JPH0657144A - 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 - Google Patents
剥離性シリコーンエマルジョン組成物Info
- Publication number
- JPH0657144A JPH0657144A JP4209599A JP20959992A JPH0657144A JP H0657144 A JPH0657144 A JP H0657144A JP 4209599 A JP4209599 A JP 4209599A JP 20959992 A JP20959992 A JP 20959992A JP H0657144 A JPH0657144 A JP H0657144A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- composition
- hydrocarbon group
- emulsion composition
- silicone emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 本発明はポットライフ、シェルフライフが
すぐれており、硬化性もよい剥離性シリコーンエマルジ
ョン組成物の提供を目的とするものである。 【構成】 本発明の剥離性シリコーンエマルジョン組
成物は、(イ) 分子鎖末端が脂肪族１価不飽和炭化水素基
を含有するオルガノシロキシ基で封鎖されているオルガ
ノポリシロキサン、(ロ) オルガノハイドロジェンポリシ
ロキサン、(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無機
酸、(ホ) 界面活性剤、(ヘ) 白金系触媒および(ト) 水とか
らなり、pHが５以下であることを特徴とするものであ
る。
すぐれており、硬化性もよい剥離性シリコーンエマルジ
ョン組成物の提供を目的とするものである。 【構成】 本発明の剥離性シリコーンエマルジョン組
成物は、(イ) 分子鎖末端が脂肪族１価不飽和炭化水素基
を含有するオルガノシロキシ基で封鎖されているオルガ
ノポリシロキサン、(ロ) オルガノハイドロジェンポリシ
ロキサン、(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無機
酸、(ホ) 界面活性剤、(ヘ) 白金系触媒および(ト) 水とか
らなり、pHが５以下であることを特徴とするものであ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は剥離性シリコーンエマル
ジョン組成物、特にはポットライフ、シェルフライフが
すぐれており、硬化性もよい剥離性シリコーンエマルジ
ョン組成物に関するものである。
ジョン組成物、特にはポットライフ、シェルフライフが
すぐれており、硬化性もよい剥離性シリコーンエマルジ
ョン組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、紙、プラスチックなどの基材と
粘着性物質との間の粘着や固着を防ぐ目的においては各
種の離型用シリコーン組成物が使用されており、この離
型用シリコーン組成物としては多量の有機溶剤を用いる
溶剤タイプのものが主流とされているが、このものは有
機溶剤が大気汚染の原因となり、安全衛生上も好ましく
ないし、また回収に高価な装置が必要とされるという不
利がある。
粘着性物質との間の粘着や固着を防ぐ目的においては各
種の離型用シリコーン組成物が使用されており、この離
型用シリコーン組成物としては多量の有機溶剤を用いる
溶剤タイプのものが主流とされているが、このものは有
機溶剤が大気汚染の原因となり、安全衛生上も好ましく
ないし、また回収に高価な装置が必要とされるという不
利がある。
【０００３】そのため、この離型性シリコーン組成物に
ついては有機溶剤を使用しないエマルジョンタイプのも
のが作られ、これには硬化反応別に縮合性のものと付加
反応型のものが知られているが、縮合型タイプのものは
ポットライフが短いという欠点があるために特殊な用途
にしか用いることができず、付加反応型のものについて
はポットライフが比較的永いことから、これにはビニル
ポリシロキサン、白金化合物、乳化剤および水からなる
エマルジョンとオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン、乳化剤および水からなるエマルジョンとの混合物か
ら製造されるもの（特公昭57-53143号公報参照）、乳化
重合法による製造されるもの（特開昭54-52160号公報参
照）また特定の乳化剤を用いてビニルシロキサンとオル
ガノハイドロジェンポリシロキサンを乳化し、これに白
金系触媒のエマルジョンを混合する方法（特開昭 63-31
4275号公報参照）などが知られている。
ついては有機溶剤を使用しないエマルジョンタイプのも
のが作られ、これには硬化反応別に縮合性のものと付加
反応型のものが知られているが、縮合型タイプのものは
ポットライフが短いという欠点があるために特殊な用途
にしか用いることができず、付加反応型のものについて
はポットライフが比較的永いことから、これにはビニル
ポリシロキサン、白金化合物、乳化剤および水からなる
エマルジョンとオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン、乳化剤および水からなるエマルジョンとの混合物か
ら製造されるもの（特公昭57-53143号公報参照）、乳化
重合法による製造されるもの（特開昭54-52160号公報参
照）また特定の乳化剤を用いてビニルシロキサンとオル
ガノハイドロジェンポリシロキサンを乳化し、これに白
金系触媒のエマルジョンを混合する方法（特開昭 63-31
4275号公報参照）などが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この公知の前
者の方法にはこの方法で得られた離型用シリコーンエマ
ルジョン組成物はポットライフ、シェルフライフ、硬化
性が必ずしも満足すべきものではないという問題点があ
り、この公知の後者の方法には純度の高い乳化剤が必要
であり、さらに使用できる乳化剤に制限があるという不
利がある。
者の方法にはこの方法で得られた離型用シリコーンエマ
ルジョン組成物はポットライフ、シェルフライフ、硬化
性が必ずしも満足すべきものではないという問題点があ
り、この公知の後者の方法には純度の高い乳化剤が必要
であり、さらに使用できる乳化剤に制限があるという不
利がある。
【０００５】
【問題を解決するための手段】本発明はこのような不
利、問題点を解決した剥離性シリコーンエマルジョン組
成物に関するもので、これは (イ)分子鎖末端が式Ｒ1 aＲ
2 3-aＳｉＯ1/2 （ここにＲ1 は脂肪族１価不飽和炭化水
素基、Ｒ2 は脂肪族１価不飽和炭化水素基を含まない非
置換または置換の１価炭化水素基、ａは１〜３）で示さ
れるオルガノシロキシ基で封鎖された、一般式Ｒ3 bＳｉ
Ｏ(4-b)/2 （Ｒ3 はＲ1 またはＲ2 と同じ基、ｂは３以
下の正数）で示される、25℃の粘度が 100〜100,000 cp
であるオルガノポリシロキサン、(ロ) 一般式Ｒ2 cＨd Ｓ
ｉＯ4-c-d/2 （ここにＲ2 は前記に同じ、ｃ，ｄは正数
でｃ＋ｄ≦３）で示されるオルガノハイドロジェンポリ
シロキサン、(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無
機酸、(ホ) 界面活性剤、(ヘ)白金系触媒、(ト) 水とから
