JP3256789B2 - 結晶質プロピレンポリマーとスチレンコポリマーを含む樹脂ブレンド - Google Patents

結晶質プロピレンポリマーとスチレンコポリマーを含む樹脂ブレンド

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、結晶質プロピレンポリ
マー、ランダムスチレンコポリマー、およびベース弾性
ポリマーとアミノおよびヒドロキシルから選ばれるペン
ダント活性水素含有官能基とから成る官能化エラストマ
ーを含む相溶化ポリブレンドに関する。
【０００２】
【従来の技術】結晶質プロピレンポリマーは低コストの
熱可塑性樹脂として繊維、塗料、容器、パイプなどの製
造に多年にわたって広く使用されてきている。プロピレ
ンホモポリマーは一般的に約６０−７０％結晶質であ
り、その結果炭化水素、アルコール、酸、アルカリに対
して良好な耐薬品性を示す。しかしながら、靱性を改良
するために、通常プロピレンは少量のエチレンと共重合
される。そのために生ずる結晶化度の減少はこのポリマ
ーの融点と耐熱性を著しく低下させる。剛性と耐熱性を
高めかつ成形品の収縮やそりを少なくするために、しば
しば充填剤や補強剤が添加される。この種の添加剤の存
在はポリマーの耐衝撃性に悪影響を及ぼす。従って、ポ
リプロピレン系樹脂が工業用樹脂としての用途に適する
ように、十分に改良された物理的性質を有するこの種の
樹脂を提供する必要があるだろう。
【０００３】プロピレンポリマーはポリプロピレンより
も優れた性質をもつブレンドを得る目的で種々の他のポ
リマーとブレンドされている。しかし、ポリプロピレン
は大部分の他のポリマーと不混和性であるので、一般に
は第三のポリマーを相溶化剤（compatibilizer）として
使用する必要があった。
【０００４】例えば、米国特許第４，３８６，１８７号
および同第４，３８６，１８８号は、オレフィンポリマ
ー（例．ポリプロピレン）、スチレンポリマー、および
スチレンブロックコポリマーゴム相溶化剤を含む熱成形
可能なポリマーブレンド組成物を教示している。
【０００５】Bartlett et al（Mod. Plastics December
1981, p.60 ）は、一般用のポリスチレンとポリプロピ
レンのブレンドにおける相溶化剤としての水素化スチレ
ン／ブタジエンブロックコポリマーの使用を教示してい
る。
【０００６】米国特許第４，５８２，８７１号は、プロ
ピレンポリマー、スチレンポリマー、スチレンブロック
コポリマーゴム相溶化剤、および無機充填剤を含む熱可
塑性樹脂組成物を開示している。
【０００７】特公昭６３−２０５３４１号公報は、低分
子量ポリプロピレン、スチレン／無水マレイン酸コポリ
マー、およびスチレンブロックコポリマーゴム相溶化剤
を含む樹脂ブレンドを教示している。
【０００８】特公昭５９−６６４４４号公報は、ポリプ
ロピレン、エチレン／グリシジルメタクリレート／酢酸
ビニルターポリマー、およびスチレンとアクリロニトリ
ルの混合物によりグラフト重合されたエチレン−プロピ
レン−ジエンモノマーゴムのグラフトポリマーを含むブ
レンドを開示している。
【０００９】特公昭６１−３４０３７号公報は、エチレ
ン／グリシジルメタクリレートコポリマーのようなエポ
キシ基含有オレフィンコポリマーでのポリプロピレンの
改質を教示している。
【００１０】米国特許第４，９６８，７４７号は、相溶
化剤としてエポキシ基含有コポリマーを使用した結晶質
プロピレンポリマーとスチレンコポリマーの相溶化ブレ
ンドを開示している。
【００１１】ポリプロピレンとスチレンコポリマーのブ
レンドの近年における進歩にもかかわらず、良好な耐衝
撃性と耐熱性を同時に得るためにブレンドの相溶性が増
大したこのタイプの改良ブレンドの必要性が存在するだ
ろう。
【００１２】
【発明の要約】本発明は、（ａ）約２５−８０重量％の
結晶質プロピレンポリマー、（ｂ）（ｉ）約５０−９
９．５重量％のビニル芳香族モノマー、（ii）約０．５
−３０重量％の第一のα，β−不飽和ジカルボン酸無水
物、および（iii ）場合により、不飽和ニトリル、不飽
和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和ジカ
ルボン酸イミド、およびこれらの混合物より成る群から
選ばれる約４０重量％までの共重合可能なエチレン性不
飽和モノマー、の約５−４０重量％のランダムスチレン
コポリマー、および（ｃ）ベース弾性ポリマーとアミノ
およびヒドロキシルより成る群から選ばれる少なくとも
１個のペンダント活性水素含有官能基とから成る約２−
４０重量％の官能化エラストマー、ここで前記ベース弾
性ポリマーは （ｉ） エチレンとＣ3 −Ｃ6 オレフィンと、場合によ
りジエン、のランダムコポリマー； （ii） 共役ジエンポリマーとその水素化誘導体；およ
び （iii ）ビニル芳香族モノマーと共役ジエンのブロック
およびランダムコポリマーとその水素化誘導体；より成
る群から選ばれる、を含む樹脂ブレンドを提供する。
【００１３】本発明の好適な実施態様では、官能化エラ
ストマーはベース弾性ポリマーと第二のα，β−不飽和
ジカルボン酸無水物との付加物である酸無水物−官能化
エラストマーを、ヒドロキシルおよびアミノより成る群
から選ばれる少なくとも２個の活性水素含有官能基を有
するリンキング化合物と反応させることにより誘導され
る。
【００１４】本発明の樹脂ブレンドは電子顕微鏡で観察
できる微細分散ミクロ構造を有する靱性で硬質の熱可塑
性組成物である。連続相と分散相の組成は使用する種々
の成分の相対量に左右される。電子顕微鏡で観察したと
きの分散相は非常に小さい平均粒径の粒子のように見え
る。分散相粒子の平均粒径はできる限り小さい方がよ
く、好ましい粒径は約５ミクロンより小である。最も好
ましくは、粒径は約２ミクロンより小である。分散相の
粒子サイズは、ポリブレンドの個々の成分間の溶解度パ
ラメーターの大きな差から予測されるサイズよりもかな
り小さい。
【００１５】いかなる特定の理論によっても拘束される
ことを望まないが、本発明の樹脂ブレンドにおいて観察
される結晶質プロピレンポリマーとスチレンコポリマー
の増大した相溶化は、リンキング化合物の活性水素含有
官能基と酸無水物−官能化エラストマーおよびスチレン
コポリマーの両方に存在する酸無水物基との化学反応に
より達成されると考えられる。増大した相溶化の結果と
して、樹脂ブレンドは優れた靱性、耐加熱垂れ性、およ
び離層傾向の低下を含めた諸性質の優れた全体的バラン
スを保有する。
【００１６】リンキング化合物と酸無水物−官能化エラ
ストマーの相互作用はブレンド工程中にその場でアミン
−またはヒドロキシ−官能化エラストマーを形成すると
考えられる。従って、ヒドロキシルまたはアミノ基を含
む化合物をグラフト化させた、あるいはペンダントヒド
ロキシルまたはアミノ基を含むように改質もしくは合成
された、他のいかなる類似のベース弾性ポリマーも、こ
こに記載するタイプの結晶質プロピレンポリマーとラン
ダムスチレンコポリマーのブレンドにおいて使用するこ
とができる。
【００１７】
【発明の具体的説明】
Ａ．結晶質プロピレンポリマー 本発明の熱可塑性樹脂組成物は約２５−８０重量％、好
ましくは約４０−７０重量％の結晶質プロピレンポリマ
ーを含む。結晶質プロピレンポリマーはプロピレンのホ
モポリマーであっても、プロピレンと少量（好ましく
は、約１−２０重量％）の他のオレフィン、例えばエチ
レン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘ
キセン、１−オクテンなど、とのコポリマーであっても
よい。ブロック、ランダム、または混合ブロック／ラン
ダムコポリマーも使用できる。結晶質プロピレンポリマ
ーの見掛け結晶融点は好ましくは約１４０−１８０℃で
ある；この成分は完全に結晶質（すなわち、１００％ア
イソタクチック）である必要はない。結晶質プロピレン
ポリマーの数平均分子量は好ましくは約１０，０００以
上、より好ましくは約５０，０００より大である。溶融
流量は１５ｇ／１０分（条件Ｌ）より少ない方がよく、
好ましくは１２ｇ／１０分より少ない。特公昭６３−２
０５３４１号公報に記載されるブレンドと対照的に、良
好な成形適性、加工特性および表面状態を得るために低
分子量のプロピレンポリマーを使用する必要がない。好
ましくは、結晶質プロピレンポリマーは結晶質プロピレ
ンホモポリマー、結晶質プロピレン−エチレンコポリマ
ー、またはこれらの樹脂の混合物である。コポリマーの
エチレン含有量は好ましくは約１−２０重量％である。
【００１８】上記の結晶質プロピレンポリマーの製法は
当分野でよく知られている。この種の方法の一般的記載
は、例えば“Propylene Polymer ”Encyclopedia of Po
lymer Science and Engineering 2nd Ed., Wiley-Inter
science, Vol.13, pp.464-530 (1988)および“Olefin P
olymers ”Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Tec
hnology 3rd Ed., Wiley-Interscience, Vol.16, pp.38
5-479 (1981)に見られる。これらの文献の教示内容は参
照によりここに引用されるものである。
【００１９】市販されている適当な結晶質プロピレンポ
リマーの例には“ＮＯＲＣＨＥＭＮＰＰ８００６−Ｇ
Ｆ”（Quantum Chemical Corp.から市販される一般用の
プロピレンホモポリマー）、“ＥＳＣＯＲＥＮＥ １０
５２”（Exxon Chemical Co.から市販される一般用のプ
ロピレンホモポリマー）、“Ｐｒｏ−Ｆａｘ ６３２
３”（Himont U.S.A., Inc. から市販される一般用のプ
ロピレンホモポリマー）、および“ＴＥＮＩＴＥ Ｐ６
４ＭＺ−００７”（Eastman から市販されるプロピレン
コポリマー）が含まれる。
【００２０】所望により、本発明のポリブレンド組成物
には耐衝撃性を改良した結晶質プロピレンポリマーも使
用できる。プロピレンポリマーはスチレン−ブタジエン
ゴム（ＳＢＲ）、エチレン−プロピレン−ジエンゴム
（ＥＰＤＭ）、エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ）、
ポリブタジエン、熱可塑性ゴム（例えば、スチレン／ブ
タジエンブロックコポリマーおよび水素化スチレン／ブ
タジエンブロックコポリマー）、天然ゴム、ポリイソブ
チレン、並びにポリエチレンのような多くのエラストマ
ーのいずれかとブレンドすることによりゴム強化されて
もよい。
【００２１】Ｂ．ランダムスチレンコポリマー 本発明の樹脂ブレンド組成物はさらに約１０−４０重量
％（より好ましくは、約１５−３０重量％）のランダム
スチレンコポリマーを含む。ランダムスチレンコポリマ
ーは約５０−９９．５重量％のビニル芳香族モノマー、
約０．５−３０重量％のα，β−不飽和ジカルボン酸無
水物、および場合により、約４０重量％までの共重合可
能なエチレン性不飽和モノマーのコポリマーである。ラ
ンダムスチレンコポリマーは約７０−９９重量％のビニ
ル芳香族モノマーと約１−３０重量％の不飽和ジカルボ
ン酸無水物から成ることが好適である。最も好ましく
は、酸無水物の量は相対的に少ない（すなわち、約１−
１０重量％）。
【００２２】適当なビニル芳香族モノマーはどれもラン
ダムスチレンコポリマーに使用することができるが、低
コストと入手可能性のためにスチレンが好適なモノマー
である。使用できる他のビニル芳香族モノマーの例に
は、制限するものではないが、ａｒ−メチルスチレン、
ａｒ−エチルスチレン、ａｒ−ｔ−ブチルスチレン、ａ
ｒ−クロロスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベ
ンゼン、塩化ビニルベンジル、ビニルナフタレン、およ
び他のアルキル−またはハロ−置換スチレンが含まれ
る。ビニル芳香族モノマー類の混合物も使用できる。
【００２３】スチレンコポリマー成分に適する不飽和ジ
カルボン酸無水物は遊離基条件下で重合可能でありかつ
炭素−酸素二重結合と共に炭素−炭素二重結合を有する
有機化合物を含む。代表的な不飽和ジカルボン酸無水物
には無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水エチルマ
レイン酸、無水メチルイタコン酸、無水クロロマレイン
酸、無水ブロモマレイン酸、無水テトラヒドロフタル酸
が含まれ、最も好ましくは無水マレイン酸である。所望
により、α，β−不飽和ジカルボン酸誘導体の混合物も
使用できる。
【００２４】任意成分の共重合可能なエチレン性不飽和
モノマーは不飽和ニトリル（例．アクリロニトリルおよ
びメタクリロニトリル）、不飽和カルボン酸（例．アク
リル酸およびメタクリル酸）、不飽和カルボン酸エステ
ル（特にＣ1−Ｃ4 アルキルエステル、例えばメチルメ
タクリレートおよびエチルアクリレート）、不飽和ジカ
ルボン酸イミド（例．マレイミド、Ｎ−フェニルマレイ
ミド）およびこれらの混合物より成る群から選ばれる。
スチレンと無水マレイン酸とアクリロニトリルのターポ
リマーまたはスチレンと無水マレイン酸とメチルメタク
リレートのターポリマーが特に好適である。
【００２５】本発明の最適な実施態様では、ランダムス
チレンコポリマーはスチレンと無水マレイン酸のコポリ
マーである。好ましくは、ランダムスチレンコポリマー
は約３０，０００−５００，０００の数平均分子量およ
び約０．１−１０ｇ／１０分の溶融流量（条件Ｌ）を有
する。
【００２６】ゴム改質ランダムスチレンコポリマーも使
用される。このようなコポリマーは好ましくは約１−３
５重量％（より好ましくは、約５−２５重量％）のグラ
フト化されたおよび／またはブレンドされたゴムを含
む。グラフト化またはブレンドされるゴムは好ましくは
共役ジエンゴムおよびエチレン−プロピレン−ジエンモ
ノマーゴムより成る群から選ばれる。
【００２７】グラフト化またはブレンドされるゴムとし
て使用するのに適した共役ジエンゴムは好ましくは少な
くとも約５０重量％の共役ジエンを含み、約０℃より低
い（より好ましくは、約−２０℃より低い）ガラス転移
温度を有する。この種のゴムには共役１，３−ジエン、
例えば１，３−ブタジエン（好適なジエン）、イソプレ
ン、クロロプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジ
メチル−１，３−ブタジエンなどのホモポリマー、ラン
ダムコポリマー、およびブロックコポリマーが含まれ
る。共役ジエンゴムは好ましくはモノ−ビニル芳香族モ
ノマー／共役ジエンブロックコポリマー、モノ−ビニル
芳香族モノマー／共役ジエンランダムコポリマー、共役
ジエンホモポリマー、およびこれらの混合物より成る群
から選ばれる。
【００２８】共役ジエンゴムは１種またはそれ以上の共
重合可能なエチレン性不飽和コモノマーを含んでいても
よい。最も好ましくは、コモノマーはスチレン、ａｒ−
メチルスチレン、ａｒ−エチルスチレン、ａｒ−ｔ−ブ
チルスチレン、ａｒ−クロロスチレン、α−メチルスチ
レン、塩化ビニルベンジル、ビニルナフタレン、および
これらの混合物のようなモノ−ビニル芳香族モノマーで
ある。しかしながら、アクリロニトリルやメタクリロニ
トリルのような不飽和ニトリルモノマー；メチルメタク
リレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレートま
たは２−エチルヘキシルメタクリレートのようなアルキ
ルアクリレート；アクリルアミド、メタクリルアミドま
たはブチルアクリルアミドのようなアクリルアミド；ビ
ニルメチルケトンやメチルイソプロペニルケトンのよう
な不飽和ケトン；エチレンやプロピレンのようなα−オ
レフィン；ビニルアセテートやビニルステアレートのよ
うなビニルエステル；ビニルピリジンのようなビニル複
素環モノマー；塩化ビニルや塩化ビニリデンのようなハ
ロゲン化ビニルおよびビニリデン；並びにこれらの混合
物を含めた、他の共重合可能なエチレン性不飽和モノマ
ーも使用される。本発明の好適な実施態様では、１，３
−共役ジエンと併用されるコモノマーはランダムスチレ
ンコポリマーのビニル芳香族モノマー成分と同じもので
ある。
【００２９】ランダム熱可塑性コポリマーをゴム改質す
るのに適した共役ジエンゴムの例にはスチレン／ブタジ
エンおよびスチレン／イソプレンブロックコポリマーが
含まれる。このようなブロックコポリマーは線状、放射
状または枝分かれの構造でありうる。線状ブロックコポ
リマーはＡＢＡ、ＡＢ（ＡＢ）ｎＡ、（ＡＢ）ｎ、また
は類似の構造をとりえる（ここで、Ａはモノ−ビニル芳
香族モノマーのブロックを表し、Ｂは共役ジエンのブロ
ックを表し、そしてｎは１−１０の整数である）。放射
状ブロックコポリマーは（ＡＢ）ｎＸ構造でありうる
（ここで、Ｘは多価リンキング基である）。これらのタ
イプのブロックコポリマーは周知である。これらの製
法、構造および性質に関する詳細は、例えば次の文献：
“Styrene-Diene Block Copolymers”Encyclopedia of
Polymer Science and Technology 1stEd., Suppl., Wil
ey, pp.508-530 (1971); K.E.Snavely et al,Rubber Wo
rld169, 45 (1973); および“Thermoplastic Elastomer
s”Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
3rd., Vol.8, Wiley-Interscience,pp.627-632 (1981)
を参照されたい。
【００３０】次の米国特許（参照によりここに引用され
る）はこのようなブロックコポリマー共役ジエンゴムを
詳しく開示している：米国特許第３，９３７，７６０；
３，２３１，６３５；３，２６５，７６５；３，１９
８，７７４；３，０７８，２５４；３，２４４，６４
４；３，２８０，０８４；３，９５４，４５２；３，７
６６，３０１；３，２８１，３８３；４，６４０，９６
８；４，５０３，１８８；４，４８５，２１０；４，３
９０，６６３；４，２７１，６６１；および４，３４
６，１９３号。適当なブロックコポリマーは現在商業源
からも入手できる。市販されているブロックコポリマー
ゴムの例には“ＳＴＥＲＥＯＮ ８４０Ａ”（約４３％
のスチレンを含む数平均分子量約６０，０００の線状勾
配付きスチレン／ブタジエンマルチ−ブロックコポリマ
ー、Firestone Synthetic Rubber and Latex Co.から市
販）、“ＳＴＥＲＥＯＮ ７３０Ａ”（ブロック体に２
１％のスチレンを含み、合計で３０％のスチレンを含
む、数平均分子量１４０，０００の立体特異的テーパー
付きスチレン／ブタジエンブロックコポリマー、Firest
oneSynthetic Rubber and Latex Co.から市販）、“Ｋ
ＲＡＴＯＮ Ｄ−１１０１”（３１％のスチレンを含む
線状スチレン／ブタジエン／スチレントリブロックコポ
リマー、Shell Chemicalから市販）、“ＫＲＡＴＯＮ
Ｄ−１１０７”（１４％のスチレンを含む線状スチレン
／イソプレン／スチレントリブロックコポリマー、Shel
l Chemicalから市販）、および“ＫＲＡＴＯＮ Ｄ−１
１８４”（３０％のスチレンを含む枝分かれスチレン／
ブタジエンマルチブロックコポリマー、ShellChemical
から市販）が含まれる。
【００３１】また、モノ−ビニル芳香族モノマーと共役
ジエンのランダムコポリマーも本発明のゴム改質スチレ
ンコポリマー成分中の共役ジエンゴムとして使用するの
に適している。このタイプの特に好適な共役ジエンゴム
はスチレン／ブタジエンゴム（ＳＢＲ）である。ポリブ
タジエンやポリイソプレンのような共役ジエンのホモポ
リマーもゴムとして使用できる。このようなゴムはすべ
て当分野でよく知られており、例えば“Butadiene Poly
mers”Encyclopedia of Polymer Science andEngineeri
ng 2nd Ed., Wiley-Interscience, Vol.2, pp.537-590
(1988) に記載され、その教示内容は参照によりそのま
まここに引用される。
【００３２】グラフト化またはブレンドされるゴムはエ
チレンプロピレンジエンモノマー（ＥＰＤＭ）ゴムであ
ってもよい。この種の材料は当分野で公知であり、エチ
レンと少なくとも１種のＣ3 −Ｃ6 α−オレフィン（好
ましくはプロピレン）と少なくとも１種の非共役ジエン
のランダムコポリマーである。非共役ジエンは２つの末
端二重結合または１つの末端二重結合と１つの内部二重
結合を有する少なくとも６個の炭素原子の線状脂肪族ジ
エンでありうる。また、非共役ジエンは１つまたは両方
の二重結合が炭素環の一部である環状ジエンであっても
よい。ＥＰＤＭゴムの構造は当分野でよく知られるよう
に特定の非共役ジエンを選択することにより、希望どお
りに、特に枝分かれに関して、変更することができる。
特に好適な非共役ジエンには１，４−ヘキサジエン、ジ
シクロペンタジエン、ビニルノルボルネン、ノルボルナ
ジエン、および５−エチリデン−２−ノルボルネンが含
まれる。好ましくは、ＥＰＤＭゴムは約４０−９０モル
％のエチレンと０．１−７．５モル％の非共役ジエンを
含み、残りがプロピレンである。ＥＰＤＭゴムに関する
更なる情報は“Ethylene-Propylene Elastomers ”Ency
clopedia of Polymer Science and Engineering 2nd E
d., Wiley-Interscience, Vol.6, pp.522-564(1986) に
記載され、その教示内容は参照によりここに引用され
る。
【００３３】本発明組成物において有用なランダムスチ
レンコポリマーはそれらの合成に利用しうるいずれかの
方法を使って製造される。例えば、コポリマーは米国特
許第２，９７１，９３９号に記載されるようなより反応
性のモノマーの漸増付加による個々のモノマーからの直
接溶液共重合によって、あるいは米国特許第２，７６
９，８０４号および同第２，９８９，５１７号に記載さ
れる連続循環重合法によって得ることができる。別法と
して、米国特許第３，５０９，１１０号に教示されるよ
うな懸濁重合法も使用できる。ゴム改質ランダムスチレ
ンコポリマーは、例えば米国特許第４，０９７，５５１
号および同第３，９１９，３５４号の方法を使って、重
合前にモノマー混合物中へゴムを混入することにより製
造される。これらの特許の教示内容はすべて参照により
ここに引用される。適当な市販されているランダムスチ
レンコポリマーにはARCO Chemical Company により製造
された“Ｄｙｌａｒｋ”スチレン／無水マレイン酸樹脂
が含まれる。
【００３４】Ｃ．酸無水物−官能化エラストマー 酸無水物−官能化エラストマーは本発明の総樹脂ブレン
ドの約２−４０重量％を占め、１５−３５重量％が好適
な範囲である。
【００３５】本発明の成形可能なポリブレンドにおいて
使用するのに適した酸無水物−官能化エラストマーは、
活性水素含有官能基を有するリンキング化合物との反応
のためのグラフト化部位を提供するペンダントカルボン
酸無水物基を、ポリマー鎖あたり少なくとも１個、含む
比較的軟質のゴム様ポリマーである。酸無水物基は好ま
しくは垂れ下がっており、弾性ポリマーの主鎖中にモノ
マー単位として組み込まれない。本発明と関連させて用
いるとき、用語“弾性”または“エラストマー”は、室
温において未硬化または架橋状態で小さい応力下に原長
の少なくとも２倍に引き伸ばすことができ、直ちに応力
を除去すると殆ど原長に力強く戻ることができるポリマ
ー材料を意味すると定義される。酸無水物−官能化エラ
ストマーは０℃より低いガラス転移温度をもつべきであ
り、より好ましくは−４０℃より低いガラス転移温度で
ある。酸無水物−官能化エラストマーの分子量は適度の
弾性を与えるように十分高い方がよい。固体の酸無水物
−官能化エラストマーが好適である。大抵の場合、その
数平均分子量は好ましくは約３０，０００以上であるだ
ろう。酸無水物−官能化エラストマーは本発明の樹脂ブ
レンドの加工を容易にするために最小限の架橋またはゲ
ルを含むべきである。しかしながら、ある程度の枝分か
れは望ましいだろう。
【００３６】本発明のポリブレンドにおいて使用される
付加物を製造するのに適したα，β−不飽和カルボン酸
無水物は、ランダムコポリマーへ反応してヒドロキシ−
またはアミン−反応性官能基を与える酸無水物である。
特に好適な酸無水物は無水マレイン酸であるが、他の
α，β−不飽和ジカルボン酸無水物も使用できる。例え
ば、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水クロロマ
レイン酸、および無水テトラヒドロフタル酸はすべて使
用するのに適している。
【００３７】官能化エラストマー中の酸無水物の量は本
発明ポリブレンドの最適の物理的・機械的性質を得るこ
とに関して臨界的である。酸無水物の量が少なすぎる
と、ブレンドの諸成分間で不十分な相互作用が起こるだ
ろう。例えば、非官能化エラストマーの使用は比較的弱
い衝撃強さをもつブレンドをもたらすだろう。酸無水物
の量が多すぎると、過剰の架橋を起こしやすくなり、結
果的に脆くて加工しにくい混合物をもたらすだろう。こ
れらの理由のために、付加物（すなわち、酸無水物−官
能化エラストマー）は約０．１−５重量％の酸無水物を
含むことが望ましい。最も好ましくは、付加物は約０．
５−２重量％の無水マレイン酸を含む。
【００３８】ブレンド成分の良好な相溶化を達成するた
めに、弾性ポリマーは（ｉ）エチレンとＣ3 −Ｃ6 オレ
フィンと、場合によりジエン、のランダムコポリマー、
（ii）共役ジエンポリマーとその水素化誘導体、および
（iii ）ビニル芳香族モノマーと共役ジエンのブロック
およびランダムコポリマーとその水素化誘導体より成る
群から選ばれる。このタイプの弾性ポリマーおよびこの
種の弾性ポリマーのα，β−不飽和ジカルボン酸無水物
付加物は当分野でよく知られており、適当な方法で製造
しても、商業源から入手してもよい。
【００３９】１つの好適な実施態様において、官能化エ
ラストマーはα，β−不飽和カルボン酸無水物と、エチ
レンと少なくとも１種のＣ3 −Ｃ6 α−オレフィンと少
なくとも１種のジエンのランダムコポリマーと、の付加
物でありうる。ジエンは共役ジエンであってもよいが、
より好ましくは非共役ジエンである。このタイプのラン
ダムターポリマーは当分野で一般に“ＥＰＤＭ”ゴムと
呼ばれている。α−オレフィンは好ましくは入手可能性
のためにプロピレンであるが、１−ブテン、１−ペンテ
ン、１−ヘキセンまたはこれらの混合物であってもよ
い。ランダムコポリマーを製造するのに適した非共役ジ
エンは、２つの末端二重結合または１つの末端二重結合
と１つの内部二重結合をもつ少なくとも６個の炭素原子
の線状脂肪族ジエンである。また、非共役ジエンは１つ
または両方の二重結合が炭素環の一部である環状ジエン
であってもよい。コポリマーの構造は当分野でよく知ら
れるように特定の非共役ジエンを選択することにより、
希望どおりに、特に枝分かれに関して、変更することが
できる。特に好適な非共役ジエンには１，４−ヘキサジ
エン、ジシクロペンタジエン、および５−エチリデン−
２−ノルボルネンが含まれる。
【００４０】この実施態様では、ランダムコポリマーは
約４０−９０モル％のエチレンと０．１−７．５モル％
の非共役ジエンを含み、残りはプロピレンであるのが好
適である。
【００４１】本発明ポリブレンドで使用するのに適し
た、α，β−不飽和カルボン酸無水物と、エチレンと少
なくとも１種のＣ3 −Ｃ6 α−オレフィンと少なくとも
１種のジエンのランダムコポリマーと、の付加物は、当
分野でよく知られた方法により製造される。米国特許第
３，８８４，８８２；４，１７４，３５８；および４，
０１０，２２３号（参照によりここに引用される）は、
無水マレイン酸とＥＰＤＭ型ゴムを反応させることから
成るこの種の付加物の製法を教示している。欧州特許第
３５３，７２０号（参照によりここに引用される）はこ
のような付加物の製造におけるある種の金属触媒の使用
を教示している。このタイプの官能化エラストマーの例
はユニロイアル“ＲＯＹＡＬＴＵＦ ４６５”およびユ
ニロイアル“ＲＯＹＡＬＴＵＦ ４６５Ａ”であり、こ
れらは約１．２−０．７重量％の無水マレイン酸を含む
マレエート化ＥＰＤＭゴムである。
【００４２】本発明の別の実施態様では、官能化エラス
トマーはα，β−不飽和ジカルボン酸無水物と、エチレ
ンと少なくとも１種のＣ3 −Ｃ6α−オレフィンのラン
ダムコポリマーと、の付加物である。α−オレフィンは
最も好ましくはプロピレンであるが、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセンまたはこれらの混合物であって
もよい。このタイプのランダムコポリマーは市販されて
おり、一般に“ＥＰ”ゴムと呼ばれている。エチレン−
プロピレンゴムの製法は当分野で公知であり、例えば
“Ethylene-Propylene Elastomers ”, Encyclopedia o
f Polymer Science and Technology, Vol.6, Wiley-Int
erscience (1988), pp.522-564（この教示内容は参照に
よりここに引用される）に記載されている。エチレンと
少なくとも１種のＣ3 −Ｃ6 α−オレフィンのランダム
コポリマーは有利には約１０−８０モル％のプロピレン
を含むが、プロピレン含有量は約２５−７５モル％であ
ることが好ましい。酸無水物−官能化エラストマーを形
