JP4059771B2 - 鎖分岐剤およびそれを含むポリアミド組成物 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも1の不飽和ジカルボン酸またはその無水物またはイミド誘導体およびビニル芳香族モノマーのコポリマーの5〜75質量%;
(b)アクリロニトリルおよびビニル芳香族モノマーのコポリマーの5〜75質量%;
(c)エチレンまたはプロピレンのホモポリマーまたはコポリマーの10〜80質量%;および
(d)慣用の添加剤の0〜10質量%
から成り、ここで、(a)および(b)が混和性であり、(a)/(b)比が1/3〜3/1であり、かつ(a)+(b)+(c)+(d)の合計が100%である、鎖分岐剤に関する本発明に従って達成される。
SMA:28質量%のMA含量および約110,000g/モルのMwを有するスチレン−マレイン酸無水物コポリマー(タイプStapron(商標)SZ28110、DSM製、オランダ国);
SAN:28質量%のAN含量およびMFI(220℃、10kg)50g/10分を有するスチレン−アクリロニトリルコポリマー(DSM製、オランダ国);
LDPE:低密度ポリエチレン(タイプLupolen(商標)1810H、BASF製、ドイツ国);
EPラバー:耐衝撃性改良剤、約0.5質量%のMAで改変されたエチレン−プロピレンゴム、MFI(230℃、2.16kg)0.7g/10分、密度0.87g/cm3、(タイプTafmer(商標)MP0610、Mitsui製、日本国);
PA6:RSV=2.5(ギ酸中の1質量%、25℃)、Mn約15,000g/モル、Mw約29,000g/モル、アミン基含量48meq/kgを有するポリアミド6(タイプAkulon(商標)C225、DSM製、オランダ国);
GF:標準ポリアミドガラス繊維;繊維直径10mm;
PA6GF30:30質量%のガラス繊維、熱安定化された着色ブラックを有する標準射出成形ポリアミド6タイプ(タイプAkulon(商標)K224−HG6、DSM製、オランダ国)
SMAおよびSANの50/50(m/m)混合物を、上記2成分をZSK57二軸押出機(温度設定230℃、速度200r.p.m.)に供給することによって製造した。非常に困難であったことを除いては、流出する透明な溶融物を顆粒状に加工処理することができた。生成したストランドは非常に脆かった。
ZSK57(温度設定230℃、速度200rpm)上で、SMA/SAN/LDPEの混合物を25/25/50質量比で調製した。処理速度は110kg/時であり、制御値として85%トルクを用いた。混合物は容易に押出され、通常の大きさの顆粒状に加工処理された。
実施例IIと同じ方法で、SMA/SAN/LDPE混合物を、37.5/37.5/25および12.5/12.5/75の質量比で調製した。25%LDPEを有するサンプルの加工性は、他方のサンプルよりもわずかに低かった。
PA6、参考例Iに従う鎖分岐剤またはSMA、0.3質量%の銅/ヨウ化物安定剤、および0.5質量%の黒色カラーコンセントレートをZSK57のスロートに供給することにより、表1に示した組成物を調製した。さらに、耐衝撃性改良剤を添加した。この改良剤は、一部が改変EPラバーから成り、一部がLDPEで構成された。温度は270℃に設定され、処理速度は約50kg/時であり、溶融物は、負の圧力をかけることにより脱ガスされた。押出されたストランドを顆粒状に切断し、そして乾燥した。次いで、その物質を、5.1のRSV(ギ酸中の1質量%、25℃)を有するまで、固相で185℃の顆粒温度で後縮合させた。
PA6、実施例IIに従う鎖分岐剤またはSMA、0.25質量%の銅/ヨウ化物安定剤、0.3質量%の離型剤、および2.0質量%の黒色カラーコンセントレートをZSK30二軸押出機のスロートに供給することにより、表2に示した組成物を調製し、30質量%のガラス繊維がサイドフィードを介して上記溶融物に供給された。温度は270℃に設定され、処理速度は約10kg/時であり、溶融物は、減圧をかけることにより脱ガスされた。押出されたストランドを顆粒状に切断し、そして乾燥した。比較例Aでは、市販のPA6GF30が参照物質として使用された。
実施例IIIおよびIVと同様にして、実施例IIの鎖分岐剤1.1質量%を有する,比較的多い量のポリアミド組成物を、ZSK58押出機(温度設定250℃および処理速度約150kg/時、速度250rpm)を使用して調製した。生成物のRSVは3.43であった。DMSによって、η(0.1rad/s)が7415であると測定され、η(100rad/s)=1990であり、その結果、η(0.1)/η(100)は3.4であった。
Claims (23)
- (a)少なくとも1の不飽和ジカルボン酸またはその無水物またはイミド誘導体およびビニル芳香族モノマーのコポリマーの5〜75質量%;
(b)アクリロニトリルおよびビニル芳香族モノマーのコポリマーの5〜75質量%;
(c)エチレンまたはプロピレンのホモポリマーまたはコポリマーの10〜80質量%;および
(d)慣用の添加剤の0〜10質量%
から成り、ここで、(a)および(b)が混和性であり、(a)/(b)比が1/3〜3/1であり、かつ(a)+(b)+(c)+(d)の合計が100%であることを特徴とする鎖分岐剤。 - (a)が無水マレイン酸およびスチレンのコポリマーであり、(b)がアクリロニトリルおよびスチレンのコポリマーである、請求項1記載の鎖分岐剤。
- 40〜80質量%の(c)を含む、請求項1または2記載の鎖分岐剤。
- 10〜30質量%の(a)および10〜30質量%の(b)を含む、請求項1〜3のいずれか1項記載の鎖分岐剤。
- (a)および(b)が、10〜35質量%の無水マレイン酸をおよび10〜35質量%のアクリロニトリルを夫々含む、請求項1〜4のいずれか1項記載の鎖分岐剤。
- (a)および(b)が、20〜30質量%の無水マレイン酸をおよび20〜30質量%のアクリロニトリルを夫々含む、請求項1〜5のいずれか1項記載の鎖分岐剤。
- (a)/(b)比が2/1〜1/2である、請求項1〜6のいずれか1項記載の鎖分岐剤。
- エチレンまたはプロピレンのホモポリマーまたはコポリマーが低密度ポリエチレンである、請求項項1〜7のいずれか1項記載の鎖分岐剤。
- 成分(a)〜(d)が溶融混合され、次いで顆粒状に形成される、請求項1〜8のいずれか1項記載の鎖分岐剤の製造法。
- 2.0〜3.5の相対溶液粘度( RSV )(25℃で、90%ギ酸中の1質量%溶液に対して測定)および実質的にニュートン性の溶融流れ挙動を有するポリアミドが鎖分岐剤および任意的な他の添加剤と溶融混合されるところの、非ニュートン溶融流れ挙動を有するポリアミド組成物の製造法において、請求項1〜8のいずれか1項記載の鎖分岐剤が使用されることを特徴とする方法。
- ポリアミドがPA6、PA66、PA46またはそれらのコポリアミドである、請求項10記載の方法。
- ポリアミドが少なくとも20meq/kgのアミン基含量を有する、請求項10または11記載の方法。
- ポリアミド組成物が0.01〜6質量%(ポリアミドに対して)の成分(a)の含量を有するような量の鎖分岐剤が使用される、請求項10〜12のいずれか1項記載の方法。
- 添加剤として15〜40質量%のガラス繊維が少なくとも使用される、請求項10〜13のいずれか1項記載の方法。
- 請求項10〜14のいずれか1項記載の方法によって得られ得るポリアミド組成物。
- ポリアミド、成分(a)の含量が0.01〜6質量%(ポリアミドに対して)であるような量の、請求項1〜8のいずれか1項記載の鎖分岐剤、および0〜60質量%の他の添加剤を含む、非ニュートン溶融流れ挙動を有するポリアミド組成物。
- 請求項15または16記載のポリアミド組成物を、射出成形または押出法によって部品または成形品を製造するために使用する方法。
- 押出法が押出ブロー成形法である、請求項17記載の方法。
- 少なくとも2の部品がウエルド法によって互いに結合されるところの成形品の製造法において、該部品の少なくとも1が、少なくとも、ウエルドされるべき表面の箇所で、請求項15または16記載のポリアミド組成物から実質的に成ることを特徴とする方法。
- 全ての部品が請求項15または16記載のポリアミド組成物から実質的に成る、請求項19記載の方法。
- ウエルド法として振動ウエルドが使用される、請求項19または20記載の方法。
- 請求項19〜21のいずれか1項記載の方法によって得られ得る成形品。
- 自動車産業において使用するための請求項22記載の成形品。
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