JPH0788475A - 塩基性電解生成水 - Google Patents
塩基性電解生成水Info
- Publication number
- JPH0788475A JPH0788475A JP5261498A JP26149893A JPH0788475A JP H0788475 A JPH0788475 A JP H0788475A JP 5261498 A JP5261498 A JP 5261498A JP 26149893 A JP26149893 A JP 26149893A JP H0788475 A JPH0788475 A JP H0788475A
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- JP
- Japan
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- dissolved oxygen
- oxygen
- basic
- water
- electrolysis
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 溶存酸素を低減せしめた塩基性電解生成水を
提供することを目的とする。 【構成】 イオン選択性荷電膜あるいは半透性非荷電膜
より構成される隔壁を介して塩化ナトリウムまたは塩化
カリウムの電解質溶液を電解し、電解開始時に比べ溶存
酸素が低減されてカソード室側に生成される塩基性電解
生成水を特徴とし、また、この電解生成水の酸化還元電
位が−50mV〜−650mVで、溶存酸素濃度が2〜
7ppmである塩基性電解生成水を特徴とするものであ
る。
提供することを目的とする。 【構成】 イオン選択性荷電膜あるいは半透性非荷電膜
より構成される隔壁を介して塩化ナトリウムまたは塩化
カリウムの電解質溶液を電解し、電解開始時に比べ溶存
酸素が低減されてカソード室側に生成される塩基性電解
生成水を特徴とし、また、この電解生成水の酸化還元電
位が−50mV〜−650mVで、溶存酸素濃度が2〜
7ppmである塩基性電解生成水を特徴とするものであ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は塩基性電解生成水に係
り、特に、電解により生成される塩基性電解生成水中の
溶存酸素を低減させた塩基性電解生成水に関する。
り、特に、電解により生成される塩基性電解生成水中の
溶存酸素を低減させた塩基性電解生成水に関する。
【0002】従来、水の電気分解において電極反応が電
極表面上で進行する結果、水の構成元素である水素と酸
素が電場エネルギーにより両極において濃度勾配が生
じ、アノード側は、酸素分子濃度が高くなり、カソード
側では水素分子濃度が高くなり、水分子の水素と酸素の
分極現象を見ることができる。溶存酸素は分子状酸素で
あり、希薄電解溶液系では比較的安定しているが、電解
によりカソード側における溶存酸素濃度の減少はあまり
見られなかった。また、通常飲用水の溶存酸素濃度は8
〜9ppmあり、脱酸素剤等の試薬を用いないと溶存酸
素濃度の減少は見られなかった。
極表面上で進行する結果、水の構成元素である水素と酸
素が電場エネルギーにより両極において濃度勾配が生
じ、アノード側は、酸素分子濃度が高くなり、カソード
側では水素分子濃度が高くなり、水分子の水素と酸素の
分極現象を見ることができる。溶存酸素は分子状酸素で
あり、希薄電解溶液系では比較的安定しているが、電解
によりカソード側における溶存酸素濃度の減少はあまり
見られなかった。また、通常飲用水の溶存酸素濃度は8
〜9ppmあり、脱酸素剤等の試薬を用いないと溶存酸
素濃度の減少は見られなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、脱酸素剤等の
試薬を使用する場合、試薬の水溶媒への溶解電離等が起
こり、特に飲用に供する場合、脱酸素剤の除去を行う必
要があり、煩雑さとコスト上昇を招くことになる欠点が
あった。飲用水として取り扱う場合、腸内細菌の作用観
点からすると、腸内での発酵は嫌気的発酵であることか
ら酸素濃度が低濃度であればあるほど好ましく、酸化還
元電位と水素イオン濃度との相関関係に負うところが非
常に大きく、電解質水溶液を電気分解し溶存酸素濃度は
アノード側が高くカソード側が低くなるような濃度分布
をするが、電流により強制的に運ばれるイオン移動と濃
度勾配により拡散する流速が対向流となり、アノード側
とカソード側における溶存酸素濃度勾配ができにくいと
いう傾向を示す。溶存している酸素分子は、酸素原子と
共有結合をして比較的安定して存在しているが、ns2np4
の最外殻電子配置をしており、電子供与体から電子を
得てより安定なns2np6の電子配置傾向を示す。従って、
電子供与体とイオン結合をすることになり、溶存酸素は
減少する。しかし、水道水等に含まれる電子供与体は非
常に微量であり、本発明はむしろ電極反応により酸素分
子に共有結合を解離させてイオン化した酸素原子をイオ
ン選択性透過膜を用いてアノード側に移動させることに
よりカソード側の溶存酸素濃度を低減させるものであ
り、脱酸素剤を使用することなく、電解質溶液の電解に
より生成させた溶存酸素低減塩基性電解生成水を提供す
ることを目的とする。
試薬を使用する場合、試薬の水溶媒への溶解電離等が起
こり、特に飲用に供する場合、脱酸素剤の除去を行う必
要があり、煩雑さとコスト上昇を招くことになる欠点が
あった。飲用水として取り扱う場合、腸内細菌の作用観
点からすると、腸内での発酵は嫌気的発酵であることか
ら酸素濃度が低濃度であればあるほど好ましく、酸化還
元電位と水素イオン濃度との相関関係に負うところが非
常に大きく、電解質水溶液を電気分解し溶存酸素濃度は
アノード側が高くカソード側が低くなるような濃度分布
をするが、電流により強制的に運ばれるイオン移動と濃
度勾配により拡散する流速が対向流となり、アノード側
とカソード側における溶存酸素濃度勾配ができにくいと
いう傾向を示す。溶存している酸素分子は、酸素原子と
共有結合をして比較的安定して存在しているが、ns2np4
の最外殻電子配置をしており、電子供与体から電子を
得てより安定なns2np6の電子配置傾向を示す。従って、
電子供与体とイオン結合をすることになり、溶存酸素は
減少する。しかし、水道水等に含まれる電子供与体は非
常に微量であり、本発明はむしろ電極反応により酸素分
子に共有結合を解離させてイオン化した酸素原子をイオ
ン選択性透過膜を用いてアノード側に移動させることに
よりカソード側の溶存酸素濃度を低減させるものであ
り、脱酸素剤を使用することなく、電解質溶液の電解に
より生成させた溶存酸素低減塩基性電解生成水を提供す
ることを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の塩基性電解生成水は、イオン選択性荷電膜
より構成される隔壁を介し電解質溶液を電解し、電解開
始時に比べ溶存酸素が低減されてカソード室側に生成さ
れる塩基性電解生成水を特徴とし、また、この電解生成
水の酸化還元電位が−50mV〜−650mVで、溶存
酸素濃度が2〜7ppmである塩基性電解生成水を特徴
とするものである。
め、本発明の塩基性電解生成水は、イオン選択性荷電膜
より構成される隔壁を介し電解質溶液を電解し、電解開
始時に比べ溶存酸素が低減されてカソード室側に生成さ
れる塩基性電解生成水を特徴とし、また、この電解生成
水の酸化還元電位が−50mV〜−650mVで、溶存
酸素濃度が2〜7ppmである塩基性電解生成水を特徴
とするものである。
【0005】
【作用】本発明の塩基性電解生成水は、カソード側に電
解生成される塩基性電解生成水中の溶存酸素である酸素
分子を電極反応により電子供与された酸素イオンをイオ
ン選択性透過膜を介してアノード側に輸送させることに
より両電極室の酸素濃度勾配を促し、−50mV〜−6
50mVの酸化還元電位を保持させることによりカソー
ド側電解生成水中の酸素分子つまり溶存酸素濃度の制御
を行い、腸内異常発酵を抑制する飲用電解生成水の効果
をより高めたものである。
解生成される塩基性電解生成水中の溶存酸素である酸素
分子を電極反応により電子供与された酸素イオンをイオ
ン選択性透過膜を介してアノード側に輸送させることに
より両電極室の酸素濃度勾配を促し、−50mV〜−6
50mVの酸化還元電位を保持させることによりカソー
ド側電解生成水中の酸素分子つまり溶存酸素濃度の制御
を行い、腸内異常発酵を抑制する飲用電解生成水の効果
をより高めたものである。
【0006】
【実施例】本発明に係る塩基性電解生成水の実施例を以
下に説明する。 (実施例1)多孔性陰イオン交換膜を介してそれぞれ両
電極に白金電極を用いて水道水を電気伝導度100μs
/cm3 にて直流電圧を印加する。源水とカソード側電
解生成水の酸化還元電位と溶存酸素濃度を測定した。溶
存酸素濃度低減機構は以下に述べる通りである。カソー
ドにおける溶存酸素は 02 =20 0+2e=0- 0- → アノード側へ移動 従って、カソード側溶存酸素は低減する。 源水 ORP(750mV) 溶存酸素濃
度(8.8ppm) 塩基性電解生成水 ORP(−46mV) 溶存酸素濃
度(6.2ppm)
下に説明する。 (実施例1)多孔性陰イオン交換膜を介してそれぞれ両
電極に白金電極を用いて水道水を電気伝導度100μs
/cm3 にて直流電圧を印加する。源水とカソード側電
解生成水の酸化還元電位と溶存酸素濃度を測定した。溶
存酸素濃度低減機構は以下に述べる通りである。カソー
ドにおける溶存酸素は 02 =20 0+2e=0- 0- → アノード側へ移動 従って、カソード側溶存酸素は低減する。 源水 ORP(750mV) 溶存酸素濃
度(8.8ppm) 塩基性電解生成水 ORP(−46mV) 溶存酸素濃
度(6.2ppm)
【0007】(実施例2)多孔性陰イオン交換膜を介し
てそれぞれ両電極に白金電極を用いて水道水を電気伝導
度400μs/cm3 にて直流電圧を印加する。源水と
カソード側電解生成水の酸化還元電位と溶存酸素濃度を
測定した。溶存酸素濃度低減機構について述べる。カソ
ードにおける溶存酸素は 02 =20 0+2e=0- 0- → アノード側へ移動 従って、カソード側溶存酸素は低減する。 源水 ORP(800mV) 溶存酸素濃
度(9.3ppm) 塩基性電解生成水 ORP(−600mV)溶存酸素濃
度(2.5ppm)
てそれぞれ両電極に白金電極を用いて水道水を電気伝導
度400μs/cm3 にて直流電圧を印加する。源水と
カソード側電解生成水の酸化還元電位と溶存酸素濃度を
測定した。溶存酸素濃度低減機構について述べる。カソ
ードにおける溶存酸素は 02 =20 0+2e=0- 0- → アノード側へ移動 従って、カソード側溶存酸素は低減する。 源水 ORP(800mV) 溶存酸素濃
度(9.3ppm) 塩基性電解生成水 ORP(−600mV)溶存酸素濃
度(2.5ppm)
【0008】
【発明の効果】本発明は、上述したようにカソード側に
電解生成される塩基性電解生成水中の溶存酸素を容易に
低減制御できるので、嫌気性発酵過程である腸内発酵を
正常に進行促進させるために腸内異常発酵を効率よく抑
制することができ、腸内吸収および体外排泄を正常に行
わしめる等の著効を奏する。
電解生成される塩基性電解生成水中の溶存酸素を容易に
低減制御できるので、嫌気性発酵過程である腸内発酵を
正常に進行促進させるために腸内異常発酵を効率よく抑
制することができ、腸内吸収および体外排泄を正常に行
わしめる等の著効を奏する。
Claims (2)
- 【請求項1】 イオン選択性荷電膜あるいは半透性非荷
電膜より構成される隔壁を介し電解質溶液を電解し、電
解開始時に比べ溶存酸素が低減されてカソード室側に生
成されることを特徴とする塩基性電解生成水。 - 【請求項2】 電解生成水の酸化還元電位が−50mV
〜−650mVで、溶存酸素濃度が2〜7ppmである
ことを特徴とする請求項1記載の塩基性電解生成水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5261498A JPH0788475A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 塩基性電解生成水 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5261498A JPH0788475A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 塩基性電解生成水 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0788475A true JPH0788475A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=17362749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5261498A Pending JPH0788475A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 塩基性電解生成水 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0788475A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0752391A3 (en) * | 1995-07-07 | 1997-11-12 | Nihon Trim Co. Limited | Water for medical treatment, production method thereof and dialysis apparatus using same |
EP0826636A1 (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-04 | Nihon Trim Co. Limited | Water containing dissolved electrolytic hydrogen, and method and apparatus of production thereof |
WO2004026769A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-04-01 | The Procter & Gamble Company | Mineral fortified water with defined redox potential |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5064118A (ja) * | 1973-10-12 | 1975-05-31 | ||
JPS50131927A (ja) * | 1974-04-08 | 1975-10-18 | ||
JPS5463435A (en) * | 1977-10-31 | 1979-05-22 | Babcock Hitachi Kk | Method and device for preventing vibration combustion of gas burners |
-
1993
- 1993-09-24 JP JP5261498A patent/JPH0788475A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5064118A (ja) * | 1973-10-12 | 1975-05-31 | ||
JPS50131927A (ja) * | 1974-04-08 | 1975-10-18 | ||
JPS5463435A (en) * | 1977-10-31 | 1979-05-22 | Babcock Hitachi Kk | Method and device for preventing vibration combustion of gas burners |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0752391A3 (en) * | 1995-07-07 | 1997-11-12 | Nihon Trim Co. Limited | Water for medical treatment, production method thereof and dialysis apparatus using same |
US5938915A (en) * | 1995-07-07 | 1999-08-17 | Nihon Trim Co., Ltd. | Water for medical treatment, production method thereof, and dialysis apparatus using water for medical treatment as dialysis liquid |
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KR100274106B1 (ko) * | 1996-08-27 | 2000-12-15 | 신카츠 모리사와 | 전해수소 용존수와 그 제조방법 및 제조장치 |
US6623615B1 (en) | 1996-08-27 | 2003-09-23 | Nihon Trim Co., Ltd. | Electrolytic hydrogen dissolved water and method and apparatus of production thereof |
CN100341795C (zh) * | 1996-08-27 | 2007-10-10 | 日本多宁股份有限公司 | 溶解电解氢的水 |
WO2004026769A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-04-01 | The Procter & Gamble Company | Mineral fortified water with defined redox potential |
CN1307111C (zh) * | 2002-09-19 | 2007-03-28 | 宝洁公司 | 具有限定氧化还原电势的矿物质强化水 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050119 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060414 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060425 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
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A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20060822 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |