JP3436912B2 - 血液透析用の透析液を製造する方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、一般に、血液透
析用の透析液を製造する方法に関するものであり、より
特定的には、体内で発生する活性酸素を消去する力のあ
る、血液透析用の透析液を製造する方法に関するもので
ある。
析用の透析液を製造する方法に関するものであり、より
特定的には、体内で発生する活性酸素を消去する力のあ
る、血液透析用の透析液を製造する方法に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】現代の医学の進歩には、目を見張るもの
があり、毎年新薬として発売される薬品も数多くなって
いる。また、医療器械の開発も進み、より正確に、身体
の状態を把握し、適確な治療ができるようになってい
る。さらに、医科大学の卒業生も、毎年多く、社会に巣
立っており、医療技術等は進歩している。
があり、毎年新薬として発売される薬品も数多くなって
いる。また、医療器械の開発も進み、より正確に、身体
の状態を把握し、適確な治療ができるようになってい
る。さらに、医科大学の卒業生も、毎年多く、社会に巣
立っており、医療技術等は進歩している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述したように、現代
の医学は進歩している。しかしながら、このような医学
の進歩に伴って、本来なら少しずつでも病人の数が減少
して当然であるにもかかわらず、依然として病人の数は
増えつづけ、医療費は増大する一方である。この原因
は、疾病の症状を、対症療法的に治療しているのであ
り、根本的な治療にはなっていないことに起因するので
はないかと考えられる。
の医学は進歩している。しかしながら、このような医学
の進歩に伴って、本来なら少しずつでも病人の数が減少
して当然であるにもかかわらず、依然として病人の数は
増えつづけ、医療費は増大する一方である。この原因
は、疾病の症状を、対症療法的に治療しているのであ
り、根本的な治療にはなっていないことに起因するので
はないかと考えられる。
【０００４】さて、最近の、医療分野では、諸疾病の発
生の引金となっているのは、人体内に発生した活性酸素
（Superoxide Anion Radical：Ｏ2 -）であることが確認
されている。諸疾病の原因となるこのような活性酸素
は、血液中に溶け込んでいる酸素が、虚血再灌流、体内
細菌、血液中の尿酸、中性脂肪、糖などの作用を受け
て、還元されて、または好虫球によって、できると考え
られている。
生の引金となっているのは、人体内に発生した活性酸素
（Superoxide Anion Radical：Ｏ2 -）であることが確認
されている。諸疾病の原因となるこのような活性酸素
は、血液中に溶け込んでいる酸素が、虚血再灌流、体内
細菌、血液中の尿酸、中性脂肪、糖などの作用を受け
て、還元されて、または好虫球によって、できると考え
られている。
【０００５】したがって、血液中に尿酸、中性脂肪、糖
等が多い患者の血液中または疾病をもった患者の血液中
には多くの活性酸素が含まれている。活性酸素は、体内
のＤＮＡ等と反応し、アレルギー性皮膚炎等の諸疾病を
生み出す。
等が多い患者の血液中または疾病をもった患者の血液中
には多くの活性酸素が含まれている。活性酸素は、体内
のＤＮＡ等と反応し、アレルギー性皮膚炎等の諸疾病を
生み出す。
【０００６】現在、この血液中の活性酸素の消去方法に
ついて、全世界の医者または医療機関で注目を集めてい
る。
ついて、全世界の医者または医療機関で注目を集めてい
る。
【０００７】活性酸素を消去する代表的なものとして、
従来より、β−カロチン、ビタミンＣ、ビタミンＥおよ
びＳＯＤ（スーパーオキサイド・ディスムターゼ）食品
等が報告されている。しかしながら、これらのものは、
摂取過多になると、酸化作用等の反作用があり、これが
問題となっている。
従来より、β−カロチン、ビタミンＣ、ビタミンＥおよ
びＳＯＤ（スーパーオキサイド・ディスムターゼ）食品
等が報告されている。しかしながら、これらのものは、
摂取過多になると、酸化作用等の反作用があり、これが
問題となっている。
【０００８】それゆえに、この発明の目的は、このよう
な、諸疾病の発生の引金となっている活性酸素を消去す
る力を有する、血液透析用の透析液を製造する方法を提
供することである。
な、諸疾病の発生の引金となっている活性酸素を消去す
る力を有する、血液透析用の透析液を製造する方法を提
供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明に従う、血液透
析用の透析液を製造する方法においては、まず、隔膜に
より分離された、陰極を含む陰極室と陽極を含む陽極室
とを有する電解水生成器を準備する。上記陽極室および
上記陰極室のそれぞれに、少なくともナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、カルシウムイオンを含む原水を送
込む。上記陰極と上記陽極との間に、電極２枚と１枚の
隔膜当たり、０．１６ｍＡ／ｃｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2
の範囲内にある電流を、０．５秒以上５秒以下通電し、
上記原水を電気分解する。その後、陰極室内にある水を
取出す。
析用の透析液を製造する方法においては、まず、隔膜に
より分離された、陰極を含む陰極室と陽極を含む陽極室
とを有する電解水生成器を準備する。上記陽極室および
上記陰極室のそれぞれに、少なくともナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、カルシウムイオンを含む原水を送
込む。上記陰極と上記陽極との間に、電極２枚と１枚の
隔膜当たり、０．１６ｍＡ／ｃｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2
の範囲内にある電流を、０．５秒以上５秒以下通電し、
上記原水を電気分解する。その後、陰極室内にある水を
取出す。
【００１０】この発明によって得られた血液透析用の透
析液は、白金電極を用いて測定された酸化還元電位実測
値が−１５０ｍＶ〜０ｍＶの範囲内にあるものである。
この水を煮沸すると、酸化還元電位実測値が−６８ｍＶ
〜＋５５ｍｖの殺菌された水となる。
析液は、白金電極を用いて測定された酸化還元電位実測
値が−１５０ｍＶ〜０ｍＶの範囲内にあるものである。
この水を煮沸すると、酸化還元電位実測値が−６８ｍＶ
〜＋５５ｍｖの殺菌された水となる。
【００１１】このような水は、下記に述べる特殊な条件
下で水を電気分解することにより、陰極側に生成する
（以下、陰極水という）。得られた陰極水は、表現を変
えると、エレクトロン（ｅ-）、プロトン（Ｈ+）を豊富
に含んだ水であり、体内に発生する活性酸素を消去する
力があることを発明者らは見出した。
下で水を電気分解することにより、陰極側に生成する
（以下、陰極水という）。得られた陰極水は、表現を変
えると、エレクトロン（ｅ-）、プロトン（Ｈ+）を豊富
に含んだ水であり、体内に発生する活性酸素を消去する
力があることを発明者らは見出した。
【００１２】このような陰極水が、活性酸素を除去する
反応機構は、次のとおりと考えられる。
反応機構は、次のとおりと考えられる。
【００１３】Ｏ2 -（活性酸素）＋ｅ-＋２Ｈ+→Ｈ2Ｏ
2（過酸化水素） Ｈ2Ｏ2→２ＨＯ・（ヒドロキシル・ラジカル） ＨＯ・＋ｅ-＋Ｈ+→Ｈ2Ｏ すなわち、諸疾病のもとと言われている活性酸素が、陰
極水中に含まれるエレクトロン（ｅ-）およびプロトン
（Ｈ+）と化合することによって、還元され、Ｈ 2Ｏ
（水）に変えられ、消去されると考えられる。
2（過酸化水素） Ｈ2Ｏ2→２ＨＯ・（ヒドロキシル・ラジカル） ＨＯ・＋ｅ-＋Ｈ+→Ｈ2Ｏ すなわち、諸疾病のもとと言われている活性酸素が、陰
極水中に含まれるエレクトロン（ｅ-）およびプロトン
（Ｈ+）と化合することによって、還元され、Ｈ 2Ｏ
（水）に変えられ、消去されると考えられる。
【００１４】
【発明の実施の形態】発明の実施の形態１
図１は、本発明に係る血液透析用の透析液を製造する、
電解水生成器の概念図である。電解水生成器（ＨＤ−３
０）は、陰極１を含む陰極室２と陽極３を含む陽極室４
とを備える。陰極室２と陽極室４とは隔膜５により分離
