JP3948807B2 - 剥離紙用組成物 - Google Patents
剥離紙用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3948807B2 JP3948807B2 JP02553598A JP2553598A JP3948807B2 JP 3948807 B2 JP3948807 B2 JP 3948807B2 JP 02553598 A JP02553598 A JP 02553598A JP 2553598 A JP2553598 A JP 2553598A JP 3948807 B2 JP3948807 B2 JP 3948807B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- composition
- silicone
- weight
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は硬化性及び軽剥離性ともに優れた剥離紙用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来紙、プラスチックフィルムなどの基材と粘着物質との固着を防止することを目的に各種の剥離性シリコーン組成物が使用されており、その剥離性シリコーン組成物としては大量の有機溶剤を用いる溶剤タイプのものが主流である。しかし有機溶剤が大気汚染の原因となり、安全衛生上も好ましくなく、溶剤回収には高価な装置を必要とする。また溶剤を用いない無溶剤型シリコーン組成物も開発されているが、表面に凹凸がある紙基材にダイレクト塗工し、均一な薄膜を形成することは困難であった。
そのため剥離性シリコーン組成物については、有機溶剤を使用しないエマルジョンタイプのものが製造され、硬化反応別に付加反応型と縮合反応型のものが知られている。縮合型のものはポットライフが短く硬化が遅いという欠点があるために特殊な用途にしか用いられていない。
付加反応型のものはポットライフが比較的長く、硬化性も良好なため、用途は拡大しており、それに関連して組成物(特公昭57-53143号公報)、製造方法(特開昭54-52160号公報)、エマルジョン中のSi−H基の安定化方法(特許第2593530 号公報)などが知られている。
さらに付加反応型シリコーンエマルジョンに非シリコーン樹脂エマルジョンを添加することにより、剥離コントロールを行いさらにはダイカッティング性に優れる不粘着材表面に関する改良(特許第2627673 号公報)なども知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしいずれの方法を用いても、その硬化性は水の蒸発潜熱が大きいため、溶剤型、無溶剤型と比較し劣るという問題点があり、普及が遅れている原因の一つになっていた。さらにシリコーンエマルジョンタイプは上質紙やクレーコート紙、クラフト紙のような安価で多孔質の紙に適用されることが多いが、この場合シリコーンが滲込むため、軽剥離性の硬化被膜が得難いという問題があった。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明はこのような、問題点を解決した剥離紙用組成物に関するものであり、硬化性を溶剤型シリコーン組成物と同等にまで改良し、さらに優れた軽剥離性被膜を与える剥離紙用組成物である。
即ち本発明は(A)(1) 1分子中に少なくとも2個の不飽和基を有するオルガノポリシロキサン、(2)1分子中にケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも3個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、 (3)ノニオン系界面活性剤、(4)水、からなるシリコーンエマルジョン、(B)スチレン・ブタジエン樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン・イソプレン樹脂、天然ゴム及びこれらのカルボキシ変性樹脂の一種またはこれらの混合物からなるエマルジョン(ラテックス)、(C)触媒量の白金化合物、からなる剥離紙用組成物において、(B)の非シリコーン系樹脂の含有率が(A)のシリコーン系樹脂と(B)の非シリコーン系樹脂の合計重量の3〜18重量%であることを特徴とする剥離紙用組成物である。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明における(A)(1) のオルガノポリシロキサンは一般式R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2で示されるものである。式中のR1はビニル基、ヘキセニル基などの炭素数2〜8の1価不飽和炭化水素基、R2はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基;またはクロロメチル基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基など、これらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した基;フェニル基、トリル基などのアリール基などから選択される非置換または置換の炭素数1〜16の1価飽和炭化水素基であり、a、bはそれぞれa+b≦3を満たす正数である。このオルガノポリシロキサンは直鎖状、分岐鎖状構造のいずれでも、また部分的に交差結合を有するものでもよく、さらにこれらの混合物であってもよい。また剥離特性が良好なことからR2中の80モル%以上がメチル基であることが好ましい。
【0006】
このオルガノポリシロキサンの粘度は25℃において80センチポイズ未満であると、分子量が小さくなるため架橋密度が高くなりすぎ、また乳化が難しいといった問題点がある。また500,000 センチポイズを超えると乳化が困難になるので、80〜 500,000センチポイズであることが必要であるが、好ましい範囲は 100〜300,000 センチポイズである。