なり、pHが５以下であることを特徴とするものである。
利、問題点を解決した剥離性シリコーンエマルジョン組
成物に関するもので、これは (イ)分子鎖末端が式Ｒ1 aＲ
2 3-aＳｉＯ1/2 （ここにＲ1 は脂肪族１価不飽和炭化水
素基、Ｒ2 は脂肪族１価不飽和炭化水素基を含まない非
置換または置換の１価炭化水素基、ａは１〜３）で示さ
れるオルガノシロキシ基で封鎖された、一般式Ｒ3 bＳｉ
Ｏ(4-b)/2 （Ｒ3 はＲ1 またはＲ2 と同じ基、ｂは３以
下の正数）で示される、25℃の粘度が 100〜100,000 cp
であるオルガノポリシロキサン、(ロ) 一般式Ｒ2 cＨd Ｓ
ｉＯ4-c-d/2 （ここにＲ2 は前記に同じ、ｃ，ｄは正数
でｃ＋ｄ≦３）で示されるオルガノハイドロジェンポリ
シロキサン、(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無
機酸、(ホ) 界面活性剤、(ヘ)白金系触媒、(ト) 水とから
なり、pHが５以下であることを特徴とするものである。
【０００６】すなわち、本発明者らは前記したような不
利を解決した剥離性シリコーンエマルジョン組成物を開
発すべく種々検討した結果、まずここに使用する主材と
しての(イ) 成分としてのオルガノポリシロキサンを分子
鎖末端がアルケニル基などの脂肪族１価不飽和炭化水素
基を含有するオルガノシロキシ基で封鎖されたものと
し、これに(ロ) 成分としてのオルガノハイドロジェンポ
リシロキサン、(ハ) 成分としての付加反応制御剤、(ニ)
成分としての有機酸または無機酸、(ホ) 成分としての界
面活性剤、(ヘ) 成分としての白金系触媒および(ト) 成分
としての水を添加した付加反応型のエマルジョン組成物
とすれば、このものがポットライフ、シェルフライフの
すぐれたものとなり、さらには触媒添加後の硬化性もよ
いものになるということを見出して本発明を完成させ
た。以下にこれをさらに詳述する。
利を解決した剥離性シリコーンエマルジョン組成物を開
発すべく種々検討した結果、まずここに使用する主材と
しての(イ) 成分としてのオルガノポリシロキサンを分子
鎖末端がアルケニル基などの脂肪族１価不飽和炭化水素
基を含有するオルガノシロキシ基で封鎖されたものと
し、これに(ロ) 成分としてのオルガノハイドロジェンポ
リシロキサン、(ハ) 成分としての付加反応制御剤、(ニ)
成分としての有機酸または無機酸、(ホ) 成分としての界
面活性剤、(ヘ) 成分としての白金系触媒および(ト) 成分
としての水を添加した付加反応型のエマルジョン組成物
とすれば、このものがポットライフ、シェルフライフの
すぐれたものとなり、さらには触媒添加後の硬化性もよ
いものになるということを見出して本発明を完成させ
た。以下にこれをさらに詳述する。
【０００７】
【作用】本発明は剥離性シリコーンエマルジョン組成物
に関するものであり、これは主成分である (イ)としての
オルガノポリシロキサンをその分子鎖末端が脂肪族１価
不飽和炭化水素基をもつオルガノシロキシ基で封鎖され
たものとし、これに公知の (ロ)〜(ト) 成分を添加したも
のであるが、このものは公知のものにくらべてポットラ
イフ、シェルフライフがすぐれており、硬化性もよいと
いう有利性をもつものになる。
に関するものであり、これは主成分である (イ)としての
オルガノポリシロキサンをその分子鎖末端が脂肪族１価
不飽和炭化水素基をもつオルガノシロキシ基で封鎖され
たものとし、これに公知の (ロ)〜(ト) 成分を添加したも
のであるが、このものは公知のものにくらべてポットラ
イフ、シェルフライフがすぐれており、硬化性もよいと
いう有利性をもつものになる。
【０００８】本発明の剥離性シリコーンエマルジョン組
成物は上記した (イ)〜(ト) 成分からなるものとされる。
この剥離性シリコーンエマルジョン組成物を構成する
(イ)成分としてのオルガノポリシロキサンは、その分子
鎖末端が式Ｒ1 aＲ2 3-aＳｉＯ1/2 で示されるオルガノシ
ロキシ基で封鎖されたものとされる。
成物は上記した (イ)〜(ト) 成分からなるものとされる。
この剥離性シリコーンエマルジョン組成物を構成する
(イ)成分としてのオルガノポリシロキサンは、その分子
鎖末端が式Ｒ1 aＲ2 3-aＳｉＯ1/2 で示されるオルガノシ
ロキシ基で封鎖されたものとされる。
【０００９】このオルガノシロキシ基におけるＲ1 はビ
ニル基、アリル基、ヘキセニル基、エチニル基などの脂
肪族１価不飽和炭化水素基、Ｒ2 はメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、またはこ
れらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全
部をハロゲン原子、シアノ基などで置換したクロロメチ
ル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などか
ら選択される脂肪族１価不飽和炭化水素基を含まない非
置換または置換の１価炭化水素基で、ａは１〜３とされ
るものであり、これには、ジメチルビニルシロキシ基、
ジアリルメチルシロキシ基、トリビニルシロキシ基など
が例示されるが、硬化性の点からはトリビニルシロキシ
基とすることが望ましい。
ニル基、アリル基、ヘキセニル基、エチニル基などの脂
肪族１価不飽和炭化水素基、Ｒ2 はメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、またはこ
れらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全
部をハロゲン原子、シアノ基などで置換したクロロメチ
ル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などか
ら選択される脂肪族１価不飽和炭化水素基を含まない非
置換または置換の１価炭化水素基で、ａは１〜３とされ
るものであり、これには、ジメチルビニルシロキシ基、
ジアリルメチルシロキシ基、トリビニルシロキシ基など
が例示されるが、硬化性の点からはトリビニルシロキシ
基とすることが望ましい。
【００１０】このオルガノシロキシ基で末端が封鎖され
たオルガノポリシロキサンは一般式Ｒ3 bＳｉＯ(4-b)/2
で示され、Ｒ3 は上記したＲ1 、Ｒ2 から選択される基
で、ｂが３以下の正数であるものとされるが、粘着物質
の剥離を容易とするということからＲ3 の少なくとも80
モル％はメチル基であるものとすることが望ましい。
たオルガノポリシロキサンは一般式Ｒ3 bＳｉＯ(4-b)/2
で示され、Ｒ3 は上記したＲ1 、Ｒ2 から選択される基
で、ｂが３以下の正数であるものとされるが、粘着物質
の剥離を容易とするということからＲ3 の少なくとも80
モル％はメチル基であるものとすることが望ましい。
【００１１】このオルガノポリシロキサンはその分子鎖
末端が上記した不飽和炭化水素基を１〜３個含有するシ
ロキシ基で封鎖されていれば直鎖状、分枝鎖状構造のい
ずれであっても、また部分的に交叉結合をもつものであ
ってもよく、さらにはこれらの混合物であってもよい。
また、オルガノポリシロキサンにおける不飽和炭化水素
基の含有量は0.05モル％以下では組成物の硬化速度が遅
く実用的でなくなるし、15モル％以上になるとこの組成
物から作られるシリコーン皮膜の離型性が低下するよう
になるので、0.05〜15モル％の範囲とする必要がある
が、好ましくは 0.2〜2.0 ％の範囲とすることがよい。
末端が上記した不飽和炭化水素基を１〜３個含有するシ
ロキシ基で封鎖されていれば直鎖状、分枝鎖状構造のい
ずれであっても、また部分的に交叉結合をもつものであ
ってもよく、さらにはこれらの混合物であってもよい。
また、オルガノポリシロキサンにおける不飽和炭化水素
基の含有量は0.05モル％以下では組成物の硬化速度が遅
く実用的でなくなるし、15モル％以上になるとこの組成
物から作られるシリコーン皮膜の離型性が低下するよう
になるので、0.05〜15モル％の範囲とする必要がある
が、好ましくは 0.2〜2.0 ％の範囲とすることがよい。
【００１２】このものは分子鎖末端基を不飽和炭化水素
基が２個または３個のものとすることによってすぐれた
剥離性が与えられるのであるが、この効果は分子中にお
ける不飽和炭化水素基の含有量が少ない程大きい。な
お、このオルガノポリシロキサンは25℃における粘度が
100cp末満であるとグラシン紙などのようにしみ込み易
い基材に処理したときに基材表面にシリコーンが存在し
にくくなり、逆にこれが100,000cp より高くなるとその
エマルジョン化が困難となるので、これは粘度が100 〜
100,000cp の範囲のものとすることが必要とされるが、
この好ましい範囲は 200〜10,000 cp とされる。
基が２個または３個のものとすることによってすぐれた
剥離性が与えられるのであるが、この効果は分子中にお
ける不飽和炭化水素基の含有量が少ない程大きい。な
お、このオルガノポリシロキサンは25℃における粘度が
100cp末満であるとグラシン紙などのようにしみ込み易
い基材に処理したときに基材表面にシリコーンが存在し
にくくなり、逆にこれが100,000cp より高くなるとその
エマルジョン化が困難となるので、これは粘度が100 〜
100,000cp の範囲のものとすることが必要とされるが、
この好ましい範囲は 200〜10,000 cp とされる。
【００１３】つぎにこの組成物における (ロ)成分として
のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは前記した一
般式Ｒ2 cＨd ＳｉＯ4-c-d/2 で示され、このＲ3 がメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェニル
基、トリル基などのアリール基、エチルフェニル基など
のアルカリル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキ
ル基、あるいはこれらの基の炭素原子に結合した水素原
子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置
換したクロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シア
ノエチル基などから選択される同種または異種の非置換
または置換１価炭化水素基、ｃ，ｄが正数でｃ＋ｄ≦３
とされるものであるが、これは直鎖状、分枝鎖状構造ま
たは部分的に交叉結合をもつもののいずれでもよく、さ
らにはこれらの混合物であってもよい。
のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは前記した一
般式Ｒ2 cＨd ＳｉＯ4-c-d/2 で示され、このＲ3 がメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェニル
基、トリル基などのアリール基、エチルフェニル基など
のアルカリル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキ
ル基、あるいはこれらの基の炭素原子に結合した水素原
子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置
換したクロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シア
ノエチル基などから選択される同種または異種の非置換
または置換１価炭化水素基、ｃ，ｄが正数でｃ＋ｄ≦３
とされるものであるが、これは直鎖状、分枝鎖状構造ま
たは部分的に交叉結合をもつもののいずれでもよく、さ
らにはこれらの混合物であってもよい。
【００１４】また、このオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンは１分子中にけい素原子に結合した水素原子
（≡ＳｉＨ）を少なくとも３個含むものとすることがよ
く、けい素原子に結合した原子または基の対する比では
この≡ＳｉＨ結合が 0.1〜95モル％，好ましくは30〜80
モル％のものとすることがよい。なお、このものの粘度
は特に限定する必要はないが通常これは３〜500cS のも
のとすればよい。
ロキサンは１分子中にけい素原子に結合した水素原子
（≡ＳｉＨ）を少なくとも３個含むものとすることがよ
く、けい素原子に結合した原子または基の対する比では
この≡ＳｉＨ結合が 0.1〜95モル％，好ましくは30〜80
モル％のものとすることがよい。なお、このものの粘度
は特に限定する必要はないが通常これは３〜500cS のも
のとすればよい。
【００１５】また、この組成物における (ハ)成分として
の付加反応制御剤は上記した (イ)成分と (ロ)成分とを付
加反応させるために添加される後記する (ヘ)成分として
の白金系触媒の活性を制御するものであり、これは公知
の各種有機窒素化合物、有機りん化合物、アセチレン化
合物のいずれであってもよいが、この添加量は通常前記
した (イ)成分100 重量部に対して0.01〜３重量部とすれ
ばよい。
の付加反応制御剤は上記した (イ)成分と (ロ)成分とを付
加反応させるために添加される後記する (ヘ)成分として
の白金系触媒の活性を制御するものであり、これは公知
の各種有機窒素化合物、有機りん化合物、アセチレン化
合物のいずれであってもよいが、この添加量は通常前記
した (イ)成分100 重量部に対して0.01〜３重量部とすれ
ばよい。
【００１６】ついで、この組成物における(ニ) 成分とし
ての有機酸または無機酸は本発明のシリコーンエマルジ
ョン組成物を長期保存した場合におけるキュアー性の低
下を防止するものであり、この有機酸としては酢酸、シ
ュウ酸、酪酸、安息香酸などが、また無機酸としては塩
酸、りん酸、硫酸などが例示されるが、この添加量はエ
マルジョンのpHを５以下、好ましくは３〜５とする量と
すればよい。
ての有機酸または無機酸は本発明のシリコーンエマルジ
ョン組成物を長期保存した場合におけるキュアー性の低
下を防止するものであり、この有機酸としては酢酸、シ
ュウ酸、酪酸、安息香酸などが、また無機酸としては塩
酸、りん酸、硫酸などが例示されるが、この添加量はエ
マルジョンのpHを５以下、好ましくは３〜５とする量と
すればよい。
【００１７】つぎにこの組成物における (ホ)成分として
の界面活性剤はこの組成物をエマルジョン化するための
ものであり、これはノニオン系、アニオン系、カチオン
系のいずれであってもよい。このノニオン系界面活性剤
としては例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
等のアルキルアリルエーテル型のもの：ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシル
エーテル等のアルキルエーテル型のもの：ポリオキシエ
チレンオレエート、ポリオキシエチレンラウレート等の
アルキルエステル型のものなどが挙げられ、これらは一
種単独または２種以上を組み合せて用いることができる
が、これらは混合後のＨＬＢが10〜15であるものとする
ことがよい。
の界面活性剤はこの組成物をエマルジョン化するための
ものであり、これはノニオン系、アニオン系、カチオン
系のいずれであってもよい。このノニオン系界面活性剤
としては例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
等のアルキルアリルエーテル型のもの：ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシル
エーテル等のアルキルエーテル型のもの：ポリオキシエ
チレンオレエート、ポリオキシエチレンラウレート等の
アルキルエステル型のものなどが挙げられ、これらは一
種単独または２種以上を組み合せて用いることができる
が、これらは混合後のＨＬＢが10〜15であるものとする
ことがよい。
【００１８】また、このアニオン系界面活性剤としては
例えば長鎖のアルキルサルフェート、アルキルスルホネ
ート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫
酸ナトリウムなどが挙げられ、このカチオン系界面活性
剤としてはベンジルアンモニウム塩などが例示され、こ
のアニオン系、カチオン系のものはそれぞれ単独で使用
してもよいが、これらは安全性、濡水性の面からは上記
したノニオン系のものと併用することがよい。なお、こ
の界面活性剤の配合量は上記した (イ)成分 100重量部に
対して１〜20重量部とすればよいが、この好ましい範囲
は２〜15重量部とされる。
例えば長鎖のアルキルサルフェート、アルキルスルホネ
ート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫
酸ナトリウムなどが挙げられ、このカチオン系界面活性
剤としてはベンジルアンモニウム塩などが例示され、こ
のアニオン系、カチオン系のものはそれぞれ単独で使用
してもよいが、これらは安全性、濡水性の面からは上記
したノニオン系のものと併用することがよい。なお、こ
の界面活性剤の配合量は上記した (イ)成分 100重量部に
対して１〜20重量部とすればよいが、この好ましい範囲
は２〜15重量部とされる。
【００１９】本発明の組成物における (ヘ)成分として白
金系触媒は脂肪族不飽和基とけい素原子に結合した水素
原子との付加反応に用いられる公知の触媒でよく、これ
には例えば、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶
液、塩化白金酸のアルデヒド溶液等、塩化白金酸と各種
のオレフィン化合物との錯塩等が挙げられる。
金系触媒は脂肪族不飽和基とけい素原子に結合した水素
原子との付加反応に用いられる公知の触媒でよく、これ
には例えば、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶
液、塩化白金酸のアルデヒド溶液等、塩化白金酸と各種
のオレフィン化合物との錯塩等が挙げられる。
【００２０】この白金系触媒は他の成分と同時に乳化せ
ず、上記した (イ)〜(ホ) 成分を(ト)成分としての水と共
に乳化してエマルジョンとしたのちに、このエマルジョ
ンの使用直前に混合することがよいので、水分散が可能
なものとすることがよいが、これを塩化白金酸と各種オ
レフィンとの錯塩とする場合にはあらかじめ (ホ)成分と
しての界面活性剤の一部と混合してからエマルジョン中
に添加するとその分解性を向上させることができる。な
お、この白金系触媒の添加量は付加反応を進行させるの
に必要な量とすればよいが、通常これは前記した(イ) 成
分に対し10〜 500ppm の範囲とすればよい。
ず、上記した (イ)〜(ホ) 成分を(ト)成分としての水と共
に乳化してエマルジョンとしたのちに、このエマルジョ
ンの使用直前に混合することがよいので、水分散が可能
なものとすることがよいが、これを塩化白金酸と各種オ
レフィンとの錯塩とする場合にはあらかじめ (ホ)成分と
しての界面活性剤の一部と混合してからエマルジョン中
に添加するとその分解性を向上させることができる。な
お、この白金系触媒の添加量は付加反応を進行させるの
に必要な量とすればよいが、通常これは前記した(イ) 成
分に対し10〜 500ppm の範囲とすればよい。
【００２１】本発明の剥離性シリコーンエマルジョン組
成物は上記した(イ) 〜(ホ) 成分と(ト) 成分としての水の
所定量をホモミキサー、ホモジナイザーなど適宜の装置
で撹拌して乳化し、エマルジョンとしたのち、(ヘ) 成分
としての白金系触媒を添加することによって作ることが
できる。この組成物はこれを各種基材に塗布してこれに
剥離性を与えるのであるが、この基材が多乳性のもので
あるときには、浸透防止や得られる硬化物の剥離力を調
整するために水溶性樹脂、メチルセルロース、ナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール
等を添加してもよい。
成物は上記した(イ) 〜(ホ) 成分と(ト) 成分としての水の
所定量をホモミキサー、ホモジナイザーなど適宜の装置
で撹拌して乳化し、エマルジョンとしたのち、(ヘ) 成分
としての白金系触媒を添加することによって作ることが
できる。この組成物はこれを各種基材に塗布してこれに
剥離性を与えるのであるが、この基材が多乳性のもので
あるときには、浸透防止や得られる硬化物の剥離力を調
整するために水溶性樹脂、メチルセルロース、ナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール
等を添加してもよい。
【００２２】また、この組成物には本発明の硬化を妨げ
ない範囲であれば必要に応じて、レベリング剤、少量の
溶剤、滑り性を付与するため、さらには粘着性物質の剥
離を容易にするために、分子中にビニル基、けい素原子
に結合した水素原子のいずれも有しないオルガノポリシ
ロキサンを添加してもよい。
ない範囲であれば必要に応じて、レベリング剤、少量の
溶剤、滑り性を付与するため、さらには粘着性物質の剥
離を容易にするために、分子中にビニル基、けい素原子
に結合した水素原子のいずれも有しないオルガノポリシ
ロキサンを添加してもよい。
【００２３】本発明の組成物が塗布される基材として
は、特に制限はなく、これにはグラシン紙、セミグラシ
ン紙、パーメント紙、ポリエチレンラミネート紙、ポバ
ールアンダーコート紙、アート紙、クラフト紙等の紙類
が挙げられ、また、紙類の他にポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート等のフィルム状のものも挙げられる。
は、特に制限はなく、これにはグラシン紙、セミグラシ
ン紙、パーメント紙、ポリエチレンラミネート紙、ポバ
ールアンダーコート紙、アート紙、クラフト紙等の紙類
が挙げられ、また、紙類の他にポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート等のフィルム状のものも挙げられる。
【００２４】本発明の組成物を基材に塗布するには、適
宜な方法、例えば、ロール塗布、グラビア塗布、エアー
ナイフ塗布、ワイヤードクター塗布、ブラシ塗布などが
用いられる。このときの本発明の組成物の塗布量は、特
に制限はないが、通常、シリコーン固形分で 0.1〜５g
／ｍ2 程度とすればよい。
宜な方法、例えば、ロール塗布、グラビア塗布、エアー
ナイフ塗布、ワイヤードクター塗布、ブラシ塗布などが
用いられる。このときの本発明の組成物の塗布量は、特
に制限はないが、通常、シリコーン固形分で 0.1〜５g
／ｍ2 程度とすればよい。
【００２５】この組成物を塗布後、これを塗布した基材
は例えば熱風循環乾燥機などを用いて80〜 200℃で５秒
〜３分間程度加熱すれば、この基材上にシリコーンの硬
化皮膜が形成され、これによってこの基材にはすぐれた
剥離性が付与されるが、この塗膜の硬化は赤外線、紫外
線の照射で行なってもよく、これらの各方法を併用すれ
ばその硬化効率を向上させることもできる。
は例えば熱風循環乾燥機などを用いて80〜 200℃で５秒
〜３分間程度加熱すれば、この基材上にシリコーンの硬
化皮膜が形成され、これによってこの基材にはすぐれた
剥離性が付与されるが、この塗膜の硬化は赤外線、紫外
線の照射で行なってもよく、これらの各方法を併用すれ
ばその硬化効率を向上させることもできる。
【００２６】
【実施例】つぎに本発明の実施例、比較例をあげるが、
例中の部は重量部を、粘度は25℃での測定値を示したも
のであり、例中における各測定値は下記による値を示し
たものである。
例中の部は重量部を、粘度は25℃での測定値を示したも
のであり、例中における各測定値は下記による値を示し
たものである。
【００２７】（硬化性）グラシン紙（坪量60g ／ｍ2 ）
の表面に、組成物をシリコーン固定分で約1.0g／ｍ2 と
なるように塗布し、 180℃の熱風循環式乾燥炉中で硬化
皮膜を形成した。硬化性の判定は、皮膜面を指でこすっ
ても皮膜が脱落せず、かつ曇らなくなるまでに要した硬
化時間（秒後）で評価したが、これについてはエマルジ
ョン製造１日後のものと室温で60日経過後のものについ
て測定した。
の表面に、組成物をシリコーン固定分で約1.0g／ｍ2 と
なるように塗布し、 180℃の熱風循環式乾燥炉中で硬化
皮膜を形成した。硬化性の判定は、皮膜面を指でこすっ
ても皮膜が脱落せず、かつ曇らなくなるまでに要した硬
化時間（秒後）で評価したが、これについてはエマルジ
ョン製造１日後のものと室温で60日経過後のものについ
て測定した。
【００２８】（剥離性）グラシン紙（坪量60g ／ｍ2 ）
の表面に、組成物をシリコーン固定分で約1.0g／ｍ2 と
なるように塗布し、 180℃の熱風循環式乾燥炉中で硬化
皮膜を形成した。硬化皮膜の形成の時間は、各組成物の
最小硬化秒数として測定を行なった。皮膜面に市販のク
ラフトテープ（日東電工（株）製）を貼りつけ、50℃で
20g／cm2 の圧力下、20時間圧着した後、25℃で１時間
エイジングさせてから５cm巾に切断して試験片を作成
し、引張り試験機を用いて 180℃の角度、剥離速度0.3m
／分でテープを引張り、剥離に要する力(g) を測定し
た。
の表面に、組成物をシリコーン固定分で約1.0g／ｍ2 と
なるように塗布し、 180℃の熱風循環式乾燥炉中で硬化
皮膜を形成した。硬化皮膜の形成の時間は、各組成物の
最小硬化秒数として測定を行なった。皮膜面に市販のク
ラフトテープ（日東電工（株）製）を貼りつけ、50℃で
20g／cm2 の圧力下、20時間圧着した後、25℃で１時間
エイジングさせてから５cm巾に切断して試験片を作成
し、引張り試験機を用いて 180℃の角度、剥離速度0.3m
／分でテープを引張り、剥離に要する力(g) を測定し
た。
【００２９】（残留接着性）剥離性の測定と同様にし
て、試験片を作成した。皮膜面にポリエステルテープ
（商品名ルミラー31Ｂ、日東電工（株）製）を貼り合わ
せ、70℃で２時間加熱処理してから、ポリエステルテー
プを剥してステンレス板に張りつけた後、ポリエステル
テープを 180℃の角度、剥離速度0.3m／分で剥し、剥離
に要する力(g) を測定すると共に、末処理の標準ポリエ
ステルテープをステンレス板に張りつけた後、剥離に要
する力(g) を測定し、この末処理の標準ポリエステルテ
ープの剥離に要する力(g) に対する百分率で表わした。
て、試験片を作成した。皮膜面にポリエステルテープ
（商品名ルミラー31Ｂ、日東電工（株）製）を貼り合わ
せ、70℃で２時間加熱処理してから、ポリエステルテー
プを剥してステンレス板に張りつけた後、ポリエステル
テープを 180℃の角度、剥離速度0.3m／分で剥し、剥離
に要する力(g) を測定すると共に、末処理の標準ポリエ
ステルテープをステンレス板に張りつけた後、剥離に要
する力(g) を測定し、この末処理の標準ポリエステルテ
ープの剥離に要する力(g) に対する百分率で表わした。
【００３０】実施例 (イ) 分子鎖両末端がトリビニルシロキシ基で封鎖されて
いる粘度が 1,500cpのジメチルポリシロキサン60部、
(ロ) 分子鎖両末端がトリメチルシリル基で封鎖されてい
て主鎖がＣＨ3 Ｓｉ（Ｈ）Ｏ単位70モル％、（ＣＨ3 ）
2 ＳｉＯ単位30モル％からなり、粘度が50cpであるメチ
ルハイドロジェンポリシロキサン２部、(ハ) 式ＨＣ≡Ｃ
（ＣＨ3 ）2 ＯＳｉ（ＣＨ3 ）3 で示される付加反応制
御剤１部、(ニ) 酢酸 0.05部、(ホ) 界面活性剤・ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル・ＮＳ−210 〔日
本油脂（株）製商品名〕 4.0部および (ト)水33部をホモ
ミキサー、ホモナイザーを用いて転相乳化を行ない、平
均粒径が 0.3μｍでpHが４である水中油型シリコーンエ
マルジョン［ｌ］を作った。
いる粘度が 1,500cpのジメチルポリシロキサン60部、
(ロ) 分子鎖両末端がトリメチルシリル基で封鎖されてい
て主鎖がＣＨ3 Ｓｉ（Ｈ）Ｏ単位70モル％、（ＣＨ3 ）
2 ＳｉＯ単位30モル％からなり、粘度が50cpであるメチ
ルハイドロジェンポリシロキサン２部、(ハ) 式ＨＣ≡Ｃ
（ＣＨ3 ）2 ＯＳｉ（ＣＨ3 ）3 で示される付加反応制
御剤１部、(ニ) 酢酸 0.05部、(ホ) 界面活性剤・ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル・ＮＳ−210 〔日
本油脂（株）製商品名〕 4.0部および (ト)水33部をホモ
ミキサー、ホモナイザーを用いて転相乳化を行ない、平
均粒径が 0.3μｍでpHが４である水中油型シリコーンエ
マルジョン［ｌ］を作った。
【００３１】また、白金ビニルシロキサン錯塩（白金含
有量１％）１部にポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテル・ＯＰ−３〔日本油脂 (株) 製商品名〕１部と
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル・ＮＳ−21
0 （前出）１部を混合したものを、上記したエマルジョ
ン［Ｉ］100 部を水 500部に希釈した液に添加して本発
明の剥離性シリコーンエマルジョン組成物を作り、この
ものの硬化性、得られた硬化皮膜の剥離性および残留接
着率をしらべたところ、表１に示したとおりの結果が得
られた。
有量１％）１部にポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテル・ＯＰ−３〔日本油脂 (株) 製商品名〕１部と
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル・ＮＳ−21
0 （前出）１部を混合したものを、上記したエマルジョ
ン［Ｉ］100 部を水 500部に希釈した液に添加して本発
明の剥離性シリコーンエマルジョン組成物を作り、この
ものの硬化性、得られた硬化皮膜の剥離性および残留接
着率をしらべたところ、表１に示したとおりの結果が得
られた。
【００３２】比較例 実施例で作成したシリコーンエマルジョン［Ｉ］におい
て酢酸を添加しないほかは実施例と同じように処理して
pH７のシリコーンエマルジョン［ＩＩ］を作り、これに
実施例と同じ方法で白金系触媒を添加して剥離性シリコ
ーンエマルジョン組成物を作り、このものの硬化性、得
られた硬化皮膜の剥離性、残留接着率をしらべたとこ
ろ、表１に併記したとおりの結果が得られた。
て酢酸を添加しないほかは実施例と同じように処理して
pH７のシリコーンエマルジョン［ＩＩ］を作り、これに
実施例と同じ方法で白金系触媒を添加して剥離性シリコ
ーンエマルジョン組成物を作り、このものの硬化性、得
られた硬化皮膜の剥離性、残留接着率をしらべたとこ
ろ、表１に併記したとおりの結果が得られた。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明は剥離性シリコーンエマルジョン
組成物に関するものであり、これは前記したように(イ)
分子鎖末端が脂肪族１価不飽和価炭化水素基を含有する
オルガノシロキシ基で封鎖されているオルガノポリシロ
キサン、(ロ) オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無機酸、(ホ) 界
面活性剤、(ヘ) 白金系触媒および(ト) 水からなりpHが５
以下であることを特徴とするものであるが、これによれ
ばポットライフ、シェルフライフがすぐれており、硬化
性もよい剥離性シリコーンエマルジョン組成物を得るこ
とができる。
組成物に関するものであり、これは前記したように(イ)
分子鎖末端が脂肪族１価不飽和価炭化水素基を含有する
オルガノシロキシ基で封鎖されているオルガノポリシロ
キサン、(ロ) オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(ハ) 付加反応制御剤、(ニ) 有機酸または無機酸、(ホ) 界
面活性剤、(ヘ) 白金系触媒および(ト) 水からなりpHが５
以下であることを特徴とするものであるが、これによれ
ばポットライフ、シェルフライフがすぐれており、硬化
性もよい剥離性シリコーンエマルジョン組成物を得るこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/49 Ｃ０８Ｌ 83/05 ＬＲＰ 8319−4Ｊ Ｃ０９Ｄ 183/05 ＰＭＵ 8319−4Ｊ 183/07 Ｃ０９Ｊ 7/02 ＪＫＶ 6770−4Ｊ (72)発明者 小川 匡彦 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】（イ）分子鎖末端が式Ｒ１ ａＲ２ ３−ａＳ
ｉＯ１／２（ここにＲ１は脂肪族１価不飽和炭化水素
基、Ｒ２は脂肪族１価不飽和炭化水素基を含まない非置
換または置換の１価炭化水素基、ａは１〜３）で示され
るオルガノシロキシ基で封鎖された、一般式Ｒ３ ｂＳｉ
Ｏ（４−ｂ）／２（Ｒ３はＲ１またはＲ２と同じ基、ｂ
は３以下の正数）で示される、２５℃の粘度が１００〜
１００，０００ｃｐであるオルガノポリシロキサン、 （ロ）一般式Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ４−ｃ−ｄ／２（ここに
Ｒ２は前記に同じ、ｃ，ｄは正数でｃ＋ｄ≦３）で示さ
れるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、 （ハ）付加反応制御剤、 （ニ）有機酸または無機酸、 （ホ）界面活性剤、 （ヘ）白金系触媒、 （ト）水、とからなり、ｐＨが５以下であることを特徴
とする剥離性シリコーンエマルジョン組成物。 - 【請求項２】（イ）成分としてのオルガノポリシロキサ
ンの分子鎖末端基がＲ１ ３ＳｉＯ１／２（Ｒ１は前記に
同じ）で示されるオルガノシロキシ基で封鎖されたもの
である請求項１に記載した剥離性シリコーンエマルジョ
ン組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4209599A JPH0657144A (ja) | 1992-07-14 | 1992-07-14 | 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 |
| DE69308433T DE69308433T2 (de) | 1992-07-14 | 1993-07-06 | Silikon-Emulsion-Zusammensetzung für Trennbeschichtung |
| EP93401753A EP0587462B1 (en) | 1992-07-14 | 1993-07-06 | Silicone emulsion composition for surface release treatment |
| US08/091,116 US5500148A (en) | 1992-07-14 | 1993-07-13 | Silicone emulsion composition for surface release treatment |
| FI933207A FI110189B (fi) | 1992-07-14 | 1993-07-14 | Pintairrotuskäsittelyyn tarkoitettu silikoniemulsiokoostumus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4209599A JPH0657144A (ja) | 1992-07-14 | 1992-07-14 | 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0657144A true JPH0657144A (ja) | 1994-03-01 |
Family
ID=16575491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4209599A Pending JPH0657144A (ja) | 1992-07-14 | 1992-07-14 | 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0657144A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6794444B2 (en) | 2001-12-26 | 2004-09-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone emulsion composition adherent to plastic film substrates and release film |
| JP2006144214A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-06-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーン紙処理剤 |
| JP2007131750A (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化促進方法 |
| EP2444463A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-04-25 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone emulsion composition, release paper or film, and making method |
| JP2013515799A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | ブルースター・シリコーンズ・フランス | ヒドロシリル化反応阻害剤及び被覆方法におけるその使用 |
| EP2631277A1 (en) | 2012-02-23 | 2013-08-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition Curable Silicone Emulsion Release Composition and Release Film |
| KR20130137547A (ko) | 2012-06-07 | 2013-12-17 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 부가 경화형 실리콘 에멀전 조성물 및 박리 필름 |
| WO2014042188A1 (ja) | 2012-09-13 | 2014-03-20 | 信越ポリマー株式会社 | 帯電防止性剥離剤及び帯電防止性剥離フィルム |
| JP2014507501A (ja) * | 2010-12-24 | 2014-03-27 | ブルースター シリコンズ フランス | ヒドロシリル化反応阻害剤および安定した硬化性シリコーン組成物の調製を目的とするその使用 |
| JP2014523938A (ja) * | 2011-06-21 | 2014-09-18 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | ヒドロシリル化反応抑制剤及び安定な硬化性シリコーン組成物を調製するためのその使用 |
| JP2016180039A (ja) * | 2015-03-24 | 2016-10-13 | 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 | 剥離フィルムコーティング用水中油型シリコーンエマルジョン組成物及びこれを用いた剥離フィルム |
| JP2017525794A (ja) * | 2014-06-27 | 2017-09-07 | ダウ コーニング（チャイナ）ホールディング カンパニー リミテッド | シリコーン剥離コーティング組成物、並びに硬化剥離コーティングを有するフィルム及び紙用低剥離力エマルジョンシリコーン剥離コーティング |
| JP6467536B1 (ja) * | 2018-02-26 | 2019-02-13 | 株式会社松村洋紙店 | 剥離層形成材料および剥離紙の製造方法 |
| WO2020090209A1 (ja) | 2018-10-29 | 2020-05-07 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンエマルジョン組成物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5094082A (ja) * | 1973-11-27 | 1975-07-26 | ||
| JPS54139658A (en) * | 1978-03-15 | 1979-10-30 | Gen Electric | Paper releasing silicone*and preparation and use thereof |
| JPS63314275A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-12-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 離型用シリコーンエマルジョンの製造方法 |
| JPH0477557A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 剥離紙の製造方法 |
-
1992
- 1992-07-14 JP JP4209599A patent/JPH0657144A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5094082A (ja) * | 1973-11-27 | 1975-07-26 | ||
| JPS54139658A (en) * | 1978-03-15 | 1979-10-30 | Gen Electric | Paper releasing silicone*and preparation and use thereof |
| JPS63314275A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-12-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 離型用シリコーンエマルジョンの製造方法 |
| JPH0477557A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 剥離紙の製造方法 |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6794444B2 (en) | 2001-12-26 | 2004-09-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone emulsion composition adherent to plastic film substrates and release film |
| JP2006144214A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-06-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコーン紙処理剤 |
| US7964062B2 (en) | 2004-10-22 | 2011-06-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Paper treating agent comprising a silicone composition |
| JP4743757B2 (ja) * | 2004-10-22 | 2011-08-10 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン紙処理剤 |
| JP2007131750A (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化促進方法 |
| JP2013515799A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | ブルースター・シリコーンズ・フランス | ヒドロシリル化反応阻害剤及び被覆方法におけるその使用 |
| EP2444463A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-04-25 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone emulsion composition, release paper or film, and making method |
| JP2012092165A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 剥離紙又は剥離フィルム用シリコーンエマルジョン組成物、並びに剥離紙又は剥離フィルムとその製造方法 |
| JP2014507501A (ja) * | 2010-12-24 | 2014-03-27 | ブルースター シリコンズ フランス | ヒドロシリル化反応阻害剤および安定した硬化性シリコーン組成物の調製を目的とするその使用 |
| JP2014523938A (ja) * | 2011-06-21 | 2014-09-18 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | ヒドロシリル化反応抑制剤及び安定な硬化性シリコーン組成物を調製するためのその使用 |
| US9321936B2 (en) | 2012-02-23 | 2016-04-26 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition curable silicone emulsion release composition and release film |
| EP2631277A1 (en) | 2012-02-23 | 2013-08-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition Curable Silicone Emulsion Release Composition and Release Film |
| US8779074B2 (en) | 2012-06-07 | 2014-07-15 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Addition cure silicone emulsion composition and release film |
| KR20130137547A (ko) | 2012-06-07 | 2013-12-17 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 부가 경화형 실리콘 에멀전 조성물 및 박리 필름 |
| WO2014042188A1 (ja) | 2012-09-13 | 2014-03-20 | 信越ポリマー株式会社 | 帯電防止性剥離剤及び帯電防止性剥離フィルム |
| KR20150040949A (ko) | 2012-09-13 | 2015-04-15 | 신에츠 폴리머 가부시키가이샤 | 대전방지성 박리제 및 대전방지성 박리 필름 |
| JP2017525794A (ja) * | 2014-06-27 | 2017-09-07 | ダウ コーニング（チャイナ）ホールディング カンパニー リミテッド | シリコーン剥離コーティング組成物、並びに硬化剥離コーティングを有するフィルム及び紙用低剥離力エマルジョンシリコーン剥離コーティング |
| US10155883B2 (en) | 2014-06-27 | 2018-12-18 | Dow Silicones Corporation | Silicone release coating composition and low release force emulsion silicone release coating for films and papers having cured release coating |
| JP2016180039A (ja) * | 2015-03-24 | 2016-10-13 | 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 | 剥離フィルムコーティング用水中油型シリコーンエマルジョン組成物及びこれを用いた剥離フィルム |
| JP6467536B1 (ja) * | 2018-02-26 | 2019-02-13 | 株式会社松村洋紙店 | 剥離層形成材料および剥離紙の製造方法 |
| JP2019147856A (ja) * | 2018-02-26 | 2019-09-05 | 株式会社松村洋紙店 | 剥離層形成材料および剥離紙の製造方法 |
| WO2020090209A1 (ja) | 2018-10-29 | 2020-05-07 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンエマルジョン組成物 |
| KR20210082456A (ko) | 2018-10-29 | 2021-07-05 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 실리콘 에멀전 조성물 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3824072B2 (ja) | プラスチックフィルム基材に密着良好なシリコーンエマルジョン組成物及び剥離フィルム | |
| JPH0534382B2 (ja) | ||
| JP3504692B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
| KR101593747B1 (ko) | 부가 경화형 실리콘 에멀전 조성물 및 박리 필름 | |
| EP0640664B1 (en) | Silicone emulsion compositions | |
| US5500148A (en) | Silicone emulsion composition for surface release treatment | |
| JP5626238B2 (ja) | 付加硬化型シリコーンエマルジョン剥離剤組成物及び剥離フィルム | |
| JPH0657144A (ja) | 剥離性シリコーンエマルジョン組成物 | |
| JP4892129B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 | |
| JP2010180347A (ja) | 離型用シリコーンエマルジョン組成物及びそれを用いてなる離型性基材 | |
| WO2020090209A1 (ja) | シリコーンエマルジョン組成物 | |
| JPH0693183A (ja) | 剥離性皮膜形成用シリコーン組成物及び剥離性皮膜 | |
| JPH05186695A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3948807B2 (ja) | 剥離紙用組成物 | |
| JPH07258624A (ja) | シロキシル化アリルオキシプロパンジオールコポリマーを添加剤として含有するホットメルトシリコーン感圧接着剤組成物 | |
| JP2915778B2 (ja) | 離型紙用シリコーン組成物 | |
| JPH0641323A (ja) | 離型層を有する基材 | |
| JP3253575B2 (ja) | 剥離紙の製造方法 | |
| JP2846195B2 (ja) | 硬化性シリコーンエマルジョン組成物 | |
| JP3162259B2 (ja) | 離型用シリコーンエマルジョン組成物 | |
| JP2508898B2 (ja) | 剥離紙の製造方法 | |
| JPH0523305B2 (ja) | ||
| JPH0434575B2 (ja) | ||
| JPH0660287B2 (ja) | 剥離紙用シリコーン組成物及び剥離紙 | |
| JP2000160101A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用シリコーン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |