JP3415260B2 - インクジェット記録ヘッド及びその製造法 - Google Patents
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Description
はアセチレングリコール、グリコールエーテル類などを
含むインクに対する耐インク性が改良されたインクジェ
ット記録ヘッドに関する。
般に記録用インクを吐出するためのオリフィスと、この
オリフィスに連通し、記録インクを吐出させるエネルギ
ーを記録用インクに作用させる部分を有するインク通路
と、このインク通路に供給される記録用インクを貯蔵す
るインク室とを有して構成されている。このようなイン
クジェット記録ヘッドを製造する方法としては、例えば
切削やエッチングによって微細な溝を形成したガラス、
金属等の基板に、更にもう一方に基板を接合してインク
通路を成形する方法が知られている。さらに特開昭57
−43876号公報には、第一の基板上に感光性樹脂を
配し、所定のパターンを露光し現像することによってイ
ンク通路の溝を形成し、第2の基板を接合して液体通路
を形成する方法が開示されている。また、特開平4−1
91053号公報には樹脂組成物を幾層か重ねて前述同
様にインクジェット記録ヘッドを製造する方法が開示さ
れている。
記方法は、液体通路を精度かつ歩留り良く微細加工でき
しかも量産化が容易である点で優れた方法である。
クとして、アセチレングリコールや、グリコールエーテ
ルなどを含んでなる高性能なインクが利用されて来てい
る。
コールなどを含んだインク組成物を、前記のような活性
エネルギー線硬化性樹脂を使用したインクヘッドに適用
すると、インク組成物によってヘッドの樹脂が侵されて
しまう現象が観察された。このような現象のため、活性
エネルギー線硬化性樹脂を使用したインクヘッドにおい
ては、アセチレングリコールなどを含んだ高性能インク
組成物の使用が制限されていた。
ルなどを含んだ高性能インク組成物の使用に耐え得る、
活性エネルギー線硬化性樹脂を含んでなる記録ヘッドの
提供をその目的としている。本発明者らは、今般、活性
エネルギー線硬化性樹脂の硬化状態が、これらのインク
組成物に対する耐性に大きく関係していることを見出し
た。本発明はこの知見に基づくものである。
インクジェット記録ヘッドであって、該ヘッドのインク
吐出口に連通するインク流路の少なくとも一部が活性エ
ネルギー線硬化性樹脂からなり、該活性エネルギー線硬
化性樹脂が、赤外分光スペクトルにおいて1360〜1
400cm-1に確認される吸光度に対する、1600〜
1650cm-1に確認される吸光度の比の値(S)が
0.05〜0.5の範囲にある硬化状態を示すものであ
る記録ヘッドが提供される。
クジェット記録ヘッドであって、該ヘッドのインク吐出
口に連通するインク流路の少なくとも一部が活性エネル
ギー線硬化性樹脂からなり、該活性エネルギー線硬化性
樹脂が、赤外分光スペクトルにおいて1360〜140
0cm-1に確認される吸光度に対する、900〜920
cm-1に確認される吸光度の比の値(J)が0.13〜
0.26の範囲にある硬化状態を示すものである記録ヘ
ッドが提供される。
ンクジェット記録ヘッドであって、該ヘッドのインク吐
出口に連通するインク流路の少なくとも一部が活性エネ
ルギー線硬化性樹脂からなり、該活性エネルギー線硬化
性樹脂が、アセチレングリコール1%溶液に70℃で1
5日間浸漬した後のビッカース硬度の低下量が浸漬前の
その値を基準として0.07〜0.5の範囲にある硬化
状態を示すものである記録ヘッドが提供される。さらに
また、本発明によれば、上記記録ヘッドの製造方法であ
って、第一の基材上の活性エネルギー線硬化性樹脂を置
き、活性エネルギー線を照射して、前記樹脂を所定のパ
ターンに露光し、硬化していない樹脂を除いてインク流
路となる溝部を形成し、該第一の基材上の樹脂にさらに
第二の基材を置き、そして上記第一〜三の態様の硬化状
態となるのに必要な量の活性エネルギー線の照射を行う
ことを特徴とする方法が提供される。
ー線硬化性樹脂とは、活性エネルギー線、例えば可視
光、紫外線、電子線などの照射を受けると、重合などに
より硬化する性質を有する樹脂を意味するものとする。
このような樹脂は既に公知であり、本発明においてもこ
れら公知の樹脂を利用することができる。これらの樹脂
の多くはエチレン性不飽和結合、エポキシ基などの官能
基を有する分子を含有し、活性エネルギー線の照射によ
ってそれら官能基を介して分子間の重合が進み、その重
合によって硬化する。
の具体例としては、エチレン性不飽和結合を有する単量
体を含んだ樹脂が挙げられる。そのような単量体の例と
しては、アクリル酸、メタアクリル酸などのカルボキシ
ル基を含む不飽和モノマー;グリシジルアクリレート、
グリシジルメタアクリレートなどのグリシジル基を含む
不飽和モノマー;ヒドロキシエチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタアクリレート、ヒドロキシプロピルア
クリレート、ヒドロキシプロピルメタアクリレートなど
のアクリル酸またはメタクリル酸のヒドロキシアクリル
エステル;およびアクリル酸、メタクリル酸とポリエチ
レングルコール、ポリプロピレングリコールとのモノエ
ステルなどのようなモノマーであって、一以上のエチレ
ン性不飽和結合を有するものが挙げられる。
る樹脂の具体例としては、エポキシ基を構造中に含んだ
樹脂が挙げられる。そのような樹脂の具体例としては、
ビスフェノールA型、ノボラック型、脂環型などのエポ
キシ樹脂が挙げられる。さらに、ビスフェノールA、ビ
スフェノールF、テトラヒドロキシフェニルメタンテト
ラグリシジルエーテル、レゾルシノールグリシジルエー
テル、グルセリントリグリシジルエーテルなどを利用す
ることも可能である。
も可能であり、好ましい例としては、photec S
R−1300G、同SR−3000,同SR−2200
G、同SR−2300G(以上、日立化成工業株式会社
製)、オーディルPR−150、同PR−155、同S
E−200、SP−700(以上、東京応化工業株式会
社製)、A−400、FH5100、FH6100(以
上、富士ハントエレクトロニクステクノロジー株式会社
製)などが挙げられる。
の製造法を図面を用いて説明する。図1は、本発明によ
る記録ヘッドの部分断面図である。記録ヘッド10は、
ガラス、樹脂、さらにニッケル、ステンレスなどの金属
からなる第一の基板11と第二の基板12との間に何層
かの活性エネルギー線硬化性樹脂層13、14および1
5が形成されている。この樹脂層には互いに連通したイ
ンク流路16と加圧室17が形成されている。このイン
ク流路16はインク供給部(図示せず)に接続され、イ
ンク組成物が供給される。加圧室17には、圧電素子、
発熱素子などの圧力発生手段18がこの加圧室17内に
あるインク組成物に圧力を加えるよう設けられている。
この圧力発生手段18によって発生した圧力によって、
インク滴がインクノズル19から吐出される。
して製造することができる。まず、第一の基材11上に
活性エネルギー線硬化性樹脂の第一の層13を形成す
る。この樹脂層を例えばパターンマスク、または走査露
光で所定のパターンに露光する(図2(a))。次に露
光されなかった未硬化部分の樹脂を溶剤などで除き(現
像)、インク流路となるべき溝部を形成する(図2
(b))。必要であれば、この第一の層13上に同様に
して、活性エネルギー線硬化性樹脂層による第二の層を
設け、さらに溝部を形成してもよい(図2(b)中の層
15)。すなわち、現像された第一の層13上に、更な
る樹脂層を形成し、露光し、そして現像することにより
第二の層を設けることができる。この様にして、第一の
基材の上にインク流路となる溝部を形成する。
1に第二の基材12を接合する。なおここで、第二の基
材12は、その上に第一の基材の場合と同様に活性エネ
ルギー線硬化性樹脂を用いて所定のパターンを形成した
ものであってもよい(図2(c))。
(c)のように両者をまず合わせる。この接合は接着剤
を用いて行われてもよいが、本発明の好ましい態様によ
れば、接着剤を用いることなく、二つの基板の接合を行
うことができる。すなわち、第一の基板11上に設けら
れた樹脂層(さらに場合によって第二の基板12上に設
けられた樹脂層)の硬化の程度を、溝部を形成するに十
分な必要最小限の硬化とする。そして両基板を圧力をか
けて密着させ、熱および/または活性エネルギー線を照
射して硬化をさらに進める。その結果両基板を強固に接
合させることが出来るのである。このような接着剤を用
いない接合の場合、第一および第二の基板の外側から活
性エネルギー線を照射することになるため(図2
(d))、基板が透明でない場合は電子線などの透過性
の高い活性エネルギー線である必要がある。電子線の強
度は適宜決定されてよいが、あまり強力な電子線の照射
は基材を破壊してしまうおそれがあるため、加速電圧が
150〜300KeV程度の電子線発生装置を利用する
のが好ましい。このような接着剤を用いない製造法は、
接着剤が製造工程においてしばしばインク流路を塞いで
しまうことがあるので、優れた記録ヘッドの製造には極
めて好ましい方法である。
記録ヘッドの製造法において、活性エネルギー線硬化性
樹脂が下記に示すような硬化状態を最終的に示すよう
に、照射する活性エネルギー線の照射線量を調整するこ
で、得ることができる。
そのインク吐出口に連通するインク流路の少なくとも一
部が次のような硬化状態を示す活性エネルギー線硬化性
樹脂からなるものである。すなわち、その活性エネルギ
ー線硬化性樹脂が、赤外分光スペクトルにおいて136
0〜1400cm-1に確認される吸光度に対する、160
0〜1650cm-1に確認される吸光度の比の値Sが、
0.05〜0.5、好ましくは0.1〜0.4、の範囲
にある硬化状態を示すものである。このような二つの吸
光ピーク比のS値が前記範囲にあるような活性エネルギ
ー線硬化性樹脂を含んでなるインク流路を有する記録ヘ
ッドは、アセチレングリコールなどを含んでなる後記す
るインク組成物に対し極めて安定で、良好なインクジェ
ット記録を保証する。
態様によれば、下記の式で定義されるT値が3以上40
以下、好ましくは5以上30以下、である記録ヘッドが
提供される。 T=(Ef/Ei)×100 (ここで、Efはヘッド中の樹脂(すなわち露光されて
硬化した後の樹脂)中のエチレン性不飽和結合の含有率
を表し、Eiは未硬化状態の樹脂中のエチレン性不飽和
結合の含有率を表す)
めることができる。赤外分光スペクトルにおいて、エチ
レン性不飽和結合はほぼ1600〜1650cm-1に吸収
ピークを示す。一方、活性エネルギー線硬化性樹脂中に
は、露光による硬化の前後において構造変化を起こさな
い官能基が存在する。そのような官能基であるアルキル
基は、赤外分光スペクトルにおいてほぼ1360〜14
00cm-1に吸収ピークを示す。アルキル基に帰属する吸
収ピークの吸光度に対する、エチレン性不飽和結合の吸
光度の比を硬化の前後において算出すれば、それらの値
がそれぞれEfおよびEi値となる。Tの値が上記範囲
にある記録ヘッドはより良好なインクジェット記録を保
証する。
そのインク吐出口に連通するインク流路の少なくとも一
部が次のような硬化状態を示す活性エネルギー線硬化性
樹脂からなるものである。すなわち、その活性エネルギ
ー線硬化性樹脂が、赤外分光スペクトルにおいて136
0〜1400cm-1に確認される吸光度に対する、900
〜920cm-1に確認される吸光度の比の値Jが、0.1
3〜0.26、好ましくは0.15〜0.24、の範囲
にある硬化状態を示すものである。このような二つの吸
光ピーク比のJ値が前記範囲にあるような活性エネルギ
ー線硬化性樹脂を含んでなるインク流路を有する記録ヘ
ッドは、アセチレングリコールなどを含んでなる後記す
るインク組成物に対し極めて安定で、良好なインクジェ
ット記録を保証する。
態様によれば、下記の式で定義されるK値が40以上7
0以下、好ましくは45以上60以下、である記録ヘッ
ドが提供される。 K=(Pf/Pi)×100 (ここで、Pfはヘッド中の樹脂(すなわち露光されて
硬化した後の樹脂)中のエポキシ基の含有率を表し、P
iは未硬化状態の樹脂中のエポキシ基の含有率を表す)
めることができる。赤外分光スペクトルにおいて、エポ
キシ基はほぼ900〜920cm-1に吸収ピークを示す。
従って、上記T値の場合と同様に、露光による硬化の前
後において構造変化を起こさない官能基に帰属する吸光
度に対する、エポキシ基に帰属する吸光度の比を硬化の
前後において算出すれば、それらの値がそれぞれPfお
よびPi値となる。Tの値が上記範囲にある記録ヘッド
はより良好なインクジェット記録を保証する。
と第二の態様を同時に満足する記録ヘッドが好ましい。
すなわち上記S値が0.05〜0.5の範囲にあり、か
つ、J値が0.13〜0.26の範囲にある樹脂からな
る記録ヘッドが好ましい。
ば、上記第一および第二の態様において、電子線が第一
の基材、第二の基材のいずれか一方の側から照射される
場合、電子線が照射される側の基材の密度と厚みの積
と、樹脂層の密度と厚みの積との和が、1kg・m/m
3以下であるのが好ましく、より好ましくは0.7kg
・m/m3以下である。このような条件を満足する記録
ヘッドは、電子線による硬化が効率よく行えるからであ
る。さらに、図2(d)に記載のように第一の基材およ
び第二の基材の両側から電子線を照射する場合には、二
枚の基材の密度と厚みの積と、樹脂層の密度と厚みの積
との和は好ましくは2.0kg・m/m3以下、好まし
くは1.4kg・m/m3以下であればよい。なお、図
1の記録ヘッドの第二の基材12には、記録ヘッドの機
械的強度を損なわない範囲で、薄肉部20が設けられて
いる。この薄肉部20によって上記和の値を実質的に減
少させることも好ましい。
ドは、そのインク吐出口に連通するインク流路の少なく
とも一部が次のような硬化状態を示す活性エネルギー線
硬化性樹脂からなるものである。すなわち、その活性エ
ネルギー線硬化性樹脂がアセチレングリコール1%溶液
に70℃で15日間浸漬した後のビッカース硬度の低下
量が、浸漬前のその値を基準として0.07〜0.5の
範囲にある硬化状態を示すものである。このような硬化
状態の樹脂からなるインク流路を有する記録ヘッドは、
アセチレングリコールなどを含んでなる後記するインク
組成物に対し極めて安定で、良好なインクジェット記録
を保証する。
したT値およびK値が前記範囲にあることがより好まし
い。
ネルギー線硬化性樹脂を用いて製造された記録ヘッドに
おいて利用し難かったアセチレングリコールなどを含ん
でなるインク組成物に対し極めて安定であり、良好なイ
ンクジェット記録を保証する。
インク組成物としては、例えば次の式で表されるアセチ
レングリコール類を含んでなるインク組成物が挙げられ
る。
1〜6、より好ましくはC1〜4アルキル基を表し、n
+mは0〜30、好ましくは3〜10、を表す。)
れば次の表の通りである。 アセチレングリコール R1 R2 R3 R4 n+m No.1 iso-ブチル メチル メチル iso-ブチル 10 No.2 iso-ブチル メチル メチル iso-ブチル 3.5 No.3 エチル メチル メチル エチル 10 No.4 メチル メチル メチル メチル 0 No.5 エチル メチル メチル エチル 0No.6 iso-ブチル メチル メチル iso-ブチル 0
ングリコール類を含んだインク組成物を適用すると、樹
脂が溶解または膨脹して、またさらに樹脂層が剥離して
記録ヘッドを崩壊させてしまい、利用することが難しか
った。しかしながら、本発明による記録ヘッドであれ
ば、これらのインク組成物に対して極めて安定であり、
良好なインクジェット記録が行える。
しかったインク組成物としてはさらに、グリコールエー
テル類、例えばトリエチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノブチエーテルなどを有機溶剤として含有してなるもの
が挙げられる。
記アセチレングリコールや、グリコールエーテルなどを
含んだインク組成物の組成は特に限定されないが、上記
アセチレングリコールなどの有機溶剤を0.1〜10重
量%、好ましくは0.5〜5重量%含んでなるインク組
成物が好ましい。
が広く、種々の着色剤、有機溶媒、添加剤などを含んだ
多くのインク組成物を用いて良好なインクジェット記録
が行える。
も用いることができる。染料としては着色染料、直接染
料、反応性染料などが、また顔料としてカーボンブラッ
ク、各種有機顔料を用いることができる。添加量は印字
濃度などを考慮して決定されるが、好ましくは0.5〜
10%程度である。
ール、プロパノールなどの炭素数1〜4程度のアルコー
ル類、ケトン類、エーテル類を用いたインク組成物に対
し、本発明による記録ヘッドは良好なインクジェット記
録を保証する。
物において重要な湿潤剤についても、本発明による記録
ヘッドは、種々の湿潤剤を含んだインク組成物において
良好なインクジェット記録を保証する。湿潤剤の例とし
ては、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコ
ールなどの多価アルコール類、ジメチルホルムアミド、
1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、2−ピロリ
ドン、n−メチル−2−ピロリドンなどの含窒素化合
物、尿素、糖類などが挙げられる。
防カビ剤、キレート剤、界面活性剤などが添加されたイ
ンク組成物に対しても、本発明による記録ヘッドは良好
なインクジェット記録を保証する。
ず、厚さ100μmのステンレス製の第一の基材に、活
性エネルギー線硬化性樹脂(オーディルPR−155、
東京応化工業社製)を塗布し、所定のパターンの露光
(波長365nm、照射量90mJ/cm2)を4回繰
り返し、硬化しなかった部分を溶剤で除いてインク流路
となる溝部を形成した。その結果、樹脂層の厚さは40
0μmとなった。この樹脂層に厚さ30μmのニッケル
からなる第二の基材を接合した。接合は、圧力800g
/cm3、熱150℃を加えて両者を密着させ、その後
第一の基材と第二の基材の両方の側から電子線を照射し
た。この電子線の照射量を変化させ、種々の硬化状態の
記録ヘッドを得た。このようにして得た記録ヘッドの硬
化状態は、次の第1表〜第3表に示される通りである。
よびヤング率の低下量は次のように測定した。まず、前
記記録ヘッドの製造で用いたものと同一でかつ同一の硬
化状態である活性エネルギー線硬化性樹脂からなるフィ
ルム状のサンプル(5mm×10mm、厚さ200μ
m)を用意した。このサンプルを前記表のアセチレング
リコールNO.1の1%溶液に70℃で15日間浸漬し
た。その浸漬の前後のビッカース硬度、およびヤング率
の値を測定した。ビッカース硬度の測定は松沢精機社製
マイクロビッカース硬度計DMH−1型、ヤング率の測
定はセイコー電子工業社製TMA−100を用いて行っ
た。ビッカース硬度およびヤング率の低下量を次の式か
ら求めた。
の密度はそれそれ、約7.9×103kg/m3、約
8.85×103kg/m3、および1000kg/m
3であった。従って、二枚の基材の密度と厚みの積と、
樹脂の密度と厚みの積との和は、1.47kg・m/m
3であった。
な組成のインク組成物を調製した。なお、以下で%は重
量%を意味する。また、アセチレングリコールNo.1、N
o.2、No.5、およびNo.6は前記した表に示される構造を
有するアセチレングリコールを意味する。
化状態である活性エネルギー線硬化性樹脂からなるフィ
ルム状のサンプル(5mm×10mm、厚さ200μ
m)を調製した。このサンプルを70℃の環境で15日
間、前記インク組成物に浸漬した。その浸漬前後のヤン
グ率を測定した(測定機:セイコー電子工業社製TMA
−100)。浸漬前のヤング率の値に対する浸漬後のヤ
ング率の値の比を次の基準で評価した。 1〜0.8以上 優(◎) 0.8未満0.6以上 良(○) 0.6未満 不良(×)
厚み、縦の長さおよび横の長さのそれぞれに対する、浸
漬後の厚み、縦の長さおよび横の長さのそれぞれの比を
求めた。それら三つの比の平均値を求め、その値を1の
基準で評価した。 1〜0.95以上 優(◎) 0.95未満0.85以上 良(○) 0.85未満 不良(×)
組成物に浸漬した。浸漬後、基材の剥離、樹脂層間の剥
離の有無を観察し、次の基準で評価した。 剥離の発生がない 良(○) 剥離の発生が認められる やや不良(△) 基材または樹脂層間で完全な剥離が認められる 不良(×)
填した。一度印字を行った後、インク組成物を充填した
まま、50℃の周囲温度で1か月間放置した。その後、
印字を再開した際の印字状態を次の基準で評価した。な
お、記録ヘッドの応答周波数は7.2kHzおよび/ま
たは4kHzで行った。 初期の印字と同様の印字が行えた 良(○) 印字の乱れが認められた 不良(×)
性樹脂の第一の層13が形成された第一の基材11の断
面図であり、この基材11は所望のパターンに露光され
ており(活性エネルギー線は矢印で表されている)、図
2(b)は第一の層13の非硬化部分が除かれた様子を
表す断面図であり、図2(c)は、第二の基材12が第
一の基材11と向き合わされた様子を表す断面図であ
り、図2(d)は、第一の基材11とそれに密着された
第二の基材12とが共に活性エネルギー線で露光されて
いる様子を表す断面図である。
Claims (17)
- 【請求項1】インクジェット記録ヘッドであって、 該ヘッドのインク吐出口に連通するインク流路の少なく
とも一部が活性エネルギー線硬化性樹脂からなり、 該活性エネルギー線硬化性樹脂が、赤外分光スペクトル
において1360〜1400cm-1に確認される吸光度
に対する、1600〜1650cm-1に確認される吸光
度の比の値(S)が0.05〜0.50の範囲にある硬
化状態を示すものである、記録ヘッド。 - 【請求項2】下記式で定義されるTの値が3以上40以
下である、請求項1記載の記録ヘッド。 【数1】 (ここで、Efはヘッド中の樹脂、すなわち、露光され
て硬化した後の樹脂、中のエチレン性不飽和結合の含有
率を表し、 Eiは未硬化状態の樹脂中のエチレン性不飽和結合の含
有率を表す。) - 【請求項3】アセチレングリコールまたはグリコールエ
ーテルを含んでなるインク組成物のインクジェット記録
方法に用いられるインクジェット記録ヘッドであって、 該ヘッドのインク吐出口に連通するインク流路の少なく
とも一部が活性エネルギー線硬化性樹脂からなり、 該活性エネルギー線硬化性樹脂が、赤外分光スペクトル
において1360〜1400cm-1に確認される吸光度
に対する、900〜920cm-1に確認される吸光度の
比の値(J)が0.13〜0.26の範囲にある硬化状
態を示すものである、記録ヘッド。 - 【請求項4】下記式で定義されるKの値が40以上70
以下である、請求項3記載の記録ヘッド。 【数2】 (ここで、Pfはヘッド中の樹脂、すなわち露光されて
硬化した後の樹脂、中のエポキシ基の含有率を表し、 Piは未硬化状態の樹脂中のエポキシ基の含有率を表
す。) - 【請求項5】インクジェット記録ヘッドであって、 該ヘッドのインク吐出口に連通するインク流路の少なく
とも一部が活性エネルギー線硬化性樹脂からなり、 該活性エネルギー線硬化性樹脂が、赤外分光スペクトル
において1360〜1400cm-1に確認される吸光度
に対する、1600〜1650cm-1に確認される吸光
度の比の値(S)が0.05〜0.50の範囲にあり、
かつ、1360〜1400cm-1に確認される吸光度に
対する、900〜920cm-1に確認される吸光度の比
の値(J)が0.13〜0.26の範囲にある硬化状態
で示すものである、記録ヘッド。 - 【請求項6】活性エネルギー線硬化樹脂が、アセチレン
グリコール1%溶液に70℃で15日間浸漬した後のヤ
ング率の低下量が浸漬前のその値を基準として0.05
〜0.4の範囲にある硬化状態を示すものである、請求
項1〜5のいずれか一項に記載の記録ヘッド。 - 【請求項7】アセチレングリコールまたはグリコールエ
ーテルを含んでなるインク組成物のインクジェット記録
方法に用いられるインクジェット記録ヘッドであって、 該ヘッドのインク吐出口に連通するインク流路の少なく
とも一部が活性エネルギー線硬化性樹脂からなり、 該活性エネルギー線硬化性樹脂が、アセチレングリコー
ル1%溶液に70℃で15日間浸漬した後のビッカース
硬度の低下量が浸漬前のその値を基準として0.07〜
0.5の範囲にある硬化状態を示すものである、記録ヘ
ッド。 - 【請求項8】下記式で定義されるTの値が3以上40以
下である、請求項7記載の記録ヘッド。 【数3】 (ここで、Efはヘッド中の樹脂、すなわち、露光され
て硬化した後の樹脂中のエチレン性不飽和結合の含有率
を表し、 Eiは未硬化状態の樹脂中のエチレン性不飽和結合の含
有率を表す。) - 【請求項9】下記式で定義されるKの値が40以上70
以下である、請求項7記載の記録ヘッド。 【数4】 (ここで、Pfはヘッド中の樹脂、すなわち露光されて
硬化した後の樹脂、中のエポキシ基の含有率を表し、 Piは未硬化状態の樹脂中のエポキシ基の含有率を表
す。) - 【請求項10】アセチレングリコールが下記の式で表さ
れるものである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の
記録ヘッド。 【化1】 (式中、R1〜R4は低級アルキル基を表し、n+mは
0〜30を表す。) - 【請求項11】グリコールエーテルが、トリエチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチル
エーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
およびプロピレングリコールモノブチエーテルからなる
群から選択されるものである、請求項1〜9のいずれか
一項に記載の記録ヘッド。 - 【請求項12】アセチレングリコールまたはグリコール
エーテルを含んでなるインク組成物の液滴を、請求項1
〜11のいずれか一項に記載の記録ヘッドによって吐出
し、記録媒体に画像を記録することを含んでなる、イン
クジェット記録方法。 - 【請求項13】請求項1〜11のいずれか一項に記載の
インクジェット記録ヘッドの製造法であって、 第一の基材上の活性エネルギー線硬化性樹脂を置き、 活性エネルギー線を照射して、前記樹脂を所定のパター
ンに露光し、 硬化していない樹脂を除いてインク流路となる溝部を形
成し、 該第一の基材上の樹脂にさらに第二の基材を置き、そし
て 請求項1〜9のいずれか一項に記載の硬化状態となるの
に必要な量の活性エネルギー線の照射を行うことを特徴
とする、方法。 - 【請求項14】第二の基材が、その上に活性エネルギー
線硬化性樹脂を置き、活性エネルギー線を照射して、前
記樹脂を所定のパターンに露光し、硬化していない樹脂
を除いてインク流路となる溝部を形成して得られたもの
である、請求項13記載の方法。 - 【請求項15】第二基材が置かれた工程の後に照射され
る活性エネルギー線が電子線である、請求項13記載の
方法。 - 【請求項16】活性エネルギー線の照射が第一の基材ま
たは第二の基材いずれかの側から行われ、 活性エネルギー線の照射が行われる側の基材の密度と厚
みの積と、活性エネルギー線硬化性樹脂の密度と厚みの
積との和が1kg・m/m3以下である、請求項14ま
たは15記載の方法。 - 【請求項17】活性エネルギー線の照射が第一の基材お
よび第二の基材の両側から行われ、 二枚の基材の密度と厚みの積と、活性エネルギー線硬化
性樹脂の密度と厚みの積との和が2kg・m/m3以下
である、請求項14または15記載の方法。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP9675194A JP3415260B2 (ja) | 1993-05-12 | 1994-05-10 | インクジェット記録ヘッド及びその製造法 |
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| EP19940303424 EP0624474B1 (en) | 1993-05-12 | 1994-05-12 | Printing heads for use in ink jet printing and method for producing the same |
| DE1994611627 DE69411627T2 (de) | 1993-05-12 | 1994-05-12 | Druckköpfe für das Tintenstrahldrucken und Herstellungsverfahren |
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| JP11033893 | 1993-05-12 | ||
| JP5-110340 | 1993-05-12 | ||
| JP11034093 | 1993-05-12 | ||
| JP9675194A JP3415260B2 (ja) | 1993-05-12 | 1994-05-10 | インクジェット記録ヘッド及びその製造法 |
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