JP3705461B2

JP3705461B2 - ハロゲン化銀乳剤の製造方法及びハロゲン化銀写真乳剤

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Publication number: JP3705461B2
Application number: JP14687497A
Authority: JP
Inventors: 茂治占部
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1996-12-26
Filing date: 1997-06-04
Publication date: 2005-10-12
Anticipated expiration: 2017-06-04
Also published as: US5985535A; JPH10239787A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はハロゲン化銀粒子の製造方法に関する。さらに詳しくは均一性が高く且つ薄い平板状粒子の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ハロゲン化銀粒子は二つの主過程、即ち核形成と成長からなっている。ジェームス（T.H.James）ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック・プロセス第４版（マクミラン社１９７７年発行）には、「核形成は全く新しい結晶が生成し、結晶の数の急激な増加が起こる過程である。成長は、既に存在している結晶に新たな層が付加される事である。また上記の核形成と成長の他に写真乳剤粒子の粒子形成のある条件下ではさらにもう二つの過程、オストワルド熟成と再結晶が起こる。オストワルド熟成は比較的高い温度とハロゲン化銀溶剤下で粒子サイズ分布が広い場合に起こりやすい。再結晶化は、結晶組成が変化する過程である」と記載されている。つまり、ハロゲン化銀粒子の形成においては、その初期に核が形成され、その後の成長においてはもっぱら既に存在する核でのみ成長が起こる為、成長過程中の粒子の数は増加する事がない。
【０００３】
一般的にハロゲン化銀粒子は反応容器中のコロイド水溶液において、銀塩水溶液とハライド水溶液を反応させることにより製造される。反応容器中にゼラチンのような保護コロイド及びハライド塩水溶液を添加し、強く攪拌しながらこれに銀塩水溶液をある時間かけて添加するシングルジェット法や、反応容器中にゼラチン水溶液を添加して、銀塩水溶液とハライド水溶液をそれぞれある時間同時に添加するダブルジェット法が知られている。両者を比較すると、ダブルジェット法の方が粒子径分布の狭いハロゲン化銀粒子が得られ、さらに粒子の成長に伴って、そのハライド組成を自由に変える事ができる。
【０００４】
またハロゲン化銀粒子の核形成或いは成長は、反応溶液中の銀イオン（ハライド）濃度、ハロゲン化銀溶剤の濃度、過飽和度、温度などにより大きく変化する事が知られている。特に反応容器に添加される銀塩水溶液とハライド水溶液によって作り出される銀イオン濃度或いはハライドイオン濃度の不均一は、各々の不均一分布により反応容器内に過飽和度及び溶解度の分布を生ぜしめ、その為核形成速度或いは粒子成長速度が容器内で分布を生じ、結果として生じたハロゲン化銀結晶に不均一を生ぜしめる。
【０００５】
この不均一を減少させる為には、ハロゲン化銀粒子形成中の反応容器中の銀イオン或いはハライドイオン濃度を均一にすべく、コロイド溶液に供給する銀塩水溶液とハライド塩水溶液を迅速に均一混合して反応させる事が必要である。この均一混合を実現する為にこれまで多くの研究がなされてきた。米国特許第３４１５６５０号、英国特許第１３２３４６４号、米国特許第３６９２２８３号、特公昭５５−１０５４５号、特開昭５７−９２５２３号には、上記の問題を解決する為に、攪拌混合器の工夫が開示されている。これらの特許に開示されている製造法や混合装置は反応容器中に設けられた開放部を有するケーシングとその内部に回転体をもつ構造からなり、銀塩水溶液とハライド水溶液をその混合器内に添加し、両者を反応容器内のコロイド水溶液で希釈しながら、迅速に混合するものである。
【０００６】
しかしながら、これらの装置では確かに反応容器中に銀イオン及びハライドイオンの局所的な濃度の不均一は解消できるが、混合器内には依然としてこの濃度の不均一は存在し、特に銀塩水溶液及びハライド水溶液を供給するノズルの近傍及び攪拌羽根部分にはかなり大きな濃度分布が存在する。保護コロイドと共に混合器に供給されたハロゲン化銀粒子は、この様な不均一部分を通過し、さらに大切な事は、ハロゲン化銀粒子はこれらの部分において急速に成長する。これは粒子成長が濃度不均一部分で起こる事を意味し、ハロゲン化銀粒子を均一に成長させる事は達成できていない。
【０００７】
さらにより完全な混合によって、この銀イオン、ハライドイオンの濃度の不均一分布を解消すべく、反応容器と混合器をそれぞれ独立せしめる製造法が、特開昭５３−３７４１４号、特公昭４８−２１０４５号、米国特許第３８９７９３５号に開示されている。しかしこれらも反応容器内のコロイド水溶液が混合器に循環されており、ハロゲン化銀粒子は同様に不均一部分を通過して粒子成長することになる。
【０００８】
これらの問題を解決する製造法が、特公平７−８２２０８号、特公平７−２３２１８号、米国特許第４８７９２０８号に開示された。即ちハロゲン化銀粒子の核形成及び／又は粒子成長を起こさせる反応容器の外に混合器を設け、該混合器に銀塩水溶液とハライド水溶液を供給して混合し、ハロゲン化銀微粒子を形成し、ただちに該微粒子を反応容器に供給し、該反応容器中で核形成及び／又は粒子成長を行わせることを特徴とする製造法である。この方法の特徴は核形成及び／又は粒子成長を行わせる反応容器では、銀塩水溶液及びハライド水溶液の添加によるハロゲン化銀生成は実質的に行わず、さらに反応容器内の乳剤の混合器への循環も全く行わないことである。この方法においては、該混合器で生成した極微粒子は反応容器に導入された後、攪拌によって反応容器内にばらまかれ、その粒子サイズが微細である為、容易に溶解し銀イオンはハライドイオンを放出し均一な核形成及び／又は成長を起こさしめる。
【０００９】
欧州特許第５０７７０１Ａ号には、Dual Zone Processによる平均厚さ０．０７μｍ未満の極薄平板粒子乳剤の製造法が開示されている。この方法は、前記特公平７−２３２１８号、同７−８２２０８号、米国特許第４８７９２０８号、欧州特許第３２６８５２Ｂ号に記載されたと同じ方法によって、該極薄平板粒子の製造を開示したものである。ここでは混合器に硝酸銀水溶液、ＮａＢｒ水溶液及びゼラチン水溶液をそれぞれ独立に短時間（０．５分〜２分）添加し、生成したハロゲン化銀微粒子乳剤を、ゼラチン水溶液を有する反応容器にそのまま移して、熟成する事により、平板粒子核を形成し、その後さらに同様にして、混合器からハロゲン化銀微粒子を添加して平板粒子核を成長させて、極薄平板粒子乳剤を得るものである。
この様に、高い均一性を有し、且つ厚さが薄い平板粒子の製造が可能になったが、この方法における重要なポイントは、混合器で良く制御された、サイズがより小さい極微粒子を形成する事である。
【００１０】
特公平７−８２２０８号、特公平７−２３２１８号、米国特許第４８７９２０８号に開示された特許には図５に示すような混合器が記載されている。図５において、混合機７はその中に反応室１０が設けられ、その反応室１０の中に回転シャフト１１にとりつけられた攪拌翼９が設けられている。銀塩水溶液、ハライド塩水溶液及び保護コロイド水溶液は三つの導入口（４、５、もう一つの導入口は図面から省略した。）から供給され、回転シャフトを高速で回転する（１０００ｒ．ｐ．ｍ．以上、好ましくは２０００ｒ．ｐ．ｍ．以上、より好ましくは３０００ｒ．ｐ．ｍ．以上）ことにより、急速且つ強力にそれらを混合し、生成した極く微細なハロゲン化銀粒子を含む溶液は、ただちに外部への排出口８から排出され、核形成及び／又は成長を行う反応容器に添加される。
【００１１】
この混合器の具体的な例を図６に示す。これはシンマルエンタープライズ社製の装置で、略円筒状の攪拌槽４２と、攪拌槽４２内で回転駆動される複数個の攪拌羽根４３とを具備した構成をなしている。攪拌槽４２は、攪拌対象の液体を流入させる液供給口４４が一端側に装備されると共に、攪拌処理を終えた液体を排出する液排出口４５が他端側に装備された構成をなしたほぼ密閉容器である。また、複数個の攪拌羽根４３は、攪拌槽４２の他端側の端壁を挿通した回転軸４６に付設されたスリーブ上に固定されたもので、スリーブを介して回転軸４６と一体に回転して、攪拌槽４２内の液体の攪拌を促進する。回転軸４６は図に示されたモーターによって回転駆動される。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
ここで、図５の混合器は、下記の２点で問題があった。
▲１▼ 図５に示される様に、回転駆動軸１１が、混合槽７を挿通しており、その挿通部でシールが必要である。特に該混合器でよりサイズの小さい、均一な極微粒子を形成する為には、攪拌羽根９を高速で回転する必要があり、この高速回転によってシールが不完全になりやすく、高速回転混合が実現出来なかった。このシール部には槽内の液体の外部の漏出を防ぎ、且つその潤滑性能も要求され、その為シール手段として液封が採用される事もあるが、液封を理想状態に維持する事は非常に困難で、場合によっては、液封に使用したシール液が攪拌槽内に不純物として混入するという問題があった。
【００１３】
▲２▼ 図５で、攪拌羽根９を高速で回転（２０００ｒ．ｐ．ｍ．以上）すると内部で強力な遠心力が働き、内部の液体が混合空間１０において、混合槽の壁部に寄せられてしまい、結果として中心部に空洞ができてしまった。これでは添加された液体の混合は効率よく行う事ができず、攪拌羽根の回転数の増加による混合性の向上は得られないばかりか、かえってその低下を招く事さえあった。
【００１４】
また、図６に示した従来例の構成では、攪拌槽４２の端壁の回転軸４６が挿通する部分（軸挿通部）では、攪拌混合した液の槽外への漏出を防止する為のシール性能が要求される一方で、回転軸４６の円滑な高速回転に必要な潤滑性能も要求され、この双方の要求に応える為、通常シール手段として液封が利用されているが、液封を理想状態に維持管理するのは極めて困難で、場合によっては液封に使用している潤滑液（シール液）が攪拌槽４２内に不純物として混入して乳剤性能を損なう場合があった。また潤滑液を攪拌液とする場合には、この潤滑液の清掃が必要となり、困難を極めていた。
【００１５】
更に、それぞれの攪拌羽根４３の回転が同一方向の為、槽内の液の流れが定常化しやすく、さらに攪拌効率を高める為、回転軸４６の回転数を増加させると、攪拌槽４２の中心部であるスリーブ４７のまわりに空洞が発生する様な状態になり、混合・攪拌されるべき液体は攪拌槽４２の内周面に沿って槽内を流れて排出される状況となり、その結果添加された銀塩水溶液とハライド水溶液が十分混合されずに排出されてしまうという問題点を惹起する事となる。
【００１６】
本発明の目的は上記課題を解決する事にあり、攪拌羽根の回転の高速化により容易に混合効率を向上させる事ができ、さらにそれによって乳剤製造の効率を上昇せしめ、またこの混合器によってより細かく、サイズの揃った極微粒子を形成する事によって、反応容器において厚さが薄く、且つ均一な平板状ハロゲン化銀粒子を形成する事を実現しようとするものである。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
鋭意研究を行った結果、本発明の課題は下記（１）によって達成する事ができた。即ち、
【００１８】
（１）混合器の密閉型攪拌槽に備えられた供給口から水溶性銀塩の水溶液と水溶性ハライドの水溶液を供給し、攪拌槽壁を貫通する回転軸を持たない少なくとも２つの攪拌羽根を攪拌槽内の相対向する位置に離間して互いに逆向きに回転駆動して、供給された水溶液の混合の攪拌状態を制御し、密閉型攪拌槽に備えられた排出口から攪拌処理を終えて生成したハロゲン化銀微粒子を排出し、ハロゲン化銀粒子の核形成及び／又は粒子成長を起こさせる反応容器に該ハロゲン化銀微粒子を供給してハロゲン化銀乳剤を製造することを特徴とするハロゲン化銀乳剤の製造方法。
【００１９】
（２）前記攪拌羽根が攪拌羽根の各々に近接する槽壁の外側に配置された外部磁石と磁気カップリング関係を有し、前記攪拌羽根が槽壁を貫通する回転軸を持たずに該外部磁石に接続された駆動源により回転駆動されることを特徴とする上記（１）に記載のハロゲン化銀乳剤の製造方法。
（３）磁気カップリングで連結される前記攪拌羽根及び前記外部磁石の一方には、Ｎ極面とＳ極面とが回転中心軸に対して平行で且つ該回転中心軸を挟んで重なる如く配置された両面２極型磁石を使用し、他方には、Ｎ極面とＳ極面とが前記回転中心軸に直交する平面上で前記回転中心軸に対して対象位置に並ぶ左右２極型磁石を使用したことを特徴とする上記（２）に記載のハロゲン化銀乳剤の製造方法。
【００２０】
（４）上記（１）に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上である平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、且つ該平板状ハロゲン化銀粒子の対向する平行な主表面が（１１１）面からなっていることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
（５）上記（１）に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上で且つ対向する平行な主表面が（１１１）面からなる平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、該平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さが０．１μｍ未満であることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
（６）上記（１）に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上で且つ対向する平行な主表面が（１１１）面からなる平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、該平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さが０．０７μｍ未満であることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
【００２１】
（７）分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子がトリメリットゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された上記（４）〜（６）項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。
（８）分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子が琥珀化ゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された上記（４）〜（６）項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。
（９）分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子がマレイン化ゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された上記（４）〜（６）項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。
【００２２】
ここで、上記（５），（６）に関し、平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さは上述のように０．１μｍ未満であるが、好ましくは０．０１μｍ以上０．１μｍ未満で、特に好ましくは０．０３μｍ以上０．０７μｍ以下である。更に、アスペクト比については上述のように５：１以上であるが、範囲としては、５：１以上で１００：１未満であり、好ましくは１０：１以上で７０：１未満である。
【００２３】
前述の問題点は、本発明の上記構成によって完全に解決される。即ち後述する図１に示す装置によって、上記
▲１▼の問題に対しては、攪拌羽根は攪拌槽を挿通する回転駆動軸を持たない構造にする事により、この問題を完全に解決した。
▲２▼の問題に対しては、相対して上限に設置された攪拌羽根を逆向きに回転する事により、攪拌槽内に軸方向の流れができる事を防ぐ事により、攪拌槽内の中心部に空洞ができる事を防ぎ、この問題を完全に解決した。
【００２４】
かくして、本発明により特公平７−２３２１８号、同７−８２２０８号、米国特許第４８７９２０８号、欧州特許第３２６８５２Ｂ号に記載された製造法の効果を、完全に実現する事が初めて可能になった。
【００２５】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の詳細を説明する。
本発明により核形成及び／又は粒子成長を実施する際の形態を図２に示す。図２では、まず反応容器１は保護コロイド水溶液２を含有している。保護コロイド水溶液は、回転シャフトにとりつけられた攪拌羽根３（この図ではプロペラ型が示してある）によって攪拌される。反応容器の外に設置された混合器１０（図１で後述）に銀塩水溶液、ハライド塩水溶液及び必要に応じて保護コロイド水溶液を各々添加系（供給口）１１，１２及び１３に導入する。（この際、必要に応じて保護コロイド水溶液は、銀塩水溶液及び／又はハライド塩水溶液に混合して添加しても良い）混合器内でこれらの溶液を急速且つ強力に混合して、ただちに系（排出口）１６によって反応容器１に導入し、反応容器中で核形成を行う。この際、混合器から排出された乳剤を一且別の容器にためて、その後反応容器に添加する事もできる。
反応容器で核形成を終えた後、さらに混合器１０に、銀塩水溶液、ハライド塩水溶液及び必要に応じて保護コロイド水溶液を各々添加系、１１，１２及び１３に導入する。（この際、必要に応じて保護コロイド水溶液は、銀塩水溶液及び／又はハライド塩水溶液に混合して添加しても良い）混合器内でこれらの溶液を急速且つ強力に混合して、ただちに系１６によって連続的に反応容器１に導入し、反応容器中で既に形成された核の成長を行う。
【００２６】
図１に本発明に係わる混合器（攪拌装置）の一実施形態を示す。
従来のように攪拌羽根に駆動軸をとりつけ、混合器の外の駆動機によって攪拌羽根をこの様な高速で回転すると、その混合槽と駆動軸のシールが大変困難になってくる事は前述した通りである。本発明においては、下記に示す様に、磁気カップリングで連結される攪拌羽根と外部磁石による磁気誘導による回転によって、駆動軸を用いない事によりこの問題を解決した。図１において、攪拌槽１８は、上下方向に中心軸を向けた槽本体１９と、該槽本体１９の上下の開口端を塞ぐ槽壁となるシールプレート２０とで構成されている。攪拌槽１９及びシールプレート２０は、透磁性に優れた非磁性材料で形成されている。攪拌羽根２１、２２は、攪拌槽１８内の相対向する上下端に離間して配置されて、互いに逆向きに回転駆動される。各攪拌羽根２１、２２は、それぞれの攪拌羽根２１、２２が近接する槽壁（シールプレート２０）の外側に配置された外部磁石２６と磁気カップリングＣを構成している。即ち、各攪拌羽根２１、２２は、磁力でそれぞれの外部磁石２６に連結されており、各外部磁石２６を独立したモータ２８、２９で回転駆動する事で、互いに逆向きに回転操作される。
【００２７】
更に、図１において該混合器は、攪拌される銀塩水溶液、ハライド塩水溶液、必要に応じてコロイド水溶液を流入させる３つの液供給口１１、１２、１３と攪拌処理を終えたハロゲン化銀微粒子乳剤を排出する排出口１６とを備えた攪拌槽１８と、該攪拌槽１８内で回転駆動される事で該攪拌槽１８内の液体の攪拌状態を制御する攪拌手段である一対の攪拌羽根２１、２２とを備えてなる。該混合器１８は円筒状のものが良く用いられるが、直方体、六角型、その他の種々の形体が用いられる。さらに該一対の攪拌羽根は攪拌槽１８内の相対向する上下端に離間して配置されて、互いに逆向きに回転駆動される。この一対の攪拌羽根は図１では相対する上下方向に配置したが、相対する横方向でもよく、また斜め方向でもよい。図１では、相対する位置に一対の二つの攪拌羽根を用いたが、二つ以上の対をなした、互いに逆向き回転する４個以上の偶数個の攪拌羽根を用いても良いし、対をなさない奇数個（１個を含む）の攪拌羽根を用いる事もできる。また対をなした互いに逆向き回転する偶数個の攪拌羽根と、奇数個（１個を含む）の攪拌羽根を併用する事によって、さらに効率の良い攪拌を実施できる。
【００２８】
本発明においては、該混合器内で相対向する攪拌羽根を駆動する際、より高い混合効率を実現するには、その攪拌羽根を高速で回転する必要がある。その回転数は１０００ｒ．ｐ．ｍ．以上、好ましくは３０００ｒ．ｐ．ｍ．以上、より好ましくは５０００ｒ．ｐ．ｍ．以上である。一対の逆向きに回転する攪拌羽根は同じ回転数で回転させる場合と、異なった回転数で駆動する場合がある。
【００２９】
図３に、攪拌槽１８の下端部に磁気カップリングＣの構成を示す。この一実施形態の磁気カップリングＣは、この磁気カップリングＣを構成している各攪拌羽根２１、２２に、図示の様に、Ｎ極面とＳ極面とが回転中心軸線３１に対して平行でかつ該回転中心軸線３１を挟んで重なる如く配置された両面２極型磁石３３を使用している。外部磁石２６は、Ｎ極面とＳ極面とが回転中心軸線３１に直交する平面上で回転中心軸線３１に対して対称位置に並ぶ左右２極型磁石（Ｕ字型磁石）３５を使用している。この磁気カップリングＣにおいて、上記とは逆に、外部磁石２６に両面２極型磁石３３を使用して、攪拌羽根２１、２２には左右２極型磁石３５を使用しても、同様の作用効果を得る事ができる。
【００３０】
上記の磁気カップリングＣでは、外部磁石２６と攪拌羽根２１、２２との間を結ぶ磁力線Ｌは、図４（ａ）の様になり、例えば左右２極型磁石同志で磁気カップリングを構成した場合に形成される磁束と比較して、磁石相互間を結ぶ磁束の径を倍増できると同時に、外部磁石２６が回転操作された場合に、図４（ｂ）に示す様に磁束が撓んで磁束の切断を防止する磁束粘性を持たせる事ができ、カップリングとしての結合強度が大幅に向上して、モータ２８、２９に高回転型のモータを使用する事で、攪拌羽根２１、２２の高速回転を可能にする事ができる。
【００３１】
以上の図１に示した攪拌装置１０では、槽１８内に対抗配置された一対の攪拌羽根２１、２２は該図中に波線の矢印（Ｘ）及び実線の矢印（Ｙ）で示す様に、それぞれ向きの異なる攪拌流を槽１８内に形成する。それぞれの攪拌羽根２１、２２の形成する攪拌流は、流れ方向が異なる為、互いに衝突して槽１８内における攪拌を促進する高速の乱流を槽１８内に実現し、その流れが定常化する事を防止し、攪拌羽根２１、２２の回転を高速化した場合にも攪拌羽根２１、２２の回転軸回りに空洞が形成される事を防止すると同時に、攪拌作用を十分に受けずに攪拌槽１８の内周面にそって槽１８内を流れる定常流が形成されるという不都合の発生を阻止することができる。
【００３２】
また、攪拌槽１８内の攪拌羽根２１、２２は、磁気カップリングによって槽１８の外部に配置されたモータ２８、２９に連結されている為、槽１８の槽壁に回転軸を挿通させる必要がなくなり、攪拌槽１８を密閉容器構造にする事ができる為、攪拌混合した液の槽外への漏出を防止すると同時に、回転軸用の潤滑油（シール液）が不純物として槽１８内に混入する事によるハロゲン化銀乳剤の品質の劣化を防止する事ができる。
【００３３】
さらに図３に示した磁気カップリングＣは、いわゆる正面２極型磁石３３と左右２極型磁石３５を組合せたもので、左右２極型磁石３５同志を対抗配置する構成の磁気カップリングを使用した場合と比較して、カップリングとしての結合強度が大幅に向上する為、攪拌羽根２１、２２をより高速に回転動作させる事が可能になる。
【００３４】
本発明の製造法方法の特徴は、強力な攪拌能を持つ混合器によって形成された極く微細なハロゲン化銀粒子が、反応容器に導入され、反応容器に攪拌によって、反応容器内にばらまかれ、かつ個々の粒子サイズが微細である為、容易に溶解し再び銀イオンとハライドイオンとなり、反応容器内で均一な核形成或いは粒子成長を起こさせる。また、混合器で発生した粒子は極く微細であり、その粒子数は非常に多く、そのような非常に多数の粒子から、銀イオン及びハライドイオン（混晶ハロゲン化銀の場合、目的のハライド組成になっている）が放出される為、反応容器内の保護コロイド全体にわたって、均一な核形成及び成長を起こす事ができる。本方法によれば、完全均一なハロゲン化銀混晶（ＭｉｘｅｄＣｒｙｓｔａｌ）を調製でき、更に、その完全均一性は冷却した透過型電子顕微鏡で容易に確認できる。
【００３５】
本発明の混合器に導入される添加液の滞在時間は、下記によって表される。
ｔ＝ｖ／（ａ＋ｂ＋ｃ）
ｖ：混合器の混合空間の体積
ａ：銀塩溶液の添加量
ｂ：ハライド塩溶液の添加量
ｃ：保護コロイド溶液の添加量
本発明においては、ｔは２０秒以下、好ましくは１０秒以下、より好ましくは５秒以下、さらに好ましくは２秒以下である。滞在時間がながいと混合器内でいったん生成した極微粒子が成長を起こしてより大きいサイズになり、且つそのサイズ分布が広がる為、好ましくない。
【００３６】
本発明においては、混合器に保護コロイド水溶液を添加するが、下記の様な添加法が用いられる。
ａ保護コロイド溶液を単独で混合器に注入する。保護コロイドの濃度は０．５％以上、好ましくは１％以上がよく、２０％以下である。流量は銀塩溶液とハライド溶液の流量の和の少なくとも２０％以上で３００％以下で、好ましくは５０％以上で２００％以下である。
ｂハライド塩溶液に保護コロイドを含有せしめる。保護コロイドの濃度は０．４％以上、好ましくは１％以上であり、２０％以下である。
ｃ銀塩溶液に保護コロイドを含有せしめる。保護コロイドの濃度は０．４％以上、好ましくは１％以上で、２０％以下である。ゼラチンを用いる場合、銀イオンとゼラチンでゼラチン銀をつくり、光分解及び熱分解して銀コロイドを生成する為、銀塩水溶液とゼラチン溶液は使用直前に添加する方が良い。
上記ａ〜ｃの方法は、各々単独で用いてもよいし、それぞれ組合せてもよく、また、三つの方法を同時に用いてもよい。
【００３７】
本発明に用いられる保護コロイドとしては、通常ゼラチンがよく用いられる。ゼラチンはアルカリ処理が通常よく用いられる。特に不純物イオンや不純物を除去した脱イオン処理や限外濾過処理を施したアルカリ処理ゼラチンを用いる事が好ましい。アルカリ処理ゼラチンの他、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチン、トリメリットゼラチン、琥珀化ゼラチン、マレイン化ゼラチンやエステル化ゼラチンの様な誘導体ゼラチン、低分子量ゼラチン（分子量１０００から８万で、酵素で分解したゼラチン、酸及び／またはアルカリで加水分解したゼラチン、熱で分解したゼラチンが含まれる）、高分子量ゼラチン（分子量１１万〜３０万）、メチオニン含量が４０μモル／ｇ以下のゼラチン、チロシン含量が２０μモル／ｇ以下のゼラチン、酸化処理ゼラチン、メチオニンがアルキル化によって不活性化したゼラチンを用いる事ができる。二種以上のゼラチン混合物を用いてもよい。混合器でより微細な極微粒子を形成する為、混合機の温度は、低く保つ必要があるが、３５°Ｃ以下ではゼラチンでは凝固し易くなる為、低い温度でも凝固しない低分子量ゼラチンを使用する事が好ましい。低分子量ゼラチンの分子量は５万以下、好ましくは３万以下、より好ましくは１万以下である。さらにハロゲン化銀粒子の保護コロイド作用をもつ合成高分子も低い温度でも、セットしないので本発明に用いられる。さらにゼラチン以外の天然高分子も本発明の同様に用いる事ができる。これらについては、特公平７−１１１５５０号、リサーチ・ディスクロージャー誌第１７６巻、Ｎｏ．１７６４３（１９７８年１２月）のIX項に記載されている。
【００３８】
本発明に好ましく用いられるトリメリットゼラチンは無水トリメリット酸をPＨ９においてゼラチンと反応させる事によって得られる。
本発明に好ましく用いられる琥珀化ゼラチンは無水琥珀酸をPＨ８でゼラチンと反応させる事によって得られる。
本発明に好ましく用いられるマレイン化ゼラチンは無水マレイン酸をPＨ８でゼラチンと反応させる事によって得られる。
本発明においては、混合器によって、より微細な粒子を得る為、混合器の温度は低い方が良く、その温度は４０°Ｃ以下が好ましく、より好ましくは３５°Ｃ以下が好ましい。
【００３９】
本発明による平板粒子形成は下記の行程からなる。
▲１▼核形成
混合器に銀イオンとハライドイオン及びゼラチン溶液を添加し、極微粒子を形成する。この際、この形成条件で、極微粒子のサイズ、及び粒子の結晶学的な構造（正常晶と双晶の比率）が決定される。これらの粒子の特徴は、該微粒子の形成条件で決定され、その制御の為、該微粒子の形成時のｐＡｇ、温度、銀イオン及びハライドイオンの添加速度、ゼラチンの濃度等を調節する。該微粒子のサイズは混合器から排出された乳剤を、液体窒素で凍結し、それをメッシュにのせてそのまま透過型電子顕微鏡で確認でき、観察倍率は２万倍〜４万倍が良い。本発明の微粒子サイズは０．０５μｍ以下、好ましくは０．０３μｍ以下、より好ましくは０．０１μｍ以下である。
▲２▼熟成
混合器から排出された微粒子乳剤はいったん他の容器に貯め、その後反応容器に添加するか、或いは混合器から連続的に反応容器に直接添加する。その際、貯める容器或いは反応容器内の温度は５０°Ｃ以下、好ましくは４０°Ｃ以下に保ち、微粒子が変化する事を極力防止する。微粒子乳剤の添加終了後、温度を上昇させ、且つｐＡｇを上昇させる事により、熟成を行う。この行程により、核乳剤に混在している正常晶を消失させ、双晶である平板粒子核を残す事ができる。熟成温度は４５°Ｃ以上、好ましくは５０°Ｃ以上である。
▲３▼成長
平板粒子核が形成できた後、混合器に銀イオンとハライドイオンとゼラチン溶液を添加して、極微粒子を形成し、反応容器に連続的に添加する。この際添加された微粒子はすべて反応容器において溶解し、銀イオンとハライドイオンを放出させる必要があり、その為、反応容器内の温度は高く保つ必要がある。反応容器の温度は、５０°Ｃ以上、好ましくは６０°Ｃ以上、より好ましくは７０°Ｃ以上である。反応容器のｐＡｇは８以上である。微粒子の溶解速度を大きくする為、ハロゲン化銀溶剤を使用する事ができる。銀イオン、ハライドイオンの添加速度は、一定量でもよいし、粒子の成長と共にその添加速度を時間と共に上昇させても良い。時間に対して一次の関係で増加させても良いし、二次の関係で増加させてもよいし、その中間的な関係でも良い。
【００４０】
本発明によれば、厚さが薄く、かつ粒子サイズ分布が狭い平板粒子乳剤を得る事ができる。従来の混合器の問題点を完全に解決した、本発明の混合器によって得られる微粒子は、より微細であり、且つ微粒子の均一性ははるかに高い、従って本発明による混合器により、本発明の方法によって形成される平板粒子は、従来の方法によって形成された平板粒子に対し、厚さが薄く、かつ粒子サイズ分布が狭い。平板粒子が、混晶である場合、即ちヨウ臭化銀、塩臭化銀、塩ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀である場合は、そのハライド組成が完全均一である事が併せて実現される。この完全均一性は、特公平７−２３２１８号に記載の様に、低温顕微鏡による直接透過撮影によって容易に確認する事ができる。本発明によれば、厚さは０．１μｍ未満で０．０１μｍ以上、さらに０．０７μｍ未満で０．０３μｍ以上の完全均一で、且つその投影面積の円相当径が単分散である平板粒子を容易に調製できる。
本発明では、単分散とは平板粒子の投影面積の円相当直径の変動係数が２５％以下、好ましくは２０％以下を言う。変動係数とは、円相当直径の標準偏差を平均円相当直径で割って、１００を掛けた値である。
本発明では平板粒子のアスペクト比は５以上、１００未満であり、好ましくは２０以上７０未満である。平均アスペクト比とは、平均相当直径を平均平板粒子厚さで割った値である。
本発明では、アスペクト比は５以上の平板粒子の投影面積の全投影面積に占める割合は、５０％以上、９９．５％以下、好ましくは８０％以上、９９．５％以下、より好ましくは９０％以上、９９．５％以下である。
【００４１】
さらに本発明によれば、厚さが０．１μｍ以上で、そのハライド組成が完全均一で、かつ粒子サイズ分布の狭い平板粒子乳剤を得る事もできる。平板粒子の厚さを調節するには、熟成行程のｐＡｇ、温度の調節及び／又はハロゲン化銀溶剤の使用等を用いる事ができる。
【００４２】
本発明において正常晶を得る場合は、下記のような行程で粒子形成が行われる。
▲１▼核形成
平板の場合と同様に混合器に銀塩溶液とハライド溶液とゼラチン溶液を添加し極微粒子を形成するが、この際この核乳剤中に双晶が含まれない様にする事が必要である。これは核形成時の高いｐＡｇ、高い温度、高いゼラチン濃度、低い過飽和度（銀及びハライドの添加速度を小さくする）、強力な攪拌によって実現する事ができる。
▲２▼熟成
正常晶においては、普通この行程は不用であるが、核数の調節をしたい場合は、この行程が必要になる。核数の調節の為ハロゲン化銀溶剤を使用する事ができる。
▲３▼成長
基本的には、平板粒子成長と同様であるが、平板粒子の場合と違う点は、反応容器に添加される極微粒子乳剤中に双晶核が含まれない様にする事が重要である。これも核形成と同様に高いｐＡｇ、高い温度、高いゼラチン濃度、低い過飽和度、強力な攪拌によって実現できる。
この行程によって、ハライド組成が完全に均一で、かつ粒子サイズ分布が狭い単分散正常晶粒子乳剤を得る事ができる。
【００４３】
ハロゲン化銀溶剤としては、水溶性臭化物、水溶性塩化物、チオシアン酸塩、アンモニア、チオエーテル、チオ尿素類などを挙げることができる。
例えば、チオシアン酸塩（米国特許第2,222,264 号, 同第2,448,534 号, 同第3,320,069 号）、アンモニア、チオエーテル化合物（例えば、米国特許第3,271,157 号, 同第3,574,628 号, 同第3,704,130 号, 同第4,297,439 号, 同第4,276,347 号等）、チオン化合物（例えば、特開昭 53-144319号, 同53-82408号, 同55-77737号等）、アミン化合物（例えば、特開昭 54-100717号）、チオ尿素誘導体（例えば、特開昭 55-2982号）、イミダゾール類（例えば、特開昭 54-100717号）、置換メルカプトテトラゾール（例えば、特開昭 57-202531号）などを挙げることができる。
【００４４】
本発明の方法によれば、混合器への銀イオン及びハライドイオンの供給速度は自由に制御することができる。一定の供給速度でも良いが、好ましくは添加速度を増大させる方がよい。その方法は特公昭48-36890号、特公昭52-16364号に記載されている。さらに本方法によれば成長中のハロゲン組成を自由に制御することができ、例えば、ヨウ臭化銀の場合、一定のヨウ化銀含量を保ったり連続的にヨウ化銀含量を増加させたり、減少せしめたり、ある時点でヨウ化銀含量を変更することが可能になる。本発明の混合器に供給される保護コロイドとしては、通常ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも用いることができ、具体的にはリサーチ・ディスクロージャー誌第176 巻、No.17643 (1978年12月) のIX項に記載されている。
【００４５】
本発明によれば、完全均一な混晶粒子を得る事ができるが、混晶でない粒子、即ち、臭化銀、塩化銀においても非常に有効である。従来の方法によれば、混合器内の混合が十分でなく、混合器内の銀イオンとハライドイオンは不均一であり、従ってハロゲン化銀極微粒子はそのような不均一部分を通過することになる。特に、銀イオンの高濃度部分では還元銀あるいは、かぶり銀が生成されてしまう。これらの極微粒子は、生成後反応容器に添加されて、核形成及び／又は成長を起こすが、その際銀核あるいはかぶり銀がハロゲン化銀粒子に組み込まれてしまう。この問題は本発明によって解決され、不要な銀核のハロゲン化銀粒子への混入を防ぐ事が可能になった。
【００４６】
本発明に関するハロゲン化銀乳剤は、表面潜像型乳剤、内部潜像型乳剤、直接反転乳剤である。
一般に、内部潜像形成型ハロゲン化銀粒子は下記の点で表面潜像形成型粒子に対し優位性を持つ。
▲１▼ハロゲン化銀粒子には空間電荷層が形成されており、光吸収で発生した電子は粒子内部に向い、正孔は表面に向う。従って、潜像サイト( 電子トラップサイト）つまり感光核を粒子内部に設けておけば、再結合が防がれ高い効率で潜像形成を行うことができ、高い量子感度を実現できる。
▲２▼感光核は粒子内部に存在するため、水分や酸素の影響を受けることなく、保存性に優れる。
▲３▼露光によって形成された潜像も内部に存在するため、水分や酸素の影響を受けることなく、潜像安定性も非常に高い。
▲４▼増感色素を粒子表面に吸着させ、乳剤を色増感した際、光吸収サイト（表面の増感色素）と潜像サイト（内部の感光核）が分離されており、その為、色素正孔と電子の再結合が防がれ、いわゆる色増感における固有減感が起こらず、高い色増感感度を実現することができる。
【００４７】
このように内部潜像形成型粒子は、表面潜像形成型粒子に比較し有利な点を有するが、一方、感光核を粒子内部に組み込むことに困難性を持っている。感光核の粒子内組み込みの為に、いったんコアーとなる粒子を形成した後、化学増感を施してコアー表面上に感光核を形成する。更にその後、ハロゲン化銀をコアー上に沈積せしめ、いわゆるシェルの形式を行う。しかしながら、コアーの化学増感によって得られたコアー粒子表面上の感光核はシェル形成時に変化しやすく応々にして内部カブリに変換しやすい。この原因の一つに、コアー上のシェル形成が、従来のように濃度（銀イオン濃度、ハロゲンイオン濃度）の不均一部分で起こるとダメージを受け、感光核がカブリ核に変化しやすいと考えられる。本発明の方法を用いれば、この問題点が解決され、内部カブリの非常少ない内部潜像形成型ハロゲン化銀乳剤を得ることができる。内部潜像形成型ハロゲン化銀乳剤としては、正常晶及び平板上粒子が好ましく、また臭化銀、ヨウ化銀及び塩化銀含量が30モル％以下の塩臭化銀、塩ヨウ化銀であるが、好ましくはヨウ化銀含量が10モル％以下のヨウ臭化銀である。
【００４８】
この場合、コア／シェルのモル比は任意で良いが、好ましくは1/2 以下、1/20以上であり、より好ましくは1/3 〜1/10である。
また、内部化学増感核の代わりに、あるいはそれと併用して、内部に金属イオンをドープすることができる。このドープする位置はコアーでも良いし、コアー／シェル界面でも良いし、シェルでも良い。
金属ドーパントとしては、カドミウム塩、鉛塩、タリウム塩、エルビウム塩、ビスマス塩、イリジウム塩、ロジウム塩、又はその錯塩用いられる。金属イオンは通常、ハロゲン化銀１モルに対して10^-6モル以上の分割で使用する。
本発明のによる完全に均一なハロゲン化銀乳剤粒子のサイズに特に制限はないが、0.3 μm 以上であることが好ましく、更に0.8 μm 以上特に1.4 μm 以上であることが好ましい。
本発明によるハロゲン化銀粒子の形は六面体、八面体、十二面体、十四面体、二十四面体、四十八面体のような規則的な結晶形( 正常晶粒子) を有するものでもよく、また、球状や、じゃがいも状などの不規則な結晶形の物でもよく、更に、更に、双晶面を１枚以上持つ種々の形体の粒子、中でも平行な双晶面を２枚あるいは３枚有する六角形平板粒子及び三角形平板状双晶粒子であってもよい。
【００４９】
ハロゲン化銀乳剤の調製において、粒子形成時から塗布時までに添加することのできる添加剤について、特に制限はない。
結晶形成過程で成長を促進するために、また、粒子形成および／または化学増感時に化学増感を効果的にならしめるためにハロゲン化銀溶剤を用いることができる。ハロゲン化銀溶剤としては、水溶性チオシアン酸塩、アンモニア、チオエーテルやチオ尿素類が利用可能である。ハロゲン化銀溶剤の例としては、チオシアン酸塩（米国特許２２２２２６４号、同２４４８５３４号、同３３２００６９号各明細書記載）、アンモニア、チオエーテル化合物（米国特許３２７１１５７号、同３５７４６２８号、同３７０４１３０号、同４２９７４３９号、同４２７６３４７号各明細書記載）、チオン化合物（特開昭５３−１４４３１９号、同５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号各公報記載）、アミン化合物（特開昭５４−１００７１７号公報記載）、チオ尿素誘導体（特開昭５５−２９８２号公報記載）、イミダゾール類（特開昭５４−１００７１７号公報記載）および置換メルカプトテトラゾール（特開昭５７−２０２５３１号公報記載）を挙げることができる。
【００５０】
ハロゲン化銀乳剤は通常、分光増感される。分光増感色素としては、通常メチン色素が用いられる。メチン色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。これらの色素類には、塩基性ヘテロ環として、シアニン色素類に通常利用される環のいずれも適用できる。塩基性ヘテロ環の例としては、ピロリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ピロール環、オキサゾール環、チアゾール環、セレナゾール環、イミダゾール環、テトラゾール環およびピリジン環を挙げることができる。また、ヘテロ環に脂環式炭化水素環や芳香族炭化水素環が結合した環も利用できる。縮合環の例としては、インドレニン環、ベンズインドレニン環、インドール環、ベンズオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、ベンゾセレナゾール環およびキノリン環を挙げることができる。これらの環の炭素原子に、置換基が結合していてもよい。
メロシアニン色素または複合メロシアニン色素には、ケトメチレン構造を有する５員または６員のヘテロ環を適用することができる。そのようなヘテロ環の例としては、ピラゾリン−５−オン環、チオヒダントイン環、２−チオオキサゾリジン−２，４−ジオン環、チアゾリジン−２，４−ジオン環、ローダニン環およびチオバルビツール酸環を挙げることができる。
【００５１】
増感色素の添加量は、ハロゲン化銀１モル当たり０．００１〜１００ミリモルであることが望ましく、０．０１〜１０ミリモルであることが更に好ましい。
増感色素は、好ましくは、化学増感中または化学増感前（例えば、粒子形成時や物理熟成時）に添加される。
増感色素とともに、それ自身分光増感作用を示さない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって強色増感を示す物質を、ハロゲン化銀乳剤に添加してもよい。このような色素または物質の例には、含窒素複素環基で置換されたアミノスチル化合物（米国特許２９３３３９０号および同３６３５７２１号各明細書に記載）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物（米国特許３７４３５１０号明細書に記載）、カドミウム塩およびアザインデン化合物が含まれる。増感色素と上記色素または物質との組み合わせについては、米国特許３６１５６１３号、同３６１５６４１号、同３６１７２９５号および同３６３５７２１号各明細書に記載がある。
【００５２】
ハロゲン化銀乳剤は、一般に化学増感を行なって使用する。化学増感としてはカルコゲン増感（硫黄増感、セレン増感、テルル増感）、貴金属増感（例、金増感）および還元増感を、それぞれ単独あるいは組み合わせて実施する。
硫黄増感においては、不安定硫黄化合物を増感剤として用いる。不安定硫黄化合物については、P.Glafkides 著 Chemie et Physique Photographique (Paul Montel 社刊、１９８７年、第５版）、Research Disclosure 誌３０７巻３０７１０５号に記載がある。硫黄増感剤の例には、チオ硫酸塩（例、ハイポ）、チオ尿素類（例、ジフェニルチオ尿素、トリエチルチオ尿素、Ｎ−エチル−Ｎ′−（４−メチル−２−チアゾリル）チオ尿素、カルボキシメチルトリメチルチオ尿素）、チオアミド類（例、チオアセトアミド）、ローダニン類（例、ジエチルローダニン、５−ベンジリデン−Ｎ−エチル−ローダニン）、フォスフィンスルフィド類（例、トリメチルフォスフィンスルフィド）、チオヒダントイン類、４−オキ類（例、トリメチルフォスフィンスルフィド）、チオヒダントイン類、４−オキソーオキサゾリジン−２−チオン類、ジポリスルフィド類（例、ジモルフォリンジスルフィド、シスチン、ヘキサチオカン−チオン）、メルカプト化合物（例、システィン）、ポリチオン酸塩および元素状硫黄が含まれる。活性ゼラチンも硫黄増感剤として利用できる。
【００５３】
セレン増感においては、不安定セレン化合物を増感剤として用いる。不安定セレン化合物については、特公昭４３−１３４８９号、同４４−１５７４８号、特開平４−２５８３２号、同４−１０９２４０号、同４−２７１３４１号および同５−４０３２４号各公報に記載がある。セレン増感剤の例には、コロイド状金属セレン、セレノ尿素類（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素、トリフルオロメチルカルボニル−トリメチルセレノ尿素、アセチル−トリメチルセレノ尿素）、セレノアミド類（例、セレノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルフェニルセレノアミド）、フォスフィンセレニド類（例えば、トリフェニルフォスフィンセレニド、ペンタフルオロフェニル−トリフェニルフォスフィンセレニド）、セレノフォスフェート類（例、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフェート、トリ−ｎ−ブチルセレノフォスフェート）、セレノケトン類（例、セレノベンゾフェノン）、イソセレノシアネート類、セレノカルボン酸類、セレノエステル類およびジアシルセレニド類が含まれる。なお、亜セレン酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾール類やセレニド類のような比較的安定なセレン化合物（特公昭４６−４５５３号および同５２−３４４９２号各公報記載）も、セレン増感剤として利用できる。
【００５４】
テルル増感においては、不安定テルル化合物を増感剤として用いる。不安定テルル化合物については、カナダ国特許８００９５８号、英国特許１２９５４６２号、同１３９６６９６号各明細書、特開平４−２０４６４０号、同４−２７１３４１号、同４−３３３０４３号および同５−３０３１５７号各公報に記載がある。テルル増感剤の例には、テルロ尿素類（例、テトラメチルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジメチルエチレンテルロ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジフェニルエチレンテルロ尿素）、フォスフィンテルリド類（例、ブチル−ジイソプロピルフォスフィンテルリド、トリブチルフォスフィンテルリド、トリブトキシフォスフィンテルリド、エトキシ−ジフェニルフォスフィンテルリド）、ジアシル（ジ）テルリド類（例、ビス（ジフェニルカルバモイル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルカルバモイル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルカルボモイル）テルリド、ビス（エトキシカルボニル）テルリド）、イソテルロシアナート類、テルロアミド類、テルロヒドラジド類、テルロエステル類（例、ブチルヘキシルテルロエステル）、テルロケトン類（例、テルロアセトフェノン）、コロイド状テルル、（ジ）テルリド類およびその他のテルル化合物（例、ポタシウムテルリド、テルロペンタチオネートナトリウム塩）が含まれる。
【００５５】
貴金属増感においては、金、白金、パラジウム、イリジウムなどの貴金属の塩を増感剤として用いる。貴金属塩については、P.Glafkides 著 Chemie et Physique Photographique (Paul Montel 社刊、１９８７年、第５版）、Research Disclosure 誌３０７巻３０７１０５号に記載がある。金増感が特に好ましい。前述したように、本発明は金増感を行なう態様において特に効果がある。
青酸カリウム（ＫＣＮ）を含む溶液で乳剤粒子上の増感核から金を除去できることは、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング(Photographic Science and Engineering)Vol １９３２２（１９７５）やジャーナル・イメージング・サイエンス(Journal of Imaging Science)Vol ３２２８（１９８８）で述べられている。これらの記載によれば、シアンイオンがハロゲン化銀粒子に吸着した金原子または金イオンをシアン錯体として遊離させ、結果として金増感を阻害する。本発明に従い、シアンの発生を抑制すれば、金増感の作用を充分に得ることができる。
【００５６】
金増感剤の例には、塩化金酸、カリウムクロロオーレート、カリウムオーリチオシアネート、硫化金および金セレナイドが含まれる。また、米国特許２６４２３６１号、同５０４９４８４号および同５０４９４８５号各明細書に記載の金化合物も用いることができる。
還元増感においては、還元性化合物を増感剤として用いる。還元性化合物については、P.Glafkides 著 Chemie et Physique Photographique（Paul Montel 社刊、１９８７年、第５版）、Research Disclosure 誌３０７巻３０７１０５号に記載がある。還元増感剤の例には、アミノイミノメタンスルフィン酸（二酸化チオ尿素）、ボラン化合物（例、ジメチルアミンボラン）、ヒドラジン化合物（例、ヒドラジン、ｐ−トリルヒドラジン）、ポリアミン化合物（例、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン）、塩化第１スズ、シラン化合物、レダクトン類（例、アスコルビン酸）、亜硫酸塩、アルデヒド化合物および水素ガスが含まれる。また、高ｐＨや銀イオン過剰（いわゆる銀熟成）の雰囲気によって、還元増感を実施することもできる。
【００５７】
化学増感は二種以上を組合せても実施してもよい。組合せとしては、カルコゲン増感と金増感の組合せが特に好ましい。また、還元増感は、ハロゲン化銀粒子の形成時に施すのが好ましい。増感剤の使用量は、一般に使用するハロゲン化銀粒子の種類と化学増感の条件により決定する。
カルコゲン増感剤の使用量は、一般にハロゲン化銀１モル当り１０^-8〜１０^-2モルであり、１０^-7〜５×１０^-3モルであることが好ましい。
貴金属増感剤の使用量は、ハロゲン化銀１モル当り１０^-7〜１０^-2モルであることが好ましい。
化学増感の条件に特に制限はない。ｐＡｇは一般に６〜１１であり、好ましくは７〜１０である。ｐＨは４〜１０であることが好ましい。温度は４０〜９５°Ｃであることが好ましく、４５〜８５°Ｃであることがさらに好ましい。
【００５８】
ハロゲン化銀乳剤は、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるいは写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有させることができる。このような化合物の例には、アゾール類（例、ベンゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類（特にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メルカプト化合物類（例、メルカプトチアゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトテトラゾール類（特に、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール）、メルカプトピリミジン類）；カルボキシル基やスルホン基などの水溶性基を有する上記のヘテロ環メルカプト化合物類；チオケト化合物（例、オキサゾリンチオン）；アザインデン類（例、テトラアザインデン類（特に、４−ヒドロキシ置換（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン類））；ベンゼンチオスルホン酸類およびベンゼンスルフィン酸が含まれる。一般にこれらの化合物は、カブリ防止剤または安定剤として知られている。
カブリ防止剤または安定剤の添加時期は、通常、化学増感を施した後に行なわれる。しかし、化学増感の途中または化学増感の開始以前の時期の中から選ぶこともできる。すなわち、ハロゲン化銀乳剤粒子形成過程において、銀塩溶液の添加中でも、添加後から化学増感開始までの間でも、化学増感の途中（化学増感時間中、好ましくは開始から５０％までの時間内に、より好ましくは２０％までの時間内）でもよい。
【００５９】
ハロゲン化銀写真材料の層構成について特に制限はない。ただし、カラー写真材料の場合は、青色、緑色および赤色光を別々に記録するために多層構造を有する。各ハロゲン化銀乳剤層は、高感度層と低感度層の二層からなっていてもよい。
実用的な層構成の例を下記（１）〜（６）に挙げる。
（１）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ
（２）ＢＨ／ＢＭ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＭ／ＧＬ
／ＲＨ／ＲＭ／ＲＬ／Ｓ
（３）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ
（４）ＢＨ／ＧＨ／ＲＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＲＬ／Ｓ
（５）ＢＨ／ＢＬ／ＣＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ
（６）ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＣＬ／ＲＨ／ＲＬ／Ｓ
Ｂは青色感性層、Ｇは緑色感性層、Ｒは赤色感性層、Ｈは最高感度層、Ｍは中間感度層、Ｌは低感度層、Ｓは支持体、そしてＣＬは重層効果付与層である。保護層、フィルター層、中間層、ハレーション防止層や下引層のような非感光性層は省略してある。同一感色性の高感度層と低感度層を逆転して配置してもよい。（３）については、米国特許４１８４８７６号明細書に記載がある。（４）については、ＲＤ−２２５３４、特開昭５９−１７７５５１号および同５９−１７７５５２号各公報に記載がある。また、（５）と（６）については、特開昭６１−３４５４１号公報に記載がある。
好ましい層構成は（１）、（２）および（４）である。
【００６０】
本発明のハロゲン化銀写真材料は、カラー写真材料以外にも、Ｘ線用感光材料、黒白撮影用感光材料、製版用感光材料や印画紙にも、同様に適用することができる。
ハロゲン化銀乳剤の種々の添加剤（例、バインダー、化学増感剤、分光増感剤、安定剤、ゼラチン硬化剤、界面活性剤、帯電防止剤、ポリマーラテックス、マット剤、カラーカプラー、紫外線吸収剤、退色防止剤、染料）、写真材料の支持体および写真材料の処理方法（例、塗布方法、露光方法、現像処理方法）については、リサーチディスクロージャー１７６巻、アイテム１７６４３（ＲＤ−１７６４３）、同１８７巻、アイテム１８７１６（ＲＤ−１８７１６）および同２２５巻、アイテム２２５３４（ＲＤ−２２５３４）の記載を参考にすることができる。
【００６１】
【表１】
これらリサーチ・ディスクロージャーの記載を、以下の一覧表に示す。

【００６２】
ゼラチン硬化剤としては、例えば、活性ハロゲン化合物（２，４−ジクロル−６−ヒトロキシ−１，３，５−トリアジンおよびそのナトリウム塩など）および活性ビニル化合物（１，３−ビスビニルスルホニル−２−プロパノール、１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタンあるいはビニルスルホニル基を側鎖に有するビニル系ポリマーなど）は、ゼラチンなど親水性コロイドを早く硬化させ安定な写真特性を与えるので好ましい。Ｎ−カルバモイルピリジニウム塩類（１−モルホリノカルボニル−３−ピリジニオ）メタンスルホナートなど）やハロアミジニウム塩類（１−（１−クロロ−１−ピリジノメチレン）ピロリジニウム２−ナフタレンスルホナートなど）も硬化速度が早く優れている。
カラー写真材料は、ＲＤ．No. １７６４３の２８〜２９頁、および同No. １８７１６の６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像処理することができる。
カラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしくは定着処理の後に、通常、水洗処理または安定化処理を施す。
水洗工程は二槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに特開昭５７−８５４３号公報記載のような多段向流安定か処理が代表例として挙げられる。
【００６３】
次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【実施例】
実施例１純臭化銀平板粒子乳剤
乳剤１−Ａ（比較）
図２に示した工程において、図５に示した従来の混合器を用いて、下記の様にして平板粒子を調製した。
反応容器１に水１．０リットルと低分子量骨ゼラチン（平均分子量２万）３ｇとＫＢｒ０．５ｇを添加して溶解し４０°Ｃに保った溶液中に攪拌しながら、０．５Ｍの硝酸銀溶液を１０ccと０．３ＭＫＢｒ溶液２０ccを４０秒かけて添加した後、０．８ＭのＫＢｒ溶液を２２cc添加した。その後７５°Ｃに温度を上昇させた後、５分間熟成した。酸化処理を施した骨ゼラチン（メチオン含量が５μmol/g）の１０重量％水溶液を添加した。次に混合容器７に０．５３Ｍの硝酸銀溶液と低分子量ゼラチン（平均分子量２万）５重量％含む０．５４ＭのＫＢｒ溶液を各々１０００ccを６０分かけて添加し、混合器から生成した微粒子乳剤を反応容器に連続的に添加した。その時混合器の容量は５cc、混合器の攪拌回転数は表−１の様にした。その際反応容器の温度は７５°Ｃに保持した。添加終了後、乳剤を３５°Ｃに冷却し、通常のフロキュレイションで水洗し、石灰処理骨ゼラチンを７０ｇ添加、溶解しｐＡｇを８．７、ｐＨを６．５に調整後、冷暗所に保存した。表−１に得られた平板粒子の特性を示す。
【００６４】
乳剤１−Ｂ（本発明）
本発明である図１に示した混合器を使用した以外は乳剤１−Ａと同様におこなった。攪拌回転数と得られた結果を表−１に示す。本発明によって、平板粒子の粒子サイズ分布が狭くなりより好ましい事が解る。
【００６５】
乳剤１−Ｃ（参考）
本発明である図１に示した混合器を使用したが、この時上下に対向する二つの攪拌羽根の一つを除去し、一つの攪拌羽根で混合した。その時の攪拌回転数と得られた結果を表−１に示す。
【００６６】
【表２】

【００６７】
表−１において、円相当径とは、平板粒子の投影面積を円に換算した時の円の直径を表し、変動係数は円相当径の標準偏差／平均円相当径×１００である。表−１において、本発明である乳剤１−Ｂは６０００回転が可能であったが、従来技術による乳剤１−Ａでは、混合器の回転シャフトのシール部で液もれが生じ、実験を途中で中止せざるを得なかった。表−１の結果から、混合器の高速回転によって、粒子サイズ分布の狭い薄平板粒子乳剤が得られる事が解る。一方本発明の乳剤１−Ｂと参考例の乳剤１−Ｃを比較すると、相対する攪拌羽根を逆回転させる事によって調製した乳剤１−Ｂの方がより単分散である事が解った。これは乳剤１−Ｃでは高速回転によって、混合器の中心部に空洞が生じてしまい、より強い攪拌が出来なかった事によると考えられる。
【００６８】
実施例２ヨウ臭化銀平板粒子乳剤
乳剤２−Ａ（比較）
図２に示した工程において、図５に示した従来の混合器（混合器内体積８cc）を用いて、下記の様にして平板粒子を調製した。この実施例では核形成も粒子成長も混合器で行う方法を示す。
反応容器１に水１．０リットルと低分子量骨ゼラチン（平均分子量１万）２ｇを添加、溶解し３５°Ｃに保った。混合器７に０．６Ｍの硝酸銀水溶液５０ccと、低分子量ゼラチン０．８重量％を含む０．１６ＭのＫＢｒ水溶液２００ccを２分間添加し、得られた乳剤を連続的に反応容器に２分間かけて添加した。その際混合器の攪拌回転数は２０００rpmであった。（核形成）
アミノ基を９５％フタル化した１０％骨ゼラチン溶液３００cc及びＫＢｒを添加して反応容器内の乳剤のｐＢｒを２．１にした後、温度を上昇させて７５°Ｃにし５分間放置した。（熟成）
その後再び混合器に１．０Ｍの硝酸銀水溶液６００ccと、ＫＩを３モル％含むＫＢｒ０．９９ＭのＫＢｒ６００ccと、５％の低分子量ゼラチン水溶液８００ccを加速して流量で添加した。（添加終了の流量が初期の流量の４倍）混合器で生成した微粒子乳剤は連続的に反応容器に添加された。その際混合器の攪拌回転数は２０００rpmであった。（回転数６０００rpmもテストしたが、回転シャフトのシール部から液もれを起こし、途中で実験を中止した）粒子成長中、硝酸銀を７０％添加した時点でＩｒＣｌ₆を８×１０^-8mol/molAg添加しドープした。さらに、粒子成長終了前に黄血塩溶液が混合器に添加された。黄血塩は粒子のシェル部３％（添加銀量換算で）に局所濃度で３×１０^-4mol/molAgの濃度になる様にドープされた。添加終了後、乳剤を３５°Ｃに冷却し、通常のフロキュレイションで水洗し、石灰処理骨ゼラチンを７０ｇ添加、溶解しｐＡｇを８．７、ｐＨを６．５に調製後、冷暗所に保存した。表−２に得られた平板粒子の特性を示す。
【００６９】
乳剤２−Ｂ（本発明）
本発明の図１に示した混合器を使用した以外は乳剤２−Ａと同様におこなった。但しここでは核形成時の攪拌回転数は乳剤２−Ａと同じで、成長中の回転数は変化させ且つ、相対する攪拌羽根の回転数が同じ場合と、異なる場合の実験も行った。その結果を表−２に示す。
【００７０】
【表３】

【００７１】
表−２に示す様に、本発明によって平板粒子のサイズの変動係数が減少しており、より単分散で、厚さの薄い平板粒子乳剤が得られた事が解る。また表−２の結果から、本発明の混合器においては、二つの攪拌羽根の回転数は同一である必要はない事が解る。表−２に示す３０００rpmと６０００rpmの組合では、従来の攪拌羽根が一つの場合の様に高速回転で中心部に空洞ができる事はなく良好な混合状態を示した。
【００７２】
実施例３
乳剤ー３Ａ（比較）
図２に示した行程において、図５に示した本発明の混合器を用いて、下記の様に平板粒子を調製した。
図２に示された反応容器に水１リットルと低分子量ゼラチン（平均分子量１万）５ｇとＫＢｒ０．５ｇを添加して溶解し４０°Ｃに保った溶液中に撹拌しながら、０．５Ｍの硝酸銀溶液を１０ｃｃと０．３ＭＫＢｒ溶液２０ｃｃを４０秒かけて添加した後、０．８ＭのＫＢｒ溶液を２２ｃｃ添加した。その後７５°Ｃに温度を上昇させた後、１０分間熟成した。石灰処理骨ゼラチンの１０重量％水溶液を３００ｃｃ添加した。次に図５に示した混合器に１Ｍの硝酸銀溶液と、低分子量ゼラチン（平均分子量２万）７重量％含み、ＫＩが０．０３Ｍ、ＫＢｒが０．９９Ｍの溶液を各々１０００ｃｃを８０分かけて添加した。混合器で生成した極微粒子乳剤は連続的に反応容器に添加された。その際、混合器の撹拌回転数は相対する２枚の撹拌羽根の下方は７０００ｒｐｍ、上方の撹拌羽根は２０００ｒｐｍで、互いに逆向きに回転せしめた。また成長中の反応容器内の乳剤の電位は、成長直前はー２０ｍＶであり、添加終了時は０ｍＶであった。
添加終了後、乳剤を３５°Ｃに冷却し、通常のフロキュレイション法で石灰処理骨ゼラチンを７０ｇ添加、溶解し、冷暗所に保存した。
【００７３】
乳剤３ーＢ（本発明）
石灰処理骨ゼラチンの１０重量％溶液のかわりに、石灰処理骨ゼラチンをトリメリット化したトリメリットゼラチン（トリメリット化率９８％）１０重量％溶液を用い、さらに本発明の図１に示される混合器を用いた以外は、乳剤３ーＡと同様に行った。
【００７４】
乳剤３ーＣ（本発明）
石灰処理骨ゼラチンの１０％溶液のかわりに、石灰処理ゼラチンを琥珀化した琥珀化ゼラチン（琥珀化率９８％）１０重量％溶液を用い、さらに本発明の図１に示される混合器を用いた以外は、乳剤３ーＡと同様に行った。
結果を表ー３に示す。
【００７５】
【表４】

【００７６】
表−３で解る様に、本発明の混合器を用い且つトリメリットゼラチン、琥珀化ゼラチンを用いて調製した平板粒子は、従来の混合器を用いて且つ修飾をしていないゼラチンと用いて調製した平板粒子より、粒子の厚さがより薄く、且つ円相当径の変動係数がより顕著に小さく、単分散であった。
【００７７】
実施例４
実施例２で調製した乳剤２−Ａ、２−Ｂに、下記化合物を２．４×１０^-4モル／モル銀を４０°Ｃで添加し、チオ硫酸ナトリウムと塩化金酸カリウムとチオシアン酸カリウムを添加して６０°Ｃで最適に化学増感した。
【００７８】
【化１】

【００７９】
下塗り層をもうけてある三酢酸セルロースフィルム支持体上に下記の条件で乳剤及び保護層を塗布し、塗布試料を作成した。
〔乳剤塗布条件〕
（１）乳剤層
・乳剤・・・各種の乳剤（銀３．６×１０^-2モル／m²）
・下記に示すカプラー（１．５×１０^-3モル／m²）
【００８０】
【化２】

【００８１】

これらの試料を４０°Ｃ、相対湿度７０％の条件下に１４時間放置した後、イエローフィルターと連続ウエッジを通して１／１００秒間露光し、下記のカラー現像をおこなった。
【００８２】
〔カラー現像〕
行程処理時間処理温度
発行現像２分００秒４０°Ｃ
漂白定着３分００秒４０°Ｃ
水洗（１）２０秒３５°Ｃ
水洗（２）２０秒３５°Ｃ
安定２０秒３５°Ｃ
乾燥５０秒６５°Ｃ
次に、処理液の組成を示す。
【００８３】
【表５】
（発色現像）（単位ｇ）
ジエチレントリアミン五酢酸２．０
１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジスルホン
亜硫酸ナトリウム４．０
炭酸カリウム３０．０
臭化カリウム１．４
ヨウ化カリウム１．５mg
ヒドロキシアミン硫酸２．４
４−［Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ］
−２−メチルアニリン硫酸塩４．５
水を加えて１．０リットル
ｐＨ１０．０５
（漂白定着液）（単位ｇ）
エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩９０．０
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩５．０
亜硫酸ナトリウム１２．０
チオ硫酸アンモニウム水溶液（７０％）２６０．０ml
酢酸（９８％）５．０ml
下記に示す漂白促進剤０．０１モル
【００８４】
【化３】

【００８５】
水を加えて１．０リットル
ｐＨ６．０
（水洗液）
水道水をＨ型カチオン交換樹脂（ロームアンドハース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイオン濃度を３mg／リットル以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０mg／リットルと硫酸ナトリウム１．５ｇ／リットルを添加した。
この液はｐＨは６．５〜７．５の範囲にある。
【００８６】
【表６】
（安定液）（単位mg）
ホルマリン（３７％）２．０ml
ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェニルエーテル
（平均重合度１０）０．３
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム０．０５
水を加えて１．０リットル
ｐＨ５．０〜８．０
【００８７】
感度はカブリ上０．１の濃度を与えるルックス・秒で表示する露光量の逆数の対数の相対値で表示した。
【００８８】
【表７】

【００８９】
（１）分光増感感度を示す。かぶり＋０．１の濃度を与える露光量の逆数の相対値。乳剤２−Ａを１００としている。数字が大きい程感度が高い。
（２）得られた特性曲線の直線部の傾きを表し、大きい程硬調となる。
表−４に示す様に本発明による乳剤は感度が高く、且つ階調が高い。これは本発明により平板粒子のサイズ分布がより単分散になった事によると考えられる。
【００９０】
実施例５塩化銀平板粒子乳剤
乳剤４−Ａ（比較）
図２に示した工程において、図５に示した従来の混合器を用いて、下記の様にして塩化銀平板粒子を調製した。
反応容器１に水１．０リットルと骨ゼラチン１．５ｇと塩化ナトリウム０．６ｇを添加し３５°Ｃに保った容器中へ、攪拌しながら硝酸銀水溶液６０cc（硝酸銀９ｇ）と塩化ナトリウム水溶液６０cc（塩化ナトリウム３．１ｇ）を１分間で添加した。その１分後に（１１１）画制御剤である下記化４を７ミリモル及び塩化ナトリウム水溶液４０cc（塩化ナトリウム４ｇ）を添加し、１５分かけて６０°Ｃに昇温した。
【００９１】
【化４】

【００９２】
１０分熟成した後に図５に示した混合器に０．６５Ｍの硝酸銀溶液１０００ccと、低分子量ゼラチン（平均分子量１万）を６重量％含む０．６７Ｍの塩化ナトリウム溶液１０００ccを加速された流量で添加し（最終流量が初期流量の４倍）し、生成した極微粒子塩化銀乳剤を連続的に反応容器に添加した。この時混合器の容量は５ccであり、攪拌回転数は２０００rpm及び５０００rpmであった。但し５０００rpmの実験では、攪拌シャフトのシール部から液もれが生じ、さらに混合器の内部では、高速回転によって中心部に空洞が生じて良好な攪拌状態が実現できていなかった。得られた結果を表−５に示す。
【００９３】
乳剤４−Ｂ
本発明である図１に示した混合器を使用し、上下に相対する２個の撹拌羽根を用い、かつ回転数は上下同じで、互いに逆向きに回転させた以外は乳剤４−Ａと同様におこなった。攪拌回転数と得られた結果を表−５に示す。本発明によれば、５０００rpmの高速回転でも、良好な攪拌状態が観察され、かつ構造上、当然液もれは全くなかった。
【００９４】
【表８】

【００９５】
表−５に示す様に本発明による乳剤は、変動係数が小さく、平板粒子のサイズ分布がより単分散である事が解る。
【００９６】
実施例６
実施例１で調製した、３０００ｒｐｍで調製した乳剤１ーＡ（比較）、及び６０００ｒｐｍで調製した乳剤２ーＡ（本発明）を、攪拌しながら５６°Ｃに保った状態で化学増感を施した。まず、チオスルホン酸化合物ー１をハロゲン化銀１モルあたり１×１０^-4モル添加し、つぎに平均粒子直径０．１０μｍのＡｇＢｒ微粒子を全銀量に対して１．０モル％添加し、５分後、１重量％のＫＩ溶液をハロゲン化銀１モルあたり１×１０−３モル添加し、さらに３分後、二酸化チオ尿素を１×１０^-6モル／モルＡｇ添加し、２２分間そのまま保持して還元増感を施した。つぎに４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラアザインデンを３×１０^-4モル／モルＡｇと増感色素−１、２、３をそれぞれ添加した。さらに塩化カルシウムを１×１０^-2モル／モルＡｇ添加した。さらに塩化金酸１×１０^-5モル／モルＡｇおよびチオシアン酸カリウム３．０×１０^-3モル／モルＡｇを添加し、引き続きチオ硫酸ナトリウム（６×１０^-6モル／モルＡｇ）及びセレン化合物−１（４×１０^-6モル／モルＡｇ）を添加した。さらに３分後に核酸（０．５ｇ／モルＡｇ）を添加した。４０分後に水溶性メルカプト化合物−１を添加し、３５°Ｃに冷却した。
こうして乳剤の調製（化学熟成）を終了した。
【００９７】
【化５】

【００９８】
【表９】
（乳剤層塗布液の調製）
化学増感を施した上記乳剤に対してハロゲン化銀１モル当たり下記の薬品を添加して乳剤塗布液とした。
・ゼラチン（乳剤中のゼラチンも含めて）５０．０ｇ
・デキストラン（平均分子量３．９万）１０．０ｇ
・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４０万）５．１ｇ
・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（平均分子量６０万）１．２ｇ
・沃化カリウム７８ｍｇ
・硬膜剤１、２ービス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン
膨潤率が９０％の値となるように添加量を調整
・化合物Ａ−１４２．１ｍｇ
・化合物Ａ−２１０．３ｇ
・化合物Ａ−３０．１１ｇ
・化合物Ａ−４８．５ｍｇ
・化合物Ａ−５０．４３ｇ
・化合物Ａー６０．０４ｇ
・化合物Ａ−７７０ｇ
【００９９】
【化６】

【０１００】
・染料乳化物ａ（染料固形分として）０．５０ｇ
（染料乳化物ａの調製）
染料ー１を６０ｇおよび２，４−ジアミルフェノールを６２．８ｇ、ジシクロヘキシルフタレートを６２．８ｇ及び酢酸エチル３３３ｇを６０°Ｃで溶解した。つぎにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５重量％水溶液６５mlとゼラチン９４ｇ，水５８１mlを添加し、ディゾルバーにて６０°Ｃで３０分間乳化分散した。つぎにｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルを２ｇおよび水６リットルを加え、４０°Ｃに降温した。つぎに旭化成製限外濾過ラボモジュールＡＣＰ１０５０を用いて、全量が２ｋｇとなるまで濃縮し、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルを１ｇ加えて染料乳化物ａとした。
【０１０１】
【化７】

【０１０２】
・染料乳化物ｍ（染料固形分として）３０ｍｇ
（染料乳化物ｍの調製）
染料−２を１０ｇ秤取し、トリクレジルフォスフェート１０mlと、酢酸エチル２０mlから成る溶媒に溶解した後、アニオン界面活性剤−１７５０mgを含む１５重量％ゼラチン水溶液１００ml中に乳化分散することにより、染料乳化物ｍを調製した。
【０１０３】
【化８】

【０１０４】
（ＮａＯＨでｐＨ６．１に調整）
（染料層塗布液の調製）
染料層の各成分が、下記の塗布量となるように塗布液を調製した。
・ゼラチン０．２５ｇ／m²
・化合物Ａ−８１．４mg／m²
【０１０５】
【化９】

【０１０６】
・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム５．９mg／m²
（平均分子量６０万）
・染料分散物ｉ（染料固形分として）２０mg／m²
【０１０７】
（染料分散物ｉの調製）
染料−３を乾燥させないでウェットケーキとして取り扱い、乾燥固形分で６．３ｇになるよう秤量した。分散助剤Ｖは、２５重量％の水溶液として扱い、乾燥固形分で染料固形分に対し３０重量％になるように添加した。水を加えて全量を６３．３ｇとし、良く混合してスラリーとした。平均直径０．５mmのジルコニア製ビーズを１００ml用意し、スラリーと一緒にベッセルに入れ、分散機（１／１６Ｇサンドグラインダーミル：アイメックス（株）製）にて６時間分散し、染料濃度が８重量％となるように水を加えて染料分散液を得た。
得られた分散物は、染料固形分が５重量％、写真用ゼラチンが染料固形分と等重量％となるように混合し、防腐剤として添加剤Ｄがゼラチンに対して２０００ppm となるように蒸留水を添加して冷蔵し、ゼリー状にて保存した。
このようにして９１５ナノメーターに光吸収極大を持つ非溶出性の固体微粒子分散状の染料として染料状染料分散物ｉを得た。
染料分散物ｉの固体微粒子の平均粒子径は０．４ミクロンであった。
【０１０８】
【化１０】

【０１０９】
【化１１】

【０１１０】
【表１０】
（表面保護層塗布液の調製）
表面保護層塗布液を、各成分が下記の塗布量となるように調製した。
・ゼラチン 0.780 g/m²
・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４０万） 0.025 g/m²
・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（平均分子量６０万）0.0012g/m²
・マット剤−１（平均粒径３．７μｍ） 0.072 g/m²
・マット剤−２（平均粒径０．７μｍ） 0.010 g/m²
【０１１１】
【化１２】

【０１１２】
【表１１】
・化合物Ａ−９ 0.018 g/m²
・化合物Ａ−１０ 0.037 g/m²
・化合物Ａ−１１ 0.0068g/m²
・化合物Ａ−１２ 0.0032g/m²
・化合物Ａ−１３ 0.0012g/m²
・化合物Ａ−１４ 0.0022g/m²
・化合物Ａ−１５ 0.030 g/m²
・プロキセル（ＩＣＩ社製） 0.0010g/m²
（ＮａＯＨでｐＨ６．８に調整）
【０１１３】
【化１３】

【０１１４】
（支持体の調製）
（１）下塗層用染料分散物Ｂの調製
下記の染料ー４を特開昭６３−１９７９４３号に記載の方法でボールミル処理した。
【０１１５】
【化１４】

【０１１６】
水４３４mlおよびＴｒｉｔｏｎＸ２００（登録商標）界面活性剤（ＴＸ−２００（登録商標））の６．７％水溶液７９１mlとを２リットルのボールミルに入れた。染料−４２０ｇをこの溶液に添加した。酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂)のビーズ４００ｍｌ（２ｍｍ径）を添加し、内容物を４日間粉砕した。この後、１２．５％ゼラチン１６０ｇを添加した。脱泡した後、濾過によりＺｒＯ₂ビーズを除去した。得られた染料分散物を観察したところ、粉砕された染料の粒径は０．０５〜１．１５μｍにかけての広い分布を有していて、平均粒径は０．３７μｍであった。さらに、遠心分離操作を行うことで０．９μｍ以上の大きさの染料粒子を除去した。こうして染料分散物Ｂを得た。
【０１１７】
（２）支持体の調製
二軸延伸された厚さ１７５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上にコロナ放電を行い、下記の組成より成る第１下塗液を塗布量が４．９ml／ｍ²と成るようにワイヤーコンバーターにより塗布し、１８５°Ｃにて１分間乾燥した。つぎに反対面にも同様にして第１下塗層を設けた。使用したポリエチレンテレフタレートには染料−１が０．０４重量％含有されているものを用いた。
【０１１８】
【表１２】
（第１下塗液）
・ブタジエンースチレン共重合体ラテックス溶液
（固形分４０％。ブタジエン／スチレン重量比＝３１／６９）１５８ml
・２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ
−トリアジンナトリウム塩４重量％溶液４１ml
・蒸留水８０１ml
＊ラテックス溶液中には、乳化分散剤として化合物Ａ−１６をラテックス固形分に対し０．４ｗｔ％含有
【０１１９】
【化１５】

【０１２０】
（３）下塗層の塗布
上記の両面の第１下塗層上に下記の組成からなる第２下塗層を塗布量が下記に記載の量となるように片側ずつ，両面にワイヤー・バーコーダー方式により塗布し、１５５°Ｃで乾燥した。
【０１２１】
【表１３】

【０１２２】
【化１６】

【０１２３】
（写真材料の調製）
前述のごとく準備した支持体上に先の染料層、乳剤層と表面保護層とを組み合わせ同時押し出し法により両面に塗布し、乾燥した。片面当りの塗布銀量は１．４g/m²、片面当りの全塗布ゼラチン量は１．８ｇ／m²とした。
【０１２４】
（膨潤率の測定）
まず、測定する感材を４０°Ｃ６０％ＲＨ条件下７日間経時する。次に、この感材を２１°Ｃの蒸留水に３分間浸漬し、この状態を液体窒素で凍結固定する。この感材をミクロトームで感材面に垂直となるよう断面を切った後、−９０°Ｃで凍結乾燥する。以上の処理を行ったものを走査型電子顕微鏡で観察し膨潤膜厚Ｔｗを求める。一方、乾燥状態の膜厚Ｔｄも走査型電子顕微鏡を用いた断面観察により求める。このようにして求めたＴｗとＴｄの差をＴｄで除して１００倍した値が膨潤率（単位％）とした。
｛（Ｔｗ−Ｔｄ）／Ｔｄ｝×１００＝膨潤率（％）
この写真材料においては、Ｔｗ＝３．５μｍ、Ｔｗ＝６．６５μｍであり、膨潤率は上記のとうり９０％であった。
【０１２５】
【表１４】
（現像液の調製）
下記処方のエリソルビン酸ナトリウムを現像主薬とする現像液を調整した。

【０１２６】
【化１７】

【０１２７】
水を加えて２リットルとする。
水酸化ナトリウムでｐＨ１０．１に調整する。
【０１２８】
（現像補充液の調製）
上記現像液をそのまま、現像補充液として使用した。
【０１２９】
（現像母液の調製）
上記現像液２リットルをとり、下記組成のスタータ液を現像液１リットルあたり５５ml添加し、ｐＨ９．５の現像液を現像母液とした。
（スタータ液の調整）
臭化カリウム１１．１ｇ
酢酸１０．８ｇ
水を加えて５５mlとする。
【０１３０】
【表１５】
（濃縮定着液の調整）
以下の処方の濃縮定着液を調製した。
水０．５リットル
エチレンジアミンテトラ酢酸・２水塩０．０５ｇ
チオ硫酸ナトリウム２００ｇ
重亜硫酸ナトリウム９８．０ｇ
水酸化ナトリウム２．９ｇ
ＮａＯＨでｐＨ５．２に調整し、水を加えて１リットルとする。
【０１３１】
（定着補充液の調製）
上記濃縮定着液を第１水洗水廃液で２倍希釈し定着補充液として使用した。
【０１３２】
（定着母液の調製）
上記濃縮定着液２リットルを水で希釈し４リットルとした。ｐＨは５．４であった。
【０１３３】
【表１６】
（水洗水補充液）
グルタルアルデヒド０．３ｇ
ジエチレン−トリアミン−ペンタ−アセティック−アシッド０．５ｇ
蒸留水にて希釈し、かつＮａＯＨでｐＨ４．５に調整し、完成液１リットルを得た。
【０１３４】
（写真材料の処理工程）
富士写真フイルム（株）製ＣＥＰＲＯＳ−Ｓを改造し、水洗槽を２段向流水洗として、第２水洗層に水洗水補充を行った。また、現像槽、定着槽の開口率は、０．０２に改良した。水洗槽の容量は、いずれも６リットルである。また、乾燥は、ヒートローラー方式（ローラー表面温度８５°Ｃ）を用いた。
上記現像母液および定着母液、水洗水補充液を用いて、現像補充液および定着補充液、水洗水補充液をいずれも感光材料１ｍ²当たり６５ml補充しながら処理した。
【０１３５】
工程温度処理時間
現像３５°Ｃ８秒
定着３５°Ｃ７秒
水洗第１３０°Ｃ５秒
水洗第２２５°Ｃ５秒
乾燥３秒
合計２８秒
【０１３６】
（写真性能の評価）
写真材料を富士写真フイルム（株）社製のＸレイオルソスクリーンＨＧＭを使用して両側から０．０５秒の露光を与えて処理した。
その結果、３０００ｒｐｍで調製した乳剤１ーＡ（比較）で調製した試料より、６０００ｒｐｍで調製した乳剤２ーＡ（本発明）で調製した試料の方が、階調が高く、感度が１５％高く、且つかぶりが０．０２低かった。
【０１３７】
【発明の効果】
以上のように、攪拌羽根は攪拌槽を挿通する回転駆動軸を持たない構造にできるので、液封に使用したシール液が攪拌槽内に不純物として混入することは物理的にあり得ない状態で、問題を完全に解決した。また、相対して上限に設置された攪拌羽根を逆向きに回転する事により、攪拌槽内に軸方向の流れができる事を防ぎ、従って、攪拌槽内の中心部に空洞ができる事を防ぎ、攪拌羽根の回転の高速化により容易に混合効率を向上させる事ができ、さらにそれによって乳剤製造の効率を上昇せしめ、またこの混合器によってより細かく、サイズの揃った極微粒子を形成し、反応容器において厚さが薄く、且つ均一な平板状ハロゲン化銀粒子を形成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態の撹拌装置の概略構成を示す断面図である。
【図２】本発明の実施形態のハロゲン化銀乳剤の製造工程を示す概略断面図である。
【図３】本発明の実施形態の撹拌装置に使用される磁気カップリングの概略構成を示す斜視図である。
【図４】図３に示した磁気カップリングの作用を示す斜視図である。
【図５】従来の混合器の概略断面図である。
【図６】従来の混合器の具体的断面図である。
【符号の説明】
１反応容器
２保護コロイド水溶液
３攪拌羽根
１０撹拌装置
１１，１２，１３液供給口
１６液排出口
１８撹拌槽
１９槽本体
２０シールプレート
２１，２２撹拌羽根
２６外部磁石
２８，２９モータ
３１回転中心軸線
３３両面２極型磁石
３５左右２極型磁石
Ｌ磁力線
４２攪拌槽
４３攪拌羽根
４４液供給口
４５液排出口
４６回転軸
４７スリーブ

Claims

混合器の密閉型攪拌槽に備えられた供給口から水溶性銀塩の水溶液と水溶性ハライドの水溶液を供給し、攪拌槽壁を貫通する回転軸を持たない少なくとも２つの攪拌羽根を攪拌槽内の相対向する位置に離間して互いに逆向きに回転駆動して、供給された水溶液の混合の攪拌状態を制御し、密閉型攪拌槽に備えられた排出口から攪拌処理を終えて生成したハロゲン化銀微粒子を排出し、ハロゲン化銀粒子の核形成及び／又は粒子成長を起こさせる反応容器に該ハロゲン化銀微粒子を供給してハロゲン化銀乳剤を製造することを特徴とするハロゲン化銀乳剤の製造方法。
前記攪拌羽根が攪拌羽根の各々に近接する槽壁の外側に配置された外部磁石と磁気カップリング関係を有し、前記攪拌羽根が槽壁を貫通する回転軸を持たずに該外部磁石に接続された駆動源により回転駆動されることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀乳剤の製造方法。
磁気カップリングで連結される前記攪拌羽根及び前記外部磁石の一方には、Ｎ極面とＳ極面とが回転中心軸に対して平行で且つ該回転中心軸を挟んで重なる如く配置された両面２極型磁石を使用し、他方には、Ｎ極面とＳ極面とが前記回転中心軸に直交する平面上で前記回転中心軸に対して対象位置に並ぶ左右２極型磁石を使用したことを特徴とする請求項２に記載のハロゲン化銀乳剤の製造方法。
請求項１に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上である平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、且つ該平板状ハロゲン化銀粒子の対向する平行な主表面が（１１１）面からなっていることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
請求項１に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上で且つ対向する平行な主表面が（１１１）面からなる平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、該平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さが０．１μｍ未満であることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
請求項１に記載されたハロゲン化銀乳剤の製造方法により製造され、分散媒体とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、前記ハロゲン化銀粒子の全投影面積の少なくとも５０％が平均アスペクト比５：１以上で且つ対向する平行な主表面が（１１１）面からなる平板状ハロゲン化銀粒子によって占められており、該平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さが０．０７μｍ未満であることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子がトリメリットゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された請求項４〜６項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。
分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子が琥珀化ゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された請求項４〜６項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。
分散媒とハロゲン化銀粒子からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、ハロゲン化銀粒子がマレイン化ゼラチンの存在下で核形成及び／又は粒子成長せしめる事によって製造された請求項４〜６項の内の１つに記載されたハロゲン化銀粒子乳剤。