成するために、α，β−不飽和ジカルボン酸無水物はラ
ンダムコポリマーと適当な方法を使って反応させる。こ
のタイプの製法は、例えば日本特許公開第６６２４９／
８８号公報、米国特許第４，１３４，９２７号および同
第３，２３６，９１７号、並びに Cimmino etal., Poly
mer Eng. Sci. 24, 48 (1984)（これらの教示内容はそ
のまま参照によりここに引用される）に記載されてい
る。
【００４３】別の実施態様において、官能化エラストマ
ーはα，β−不飽和カルボン酸無水物とブロックコポリ
マー（少なくとも１種のモノビニル芳香族モノマーの反
復単位から本質的に成る少なくとも１つのブロックおよ
び共役ジエンの反復単位から本質的に成る少なくとも１
つの他のブロックを含む）との付加物である。モノビニ
ル芳香族モノマーは最も好ましくはスチレンであるが、
α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチル
スチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレンまたはｐ−クロロス
チレンのような他の類似のモノマーであってもよい。適
当な共役ジエンにはブタジエンとイソプレンが含まれ
る。式：Ａ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ａ、Ｂ−Ａ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ａ
−Ｂ、（Ａ−Ｂ）ｘ（ここで、ｘは１−２０の整数であ
り、Ａはモノビニル芳香族モノマーブロックで、Ｂは共
役ジエンブロックである）で表される構造を有するマル
チブロックコポリマーが利用される。勾配付き、テーパ
ー付き、スター、および放射状ブロックも同様に使用さ
れる。
【００４４】共役ジエンブロックの１，２−ミクロ構造
含有量は約７−１００％でありうる。ブロックコポリマ
ーは好ましくは６０重量％までのモノビニル芳香族モノ
マーを含む；これより高いモノビニル芳香族モノマー含
有量は本発明の目的にかなう弾性のブロックコポリマー
をもたらさないだろう。
【００４５】ブロックコポリマーは共役ジエンブロック
による不飽和レベルを下げるために水素化することがで
きる。好ましくは、不飽和レベルを水素化前のもとの値
の２０％以下に下げる。不飽和レベルを低くすると、酸
化劣化に対してより抵抗性の最終ポリブレンドが得られ
る。
【００４６】反復モノビニル芳香族モノマー単位のブロ
ックはほぼ周囲温度のガラス転移温度または融解温度を
もつ比較的硬質のセグメントを構成するが、共役ジエン
のブロックは周囲温度以下のガラス転移温度をもつ比較
的軟質のゴム様セグメントを構成する。かくして、ブロ
ックコポリマーは熱可塑性エラストマーである。
【００４７】本発明ポリブレンド中の官能化エラストマ
ーとして使用するのに適したα，β−不飽和カルボン酸
無水物と、モノビニル芳香族化合物と共役ジエンのブロ
ックコポリマーと、の付加物は当分野で知られた方法に
より製造される。米国特許第４，４２７，８２８号（参
照によりここに引用される）は、“エン”型反応を使っ
て水素化ブロックコポリマーへ酸無水物を熱的にグラフ
ト化することによるこの種の付加物の製造を教示してい
る。米国特許第４，５７８，４２９号（参照によりここ
に引用される）は、類似の付加物が遊離基誘導グラフト
化によっても得られることを教示している。この方法で
は、生成する付加物がグラフト化反応の型のために米国
特許第４，４２７，８２８号の付加物よりも熱的に安定
している。さらに、遊離基グラフト化により製造される
官能化水素化ブロックコポリマーは、ブロックコポリマ
ー中の二重結合の存在がこの型のグラフト化反応機構に
必要でないので、低レベルの不飽和を含んでいてもよ
い。Shellから市販されているマレエート化ブロックコ
ポリマー“ＫＲＡＴＯＮ ＦＧ１９０１Ｘ”（約２重量
％の無水マレイン酸を含む）はこのタイプの適当な官能
化エラストマーの例である。この種の材料は、水素化後
のブタジエン中央ブロックの構造がエチレン／１−ブテ
ンコポリマーの構造に似ているので、官能化スチレン−
エチレン／１−ブテン−スチレン（Ｓ−Ｅ／Ｂ−Ｓ）と
呼ばれることがある。不飽和酸無水物と、芳香族ビニル
化合物と共役ジエン化合物の非水素化ブロックコポリマ
ーと、の付加物の製造方法は米国特許第４，２９２，４
１４号（この教示内容は参照によりここに引用される）
に記載されている。
【００４８】本発明の別の実施態様では、官能化エラス
トマーはα，β−不飽和カルボン酸無水物と、少なくと
も１種のモノビニル芳香族モノマーまたは不飽和ニトリ
ルと少なくとも１種の共役ジエンのランダムコポリマー
と、の付加物である。耐酸化性を希望する場合は、ラン
ダムコポリマーを水素化してもよい。スチレンが好適な
モノビニル芳香族モノマーであり、好ましくはランダム
コポリマーがエラストマーとして効果的に機能しなくな
る点を越えてガラス転移温度が上昇しないように、スチ
レンはランダムコポリマーの約６０モル％を越えない。
しかしながら、α−メチルスチレン、ｏ−またはｐ−メ
チルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、ｐ−クロロス
チレン、ビニルナフタレンまたはこれらの混合物を含め
て、他のモノビニル芳香族モノマーも使用できる。適当
な不飽和ニトリルには、例えばアクリロニトリルおよび
メタクリロニトリルが含まれる。コポリマーは所望によ
りモノビニル芳香族モノマーと不飽和ニトリルの両方を
含んでいてもよい。適当な共役ジエンには１，３−ブタ
ジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−
ジメチル−１，３−ブタジエンおよび類似の化合物が含
まれ、１，３−ブタジエンが好適なジエンである。ラン
ダムコポリマーの１，２−ミクロ構造は約１０−１００
％の範囲で変化しうる。ランダムコポリマーは所望によ
り水素化して不飽和レベルをもとの値の２０％以下に下
げてもよい；これにより生成するポリマーブレンドの耐
酸化性が改良されるだろう。
【００４９】このタイプの付加物の製法は米国特許第
４，４２７，８２８号に教示されており、ここには共役
ジエンとモノビニル芳香族モノマーのランダムコポリマ
ーが熱“エン型”反応でα，β−不飽和カルボン酸無水
物により官能化されうると記載されている。日本特許公
開第６６２４９／８８号公報は酸無水物−官能化スチレ
ン／ブタジエンランダムコポリマーの合成を開示してい
る。これらの特許の教示内容は参照によりここに引用さ
れる。この種の付加物の他の製造方法は当分野で習熟し
た者によく知られているだろう。
【００５０】本発明のさらに別の実施態様では、α，β
−不飽和カルボン酸無水物と、少なくとも１種の共役ジ
エンのポリマーと、の付加物である官能化エラストマー
が使用される。ジエンポリマーは、好ましくはもとの不
飽和の２０％以下が残存する程度に、所望により水素化
してもよい。ジエンは２個の共役二重結合を含むどのよ
うな炭化水素であってもよいが、１，３−ブタジエンが
好適なジエンである。その他の適当なジエンの例にはイ
ソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、ク
ロロプレン、１，３−ペンタジエンなどが含まれる。ジ
エンの混合物も使用できる。利用しうる共役ジエンのポ
リマーは合計約０．１−１００％の１，２−および３，
４−ミクロ構造と約０．１−９９％の１，４−ミクロ構
造を含むものである。好ましくは、１，２−ミクロ構造
の含有率は約４０−６０％である。この実施態様におい
て利用しうる共役ジエンポリマーの代表例にはポリブタ
ジエン、ポリイソプレン、および天然ゴムが含まれる。
このタイプの酸無水物−官能化付加物を製造するため
に、米国特許第４，４２７，８２８号（参照によりここ
に引用される）に記載されるような、“エン”型熱グラ
フト化が使用される。このような付加物への他の合成経
路は当業者にとって明らかであるだろう。
【００５１】Ｄ．リンキング化合物 本発明の樹脂ブレンドは必須成分として約０．０１−５
重量％（より好ましくは、約０．０５−１．０重量％）
のリンキング化合物をさらに含む。リンキング化合物は
ヒドロキシルおよびアミノより成る群から選ばれる少な
くとも２個の活性水素含有官能基を有するどのような有
機化合物であってもよい。リンキング化合物は所望によ
りヒドロキシル基とアミノ基の両方を含むことができ
る。好ましくは、リンキング化合物の数平均分子量は約
１０００以下であり、最も好ましくは約５００より小さ
い。アミノまたはヒドロキシル官能化ポリマーのような
高分子量のリンキング化合物も、それらの使用がポリマ
ーブレンドの相溶性の問題を引き起こさない限り使用す
ることができる。リンキング化合物は酸無水物−官能化
エラストマーおよびランダムスチレンコポリマーの酸無
水物基と少なくともある程度反応して、本発明ブレンド
の主ポリマー成分間の相溶性を促進すると考えられる点
を考慮すると、活性水素含有官能基は立体的に障害され
ず、また求核性が低くない方がよい。この理由のため
に、第一または第二アルコールや第一アミンの使用が第
三アルコールや第二アミンの使用よりも好適である。ア
ミンは酸無水物基に対するそれらの一般的により高い反
応性のためにアルコールよりも有利である。アミノまた
はヒドロキシル基は好ましくは少なくとも２個の炭素原
子（より好ましくは、少なくとも４個の炭素原子）によ
って分離される。
【００５２】リンキング化合物の正確な化学構造は、少
なくとも２個の活性水素含有基が存在するということを
除いて、本発明の目的にとって限定的でない。かくし
て、リンキング化合物はジ−またはポリヒドロキシアル
カン、ジ−またはポリヒドロキシ芳香族化合物、ジ−ま
たはポリアミノアルカン、もしくはジ−またはポリアミ
ノ芳香族化合物でありうる。一般に、リンキング化合物
は活性水素含有基を２個だけ含むことが好ましい。リン
キング化合物の混合物も使用できる。通常、脂肪族また
は芳香族アルコールおよびアミンが使用に適している。
【００５３】特に好適な実施態様において、リンキング
化合物は一般構造：化３
【００５４】
【化３】（Ｈ）n Ｘ−（Ｒ）−Ｘ′（Ｈ）n'
【００５５】〔式中、Ｒは２−２０個の炭素原子を含む
アルキル、アリール、またはアルアルキル基であり、Ｘ
およびＸ′は同一であるかまたは異なり、独立して酸素
または窒素であり、ｎはＸが酸素のとき１であって、Ｘ
が窒素のとき２であり、ｎ′はＸ′が酸素のとき１であ
って、Ｘ′が窒素のとき２であり、そしてＸとＸ′は少
なくとも２個の炭素原子で分離されている〕を有する脂
肪族リンキング化合物である。Ｒはエーテル、ケトン、
ニトロ、ハロ、スルフィド、シアノ、および酸無水物基
と非反応性の他の基のような他の官能基を含んでいても
よい。好ましくは、−（Ｒ）−は（ＣＨ2 ）ｍ基（ここ
で、ｍは４−２０の整数である）である。代表的なリン
キング化合物にはエチレングリコール、プロピレングリ
コール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジ
オール、２，３−ブタンジオール、１，３−ブタンジオ
ール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジ
オール、１，２−ペンタンジオール、２−エチル−２−
メチル−１，３−プロパンジオール、１，５−ヘキサン
ジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサ
ンジオール、１，８−オクタンジオール、２−エチル−
１，３−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオー
ル、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、１，１０
−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，
１４−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカン
ジオール、ヒドロキノン、レゾルシノール、クレゾー
ル、１，２−、１，３−、１，４−、１，５−、１，６
−、２，３−、２，６−または２，７−ジヒドロキシナ
フタレン、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−
シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロ−オクタ
ンジオール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＢ、ビ
スフェノールＦ、４，４′−ビフェノール、エチレンジ
アミン、１，３−ジアミノプロパン、１，２−ジアミノ
プロパン、２，３−ジアミノブタン、１，３−ジアミノ
ブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，４−ジアミノ
ペンタン、１，２−ジアミノペンタン、２−エチル−２
−メチル−１，３−ジアミノプロパン、１，５−ジアミ
ノプロパン、１，６−ジアミノヘキサン、２，５−ジア
ミノヘキサン、１，８−ジアミノオクタン、２−エチル
−１，３−ジアミノヘキサン、１，２−ジアミノオクタ
ン、１，１０−ジアミノデカン、１，１２−ジアミノド
デカン、１，４−ジアミノテトラデカン、１，１６−ジ
アミノヘキサデカン、１，２−フェニレンジアミン、
１，３−フェニレンジアミン、１，４−フェニレンジア
ミン、１，５−ジアミノナフタレン、４，４′−メチレ
ンジアニリン、２，４′−メチレンジアニリン、１，８
−ジアミノナフタレン、１，４−ジアミノシクロヘキサ
ン、１，３−シクロヘキサンビス（メチルアミン）、
１，５−、１，４−または１，６−ジアミノアントラキ
ノン、４，４′−エチレンジアニリン、４，４′−エチ
レンジ−ｍ−トルイジン、２，７−ジアミノフルオレ
ン、１，７−ジアミノヘプタン、１，２−ジアニリノエ
タン、１，８−ジアミノナフタレン、３，３′−ジアミ
ノ−Ｎ−メチルジプロピルアミン、２，６−ジアミノピ
リジン、２，４−ジアミノトルエン、２，６−ジアミノ
トルエン、２−、３−または４−アミノフェノール、３
−アミノ−１−プロパノール、１−アミノ−２−プロパ
ノール、４−アミノ−１−ブタノール、６−アミノ−１
−ヘキサノール、２−アミノベンジルアルコール、３−
アミノベンジルアルコール、４−アミノ−ｏ−クレゾー
ル、２−アミノ−ｏ−クレゾール、１−アミノ−１−シ
クロペンタンメタノール、２−（２−アミノエトキシ）
エタノール、６−アミノ−１−ヘキサノール、３−（１
−ヒドロキシエチル）アニリン、２−アミノ−１−フェ
ニルエタノール、１−アミノメチル−１−シクロヘキサ
ノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリ
コール、２−アミノ−１−メチル−１−プロパノール、
８−アミノ−２−ナフトール、５−アミノ−１−ペンタ
ノール、２−アミノ−フェネチルアルコール、４−アミ
ノフェネチルアルコール、３−（α−ヒドロキシエチ
ル）アニリン、α−フェニルグリシノール、２−（４−
アミノフェニル）エチルアミン、２−アミノ−１−プロ
パノールなど、およびこれらの混合物が含まれる。
【００５６】Ｅ．添加剤 本発明の樹脂ブレンドは充填剤、補強剤、着色剤、滑
剤、静電防止剤、安定剤、難燃剤、酸化防止剤、粘着防
止剤、および／または他の配合成分のような当分野で知
られた標準熱可塑性添加剤をさらに含むことができる。
このような添加剤は最終樹脂組成物に添加されても、あ
るいは例えば個々の成分の溶融ブレンド中に導入されて
もよい。
【００５７】本発明の樹脂組成物とブレンドしうる充填
剤の例には、制限するものではないが、炭酸カルシウ
ム、ドロマイト、シリケート、シリカ、タルク、カオリ
ン、雲母、リン酸マグネシウム、硫酸バリウム、酸化チ
タンなどの無機充填剤、カーボンブラックのような有機
充填剤、ガラス繊維（ストランドおよびチョップトファ
イバーを含む）、炭素繊維、黒鉛繊維、合成熱可塑性繊
維（例．脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリエ
チレン、ポリプロピレン）、セラミック繊維、およびホ
ウ素繊維のような繊維充填剤が含まれる。樹脂対充填剤
の重量比は好ましくは約０．５：１−２０：１である。
【００５８】Ｆ．熱可塑性樹脂組成物の製造方法 本発明組成物の結晶質プロピレンポリマー、ランダムス
チレンコポリマー、酸無水物−官能化エラストマー、お
よびリンキング化合物成分の配合は、相溶化ポリブレン
ドを製造するいずれの方法でも実施できる。ここで“相
溶化”とは、製造された熱可塑性樹脂組成物が寸法安定
性であり、成形およびその後の使用において、離層を示
さないことを意味する。
【００５９】好ましい手順は、顆粒および／または粉末
形態の諸成分を昇温で高剪断ミキサー内で均質に混ぜる
ことである。均質混合は、好ましくは少なくとも２０：
１のＬ／Ｄ比と約３または４：１の圧縮比をもつ一軸ま
たは二軸スクリュー配合押出機または熱可塑性樹脂用押
出機のような押出配合機を使用することにより達成する
ことができる。ポリブレンドは、直接、成形機に供給す
るか、またはさらに加工するためにペレットの形に変換
する。
【００６０】混合温度は、配合する特定成分により選択
する。例えば、一般には、最も高い融点または軟化点を
有する成分の融点または軟化点以上であるが、いずれか
の成分の熱分解が有意となる温度以下の溶融配合温度を
選択することが望ましいであろう。約１９０−３３０℃
の配合温度が一般に適切である。
【００６１】相溶化ポリブレンド組成物は、好ましくは
２工程法で製造する。第一工程で、結晶質プロピレンポ
リマー、酸無水物−官能化エラストマー、およびリンキ
ング化合物を溶融ブレンドすることにより中間ブレンド
を形成する。溶融ブレンドは、好ましくは約１５０−３
００℃の温度で達成する。次いで中間ブレンドを、ラン
ダムスチレンコポリマーと溶融ブレンドする。理由は良
く分からないが、この２工程法は一般に１工程で全ての
成分を化合して製造した組成物より高度の衝撃強さと良
好な耐熱性を有する組成物をもたらす。酸無水物−官能
化エラストマーとリンキング化合物をプロピレンポリマ
ーと溶融ブレンドすると、リンキング化合物が、酸無水
物−官能化エラストマーの酸無水物基と反応して、ヒド
ロキシ−またはアミン−官能化エラストマーを生成し、
その結果プロピレンポリマー中によく分散するようにな
ると考えられる。次いで中間ブレンドをスチレンコポリ
マーと化合させると、ヒドロキシ−またはアミン−官能
化エラストマーがスチレンコポリマーの酸無水物基と反
応する。これにより、成分の均一分散が達成され、高度
の相溶化と最小量の架橋（すなわち、リンキング化合物
の各末端と同じ型の化合物との反応）という結果とな
る。活性水素含有官能基の１つがランダムスチレンコポ
リマー鎖と反応し、一方、他のこのような基が酸無水物
−官能化エラストマー鎖と反応することが好適である。
酸無水物基に比べ化学量論的に過剰の活性水素含有官能
基を使用することにより、架橋を最小限にすることもで
きる。
【００６２】もちろん、本発明ブレンドに、先に記載し
た方法以外の方法で製造されたアミン−またはヒドロキ
シ−官能化エラストマーを使用することもできる。その
後このようなエラストマーは、リンキング化合物と酸無
水物−官能化エラストマーの代わりに使用する。つまり
現場で、リンキング化合物と酸無水物−官能化エラスト
マーを反応ブレンドしてアミン−またはヒドロキシ−官
能化エラストマーを得るのではなく、酸無水物−反応性
アミンまたはヒドロキシ基を有するエラストマーを別個
に合成し、次いで本ブレンドの結晶質プロピレンポリマ
ーとランダムスチレンコポリマー成分と化合させてもよ
い。好ましくは、アミン−またはヒドロキシ−官能化エ
ラストマーは、エラストマー１００グラムあたり約１−
５０ミリ当量のヒドロキシルおよび／またはアミン官能
基を含む。最も好ましくは、約５ー２０ミリ当量の活性
水素がエラストマー中に存在する。
【００６３】例えば、弾性ポリマーを２−ヒドロキシエ
チルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、メタリルア
ルコール、エチレン性不飽和酸のヒドロキシルアルキル
エステル、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ア
リルアルコール、ビニルベンジルアルコール、ヒドロキ
シルブチルクロトネート、ジ（２−ヒドロキシエチル）
マレエート、ジ（２−ヒドロキシエチル）フマレート、
ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノビニルエーテルなどのようなエチレン性不飽和ヒ
ドロキシル−官能化モノマーとグラフト化することによ
り、ヒドロキシル基を、弾性ポリマーに組み込むことが
できる。第一または第二アミン基の導入は、同類のエチ
レン性不飽和アミン−官能化モノマー（例えば、アミノ
エチルメタクリレート）を使用することにより達成でき
る。別法として、このようなモノマーは、弾性ポリマー
を製造するときに、弾性ポリマーを構成するモノマーと
共重合させることもできる。塊状、懸濁液、乳濁液、ま
たは溶液系で適当な反応開始剤を使用する遊離基重合が
この型の共重合に特に好ましい手法である。適当なアミ
ン−またはヒドロキシ−官能化エラストマーを製造する
さらに別の方法は、ベース弾性ポリマーの化学的修飾で
ある。例えば、エチレン性不飽和を含む弾性ポリマーを
部分的にエポキシ化し、次いでエポキシ基を加水分解で
きる。別法として、四酸化オスミウム、過酸化水素、ま
たは有機ヒドロペルオキシドのような試薬を使用してエ
チレン性不飽和部位を直接酸化して１，２−ジオール官
能基にすることができる。さらに別の方法では、マスク
ドアミノまたはヒドロキシル官能基含有モノマーを組み
込んだポリマーを処理して活性水素官能化エラストマー
を得ることができる。
【００６４】このような方法は当分野で習熟した者によ
く知られている。例えば、アミン−またはヒドロキシ−
官能化ポリブタジエンは日本特許出願公開第６５７４５
／８２号に記載されるようにして製造できる。ブタジエ
ンを陰イオン重合させ、次いでｐ−ブロモアニリンまた
はエチレンオキシドのいずれかと反応させてアミン−ま
たはヒドロキシ−官能化ポリブタジエンを生成する。別
法として、アミン−官能化エラストマーを得るために、
アミノエチルメタクリレートをブタジエンと共重合させ
る。アミノ−およびヒドロキシ−官能化エチレン−プロ
ピレンとエチレン−プロピレン−ジエンエラストマーの
製造は、米国特許第３，７８６，６８７；３，７６１，
４５８；３，８８４，８８８；４，４２３，１９６；
３，４９２，２７７；４，７２１，７５２；４，９８
７，２００；および４，７４２，１１６号並びに英国特
許第３７５，２００号に記載されていて、その全部を参
照によりここに引用する。
【００６５】本発明ブレンドのさらに別の合成方法で
は、酸無水物を弾性ポリマーと反応させて付加物を形成
する前に、リンキング化合物を最初にα，β−不飽和ジ
カルボン酸無水物と反応させる。アミンまたはヒドロキ
シル官能基を含む不飽和半−酸アミド、不飽和半−酸エ
ステル、または不飽和イミド化合物（以後“酸無水物誘
導体”と呼ぶ）は、リンキング化合物とα，β−不飽和
ジカルボン酸無水物が反応するときに製造される。酸無
水物誘導体は次いで、α，β−不飽和ジカルボン酸無水
物のために先に記載した方法と同じ方法を使って、ベー
ス弾性ポリマーと化合させてアミン−またはヒドロキシ
−官能化エラストマー付加物を生成させる。その後、こ
れらのアミン−またはヒドロキシ官能化エラストマー付
加物を、本発明ブレンドの結晶質プロピレンポリマーと
ランダムスチレンコポリマー成分と化合させる。
【００６６】例えば、一般構造：化４
【００６７】
【化４】（Ｈ）n −Ｘ−（Ｒ）−Ｘ′─（Ｈ′）n'
【００６８】〔式中、Ｒは２−２０個の炭素原子を含む
アルキル、アリール、またはアルアルキル基であり、Ｘ
とＸ′は同じかあるいは異なり、酸素および窒素より成
る群から独立して選ばれ、ｎはＸが酸素のとき１でＸが
窒素のとき２であり、ｎ′はＸ′が酸素のとき１でＸ′
が窒素のとき２であり、ＸとＸ′は少なくとも２個の炭
素原子により分離されている〕を有するリンキング化合
物をα，β−不飽和ジカルボン酸無水物と反応させるこ
とにより、無水マレイン酸に関して式１に図示した生成
物を得ることができる。
【００６９】
【式１】
【００７０】アミン−またはヒドロキシ−官能化エラス
トマー付加物の製造に使用するのに適した酸無水物誘導
体の特定の例には、無水マレイン酸を１，４−フェニル
ジアミン、４−アミノ−フェノール、エチレンジアミ
ン、１，１２−ジアミノドデカンなどと反応させること
により製造したマレイミド、並びに無水マレイン酸をｐ
−クレゾール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−ベ
ンゼンジメタノール、４−ヒドロキシフェネチルアルコ
ールなどと反応させることにより製造した半−酸エステ
ルが含まれる。他のこのような適切な酸無水物誘導体
は、本明細書中の別の箇所で述べた有用なα，β−不飽
和ジカルボン酸無水物とリンキング化合物の記載から明
らかであろう。
【００７１】既知の熱可塑性樹脂成形技術のどれを使っ
ても、本発明の樹脂ブレンドを最終製品に造形すること
ができる。これらの技術には、限定するものではない
が、射出成形、押出、熱成形、型打ち、構造用フォーム
成形、押出吹込成形、射出吹込成形、回転成形などがあ
る。本発明の組成物は特に熱成形による造形品の製造に
有効であり、この場合樹脂のフラットシートを熱で軟化
し、次いで型と、熱、圧力、真空、または機械的補助装
置の組み合わせを使用して造形する。冷却後、成形品は
型の形状を保つ。この一般的技術に対して多くの変法が
可能であり、例えば、ストレート真空成形、ドレープ成
形、マッチドモールド成形、圧力バブルプラグアシスト
真空成形、エアスリップ成形、フリーフォーミング、プ
ラグアシスト真空成形またはトラップシート接触加熱圧
力成形などがある。熱成形は、押出機で樹脂シートを製
造し、それを温かいうちに直ちに成形およびトリミング
する連続システムの一部として実施できる。ポリプロピ
レンまたはエチレン−プロピレンコポリマーのような結
晶質オレフィンンポリマーは比較的鋭い融点を有し、そ
れ故に比較的狭い加工域をもつ。つまり、ひとたびオレ
フィンポリマーシートを熱成形温度に加熱すると、シー
トはその重量を支えられずに垂れ下がりやすい。この垂
れ下がる傾向のために成形工程で軟化シートを取り扱う
のが困難となる。対照的に、本発明の樹脂ブレンドはは
るかに広い加工域を有し、従って熱成形用途に良好に適
合する。
【００７２】先の記述から、当分野で習熟した者は、本
発明の精神と範囲を逸脱することなくその本質的特徴を
容易に確認でき、種々の用途、条件、実施態様に適合さ
せるべく本発明の種々の変更および修飾が可能である。
【００７３】以下の実施例は本発明の成形可能なポリブ
レンドを説明するものであるが、いかなる場合にも本発
明を限定するものではない。
【００７４】
【実施例】実施例１−１１ Ａ．ポリブレンド成分の説明 Ｉ．結晶質プロピレンポリマー 結晶質プロピレンポリマーＡ−１は、“ＥＳＣＯＲＥＮ
Ｅ １０４２”ポリプロピレン（１．９ｇ／分の溶融流
量を有するプロピレンホモポリマー、Exxon Chemicalよ
り販売）である。
【００７５】結晶質プロピレンポリマーＡ−２は、“Ｍ
ＡＲＬＥＸ ＨＧＨ−０５０”ポリプロピレン（５．０
ｇ／１０分の溶融流量を有するプロピレンホモポリマ
ー、Phillipsより販売）である。
【００７６】結晶質プロピレンポリマーＡ−３は、“Ｔ
ＥＮＩＴＥ Ｐ６４ＭＺ−００７”ポリプロピレン
（８．０ｇ／１０分の溶融流量を有するプロピレンコポ
リマー、Eastman より販売）である。
【００７７】結晶質プロピレンポリマーＡ−４は、“Ｆ
ＩＮＡ ３６６２”ポリプロピレン（１２ｇ／１０分の
溶融流量を有するプロピレンホモポリマー、Fina Oilよ
り販売）である。
【００７８】結晶質プロピレンポリマーＡ−５は、“Ｎ
ＯＲＣＨＥＭ ＮＰＰ８４００４ＨＪ”ポリプロピレン
（３ｇ／１０分の溶融流量を有するプロピレンコポリマ
ー、Quantum Chemical Corp.より販売）である。
【００７９】結晶質プロピレンポリマーＡ−６は、“Ｕ
ＮＩＰＯＬ ５ＣＯ４Ｚ”ポリプロピレン（２０ｇ／１
０分の溶融流量を有するプロピレンホモポリマー、Shel
l Chemical Companyより販売）である。
【００８０】結晶質プロピレンポリマーＡ−７は、“Ｐ
ＲＯ−ＦＡＸ ７５２３”ポリプロピレン（４ｇ／１０
分の溶融流量を有するプロピレンコポリマー、Himontよ
り販売）である。
【００８１】II．ランダムスチレンコポリマー ランダムスチレンコポリマーＢ−１は、“ＤＹＬＡＲＫ
１３２”樹脂（約５重量％の無水マレイン酸を含み、
約１．６ｇ／１０分の溶融流量を有する、ARCOChemical
Company から販売されている結晶質スチレン／無水マ
レイン酸コポリマー）である。
【００８２】ランダムスチレンコポリマーＢ−２は、約
２重量％の無水マレイン酸を含む結晶質スチレン／無水
マレイン酸コポリマーである。
【００８３】ランダムスチレンコポリマーＢ−３は、
“ＤＹＬＡＲＫ ２３２”樹脂（約８重量％の無水マレ
イン酸を含み、約１．６ｇ／１０分の溶融流量を有す
る、ARCOChemical Company から販売されている結晶質
スチレン／無水マレイン酸コポリマー）である。
【００８４】ランダムスチレンコポリマーＢ−４は、約
８重量％の無水マレイン酸と約１５重量％の勾配付きス
チレン／ブタジエンブロックコポリマーゴムを含み、約
０．９ｇ／１０分の溶融流量を有する、ゴム改質スチレ
ン／無水マレイン酸コポリマーであり、米国特許第３,
９１９, ３５４号の方法により製造される。
【００８５】ランダムスチレンコポリマーＢ−５は、７
０重量％のスチレン、１０重量％の無水マレイン酸、お
よび２０重量％のアクリロニトリルを含む、米国特許第
４,２２３, ０９６号により製造されるスチレン／無水
マレイン酸／アクリロニトリルターポリマーである。
【００８６】ランダムスチレンコポリマーＢ−６は、６
８重量％のスチレン、１５重量％の無水マレイン酸、お
よび１７重量％のメチルメタクリレートを含み、さらに
ターポリマー１００部あたり１４重量部のＳＢＲ（スチ
レン−ブタジエンゴム）を含む、米国特許第４, ３４
１, ６９５号により製造されるスチレン／無水マレイン
酸／メチルメタクリレートターポリマーである。
【００８７】ランダムスチレンコポリマーＢ−７は、約
３重量％の無水シトラコン酸を含む米国特許第２, ９８
９, ５１７号により製造される結晶質ｐ−メチルスチレ
ン／無水シトラコン酸コポリマーである。
【００８８】ランダムスチレンコポリマーＢ−８は、約
１５重量％の無水マレイン酸と１０重量％のメタクリル
酸を含む特開昭６１−２５５、９１３号公報の実施例９
により製造されるスチレン／無水マレイン酸／メタクリ
ル酸ターポリマーである。
【００８９】III. 酸無水物−官能化エラストマー 酸無水物−官能化エラストマーＣ−１は、“ＲＯＹＡＬ
ＴＵＦ ４６５Ａ”であり、約０．７重量％の無水マレ
イン酸を含む、Uniroyalより販売されているマレエート
化−ＥＰＤＭである。
【００９０】酸無水物−官能化エラストマーＣ−２は、
“ＲＯＹＡＬＴＵＦ ４６５”であり、約１．２重量％
の無水マレイン酸を含む、Uniroyalより販売されている
マレエート化−ＥＰＤＭゴムである。
【００９１】酸無水物−官能化エラストマーＣ−３は、
“ＫＲＡＴＯＮ ＦＧ１９０１Ｘ”であり、２重量％の
無水マレイン酸と２８重量％の重合スチレンを含む、Sh
ellChemicalより販売されているマレエート化水素化ス
チレン／ブタジエンブロックコポリマーである。
【００９２】酸無水物−官能化エラストマーＣ−４は、
米国特許第４, ４２７, ８２８号の実施例１により製造
される無水マレイン酸−官能化ポリブタジエンであり、
１７０，０００の重量平均分子量と約５重量％の無水マ
レイン酸含有率を有する。
【００９３】酸無水物−官能化エラストマーＣ−５は、
日本特許出願公開第６６２４９／８８号のポリマーＤ−
１と同様の方法で製造される無水マレイン酸−官能化エ
チレン−プロピレンゴムであり、約０．５重量％の無水
マレイン酸を含む。
【００９３】酸無水物−官能化エラストマーＣ−６は、
米国特許第４，２９２，４１４号の実施例５により製造
される無水マレイン酸−官能化スチレン／イソプレン／
スチレンブロックコポリマーであり、１５重量％のスチ
レンと約３．２重量％のグラフト化無水マレイン酸を含
む。
【００９４】酸無水物−官能化エラストマーＣ−７は、
米国特許第４，０１０，２２３号の実施例１３により製
造される無水マレイン酸官能化ＥＰＤＭテトラポリマー
ゴムであり、約２．２重量％の無水マレイン酸含有率を
有する。ＥＰＤＭテトラポリマーのモノマー組成は７０
重量％のエチレン、２３重量％のプロピレン、６．７５
重量％の１，４−ヘキサジエン、および０．２５重量％
の２，５−ノルボルナジエンである。
【００９５】IV. リンキング化合物 リンキング化合物Ｄ−１は１，１２−ジアミノドデカン
である。リンキング化合物Ｄ−２は４−アミノフェノー
ルである。リンキング化合物Ｄ−３は４，４′−メチレ
ンジアニリンである。リンキング化合物Ｄ−４はビスフ
ェノールＡである。リンキング化合物Ｄ−５は６−アミ
ノ−１−ヘキサノールである。リンキング化合物Ｄ−６
は４，４′−ビスフェノールである。リンキング化合物
Ｄ−７は４ーアミノ−フェネチルアルコールである。
【００９６】Ｂ．ブレンド方法 ポリブレンドを２工程法を使用して製造した。第一工程
で、ポリブレンドの結晶質プロピレンポリマー、酸無水
物−官能化エラストマー、およびリンキング化合物成分
をＥｇａｎ１．５″一軸スクリュー／単一ベント式押出
機（Ｌ／Ｄ−２４／１）と以下の条件を使用して溶融ブ
レンドした。 ＲＰＭ：１６５ 減圧：５０トル スクリュー型：Ｓｔｒａｔａｂｌｅｎｄ スクリュー ホッパースロート：水冷 ゾーン 温度（°Ｆ） １ ４２０ ２ ４４０ ３ ４６０ ４ ４６０ ダイ ４７０
【００９７】このようにして得られた中間混合物を次い
で、温度が以下の通りであった以外は上記と同じ装置と
条件を用いて、第二工程でランダムスチレンコポリマー
と溶融ブレンドした。 ゾーン 温度（°Ｆ） １ ４７０ ２ ４７０ ３ ４７０ ４ ４７０ ダイ ４７０
【００９８】物理的特性試験のための樹脂ブレンドの成
形サンプルを、Ｒｅｅｄ５オンス１００トン射出成形機
と以下の条件を使用して射出成形することにより得た。 ゾーン１ ４７０ Ｆ ゾーン２ ４７０ Ｆ ゾーン３ ４７０ Ｆ ノズル ４６５ Ｆ 射出成形圧 ６５０ ポンド／平方インチ 保持圧力 ４５０ ポンド／平方インチ 背圧 １００ ポンド／平方インチ 型締時間 ４５４ 秒 金型温度 １２０ Ｆ スクリュー速度 ６０ ｒｐｍ 射出前硬化 ８ 秒 型開き ８ 秒 型締め ４５ 秒 緩衝性 １／４ インチ 射出能力 ４１／８ インチ 溶融温度 ４８０ Ｆ
【００９９】成形サンプルの物理的特性を標準ＡＳＴＭ
法を用いて測定した（表Ｉ）。実施例１では５６重量部
の結晶質プロピレンポリマーＡ−１、２０重量部のラン
ダムスチレンコポリマーＢ−１、２４重量部の酸無水物
−官能化エラストマーＣ−１、および０．３５重量部の
リンキング化合物Ｄ−１を使用した。実施例２の樹脂ブ
レンドは、ランダムスチレンコポリマーＢ−１の代わり
にランダムスチレンコポリマーＢ−２を使用した以外は
実施例１のブレンドと同じ組成であった。実施例１と２
の両方で、ブレンドの耐衝撃性が未配合結晶質プロピレ
ンコポリマーと比較してかなり改善された（比較例
３）。しかし、同時にブレンドの耐熱性は有意に影響さ
れなかった。各ブレンドは容易に加工され、すぐれた外
観と均一性を有する成形品が製造された。比較例４は、
実施例１と２のブレンドの製造中に得られた中間ブレン
ドの物理的特性を示す。この中間ブレンドは結晶質プロ
ピレンポリマーＡ−１、酸無水物−官能化エラストマー
Ｃ−１、およびリンキング化合物Ｄ−１のみを含んでい
た。中間ブレンドは結晶質プロピレンポリマーＡ−１単
独に比べて脆性が減少したが、この組成物は不満足な耐
熱性であった。従って、ランダムスチレンコポリマーＢ
−１またはＢ−２をブレンドに添加することにより、非
常に耐熱性が増し、しかも延性の（非脆性の）相溶化樹
脂が得られることが理解される。本発明ブレンドの成分
間の高度の相溶性は、結晶質プロピレンポリマーとスチ
レン／無水マレイン酸コポリマーの完全な不混和性を考
えると特に意外であった。
【０１００】本発明の範囲内で、異なる割合の種々の結
晶質プロピレンポリマー、ランダムスチレンコポリマ
ー、酸無水物−官能化エラストマー、およびリンキング
化合物の使用を説明するために、実施例５−１１として
表IIに示した組成をもつ樹脂ブレンドを、実施例１およ
び２に記載した方法を使用して製造する。ブレンドは、
成形品に成形したときに本発明により得られる有益な耐
衝撃性と耐熱変形性を示すことが期待される。
【０１０２】
【表Ｉ】
【０１０３】
【表II】
【０１０４】実施例１２−１９ これらの実施例は、結晶質プロピレンポリマーとランダ
ムスチレンコポリマーとの配合物において他の型のアミ
ノ−またはヒドロキシ−官能化エラストマーの使用を説
明する。ポリプロピレン（“ＥＳＣＯＲＥＮＥ １０４
２”；５５重量部）とスチレン／無水マレイン酸コポリ
マー（“ＤＹＬＡＲＫ １３２”；２５重量部）を、実
施例１ー１１に記載した方法の第二工程で使用したのと
同様の条件を使用して、以下のアミノーまたはヒドロキ
シー官能化エラストマー（２０重量部）と溶融ブレンド
する。
【０１０５】実施例１２：米国特許第４，７４２，１１
６号の実施例１ー４による２−ヒドロキシエチルメタク
リレートを弾性ポリマーにグラフトさせることによりヒ
ドロキシル基で修飾したＥＰＤＭ弾性ポリマー。
【０１０６】実施例１３：米国特許第４，７４２，１１
６号の実施例５−７による２％アリルアルコールを弾性
ポリマーにグラフトすることによりヒドロキシル基で修
飾したＥＰＤＭ弾性ポリマー。
【０１０７】実施例１４：日本特許出願公開第６５７４
５／８２号に記載の手順によるブタジエンとｐ−ブロモ
アニリンとの陰イオン重合を停止させることによりアミ
ノ基で修飾した分子量４３，０００を有するポリブタジ
エン弾性ポリマー。
【０１０８】実施例１５：日本特許出願公開第６５７４
５／８２に記載の手順によるアミノエチルメタクリレー
トを弾性ポリマーにグラフトすることにより修飾したポ
リブタジエン弾性ポリマー。
【０１０９】実施例１６：米国特許第３，８８４，８８
８号の実施例１５により製造した約３．９重量％の２−
アミノメチル−５−ノルボルネンを含むエチレン／プロ
ピレン／１，４−ヘキサジエン／２−アミノメチル−５
−ノルボルネンテトラポリマー。
【０１１０】実施例１７：米国特許第３，８８４，８８
８号の実施例１１により製造した約２．１重量％の５−
ヘキセン−１−オールを含むエチレン／プロピレン／
１，４−ヘキサジエン／５−ヘキセン−１−オールテト
ラポリマー。
【０１１１】実施例１８：米国特許第４，９８７，２０
０号の実施例１８−３により製造した約４１．５重量％
のエチレンを含むエチレン／プロピレン／５−ノルボル
ネン−２−メタノールターポリマー。
【０１１２】実施例１９：米国特許第４，９８７，２０
０号の実施例１９により製造した約４５．８重量％のエ
チレンを含むエチレン／プロピレン／５−ノルボルネン
−２−メチル−（Ｎ−ｎ−ブチル）アミンターポリマ
ー。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−160855（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−173140（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−752（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−50248（ＪＰ，Ａ) 特許2981781（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 23/00 - 23/36 C08L 9/00 - 9/10 C08L 25/00 - 25/18

Claims (20)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次の成分： （ａ）２５−８０重量％の結晶質プロピレンポリマー、 （ｂ）（ｉ）５０−９９．５重量％のビニル芳香族モノ
    マー、 （ｉｉ）０．５−３０重量％の第一のα，β−不飽和ジ
    カルボン酸無水物、および （ｉｉｉ）場合により、不飽和ニトリル、不飽和カルボ
    ン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸イ
    ミド、およびこれらの混合物より成る群から選ばれる、
    ４０重量％までの共重合可能なエチレン性不飽和モノマ
    ー、 の５−４０重量％のランダムスチレンコポリマー、およ
    び （ｃ）ベース弾性ポリマーと、アミノおよびヒドロキシ
    ルより成る群から選ばれる少なくとも１個のペンダント
    活性水素含有官能基とから成る官能化エラストマー、こ
    こで前記ベース弾性ポリマーは （ｉ）エチレンとＣ３−Ｃ６オレフィンと、場合により
    ジエン、のランダムコポリマー、 （ｉｉ）共役ジエンポリマーとその水素化誘導体、およ
    び （ｉｉｉ）ビニル芳香族モノマーと共役ジエンのブロッ
    クおよびランダムコポリマーとその水素化誘導体、 より成る群れから選ばれる、 を含む樹脂ブレンド。
  2. 【請求項２】 官能化エラストマーは、ベース弾性ポリ
    マーと第二のα，β−不飽和ジカルボン酸無水物との付
    加物である酸無水物−官能化エラストマーを、ヒドロキ
    シルおよびアミノより成る群から選ばれる少なくとも２
    個の活性水素含有官能基を有するリンキング化合物と反
    応させることにより誘導される、請求項１の樹脂ブレン
    ド。
  3. 【請求項３】次の成分： （ａ）２５−８０重量％の結晶質プロピレンポリマー、 （ｂ）（ｉ）５０−９９．５重量％のビニル芳香族モノ
    マー、 （ｉｉ）０．５−３０重量％の第一のα，β−不飽和ジ
    カルボン酸無水物、および （ｉｉｉ）場合により、不飽和ニトリル、不飽和カルボ
    ン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸イ
    ミド、およびこれらの混合物より成る群から選ばれる、
    ４０重量％までの共重合可能なエチレン性不飽和モノマ
    ー、 の５−４０重量％ランダムスチレンコポリマー、および （ｃ）第二のα，β−不飽和ジカルボン酸無水物と、 （ｉ）エチレンとＣ３−Ｃ６オレフィンと、場合により
    ジエン、のランダムコポリマー、 （ｉｉ）共役ジエンポリマーとその水素化誘導体、およ
    び （ｉｉｉ）ビニル芳香族モノマーと共役ジエンのブロッ
    クおよびランダムコポリマーとその水素化誘導体、 より成る群れから選ばれる弾性ポリマーとの付加物であ
    る、２−４０重量％の酸無水物−官能化エラストマー、
    および （ｄ）ヒドロキシルおよびアミノより成る群れから選ば
    れる少なくとも２個の活性水素含有官能基を有する、
    ０．０１−５重量％のリンキング化合物、を含む樹脂ブ
    レンド。
  4. 【請求項４】 結晶質プロピレンポリマーは結晶質プロ
    ピレンホモポリマー、結晶質プロピレン−エチレンコポ
    リマー、耐衝撃性改良結晶質プロピレンホモポリマー、
    耐衝撃性改良結晶質プロピレン−エチレンコポリマー、
    およびこれらの混合物より成る群から選ばれる、請求項
    ３の樹脂ブレンド。
  5. 【請求項５】 ビニル芳香族モノマーはスチレンであ
    る、請求項３の樹脂ブレンド。
  6. 【請求項６】 第一のα，β−不飽和ジカルボン酸無水
    物は無水マレイン酸である、請求項３の樹脂ブレンド。
  7. 【請求項７】 第二のα，β−不飽和ジカルボン酸無水
    物は無水マレイン酸である、請求項３の樹脂ブレンド。
  8. 【請求項８】 弾性ポリマーはエチレンとＣ3 −Ｃ6 オ
    レフィンと、場合によりジエンと、のランダムコポリマ
    ーである、請求項３の樹脂ブレンド。
  9. 【請求項９】次の成分： （ａ）２５−８０重量％の結晶質プロピレンポリマー、 （ｂ）（ｉ）７０−９９．５重量％のビニル芳香族モノ
    マー、 （ｉｉ）０．５−３０重量％の第一のα，β−不飽和ジ
    カルボン酸無水物、の５−４０重量％のランダムスチレ
    ンコポリマー、および （ｃ）第二のα，β−不飽和ジカルボン酸無水物と、 （ｉ）エチレンとＣ３−Ｃ６オレフィンと、場合により
    非共役ジエン、のランダムコポリマー、 （ｉｉ）共役ジエンポリマーとその水素化誘導体、およ
    び （ｉｉｉ）第二のビニル芳香族モノマーと共役ジエンの
    ブロックおよびランダムコポリマーとその水素化誘導
    体、 より成る群れから選ばれる弾性ポリマーとの付加物であ
    る、２−４０重量％の酸無水物−官能化エラストマー、
    および （ｄ）アミノおよびヒドロキシルより成る群れから選ば
    れる２個の活性水素含有官能基を有しかつ５００より小
    さい数平均分子量を有する、０．０１−５重量％のリン
    キング化合物、 を含む樹脂ブレンド。
  10. 【請求項１０】 付加物は０．１−５重量％のα，β−
    不飽和ジカルボン酸無水物を含む、請求項９の樹脂ブレ
    ンド。
  11. 【請求項１１】 ランダムスチレンコポリマーはスチレ
    ンと無水マレイン酸のコポリマーである、請求項９の樹
    脂ブレンド。
  12. 【請求項１２】 ランダムスチレンコポリマーはゴム改
    質される、請求項９の樹脂ブレンド。
  13. 【請求項１３】 第二のα，β−不飽和ジカルボン酸無
    水物は無水マレイン酸である、請求項９の樹脂ブレン
    ド。
  14. 【請求項１４】 弾性ポリマーはエチレンとＣ3 −Ｃ6
    オレフィンと非共役ジエンのランダムコポリマーであ
    り、ここでＣ3 −Ｃ6 オレフィンはプロピレンであり、
    非共役ジエンは１，４−ヘキサジエン、５−エチリデン
    −２−ノルボルネン、およびジシクロペンタジエンより
    成る群から選ばれる、請求項９の樹脂ブレンド。
  15. 【請求項１５】 リンキング化合物は一般構造：化１ 【化１】（Ｈ）n Ｘ−Ｄ（Ｒ）−Ｘ1(Ｈ′) n1 〔式中、Ｒは２−２０個の炭素原子を含むアルキル、ア
    リールまたはアルアルキル基であり、ＸおよびＸ1 は同
    一かまたは異なり、独立して酸素または窒素であり、ｎ
    はＸが酸素のとき１であってＸが窒素のとき２であり、
    そしてｎ1 はＸ1 が酸素のとき１であってＸ1 が窒素の
    とき２である〕を有する、請求項９の樹脂ブレンド。
  16. 【請求項１６】次の成分： （ａ）結晶質プロピレンホモポリマー、結晶質プロピレ
    ン−スチレンコポリマー、およびこれらの混合物より成
    る群から選ばれる、４０−７０重量％の結晶質プロピレ
    ンポリマー、 （ｂ）９０−９９重量％のスチレンと１−１０重量％の
    無水マレイン酸から成る、１０−３０重量％のランダム
    スチレンコポリマー、 （ｃ）無水マレイン酸と、 （ｉ）エチレン、プロピレン、および、場合により、
    １，４−ヘキサジエン、５−エチリデン−２−ノルボル
    ネン、およびジシクロペンタジエンより成る群から選ば
    れる非共役ジエン、のランダムコポリマー、 （ｉｉ）ブタジエンポリマーとその水素化誘導体、およ
    び （ｉｉｉ）スチレンとブタジエンのブロックおよびラン
    ダムコポリマーとその水素化誘導体、 より成る群から選ばれる弾性ポリマーとの付加物から成
    る、１５−３６重量％の酸無水物−官能化エラストマ
    ー、ただし前記付加物は０．１−５重量％の無水マレイ
    ン酸、および （ｄ）３００より小さい数平均分子量を有する、０．０
    ５−１．０重量％の脂肪族ジアミン、 を含む樹脂ブレンド。
  17. 【請求項１７】 ランダムスチレンコポリマーはスチレ
    ンと無水マレイン酸を少なくとも１種の共役ジエンゴム
    の存在下で重合させることによりゴム改質される、請求
    項１６の樹脂ブレンド。
  18. 【請求項１８】 脂肪族ジアミンは一般構造：化２ 【化２】Ｈ2 Ｎ−（ＣＨ2)m −ＮＨ2 〔式中、ｍは４−２０の整数である〕を有する、請求項
    １６の樹脂ブレンド。
  19. 【請求項１９】弾性ポリマーは４０−９０モル％のスチ
    レンと２．５−５９．９モル％のプロピレンと０．１−
    ７．５モル％の非共役ジエンのランダムコポリマーであ
    る請求項１６の樹脂ブレンド。
  20. 【請求項２０】付加物は０．５−２重量％の無水マレイ
    ン酸を含む、請求項１６の樹脂ブレンド。
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