JP3705770B2 - ポリ塩化ビニル系繊維 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリ塩化ビニル系繊維に係り、特に、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ポリ塩化ビニル系繊維は、強度、伸度、透明性等が優れていることから、防虫網や人工毛髪用繊維として多く使用されており、例えば、ポリ塩化ビニル系樹脂と塩素化ポリ塩化ビニル樹脂を有する組成物からなるポリ塩化ビニル系繊維として特公昭６０−１８３２３号の手段が知られている。
【０００３】
この手段のポリ塩化ビニル系繊維は、繊維内部で一方の成分を他方の成分中に島成分として分散させたものであり、加熱によって繊維を捲縮させるというものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記手段のポリ塩化ビニル系繊維にあっては、繊維を二次加工するために１００℃以上の熱を加えると、必要以上に熱収縮してしまい加工特性が劣ってしまうという課題があった。
【０００５】
ここで、繊維の捲縮性を調整するために、組成物中の配合比を変更することが考えられるが、単に配合を変更しただけでは、繊維を溶融紡糸する際の紡糸性が悪くなってしまった。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記に鑑み鋭意検討を行った結果、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、塩素含有率５７．０〜６２．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂（以下、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂という）５〜２０重量部と、塩素含有率６５．０〜６７．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂（以下、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂という）５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、上記課題を解決できることを見出し本発明を完成した。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明に使用されるポリ塩化ビニル系樹脂は、ポリ塩化ビニル系繊維のベースポリマーとして採用したものである。ここで、ポリ塩化ビニル系樹脂の平均重合度にあっては、あまりに低いと溶融粘度が低下して得られた繊維が熱収縮しやすくなり、あまりに高いと溶融粘度が上昇して成形温度が高くなり繊維の着色が発生してしまうため、６００〜１３００であることが好ましい。
【０００９】
ポリ塩化ビニル系樹脂として具体的には、従来公知の塩化ビニル単独重合体、塩化ビニルとエチレン、プロピレン、アルキルビニルエーテル、ビニリデンクロライド、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、マレイン酸エステル等との共重合体またはこれらの混合物がある。
【００１０】
本発明における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル系樹脂と耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の相溶化剤として採用したものである。相溶性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂を塩素化させたものであり、塩素含有率を特定することにより、ポリ塩化ビニル系樹脂及び耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂のどちらとも相溶できるようにしたものである。
【００１１】
ここで、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率にあっては、あまりに低いと耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂と相分離し、あまりに高いとポリ塩化ビニル系樹脂と相分離してしまうため、両者の相溶化剤としての効果が得られず紡糸性が低下してしまう。このため、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率は、５７．０〜６２．０％が良い。
【００１２】
また、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度にあっては、あまりに低いとポリ塩化ビニル系繊維の熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、５５０〜７５０が良い。
【００１３】
さらに、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量にあっては、あまりに少ないと相溶化剤としての効果が十分発揮できず紡糸性が悪くなり、あまりに多く配合しても効果が頭打ちになってしまうため、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に５〜２０重量部が良い。
【００１４】
本発明における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル系繊維の熱収縮を低下させるために採用したものである。耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂を塩素化させたものであり、塩素含有率を特定することにより、ポリ塩化ビニル系繊維の紡糸性を維持し、熱収縮を低下させるものである。
【００１５】
ここで、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率にあっては、あまりに低いと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、６５．０〜６７．０％が良い。
【００１６】
また、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度にあっては、あまりに低いと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、５５０〜７５０が良い。
【００１７】
さらに、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量にあっては、あまりに少ないと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに多いと紡糸性が悪くなってしまうため、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に５〜３０重量部が良い。
【００１８】
なお、これら相溶性ポリ塩化ビニル樹脂及び耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、塊状、懸濁あるいは特に塩素化に有利な方法により重合されたポリ塩化ビニル系樹脂を、気相、液相等の塩素化方法によって塩素化させて得られたものである。
【００１９】
本発明のポリ塩化ビニル系繊維にあっては、目的に応じて塩化ビニル系組成物に使用される従来公知の添加剤を配合してもよい。添加剤の例としては、滑剤、熱安定剤、加工助剤、強化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、充填剤、難燃剤、顔料、初期着色改善剤、導電性付与剤、表面処理剤、光安定剤、香料等がある。
【００２０】
本発明のポリ塩化ビニル系繊維は、これらの材料を従来公知の混合機(ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー等)を使用して混合し、従来公知の溶融押出機（単軸押出機、異方向二軸押出機、コニカル二軸押出機等）を使用して溶融紡糸し、延伸処理工程、熱弛緩処理工程を経て得られるものである。
【００２１】
本発明にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂５〜２０重量部と、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維が得られる。
【００２２】
【実施例】
本発明にかかる一実施例を、表１を参照しながら、比較例と比較しつつ説明する。ここで、表１は、本実施例及び各比較例における塩化ビニル系樹脂の配合と、各配合によって製造されたポリ塩化ビニル系繊維の特性を測定した結果を示したものである。
【００２３】
【表１】
【００２４】
本実施例のポリ塩化ビニル系繊維は、表１に示すように、ポリ塩化ビニル系樹脂（大洋塩ビ株式会社製ＴＨ−１０００）１００重量部と、塩素含有率６２．０％、重合度６００の相溶性ポリ塩化ビニル樹脂（積水化学工業株式会社製ＨＡ−１５Ｅ）１５重量部と、塩素含有量６６.５％、重合度７００の耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂（積水化学工業株式会社製ＨＡ−２４Ｋ）１５重量部と、その他複合安定剤（堺化学工業株式会社製ＬＨＲ−１０７）６.０重量部を配合した組成物を、溶融押出機にて溶融紡糸し、延伸処理工程、熱弛緩処理工程を経て平均繊度６０デニールに成形して得たものである。
【００２５】
ここで、本実施例のポリ塩化ビニル系繊維の溶融紡糸は、ノズル断面積０．０６ｍｍ2、孔数１２０、金型温度１７５℃の紡糸金型から、押出量１０Ｋｇ／時間で上記組成物を押出成形し、平均繊度１８０デニールになるようにしたものである。また、延伸処理は、溶融紡糸して得られた繊維を、１０５℃の空気雰囲気下で３００％まで延伸したものであり、熱弛緩処理は、延伸処理を行った繊維を、１１０℃の空気雰囲気下で、繊維の全長が処理前の７５％の長さに収縮するまで熱処理したものである。なお、以下に示す比較例は、特に記載しない限り本実施例と同様のものである。
【００２６】
表１中、熱収縮性とは、試験体を熱処理した際に発生する熱収縮率を表したものである。熱収縮性の試験は、長さ１００ｍｍに調整した試験体を、１１０℃のギアオーブン中で１５分間熱処理し、熱処理前後における試験体の長さの比を測定したものであり、熱収縮率が１０％未満であったものを○、１０％以上であったものを×として評価した。なお、試験体数は１０本とした。
【００２７】
また表１中、紡糸性とは、上記組成物を溶融紡糸する際の成形性を表したものである。紡糸性の試験にあっては、紡糸金型から同時に１２０本の繊維状体を押出成形した際の、糸切れ（溶融押出中に、数本の繊維状体が途切れる現象）の発生回数を測定したものであり、測定中に発生した糸切れの回数が１回以下だったものを○、２回以上発生したものを×として評価した。なお、測定時間は３０分間、測定回数は３回とした。
【００２８】
本実施例にあっては、熱収縮性、紡糸性とも良く、目的とするポリ塩化ビニル系繊維が得られた。
【００２９】
比較例１及び比較例２について説明する。比較例１及び比較例２のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率を、それぞれ５５．０％及び６４．０％に変更したものである。比較例１及び比較例２にあっては紡糸性が悪かった。
【００３０】
比較例３及び比較例４について説明する。比較例３及び比較例４のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度を、それぞれ５００及び８００に変更したものである。比較例３にあっては熱収縮性が悪く、比較例４にあっては紡糸性が悪かった。
【００３１】
比較例５及び比較例６について説明する。比較例５及び比較例６のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量を、それぞれ３重量部及び３５重量部に変更したものである。比較例５にあっては紡糸性が悪く、比較例６にあっては熱収縮性、紡糸性とも良かったが、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の効果が頭打ちになってしまい配合量に伴う効果が得られなかった。
【００３２】
比較例７及び比較例８について説明する。比較例７及び比較例８のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率を、それぞれ６３．０％及び６８．０％に変更したものである。比較例７にあっては熱収縮性が悪く、比較例８にあっては紡糸性が悪かった。
【００３３】
比較例９及び比較例１０について説明する。比較例９及び比較例１０のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度を、それぞれ５００及び８００に変更したものである。比較例９にあっては熱収縮性が悪く、比較例１０にあっては紡糸性が悪かった。
【００３４】
比較例１１及び比較例１２について説明する。比較例１１及び比較例１２のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量を、それぞれ３重量部及び３５重量部に変更したものである。比較例１１にあっては熱収縮性が悪く、比較例１２にあっては紡糸性が悪かった。
【００３５】
【発明の効果】
本発明にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂５〜２０重量部と、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維が得られた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリ塩化ビニル系繊維に係り、特に、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ポリ塩化ビニル系繊維は、強度、伸度、透明性等が優れていることから、防虫網や人工毛髪用繊維として多く使用されており、例えば、ポリ塩化ビニル系樹脂と塩素化ポリ塩化ビニル樹脂を有する組成物からなるポリ塩化ビニル系繊維として特公昭６０−１８３２３号の手段が知られている。
【０００３】
この手段のポリ塩化ビニル系繊維は、繊維内部で一方の成分を他方の成分中に島成分として分散させたものであり、加熱によって繊維を捲縮させるというものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記手段のポリ塩化ビニル系繊維にあっては、繊維を二次加工するために１００℃以上の熱を加えると、必要以上に熱収縮してしまい加工特性が劣ってしまうという課題があった。
【０００５】
ここで、繊維の捲縮性を調整するために、組成物中の配合比を変更することが考えられるが、単に配合を変更しただけでは、繊維を溶融紡糸する際の紡糸性が悪くなってしまった。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記に鑑み鋭意検討を行った結果、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、塩素含有率５７．０〜６２．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂（以下、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂という）５〜２０重量部と、塩素含有率６５．０〜６７．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂（以下、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂という）５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、上記課題を解決できることを見出し本発明を完成した。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明に使用されるポリ塩化ビニル系樹脂は、ポリ塩化ビニル系繊維のベースポリマーとして採用したものである。ここで、ポリ塩化ビニル系樹脂の平均重合度にあっては、あまりに低いと溶融粘度が低下して得られた繊維が熱収縮しやすくなり、あまりに高いと溶融粘度が上昇して成形温度が高くなり繊維の着色が発生してしまうため、６００〜１３００であることが好ましい。
【０００９】
ポリ塩化ビニル系樹脂として具体的には、従来公知の塩化ビニル単独重合体、塩化ビニルとエチレン、プロピレン、アルキルビニルエーテル、ビニリデンクロライド、酢酸ビニル、アクリル酸エステル、マレイン酸エステル等との共重合体またはこれらの混合物がある。
【００１０】
本発明における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル系樹脂と耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の相溶化剤として採用したものである。相溶性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂を塩素化させたものであり、塩素含有率を特定することにより、ポリ塩化ビニル系樹脂及び耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂のどちらとも相溶できるようにしたものである。
【００１１】
ここで、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率にあっては、あまりに低いと耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂と相分離し、あまりに高いとポリ塩化ビニル系樹脂と相分離してしまうため、両者の相溶化剤としての効果が得られず紡糸性が低下してしまう。このため、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率は、５７．０〜６２．０％が良い。
【００１２】
また、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度にあっては、あまりに低いとポリ塩化ビニル系繊維の熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、５５０〜７５０が良い。
【００１３】
さらに、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量にあっては、あまりに少ないと相溶化剤としての効果が十分発揮できず紡糸性が悪くなり、あまりに多く配合しても効果が頭打ちになってしまうため、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に５〜２０重量部が良い。
【００１４】
本発明における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル系繊維の熱収縮を低下させるために採用したものである。耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂を塩素化させたものであり、塩素含有率を特定することにより、ポリ塩化ビニル系繊維の紡糸性を維持し、熱収縮を低下させるものである。
【００１５】
ここで、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率にあっては、あまりに低いと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、６５．０〜６７．０％が良い。
【００１６】
また、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度にあっては、あまりに低いと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに高いと紡糸性が悪くなってしまうため、５５０〜７５０が良い。
【００１７】
さらに、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量にあっては、あまりに少ないと熱収縮を低下させる効果が得られず、あまりに多いと紡糸性が悪くなってしまうため、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に５〜３０重量部が良い。
【００１８】
なお、これら相溶性ポリ塩化ビニル樹脂及び耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂にあっては、塊状、懸濁あるいは特に塩素化に有利な方法により重合されたポリ塩化ビニル系樹脂を、気相、液相等の塩素化方法によって塩素化させて得られたものである。
【００１９】
本発明のポリ塩化ビニル系繊維にあっては、目的に応じて塩化ビニル系組成物に使用される従来公知の添加剤を配合してもよい。添加剤の例としては、滑剤、熱安定剤、加工助剤、強化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、充填剤、難燃剤、顔料、初期着色改善剤、導電性付与剤、表面処理剤、光安定剤、香料等がある。
【００２０】
本発明のポリ塩化ビニル系繊維は、これらの材料を従来公知の混合機(ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー等)を使用して混合し、従来公知の溶融押出機（単軸押出機、異方向二軸押出機、コニカル二軸押出機等）を使用して溶融紡糸し、延伸処理工程、熱弛緩処理工程を経て得られるものである。
【００２１】
本発明にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂５〜２０重量部と、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維が得られる。
【００２２】
【実施例】
本発明にかかる一実施例を、表１を参照しながら、比較例と比較しつつ説明する。ここで、表１は、本実施例及び各比較例における塩化ビニル系樹脂の配合と、各配合によって製造されたポリ塩化ビニル系繊維の特性を測定した結果を示したものである。
【００２３】
【表１】
本実施例のポリ塩化ビニル系繊維は、表１に示すように、ポリ塩化ビニル系樹脂（大洋塩ビ株式会社製ＴＨ−１０００）１００重量部と、塩素含有率６２．０％、重合度６００の相溶性ポリ塩化ビニル樹脂（積水化学工業株式会社製ＨＡ−１５Ｅ）１５重量部と、塩素含有量６６.５％、重合度７００の耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂（積水化学工業株式会社製ＨＡ−２４Ｋ）１５重量部と、その他複合安定剤（堺化学工業株式会社製ＬＨＲ−１０７）６.０重量部を配合した組成物を、溶融押出機にて溶融紡糸し、延伸処理工程、熱弛緩処理工程を経て平均繊度６０デニールに成形して得たものである。
【００２５】
ここで、本実施例のポリ塩化ビニル系繊維の溶融紡糸は、ノズル断面積０．０６ｍｍ2、孔数１２０、金型温度１７５℃の紡糸金型から、押出量１０Ｋｇ／時間で上記組成物を押出成形し、平均繊度１８０デニールになるようにしたものである。また、延伸処理は、溶融紡糸して得られた繊維を、１０５℃の空気雰囲気下で３００％まで延伸したものであり、熱弛緩処理は、延伸処理を行った繊維を、１１０℃の空気雰囲気下で、繊維の全長が処理前の７５％の長さに収縮するまで熱処理したものである。なお、以下に示す比較例は、特に記載しない限り本実施例と同様のものである。
【００２６】
表１中、熱収縮性とは、試験体を熱処理した際に発生する熱収縮率を表したものである。熱収縮性の試験は、長さ１００ｍｍに調整した試験体を、１１０℃のギアオーブン中で１５分間熱処理し、熱処理前後における試験体の長さの比を測定したものであり、熱収縮率が１０％未満であったものを○、１０％以上であったものを×として評価した。なお、試験体数は１０本とした。
【００２７】
また表１中、紡糸性とは、上記組成物を溶融紡糸する際の成形性を表したものである。紡糸性の試験にあっては、紡糸金型から同時に１２０本の繊維状体を押出成形した際の、糸切れ（溶融押出中に、数本の繊維状体が途切れる現象）の発生回数を測定したものであり、測定中に発生した糸切れの回数が１回以下だったものを○、２回以上発生したものを×として評価した。なお、測定時間は３０分間、測定回数は３回とした。
【００２８】
本実施例にあっては、熱収縮性、紡糸性とも良く、目的とするポリ塩化ビニル系繊維が得られた。
【００２９】
比較例１及び比較例２について説明する。比較例１及び比較例２のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率を、それぞれ５５．０％及び６４．０％に変更したものである。比較例１及び比較例２にあっては紡糸性が悪かった。
【００３０】
比較例３及び比較例４について説明する。比較例３及び比較例４のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度を、それぞれ５００及び８００に変更したものである。比較例３にあっては熱収縮性が悪く、比較例４にあっては紡糸性が悪かった。
【００３１】
比較例５及び比較例６について説明する。比較例５及び比較例６のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量を、それぞれ３重量部及び３５重量部に変更したものである。比較例５にあっては紡糸性が悪く、比較例６にあっては熱収縮性、紡糸性とも良かったが、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂の効果が頭打ちになってしまい配合量に伴う効果が得られなかった。
【００３２】
比較例７及び比較例８について説明する。比較例７及び比較例８のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の塩素含有率を、それぞれ６３．０％及び６８．０％に変更したものである。比較例７にあっては熱収縮性が悪く、比較例８にあっては紡糸性が悪かった。
【００３３】
比較例９及び比較例１０について説明する。比較例９及び比較例１０のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の重合度を、それぞれ５００及び８００に変更したものである。比較例９にあっては熱収縮性が悪く、比較例１０にあっては紡糸性が悪かった。
【００３４】
比較例１１及び比較例１２について説明する。比較例１１及び比較例１２のポリ塩化ビニル系繊維は、実施例における耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂の配合量を、それぞれ３重量部及び３５重量部に変更したものである。比較例１１にあっては熱収縮性が悪く、比較例１２にあっては紡糸性が悪かった。
【００３５】
【発明の効果】
本発明にあっては、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、相溶性ポリ塩化ビニル樹脂５〜２０重量部と、耐熱性ポリ塩化ビニル樹脂５〜３０重量部を有する組成物を繊維状に成形して得られたポリ塩化ビニル系繊維により、従来の紡糸性を維持し、１００℃以上の雰囲気中でも熱収縮が少ないポリ塩化ビニル系繊維が得られた。
Claims (1)
- ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、塩素含有率５７．０〜６２．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂５〜２０重量部と、塩素含有率６５．０〜６７．０％且つ平均重合度５５０〜７５０の塩素化ポリ塩化ビニル樹脂５〜３０重量部を有する組成物からなるポリ塩化ビニル系繊維。
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