また2種類以上の粘度の異なるオルガノポリシロキサンを併用する場合は粘度が上記範囲内にあればよい。またオルガノポリシロキサンに含まれる1価不飽和基は1分子中に少なくとも2個必要であるが、全ケイ素原子に対し、不飽和基を有するケイ素原子が0.05モル%未満では組成物の硬化速度が遅く実用的でないし、20モル%を超えるとポットライフが低下し、この組成物から得られるシリコーン被膜の剥離性が低下するため、0.05〜20モル%、特に 0.2〜10モル%とすることが好ましい。
【0007】
本発明における(A)(2) のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは一般式R3 cHdSiO(4-c-d)/2 で示され、式中のR3はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、またはこれらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基などから選択される非置換または置換の炭素数1〜16の1価飽和炭化水素基で、c、dはそれぞれc+d≦3を満たす正数であるが、硬化特性から、1分子中に少なくとも3個、好ましくは5個以上のケイ素原子に結合した水素原子を有することが必要である。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは直鎖状、分岐鎖状構造のいずれであってもよく、また剥離特性が良好なことからR3中の50モル%以上がメチル基であることが好ましい。
【0008】
本発明におけるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの具体例は (CH3)HSiO単位、HSiO3/2 単位、(CH3)2SiO 単位、(CH3)3SiO1/2単位からなるホモポリマーまたはコポリマーなどが例示される。
本発明におけるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、硬化性及び(A)(1) のオルガノポリシロキサンとの相溶性から、25℃における粘度が5〜 500センチポイズのものが必要で、特に10〜 200センチポイズであることが好ましい。
【0009】
本発明における(A)(2) のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、(A)(1) のオルガノポリシロキサン中の不飽和基の含有量に応じて調整され、(Si−Hモル数)/(不飽和基モル数)が 0.5〜10の範囲、好ましくは 1.0〜3.0 になるような両者の配合量が好ましい。
2種類以上の粘度の異なるオルガノハイドロジェンポリシロキサンを併用する場合は混合物の粘度が上記範囲内にあればよい。
【0010】
(A)(3) のノニオン系界面活性剤としてはHLBが10〜15でpH 6.0〜7.0 のものが好ましい。このような乳化剤としてはポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等のアルキルフェニルエーテル型乳化剤、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル等のアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンオレエート、ポリオキシエチレンラウレート等のアルキルエステル型のものなどが挙げられる。またこれらの乳化剤とポバールのような水溶性樹脂を併用して乳化することもできる。
【0011】
本発明におけるシリコーンエマルジョンAは、(A)の (1) ,(2) ,(3) ,(4) の各成分の所定量を均一に混合した後、ホモジナイザーなどで乳化することによって得られる。なおこの組成物には必要に応じて白金系錯体触媒の活性を抑制し、ポットライフを延長させる目的で、各種の有機窒素化合物、有機りん化合物、アセチレン系化合物などの活性抑制剤を添加してもよい。
【0012】
本発明における(B)はこの発明の組成物の特性を決めるもので、水相に下記の非シリコーン系樹脂が分散されたものであり、スチレン・ブタジエン樹脂ラテックス、アクリロニトリル・ブタジエン樹脂ラテックス、塩化ビニル樹脂ラテックスが使用可能である。この中ではスチレン・ブタジエン樹脂ラテックス及びアクリロニトリル・ブタジエン樹脂ラテックスが好ましく、ラテックスの末端基の種類としてはオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの反応が可能な両者をカルボン酸変性したものがさらに好ましい。
特許第2627673 号公報にはラテックスを付加型シリコーンと併用する方法が開示されているが、そこで示されている(シリコーン樹脂成分)/(非シリコーン樹脂の分散粒状物)の配合比率では、軽剥離性のものが得難いという欠点があるが、本発明における配合比率によれば優れた軽剥離性のものが得られる。
【0013】
本発明の組成物における非シリコーン系樹脂の全樹脂成分に対する含有率が3重量%未満であると、珪素樹脂の含有量が高くなりすぎ、硬化性改良の効果が十分現れず好ましくない。また18重量%を超えると非シリコーン系樹脂の含有量が高くなり過ぎ、剥離表面の光沢が損なわれ、軽剥離性が不十分となり、好ましくない。従って非シリコーン系樹脂含有量は3〜18重量%が必要で、より好ましくは5〜15重量%である。
【0014】
(B)のエマルジョン(ラテックス)は一般に相当するモノマーをラジカル重合することにより容易に得ることができる。また市販品としても入手可能でスチレン・ブタジエン樹脂ラテックスとしては、カルボン酸非変性のものとしてNipol−LX−438、Nipol−LX−438C(ともに日本ゼオン製商品名);カルボン酸変性のもとしてはNipol−2570X5(日本ゼオン製商品名)、クロスレン SA−24(旭化成製商品名);アクリロニトリル・ブタジエン樹脂ラテックスとしてはNipol−1571(日本ゼオン製商品名);塩化ビニルラテックスとしてはG−151(日本ゼオン製商品名)等が挙げられる。
【0015】
(C)の白金系付加反応触媒は付加反応を進めるための触媒であり、付加反応触媒として公知のものが使用できる。例えば塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィンコンプレックス、塩化白金酸のアルコール溶液やアルデヒド溶液などが例示される。これらの白金系付加反応触媒は予めこれをノニオン系乳化剤を用いて乳化したものを使用しても良いし、界面活性剤と併用し、自己乳化型触媒として使用することも可能である。これらは(A)、(B)の合計量に対し白金族金属の量で通常5〜1,000ppmの範囲内で使用されるが、これは反応性、経済性及び所望の硬化速度等に応じて増減させることができる。
【0016】
本発明の組成物は(A),(B),(C)3成分を所定量混合することにより得られるが、これに防腐性を付与することを目的として、ソルビン酸、ソルビン酸塩、酢酸等を添加すること、ポーラスな基材内への浸透を防止したり、処理浴の粘度を上げて塗工性を改良するために、例えばメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース等の水溶性樹脂を添加することは任意である。また更に必要に応じてたとえば、シリカ、コロイダルシリカなどの無機質充填剤あるいは顔料などを添加しても良い。
【0017】
本発明の剥離紙用組成物を使用するにあたっては、例えば上記のようにして調製した組成物をそのまま、または水で希釈した後任意の方法例えばロール塗布、ワイヤー塗布、ドクター塗布、ブラシ塗布などの方法で塗布することができる。本発明の剥離紙用組成物の塗工量は紙、フィルム等の柔軟な薄膜材料に固形分で 0.2〜5g/m2の厚さに塗工し、加熱ロール、加熱ドラムまたは循環式熱風乾燥機を用いて80〜 180℃で5〜60秒間加熱処理することにより硬化被膜を形成させることができる。
【0018】
【実施例】
以下実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。尚各例中の部はいずれも重量部であり、粘度は25℃における値である。また組成物の硬化性、得られた硬化被膜の剥離力は以下の方法により測定した。
【0019】
(硬化性測定法)
本発明の剥離紙用組成物をグラシン紙に固形分で約 1.0g/m2の割合で塗布し、 120℃の熱風乾燥機中で加熱して所定時間後形成される硬化被膜を人差し指で10回こすり、次に赤太マジックをむら無く塗り、以下の基準で5段階評価した。
5級 曇りなし、
4級 僅かな曇りあり、
3級 くもりあり、
2級 くもりあり、剥離被膜が脱落する、
1級 剥離被膜が脱落する、
【0020】
(剥離力測定法)
本発明の剥離紙用組成物を上質紙(64g/m2)に1.5g/m2 塗布し、 170℃の熱風式乾燥機中で30秒加熱して硬化被膜を形成させた後、25℃で24時間エージングを行い、得られた硬化被膜にアクリル系溶剤型粘着剤BPS−5127(東洋インキ製商品名)及びアクリル系エマルジョン型粘着剤BPW−3110H(東洋インキ製商品名)を65g/m2塗布して、 100℃で3分間加熱処理した後、この処理面に上質紙(64g/m2)を貼りあわせた。得られたシートを25℃で20時間エージングさせてから5cm幅に切断して試験片を作製した。この試験片を、引っ張り試験機を用い、上質紙を 180°の角度で剥離速度 0.3m/分で引っ張り、剥離させるのに要する力(g)を測定した。
【0021】
(実施例1〜2,比較例1)
(エマルジョンaの製造)
下記式(化1)で表されるオルガノポリシロキサン38.5重量部及び
【0022】
【化1】
【0023】
下記式(化2)で表されるメチルハイドロジェンポリシロキサン1.38重量部と反応制御剤としてエチニルシクロヘキサノール0.15重量部、乳化剤としてニューコール865(日本乳化剤製商品名) 0.3重量部をホモミキサーで均一に撹拌し、次にゴーセノールGM−14(日本合成化学製商品名)の10%水溶液20重量部及び水3重量部を加えて再びホモミキサーで高速攪拌し転相物を得た。次いで希釈水 57.57重量部を加え均一にした後、防腐剤としてソルビン酸 0.015重量部を加え攪拌後ホモジナイザーに 300kg/cm2の圧力で2回通過させることにより粒径 570nmのエマルジョン組成物を得た。この組成物をエマルジョンaとする。
【0024】
【化2】
【0025】
次に、塩化白金酸の1,3−ジビニル1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン錯体と、下記式(化3)で表されるジビニルポリシロキサンとの混合物20重量部(白金含有量5,000ppm)を、乳化剤としてニューコール865(日本乳化剤製商品名) 0.2重量部をホモミキサーで均一に攪拌し、次にゴーセノールGM−14(日本合成化学製商品名)の10%水溶液10重量部、水3重量部を加えて再びホモミキサーで高速攪拌し転相物を得た。次いで希釈水69.8重量部を加え均一に希釈した後、ホモジナイザーに 300kg/cm2の圧力で2回通過させることにより粒径 610nmのエマルジョン組成物を得た。この組成物をエマルジョンbとする。
【0026】
【化3】
【0027】
これらのエマルジョンa、bをSBRラテックス(固形分約40重量%)・Nipol−LX438(日本ゼオン製商品名)またはSBRカルボキシ変性ラテックス(固形分約40重量%)・Nipol−2570X5(日本ゼオン製商品名)と(表1)のような組成で混合したもの、及びラテックスを使用せずにエマルジョンa、bのみを(表1)に示したような組成で混合したものを各々#8のワイヤーバーによりグラシン紙及び上質紙(64g/m2)に1.5g/m2 塗工し、これらをそれぞれ実施例1、実施例2、比較例1とした。これらについて前記方法で硬化性及び剥離力を測定し結果を表2に示した。
【0028】
【表1】
【0029】
【表2】
【0030】
(実施例3〜5,比較例2〜3)
エマルジョンa、bをSBRカルボキシ変性ラテックス・Nipol−2570X5(日本ゼオン製商品名)と(表3)のような組成で混合し、#8のワイヤーバーによりグラシン紙及び上質紙(64g/m2)に1.5g/m2 塗工し、これらについて硬化性及び剥離力を測定した。これらをそれぞれ実施例3,4,5及び比較例2とし、結果を(表4)に示した。またラテックスを使用せずにエマルジョンa、bのみを(表3)に示したような組成で混合したものを同様な方法で塗工し、硬化性及び剥離力を測定した。これを比較例3とし、結果を(表4)に示した。なお(表1),(表3)には各実施例,比較例の組成物の非シリコーン系樹脂の、シリコーン系樹脂と非シリコーン系樹脂の合計重量にたいする含有率を記載した。
【0031】
【表3】
【0032】
【表4】
【0033】
実施例に示したように、非シリコーン系ポリマーを全体の樹脂成分に対し3〜18重量%使用することにより、硬化性に優れ、かつ軽剥離性の剥離紙用コーティング被膜を得ることができる。
【0034】
【発明の効果】
本発明の剥離紙用組成物は、有機溶剤を含まないため安全衛生面に優れ、環境を汚染せず、硬化性が優れ、多孔質の基材への塗工性に優れているので、目止め処理することなしに塗工でき且つ優れた軽剥離性被膜を与える。
Claims (1)
- (A) (1)1分子中に少なくとも2個の不飽和基を有する一般式 R 1 a R 2 b SiO (4-a-b)/2 (式中の R 1 は炭素数2〜8の1価不飽和炭化水素基、 R 2 は非置換または置換の炭素数1〜 16 の1価飽和炭化水素基であり、a、bはそれぞれa+b≦3を満たす正数である。)で示されるオルガノポリシロキサン、 (2)1分子中にケイ素原子に直接結合した水素原子を少なくとも3個有する一般式 R 3 c H d SiO (4-c-d)/2 (式中の R 3 は非置換または置換の炭素数1〜 16 の1価飽和炭化水素基で、c、dはそれぞれc+d≦3を満たす正数である。)で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、 (3)HLBが 10 〜 15 のノニオン系界面活性剤、(4) 水、からなり、(A) (2) のオルガノハイドロジェンポリシロキサン中のSi−Hと、(A) (1) のオルガノポリシロキサン中の不飽和基の(Si−Hモル数)/(不飽和基モル数)が 0.5 〜 10 の範囲であるシリコーンエマルジョン、(B)スチレン・ブタジエン樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン・イソプレン樹脂、天然ゴム及びこれらのカルボキシ変性樹脂の一種またはこれらの混合物からなるエマルジョン(ラテックス)、(C)触媒量の白金化合物、からなる剥離紙用組成物において、(B)の非シリコーン系樹脂の含有率が(A)のシリコーン系樹脂と(B)の非シリコーン系樹脂の合計重量の3〜18重量%であることを特徴とする剥離紙用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP02553598A JP3948807B2 (ja) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | 剥離紙用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP02553598A JP3948807B2 (ja) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | 剥離紙用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11222557A JPH11222557A (ja) | 1999-08-17 |
JP3948807B2 true JP3948807B2 (ja) | 2007-07-25 |
Family
ID=12168718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP02553598A Expired - Fee Related JP3948807B2 (ja) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | 剥離紙用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3948807B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4557348B2 (ja) * | 2000-03-08 | 2010-10-06 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 剥離紙用剥離剤組成物および剥離紙 |
JP3824072B2 (ja) | 2001-12-26 | 2006-09-20 | 信越化学工業株式会社 | プラスチックフィルム基材に密着良好なシリコーンエマルジョン組成物及び剥離フィルム |
JP4743757B2 (ja) * | 2004-10-22 | 2011-08-10 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン紙処理剤 |
JP5533552B2 (ja) | 2010-10-25 | 2014-06-25 | 信越化学工業株式会社 | 剥離紙又は剥離フィルム用シリコーンエマルジョン組成物、並びに剥離紙又は剥離フィルムとその製造方法 |
JP5626238B2 (ja) | 2012-02-23 | 2014-11-19 | 信越化学工業株式会社 | 付加硬化型シリコーンエマルジョン剥離剤組成物及び剥離フィルム |
JP5794207B2 (ja) | 2012-06-07 | 2015-10-14 | 信越化学工業株式会社 | 付加硬化型シリコーンエマルジョン組成物及び剥離フィルム |
US20150225574A1 (en) | 2012-09-13 | 2015-08-13 | Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. | Antistatic release agent and antistatic release film |
KR101533408B1 (ko) * | 2013-12-11 | 2015-07-02 | 한화케미칼 주식회사 | 염화비닐계 페이스트 수지의 제조 방법 및 그 제조 방법에 의해 제조된 염화비닐계 페이스트 수지 |
US10155883B2 (en) | 2014-06-27 | 2018-12-18 | Dow Silicones Corporation | Silicone release coating composition and low release force emulsion silicone release coating for films and papers having cured release coating |
JP7074642B2 (ja) | 2018-10-29 | 2022-05-24 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンエマルジョン組成物 |
-
1998
- 1998-02-06 JP JP02553598A patent/JP3948807B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH11222557A (ja) | 1999-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2665881B2 (ja) | ヒドロシリル化反応の抑制剤としての長鎖α−アセチレンアルコール及びその、安定な硬化性シリコーン組成物調製での応用 | |
JP2983610B2 (ja) | 硬化性有機ケイ素組成物及びその使用方法 | |
JP5025024B2 (ja) | 離型用シリコーンエマルジョン組成物及びそれを用いてなる離型性基材 | |
JP6839984B2 (ja) | 剥離調整剤組成物 | |
JP3824072B2 (ja) | プラスチックフィルム基材に密着良好なシリコーンエマルジョン組成物及び剥離フィルム | |
JPH0534382B2 (ja) | ||
JPH02248463A (ja) | シリコーンエマルション組成物 | |
JP4335370B2 (ja) | 剥離調節剤組成物、シリコ−ン剥離被膜用組成物、及び硬化被膜の製造方法 | |
JPH0797521A (ja) | シリコーン系エマルジョン組成物 | |
JP3948807B2 (ja) | 剥離紙用組成物 | |
JP3905228B2 (ja) | 剥離特性が改良された剥離紙ラミネート | |
WO2013176043A1 (ja) | 剥離シート用エマルション重剥離添加剤、剥離シート用エマルション組成物、及び離型シート | |
JPH09132755A (ja) | 硬化性シリコーンコーティング組成物 | |
JP5296412B2 (ja) | 離型用シリコーンエマルジョン組成物及びそれを用いてなる離型性基体 | |
JP3607441B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成性オルガノポリシロキサン組成物 | |
JPH0657144A (ja) | 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 | |
JP3891260B2 (ja) | 硬化性シリコ−ン剥離剤組成物及び剥離紙 | |
JP2915778B2 (ja) | 離型紙用シリコーン組成物 | |
US6740419B2 (en) | Low temperature curable organopolysiloxane coatings | |
JP3253575B2 (ja) | 剥離紙の製造方法 | |
JP2007186804A (ja) | 無溶剤型硬化性シリコ−ン剥離剤組成物 | |
JPH0641323A (ja) | 離型層を有する基材 | |
JP5423651B2 (ja) | 剥離紙又は剥離フィルム用下塗りシリコーンエマルジョン組成物、並びに処理紙又は処理フィルム | |
JP3162259B2 (ja) | 離型用シリコーンエマルジョン組成物 | |
JP2846195B2 (ja) | 硬化性シリコーンエマルジョン組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040628 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060623 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060703 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060822 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070416 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070417 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100427 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160427 Year of fee payment: 9 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |