 2.42-2.53 (1H, m), 2.86 (3H, s), 2.88-3.02 (2H, m), 5.03 (1H, dd, J = 11.3, 3.9 Hz), 6.90-7.04 (2H, m), 7.13-7.20 (1H, m), 7.39-7.47 (2H, m), 7.50 (1H, br s), 7.90 (1H, br s), 10.08 (1H, br s).
MS m/z: 443 (M++H).
【０６５０】
実施例１６４：４−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ピリジン
【０６５１】
【化２０２】
Figure 0004329905
【０６５２】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と４−メルカプトピリジン (40 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (38 mg, 0.093 mmol, 26 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.27-1.60 (2H, m), 1.70-1.90 (2H, m), 2.00-2.13 (1H, m), 2.35-2.48 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.04 (2H, m), 4.56 (1H, dd, J = 10.6, 4.3 Hz), 6.78-6.85 (1H, m), 6.95-7.03 (1H, m), 7.22-7.30 (1H, m), 7.45 (2H, d, J = 5.2 Hz), 8.75 (2H, d, J = 5.2 Hz).
MS m/z: 404 (M++H).
【０６５３】
実施例１６５：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ピリジン
【０６５４】
【化２０３】
Figure 0004329905
【０６５５】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メルカプトピリジン (40 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (72 mg, 0.18 mmol, 50 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.36-1.52 (2H, m), 1.78-1.96 (2H, m), 2.10-2.21 (1H, m), 2.35-2.46 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.90-3.03 (2H, m), 5.11 (1H, dd, J = 10.9, 3.8 Hz), 6.82-6.91 (1H, m), 6.92-6.98 (1H, m), 7.24-7.31 (1H, m), 7.48-7.54 (1H, m), 7.79-7.87 (2H, m), 8.75 (1H, d, J = 4.6 Hz).
MS m/z: 404 (M++H).
【０６５６】
実施例１６６：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］キノリン
【０６５７】
【化２０４】
Figure 0004329905
【０６５８】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−キノリンチオール (58 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (90 mg, 0.20 mmol, 55 %) を無色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39-1.59 (2H, m), 1.80-1.99 (2H, m), 2.13-2.26 (1H, m), 2.42-2.53 (1H, m), 2.86 (3H, s), 2.91-3.02 (2H, m), 5.33 (1H, dd, J = 11.1, 3.1 Hz), 6.74-6.82 (1H, m), 6.88-6.96 (1H, m), 7.31-7.36 (1H, m), 7.72 (1H, t, J = 7.1 Hz), 7.86-7.92 (3H, m), 8.24 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.29 (1H, d, J = 8.8 Hz).
MS m/z: 454 (M++H).
【０６５９】
実施例１６７：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ピリミジン
【０６６０】
【化２０５】
Figure 0004329905
【０６６１】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メルカプトピリミジン (40 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (55 mg, 0.14 mmol, 38 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.38-1.60 (2H, m), 1.79-1.98 (2H, m), 2.11-2.25 (1H, m), 2.37-2.47 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.02 (2H, m), 5.31 (1H, dd, J = 10.5, 3.4 Hz), 6.89-7.02 (2H, m), 7.33-7.39 (1H, m), 7.52 (1H, t, J = 4.9 Hz), 8.91 (2H, d, J = 4.9 Hz).
MS m/z: 405 (M++H).
【０６６２】
実施例１６８：５−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］−１−メチル−１Ｈ−テトラゾール
【０６６３】
【化２０６】
Figure 0004329905
【０６６４】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と１−メチル−５−メルカプト−１，２，３，４−テトラゾール (42 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (75 mg, 0.18 mmol, 52 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.43-1.65 (2H, m), 1.82-2.01 (2H, m), 2.18-2.31 (1H, m), 2.49-2.60 (1H, m), 2.90 (3H, s), 2.92-3.06 (2H, m), 4.10 (3H, s), 5.12 (1H, dd, J = 11.0, 3.7 Hz), 7.03-7.22 (3H, m).
MS m/z: 409 (M++H).
【０６６５】
実施例１６９：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルフィニル］−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール（化合物Ａ）及び２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール（化合物Ｂ）
【０６６６】
【化２０７】
Figure 0004329905
【０６６７】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メルカプト−１−メチルイミダゾール (41 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物Ａ (45 mg, 0.12 mmol, 32 %) を黄色油状物質として、標記化合物Ｂ (47 mg, 0.11 mmol, 32 %) を無色油状物質として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.45-1.67 (2H, m), 1.82-2.02 (2H, m), 2.09-2.21 (1H, m), 2.41-2.52 (1H, m), 2.89 (3H, s), 2.92-3.08 (2H, m), 3.66 (3H, s), 4.91 (1H, dd, J = 11.1, 4.5 Hz), 6.78-6.84 (1H, m), 6.90 (1H, s), 6.93-7.01 (2H, m), 7.12 (1H, s).
MS m/z: 391 (M++H).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.37-1.66 (2H, m), 1.81-1.96 (2H, m), 2.12-2.23 (1H, m), 2.45-2.56 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.91-3.03 (2H, m), 3.59 (3H, s), 4.89 (1H, dd, J = 10.9, 4.0 Hz), 6.93 (1H, d, J = 0.7 Hz), 6.97-7.08 (3H, m), 7.19 (1H, d, J = 0.7 Hz).
MS m/z: 407 (M++H).
【０６６８】
実施例１７０：２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルフィニル］−１，３−ベンゾチアゾール
【０６６９】
【化２０８】
Figure 0004329905
【０６７０】
実施例１５４と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メルカプトベンゾチアゾール (60 mg, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (78 mg, 0.18 mmol, 49 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.37-1.48 (2H, m), 1.72-1.91 (2H, m), 2.09-2.29 (2H, m), 2.83 (3H, s), 2.85-2.95 (2H, m), 4.66 (1H, dd, J = 10.5, 4.1 Hz), 7.01-7.08 (3H, m), 7.48-7.50(2H, m), 7.87-8.08 (2H, m).
MS m/z: 444 (M++H).
【０６７１】
実施例１７１：２−［１−［（２−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０６７２】
【化２０９】
Figure 0004329905
【０６７３】
参考例３１で得られた１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (2 ml) 溶液に、２−クロロベンゼンチオール (0.041 ml, 0.36 mmol)、次いで炭酸カリウム (62 mg, 0.45 mmol)を加え、室温にて4時間振とうした。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をメタノール (2 ml) に溶解し、0℃にてオキソン (カリウムペルオキソモノサルファートコンパウンド、2KHSO5・KHSO4・K2SO4) (439 mg, 0.71 mmol)の水 (2 ml) 溶液を加えた。反応混合物を室温にて14時間振とう後、ジクロロメタンを加え水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、0℃にて３−クロロ過安息香酸(95 mg, 0.36 mmol) を加えた。反応混合物を室温にて4時間振とう後、1規定水酸化ナトリウム溶液にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣を分取用高速液体クロマトグラフィー (水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用) にて精製し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (59 mg, 0.14 mmol, 38 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39-1.60 (2H, m), 1.82-1.97 (2H, m), 2.10-2.22 (1H, m), 2.37-2.48 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.91-3.02 (2H, m), 5.13 (1H, dd, J = 10.7, 3.7 Hz), 6.79-6.87 (1H, m), 6.90-6.97 (1H, m), 7.23-7.33 (2H, m), 7.46-7.55 (2H, m), 8.75 (1H, dd, J = 7.9, 1.6 Hz).
MS m/z: 437 (M++H).
【０６７４】
実施例１７２：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（２−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６７５】
【化２１０】
Figure 0004329905
【０６７６】
実施例１７１と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−フルオロベンゼンチオ−ル (0.040 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (71 mg, 0.17 mmol, 47 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39-1.60 (2H, m), 1.80-1.98 (2H, m), 2.10-2.22 (1H, m), 2.44-2.54 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.96 (2H, t, J = 7.4 Hz), 4.84 (1H, dd, J = 10.7, 4.4 Hz), 6.78-6.85 (1H, m), 6.90-6.96 (1H, m), 7.10-7.21 (2H, m), 7.22-7.29 (1H, m), 7.52-7.60 (2H, m).
MS m/z: 421 (M++H).
【０６７７】
実施例１７３：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（２−メチルフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６７８】
【化２１１】
Figure 0004329905
【０６７９】
実施例１７１と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) とｏ−トルエンチオール (0.042 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (38 mg, 0.091 mmol, 25 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33-1.55 (2H, m), 1.79-1.95 (2H, m), 2.09-2.21 (1H, m), 2.37-2.47 (1H, m), 2.63 (3H, s), 2.87 (3H, s), 2.92-2.98 (2H, m), 4.61 (1H, dd, J = 11.2, 3.4 Hz), 6.75-6.82 (1H, m), 6.89-6.97 (1H, m), 7.16 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.22-7.31 (2H, m), 7.43 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.43 (1H, t, J = 8.0 Hz).
MS m/z: 417 (M++H).
【０６８０】
実施例１７４：１，４−ジフルオロ−２−［１−［（２−メトキシフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン
【０６８１】
【化２１２】
Figure 0004329905
【０６８２】
実施例１７１と同様の方法により、１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル＝メタンスルホナート (127 mg, 0.36 mmol) と２−メトキシベンゼンチオール (0.044 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (52 mg, 0.12 mmol, 33 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33-1.55 (2H, m), 1.78-1.96 (2H, m), 2.06-2.17 (1H, m), 2.36-2.47 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 4.00 (3H, s), 5.13 (1H, dd, J = 11.2, 3.2 Hz), 6.78-6.95 (3H, m), 6.98 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.27-7.33 (1H, m), 7.46-7.53 (1H, m), 7.63 (1H, dd, J = 8.0, 1.7 Hz).
MS m/z: 433 (M++H).
【０６８３】
実施例１７５：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（メチルスルホニル）ヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０６８４】
【化２１３】
Figure 0004329905
【０６８５】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.33 mmol) と参考例２８で得られた５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (110 mg, 0.66 mmol) のトルエン (2 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (177 mg, 0.66 mmol) のトルエン (1 ml) 溶液を加えた後、16時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝3：2 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (140 mg, 0.31 mmol, 94 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.22-1.38 (2H, m), 1.39-1.56 (2H, m), 1.73-1.86 (2H, m), 2.03-2.16 (1H, m), 2.41-2.52 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.95 (2H, t, J = 7.9 Hz), 4.50 (1H, dd, J = 11.5, 3.2 Hz), 6.80-6.89 (1H, m), 6.95-7.04 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2949, 1500, 1475, 1317, 1294, 1275, 1136, 1084, 964, 752.
Anal. Calcd for C19H21ClF2O4S2: C, 50.61; H, 4.69; Cl, 7.86; F, 8.43; S, 14.22.
Found: C, 50.59; H, 4.67; Cl, 8.04; F, 8.39; S, 14.15.
【０６８６】
参考例３２：５−クロロ−２−ピリジンチオール
【０６８７】
【化２１４】
Figure 0004329905
【０６８８】
２，５−ジクロロピリジン (296 mg, 2.00 mmol) のエタノール (4 ml) 溶液にチオ尿素 (152 mg, 2.00 mmol) を加えた後、18時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、水酸化カリウム (198 mg, 3.00 mmol) の水 (1 ml) 溶液を加え、3時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、水を加え、ジクロロメタンにて洗浄した。水層を酢酸にて酸性とした後、ジクロロメタンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (83 mg, 0.57 mmol, 29 %) を黄色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.35 (1H, dd, J = 9.3, 2.4 Hz), 7.46 (1H, d, J = 9.3 Hz), 7.64 (1H, d, J = 2.4 Hz).
MS m/z: 146 (M++H).
【０６８９】
実施例１７６：５−クロロ−２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］チオ］ピリジン
【０６９０】
【化２１５】
Figure 0004329905
【０６９１】
参考例３０で得られた１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (100 mg, 0.36 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.060 ml, 0.43 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.033 ml, 0.43 mmol) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物を水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (4 ml) 溶液に、５−クロロ−２−ピリジンチオール (52 mg, 0.36 mmol)、次いで炭酸カリウム (62 mg, 0.45 mmol)を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (116 mg, 0.29 mmol, 79 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39-1.64 (2H, m), 1.83-2.17 (4H, m), 2.88 (3H, s), 2.92-3.06 (2H, m), 5.20 (1H, t, J = 7.6 Hz), 6.84-6.92 (1H, m), 6.96-7.02 (1H, m), 7.05 (1H, dd, J = 8.6, 0.7 Hz), 7.11-7.18 (1H, m), 7.43 (1H, dd, J = 8.6, 2.5 Hz), 8.37 (1H, dd, J = 2.5, 0.7 Hz).
MS m/z: 406 (M++H).
【０６９２】
実施例１７７：５−クロロ−２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ピリジン
【０６９３】
【化２１６】
Figure 0004329905
【０６９４】
５−クロロ−２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］チオ］ピリジン (100 mg, 0.25 mmol) のメタノール (2 ml) 溶液に、0℃にてオキソン (カリウムペルオキソモノサルファートコンパウンド、2KHSO5・KHSO4・K2SO4) (303 mg, 0.49 mmol) の水 (2 ml) 溶液を加えた。反応混合物を室温にて22時間振とう後、ジクロロメタンを加え水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (61 mg, 0.14 mmol, 56 %) を無色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.37-1.53 (2H, m), 1.80-1.97 (2H, m), 2.09-2.20 (1H, m), 2.36-2.48 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.96 (2H, t, J = 7.5 Hz), 5.07 (1H, dd, J = 11.1, 3.8 Hz), 6.86-7.02 (2H, m), 7.23-7.31 (1H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 8.67 (1H, d, J = 2.2 Hz).
Anal. Calcd for C17H18ClF2NO4S2・0.25H2O: C, 46.15; H, 4.21; F, 8.59; N, 3.17; S, 14.50. Found: C, 46.38; H, 4.11; F, 8.40; N, 3.20; S, 14.22.
MS m/z: 438 (M++H).
【０６９５】
参考例３３：ジチオ炭酸Ｓ−（６−クロロ−３−ピリジル）Ｏ−エチル
【０６９６】
【化２１７】
Figure 0004329905
【０６９７】
５−アミノ−２−クロロピリジン (643 mg, 3.00 mmol) を1規定塩酸 (10 ml) に溶解し、-5℃にて亜硝酸ナトリウム (207 mg, 3.00 mmol) の水 (1 ml) 溶液を滴下した。反応混合物を60℃にて30分間攪拌した後、同温にてジチオ炭酸Ｏ−エチルカリウム (481 mg, 3.00 mmol) の水 (1 ml) 溶液を滴下した。反応混合物を80℃にて1時間攪拌した後、室温まで冷却し、酢酸エチルを加え、飽和重曹水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝49：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (148 mg, 0.63 mmol, 21 %) を黄色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.37 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.63 (2H, t, J = 7.1 Hz), 7.41 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.76 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 8.45 (1H, d, J = 2.4 Hz).
MS m/z: 234 (M++H).
【０６９８】
実施例１７８：２−クロロ−５−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］ピリジン
【０６９９】
【化２１８】
Figure 0004329905
【０７００】
ジチオ炭酸Ｓ−（６−クロロ−３−ピリジル）Ｏ−エチル (145 mg, 0.62 mmol) のエタノール (3 ml) 溶液に1規定水酸化ナトリウム水溶液 (3 ml) を加え、80℃にて2時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却した後、水を加え、ジクロロメタンにて洗浄した。水層を酢酸にて酸性とした後、ジクロロメタンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、６−クロロ−３−ピリジンチオールを黄色固体として得た。
参考例３０で得られた１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (173 mg, 0.62 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.130 ml, 0.93 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.060 ml, 0.78 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (6 ml) 溶液に、６−クロロ−３−ピリジンチオール、次いで炭酸カリウム (107 mg, 0.78 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (214 mg, 1.24 mmol) を加え室温にて2時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝2：1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (187 mg, 0.43 mmol, 69 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.40-1.57 (2H, m), 1.84-1.98 (2H, m), 2.11-2.22 (1H, m), 2.50-2.60 (1H, m), 2.89 (3H, s), 2.93-3.02 (2H, m), 4.48 (1H, dd, J = 10.4, 3.8 Hz), 6.82-6.91 (1H, m), 7.00-7.07 (1H, m), 7.24-7.29 (1H, m), 7.38 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 8.48 (1H, d, J = 2.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3059, 1566, 1495, 1446, 1279, 1161, 1107, 829.
Anal. Calcd for C17H18ClF2NO4S2: C, 46.63; H, 4.14; Cl, 8.10; F, 8.68; N, 3.20; S, 14.64. Found: C, 46.36; H, 4.29; Cl, 8.08; F, 8.65; N, 3.25; S, 14.57.
MS m/z: 438 (M++H).
【０７０１】
実施例１７９：２−［１−（シクロヘキシルスルホニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０７０２】
【化２１９】
Figure 0004329905
【０７０３】
参考例３０で得られた１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）−１−ペンタノール (100 mg, 0.36 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.072 ml, 0.52 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.033 ml, 0.43 mmol) を加え、室温にて1時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のアセトニトリル (3 ml) 溶液に、シクロヘキサンチオール (0.066 ml, 0.54 mmol) 、次いで炭酸セシウム (176 mg, 0.54 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物にジクロロメタンを加え、飽和食塩水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝2：1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。
得られた残渣をジクロロメタン (3 ml) に溶解し、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (113 mg, 0.43 mmol) を加え室温にて2時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝3：2溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (53 mg, 0.13 mmol, 36 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.03-1.27 (3H, m), 1.30-1.70 (5H, m), 1.78-2.10 (7H, m), 2.40-2.60 (2H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.02 (2H, m), 4.54 (1H, dd, J = 11.1, 2.6 Hz), 7.04-7.15 (2H, m), 7.36-7.42 (1H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 1495, 1273, 1126, 1117, 976.
Anal. Calcd for C18H26F2O4S2: C, 52.92; H, 6.41; F, 9.30; S, 15.70. Found: C, 52.85; H, 6.31; F, 9.34; S, 15.53.
MS m/z: 409 (M++H).
【０７０４】
実施例１８０：４−［４−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］フェニル］モルホリン
【０７０５】
【化２２０】
Figure 0004329905
【０７０６】
実施例１６０で得られた１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (40 mg, 0.095 mmol) のジメチルスルホキシド (0.5 ml) 溶液に、モルホリン (0.012 ml, 0.14 mmol)、次いで１−メチルピペリジン (0.017 ml, 0.14 mmol) を加え、80℃にて24時間放置した。反応混合物を分取用高速液体クロマトグラフィー (水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用) にて精製し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (43 mg, 0.088 mmol, 92 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.31-1.51 (2H, m), 1.77-1.94 (2H, m), 2.02-2.14 (1H, m), 2.38-2.50 (1H, m), 2.88 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 3.28 (4H, t, J = 4.9 Hz), 3.85 (4H, t, J = 4.9 Hz), 4.47 (1H, dd, J = 10.6, 3.5 Hz), 6.78 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.83-6.90 (1H, m), 6.94-7.01 (1H, m), 7.19-7.24 (1H, m), 7.44 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2962, 1591, 1498, 1271, 1131, 1090, 976, 926.
Anal. Calcd for C22H27F2NO5S2: C, 54.19; H, 5.58; F, 7.79; N, 2.87; S, 13.15. Found: C, 53.93; H, 5.53; F, 7.90; N, 2.87; S, 13.17.
MS m/z: 488 (M++H).
【０７０７】
実施例１８１：１−［４−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］フェニル］ピペリジン
【０７０８】
【化２２１】
Figure 0004329905
【０７０９】
実施例１８０と同様の方法により、１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (100 mg, 0.24 mmol) とピペリジン (0.035 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (83 mg, 0.17 mmol, 71%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.30-1.51 (2H, m), 1.56-1.72 (6H, m), 1.76-1.93 (2H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.36-2.48 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.88-3.00 (2H, m), 3.34 (4H, br s), 4.45 (1H, dd, J = 11.5, 3.4 Hz), 6.75 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.82-6.90 (1H, m), 6.92-7.00 (1H, m), 7.16-7.23 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2935, 1591, 1495, 1282, 1122, 1090.
Anal. Calcd for C23H29F2NO4S2: C, 56.89; H, 6.02; F, 7.82; N, 2.88; S, 13.21. Found: C, 56.73; H, 5.99; F, 7.88; N, 2.93; S, 13.22.
MS m/z: 486 (M++H).
【０７１０】
実施例１８２：４−［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−メチルスルホニルペンチルスルホニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン
【０７１１】
【化２２２】
Figure 0004329905
【０７１２】
実施例１８０と同様の方法により、１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (100 mg, 0.24 mmol) とジメチルアミン塩酸塩 (58 mg, 0.71 mmol) を用い、標記化合物 (83 mg, 0.19 mmol, 78%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.30-1.50 (2H, m), 1.76-1.93 (2H, m), 2.01-2.12 (1H, m), 2.36-2.48 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.88-3.00 (2H, m), 3.03 (6H, s), 4.45 (1H, dd, J = 11.2, 2.9 Hz), 6.55 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.82-6.91 (1H, m), 6.93-7.01 (1H, m), 7.18-7.24 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2941, 1603,1496, 1284, 1269, 1230, 1138, 1088.
Anal. Calcd for C20H25F2NO4S2: C, 53.91; H, 5.66; F, 8.53; N, 3.14; S, 14.39. Found: C, 53.61; H, 5.61; F, 8.51; N, 3.06; S, 14.35.
MS m/z: 446 (M++H).
【０７１３】
実施例１８３：１−［４−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−（メチルスルホニル）ペンチル］スルホニル］フェニル］−４−メチルピペラジン
【０７１４】
【化２２３】
Figure 0004329905
【０７１５】
実施例１８０と同様の方法により、１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (100 mg, 0.24 mmol) と１−メチルピペラジン (0.040 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (68 mg, 0.14 mmol, 57 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.31-1.51 (2H, m), 1.77-1.94 (2H, m), 2.02-2.13 (1H, m), 2.35 (3H, s), 2.36-2.48 (1H, m), 2.53 (4H, t, J = 5.1 Hz), 2.87 (3H, s), 2.88-3.00 (2H, m), 3.34 (4H, t, J = 5.1 Hz), 4.46 (1H, dd, J = 11.0, 3.7 Hz), 6.77 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.82-6.90 (1H, m), 6.92-7.01 (1H, m), 7.18-7.23 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1595,1495, 1292, 1134, 1090, 1003, 968.
Anal. Calcd for C23H30F2N2O4S2: C, 55.18; H, 6.04; F, 7.59; N, 5.60; S, 12.81. Found: C, 54.92; H, 5.92; F, 7.66; N, 5.60; S, 12.80.
MS m/z: 501 (M++H).
【０７１６】
実施例１８４：Ｎ−ベンジル−４−［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−メチルスルホニルペンチルスルホニル］−Ｎ−メチルアニリン
【０７１７】
【化２２４】
Figure 0004329905
【０７１８】
実施例１８０と同様の方法により、１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (100 mg, 0.24 mmol) とＮ−ベンジルメチルアミン (0.046 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (34 mg, 0.065 mmol, 27 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.30-1.50 (2H, m), 1.76-1.93 (2H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.36-2.48 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.88-3.00 (2H, m), 3.11 (3H, s), 4.46 (1H, dd, J = 11.4, 3.5 Hz), 4.58 (1H, d, J = 17.5 Hz), 4.63 (1H, d, J = 17.5 Hz), 6.60 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.78-6.86 (1H, m), 6.89-6.98 (1H, m), 7.12 (2H, d, J = 7.1 Hz), 7.13-7.20 (1H, m), 7.24-7.35 (3H, m), 7.35 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1593,1493, 1390, 1281, 1124, 1088.
Anal. Calcd for C26H29F2NO4S2: C, 59.86; H, 5.60; F, 7.28; N, 2.69; S, 12.29. Found: C, 59.74; H, 5.52; F, 7.35; N, 2.76; S, 12.44.
MS m/z: 522 (M++H).
【０７１９】
実施例１８５：Ｎ−ベンジル−４−［１−（２，５−ジフルオロフェニル）−５−メチルスルホニルペンチルスルホニル］アニリン
【０７２０】
【化２２５】
Figure 0004329905
【０７２１】
実施例１８０と同様の方法により、１，４−ジフルオロ−２−［１−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンゼン (100 mg, 0.24 mmol) とベンジルアミン (0.039 ml, 0.36 mmol) を用い、標記化合物 (49 mg, 0.097 mmol, 41 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.31-1.50 (2H, m), 1.78-1.93 (2H, m), 2.01-2.13 (1H, m), 2.37-2.48 (1H, m), 2.87 (3H, s), 2.89-3.00 (2H, m), 4.36 (2H, br d, J = 3.7 Hz), 4.46 (1H, dd, J = 11.2, 3.2 Hz), 4.61 (1H, br s), 6.51 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.80-6.87 (1H, m), 6.90-6.98 (1H, m), 7.15-7.22 (1H, m), 7.29-7.40 (5H, m), 7.34 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3411, 1597,1495, 1282, 1142, 1086, 870.
Anal. Calcd for C25H27F2NO4S2・0.25H2O: C, 58.63; H, 5.41; F, 7.42; N, 2.74; S, 12.52. Found: C, 58.59; H, 5.27; F, 7.49; N, 2.78; S, 12.61.
MS m/z: 508 (M++H).
【０７２２】
参考例３４：６−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール
【０７２３】
【化２２６】
Figure 0004329905
【０７２４】
１−ブロモ−２，５−ジフルオロベンゼン (0.956 ml, 8.46 mmol) のテトラヒドロフラン (30 ml) 溶液を-78℃にて攪拌し、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液 (6.46 ml, 10.2 mmol) を加えた。反応混合物を-78℃にて６−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）ヘキサナール (2.50 g, 7.05 mmol) のテトラヒドロフラン (20 ml) 溶液に加え、同温にて30分間攪拌した。反応混合物を室温まで昇温後、ジエチルエーテルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝9：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (2.92 g, 4.65 mmol, 88 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.04 (9H, m), 1.21-1.90 (8H, m), 3.64 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.96 (1H, t, J = 6.5 Hz), 6.86-7.01 (2H, m), 7.13-7.20 (1H, m), 7.32-7.45 (6H, m), 7.62-7.70 (4H, m).
【０７２５】
実施例１８６：６−［（５−クロロ−２−ピリジル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール
【０７２６】
【化２２７】
Figure 0004329905
【０７２７】
６−（ｔ−ブチルジフェニルシリル）オキシ−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール (1.04 g, 2.22 mmol) のジクロロメタン (20 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.619 ml, 4.44 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.258 ml, 3.33 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (20 ml) 溶液に、参考例３２で得られた５−クロロ−２−ピリジンチオール (323 mg, 2.22 mmol)、次いで炭酸カリウム (368 mg, 2.66 mmol) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をジクロロメタン (20 ml) に溶解し、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (1.18 g, 4.44 mmol) を加え室温にて3時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をテトラヒドロフラン (10 ml) に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (3.33 ml, 3.33 mmol) を加え、室温にて8時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮後、得られた残渣を酢酸エチルに溶解し水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (477 mg, 1.22 mmol, 55 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.17-1.59 (6H, m), 2.04-2.17 (1H, m), 2.30-2.42 (1H, m), 3.59 (2H, t, J = 6.3 Hz), 5.07 (1H, dd, J = 11.6, 2.8 Hz), 6.84-6.92 (1H, m), 6.93-7.01 (1H, m), 7.26-7.32 (1H, m), 7.74 (1H, dd, J = 8.3, 0.7 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 8.67 (1H, dd, J = 2.2, 0.7 Hz).
MS m/z: 390 (M++H).
【０７２８】
実施例１８７：５−クロロ−２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）シクロヘキシル］スルホニル］ピリジン
【０７２９】
【化２２８】
Figure 0004329905
【０７３０】
６−［（５−クロロ−２−ピリジル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノール (308 mg, 0.79 mmol) のトルエン (5 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (424 mg, 1.58 mmol) のトルエン (3 ml) 溶液を加えた後、16時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝9：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (96 mg, 0.26 mmol, 33 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.12-1.42 (3H, m), 1.58-1.66 (1H, m), 1.77-1.86 (2H, m), 2.11-2.25 (2H, m), 2.91 (2H, br s), 6.79-6.89 (1H, m), 6.97-7.04 (1H, m), 7.06-7.13 (1H, m), 7.50 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 8.65 (1H, dd, J = 2.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2933, 2862, 1493, 1302, 1190, 1153, 1107, 1012.
Anal. Calcd for C17H16ClF2NO2S: C, 54.91; H, 4.34; Cl, 9.53; F, 10.22; N, 3.77; S, 8.62. Found: C, 54.88; H, 4.50; Cl, 9.65; F, 10.35; N, 3.80; S, 8.76.
MS m/z: 372 (M++H).
【０７３１】
参考例３５：７−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノール
【０７３２】
【化２２９】
Figure 0004329905
【０７３３】
１−ブロモ−２，５−ジフルオロベンゼン (1.21 ml, 10.7 mmol) のテトラヒドロフラン (40 ml) 溶液を-78℃にて攪拌し、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液 (8.50 ml, 13.4 mmol) を加えた。反応混合物を-78℃にて７−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）ヘプタナール (3.28 g, 8.90 mmol) のテトラヒドロフラン (20 ml) 溶液に加え、同温にて30分間攪拌した。反応混合物を室温まで昇温後、ジエチルエーテルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝9：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (3.88 g, 8.04 mmol, 90 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.04 (9H, m), 1.21-1.92 (10H, m), 3.64 (2H, t, J = 6.5 Hz), 4.97 (1H, t, J = 6.5 Hz), 6.86-7.00 (2H, m), 7.13-7.20 (1H, m), 7.33-7.44 (6H, m), 7.62-7.70 (4H, m).
【０７３４】
実施例１８８：７−［（５−クロロ−２−ピリジル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノール
【０７３５】
【化２３０】
Figure 0004329905
【０７３６】
７−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノール (1.04 g, 2.15 mmol) のジクロロメタン (20 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.601 ml, 4.31 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.250 ml, 3.23 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (20 ml) 溶液に、参考例３２で得られた５−クロロ−２−ピリジンチオール (314 mg, 2.15 mmol)、次いで炭酸カリウム (357 mg, 2.59 mmol)を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をジクロロメタン (20 ml) に溶解し、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (1.14 g, 4.31 mmol) を加え室温にて2時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣をテトラヒドロフラン (10 ml) に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (3.23 ml, 3.23 mmol) を加え、室温にて8時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮後、得られた残渣を酢酸エチルに溶解し水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (595 mg, 1.47 mmol, 69 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.14-1.66 (8H, m), 2.03-2.17 (1H, m), 2.29-2.40 (1H, m), 3.60 (2H, t, J = 6.6 Hz), 5.06 (1H, dd, J = 11.6, 3.1 Hz), 6.84-6.91 (1H, m), 6.92-7.00 (1H, m), 7.25-7.31 (1H, m), 7.74 (1H, dd, J = 8.3 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 8.67 (1H, dd, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 404 (M++H).
【０７３７】
実施例１８９：５−クロロ−２−［［１−（２，５−ジフルオロフェニル）シクロヘプチル］スルホニル］ピリジン
【０７３８】
【化２３１】
Figure 0004329905
【０７３９】
７−［（５−クロロ−２−ピリジル）スルホニル］−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノール (436 mg, 1.08 mmol) のトルエン (8 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (579 mg, 2.16 mmol) のトルエン (3 ml) 溶液を加えた後、16時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝9：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (79 mg, 0.20 mmol, 19 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.32-1.63 (6H, m), 1.82-1.94 (2H, m), 2.42-2.52 (2H, m), 2.79-2.90 (2H, m), 6.81-6.90 (1H, m), 6.97-7.07(2H, m), 7.48 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 8.6, 2.5 Hz), 8.65 (1H, dd, J = 2.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2933, 2864, 1493, 1308, 1188, 1159, 1107, 1011.
Anal. Calcd for C18H18ClF2NO2S: C, 56.03; H, 4.70; Cl, 9.19; F, 9.85; N, 3.63; S, 8.31. Found: C, 55.92; H, 4.77; Cl, 9.23; F, 9.90; N, 3.67; S, 8.41.
MS m/z: 386 (M++H).
【０７４０】
参考例３６：２，５−ジフルオロフェニル−４−ピリジルメタノール
【０７４１】
【化２３２】
Figure 0004329905
【０７４２】
１−ブロモ−２，５−ジフルオロベンゼン (1.08 ml, 9.60 mmol) のテトラヒドロフラン (30 ml) 溶液を-78℃にて攪拌し、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液 (7.32 ml, 11.5 mmol) を加えた。反応混合物を-78℃にて４−ピリジンカルボキシアルデヒド (0.764 ml, 8.00 mmol) のテトラヒドロフラン (10 ml) 溶液に加え、同温にて30分間攪拌した。反応混合物を室温まで昇温後、ジエチルエーテルを加え、飽和重曹水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (1.15 g, 5.20 mmol, 65 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.25 (1H, br s), 6.09 (1H, s), 6.89-7.05 (2H, m), 7.14-7.23 (1H, m), 7.34 (2H, d, J = 5.4 Hz), 8.44 (2H, d, J = 5.4 Hz).
【０７４３】
実施例１９０：５−クロロ−２−［（２，５−ジフルオロフェニル−４−ピリジルメチル）チオ］ピリジン
【０７４４】
【化２３３】
Figure 0004329905
【０７４５】
２，５−ジフルオロフェニル−４−ピリジルメタノール (221 mg, 1.00 mmol) のジクロロメタン (10 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.279 ml, 2.00 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.116 ml, 1.50 mmol) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (10 ml) 溶液に、参考例３２で得られた５−クロロ−２−ピリジンチオール (145 mg, 1.00 mmol)、次いで炭酸カリウム (166 mg, 1.20 mmol)を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝17：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (267 mg, 0.77 mmol, 77 %) を黄色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.52 (1H, s), 6.92-6.98 (1H, m), 6.99-7.06 (1H, m), 7.48 (1H, dd, J = 8.5, 0.7 Hz), 7.17-7.23 (1H, m), 7.34 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 8.5, 2.4 Hz), 8.33 (1H, dd, J = 2.4, 0.7 Hz), 8.54 (2H, d, J = 6.1 Hz).
MS m/z: 349 (M++H).
【０７４６】
実施例１９１：５−クロロ−２−［（２，５−ジフルオロフェニル−４−ピリジルメチル）スルホニル］ピリジン
【０７４７】
【化２３４】
Figure 0004329905
【０７４８】
５−クロロ−２−［（２，５−ジフルオロフェニル−４−ピリジルメチル）チオ］ピリジン (239 mg, 0.68 mmol) のメタノール (6 ml) 溶液に、0℃にてオキソン (カリウムペルオキソモノサルファートコンパウンド、2KHSO5・KHSO4・K2SO4) (631 mg, 1.03 mmol) の水 (12 ml) 溶液を加えた。反応混合物を室温にて3日間攪拌した後、ジクロロメタンを加え飽和重曹水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣を分取用高速液体クロマトグラフィー (水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用) にて精製し、得られた固体をヘキサン／ジイソプロピルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (67 mg, 0.18 mmol, 26 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.44 (1H, s), 6.96-7.08 (2H, m), 7.48 (2H, d, J = 6.3 Hz), 7.70-7.77 (1H, m), 7.79 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 7.84 (1H, dd, J = 8.3, 0.7 Hz), 8.61 (2H, d, J = 6.3 Hz), 8.67 (1H, dd, J = 2.2, 0.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1591, 1493, 1329, 1161, 1107, 1014.
Anal. Calcd for C17H11ClF2N2O2S: C, 53.62; H, 2.91; F, 9.98; N, 7.36; S, 8.42. Found: C, 53.55; H, 2.87; F, 10.10; N, 7.40; S, 8.55.
MS m/z: 381 (M++H).
【０７４９】
実施例１９２：５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−１Ｈ−テトラゾール
【０７５０】
【化２３５】
Figure 0004329905
【０７５１】
４−クロロフェニルスルホニルアセトニトリル (2.81 g, 13.0 mmol) 及びトリエチルアミン塩酸塩 (4.24 g, 65.2 mmol) のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (100 ml) 溶液にアジ化ナトリウム (10.8 g, 78.2 mmol) を加え80℃にて16時間攪拌した後、反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルを加え飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (2.53 g, 9.78 mmol, 75 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 5.02 (2H, s), 7.62 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.73 (2H, d, J = 8.6 Hz).
MS m/z: 300 (M++H+CH3CN).
【０７５２】
実施例１９３：１−ベンジル−５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−１Ｈ−テトラゾール（異性体１９３−Ａ）及び２−ベンジル−５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−２Ｈ−テトラゾール（異性体１９３−Ｂ）
【０７５３】
【化２３６】
Figure 0004329905
【０７５４】
５−（４−クロロフェニルスルホニルメチル）−１Ｈ−テトラゾール (837 mg, 3.24 mmol) とベンジルアルコール (0.335 ml, 3.24 mmol) のジクロロメタン／テトラヒドロフラン (1:1) (20 ml) 溶液に、氷冷下、トリフェニルホスフィン (849 mg, 3.24 mmol) を加え、次いで、アゾジカルボン酸ジエチル (0.510 ml, 3.24 mmol) を同温にて滴下した。反応混合物を室温にて16時間攪拌した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝4：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記異性体
１９３−Ａ (406 mg, 1.16 mmol, 36 %) 及び標記異性体１９３−Ｂ (317 mg, 0.91 mmol, 28 %) を白色固体として得た。
ＮＯＥ（nuclear Overhauser effect、核オーバーハウザー効果）実験により、異性体１９３−Ａおよび異性体１９３−Ｂの構造を決定した。
異性体１９３−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.46 (2H, s), 5.88 (2H, s), 7.22-7.43 (5H, m), 7.51 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.7 Hz).
MS m/z: 349 (M++H).
異性体１９３−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.68 (2H, s), 5.72 (2H, s), 7.22-7.45 (5H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.6 Hz).
MS m/z: 349 (M++H).
【０７５５】
実施例１９４：６−（１−ベンジル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール
【０７５６】
【化２３７】
Figure 0004329905
【０７５７】
１−ベンジル−５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−１Ｈ−テトラゾール（異性体１９３−Ａ）(174 mg, 0.50 mmol) と５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−ペンタノール (146 mg, 0.60 mmol) のトルエン (5 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (161 mg, 0.60 mmol) を加えた後、8時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝87：13 溶出部より得た分画を減圧濃縮した。
得られた残渣をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン溶液 (0.410 ml, 0.41 mmol) を加えた後、室温にて4時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (115 mg, 0.26 mmol, 54 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.54-0.67 (1H, m), 0.79-1.02 (3H, m), 1.08 (1H, t, J = 5.9 Hz), 1.19-1.32 (2H, m), 1.94-2.05 (1H, m), 2.06-2.16 (1H, m), 3.43 (2H, q, J = 5.9 Hz), 4.21 (1H, dd, J = 11.5, 3.4 Hz), 5.72 (1H, d, J = 15.5 Hz), 6.04 (1H, d, J = 15.5 Hz), 7.21-7.28 (2H, m), 7.37-7.44 (3H, m), 7.42 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3402, 2935, 1581, 1456, 1321, 1151, 1084, 1012, 725.
MS m/z: 435 (M++H).
FAB-MS: 435.1240 (Calcd for C20H24ClN4O3S: 435.1258).
【０７５８】
実施例１９５：１−ベンジル−５−［１−（４−クロロベンゼンスルホニル）シクロヘキシル］−１Ｈ−テトラゾール
【０７５９】
【化２３８】
Figure 0004329905
【０７６０】
６−（１−ベンジル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール (104 mg, 0.24 mmol) のトルエン (3 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (128 mg, 0.48 mmol) のトルエン (2 ml) 溶液を加えた後、7時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝4：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサン／ジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (51 mg, 0.12 mmol, 51 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.45-0.93 (2H, m), 1.07-1.21 (1H, m), 1.31-1.50 (3H, m), 2.07-2.20 (2H, m), 2.58-2.68 (2H, m), 6.13 (2H, s), 7.21 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.28-7.39 (5H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2941, 1574, 1460, 1392, 1302, 1282, 1142, 1080, 1011, 831.
MP: 154-155℃.
Anal. Calcd for C20H21ClN4O2S: C, 57.62; H, 5.08; Cl, 8.50; N, 13.44. Found: C, 57.47; H, 5.07; Cl, 8.53; N, 13.45.
MS m/z: 417 (M++H).
【０７６１】
実施例１９６：６−（２−ベンジル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール
【０７６２】
【化２３９】
Figure 0004329905
【０７６３】
実施例１９３で得られた２−ベンジル−５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−２Ｈ−テトラゾール（異性体１９３−Ｂ）(174 mg, 0.50 mmol) と５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−ペンタノール (146 mg, 0.60 mmol) のトルエン (5 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (161 mg, 0.60 mmol) を加えた後、8時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝17：3 溶出部より得た分画を減圧濃縮した。
得られた残渣をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン (0.574 ml, 0.57 mmol) 溶液を加えた後、室温にて4時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮後、酢酸エチルを加え、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (155 mg, 0.36 mmol, 71 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.12-1.64 (7H, m), 2.22-2.34 (1H, m), 2.36-2.48 (1H, m), 3.56 (2H, br s), 4.21 (1H, dd, J = 11.4, 3.8 Hz), 5.69 (1H, d, J = 14.4 Hz), 5.73 (1H, d, J = 14.4 Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.28-7.48 (5H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3543, 2933, 1581, 1475, 1394, 1321, 1149, 1088, 1012, 723.
MS m/z: 435 (M++H).
FAB-MS: 435.1252 (Calcd for C20H24ClN4O3S: 435.1258).
【０７６４】
実施例１９７：２−ベンジル−５−［１−（４−クロロベンゼンスルホニル）シクロヘキシル］−２Ｈ−テトラゾール
【０７６５】
【化２４０】
Figure 0004329905
【０７６６】
６−（２−ベンジル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール (145 mg, 0.33 mmol) のトルエン (3 ml) 溶液にシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (179 mg, 0.67 mmol) のトルエン (3 ml) 溶液を加えた後、7時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝4：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサン／ジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (78 mg, 0.19 mmol, 56 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.99-1.14 (2H, m), 1.21-1.36 (1H, m), 1.52-1.62 (1H, m), 1.75-1.82 (2H, m), 2.15-2.25 (2H, m), 2.69-2.76 (2H, m), 5.72 (2H, s), 7.07 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.11 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.34-7.47 (5H, m).
IR (ATR) cm-1: 2939, 1579, 1477, 1396, 1317, 1144, 1084, 1012, 756.
MP: 133-134℃.
Anal. Calcd for C20H21ClN4O2S: C, 57.62; H, 5.08; Cl, 8.50; N, 13.44. Found: C, 57.74; H, 5.14; Cl, 8.51; N, 13.37.
MS m/z: 417 (M++H).
【０７６７】
実施例１９８：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−（１−ピロリジニル）−１−プロパノン
【０７６８】
【化２４１】
Figure 0004329905
【０７６９】
実施例６２で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸 (200 mg, 0.554 mmol) をジクロロメタン (6 ml) に溶解し塩化チオニル (162 μl, 2.22 mmol) を加えた後、室温で24時間攪拌した。反応液を濃縮乾固し、得られた残渣をジクロロメタン (6 ml) に溶解し、ピロリジン (185 μl, 2.22 mmol)、およびトリエチルアミン (309 μl, 2.22 mmol) を加えた後、室温で2時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、水、飽和塩化アンモニウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。さらに得られた無色固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (192 mg, 0.463 mmol, 84%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ 1.80-1.90 (2H, m), 1.96-2.03 (2H, m), 3.06 (1H, dd, J = 16.4, 9.8 Hz), 3.28-3.57 (5H, m), 5.25 (1H, dd, J = 9.8, 3.7 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.91-6.98 (1H, m), 7.18 (1H, ddd, J = 8.6, 5.4, 3.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2949, 1633, 1583, 1495, 1442, 1396, 1346, 1308, 1277, 1211, 1147, 1014, 822, 769, 708, 615, 536, 472.
mp: 122-125 ℃.
MS m/z: 414 (M++H).
FAB-MS: 414.0769 (Calcd for C19H19ClF2NO3S: 414.0742)
Anal. calcd for C19H18ClF2NO3S: C, 55.14; H, 4.38; Cl, 8.57; F, 9.18; N, 3.38; S, 7.75. Found: C, 55.22; H, 4.50; Cl, 8.44; F, 9.00; N, 3.39; S, 7.78.
【０７７０】
実施例１９９：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）酪酸ｔ−ブチル
【０７７１】
【化２４２】
Figure 0004329905
【０７７２】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (101 mg, 0.333 mmol) をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (4 ml) に溶解し、アクリル酸ｔ−ブチル (146 μl, 1.00 mmol)、および１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセ−７−エン (151 μl, 1.00 mmol) を加えた後、室温で1週間攪拌した。反応溶液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (142 mg, 0.329 mmol, 99%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.40 (9H, s), 2.10-2.20 (1H, m), 2.23-2.35 (2H, m), 2.65-2.76 (1H, m), 4.67 (1H, dd, J = 10.3, 4.4 Hz), 6.85 (1H, td, J = 10.3, 4.4 Hz), 6.96-7.03 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.6, 5.4, 3.2 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2978, 1724, 1583, 1496, 1367, 1321, 1232, 1146, 1084, 1014, 829, 756, 710, 642, 629, 555, 471.
MS m/z: 431 (M++H).
FAB-MS: 431.0904 (Calcd for C20H22ClF2O4S: 431.0895)
【０７７３】
実施例２００：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）酪酸
【０７７４】
【化２４３】
Figure 0004329905
【０７７５】
４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）酪酸ｔ−ブチル (1.25 g, 3.33 mmol) のジクロロメタン溶液 (10 ml) にトリフルオロ酢酸 (5 ml) を加えた後、室温で4時間攪拌した。反応液を濃縮し得られた固体を酢酸エチルより再結晶し、標記化合物 (595 mg, 1.59 mmol, 48%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.32-2.50 (3H, m), 2.71-2.81 (1H, m), 4.68 (1H, dd, J = 9.3, 4.9 Hz), 6.86 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 6.97-7.04 (1H, m), 7.21-7.27 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2942, 1710, 1571, 1495, 1427, 1327, 1240, 1151, 1084, 1012, 916, 831, 789, 752, 710, 636, 555, 528, 463, 417.
mp: 157-158 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
Anal. calcd for C16H13ClF2O4S :C, 51.27; H, 3.50; Cl, 9.46; F, 10.14; S, 8.56. Found: C, 51.18; H, 3.47; Cl, 9.45; F, 10.32; S, 8.60.
【０７７６】
実施例２０１：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−（１−ピロリジニル）−１−ブタノン
【０７７７】
【化２４４】
Figure 0004329905
【０７７８】
４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）酪酸 (150 mg, 0.400 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (4 ml) にピロリジン (40.1 μl, 0.480 mmol)、トリエチルアミン (61.2 μl, 0.440 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (10.0 mg, 0.0820 mmol)、および1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩 (84.5 mg, 0.440 mmol) を加えた後、18時間室温で攪拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を酢酸エチルに溶解した後、飽和塩化アンモニウム水溶液、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:7溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (97.0 mg, 0.227 mmol, 57%) を無色板状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.78-1.93 (4H, m), 2.20-2.43 (3H, m), 2.69-2.78 (1H, m), 3.15-3.21 (1H, m), 3.25-3.30 (1H, m), 3.41 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.84 (1H, dd, J = 8.5, 5.6 Hz), 6.86 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.8, 5.6 3.4 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.59 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3072, 2973, 2875, 1635, 1496, 1444, 1421, 1317, 1234, 1173, 1146, 1082, 1011, 877, 760, 737, 619, 559, 509, 469.
mp: 134-135 ℃.
MS m/z: 428 (M++H).
Anal. calcd for C20H20ClF2NO3S:C, 56.14; H, 4.71; Cl, 8.29; F, 8.88; N, 3.27; S, 7.49. Found: C, 56.01; H, 4.68; Cl, 8.03; F, 8.64; N, 3.35; S, 7.63.
【０７７９】
実施例２０２：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−吉草酸
【０７８０】
【化２４５】
Figure 0004329905
【０７８１】
アルゴン雰囲気下、-78 ℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (250 mg, 0.825 mmol) のジメトキシエタン溶液 (5 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 578 μl, 0.908 mmol) を加えた。反応液を室温まで昇温した後、再度-78 ℃に冷却した。４−ブロモ酪酸エチル (142 mg, 0.990 mmol)を反応液に加えた後、室温で5時間攪拌した。反応液に水を加えた後、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を合し、次いで水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフラン (4 ml) に溶解し、水酸化リチウム (19.8 mg, 0.825 mmol) 水溶液 (2 ml) を加えた後、室温で15時間攪拌した。1規定塩酸で酸性にした後、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (139 mg, 0.357 mmol, 43%) を無色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.53-1.55 (2H, m), 2.12-2.23 (1H, m), 2.32-2.54 (3H, m), 4.52 (1H, dd, J = 11.5, 3.7 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.02 (1H, m), 7.23-7.28 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2945, 1693, 1585, 1495, 1427, 1323, 1296, 1238, 1211, 1153, 1086, 1012, 949, 829, 750, 708, 628, 542, 463.
mp: 151-152 ℃.
MS m/z: 389 (M++H).
Anal. calcd for C17H15ClF2O4S:C, 52.51; H, 3.89; Cl, 9.12; F, 9.77; S, 8.25. Found: C, 52.36; H, 3.88; Cl, 9.14; F, 9.75; S, 8.37.
【０７８２】
実施例２０３：５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−（１−ピロリジニル）−１−ペンタノン
【０７８３】
【化２４６】
Figure 0004329905
【０７８４】
アルゴン雰囲気下、−15 ℃において、５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−吉草酸 (130 mg, 0.334 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (4 ml) にＮ−メチルモルホリン (38.5 μl, 0.351 mmol)、およびクロロ蟻酸イソブチル (45.8 μl, 0.351 mmol) を加えた後、-15 ℃で5分間攪拌した。反応液にピロリジン (33.5 μl, 0.401 mmol) を加え、室温で1時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液、および飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (128 mg, 0.290 mmol, 87%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.52-1.66 (2H, m), 1.80-1.88 (2H, m), 1.91-1.98 (2H, m), 2.15-2.34 (3H, m), 2.41-2.50 (1H, m), 3.34 (2H, td, J = 6.8, 2.4 Hz), 3.41 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.55 (1H, dd, J = 11.7, 2.9 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.93-7.00 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2941, 2883, 1635, 1583, 1496, 1441, 1315, 1277, 1244, 1215, 1180, 1146, 1082, 1038, 1014, 829, 787, 752, 710, 631, 548, 519, 480, 440.
mp: 125-126 ℃.
MS m/z: 442 (M++H).
Anal. calcd for C21H22ClF2NO3S:C, 57.07; H, 5.02; Cl, 8.02; F, 8.60; N, 3.17; S, 7.26. Found: C, 57.04; H, 5.13; Cl, 8.03; F, 8.64; N, 3.29; S, 7.39.
【０７８５】
参考例３７：５−ブロモ−１−（１−ピロリジニル）−１−ペンタノン
【０７８６】
【化２４７】
Figure 0004329905
【０７８７】
アルゴン雰囲気下、-15 ℃において、６−ブロモ吉草酸 (1.00 g, 5.52 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (35 ml) にＮ−メチルモルホリン (606 μl, 5.52 mmol)、およびクロロ蟻酸イソブチル (757 μl, 5.80 mmol) を加えた後、-15 ℃で5分間攪拌した。反応液にピロリジン (484 μl, 5.80 mmol) を加え、-15 ℃で5分間、さらに室温で1時間攪拌した。反応液に氷水を加えた後、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (1.18 g, 5.04 mmol, 91%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.77-2.00 (8H, m), 2.29 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.39-3.48 (6H, m).
MS m/z: 234 (M++H).
【０７８８】
実施例２０４：６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘキサノン
【０７８９】
【化２４８】
Figure 0004329905
【０７９０】
アルゴン雰囲気下、-78 ℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (303 mg, 1.00 mmol)のジメトキシエタン溶液 (6 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 701 μl, 1.10 mmol) を加えた。反応液を室温まで昇温した後、再度-78 ℃に冷却した。５−ブロモ−１−（１−ピロリジニル）−１−ペンタノン (281 mg, 1.20 mmol) を反応液に加えた後、室温で20時間攪拌した。反応液に水を加えた後、ジクロロメタンで希釈した。得られた溶液を水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (385 mg, 0.844 mmol, 84%) を無色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.25-1.37 (2H, m), 1.58-1.75 (2H, m), 1.80-1.88 (2H, m), 1.91-1.97 (2H, m), 2.07-2.16 (1H, m), 2.20 (2H, td, J = 7.6, 3.2 Hz), 2.41-2.50 (1H, m), 3.35 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.43 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.50-4.56 (1H, m), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.94-7.01 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2952, 1626, 1493, 1441, 1321, 1232, 1149, 1086, 1014, 820, 768, 631, 528, 469.
mp: 135-136 ℃.
MS m/z: 456 (M++H).
Anal. calcd for C22H24ClF2NO3S:C, 57.95; H, 5.31; Cl, 7.78; F, 8.33; N, 3.07; S, 7.03. Found: C, 57.73; H, 5.20; Cl, 7.76; F, 8.31; N, 3.13; S, 7.14.
【０７９１】
実施例２０５：７−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７−（２，５−ジフルオロフェニル）ヘプタン酸
【０７９２】
【化２４９】
Figure 0004329905
【０７９３】
アルゴン雰囲気下、-78 ℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (1.00 g, 3.30 mmol)のジメトキシエタン溶液 (20 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 2.31 ml, 3.63 mmol) を加えた。反応液を室温まで昇温した後、再度-78 ℃に冷却した。６−ブロモヘキサン酸エチル (706 μl, 3.96 mmol) を反応液に加えた後、室温で18時間攪拌した。反応液に水を加えた後、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し、エステル体を粗製物として得た。得られたエステル体をテトラヒドロフラン (20 ml) に溶解し、水酸化リチウム (96.0 mg, 4.00 mmol) 水溶液 (6 ml) を加えた後、室温で18時間攪拌した。1規定塩酸で酸性にした後、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (931 mg, 2.23 mmol, 68%) を無色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.22-1.90 (7H, m), 2.30 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.40-2.48 (1H, m), 4.51 (1H, dd, J = 11.7, 2.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.94-7.01 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3487, 2941, 2860, 1728, 1496, 1414, 1321, 1217, 1176, 1149, 1086, 1014, 818, 787, 756, 633, 536, 478.
mp: 72-76 ℃
MS m/z: 417 (M++H).
Anal. calcd for C19H19ClF2O4S・0.5H2O:C, 53.59; H, 4.73; Cl, 8.32; F, 8.92; S, 7.53. Found: C, 53.83; H, 4.67; Cl, 8.39; F, 8.94; S, 7.72.
【０７９４】
実施例２０６：７−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−（１−ピロリジニル）−１−ヘプタノン
【０７９５】
【化２５０】
Figure 0004329905
【０７９６】
アルゴン雰囲気下、-15 ℃において、７−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７−（２，５−ジフルオロフェニル）ヘプタン酸 (195 mg, 0.468 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (5 ml) にＮ−メチルモルホリン (53.9 μl, 0.491 mmol)、およびクロロ蟻酸イソブチル (64.1 μl, 0.491 mmol) を加えた後、-15 ℃で5分間攪拌した。反応液にピロリジン (46.9 μl, 0.562 mmol) を加え、室温で1時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:7溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (171 mg, 0.364 mmol, 78%)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) (: 1.21-1.43 (4H, m), 1.54-1.67 (2H, m), 1.80-1.98 (4H, m), 2.03-2.15 (1H, m), 2.19 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.38-2.46 (1H, m), 3.36 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.44 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.51 (1H, dd, J = 11.5, 2.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.94-7.01 (1H, m), 7.23 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2960, 1630, 1583, 1496, 1442, 1315, 1228, 1196, 1149, 1086, 1011, 872, 841, 822, 787, 756, 633, 536, 467.
mp: 106-106 ℃
MS m/z: 470 (M++H).
Anal. calcd for C23H26ClF2NO3S:C, 58.78; H, 5.58; Cl, 7.54; F, 8.08; N, 2.98; S, 6.82. Found: C, 58.53; H, 5.49; Cl, 7.66; F, 8.19; N, 3.06; S, 8.82.
【０７９７】
実施例２０７：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール
【０７９８】
【化２５１】
Figure 0004329905
【０７９９】
方法１：0℃において、実施例２５で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸エチル (1.31 g, 3.37 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (10 ml) に水素化リチウムアルミニウム (1.0 M テトラヒドロフラン溶液、6.74 ml, 6.74 mmol) を滴下した後、室温で3時間攪拌した。反応液を０℃に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、室温で15時間攪拌した。析出した固体をろ別後、得られた溶液をエーテルで希釈し、次いで飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (397 mg, 1.14 mmol, 34%)を無色固体として得た。
方法２：アルゴン雰囲気下、-78 ℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (2.00 g, 6.60 mmol) のジメトキシエタン溶液 (50 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 4.62 ml, 7.26 mmol) を加えた。反応溶液を室温まで昇温し、15分間攪拌した。次いで、反応溶液を-78 ℃に冷却し、ｔ−ブチル−（２−ヨードエチルオキシ）ジメチルシラン (2.08 g, 7.26 mmol) のジメトキシエタン溶液 (5 ml) を加えた後、室温で15時間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、エーテルで抽出した。抽出液を合し、次いで、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣をショートシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 7:1）に付し、高極性不純物を除去した。得られた油状物をテトラヒドロフラン (50 ml) に溶解した後、フッ化テトラブチルアンモニウム (1 M テトラヒドロフラン溶液、14.5 ml, 14.5 mmol) を加えた。反応液を2日間攪拌した後、溶媒を留去した。得られた残渣をジクロロメタンに溶解後、1規定塩酸、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後，濃縮し，得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (2.07 g, 5.82 mmol, 88%) を無色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ 2.27 (1H, ddd, J = 19.3, 10.3, 5.1 Hz), 2.72 (1H, ddd, J = 19.3, 9.0, 3.9 Hz), 3.48 (1H, td, J = 10.5, 4.4 Hz), 3.85 (1H, td, J = 10.5, 5.1 Hz), 4.85 (1H, dd, J = 10.3, 3.9 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.23-7.27 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3519, 3043, 2964, 2922, 2875, 1576, 1495, 1427, 1396, 1308, 1186, 1147, 1084, 1036, 957, 895, 818, 786, 752, 708, 625, 521, 467.
mp: 147-149 ℃.
MS m/z: 347 (M++H).
Anal. calcd for C15H13ClF2O3S:C, 51.95; H, 3.78; Cl, 10.22; F, 10.96; S, 9.25. Found: C, 51.89; H, 3.75; Cl, 10.15; F, 10.90; S, 9.36.
【０８００】
実施例２０８：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝１−ピロリジンカルボキシラート
【０８０１】
【化２５２】
Figure 0004329905
【０８０２】
３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で20時間攪拌した。次いで、反応液にピロリジン (43.2 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。反応液を濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を濃縮した。さらに得られた無色固体をヘキサンより再結晶し、標記化合物 (84.0 mg, 0.189 mmol, 44%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.77-1.88 (4H, m), 2.37-2.47 (1H, m), 2.75-3.84 (1H, m), 3.09-3.20 (2H, m), 3.28-3.34 (2H, m), 3.89 (1H, ddd, J = 11.3, 8.3, 4.4 Hz), 4.22 (1H, dt, J = 11.3, 5.6 Hz), 4.70 (1H, dd, J = 11.3, 3.6 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.20-7.26 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2974, 2879, 1685, 1585, 1496, 1427, 1373, 1306, 1178, 1149, 1091, 816, 766, 754, 710, 631, 553, 523, 467, 444.
mp: 109-110 ℃.
MS m/z: 444 (M++H).
Anal. calcd for C20H20ClF2NO4S: C, 54.12; H, 4.54; Cl, 7.99; F, 8.56; N, 3.16; S, 7.37. Found: C, 53.93; H, 4.49; Cl, 8.00; F, 8.50; N, 3.22; S, 7.37.
【０８０３】
実施例２０９：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝４−ベンジル−１−ピペラジンカルボキシラート塩酸塩
【０８０４】
【化２５３】
Figure 0004329905
【０８０５】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。次いで、反応液にＮ−ベンジルピペラジン (90.3 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で24時間攪拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた無色固体をエタノールに溶解後、１規定塩酸 (0.5 ml) を加えた後、濃縮乾固した。得られた固体をエタノールより再結晶し、標記化合物 (132 mg, 0.226 mmol, 52%) を無色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.35-2.45 (1H, br m), 2.56-2.72 (2H, br m), 2.79-2.88 (1H, m), 3.28-3.40 (2H, m), 3.63-4.28 (8H, m), 4.60 (1H, dd, J = 10.8, 3.9 Hz), 6.82 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.96-7.02 (1H, m), 7.18-7.26 (1H, br m), 7.39 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.45-7.53 (5H, m), 7.58-7.64 (2H, br).
IR (ATR) cm-1: 2958, 2708, 2675, 1701, 1583, 1495, 1423, 1321, 1255, 1217, 1153, 1142, 1092, 951, 827, 752, 700, 627, 555, 525, 468.
mp: 184-189 ℃.
MS m/z: 549 (M++H).
Anal. calcd for C27H27ClF2N2O4S・HCl :C, 55.39; H, 4.82; Cl, 12.11; F, 6.49; N, 4.78; S, 5.48. Found: C, 55.11; H, 4.80; Cl, 11.92; F, 6.36; N, 4.85; S, 5.54.
【０８０６】
実施例２１０：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−N−メチルカルバメート
【０８０７】
【化２５４】
Figure 0004329905
【０８０８】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸4−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で20時間攪拌した。次いで、反応液にＮ−メチルエタノールアミン (41.6 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で24時間攪拌した。反応液を濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (136 mg, 0.304 mmol, 70%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.33-2.48 (1H, br m), 2.77-2.97 (4H, m), 3.27-3.43 (2H, br m), 3.68-3.78 (2H, br s), 3.87-3.98 (1H, br m), 4.19-4.30 (1H, br m), 4.65-4.77 (1H, br m), 6.84 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.21-7.26 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3423, 2943, 1685, 1583, 1495, 1317, 1279, 1215, 1147, 1080, 1012, 827, 754, 708, 627, 555, 467.
MS m/z: 448 (M++H).
EI-MS: 447.0699 (Calcd for C19H20ClF2NO5S: 447.0719)
【０８０９】
実施例２１１：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝４−モルホリンカルボキシラート
【０８１０】
【化２５５】
Figure 0004329905
【０８１１】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で20時間攪拌した。次いで、反応液にモルホリン (45.1 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で2時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (123 mg, 0.267 mmol, 62%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.39-2.48 (1H, m), 2.79-2.88 (1H, m), 3.19-3.47 (4H, br), 3.52-3.70 (4H, br s), 3.97 (1H, ddd, J = 11.2, 8.3, 5.1 Hz), 4.23 (1H, dt, J = 11.2, 5.6 Hz), 4.65 (1H, dd, J = 11.2, 3.4 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3086, 2864, 1684, 1576, 1498, 1469, 1427, 1311, 1281, 1240, 1221, 1178, 1142, 1080, 837, 773, 752, 710, 633, 557, 528, 471.
mp: 140-141 ℃.
MS m/z: 460 (M++H).
Anal. calcd for C20H20ClF2NO5S:C, 52.23; H, 4.38; Cl, 7.71; F, 8.26; N, 3.05; S, 6.97. Found: C, 51.95; H, 4.29; Cl, 7.80; F, 8.32; N, 3.12; S, 7.12.
【０８１２】
実施例２１２：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝４−フェニル−１−ピペラジンカルボキシラート
【０８１３】
【化２５６】
Figure 0004329905
【０８１４】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (6 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。次いで、反応液にＮ−フェニルピペラジン (79.1 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で4時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (158 mg, 0.295 mmol, 68%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.40-2.50 (1H, m), 2.80-2.89 (1H, m), 3.00-3.15 (4H, br s), 3.37-3.65 (4H, m), 3.98 (1H, ddd, J = 11.2, 8.3, 5.1 Hz), 4.24 (1H, dt, J = 11.2, 5.6 Hz), 4.67 (1H, dd, J = 11.2, 3.9 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.89-6.93 (3H, m), 6.95-7.03 (1H, m), 7.23-7.32 (3H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2829, 1687, 1599, 1581, 1495, 1437, 1321, 1223, 1151, 1130, 1084, 1001, 930, 814, 758, 692, 634, 552, 469.
mp: 127-129 ℃.
MS m/z: 535 (M++H).
Anal. calcd for C26H25ClF2N2O4S:C, 58.37; H, 4.71; Cl, 6.63; F, 7.10; N, 5.24; S, 5.99. Found: C, 58.28; H, 4.86; Cl, 6.56; F, 7.17; N, 5.30; S, 6.13.
【０８１５】
実施例２１３：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝４−メチル−１−ピペラジンカルボキシラート塩酸塩
【０８１６】
【化２５７】
Figure 0004329905
【０８１７】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (150 mg, 0.432 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (63.2 μl, 0.454 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (91.7 mg, 0.454 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。次いで、反応液にＮ−メチルピペラジン (57.4 μl, 0.518 mmol)、およびトリエチルアミン (72.1 μl, 0.518 mmol) を加えた後、室温で24時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体をエタノールに溶解し1規定塩酸−エタノール (2 ml) を加えた後、濃縮乾固した。得られた固体を酢酸エチルで洗浄し、標記化合物 (96.9 mg, 0.189 mmol, 44%) を淡黄色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.37-2.47 (1H, m), 2.60-2.92 (8H, m), 3.20-4.30 (6H, m), 4.62 (1H, dd, J = 10.0, 3.4 Hz), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.98-7.05 (1H, m), 7.19-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2387, 1699, 1583, 1496, 1473, 1425, 1317, 1255, 1232, 1176, 1149, 1084, 978, 829, 758, 710, 629, 555, 467.
MS m/z: 473 (M++H).
Anal. calcd for C21H23ClF2N2O4S・HCl・0.25H2O :C, 49.08; H, 4.81; Cl, 13.80; F, 7.39; N, 5.45; S, 6.24. Found: C, 49.03; H, 5.01; Cl, 13.31; F, 7.31; N, 5.54; S, 6.28.
【０８１８】
実施例２１４：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝カルバメート
【０８１９】
【化２５８】
Figure 0004329905
【０８２０】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (200 mg, 0.576 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (84.2 μl, 0.605 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (122 mg, 0.605 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。反応液に濃アンモニア水 (2.5 ml) を加えた後、室温で3時間激しく攪拌した。水層を分離後、得られた有機層を水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (156 mg, 0.353 mmol, 61%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.34-2.44 (1H, m), 2.77-2.86 (1H, m), 3.89 (1H, ddd, J = 11.0, 9.0, 5.1 Hz), 4.19 (1H, dt, J = 11.0, 5.6 Hz), 4.53 (2H, br s), 4.69 (1H, dd, J = 11.0, 3.9 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.2 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3452, 3263, 1734, 1606, 1493, 1396, 1313, 1230, 1144, 1080, 1051, 957, 829, 795, 752, 623, 553, 465.
mp: 139-140 ℃.
MS m/z: 390 (M++H).
Anal. calcd for C16H14ClF2NO4S:C, 49.30; H, 3.62; Cl, 9.10; F, 9.75; N, 3.59; S, 8.23. Found: C, 49.13; H, 3.53; Cl, 9.19; F, 9.86; N, 3.68; S, 8.35.
【０８２１】
実施例２１５：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝Ｎ−メチルカルバメート
【０８２２】
【化２５９】
Figure 0004329905
【０８２３】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (200 mg, 0.576 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (84.2 μl, 0.605 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (122 mg, 0.605 mmol) を加えた後、室温で15時間攪拌した。次いで、反応液にメチルアミン (2.00 Mテトラヒドロフラン溶液、 2.0 ml, 4.00 mmol) を加えた後、室温で24時間攪拌した。さらに、反応液にメチルアミン (2.00 Mテトラヒドロフラン溶液、 3.0 ml, 4.00 mmol) を加えた後、室温で5時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2 溶出部より得た分画を濃縮した。さらに、高速液体クロマトグラフィー(水／アセトニトリル／ギ酸の混合溶媒系を使用)にて精製し、標記化合物 (62.1 mg, 0.154 mmol, 27%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.32-2.45 (1H, m), 2.60-2.85 (4H, m), 3.83-3.90 (1H, m), 4.19 (1H, dt, J = 11.0, 5.4 Hz), 4.49 (1H, br s), 4.68 (1H, m), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.02 (1H, m), 7.20-7.26 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3403, 1709, 1527, 1496, 1477, 1317, 1248, 1147, 1086, 1012, 827, 754, 629, 555, 467.
MS m/z: 404 (M++H).
FAB-MS: 404.0551 (calcd for C17H17ClF2NO4S: 404.0535)
【０８２４】
実施例２１６：３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル＝Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバメート
【０８２５】
【化２６０】
Figure 0004329905
【０８２６】
実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (200 mg, 0.576 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリエチルアミン (84.2 μl, 0.605 mmol)、およびクロロ蟻酸４−ニトロフェニル (122 mg, 0.605 mmol) を加えた後、室温で6時間攪拌した。反応液に50% ジメチルアミン水溶液 (2 ml) を加えた後、室温で15時間攪拌した。さらに、50% ジメチルアミン水溶液 (1 ml) を加えた後、室温で1時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、1規定水酸化カリウム、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (151 mg, 0.362 mmol, 63%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.38-2.46 (1H, m), 2.70-2.88 (7H, m), 3.89 (1H, ddd, J = 11.2, 8.3, 4.9 Hz), 4.21 (1H, dt, J = 11.2, 5.6 Hz), 4.69 (1H, dd, J = 11.2, 3.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.23 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.4 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2943, 1697, 1583, 1495, 1402, 1319, 1279, 1223, 1180, 1147, 1082, 1012, 829, 754, 710, 623, 555, 525, 467.
MS m/z: 418 (M++H).
FAB-MS: 418.0692 (calcd for C18H19ClF2NO4S: 418.0691)
【０８２７】
実施例２１７：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−フェニルエチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０８２８】
【化２６１】
Figure 0004329905
【０８２９】
アルゴン雰囲気下、−78℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (202 mg, 0.667 mmol) のジメトキシエタン溶液 (50 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.60 Mヘキサン溶液, 459 μl, 0.734 mmol) を加えた後、室温まで昇温した。反応溶液を-78 ℃に冷却し、ベンジルブロミド (87.2 μl, 0.734 mmol) を滴下した後、室温まで昇温しながら15時間攪拌した。反応溶液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 6:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (125 mg, 0.318 mmol, 48%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.32 (1H, dd, J = 13.9, 11.7 Hz), 3.84 (1H, dd, J = 13.9, 3.4 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 11.7, 3.4 Hz), 6.69 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 6.87-6.94 (1H, m), 7.00-7.05 (2H, m), 7.12-7.20 (3H, m), 7.38-7.43 (3H, m), 7.57 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1574, 1493, 1303, 1279, 1219, 1144, 1083, 1011, 879, 825, 785, 742, 698, 633, 555, 526, 467.
mp: 160-161 ℃.
MS m/z: 393 (M++H).
Anal. calcd for C20H15ClF2NO2S:C, 61.15; H, 3.85; Cl, 9.02; F, 9.67; S, 8.16. Found: C, 61.07; H, 3.87; Cl, 8.95; F, 9.95; S, 8.30.
【０８３０】
実施例２１８：２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］ピリジン
【０８３１】
【化２６２】
Figure 0004329905
【０８３２】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (150 mg, 0.495 mmol)、および２−ピリジルメタノール (95.5 μl, 0.990 mmol) をトルエン (5 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (239 mg, 0.990 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、18時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (96.6 mg, 0.245 mmol, 49%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.49 (1H, dd, J = 14.7, 10.7 Hz), 3.95 (1H, dd, J = 14.7, 4.6 Hz), 5.37 (1H, dd, J = 11.0, 4.2 Hz), 6.73 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.86-6.94 (1H, m), 7.03-7.07 (2H, m), 7.33 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.2 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.49 (1H, td, J = 7.8, 1.7 Hz), 7.60 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.41 (1H, d, J = 4.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3041, 1585, 1496, 1433, 1321, 1277, 1149, 1086, 910, 825, 779, 746, 644, 536, 461, 436.
mp: 105-107 ℃.
MS m/z: 394 (M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S:C, 57.94; H, 3.58; Cl, 9.00; F, 9.65; N, 3.56; S, 8.14. Found: C, 57.85; H, 3.59; Cl, 8.97; F, 9.52; N, 3.69; S, 8.28.
【０８３３】
実施例２１９：３−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］ピリジン
【０８３４】
【化２６３】
Figure 0004329905
【０８３５】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (120 mg, 0.396 mmol)、および３−ピリジルメタノール (50.1 μl, 0.515 mmol) をトルエン (4 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (124 mg, 0.515 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、18時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:7溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (90.3 mg, 0.229 mmol, 58%) を無色柱状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.35 (1H, dd, J = 14.4, 11.7 Hz), 3.85 (1H, dd, J = 14.4, 3.9 Hz), 4.77 (1H, dd, J = 11.7, 3.2 Hz), 6.71 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.90-6.97 (1H, m), 7.13 (1H, dd, J = 8.1, 4.9 Hz), 7.37-7.45 (4H, m), 7.57 (2H, d, J = 8.8 Hz), 8.30 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.41 (1H, dd, J = 4.9, 1.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3078, 1577, 1495, 1427, 1313, 1279, 1217, 1144, 1082, 1012, 823, 775, 752, 706, 646, 557, 532, 464.
mp: 162-163 ℃.
MS m/z: 394 (M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S:C, 57.94; H, 3.58; Cl, 9.00; F, 9.65; N, 3.56; S, 8.14. Found: C, 57.80; H, 3.51; Cl, 9.06; F, 9.53; N, 3.71; S, 8.22.
【０８３６】
実施例２２０：４−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］ピリジン
【０８３７】
【化２６４】
Figure 0004329905
【０８３８】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.660 mmol)、および４−ピリジルメタノール (144 mg, 1.32 mmol) をトルエン (6 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (318 mg, 1.32 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、15時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチルより再結晶し、標記化合物 (81.4 mg, 0.207 mmol, 31%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.34 (1H, dd, J = 14.2, 12.0 Hz), 3.84 (1H, dd, J = 14.2, 3.4 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 12.0, 3.4 Hz), 6.72 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.91-6.96 (1H, m), 6.97 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.34-7.39 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.42 (2H, dd, J = 4.4, 1.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1597, 1493, 1417, 1301, 1277, 1219, 1174, 1144, 1082, 1012, 985, 883, 850, 808, 754, 706, 631, 606, 557, 524, 469.
ｍp: 129 ℃.
MS m/z: 394 (M++H).
Anal. calcd for C19H14ClF2NO2S:C, 57.94; H, 3.58; Cl, 9.00; F, 9.65;
N, 3.56; S, 8.14. Found: C, 57.67; H, 3.45; Cl, 9.00; F, 9.78; N, 3.64; S, 8.31.
【０８３９】
実施例２２１：２−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］チオフェン
【０８４０】
【化２６５】
Figure 0004329905
【０８４１】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol)、および２−（２−チエニル）エタノール (144 mg, 1.32 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (159 mg, 0.660 mmol) を加えた後、窒素雰囲気下、15時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 12:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (90.0 mg, 0.218 mmol, 53%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.42-2.52 (1H, m), 2.68-2.83 (2H, m), 2.85-2.92 (1H, m), 4.54 (1H, dd, J = 11.2, 2.4 Hz), 6.70 (1H, d, J = 2.7 Hz), 6.86 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.90 (1H, dd, J = 5.1, 3.4 Hz), 6.97-7.05 (1H, m), 7.14 (1H, dd, J = 5.1, 1.2 Hz), 7.24-7.29 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3086, 1583, 1495, 1425, 1394, 1317, 1277, 1147, 1084, 1012, 827, 754, 694, 627, 555, 465.
MS m/z: 413 (M++H).
FAB-MS: 413.0251 (Calcd for C19H16ClF2O2S: 413.0248).
【０８４２】
実施例２２２：Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］カルバミン酸エチル
【０８４３】
【化２６６】
Figure 0004329905
【０８４４】
窒素雰囲気下、0 ℃において、実施例２００で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）酪酸 (200 mg, 0.533 mmol) のトルエン溶液 (5 ml) にトリエチルアミン (81.5 μl, 0.586 mmol)、およびジフェニルリン酸アジド (126 μl, 0.586 mmol) を加え、0 ℃で2時間攪拌した。反応液を3時間過熱還流後、室温に冷却しエタノール (2 ml) 加えた後、さらに2時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をジクロロメタンに溶解後、飽和炭酸水素カリウム、水、および飽和食塩水で順じ洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:3溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (129 mg, 0.309 mmol, 58%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.21 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.24-2.36 (1H, m), 2.60-2.70 (1H, m), 3.10-3.33 (2H, m), 4.06 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.60 (1H, dd, J = 11.0, 4.6 Hz), 4.70 (1H, br s), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.21-7.26 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3394, 1691, 1576, 1525, 1496, 1396, 1304, 1281, 1250, 1225, 1149, 1086, 1028, 1012, 974, 885, 829, 791, 766, 752, 629, 553, 465.
mp: 121-122 ℃.
MS m/z: 418 (M++H).
Anal. calcd for C18H18ClF2NO4S:C, 51.74; H, 4.34; Cl, 8.48; F, 9.09; N, 3.35; S, 7.67. Found: C, 51.49; H, 4.43; Cl, 8.55; F, 9.13; N, 3.61; S, 7.75.
【０８４５】
実施例２２３：Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−Ｎ−メチルカルバミン酸エチル
【０８４６】
【化２６７】
Figure 0004329905
【０８４７】
Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］カルバミン酸エチル (100 mg, 0.239 mmol)をテトラヒドロフラン (4 ml) に溶解し水素化ナトリウム (60% dispersion in mineral oil, 11.5 mg, 0.287 mmol) を加えた後、3時間室温で攪拌した。反応液にヨードメタン (17.8 μl, 0.287 mmol) を加え、室温で15時間攪拌した。さらに、水素化ナトリウム (60% dispersion in mineral oil, 5.00 mg, 0.125 mmol)、およびヨードメタン (10.0 μl, 0.161 mmol) を加え、室温で24時間攪拌した。反応液に水 (5 ml) を加えた後、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (83.2 mg, 0.193 mmol, 81%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.11-1.27 (3H, br m), 2.20-2.35 (1H, br m), 2.68-2.90 (4H, m), 3.18-3.35 (2H, m), 3.93-4.12 (2H, br m), 4.51 (1H, br s), 6.82 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.96-7.04 (1H, br m), 7.21-7.27 (1H, br m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2983, 1693, 1583, 1495, 1319, 1182, 1147, 1084, 1012, 883, 827, 754, 710, 629, 555, 467.
MS m/z: 432 (M++H).
FAB-MS: 432.0838 (calcd for C19H21ClF2NO4S: 432.0848)
【０８４８】
実施例２２４：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］カルバミン酸２−ヨードエチル
【０８４９】
【化２６８】
Figure 0004329905
【０８５０】
窒素雰囲気下、0 ℃において実施例２０２で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）吉草酸 (400 mg, 1.03 mmol) のトルエン溶液 (5 ml) 溶液にトリエチルアミン (157 μl, 1.13 mmol)、およびジフェニルリン酸アジド (243 μl, 1.13 mmol) を加え、室温で2時間攪拌した。反応液を3時間過熱還流後、室温に冷却し２−ヨードエタノール (160 μl, 2.06 mmol) 加えた後、さらに1.5時間加熱還流した。反応液を酢酸エチルで希釈した後、飽和炭酸水素ナトリウム、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (300 mg, 0.538 mmol, 52%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.44-1.60 (2H, m), 2.05-2.17 (1H, m), 2.44-2.55 (1H, m), 3.19 (2H, q, J = 6.4 Hz), 3.28 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.29 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.57 (1H, br m), 4.76 (1H, br s), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.23-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3406, 1722, 1585, 1516, 1493, 1306, 1238, 1147, 1009, 872, 822, 781, 752, 708, 627, 546, 525, 463.
mp: 100-101 ℃
MS m/z: 558 (M++H).
Anal. calcd for C19H19ClF2INO4S:C, 40.91; H, 3.43; Cl, 6.36; F, 6.81; N, 2.51; S, 5.75. Found: C, 40.79; H, 3.40; Cl, 6.41; F, 6.96; N, 2.61; S, 5.85.
【０８５１】
実施例２２５：３−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］−２−オキサゾリジノン
【０８５２】
【化２６９】
Figure 0004329905
【０８５３】
窒素雰囲気下、0 ℃においてＮ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］カルバミン酸２−ヨードエチル (158 mg, 0.283 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (5 ml) に水素化ナトリウム (60% dispersion in mineral oil, 13.6 mg, 0.340 mmol) を加えた後、室温で18時間攪拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (52.1 mg, 0.121 mmol, 43%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.52-1.63 (2H, m), 2.05-2.16 (1H, m), 2.42-2.51 (1H, m), 3.18-3.35 (2H, m), 3.50 (2H, t, J = 8.3 Hz), 4.31 (2H, dd, J = 8.8, 7.1 Hz), 4.60 (1H, dd, J = 10.3, 4.9 Hz), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.02 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2918, 1734, 1583, 1487, 1425, 1308, 1265, 1182, 1130, 1086, 1012, 895, 804, 758, 708, 594, 577, 538, 478, 444.
mp: 156-159 ℃
MS m/z: 430 (M++H).
Anal. calcd for C19H18ClF2NO4S:C, 53.09; H, 4.22; Cl, 8.25; F, 8.84; N, 3.26; S, 7.46. Found: C, 52.84; H, 4.15; Cl, 8.40; F, 8.96; N, 3.33; S, 7.58.
【０８５４】
実施例２２６：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］カルバミン酸ｔ−ブチル
【０８５５】
【化２７０】
Figure 0004329905
【０８５６】
窒素雰囲気下、実施例２０２で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）吉草酸 (294 mg, 0.533 mmol) のトルエン溶液 (6 ml) にトリエチルアミン (126 μl, 0.907 mmol)、およびジフェニルリン酸アジド (195 μl, 0.907 mmol) を加え、室温で3時間攪拌した。反応液を3時間過熱還流後、室温に冷却し２−メチル−２−プロパノール (1 ml) 加えた後、さらに80 ℃で18時間攪拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をジクロロメタンに溶解後、飽和炭酸水素カリウム、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (171 mg, 0.383 mmol, 51%) を白色固体として得た。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、無色針状結晶を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) (: 1.40-1.49 (11H, s), 2.05-2.14 (1H, m), 2.43-2.52 (1H, m), 3.07-3.17 (2H, m), 4.48-4.60 (2H, m), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.94-7.01 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.8, 5.4, 3.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3392, 2960, 1695, 1583, 1514, 1493, 1365, 1313, 1248, 1174, 1147, 1084, 999, 827, 752, 644, 548, 528, 451.
mp: 119-120 ℃.
MS m/z: 460 (M++H).
Anal. calcd for C21H24ClF2NO4S:C, 54.84; H, 5.26; Cl, 7.71; F, 8.26; N, 3.05; S, 6.97. Found: C, 54.84; H, 5.31; Cl, 7.06; F, 8.36; N, 3.16; S, 7.14.
【０８５７】
実施例２２７：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチルアミン塩酸塩
【０８５８】
【化２７１】
Figure 0004329905
【０８５９】
Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］カルバミン酸ｔ−ブチル (104 mg, 0.226 mmol) のエタノール溶液 (2 ml) に濃塩酸 (2 ml) を加えた後、室温で2時間攪拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をエタノール−酢酸エチルより再結晶し、標記化合物 (78.9 mg, 0.199 mmol, 88%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.51-1.60 (1H, m), 1.63-1.75 (1H, m), 2.18-2.28 (1H, m), 2.45-2.54 (1H, m), 2.95 (2H, ddd, J = 8.5, 6.8, 3.2 Hz), 4.76 (1H, dd, J = 11.0, 4.6 Hz), 6.98 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 7.09-7.17 (1H, m), 7.32 (1H, ddd, J = 9.0, 5.6, 3.4 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.60 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2951, 2871, 1583, 1496, 1427, 1396, 1311, 1279, 1219, 1147, 1081, 1011, 870, 825, 742, 706, 629, 536, 463.
mp: 232-233 ℃.
MS m/z: 360 (M++H).
Anal. calcd for C16H16ClF2NO2S・HCl:C, 48.49; H, 4.32; Cl, 17.89; F, 9.59; N, 3.53; S, 8.09. Found: C, 48.20; H, 4.27; Cl, 17.84; F, 9.61; N, 3.63; S, 8.15.
【０８６０】
実施例２２８：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］ニコチンアミド塩酸塩
【０８６１】
【化２７２】
Figure 0004329905
【０８６２】
窒素雰囲気下、0 ℃において、４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチルアミン塩酸塩 (67.0 mg, 0.169 mmol) のジクロロメタン溶液 (4 ml) にＮ−メチルモルホリン (44.6 μl, 0.406 mmol)、およびニコチン酸クロリド塩酸塩 (36.1 mg, 0.203 mmol) を加えた。反応液を室温で3時間攪拌後、ジクロロメタンで希釈し、次いで飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮後、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:3溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体をエタノールに溶解後、１規定塩酸−エタノール (0.5 ml) を加え濃縮した。得られた固体をエタノール−酢酸エチルより再結晶し、標記化合物 (67.1 mg, 0.134 mmol, 79%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 1.58-1.67 (2H, m), 2.18-2.28 (1H, m), 2.42-2.52 (1H, m), 3.40 (1H, dt, J = 13.7, 6.6 Hz), 3.51 (1H, dt, J = 13.7, 6.8 Hz), 4.81 (1H, m), 6.98 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 7.08-7.15 (1H, m), 7.30 (1H, ddd, J = 9.0, 5.6, 3.4 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.62 (2H, d, J = 8.8 Hz), 8.18 (1H, dd, J = 8.1, 5.9 Hz), 8.92 (1H, dd, J = 8.1, 1.5 Hz), 8.99 (1H, d, J = 5.9 Hz), 9.22 (1H, d, J = 1.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3282, 2457, 2096, 1977, 1666, 1547, 1493, 1302, 1234, 1173, 1147, 1092, 1016, 883, 829, 760, 733, 673, 623, 528.
mp: 154-157 ℃
MS m/z: 465 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2N2O3S・HCl:C, 52.70; H, 4.02; Cl, 14.14; F, 7.58; N, 5.59; S, 6.40. Found: C, 52.59; H, 4.01; Cl, 14.19; F, 7.72; N, 5.73; S, 6.56.
【０８６３】
実施例２２９：１−［４−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］−２−ピロリジノン
【０８６４】
【化２７３】
Figure 0004329905
【０８６５】
実施例２２７で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチルアミン塩酸塩 (120 mg, 0.303 mmol) のジクロロメタン溶液 (6 ml) にＮ−メチルモルホリン (250 μl, 2.69 mmol)、および４−クロロ酪酸クロリド (40.7 μl, 0.364 mmol) を加えた。反応液を室温で1時間攪拌後、ジクロロメタンで希釈し、次いで飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、水素化ナトリウム (60% dispersion in mineral oil, 14.2 mg, 0.356 mmol)、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (2滴) を加えた後24時間室温で攪拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (105 mg, 0.245 mmol, 82%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.43-1.65 (2H, m), 1.97-2.12 (3H, m), 2.32-2.43 (3H, m), 3.16 (1H, dt, J = 13.7, 6.8 Hz), 3.28-3.42 (3H, m), 4.67 (1H, dd, J = 10.9, 3.4 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2941, 1676, 1583, 1495, 1425, 1394, 1319, 1279, 1147, 1084, 1012, 827, 754, 707, 625, 555, 467.
MS m/z: 428 (M++H).
FAB-MS: 428.0885 (Calcd for C20H21ClF2NO3S: 428.0899).
【０８６６】
実施例２３０：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチル］メタンスルホンアミド
【０８６７】
【化２７４】
Figure 0004329905
【０８６８】
窒素雰囲気下、実施例２２７で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ブチルアミン塩酸塩 (80.0 mg, 0.202 mmol) のジクロロメタン溶液 (4 ml) にＮ−メチルモルホリン (51.0 μl, 0.465 mmol)、およびメタンスルホニル＝クロリド (18.8 μl, 0.242 mmol) を加えた。反応液を室温で15時間攪拌後、Ｎ−メチルモルホリン (156 μl, 1.42 mmol)、およびメタンスルホニル＝クロリド (10.0 μl, 0.129 mmol) を加えた。反応液を室温で2時間攪拌後、ジクロロメタンで希釈し、次いで飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮後、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (71.5 mg, 0.163 mmol, 81%) を無色板状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.50-1.67 (2H, m), 2.09-2.20 (1H, m), 2.50-2.59 (1H, m), 2.95 (3H, s), 3.12-3.21 (2H, m), 4.30 (1H, t, J = 6.3 Hz), 4.56 (1H, dd, J = 10.7, 4.4 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.96-7.03 (1H, m), 7.23-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3269, 1585, 1498, 1308, 1252, 1217, 1140, 1090, 1082, 976, 870, 787, 750, 627, 517, 467.
mp: 128 ℃.
MS m/z: 438 (M++H).
Anal. calcd for C17H18ClF2NO4S2:C, 46.63; H, 4.14; Cl, 8.10; F, 8.68; N, 3.20; S, 14.64. Found: C, 46.62; H, 4.08; Cl, 8.15; F, 8.69; N, 3.27; S, 14.71.
【０８６９】
実施例２３１：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−フルオロペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０８７０】
【化２７５】
Figure 0004329905
【０８７１】
実施例２９で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール (152 mg, 0.404 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、0 ℃においてＮ−メチルモルホリン (58.0 μl, 0.528 mmol) およびメタンスルホニル＝クロリド (37.8 μl, 0.487 mmol) を加えた後、0 ℃で2時間攪拌し、さらに室温で3時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフラン (4 ml) に溶解し、室温にてテトラブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.487 ml, 0.487 mmol) を加えた後、60 ℃にて4時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、酢酸エチルで希釈し、次いで水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 9:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体をヘキサンより再結晶し、標記化合物 (30.3 mg, 0.0804 mmol, 20%) を無色板状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.42 (2H, m), 1.64-1.80 (2H, m), 2.09-2.20 (1H, m), 2.45-2.53 (1H, m), 4.39 (2H, dt, J = 47.1, 5.9 Hz), 4.52 (1H, dd, J = 11.2, 2.9 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.02 (1H, m), 7.23-7.28 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
mp: 77-78 ℃.
IR (ATR) cm-1: 2941, 1585, 1495, 1429, 1396, 1321, 1279, 1242, 1186, 1149, 1092, 1084, 962, 874, 829, 777, 752, 710, 633, 557, 536, 474.
MS m/z: 377 (M++H).
Anal. calcd for C17H16ClF3O2S:C, 54.19; H, 4.28; Cl, 9.41; F, 15.13; S, 8.51. Found: C, 54.27; H, 4.22; Cl, 9.44; F, 14.90; S, 8.68.
【０８７２】
実施例２３２：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−メチルエチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０８７３】
【化２７６】
Figure 0004329905
【０８７４】
アルゴン雰囲気下、−78 ℃において、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.660 mmol)のテトラヒドロフラン溶液 (4 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 450 μl, 0.707 mmol) を加えた。反応液を5分間攪拌し、次いでヨードメタン (103 μl, 1.65 mmol)を加えた。さらに、反応液を10分間攪拌後、ｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 474 μl, 0.744 mmol) を加えた。反応液を室温まで昇温し、２時間攪拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (163 mg, 0.492 mmol, 75%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.87 (3H, s), 1.88 (3H, s), 6.86 (1H, ddd, J = 11.9, 9.0, 4.9 Hz), 6.98-7.05 (1H, m), 7.10 (1H, ddd, J = 9.8, 6.6, 3.4 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.44 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1574, 1489, 1475, 1412, 1304, 1219, 1184, 1155, 1124, 1068, 1011, 887, 867, 827, 756, 712, 660, 623, 600, 571, 532, 511, 474, 432.
mp: 147-148 ℃
MS m/z: 331 (M++H).
Anal. calcd for C15H13ClF2O2S:C, 54.47; H, 3.96; Cl, 10.72; F, 11.49; S, 9.69. Found: C, 54.39; H, 3.92; Cl, 10.68; F, 11.51; S, 9.78.
【０８７５】
実施例２３３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］シクロプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０８７６】
【化２７７】
Figure 0004329905
【０８７７】
アルゴン雰囲気下、-78 ℃において実施例２０７で得られた３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (300 mg, 0.865 mmol) のテトラヒドロフラン溶液 (4 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 600 μl, 0.942 mmol) を加えた。反応液を5分間攪拌し、次いでメタンスルホニル＝クロリド (70.6 μl, 0.908 mmol)を加えた。さらに、反応液を5分間攪拌後、ｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 601 μl, 0.944 mmol) を加えた。反応液を室温まで昇温し、18時間攪拌した。反応液を−78 ℃に冷却し、ｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 400 μl, 0.255 mmol) を加えた。反応液を室温で3時間攪拌後、反応液に水を加え、次いで酢酸エチルで抽出した。抽出液を合し、飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 19:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (161 mg, 0.489 mmol, 57%) を無色板状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.31 (2H, dd, J = 7.6, 5.1 Hz), 2.02 (2H, dd, J = 7.6, 5.1 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.06 (1H, ddd, J = 8.3, 5.4, 3.2 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.49 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3089, 1583, 1496, 1477, 1429, 1308, 1279, 1252, 1211, 1184, 1142, 1086, 1012, 893, 827, 769, 758, 737, 663, 625, 596, 559, 546, 492, 476, 451, 411.
mp: 177-179 ℃
MS m/z: 329 (M++H).
Anal. calcd for C15H11ClF2O2S:C, 54.80; H, 3.37; Cl, 10.78; F, 11.56; S, 9.75. Found: C, 54.72; H, 3.31; Cl, 10.71; F, 11.58; S, 9.87.
【０８７８】
参考例３８：５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ペンタナール
【０８７９】
【化２７８】
Figure 0004329905
【０８８０】
窒素雰囲気下、0 ℃において５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ペンタノール (3.00 g, 13.8 mmol) のジクロロメタン溶液 (80 ml) にジメチルスルホキシド (7.81 ml, 110 mmol)、トリエチルアミン (9.60 ml, 69.0 mmol)、および三酸化硫黄ピリジン錯体 (4.39 g, 27.6 mmol) を加えた。反応液を0 ℃で30分間攪拌後、室温で3時間攪拌した。反応液を0 ℃に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。ジクロロメタンを減圧下留去後、得られた残渣に酢酸エチルを加えた。水層を分離後、有機層を水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 20:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (2.42 g, 11.2 mmol, 81%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.05 (3H, s), 0.05 (3H, s), 0.89 (9H, s), 1.50-1.60 (2H, m), 1.65-1.75 (2H, m), 2.46 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.63 (2H, t, J = 6.3 Hz), 9.77 (1H, s).
MS m/z: 217 (M++H).
【０８８１】
実施例２３４：６−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ヘキサノール （異性体２３４−Ａ及び異性体２３４−Ｂ）
【０８８２】
【化２７９】
Figure 0004329905
【０８８３】
アルゴン雰囲気下、−78 ℃において実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (606 mg, 2.00 mmol)のジメトキシエタン溶液 (10 ml) にｎ−ブチルリチウム (1.57 M ヘキサン溶液, 1.40 ml, 2.20 mmol) を加えた。反応液に５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ペンタナール (475 mg, 2.20 mmol) を滴下した後、室温で3日間攪拌した。反応液を0 ℃に冷却し水を加えた後、酢酸エチルを加えた。水層を分離後、塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮後、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 10:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記異性体２３４−Ａ（低極性）(43.1 mg, 0.102 mmol, 5%) を無色油状物質として，および標記異性体２３４−Ｂ（高極性）(120 mg, 0.231 mmol, 12%) を無色油状物質として得た。
異性体２３４−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.00 (3H, s), 0.00 (3H, s), 0.85 (9H, s), 1.25-1.70 (6H, m), 3.12 (1H, d, J = 3.2 Hz), 3.55 (2H, t, J = 5.9 Hz), 4.48 (1H, s), 4.83-4.88 (1H, m), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.84 (1H, ddd, J = 9.0, 5.9, 3.4 Hz).
MS m/z: 519 (M++H).
異性体２３４−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: -0.04 (3H, s), -0.01 (3H, s), 0.85 (9H, s), 1.30-1.54 (6H, m), 3.50-3.57 (2H, m), 3.81 (1H, br s), 4.58-4.80 (2H, m), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.96-7.06 (1H, m), 7.15-7.27 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
MS m/z: 519 (M++H).
【０８８４】
実施例２３５：６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１，５−ヘキサンジオール
【０８８５】
【化２８０】
Figure 0004329905
【０８８６】
実施例２３４で得られた６−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ヘキサノール（異性体２３４−Ａ）(42.0 mg, 0.0809 mmol) をテトラヒドロフラン (2 ml) に溶解し、フッ化水素−ピリジン (0.2 ml) を加えた。反応液を室温で6時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (16.7 mg, 0.0412 mmol, 51%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.25-1.70 (7H, m), 3.15 (1H, s), 3.55-3.65 (2H, m), 4.49 (1H, s), 4.86-4.90 (1H, m), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.58 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.85 (1H, ddd, J = 9.0, 5.9, 3.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3232, 1576, 1491, 1396, 1306, 1236, 1217, 1147, 1093, 1012, 891, 814, 756, 719, 615, 548, 467.
mp: 108-109 ℃
MS m/z: 405 (M++H).
FAB-MS: 405.0756 (Calcd for C18H19ClF2O4S: 405.0739).
Anal. calcd for C18H19ClF2O4S・0.5H2O:C, 52.24; H, 4.87; S, 7.75. Found: C, 52.33; H, 4.84; S, 7.83.
【０８８７】
実施例２３６：６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２，５−ジフルオロフェニル）−１，５−ヘキサンジオール
【０８８８】
【化２８１】
Figure 0004329905
【０８８９】
実施例２３４で得られた６−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ヘキサノール（異性体２３４−Ｂ）(120 mg, 0.231 mmol) をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、フッ化水素−ピリジン (0.5 ml) を加えた。反応液を室温で20時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (51.3 mg, 0.127 mmol, 55%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.25-1.67 (7H, m), 3.53-3.63 (2H, m), 3.91 (1H, br s), 4.59-4.78 (2H, m), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.03 (1H, m), 7.16-7.27 (1H, br m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3496, 2956, 1579, 1496, 1425, 1392, 1305, 1275, 1180, 1144, 1080, 1011, 966, 922, 833, 810, 756, 737, 650, 536, 521, 461.
mp: 105-107 ℃
MS m/z: 405 (M++H).
Anal. calcd for C18H19ClF2O4S:C, 53.40; H, 4.73; Cl, 8.76; F, 9.39; S, 7.92. Found: C, 53.20; H, 4.61; Cl, 8.77; F, 9.20; S, 8.03.
【０８９０】
参考例３９：４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−２−ブタノール
【０８９１】
【化２８２】
Figure 0004329905
【０８９２】
１，３−ブタンジオール (3.00 g, 33.3 mmol) をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (30 ml) に溶解し、イミダゾール (2.72 g, 40.0 mmol)、およびｔ−ブチルクロロジメチルシラン (5.29 g, 35.0 mmol) のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液 (30 ml) を滴下した。反応液を室温で24時間攪拌後、エーテルを加え、生じた白色固体をろ別した。得られたエーテル溶液を水、および飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 5:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (5.43 g, 26.6 mmol, 80%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.08 (6H, s), 0.90 (9H, d, J = 1.0 Hz), 1.19 (3H, d, J = 6.4 Hz), 1.59-1.73 (2H, m), 3.78-3.93 (2H, m), 3.98-4.07 (1H, br m).
MS m/z: 205 (M++H).
【０８９３】
実施例２３７：２−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン （化合物Ａ（異性体Ａ）及び化合物Ａ（異性体Ｂ））、および２−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン （化合物Ｂ）
【０８９４】
【化２８３】
Figure 0004329905
【０８９５】
窒素雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (303 mg, 1.00 mmol)、４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−２−ブタノール (408 mg, 2.00 mmol) をトルエン (4 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (482 mg, 2.00 mmol) を加えた後、窒素雰囲気下、15時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 50:1）で分離精製し、標記化合物Ａ（異性体Ａ）（低極性）(109 mg, 0.222 mmol, 22%) を無色油状物質として、および標記化合物Ａ（異性体Ｂ）（高極性）(102 mg, 0.209 mmol, 21%) を無色油状物質として、並びに標記化合物Ｂ (234 mg, 0.479 mmol, 48%)を無色油状物質として得た。
化合物Ａ（異性体Ａ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.05 (3H, s), 0.05 (3H, s), 0.89 (9H, s), 1.14 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.38-1.47 (1H, m), 1.79-1.89 (1H, m), 2.91-3.02 (1H, m), 3.63-3.73 (2H, m), 4.56 (1H, d, J = 5.9 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.92-6.98 (1H, m), 7.34 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.51-7.57 (1H, m), 7.55 (2H, d, J = 8.3 Hz).
MS m/z: 489 (M++H).
化合物Ａ（異性体Ｂ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: -0.01 (3H, s), 0.00 (3H, s), 0.85-0.93 (9H, m), 1.19-1.28 (1H, m), 1.38 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.64-1.73 (1H, m), 2.78-2.88 (1H, m), 3.61 (2H, dd, J = 7.6, 4.9 Hz), 4.46 (1H, d, J = 9.0 Hz), 6.72 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.87-6.93 (1H, m), 7.30 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.34-7.41 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.3 Hz).
MS m/z: 489 (M++H).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: -0.01 (1.5H, s), 0.01 (1.5H, s), 0.02 (1.5H, s), 0.04 (1.5H, s), 0.84 (4.5H, m), 0.86 (4.5H, m), 1.04-1.10 (3H, m), 1.15-1.40 (2H, m), 1.99-2.11 (0.5H, m), 2.11-2.22 (0.5H, m), 2.35-2.53 (1H, m), 3.72-3.82 (1H, m), 4.44-4.52 (1H, m), 6.82-6.88 (1H, m), 6.93-7.02 (1H, m), 7.16-7.26 (1H, m), 7.37-7.42 (2H, m), 7.51-7.58 (2H, m).
MS m/z: 489 (M++H).
【０８９６】
実施例２３８：４−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−１−ブタノール
【０８９７】
【化２８４】
Figure 0004329905
【０８９８】
実施例２３７で得られた２−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（化合物Ａ（異性体Ａ））(109 mg, 0.223 mmol) をテトラヒドロフラン (3 ml) に溶解し、フッ化水素−ピリジン (0.5 ml) を加えた。反応液を室温で5時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (61.1 mg, 0.163 mmol, 73%) を無色柱状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.08 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.59-1.62 (1H, m), 1.74-1.84 (1H, m), 1.96-2.05 (1H, m), 2.93-3.05 (1H, m), 3.75-3.89 (2H, m), 4.68 (1H, d, J = 6.8 Hz), 6.77 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.91-6.97 (1H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.45-7.51 (1H, m), 7.51 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3527, 2935, 2897, 1583, 1487, 1315, 1267, 1232, 1188, 1144, 1086, 1068, 1049, 1012, 889, 864, 829, 789, 750, 715, 654, 611, 551, 490, 467.
mp: 111-112 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
Anal. calcd for C17H17ClF2O3S:C, 54.47; H, 4.57; Cl, 9.46; F, 10.14; S, 8.55. Found: C, 54.44; H, 4.55; Cl, 9.44; F, 10.08; S, 8.75.
【０８９９】
実施例２３９：４−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−１−ブタノール
【０９００】
【化２８５】
Figure 0004329905
【０９０１】
実施例２３７で得られた２−［４−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（化合物Ａ（異性体Ｂ）） (102 mg, 0.209 mmol) をテトラヒドロフラン (3 ml) に溶解し、フッ化水素−ピリジン (0.5 ml) を加えた。反応液を室温で15時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (36.1 mg, 0.0963 mmol, 46%) を無色柱状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.23-1.40 (2H, m), 1.35 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.81-1.90 (1H, m), 2.84-2.93 (1H, m), 3.63-3.78 (2H, m), 4.51 (1H, d, J = 8.1 Hz), 6.75 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.89-6.96 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.40-7.47 (1H, m), 7.51 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3525, 2954, 1655, 1493, 1477, 1427, 1394, 1306, 1279, 1240, 1180, 1144, 1080, 1055, 1014, 943, 887, 822, 754, 712, 665, 609, 559, 542, 453.
mp: 65-67 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
Anal. calcd for C17H17ClF2O3S・0.5H2O:C, 53.20; H, 4.73; Cl, 9.24; F, 9.90; S, 8.35. Found: C, 53.17; H, 4.86; Cl, 9.29; F, 10.00; S, 8.50.
【０９０２】
実施例２４０：１−［（４−クロロフェニル）スルホニル−１−（２，５−ジフルオロフェニル）］−４−ペンタノール（異性体２４０−Ａ及び異性体２４０−Ｂ）
【０９０３】
【化２８６】
Figure 0004329905
【０９０４】
実施例２３７で得られた２−［４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−１−（４−クロロフェニルスルホニル）ペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（化合物Ｂ） (230 mg, 0.470 mmol) をテトラヒドロフラン (4 ml) に溶解し、テトラブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.564 ml, 0.564 mmol) を加え、室温で18時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 2:1）で分離精製し、低極性異性体、および高極性異性体をそれぞれ白色固体として得た。得られた低極性異性体をヘキサンより再結晶し、標記異性体２４０−Ａ（低極性）(48.0 mg, 0.128 mmol, 27%) を無色針状結晶として得た。また、得られた高極性異性体をヘキサンより再結晶し、標記異性体２４０−Ｂ（高極性） (48.8 mg, 0.130 mmol, 28%) を無色針状結晶として得た。
異性体２４０−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.17 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.28-1.48 (3H, m), 2.18-2.29 (1H, m), 2.47-2.56 (1H, m), 3.77-3.85 (1H, m), 4.53-4.58 (1H, m), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.01 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3370, 3087, 2925, 1587, 1574, 1496, 1475, 1423, 1396, 1311, 1279, 1234, 1178, 1149, 1128, 1086, 1014, 949, 874, 827, 789, 760, 735, 710, 679, 631, 584, 559, 525, 469.
mp: 97-98 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
Anal. calcd for C17H17ClF2NO3S:C, 54.47; H, 4.57; Cl, 9.46; F, 10.14; S, 8.55. Found: C, 54.35; H, 4.69; Cl, 9.64; F, 10.31; S, 8.80.
異性体２４０−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.17 (3H, d, J = 6.1 Hz), 1.29-1.45 (3H, m), 2.07-2.18 (1H, m), 2.58-2.67 (1H, m), 3.77-3.85 (1H, m), 4.59 (1H, dd, J = 11.2, 2.9 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.02 (1H, m), 7.23-7.27 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3504, 3390, 2960, 2925, 1585, 1493, 1475, 1427, 1396, 1302, 1275, 1227, 1174, 1146, 1082, 1036, 1014, 823, 752, 723, 708, 625, 555, 530, 463.
mp: 89 ℃.
MS m/z: 375 (M++H).
Anal. calcd for C17H17ClF2NO3S:C, 54.47; H, 4.57; Cl, 9.46; F, 10.14; S, 8.55. Found: C, 54.25; H, 4.46; Cl, 9.51; F, 10.41; S, 8.66.
【０９０５】
実施例２４１：Ｎ−［５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル］−Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル
【０９０６】
【化２８７】
Figure 0004329905
【０９０７】
実施例２９で得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ペンタノール (115 mg, 0.307 mmol)、Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル (120 mg, 0.614 mmol)、およびトリフェニルホスフィン (163 mg, 0.614 mmol) をテトラヒドロフラン (3 ml) に溶解した後、室温にてアゾジカルボン酸ジイソプロピル (120 μl, 0.614 mmol) を加えた。反応液を室温で18時間攪拌後、酢酸エチルで希釈し、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (168 mg, 0.304 mmol, 99%) を無色無定形として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.22-1.35 (2H, m), 1.50 (9H, m), 1.58-1.73 (2H, m), 2.08-2.18 (1H, m), 2.39-2.49 (1H, m), 3.22 (3H, s), 3.59 (2H, ddd, J = 8.1, 6.6, 3.9 Hz), 4.53 (1H, dd, J = 11.2, 2.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.01 (1H, m), 7.22-7.27 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1722, 1583, 1496, 1350, 1321, 1281, 1149, 1087, 1012, 966, 831, 754, 710, 629, 517.
MS m/z: 452 (M+-Boc), 496 (M+-t-Bu), 574 (M++Na).
FAB-MS: 574.0932 (Calcd for C23H28ClF2NO6S2Na: 574.0912).
【０９０８】
実施例２４２：Ｎ−［５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル］メタンスルホンアミド
【０９０９】
【化２８８】
Figure 0004329905
【０９１０】
Ｎ−［５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）ペンチル］−N−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル (108 mg, 0.196 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、室温にてトリフルオロ酢酸 (1ml) を加えた。反応液を室温で3時間攪拌後、ジクロロメタンで希釈し水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮し、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (75.5 mg, 0.167 mmol, 85%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.28-1.38 (2H, m), 1.55-1.68 (2H, m), 2.06-2.18 (1H, m), 2.43-2.52 (1H, m), 2.92 (3H, s), 3.09 (2H, dd, J = 13.4, 6.8 Hz), 4.15-4.24 (1H, m), 4.51 (1H, dd, J = 11.5, 3.4 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.03 (1H, m), 7.22-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3219, 2871, 1583, 1495, 1425, 1300, 1248, 1167, 1144, 1084, 1068, 978, 893, 835, 752, 725, 706, 629, 545, 525, 471.
mp: 106-107 ℃.
MS m/z: 452 (M++H).
Anal. calcd for C18H20ClF2NO4S2:C, 47.84; H, 4.46; Cl, 7.84; F, 8.41; N, 3.10; S, 14.19. Found: C, 47.75; H, 4.47; Cl, 7.94; F, 8.54; N, 3.14; S, 14.25.
【０９１１】
実施例２４３：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−3−メチルブチル］−Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル
【０９１２】
【化２８９】
Figure 0004329905
【０９１３】
実施例２３９で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチル−１−ブタノール (97.2 mg, 0.259 mmol)、Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル (101 mg, 0.518 mmol)、およびトリフェニルホスフィン (138 mg, 0.518 mmol) をテトラヒドロフラン (3 ml) に溶解した後、室温にてアゾジカルボン酸ジイソプロピル (102 μl, 0.518 mmol) を加えた。反応液を室温で18時間攪拌後、酢酸エチルで希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を濃縮し、標記化合物 (136 mg, 0.246 mmol, 95%) を無色無定形として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.35-1.45 (1H, m), 1.52 (9H, s), 1.99-2.08 (1H, m), 2.70-2.78 (1H, m), 3.27 (3H, s), 3.65-3.76 (2H, m), 4.45 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.77 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.91-6.97 (1H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.38-7.45 (1H, m), 7.50 (2H, d, J = 8.5 Hz).
MS m/z: 552 (M++H), 574 (M++Na).
FAB-MS: 552.1070 (Calcd for C23H29ClF2NO6S2: 552.1093), 574.0875 (Calcd for C23H28ClF2NO6S2Na: 574.0912).
【０９１４】
実施例２４４：Ｎ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−３−メチルブチル］メタンスルホンアミド
【０９１５】
【化２９０】
Figure 0004329905
【０９１６】
実施例２４３で得られたＮ−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−3−メチルブチル］−Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル (136 mg, 0.246 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、室温にてトリフルオロ酢酸 (1ml) を加えた。反応液を室温で6時間攪拌後、ジクロロメタンで希釈し水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (99.5 mg, 0.220 mmol, 89%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.27 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.35-1.44 (1H, m), 1.95-2.05 (1H, m), 2.82-2.88 (1H, m), 2.95 (3H, s), 3.10-3.19 (1H, m), 3.22-3.30 (1H, m), 4.21-4.28 (1H, br m), 4.49 (1H, t, J = 6.6 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.93-7.00 (1H, m), 7.34 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.42-7.48 (1H, m), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3251, 3076, 1581, 1495, 1473, 1317, 1244, 1140, 881, 837, 781, 750, 729, 710, 665, 617, 553, 521, 465.
mp: 163 ℃.
MS m/z: 452 (M++H).
Anal. calcd for C18H20ClF2NO4S2:C, 47.84; H, 4.46; Cl, 7.84; F, 8.41; N, 3.10; S, 14.19. Found: C, 47.88; H, 4.45; Cl, 7.91; F, 8.51; N, 3.16; S, 14.23.
【０９１７】
実施例２４５：Ｎ−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］メタンスルホンアミド
【０９１８】
【化２９１】
Figure 0004329905
【０９１９】
実施例２０７で得られた３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−プロパノール (120 mg, 0.307 mmol)、Ｎ−メチルスルホニルカルバミン酸ｔ−ブチル (101 mg, 0.519 mmol)、およびトリフェニルホスフィン (138 mg, 0.519 mmol) をテトラヒドロフラン (3 ml) に溶解した後、室温にてアゾジカルボン酸ジイソプロピル (102 μl, 0.519 mmol) を加えた。反応液を室温で18時間攪拌後、酢酸エチルで希釈し、水、および飽和食塩水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し（ヘキサン：酢酸エチル = 4:1）高極性副生物を除去した。得られた粗製物をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、トリフルオロ酢酸 (2 ml) を加え、室温で6時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで希釈後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および飽和食塩水で順次洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮後、得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (90.2 mg, 0.213 mmol, 62%) を無色針状結晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.29-2.39 (1H, m), 2.69-2.78 (1H, m), 2.93 (3H, s), 3.10-3.20 (1H, m), 3.35-3.44 (1H, m), 4.44-4.50 (1H, br m), 4.74 (1H, dd, J = 9.0, 6.1 Hz), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.97-7.04 (1H, m), 7.23 (1H, ddd, J = 8.5, 5.4, 3.2 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3257, 3087, 2947, 1587, 1496, 1475, 1308, 1090, 1279, 1147, 1086, 1014, 962, 879, 827, 760, 737, 679, 621, 523, 463, 413.
mp: 131-134 ℃.
MS m/z: 424 (M++H).
Anal. calcd for C16H16ClF2NO4S2:C, 45.34; H, 3.80; Cl, 8.36; F, 8.96; N, 3.30; S, 15.13. Found: C, 45.22; H, 3.67; Cl, 8.34; F, 8.98; N, 3.38; S, 15.16.
【０９２０】
参考例４０：４−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−２−ブテン−１−オール
【０９２１】
【化２９２】
Figure 0004329905
【０９２２】
２−ブテン−１、４−ジオール (10.0 g, 113 mmol) 及びイミダゾール (4.70 g, 69.0 mmol) をジクロロメタン／Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド混合液 (200 ml / 200 ml) に溶解し、室温にてｔ−ブチルクロロジフェニルシラン (30.0 ml, 115 mmol) を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて4日間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物にジエチルエーテルを加えた後、不溶物をろ去した。得られたジエチルエーテル層を水にて洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (15.3 g, 46.9 mmol, 42%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.06 (9H, s), 4.01 (0.5H, br d, J = 6.1 Hz), 4.15 (1.5H, br d, J = 4.9 Hz), 4.18-4.26 (1.5H, m), 4.26 (0.5H, dm, J = 5.9 Hz), 5.60-5.75 (1H, m), 5.78 (3H, dm, J = 15.4 Hz), 7.34-7.52 (5H, m), 7.64-7.76 (4H, m).
MS m/z : 327 (M++H).
【０９２３】
実施例２４６：（Ｚ）−２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−ペンテニル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２４６−Ａ）及び（Ｅ）−２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−ペンテニル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２４６−Ｂ）
【０９２４】
【化２９３】
Figure 0004329905
【０９２５】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (400 mg, 1.32 mmol) 及び４−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−２−ブテン−１−オール (660 mg, 2.02 mmol) をトルエン (6 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (480 mg, 1.99 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、6時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 80:1）にて分離精製し、標記異性体２４６−Ａ（低極性）(149 mg, 0.244 mmol, 18%) を無色油状物質として、標記異性体２４６−Ｂ（高極性）(468 mg, 0.766 mmol, 58%) を無色油状物質として得た。
異性体２４６−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.04 (9H, s), 2.64-2.78 (1H, m), 2.95-3.08 (1H, m), 4.09 (1H, ddm, J = 13.5, 5.6 Hz), 4.15 (1H, ddm, J = 13.5, 6.3 Hz), 4.45 (1H, ddm, J = 11.0, 3.4 Hz), 5.12 (1H, dtm, J = 11.0, 7.3 Hz), 5.62 (1H, dtm, J = 11.0, 6.3 Hz), 6.80-6.88 (1H, m), 6.90-7.00 (1H, m), 7.02-7.21 (1H, m), 7.30-7.60 (10H, m), 7.60-7.72 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2856, 1583, 1496, 1473, 1427, 1327, 1151, 1111, 1088, 823, 754, 702, 615, 505.
MS m/z : 611 (M++H), 633 (M++Na).
異性体２４６−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.93 (9H, s), 2.80-2.92 (1H, m), 3.14-3.26 (1H, m), 3.98-4.05 (2H, m), 4.01 (1H, dd, J = 11.5, 3.7 Hz), 5.43 (1H, dtm, J = 15.0, 7.3 Hz), 5.59 (1H, dtm, J = 15.0, 4.4 Hz), 6.75-6.88 (1H, m), 6.92-7.01 (1H, m), 7.22-7.50 (9H, m), 7.50-7.65 (6H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2856, 1583, 1496, 1427, 1321, 1149, 1111, 1084, 1012, 822, 754, 700, 503.
MS m/z : 611 (M++H), 633 (M++Na).
【０９２６】
実施例２４７：（Ｚ）−５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンテン−１−オ−ル
【０９２７】
【化２９４】
Figure 0004329905
【０９２８】
（Ｚ）−２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−ペンテニル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２４６−Ａ）(145 mg, 0.237 mmol) をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.5 ml, 0.5 mmol) を滴下した後、室温にて2時間攪拌した。反応液に水 (0.2 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (51 mg, 0.137 mmol, 58%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.35 (1H, br s), 2.82-2.95 (1H, m), 3.22-3.32 (1H, m), 4.08-4.18 (1H, m), 4.18-4.28 (1H, m), 4.56 (1H, ddm, J = 10.6, 4.5 Hz), 5.29 (1H, dtm, J = 11.0, 7.5 Hz), 5.67 (1H, dtm, J = 11.0, 6.6 Hz), 6.77-6.88 (1H, m), 6.92-7.02 (1H, m), 7.22-7.32 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3560, 3016, 1585, 1495, 1475, 1427, 1396, 1308, 1277, 1218, 879, 827, 789, 752, 708, 679, 627, 467, 420.
mp: 60-63℃.
MS m/z : 390 (M++NH4).
Anal. Calcd for C17H15ClF2O3S: C, 54.77; H, 4.06; Cl, 9.51; F, 10.19; S, 8.60. Found: C, 54.57; H, 4.08; Cl, 9.41; F, 10.27; S, 8.74.
【０９２９】
実施例２４８：（Ｅ）−５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ペンテン−１−オ−ル
【０９３０】
【化２９５】
Figure 0004329905
【０９３１】
実施例２４６で得られた（Ｅ）−２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−ペンテニル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２４６−Ｂ）(465 mg, 0.761 mmol) をテトラヒドロフラン (10 ml) に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 1.5 ml, 1.5 mmol) を滴下した後、室温にて1時間攪拌した。反応液に水 (0.2 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (225 mg, 0.605 mmol, 80%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.21 (1H, br t, J = 5.5 Hz), 2.80-2.92 (1H, m), 3.18-3.28 (1H, m), 3.96-4.06 (2H, m), 4.57 (1H, ddm, J = 11.2, 3.9 Hz), 5.44 (1H, dtm, J = 15.2, 7.3 Hz), 5.70 (1H, dtm, J = 15.2, 5.4 Hz), 6.78-6.88 (1H, m), 6.95-7.03 (1H, m), 7.22-7.30 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3552, 3087, 1583, 1495, 1427, 1396, 1309, 1281, 1219, 1186, 1142, 1082, 1016, 984, 874, 831, 775, 756, 710, 619, 553, 534, 467.
mp: 108-109℃.
MS m/z : 395 (M++Na).
Anal. Calcd for C17H15ClF2O3S: C, 54.77; H, 4.06; Cl, 9.51; F, 10.19; S, 8.60. Found: C, 54.59; H, 4.03; Cl, 9.53; F, 10.17; S, 8.71.
【０９３２】
参考例４１：２−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチルチオ］エタノール
【０９３３】
【化２９６】
Figure 0004329905
【０９３４】
２，２’−チオジエタノール (10.0 g, 81.8 mmol) 及びイミダゾール (4.70 g, 69.0 mmol) をジクロロメタン (200 ml) に溶解し、室温にてｔ−ブチルクロロジフェニルシラン (15.0 ml, 57.7 mmol) を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて14時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物にジエチルエーテルを加えた後、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (11.3 g, 31.3 mmol, 54%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.06 (9H, s), 2.19 (1H, br s), 2.62-2.72 (4H, m), 3.63 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.80 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.32-7.52 (6H, m), 7.66-7.75 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 3400, 2929, 2856, 1427, 1105, 822, 735, 700, 611, 503.
MS m/z : 383 (M++Na).
【０９３５】
実施例２４９：２−［３−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチルチオ］−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【０９３６】
【化２９７】
Figure 0004329905
【０９３７】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (900 mg, 2.97 mmol) 及び２−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチルチオ］エタノール (1.64 g, 4.55 mmol) をトルエン (20 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (1.26 g, 5.22 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、9時間加熱還流した。反応液を放冷後、２−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチルチオ］エタノール (500 mg, 1.39 mmol) 及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (400 mg, 1.66 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 10:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (1.82 g, 2.82 mmol, 95%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.02 (9H, s), 2.20-2.35 (2H, m), 2.50-2.74 (4H, m), 3.65-3.80 (2H, m), 4.72-4.80 (1H, m), 6.77-6.85 (1H, m), 6.92-7.00 (1H, m), 7.15-7.23 (1H, m), 7.35-7.48 (8H, m), 7.52 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.64 (4H, d, J = 8.1 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2858, 1583, 1496, 1323,1149, 1105, 1084, 754, 700, 503.
MS m/z : 667 (M++Na).
【０９３８】
実施例２５０：２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルチオ］エタノール
【０９３９】
【化２９８】
Figure 0004329905
【０９４０】
２−［３−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチルチオ］−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン (1.81 g, 2.80 mmol) をテトラヒドロフラン (30 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 8.0 ml, 8.0 mmol) を滴下した後、室温にて2時間攪拌した。反応液に水 (3 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (977 mg, 2.40 mmol, 86%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.97 (1H, t, J = 6.1 Hz), 2.30-2.45 (2H, m), 2.60-2.80 (4H, m), 3.60-3.78 (2H, m), 4.81 (1H, dd, J = 9.6, 3.5 Hz), 6.80-6.90 (1H, m), 6.96-7.05 (1H, m), 7.20-7.30 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3564, 3072, 1583, 1496, 1275, 1144, 1082, 835, 810, 762, 627, 534, 480.
mp: 108-110℃.
MS m/z : 424 (M++NH4).
Anal. Calcd for C17H17ClF2O3S2: C, 50.18; H, 4.21; Cl, 8.71; F, 9.34; S, 15.76.
Found: C, 49.94; H, 4.20; Cl, 8.84; F, 9.41; S, 15.70.
【０９４１】
実施例２５１：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロチオピラン
【０９４２】
【化２９９】
Figure 0004329905
【０９４３】
２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルチオ］エタノール (800 mg, 2.00 mmol) をトルエン (50 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (1.50 g, 6.22 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (504 mg, 1.28 mmol, 64%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.46 (2H, br t, J = 13.4 Hz), 2.57-2.78 (4H, m), 3.09 (2H, br s), 6.85-6.95 (1H, m), 7.02-7.15 (2H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2927, 1574, 1495, 1306, 1267, 1147, 1080, 877, 825, 750, 710, 619, 561, 472.
mp: 188-190℃.
MS m/z : 389 (M++H).
Anal. Calcd for C17H15ClF2O2S2・0.25H2O: C, 51.90; H, 3.97; Cl, 9.01; F, 9.66; S, 16.30. Found: C, 52.20; H, 3.91; Cl, 9.20; F, 9.85; S, 16.36.
【０９４４】
実施例２５２：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロチオピラン−１−オン
【０９４５】
【化３００】
Figure 0004329905
【０９４６】
４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロチオピラン (200 mg, 0.508 mmol) をジクロロメタン (30 ml) に溶解した後、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸 (106 mg, 0.614 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌後、反応混合液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (163 mg, 0.403 mmol, 79%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.30-3.55 (8H, m), 6.85-7.04 (1H, m), 7.05-7.20 (2H, m), 7.33 (0.8H, d, J = 8.3 Hz), 7.40 (0.8H, d, J = 8.3 Hz), 7.44 (1.2H, d, J = 8.8 Hz), 7.47 (1.2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3095, 1576, 1491, 1308, 1279, 1146, 1082, 879, 818, 800, 752, 712, 621, 565, 474.
mp: 173-182℃.
MS m/z : 405 (M++H).
Anal. Calcd for C17H15ClF2O3S2: C, 50.43; H, 3.73; Cl, 8.76; F, 9.38; S, 15.85.
Found: C, 50.60; H, 3.76; Cl, 8.81; F, 9.48; S, 15.92.
【０９４７】
実施例２５３：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド
【０９４８】
【化３０１】
Figure 0004329905
【０９４９】
実施例２５１で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）テトラヒドロチオピラン (100 mg, 0.254 mmol) をジクロロメタン (15 ml) に溶解した後、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸 (110 mg, 0.637 mmol) を加えた。室温にて5時間攪拌後、反応液にジエチルエーテルを加え、1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (89 mg, 0.211 mmol, 83%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.80-3.02 (4H, m), 3.02-3.24 (4H, m), 6.91-7.01 (1H, m), 7.06-7.13 (1H, m), 7.14-7.22 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.44 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1577, 1496, 1473, 1415, 1311, 1201, 1149, 1122, 1080, 874, 854, 822, 754, 708, 623, 567, 474.
mp: 204-206℃.
MS m/z : 421 (M++H).
Anal. Calcd for C17H15ClF2O4S2: C, 48.51; H, 3.59; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 15.24. Found: C, 48.61; H, 3.60; Cl, 8.44; F, 9.05; S, 15.21.
【０９５０】
実施例２５４：２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルスルフィニル］エタノール
【０９５１】
【化３０２】
Figure 0004329905
【０９５２】
実施例２５０で得られた２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルチオ］エタノール (65 mg, 0.16 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解した後、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸 (33 mg, 0.19 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌後、反応混合液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (50 mg, 0.12 mmol, 74%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.52-2.65 (2H, m), 2.80-3.02 (5H, m), 4.11-4.22 (2H, m), 4.68-4.78 (1H, m), 6.80-6.90 (1H, m), 6.97-7.04 (1H, m), 7.21-7.30 (1H, m), 7.38-7.44 (2H, m), 7.50-7.58 (2H, m).
IR (ATR) cm-1: 3421, 3259, 1585, 1496, 1319, 1147, 1086, 1028, 989, 833, 756, 555, 534, 480, 463.
mp: 124-132℃.
MS m/z : 423 (M++H).
Anal. Calcd for C17H17ClF2O4S2: C, 48.28; H, 4.05; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 15.24. Found: C, 48.03; H, 4.01; Cl, 8.33; F, 8.93; S, 15.06.
【０９５３】
実施例２５５：２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルスルホニル］エタノール
【０９５４】
【化３０３】
Figure 0004329905
【０９５５】
実施例２５０で得られた２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルチオ］エタノール (65 mg, 0.16 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解した後、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸 (66 mg, 0.38 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌後、反応混合液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (53 mg, 0.12 mmol, 76%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.19 (1H, t, J = 5.1 Hz), 2.56-2.70 (1H, m), 2.97-3.10 (1H, m), 3.12-3.28 (4H, m), 4.12 (2H, q, J = 5.1 Hz), 4.77 (1H, dd, J = 9.4, 5.7 Hz), 6.82-6.92 (1H, m), 6.98-7.07 (1H, m), 7.20-7.30 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3525, 3076, 1576, 1496, 1315, 1279, 1146, 1128, 1082, 1034, 1011, 997, 835, 758, 631, 559, 542, 523, 488, 467, 430.
mp: 111-113℃.
MS m/z : 439 (M++H).
Anal. Calcd for C17H17ClF2O5S2: C, 46.52; H, 3.90; Cl, 8.08; F, 8.66; S, 14.61. Found: C, 46.46; H, 3.82; Cl, 8.15; F, 8.66; S, 14.55.
【０９５６】
参考例４２：Ｎ−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル
【０９５７】
【化３０４】
Figure 0004329905
【０９５８】
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル (9.00 g, 43.8 mmol) 及びイミダゾール (2.60 g, 38.2 mmol) をジクロロメタン／Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド混合液 (70ml / 70ml) に溶解し、室温にてｔ−ブチルクロロジフェニルシラン (8.1 ml, 31 mmol) を滴下した。滴下終了後、反応液を室温にて14時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残留物にジエチルエーテルを加えた後、水にて洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (7.41 g, 16.7 mmol, 54%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.05 (9H, s), 1.30-1.60 (9H, m), 3.30-3.52 (4H, m), 3.68-3.90 (4H, m), 7.34-7.50 (6H, m), 7.60-7.72 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2858, 1693, 1670, 1408, 1365, 1171, 1144, 1105, 1051, 933, 822, 737, 700, 613, 501.
MS m/z : 444 (M++H).
【０９５９】
実施例２５６：Ｎ−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチル］−Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］カルバミン酸ｔ−ブチル
【０９６０】
【化３０５】
Figure 0004329905
【０９６１】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (500 mg, 1.65 mmol) 及びＮ−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル (950 mg, 2.14 mmol) をトルエン (20 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (600 mg, 2.49 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、9時間加熱還流した。反応液を放冷後、Ｎ−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル (500 mg, 1.13 mmol) 及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (300 mg, 1.24 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (1.14 g, 1.57 mmol, 95%) を淡黄褐色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.97 (9H, s), 1.20-1.50 (9H, m), 2.29 (1H, br s), 2.62-2.78 (1H, m), 3.05-3.50 (4H, m), 3.66 (2H, br s), 4.40-4.60 (1H, m), 6.81 (1H, br s), 6.98 (1H, br s), 7.18-7.70 (15H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 1689, 1585, 1496, 1473, 1323, 1149, 1086, 737, 700, 613, 467, 426.
MS m/z : 726 (M++H).
【０９６２】
実施例２５７：Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル
【０９６３】
【化３０６】
Figure 0004329905
【０９６４】
Ｎ−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）エチル］−Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］カルバミン酸ｔ−ブチル (1.13 g, 1.55 mmol) をテトラヒドロフラン (20 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 5.0 ml, 5.0 mmol) を滴下した後、室温にて1時間攪拌した。反応液に水 (2 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (651 mg, 1.32 mmol, 85%) を白色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39 (9H, s), 2.28-2.42 (1H, m), 2.70-2.80 (1H, m), 3.15-3.32 (3H, m), 3.40 (1H, br s), 3.68-3.80 (2H, m), 4.54 (1H, br s), 6.78-6.88 (1H, m), 6.95-7.03 (1H, m), 7.20-7.31 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3438, 2976, 2933, 1685, 1583, 1496, 1475, 1319, 1279, 1147, 1084, 1012, 827, 756, 710, 629, 555, 525, 467.
MS m/z : 490 (M++H), 512 (M++Na).
Anal. Calcd for C22H26ClF2NO5S・0.25H2O: C, 53.44; H, 5.40; Cl, 7.17; F, 7.68; N, 2.83; S, 6.48. Found: C, 53.39; H, 5.45; Cl, 7.21; F, 7.48; N, 2.95; S, 6.51.
【０９６５】
実施例２５８：２−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピルアミノ］エタノール塩酸塩
【０９６６】
【化３０７】
Figure 0004329905
【０９６７】
Ｎ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル (300 mg, 0.607 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、氷冷下にてトリフルオロ酢酸 (0.5 ml) を滴下した。反応液を室温にて2時間攪拌した後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に１規定塩酸エタノール溶液 (5 ml)を加えた後、混合物を減圧濃縮し白色固体を得た。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (249 mg, 0.579 mmol, 95%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 2.42-2.58 (1H, m), 2.77-2.90 (1H, m), 2.96 (1H, td, J = 11.8, 4.8 Hz), 3.06-3.15 (2H, m), 3.22 (1H, td, J = 11.8, 5.1 Hz), 3.75 (2H, dd, J = 5.7, 4.5 Hz), 4.89 (1H, dd, J = 9.6, 5.3 Hz), 6.98 (1H, td, J = 9.3 4.4 Hz), 7.10-7.20 (1H, m), 7.26-7.34 (1H, m), 7.54 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.61 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3535, 2956, 2902, 2677, 1576, 1496, 1306, 1232, 1192, 1146, 1084, 1016, 822, 754, 710, 633, 548, 521, 472, 442.
mp: 216-220℃.
MS m/z : 390 (M++H).
Anal. Calcd for C17H18ClF2NO3S・HCl・0.25H2O: C, 47.40; H, 4.56; Cl, 16.46; F, 8.82; N, 3.25; S, 7.44. Found: C, 47.52; H, 4.47; Cl, 16.47; F, 9.06; N, 3.36; S, 7.58.
【０９６８】
実施例２５９：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンカルボン酸ｔ−ブチル
【０９６９】
【化３０８】
Figure 0004329905
【０９７０】
実施例２５７で得られたＮ−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔ−ブチル (200 mg, 0.404 mmol) をトルエン (10 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (200 mg, 0.829 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、8時間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (200 mg, 0.829 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (140 mg, 0.297 mmol, 74%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.43 (9H, s), 2.27 (2H, br t, J = 14.2 Hz), 2.67 (4H, br s), 4.18 (2H, br s), 6.82-6.92 (1H, m), 7.03-7.16 (2H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2979, 1682, 1583, 1410, 1315, 1244, 1188, 1144, 1088, 831, 754, 623, 563, 534, 474.
mp: 101-106℃.
MS m/z : 472 (M++H).
Anal. Calcd for C22H24ClF2NO4S: C, 55.99; H, 5.13; Cl, 7.51; F, 8.05; N, 2.97; S, 6.79. Found: C, 55.89; H, 5.19; Cl, 7.35; F, 7.97; N, 3.02; S, 6.80.
【０９７１】
実施例２６０：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩
【０９７２】
【化３０９】
Figure 0004329905
【０９７３】
４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンカルボン酸ｔ−ブチル (3.17 g, 6.72 mmol) をジクロロメタン (100 ml) に溶解し、氷冷下にてトリフルオロ酢酸 (10.0 ml) を滴下した。反応液を室温にて2時間攪拌した後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に１規定塩酸エタノール溶液 (30 ml) を加えた後、混合物を減圧濃縮し白色固体を得た。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (2.74 g, 6.71 mmol, quant.) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 2.57 (2H, tm, J = 14.1 Hz), 2.85 (2H, tm, J = 12.6 Hz), 2.98 (2H, br s), 3.54 (2H, dm, J = 13.7 Hz), 7.02-7.12 (1H, m), 7.22-7.31 (2H, m), 7.43 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3338, 2943, 2713, 1579, 1495, 1469, 1311, 1196, 1144, 1082, 1012, 893, 818, 750, 623, 567.
mp: 239-246℃ (decomp.).
MS m/z : 372 (M++H).
Anal. Calcd for C17H16ClF2NO2S・HCl・0.75H2O: C, 48.41; H, 4.42; Cl, 16.81; F, 9.01; N, 3.32; S, 7.60. Found: C, 48.60; H, 4.31; Cl, 16.33; F, 9.16; N, 3.46; S, 7.80.
【０９７４】
実施例２６１：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−メチルピペリジン
【０９７５】
【化３１０】
Figure 0004329905
【０９７６】
４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (100 mg, 0.245 mmol) 、トリエチルアミン (0.070 ml, 0.50 mmol) 及び 37% ホルムアルデヒド水溶液 (0.060 ml, 0.739 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に加えた後、室温にてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (220 mg, 1.04 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応液に１規定水酸化ナトリウム水溶液 (6.0 ml) を加え、室温にて30分間攪拌した。反応混合物にジエチルエーテルを加えた後、１規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (70 mg, 0.18 mmol, 74%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.90 (2H, tm, J = 12.5 Hz), 2.17 (3H, s), 2.42 (2H, tm, J = 11.8 Hz), 2.50-2.90 (2H, m), 2.89 (2H, dt, J = 12.0, 2.9 Hz), 6.82-6.92 (1H, m), 7.03-7.16 (2H, m), 7.38 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.42 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3084, 3006, 2943, 2850, 2796, 1577, 1496, 1462, 1313, 1281, 1184, 1147, 1086, 814 752, 712, 631, 571, 534, 474, 440.
mp: 172-175℃.
MS m/z : 386 (M++H).
Anal. Calcd for C18H18ClF2NO2S: C, 56.03; H, 4.70; Cl, 9.19; F, 9.85; N, 3.63; S, 8.31. Found: C, 55.92; H, 4.72; Cl, 9.10; F, 9.91; N, 3.67; S, 8.39.
【０９７７】
実施例２６２：１−ベンジル−４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン
【０９７８】
【化３１１】
Figure 0004329905
【０９７９】
実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (100 mg, 0.245 mmol) 、トリエチルアミン (0.070 ml, 0.50 mmol) 及び ベンズアルデヒド (0.050 ml, 0.428 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に加えた後、室温にてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (110 mg, 0.500 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応液に１規定水酸化ナトリウム水溶液 (3.0 ml) を加え、室温にて30分間攪拌した。反応混合物にジエチルエーテルを加えた後、１規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 50:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (87 mg, 0.19 mmol, 77%) を白色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.93 (2H, br t, J = 12.5 Hz), 2.46 (2H, br t, J = 11.6 Hz), 2.65 (2H, br s), 2.93 (2H, dm, J = 12.5 Hz), 3.36 (2H, s), 6.81-6.94 (1H, m), 7.00-7.15 (2H, m), 7.20-7.34 (5H, m), 7.37 (4H, s).
IR (ATR) cm-1: 2812, 2769, 1583, 1495, 1313, 1259, 1188, 1144, 1088, 810, 752, 698, 629, 571, 542, 469.
MS m/z : 462 (M++H).
Anal. Calcd for C24H22ClF2NO2S: C, 62.40; H, 4.80; Cl, 7.67; F, 8.23; N, 3.03; S, 6.94. Found: C, 62.50; H, 4.98; Cl, 7.50; F, 8.05; N, 3.04; S, 6.90.
【０９８０】
実施例２６３：１−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジノ］−１−エタノン
【０９８１】
【化３１２】
Figure 0004329905
【０９８２】
実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol) 及びトリエチルアミン (0.092 ml, 0.66 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、室温にて塩化アセチル (0.024 ml, 0.34 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応液に飽和重曹水 (0.5 ml) を加えた。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (48 mg, 0.12 mmol, 53%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.08 (3H, s), 2.20-2.42 (2H, m), 2.49 (1H, br t, J = 13.0 Hz), 2.60-2.75 (1H, m), 2.75-2.90 (1H, m), 3.01 (1H, br t, J = 13.2 Hz), 3.92 (1H, dm, J = 13.4 Hz), 4.70 (1H, dm, J = 13.9 Hz), 6.85-6.94 (1H, m), 7.50-7.60 (2H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3084, 1653, 1496, 1427, 1309, 1279, 1244, 1144, 1088, 993, 754, 627, 563, 474.
mp: 159-160℃.
MS m/z : 414 (M++H).
Anal. Calcd for C19H18ClF2NO3S: C, 55.14; H, 4.38; Cl, 8.57; F, 9.18; N, 3.38; S, 7.75. Found: C, 55.07; H, 4.49; Cl, 8.69; F, 9.30; N, 3.41; S, 7.77.
【０９８３】
実施例２６４：［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジノ］（４−ピリジル）メタノン
【０９８４】
【化３１３】
Figure 0004329905
【０９８５】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (80 mg, 0.20 mmol)及びイソニコチノイルクロリド塩酸塩 (60 mg, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (84 mg, 0.18 mmol, 90%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.24-2.55 (2H, m), 2.60-2.90 (3H, m), 2.90-3.10 (1H, m), 3.70-3.82 (1H, m), 4.74-4.90 (1H, m), 6.84-6.92 (1H, m), 7.04-7.14 (2H, m), 7.18-7.25 (2H, m), 7.34 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.70 (2H, d, J = 5.9 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3032, 1630, 1496, 1439, 1311, 1279, 1146, 1086, 1013, 810, 752, 625, 561, 505.
mp: 245-248℃.
MS m/z : 477 (M++H).
FAB-MS: 477.0839 (Calcd for C23H20ClF2N2O3S: 477.0851).
【０９８６】
実施例２６５：［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジノ］（３−ピリジル）メタノン
【０９８７】
【化３１４】
Figure 0004329905
【０９８８】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol) 及びニコチノイルクロリド塩酸塩 (60 mg, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (75 mg, 0.16 mmol, 71%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.20-4.90 (8H, m), 6.85-6.95 (1H, m), 7.08-7.18 (2H, m), 7.32-7.43 (1H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.73 (1H, dt, J = 7.8, 2.0 Hz), 8.62 (1H, dd, J = 2.0, 1.0 Hz), 8.68 (1H, dd, J = 4.9, 2.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1631, 1585, 1493, 1444, 1315, 1144, 1088, 831, 756, 625, 557, 505, 474.
mp: 119-124℃.
MS m/z : 477 (M++H).
Anal. Calcd for C23H19ClF2N2O3S: C, 57.92; H, 4.02; Cl, 7.43; F, 7.97; N, 5.87; S, 6.72. Found: C, 57.69; H, 4.08; Cl, 7.33; F, 7.97; N, 5.94; S, 6.78.
【０９８９】
実施例２６６：［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジノ］（２−ピリジル）メタノン
【０９９０】
【化３１５】
Figure 0004329905
【０９９１】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (80 mg, 0.20 mmol) 及びピコリノイルクロリド塩酸塩 (60 mg, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (77 mg, 0.16 mmol, 82%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.35-2.52 (2H, m), 2.60-2.90 (3H, m), 3.09 (1H, br t, J = 13.1 Hz), 4.21 (1H, dm, J = 13.5 Hz), 4.83 (1H, dm, J = 14.0 Hz), 6.82-6.95 (1H, m), 7.04-7.18 (2H, m), 7.30-7.45 (5H, m), 7.65 (1H, dm, J = 7.8 Hz), 7.80 (1H, td, J = 7.8, 1.7 Hz), 8.55 (1H, dm, J = 4.9 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3084, 1635, 1496, 1311, 1146, 1086, 1007, 843, 804, 752, 629, 555, 467.
mp: 193-196℃.
MS m/z : 477 (M++H).
Anal. Calcd for C23H19ClF2N2O3S: C, 57.92; H, 4.02; Cl, 7.43; F, 7.97; N, 5.87; S, 6.72. Found: C, 57.94; H, 4.08; Cl, 7.48; F, 7.99; N, 5.92; S, 6.81.
【０９９２】
実施例２６７：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンカルボン酸メチル
【０９９３】
【化３１６】
Figure 0004329905
【０９９４】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol)及びクロロギ酸メチル (0.026 ml, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (62 mg, 0.14 mmol, 65%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.29 (2H, tm, J = 12.1 Hz), 2.55-2.85 (4H, m), 3.68 (3H, s), 4.22 (2H, br s), 6.82-6.92 (1H, m), 7.05-7.15 (2H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1695, 1493, 1450, 1400, 1248, 1188, 1142, 1090, 901, 825, 623, 565, 534, 474.
mp: 123-126℃.
MS m/z : 430 (M++H).
Anal. Calcd for C19H18ClF2NO4S: C, 53.09; H, 4.22; Cl, 8.25; F, 8.84; N, 3.26; S, 7.46. Found: C, 52.89; H, 4.20; Cl, 8.27; F, 8.90; N, 3.35; S, 7.58.
【０９９５】
実施例２６８：Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンカルボキサミド
【０９９６】
【化３１７】
Figure 0004329905
【０９９７】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol) 及びＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルクロリド (0.031 ml, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (81 mg, 0.18 mmol, 83%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.40 (2H, br t, J = 12.1 Hz), 2.60-2.80 (4H, m), 2.81 (6H, s), 3.72 (2H, dm, J = 13.7 Hz), 6.82-6.92 (1H, m), 7.04-7.14 (2H, m), 7.35 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.39 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1651, 1576, 1496, 1469, 1365, 1308, 1190, 1146, 1074, 1034, 914, 814, 758, 752, 617, 561, 474.
mp: 143-146℃.
MS m/z : 443 (M++H).
Anal. Calcd for C20H21ClF2N2O3S: C, 54.24; H, 4.78; Cl, 8.00; F, 8.58; N, 6.32; S, 7.24. Found: C, 53.96; H, 4.73; Cl, 8.14; F, 8.64; N, 6.34; S, 7.32.
【０９９８】
実施例２６９：４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−（メチルスルホニル）ピペリジン
【０９９９】
【化３１８】
Figure 0004329905
【１０００】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol)及び塩化メタンスルホニル (0.026 ml, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (72 mg, 0.16 mmol, 73%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.48 (2H, br t, J = 12.1 Hz), 2.60-2.90 (4H, m), 2.72 (3H, s), 3.88 (2H, dm, J = 12.9 Hz), 6.88-6.96 (1H, m), 7.04-7.14 (2H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.42 (2H, d, J = 8.9 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1579, 1495, 1308, 1257, 1138, 966, 814, 752, 623, 565, 513.
mp: 176-178℃.
MS m/z : 450 (M++H).
Anal. Calcd for C18H18ClF2NO3S: C, 48.05; H, 4.03; Cl, 7.88; F, 8.45; N, 3.11; S, 14.25. Found: C, 48.02; H, 4.00; Cl, 7.91; F, 8.52; N, 3.22; S, 14.28.
【１００１】
実施例２７０：Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンスルホンアミド
【１００２】
【化３１９】
Figure 0004329905
【１００３】
実施例２６３と同様の方法により、実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (90 mg, 0.22 mmol)及びＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイルクロリド (0.036 ml, 0.34 mmol) を用い、標記化合物 (84 mg, 0.18 mmol, 80%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.45 (2H, br t, J = 12.5 Hz), 2.68-2.90 (4H, m), 2.79 (6H, s), 3.73 (2H, dm, J = 13.4 Hz), 6.80-6.92 (1H, m), 7.05-7.14 (2H, m), 7.34 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1576, 1493, 1469, 1315, 1144, 984, 904, 808, 742, 621, 553, 519, 472.
mp: 125-129℃.
MS m/z : 479 (M++H).
Anal. Calcd for C19H21ClF2N2O4S2: C, 47.65; H, 4.42; Cl, 7.40; F, 7.93; N, 5.85; S, 13.39. Found: C, 47.62; H, 4.40; Cl, 7.42; F, 8.03; N, 5.95; S, 13.43.
【１００４】
実施例２７１：１−［４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジノ］−２−（ジメチルアミノ）−１−エタノン
【１００５】
【化３２０】
Figure 0004329905
【１００６】
実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (100 mg, 0.245 mmol)、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン (40 mg, 0.39 mmol)及びＮ−メチルモルホリン (0.142 ml, 1.29 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、室温にて１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (80 mg, 0.42 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応液に飽和重曹水 (0.5 ml) を加えた。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (70 mg, 0.15 mmol, 62%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.15-2.40 (2H, m), 2.25 (6H, s), 2.50 (1H, br t, J = 12.9 Hz), 2.60-2.85 (2H, m), 2.93 (1H, br t, J = 12.0 Hz), 3.03 (1H, d, J = 13.2 Hz), 3.13 (1H, d, J = 13.2 Hz), 4.32 (1H, br d, J = 14.4 Hz), 4.67 (1H, br d, J = 13.7 Hz), 6.83-6.93 (1H, m), 7.02-7.16 (2H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2829, 2773, 1635, 1460, 1313, 1142, 1090, 827, 806, 754, 625, 561, 523, 474.
mp: 88-92℃.
MS m/z : 457 (M++H).
Anal. Calcd for C21H23ClF2N2O3S: C, 55.20; H, 5.07; Cl, 7.76; F, 8.32; N, 6.13; S, 7.02. Found: C, 55.15; H, 5.18; Cl, 7.76; F, 8.40; N, 6.13; S, 7.13.
【１００７】
実施例２７２：Ｎ−エチル−４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ピペリジンカルボキサミド
【１００８】
【化３２１】
Figure 0004329905
【１００９】
実施例２６０で得られた４−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−４−（２，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン塩酸塩 (80 mg, 0.20 mmol) 及びトリエチルアミン (0.092 ml, 0.66 mmol) をジクロロメタン (4 ml) に溶解し、室温にてイソシアン酸エチル (0.027 ml, 0.34 mmol)を加えた。室温にて6時間攪拌した後、反応液に飽和重曹水 (0.5 ml) を加えた。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 50:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (74 mg, 0.17 mmol, 85%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.12 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.33 (2H, br t, J = 11.8 Hz), 2.72 (4H, br t, J = 12.0 Hz), 3.18-3.30 (2H, m), 3.99 (2H, dm, J = 13.4 Hz), 4.30-4.40 (1H, m), 6.84-6.95 (1H, m), 7.05-7.15 (2H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3286, 1622, 1496, 1309, 1265, 1144, 1090, 889, 825, 752, 629, 567, 542, 474.
mp: 172-174℃.
MS m/z : 443 (M++H).
Anal. Calcd for C20H21ClF2N2O3S: C, 54.24; H, 4.78; Cl, 8.00; F, 8.58; N, 6.32; S, 7.24. Found: C, 54.18; H, 4.76; Cl, 8.15; F, 8.70; N, 6.41; S, 7.39.
【１０１０】
実施例２７３：２−［７−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘプチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１０１１】
【化３２２】
Figure 0004329905
【１０１２】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (470 mg, 1.55 mmol) 及び６−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−ヘキサノール (740 mg, 2.08 mmol) をトルエン (20 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (500 mg, 2.07 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、7時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 10:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (786 mg, 1.23 mmol, 79%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.02 (9H, s), 1.10-1.40 (6H, m), 1.42-1.55 (2H, m), 2.00-2.14 (1H, m), 2.35-2.48 (1H, m), 3.60 (2H, t, J = 6.5 Hz), 4.49 (1H, dd, J = 11.6, 2.6 Hz), 6.76-6.89 (1H, m), 6.94-7.03 (1H, m), 7.20-7.30 (1H, m), 7.34-7.50 (8H, m), 7.53 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.64 (4H, dm, J = 8.1 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2856, 1583, 1496, 1427, 1323, 1149, 1105, 1084, 822, 700, 627, 613, 503, 486, 467.
MS m/z : 641 (M++H).
【１０１３】
実施例２７４：７−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノ−ル
【１０１４】
【化３２３】
Figure 0004329905
【１０１５】
２−［７−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘプチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (786 mg, 1.23 mmol) をテトラヒドロフラン (20 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 4.0 ml, 4.0 mmol) を滴下した後、室温にて14時間攪拌した。反応液に水 (2 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (403 mg, 1.00 mmol, 81%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.10-1.75 (9H, m), 2.02-2.20 (1H, m), 2.38-2.52 (1H, m), 3.60 (2H, t, J = 6.4Hz), 4.50 (1H, dd, J = 11.7, 3.2 Hz), 6.78-6.90 (1H, m), 6.92-7.05 (1H, m), 7.20-7.35 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3338, 2935, 2860, 1583, 1495, 1325, 1149, 1082, 1012, 752, 631, 542, 467.
mp: 77-79℃.
MS m/z : 403 (M++H), 420 (M++NH4).
Anal. Calcd for C19H21ClF2O3S: C, 56.64; H, 5.25; Cl, 8.80; F, 9.43; S, 7.96. Found: C, 56.16; H, 5.18; Cl, 8.80; F, 9.36; S, 8.00.
【１０１６】
実施例２７５：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］シクロヘプチル−１，４−ジフルオロベンゼン
【１０１７】
【化３２４】
Figure 0004329905
【１０１８】
７−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７−（２，５−ジフルオロフェニル）−１−ヘプタノ−ル (200 mg, 0.496 mmol) をトルエン (5 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (400 mg, 1.66 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 10:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (111 mg, 0.288 mmol, 58%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.50 (4H, m), 1.50-1.68 (2H, m), 1.82-1.98 (2H, m), 2.36 (2H, tm, J = 12.5 Hz), 2.65-2.78 (2H, m), 6.84-6.94 (1H, m), 6.97-7.08 (2H, m), 7.34 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.37 (2H, d, J = 9.0 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2856, 1577, 1493, 1473, 1308, 1277, 1186, 1140, 1086, 1012, 881, 818, 748, 710, 615, 559, 467.
mp: 101-103℃.
MS m/z : 402 (M++NH4).
Anal. Calcd for C19H19ClF2O2S: C, 59.29; H, 4.98; Cl, 9.21; F, 9.87; S, 8.33. Found: C, 59.21; H, 4.86; Cl, 9.25; F, 9.96; S, 8.48.
【１０１９】
実施例２７６：２−［２−［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］エチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１０２０】
【化３２５】
Figure 0004329905
【１０２１】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (600 mg, 1.98 mmol) 及び［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］メタノール (1.00 g, 2.66 mmol) をトルエン (20 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (640 mg, 2.65 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］メタノール (400 mg, 1.06 mmol) 及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (400 mg, 1.66 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (1.13 g, 1.71 mmol, 86%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.09 (9H, s), 3.30 (1H, dd, J = 14.7, 11.2 Hz), 3.80 (1H, dd, J = 14.7, 3.4 Hz), 4.65 (1H, d, J = 12.9 Hz), 4.70-4.85 (2H, m), 6.64-6.74 (1H, m), 6.82 (1H, d, J = 6.8 Hz), 6.85-6.94 (1H, m), 7.03 (1H, td, J = 7.5, 1.4 Hz), 7.15 (1H, td, J = 7.5, 1.2 Hz), 7.20-7.55 (12H, m), 7.65-7.76 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 2931, 2856, 1583, 1496, 1473, 1427, 1319, 1149, 1111, 1082, 822, 740, 700, 634, 501.
MS m/z : 661 (M++H), 683 (M++Na).
【１０２２】
実施例２７７：［２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］フェニル］メタノール
【１０２３】
【化３２６】
Figure 0004329905
【１０２４】
２−［２−［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］エチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (1.10 g, 1.66 mmol) をテトラヒドロフラン (20 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 5.0 ml, 5.0 mmol) を滴下した後、室温にて14時間攪拌した。反応液に水 (3 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (595 mg, 1.41 mmol, 85%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.92 (1H, dd, J = 6.1, 4.9 Hz), 3.35 (1H, dd, J = 14.1, 10.0 Hz), 4.00 (1H, dd, J = 14.1, 3.4 Hz), 4.66 (1H, dd, J = 12.3, 4.9 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 12.3, 6.1 Hz), 5.10 (1H, dm, J = 10.0 Hz), 6.66-6.75 (1H, m), 6.82 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.89-6.98 (1H, m), 7.06 (1H, td, J = 7.5, 1.5 Hz), 7.17 (1H, td, J = 7.5, 1.2 Hz), 7.29 (1H, dd, J = 7.5, 1.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.50 (1H, br s), 7.58 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3506, 1576, 1493, 1313, 1279, 1213, 1144, 1080, 1014, 829, 750, 708, 634, 536, 471.
mp: 107-108℃.
MS m/z : 422 (M+).
Anal. Calcd for C21H17ClF2O3S: C, 59.65; H, 4.05; Cl, 8.38; F, 8.99; S, 7.58. Found: C, 59.46; H, 3.97; Cl, 8.41; F, 9.05; S, 7.67.
【１０２５】
実施例２７８：２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）インダン
【１０２６】
【化３２７】
Figure 0004329905
【１０２７】
２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］フェニル］メタノール (80 mg, 0.19 mmol) をトルエン (5 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (140 mg, 0.580 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、8時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 5:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (32 mg, 0.079 mmol, 42%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.72 (2H, dm, J = 17.6 Hz), 4.18 (2H, dd, J = 17.6, 2.9 Hz), 6.95-7.04 (1H, m), 7.04-7.12 (4H, m), 7.12-7.21 (1H, m), 7.21-7.30 (1H, m), 7.23 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.45 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1572, 1495, 1306, 1138, 1078, 821, 754, 656, 598, 571, 525, 478, 451.
mp: 209-210℃ (dec.).
MS m/z : 422 (M++NH4).
【１０２８】
実施例２７９：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルシクロペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１０２９】
【化３２８】
Figure 0004329905
【１０３０】
実施例３８にて得られた２−［５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体混合物）(1.40 g, 2.23 mmol) をテトラヒドロフラン (30 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 5.0 ml, 5.0 mmol) を滴下した後、室温にて14時間攪拌した。反応液に水 (3 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール（異性体混合物）(879 mg, quant.)を無色油状物質として得た。
得られた５−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−メチル−１−ペンタノール（異性体混合物）をトルエン (10 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (1.00 g, 4.14 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 20:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (423 mg, 1.14 mmol, 51%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.85 (1H, d, J = 6.8 Hz), 1.50-1.80 (1.67H, m), 1.72 (2H, d, J = 7.1 Hz), 1.84-2.50 (3H, m), 2.62-3.05 (2H, m), 3.30-3.45 (0.33H, m), 6.72-6.92 (1.33H, m), 6.92-7.06 (1H, m), 7.12-7.22 (0.67H, m), 7.27-7.40 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 1579, 1493, 1300, 1263, 1190, 1136, 1092, 1080, 1012, 839, 823, 756, 746, 712, 638, 600, 579, 546, 517, 472.
mp: 105-109℃.
MS m/z : 393 (M++Na).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O2S: C, 58.30; H, 4.57; Cl, 9.71; F, 10.15; S, 8.79. Found: C, 58.27; H, 4.57; Cl, 9.71; F, 10.15; S, 8.79.
【１０３１】
参考例４３：（２−ブロモメチルベンジルオキシ）−ｔ−ブチルジフェニルシラン
【１０３２】
【化３２９】
Figure 0004329905
【１０３３】
［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］メタノール (3.00 g, 7.97 mmol) 及び四臭化炭素 (3.40 g, 10.3 mmol) をジクロロメタン (50 ml) に溶解した後、氷冷下にてトリフェニルホスフィン (2.70 g, 10.3 mmol) のジクロロメタン溶液 (5 ml) を滴下した。室温にて14時間攪拌後、反応混合液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (3.12 g, 7.10 mmol, 89%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.05 (9H, s), 4.51 (2H, s), 4.88 (2H, s), 7.20-7.51 (10H, m), 7.68 (4H, dd, J = 7.6, 1.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2929, 2856, 1427, 1105, 1068, 822, 739, 698, 607, 501.
【１０３４】
実施例２８０：ｔ−ブチル［［２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］メチル］ベンジル］オキシ］ジフェニルシラン
【１０３５】
【化３３０】
Figure 0004329905
【１０３６】
（２−ブロモメチルベンジルオキシ）−ｔ−ブチルジフェニルシラン (3.10 g, 7.05 mmol) をプロパノール (20 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンスルフィン酸ナトリウム (1.80 g, 9.06 mmol) を加えた後、90℃にて14時間攪拌した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、標記化合物 (3.90 g, quant.) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.03 (9H, s), 4.43 (2H, s), 4.47 (2H, s), 7.20-7.28 (1H, m), 7.28-7.37 (4H, m), 7.37-7.52 (9H, m), 7.60 (4H, dd, J = 7.8, 1.5 Hz).
MS m/z : 535 (M++H).
【１０３７】
実施例２８１：ｔ−ブチル［［２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンジル］オキシ］ジフェニルシラン
【１０３８】
【化３３１】
Figure 0004329905
【１０３９】
ｔ−ブチル［［２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］メチル］ベンジル］オキシ］ジフェニルシラン (350 mg, 0.654 mmol) 及び参考例３で得られた ４−（メチルスルホニル）−１−ブタノール (200 mg, 1.31 mmol) をトルエン (5 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (350 mg, 1.45mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (300 mg, 1.24 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (175 mg, 0.261 mmol, 40%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.05 (9H, s), 1.18-1.30 (1H, m), 1.30-1.44 (1H, m), 1.70-1.84 (2H, m), 2.08-2.24 (1H, m), 2.35-2.48 (1H, m), 2.74-2.85 (2H, m), 2.80 (3H, s), 4.13 (1H, d, J = 12.7 Hz), 4.35 (1H, d, J = 12.7 Hz), 4.51 (1H, dd, J = 10.8, 4.4 Hz), 7.18-7.25 (3H, m), 7.25-7.45 (8H, m), 7.45-7.53 (3H, m), 7.55-7.68 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 2929, 2856, 1583, 1473, 1321, 1147, 1105, 1088, 833, 775, 741, 702, 623, 569, 503.
MS m/z : 669 (M++H), 691 (M++Na).
【１０４０】
実施例２８２：［２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］フェニル］メタノール
【１０４１】
【化３３２】
Figure 0004329905
【１０４２】
ｔ−ブチル［［２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−５−（メチルスルホニル）ペンチル］ベンジル］オキシ］ジフェニルシラン (175 mg, 0.261 mmol) をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.6 ml, 0.6 mmol) を滴下した後、室温にて1時間攪拌した。反応液に水 (0.5 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (87 mg, 0.20 mmol, 61%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.20-1.60 (2H, m), 1.65-1.95 (2H, m), 2.10-2.40 (3H, m), 2.70-3.00 (2H, m), 2.82 (3H, s), 4.43 (2H, d, J = 4.9 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 11.1, 4.0 Hz), 7.15-7.30 (1H, m), 7.30-7.50 (5H, m), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3506, 2931, 1579, 1475, 1394, 1277, 1138, 1084, 1012, 964, 829, 798, 756, 712, 629, 563, 519, 463.
MS m/z : 448 (M++NH4), 453 (M++Na).
【１０４３】
実施例２８３：ｔ−ブチル［［６−［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］オキシ］ジメチルシラン
【１０４４】
【化３３３】
Figure 0004329905
【１０４５】
実施例２８０で得られたｔ−ブチル［［２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］メチル］ベンジル］オキシ］ジフェニルシラン (1.00 g, 1.87 mmol) 及び５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−ペンタノール (0.68 ml, 2.8 mmol) をトルエン (7 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (650 mg, 2.69 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、５−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）−１−ペンタノール (0.34 ml, 1.4 mmol) 及びシアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (300 mg, 1.24 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、10時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (932 mg, 1.27 mmol, 68%) を淡黄褐色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.00 (6H, s), 0.80-1.60 (6H, m), 0.86 (9H, s), 1.04 (9H, s), 2.04-2.20 (1H, m), 2.28-2.40 (1H, m), 3.48 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.10 (1H, d, J = 12.9 Hz), 4.35-4.48 (2H, m), 7.16-7.23 (2H, m), 7.23-7.55 (12H, m), 7.55-7.70 (4H, m).
IR (ATR) cm-1: 2929, 2856, 1583, 1473, 1321, 1147, 1103, 1088, 1014, 831, 775, 741, 700, 623, 567, 503.
MS m/z : 735 (M++H), 757 (M++Na).
【１０４６】
実施例２８４：６−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチルフェニル］−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール
【１０４７】
【化３３４】
Figure 0004329905
【１０４８】
ｔ−ブチル［［６−［２−［（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチル］フェニル］−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］ヘキシル］オキシ］ジメチルシラン (830 mg, 1.13 mmol) をメタノール (30 ml) に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物 (25 mg, 0.13 mmol) を加えた後、室温にて2時間攪拌した。反応液にトリエチルアミン (0.080 ml, 0.57 mmol) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 100:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (580 mg, 0.934 mmol, 83%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.04 (9H, s), 1.10-1.50 (7H, m), 2.08-2.20 (1H, m), 2.30-2.42 (1H, m), 3.45-3.56 (2H, m), 4.11 (1H, d, J = 12.7 Hz), 4.40 (1H, d, J = 12.7 Hz), 4.44 (1H, dd, J = 11.0, 4.2 Hz), 7.15-7.22 (2H, m), 7.22-7.36 (5H, m), 7.36-7.51 (7H, m), 7.58 (2H, dd, J = 8.1, 1.5 Hz), 7.63 (2H, dd, J = 8.1, 1.5 Hz).
MS m/z : 621 (M++H), 638 (M++Na).
【１０４９】
実施例２８５：６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−６−（２−ヒドロキシメチルフェニル）−１−ヘキサノール
【１０５０】
【化３３５】
Figure 0004329905
【１０５１】
６−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチルフェニル］−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール (200 mg, 0.322 mmol) をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.7 ml, 0.7 mmol) を滴下した後、室温にて1時間攪拌した。反応液に水 (0.2 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (86 mg, 0.23 mmol, 70%) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.10-1.60 (7H, m), 2.08-2.30 (2H, m), 2.37 (1H, br s), 3.45-3.60 (2H, m), 4.44-4.60 (2H, m), 4.78 (1H, dd, J = 11.0, 4.2 Hz), 7.28-7.50 (4H, m), 7.43 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.60 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3367, 2935, 2862, 1579, 1475, 1392, 1308, 1277, 1142, 1082, 1012, 756, 631, 565, 461.
MS m/z : 735 (M++H), 757 (M++Na).
FAB-MS: 383.1098 (Calcd for C19H24ClO4S: 383.1084).
【１０５２】
実施例２８６：［２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］シクロヘキシル］フェニル］メタノール
【１０５３】
【化３３６】
Figure 0004329905
【１０５４】
実施例２８４で得られた６−［２−（ｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ）メチルフェニル］−６−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−１−ヘキサノール (447 mg, 0.719 mmol) をトルエン (5 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (350 mg, 1.45 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、無色油状物質 (190 mg) を得た。
得られた無色油状物質をテトラヒドロフラン (5 ml) に溶解し、氷冷下にてフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液 (1.0 M, 0.6 ml, 0.6 mmol) を滴下した後、室温にて2時間攪拌した。反応液に水 (1.0 ml) を加えた後、減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (40 mg, 0.11 mmol, 15%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.15-1.45 (3H, m), 1.45-1.80 (2H, m), 1.80-1.98 (1H, m), 2.00-2.25 (2H, m), 2.40-2.60 (1H, m), 3.05-3.25 (2H, m), 4.70-4.90 (1H, m), 5.03-5.20 (1H, m), 6.85 (1H, dm, J = 7.6 Hz), 7.09 (1H, tm, J = 7.7 Hz), 7.24-7.40 (5H, m), 7.62 (1H, dd, J = 7.7, 1.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3575, 2925, 1574, 1471, 1448, 1389, 1296, 1275, 1136, 1082, 1011, 989, 835, 785, 706, 615, 577, 467.
mp:148-150℃ (dec.).
MS m/z : 382 (M++ NH4).
Anal. Calcd for C19H21ClO3S: C, 62.54; H, 5.80; Cl, 9.72; S, 8.79. Found: C, 62.54; H, 5.73; Cl, 9.70; S, 8.93.
【１０５５】
実施例２８７：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］テトラヒドロピラン
【１０５６】
【化３３７】
Figure 0004329905
【１０５７】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.661 mmol) 及びテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オール (0.13 ml, 1.36 mmol) をトルエン (10 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (330 mg, 1.37 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (200 mg, 0.829 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (157 mg, 0.406 mmol, 61%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.28-1.48 (2H, m), 1.71 (1H, ddd, J = 25.3, 11.7, 4.3 Hz), 2.37 (1H, br d, J = 12.7 Hz), 2.70-2.88 (1H, m), 3.40 (1H, td, J = 11.7, 2.5 Hz), 3.50 (1H, td, J = 12.0, 2.2 Hz), 3.91 (1H, dm, J = 11.2 Hz), 4.02 (1H, dm, J = 11.7 Hz), 4.46 (1H, d, J = 8.8 Hz), 6.68-6.80 (1H, m), 6.88-6.98 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.36-7.45 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2952, 2833, 1576, 1495, 1308, 1275, 1236, 1144, 1082, 879, 829, 788, 752, 733, 710, 615, 602, 559, 519, 465, 447.
mp: 150-152℃.
MS m/z : 387 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O3S: C, 55.89; H, 4.43; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 55.64; H, 4.27; Cl, 9.41; F, 9.89; S, 8.28.
【１０５８】
参考例４４：テトラヒドロチオピラン−４−オール
【１０５９】
【化３３８】
Figure 0004329905
【１０６０】
テトラヒドロチオピラン−４−オン (5.00 g, 43.0 mmol) をメタノール (100 ml) に溶解し、氷冷下にて水素化ホウ素ナトリウム (1.6 g, 42.3 mmol) を加えた後、室温にて14時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣に水 (50 ml) を加え、１規定塩酸を用いて液性を弱酸性とした後、ジエチルエーテルにて抽出した。抽出液を、1規定塩酸、飽和重曹水、飽和食塩水の順に洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して標記化合物 (4.40 g, 37.2 mmol, 87%) を淡黄褐色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.47 (1H, br s), 1.64-1.80 (2H, m), 2.10-2.24 (2H, m), 2.55-2.70 (2H, m), 2.73-2.88 (2H, m), 3.60-3.75 (1H, m).
MS m/z : 119 (M++H).
【１０６１】
実施例２８８：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］テトラヒドロチオピラン
【１０６２】
【化３３９】
Figure 0004329905
【１０６３】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (500 mg, 1.65 mmol) 及びテトラヒドロチオピラン−４−オール (400 mg, 3.38 mmol) をトルエン (20 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (800 mg, 3.31 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (400 mg, 1.66 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 15:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサン／ジイソプロピルエーテル混合液にて洗浄し、標記化合物 (404 mg, 1.00 mmol, 61%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.47 (1H, ddd, J = 23.4, 10.0, 3.3 Hz), 1.68 (1H, ddd, J = 25.0, 11.4, 3.3 Hz), 2.13 (1H, dm, J = 11.4 Hz), 2.50-2.78 (5H, m), 2.82 (1H, td, J = 12.8, 2.6 Hz), 4.47 (1H, d, J = 7.3 Hz), 6.72-6.82 (1H, m), 6.90-7.00 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.40-7.60 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2939, 2887, 1576, 1493, 1425, 1317, 1281, 1240, 1142, 1084, 1012, 866, 831, 781, 750, 731, 710, 631, 615, 548, 467.
mp: 150-152℃.
MS m/z : 403 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O2S2: C, 53.66; H, 4.25; Cl, 8.80; F, 9.43; S, 15.92. Found: C, 53.52; H, 4.21; Cl, 9.00; F, 9.54; S, 15.88.
【１０６４】
実施例２８９：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド（化合物Ａ）及び４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］テトラヒドロチオピラン−１−オキシド（化合物Ｂ（異性体Ａ）及び化合物Ｂ（異性体Ｂ））
【１０６５】
【化３４０】
Figure 0004329905
【１０６６】
４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］テトラヒドロチオピラン (360 mg, 0.893 mmol) をジクロロメタン (15 ml) に溶解した後、氷冷下にて３−クロロ過安息香酸 (320 mg, 1.85 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌後、反応液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジクロロメタンに溶解し、1規定水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物Ａ (187 mg, 0.430 mmol, 48%) を白色粉末として得た。さらに、ジクロロメタン：メタノール = 50:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物Ｂ（異性体Ａ）及び標記化合物Ｂ（異性体Ｂ）の混合物を白色固体として得た。得られた混合物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール = 80:1）にて分離精製した後、得られた白色固体をそれぞれジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物Ｂ（異性体Ａ）（低極性）(78 mg, 0.19 mmol, 21%) を白色粉末として、標記化合物Ｂ（異性体Ｂ）（高極性）(69 mg, 0.17 mmol, 19%) を白色粉末として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.85-2.00 (1H, m), 2.18-2.35 (2H, m), 2.68-2.91 (2H, m), 2.98-3.10 (2H, m), 3.10-3.28 (2H, m), 4.54 (1H, br d, J = 7.1 Hz), 6.74-6.90 (1H, m), 6.94-7.06 (1H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.35-7.55 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1576, 1493, 1290, 1146, 1120, 1080, 874, 829, 752, 735, 710, 631, 623, 592, 552, 530, 498, 471, 424.
mp: 245-248℃.
MS m/z : 435 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O4S2: C, 49.71; H, 3.94; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 14.75. Found: C, 49.38; H, 3.87; Cl, 8.50; F, 8.86; S, 14.62.
化合物Ｂ（異性体Ａ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.76 (1H, br d, J = 13.4 Hz), 2.18 (1H, ddm, J = 25.4, 12.5 Hz), 2.32-2.70 (4H, m), 2.74-2.90 (1H, m), 2.98 (1H, dm, J = 14.0 Hz), 3.09 (1H, dm, J = 14.4 Hz), 4.53 (1H, d, J = 7.3 Hz), 6.72-6.86 (1H, m), 6.90-7.02 (1H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.40-7.60 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1585, 1495, 1315, 1300, 1242, 1220, 1147, 1086, 1049, 997, 874, 831, 752, 733, 625, 596, 553, 525, 482.
mp: 255-256℃.
MS m/z : 419 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O3S2: C, 51.61; H, 4.09; Cl, 8.46; F, 9.07; S, 15.31. Found: C, 51.51; H, 4.04; Cl, 8.69; F, 9.15; S, 15.20.
化合物Ｂ（異性体Ｂ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.42 (1H, ddm, J = 22.3, 11.7 Hz), 1.92 (1H, ddm, J = 11.7, 11.0 Hz), 2.14-2.27 (1H, m), 2.66 (1H, td, J = 12.2, 2.7 Hz), 2.70-2.90 (3H, m), 3.10-3.24 (1H, m), 3.32-3.44 (1H, m), 4.49 (1H, d, J = 8.1 Hz), 6.72-6.85 (1H, m), 6.90-7.02 (1H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.34-7.50 (1H, m), 7.48 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2912, 1574, 1496, 1298, 1246, 1144, 1080, 1001, 800, 752, 735, 714, 619, 561, 552, 517, 469.
mp: 184-187℃.
MS m/z : 419 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O3S2: C, 51.61; H, 4.09; Cl, 8.46; F, 9.07; S, 15.31. Found: C, 51.82; H, 4.23; Cl, 8.42; F, 9.12; S, 15.07.
【１０６７】
実施例２９０：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−ピペリジンカルボン酸ｔ−ブチル
【１０６８】
【化３４１】
Figure 0004329905
【１０６９】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (1.25 g, 4.13 mmol) 及び４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボン酸ｔ−ブチル (1.70 g, 8.44 mmol) をトルエン (50 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (2.00 g, 8.29 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (1.68 g, 3.46 mmol, 84%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.10-1.25 (1H, m), 1.40-1.70 (2H, m), 1.44 (9H, s), 2.30-2.50 (1H, m), 2.60-2.95 (3H, m), 4.00-4.25 (2H, m), 4.45 (1H, d, J = 7.8 Hz), 6.69-6.80 (1H, m), 6.88-6.98 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.35-7.50 (1H, m), 7.49 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2979, 2935, 1682, 1583, 1493, 1421, 1319, 1281, 1240, 1165, 1122, 1078, 881, 835, 793, 752, 634, 534, 472.
mp: 193-196℃.
MS m/z : 486 (M++H), 508 (M++Na).
Anal. Calcd for C23H26ClF2NO4S: C, 56.84; H, 5.39; Cl, 7.30; F, 7.82; N, 2.88; S, 6.60. Found: C, 56.41; H, 5.43; Cl, 7.77; F, 7.61; N, 2.99; S, 6.58.
【１０７０】
実施例２９１：４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピペリジン塩酸塩
【１０７１】
【化３４２】
Figure 0004329905
【１０７２】
４−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−１−ピペリジンカルボン酸ｔ−ブチル (1.56 g, 3.21 mmol) をジクロロメタン (50 ml) に溶解し、氷冷下にてトリフルオロ酢酸 (5.0 ml) を滴下した。反応液を室温にて2時間攪拌した後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にジクロロメタン (10 ml) 及び１規定塩酸エタノール溶液 (10 ml) を加えた後、減圧濃縮し白色固体を得た。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物 (1.36 g, 3.12 mmol, 97%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 1.38-1.52 (1H, m), 1.70-1.92 (2H, m), 2.73 (1H, br d, J = 14.2 Hz), 2.86-3.00 (1H, m), 3.05 (1H, td, J = 12.9, 3.1 Hz), 3.13 (1H, td, J = 13.1, 3.1 Hz), 3.30-3.40 (1H, m), 3.48 (1H, dm, J = 13.0 Hz), 4.72 (1H, d, J = 8.6 Hz), 6.82-6.98 (1H, m), 7.04-7.12 (1H, m), 7.40-7.55 (1H, m), 7.44 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2950, 2719, 1583, 1491, 1317, 1146, 1084, 831, 752, 617, 596, 552, 470.
mp: 184-190℃.
MS m/z : 386 (M++H).
Anal. Calcd for C18H18ClF2NO2S・HCl・0.75H2O: C, 49.61; H, 4.74; Cl, 16.27; F, 8.72; N, 3.21; S, 7.36. Found: C, 49.57; H, 4.75; Cl, 15.79; F, 9.16; N, 3.34; S, 7.25.
【１０７３】
実施例２９２：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−メチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２９２−Ａ及び異性体２９２−Ｂ）
【１０７４】
【化３４３】
Figure 0004329905
【１０７５】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.661 mmol) 及び２−ペンタノール (0.144 ml, 1.33 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (0.320 ml) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 50:1）にて分離精製し、標記異性体２９２−Ａ（低極性）(67 mg, 0.18 mmol, 27%) を白色粉末として、標記異性体２９２−Ｂ（高極性）(45 mg, 0.12 mmol, 19%) を白色固体として得た。
異性体２９２−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.91 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.08 (3H, d, J = 6.9 Hz), 1.20-1.52 (3H, m), 1.52-1.68 (1H, m), 2.72-2.90 (1H, m), 4.51 (1H, d, J = 5.9 Hz), 6.73-6.85 (1H, m), 6.88-6.99 (1H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.46-7.60 (1H, m), 7.52 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2970, 2866, 1583, 1496, 1475, 1394, 1303, 1277, 1234, 1176, 1140, 1078, 1014, 883, 831, 790, 752, 727, 708, 621, 598, 561, 534, 472.
mp: 85-87℃.
MS m/z : 373 (M++H), 395 (M++Na).
Anal. Calcd for C18H19ClF2O2S: C, 57.89; H, 5.14; Cl, 9.51; F, 10.19; S, 8.61. Found: C, 57.96; H, 5.14; Cl, 9.44; F, 10.19; S, 8.75.
異性体２９２−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.81 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.00-1.12 (1H, m), 1.15-1.45 (3H, m), 1.34 (3H, d, J = 6.6 Hz), 2.60-2.72 (1H, m), 4.43 (1H, d, J = 8.8 Hz), 6.67-6.78 (1H, m), 6.88-6.95 (1H, m), 7.29 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.36-7.45 (1H, m), 7.48 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2976, 2933, 1585, 1495, 1394, 1323, 1238, 1178, 1149, 1086, 1014, 868, 829, 783, 754, 729, 710, 625, 559, 528, 472.
mp: 47-50℃.
MS m/z : 373 (M++H), 395 (M++Na).
Anal. Calcd for C18H19ClF2O2S: C, 57.89; H, 5.14; Cl, 9.51; F, 10.19; S, 8.61. Found: C, 57.97; H, 5.11; Cl, 9.45; F, 10.21; S, 8.69.
【１０７６】
実施例２９３：２−［１−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−エチルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２９３−Ａ及び異性体混合物）
【１０７７】
【化３４４】
Figure 0004329905
【１０７８】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.661 mmol) 及び３−ヘキサノール (0.150 ml, 1.35 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (0.320 ml) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 200:1）にて分離精製し、標記異性体２９３−Ａ（低極性）(37 mg, 0.096 mmol, 15%) を白色粉末として、標記異性体混合物 (44 mg, 0.11 mmol, 17%) を白色粉末として得た。
異性体２９３−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.84 (3H, t, J = 7.5 Hz), 0.95 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.00-1.16 (1H, m), 1.30-1.50 (2H, m), 1.55-1.90 (3H, m), 2.50-2.63 (1H, m), 4.59 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.69-6.80 (1H, m), 6.88-6.95 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.40-7.50 (1H, m), 7.50 (2H, d, J = 8.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2966, 1583, 1496, 1475, 1306, 1277, 1242, 1176, 1140, 1086, 881, 831, 802, 752, 725, 710, 621, 561, 538, 478, 462, 451.
mp: 85-89℃.
MS m/z : 387 (M++H), 409 (M++Na).
Anal. Calcd for C19H21ClF2O2S: C, 58.98; H, 5.47; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 59.18; H, 5.65; Cl, 9.16; F, 9.83; S, 8.38.
異性体混合物
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.84 (3H, t, J = 7.5 Hz), 0.90-1.00 (3H, m), 1.00-1.16 (1H, m), 1.20-1.50 (2H, m), 1.55-1.90 (3H, m), 2.50-2.63 (1H, m), 4.55-4.65 (1H, m), 6.69-6.80 (1H, m), 6.88-6.95 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.40-7.50 (1H, m), 7.50 (2H, d, J = 8.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2956, 1583, 1572, 1495, 1479, 1319, 1298, 1279, 1230, 1142, 1090, 1016, 887, 812, 752, 715, 660, 615, 563, 534, 469.
mp: 95-99℃.
MS m/z : 387 (M++H), 409 (M++Na).
Anal. Calcd for C19H21ClF2O2S: C, 58.98; H, 5.47; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 58.99; H, 5.37; Cl, 9.19; F, 9.88; S, 8.43.
【１０７９】
実施例２９４：２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］テトラヒドロフラン（異性体２９４−Ａ及び異性体２９４−Ｂ）
【１０８０】
【化３４５】
Figure 0004329905
【１０８１】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.661 mmol) 及びテトラヒドロフルフリルアルコール (0.13 ml, 1.34 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (0.320 ml) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル混合溶媒系を使用）にて分離精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をそれぞれヘキサンにて洗浄し、標記異性体２９４−Ａ（低極性）(102 mg, 0.264 mmol, 40%) を白色粉末として、標記異性体２９４−Ｂ（高極性）(39 mg, 0.10 mmol, 15%) を白色粉末として得た。
異性体２９４−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.50-1.65 (1H, m), 1.75-2.05 (3H, m), 2.26 (1H, tm, J = 12.9 Hz), 2.48 (1H, tm, J = 10.4 Hz), 3.50-3.60 (1H, m), 3.60-3.70 (1H, m), 3.76-3.88 (1H, m), 4.86 (1H, dm, J = 12.2 Hz), 6.78-6.90 (1H, m), 6.92-7.01 (1H, m), 7.20-7.30 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2960, 2852, 1576, 1493, 1309, 1281, 1194, 1132, 1084, 1065, 1012, 903, 831, 810, 775, 746, 727, 708, 596, 575, 536, 471, 436.
mp: 99-105℃.
MS m/z : 387 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O3S: C, 55.89; H, 4.43; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 56.28; H, 4.80; Cl, 8.94; F, 9.63; S, 8.19.
異性体２９４−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.42-1.58 (1H, m), 1.76-1.04 (3H, m), 2.22-2.33 (1H, m), 2.58-2.70 (1H, m), 3.60-3.70 (1H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 3.88-3.99 (1H, m), 4.64-4.73 (1H, m), 6.75-6.88 (1H, m), 6.92-7.01 (1H, m), 7.20-7.30 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2976, 1585, 1496, 1311, 1277, 1221, 1153, 1088, 1061, 922, 879, 829, 779, 752, 712, 629, 607, 561, 532, 472.
mp: 98-105℃.
MS m/z : 387 (M++H).
Anal. Calcd for C18H17ClF2O3S: C, 55.89; H, 4.43; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 55.88; H, 4.54; Cl, 9.22; F, 9.96; S, 8.42.
【１０８２】
実施例２９５：２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］チオフェン
【１０８３】
【化３４６】
Figure 0004329905
【１０８４】
実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol) 及び２−チオフェンメタノール (0.065 ml, 0.69 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (0.160 ml) を加えた後、アルゴン雰囲気下、14時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧濃縮して得られた残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル混合溶媒系を使用）にて精製し、白色固体を得た。得られた白色固体をヘキサンにて洗浄し、標記化合物 (92 mg, 0.23 mmol, 70%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.60 (1H, dd, J = 15.1, 11.9 Hz), 4.02 (1H, dm, J = 15.1 Hz), 4.80 (1H, dd, J = 11.9, 2.5 Hz), 6.69 (1H, dd, J = 3.5, 1.1 Hz), 6.70-6.84 (2H, m), 6.92-7.00 (1H, m), 7.04 (1H, dd, J = 5.3, 1.1 Hz), 7.32-7.44 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1496, 1319, 1244, 1219, 1149, 1084, 1014, 881, 825, 775, 758, 694, 629, 532, 467.
mp: 127-130℃.
MS m/z : 399 (M++H).
Anal. Calcd for C18H13ClF2O2S2: C, 54.20; H, 3.29; Cl, 8.89; F, 9.53; S, 16.08. Found: C, 54.19; H, 3.31; Cl, 9.20; F, 9.51; S, 16.24.
【１０８５】
実施例２９６：２−［２−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］フラン
【１０８６】
【化３４７】
Figure 0004329905
【１０８７】
実施例２９５と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol) 及びフルフリルアルコール (0.060 ml, 0.69 mmol) を用い、標記化合物 (26 mg, 0.068 mmol, 21%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.43 (1H, dd, J = 15.4, 11.6 Hz), 3.78 (1H, dd, J = 15.4, 3.7 Hz), 4.93 (1H, dd, J = 11.6, 3.7 Hz), 5.89-5.91 (1H, m), 6.14 (1H, dd, J = 3.2, 1.7 Hz), 6.73-6.82 (1H, m), 6.90-6.99 (1H, m), 7.19 (1H, dd, J = 1.7, 0.7 Hz), 7.25-7.34 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.58 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1585, 1495, 1319, 1151, 1086, 1014, 926, 831, 762, 613, 594, 573, 552, 532, 472.
mp: 90-93℃.
MS m/z : 383 (M++H).
Anal. Calcd for C18H13ClF2O3S: C, 56.48; H, 3.42; Cl, 9.26; F, 9.93; S, 8.38. Found: C, 56.53; H, 3.39; Cl, 9.17; F, 9.92; S, 8.55.
【１０８８】
実施例２９７：１−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−１Ｈ−ピロール
【１０８９】
【化３４８】
Figure 0004329905
【１０９０】
実施例２９５と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン(100 mg, 0.330 mmol) 及び１−（2−ヒドロキシエチル）ピロール (0.070 ml, 0.67 mmol) を用い、標記化合物 (46 mg, 0.12 mmol, 35%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.42-2.57 (1H, m), 2.88-3.00 (1H, m), 3.79 (1H, ddd, J = 14.3, 8.5, 5.9 Hz), 4.06 (1H, dtm, J = 14.3, 7.1 Hz), 4.34 (1H, dd, J = 10.0, 3.9 Hz), 6.11 (2H, t, J = 2.2 Hz), 6.49 (2H, t, J = 2.2 Hz), 6.80-6.88 (1H, m), 6.98-7.06 (1H, m), 7.18-7.24 (1H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1576, 1493, 1325, 1306, 1271, 1236, 1176, 1146, 1082, 877, 827, 764, 737, 714, 677, 621, 588, 553, 519, 463, 428.
mp: 108-113℃.
MS m/z : 396 (M++H).
Anal. Calcd for C19H16ClF2NO2S: C, 57.65; H, 4.07; Cl, 8.96; F, 9.60; N, 3.54; S, 8.10. Found: C, 57.82; H, 4.05; Cl, 9.05; F, 9.69; N, 3.69; S, 8.23.
【１０９１】
実施例２９８：４−［３−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］モルホリン
【１０９２】
【化３４９】
Figure 0004329905
【１０９３】
実施例２９５と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol) 及び４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン (0.080 ml, 0.66 mmol) を用い、標記化合物 (89 mg, 0.21 mmol, 65%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.08-2.28 (4H, m), 2.30-2.48 (3H, m), 2.62-2.77 (1H, m), 3.61 (4H, t, J = 4.6 Hz), 4.80 (1H, dm, J = 9.8 Hz), 6.78-6.87 (1H, m), 6.94-7.03 (1H, m), 7.21-7.30 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2827, 2792, 1585, 1495, 1477, 1313, 1279, 1238, 1151, 1117, 1084, 1014, 868, 839, 752, 636, 559, 536, 468.
mp: 149-151℃.
MS m/z : 416 (M++H).
FAB-MS: 416.0903 (Calcd for C19H21ClF2O3S: 416.0899).
【１０９４】
実施例２９９：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−２−フェニルプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体２９９−Ａ及び異性体２９９−Ｂ）
【１０９５】
【化３５０】
Figure 0004329905
【１０９６】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol)、およびＤＬ−１−フェニルエチルアルコール (79.9 μl, 0.661 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (159 μl, 0.661 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、13時間加熱還流した。反応液を濃縮し，得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = 85:15）にて分離精製した。得られた固体をそれぞれヘキサンで洗浄し、標記異性体２９９−Ａ（低極性化合物）(53 mg, 0.130 mmol, 40%) を白色粉末として、標記異性体２９９−Ｂ（高極性化合物）(20 mg, 0.0492 mmol, 15%) を無色柱状晶として得た。
異性体２９９−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.80 (3H, d, J = 6.6 Hz), 3.83-3.94 (1H, m), 4.81-4.92 (1H, m), 6.40-6.51 (1H, m), 6.63-6.72 (1H, m), 7.02-7.26 (6H, m), 7.28 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3087, 2931, 1575, 1492, 1452, 1427, 1394, 1315, 1282, 1243, 1195, 1174, 1137, 1089, 1012.
mp: 160-161 ℃.
MS m/z: 407 (M++H).
Anal. calcd for C21H17ClF2O2S: C, 61.99; H, 4.21; Cl, 8.71; F, 9.34; S, 7.88. Found: C, 61.77; H, 4.23; Cl, 8.83; F, 9.24; S, 7.98.
異性体２９９−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.25 (3H, d, J = 7.1 Hz), 3.87 (1H, q, J = 7.3 Hz), 4.89 (1H, d, J = 8.1 Hz), 6.89 (1H, td, J = 8.9, 4.6 Hz), 6.99-7.05 (1H, m), 7.11-7.23 (6H, m), 7.20 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.36 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3062, 2929, 1583, 1496, 1475, 1454, 1394, 1321, 1276, 1243, 1176, 1143, 1085, 1012.
mp: 145-146 ℃.
MS m/z: 407 (M++H).
FAB-MS: 407.0690 (Calcd for C21H18ClF2O2S: 407.0684).
【１０９７】
実施例３００：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−２−メチル−３−フェニルプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３００−Ａ及び異性体３００−Ｂ）
【１０９８】
【化３５１】
Figure 0004329905
【１０９９】
実施例２９９と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.660 mmol)、ＤＬ−１−フェニル−２−プロパノール (182 μl, 1.32 mmol)、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (318 μl, 1.32 mmol) を用い、標記異性体３００−Ａ（低極性化合物）(32 mg, 0.0760 mmol, 12%) を白色粉末として、標記異性体３００−Ｂ（高極性化合物）(25 mg, 0.0594 mmol, 9%) を白色粉末として得た。
異性体３００−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.01 (3H, d, J = 6.9 Hz), 2.46 (1H, dd, J = 13.3, 8.6 Hz), 2.10-3.13 (2H, m), 4.56 (1H, dd, J = 8.9, 4.6 Hz), 6.82 (1H, td, J = 8.9, 4.6 Hz), 6.94-6.99 (1H, m), 7.14-7.28 (6H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3079, 2977, 1583, 1492, 1452, 1423, 1394, 1321, 1278, 1232, 1172, 1147, 1085, 1012.
mp: 81-83 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.72; H, 4.59; Cl, 8.53; F, 9.21; S, 7.82.
異性体３００−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.24 (3H, d, J = 6.6 Hz), 2.22 (1H, dd, J = 13.1, 10.4 Hz), 2.90-2.98 (2H, m), 4.51 (1H, d, J = 7.8 Hz), 6.77 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.92-6.97 (1H, m), 7.06-7.28 (6H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2962, 1585, 1492, 1454, 1425, 1384, 1309, 1278, 1240, 1143, 1093.
mp: 116-117 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.74; H, 4.70; Cl, 8.55; F, 9.23; S, 7.77.
【１１００】
実施例３０１：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−フェニルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３０１−Ａ及び異性体３０１−Ｂ）
【１１０１】
【化３５２】
Figure 0004329905
【１１０２】
実施例２９９と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.660 mmol)、ＤＬ−２−フェニル−１−プロパノール (180 μl, 1.32 mmol)、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (318 μl, 1.32 mmol) を用い、標記異性体３０１−Ａ（低極性化合物）(51 mg, 0.121 mmol, 18%) を白色粉末として、標記異性体３０１−Ｂ（高極性化合物）(84 mg, 0.200 mmol, 30%) を白色粉末として得た。
異性体３０１−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.24 (3H, d, J = 6.4 Hz), 2.31-2.40 (1H, m), 2.62-2.73 (2H, m), 4.59-4.67 (1H, m), 6.74 (1H, td, J = 9.1, 4.5 Hz), 6.89-6.95 (1H, m), 7.06-7.25 (6H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.48 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3085, 2964, 1581, 1490, 1427, 1394, 1309, 1276, 1228, 1174, 1143, 1083, 1010.
mp: 89-90 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.56; H, 4.59; Cl, 8.53; F, 9.28; S, 7.80.
異性体３０１−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.28 (3H, d, J = 6.6 Hz), 2.37-2.64 (3H, m), 4.13 (1H, d, J = 12.0 Hz), 6.81 (1H, td, J = 8.9, 4.4 Hz), 6.91 (2H, d, J = 6.6 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.19-7.27 (4H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3070, 2960, 1583, 1490, 1455, 1427, 1392, 1319, 1309, 1276, 1224, 1143, 1087, 1012.
mp: 127-129 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.52; H, 4.53; Cl, 8.51; F, 9.31; S, 7.81.
【１１０３】
実施例３０２：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−２−メチル−４−フェニルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３０２−Ａ及び異性体３０２−Ｂ）
【１１０４】
【化３５３】
Figure 0004329905
【１１０５】
実施例２９９と同様の方法により、ＤＬ−４−フェニル−２−ブタノール (101 μl, 0.661 mmol) を用い、標記異性体３０２−Ａ（低極性化合物）(30 mg, 0.0690 mmol, 21%) を白色粉末として、標記異性体３０２−Ｂ（高極性化合物）(33 mg, 0.0759 mmol, 23%) を白色粉末として得た。
異性体３０２−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.21 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.38-1.58 (2H, m), 1.99-2.09 (1H, m), 2.24-2.33 (1H, m), 2.61-2.71 (1H, m), 4.41 (1H, dd, J = 11.5, 3.0 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.1, 4.5 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.03-7.28 (6H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2933, 2867, 1583, 1494, 1475, 1461, 1427, 1394, 1344, 1315, 1278, 1228, 1141, 1085, 1012.
mp: 133-135 ℃.
MS m/z: 435 (M++H).
FAB-MS: 435.1101 (Calcd for C23H22ClF2O2S: 435.0997).
Anal. calcd for C23H21ClF2O2S: C, 63.52; H, 4.87; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 7.37. Found: C, 63.98; H, 4.88; Cl, 8.14; F, 8.82; S, 7.58.
異性体３０２−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.19 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.38-1.59 (2H, m), 1.83-1.93 (1H, m), 2.26-2.35 (1H, m), 2.61-2.68 (1H, m), 4.47 (1H, dd, J = 11.2, 3.2 Hz), 6.84 (1H, td, J = 8.9, 4.6 Hz), 6.95-7.28 (7H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.48 (2H, d, J = 8.5 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3082, 2965, 2931, 2869, 1583, 1494, 1475, 1425, 1394, 1315, 1278, 1224, 1182, 1151, 1081, 1012.
mp: 112-114 ℃.
MS m/z: 435 (M++H).
Anal. calcd for C23H21ClF2O2S:C, 63.52; H, 4.87; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 7.37. Found: C, 63.34; H, 4.85; Cl, 8.41; F, 8.75; S, 7.53.
【１１０６】
実施例３０３：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−フェニルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン（異性体３０３−Ａ及び異性体３０３−Ｂ）
【１１０７】
【化３５４】
Figure 0004329905
【１１０８】
実施例２９９と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (150 mg, 0.496 mmol)、ＤＬ−３−フェニル−１−ブタノール (153 μl, 0.991 mmol)、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (239 μl, 0.991 mmol) を用い、標記異性体３０３−Ａ（低極性化合物）(44 mg, 0.101 mmol, 21%) を無色板状晶として、標記異性体３０３−Ｂ（高極性化合物）(45 mg, 0.103 mmol, 21%) を白色粉末として得た。
異性体３０３−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.21 (3H, d, J = 6.7 Hz), 1.38-1.61 (2H, m), 2.03-2.09 (1H, m), 2.24-2.33 (1H, m), 2.64-2.69 (1H, m), 4.40 (1H, dd, J = 11.3, 3.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.94-7.28 (7H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2933, 1494, 1475, 1427, 1394, 1315, 1276, 1228, 1141, 1085, 1012.
mp: 135-137 ℃.
MS m/z: 435 (M++H).
Anal. calcd for C23H21ClF2O2S: C, 63.52; H, 4.87; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 7.37. Found: C, 63.37; H, 4.79; Cl, 8.18; F, 8.82; S, 7.61.
異性体３０３−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.19 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.37-1.59 (2H, m), 1.83-1.93 (1H, m), 2.26-2.34 (1H, m), 2.61-2.68 (1H, m), 4.47 (1H, dd, J = 11.8, 2.7 Hz), 6.83 (1H, td, J = 8.9, 4.3 Hz), 6.93-7.28 (7H, m), 7.34 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3083, 2933, 1494, 1475, 1425, 1394, 1315, 1278, 1224, 1182, 1151, 1012.
mp: 111-113 ℃.
MS m/z: 435 (M++H).
Anal. calcd for C23H21ClF2O2S: C, 63.52; H, 4.87; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 7.37. Found: C, 63.39; H, 4.84; Cl, 8.50; F, 8.82; S, 7.51.
【１１０９】
実施例３０４：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−フェニルプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１１０】
【化３５５】
Figure 0004329905
【１１１１】
アルゴン雰囲気下、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (100 mg, 0.330 mmol)、および２−フェニルエチルアルコール (79.2 μl, 0.661 mmol) をトルエン (3 ml) に溶解し、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (159 μl, 0.661 mmol) を加えた後、アルゴン雰囲気下、13時間加熱還流した。反応液を濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 93:7溶出部より得た分画を濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、標記化合物 (100 mg, 0.246 mmol, 74%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.37-2.52 (2H, m), 2.60-2.78 (2H, m), 4.44-4.49 (1H, m), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.77-7.29 (7H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.49 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3068, 1583, 1496, 1477, 1457, 1423, 1394, 1315, 1278, 1214, 1176, 1147, 1081, 1012.
mp: 111-113 ℃.
MS m/z: 407 (M++H).
Anal. calcd for C21H17ClF2O2S: C, 61.99; H, 4.21; Cl, 8.71; F, 9.34; S, 7.88. Found: C, 61.76; H, 4.16; Cl, 8.88; F, 9.37; S, 8.02.
【１１１２】
実施例３０５：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２−メチルフェニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１１３】
【化３５６】
Figure 0004329905
【１１１４】
実施例３０４と同様の方法により、２−（２−メチルフェニル）エタノール (89.0 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (108 mg, 0.257 mmol, 78%) を無色板状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.18 (3H, s), 2.29-2.39 (1H, m), 2.46-2.62 (2H, m), 2.67-2.75 (1H, m), 4.53 (1H, dd, J = 11.1, 2.6 Hz), 6.86 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.96-7.12 (5H, m), 7.28 (1H, ddd, J = 8.7, 5.4, 3.2 Hz), 7.37 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3091, 2946, 1583, 1573, 1496, 1425, 1392, 1311, 1276, 1213, 1151, 1143, 1083, 1010.
mp: 105-106 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.48; H, 4.63; Cl, 8.52; F, 9.16; S, 7.75.
【１１１５】
実施例３０６：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（３−メチルフェニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１１６】
【化３５７】
Figure 0004329905
【１１１７】
実施例３０４と同様の方法により、２−（３−メチルフェニル）エタノール (90.0 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (115 mg, 0.273 mmol, 83%) を無色板状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.29 (3H, s), 2.35-2.48 (2H, m), 2.56-2.64 (1H, m), 2.68-2.77 (1H, m), 4.46-4.49 (1H, m), 6.83-6.88 (3H, m), 6.97-7.03 (2H, m), 7.14 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.26 (1H, ddd, J = 8.7, 5.4, 3.3 Hz), 7.36 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.49 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3072, 2969, 1581, 1496, 1475, 1423, 1394, 1319, 1276, 1211, 1147, 1081, 1012.
mp: 87-88 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.58; H, 4.60; Cl, 8.49; F, 9.21; S, 7.77.
【１１１８】
実施例３０７：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（４−メチルフェニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１１９】
【化３５８】
Figure 0004329905
【１１２０】
実施例３０４と同様の方法により、２−（４−メチルフェニル）エタノール (91.9 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (106 mg, 0.251 mmol, 76%) を無色柱状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.31 (3H, s), 2.34-2.46 (2H, m), 2.57-2.65 (1H, m), 2.67-2.72 (1H, m), 4.46-4.48 (1H, m), 6.85 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.92 (2H, d, J = 8.1 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.06 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.25 (1H, ddd, J = 8.7, 5.3, 3.3 Hz), 7.35 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.45 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3070, 2935, 1585, 1496, 1486, 1423, 1394, 1321, 1292, 1278, 1216, 1182, 1147, 1083, 1014.
mp: 82-84 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
Anal. calcd for C22H19ClF2O2S: C, 62.78; H, 4.55; Cl, 8.42; F, 9.03; S, 7.62. Found: C, 62.67; H, 4.60; Cl, 8.31; F, 8.95; S, 7.79.
【１１２１】
実施例３０８：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１２２】
【化３５９】
Figure 0004329905
【１１２３】
実施例３０４と同様の方法により、２−（４−メトキシフェニル）エタノール (100 mg, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (86 mg, 0.197 mmol, 60%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.36-2.44 (2H, m), 2.57-2.75 (2H, m), 3.79 (3H, s), 4.36-4.47 (1H, m), 6.78 (2H, d, J = 8.3 Hz), 6.84 (1H, td, J = 8.8, 4.3 Hz), 6.93 (2H, d, J = 8.3 Hz), 6.97-7.03 (1H, m), 7.24-7.28 (1H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.1 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3089, 2954, 2836, 1612, 1583, 1513, 1494, 1459, 1427, 1394, 1322, 1270, 1245, 1222, 1180, 1153, 1083, 1031, 1012.
mp: 118-120 ℃.
MS m/z: 436 (M+).
FAB-MS: 436.0717 (Calcd for C22H19ClF2O3S: 436.0712).
Anal. calcd for C22H19ClF2O3S: C, 60.48; H, 4.38; Cl, 8.11; F, 8.70; S, 7.34. Found: C, 60.00; H, 4.34; Cl, 8.39; F, 8.99; S, 7.60.
【１１２４】
実施例３０９：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（４−フルオロフェニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１２５】
【化３６０】
Figure 0004329905
【１１２６】
実施例３０４と同様の方法により、２−（４−フルオロフェニル）エタノール (82.5 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (70 mg, 0.165 mmol, 50%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.34-2.50 (2H, m), 2.61-2.76 (2H, m), 4.43 (1H, dd, J = 11.2, 2.9 Hz), 6.83 (1H, td, J = 8.9, 4.4 Hz), 6.92-7.03 (5H, m), 7.24-7.28 (1H, m), 7.35 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.47 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3079, 1583, 1509, 1492, 1477, 1423, 1394, 1317, 1276, 1251, 1216, 1176, 1145, 1081, 1012.
mp: 131-132 ℃.
MS m/z: 425 (M+).
Anal. calcd for C21H16ClF3O2S: C, 59.37; H, 3.80; Cl, 8.34; F, 13.41; S, 7.55. Found: C, 59.41; H, 3.85; Cl, 8.64; F, 13.33; S, 7.67.
【１１２７】
実施例３１０：２−［３−（４−クロロフェニル）−１−（４−クロロフェニルスルホニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１２８】
【化３６１】
Figure 0004329905
【１１２９】
実施例３０４と同様の方法により、２−（４−クロロフェニル）エタノール (89.3 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (103 mg, 0.233 mmol, 71%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.35-2.50 (2H, m), 2.62-2.77 (2H, m), 4.42-4.43 (1H, m), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.97 (2H, d, J = 8.6 Hz), 6.96-7.04 (1H, m), 7.22 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.23-7.28 (1H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.48 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3079, 2931, 1581, 1492, 1475, 1461, 1425, 1394, 1317, 1274, 1214, 1178, 1139, 1083, 1012.
mp: 124-126 ℃.
MS m/z: 441 (M++H).
Anal. calcd for C21H16Cl2F2O2S: C, 57.15; H, 3.65; Cl, 16.07; F, 8.61; S, 7.27. Found: C, 56.96; H, 3.68; Cl, 16.28; F, 8.78; S, 7.44.
【１１３０】
実施例３１１：２−［３−（４−ブロモフェニル）−１−（４−クロロフェニルスルホニル）プロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１３１】
【化３６２】
Figure 0004329905
【１１３２】
実施例３０４と同様の方法により、２−（４−ブロモフェニル）エタノール (89.7 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (97 mg, 0.200 mmol, 61%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.34-2.49 (2H, m), 2.58-2.76 (2H, m), 4.42-4.45 (1H, m), 6.84 (1H, td, J = 9.0, 4.3 Hz), 6.92 (2H, d, J = 8.1 Hz), 6.98-7.04 (1H, m), 7.26 (1H, ddd, J = 8.3, 5.5, 3.4 Hz), 7.36 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.48 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3081, 2927, 1573, 1486, 1459, 1425, 1396, 1317, 1272, 1247, 1216, 1178, 1139, 1083, 1010.
mp: 122-124 ℃.
MS m/z: 486 (M++H).
FAB-MS: 485.9728 (Calcd for C21H16ClBrF2O2S: 485.9690).
【１１３３】
実施例３１２：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−フェニルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１３４】
【化３６３】
Figure 0004329905
【１１３５】
実施例３０４と同様の方法により、３−フェニル−１−プロパノール (90.0 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (106 mg, 0.251 mmol, 76%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.50-1.65 (2H, m), 2.06-2.16 (1H, m), 2.40-2.49 (1H, m), 2.53-2.69 (2H, m), 4.52 (1H, dd, J = 11.4, 3.1 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.05-7.26 (6H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3070, 2956, 2861, 1914, 1583, 1488, 1461, 1423, 1392, 1319, 1278, 1249, 1207, 1174, 1143, 1081, 1012.
mp: 107-108 ℃.
MS m/z: 421 (M++H).
FAB-MS: 421.0834 (Calcd for C22H20ClF2O2S: 421.0841).
【１１３６】
実施例３１３：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−フェニルペンチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１３７】
【化３６４】
Figure 0004329905
【１１３８】
実施例３０４と同様の方法により、４−フェニル−１−ブタノール (102 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (107 mg, 0.246 mmol, 75%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.26 (2H, q, J = 7.6 Hz), 1.57-1.67 (2H, m), 2.06-2.16 (1H, m), 2.40-2.62 (3H, m), 4.49 (1H, dd, J = 12.0, 3.3 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.08-7.26 (6H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2942, 2856, 1583, 1494, 1475, 1463, 1427, 1394, 1324, 1276, 1240, 1211,1182, 1151, 1083, 1049, 1014.
mp: 88-90 ℃.
MS m/z: 435 (M++H).
Anal. calcd for C23H21ClF2O2S: C, 63.52; H, 4.87; Cl, 8.15; F, 8.74; S, 7.37. Found: C, 63.32; H, 4.74; Cl, 8.19; F, 8.93; S, 7.65.
【１１３９】
実施例３１４：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−２−（４−フルオロフェニル）エチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１４０】
【化３６５】
Figure 0004329905
【１１４１】
実施例３０４と同様の方法により、４−フルオロベンジルアルコール (71.2 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (118 mg, 0.287 mmol, 87%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.29 (1H, dd, J = 14.0, 12.0 Hz), 3.81 (1H, dd, J = 14.0, 3.7 Hz), 4.75 (1H, dd, J = 12.0, 3.7 Hz), 6.70 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.84-7.00 (6H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3079, 2964, 1600, 1573, 1511, 1492, 1427, 1392, 1307, 1278, 1220, 1172, 1143, 1081, 1010.
mp: 151-153 ℃.
MS m/z: 411 (M++H).
Anal. calcd for C20H14ClF3O2S: C, 58.47; H, 3.43; Cl, 8.63; F, 13.87; S, 7.80. Found: C, 58.27; H, 3.39; Cl, 8.80; F, 13.80; S, 8.00.
【１１４２】
実施例３１５：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−シクロペンチルプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１４３】
【化３６６】
Figure 0004329905
【１１４４】
実施例３０４と同様の方法により、２−シクロペンタンエタノール (81.9 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (79 mg, 0.186 mmol, 60%) を無色板状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.94-1.07 (4H, m), 1.09-1.18 (1H, m), 1.23-1.33 (1H, m), 1.45-1.59 (3H, m), 1.67-1.79 (2H, m), 2.03-2.14 (1H, m), 2.41-2.50 (1H, m), 4.49 (1H, dd, J = 12.2, 2.9 Hz), 6.82 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2952, 2852, 1583, 1494, 1475, 1427, 1396, 1313, 1278, 1214, 1176, 1147, 1081, 1014.
mp: 93-94 ℃.
MS m/z: 399 (M++H).
FAB-MS: 399.1004 (Calcd for C20H22ClF2O2S: 399.0997).
【１１４５】
実施例３１６：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−シクロヘキシルプロピル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１４６】
【化３６７】
Figure 0004329905
【１１４７】
実施例３０４と同様の方法により、２−シクロヘキサンエタノール (92.0 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (86 mg, 0.208 mmol, 63%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.75-0.89 (2H, m), 0.97-1.25 (6H, m), 1.61-1.68 (5H, m), 2.01-2.12 (1H, m), 2.42-2.50 (1H, m), 4.46 (1H, dd, J = 11.5, 2.9 Hz), 6.82 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.20-7.26 (1H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.1 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2925, 2842, 1581, 1496, 1450, 1423, 1392, 1315, 1276, 1238, 1176, 1149, 1085, 1010.
mp: 82-83 ℃.
MS m/z: 413 (M++H).
Anal. calcd for C21H23ClF2O2S: C, 61.08; H, 5.61; Cl, 8.59; F, 9.20; S, 7.77. Found: C, 60.80; H, 5.58; Cl, 8.79; F, 9.45; S, 7.92.
【１１４８】
実施例３１７：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−シクロヘキシルブチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１４９】
【化３６８】
Figure 0004329905
【１１５０】
実施例３０４と同様の方法により、３−シクロヘキシル−１−プロパノール (103 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (96 mg, 0.224 mmol, 68%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.72-1.73 (15H, m), 2.01-2.12 (1H, m), 2.33-2.41 (1H, m), 4.51 (1H, d, J = 9.0 Hz), 6.80-6.86 (1H, m), 6.94-7.00 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 7.8 Hz), 7.53 (2H, d, J = 7.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2919, 2852, 1583, 1496, 1488, 1475, 1425, 1394, 1317, 1274, 1236, 1207, 1149, 1081, 1012.
mp: 47-49 ℃.
MS m/z: 427 (M++H).
FAB-MS: 427.1342 (Calcd for C22H26ClF2O2S: 427.1310).
【１１５１】
実施例３１８：２−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］ピリジン
【１１５２】
【化３６９】
Figure 0004329905
【１１５３】
実施例３０４と同様の方法により、２−（２−ヒドロキシエチル）ピリジン (74.5 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (74 mg, 0.181 mmol, 55%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.49-2.58 (1H, m), 2.68-2.93 (3H, m), 4.60 (1H, dd, J = 10.9, 3.3 Hz), 6.84 (1H, td, J = 8.9, 4.5 Hz), 6.95-7.00 (1H, m), 7.03 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.11 (1H, dd, J = 6.9, 5.1 Hz), 7.29-7.38 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.6 Hz) 7.51-7.58 (1H, m), 8.48 (1H, d, J = 3.9 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3075, 1585, 1569, 1496, 1473, 1425, 1394, 1311, 1278, 1205, 1145, 1081, 1012.
mp: 129-131 ℃.
MS m/z: 408 (M++H).
FAB-MS: 408.0649 (Calcd for C20H17ClF2NO2S: 408.0637).
Anal. calcd for C20H16ClF2NO2S: C, 58.90; H, 3.95; Cl, 8.69; F, 9.32; N, 3.42; S, 7.86. Found: C, 58.57; H, 3.87; Cl, 8.90; F, 9.34; N, 3.53; S, 7.96.
【１１５４】
実施例３１９：５−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−４−メチル−１，３−チアゾール
【１１５５】
【化３７０】
Figure 0004329905
【１１５６】
実施例３０４と同様の方法により、５−（２−ヒドロキシエチル）−４−メチルチアゾール (78.9 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (87 mg, 0.203 mmol, 62%) を無色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.21 (3H, s), 2.36-2.47 (1H, m), 2.70-2.87 (3H, m), 4.49 (1H, dd, J = 10.9, 2.6 Hz), 6.86 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.99-7.05 (1H, m), 7.24-7.28 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.8 Hz) 8.57 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 3085, 2933, 1583, 1571, 1494, 1477, 1405, 1315, 1278, 1220, 1147, 1083, 1012.
mp: 183-184 ℃.
MS m/z: 428 (M++H).
FAB-MS: 428.0355 (Calcd for C19H17ClF2NO2S2: 428.0357).
【１１５７】
実施例３２０：１−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］ピペリジン
【１１５８】
【化３７１】
Figure 0004329905
【１１５９】
実施例３０４と同様の方法により、１−ピペリジンエタノール (87.3 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (32 mg, 0.0773 mmol, 23%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.34-1.40 (2H, m), 1.44-1.49 (4H, m), 2.09-2.34 (7H, m), 2.59-2.67 (1H, m), 4.76-4.79 (1H, m), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.3 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.23 (1H, ddd, J = 8.9, 5.8, 3.7 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2942, 2800, 2761, 1579, 1492, 1427, 1396, 1355, 1309, 1284, 1243, 1189, 1118, 1085, 1014.
mp: 106-107 ℃.
MS m/z: 414 (M++H).
FAB-MS: 414.1118 (Calcd for C20H23ClF2NO2S: 414.1106).
Anal. calcd for C20H22ClF2NO2S: C, 58.04; H, 5.36; Cl, 8.57; F, 9.18; N, 3.38; S, 7.75. Found: C, 57.76; H, 5.34; Cl, 8.79; F, 9.44; N, 3.39; S, 7.89.
【１１６０】
実施例３２１：２−［３−（４−クロロフェニルスルホニル）−３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピル］−５，５−ジメチル−１，３−ジオキサン
【１１６１】
【化３７２】
Figure 0004329905
【１１６２】
実施例３０４と同様の方法により、５，５−ジメチル−１，３−ジオキサン−２−エタノール (103 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (72 mg, 0.162 mmol, 49%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.70 (3H, s), 1.12 (3H, s), 1.53-1.58 (2H, m), 2.15-2.25 (1H, m), 2.55-2.65 (1H, m), 3.35 (2H, d, J = 10.7 Hz), 3.55 (2H, d, J = 10.7 Hz), 4.39 (1H, t, J = 4.4 Hz), 4.64 (1H, dd, J = 11.2, 3.4 Hz), 6.83 (1H, td, J = 8.9, 4.6 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.21-7.26 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2958, 2842, 1583, 1498, 1467, 1396, 1317, 1278, 1214, 1147,1130, 1081, 1041, 1012.
mp: 69-71 ℃.
MS m/z: 445 (M++H).
FAB-MS: 445.1031 (Calcd for C21H24ClF2O4S: 445.1052).
Anal. calcd for C21H23ClF2O4S: C, 56.69; H, 5.21; Cl, 7.97; F, 8.54; S, 7.21. Found: C, 56.29; H, 5.16; Cl, 8.09; F, 8.73; S, 7.43.
【１１６３】
実施例３２２：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）ヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１６４】
【化３７３】
Figure 0004329905
【１１６５】
実施例３０４と同様の方法により、１−ペンタノール (71.8 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (88 mg, 0.236 mmol, 72%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.83-0.45 (2H, m), 1.18-1.31 (7H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 2.37-2.46 (1H, m), 4.50 (1H, dd, J = 11.4, 3.3 Hz), 6.82 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.95-7.00 (1H, m), 7.22-7.26 (1H, m), 7.37 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2946, 2923, 2867, 1585, 1494, 1477, 1425, 1396, 1317, 1278, 1247,1211, 1176, 1149, 1081, 1014.
mp: 68-69 ℃.
MS m/z: 373 (M++H).
Anal. calcd for C18H19ClF2O2S: C, 57.98; H, 5.14; Cl, 9.51; F, 10.19; S, 8.60. Found: C, 57.71; H, 5.14; Cl, 9.65; F, 10.31; S, 8.73.
【１１６６】
実施例３２３：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）ヘプチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１６７】
【化３７４】
Figure 0004329905
【１１６８】
実施例３０４と同様の方法により、１−ヘキサノール (82.2 μl, 0.661 mmol) を用い、標記化合物 (69 mg, 0.178 mmol, 54%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.84 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.17-1.31 (8H, m), 2.03-2.13 (1H, m), 2.38-2.46 (1H, m), 4.50 (1H, dd, J = 11.1, 3.0 Hz), 6.81 (1H, td, J = 9.0, 4.5 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.23 (1H, ddd, J = 8.6, 5.3, 3.1 Hz), 7.37 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2962, 2925, 2856, 1583, 1492, 1477, 1425, 1394, 1315, 1276, 1243, 1214, 1174, 1149, 1081, 1012.
mp: 77-78 ℃.
MS m/z: 387 (M++H).
Anal. calcd for C19H21ClF2O2S: C, 58.98; H, 5.47; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 58.82; H, 5.54; Cl, 9.31; F, 9.86; S, 8.44.
【１１６９】
実施例３２４：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）オクチル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１７０】
【化３７５】
Figure 0004329905
【１１７１】
実施例３０４と同様の方法により、１−ヘプタノール (93.5 μl, 0.661 mmol)を用い、標記化合物 (107 mg, 0.267 mmol, 81%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.85 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.15-1.27 (10H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 2.38-2.46 (1H, m), 4.50 (1H, dd, J = 11.5, 2.7 Hz), 6.82 (1H, td, J = 9.0, 4.6 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.7, 5.3, 3.1 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2925, 2859, 1583, 1496, 1475, 1469, 1425, 1394, 1322, 1274, 1241, 1205, 1147, 1081, 1012.
mp: 47-48 ℃.
MS m/z: 401 (M++H).
Anal. calcd for C20H23ClF2O2S: C, 59.92; H, 5.78; Cl, 8.84; F, 9.48; S, 8.00. Found: C, 59.63; H, 5.61; Cl, 8.96; F, 9.59; S, 8.17.
【１１７２】
実施例３２５：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−５−メチルヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１７３】
【化３７６】
Figure 0004329905
【１１７４】
実施例３０４と同様の方法により、４−メチル−１−ペンタノール (83.2 μl, 0.661 mmol)を用い、標記化合物 (122 mg, 0.315 mmol, 96%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.78 (3H, d, J = 6.6 Hz), 0.81 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.14-1.25 (4H, m), 1.41-1.52 (1H, m), 2.02-2.12 (1H, m), 2.35-2.41 (1H, m), 4.51 (1H, dd, J = 11.6, 2.6 Hz), 6.83 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.95-7.00 (1H, m), 7.24 (1H, ddd, J = 8.9, 5.6, 3.2 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.6 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2962, 2925, 2898, 2861, 1583, 1492, 1465, 1427, 1394, 1315, 1278, 1247, 1211, 1176, 1147, 1081, 1014.
mp: 79-80 ℃.
MS m/z: 387 (M++H).
Anal. calcd for C19H21ClF2O2S: C, 58.98; H, 5.47; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 58.92; H, 5.42; Cl, 9.28; F, 10.00; S, 8.45.
【１１７５】
実施例３２６：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−４−メチルヘキシル］−１，４−ジフルオロベンゼン
【１１７６】
【化３７７】
Figure 0004329905
【１１７７】
実施例３０４と同様の方法により、実施例５で得られた２−［（４−クロロフェニル）スルホニルメチル］−１，４−ジフルオロベンゼン (200 mg, 0.660 mmol)、３−メチル−１−ペンタノール (180 μl, 1.32 mmol)、シアノメチレントリ−ｎ−ブチルホスホラン (163 μl, 1.32 mmol) を用い、標記化合物 (217 mg, 0.561 mmol, 85%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.77-0.85 (6H, m), 1.07-1.15 (2H, m), 1.21-1.33 (3H, m), 1.98-2.15 (1H, m), 2.39-2.52 (1H, m), 4.44-4.49 (1H, m), 6.82 (1H, td, J = 8.9, 4.1 Hz), 6.94-7.00 (1H, m), 7.23-7.26 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.3 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2960, 2919, 2873, 1583, 1496, 1473, 1461, 1425, 1394, 1319, 1278, 1216, 1153, 1083, 1012.
mp: 56-58 ℃.
MS m/z: 387 (M++H).
Anal. calcd for C19H21ClF2O2S: C, 58.98; H, 5.47; Cl, 9.16; F, 9.82; S, 8.29. Found: C, 58.87; H, 5.55; Cl, 9.12; F, 9.93; S, 8.42.
【１１７８】
参考例４５：５−ジブロモメチル−２−（２，５−ジフルオロベンゾイル）ピリジン（化合物Ａ）及び５−ブロモメチル−２−（２，５−ジフルオロベンゾイル）ピリジン（化合物Ｂ）
【１１７９】
【化３７８】
Figure 0004329905
【１１８０】
参考例１５で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−メチルピリジン (7.50 g, 31.9 mmol)の四塩化炭素（100 ml）溶液に、加熱還流下、Ｎ−ブロモスクシンイミド(17.0 g, 95.7 mmol)及び触媒量の２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）を加えて攪拌した。２４時間還流した後に室温まで冷却、生じた沈殿をろ別した。これをチオ硫酸ナトリウム水溶液に加え、クロロホルムで抽出した。溶液を飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製して標記化合物A (3.91 g, 31%)及び標記化合物B (3.34 g, 34%)を油状物質として得た。
化合物A
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.70 (1H, s), 7.12 (1H, m), 7.24 (1H, m), 7.39 (1H, m), 8.12 (1H, d, J=8.4Hz), 8.19 (1H, dd, J=2.0, 8.4Hz), 8.77 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1676, 1487, 1421, 1311, 1193, 827.
MS m/z: 392 (M++H).
化合物B
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.52 (2H, s), 7.12 (1H, m), 7.21 (1H, m), 7.39 (1H, m), 7.94 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 8.08 (1H, d, J=8.0Hz), 8.67 (1H, d, J=2.0Hz).
MS m/z: 313 (M++H).
【１１８１】
参考例４６：［６−（２，５−ジフルオロフェニルカルボニル）ピリジン−３−イル］メチル＝アセタート
【１１８２】
【化３７９】
Figure 0004329905
【１１８３】
参考例１５で得られた２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−メチルピリジン(2.64 g, 11.2 mmol)の四塩化炭素（60 ml）溶液に、加熱還流下、Ｎ−ブロモスクシンイミド(6.0 g, 33.6 mmol)及び触媒量の２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）を加えて攪拌した。７時間還流した後に室温まで冷却して、チオ硫酸ナトリウム水溶液に加えた。エーテルで抽出し、溶液を飽水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶液を減圧下濃縮して得られた残渣をトルエンに溶解し、これを再び濃縮した。
得られた残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(20 ml)に溶解した。これに酢酸ナトリウム(4.59 g, 56 mmol) を加えて７０℃で１７時間攪拌した。冷却後、酢酸エチル(100 ml)に溶解し、水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に溶液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製して標記化合物(600 mg, 18%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.12 (3H, s), 5.19 (2H, s), 7.10 (1H, m), 7.19 (1H, m), 7.37 (1H, s), 7.88 (1H, dd, J=2.4, 8.0Hz), 8.07 (1H, d, J=8.0Hz), 8.62 (1H, d, J=2.4Hz).
IR (ATR) cm-1: 1739, 1678, 1489, 1222, 821.
MS m/z: 292 (M++H).
【１１８４】
実施例３２７：２−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−［（４−クロロフェニルチオ）メチル］ピリジン
【１１８５】
【化３８０】
Figure 0004329905
【１１８６】
水素化ホウ素ナトリウム（33 mg, 0.88mmol）のエタノール（15 ml）懸濁液を−７８℃に冷却し、攪拌しながら徐々に［６−（２，５−ジフルオロフェニルカルボニル）ピリジン−３−イル］メチル＝アセタート (510 mg, 1.75 mmol)のエタノール溶液（10 ml）を加えた。３０分間攪拌した後に、塩化アンモニウム水溶液を加えて室温まで放置した。これを酢酸エチル（100 ml）で抽出し、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶液を減圧下濃縮した。
残渣を塩化メチレン（30 ml）に溶解し、氷冷下にトリエチルアミン（270 μl）、メタンスルホニル＝クロリド（270 μl）を加えた。これを室温で３日間攪拌した。水を加えた後に酢酸エチル（60 ml）で抽出し、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、溶液を減圧下濃縮した。
この残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (25 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(751 mg, 5.3 mmol) と炭酸カリウム (718 mg, 5.2 mmol) を窒素雰囲気下加えて６０℃で１時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル (80 ml) を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=10:1）に付し、標記化合物 (237 mg, 27%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.99 (2H, s), 5.81 (1H, s), 6.90 (2H, m), 7.15 (2H, d, J=8.8Hz), 7.16 (2H, d, J=8.8Hz), 7.19 (4H, d, J=8.8Hz), 7.20 (1H, d, J=7.6Hz), 7.38(1H, m), 7.49 (1H, dd, J=2.0, 7.6Hz), 8.38 (1H, br).
IR (ATR) cm-1: 1473, 1385, 1092, 1010, 814.
mp: 87-88 ℃.
【１１８７】
実施例３２８：２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−［（４−クロロフェニルスルホニル）メチル］ピリジン
【１１８８】
【化３８１】
Figure 0004329905
【１１８９】
２−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−［（４−クロロフェニルチオ）メチル］ピリジン(75 mg, 0.15 mmol)のメタノール (6.0 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml) を加えて、２２時間攪拌した。反応液に酢酸エチルを加えて、これを水、チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に減圧下溶液を濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(2% MeOH/CHCl3)で精製して標記化合物 (70 mg, 62%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.29 (2H, s), 5.91 (1H, s), 6.90-7.08 (2H, m), 7.39 (2H, dd, J=1.6, 6.8 Hz), 7.45 (2H, dd, J=1.6, 6.8 Hz), 7.51 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.60 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.65 (1H, dd, J=2.4, 8.0 Hz), 7.91 (1H, m), 8.23 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1495, 1322, 1149, 1087, 615.
mp: 186-187 ℃.
MS m/z: 568 (M++H).
Anal. calcd for C25H17Cl2F2NO4S2: C, 52.82%; H, 3.01%; N, 2.46%; S, 11.28%; Cl, 12.47%; F, 6.68%. Found: C, 52.88%; H, 3.10%; N, 2.63%; S, 11.38%; Cl, 12.40%; F, 6.83%.
【１１９０】
参考例４７：２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン
【１１９１】
【化３８２】
Figure 0004329905
【１１９２】
参考例４５で得られた５−ジブロモメチル−２−（２，５−ジフルオロベンゾイル）ピリジン（化合物Ａ）(3.91 g, 10 mmol)のピリジン溶液(60 ml)にエチレングリコール(6.2 g, 100 mmol)を加えて90℃で加熱しながら１７時間攪拌した。溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣をエーテル(200 ml)に溶解した。これを水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶液を減圧下濃縮して残渣を得、これをエタノール(60 ml)に溶解した。これに水素化ホウ素ナトリウム(190 mg, 5 mmol)を氷冷下加えて、室温にて１時間攪拌した。水を加えた後に、酢酸エチルにて抽出、溶液を飽和食塩水で洗浄した後に無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１−１：１）で精製して標記化合物(1.52 g, 52 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.0-4.2 (4H, m), 5.84 (1H, s), 6.10 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.99 (1H, m), 7.09 (1H, m), 7.26 (1H, d, J=8.0Hz), 7.76 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 8.64 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1489, 1086, 1026, 818, 715.
MS m/z: 294 (M++H).
【１１９３】
実施例３２９：２−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン
【１１９４】
【化３８３】
Figure 0004329905
【１１９５】
窒素雰囲気下、２−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン (1.52 g, 5.2 mmol)の塩化メチレン溶液(30 ml)に氷冷下にトリエチルアミン(1.08 ml, 7.8 mmol)、メタンスルホニル＝クロリド(0.52 ml, 6.8 mmol)を加えて室温で３時間攪拌した。飽和重曹水を加えた後に、エーテルで抽出した。溶液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶液を減圧下濃縮した。
残渣をジメチルホルムアミド(30 ml)に溶解し、クロロベンゼンチオール(901 mg, 6.2 mmol)、炭酸カリウム(1.08 g, 7.8 mmol)を加えて60℃で３時間攪拌した。室温まで冷却した後に、エーテルで希釈して溶液を水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製して標記化合物(1.56 g, 71 %)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.0-4.15 (4H, m), 5.84 (1H, s), 5.92 (1H, s), 6.85-6.96 (2H, m), 7.19 (2H, d, J=8.8Hz), 7.25 (2H, d, J=8.8Hz), 7.43 (1H, d, J=8.0Hz), 7.43 (1H, m), 7.77 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 8.70 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1489, 1475, 1091, 814.
mp: 70-73 ℃.
MS m/z: 420 (M++H).
【１１９６】
実施例３３０：２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン
【１１９７】
【化３８４】
Figure 0004329905
【１１９８】
２−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン (1.54 g, 3.67 mmol)のメタノール (30 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (150 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (15 ml) を加えて、２４時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をエタノールから結晶化して、標記化合物 (1.22 g, 74%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.02-4.10 (4H, m), 5.85 (1H, s), 5.97 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.96 (1H, m), 7.38 (2H, d, J=8.4Hz), 7.53 (2H, d, J=8.4Hz), 7.63 (1H, d, J=7.6Hz), 7.82 (1H, d, J=8.0Hz), 7.94 (1H, m), 8.67 (1H, br-s).
IR (ATR) cm-1: 1488, 1319, 1232, 1149, 823.
mp: 167-168 ℃.
MS m/z: 452 (M++H).
FAB-MS: 452.0544 (Calcd for C21H17ClF2NO4S: 452.0535).
【１１９９】
実施例３３１：２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）ピリジン
【１２００】
【化３８５】
Figure 0004329905
【１２０１】
２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン (295 mg, 0.54 mmol)の１，４−ジオキサン溶液(30 ml)に１規定塩酸(30 ml)を加えて室温で１８時間攪拌した。溶液を酢酸エチルにて抽出した後に、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。
残渣をエタノール(10 ml)に溶解して氷冷下水素化ホウ素ナトリウム(10 mg, 0.27 mmol)を加えて１時間攪拌した。水を加え、混合液を酢酸エチルにて抽出した後に、水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー(3%メタノール/クロロホルム)で精製して標記化合物(205 mg, 93 %)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.74 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.99 (1H, m), 7.38 (2H, d, J=8.4Hz), 7.53 (2H, d, J=8.4Hz), 7.62 (1H, d, J=8.0Hz), 7.76 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 7.98 (1H, m), 8.58 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 3410, 1489, 1321, 1240, 1147, 1012, 818.
mp: 151-152 ℃.
MS m/z: 410 (M++H).
FAB-MS: 410.0444 (Calcd for C19H15ClF2NO3S: 410.0429).
【１２０２】
実施例３３２：３−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］アクリル酸メチル
【１２０３】
【化３８６】
Figure 0004329905
【１２０４】
実施例３３０で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン(212 mg, 0.47 mmol)の１，４−ジオキサン溶液(10 ml)に１規定塩酸(10 ml)を加えて室温で１９時間攪拌した。溶液を酢酸エチルにて抽出した後に、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。
残渣をテトラヒドロフラン(15 ml)に溶解して窒素雰囲気下、トリフェニルホスホラニリデン酢酸メチル(188 mg, 0.56 mmol)を加えて１７時間攪拌した。反応溶液を減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝５：１)で精製して標記化合物(187 mg, 86 %)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.80 (3H, s), 5.94 (1H, s), 6.50 (1H, d, J=16.0Hz), 6.91 (1H, m), 6.99 (1H, m), 7.38 (2H, d, J=8.8Hz), 7.53 (2H, d, J=8.8Hz), 7.63 (1H, d, J=8.0Hz), 7.63 (1H, d, J=16.0Hz), 7.84 (1H, dd, J=2.0, 8.0Hz), 7.98 (1H, m), 8.70 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1710, 1496, 1389, 1327, 1149, 1084, 816, 760.
mp: 145-146 ℃.
MS m/z: 464 (M++H).
【１２０５】
実施例３３３：３−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］プロピオン酸メチル
【１２０６】
【化３８７】
Figure 0004329905
【１２０７】
３−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］アクリル酸メチル (160 mg, 0.34 mmol)をエタノール(15 ml)に溶解し、パラジウム炭素(30 mg)を加えて１気圧の水素雰囲気下で２４時間激しく攪拌した。反応液をろ過した後に、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝５：１)で精製して標記化合物(94 mg, 58 %)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.63 (2H, t, J=7.6Hz), 2.95 (2H, t, J=7.6Hz), 3.65 (3H, s), 5.89 (1H, s), 6.90 (1H, m), 6.97 (1H, m), 7.36 (2H, d, J=8.4Hz), 7.53 (2H, d, J=8.4Hz), 7.55 (2H, m), 8.00 (1H, m), 8.45 (1H, d, J=1.6Hz).
IR (ATR) cm-1: 1731, 1489, 1319, 1225, 1147, 821.
mp: 121-123 ℃.
MS m/z: 466 (M++H).
【１２０８】
実施例３３４：３−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］プロピオン酸
【１２０９】
【化３８８】
Figure 0004329905
【１２１０】
３−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］プロピオン酸メチル (92 mg, 0.20 mmol)をテトラヒドロフラン(5 ml)に溶解し、水酸化リチウム(23 mg, 0.5 mmol)の水溶液(3 ml)を加えて２時間攪拌した。反応液に10%硫酸水素ナトリウムを加えた後に、酢酸エチルにて抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをエタノールより結晶化して標記化合物(67 mg, 75 %)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.69 (2H, t, J=7.6Hz), 2.96 (2H, t, J=7.6Hz), 5.92 (1H, s), 6.90 (1H, m), 6.98 (1H, m), 7.36 (2H, d, J=8.4Hz), 7.52 (2H, d, J=8.4Hz), 7.56 (2H, m), 7.99 (1H, m), 8.47 (1H, d, J=2.4Hz).
IR (ATR) cm-1: 1704, 1489, 1309, 1216, 1149, 1081, 827.
mp: 158-160 ℃.
MS m/z: 452 (M++H).
Anal. calcd for C21H16ClF2NO4S: C, 55.82%; H, 3.57%; N, 3.10%; S, 7.10%; Cl, 7.85%; F, 8.41%. Found: C, 55.70%; H, 3.75%; N, 3.19%; S, 7.12%; Cl, 8.64%; F, 8.11%.
【１２１１】
実施例３３５：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド
【１２１２】
【化３８９】
Figure 0004329905
【１２１３】
実施例３３０で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）ピリジン (602 mg, 1.3 mmol)の１，４−ジオキサン溶液(30 ml)に１規定塩酸(30 ml)を加えて室温で１８時間攪拌した。溶液を酢酸エチルにて抽出した後に、水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製して標記化合物(530 mg, 98%)を針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.01 (1H, s), 6.94 (1H, m), 7.01 (1H, m), 7.40 (2H, d, J=8.4Hz), 7.54 (2H, d, J=8.4Hz), 7.81 (1H, d, J=8.4Hz), 7.97 (1H, m), 8.20 (1H, dd, J=2.0, 8.4Hz), 9.05 (1H, d, J=2.0Hz), 10.12 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1708, 1489, 1376, 1322, 1151, 1117, 756.
【１２１４】
実施例３３６：２−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ピペリジン−１−イルメチル）ピリジン
【１２１５】
【化３９０】
Figure 0004329905
【１２１６】
［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (82 mg, 0.2 mmol)とピペリジン(40 μl, 0.4 mmol)の塩化メチレン溶液(5 ml)に室温で酢酸(23μl, 0.4 mmol)、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(85 mg, 0.4 mmol)を加えて、3時間攪拌した。飽和重曹水を加えて反応を停止した後に、酢酸エチル(80 ml)で希釈した。有機層を分取して、水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、溶液を減圧下濃縮して残渣を得た。これを、シリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝１：１)で精製して、エタノールから結晶化し標記化合物(89 mg, 93 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.5-1.6 (6H, m), 2.3-2.4 (4H, m), 3.45 (2H, s), 5.91 (1H, s), 6.90 (1H, m), 6.98 (1H, m), 7.35 (2H, d, J=8.4Hz), 7.52 (2H, d, J=8.4Hz), 7.53 (1H, m), 7.7 (1H, br), 8.02 (1H, m), 8.49 (1H, d, J=2.4Hz).
IR (ATR) cm-1: 1583, 1487, 1321, 1149, 827, 725.
mp: 113-114 ℃.
MS m/z: 477 (M++H).
Anal. calcd for C24H23ClF2N2O2S: C, 60.44%; H, 4.86%; N, 5.87%; S, 6.72%; Cl, 7.43%; F, 7.97%. Found: C, 59.87%; H, 4.81%; N, 5.83%; S, 6.87%; Cl, 7.55%; F, 8.02%.
【１２１７】
実施例３３７：４−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］モルホリン
【１２１８】
【化３９１】
Figure 0004329905
【１２１９】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (82 mg, 0.2 mmol)とモルホリン(35 μl, 0.4 mmol)の塩化メチレン溶液(5 ml)に室温で酢酸(23μl, 0.4 mmol)、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(85 mg, 0.4 mmol)を加えて、3時間攪拌した。飽和重曹水を加えて反応を停止した後に、酢酸エチル(80 ml)で希釈した。有機層を分取して、水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、溶液を減圧下濃縮して残渣を得た。これを、シリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン：酢酸エチル＝１：１)で精製して、エタノールから結晶化し標記化合物(90 mg, 94 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.4 (4H, m), 3.49 (2H, s), 3.6 (4H, m), 5.92 (1H, s), 6.90 (1H, m), 6.98 (1H, m), 7.36 (2H, d, J=8.4Hz), 7.53 (2H, d, J=8.4Hz), 7.57 (1H, d, J=8.0Hz), 7.71 (1H, br-d, J=8.0Hz), 8.02 (1H, m), 8.53 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1583, 1484, 1321, 1149, 1116, 827, 725.
mp: 120-121 ℃.
MS m/z: 479 (M++H).
Anal. calcd for C22H21ClF2N2O3S: C, 57.68%; H, 4.42%; N, 5.85%; S, 6.70%; Cl, 7.40%; F, 7.93%. Found: C, 57.41%; H, 4.43%; N, 5.90%; S, 6.82%; Cl, 7.52%; F, 7.91%.
【１２２０】
実施例３３８：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸
【１２２１】
【化３９２】
Figure 0004329905
【１２２２】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (110 mg, 0.27 mmol)のｔ−ブタノール溶液(3.0 ml)に２−メチル−２−ブテン(143μl, 1.35 mmol)を加えた。この懸濁液にリン酸二水素ナトリウム(32.4 mg, 0.27 mmol)の水溶液(0.6 ml)を加え、さらに亜塩素酸ナトリウム(98 mg,1.08 mmol)を加えて、２時間攪拌した。反応液に水(30 ml)と酢酸(1 ml)を加えて、これを酢酸エチル(100 ml)にて抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄、乾燥した後に、溶液を減圧下留去した。得られた残渣をエタノールから結晶化して、標記化合物(71 mg, 62 %)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.03 (1H, s), 6.96 (1H, m), 7.03 (1H, m), 7.42 (2H, d, J=8.4Hz), 7.56 (2H, d, J=8.4Hz), 7.73 (1H, d, J=8.4Hz), 7.97 (1H, m), 8.35 (1H, dd, J=2.0, 8.4 Hz), 9.20 (1H, d, J=2.0Hz).
IR (ATR) cm-1: 1685, 1596, 1498, 1322, 1153, 1085, 754.
mp: >230 ℃.
MS m/z: 424(M++H).
Anal. calcd for C19H12ClF2NO4S: C, 53.84%; H, 2.85%; N, 3.30%; S, 7.57%; Cl, 8.37%; F, 8.97%. Found: C, 53.47%; H, 2.81%; N, 3.46%; S, 7.65%; Cl, 8.49%; F, 9.00%.
【１２２３】
実施例３３９：３−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−N−オキシド
【１２２４】
【化３９３】
Figure 0004329905
【１２２５】
実施例１４１で得られた３−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (162 mg, 0.427 mmol)の塩化メチレン(15 ml)に、３−クロロ過安息香酸(81 mg, 0.47 mmol)を加えて24時間攪拌した。反応液をエーテル(60 ml)で希釈した後に、飽和重曹水、水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、ろ過、溶液を減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル)に付し標記化合物(68 mg, 40 %)を得た。これをエタノールから結晶化して無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.58 (1H, s), 6.95 (1H, m), 7.03 (1H, m), 7.29 (1H, dd, J=6.6, 8.0Hz), 7.42 (2H, d, J=8.6Hz), 7.57 (1H, d, J=8.0Hz), 7.62 (2H, d, J=8.4Hz), 7.66 (1H, m), 8.10 (1H, d, J=6.6Hz), 8.29 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1573, 1492, 1438, 1329, 1248, 1151, 1081, 820.
mp: 183-184 ℃.
MS m/z: 396(M++H).
Anal. calcd for C18H12ClF2NO3S: C, 54.62%; H, 3.06%; N, 3.54%; S, 8.10%; Cl, 8.96%; F, 9.60%. Found: C, 54.19%; H, 2.99%; N, 3.67%; S, 8.27%; Cl, 8.92%; F, 9.53%.
【１２２６】
実施例３４０：４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−N−オキシド
【１２２７】
【化３９４】
Figure 0004329905
【１２２８】
実施例１４２で得られた４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (221 mg, 0.58 mmol)の塩化メチレン(20 ml)に、３−クロロ過安息香酸(100 mg, 0.58 mmol)を加えて20時間攪拌した。反応液をエーテル(60 ml)で希釈した後に、飽和重曹水、水、飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、ろ過、溶液を減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー(酢酸エチル)に付し標記化合物(183 mg, 80 %)を得た。これをエタノールから結晶化して無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.62 (1H, s), 6.97 (1H, m), 7.06 (1H, m), 7.42 (2H, d, J=7.2Hz), 7.44 (2H, d, J=8.8Hz), 7.60 (2H, d, J=8.8Hz), 7.68 (1H, m), 8.17 (2H, d, J=7.2Hz).
IR (ATR) cm-1: 1479, 1322, 1263, 1149, 1081, 813.
mp: 211-212 ℃.
MS m/z: 396(M++H).
Anal. calcd for C18H12ClF2NO3S: C, 54.62%; H, 3.06%; N, 3.54%; S, 8.10%; Cl, 8.96%; F, 9.60%. Found: C, 54.19%; H, 2.92%; N, 3.65%; S, 8.26%; Cl, 8.99%; F, 9.61%.
【１２２９】
参考例４８：３−クロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【１２３０】
【化３９５】
Figure 0004329905
【１２３１】
ジイソプロピルアミン(1.4 ml, 10 mmol)のテトラヒドロフラン溶液(14 ml)に、ｎ−ブチルリチウム(6.3 ml, 1.59Mヘキサン溶液)を‐78℃で加えて10分間攪拌した後に３−クロロピリジン(1.13 g, 10 mmol)を加えた。30分間後に２，５−ジフルオロベンズアルデヒド(1.09 ml, 10 mmol)を加えて、徐々に０℃まで昇温して、さらに10分間攪拌した。塩化アンモニウム水溶液を加えたのちに、酢酸エチル(80 ml)で希釈した。有機層を取り、飽和食塩水で洗浄した後に乾燥した。ろ過して溶液を減圧下濃縮して得られた沈殿をエタノールでトリチュレーションして、標記化合物(1.33 g, 52 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.87 (1H, br), 6.26 (1H, s), 6.90-7.02 (3H, m), 7.58 (1H, d, J=4.8 Hz), 8.47 (1H, s), 8.48 (1H, d, J=4.8 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3178, 1592, 1490, 1174, 1039.
mp: 169-170 ℃.
MS m/z: 255(M+).
【１２３２】
参考例４９：２，５−ジクロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン
【１２３３】
【化３９６】
Figure 0004329905
【１２３４】
ジイソプロピルアミン(1.4 ml, 10 mmol)のテトラヒドロフラン溶液(14 ml)に、ｎ−ブチルリチウム(6.3 ml, 1.59Mヘキサン溶液)を‐78℃で加えて10分間攪拌した後に２，５−ジクロロピリジン(1.48 g, 10 mmol)を加えた。30分間後に２，５−ジフルオロベンズアルデヒド(1.09 ml, 10 mmol)を加えて、徐々に０℃まで昇温して、さらに10分間攪拌した。塩化アンモニウム水溶液を加えたのちに、酢酸エチル(80 ml)で希釈した。有機層を取り、飽和食塩水で洗浄した後に乾燥した。ろ過して溶液を減圧下濃縮して得られた沈殿をエタノールでトリチュレーションして、標記化合物(1.93 g, 67 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.64 (1H, d, J=4.0 Hz), 6.28 (1H, d, J=4.0 Hz), 6.89 (1H, m), 7.02 (2H, m), 7.64 (1H, s), 8.30 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 3226, 1579, 1492, 1243, 1110, 1062.
mp: 160-161 ℃.
MS m/z: 289(M+).
【１２３５】
実施例３４１：３−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【１２３６】
【化３９７】
Figure 0004329905
【１２３７】
参考例４８で得られた３−クロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (511 mg, 2.0 mmol)を塩化チオニル (3.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１７時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にトルエンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (10 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(375 mg, 2.6 mmol)と炭酸カリウム (414 mg, 3 mmol)を窒素雰囲気下加えて６０℃で３時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル(60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル=8:1）に付し、標記化合物 (196 mg, 26 %)を固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.07 (1H, s), 6.95-7.08 (2H, m), 7.18 (1H, m), 7.23 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.58 (1H, d, J=5.2 Hz), 8.51 (1H, d, J=5.2 Hz), 8.58 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1577, 1473, 1211, 1089, 1012, 817.
mp: 70-72 ℃.
MS m/z: 382(M++1).
【１２３８】
実施例３４２：２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【１２３９】
【化３９８】
Figure 0004329905
【１２４０】
参考例４９で得られた２，５−ジクロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン(580 mg, 2.0 mmol)を塩化チオニル (3.0 ml) に溶解した後に、触媒量のジメチルホルムアミドを加え１７時間攪拌した。
反応液を減圧下濃縮し、残渣にトルエンを加えてさらに濃縮した。
この残渣をジメチルホルムアミド (10 ml) に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(375 mg, 2.6 mmol)と炭酸カリウム (414 mg, 3 mmol)を窒素雰囲気下加えて５０℃で１７時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後に、ジエチルエーテル(60 ml)を加え、これを水と飽和食塩水で洗った。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：エーテル=10:1）に付し、標記化合物 (484 mg, 58 %)を固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.96 (1H, s), 6.95-7.04 (2H, m), 7.01 (1H, m), 7.23 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.54 (1H, s), 8.33 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1570, 1495, 1473, 1326, 1207, 1090, 1012, 816.
mp: 128-129 ℃.
MS m/z: 416 (M++1).
【１２４１】
実施例３４３：３−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【１２４２】
【化３９９】
Figure 0004329905
【１２４３】
実施例３４１で得られた３−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (122 mg, 0.32 mmol)のメタノール (12 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (60 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml) を加えて、２４時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をエタノールから結晶化して、標記化合物 (103 mg, 78%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.23 (1H, s), 6.94 (1H, m), 7.06 (1H, m), 7.41 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.53 (1H, m), 7.59 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.11 (1H, d, J=5.2 Hz), 8.55 (1H, s), 8.60 (1H, d, J=5.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1577, 1490, 1321, 1311, 1151, 1083, 821.
mp: 160-161 ℃.
MS m/z: 414(M++H).
Anal. calcd for C18H11Cl2F2NO2S: C, 52.19%; H, 2.68%; N, 3.38%; S, 7.74%; Cl, 17.12%; F, 9.17%. Found: C, 52.17%; H, 2.69%; N, 3.44%; S, 7.96%; Cl, 17.12%; F, 9.00%.
【１２４４】
実施例３４４：３−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルフィニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【１２４５】
【化４００】
Figure 0004329905
【１２４６】
実施例３４１で得られた３−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン(75 mg, 0.20 mmol)の塩化メチレン (10 ml) 溶液に、３−クロロ過安息香酸 (33 mg, 0.20 mmol) を加え、氷冷下３時間攪拌した。エーテル(80 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）により精製して、標記化合物 (48 mg, 60%)をジアステレオマー混合物（１：１）として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.53 (1/2H, s), 5.66 (1/2H, s), 6.83 (1/2H, s), 6.95-7.08 (3/2H, m), 7.23 (1/2H, m), 7.25 (1H, d, J=8.4 Hz), 7.26 (1H, d, J=8.4 Hz), 7.34 (1H, d, J=8.4 Hz), 7.36 (1H, d, J=8.4 Hz), 7.37 (1/2H, m), 7.76 (1/2H, d, J=5.2 Hz), 7.98 (1/2H, d, J=5.2 Hz), 8.47 (1/2H, s), 8.56 (1/2H, d, J=5.2 Hz), 8.60 (1/2H, s), 8.61 (1/2H, d, J=5.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1577, 1490, 1396, 1168, 1049, 1033, 817.
MS m/z: 398 (M++H).
FAB-MS: 397.9992 (Calcd for C18H12Cl2F2NOS: 397.9985).
【１２４７】
実施例３４５：２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン ０．５水和物
【１２４８】
【化４０１】
Figure 0004329905
【１２４９】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (60 mg, 0.14 mmol)の塩化メチレン (3.0 ml) 溶液に、３−クロロ過安息香酸 (62 mg, 0.36 mmol) を加え、室温で３時間攪拌した。エーテル(80 ml)で希釈した後に、溶液を飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）により精製して、ヘキサンから結晶化して標記化合物 (55 mg, 88 %)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.15 (1H, s), 6.93 (1H, m), 7.05 (1H, m), 7.44 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.50 (1H, m), 7.59 (2H, d, J=8.8 Hz), 8.13 (1H, s), 8.55 (1H, s), 8.33 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1569, 1492, 1321, 1147, 1118, 1083, 821.
mp: 147-148 ℃.
MS m/z: 448(M++H).
Anal. calcd for C18H10Cl3F2NO2S,0.5H2O: C, 47.23%; H, 2.42%; N, 3.06%; S, 7.01%; Cl, 23.24%; F, 8.30%. Found: C, 47.25%; H, 2.24%; N, 3.21%; S, 7.19%; Cl, 23.25%; F, 8.32%.
FAB-MS: 447.9572 (Calcd for C18H11Cl3F2NO2S: 447.9544).
【１２５０】
実施例３４６：４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン
【１２５１】
【化４０２】
Figure 0004329905
【１２５２】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン(100 mg, 0.24 mmol)とモルホリン(200 μl)の１，４−ジオキサン (1.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で２日間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル(40 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）により精製して、標記化合物 (100 mg, 89 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.48 (4H, m), 3.82 (4H, m), 6.00 (1H, s), 6.94 (1H, s), 6.94-7.04 (2H, m), 7.09 (1H, m), 7.23 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.24 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.12 (1H, s).
MS m/z: 467(M++H).
【１２５３】
実施例３４７：４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン
【１２５４】
【化４０３】
Figure 0004329905
【１２５５】
４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン (90 mg, 0.19 mmol)のメタノール (12 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (60 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (6 ml) を加えて、８時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）に付し、エタノールから結晶化して、標記化合物 (80 mg, 83%)を無色針状晶として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.54 (4H, m), 3.84 (4H, m), 6.12 (1H, s), 6.90 (1H, m), 7.02 (1H, m), 7.42 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.45 (1H, s), 7.46(1H, m), 7.58 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.06 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1585, 1494, 1475, 1317, 1240, 1145, 1091, 831.
mp: 180-181 ℃.
MS m/z: 499(M++H).
Anal. calcd for C22H18Cl2F2N2O3S: C, 52.92%; H, 3.63%; N, 5.61%; S, 6.42%; Cl, 14.20%; F, 7.61%. Found: C, 52.68%; H, 3.56%; N, 5.69%; S, 6.70%; Cl, 14.32%; F, 7.97%.
【１２５６】
実施例３４８：４−［２−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］アミノエチル］モルホリン
【１２５７】
【化４０４】
Figure 0004329905
【１２５８】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (100 mg, 0.24 mmol)と４−モルホリンエチルアミン(200 μl)の１，４−ジオキサン (1.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で２日間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル(40 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー（３％メタノール / クロロホルム）により精製して、標記化合物 (12 mg, 10 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.42 (4H, m), 2.54 (2H, d, J=6.0 Hz), 3.27 (2H, q, J=6.0 Hz), 3.67 (4H, m), 5.12 (br, 1H), 5.90 (1H, s), 6.61 (1H, s), 6.86-7.0 (2H, m), 7.06 (1H, m), 7.15 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.16 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.95 (1H, s).
MS m/z: 510 (M++H).
【１２５９】
実施例３４９：４−［２−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］アミノエチル］モルホリン−N−オキシド
【１２６０】
【化４０５】
Figure 0004329905
【１２６１】
４−［２−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］アミノエチル］モルホリン (11 mg, 0.032 mmol)のメタノール (12 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (10 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (1 ml) を加えて、８時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（3%メタノール、3%ｔ‐ブチルアミン/クロロホルム溶液）により精製し、標記化合物 (5.0 mg, 42%)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.2-3.4 (4H, m), 3.54 (2H, m), 3.81 (2H, m), 3.91 (2H, m), 4.44 (2H, m), 6.09 (1H, s), 6.88 (1H, m), 6.98 (1H, m), 7.22 (1H, s), 7.40 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.51 (1H, m), 7.60 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.94 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1600, 1494, 1324, 1151, 1085, 754.
MS m/z: 558(M++H).
FAB-MS: 558.0837 (Calcd for C24H24Cl2F2N3O4S: 558.0833).
【１２６２】
実施例３５０：５−アジドメチル−２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン
【１２６３】
【化４０６】
Figure 0004329905
【１２６４】
実施例３３１で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）ピリジン (471 mg, 1.15 mmol) を四塩化炭素 (4 ml) とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (16 ml) の混合液に溶解し、アジ化ナトリウム (112 mg, 1.72 mmol)、トリフェニルホスフィン (451 mg, 1.72 mmol) を加え90℃にて3時間攪拌した。反応溶液に水を加え酢酸エチルで抽出し、次いで有機層を水および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (244 mg, 0.561 mmol, 49 %) を無色無定形物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.42 (2H, s), 5.96 (1H, s), 6.94 (1H, m), 6.99-7.05 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.72 (1H, dd, J = 8.1, 2.0 Hz), 8.02 (1H, m), 8.57 (1H, d, J = 2.0 Hz).
MS m/z: 435 (M++H).
【１２６５】
実施例３５１：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン
【１２６６】
【化４０７】
Figure 0004329905
【１２６７】
アルゴン雰囲気下、５−アジドメチル−２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (77 mg, 0.177 mmol) 、パラジウム炭素 (14 mg)、及び酢酸エチル (2 ml)をエタノール (10 ml) に加えた後、1気圧の水素雰囲気下で50分間攪拌した。反応混合液をろ過した後に、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 10:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (28 mg, 0.0685 mmol, 39 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.84 (2H, brs), 3.92 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.92 (1H, m), 7.03-6.98 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.74 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.01 (1H, m), 8.57 (1H, s).
MS m/z: 409 (M++H).
【１２６８】
実施例３５２：［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【１２６９】
【化４０８】
Figure 0004329905
【１２７０】
実施例３５０で得られた５−アジドメチル−２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (230 mg, 0.529 mmol)及びパラジウム炭素 (46 mg)を、酢酸エチル (15 ml)及びエタノール (15 ml)の混合液に加えた後、1気圧の水素雰囲気下で45分間攪拌した。反応混合物をろ過した後に、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣をジクロロメタン (5 ml) に溶解した後、トリエチルアミン (70 μl, 0.499 mmol)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボナート (174 mg, 0.996 mmol) を加え、室温にて3日間攪拌した。反応溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (78 mg, 0.153 mmol, 37 %) を無色無定形物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.45 (9H, s), 4.34 (2H, d, J = 5.6 Hz), 4.91 (1H, brs), 5.93 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.98-7.04 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.59 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.67 (1H, dd, J = 7.8, 2.2 Hz), 7.99 (1H, m), 8.53 (1H, d, J = 2.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1700, 1573, 1492, 1394, 1365, 1322, 1276, 1241, 1149, 1087, 1047, 1014.
MS m/z: 509 (M++H).
【１２７１】
実施例３５３：［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【１２７２】
【化４０９】
Figure 0004329905
【１２７３】
窒素雰囲気下、実施例３３１で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）ピリジン (178 mg, 0.435 mmol) 、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミノジカルボキシラート (142 mg, 0.653 mmol)、トリフェニルホスフィン (171 mg, 0.653 mmol) のテトラヒドロフラン (5 ml) 溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル (128 μl, 0.653 mmol) を加え、室温にて5時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、次いで有機層を水および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (78 mg, 0.128 mmol, 32 %) を無色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.48 (18H, s), 4.78 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.93 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.98-7.04 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.58 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 8.1, 2.4 Hz), 7.96-8.00 (1H, m), 8.57 (1H, d, J = 2.4 Hz).
IR (ATR) cm-1: 2979, 1795, 1727, 1695, 1492, 1392, 1367, 1328, 1255, 1224, 1132, 1087, 1033.
MS m/z: 609 (M++H).
【１２７４】
実施例３５４：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン塩酸塩
【１２７５】
【化４１０】
Figure 0004329905
【１２７６】
［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル (70 mg, 0.115 mmol) のエタノール (2 ml) 溶液に濃塩酸 (2 ml) を加え、室温にて3時間攪拌した。反応溶液を減圧下濃縮し、得られた残渣にエタノールを加え減圧濃縮して、標記化合物 (51 mg, 0.115 mmol, 100%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 4.18 (2H, s), 6.22 (1H, s), 7.03 (1H, td, J = 9.3, 4.4 Hz), 7.11-7.17 (1H, m), 7.52 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.64 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.79 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.92 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 8.05-8.09 (1H, m), 8.71 (1H, d, J = 2.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1600, 1571, 1492, 1394, 1349, 1313, 1278, 1232, 1170, 1147, 1079, 1037, 1012.
MS (m/z): 409 (M++H).
Anal. calcd for C20H15ClF2N2O2S・HCl: C, 51.25; H, 3.62; Cl, 15.92; F, 8.53; N, 6.29. Found: C, 51.11; H, 3.57; Cl, 15.50; F, 8.39; N, 5.83.
【１２７７】
実施例３５５：Ｎ−アセチル−Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］アセトアミド（化合物Ａ）及びＮ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］アセトアミド（化合物Ｂ）
【１２７８】
【化４１１】
Figure 0004329905
【１２７９】
実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (40 mg, 0.0978 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、Ｎ−メチルモルホリン (26 μl, 0.234 mmol)、アセチルクロリド (16 μl, 0.234 mmol) を氷冷下に加え、室温にて16時間攪拌した。反応溶液に水を加え酢酸エチルで抽出し、次いで有機層を水および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:3溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物Ａ (低極性化合物) (15 mg, 0.0304 mmol, 40 %) を白色粉末として、標記化合物Ｂ (高極性化合物) (12 mg, 0.0266 mmol, 27 %) を白色粉末として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.43 (6H, s), 4.96 (2H, s), 5.93 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.98-7.03 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.54-7.61 (2H, m), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.02 (1H, m), 8.51 (1H, d, J = 1.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 1712, 1689, 1573, 1492, 1423, 1369, 1319, 1267, 1201, 1149, 1079, 1029.
mp: 60-64 ℃.
MS m/z: 493 (M++H).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.03 and 2.04 (3H, rotamers), 4.42-4.50 (2H, m), 5.89 (1H, brs), 5.93 (1H, s), 6.92 (1H, td, J = 9.1, 4.4 Hz), 6.97-7.02 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.61 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.71 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.98-8.03 (1H, m), 8.54 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 1650, 1673, 1525, 1486, 1430, 1396, 1355, 1319, 1280, 1230, 1147, 1085, 1016.
mp: 177-178 ℃.
MS m/z: 451 (M++H).
【１２８０】
実施例３５６：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−Ｎ’，Ｎ’− ジメチルスルファミド
【１２８１】
【化４１２】
Figure 0004329905
【１２８２】
実施例３５４で得られた６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン塩酸塩 (60 mg, 0.135 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、Ｎ−メチルモルホリン (180 μl, 1.62 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (10 mg, 0.0819 mmol) およびＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイルクロリド (66 μl, 0.609 mmol) を加え、室温にて24時間攪拌した。反応溶液に水を加え、ジクロロメタンで抽出し、次いで有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (48 mg, 0.0930 mmol, 70 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.76 (6H, s), 4.29 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.43 (1H, t, J = 6.4 Hz), 5.94 (1H, s), 6.92 (1H, m), 6.98-7.04 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.58 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 8.1, 2.5 Hz), 8.02 (1H, m), 8.61 (1H, d, J = 2.5 Hz).
mp: 177-178 ℃.
MS m/z: 516 (M++H).
【１２８３】
実施例３５７：２−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミノ］−２−オキソ酢酸エチル
【１２８４】
【化４１３】
Figure 0004329905
【１２８５】
実施例３５１で得られた６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (30 mg, 0.0734 mmol) のジクロロメタン (4 ml) 溶液に、Ｎ−メチルモルホリン (10 μl, 0.0881 mmol)およびクロログリオキシル酸エチル (9 μl, 0.0807 mmol) を氷冷下に加え、室温にて1時間攪拌した。反応溶液に水を加え、ジクロロメタンで抽出し、次いで有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (28 mg, 0.0550 mmol, 76 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.37 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.55 (2H, d, J = 5.9 Hz), 5.94 (1H, s), 6.89-6.94 (1H, m), 6.98-7.05 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.53 (1H, brs), 7.62 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.72 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.97-8.03 (1H, m), 8.58 (1H, s).
mp: 193-194 ℃.
MS m/z: 509 (M++H).
【１２８６】
実施例３５８：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−２−（４−メチルフェニルスルホニルアミノ）アセトアミド
【１２８７】
【化４１４】
Figure 0004329905
【１２８８】
実施例３５４で得られた６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン塩酸塩 (40 mg, 0.0898 mmol) のジクロロメタン (6 ml) 溶液に、トリエチルアミン (45 μl, 0.324 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (5 mg, 0.0449 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (21 mg, 0.108 mmol) およびＮ−ｐ−トシルグリシン (25 mg, 0.108 mmol) を加え、室温にて16時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2.3溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (41 mg, 0.0661 mmol, 73 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.44 (3H, s), 3.59 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.44 (2H, dd, J = 6.1, 2.8 Hz), 5.42 (1H, t, J = 6.1 Hz), 5.95 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.96-7.03 (2H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.58 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.66 (1H, dd, J = 8.1, 2.4 Hz), 7.74 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.01 (1H, m), 8.49 (1H, d, J = 2.4 Hz).
mp: 217-218 ℃.
MS m/z: 620 (M++H).
【１２８９】
実施例３５９：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−２−ジメチルアミノアセトアミド
【１２９０】
【化４１５】
Figure 0004329905
【１２９１】
実施例３５１で得られた６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (30 mg, 0.0734 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (12 μl, 0.0881 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (5 mg, 0.0367 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (17 mg, 0.0881 mmol) およびＮ、Ｎ−ジメチルグリシン (9 mg, 0.0881 mmol) を加え、室温にて14時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:4溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (21 mg, 0.0425 mmol, 58 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.30 (6H, s), 3.01 (2H, s), 4.50 (2H, d, J = 6.1 Hz), 5.93 (1H, s), 6.91 (1H, m), 6.98-7.04 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.62 (1H, brs), 7.69 (1H, dd, J = 8.1, 2.4 Hz), 8.02 (1H, m), 8.56 (1H, d, J = 2.4 Hz).
mp: 177-179 ℃.
MS m/z: 494 (M++H).
【１２９２】
実施例３６０：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−４−（ホルミルメチルアミノ）ベンズアミド
【１２９３】
【化４１６】
Figure 0004329905
【１２９４】
実施例３５１で得られた６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (50 mg, 0.122 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (21 μl, 0.147 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (7 mg, 0.0610 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (28 mg, 0.147 mmol) およびＮ−ホルミル−４−（メチルアミノ）安息香酸 (26 mg, 0.147 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:7溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (60 mg, 0.105 mmol, 87 %) を無色無定形物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.35 (3H, s), 4.67-4.71 (2H, m), 5.94 (1H, s), 6.53 (1H, brs), 6.90 (1H, m), 6.97-7.03 (1H, m), 7.25 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.63 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.86 (2H, d, J = 8.6 Hz), 8.03 (1H, m), 8.61 (1H, s), 8.64 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 570 (M++H).
【１２９５】
実施例３６１：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−４−（メチルチオホルミルアミノ）チオベンズアミド
【１２９６】
【化４１７】
Figure 0004329905
【１２９７】
アルゴン雰囲気下、Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−４−（ホルミルメチルアミノ）ベンズアミド (46 mg, 0.0807 mmol) のトルエン (5 ml) 溶液にローソン試薬 (69 mg, 0.169 mmol) を加えた後、12時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 4:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (40 mg, 0.0664 mmol, 83 %) を黄色無定形物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.72 (3H, s), 5.08 (2H, d, J = 4.4 Hz), 5.92 (1H, s), 6.89 (1H, td, J = 9.0, 4.4 Hz), 6.98-7.05 (1H, m), 7.25 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.81 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.87 (2H, d, J = 8.6 Hz), 8.02-8.06 (1H, m), 8.20 (1H, brs), 8.62 (1H, s), 9.70 (1H, s).
MS m/z: 602 (M++H).
【１２９８】
実施例３６２：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−２−（ピリジン−３−イル）アセトアミド
【１２９９】
【化４１８】
Figure 0004329905
【１３００】
実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (30 mg, 0.073 mmol)、３−ピリジル酢酸塩酸塩 (16 mg, 0.092 mmol)、４−（ジメチルアミノ）ピリジン (5 mg, 0.04 mmol)、及びトリエチルアミン (0.025 ml, 0.18 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、室温にて１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (17 mg, 0.089 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応液に飽和重曹水 (0.1 ml) を加えた。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 30:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をエーテルにて洗浄し、標記化合物 (35 mg, 0.066 mmol, 90%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.59 (2H, s), 4.45 (2H, dd, J = 5.9, 1.5 Hz), 5.92 (1H, s), 5.96-6.10 (1H, m), 6.86-6.98 (1H, m), 6.99-7.05 (1H, m), 7.24-7.35 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.55-7.60 (3H, m), 7.60-7.71 (2H, m), 7.96-8.06 (1H, m), 8.50 (2H, d, J = 1.6 Hz), 8.55 (1H, d, J = 4.8, 1.6 Hz).
MS m/z : 528 (M++H).
【１３０１】
実施例３６３：［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル＝ジメチルカルバマート
【１３０２】
【化４１９】
Figure 0004329905
【１３０３】
実施例３３１で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシルメチル）ピリジン (20 mg, 0.049 mmol) のジクロロメタン (0.3 ml) 溶液に、0℃にてN−メチルモルホリン (0.011 ml, 0.10 mmol)、次いでクロロギ酸ｐ−ニトロフェニル (15 mg, 0.074 mmol) を加え、室温にて30分間攪拌した。さらに反応混合物に0℃にてN−メチルモルホリン (0.033 ml, 0.30 mmol)、次いでクロロギ酸ｐ−ニトロフェニル (15 mg, 0.074 mmol) を追加し、室温にて30分間攪拌した。反応混合物に0℃にてジメチルアミン塩酸塩 (20 mg, 0.25 mmol) を加え、室温にて13時間攪拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (13 mg, 0.027 mmol, 55 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.94 (6H, s), 5.14 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.87-7.07 (2H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.62 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.75 (1H, dd, J = 7.8, 2.0 Hz), 7.99-8.07 (1H, m), 8.63 (1H, d, J = 2.0 Hz).
MS m/z: 481 (M++H).
【１３０４】
実施例３６４：［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル＝４−ニトロフェニル＝カルボナート
【１３０５】
【化４２０】
Figure 0004329905
【１３０６】
実施例３３１で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシルメチル）ピリジン (41 mg, 0.10 mmol) のジクロロメタン (0.5 ml) 溶液に、0℃にてN−メチルモルホリン (0.033 ml, 0.30 mmol)、次いでクロロギ酸４−ニトロフェニル (40 mg, 0.20 mmol) を加え、室温にて1時間攪拌した。反応混合物を水にて洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝4：1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (52 mg, 0.090 mmol, 90 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.33 (2H, s), 5.97 (1H, s), 6.87-6.95 (1H, m), 6.98-7.06 (1H, m), 7.39 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.71 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.85 (1H, dd, J = 7.6, 2.0 Hz), 7.97-8.05 (1H, m), 8.29 (2H, d, J = 9.0 Hz), 8.72 (1H, d, J = 2.0 Hz).
MS m/z: 575 (M++H).
【１３０７】
実施例３６５：［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル＝ベンジルカルバマート
【１３０８】
【化４２１】
Figure 0004329905
【１３０９】
［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル＝４−ニトロフェニル＝カルボナート (51 mg, 0.089 mmol) のジクロロメタン (1 ml) 溶液に、0℃にてN−メチルモルホリン (0.020 ml, 0.18 mmol)、次いでベンジルアミン (0.012 ml, 0.11 mmol) を加え、室温にて20時間攪拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝4：1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (33 mg, 0.060 mmol, 68 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.38 (2H, brd, J = 5.4 Hz), 5.06 (1H, brs), 5.16 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.87-7.04 (2H, m), 7.22-7.38 (5H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.54 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.62 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.74 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.96-8.03 (1H, m), 8.61 (1H, s).
MS m/z: 543 (M++H).
【１３１０】
実施例３６６：Ｎ−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］−３−シアノベンゼンスルホンアミド
【１３１１】
【化４２２】
Figure 0004329905
【１３１２】
実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (28 mg, 0.068 mmol) のジクロロメタン (0.5 ml) 溶液に、0℃にてN−メチルモルホリン (0.015 ml, 0.14 mmol)、次いで３−シアノベンゼンスルホニル＝クロリド (22 mg, 0.10 mmol) を加え、室温にて6時間攪拌した。反応混合物を1規定塩酸にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (23 mg, 0.040 mmol, 59 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.26 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.08 (1H, t, J = 6.4 Hz), 5.91 (1H, s), 6.86-7.06 (2H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.57-7.70 (3H, m), 7.81 (1H, d, J = 7.4 Hz), 7.94-8.05 (2H, m), 8.11 (1H, s), 8.46 (1H, s).
MS m/z: 574 (M++H).
【１３１３】
実施例３６７：Ｎ−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］−３−シアノ−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド
【１３１４】
【化４２３】
Figure 0004329905
【１３１５】
Ｎ−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］−３−シアノベンゼンスルホンアミド (21 mg, 0.037 mmol) のテトラヒドロフラン (0.5 ml) 溶液に、0℃にてメタノール (0.003 ml, 0.073 mmol)、トリフェニルホスフィン (19 mg, 0.073 mmol)、次いでアゾジカルボン酸ジイソプロピル (0.014 ml, 0.073 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付した。ヘキサン：酢酸エチル＝2：1溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (13 mg, 0.021 mmol, 58 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.70 (3H, s), 4.25 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.95 (1H, s), 6.87-7.05 (2H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.73 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.91 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.99-8.09 (2H, m), 8.12 (1H, s), 8.53 (1H, t, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 588 (M++H).
【１３１６】
実施例３６８：３−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］−１，１−ジメチル尿素
【１３１７】
【化４２４】
Figure 0004329905
【１３１８】
実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (31 mg, 0.076 mmol) のジクロロメタン (1 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.032 ml, 0.23 mmol)、次いでＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルクロリド (0.014 ml, 0.15 mmol) を加え、室温にて17時間攪拌した。反応混合物に0℃にてトリエチルアミン (0.032 ml, 0.23 mmol)、次いでＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルクロリド(0.014 ml, 0.15 mmol)を追加し、室温にて29時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (18 mg, 0.036 mmol, 48 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.93 (6H, s), 4.44 (2H, d, J = 4.2 Hz), 4.76 (1H, t, J = 4.2 Hz), 5.93 (1H, s), 6.85-7.04 (2H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.58 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 8.5, 2.0 Hz), 7.98-8.06 (1H, m), 8.57 (1H, d, J = 2.0 Hz).
MS m/z: 480 (M++H).
【１３１９】
実施例３６９：［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチルカルバミン酸メチル
【１３２０】
【化４２５】
Figure 0004329905
【１３２１】
実施例３６８と同様の方法により、実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (34 mg, 0.082 mmol)、及びクロロ炭酸メチル (0.019 ml, 0.25 mmol) を用い、標記化合物 (16 mg, 0.034 mmol, 42 %) を黄色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.71 (3H, s), 4.40 (2H, d, J = 6.1 Hz), 5.07 (1H, brs), 5.93 (1H, s), 6.87-7.04 (2H, m), 7.39 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.60 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.70 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.97-8.04 (1H, m), 8.55 (1H, s).
MS m/z: 467 (M++H).
【１３２２】
実施例３７０：Ｎ−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］メタンスルホンアミド
【１３２３】
【化４２６】
Figure 0004329905
【１３２４】
実施例３６８と同様の方法により、実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (34 mg, 0.082 mmol)、及び塩化メタンスルホニル (0.019 ml, 0.25 mmol) を用い、標記化合物 (20 mg, 0.040 mmol, 49 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.97 (3H, s), 4.37 (2H, d, J = 6.1 Hz), 4.70 (1H, brs), 5.95 (1H, s), 6.88-7.07 (2H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.80 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.97-8.07 (1H, m), 8.61 (1H, s).
MS m/z: 487 (M++H).
【１３２５】
実施例３７１：Ｎ−［［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル］−１−アセチル−４−ピペリジンカルボキサミド
【１３２６】
【化４２７】
Figure 0004329905
【１３２７】
実施例３６８と同様の方法により、実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (34 mg, 0.082 mmol)、及び１−アセチル−４−ピペリジンカルボニル＝クロリド (56 mg, 0.25 mmol) を用い、標記化合物 (24 mg, 0.043 mmol, 52 %) を無色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.58-1.79 (2H, m), 1.82-1.95 (2H, m), 2.09 (3H, s), 2.30-2.41 (1H, m), 2.59-2.70 (1H, m), 3.03-3.13 (1H, m), 3.82-3.92 (1H, m), 4.41-4.53 (2H, m), 4.55-4.63 (1H, m), 5.90-5.98 (2H, m), 6.85-6.94 (1H, m), 6.97-7.04 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.98-8.05 (1H, m), 8.53 (1H, s).
MS m/z: 562 (M++H).
【１３２８】
実施例３７２：［６−（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルピリジン−３−イル］メチル＝メチルカルボナート
【１３２９】
【化４２８】
Figure 0004329905
【１３３０】
実施例３３１で得られた２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−（ヒドロキシメチル）ピリジン (50 mg, 0.12 mmol) のジクロロメタン (2 ml) 溶液に、0℃にてピリジン (0.040 ml, 0.49 mmol)、次いでクロロギ酸メチル (0.019 ml, 0.24 mmol) を加え、室温にて1時間攪拌した。反応混合物に0℃にてクロロギ酸メチル (0.019 ml, 0.24 mmol) を追加し、室温にて5時間攪拌した。反応混合物を1規定塩酸にて洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝4：1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をヘキサンにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (50 mg, 0.11 mmol, 88 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.81 (3H, s), 5.18 (2H, s), 5.95 (1H, s), 6.89-7.04 (2H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.97-8.03 (1H, m), 8.64 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 468 (M++H).
【１３３１】
実施例３７３：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン −３−イル］カルバルデヒド＝オキシム （異性体３７３−Ａ及び異性体３７３−Ｂ）
【１３３２】
【化４２９】
Figure 0004329905
【１３３３】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (100 mg, 0.25 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、Ｎ−メチルモルホリン (32 μl, 0.29 mmol)、塩酸ヒドロキシルアミン (26 mg, 0.36 mmol) を加え、室温にて3日間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈して、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記異性体３７３−Ａ (低極性化合物) (79 mg, 0.19 mmol, 72 %) を白色粉末として、標記異性体３７３−Ｂ (高極性化合物) (17 mg, 0.040 mmol, 17 %) を白色粉末として得た。
異性体３７３−Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.97 (1H, s), 6.91-6.96 (1H, m), 6.99-7.05 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.78 (1H, s), 7.96-8.02 (2H, m), 8.14 (1H, s), 8.75 (1H, d, J = 1.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3237, 1589, 1594, 1475, 1428, 1394, 1322, 1280, 1236, 1151, 1083, 1014.
mp: 187-188 ℃.
MS m/z: 423 (M++H).
異性体３７３−Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.98 (1H, s), 6.91-6.97 (1H, m), 7.00-7.06 (1H, m), 7.40 (1H, s), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.71 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.90-8.02 (2H, m), 8.41 (1H, dd, J = 8.3, 2.1 Hz), 9.00 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 3037, 1569, 1492, 1430, 1394, 1324, 1276, 1236, 1153, 1081, 1012.
mp: 194-196 ℃.
MS m/z: 423 (M++H).
【１３３４】
実施例３７４：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ−シクロヘキシルメチルニコチンアミド
【１３３５】
【化４３０】
Figure 0004329905
【１３３６】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (80 mg, 0.19 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (32 μl, 0.23 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (12 mg, 0.095 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (44 mg, 0.23 mmol) およびアミノメチルシクロヘキサン (30 μl, 0.23 mmol) を加え、室温にて4.5時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (58 mg, 0.11 mmol, 59 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.95-1.80 (11H, m), 3.32 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.98 (1H, s), 6.13-6.16 (1H, m), 6.90-6.96 (1H, m), 7.00-706 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.69 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.97-8.02 (1H, m), 8.13 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 8.94 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 519 (M++H).
【１３３７】
実施例３７５：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ−（５−クロロピリジン−２−イル）ニコチンアミド
【１３３８】
【化４３１】
Figure 0004329905
【１３３９】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (80 mg, 0.19 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (32 μl, 0.23 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (12 mg, 0.095 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (44 mg, 0.23 mmol) および２−アミノ−５−クロロピリジン (29 mg, 0.23 mmol) を加え、室温にて5時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (27 mg, 0.051 mmol, 27 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.04 (1H, s), 6.92-6.97 (1H, m), 7.01-707 (1H, m), 7.42 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.75 (1H, dd, J = 9.1, 2.4 Hz), 7.80 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.97-8.01 (1H, m), 8.26 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 8.28 (1H, d, J = 2.4 Hz) 8.33 (1H, d, J = 9.1 Hz), 8.51 (1H, s), 9.12 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 534 (M++H).
【１３４０】
実施例３７６：Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチン酸ヒドラジド
【１３４１】
【化４３２】
Figure 0004329905
【１３４２】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (80 mg, 0.19 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (32 μl, 0.23 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (12 mg, 0.095 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (44 mg, 0.23 mmol) および１，１−ジメチルヒドラジン (21 μl, 0.23 mmol) を加え、室温にて7時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 50:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (60 mg, 0.13 mmol, 68 %) を無色無定形物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.57 (0.9H, s), 2.72 (5.1H, s), 5.98 (1H, s), 6.48 (0.15H, s), 6.90-7.06 (2.85H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.68 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.97-8.04 (1H, m), 8.13-8.17 (1H, m), 8.94 (0.85H, s), 9.07 (0.15H, s).
MS m/z: 466 (M++H).
【１３４３】
実施例３７７：Ｎ’−（フラン−２−カルボニル）−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチン酸ヒドラジド
【１３４４】
【化４３３】
Figure 0004329905
【１３４５】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (80 mg, 0.19 mmol) のジクロロメタン (5 ml) 溶液に、トリエチルアミン (32 μl, 0.23 mmol)、４−ジメチルアミノピリジン (12 mg, 0.095 mmol)、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (44 mg, 0.23 mmol) および２−フランヒドラジド (29 mg, 0.23 mmol) を加え、室温にて7.5時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 50:1溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をジクロロメタン−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (58 mg, 0.11 mmol, 58 %) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.01 (0.7H, s), 6.02 (0.3H, s), 6.55 (0.7H, dd, J = 3.4, 1.7 Hz), 6.91-6.96 (1H, m), 6.99-7.04 (1H, m), 7.21 (0.7H, d, J = 3.4 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.53 (0.3H, dd, J = 1.7, 0.7 Hz), 7.56-7.60 (3H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.77 (0.3H, d, J = 8.8 Hz), 7.95-7.99 (1H, m), 8.15-8.19 (1H, m), 8.99 (0.3H, s), 9.03 (1H, d, J = 2.2 Hz), 9.14 (0.7H, brs), 9.67 (0.7H, brs), 9.98 (0.3H, brs).
MS m/z: 532 (M++H).
【１３４６】
実施例３７８：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］−（Ｅ）−３−（ピリジン−４−イル）アクリルアミド
【１３４７】
【化４３４】
Figure 0004329905
【１３４８】
実施例３５１で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン (41 mg, 0.10 mmol)、（Ｅ）−３−（ピリジン−４−イル）アクリル酸 (15 mg, 0.10 mmol)、ベンゾトリアゾール−１−オール (14 mg, 0.10 mmol)、及びＮ−メチルモルホリン (0.011 ml, 0.10mmol) のジクロロメタン (1 ml) 溶液に、0℃にて１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (19 mg, 0.10 mmol) を加え、室温にて19時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル溶出部より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物 (35 mg, 0.065 mmol, 65 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.53-4.66 (2H, m), 5.93 (1H, s), 6.09-6.17 (1H, m), 6.57 (1H, d, J = 15.6 Hz), 6.86-6.93 (1H, m), 6.96-7.04 (1H, m), 7.34 (2H, d, J = 5.9 Hz), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.60 (1H, d, J = 15.6 Hz), 7.61 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.99-8.06 (1H, m), 8.59 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.64 (2H, d, J = 5.9 Hz).
MS m/z: 540 (M++H).
【１３４９】
実施例３７９：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］（チオモルホリン−４−イル）メタノン
【１３５０】
【化４３５】
Figure 0004329905
【１３５１】
実施例３７８と同様の方法により、実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (212 mg, 0.50 mmol)、及びチオモルホリン (0.047 ml, 0.50 mmol) を用い、標記化合物 (240 mg, 0.47 mmol, 94 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.61 (2H, br s), 2.74 (2H, br s), 3.69 (2H, br s), 4.04 (2H, br s), 5.97 (1H, s), 6.88-6.95 (1H, m), 6.98-7.06 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.73 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.79 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.95-8.02 (1H, m), 8.64 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 509 (M++H).
【１３５２】
実施例３８０：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］（１，１−ジオキソ−１λ 6 −チオモルホリン−４−イル）メタノン（化合物Ａ）及び［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］（１−オキソ−１λ 4 −チオモルホリン−４−イル）メタノン（化合物Ｂ）
【１３５３】
【化４３６】
Figure 0004329905
【１３５４】
［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］（チオモルホリン−４−イル）メタノン (153 mg, 0.30 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、３−クロロ過安息香酸 (96 mg, 0.36 mmol) を氷冷下にて加え、室温にて2時間攪拌した。反応溶液をジクロロメタンで希釈し、１規定水酸化ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順じ洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:2溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物Ａ (低極性化合物) (81 mg, 0.15 mmol, 50 %) を白色粉末として得、ジクロロメタン：メタノール = 10:1溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物Ｂ (高極性化合物) (73 mg, 0.14 mmol, 46 %) を白色粉末として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.10 (4H, brs), 4.13 (4H, brs), 5.99 (1H, s), 6.88-6.93 (1H, m), 7.00-7.06 (1H, m), 7.42 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.58 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.79 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.86 (1H, dd, J = 8.1, 1.7 Hz), 7.97-8.02 (1H, m), 8.71 (1H, d, J = 1.7 Hz).
MS m/z: 541 (M++H).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.70-3.00 (4H, m), 3.74 (1H, brs), 4.10 (2H, brs), 4.63 (1H, brs), 5.98 (1H, s), 6.88-6.94 (1H, m), 7.00-7.06 (1H, m), 7.42 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.58 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.77 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.84 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.98-8.02 (1H, m), 8.70 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 525 (M++H).
【１３５５】
実施例３８１：Ｎ−（３−メチルチオプロピル）−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチンアミド
【１３５６】
【化４３７】
Figure 0004329905
【１３５７】
実施例３７８と同様の方法により、実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (212 mg, 0.50 mmol)、及び３−メチルチオプロピルアミン (0.055 ml, 0.50 mmol) を用い、標記化合物 (238 mg, 0.47 mmol, 93 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.92-2.01 (2H, m), 2.14 (3H, s), 2.63 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.58-3.64 (2H, m), 5.99 (1H, s), 6.57-6.64 (1H, m), 6.90-6.97 (1H, m), 6.99-7.06 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.71 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.96-8.03 (1H, m), 8.16 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 8.96 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 511 (M++H).
【１３５８】
実施例３８２：Ｎ−（３−メチルスルホニルプロピル）−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチンアミド （化合物Ａ）及びＮ−（３−メチルスルフィニルプロピル）−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチンアミド（化合物Ｂ）
【１３５９】
【化４３８】
Figure 0004329905
【１３６０】
Ｎ−（３−メチルチオプロピル）−６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチンアミド (153 mg, 0.30 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (純度65%以上) (96 mg, 0.36 mmol) を加え、室温にて３時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル溶出部より得た分画を減圧濃縮し得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物Ａ (53 mg, 0.098 mmol, 32 %) を白色固体として得た。次に、ジクロロメタン：メタノール＝15：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し得られた固体をジエチルエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物Ｂ (68 mg, 0.13 mmol, 43 %) を白色固体として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.20-2.30 (2H, m), 2.98 (3H, s), 3.17 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.65-3.72 (2H, m), 5.99 (1H, s), 6.82-6.88 (1H, m), 6.90-6.97 (1H, m), 6.99-7.06 (1H, m), 7.41 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.72 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.96-8.02 (1H, m), 8.16 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 9.00 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 543 (M++H).
化合物Ｂ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.11-2.23 (1H, m), 2.26-2.37 (1H, m), 2.63 (3H, s), 2.78-2.86 (1H, m), 2.92-3.00 (1H, m), 3.51-3.61 (1H, m), 3.66-3.75 (1H, m), 5.99 (1H, s), 6.90-6.98 (1H, m), 6.99-7.06 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.69 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.88-8.01 (2H, m), 8.22 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 9.08 (1H, d, J = 2.2 Hz).
MS m/z: 527 (M++H).
【１３６１】
実施例３８３：２−クロロ−５−［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルチオ］ピリジン
【１３６２】
【化４３９】
Figure 0004329905
【１３６３】
参考例３３で得られたジチオ炭酸Ｓ−（６−クロロ−３−ピリジル）Ｏ−エチル (164 mg, 0.70 mmol) のエタノール (7 ml) 溶液に1規定水酸化ナトリウム水溶液 (7 ml) を加え、80℃にて3時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却した後、１規定塩酸を加えジクロロメタンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、６−クロロ−３−ピリジンチオールを黄色固体として得た。
参考例４８で得られた３−クロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (153 mg, 0.60 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.167 ml, 1.20 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.070 ml, 0.90 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (3 ml) 溶液に、６−クロロ−３−ピリジンチオールのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (2 ml) 溶液、次いで炭酸カリウム (100 mg, 0.72 mmol) を加え、室温にて18時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝17：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (111 mg, 0.29 mmol, 48 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.04 (1H, s), 6.95-7.05 (2H, m), 7.10-7.20 (1H, m), 7.25 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.57 (1H, d, J = 5.1 Hz), 7.60 (1H, dd, J = 8.1, 2.5 Hz), 8.31 (1H, d, J = 2.5 Hz), 8.54 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.59 (1H, s).
MS m/z: 383 (M++H).
【１３６４】
実施例３８４：２−クロロ−５−［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホニル］ピリジン
【１３６５】
【化４４０】
Figure 0004329905
【１３６６】
２−クロロ−５−［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルチオ］ピリジン (109 mg, 0.28 mmol) のメタノール (4 ml) 溶液に、31%過酸化水素水 (2 ml) 及び七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え室温にて17時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和重曹水にて洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝17：3 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (108 mg, 0.26 mmol, 92 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.26 (1H, s), 6.94-7.03 (1H, m), 7.06-7.15 (1H, m), 7.44 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.50-7.56 (1H, m), 7.89 (1H, dd, J = 8.3, 2.7 Hz), 8.12 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.59 (1H, d, J = 2.7 Hz), 8.61 (1H, s), 8.66 (1H, d, J = 5.1 Hz).
MS m/z: 415 (M++H).
【１３６７】
実施例３８５：５−［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホニル］−２−フルオロピリジン
【１３６８】
【化４４１】
Figure 0004329905
【１３６９】
２−クロロ−５−［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホニル］ピリジン (66 mg, 0.16 mmol) のアセトニトリル (2 ml)溶液に、フッ化カリウム (94 mg, 1.60 mmol)、及び臭化テトラフェニルホスホニウム (134 mg, 0.32 mmol) を加え、16時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンを加え水にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝17：3 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (4.5 mg, 0.011 mmol, 7 %) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.26 (1H, s), 6.93-7.13 (3H, m), 7.50-7.56 (1H, m), 8.01-8.08 (1H, m), 8.13 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.48 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.60 (1H, s), 8.66 (1H, d, J = 5.1 Hz).
MS m/z: 440 (M++H+MeCN).
【１３７０】
実施例３８６：N’−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イルメチリデン］−２−チオフェンカルボヒドラジド
【１３７１】
【化４４２】
Figure 0004329905
【１３７２】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (100 mg, 0.245 mmol)、および２−チオフェンカルボヒドラジド (41.7 mg, 0.294 mmol) をエタノール (3 ml) に溶解し、3日間室温で攪拌した。析出した固体を濾取し、エタノールで洗浄した。得られた固体をエタノールより再結晶し、標記化合物 (91.0 mg, 0.171 mmol, 70%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3 / DMSO-d6) δ: 5.98 (1H, s), 6.93-7.01 (1H, m), 7.02-7.09 (1H, m), 7.14-7.20 (1H, br m), 7.42 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.62-7.73 (2H, br m), 8.02-8.20 (3H, m), 8.95 (1H, s), 11.5 (1H, s).
IR (ATR) cm-1: 3302, 1655, 1597, 1541, 1489, 1419, 1394, 1321, 1279, 1149, 1078, 1016, 966, 889, 831, 822, 762, 725, 710, 611, 552, 509, 465.
MS m/z: 532 (M++H).
【１３７３】
実施例３８７：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ニコチンアミド
【１３７４】
【化４４３】
Figure 0004329905
【１３７５】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (100 mg, 0.236 mmol) のジクロロメタン (4 ml) 懸濁液に、チオニルクロリド (1.00 ml)、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (1滴) を加えた後、18時間室温で攪拌した。反応液を濃縮乾固し、得られた残渣をジクロロメタン (6 ml) に溶解した後、28% アンモニア水 (2 ml)を加えた。反応液を室温で3時間攪拌した後、1規定塩酸で酸性とした。得られた混合物を濃縮し、生じた固体を濾取した。得られた固体を水、およびエタノールで洗浄後、エタノールより再結晶し、標記化合物 (47.9 mg, 0.113 mmol, 46%) を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3 / DMSO-d6) δ: 6.00 (1H, s), 6.38 (1H, br s), 6.94-6.99 (1H, m), 7.02-7.08 (1H, m), 7.43 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.56 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.67 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.65-7.75 (1H, br m), 7.99-8.04 (1H, m), 8.26 (1H, dd, J = 8.1, 2.4 Hz), 9.12 (1H, d, J = 1.7 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3442, 3165, 2954, 1670, 1624, 1595, 1496, 1410, 1373, 1313, 1279, 1232, 1176, 1147, 1086, 1012, 831, 816, 754, 710, 667, 606, 552, 499, 465.
MS m/z: 423 (M++H).
【１３７６】
実施例３８８：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ−（４−メチルシクロヘキシル）ニコチンアミド
【１３７７】
【化４４４】
Figure 0004329905
【１３７８】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (100 mg, 0.236 mmol) のジクロロメタン (4 ml) 懸濁液に、チオニルクロリド (1.00 ml)、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (1滴) を加えた後、6時間室温で攪拌した。反応液を濃縮乾固し、得られた残渣をジクロロメタン (6 ml) に溶解した後、Ｎ−メチルモルホリン (51.8 μl, 0.472 mmol)、および４−メチルシクロヘキシルアミン (37.4 μl, 0.283 mmol) を加えた。反応液を室温で18時間攪拌した後、ジクロロメタンで希釈し、1規定塩酸、水、および飽和食塩水で順次洗浄した。次いで硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮後、得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:1溶出部より得た分画を濃縮し、白色固体を得た。得られた固体を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標記化合物 (70.3 mg, 0.135 mmol, 57%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ:0.92 (1.8H, d, J = 6.6 Hz), 0.96 (1.2H, d, J = 6.4 Hz), 1.05-1.30 (3H, m), 1.32-1.43 (0.6H, m), 1.55-1.83 (4.4H, m), 2.03-2.12 (1H, m), 3.86-3.97 (0.6H, m), 4.20-4.28 (0.4H, m), 5.88 (0.6H, d, J = 7.1Hz), 5.98 (1H, s), 6.18 (0.4H, d, J = 7.3 Hz), 6.90-6.96 (1H, m), 6.98-7.06 (1H, m), 7.41 (1.2H, d, J = 8.1 Hz), 7.41 (0.8H, d, J = 8.1 Hz), 7.56 (1.2H, d, J = 8.1 Hz), 7.57 (0.8H, d, J = 8.1 Hz), 7.67-7.72 (1H, m), 7.97-8.05 (1H, m), 8.10-8.18 (1H, m), 8.93 (0.6H, d, J = 2.2 Hz), 8.96 (0.4H, d, J = 2.2 Hz).
IR (ATR) cm-1: 3381, 2935, 1643, 1595, 1525, 1489, 1394, 1317, 1281, 1234, 1171, 1147, 1078, 1016, 966, 897, 831, 823, 764, 729, 609, 548, 469, 413.
MS m/z: 519 (M++H).
【１３７９】
実施例３８９：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−N−メトキシニコチンアミド
【１３８０】
【化４４５】
Figure 0004329905
【１３８１】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (100 mg, 0.236 mmol) のジクロロメタン (6 ml) 懸濁液に、Ｎ−メチルモルホリン (77.7 μl, 0.708 mmol)、Ｏ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩 (23.6 mg, 0.283 mmol)、および１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (54.3 mg, 0.283 mmol) を加えた。反応液を１時間室温で攪拌した後、テトラヒドロフラン (1 ml) を加えた。反応液を18時間室温で攪拌した後、ジクロロメタンで希釈し、水、および飽和食塩水で洗浄した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 1:1溶出部より得た分画を濃縮し、白色固体を得た。得られた固体を酢酸エチルで洗浄し標記化合物 (55.1 mg, 0.122 mmol, 52%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.90 (2.4H, s), 3.97 (0.6H, s), 5.97 (0.2H, s), 5.98 (0.8H, s), 6.90-7.07 (2H, m), 7.39-7.46 (2H, m), 7.54-7.59 (2H, m), 7.63 (0.2H, d, J = 8.3 Hz), 7.73 (0.8H, d, J = 8.1Hz), 7.94-8.00 (1H, m), 8.10-8.15 (1H, m), 8.76 (1H, br s), 8.92 (0.8H, d, J = 1.7 Hz), 9.01 (0.2H, d, J = 1.5 Hz).
MS m/z: 453 (M++H).
【１３８２】
実施例３９０：Ｎ，Ｎ−ジメチル−［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチルアミン
【１３８３】
【化４４６】
Figure 0004329905
【１３８４】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (100 mg, 0.245 mmol) 、ジメチルアミンのテトラヒドロフラン溶液 (2.0 M, 0.25 ml, 0.50 mmol) 及び酢酸 (0.029 ml, 0.51 mmol) を１，２−ジクロロエタン (5 ml) に溶解した後、室温にてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (115 mg, 0.515 mmol) を加えた。室温にて3日間攪拌した後、反応混合物に飽和重曹水及び酢酸エチルを加えた。混合物を分液した後、得られた有機層を飽和重曹水、次いで飽和食塩水にて洗浄し、さらに無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 40:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄し標記化合物 (88 mg, 0.20 mmol, 82%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.23 (6H, s), 3.43 (2H, s), 5.94 (1H, s), 6.88-6.98 (1H, m), 6.98-7.06 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.52-7.62 (3H, m), 7.71 (1H, dd, J = 8.1, 2.1 Hz), 7.98-8.08 (1H, m), 8.51 (1H, d, J = 2.1 Hz).
MS m/z : 437 (M++H).
【１３８５】
実施例３９１：Ｎ−［［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］メチル］ビス（２−メトキシエチル）アミン
【１３８６】
【化４４７】
Figure 0004329905
【１３８７】
実施例３３５で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルバルデヒド (100 mg, 0.245 mmol) 、ビス（２−メトキシエチル）アミン (70 mg, 0.53 mmol) 及び酢酸 (0.029 ml, 0.51 mmol) を１，２−ジクロロエタン (5 ml) に溶解した後、室温にてトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム (115 mg, 0.515 mmol) を加えた。室温にて3日間攪拌した後、反応混合物に飽和重曹水及び酢酸エチルを加えた。混合物を分液した後、得られた有機層を飽和重曹水、次いで飽和食塩水にて洗浄し、さらに無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 3:2 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、白色固体を得た。得られた固体をヘキサンにて洗浄し標記化合物 (101 mg, 0.192 mmol, 78%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.73 (4H, t, J = 5.8 Hz), 3.31 (6H, s), 3.47 (4H, d, J = 5.8 Hz), 3.75 (2H, s), 5.93 (1H, s), 6.88-6.97 (1H, m), 6.97-7.07 (1H, m), 7.38 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.50-7.60 (3H, m), 7.76 (1H, dd, J = 8.1, 2.0 Hz), 7.98-8.08 (1H, m), 8.54 (1H, d, J = 2.0 Hz).
MS m/z : 525 (M++H).
【１３８８】
実施例３９２：６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルニコチンアミド
【１３８９】
【化４４８】
Figure 0004329905
【１３９０】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (90 mg, 0.21 mmol) 、ジメチルアミンのテトラヒドロフラン溶液 (2.0 M, 0.21 ml, 0.42 mmol)、４−（ジメチルアミノ）ピリジン (15 mg, 0.12 mmol)、及びトリエチルアミン (0.045 ml, 0.32 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、室温にて１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (61 mg, 0.32 mmol) を加えた後、室温にて14時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮して得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル = 2:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (35 mg, 0.066 mmol, 90%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.01 (3H, s), 3.14 (3H, s), 5.97 (1H, s), 6.88-6.99 (1H, m), 6.99-7.08 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.70 (1H, dd, J = 8.0, 0.7 Hz), 7.82 (1H, dd, J = 8.0, 2.2 Hz), 7.93-8.04 (1H, m), 8.68 (1H, dd, J = 2.2, 0.7 Hz).
MS m/z : 451 (M++H).
【１３９１】
実施例３９３：［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］（４−メチルピペラジン−１−イル）メタノン
【１３９２】
【化４４９】
Figure 0004329905
【１３９３】
実施例３３８で得られた［６−［（４−クロロフェニルスルホニル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−３−イル］カルボン酸 (90 mg, 0.21 mmol) 、Ｎ−メチルピペラジン (0.036 ml, 0.33 mmol)、４−（ジメチルアミノ）ピリジン (15 mg, 0.12 mmol)、及びトリエチルアミン (0.045 ml, 0.32 mmol) をジクロロメタン (5 ml) に溶解し、室温にて１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (61 mg, 0.32 mmol) を加えた。室温にて14時間攪拌した後、反応混合物にＮ−メチルピペラジン (0.036 ml, 0.33 mmol)、トリエチルアミン (0.045 ml, 0.32 mmol) 及び１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (61 mg, 0.32 mmol) を追加した。室温にて14時間攪拌した後、反応混合物を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン：メタノール = 25:1 溶出部より得た分画を減圧濃縮して、標記化合物 (86 mg, 0.17 mmol, 80%) を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.33 (3H, s), 2.38 (2H, br s), 2.50 (2H, br s), 3.44 (2H, br s), 3.81 (2H, br s), 5.97 (1H, s), 6.87-6.98 (1H, m), 6.98-7.08 (1H, m), 7.40 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.57 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.71 (1H, dd, J = 8.1, 0.7 Hz), 7.81 (1H, dd, J = 8.1, 2.2 Hz), 7.94-8.04 (1H, m), 8.66 (1H, dd, J = 2.2, 0.7 Hz).
MS m/z : 506 (M++H).
【１３９４】
実施例３９４：４−［２−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］アミノエチル］モルホリン
【１３９５】
【化４５０】
Figure 0004329905
【１３９６】
実施例３４９で得られた４−［２−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］アミノエチル］モルホリン−N−オキシド (78 mg, 0.14 mmol)を酢酸(2.0 ml)と水(2.0 ml)の混合溶媒に溶解した。これを６０℃に加熱して鉄粉(40 mg, 0.72 mmol)を加えて、３０分間攪拌した。冷却後、反応液を飽和炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル(60 ml)で抽出した。溶液を飽和食塩水で洗浄し、乾燥した後、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（3%メタノール/クロロホルム溶液）により精製し、標記化合物 (30 mg, 40%)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.5-2.8 (6H, m), 3.59 (2H, br), 3.81 (4H, br), 5.45 (1H, br), 6.10 (1H, s), 6.88 (1H, m), 7.01 (1H, m), 7.25 (1H, s), 7.42 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.49 (1H, m), 7.60 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.97 (1H, s).
MS m/z: 542(M++H).
【１３９７】
実施例３９５：２−［Ｎ−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル−メチルカルバミン酸tert−ブチル
【１３９８】
【化４５１】
Figure 0004329905
【１３９９】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (78 mg, 0.19mmol)とN，N’−ジメチルエチレンジアミン(400 μl)の１，４−ジオキサン (2.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で２日間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル(40 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。
残渣をテトラヒドロフラン(10 ml)に溶解した後に、トリエチルアミン(31 μl, 0.22 mmol)、ジ−tert−ブチルジカルボナート(49 mg, 0.22 mmol)を室温で加えて、１５時間攪拌した。溶液を減圧下濃縮した後に、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）により精製して、標記化合物 (68 mg, 64 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.26 and 1.32 (9H, br-s, rotamer), 2.75 and 2.78 (3H, br-s, rotamer), 2.95 (3H, br-s), 3.30 (2H, m), 3.65 (2H, m), 5.92 (1H, s), 6.6-6.8 (1H, m), 6.84-6.97 (2H, m), 7.05 (1H, m), 7.14 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.17 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.98 (1H, s).
MS m/z: 568(M++H).
【１４００】
実施例３９６：２−［Ｎ−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル−メチルカルバミン酸tert−ブチル
【１４０１】
【化４５２】
Figure 0004329905
【１４０２】
２−［Ｎ−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル−メチルカルバミン酸tert−ブチル (67 mg, 0.12 mmol)のメタノール (6 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml) を加えて、１７時間攪拌した。酢酸エチルで希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）により精製し、標記化合物 (64 mg, 91%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33 and 1.38 (9H, br-s, rotamer), 2.87 and 2.89 (3H, br-s, rotamer), 3.11 (3H, br-s), 3.3-3.4 (2H, m), 3.6-3.9 (2H, m), 6.12 (1H, s), 6.89 (1H, m), 7.00 (1H, m), 7.26 (1H, m), 7.41 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.53 (1H, m), 7.59 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.00 (1H, s).
MS m/z: 600 (M++H).
EI-MS: 599.1204 (Calcd for C27H29Cl2F2N3O4S: 599.1224).
【１４０３】
実施例３９７：５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−［N−メチル−N−［２−（メチルアミノ）エチル］アミノ］ピリジン
【１４０４】
【化４５３】
Figure 0004329905
【１４０５】
２−［Ｎ−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］−Ｎ−メチルアミノ］エチル−メチルカルバミン酸tert−ブチル (61 mg, 0.10 mmol) を塩化メチレン(2.0 ml)に溶解し、アニソール(40 μl)、トリフルオロ酢酸(200 μl)を室温で加えて１時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（３％メタノール/クロロホルムから３％メタノール、３％tertブチルアミン/クロロホルム）で精製して標記化合物(21 mg, 41 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.51 (3H, s), 2.90 (2H, d, J=6.0 Hz), 3.14 (3H, s), 3.72 (2H, m), 6.13 (1H, s), 6.89 (1H, m), 7.00 (1H, m), 7.36 (1H, m), 7.41 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.52 (1H, m), 7.60 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.00 (1H, s).
MS m/z: 500 (M++H).
FAB-MS: 500.0770 (Calcd for C22H22Cl2F2N3O2S: 500.0778).
【１４０６】
実施例３９８：（２’Ｓ）−５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−［２’−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１’−イル］ピリジン
【１４０７】
【化４５４】
Figure 0004329905
【１４０８】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン(60 mg, 0.14mmol)と(S)−２−ピロリジンメタノール(200 μl)の１，４−ジオキサン (1.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で3日間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル(50 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）により精製して、標記化合物 (40 mg, 58 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.78 (1H, m), 2.06 (3H, m), 3.29 (1H, m), 3.50 (1H, m), 3.66 (1H, m), 3.72 (1H, m), 4.33 (1H, m), 5.97 and 5.98 (1H, s, rotamer), 6.73 and 6.77 (1H, s, rotamer), 6.92-7.15 (3H, m), 7.25 (4H, m), 7.98 (1H, s).
MS m/z: 481(M++H).
【１４０９】
実施例３９９：（２’Ｓ）−５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル−２−［２’−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１’−イル］ピリジン
【１４１０】
【化４５５】
Figure 0004329905
【１４１１】
（２’Ｓ）−５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−［２’−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１’−イル］ピリジン (39 mg, 0.08 mmol) のメタノール (6 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml) を加えて、１７時間攪拌した。酢酸エチル(60 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）により精製し、標記化合物 (33 mg, 79%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.75 (1H, m), 2.02 (3H, m), 3.3-3.5 (1H, m), 3.52-3.75 (3H, m), 4.2-4.35 (1H, m), 6.05 (1H, br-s), 6.84 (1H, m), 6.96 (1H, m), 7.36 (1H, s), 7.36 and 7.37 (2H, d, J=8.8 Hz, rotamer), 7.43 (1H, m), 7.53 and 7.54 (2H, d, J=8.8 Hz, rotamer), 7.89 and 7.90 (1H, s, rotamer).
MS m/z: 513 (M++H).
FAB-MS: 513.0627 (Calcd for C23H21Cl2F2N2O3S:513.0618).
【１４１２】
実施例４００：［４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン−２−イル］メチルカルバミン酸tert-ブチル
【１４１３】
【化４５６】
Figure 0004329905
【１４１４】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン(60 mg, 0.14 mmol)とtert−ブチル（モルホリン−２−イル）メチルカルバミン酸 (200 mg)の１，４−ジオキサン (1.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で２日間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル(50 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：エーテル＝５：１）により精製して、標記化合物 (45 mg, 52 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.46 (9H, s), 2.72 (1H, m), 3.00 (1H, m), 3.22 (1H, m), 3.44 (1H, m), 3.6-3.75 (2H, m), 3.9-4.1 (3H, m), 4.95 (1H, br), 5.99 and 6.00 (1H, s, rotamer), 6.96 and 6.97 (1H, s, rotamer), 6.9-7.1 (3H, m), 7.24 (4H, s), 8.11 (1H, s).
MS m/z: 596(M++H).
【１４１５】
実施例４０１：［４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン−２−イル］メチルカルバミン酸tert-ブチル
【１４１６】
【化４５７】
Figure 0004329905
【１４１７】
［４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン−２−イル］メチルカルバミン酸tert-ブチル (44 mg, 0.074 mmol)のメタノール (6 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml) を加えて、１７時間攪拌した。酢酸エチル(60 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）により精製し、標記化合物 (31 mg, 67%)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.40 (9H, s), 2.69 (1H, m), 3.02 (1H, m), 3.18 (1H, m), 3.41 (1H, br), 3.6-3.75 (2H, m), 3.92 (1H, m), 4.02 (1H, m), 4.13 (1H, m), 4.91 (1H, br), 6.07 (1H, s), 6.85 (1H, m), 6.99 (1H, m), 7.37 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.35-7.45 (2H, m), 7.53 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.17 (1H, s).
MS m/z: 628(M++H).
FAB-MS: 628.1255 (Calcd for C28H30Cl2F2N3O5S: 628.1251).
【１４１８】
実施例４０２：２−アミノメチル−４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン
【１４１９】
【化４５８】
Figure 0004329905
【１４２０】
［４−［５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン−２−イル］モルホリン−２−イル］メチルカルバミン酸tert-ブチル (30 mg, 0.05 mmol) を塩化メチレン(1.5 ml)に溶解し、アニソール(30 μl)、トリフルオロ酢酸(150 μl)を室温で加えて１時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（３％メタノール/クロロホルムから３％メタノール、３％tert−ブチルアミン/クロロホルム）で精製して標記化合物(17 mg, 67 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.77 (1H, m), 2.9-3.3 (2H, m), 3.5-3.85 (3H, m), 3.97 (1H, m), 4.04-4.25 (2H, m), 6.12 (1H, s), 6.90 (1H, m), 7.02 (1H, m), 7.42 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.4-7.55 (2H, m), 7.58 (2H, d, J=8.4 Hz), 8.05 (1H, s).
MS m/z: 528(M++H).
FAB-MS: 528.0695 (Calcd for C23H22Cl2F2N3O3S: 528.0727).
【１４２１】
実施例４０３：５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−（４’−ヒドロキシピペリジン−１’−イル）ピリジン
【１４２２】
【化４５９】
Figure 0004329905
【１４２３】
実施例３４２で得られた２，５−ジクロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］ピリジン (60 mg, 0.14mmol)と４−ヒドロキシピペリジン(200 mg)の１，４−ジオキサン (1.0 ml) 溶液を窒素雰囲気下100℃で１日間攪拌した。室温まで冷却後、ジエチルエーテル(50 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を乾燥した後に、減圧下濃縮して残渣を得た。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）により精製して、標記化合物 (30 mg, 43 %)を油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.62 (2H, m), 2.05 (2H, m), 3.30 (2H, m), 3.98 (3H, m), 5.97 (1H, s), 6.96-7.12 (3H, m), 7.23 (4H, m), 7.26 (1H, s), 8.10 (1H, s).
MS m/z: 481(M++H).
【１４２４】
実施例４０４：５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルスルホニル）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−（４’−ヒドロキシピペリジン−１’−イル）ピリジン
【１４２５】
【化４６０】
Figure 0004329905
【１４２６】
５−クロロ−４−［（４−クロロフェニルチオ）−（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−２−（４’−ヒドロキシピペリジン−１’−イル）ピリジン(29 mg, 0.06 mmol)のメタノール (6 ml) 溶液に、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え、３０％過酸化水素水 (3 ml) を加えて、１７時間攪拌した。酢酸エチル(60 ml)で希釈した後に、溶液を水と飽和食塩水で洗浄した。溶液を減圧下濃縮した後に、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）により精製し、エーテルより結晶化して標記化合物 (17 mg, 55%)を固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.64 (2H, m), 2.02 (2H, m), 3.33 (2H, m), 3.98 (1H, m), 4.08 (2H, m), 6.11 (1H, s), 6.92 (1H, m), 7.02 (1H, m), 7.42 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.45 (1H, m), 7.53 (1H, s), 7.58 (2H, d, J=8.8 Hz), 8.05 (1H, s).
MS m/z: 513 (M++H).
IR (ATR) cm-1: 3359, 1589, 1495, 1317, 1234, 1081, 829.
mp: 146-148 ℃.
FAB-MS: 513.0588 (Calcd for C23H21Cl2F2N2O3S:513.0618).
【１４２７】
参考例５０：（３，６−ジクロロピリジン−２−イル）（ピリジン−４−イル）メタノール
【１４２８】
【化４６１】
Figure 0004329905
【１４２９】
−78℃攪拌下、２，５−ジクロロピリジン(1.02 g, 6.89 mmol)のエーテル(20 ml)溶液にｔｅｒｔ−ブチルリチウム(1.51 Mペンタン溶液：4.6 ml)を滴下した。−78℃にて2時間攪拌後、反応液にピリジン−４−カルバルデヒド(0.65 ml, 6.89 mmol)を加えた。-78℃にて1時間攪拌後、反応液に水を加え、室温まで昇温した。混合液を塩化メチレンにて抽出後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン(=1:50)の溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた固体をエーテルにて洗浄後、ろ取し、標記化合物(819 mg, 3.21 mmol, 47 %)を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ : 4.64 (1H, br d, J =6.3 Hz), 6.00 (1H, br d, J = 6.3 Hz), 7.27 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.31 (2H, d, J = 5.8 Hz), 7.67 (1H, d, J = 8.6 Hz), 8.57 (2H, d, J = 5.8 Hz).
MS (m/z) : 254 (M+).
【１４３０】
実施例４０５：３，６−ジクロロ−２−［（４−クロロフェニルスルホニル）（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン
【１４３１】
【化４６２】
Figure 0004329905
【１４３２】
（３，６−ジクロロピリジン−２−イル）（ピリジン−４−イル）メタノール (161 mg, 0.631 mmol)の塩化メチレン(10 ml)溶液にトリエチルアミン(208 μl, 1.89 mmol)および塩化チオニル(138μl, 1.89 mmol)を加えた。反応液を室温にて4時間攪拌した後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をアセトニトリル(10 ml)に溶解し、４−クロロベンゼンチオール(137 mg, 0.947 mmol)および炭酸カリウム(131 mg, 0.947 mmol)を加えた。窒素雰囲気下、反応液を室温にて2日間攪拌後、60℃にて4時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付し、40 %酢酸エチル／ヘキサンの溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をメタノール(10 ml)に溶解し、30 %過酸化水素水(3 ml)および七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(73 mg)を加えた。反応液を室温にて5時間攪拌後、減圧にてメタノールを留去した。得られた濃縮溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をフラッシュクロマトグラフィーに付し、メタノール：塩化メチレン(=1:80)の溶出液より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (49 mg, 0.118 mmol, 19 %)を白色固体として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ : 6.08 (1H, s), 7.31 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.41 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.45 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.69 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.58 (2H, d, J = 6.0 Hz).
IR (ATR) ν cm-1 : 3068, 2923, 1594, 1562, 1475, 1415, 1394, 1313, 1280, 1213, 1184, 1132, 1089, 1035, 1012, 993, 838, 813, 784, 744, 703, 595, 572, 536, 485, 458.
MS (m/z) : 413, 415 (M++H).
【１４３３】
実施例４０６：２−［１−（４−クロロフェニルスルホニル）−１−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］−５−メチルピリジン
【１４３４】
【化４６３】
Figure 0004329905
【１４３５】
60 %油性水素化ナトリウム(30 mg, 0.75 mmol)のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(5 ml)懸濁液に実施例１３７で得られた２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−５−メチルピリジン (52 mg, 0.132 mmol)のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(5 ml)溶液を氷冷にて滴下した。反応液を氷冷にて15分攪拌後、ヨウ化メチル(12 μl, 0.198 mmol)を加えた。反応液を室温にて1時間攪拌後、氷冷にて水を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル(=8:1)の溶出液より得た分画を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をヘキサンにて固体化し、ろ取後、標記化合物 (50 mg, 0.122 mmol, 93 %)を白色粉末として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ : 2.14 (3H, s), 2.33 (3H, s), 6.80-7.10 (2H, m), 7.23-7.34 (4H, m), 7.39-7.51 (2H, m), 7.88-8.00 (1H, m), 8.15 (1H, s).
MS (m/z) : 408 (M++H).
【１４３６】
実施例４０７：３，６−ジクロロ−２−［（６−クロロピリジン−３−イルチオ）（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン
【１４３７】
【化４６４】
Figure 0004329905
【１４３８】
参考例３３で得られたジチオ炭酸Ｓ−（６−クロロ−３−ピリジル）Ｏ−エチル (164 mg, 0.70 mmol) のエタノール (7 ml) 溶液に1規定水酸化ナトリウム水溶液 (7 ml) を加え、80℃にて3時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却した後、１規定塩酸を加えジクロロメタンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮し、６−クロロ−３−ピリジンチオールを黄色固体として得た。
参考例５０で得られた（３，６−ジクロロピリジン−２−イル）（ピリジン−４−イル）メタノール (153 mg, 0.60 mmol) のジクロロメタン (3 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.167 ml, 1.20 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.070 ml, 0.90 mmol) を加え、室温にて2時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (3 ml) 溶液に、６−クロロ−３−ピリジンチオールのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (2 ml) 溶液、次いで炭酸カリウム (100 mg, 0.72 mmol) を加え、室温にて18時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝7：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (83 mg, 0.22 mmol, 36 %) を黄色油状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.69 (1H, s), 7.20 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.24 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.35 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.52 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 7.62 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.32 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.55 (2H, d, J = 6.1 Hz).
MS m/z: 382 (M++H).
【１４３９】
実施例４０８：３，６−ジクロロ−２−［（６−クロロピリジン−３−イルスルホニル）（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン（化合物Ａ）及び３，６−ジクロロ−２−［（６−クロロピリジン−３−イルスルフィニル）（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン（化合物Ｂ（異性体Ａ）及び化合物Ｂ（異性体Ｂ））
【１４４０】
【化４６５】
Figure 0004329905
【１４４１】
３，６−ジクロロ−２−［（６−クロロピリジン−３−イルチオ）（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン (82 mg, 0.24 mmol) のメタノール (4 ml) 溶液に、31%過酸化水素水 (2 ml) 及び七モリブデン酸六アンモニウム四水和物 (30 mg) を加え室温にて2時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、飽和重曹水にて洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝3：2 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物Ａ (41 mg, 0.098 mmol, 46 %) を、ヘキサン：酢酸エチル＝1：1 溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物Ｂ（異性体Ａ）（低極性）(8 mg, 0.020 mmol, 9 %) 及び標記化合物Ｂ（異性体Ｂ）（高極性）(8 mg, 0.020 mmol, 9 %) をそれぞれ白色固体として得た。
化合物Ａ
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.11 (1H, s), 7.35 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.36 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.40 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.73 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.78 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 8.48 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.61 (2H, d, J = 6.1 Hz).
MS m/z: 414 (M++H).
化合物Ｂ（異性体Ａ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.54 (1H, s), 6.99 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.27 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.37 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.55 (1H, dd, J = 8.3, 2.2 Hz), 7.73 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.47 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.51 (2H, d, J = 6.1 Hz).
MS m/z: 398 (M++H).
化合物Ｂ（異性体Ｂ）
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.40 (1H, s), 7.26 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.42 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.53 (2H, d, J = 6.1 Hz), 7.57 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.96 (1H, dd, J = 8.3, 2.4 Hz), 8.34(1H, d, J = 2.4 Hz), 8.68 (2H, d, J = 6.1 Hz).
MS m/z: 398 (M++H).
【１４４２】
実施例４０９：２−［［（３−クロロピリジン−４−イル）（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］スルホニル］ピリミジン
【１４４３】
【化４６６】
Figure 0004329905
【１４４４】
参考例４８で得られた３−クロロ−４−［（２，５−ジフルオロフェニル）−ヒドロキシメチル］ピリジン (102 mg, 0.40 mmol) のジクロロメタン (4 ml) 溶液に、0℃にてトリエチルアミン (0.112 ml, 0.80 mmol)、次いで塩化メタンスルホニル (0.046 ml, 0.60 mmol) を加え、室温にて17時間攪拌した。反応混合物を飽和重曹水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド (4 ml) 溶液に、２−ピリミジンチオール (45 mg, 0.40 mmol)、次いで炭酸カリウム (83 mg, 0.60 mmol) を加え、室温にて23時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。
得られた残渣のジクロロメタン (4 ml) 溶液に、0℃にて３−クロロ過安息香酸 (純度65%以上) (212 mg, 0.80 mmol) を加え、室温にて３時間攪拌した。反応混合物を1規定水酸化ナトリウム水溶液にて洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、ろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーに付し、ヘキサン：酢酸エチル＝2：3溶出部より得た分画を減圧濃縮し、標記化合物 (19 mg, 0.049 mmol, 12 %) を無色泡状物質として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 6.26 (1H, s), 6.93-7.13 (3H, m), 7.50-7.56 (1H, m), 8.01-8.08 (1H, m), 8.13 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.48 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.60 (1H, s), 8.66 (1H, d, J = 5.1 Hz).
MS m/z: 382 (M++H).
【１４４５】
試験例
βアミロイド蛋白の産生・分泌の阻害物質を検出するための細胞系スクリーニング
化合物のβアミロイド蛋白生成阻害活性は、ヒトグリオーマ細胞 (Ｈ４細胞) にヒト野生型βアミロイド蛋白前駆体蛋白遺伝子であるＡＰＰ７５１遺伝子を導入したＥ３５細胞を用いて、培養液中に分泌されるβアミロイド蛋白（Ａβ）の量をサンドイッチ型の酵素結合免疫吸着（エライザ）法で定量することにより測定した。
９６穴プレートに、Ｅ３５細胞を非働化した１０％牛胎児血清を含むダルベッコ改変イーグル培地中に播種した。５％の二酸化炭素で平衡に保たれた３７℃のインキュベーター内で培養し、播種から２４時間後にＤＭＳＯ溶液に溶解した化合物を添加した。化合物溶液は添加時に培養液中のＤＭＳＯ濃度が０.０５％となるように調製した。さらに２４時間培養後に培養上清を回収し、Ａβ２５−３５をエピトープとするモノクローナル抗体２５−１を固相化した９６穴エライザ用プレートに加え、４℃で１６−２０時間インキュベーションした。これをリン酸バッファー（ｐＨ７.４）で洗浄した後、ビオチン標識したＡβ１−８をエピトープとするモノクローナル抗体ＭＡ３２−４０を加え、４℃で２時間静置した。これにアルカリフォスファターゼを結合したストレプトアビジンを加え、ブルーフォス（ＢｌｕｅＰｈｏｓ：ＫＰＬ社）で、発色させ吸光度を測定した。別途作成した検量線から培養上清に含まれるＡβ量を定量した。化合物非添加の対照細胞と比較して５０％阻害濃度 (ＥＣ５０値)を算出した。
一方、Ｈ４細胞に化合物を添加して７２時間後にアラマーブルー（ａｌａｍａｒＢｌｕｅ；バイオソース（ＢＩＯＳＯＵＲＣＥ）社）を用いて発色させ、色素濃度を測定し、対照細胞の８０%以下となる濃度を細胞毒性発現濃度とした。
ＥＣ５０に対して細胞毒性発現濃度が乖離している化合物を活性がある化合物と判断した。
化合物（１）を上記アッセイ方法により評価した結果を表１に示す。ＥＣ５０が５０ｎＭ以下の化合物を＋＋＋、５０ｎＭ〜５００ｎＭの化合物を＋＋、５００ｎＭ〜５μＭの化合物を＋とした。
【１４４６】
【表１】
Figure 0004329905
【１４４７】
【産業上の利用可能性】
一般式（１）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、並びにそれらいずれかの溶媒和物はβアミロイド蛋白の産生・分泌を阻害する作用を有する。従って、医薬的に種々の疾患、例えばアルツハイマー病、ダウン症又はアミロイド沈着に関係する他の疾患の予防、治療に有効である。

Claims (5)

  1. 式（３）
    Figure 0004329905
    （式中、Ｒ15は、置換基−Ｑ 201 −Ｑ 202 −Ｑ 203 −Ｑ 204 −Ｑ 205 −Ｑ 206 −Ｑ 207 を有していてもよいピリジル基を示し、Ｒ 16 及びＲ 17 は、１〜３個のハロゲン原子が置換していてもよいフェニル基を示し、Ｒ18は水素原子又はＣ1-6アルキル基を示す。ここでＱ 201 は単結合、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基または複素環式基を示す。Ｑ 202 は単結合、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｃ（アルキル）＝Ｎ−、−Ｎ（アルキル）−または−Ｓ−を示す。Ｑ 203 は単結合、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ−、−ＳＯ 2 −又は−ＣＯＮＨ−を示す。Ｑ 204 は単結合、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、フェニル基、または複素環式基を示す。Ｑ 205 は単結合、−ＮＨ−または−Ｎ（アルキル）−を示す。Ｑ 206 は単結合、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＳＯ 2 −、−ＳＯ−または−Ｓ−を示す。Ｑ 207 は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、オキソ基、Ｃ 1-6 アルキル基、Ｃ 2-6 アルケニル基、Ｃ 3-8 シクロアルキル基、Ｃ 1-6 アルコキシ基、Ｃ 2-6 アルケニルオキシ基、アジド基、シアノ基、アミノ基、Ｃ 1-6 アルキルアミノ基、ジＣ 1-6 アルキルアミノ基、Ｃ 2-6 アルカノイルアミノ基、ジＣ 2-6 アルカノイルアミノ基、カルボキシアミノ基、Ｃ 1-6 アルコキシカルボニルアミノ基、ジＣ 1-6 アルコキシカルボニルアミノ基、複素環式基、フェニル基、シクロアルケニル基、複素環オキシ基又はフェニル−オキシ基を示す。ここで、複素環式基及び複素環オキシ基における複素環式基は、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、ジオキサニル基、フリル基、チエニル基又はピリジル基を示す。）
    で表される化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はそれらの溶媒和物。
  2. 請求項１記載の化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬。
  3. βアミロイド蛋白の産生、分泌異常に起因する疾患の予防又は治療薬である請求項２記載の医薬。
  4. アルツハイマー病又はダウン症の予防又は治療薬である請求項２記載の医薬。
  5. 請求項１記載の化合物、そのＮ−オキシド、そのＳ−オキシド、その塩又はそれらの溶媒和物及び薬学的に許容し得る担体を含有する医薬組成物。
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