JP2974428B2 - 感熱記録用組成物及びその製造法 - Google Patents

感熱記録用組成物及びその製造法

Info

Publication number
JP2974428B2
JP2974428B2 JP3035418A JP3541891A JP2974428B2 JP 2974428 B2 JP2974428 B2 JP 2974428B2 JP 3035418 A JP3035418 A JP 3035418A JP 3541891 A JP3541891 A JP 3541891A JP 2974428 B2 JP2974428 B2 JP 2974428B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
color
microcapsules
heat
components
developer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP3035418A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH04249194A (ja
Inventor
壽彦 松下
俊介 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Paper Mills Ltd filed Critical Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority to JP3035418A priority Critical patent/JP2974428B2/ja
Priority to DE4130398A priority patent/DE4130398A1/de
Publication of JPH04249194A publication Critical patent/JPH04249194A/ja
Priority to US08/135,652 priority patent/US5443908A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2974428B2 publication Critical patent/JP2974428B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高感度、且つ耐薬品性
に優れた感熱記録用組成物及びその製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】感熱記録材料は、一般に基材上に電子供
与性の無色染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成分
とする感熱記録層を設けたもので、熱ヘッド、熱ペン、
レーザー光等で加熱することにより、電子供与性の無色
染料前体と電子受容性の顕色剤とが瞬時反応し、記録画
像が得られるもので、特公昭43−4160号、特公昭
45−14039号公報等に開示されている。
【0003】このような感熱記録材料は、比較的簡単な
装置で記録が得られ、保守が容易であること、騒音の発
生がないことなどの利点があり、計測用記録計、ファク
シミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベ
ル、乗車券等自動券売機などの広範囲の分野に利用され
ている。
【0004】電子供与性の無色染料前駆体と電子受容性
の顕色剤を用いた感熱記録材料は、外観がよい、感触が
よい、発色濃度が高い、各種の発色色相が得られる等々
の優れた特性を有している反面、感熱発色部(記録画像
部)がポリ塩化ビニルなどのプラスチックと接触して、
プラスチック中に含まれる可塑剤や添加剤などにより消
失したり、あるいは食品や化粧品に含まれる薬品と接触
して容易に消失したり、あるいは短時間の日光曝露で容
易に退色するなど、記録の保存性が劣るという欠点を有
し、この欠点の故に、その用途に一定の制約を受けてい
るのが現状であり、その改良が強く望まれている。
【0005】一方、マイクロカプセルを利用した感熱記
録材料として、本発明者らが先に出願したものに特開昭
59−19193号公報(特公平2ー2440号公報)
がある。同公報では、「同一カプセル内に少なくとも発
色性無色染料と顕色剤及び常温で固体であり加熱時熔融
するワックス状物質とを含有したマイクロカプセルを支
持体に塗布して成る感熱記録紙」を開示している。これ
は、発色性無色染料、顕色剤、ワックス状物質(発色助
剤)を含有させたマイクロカプセルを使用した感熱記録
紙に関するもので、カプセルを破壊せず、カプセル内で
発色させようとするものである。
【0006】ここでは、カプセル化方法として次の例示
がある。 (1)発色性無色染料または顕色剤、と発色助剤とを混
融し、乳化して得た発色性無色染料−発色助剤の乳化
物、顕色剤−発色助剤の乳化物を混合してカプセル化す
る方法。この方法では、発色助剤中に融解させる発色性
無色染料または顕色剤の濃度が低くく、多量に融解させ
ると析出してしまう欠点がある。また、乳化物の混合で
は、それぞれ単一の乳化粒子によるカプセルが形成して
効率が悪い。
【0007】(2)発色性無色染料または顕色剤、と発
色助剤とを混融し、乳化して得た発色性無色染料−発色
助剤の乳化物及び顕色剤−発色助剤の乳化物をそれぞれ
疑似カプセル化(極く薄い膜厚)し、それぞれの疑似カ
プセルを混合してカプセル化する方法。
【0008】(3)微分散した発色性無色染料または顕
色剤をそれぞれ疑似カプセル化し、加熱熔融した発色助
剤中にそれぞれの疑似カプセルを混合分散してカプセル
化する方法。この(2)及び(3)の方法では、疑似カ
プセル化の工程が必要であり、効率が悪い。
【0009】さらに、本発明者らは、平成2年10月2
9日付特願平2−293248による感熱記録用組成物
及びその製造法において、無色染料前駆体及び顕色剤に
増感剤を加えた3成分を必須成分として、これをカチオ
ン系分散剤により凝集化して凝集粒子を得、アニオン性
保護コロイド物質中に投入し、乳化分散し、マイクロカ
プセル壁材を投入してマイクロカプセル化する方法を特
許出願している。
【0010】しかし、この特許出願では、凝集粒子の形
成のためにカチオン系分散剤を使用し、これをアニオン
性保護コロイド物質中に投入して乳化分散し、マイクロ
カプセル化することを特徴としている。マイクロカプセ
ルの作成には、カチオン系分散剤を用いた工程とアニオ
ン性保護コロイド物質による乳化分散の工程が必要とな
り、工程の効率化をする上で改良の余地があった。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】上記のとおり、従来の
感熱記録材料は、高感度化や記録画像の耐薬品性につい
て未だ改善の余地があった。また、本発明者らが先に出
願した感熱記録紙では、そのマイクロカプセル化法にお
いて上記のような欠点があった。
【0012】本発明においては、これらの問題点を解決
し、高感度化や耐薬品性の特性が優れている感熱記録用
組成物及びその製造法を提供することを目的とするもの
である。又、凝集及び乳化分散工程の新たな製造法を提
供することを目的とするものである。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を行った結果、高感度、且つ耐薬品性に優れた感熱記録
用組成物及びその製造法を提供するものである。本発明
は加熱時互いに接触して発色する通常無色ないし淡色の
染料前駆体及び顕色剤の発色系からなる感熱記録用組成
物において、該染料前駆体及び該顕色剤に増感剤を加え
た3成分を必須成分として、これを該必須成分100重
量部に対して5〜45重量部のポリ無水マレイン酸共重
合体のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩により凝集化
した凝集粒子を内包したマイクロカプセルからなる感熱
記録用組成物に関し、又、マイクロカプセルの平均粒径
が2〜30μmであり、マイクロカプセルに内包される
凝集粒子の平均粒径がマイクロカプセルの平均粒径に近
似することを特徴とする前記の感熱記録用組成物に関す
る。又、本発明は加熱時互いに接触して発色する通常無
色ないし淡色の染料前駆体及び顕色剤の発色系からな
り、該染料前駆体及び該顕色剤に増感剤を加えた3成分
を必須成分としてなる感熱記録用組成物の製造法におい
て、その製造法が、該3成分をアニオン系分散剤によ
り平均粒径0.5〜1.0μmになるまでそれぞれ単分
散する工程又は該染料前駆体と増感剤若しくは顕色剤と
増感剤を共分散する工程、該3成分の分散物を均一に
混合する工程、ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカ
リ金属塩又はアンモニウム塩中に、該分散物の混合液を
攪拌下添加し、該3成分の凝集粒子を形成させ、乳化分
散させる工程、乳化分散液中にマイクロカプセル壁材
を投入し、マイクロカプセル化する工程から構成される
ことを特徴とする該3成分の凝集粒子を内包するマイク
ロカプセルからなる感熱記録用組成物の製造法に関す
る。
【0014】
【0015】
【0016】本発明のポリ無水マレイン酸共重合体のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩の量は、染料前駆体及
び顕色剤に増感剤を加えた3成分からなる必須成分(芯
物質)100重量部に対して5〜45重量部、好ましく
は7.5〜25重量部である。ここで、ポリ無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩の量
が5重量部未満では、芯物質中のアニオン性部分が過剰
気味となり、凝集粒子の形成が不完全となる。また、芯
物質の乳化分散に与える量としては不十分であるためマ
イクロカプセルも不完全なものとなる。一方、45重量
部を超える場合には、芯物質中のアニオン性部分とポリ
無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアンモニ
ウム塩のカチオン性部分との間のバランスが崩れ、カチ
オン性部分が過剰になって凝集粒子が形成されにくくな
り、芯物質中の各成分による単一粒子ができやすくな
る。
【0017】本発明のポリ無水マレイン酸共重合体のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩は、エチレン−無水マ
レイン酸共重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイ
ン酸共重合体、プロピレン−無水マレイン酸共重合体、
ブタジエン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−
無水マレイン酸共重合体、イソブテン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニル
アセテート−無水マレイン酸共重合体、メタクリルアミ
ド−無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアン
モニウム塩から挙げられたものの少なくとも1種からな
るものである。
【0018】本発明マイクロカプセル平均粒径は好
ましくは2〜30μm、更に好ましくは平均粒径3〜2
0μm、に好ましくは平均粒径5〜10μmである。
マイクロカプセルの粒径が、30μmを超える場合、塗
層の粉落ち、塗工表面のざらつき、引っかき摩擦熱によ
る発色等の原因となり好ましくない。反対に平均粒径が
2μm未満では、その効果を十分に発揮することができ
ない。、マイクロカプセルに内包される凝集粒子の平
均粒径はマイクロカプセルの平均粒径に近似するのが好
ましい。
【0019】また、本発明の感熱記録用組成物であるマ
イクロカプセルの壁膜は、メラミン−ホルムアルデヒド
重合体または尿素−ホルムアルデヒド重合体からなるも
のである。
【0020】本発明の染料前駆体、顕色剤並びに増感剤
の3成分を必須成分する凝集粒子の作成に当たって、各
成分の混合比率は、次のとおりである。染料前駆体、顕
色剤、増感剤の3成分では、染料前駆体100重量部に
対して顕色剤及び増感剤がそれぞれ50〜500重量部
とするものである。好ましくは100〜300重量部で
ある。ここで、顕色剤及び増感剤がそれぞれ50重量部
未満の場合、染料前駆体の未反応物が、逆に500重量
部を超えた場合、顕色剤の未反応物が多量に残り不経済
である。
【0021】以下、本発明の感熱記録用組成物及びその
製造法について、具体的に説明する。
【0022】本発明の感熱記録用組成物を使用して基材
上に塗設してなる感熱記録材料は、その塗設面が低光沢
性(マット調)を持つという特長を有する。これは、感
熱記録用組成物が微小の3成分で凝集化されているため
に光を散乱させやすいこと、凝集粒子自体としても粒径
が大きく、基材上に点在されていることなどによるもの
である。一般に、感熱記録材料は、高光沢性があるため
印字された文字が読みにくいという欠点がある。このた
め、最近では塗設面のぎらつきを防止するために、感熱
記録層の上にマット化剤からなるマット層を塗設し、普
通紙の様な低光沢性にする方法がとられている。このよ
うなマット化層を塗設することもなく、本発明の感熱記
録用組成物は基材上に塗設するだけでその効果を得るこ
とができるものである。
【0023】本発明のマイクロカプセルに内包される凝
集粒子の平均粒径は好ましくは2〜30μm、更に好ま
しくは3〜20μm、に好ましくは5〜10μmであ
る。3成分の各々は、予め単分散又は共分散(染料前駆
体−増感剤、或は顕色剤−増感剤の組合せ)により平均
粒径0.5〜1.0μmとしたものを使用する。3成分
の平均粒径は、0.5〜1.0μmの大きさにすること
が凝集粒子の形成にとって制御しやすく、且つ分散工程
の効率面で好ましいが、この範囲を超えた平均粒径のも
のでも良い。通常、これらの3成分は、より微小であれ
ばある程、高感度化の方向になると考えられている。し
かし、感熱記録用の基材は、その表面において完全には
平滑化されておらず、パルプ繊維による凹凸がみられ
る。微小に分散された粒子は、パルプ繊維の凹凸部に入
り込み、微小化の長所が十分に生かされていない。
【0024】一方、本発明の感熱記録用組成物を使用し
た場合は、上記パルプ繊維の凹凸部への入り込みを防止
して、基材の表面上に均一に配列されるため、高感度化
が達成されるのである。
【0025】また、無機系顔料や有機系顔料などを用い
てアンダーコート層を塗設した基材では、本発明の感熱
記録用組成物を使用したとき、感熱記録層がより均一な
塗面となって高感度化に一層の効果を持つことができ
る。微小分散された3成分は凝集粒子として近接した状
態でマイクロカプセル内に存在するため、サーマルヘッ
ドによる印加エネルギーが与えられた時、マイクロカプ
セル内の凝集粒子が瞬時に融解し、発色することから熱
効率の点で優れたものとなる。
【0026】マイクロカプセルの壁膜は、メラミン−ホ
ルムアルデヒド重合体または尿素−ホルムアルデヒド重
合体からなる熱硬化性樹脂であるため印字時の熱でマイ
クロカプセルが破壊せず、サーマルヘッドに対するカ
ス、スティッキングも生じることがない。
【0027】感熱記録用組成物を基材に塗設した感熱記
録材料を使用して得た印字画像は、有機溶剤などの薬品
と接してもマイクロカプセル壁膜で隔離されているた
め、印字画像の減感やカブリなどの変色がない。また、
使用前の感熱記録材料も同様に変色せず、耐薬品性に優
れたものとなる。
【0028】本発明の感熱記録用組成物の製造法は、ポ
リ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアンモ
ニウム塩を用いることによって凝集粒子の形成と乳化分
散を1工程で行い、一挙にマイクロカプセル化工程へと
進めることを特長とするものである。
【0029】3成分(染料前駆体、顕色剤、増感剤)
は、予めアニオン系分散剤で分散することによってアニ
オン性に荷電される。アニオン性に荷電された3成分
は、ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又は
アンモニウム塩中にその3成分の混合物を投入すると、
アルカリ金属塩又はアンモニウム塩との間でコンプレッ
クスを生じ、凝集化して凝集粒子を形成する。同時に、
ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアン
モニウム塩は、凝集粒子の乳化分散剤としての作用を持
つ。このため、凝集化−乳化分散の1工程を経て、マイ
クロカプセル壁材を添加して反応を進めることにより、
凝集粒子を内包したマイクロカプセルを一挙に形成する
ことができる。
【0030】形成されたマイクロカプセルは、壁膜が凝
集粒子の形態に沿って被覆していくため外見からは凝集
粒子に近似した形態を持つものである。マイクロカプセ
ルは、芯物質が固体状の凝集粒子であることから基材に
塗設してなる感熱記録材料をスーパーカレンダーのよう
な外部圧力を加えたときにも破壊することがない。それ
は、凝集粒子がその製造段階で強固に凝集化させている
ためである。また、完全に被膜形成されたマイクロカプ
セルは、有機溶剤などが壁膜を浸透して芯物質を発色さ
せるようなことはない。さらに、サーマルヘッドの熱を
与えた場合でも熱溶融することがない。
【0031】マイクロカプセル化方法は、例えば、コン
プレックス・コアセルベーション法、イン−サイチュ法
(in situ法)、界面重合法などの公知の方法で
よいが、好ましくは、イン−サイチュ法である。イン−
サイチュ法では、壁材としてメラミン−ホルムアルデヒ
ド重合体、尿素−ホルムアルデヒド重合体を使用した方
法が特に好ましい。しかし、他の壁材を使用することは
何ら制限を加えるものではない。
【0032】本発明の発色系として、染料前駆体及び顕
色剤について具体的に例示する。
【0033】本発明に使用される染料前駆体について、
具体例を挙げると、 (1)トリアリールメタン系化合物 3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド(クリスタルバイオレットラクト
ン)、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フ
タリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジメチ
ルアミノフェニル)−3−(2−フェニルインドール−
3−イル)フタリド、3,3−ビス(1,2−ジメチル
インドール−3−イル)−5−ジメチルアミノフタリ
ド、33−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(9
−エチルカルバゾール−3−イル)−5−ジメチルアミ
ノフタリド、3,3−ビス(2−フェニルインドール−
3−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、3−p−ジ
メチルアミノフェニル−3−(1−メチルピロール−2
−イル)−6−ジメチルアミノフタリド等。
【0034】(2)ジフェニルメタン系化合物 4,4’−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒドリ
ルベンジルエーテル、N−ハロフェニルロイコオーラミ
ン、2,4,5−トリクロロフェニルロイコオーラミン
等。
【0035】(3)キサンテン系化合物 ローダミンBアニリノラクタム、ローダミンB−p−ク
ロロアニリノラクタム、3−ジエチルアミノ−7−ジベ
ンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オ
クチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−フ
ェニルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−メチ
ルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(3,4−ジ
クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−(2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N
−エチル−N−トリル)アミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−(N−エチル−N−トリル)ア
ミノ−6−メチル−7−フェネチルフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−(4−ニトロアニリノフルオラン、
3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、3−(N−メチル−N−プロピル)アミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−
N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)ア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N
−エチル−N−テトラヒドロフリル)アミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン等。
【0036】(4)チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等。
【0037】(5)スピロ系化合物 3−メチルスピロジナフトピラン、3−エチルスピロジ
ナフトピラン、3,3’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、3−ベンジルスピロジナフトピラン、3−メチルナ
フト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−プロ
ピルスピロベンゾピラン等。等を挙げることができ、こ
れらは単独、又は2種以上混合して使用することができ
る。
【0038】本発明に使用される顕色剤について、具体
例を挙げると、フェノール誘導体、芳香族カルボン酸誘
導体或はその金属化合物、N,N’−ジアリールチオ尿
素誘導体等が挙げられる。これらの内、特に好ましいも
のはフェノール誘導体であり、具体的には、p−フェニ
ルフェノール、p−ヒドロキシアセトフェノン、4−ヒ
ドロキシ−4’−メチルジフェニルスルホン、4−ヒド
ロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスルホン、4
−ヒドロキシ−4’−ベンゼンスルホニルオキシジフェ
ニルスルホン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル
プロパン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ペ
ンタン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ヘキ
サン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン、2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ブタ
ン、2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ヘキサ
ン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)−2−エ
チルヘキサン、2,2−ビス(3−クロロ−4−ヒドロ
キシフェニル)プロパン、1,1−ビス(p−ヒドロキ
シフェニル)−1−フェニルエタン、13−ジ〔2−
(p−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼ
ン、1,3−ジ〔2−(3,4−ジヒドロキシフェニ
ル)−2−プロピル]ベンゼン、1,4−ジ〔2−(p
−ヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼン、
4,4’−ジヒドロキシジフェニルエーテル4,4’−
ジヒドロキシジフェニルスルホン、3,3’−ジクロロ
−4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、3,
3’−ジアリル−4,4’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、 3,3’−ジクロロ−4,4’−ジヒドロキ
シジフェニルスルフィド、2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)酢酸メチル2,2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)酢酸ブチル、4,4’−チオビス(2−t−
ブチル−5−メチルフェノール)、ビス(3−アリル−
4ーヒドロキシフェニル)スルフォン、4−ヒドロキシ
−4’−イソプロピルオキシジフェニルスルフォン、
3,4−ジヒドロキシ−4’−メチルジフェニルスルフ
ォン、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、p−ヒドロキ
シ安息香酸クロロベンジル、p−ヒドロキシ安息香酸プ
ロピル、p−ヒドロキシ安息香酸ブチル、4−ヒドロキ
シフタル酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステ
アリル、サリチルアニリド、5−クロロサリチルアニリ
ド等が挙げられる。
【0039】本発明の増感剤として、具体例を挙げる
と、N−ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステア
リン酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、エチレン・ビスステアリン酸アマイド、リシノール
酸アマイド、パラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックス、ポリエチレンワックス、ライスワックス、
カルナバワックスなどのワックス類、2ーベンジルオキ
シナフタレン等のナフトール誘導体、p−ベンジルビフ
ェニル、4ーアリルオキシビフェニル等のビフェニル誘
導体、1,2ービス(3ーメチルフェノキシ)エタン、
2,2’ービス(4ーメトキシフェノキシ)ジエチルエ
ーテル、ビス(4ーメトキシフェニル)エーテル等のポ
リエーテル化合物、炭酸ジフェニルシュウ酸ジベンジ
ル、シュウ酸ジ(p−フロルベンジル)エステル等の炭
酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を挙げることがで
きる。これらの増感剤は、単独又は2種以上で使用する
ことができる。
【0040】本発明の感熱記録用組成物を使用し、各種
素材と共に感熱記録層を基材上に塗設することにより感
熱記録材料を製造する。各種素材は、次のとおりであ
る。
【0041】顔料として、ケイソウ土、タルク、カオリ
ン、焼成カオリン、炭酸カルシウム炭酸マグネシウム、
酸化チタン、酸化亜鉛、酸化珪素、水酸化アルミニウ
ム、尿素−ホルムアルデヒド樹脂等が使用される。
【0042】ヘッド摩耗防止、スティッキング防止など
の目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等
の高級脂肪酸金属塩、パラフィンワックス、酸化パラフ
ィンワックス、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレ
ンワックス、ステアリン酸アミド、カスターワックス等
のワックス類を、また、ジオクチルスルホコハク酸ナト
リウム等の分散剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ
ール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活性剤、蛍光染
料などが必要に応じて添加される。
【0043】感熱記録層に用いられる接着剤としては、
通常用いられる種々の接着剤を用いることができる。例
えば、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチ
ン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニル
アルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド
−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド−ア
クリル酸エステル−メタクリル酸3元共重合体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン−
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性接着
剤、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エ
ステル、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニト
リル−ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル−ブタジ
エン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のラテ
ックス等が挙げられる。
【0044】本発明に使用される基材としては紙が主と
して用いられるが不織布、プラスチックフィルム、合成
紙、金属箔等、或は、これらに顔料等を塗設したシー
ト、或は、これらを組み合わせた複合シートを任意に用
いることができる。また、上記の基材に無機系顔料や有
機系顔料などによりアンダーコート層を塗設したものを
使用してもよい。
【0045】なお、本発明の感熱記録用組成物は、これ
をインク化することにより印刷機を利用した部分印刷用
にも使用し得る。感熱記録用組成物は、マイクロカプセ
ルとして芯物質が被覆されているため、インク化する場
合、耐薬品性があり効果的な用途である。
【0046】
【作用】本発明による感熱記録用組成物は、染料前駆体
及び顕色剤からなる発色系成分と増感剤の3成分を必須
成分とし、ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属
塩又はアンモニウム塩により凝集粒子を形成し、乳化分
散して、一挙に凝集粒子を内包するマイクロカプセルを
製造することによって得られたマイクロカプセルからな
るものである。
【0047】これら3成分を芯物質として内包したマイ
クロカプセルは、基材のパルプ繊維の凹凸部に入り込む
ことなく、サーマルヘッドの熱が効率よく伝達されるた
めに、高感度の感熱記録材料を得ることができる。ま
た、感熱記録材料は、感熱記録用組成物自体が微小粒子
の凝集体であるために、光の散乱を起こしやすく低光沢
性を持つものとなる。
【0048】マイクロカプセルは、染料前駆体及び顕色
剤からなる発色系成分の微小粒子が近接しているため高
感度化し得る。さらに、発色系成分がマイクロカプセル
として被覆されているため、有機溶剤などの薬品類に接
しても影響を受けず耐薬品性を有している。
【0049】以上の理由から、本発明の感熱記録用組成
物及びその製造法は、従来の技術にみられない作用をも
つものである。
【0050】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
【0051】実施例1 1.3成分の分散 次の組成からなる混合物をそれぞれサンドミルで平均粒
径が約0.5μmになるまでアニオン系ポリビニルアル
コールを使用して粉砕分散した。 [A液]染料前駆体の分散 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 150部 10%ポリビニルアルコール水溶液 75部 水 150部 [B液]顕色剤−増感剤の共分散 ビスフェノールA 200部 ベンジルオキシナフタレン 200部 10%ポリビニルアルコール水溶液 200部 水 400部
【0052】2.3成分内包マイクロカプセルの製造 予め、上記1で粉砕分散した40%A液(染料前駆体の
分散液)37.5部と40%B液(顕色剤−増感剤の共
分散液)100部を均一になるまで混合しておく。pH
4.0に調製した5%スチレン−無水マレイン酸共重合
体のNa塩水溶液110部中にA液−B液の混合液13
7.5部を攪拌下少量づつ添加する。約30分攪拌を続
けて平均粒径10μmの凝集粒子ができ、同時に乳化分
散できたことを確認した。一方、メラミン15部、37
%ホルムアルデヒド水溶液37.5部、水97.5部か
らなる混合液を水酸化ナトリウムによりpH9.0に調
製してのち、60℃で攪拌しながら加熱して溶解させ、
透明なメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物150部
を調製した。このメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合
物150部を先に乳化分散した液247.5部中に静か
に添加して、60℃に設定した恒温槽にて4時間攪拌さ
せながら反応させ、その後室温まで冷却してマイクロカ
プセルを製造した。製造したマイクロカプセルは、凝集
粒子とほぼ同じ平均粒径10μmであり、マイクロカプ
セル水性分散液として固形分22.5%であった。
【0053】3.感熱塗液の調製 上記2で製造した平均粒径10μmのマイクロカプセル
水性分散液を使用し次の配合にて感熱塗液を調製した。 マイクロカプセル水性分散液(20%に調製) 200部 10%ポリビニルアルコール水溶液 90部 炭酸カルシウム 20部 水 35部 このようにして調製した20%感熱塗液を坪量40g
/m2 の原紙にメイヤーバーを用いて塗工量(固形分)
6g/m2 となるように塗工し、乾燥して後スーパーカ
レンダーで処理して感熱記録材料を得た。光学顕微鏡に
より塗工面を観察したところマイクロカプセルは、スー
パーカレンダーの加圧処理に対して何ら損傷されていな
かった。
【0054】作成した感熱記録材料について、GIIIF
AX試験機を使用して発色濃度を測定した。試験機は大
倉電機製(TH−PMD)でドット密度が8ドット/m
m、ヘッド抵抗は1300Ωのサーマルヘッドを使用
し、ヘッド電圧22V通電時間1.0msで印字した。
なお、発色濃度についてはマクベスRD−918型反射
濃度計にて測定した。
【0055】比較例1 実施例1のA液及びB液からなる分散液をそのまま使用
して次のとおり感熱塗液を調製した。 A液(染料前駆体の分散液) 15部 B液(顕色剤−増感剤の共分散液) 40部 10%ポリビニルアルコール水溶液 57部 炭酸カルシウム 16部 水 90.5部 このようにして調製した20%感熱塗液を坪量40g
/m2 の原紙にメイヤーバーを用いて塗工量(固形分)
3.6g/m2 となるように塗工し、乾燥して後スーパ
ーカレンダーで処理して感熱記録材料を得た。
【0056】作成した感熱記録材料について、実施例1
と同様にして印字し、評価した。また、感熱記録材料の
塗工面について、75度光沢度を測定した。
【0057】
【表1】
【0058】上記表1の結果のとおり、実施例1でマイ
クロカプセルを使用したものは、比較例1の分散物を使
用したものと比較して高い発色濃度を示した。75度光
沢度については、実施例1では13と低くく、普通紙様
の低光沢度であった。しかし、比較例1のものは35と
高い75度光沢度を示した。感熱記録材料の発色部につ
いて、光学顕微鏡により観察したところ、実施例1のも
のは、マイクロカプセル内で発色し、基材面に点在して
いることを確認した。一方、比較例1のものの発色部
は、基材に浸透し濃淡のない平面状態で観察された。
【0059】別の評価として、実施例1及び比較例1で
作成した感熱記録材料の塗工面(未印字部)にアセトン
を滴下し、耐薬品性について観察した。結果は、実施例
1のものは、塗工面には何ら変化がなく、白色の状態を
維持していた。一方、比較例1のものは、アセトンによ
り発色成分が溶解して黒色状態となった。これより、実
施例1のものは、発色成分がマイクロカプセル壁膜で被
覆されているという効果を確認できた。
【0060】比較 例2 実施例1の3成分内包マイクロカプセルの製造におい
て、使用した5%スチレン−無水マレイン酸共重合体の
Na塩水溶液の量100部を44部に代えた以外、実施
例1と同様にして3成分内包マイクロカプセルを製造し
た。ここで、5%スチレン−無水マレイン酸共重合体の
Na塩の量は、3成分100部に対して4部に相当する
ものである。スチレン−無水マレイン酸共重合体のNa
塩が少ないために、実施例1と比較して3成分の凝集化
が十分でなく、マイクロカプセル化まで進めたものの被
膜形成も十分でなかった。
【0061】比較 例3 実施例1の3成分内包マイクロカプセルの製造におい
て、使用した5%スチレン−無水マレイン酸共重合体の
Na塩水溶液の量100部を550部に代えた以外、実
施例1と同様にして3成分内包マイクロカプセルを製造
した。ここで、5%スチレン−無水マレイン酸共重合体
のNa塩の量は、3成分100部に対して50部に相当
するものである。スチレン−無水マレイン酸共重合体の
Na塩が多く、Na塩によるカチオン性が強いために、
実施例1と比較して3成分を添加していく過程で凝集し
たものが崩れて再び単一粒子に戻る傾向がみられた。
又、マイクロカプセル化まで進めたところ、単一粒子を
被覆したものもかなり見受けられた。
【0062】
【発明の効果】本発明は、染料前駆体及び顕色剤の発色
成分に増感剤を加えた3成分を必須成分として、これを
ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアン
モニウム塩により凝集化し、乳化分散して、その凝集粒
子を内包したマイクロカプセルからなる感熱記録用組成
物及びその製造法であり、該感熱記録用組成物の使用に
より、従来にない優れた高感度化、且つ耐薬品性を有
し、また、低光沢性の得られる感熱記録材料を製造する
ことのできるものである。以上より、本発明の感熱記録
用組成物及びその製造法は、実用的価値の極めて高いも
のである。

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 加熱時互いに接触して発色する通常無色
    ないし淡色の染料前駆体及び顕色剤の発色系からなる感
    熱記録用組成物において、該染料前駆体及び該顕色剤に
    増感剤を加えた3成分を必須成分として、これを該必須
    成分100重量部に対して5〜45重量部のポリ無水マ
    レイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩
    により凝集化した凝集粒子を内包したマイクロカプセル
    からなる感熱記録用組成物。
  2. 【請求項2】 マイクロカプセルの平均粒径が2〜30
    μmであり、マイクロカプセルに内包される凝集粒子の
    平均粒径がほぼマイクロカプセルの平均粒径に近似する
    ことを特徴とする請求項1記載の感熱記録用組成物。
  3. 【請求項3】 加熱時互いに接触して発色する通常無色
    ないし淡色の染料前駆体及び顕色剤の発色系からなり、
    該染料前駆体及び該顕色剤に増感剤を加えた3成分を必
    須成分としてなる感熱記録用組成物の製造法において、
    その製造法が、該3成分をアニオン系分散剤により平
    均粒径0.5〜1.0μmになるまでそれぞれ単分散す
    る工程又は該染料前駆体と増感剤若しくは顕色剤と増感
    剤を共分散する工程、 該3成分の分散物を均一に混合する工程、 ポリ無水マレイン酸共重合体のアルカリ金属塩又はア
    ンモニウム塩中に、該分散物の混合液を攪拌下添加し、
    該3成分の凝集粒子を形成させ、乳化分散させる工程、 乳化分散液中にマイクロカプセル壁材を投入し、マイ
    クロカプセル化する工程、 から構成されることを特徴とする該3成分の凝集粒子を
    内包するマイクロカプセルからなる感熱記録用組成物の
    製造法。
JP3035418A 1990-09-17 1991-02-04 感熱記録用組成物及びその製造法 Expired - Fee Related JP2974428B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3035418A JP2974428B2 (ja) 1991-02-04 1991-02-04 感熱記録用組成物及びその製造法
DE4130398A DE4130398A1 (de) 1990-09-17 1991-09-12 Waermeempfindliche aufzeichnungszusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
US08/135,652 US5443908A (en) 1990-09-17 1993-10-14 Heat sensitive recording composition and process for producing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3035418A JP2974428B2 (ja) 1991-02-04 1991-02-04 感熱記録用組成物及びその製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04249194A JPH04249194A (ja) 1992-09-04
JP2974428B2 true JP2974428B2 (ja) 1999-11-10

Family

ID=12441327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3035418A Expired - Fee Related JP2974428B2 (ja) 1990-09-17 1991-02-04 感熱記録用組成物及びその製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2974428B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5923412A (en) * 1996-10-03 1999-07-13 Hewlett-Packard Company Encapsulated liquid toner printing apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04249194A (ja) 1992-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5443908A (en) Heat sensitive recording composition and process for producing same
JP2974428B2 (ja) 感熱記録用組成物及びその製造法
JP5278293B2 (ja) 感熱記録体
JP2960147B2 (ja) 感熱記録用組成物及びその製造法
JP2899124B2 (ja) 感熱記録用組成物
JPH10157289A (ja) 多色感熱記録材料
JP2672150B2 (ja) 感熱記録材料
JP2960137B2 (ja) 感熱記録材料
JP4090192B2 (ja) 感熱記録材料
JP3201878B2 (ja) 感熱記録材料及びその製造方法
JPH04303684A (ja) 感熱記録用組成物の製造法
JPH06262857A (ja) 感熱記録材料
JP3029014B2 (ja) 感熱記録シート
JPH0647311B2 (ja) 感熱記録材料
JPH0524362A (ja) 感熱記録材料及びその製造法
JP2004114348A (ja) 記録体
JP2011005795A (ja) 感熱記録体
JPH04259594A (ja) 感熱記録用組成物及びその製造法
JP2004167944A (ja) マルチカラー感圧感熱記録体
JPH04347686A (ja) 感熱記録紙及びその製造法
JP2001260539A (ja) 感熱性記録材料とその製造方法
JP2002301871A (ja) 感熱記録材料
JP2002036732A (ja) 多色感熱記録材料
JPH06227146A (ja) 感熱記録用凝集粒子の製造方法
JPH06227147A (ja) 感熱記録用凝集粒子の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees