JP3214524B2 - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本願発明は、耐候性の改良された
ポリアセタール樹脂組成物に関する。更に詳しく言え
ば、本願発明は、ポリアセタール樹脂に、特定のヒンダ
ードアミン系光安定剤および紫外線吸収剤を添加・配合
して、均一に溶融混合してなる耐候（光）性の改良され
たポリアセタール樹脂組成物に関するものである。

【０００２】本願発明のポリアセタール樹脂は、ポリア
セタール樹脂本来の特性を損なうことなく、耐候（光）
性が高度に改善されており、しかも機械的特性に優れて
いるため、太陽光や室内灯などに長時間曝される、特
に、更に風雨に曝される場所で用いられる部品、例え
ば、自動車のアウト−ハンドルやホイールカバー、フロ
ントフェンダー、並びに、電気機器の部品、或いは、建
材やビニルハウスのパッカーなどの素材として賞用する
ことができる。

【０００３】

【従来の技術】ポリアセタール樹脂組成物は、物理的性
質、例えば、耐摩擦摩耗性、耐疲労性、耐熱性、電気的
性質など、および、化学的性質、例えば、耐薬品性や耐
水性などに優れているため、電気・電子分野や建築分
野、並びに、自動車産業や雑貨分野などの部品等として
賞用されている。

【０００４】従来、ポリアセタール樹脂は、光安定性に
劣り、太陽光や室内灯などに長時間曝されると、特に、
更に風雨に曝されると、先ず、表面にクラックが発生
し、その進行と共に光沢が失われて外観が劣化し、次い
で、外観の劣化と共に、機械的性質が大幅に低下して実
用性・実用価値を失うことが知られている。

【０００５】この太陽光などの光による劣化を防止する
ためには、従来ヒンダードアミン系光安定剤の単独添加
や紫外線吸収剤との併用などにより、かなりの効果があ
ることが知られているが、使用の目的によっては必ずし
も満足するものではなかった。

【０００６】例えば、高分子量のヒンダードアミン系光
安定剤および紫外線吸収剤の使用では、その移行性が悪
いため、十分な耐候（光）性を得ようとすれば、非常に
多量に添加しなければならず、これによる製品機械物性
の低下やコストの増加などの問題を生じ実用的ではな
い。これに対し、低分子量のヒンダードアミン系光安定
剤および紫外線吸収剤の使用では、添加量の多少にもか
かわらず、添加剤のブリードアウトなどによる製品の外
観不良などの問題が発生し、また、成形中における添加
剤の揮散量が多いため、添加量を増加しても耐候性の向
上につながらない。さらに、紫外線吸収剤の構造によっ
ては、光安定剤との相乗効果が十分でなく、また、ベン
ゼン環上のヒドロキシ基に起因する副反応によって消費
され、十分な耐候性が得られない場合が多い。

【０００７】さらに、ポリアセタール樹脂組成物の素材
であるポリアセタール樹脂は、熱安定性に劣り、その成
形加工時に実施される溶融混練操作において熱分解反応
を起こすことが知られている。従って、その成形加工時
の熱分解反応を防止するために、種々の酸化防止剤や熱
安定剤などが添加されている。

【０００８】しかし、一般に、高分子材料、特に、ポリ
アセタール樹脂に酸化防止剤と光安定剤や紫外線吸収剤
などを添加しても、その選択、換言すれば、その組み合
わせの如何によっては、拮抗作用が生じて、その作用効
果、即ち、耐候（光）性の改善効果が得られず、所期の
目的を達成できないことが多い。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本願発明者らは、上述
した問題点を解決するために、ポリアセタール樹脂組成
物について鋭意検討を行った結果、ポリアセタール樹脂
に、特定のヒンダードアミン系化合物、及び、特定の紫
外線吸収剤とを添加・配合して、均一に混練・混合する
ことによって、本来有しているポリアセタール樹脂の優
れた耐摩擦摩耗性や耐疲労性、および、耐薬品性や電気
的性質を損なうことなく、耐候（光）性に極めて優れた
ポリアセタール樹脂組成物を得ることができるとの知見
を得た。

【００１０】さらに、上記の組成物に、特定の酸化防止
剤を添加・配合することにより、良好な耐候性を損なう
ことなく、熱安定性を改良できるとの知見を得て、技術
的改良と再現性の確認実験を行い、本願発明を完成させ
た。

【００１１】

【課題を解決するための手段】即ち、本願発明は、ポリ
アセタール樹脂に、特定のヒンダードアミン系光安定
剤、及び紫外線吸収剤とを添加・配合して、均一に混練
・混合してなる耐候（光）性、の改良されたポリアセタ
ール樹脂組成物に関する。更に詳しく言えば、本願発明
は、ポリアセタール樹脂（Ａ）１００重量部に対して、
下記の式

【００１２】

【化５】

【００１３】で表されるヒンダードアミン系光安定剤
（Ｂ）０．１０〜１．５０重量部と下記の式

【００１４】

【化６】

【００１５】

【化７】

【００１６】

【化８】

【００１７】で表されるビス (5-ベンゾイル-4- ヒドロ
キシ-2- メトキシフェニル）メタン、2-(2'-ヒドロキシ
-3'-ドデシル-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、メチル-3-[3-t-ブチル-5-( 2H-ベンゾトリアゾール
-2- イル)-4-ヒドロキシフェニル］プロピオネート−ポ
リエチレングリコールとの縮合物より選ばれた一種類以
上の紫外線吸収剤（Ｃ）０．１０〜１．５０部とを添加
・配合して、均一に混練・混合してなる耐候性の改良さ
れたポリアセタール樹脂組成物に関するものである。

【００１８】さらに、上記組成物に 1,6- ビス〔3-( 3,
5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル) プロピオンア
ミド〕ヘキサン、テトラキス- 〔メチレン-3-(3',5'-ジ
-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェノール）プロピオネー
ト〕- メタン、n-オクタデシル-3-(3,5-ジ-t- ブチル-4
- ヒドロキシフェニル］プロピオネートから選ばれた一
種類以上の酸化防止剤（Ｄ）０．０１〜０．５重量部を
加えることを特徴とするポリアセタール樹脂組成物に関
するものである。

【００１９】本願発明において、ポリアセタール樹脂
（Ａ）とは、既に一般に市販されているポリアセタール
（ポリオキシメチレン）、および、ポリアセタールコポ
リマーを意味する。更に具体的に言えば、例えば、ホル
ムアルデヒド、または、その３量体（トリオキサン）、
並びに、その４量体（テトラオキサン）を原料として製
造される実質的にオキシメチレン単位構造からなるオキ
シメチレンホモポリマー、および、或いは、ホルムアル
デヒド、または、その３量体（トリオキサン）、並び
に、その４量体（テトラオキサン）とエチレンオキサイ
ド、エピクロルヒドリン、１，３−ジオキソラン、１，
３，５−トリオキセパン、グリコ−ルのホルマール、ジ
グリコールのホルマール、ジグリコールのホルマール等
の炭素数２〜８の環状エーテルから製造されるオキシア
ルキレン単位構造を ０．１０〜２０重量％含有するオ
キシメチレンコポリマー、或いは、および、オキシメチ
レンホモポリマー、または、オキシメチレンコポリマー
を主構造としてオキシメチレン単位構造以外のブロック
構造、または、末端構造を有するオキシメチレンブロッ
クコポリマー、または、オキシメチレングラフトポリマ
ー、若しくは、架橋構造を有する公知のオキシメチレン
架橋ポリマーなどのことを意味する。

【００２０】本発明において添加・配合される光安定剤
（Ｂ）は、化学式５で表されるビス−［Ｎ−メチル−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セ
バケート、即ち、特定の光安定剤である。

【００２１】また、本発明において添加・配合される紫
外線吸収剤（Ｃ）は、上記の化学式６、化学式７、化学
式８で表される化合物より選ばれた一種類以上の紫外線
吸収剤、即ち、特定の紫外線吸収剤である。

【００２２】さらに、本発明において、上記の組成に配
合される酸化防止剤（Ｄ）は、1,6-ビス〔3-(3,5- ジ-t
- ブチル-4- ヒドロキシフェニル) プロピオンアミド〕
ヘキサン、テトラキス〔メチレン-3-(3',5'-ジ-t- ブチ
ル-4'-ヒドロキシフェノール）プロピオネート〕メタ
ン、n-オクタデシル-3- （3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロ
キシフェニル）プロピオネートから選ばれた一種類以上
の酸化防止剤、即ち、特定の酸化防止剤である。

【００２３】本発明において、光安定剤がビス−［Ｎ−
メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル］セバケートに、また、紫外線吸収剤がビス（５−
ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）
メタン、２−（２' −ヒドロキシ−３' −ドデシル−
５' −メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、メチル−
３−［３−ｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネ
ート−ポリエチレングリコールとの縮合物から選ばれた
一種類以上に限定されるのは、当該化合物の添加による
ポリアセタール樹脂組成物の耐候（光）性の改善効果が
大きい、且つ、成形加工中における添加剤の揮散や添加
剤のブリードアウトなどによる製品の外観不良などの問
題が発生しないという実験結果に基づいている。

【００２４】また、本発明において、酸化防止剤（Ｄ）
が 1,6- ビス〔3-(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフ
ェニル) プロピオンアミド〕ヘキサン、テトラキス〔メ
チレン-3-(3',5'-ジ- t-ブチル-4'-ヒドロキシフェノー
ル）プロピオネート〕メタン、n-オクタデシル-3- （3,
5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル）プロピオネー
トから選ばれた一種類以上の化合物に限定されるのは、
当該化合物と光安定剤や紫外線吸収剤との拮抗作用が小
さく、良好な耐熱安定性および耐候性が得られるという
実験結果に基づいている。

【００２５】本願発明を実施するとき、その目的とする
ポリアセタール樹脂組成物を、通常一般的な用途に使用
する場合には、特に、特殊な品質のポリアセタール樹脂
を選ぶ必要はなく、通常一般に、粉末、フレーク、或い
は、ペレットの形状で市販されているポリアセタール樹
脂の中から、その用途を考慮して適宜に選択すれば、十
分にその目的を達成することができる。

【００２６】本願発明を実施するとき、ビス−［Ｎ−メ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル］セバケート、即ち、特定のヒンダードアミン系化合
物（Ｂ）の配合量は、ポリアセタール樹脂１００重量部
に対して０．１０〜１．５０重量部、より好ましくは、
０．１０〜１．０重量部である。特定のヒンダードアミ
ン系化合物（Ｂ）の配合量が、０．１０重量部よりも少
ないと、紫外線吸収剤との相乗効果を十分に発揮でき
ず、また、逆に、特定のヒンダードアミン系化合物
（Ｂ）の配合量が、１．５０重量部よりも多くなると、
成形品の機械的物性の低下などを招くので好ましくな
い。

【００２７】また、特定の紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量
は、ポリアセタール樹脂１００重量部に対して０．１０
〜１．５０重量部である。紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量
が、０．１０重量部よりも少ないと、十分な耐候（光）
性が得られない。また、逆に、紫外線吸収剤（Ｃ）の配
合量が、１．５０重量部よりも多くなると、成形品の着
色、および、機械的性質〔物理的性質〕が劣化し、経済
的にも不利である。

【００２８】さらに、酸化防止剤（Ｄ）の配合量は、ポ
リアセタール樹脂１００重量部に対して０．０１〜０．
５０重量部、より好ましくは、０．１〜０．３重量部で
ある。酸化防止剤（Ｄ）の配合量が、０．０１重量部よ
り少ないと、十分な耐熱安定性の向上が得られない。ま
た、逆に、配合量が０．５重量部より多くなると、光安
定剤や紫外線吸収剤との拮抗作用が大きくなり、十分な
耐候性が得られなくなる。

【００２９】本願発明を実施するとき、本願発明のポリ
アセタール樹脂組成物には、所望により更に、カーボン
ブラック、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガラスフレー
ク、炭素繊維や公知の充填剤、並びに、顔料、界面活性
剤、帯電防止剤、滑剤、核化剤などを、本願発明の効果
を阻害しない範囲で、適宜に添加することができる。

【００３０】本願発明を実施するとき、本願発明のポリ
アセタール樹脂組成物は、一般公知の溶融混練装置、更
に具体的に言えば、１軸、または、２軸の押出機やニー
ダー等、および、ペレタイザーを用いて、容易に製造す
ることができる。このことを更に具体的に説明すると、
本願発明のポリアセタール樹脂組成物は、一般公知の方
法に従って、例えば、一般に市販されているポリアセタ
ール樹脂の粉末（Ａ）に、所定量のビス−［Ｎ−メチル
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル］
セバケート（Ｂ）およびビス（５−ベンゾイル−４−ヒ
ドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２−（２'-
ヒドロキシ-3'-ドデシル-5'-メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、メチル-3- ［３-t- ブチル-5- （２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール-2- イル）-4- ヒドロキシフェニル］
プロピオネート−ポリエチレングリコールとの縮合物よ
り選ばれた一種以上の紫外線吸収剤（Ｃ）を添加・配合
してスーパーミキサなどを用いて均一に混合したのち、
２軸押出機などを用いて溶融混練し、引き続いてペレッ
ト化することによって得られる。

【００３１】ここに得られた本願発明のポリアセタール
組成物は、一般公知の成形方法、即ち、射出成形法、押
出成形法、圧縮成形法、吹込成形法、真空成形法、発泡
成形法などによって容易に成形することができる。

【００３２】以下、本願発明を実施例、および、比較例
によってその実施態様等を具体的に、かつ詳細に説明す
るが、以下の例は、具体的に説明するためのものであっ
て、本願発明の実施態様や発明の範囲を限定するもので
はない。

【００３３】

【実施例】

実施例１ ポリアセタール樹脂〔三菱瓦斯化学製、ユピタール、メ
ルトインデックスＭＩ１０ｇ／１０ｍｉｎ〕１００重量
部、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジニル］セバケート０．１０重量部、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタン１．５０重量部、メラミン０．２０重量
部、および、ステアリン酸カルシウム０．０５重量部を
秤取り、スーパーミキサー〔川田製作所製〕を用いて均
一に混合したのち、常法に従って２軸押出機〔池貝鉄工
製、ＰＣＭ−３０、スクリュー径３０ｍｍ〕を用いて、
スクリュー回転数５０ｒｐｍ、シリンダー設定温度２２
０℃の条件下に溶融混練したのち、ペレット化した。こ
こに得られたペレットを、温度８０℃の熱風乾燥機を用
いて４時間乾燥させたのち、射出成形機〔住友重機械
製、ＳＧ１２５型、理論射出容量１６３ｍｌ〕を用い
て、短冊型試験片〔耐候（光）性試験用、サイズ３．２
×１２．７×６３．６ｍｍ〕を作成〔操作条件：金型温
度８０℃、シリンダー設定温度２００℃、射出圧力 800
kg/cm²、成形サイクル 40 秒〕した。ここに得られた短
冊型試験片をウエザーメーター〔スガ試験機製、ＷＢＬ
−ＳＵＮ−ＨＣＨ型〕の所定の位置に取り付けて、ブラ
ックパネル温度８３℃、降雨スプレーなしの条件下に処
理を行った。短冊型試験片を試験機から処理時間５０時
間毎に取り出して、クラックの有無とブリードアウトの
有無とを観察したところ、７００時間目にクラックの発
生が認められた〔クラック発生時間と称する〕。なお、
試験片の表面に添加剤のブリードアウトのないものを
Ａ、ブリードアウトの僅か認められるものをＢ、ブリー
ドアウトの認められるものをＣと評価した〔表１参
照〕。

【００３４】実施例２ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量を０．１０重量部から１．５０重量部に、また、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタンを１．５０重量部から０．１０重量部に
変更した以外は全て実施例１と同様に処理して、表１に
示す結果を得た。

【００３５】実施例３ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量を０．１０重量部から０．３５重量部に、また、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタンを１．５０重量部から０．３５重量部に
変更した以外は全て実施例１と同様に処理して、表１に
示した結果を得た。

【００３６】実施例４〜５ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量を０．１０重量部から０．３５重量部に、また、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタン１．５０重量部の替わりに、それぞれ２
−（２'-ヒドロキシ-3'-ドデシル-5'-メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール０．３５重量部、メチル−３−［３
−ｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート−ポ
リエチレングリコールとの縮合物０．３５重量部を使用
した以外は、全て実施例１と同様に処理して、表１に示
す結果を得た。

【００３７】比較例１〜３ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量、および、その他の添加剤の配合量を表２に示した
ように変更した以外は、全て実施例１と同様に処理し
て、表２に示す結果を得た。

【００３８】比較例４ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量を０．１０重量部から０．３５重量部に、また、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタン１．５０重量部の替わりに、２−（２’
−ヒドロキシ−３，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール０．３５重量部を使用した以外は、全
て実施例１と同様に処理して、表２に示す結果を得た。

【００３９】比較例５ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量０．１０重量部の替わりに、表２に示した各種のヒ
ンダードアミン系光安定剤を、それぞれ０．３５重量
部、また、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２
−メトキシフェニル）メタンを１．５０重量部から０．
３５重量部に変更した以外は、全て実施例１と同様に処
理して、表２に示す結果を得た。

【００４０】比較例６〜７ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量０．１０重量部の替わりに、表２に示した各種のヒ
ンダードアミン系光安定剤を、それぞれ０．３５重量
部、また、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２
−メトキシフェニル）メタン１．５０の替わりに２−
（２’−ヒドロキシ−３，５’−ジ−ｔ−アミルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール０．３５重量部を使用した以外
は、全て実施例１と同様に処理して、表２に示す結果を
得た。

【００４１】実施例６ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケートの配
合量を０．１０重量部から０．３５重量部に、また、ビ
ス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メトキシフ
ェニル）メタンを１．５０重量部から０．３５重量部に
変更したほかに、酸化防止剤テトラキス−〔メチレン-3
-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェノール）プロ
ピオネート〕メタン０．３０重量部添加した以外は全て
実施例１と同様に処理して、表３に示した結果を得た。

【００４２】実施例７〜８ 実施例６においてビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキ
シ−２−メトキシフェニル）メタンを０．３５重量部の
替わりに、２−（２' −ヒドロキシ−３' −ドデシル−
５' −メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、メチル−
３−［３−ｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネ
ート−ポリエチレングリコールとの縮合物を、それぞれ
０．３５重量部添加した以外は全て実施例１と同様に処
理して、表３に示した結果を得た。

【００４３】比較例９〜１０ 実施例１において、ビス−［Ｎ−メチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケート０．
１０重量部の替わりに、ビス−［２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル］セバケート０．３５重量
部に、また、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−
２−メトキシフェニル）メタン１．５０重量部から０．
３５重量部に変更したほかに、表５に示した各種のヒン
ダードフェノール系酸化防止剤をそれぞれ０．３０重量
部添加した以外は全て実施例１と同様に処理して、表３
に示した結果を得た。

【００４４】

【発明の効果】本願発明のポリアセタール樹脂組成物
は、ポリアセタール樹脂に、ビス−［Ｎ−メチル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル］セバケ
ート０．１０〜１．５０重量部とビス（５−ベンゾイル
−４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２
−（２' −ヒドロキシ−３' −ドデシル−５' −メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、メチル−３−［３−ｔ
−ブチル−５−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオネート−ポリ
エチレングリコールとの縮合物より選ばれた一種類以上
の紫外線吸収剤０．１０〜１．５０重量部を添加・配合
して均一に溶融混練したものであって、極めて優れた耐
候（光）性を有するほかに、成形中における添加剤の揮
散や使用中における添加剤のブリードアウトなどの問題
が発生しない。さらに、特定の酸化防止剤を添加・配合
することにより、さらなる耐熱性をえることができる。
本組成物は優れた耐候（光）性を要求される各種成形
品、例えば、自動車のアウトドアーハンドルやホイール
カバーやフロントフェンダーなど、電気機器の部品、建
材などの材料として好適に用いることができる。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】

【表３】

【００４８】

【表４】

【００４９】

【表５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 59/00 - 59/04 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ポリアセタール樹脂１００重量部
   に対して、（Ｂ）下記の式 【化１】 で表されるヒンダードアミン系光安定剤０．１０〜１．
   ５０重量部と（Ｃ）下記の式 【化２】 【化３】 【化４】 で表される化合物群の中より選ばれた一種類以上の紫外
   線吸収剤０．１０〜１．５０重量部からなる耐候（光）
   性の改良されたポリアセタール樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に対して、さらに、（Ｄ）1,6-
   ビス〔3-(3,5- ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル)
   プロピオンアミド〕ヘキサン、テトラキス-〔メチレン-
   3-(3',5'-ジ- t-ブチル-4'-ヒドロキシフェノール）プ
   ロピオネート〕メタン、n-オクタデシル-3-(3,5-ジ-t-
   ブチル-4- ヒドロキシフェニル］プロピオネートから選
   ばれた一種類以上の酸化防止剤０．０１〜０．５重量部
   を添加・配合して、均一に溶融混練してなる耐候（光）
   性及び熱安定性の改良されたポリアセタール樹脂組成
   物。