JPS5881613A - ポリ塩化ビニル系繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、熱収縮安定、性が良好で且つ抗ピル性の改善
された新規な、ポリ塩化ビニル系繊１１１に−するもの
であ−る。

ポリ塩化ビニル系繊維は、自己消炎性、耐薬品性、保温
性等すぐれた諸性質を有するが、熱収縮安定性が悪く熱
収縮率が大きいことが欠点とされている。

この欠点を改善するため、ポリ塩化ビニルに後塩素化ポ
リ塩化ビニルを混合し、該混合物を乾式紡糸し風神熱処
理した熱収縮安定性のすぐれたポリ塩化ビニル系繊維が
提案されている（４１公昭４３−１６６７６号、４１１
公昭５４−４４７７６号）。この種の繊維は、通常のポ
リ塙化ビニル繊維よりも熱収縮安定性が良好で沸水中で
の収縮率が小さいという利点を有するが、織編物として
衣料分野に用いた場合ピリングが発生し易いという問題
がある。

本発明者らは、該繊維の抗ピリング性を改善すべく鋭意
研究した結果、後塩素化ポリ塩化ビニルとして、特殊な
性質を有するものを用いることによつズ、抗ピル性が顕
著に改善されることを見い出し、本発明に到達したもの
である。

即ち、本発明は、重合度が３００〜７００で且つ沸騰７
セトン中の溶解分が１０重量％より大きい後塩素化ポリ
塩化ビニル１０〜９０重量％及びポリ塩化ビニル９０〜
１０重量％の混合組成物からなる、熱収縮安定性と抗ピ
ル性とを楚ね備えたポリ塩化ビニル系繊維に係るもので
ある。

本発明のポリ塩化ビニル系繊維を構成するポリ塩化ビニ
ル（以下ＰｖＣと略称する）は、時分１１８５４−４４
７７６号公報に記載のものが適当である。即ち、ｐｖｃ
は重合度１０００〜１６０（１のもの特に１２００〜１
４９ｏのものが好ましく、重合度１０００未満のものけ
得られる繊維の物性が悪化し、重合度１６００を超える
ものは、紡糸時の曳糸性が低下する。

ここで、ｐｖｃの重合度は、ＪＩｇＫ−６２７１により
測定される値である。

一方、後塩素化ポリ塩化ビニル（以下’ｐｃ−ｐｖｃと
略称する）は、ＰｖＣを後塩素化したものであって、塩
素含有率が６３チ以上、好ましくは６５〜７５チのもの
である。この塩素含有率が低いものは、ＰＶＣＫＰＣ−
ＰＶＣを如何に混合しても、繊維の熱収縮安定性は向上
し難い。なお、ｐｃ−ｐｖｃの塩素含有率は、アルカリ
塩溶融硝酸第二水銀法により測定される値である。

本発明に於て重要なことは、前記ｐｃ−ｐｖｃとして、
重合度が３００〜７００で且つ沸騰アセトン中の溶解分
が１０重量％より大、好ましくは５ｓ−４ｏ％であるも
のを用いることである。

ここで、ｐｃ−ｐｖｃの重合度は、ｐｖｃと同様ＪＩ８
に−６２７１により測定される値である。

また、沸騰アセトン中における溶解分は次のようＫして
求められる。

沸騰７セトン３００ｅｌｌ：と約５．９の重合体（Ｐ。

最も近いキ数）を摩合せガラス栓付の５００ｃｃの丸底
フラスコ中に入れる。栓をＬ手で混合物を烈しく振盪し
て重合体を分散させる。全体の重量を秤る。栓の代りに
パルプ・コンデンサーをつけ、混合物を加熱沸騰させて
１時間の間ゆるく還流させる。冷却させると重合体が沈
降する。再び全体の重量を秤り７セトンが失われていな
いことを確かめ、フラスコを２σ±ｏ、　５　’ＣＫ保
たれた恒温槽中に入れる。溶液の一部を取出してｒ過し
、この溶液から２５０Ｃのサンプルを２個つくって７０
’ＣのＰ中で蒸発乾固させ恒量にする。

固体残渣の重量がｐＩｉであるとすれば７セトンに可溶
な重合体の百分率は次式で与えられる。

すなわち、ｐｃ−ｐｖｃとして、その重合度及び沸１１
７七トン中の溶解分が前記範囲内にあるものを用いると
、ｐｖｃ／ｐｃ−ｐｖｃ混合組成物からなる繊維の特徴
を損うことなく、繊維の強伸度が低下し、織物にしたと
きのピリングが減少する。

従来、ｐｖｃとｐｃ−ｐｖｃとの混谷゛組成物よりなる
繊維にあっては、ｐｃ−ｐｖｃの重合度が大きく且つ７
七トン溶解分が少ないことが良好な熱収縮安定性および
強伸度物性を実現する上で必費と考えられていたが、上
述の如く比較的低重合度で且つ７七トン溶解分の多いｐ
ｃ−ＰＶＣを用いても、繊維の熱収縮安定性が低下せず
、かえって従来この種の繊維の欠点とされていたピリン
グを減少させることが可能となったことは、全く予想外
のことであった。

また、上述のｐ　’ｃ　−ｐ　ｖ　ｃを用いることのも
５１つの利点は、溶剤（４ｉに７七トン／ベンゼン混合
溶剤）への溶解度が増大するととｋより、ｐｃ−ｐｖｃ
のＰｖＣ中への分散が良好となり製糸性が向上すること
、及び異種ポリマー混合によって生ずる糸質斑の減少を
もたらすことである。

ｐｖｃと上に特定したｐｃ−ｐｖｃとの混合比率は、重
量比にして９Ｇ／１０〜ｔｏ／ｓ。

であることが必要である。ｐｃ−ｐｖｃの混合割合が１
０重量−未満では、繊維の熱収縮安定性が低下し９０重
量−を超えると、繊維の延伸性が低下するばかりでなく
、染色性も悪化する。

本発明では、両ポリマーの搗合比率がＰＶＣ’／ＰＣ−
ＰＶＣ−８０／２Ｇ　〜６０／４０であることが４１に
好ましく、この範囲内の混合比率とすることによって、
熱収縮安定性がすぐれ且つ抗ピル性が改善され他の物性
も良好なポリ塩化ビニル系繊維を良好な製糸性にて経済
的に製造することが出来る。

本発明のポリ塩化ビニル系繊維は、実質的に上述のＰｖ
Ｃとｐｃ−ｐｖｃとの混合組成物により形成されるが、
必１ｓＫ応じ、艶消剤、−科。

安定剤等の添加剤を含有”し゛てもよい。

本発明の繊維を製造するには、例えば、アセトン／ベン
ゼン混合溶剤にＰｖＣと上述したｐｃ−ｐｖｃとを所定
割合で加熱溶解し、口金より出糸させ紡糸筒で乾燥させ
形成された糸条を捲取り未地伸糸となし、この未延伸糸
を延伸。

開隔収縮熱処理し繊維とする方法が裸鋼される。

工業的に乾式紡糸−延伸−熱処理な笑施する場合は、特
公昭５４−４４７７６号公報＃１３橢第３７行〜亀４欄
第２６行に記載の方法を採用するのが好ましい。

以上の如き本発明のポリ塩化ビニル系繊維は、従来のＰ
ＶＣ／ＰＣ−ＰＶＣ混合組成愉からなる繊維と同勢の熱
収縮安定性を有するにも拘らず、格段の抗ピル性を有す
る。更に該繊維は均貢性が良好で、糸質斑や染色斑が少
ないという利点も有している。このため骸繊維は、単独
であるいは他の繊維と混紡・交織編して、衣料等の分野
に有効に用いられる、 また、本発明のポリ塩化ビニル系繊維は該繊維を構成す
る両ボ□リマーのうち少量成分（島成分）が多量成分（
海成分）中に直９０．０１〜６．６３μ、長さ１〜３μ
の繊維長方向に伸びた長細い微粒状となって分散した内
部構造を呈しており、従来のこの種のａｔ維に比べ少量
成分（海成分）の分散状態が微細で且つ均一である。

第１図および＊ｚＷＩＪは、何れもＰＶＣ／ＰＣ−ｐｖ
ｃの混合比率がｓ　ｏ／ｌ　ｏである繊維におけるｐｃ
−ｐｖｃの分散状態を示す頒黴鏡写真であり、各図の（
ム）は横断面を示し、（Ｂ）は側面を示すものである。

＃Ｅ１図のものは、ｐｃ−ｐｖｃの重合度が１３００、
沸騰アセトン中溶解分が９チの線維であり、ｐｃ−ｐｖ
ｃは直径ｏ、　ｏ　ｓ　〜ｓ　ｐ　、長さ０．３〜２５
μの微粒状又は島状となってＰｖＣ中に分散している。

これに対し、１ｇ２Ｈのものは、ｐｃ−ｐｖｃの重合度
が５００で沸騰アセトン中溶解分がｔＺ嘔である本発明
の繊維であり、ｐｃ−ｐｖ、ｃは直１！（１０１〜ｏ、
ｏｓ７ｚ、長さ１〜３μの微粒状となってＰＶＣ中に均
一に分散している。

両者を比較すれば明らかな如く、本発明の繊維（第２図
）は、ＰＣ−ＰＶＣの分散状態が従来の繊維（第１図）
に比べ微細且つ均一となりズおり、この分散状態が本発
明の繊維が有する種々の利点をもたらす一因となってい
る、次に実施例をあげて本発明を具体的に説明する。な
お実施例中、単に部とあるのは重量部を表わす。

実施例 アセＦ７２０部、ベンゼン８０部よりなる混合溶剤６７
．５部を一３℃に冷却し、重合度ｉｓｓ。

のポリ塩化ビニル（ｐｖｃ）ｓｏｉｉｌｓ及び塩素含有
率６９〜７０嘩の後塩素化ポリ塩化ビニル（ＰＣ−ＰＶ
Ｃ）２０部からなる３２５部のポリマーを加え、スラリ
ー状とした。

この際、後塩素化ポリ塩化ビニル（ｐｃ−ｐｖｃ）とし
て、第１表に示す重合度および沸騰アセトン中溶解分を
有する３種のポリマーを使用した。

次に、それぞれのスラリーをギヤポンプにより計量し１
３０℃で加熱溶解し、ｒ過、ドープ温度調整したのち、
紡糸口金より紡糸筒中へ吐出させて得た未駕伸糸を１０
０℃常圧蒸気中で延伸熱処理し単糸繊度２　Ｓ　ｄｏの
繊維とした。それぞれのポリマーごとに、ＩＩ糸性、糸
質および織物の抗ピル性を評価した結果を第１表に示す
。

第１１Ｉ （注）簀　Ｍ８Ｄ：最高紡糸ドラフト（紡糸性を示すパ
ラメータ）： 薫簀　ＭＤＲ：最高延伸倍率（延伸性を示すパラメータ
） １１　ピリング（級）　：　　ＪＩ８Ｌ１０７６Ａ法で
測定［１％より明らかな如く、ｐｃ−ｐｖｃの重合度や
アセトン可溶分が変化しても、熱収縮安定性は、１００
，１２０℃の乾熱収縮率め値が示すように差は認められ
なかった。製糸性についてはＭ８Ｄ（最高紡糸トラフ）
）、ＭＤＲ（最高延伸倍率）に示されるように重合度が
低く沸騰アセトン中溶解分の多い程高い値が得られ向上
が認められた。これらの繊維から得られた織物の抗ビル
性については、従来の繊維（比較例）が３級であるのに
対し後塩素化ポリ塩化ビニル（ＰＣ−ＰＶＣ）の重合度
が低くアセトン可溶分の多いもの（実施例１，２）は１
級′をボし、抗ピル、性が顕著に改良された事実が確認
された。

更Ｋ、比較例の繊維と実施例２の繊維の断面および側面
を電子顯黴鏡写真で観察したところ、前者は＃１図（Ａ
）　（Ｂ）の如、＜ｐｃ−ｐｖｃの分散状態は不均一で
直径０．０５〜３μ、長さ０．３〜２５μの範囲内で分
散しているのに対し、徒者は分散状態が均一で、直４！
（１０１〜０．０３μ、長さ１〜３μ、の機敏状となっ
て分散していることも確認された。

【図面の簡単な説明】 第１！＠ｌは比較例で得られた繊細の横断面及び側面の
電子―書鏡写真であり、第２図は実施例２で得られた繊
維の横断面及び側面の電子願徽鏡写真である。各図の（
Ａ）は繊維の横断面を示し、（Ｂ）は繊維の側面を示す
。 特許出願人　帝人株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　重合度がｓｏｏ〜ｙ’ｏ　ｏで且つ沸１１７七ト
   ン中の溶解弁が１０重量−より大きい後塩素化ポリ塩化
   ビニル１０〜９０重量嘔及びポリ塩化ビニル９０〜１０
   重量−の混合組成物からなることを特徴とする熱収縮安
   定性と抗ピル性とにすぐれたポリ塩化ビニル系繊維。 ｉ　後塩素化ポリ塩化ビニルの沸騰アセＦン中の溶解弁
   が１ｓ〜４０重量−である特許請求の範囲第ｘｌＡＥ截
   のポリ塩化ビニル系繊維。 ３　後塩素化ポリ塩化ビニルが、塩素含有率５ｓ９１以
   上のものである特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
   ポリ塩化ビニル系鐵−０４、ポリ塩化ビニルと後塩素化
   ポリ塩化ビニルとの混合組成物中の少量成分が、直径０
   ６１〜（Ｌ６Ｓμ、長さ１〜３μの微粒子状で多量成分
   中に分散している特許請求の範１１項。 第２項又は第３項記載のポリ塩化ビニル系繊維。