JP3078853B2 - 酸化膜形成方法 - Google Patents
酸化膜形成方法Info
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化膜形成方法に係
る。
る。
【0002】
【従来の技術】従来、現在、半導体材料または金属材料
もしくは合金材料の表面への酸化膜の形成は、酸化性雰
囲気中において、その材料を、500℃以上の温度に加
熱することにより行っていた。
もしくは合金材料の表面への酸化膜の形成は、酸化性雰
囲気中において、その材料を、500℃以上の温度に加
熱することにより行っていた。
【0003】しかし、例えば、半導体基板上に、各種薄
膜を形成後、その各種薄膜の一部を取り除いて半導体基
板の表面を露出させ、該露出させた表面に酸化膜を形成
するような場合、薄膜の種類によっては500℃以上に
基板を加熱することはできないことがある。また、50
0℃以上の温度に加熱すると、半導体基板上に形成され
ている膜相互の反応が生じたりして膜の品質の低下をま
ねいてしまう。
膜を形成後、その各種薄膜の一部を取り除いて半導体基
板の表面を露出させ、該露出させた表面に酸化膜を形成
するような場合、薄膜の種類によっては500℃以上に
基板を加熱することはできないことがある。また、50
0℃以上の温度に加熱すると、半導体基板上に形成され
ている膜相互の反応が生じたりして膜の品質の低下をま
ねいてしまう。
【0004】従って、400℃以下の温度で高品質の酸
化物を形成することが可能な酸化膜形成方法が望まれて
いる。
化物を形成することが可能な酸化膜形成方法が望まれて
いる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、400℃以
下の低温で、高品質の酸化膜の形成が可能な酸化膜形成
方法を提供することを目的とする。
下の低温で、高品質の酸化膜の形成が可能な酸化膜形成
方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の酸化膜形成方法は、半導体材料または金属材
料もしくは合金材料の表面に、運動エネルギーが90e
V以下のヘリウム以外の不活性ガスイオンを照射すると
ともに、酸素ガス分子を供給することにより前記材料の
酸化物薄膜を、前記材料表面に形成することを特徴とす
る。
の本発明の酸化膜形成方法は、半導体材料または金属材
料もしくは合金材料の表面に、運動エネルギーが90e
V以下のヘリウム以外の不活性ガスイオンを照射すると
ともに、酸素ガス分子を供給することにより前記材料の
酸化物薄膜を、前記材料表面に形成することを特徴とす
る。
【0007】
【作用】本発明方法は、例えば、Arイオンで、金属表
面をたたくと、欠陥を生じないで表面の原子層を活性化
できる。25eVのイオンは表面の2〜3原子層内にと
どまるため表面にのみそのエネルギーを与える。そし
て、実効的に金属表面の温度を上昇させることができ
る。同時に酸素ガスを成膜室内に導入すると、酸素分子
や放電によって生じた酸素ラジカルが金属表面に吸着
し、Arイオン照射により高温になった金属表面で金属
と反応を起こす。これにより金属の酸化が進行する。
面をたたくと、欠陥を生じないで表面の原子層を活性化
できる。25eVのイオンは表面の2〜3原子層内にと
どまるため表面にのみそのエネルギーを与える。そし
て、実効的に金属表面の温度を上昇させることができ
る。同時に酸素ガスを成膜室内に導入すると、酸素分子
や放電によって生じた酸素ラジカルが金属表面に吸着
し、Arイオン照射により高温になった金属表面で金属
と反応を起こす。これにより金属の酸化が進行する。
【0008】従って、基板温度を500℃まで上昇させ
なくとも、例えば、150から200℃でも5〜10n
mの金属酸化膜(例えば、Ta2O5膜)を形成すること
ができる。なお、照射するイオンのエネルギーを90e
V以下に保てば下地にダメージを与えることはない。
なくとも、例えば、150から200℃でも5〜10n
mの金属酸化膜(例えば、Ta2O5膜)を形成すること
ができる。なお、照射するイオンのエネルギーを90e
V以下に保てば下地にダメージを与えることはない。
【0009】なお、このように、90eV以下のイオン
を照射するための装置としては、例えば、図1あるいは
図2に示すような装置を用い、O2ガスとArガスとを
装置内に導入し、基板側の周波数を50MHz、ターゲ
ット側の周波数を200MHz、RFパワーを1〜50
Wとし、1mTorr〜数10mTorrの雰囲気中で
プラズマを発生させて行えばよい。なお、基板側の周波
数をより高くしたり基板側のRFパワーをより低くする
ことにより照射するイオンエネルギーをより低くするこ
とができる。
を照射するための装置としては、例えば、図1あるいは
図2に示すような装置を用い、O2ガスとArガスとを
装置内に導入し、基板側の周波数を50MHz、ターゲ
ット側の周波数を200MHz、RFパワーを1〜50
Wとし、1mTorr〜数10mTorrの雰囲気中で
プラズマを発生させて行えばよい。なお、基板側の周波
数をより高くしたり基板側のRFパワーをより低くする
ことにより照射するイオンエネルギーをより低くするこ
とができる。
【0010】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。
【0011】(実施例1) 本例では、図2に示す装置を用い、O2ガスとArガス
とを装置内に導入し、基板側の周波数を50MHz、タ
ーゲット側の周波数を200MHz、RFパワーを2W
とし、1mTorr〜数10mTorrの雰囲気中でプ
ラズマを発生させて、Siウエハ表面に酸化膜を形成し
た。なお、O2ガスは10-3Torrとした。
とを装置内に導入し、基板側の周波数を50MHz、タ
ーゲット側の周波数を200MHz、RFパワーを2W
とし、1mTorr〜数10mTorrの雰囲気中でプ
ラズマを発生させて、Siウエハ表面に酸化膜を形成し
た。なお、O2ガスは10-3Torrとした。
【0012】Siウエハの温度を400℃に保持し、5
nmの酸化膜が形成されるまでの時間を測定したとこ
ろ、約30分であった。
nmの酸化膜が形成されるまでの時間を測定したとこ
ろ、約30分であった。
【0013】一方、酸化を促進するHClを含んだ(H
Cl/O2)ガス中で、Siウエハを400℃に保持
し、5nmの酸化膜が形成されるまでの時間を測定した
ところ約3万時間であった。
Cl/O2)ガス中で、Siウエハを400℃に保持
し、5nmの酸化膜が形成されるまでの時間を測定した
ところ約3万時間であった。
【0014】
【発明の効果】本発明によれば、400℃以下の低温
で、他の膜の品質を劣化させることなく酸化膜の形成が
可能となる。
で、他の膜の品質を劣化させることなく酸化膜の形成が
可能となる。
【図1】 本発明において用いる酸化膜形成装置例であ
る。
る。
【図2】 本発明において用いる酸化膜形成装置例であ
る。
る。
202,204…電極、203…基板。
Claims (6)
- 【請求項1】 半導体材料または金属材料もしくは合金
材料の表面に、運動エネルギーが90eV以下のヘリウ
ム以外の不活性ガスイオンを照射するとともに、酸素ガ
ス分子を供給することにより前記材料の酸化物薄膜を、
前記材料表面に形成することを特徴とする酸化膜形成方
法。 - 【請求項2】 前記運動エネルギーが25eV以下であ
ることを特徴とする請求項1に記載の酸化膜形成方法。 - 【請求項3】 基板を400℃以下とすることを特徴と
する請求項1または2に記載の酸化膜形成方法。 - 【請求項4】 基板を150〜200℃とすることを特
徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載の酸化
膜形成方法。 - 【請求項5】 前記酸化物薄膜は5〜10nmであるこ
とを特徴とする請求項4に記載の酸化膜形成方法。 - 【請求項6】 前記不活性ガスはアルゴンガスであるこ
とを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載
の酸化膜形成方法。
Priority Applications (3)
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JP03010008A JP3078853B2 (ja) | 1991-01-01 | 1991-01-01 | 酸化膜形成方法 |
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US08/081,370 US5418017A (en) | 1991-01-01 | 1991-12-27 | Method of forming oxide film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03010008A JP3078853B2 (ja) | 1991-01-01 | 1991-01-01 | 酸化膜形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH04242933A JPH04242933A (ja) | 1992-08-31 |
JP3078853B2 true JP3078853B2 (ja) | 2000-08-21 |
Family
ID=11738375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP03010008A Expired - Fee Related JP3078853B2 (ja) | 1991-01-01 | 1991-01-01 | 酸化膜形成方法 |
Country Status (3)
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JP (1) | JP3078853B2 (ja) |
WO (1) | WO1992012274A1 (ja) |
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ES2061399B1 (es) * | 1993-03-31 | 1995-06-16 | Consejo Superior Investigacion | Procedimiento para la obtencion de capas finas de oxidos mediante bombardeo ionico y el uso de precursores metalicos volatiles |
US5965629A (en) * | 1996-04-19 | 1999-10-12 | Korea Institute Of Science And Technology | Process for modifying surfaces of materials, and materials having surfaces modified thereby |
US6162513A (en) * | 1996-04-19 | 2000-12-19 | Korea Institute Of Science And Technology | Method for modifying metal surface |
JP4856297B2 (ja) * | 1997-12-02 | 2012-01-18 | 公益財団法人国際科学振興財団 | 半導体装置の製造方法 |
US6596399B2 (en) | 2000-12-04 | 2003-07-22 | Guardian Industries Corp. | UV absorbing/reflecting silver oxide layer, and method of making same |
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---|---|---|---|---|
JPS6212184A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-21 | 田中貴金属工業株式会社 | 石英板に銅をスパツタめつきする方法 |
-
1991
- 1991-01-01 JP JP03010008A patent/JP3078853B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-27 WO PCT/JP1991/001799 patent/WO1992012274A1/ja active Application Filing
- 1991-12-27 US US08/081,370 patent/US5418017A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1992012274A1 (en) | 1992-07-23 |
US5418017A (en) | 1995-05-23 |
JPH04242933A (ja) | 1992-08-31 |
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