RU2033807C1 - Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию - Google Patents
Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033807C1 RU2033807C1 SU4816564/26A SU4816564A RU2033807C1 RU 2033807 C1 RU2033807 C1 RU 2033807C1 SU 4816564/26 A SU4816564/26 A SU 4816564/26A SU 4816564 A SU4816564 A SU 4816564A RU 2033807 C1 RU2033807 C1 RU 2033807C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparing
- cathode
- chamber
- sterilization
- washing
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Использование: для очистки и стерилизации биофильтров с целью их повторного использования. Сущность изобретения: способ предусматривает получение моющего и стерилизующего растворов соответственно катодным и анодным электрохимическим синтезом из очищенной для гемодиализа воды. При этом в качестве вспомогательного электролита используют концентрат диализирующего раствора, а синтезы проводят, используя один и тот же объем вспомогательного электролита и затрачивая на каждый синтез равные количества электричества. 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в гематологических и нефрологических центрах для очистки и стерилизации биофильтров при их подготовке к повторному использованию, например диализаторов искусственной почки после процедуры гемодиализа.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки диализных мембран в диафрагменном электрохимическом реакторе путем униполярной электрохимической обработки водного раствора хлорида натрия или калия. При этом в качестве моющего раствора используют катодно (католит) обработанный исходный водно-солевой раствор, а в качестве стерилизующего анодно (анолит) обработанный указанный раствор.
Недостатками указанного способа являются недостаточно высокие качества очистки и эффективность стерилизации, а также необходимость приготовления водно-солевого раствора.
Способ-прототип реализуется в устройстве для электрохимической обработки жидкости диафрагменном электрохимическом реакторе.
Целью изобретения является повышение качества очистки и подготовки за счет повышения эффективности стерилизации, обеспечения возможности одновременного получения моющего и стерилизующего растворов при одновременном снижении расхода реагентов.
Способ может быть реализован в устройстве, содержащем два проточных диафрагменных электрохимических реактора и емкость вспомогательного электролита, соединенную с камерами вспомогательных электродов реакторов в замкнутый циркуляционный контур и снабженную газоотделительным клапаном, установленным на емкости.
Сущность изобретения состоит в том, что использование очищенной для гемодиализа воды позволяет достигать максимально возможной активности ионов, в том числе электрохимически синтезированных (ОН-, Н3О2 - в католите; Н3О+, Н9Н4 + в анолите), на фоне малой ионной силы раствора. При этом практически ликвидируется разрушительное действие химического фактора на материал мембран биофильтра, обычно прямо пропорциональное минерализации раствора.
При анодном электрохимическом синтезе стерилизующего раствора под действием протекающего тока из воды (через диафрагму электрохимического реактора) частично удаляются ионы натрия, калия, кальция, магния в количестве, близком к эквивалентному, поступают ионы хлора и сульфат-ионы из емкости вспомогательного электролита. При этом в результате анодных электрохимических реакций в реакторе происходит образование и накопление хлор- и серосодержащих кислот (HCl, HClO, HClO2, HClO3, HClO4, H2S2O5, H2S2O8, H2SO4), ионов гидроксония (Н3О), насыщение полостей кластерной структуры воды атомарным кислородом, озоном.
При катодном электрохимическом синтезе моющего раствора через диафрагму электрохимического реактора удаляются ионы хлора и сульфат-ионы, которые пополняют их убыль в емкости вспомогательного электролита при предшествующем получении анолита. Одновременно в обрабатываемую воду из емкости вспомогательного электролита поступает эквивалентное количество ионов натрия, калия, кальция и магния. В результате электрохимических реакций моющий раствор обогащается гидроксидом указанных металлов, растворенным в воде водородом и высокоактивными формами гидроксосоединений типа Н3О2.
При этом при равных количествах электричества, проходящих через первый и второй электрохимические реакторы, концентрация раствора вспомогательного электролита в емкости вспомогательного электролита остается практически постоянной.
Схема устройства для осуществления способа показана на чертеже.
Устройство включает электрохимические реакторы Э1 и Э2, емкость Е вспомогательного электролита и газоотделительный клапан ГК. Каждый реактор Э1(Э2) состоит из диэлектрического корпуса 1 (2) с установленными в нем основным 3(4) и вспомогательным 5(6) электродами и диафрагмы 7(8), разделяющей корпус на электродные камеры 9(10) и 11(12) основного и вспомогательного электродов соответственно.
Устройство работает следующим образом.
Емкость Е и камеры 11 и 12 вспомогательного электрода заполняют вспомогательным электролитом (концентратом диализирующего раствора). Обрабатываемую очищенную для гемодиализа воду подают в камеры 9 и 10 основных электродов. На электроды 3-6 подают постоянное напряжение и проводят анодный электрохимический синтез в реакторе Э1 и катодный электрохимический синтез в реакторе Э2 одновременно, затрачивая равные количества электричества. При этом в результате соответствующих электрохимических реакций на поверхности вспомогательных электродов 5 и 6 выделяются газ и тепло, поэтому в замкнутых контурах, образованных камерой 11 и емкостью Е, а также камерой 12 и емкостью Е, устанавливается конвективный поток вспомогательного электролита: снизу вверх в камерах 11 и 12 и сверху вниз в емкости Е. Электролизные газы, поступающие из камер 11 и 12 в емкость Е, скапливаются в ее верхней части. Когда давление в вышеуказанных контурах превысит давление обрабатываемой жидкости в камерах 9 и 10, начинается переток вспомогательного электролита через диафрагму 7 из камеры 11 в камеру 9 и через диафрагму 8 из камеры 12 в камеру 10. Уровень электролита в емкости понижается, клапан ГК открывается, излишек газа выходит в атмосферу и давление в циркуляционных контурах вспомогательных электродов 5 и 6 становится ниже, чем в камерах 9 и 10. Начинается переток жидкости из камеры 9 в камеру 11 через диафрагму 7 и из камеры 10 в камеру 12 через диафрагму 8. Уровень раствора вспомогательного электролита вновь повышается, и клапан ГК прекращает свободный выход газа из емкости Е в атмосферу. Затем цикл повторяется.
При необходимости в данном устройстве можно получить только моющий или только стерилизующий раствор, чередуя соответственно катодный и анодный синтезы. При этом нет необходимости изменять полярность электродов, а затраты равных количеств электричества как анодный, так и на катодный синтез обеспечивают постоянство состава вспомогательного электролита.
П р и м е р 1. Гемофильтр "Фрезениус Ф-60" (ФРГ) после процедуры гемодиализа отключают от пациента, отсоединяют от кровопроводящих магистралей и присоединяют к предлагаемому устройству, на электроды которого подают постоянное напряжение. Проводят катодный электрохимический синтез моющего раствора, обрабатывая очищенную для гемодиализа воду в камере основного электрода 4, затрачивая при этом 500 Кл/л. Получаемый при этом католит с рН 10,5 и окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) равным (850) мВ в течение 5 мин прокачивают через кровяную, а затем в течение 5 мин одновременно через кровяную и диализную полости биофильтра, отмывая таким образом биофильтр от крови. Значения ОВП растворов здесь и далее указаны для стандартной измерительной системы, состоящей из платинового и хлорсеребряного электродов сравнения.
Проводят анодный электрохимический синтез, обрабатывая очищенную для гемодиализа воду в камере основного электрода 3, затрачивая при этом также 500 Кл/л. При этом получают стерилизующий раствор-анолит с параметрами: рН 1,0 и ОВП 1200 мВ, которым промывают диализную полость биофильтра в течение 5 мин.
Для контроля качества отмывки биофильтра и эффективности стерилизации (подтверждения положительного эффекта) определено остаточное содержание белка, поставлена азопирамовая проба на наличие остаточных количеств крови и исследована бактериальная обсемененность смывов с различных частей биофильтра. Результаты приведены в таблице.
По способу обработаны биофильтры в примерах 2-4, представленных в таблице.
Использование способа получения моющего и стерилизующего растворов позволяет по сравнению с существующими техническими решениями обеспечить более высокие качество очистки и эффективность стерилизации биофильтров, например диализаторов искусственной почки, плазмафильтров и гемофильтров, при их повторном использовании.
Кроме того, указанный эффект может быть существенно увеличен за счет многократного повторного использования биофильтров.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕГО И СТЕРИЛИЗУЮЩЕГО РАСТВОРОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ И ПОДГОТОВКИ БИОФИЛЬТРОВ К ПОВТОРНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ путем обработки электролита соответственно в катодной и анодной камерах диафрагменного электролизера с использованием нерастворимых электродов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества очистки и подготовки за счет повышения эффективности стерилизации и обеспечения одновременного получения моющего и стерилизующего растворов при одновременном снижении расхода реагентов, процесс ведут параллельно в катодной и анодной камерах двух диафрагменных электролизеров с использованием в качестве электролита очищенной для гемодиализа воды до достижения в катодной камере первого электролизера рН 9,5 11,0 и окислительно-восстановительного потенциала минус 700 минус 900 мВ, а в анодной камере второго электролизера рН 1,0 1,8 и окислительно-восстановительного потенциала 1000 1200 мВ, при этом в анодную камеру первого и в катодную камеру второго электролизеров подают концентрат диализирующего раствора при одинаковом по электролизерам расходе электричества 600 2200 Кл/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4816564/26A RU2033807C1 (ru) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4816564/26A RU2033807C1 (ru) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2033807C1 true RU2033807C1 (ru) | 1995-04-30 |
Family
ID=21509538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4816564/26A RU2033807C1 (ru) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2033807C1 (ru) |
-
1990
- 1990-04-19 RU SU4816564/26A patent/RU2033807C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1707823, кл. A 61L 2/02, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3181796B2 (ja) | 電解水製造装置 | |
JP3181795B2 (ja) | 電解水製造装置 | |
RU2120413C1 (ru) | Медицинская жидкость для консервативного лечения (варианты), способ ее получения и диализное устройство (варианты) | |
JP3716042B2 (ja) | 酸性水の製造方法及び電解槽 | |
JP3988827B2 (ja) | 負および正の酸化還元電位(orp)水を生成するための方法および装置 | |
KR100274106B1 (ko) | 전해수소 용존수와 그 제조방법 및 제조장치 | |
US4790946A (en) | Process for the preparation of a disinfectant for water, such as drinking- or swimming-water | |
US20150060285A1 (en) | Apparatus for producing water for preparation of dialysis solution | |
WO2000000433A2 (en) | Electrochemical treatment of water and aqueous salt solutions | |
JPH07106349B2 (ja) | 電解槽 | |
KR100761099B1 (ko) | Brown's Gas를 이용한 환원수소수 제조장치 및 제조방법과 Brown's Gas를 이용한 환원수소음료수 제조장치 및 제조방법 | |
JP2007275778A (ja) | 電解水製造装置及び電解水の製造方法 | |
US3909377A (en) | Purification of a chloride solution | |
JP7026985B2 (ja) | 酸化剤水溶液の合成のための電気化学システム | |
JP4641003B2 (ja) | 電解水の生成方法および電解水の生成器 | |
RU2033807C1 (ru) | Способ получения моющего и стерилизующего растворов для очистки и подготовки биофильтров к повторному использованию | |
RU2322394C1 (ru) | Установка для обработки питьевой воды | |
JPH0651184B2 (ja) | 浴槽水殺菌浄化装置 | |
US3935092A (en) | Purification of a chloride solution | |
JP3353964B2 (ja) | 電解水の生成方法および生成装置 | |
RU2157793C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего раствора - нейтрального анолита | |
RU2148027C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего раствора - нейтрального анолита анд | |
RU2100286C1 (ru) | Способ обеззараживания воды и устройство для его реализации | |
JPH09187770A (ja) | 電解水の生成方法及びその装置 | |
RU2166335C1 (ru) | Способ получения диализирующего раствора |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050420 |