されている。陰極室２には、陰極液を取出す陰極液取出
管６が接続されており、陽極室４には、陽極水を外部に
排出する排水管７が接続されている。陰極室２および陽
極室４のそれぞれには、給水管８が接続されており、水
道水、地下水、井戸水等の、少なくともナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウムを含む原水が、供給
されるようになっている。
電解水生成器の概念図である。電解水生成器（ＨＤ−３
０）は、陰極１を含む陰極室２と陽極３を含む陽極室４
とを備える。陰極室２と陽極室４とは隔膜５により分離
されている。陰極室２には、陰極液を取出す陰極液取出
管６が接続されており、陽極室４には、陽極水を外部に
排出する排水管７が接続されている。陰極室２および陽
極室４のそれぞれには、給水管８が接続されており、水
道水、地下水、井戸水等の、少なくともナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウムを含む原水が、供給
されるようになっている。
【００１５】陰極室２および陽極室４に、水道水および
地下水、井戸水等の原水を送込み、陰極１と陽極３との
間に、電極２枚と１枚の隔膜当たり、０．１６ｍＡ／ｃ
ｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2の範囲内にある電流を、０．５
秒以上５秒以下、室温（１８℃〜２２℃）で、通電する
と、原水は、電気分解され、次のような特性を有する、
陰極水である医療用の水が得られた。なお、本明細書中
で示される酸化還元電位（ＯＲＰ）は、東亜電波（株）
製のＯＲＰ測定器（ＲＭ−１２Ｐ）を用い、白金電極を
使用して測定された実測値である。
地下水、井戸水等の原水を送込み、陰極１と陽極３との
間に、電極２枚と１枚の隔膜当たり、０．１６ｍＡ／ｃ
ｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2の範囲内にある電流を、０．５
秒以上５秒以下、室温（１８℃〜２２℃）で、通電する
と、原水は、電気分解され、次のような特性を有する、
陰極水である医療用の水が得られた。なお、本明細書中
で示される酸化還元電位（ＯＲＰ）は、東亜電波（株）
製のＯＲＰ測定器（ＲＭ−１２Ｐ）を用い、白金電極を
使用して測定された実測値である。
【００１６】ＰＨ８．０〜９．５
ＯＲＰ（酸化還元電位）：±０ｍＶ〜−１５０ｍＶ
次に、種々の特性を有する陰極水を製造して、血液中の
活性酸素の消去力を調べてみた。
活性酸素の消去力を調べてみた。
【００１７】図２は、７２歳の男性患者から、血液を採
取し、この血液と上記陰極水とを混合した、混合血液中
の活性酸素の量の経時変化をグラフで示したものであ
る。図２中において、横軸は時間であり、縦軸は、活性
酸素の量を表わしている。図中、右縦軸に“control”
と表記された曲線は、上記陰極水を加えなかった場合の
データである。右縦軸に、１°、２°、３°、４°と記
された曲線は、試験番号（ＰＢＳ）に対応するデータを
表わしている。
取し、この血液と上記陰極水とを混合した、混合血液中
の活性酸素の量の経時変化をグラフで示したものであ
る。図２中において、横軸は時間であり、縦軸は、活性
酸素の量を表わしている。図中、右縦軸に“control”
と表記された曲線は、上記陰極水を加えなかった場合の
データである。右縦軸に、１°、２°、３°、４°と記
された曲線は、試験番号（ＰＢＳ）に対応するデータを
表わしている。
【００１８】図３は、３８歳の男性患者から採取した血
液を用いて、同様の試験を行なった結果を表わしたもの
である。
液を用いて、同様の試験を行なった結果を表わしたもの
である。
【００１９】図２と図３から、酸化還元電位（ＯＲＰ）
が−１５０ｍＶ〜０ｍＶの、陰極水が、活性酸素を除去
する力が大であることが見出された。
が−１５０ｍＶ〜０ｍＶの、陰極水が、活性酸素を除去
する力が大であることが見出された。
【００２０】図４は、本願発明に係る陰極水と、急性す
い臓炎患者から採取した血液を用いて、これらを混合
し、活性酸素の量の経時的変化を追跡したものである。
Tap waterと記された直線は、水道水を血液に混合した
場合のデータであり、Reduced waterと記された直線
は、本願発明に係る陰極水を血液と混合した場合の結果
である。水道水では、活性酸素の量は減少せず、一方、
本願発明に係る陰極水では、活性酸素の量が顕著に減少
することがわかった。
い臓炎患者から採取した血液を用いて、これらを混合
し、活性酸素の量の経時的変化を追跡したものである。
Tap waterと記された直線は、水道水を血液に混合した
場合のデータであり、Reduced waterと記された直線
は、本願発明に係る陰極水を血液と混合した場合の結果
である。水道水では、活性酸素の量は減少せず、一方、
本願発明に係る陰極水では、活性酸素の量が顕著に減少
することがわかった。
【００２１】なお、水道水のＰＨは５．８〜８．６であ
り、その酸化還元電位（ＯＲＰ）は＋２００ｍＶ〜＋７
００ｍＶであった。
り、その酸化還元電位（ＯＲＰ）は＋２００ｍＶ〜＋７
００ｍＶであった。
【００２２】実施例１
次に、種々の電解電流（Ａ）（電流密度（ｍＡ／ｃ
ｍ2）で表わすのが一般的である。）の下で、電気分解
（通電時間０．５〜５秒）を行なったときの、生成した
水のＰＨと酸化還元電位（ＯＲＰ）の値を、表１にまと
める。電流密度は、電極（２枚）と隔膜１枚との１対当
たりの値を表わしている。これらの実験を通して、電流
密度は、０．１６ｍＡ／ｃｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2であ
るのが好ましく、特に、０．２２４ｍＡ／ｃｍ2〜１．
６ｍＡ／ｃｍ2が好ましいことがわかった。
ｍ2）で表わすのが一般的である。）の下で、電気分解
（通電時間０．５〜５秒）を行なったときの、生成した
水のＰＨと酸化還元電位（ＯＲＰ）の値を、表１にまと
める。電流密度は、電極（２枚）と隔膜１枚との１対当
たりの値を表わしている。これらの実験を通して、電流
密度は、０．１６ｍＡ／ｃｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2であ
るのが好ましく、特に、０．２２４ｍＡ／ｃｍ2〜１．
６ｍＡ／ｃｍ2が好ましいことがわかった。
【００２３】
【表１】
【００２４】実施例２
次に、上述のようにして得られた陰極水中に含まれる細
菌を殺菌させるために、陰極水を煮沸する実験も行なっ
てみた。その結果、煮沸後の陰極水は、活性酸素を消去
する力を失なっていないことが見い出された。
菌を殺菌させるために、陰極水を煮沸する実験も行なっ
てみた。その結果、煮沸後の陰極水は、活性酸素を消去
する力を失なっていないことが見い出された。
【００２５】詳細に説明すると、酸化還元電位が０ｍＶ
および−１５０ｍＶの２種の電解水を煮沸し、５分間沸
騰状態を維持し、その後２０分間冷却し、そのＰＨとＯ
ＲＰを測定した。結果を表２と表３に示す。
および−１５０ｍＶの２種の電解水を煮沸し、５分間沸
騰状態を維持し、その後２０分間冷却し、そのＰＨとＯ
ＲＰを測定した。結果を表２と表３に示す。
【００２６】表２は、高知市の水を用いて高知市で測定
を行なったときのデータであり、表３は京都市の水を用
いて京都市で測定したときのデータである。陰極水を煮
沸すると、酸化還元実測値が−６８ｍＶ〜＋５５ｍＶの
範囲内にある、殺菌された血液透析用の透析液が得られ
ることがわかった。
を行なったときのデータであり、表３は京都市の水を用
いて京都市で測定したときのデータである。陰極水を煮
沸すると、酸化還元実測値が−６８ｍＶ〜＋５５ｍＶの
範囲内にある、殺菌された血液透析用の透析液が得られ
ることがわかった。
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】このようにして得られた陰極水（煮沸前お
よび煮沸後）は、８０時間以上安定であり、密封すれ
ば、１年ほど特性を劣化させることなく保存できる。
よび煮沸後）は、８０時間以上安定であり、密封すれ
ば、１年ほど特性を劣化させることなく保存できる。
【００３０】発明の実施の形態２
本発明の実施の形態は、上述した特性を有する陰極水
を、透析液として用いることができるように改良された
透析装置に係るものである。
を、透析液として用いることができるように改良された
透析装置に係るものである。
【００３１】本発明を説明する前に、まず、従来の透析
装置について説明する。図５は、従来の透析装置の概念
図である。図５を参照して、水道水（原水）を沈澱プレ
フィルタ１に通し、塵を除き、軟水化装置２で、軟水化
し、活性炭濾過装置３により、クロリン・クロラミン・
エンドトキシンを除去し、ＵＶ殺菌灯４を通して、逆浸
透装置５に送込む。逆浸透装置５には、加圧して水が送
り込まれるが、透過するのは１／２位であり、残りは排
水として処理される。透過した水は、無菌の純水であ
り、その後ＲＯ水タンク６に蓄えられ、ＵＶ殺菌灯７で
殺菌され、ミリポアフィルタ８を通して、透析液供給装
置９に送り込まれる。ここで、処理された水は重曹原液
と電解原液と所定の割合で混合され、脱気装置を通し
て、透析液として、人体１０に供給される。
装置について説明する。図５は、従来の透析装置の概念
図である。図５を参照して、水道水（原水）を沈澱プレ
フィルタ１に通し、塵を除き、軟水化装置２で、軟水化
し、活性炭濾過装置３により、クロリン・クロラミン・
エンドトキシンを除去し、ＵＶ殺菌灯４を通して、逆浸
透装置５に送込む。逆浸透装置５には、加圧して水が送
り込まれるが、透過するのは１／２位であり、残りは排
水として処理される。透過した水は、無菌の純水であ
り、その後ＲＯ水タンク６に蓄えられ、ＵＶ殺菌灯７で
殺菌され、ミリポアフィルタ８を通して、透析液供給装
置９に送り込まれる。ここで、処理された水は重曹原液
と電解原液と所定の割合で混合され、脱気装置を通し
て、透析液として、人体１０に供給される。
【００３２】透析装置によって行なわれる血液透析と
は、体内循環した患者血液と透析液（電解質液の１種）
とをダイアライザと呼ばれる透析器において膜を介して
物質交換させる治療であり、血液中の溶質の除去および
供給、過剰水分の除去を行なうことを言う。慢性腎不全
患者は、通常、週３回、１回４時間程度の血液透析を受
ける。透析器に供給される透析液の流量は、通常５００
ｍｌ／分であるので、１回の治療に使用される透析液の
量は、一人あたり５００ｍｌ×２４０分＝１２万ｍｌ＝
１２０ｌにも及ぶ。このように血液透析とは、大量の水
によって行なわれる治療であるため、患者にとって血液
透析に使用される水の影響が大である。本発明の実施の
形態はこれに着目したものであり、上述した、特有の組
成を有する陰極水を、透析装置に利用することに関す
る。
は、体内循環した患者血液と透析液（電解質液の１種）
とをダイアライザと呼ばれる透析器において膜を介して
物質交換させる治療であり、血液中の溶質の除去および
供給、過剰水分の除去を行なうことを言う。慢性腎不全
患者は、通常、週３回、１回４時間程度の血液透析を受
ける。透析器に供給される透析液の流量は、通常５００
ｍｌ／分であるので、１回の治療に使用される透析液の
量は、一人あたり５００ｍｌ×２４０分＝１２万ｍｌ＝
１２０ｌにも及ぶ。このように血液透析とは、大量の水
によって行なわれる治療であるため、患者にとって血液
透析に使用される水の影響が大である。本発明の実施の
形態はこれに着目したものであり、上述した、特有の組
成を有する陰極水を、透析装置に利用することに関す
る。
【００３３】図６は、発明の実施の形態２に係る透析装
置の概念図である。発明の実施の形態２に係る透析装置
が、図５に示す従来の透析装置と異なる点は、ＵＶ殺菌
灯４と、逆浸透装置５との間に、電解水生成装置ａと電
解水貯蔵タンクｂとを組込んだ点である。
置の概念図である。発明の実施の形態２に係る透析装置
が、図５に示す従来の透析装置と異なる点は、ＵＶ殺菌
灯４と、逆浸透装置５との間に、電解水生成装置ａと電
解水貯蔵タンクｂとを組込んだ点である。
【００３４】水道水（原水）を沈澱プレフィルタ１を通
して塵を除き、軟水化装置２で軟水化し、活性炭濾過装
置３により、クロリン・クロラミン・エンドトキシンを
除去し、ＵＶ殺菌灯４を通した水を、電解水生成装置ａ
に送込み、これを電気分解する。電気分解によって得ら
れた陰極水を、電解水貯蔵タンクｂに貯蔵し、逆浸透装
置５に送込む。このとき、送り込まれた水の１／２が通
過し、通過できなかった残りは、逆浸透装置５と電解水
貯蔵タンクとｂの間に設けられた戻し用管路１１を通っ
て、ポンプＰにより、電解水貯蔵タンクｂへと戻され
る。逆浸透装置５を通過した水は無菌のほとんど純水で
あり、ＲＯ水タンク６に溜め、ＵＶ殺菌灯７、ミリポア
フィルタ８を通して、透析液供給装置９に送られる。こ
こで、処理された水は重曹原液および電解質原液と所定
の割合で混合され、脱気装置を通して、透析液として、
人体１０に供給される。
して塵を除き、軟水化装置２で軟水化し、活性炭濾過装
置３により、クロリン・クロラミン・エンドトキシンを
除去し、ＵＶ殺菌灯４を通した水を、電解水生成装置ａ
に送込み、これを電気分解する。電気分解によって得ら
れた陰極水を、電解水貯蔵タンクｂに貯蔵し、逆浸透装
置５に送込む。このとき、送り込まれた水の１／２が通
過し、通過できなかった残りは、逆浸透装置５と電解水
貯蔵タンクとｂの間に設けられた戻し用管路１１を通っ
て、ポンプＰにより、電解水貯蔵タンクｂへと戻され
る。逆浸透装置５を通過した水は無菌のほとんど純水で
あり、ＲＯ水タンク６に溜め、ＵＶ殺菌灯７、ミリポア
フィルタ８を通して、透析液供給装置９に送られる。こ
こで、処理された水は重曹原液および電解質原液と所定
の割合で混合され、脱気装置を通して、透析液として、
人体１０に供給される。
【００３５】図７は、図６に示した、活性炭濾過装置
３、電解水生成装置（ＨＤ−３０）ａ、電解水貯蔵タン
クｂおよび逆浸透装置５の部分を抜き出して、さらに詳
細に図示したものである。
３、電解水生成装置（ＨＤ−３０）ａ、電解水貯蔵タン
クｂおよび逆浸透装置５の部分を抜き出して、さらに詳
細に図示したものである。
【００３６】本発明の実施の形態では、電解水生成器
（ＨＤ−３０）を、４個設けた場合を例示したが、この
発明は、これに限られるものではない。
（ＨＤ−３０）を、４個設けた場合を例示したが、この
発明は、これに限られるものではない。
【００３７】また、上記発明の実施の形態に係る透析装
置では、電解液貯蔵タンクを設置する場合を例示した
が、この発明はこれに限られるものでなく、電解液貯蔵
タンクは必ずしも必要でなく、電解水生成装置ａから、
直接、逆浸透装置５に水を供給してもよい。
置では、電解液貯蔵タンクを設置する場合を例示した
が、この発明はこれに限られるものでなく、電解液貯蔵
タンクは必ずしも必要でなく、電解水生成装置ａから、
直接、逆浸透装置５に水を供給してもよい。
【００３８】また、上記発明の実施の形態では、陰極水
の濾過するための装置として、逆浸透濾過装置を例示し
たが、この発明はこれに限られるものでなく、中空糸膜
濾過装置で、濾過してもよい。
の濾過するための装置として、逆浸透濾過装置を例示し
たが、この発明はこれに限られるものでなく、中空糸膜
濾過装置で、濾過してもよい。
【００３９】発明の実施の形態２に係る透析装置を用い
ると、従来の血液透析の効果に加えて、患者の血液中の
活性酸素を除去することができる。その結果、慢性腎不
全等の患者に対して透析頻度が軽減され、また、透析時
間の短縮等により、透析器に拘束される時間を少なくす
ることができるという効果を奏する。
ると、従来の血液透析の効果に加えて、患者の血液中の
活性酸素を除去することができる。その結果、慢性腎不
全等の患者に対して透析頻度が軽減され、また、透析時
間の短縮等により、透析器に拘束される時間を少なくす
ることができるという効果を奏する。
【００４０】発明の実施の形態３
図８は、発明の実施の形態３に係る透析装置の概念図で
ある。図８に示された透析装置は、図６に示された透析
装置と、以下の点を除いて、同一であるので、同一また
は相当する部分には同一の参照番号を付し、その説明を
繰返さない。
ある。図８に示された透析装置は、図６に示された透析
装置と、以下の点を除いて、同一であるので、同一また
は相当する部分には同一の参照番号を付し、その説明を
繰返さない。
【００４１】図８に示す透析装置が図６に示す透析装置
と異なる点は次のとおりである。すなわち、発明の実施
の形態３に係る透析装置は、ＵＶ殺菌灯、逆浸透装置、
ＲＯ水タンク、ＵＶ殺菌灯、ミリポアフィルタ等のよう
な殺菌手段を備えず、煮沸手段であるボイラー１２を備
えている点である。電解水貯蔵タンクｂからボイラー１
２へ移された水は、煮沸され、殺菌され、その後、透析
液供給装置９に送られ、患者１０に適用される。殺菌手
段をこのようなボイラー１２で代替すると、ＵＶ殺菌灯
等の殺菌手段を用いる場合に比べて、コストおよびメン
テナンスの面で有利となる。
と異なる点は次のとおりである。すなわち、発明の実施
の形態３に係る透析装置は、ＵＶ殺菌灯、逆浸透装置、
ＲＯ水タンク、ＵＶ殺菌灯、ミリポアフィルタ等のよう
な殺菌手段を備えず、煮沸手段であるボイラー１２を備
えている点である。電解水貯蔵タンクｂからボイラー１
２へ移された水は、煮沸され、殺菌され、その後、透析
液供給装置９に送られ、患者１０に適用される。殺菌手
段をこのようなボイラー１２で代替すると、ＵＶ殺菌灯
等の殺菌手段を用いる場合に比べて、コストおよびメン
テナンスの面で有利となる。
【００４２】なお、上記発明の実施の形態１〜３では、
上記特性を有する血液透析用の透析液を血液の清浄用と
して用いる場合を例示した。
上記特性を有する血液透析用の透析液を血液の清浄用と
して用いる場合を例示した。
【００４３】今回開示された実施の形態はすべての点で
例示であって制限的なものではないと考えられるべきで
ある。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求
の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味お
よび範囲内でのすべての変更が含まれることが意図され
る。
例示であって制限的なものではないと考えられるべきで
ある。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求
の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味お
よび範囲内でのすべての変更が含まれることが意図され
る。
【図１】 発明の実施の形態１に係る血液透析用の透析
液を製造するための電解水生成器の概念図である。
液を製造するための電解水生成器の概念図である。
【図２】 ７２歳の男性患者の血液を用いて、発明の実
施の形態１に係る血液透析用の透析液の、活性酸素の消
去力を調べた結果を示した図である。
施の形態１に係る血液透析用の透析液の、活性酸素の消
去力を調べた結果を示した図である。
【図３】 ３８歳の男性患者の血液を用いて、発明の実
施の形態１に係る血液透析用の透析液の、活性酸素の消
去力を調べた結果を示した図である。
施の形態１に係る血液透析用の透析液の、活性酸素の消
去力を調べた結果を示した図である。
【図４】 急性すい臓炎患者の血液を用いて、本発明に
係る血液透析用の透析液の効果を調べた結果を示す図で
ある。
係る血液透析用の透析液の効果を調べた結果を示す図で
ある。
【図５】 発明の実施の形態２に係る透析装置を説明す
るための、従来の透析装置の概念図である。
るための、従来の透析装置の概念図である。
【図６】 発明の実施の形態２に係る透析装置の概念図
である。
である。
【図７】 発明の実施の形態２に係る透析装置の、特徴
部分の詳細図である。
部分の詳細図である。
【図８】 発明の実施の形態３に係る透析装置の概念図
である。
である。
５ 逆浸透装置、９ 透析液供給装置、ａ 電解水生成
装置、ｂ 電解水貯蔵タンク。
装置、ｂ 電解水貯蔵タンク。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ２５Ｂ 1/10 Ｃ２５Ｂ 1/10
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61M 1/14
C02F 1/46
C02F 1/02
C25B 1/10
A61K 33/00
A61P 39/06
Claims (5)
- 【請求項１】 血液透析用の透析液を製造する方法であ
って、 前記方法は、隔膜により分離された、陰極を含む陰極室
と陽極を含む陽極室とを有する電解水生成器を準備する
工程と、 少なくともナトリウム、カリウム、マグネシウムおよび
カルシウムイオンを含む原水を、前記陰極室および前記
陽極室のそれぞれに送込む工程と、 前記陰極と陽極との間に、電流を通電し、前記原水を電
気分解する工程と、 前記陰極室内にある水を取出す工程と、を備えており、 前記陰極室内にある水は、白金電極を用いて測定された
酸化還元電位実測値が−１５０ｍＶ〜０ｍＶの範囲内に
あり、ｐＨが８．０〜９．５の範囲にあり、かつ体内で
発生する活性酸素を消去することができることを特徴と
する血液透析用の透析液を製造する方法。 - 【請求項２】 前記陰極室内にある水は、エレクトロン
とプロトンを含むことを特徴とする請求項１に記載の血
液透析用の透析液を製造する方法。 - 【請求項３】 前記原水の電気分解は、前記陰極と陽極
との間に、０．１６ｍＡ／ｃｍ2〜３．２ｍＡ／ｃｍ2の
範囲内にある電流を、０．５〜５秒間通電することによ
って行なうことを特徴とする請求項１または２に記載の
血液透析用の透析液を製造する方法。 - 【請求項４】 前記原水の電気分解は、前記陰極と陽極
との間に、０．２２４ｍＡ／ｃｍ2〜１．６ｍＡ／ｃｍ2
の範囲内にある電流を、０．５〜５秒間通電することに
よって行なうことを特徴とする請求項１または２に記載
の血液透析用の透析液を製造する方法。 - 【請求項５】 取出された前記水を煮沸する工程をさら
に備えることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記
載の血液透析用の透析液を製造する方法。
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| JP7-171902 | 1995-07-07 | ||
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| GB2332210B (en) * | 1997-12-10 | 2000-07-19 | Toshiba Kk | Processing method of waste water and processing apparatus thereof |
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| US6231874B1 (en) * | 1998-03-13 | 2001-05-15 | Color Access, Inc. | Structured water for enhanced moisturization |
| DE29809867U1 (de) * | 1998-06-04 | 1998-09-24 | Büttner, Klaus, Dipl.-Ing., 25336 Klein Nordende | UV-Strahler für die Haemodialyse |
| JP5275532B2 (ja) * | 1999-02-26 | 2013-08-28 | 池田物産株式会社 | 製剤組成物 |
| TW546257B (en) * | 1999-09-01 | 2003-08-11 | Nihon Trim Co Ltd | Method and apparatus for producing electrolytic reduced water |
| JP3432778B2 (ja) * | 1999-11-19 | 2003-08-04 | 森澤 紳勝 | 活性酸素消去剤の濃縮液、その製造方法および活性酸素消去剤パウダー |
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| JP5140218B2 (ja) | 2001-09-14 | 2013-02-06 | 有限会社コヒーレントテクノロジー | 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法 |
| ES2377945T3 (es) | 2001-12-05 | 2012-04-03 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Método y aparato para producir agua con potencial de oxidación y reducción (ORP) negativo y positivo |
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